ਟਿੱਪਣੀਆਂ: ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਤਨਾਵ, ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕੁੱਝ ਕੁੱਝ ਕੁੱਝ ਕੁਦਰਤੀ ਫ਼ੈਸਲਿਆਂ ਨੇ ਡੈਲਟਾਫੋਸਬੀ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਤਣਾਅ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਥੱਲੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਵੇਦਕ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ. ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀ ਨਸ਼ਾ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧ ਮੁਢਲੀ ਵਿਧੀ ਦੀਆਂ ਵਿਧੀਵਾਂ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ
ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2010 ਅਕਤੂਬਰ 27; 30 (43): 14585-92.
ਵਿਯਾਲੌ ਵੀ, ਮੇਜ਼ ਆਈ, ਰੇਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ, ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊਸੀ, ਵੱਟਸ ਈੱਲ, ਮੌਜ਼ਾਨ ਈ, ਘੋਸ਼ ਐਸ, ਟੈਮਿੰਗਾ ਸੀਏ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ.
ਸਰੋਤ
ਫਿਸ਼ਬਰਗ ਵਿਭਾਗ ਨਿਊਰੋਸਾਈਂਸ, ਮਾਊਨ ਸਿਨਾਈ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ, ਨਿਊਯਾਰਕ, ਨਿਊ ਯਾਰਕ ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ, ਯੂਐਸਏ.
ਸਾਰ
ਤਣਾਅ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਮੋਲਕੂਲਰ ਤੰਤਰ- ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ neuronal adaptations ਅਧੂਰੀ ਸਮਝੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਵਿੱਚ ਫਸਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਅਣੂ ਫੌਸਬੀ, ਇੱਕ ਟਰਾਂਸਕੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਹੈ ਜੋ ਰੈਂਟੇਟ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਪੁਗਾੱਨ (ਐਨਏਕ) ਵਿੱਚ ਇਕੱਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦਿਮਾਗ ਫਲਿਆਣ ਖੇਤਰ, ਜੋ ਕਿ ਪੁਰਾਣੇ ਤਣਾਅ ਜਾਂ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਟੀਉਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਾਤਾਵਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ΔFosB ਆਗੰਜਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅੱਪਸਟਰੀਮ ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਢੰਗਾਂ ਦੀ ਵਿਅਕਤਵਤਾ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦਾ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਸਰਗਰਮੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਟਰਾਂਸਕੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ, ਸੀਰਮ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਾਰਕ (ਐਸਆਰਐਫ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਕਿ ਤਣਾਅ ਦੇ ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਿਚੋਲੇ ਦੇ ਨਾਵਲ, ਪਰ ਕੋਕੀਨ ਨਹੀਂ-, ਫੁਸਲਾ Δਫੋਸਬੀ ਐਸਐੱਫਐਫ ਦੋਨੋ ਉਦਾਸੀਨ ਮਨੁੱਖੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਐਨ.ਏ.ਸੀ. ਵਿਚ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰਾਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਮਾਊਸ ਵਿਚ ਹੈ. ਐੱਸ. ਐੱਫ. ਐੱਫ. ਦੀ ਨਿੰਯੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ. Inducible mutagenesis ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਦੁਆਰਾ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਤਣਾਅ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਲਚਕੀਲਾਦਾਰ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐੱਸ. ਐੱਫ. ਐੱਫ. ਦੀ ਨੈਕ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਿਲੀਸ਼ਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰੋਡੀਪਰੈਸੈਂਟ- ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਨਾਜੀਿਏਟਿਟੀ ਫੈਨੋਟਾਈਪਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਪੁਰਾਣੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਐੱਚ. ਐੱਫ. ਐੱਫ. ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਸੰਚਵਾਲੀਆ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਨੈਕ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਾਰੀ ਦਾ ਆਕਾਰ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਵਿਵਹਾਰਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲੰਮਾ-ਚੌੜਾ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਇਆ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਆਜ਼ਾਦ ਢੰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ Δਫੋਸਬੀ ਸੰਚੋਧਨ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਜਾਣ-ਪਛਾਣ
ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਮਬੈਂਬਸ (ਐਨਏਕ), ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਦਿਮਾਗ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਖੇਤਰ, ਸੰਵੇਦੀ ਅਤੇ ਸਮਝਣਯੋਗ ਨਿਵੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜੋ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਨਸਟਰ ਅਤੇ ਕਾਰਲੇਜ਼ੋਨ, 2006; ਸੇਸੈਕ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਸ, ਐਕਸਗਨਜ). ਨੈਕ ਨੂੰ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀਨਤਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਵਿਹਾਰਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਵਿਚ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. . ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਡੂੰਘੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਉਤੇਜਨਾ ਨਾਲ ਐਨ.ਏ.ਸੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦੋਨੋ ਇਨਸਾਨ ਅਤੇ ਚੂਹੇ (Schlaepfer et al, 2008 ਵਿਚ depression- ਅਤੇ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਵਰਗੇ ਵਿਹਾਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. Vassoler et al, 2008; Heinze et al, 2009. Kuhn ਅਤੇ ਅਲ., 2009).
ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਜਾਂ ਤਣਾਅ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨੈਕ ਵਿਚ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਬਦਲਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਨਸ਼ਾ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀ ਦੀ ਘਾਤਕਤਾ (ਬੇਟਰਨ ਏਟ ਅਲ., 2006; ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਮੇਜ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਵਿਯਾਓ ਐਟ ਅਲ ., 2010). ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਟਰਾਂਸਕੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ Δਫੋਸਬੀ, ਫੋਸਬ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਪਲੀਜ ਉਤਪਾਦ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਤਣਾਅ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ (ਨੈਸਲਰ, ਐਕਸਗੇਂਸ; ਪੈਰਾੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਗੈਕਸ; ਵਿਅਲੌ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿਚ ਨੈਕ ਵਿਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. Δਫਾਸਬੀ ਇਕ ਸੰਭਾਵੀ ਅਣੂ ਸਵਿੱਚ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਮਨਮੋਹਣੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ (ਨੈਸਟਲਰ ਐਟ ਅਲ., 1999; ਮੈਕਲੇਗ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗੈਕਸ; ਰੈਂਨਟਲ ਐਟ ਅਲ., 2004) ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਿਟਿਜ ਕਰਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ NAC ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਫ਼ਾਇਦੇਮੰਦ ਜਵਾਬ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਚਾਬੀ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਤਣਾਅ (ਨਿਕੁਲੀਨਾ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਜੈਕਸ; ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2009) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐੱਨ ਐੱਕ ਵਿਚ ਐਫਸਬੀ ਇਨਕਸ਼ਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ: ਫੋਸੀਬੀ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਪੂਰਨ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲਾਪਣ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ Δਫਸਬੀ ਇੰਨਡਿਊਮ ਇਕ ਉਤਸ਼ਾਹ-ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਡਰੱਗ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਤੰਤਰ ਅਤੇ ਤਣਾਅ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ Δ FOSB ਐਕਸੀਲੇਸ਼ਨ ਐਨਏਕ ਵਿਚ ਅਣਜਾਣ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.
ਸੀਰਮ ਰਿਸਪਾਂਸ ਫੈਕਟਰ (ਐੱਸ. ਆਰ. ਐੱਫ.) ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤੁਰੰਤ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ-ਨਿਰਭਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਸਰਗਰਮੀ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਸੀ-ਫੋਸ, ਫੋਸਬੀ, ਐਗਰ 1 ਅਤੇ ਆਰਕ (ਨੌਲ ਅਤੇ ਨੋਰਡਹੈਮ, 2009) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਐੱਸ ਆਰ ਐੱਫ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਆਰਕਿਟੈਕਚਰਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਸਰਕਟਰੀ ਗਠਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (ਨੋਲ ਅਤੇ ਨੋਰਡਮ, 2009). ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੀ ਐਸਆਰਐਫ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਤਣਾਅ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੁਆਰਾ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਯਮਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵ.
ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਵਿਧੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸਦੇ ਦੁਆਰਾ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਪ੍ਰੋਟੀਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਜਾਨਵਰ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤਣਾਅ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੁਆਰਾ, ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ, ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਨਿਰਾਸ਼ ਰੋਗੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਐਨਏਸੀ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਅਤੇ osਫੋਸਬੀ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਗਿਰਾਵਟ ਮਨੁੱਖੀ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਡੀ ਖੋਜ ਦੀ ਸਾਰਥਕਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ osਫੋਸਬੀ ਦੇ ਇਕੱਠ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇਹ ਵਿਧੀ ਤਣਾਅ-ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ: ਗੰਭੀਰ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦਾ ਐਸਆਰਐਫ ਸਮੀਕਰਨ ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਐਨਏਸੀ ਤੋਂ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਹਟਾਉਣ ਦਾ chronicFosB ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕੋਕੀਨ- ਤੇ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਫ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਵਿਵਹਾਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਐਸਆਰਐਫ ਅਤੇ Δਫੋਸਬੀ ਵਿਚਕਾਰ ਇਹ ਨਾਵਲ ਇੰਟਰਪਲੇਅ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੋਮਿਓਸਟੈਟਿਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਢੰਗ
ਜਾਨਵਰ
ਸਾਰੇ ਵਰਤਾਉਂ ਸੰਬੰਧੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓ ਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅੱਠ-ਹਫਤੇ-ਪੁਰਾਣੇ ਸੀ ਐੱਕਸਯੂਐਨਐਕਸਐਲਐਕਸਐਲਐਲ / ਐਕਸ ਯੋਨਐਕਸਜ ਨਰ ਮਾਉਸ (ਜੈਕਸਨ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰ ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 57 ਹਫ਼ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਮੇਨਪੁਲੀਜਨਾਂ ਲਈ ਘੜੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ 6 ਹਲਕੇ / ਹਨੇਰੇ ਚੱਕਰ (1 ਤੋਂ ਲਾਈਟਾਂ: 23 ਤੋਂ 25: 12 PM) ਤੇ ਐਕਸ ਗਾੱਟੀਟਮ ਦੇ ਨਾਲ 7-00 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਜ਼ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਤਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਨਿਊਰੋਸਾਈਂਸ ਅਤੇ ਮਾਧਵੰਤ ਸਿਨਾਈ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਦੀ ਸੰਸਥਾਈ ਪਸ਼ੂ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕਮੇਟੀ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ.
ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ [ਪੱਛਮੀ ਚਿੱਟਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਚੌਰਟਿਨ ਇਮੂਨੋਪ੍ਰੇਗੇਸ਼ਨ (ਚਿੱਪ)], 8- ਤੋਂ 10 ਹਫ਼ਤੇ-ਪੁਰਸ਼ ਪੁਰਸ਼ C57BL / 6J ਮਾਊਸ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਖਾਰੇ ਜਾਂ ਕੋਕੀਨ (ਐਕਸਗਨਏਨਜ ਐਮ.ਜੀ. / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ. ਕੋਕੀਨ-ਐਚਐਲ; ਸਿਗਮਾ) ਦੇ ਸੱਤ ਡ੍ਰੈੱਕਲ ਇੰਟੇਰੇਟੀਟੋਨਿਅਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਮਿਲੇ. ਆਖ਼ਰੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ 20 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਵਰਤਾਉਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ, ਮਾਊਸ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਡਾਕਖਾਨੇ ਬਣੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ 24 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (ਮਕੌੜਿਆਂ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ) ਜਾਂ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ. (ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਜਗ੍ਹਾ ਤਰਜੀਹ) ਕੋਕੀਨ-ਐਚਐਲ ਇੰਟਰਰੇਟੀਟੀਓਨਲੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
Srffl / fl ਚੂਹੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਣਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਰਮਨ ਐਟ ਅਲ., 2005). ਐੱਸ.ਈ.ਆਰ. ਦੇ ਨੈਕ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਾਰੀ-ਆਊਟ ਐਰੀਨੋ-ਜੁੜੇ ਵਾਇਰਸ (ਏ.ਏ.ਵੀ.) ਵੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਹਰੀ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਜੀ.ਈ.ਪੀ.ਪੀ.) ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਵਾਲੀ ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਸਿਕ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਓਵਰੈਕਸਪਰੇਸ਼ਨ ਕ੍ਰੀ ਰੀਕੰਬਿਨਸੇ (Cre) ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇੱਕ ਨਾੱਨ-ਲੇਲਿੰਗ ਕਰ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. AAV-GFP ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ Srffl / fl ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ AAV-Cre-GFP ਦੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਾਲ ਹੇਠ stereotaxic ਧੁਰੇ ਵਾਇਰਲ ਡਿਲੀਵਰੀ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਸੰਖੇਪ, ਮਾਊਸ ਐਫ਼ੇਡਰਾਈਨ (10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋ) ਅਤੇ xylazine ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਸੁੰਨ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ (10 / ਕਿਲੋ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ),: 1.6 (anterior / ਮਗਰਲਾ), 1.5 (ਪਾਸੇ), - 4.4 (ਡੋਰੇਜ਼ਲ / ਵੈਂਟਲ) ਮਿਡਲਲਾਈਨ ਤੋਂ 10 ਦੇ ਇਕ ਕੋਣ ਤੇ (ਬ੍ਰਗ੍ਰਮਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ). ਕੁੱਲ ਸ਼ੁੱਧ ਵਾਇਰਸ ਦੇ 0.5 μl ਨੂੰ ਇੱਕ 5 ਮਿੰਨੀ (0.1 μl / ਮਿੰਟ) ਤੋਂ ਦਬਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਾਕੀ ਦੇ 5 ਮਿੰਟ ਚੱਕਰ ਦੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਸਰਜਰੀ ਦੇ 2 ਹਫਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਵਾਇਰਲ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਆਰੀ ਪਰਤਣ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਨ. ਵਾਇਰਲ - ਵਿਚੋਲੇਏ ਵਾਲੀ ਐੱਕਸ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਇਮੂਨਾਂਹਿਸਟਕੋਮਿਸਟਰੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਐੱਸ ਐੱਫ-ਕ੍ਰ-ਜੀਪੀਪੀ ਅਤੇ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਨੂੰ ਐੱਨ.ਏ.ਸੀ. ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਡਸੀਕੇਟਿਡ ਐਨਕ ਪੁਆਇੰਟਸ ਤੇ ਕਰਵਾਏ ਗਏ SRF ਲਈ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਸ PCR ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. AAV-GFP ਅਤੇ AAV-Cre-GFP ਵਾਇਰਸ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਸਥਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਮੇਜ ਐਟ ਅਲ., 2010).
ਰਵੱਈਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ
C57BL / 6J ਮਾਊਸ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦੱਸੇ ਗਏ 10 ਲਗਾਤਾਰ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਦਾ ਦਬਾਅ ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਨ (ਬੇਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2006; ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਵਿਅਲੌ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗਨਜ). ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਇੱਕ ਮਾਊਸ ਇੱਕ ਅਣਜਾਣ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਨਰ CD2010 ਰਿਟਾਇਰਡ ਬ੍ਰੀਡਰ ਮਾਊਸ ਨੂੰ 1 ਮਿੰਟ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. CD5 ਹਮਲਾਵਰ ਨਾਲ ਸਿੱਧੇ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਾਨਵਰ ਨੂੰ ਅਗਲੇ 1 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਉਸੇ ਪਿੰਜਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਡੱਬੇ ਵਿਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੰਵੇਦੀ ਸੀ ਪਰ ਸਰੀਰਕ ਸੰਪਰਕ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਕੰਟਰੋਲ ਵਾਲੀਆਂ ਜਾਨਵਰ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ ਪਰ ਉਸੇ ਹੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲ. ਹਾਰ ਦੇ ਆਖ਼ਰੀ ਦਿਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੋਸ਼ਲ ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟ੍ਰਸਟਾਂ ਨੂੰ 24 ਘੰਟੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ.
ਇੱਕ ਅਣਜਾਣ ਸੀ ਡੀ 1 ਪੁਰਸ਼ ਮਾ mouseਸ ਪ੍ਰਤੀ ਸਮਾਜਿਕ ਪਰਹੇਜਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਬਰਟਨ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਵਾਈਲੋ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਮਾ mouseਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਖੁੱਲੇ ਮੈਦਾਨ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 2.5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਖਾਲੀ ਤਾਰ ਜਾਲੀ ਪਿੰਜਰਾ ਸੀ. ਦੂਜੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇੱਕ ਅਣਜਾਣ ਸੀ ਡੀ 1 ਪੁਰਸ਼ ਮਾ mouseਸ ਨੂੰ ਤਾਰ ਵਾਲੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਇੰਟਰਐਕਸ਼ਨ ਜ਼ੋਨ (ਪਿੰਜਰੇ ਦੇ ਦੁਆਲੇ 8 ਸੈਮੀ. ਚੌੜਾ ਲਾਂਘਾ) ਵਿਚ ਬਿਤਾਇਆ ਸਮਾਂ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਗਏ ਅਨੁਸਾਰ ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਵਿਅਲੌ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਨੂੰ ਮਾਤ ਵਾਲੇ ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕਿਉਂਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਮਾ mਸ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸੇ ਖਾਲੀ ਟੀਚੇ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਮਾਜਿਕ ਟੀਚੇ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਵਿਚ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਕ ਇੰਟਰਐਕਸ਼ਨ ਅਨੁਪਾਤ 100 (ਇਕ ਸਮਾਜਿਕ ਟੀਚੇ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਦੇ ਬਜਾਏ ਇੰਟਰਐਕਸ਼ਨ ਜ਼ੋਨ ਵਿਚ ਬਿਤਾਇਆ ਬਰਾਬਰ ਸਮਾਂ) ਇਕ ਕੱਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਕੋਰ <100 ਵਾਲੇ ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਅੰਕ ≥ 100 ਵਾਲੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲਚਕੀਲੇ ਵਜੋਂ ਲੇਬਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. ਵਿਆਪਕ ਵਿਵਹਾਰਕ, ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਜ਼ੀਓਲੌਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇਹਨਾਂ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਵਿਲਕਿਨਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਵਿਓਲੋ ਐਟ ਅਲ., 2010).
ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦਾ ਤਣਾਅ ਨੂੰ Srffl / FL ਮਾਊਸ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਾਊਸ, AAV-GFP ਜ AAV-Cre-GFP ਨਾਲ bilaterally ਟੀਕਾ, ਤਿੰਨ consecutives ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਉਸੇ ਦਿਨ 'ਤੇ ਹਰਾ ਅਤੇ ਫਿਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਸਮਾਜਿਕ ਗੱਲਬਾਤ 24 h ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ. ਅਨੁਪਾਤਪੂਰਨ ਹਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਅਨੁਪਾਤਕ ਪ੍ਰਾਸਟੀਟਾਈਪ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਤਪਸ਼ਾਂ (ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਵਿਅਲੌ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ.
ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਸਿੱਖੀ
SAFL / FL ਮਾਊਸ ਓਵਰੈਕਸpressਿੰਗ ਜਾਂ ਤਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀਪੀਪੀ ਜਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕ੍ਰਿਉ-ਜੀਪੀਪੀ ਸਿੱਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਬੇਬੱਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਬੇਰਟੋਨ ਏਟ ਅਲ., 2007). ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਮਾਊਸ 1 ਲਗਾਤਾਰ ਦਿਨਾਂ (2 mA, 0.45 ਦੀ ਅਵਧੀ) ਉੱਤੇ 5 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ, ਅਣਗਿਣਤ ਪੈਰ ਝਟਕੇ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ. ਟੈਸਟ ਦੇ ਦਿਨ, ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਬਾਹਰੀ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ 15 ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਭੱਜਣ ਟਰਾਇਲ ਲਈ ਸੀ. ਹਰ ਇੱਕ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੌਰਾਨ, ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਸਦਮੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਅਗਾਂਹਵਧੂ, ਗੈਰ-ਕਲੈਕਟਿਡ ਡੱਬਾ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਫਲ ਭੱਜਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦਰਵਾਜਾ ਆਪਣੇ-ਆਪ ਬੰਦ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਚਣ ਦੀ ਲਟਕਣ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਜਦੋਂ ਮਾਊਸ 25 ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਹੀਂ ਬਚਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੁਕੱਦਮਾ ਖਤਮ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਸਫਲਤਾ ਵਜੋਂ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਪ੍ਰਾਇਰ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਤਣਾਅ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ (ਨੈਟੋਨ ਐਟ ਅਲ., 2002; ਬੋਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2007) ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਦਾ ਬੇਸਲਾਈਨ ਏਕੇਪ ਵਿਹਾਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ
ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਜਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕਰੀ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ., ਐੱਸ.ਆਰ.ਐੱਫ.ਐੱਲ / ਫੁੱਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਇੰਟ੍ਰਾ-ਐਨਏਕ ਟੀਕੇ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਲੋਕੋਮੋਟੇਅਰ ਅਖਾੜੇ ਵਿਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਆਦਤ ਸੀ. ਆਵਾਸ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਕੋਕੀਨ-ਐਚਸੀਐਲ ਦੇ ਨਾਲ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਬਕਸੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ. ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਫੋਟੋਬੇਮ ਸਿਸਟਮ (ਸੈਨ ਡਿਏਗੋ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਐਂਬੂਲਟਰੀ ਬੀਮ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਤੋੜਦੀ ਹੈ. ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 6 ਡੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.
ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਸਥਾਨ ਪਸੰਦ.
ਪਲੇਸ ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ (ਮੇਜ਼ ਏਟ ਅਲ., 2010) ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸੋਧਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਸ੍ਰੈਫਲ / ਫੁੱਲ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਜਾਂ ਏਏਵੀ-ਕ੍ਰੇ-ਜੀਐਫਪੀ ਦੇ ਇੰਟਰਾ-ਐਨਏਕ ਦੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹੁੰਦੇ ਸਨ. ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿਚੋਂ ਕਿਸੇ ਲਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਰਜੀਹ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (<ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ 18%). ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੈਂਬਰ ਪੱਖਪਾਤ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਤੁਲਿਤ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ. ਅਗਲੇ ਦਿਨਾਂ ਵਿਚ, ਪਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਨਮਕੀਨ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਦੁਪਹਿਰ ਨੂੰ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਇਕ ਕਮਰੇ ਵਿਚ ਸੀਮਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੋਕੀਨ (30 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋ, ਆਈਪੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਦੂਸਰੇ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ 7.5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸੀਮਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. ਪ੍ਰਤੀ ਉਪਚਾਰ ਦੇ ਦੋ ਦੌਰ (ਦੋ ਖਾਰੇ ਅਤੇ ਦੋ ਕੋਕੀਨ ਜੋੜਾ). ਟੈਸਟ ਦੇ ਦਿਨ, ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਬਿਨਾਂ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਵਾਪਸ ਉਪਕਰਣ ਵਿਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਦੀ ਪਸੰਦ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੋਕੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬੀਮ ਬਰੇਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਸਾਰੇ ਸਮੂਹਾਂ ਲਈ, ਖਾਰੇ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਬੇਸਲਾਈਨ ਲੋਕੋਮੋਟਿਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਲੋਕੋਮੋਟੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ.
ਹੋਰ ਵਤੀਰੇ ਸੰਬੰਧੀ ਟੈਸਟ
ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ (ਵਿਅਲੌ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਸਪਰੈਡਲ / ਫਲੇਸ ਮਾਉਸ ਦੀ ਓਪਨ-ਮੈਦਾਨ, ਹਲਕੇ / ਹਨੇਰਾ, ਅਤੇ ਜਬਰਦਸਤੀ ਤੈਰਾਕੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਓਲਡ-ਫੀਲਡ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਦੀ ਗਤੀ ਲਾਲ ਰੰਗ ਦੀਆਂ ਰੋਸ਼ਨੀ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਵੀਡੀਓ ਟਰੈਕਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਐਥਵੋਜਿਸ਼ਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਰੌਸ਼ਨੀ / ਗੂੜ੍ਹ ਜਾਂਚ ਲਈ, ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਛੱਤ ਵਾਲਾ ਦੋ-ਖੰਡ ਵਾਲਾ ਬਕਸਾ ਲੱਭਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਐਂਟੀਨਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਮਾਨ ਅਖਾੜਾ ਨਾਲ ਬਣੀ ਸੀ. ਚੱਕਰ ਦੀ ਜਾਂਚ 5 ਮਿੰਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਲਗਾਈ ਗਈ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਰਕਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀ. ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਮੈਦਾਨ ਅਤੇ ਹਲਕੇ / ਕਾਲੇ ਪਰੀਖਣਾਂ ਵਿੱਚ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਹਲਕੇ ਅਖਾੜੇ ਵਿੱਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮਾਂ, ਚਿੰਤਾ ਸਬੰਧਤ ਜਵਾਬਾਂ ਦੇ ਉਲਟ ਇੰਡੈਕਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 1 ਮਿੰਟਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਇੱਕ 5 D ਸਖਤ ਤੈਰਾਕੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜ਼ਬਰਦਸਤ ਤੈਰਾਕੀ ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਅਸਮਰਥਤਾ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਡੈਸੈਂਟ ਵਰਗੇ ਰਵੱਈਏ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ 1 ਡੀ ਤੋਂ ਜ਼ਬਰਦਸਤ ਤੈਰਾਕੀ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨਤ ਵੈਧਤਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਐਂਟੀ ਡੀਪ੍ਰੈਸਰ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿਚ ਅਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਇਮਿਊਨੋਹਿਸਟੋਕੋਮਿਸਟਰੀ
ਸਫੈੱਲ / ਫਲੂ ਮਾਊਸ ਐਨਾਸਟੀਸ਼ੇਾਈਜ਼ਡ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ ਤੇ 4% ਪੈਰਾਫੋਰਮਲਾਡੇਹਾਈਡ / ਪੀਬੀਐਸ ਦੇ ਨਾਲ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਸਨ. ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ XOXX% ਸਕ੍ਰੋਜ / ਪੀ.ਬੀ.ਐਸ. ਵਿੱਚ cryoprotected ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਕੋਰੋਨਲ ਸ਼ੈਕਸ਼ਨ (30 μm) ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਜ਼ਿੰਗ ਮਾਈਕਰੋਟੋਮ ਤੇ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਮੂਨੋਹੀਸਟੋਮਿਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਐਸਆਰਐਫ (30 / 1; ਸੰਤਾ ਕ੍ਰੂਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪੌਲੀਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸੈਂਟਰਲ / ਫਾਲ ਸਕੌਟ ਆਉਟ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਰਚਨਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਜੀਐੱਫ ਪੀ (ਚਿਕਨ ਪਾੱਲੀਕਲੋਨਲ, ਐਕਸਗ xX / 2000, ਐਵੇਸ ਲੈਬਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਵਿਸਥਾਰਿਤ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਰੀ ਨੂੰ ਜੀਐੱਫ ਪੀ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. (; ਸੰਤਾ ਕ੍ਰੂਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ 1 / 8000) Srffl ਵਿਚ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦਾ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ΔFosB ਚ ਸ਼ਾਮਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਈ / FL ਨਾਕ ਆਊਟ ਮਾਊਸ, ΔFosB ਖਰਗੋਸ਼ polyclonal ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉਭਾਰਿਆ ਵਰਤ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਇਕ ਕਨਵੋਕੇਲ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ (1 × ਵਡਦਰਸ਼ੀਕਰਨ; ਜਿਈਸ) ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. Δਫਾਸਬ ਇਮੂਨੇਰੇਐਕਟਿਟੀ ਲਈ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ-ਇਮਿਊਨੋਪੋਸੀਟਿਵ ਸੈੈਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਨੈਗੇਟਿਵ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਜਾਨਵਰ ਲਈ ਕਈ ਚਿੱਤਰਾਂ ਵਿਚ ਮਿਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਬਾਅਦ ਮੱਧਮਾਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਰ ਜਾਨਵਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਹਰੇਕ ਜਾਨਵਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਰੀਖਣ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.
ਮਾਨਵ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਨੈਕ ਟਿਸ਼ੂ
ਮਨੁੱਖੀ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਡੱਲਾਸ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਥੇ ਟਿਸ਼ੂ ਡੱਲਾਸ ਮੈਡੀਕਲ ਐਗਜ਼ਾਮਿਨਰ ਦੇ ਦਫਤਰ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਟੈਕਸਾਸ (ਯੂਟੀ) ਸਾ Southਥ-ਵੈਸਟਰਨ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਉਮਰ, ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਅੰਤਰਾਲ, ਆਰ ਐਨ ਏ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੰਬਰ (ਆਰਆਈਐਨ), ਅਤੇ ਪੀਐਚ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਦੋਵਾਂ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ fromਰਤਾਂ ਤੋਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕੋਮਾ, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ, ਪਾਇਰੇਕਸਿਆ, ਦੌਰੇ, ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ, ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ, ਮਲਟੀਪਲ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨਿotਰੋੋਟੌਕਸਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਗ੍ਰਹਿਣ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿਚ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ (ਟੋਮਿਟਾ ਐਟ ਅਲ., 2004) ਸਮੇਤ ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਨਾਤਮਕ ਕਾਰਕ. ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਅੱਠ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਹਰੇਕ ਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ ਇਕ ਐਗੋਨਲ ਫੈਕਟਰ ਸਕੇਲ (ਏ.ਐੱਫ.ਐੱਸ.) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ. ਕ੍ਰਿਪਾਤਮਕ ਕਾਰਕ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਨੂੰ 0 ਦਾ ਸਕੋਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 1 ਅਤੇ 0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੁੱਲ ਏਐਫਐਸ ਅੰਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 8 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ 0 ਜਾਂ 1 ਦੇ ਐਸ਼ੋਕਲ ਸਕੋਰ ਦੇ ਨਾਲ ਟਿਸ਼ੂ ਚੰਗੀ ਕੁਆਲਟੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ; ਕੇਸ ਡੋਮੋਗ੍ਰਾਫਿਕਸ ਟੇਬਲ 1 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਉੱਚ ਆਰਆਈਐਨ ਮੁੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਕਾਇਆ ਟਿਸ਼ੂ ਗੁਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ. 40 ° C ਆਈਸੋਪੰਟੇਨ ਵਿੱਚ ਸਨੈਪ ਫ੍ਰੀਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ −80 ° C ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਵਿਛੋੜੇ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ; ਫ੍ਰੋਜ਼ਨ ਟਿਸ਼ੂ 'ਤੇ ਐੱਨ ਏ ਸੀ ਦਾ ਹੋਰ ਭੰਡਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਯੂ ਟੀ ਦੱਖਣ-ਪੱਛਮੀ ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ ਨੇ ਖੋਜ ਉਪਯੋਗ ਲਈ ਇਸ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ. ਬਾਅਦ ਦੀ ਤਾਰੀਖ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਉਦਾਸੀ ਦੇ ਕੇਸ ਲਈ ਸਿੱਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਇੰਟਰਵਿ performed ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਕੇਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਡੀਐਸਐਮ-IV ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੋ ਖੋਜ ਮਨੋਰੋਗ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮਾਤਸ਼ਕ ਨਸ਼ੇ, ਅਲਕੋਹਲ, ਜਾਂ ਐਂਟੀਡਿਡਪਰੈਸੈਂਟ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਲਈ ਸਕਰੀਨ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਐਂਟੀਡਪਰੇਸੈਂਟ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਮੌਤ ਦੇ ਸਮੇਂ ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਉਦਾਸੀ ਵਿੱਚ ਸਨ. ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਅੰਨ੍ਹੇ ਅੰਦਾਜ਼ ਵਿਚ ਛਾਪੇ ਗਏ ਸਨ.
ਟੇਬਲ 1.
ਮਨੁੱਖੀ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਜਨਸੰਖਿਆ ਡੇਟਾ
ਪੱਛਮੀ ਨਿਸ਼ਾਨਬੰਦੀ
ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਐਨਏਸੀ ਨਮੂਨੇ ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਮੇਜ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਫ੍ਰੋਜ਼ਨ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਪ੍ਰੋਟੀਜ (ਰੋਸ਼ੇ) ਅਤੇ ਫਾਸਫੈਟਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ (ਸਿਗਮਾ) ਨਾਲ 5% ਐਸ ਡੀ ਐਸ ਵਾਲੇ 1 ਐਮਪੀ ਹੈਪੀਏਸ ਬਿਲਾਸ ਬਫਰ ਵਿਚ sonicated ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਡੀਸੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਰਤ (ਬਾਇਓ-ਰੈੱਡ) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ ਐਸ ਡੀ ਐਸ-PAGE ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਨ. ਪੱਛਮੀ ਬਲਾਟਸ ਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਸਆਰਐਫ (1 / 2000; ਸਾਂਟਾ ਕ੍ਰੂਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ) ਜਾਂ ਜੀਪੀਐਚਐਚ (1 / 1500; ਏਬੇਕੈਮ) ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਓਡੀਸੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਲਕੋਸਰ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਕੈਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.
ਆਰ ਐਨ ਏ ਅਲੌਟੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ
RNA ਅਲਗ ਅਲਗ, ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ (qPCR), ਅਤੇ ਡਾਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ (ਮੇਜ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਵਿਅਲੌ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਆਰਏਐਨਏ ਨੂੰ ਤ੍ਰਿਜੁੱਲ ਰੀਜੈਂਟ (ਇਨਵੀਟ੍ਰੋਜਨ) ਨਾਲ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕਿਆਗੇਨ ਤੋਂ ਆਰ ਐਨ ਐੈਸੀਐਸੀ ਮਾਈਕਰੋ ਕਿੱਟਾਂ ਨਾਲ ਹੋਰ ਵੀ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਾਰੇ ਆਰ.ਐਨ.ਏ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 260 / 280 ਅਤੇ 260 / 230 ਮੁੱਲ ≥1.8 ਹੋਣ ਦਾ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ iScript (ਬਾਇਓ-ਰੇਡ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. qPCR ਵਰਤ ਕੇ SYBR ਹਰੇ (ਕੁਆਂਟਾ) ਨੂੰ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਸਾਈਕਲ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਪਲਾਈਡ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮਜ਼ 7900HT RT ਪੀਸੀਆਰ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: 2 ਤੇ 95 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗਰੇਡ; 40 ਲਈ 95 ਚੱਕਰ 15 ਲਈ, 59 ਦੇ ਲਈ 30 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਜ਼, 72 ਦੇ ਲਈ 33 ° C; ਅਤੇ ਇਕ ਪੀਸੀਆਰ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਅਸੰਤੁਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੇ ਉਤਾਰ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 95 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗਰੇਡ ਨੂੰ ਗਰੇਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ΔΔC (t) ਵਿਧੀ (Tsankova et al., 2006) ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਥਿਤੀ (ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜਾਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾੜੀਆਂ, ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਨਿਯੰਤਰਣ vs ਉਦਾਸ ਰੋਗੀਆਂ) ਦੇ ਸੀ (ਟੀ) ਦੇ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. Δਫਾਸਬੀ ਕਿਊ ਪੀਸੀਆਰ ਪਰਾਈਮਰਜ਼: ਫੋਅਰਡ, ਏਜੀਸੀਸੀਏਗਗੈਟਗਗੈਗਟੀਜਗਗੈਟ ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ, ਜੀ.ਸੀ.ਸੀ.ਗਗੈਕਟਟਗਾਏਕਟੀਸੀਏਕਟਸੀਜੀ.
ਚਿੱਪ
ਚਿੱਪ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਹਾਰ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹਿਆਂ (ਚਾਰ ਐਕਸਗ x-ਗੇਜ ਪੰਚ / ਮਾਊਸ) ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਐਨਕ ਪੁਆਇੰਸਾਂ ਤੇ ਪਿਛਲੀ ਵਰਣਿਤ (ਮੇਜ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗਨਜੈਕਸ) ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਖਾਰੇ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ- ਫਾਈਨਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਨਜ਼ 2010 ਘੰਟੇ ਟਿਸ਼ੂ 14 ਫ਼ਾਰਮਲਡੇਹਾਈਡ ਵਿਚ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ ਫਾਲੋਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਗਲਾਈਸਿਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਤਕ -1 ° C 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਸ਼ੀਅਰਡ ਚੈਟਰਾਮਿਨ ਨੂੰ ਐਂਟੀ-ਐਸਆਰਐਫ ਐਂਟੀਬੌਡੀ (ਸੈਂਟਾ ਕਰੂਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ) ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਰਾਤ ਨੂੰ ਅੰਡਕਟ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ (ਡਾਇਨਾਬੀਡਜ਼ ਐਮ-ਐਕਸਗੈਕਸ; ਇਨਵੀਟਰੋਜਨ) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਰਿਵਰਸ ਕਰੌਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫੋਸਬ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨੂੰ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਕਿਊਪਸੀਆਰਸੀ ਦੁਆਰਾ ਫੋਸਬ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਦੇ ਦੋ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਿੰਟਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਤੱਤ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਸਨ. ਐੱਫ ਐੱਫ ਆਈ ਐੱਲ ਪਲੈਡਾਉਨ ਨੂੰ ਨੋ ਐਂਟੀਬਾਇਡੀ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਮਾਊਸ ਫੋਸਬ ਜੀਨ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਇਮੇਟਰਜ਼: ਫਾਰਵਰਡ, ਸੀਸੀਸੀਟੀਸੀਟੀਗੈਕਗਟਾਏਟੈਕਸੀਐਗਜੀ ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ, ਏਸੀਸੀਟੀਸੀਸੀਏਏਏਟੀਸੀਟੀਸੀਸੀਟੀਸੀਸੀ.
ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਵਨ-ਵੇਅ ਐਨੋਵਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ. ਐਸਆਰਐਫ ਸਥਾਨਕ ਨੋਕ-ਆ mਟ ਚੂਹੇ ਵਿਚ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੁਆਰਾ -ਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਐੱਨਓਏਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਿੱਖੀ ਬੇਵਸੀ ਅਤੇ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿਚ ਸ੍ਰਫ ਨਾਕ-ਆ ofਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਦੇ ਟੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ meansਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਤੇ ਸ੍ਰਰਫ ਨਾਕ-ਆ ofਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਅਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਮਾ mouseਸ ਚਿੱਪ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਅੰਕੜਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪੀ p 0.05.
ਨਤੀਜੇ
ਮਨੁੱਖੀ ਮਾਨਸਿਕਤਾ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਹਰਾਇਆ
ਉਦਾਸੀ ਵਰਗੇ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਤ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਾਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ. ਉਦਾਸੀ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਟੀ (19) = 1.9; ਪੀ <0.05) (ਚਿੱਤਰ 1 ਏ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਘਟੇ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਪੱਧਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤੇ. ਗਤੀਵਿਧੀ-ਨਿਰਭਰ ਤੁਰੰਤ ਜੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹੋਏ (ਰਮਨਾਨ ਐਟ ਅਲ., 2005), ਅਸੀਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ regionFosB ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ SRF ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਦਾਸੀ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੇ ਐਨਏਸੀ (ਟੀ (16) = 1.8; ਪੀ <0.05) (ਚਿੱਤਰ 1 ਬੀ) ਵਿੱਚ osਫੋਸਬ ਐਮਆਰਐਨਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ. ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਧੀਨ Δਫੋਸਬੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਘਟੀਆ ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਤਾਜ਼ਾ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ (ਵਿਓਲੋ ਐਟ ਅਲ., 2010).
ਚਿੱਤਰ 1.
ਐਸਆਰਐਫ ਦਾ ਘਾਤਕ ਤਣਾਅ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦਬਾਅ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ ਘਟੀ Δਫੋਸਬੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਏ, ਬੀ, ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਮਨੁੱਖੀ ਤਣਾਅ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਐੱਨ ਐੱਨ ਸੀ (ਐਨ = 10 / ਸਮੂਹ; ਬੀ) ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਨ = 8 / ਸਮੂਹ; ਏ) ਅਤੇ andfosb mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸੀ, ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ (10 ਡੀ) ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਉਪ-ਜਨਤਾ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਡੀ., ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦਾ ਤਣਾਅ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਲਚਕੀਲੇ ਚੂਹੇ ਦੀ ਨਹੀਂ, ਸੀ ਈ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਸਮਾਜਿਕ ਪਰਸਪਰਤਾ ਟੈਸਟ ਦੇ ਬਾਅਦ ਨਿਯੰਤਰਣ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ osਫੋਸਬੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਅਨਲਿਟਰਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਲਚਕੀਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ (ਐਨ = 7ulated15 / ਸਮੂਹ) ਵਿੱਚ ਅਪਗਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਐੱਫ., ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਫੋਸਬ ਜੀਨ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਸਿਰਫ ਗੰਭੀਰ ਲੜੀਵਾਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਨਾ ਕਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਚੂਹੇ (n = 5 / ਸਮੂਹ) ਵਿੱਚ. ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਡੇਟਾ ਭਾਵ mean SEM ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਗਲਤੀ ਬਾਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ). ਕੋਨ., ਨਿਯੰਤਰਣ; ਉਦਾਸੀ, ਉਦਾਸੀ; Sus., ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ; ਮੁੜ., ਲਚਕੀਲਾ. * ਪੀ <0.05 ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ; *** ਪੀ <0.001 ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ; # ਪੀ <0.05 ਬਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ; ## ਪੀ <0.01 ਬਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ; ### ਪੀ <0.001 ਬਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ.
ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ. ਹਾਰਿਆ ਚੂਹੇ ਦੇ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਸਮੂਹ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਨ (ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ ਐਟ ਅਲ., 2007) ਸਮਾਜਿਕ ਬਚਣ ਦੇ ਇੱਕ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ (ਐਫ (2,23, 157.2) = 0.001; ਪੀ <0.001; ਟੀ ਬੋਨਫੇਰੋਨੀ ਸੁਧਾਰ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਪੀ <0.05; ਲਚਕੀਲਾ ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਪੀ <0.01; ਲਚਕੀਲਾ ਬਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਪੀ <1) (ਚਿੱਤਰ 2,32 ਸੀ) ਨਾਲ ਟੀ. ਆਖਰੀ ਹਾਰ ਦੇ ਐਪੀਸੋਡ ਦੇ ਦੋ ਦਿਨ ਬਾਅਦ, ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਸਮੀਕਰਨ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਲਚਕੀਲਾ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਮਾੜੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਚੂਹੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਮਨੁੱਖੀ ਉਦਾਸੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਪੱਧਰ ਲਚਕੀਲੇ ਚੂਹੇ (ਐੱਫ (4.7) = 0.05; ਪੀ <0.05; ਟੀ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ) ਬੋਨੇਫਰੋਨੀ ਸੋਧ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਪੀ <0.05; ਲਚਕੀਲਾ ਬਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਪੀ <1) (ਚਿੱਤਰ XNUMX ਡੀ).
ਅੱਗੇ, ਅਸੀਂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਿੰਨ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ osfosb mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਲਚਕੀਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ osfosb ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ, ਇਕ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ (ਟੀ (14) = 2.1; ਪੀ <0.05 ਵਿਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ. ) (ਚਿੱਤਰ 1 ਈ). ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਅਤੇ osfosb ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਆਪਸੀ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਚਿੱਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਕਿ ਇਹ ਵੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ fosb ਜੀਨ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨੂੰ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਲਚਕੀਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਟੀ (8) = 2.1; ਪੀ <0.05) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ (ਟੀ (8) = 2.0; ਪੀ <0.05) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ fosb ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧਾਇਆ SRF ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤਾ. ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਸ਼ਾਇਦ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ (ਚਿੱਤਰ 1 ਐਫ) ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਪੁਰਾਣੀ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ Δਫੋਸਬੀ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਐਸਆਰਐਫਐਲ / ਫਲਾਈ ਚੂਹੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ SRਫੋਸਬੀ ਦੇ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੇ ਐਨਏਸੀ ਤੋਂ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਐਸਆਰਐਫਐਲ / ਫਲਾਈ ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਜੀਟੀਪੀ ਜਾਂ ਕ੍ਰੀ- GFP ਜ਼ਾਹਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਏਵੀ ਵੈਕਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਸਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇੰਟਰਾ-ਐਨਏਕ ਲਗਾਏ ਗਏ ਸਨ. ਏਏਵੀ-ਕ੍ਰੇ-ਜੀਐਫਪੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਇੱਕ ਐਨਏਸੀ-ਖਾਸ ਦਸਤਕ-ਆ outਟ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਹਿਸਟੋਕੇਮਲੀ (ਚਿੱਤਰ 2 ਏ) ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਦਰਅਸਲ, ਐਸਆਰਐਫ ਸਟੈਨਿੰਗ ਅਤੇ ਕ੍ਰੇਅ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਓਵਰਲੈਪ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਨਾਕ-ਆ ofਟ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਮਾਈਕ੍ਰੋਡਿਸੈਕਟਡ ਐਨਏਸੀ ਪੰਚਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰ (ਟੀ (50) = 11; ਪੀ <4.3) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ 0.001% ਕਮੀ ਵੇਖੀ. ਤੀਬਰਤਾ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੀਆਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਡਿਕਸਿਕਸਨਜ਼ ਵਿਚ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦਾ ਇਕ ਹਿੱਸਾ ਵਾਇਰਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਚਿੱਤਰ 2.
ਐਸ ਆਰ ਐਫ ਨੇ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ. ਏ, ਏਆਰਵੀ-ਕ੍ਰੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਦਾ ਟੀਕਾ ਐਸਆਰਐਫਐਲ / ਫੁੱਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕ੍ਰੀਅ-ਐਕਸਪ੍ਰੈਸਿੰਗ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਕਟੌਤੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਦਾ ਟੀਕਾ ਬਿਨਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲਾ ਸੀ. ਬੀ, ਐਨਏਸੀ ਤੋਂ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਅਜਿਹੀ ਚੋਣਵੀਂ ਨਾਕ-ਆਟ ਪੁਰਾਣੀ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ (ਐਨ = 4 / ਸਮੂਹ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਐੱਨਏਸੀ ਵਿਚ Δਫੋਸਬੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਅਰਥ ± SEM ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਗਲਤੀ ਬਾਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ). * ਪੀ <0.05 ਬਨਾਮ ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਨਿਯੰਤਰਣ; ** ਪੀ <0.01 ਬਨਾਮ ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਹਾਰ.
ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ ਹਰਾਇਆ ਗਿਆ Srffl / fl ਚੂਹੇ ਦੇ NAC ਵਿੱਚ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕਰ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਜਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਦੇ ਨਾਲ ਐਨ.ਏ.ਸੀ. ਵਿੱਚ ਫੋਸਬੀ ਲਈ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਇਮਿohਨੋਹਿਸਟੋ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਕੀਤੀ. ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ, osਫੋਸਬੀ ਸਮੀਕਰਨ ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ-ਇੰਜੈਕਟਡ ਜਾਨਵਰਾਂ (ਵਾਇਰਸ × ਇਲਾਜ਼ ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆ, ਐਫ (1,12) = 6.4; ਐਨ ਟੀ ਸੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਸੁਧਾਰ, ਕੰਟਰੋਲ ਬਨਾਮ ਹਾਰ, ਪੀ <0.05 ਦੇ ਟੀ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ; ਏਏਵੀ-ਕ੍ਰੀਮ ਬਨਾਮ ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ, ਪੀ <0.01). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਏਆਰਵੀ-ਕ੍ਰੇ-ਜੀਐਫਪੀ (ਚਿੱਤਰ 2 ਬੀ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸ੍ਰਫਲ / ਫੁੱਲ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਲਈ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.
ਐੱਨ ਐੱੱਕ ਵਿੱਚ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਪਾਰੀ-ਆਊਟ ਪ੍ਰੌਡਪ੍ਰੇਸ਼ਨ- ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਾਨਜਿਏਟਿਟੀ-ਫੈਨੋਟਾਈਪਜ਼ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ
ਕਿਉਂਕਿ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਪਹਿਲਾਂ ਲਚਕੀਲੇਪਣ (ਵਿਯਾਲੂ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਐਸ ਆਰ ਐੱਫ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ, ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ Δਫੋਸਬੀ ਇੰਡੈਕਸਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੋਏ ਨੁਕਸਾਨ, ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਖਰਕਾਰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਤਣਾਅ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਜਾਨਵਰ ਵਧੇਰੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਨ. ਇਸ ਕਲਪਨਾ ਨੂੰ ਪਰਖਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਬਾਲਕ Srffl / fl ਚੂਹੇ ਵਿਚ Srf ਜੀਨ ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਐਨਏਸੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਿਟਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਚੂਹੇ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਬੇਸਲਾਈਨ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ- ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਾਓ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਬੈਟਰੀ ਵਿਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਵਰਤਾਓ ਵਰਗਾ. ਸਥਾਨਕ ਐਨਏਸੀ ਨੂੰ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਮਜਬੂਰ-ਤੈਰਾਕੀ ਟੈਸਟ (ਟੀ (30) = 2.5; ਪੀ <0.05) ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ ਪ੍ਰੈਸਪ੍ਰੇਸਨ-ਵਰਗੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਖੁੱਲੇ ਖੇਤਰ (ਟੀ (38) ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ ਐਨੀਜੀਓਜਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ. = 1.9; ਪੀ <0.05) ਅਤੇ ਹਲਕੇ / ਹਨੇਰੇ ਟੈਸਟ (ਟੀ (8) = 1.9; ਪੀ <0.05). ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐੱਨ.ਏ.ਸੀ. ਵਿਚ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕ੍ਰੇ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸ੍ਰਫਲ / ਫਲ ਫੂਸ ਚੂਹੇ ਨੇ ਜ਼ਬਰਦਸਤ ਤੈਰਾਕੀ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਕਮਜ਼ੋਰਪਨ ਦੀ ਘਾਟ, ਇਕ ਖੁੱਲੇ ਮੈਦਾਨ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿਚ ਘੱਟ ਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਇਕ ਰੋਸ਼ਨੀ / ਹਨੇਰੇ ਬਾਕਸ ਦੇ ਹਲਕੇ ਡੱਬੇ ਵਿਚ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ.-ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ (ਚਿੱਤਰ 3 ਏ. ਸੀ.). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਸਆਰਐਫ ਨੂੰ ਇੰਟਰਾ-ਐਨਏਸੀ ਮਿਟਾਉਣ ਨਾਲ ਲੋਕਮੋਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਆਈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਦਸਤਕ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਮ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਚਿੱਤਰ 3 ਡੀ) ਵਿਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਪਿਛਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ osਫੋਸਬੀ ਉਦਾਸੀ ਜਿਹੇ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਚਿੰਤਾ-ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦੀ (ਵਿਓਲੋ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਸਾਡੀ ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜਾਂ ਜੋ ਐਸਆਰਐਫ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਚਿੰਤਾਜਨਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਅਜਿਹਾ Δਫੋਸਬੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਟੀਚਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਚਿੱਤਰ 3.
ਐੱਨ ਏ ਸੀ ਤੋਂ ਐੱਸ ਐੱਰ ਐੱਫ ਦਾ ਨਾਕ ਆਉਟ ਪ੍ਰੋਪਰੈਸਨ- ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਨਕਸਿਟੀ-ਵਰਗੇ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਏ – ਸੀ, ਐਨਏਸੀ ਤੋਂ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਚੋਣਵੀਂ ਨਾਕ-ਆ ,ਟ, ਏਏਵੀ-ਕ੍ਰੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਸ੍ਰਫਲ / ਫੂਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜ਼ਬਰਦਸਤੀ ਤੈਰਾਕੀ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ (n = 14-18 / ਸਮੂਹ; ਏ) ਅਤੇ ਖੁੱਲੇ ਖੇਤਰ (ਬੀ) ਅਤੇ ਲਾਈਟ / ਡਾਰਕ (ਸੀ) ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ (ਐਨ = 5–15 / ਸਮੂਹ) ਦੇ ਲਾਈਟ ਡੱਬੇ ਵਿਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਡੀ., ਚੂਹੇ ਦੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਮੈਦਾਨ ਵਿਚ ਬੇਸਿਕ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਜਿਸ ਨੂੰ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਜਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕਰ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਦੇ ਇੰਟਰਾ-ਐਨਏਕ ਟੀਕੇ ਮਿਲਦੇ ਸਨ. ਈ, ਐੱਫ, ਸਿੱਖੀ ਲਾਚਾਰੀ (ਐਨ = 7–8 / ਸਮੂਹ; ਈ) ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ (ਐਨ = 5–6 / ਸਮੂਹ; ਐਫ) ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਬਚਣ ਦੀ ਲੇਟਤਾ ਅਤੇ ਸਮਾਜਕ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ . ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਅਰਥ ± SEM ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਗਲਤੀ ਬਾਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ). * ਪੀ <0.05 ਬਨਾਮ ਜੀਐਫਪੀ ਜਾਂ ਬਨਾਮ ਟਾਰਗਿਟ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ; ** ਪੀ <0.01 ਬਨਾਮ ਜੀਐਫਪੀ; *** ਪੀ <0.001 ਬਨਾਮ ਜੀਐਫਪੀ.
ਅਸੀਂ ਅਗਲਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੀ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ ਐਸਆਰਐਫ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਵੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਬਾਰ-ਬਾਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕ੍ਰੇ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਜਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਨਾਲ ਐਨ.ਏ.ਸੀ. ਵਿਚ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਏ ਗਏ ਸ੍ਰਫਲ / ਫੁੱਲ ਚੂਹੇ, ਦੋ ਉਦਾਸੀ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿਚ ਜਾਂਚੇ ਗਏ, ਬੇਵਸੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖੇ. ਸਿੱਖੀ ਹੋਈ ਬੇਵਸੀ ਵਿਚ, ਏਏਵੀ-ਕ੍ਰੇ-ਜੀਐਫਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸ੍ਰਫਲ / ਫਲ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਅਟੁੱਟ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਸਦਮੇ ਦੇ ਤਣਾਅ (ਇਲਾਜ × ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਐਫ (14,180) = 10.2; ਟੀ ਪ੍ਰੀਖਣ, ਬੋਨਫ੍ਰੋਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਝਟਕੇ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਵੱਧ ਰਹੀ ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਪੀ <0.001; ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕਰੀਅ ਬਨਾਮ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ., ਪੀ <0.01), ਜੋ ਤਣਾਅ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਵਿਵਹਾਰ ਘਾਟ (ਚਿੱਤਰ 3 ਈ) ਦੀ ਸੰਭਾਵਤਤਾ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਨਏਸੀ ਤੋਂ ਸਥਾਨਕ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਨੇ ਸਮਾਜਿਕ ਨਫ਼ਰਤ (ਟੀ (10) = 1.8; ਪੀ <0.05) ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ.-ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਪੁਰਾਣੀ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ (ਚਿੱਤਰ 3 ਐਫ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਇਕ ਉਤਸ਼ਾਹ ਵਰਗਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ.
Δਫਾਸਬ ਇਨਕਾਇੰਸ ਵਿਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਕਮੀ
ਇਹ ਮੰਨਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਕੋਕੀਨ ਵਰਗੀਆਂ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿਚ responseਫੋਸਬੀ ਵੀ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਕੋਕੀਨ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਇਕ ਸੰਭਾਵਤ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਦਿਲਚਸਪੀ ਸੀ. ਪੁਰਾਣੀ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਉਲਟ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੇ ਐਨਏਸੀ (ਟੀ (14) = 0.8; ਪੀ> 0.05) (ਚਿੱਤਰ 4 ਏ) ਵਿਚ ਐਸਆਰਐਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਐਫਐਸਬੀ ਜੀਨ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਲਈ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਬਾਈਡਿੰਗ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ. (ਟੀ (4) = 0.7; ਪੀ> 0.05) (ਚਿੱਤਰ 4 ਬੀ). ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤਣਾਅ ਦੇ ਉਲਟ, ਗੰਭੀਰ ਕੋਕੀਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ afterਫੋਸਬੀ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਐਸਆਰਐਫ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ. ਅਸੀਂ ਇਸਦੀ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰ ਕੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰੋਨੀਅਲ ਕੋਕੀਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਫਏਸੀ ਦੇ ਇਕੱਤਰਤਾ ਨੂੰ ਏਏਵੀ-ਕ੍ਰੇ-ਜੀਐਫਪੀ ਬਨਾਮ ਏਏਵੀ-ਜੀਐਫਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ osFOSB ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੇ SRF ਮਿਟਾਉਣ ਦਾ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ (ਚਿੱਤਰ 4 ਸੀ).
ਚਿੱਤਰ 4.
ਐੱਫ ਐੱਸ ਬੀ ਜਾਂ ਕੋਕੀਨ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਕੋਕੇਨ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੇ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ. ਏ, ਬੀ, ਦੁਹਰਾਇਆ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜਰ (7 D, 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ. ਕੋਕੀਨ-ਐਚਐਲ) ਦਾ ਸੀ ਐੱਫ ਆਰ ਐੱਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ 'ਤੇ ਐੱਨ.ਏ.ਸੀ. (ਏ) ਜਾਂ ਐੱਚ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਬੀ ਐੱਫ ਬੀਜੀ ਜੀਨ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨੂੰ ਇਸ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ (ਬੀ) 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਡਰੱਗ ਐਕਸਪੋਜਰ (n = 5 / ਗਰੁੱਪ) ਸੀ, Δਫਾਸਬੀ ਸੰਚਵ, ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਇਮਯੋਨੋਸੀਟੋਕੇਮਿਕ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਸ.ਏ.ਆਰ.ਏ. ਡੀ, ਈ, ਨੈਨਿਕ ਤੋਂ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਦਾ ਸਥਾਨਕ ਕੂੜਾ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਵੀ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਟੋਆਇਕਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ (n = 1 / ਸਮੂਹ) (ਡੀ 8-1; D) ਤੇ ਖਾਰੇ ਇਨਜੈਕਸ਼ਨ (ਡੀ 7) ਦੇ ਬਾਅਦ ਚਿਕਨ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜਾਂ ਕੋਕੀਨ ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਜਗ੍ਹਾ ਤਰਜੀਹ ਤੇ (n = 8 / group; E) ਵਿਖਾਈ ਗਈ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਮਤਲਬ ± SEM (ਗਲਤੀ ਬਾਰਾਂ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤਲਾਸ਼ 'ਤੇ ਅਮਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਐਨਏਕ ਤੋਂ ਚੋਣਵੀਂ ਐਸਆਰਐਫ ਖੜਕਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ. ਕੋਕੀਨ ਦੁਆਰਾ ਐੱਸ.ਐੱਸ.ਐੱਫ. ਦੀ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ, ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਐਨਏਸੀ-ਖਾਸ ਨਾਕ-ਆਉਟ ਦਾ ਬਾਰ ਬਾਰ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰਜ਼ (ਇਲਾਜ × ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ, ਐਫ (4,80) ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੇਖੀ ਗਈ ਤੀਬਰ ਕੋਕੀਨ ਜਾਂ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਲੋਕੋਮੋਟਰ ਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ. = 0.3; ਪੀ> 0.05) (ਚਿੱਤਰ 4 ਡੀ). ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਐਨਏਸੀ-ਖਾਸ ਖੜਕਾਉਣ ਦਾ ਕੋਕੀਨ-ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਜਗ੍ਹਾ ਤਰਜੀਹ (ਟੀ (14) = 0.1; ਪੀ> 0.05) (ਚਿੱਤਰ 4 ਈ) 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਕੋਕੀਨ ਇਨਾਮ ਦਾ ਅਸਿੱਧੇ ਮਾਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਚਰਚਾ
ਇਸ ਸਟੱਡੀ ਨੇ ਸੀ ਐੱਫ ਐੱਫ ਨੂੰ ਨਾਜਾਇਜ਼ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ Δਫਾਸਬੀ ਦੇ ਨਾਵਲ ਅਪਸਟ੍ਰੀਮ ਵਿਚੋਲੇ ਵਜੋਂ ਕਿਹਾ, ਅਤੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨਲੀ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਐਸ ਐੱਫ ਐੱਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ. ਅਸੀਂ ਸਿੱਧਾ ਸਬੂਤ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ, ਪਰ ਲਚਕਦਾਰ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਐੱਸ ਐੱਫ ਆਰ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਮੱਧਮ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਐਫਸਬੀ ਬੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੁਰਾਣਾ ਤਣਾਅ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਭਾਵ, ਲਚਕਤਾ (ਵਿਅਲੌ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐਕਸੈਸ ਵਿਚ ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਕਮੀ ਡਿਪਰੈਸਡ ਮਾਨਵ ਦੇ ਐਨ ਸੀ ਵਿਚ ਮਿਲੀ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ Δਫਾਸਬੀ ਐਮਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਕਸਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, Δਫਾਸਬੀ ਐਕਸੈਗਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ, ਐੱਸ ਐੱਫ ਦੀ ਡ੍ਰੈਗ੍ਰੇਰੀਕਰਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, Δਫਾਸਬੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਉਸ ਦੇ ਐਨਕ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਘਟ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਤਾਣੇ-ਬਾਣੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐੱਚ ਐੱਫ ਐੱਸ ਬੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਵਿਚ ਐਸ ਆਰ ਐੱਫ ਲਈ ਇਕ ਕਾਰਕ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਇਸ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਅਢੁੱਕਵੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਸ ਨੈਕ-ਸਪੈਸ਼ਲ ਐਸਐਸਐਫ ਨੋਕ-ਆਉਟ ਦੇ ਨਾਲ ਮਾਊਸ ਦੇ ਵਰਤਾਓ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਐਸ ਐੱਫ ਐਫ ਨੂੰ ਬੇਸਲਾਈਨ ਅਤੇ ਤਣਾਅ-ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਵਾਲੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ- ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਵਰਗੀਆਂ ਵਤੀਰੇ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਲੜੀਵਾਰ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਜਾਂ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਲ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਸ ਦੀ ਡਿਫੌਲਟ ਦਾ ਅਸਰ ਫੋਬਰ ਦੀ ਤਰਜ਼ ਤੇ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਇਹ ਖੁਲਾਸੇ Δਫਾਸਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਵਿਹਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿਚ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਉਤਸ਼ਾਹ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ.
. SRF-ਵਿਚੋਲਾ ਪ੍ਰਤਿਲਿਪੀ ਪਿਛਲੀ synaptic ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਹਾ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਹੜ੍ਹ ਨਾਲ ਵਧੀ neurotrophic ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਮਾਗ ਬਣਾਏ neurotrophic ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਮਾਮਲੇ (BDNF) (Bading et al, 1993 ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ; Xia et al., 1996; ਜੋਹਨਸਨ et al., 1997; ਚੇਂਜ ਐਟ ਅਲ., 2004; ਕਾਲੀਤਾ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਨੋਲ ਅਤੇ ਨੋਰਡਿਹੈਮ, ਐਕਸਜੇਂਸ). ਇਹ ਦਿਲਚਸਪ ਸਵਾਲ ਉਠਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਸਆਰਐਫ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਾ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਸੀਐਸਆਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰਪਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਜ BDNF ਸੰਕੇਤ ਵਿਚੋਲਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਸੀਕਾਰ ਮਾਈਸ ਦਾ ਵਾਧਾ ਡਿਸਪਲੇਅ BDNF ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਵਹਾਓ BDNF ਐਨ.ਏ.ਸੀ ਵਿਚ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ventral tegmental ਖੇਤਰ (VTA) ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਤੰਤੂ ਦੀ ਵਧੀ ਬਰੱਸਟ ਗੋਲੀਬਾਰੀ, ਜੋ ਕਿ ਐਨ.ਏ.ਸੀ innervate ਦਾ ਵਾਧਾ, ਜਦ ਕਿ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਲਚਕੀਲਾ ਜਾਨਵਰ ਬੀਡੀਐਨਐਫ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਤੇ ਵੀਟੀਏ ਫਾਇਰਿੰਗ ਰੇਟ (ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2009) ਦੇ ਆਮ ਪੱਧਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਕ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ ਦੇ ਬਦਲੇ ਗਲਾਉਟੇਮੇਟਜਿਚਰਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਉੱਤਰ ਵਜੋਂ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਲੈਜ਼ਿਲਿਏਂਟ ਮਾਉਸ (ਵਿਯਾਲੌ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੰਭਵ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਕੰਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.
ਜੀਨੌਮ-ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਟੀ ਐੱਫ ਐੱਫ ਟੀ ਟੀ ਜੀਨ ਦੇ% ਤੁਰੰਤ ਫੌਰੀ ਜੈਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਫਿਲਪਿਪਰ ਐਟ ਅਲ., 5; ਰਮਨ ਐਟ ਅਲ., 10; ਐਟਕਿਨ ਐਟ., 2004; ਨੋਲ ਅਤੇ ਨੋਰਡਹਿਮ, ਐਕਸਗੰਕਸ) ਇਹ ਸਾਡੇ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ ਜੋ Δ FosB, ਫੋਸਬ ਤੁਰੰਤ ਛੇਤੀ ਜੀਨ ਦਾ ਕੱਟਿਆ ਹੋਇਆ ਵਸਤੂ, ਪੁਰਾਣੇ ਤਣਾਅ ਕਰਕੇ, ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਐਸਐੱਫ ਆਰ ਟੀ ਟੀਜੀਜਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਨ ਜੋ ਕਿ Δ ਐਫਸ ਬੀ (NA) (ਐੱਨ.ਏ.ਕੇ.) (ਕੁਮਾਰ ਐਟ ਅਲ., 2005; ਰੇਂਨਲ ਐਟ ਅਲ., 2006, 2009; ਮੇਜ ਏਟ ਅਲ., 2005) ਦੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਟੀਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਯਮਤ ਜੈਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਅਜਿਹੇ ਹਨ ਜੋ neuronal cytoskeleton (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, Cdk2008, Arc, ਅਤੇ Actb) ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ SRF ਕਈ ਨਿਊਰੋਨਲ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ (ਅਲਬਰਟੀ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਰਮਨ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਨੋਲ ਐਟ ਅਲ., 5) ਵਿੱਚ ਐਂਟਿਨ ਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋੋਨਲ ਮੋਡੀਲਿਟੀ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਫੋਸਬੀ ਨੂੰ ਪਤਾ ਹੈ ਐਨਕ ਨਾਈਰੋਨਸ (ਮੇਜ਼ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਦੇ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਪਟ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਆਮ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਦੇ ਸੰਯੋਜਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤਿਬਿੰਬਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਦੇ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਨਯੂਰੋਨਲ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਆਮ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੈਨਾਂ ਦੀ ਲੜੀ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਖਿਰਕਾਰ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰਵੱਈਆ.
ਐੱਫ. ਐੱਫ. ਐੱਫ. ਨੂੰ ਵੀ ਇਨਕੈਪਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋੋਨਲ ਸਰਗਰਮੀ-ਨਿਰਭਰ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, electroconvulsive ਦੌਰੇ ਦਾ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮਰਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖੋਜ neuronal ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਛੇਤੀ ਜੀਨ ਦੀ SRF-ਨਿਰਭਰ ਸ਼ਾਮਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ Srf ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਦੇ hippocampus ਵਿਚ ਅਪੰਗ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ synaptic potentiation (Ramanan et al ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. , 2005; ਏਟਕਿਨ ਐਟ., 2006). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਿਪੋਟਕੋਪਸ ਵਿਚ ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਦੀ ਘਾਟ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਇਕਨੈਪਟਿਕ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਇਕ ਨਵੇਂ ਸੰਦਰਭ ਦੁਆਰਾ ਫੌਰੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਵਾਤਾਵਰਣ (ਐਟਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2006) ਦੀ ਖੋਜ ਦੌਰਾਨ ਮਾੜੀ ਆਦਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਦੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਲਈ adੁਕਵੀਂ aptੰਗ ਨਾਲ aptਾਲਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਆਦਤ ਪਾਉਣੀ ਸਿੱਖਣ ਦੇ ਉਪਰੋਕਤ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਉਤੇਜਨਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਤਣਾਅ ਦੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ. ਸਾਡੇ ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਾਂਗ, ਵਿਵਹਾਰਕ ਘਾਟੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਐਸਆਰਐਫ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਜਾਨਵਰ ਘਾਟੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਸਤਕ ਦੇ ਕੇ, ਉਦਾਸੀ-ਵਧਾ anxiety ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਵਰਗੇ ਵਿਵਹਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਮੰਨਦਿਆਂ ਕਿ ਉਦਾਸੀ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਸ਼ੇ ਵੀ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਘੱਟੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਇਹ ਸਮਝਣਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਐਸਏਆਰਐਫ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਨਾਕਾਰਾਤਮਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰੇਰਕਤਾ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ toਾਲਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਕੁਝ ਹੱਦ ਵਿੱਚ ਐਨਏਸੀ ਵਿੱਚ osਫੋਸਬੀ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੁਆਰਾ.
ਵਿਭਿੰਨ ਉਪਕਰਣਾਂ: ADDICTION VS STRESS RESIENCE
ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਇੱਕ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਭਾਵੇਂ ਸੀਐਰਐਫ ਨੂੰ ਫਰਜ਼ੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੈ, ਪਰੰਤੂ, ਇਸ ਨੂੰ ਕ੍ਰੌਹਡ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਜੋਂ ਉਸੇ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ ਦੇ ਅੰਦਰ Δਫਾਸਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਆਮ ਵਰਤਾਉਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਲਈ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ Δ FosB ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰੇਰਨਾ (ਨਸਲੇਰ ਐਟ ਅਲ., 1999; Nestler, 2008) ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ NAC ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੈ, Δਫੋਸਬ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਮੌਜ਼ੂਦ ਆਵਣ ਵਾਲੇ ਮਾਰਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਖੋਜਾਂ ਲਈ ਇਕ ਸੰਭਵ ਵਿਆਖਿਆ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਨਾਮ ਕਾਕੇਨ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿਚ Δਫੋਸਬੀ ਸੰਚਵ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਦੀਰਘ ਤਣਾਅ ਪੈਦਾ ΔFosB ਲਗਭਗ ਬਰਾਬਰ ਐਨ.ਏ.ਸੀ ਮਾਧਿਅਮ spiny ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਤੰਤੂ ਦੀ ਦੋ ਮੁੱਖ subpopulations ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ, ਉਹ ਪ੍ਰਮੁਖ ਬਨਾਮ D1 ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਸੰਵੇਦਕ D2 ਜ਼ਾਹਰ, ਜਦ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਮੁਖ D1 + ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਤੰਤੂ-ਅੰਦਰ ΔFosB ਪੈਦਾ (Kelz et al, 1999.. Perrotti et al, 2004) . ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਡੀ ਐੱਫ ਆਈ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਫ ਐੱਸ + ਨਿਊਰੋਨਾਂ ਵਿਚ ਐਫਐਸਬੀ ਇਨਡੌਕਸ਼ਨ ਲਈ ਐਸਆਰਐਫ-ਨਿਰਭਰ ਪਾਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪੁਰਾਣੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐੱਸ ਐੱਰੇ ਐੱਫ ਨੌਕ ਆਊਟ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਐਫ.ਆਈ.ਬੀ.ਐੱਫ. ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਪੂਰੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਵਿਆਖਿਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਨਲ ਸਬ-ਟਾਈਪ ਦੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਕ ਹੋਰ ਵਿਆਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੁਰਾਣਾ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਘਾਤਕ ਕੋਕੀਨ ਐਨਕ ਨਾਈਰੌਨਜ਼ ਉੱਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕਾਗਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪੁਰਾਣੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸ਼ਾਇਦ ਪਹਿਲਾਂ ਗਲੇਟਾਮੈਟਗੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਕੋਕੀਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ D1 ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਸੀ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸਿਗਨਲਿੰਗ (ਨੇਸਟਰ, ਐਕਸਜੇਂਜ) ਇਕ ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ΔFosB ਪੁਰਾਣੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੁਰਾਣੇ ਕੋਕੀਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਢੰਗਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਆਧੁਨਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਗਲੂਟਾਮੈਟਗ੍ਰਾਫਟਿਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਐਨਕ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪ੍ਰਫ੍ਰੈਂਟਲ ਕਾਰਟੈਕ, ਹਿੱਪੋਕੋਪੁੱਸ ਅਤੇ ਐਮੀਗਡਾਲਾ ਦੇ ਕਈ ਖੇਤਰ. ਇਹਨਾਂ ਅਤੇ ਵਿਕਲਪਕ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੰਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ
ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਇਕ ਨਾਵਲ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਰਾਹੀਂ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ NAC ਵਿਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਤਣਾਅ-ਸੰਵੇਦਨਾਵਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਵਿਚ ਦਖ਼ਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਐਸ ਐੱਫ ਐੱਫ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਾਸ਼ਾ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਐਕਸਟ੍ਰੀਜ ਵਰਗੇ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਨ.ਏ.ਸੀ. ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿੱਚ ਅਹਿਮ ਨਵੀਂ ਸਮਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.. ਅਜਿਹੇ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤਣਾਅ-ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਹੱਲ ਲਈ ਨਵੀਨ ਜੀਨ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਮਿਲੇਗੀ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀਡੈਪਰੇਸੈਂਟ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਇਹ ਕੰਮ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਮੈেন্টাল ਹੈਲਥ ਅਤੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਨ ਡਰੱਗ ਐਬਊਜ਼ ਅਤੇ ਅਸਟਾਜੀਨੇਕਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਖੋਜ ਗਠਬੰਧਨ ਦੁਆਰਾ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਡੇਵਿਡ ਡੀ. ਗਿਨੀ ਨੂੰ ਸ੍ਰਫ਼ਲ / ਫਲ ਮਾਊਸ ਦੇਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ.
ਪੱਤਰ-ਵਿਹਾਰ ਐਰਿਕ ਜੇ. ਨੈਸਲਰ, ਫਿਸ਼ਬਰਗ ਵਿਭਾਗ ਆਫ ਨਿਊਰੋਸੈਂਸ, ਮਾਊਂਟ ਸਿਨਾਈ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਿਨ, ਇਕ ਗੁਸਟਾਵੇ ਐਲ. ਲੈਵੀ ਪਲੇਸ, ਬਾਕਸ ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ, ਨਿਊਯਾਰਕ, ਨਿਊਯਾਰਕ ਐਕਸ ਐਕਸ ਐਕਸ -1XX ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. [ਈਮੇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ]
ਕਾਪੀਰਾਈਟ © 2010 ਲੇਖਕਾਂ ਨੂੰ 0270-6474 / 10 / 3014585- 08 $ 15.00 / 0
ਹਵਾਲੇ
1 ↵
1 ਅਲਬਰਟੀ ਐਸ,
2 ਕਰੌਏਸ ਐਸ.ਐਮ.,
3 ਕ੍ਰੇਟਜ਼ ਹੇ,
4 ਫਿਲਪਪਰ ਯੂ,
5 ਲਿੱਮਰਰ ਟੀ,
6 ਕਾਸਾਨੋਵਾ ਈ,
7 ਵਾਈਬੈਲ ਐੱਫ ਐੱਫ,
8 ਸਵਾਰਜ਼ ਐਚ,
9 ਫ੍ਰੋਸ਼ਰ ਐਮ,
10 ਸਕੁਟਜ਼ ਜੀ,
11 ਨੋਰਡਹਿਮ ਏ
(2005) ਮੁਰੰਮਤ ਰੋਸਲੇਲ ਪ੍ਰਵਾਸੀ ਸਟਰੀਮ ਵਿਚ ਨਿਊਰੋਨਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰਤੀਕ ਕਾਰਕ ਹੈ. ਪ੍ਰਕਿਰਤ ਨੈਟਲ ਏਕਡ ਸਾਇੰਸ ਅਮਰੀਕਾ 102: 6148-6153.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
2 ↵
1 ਬੈਡਿੰਗ ਐਚ,
2 ਜਿੰਟੀ ਡੀ.ਡੀ.,
3 ਗ੍ਰੀਨਬਰਗ ਮੀ
(1993) ਵੱਖਰੇ ਕੈਲਸੀਅਮ ਸੰਕੇਤਕ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਹਿਟੋਪੰਪੋਲ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਐਕਸਪਰੈਸ਼ਨ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ. ਵਿਗਿਆਨ 260: 181-186.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
3 ↵
1 ਬਰਟਨ ਓ,
2 ਮੈਕਕਲੰਗ ਸੀਏ,
3 ਡਿਲੌਨ ਆਰਜੇ,
4 ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ V,
5 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
6 ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
7 ਗ੍ਰਾਹਮ ਡੀ,
8 Tsankova NM,
9 ਬੋਲਾਨੋਜ਼ ਸੀਏ,
10 ਰਿਓਸ ਐਮ,
11 ਮੋਂਟੇਜੀਆ ਐਲ ਐਮ,
12 ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
13 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2006b) ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਮੈਸੇਲੀਮਬਿਕ ਡੋਪਾਮਿਨ ਪਾਥਵੇਅ ਵਿੱਚ ਬੀ ਡੀ ਐਨ ਐੱਫ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿਗਿਆਨ 311: 864-868.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
4 ↵
1 ਬਰਟਨ ਓ,
2 ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
3 ਐਬਨਰ ਕੇ,
4 Tsankova NM,
5 ਕਾਰਲੇ ਟੀ ਐਲ,
6 ਉਲਰੀ ਪੀ,
7 ਭੌਂਸਲੇ ਏ,
8 ਬੈਟਰ ਐਮ,
9 ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ V,
10 ਸਿੰਗਵਾਲਡ ਜੀ.ਐਮ.,
11 ਸਿੰਗਵਾਲਡ ਐਨ,
12 ਬਰਨਬਾਊਮ ਐਸ,
13 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
14 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2007) ਤਣਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ Δ FosB ਵਿੱਚ ਫੀਸਬੀ ਦੀ ਪ੍ਰੰਪਰਾ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਸਰਗਰਮ ਸਿੱਧੇ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 55: 289-300.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
5 ↵
1 ਚੈਂਗ ਐਸ.ਐਚ.,
2 ਪੋਸਰ ਐਸ,
3 ਜ਼ਿਆ ਜ਼ੈਡ
(2004) ਨਿਊਰੋਨਲ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕਾਰਕ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਭੂਮਿਕਾ. J Neurosci 24: 2277- 2285.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
6 ↵
1 ਐਟਿਨ ਏ,
2 ਅਲਾਰਕੋਂ ਜੇ ਐਮ,
3 Weisberg SP,
4 ਤੁਜ਼ਾਨੀ ਕੇ,
5 Huang YY,
6 ਨੋਰਡਹਿਮ ਏ,
7 ਕੰਡੈਲ ER
(2006) ਐਸਆਰਐਫ ਲਈ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਿਮਕਾ: ਬਾਲਗ ਮੋਢੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਲਬੀਐਸ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਪ੍ਰਸੰਗ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਮੈਮੋਰੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਕੰਮ. ਨਯੂਰੋਨ 50: 127-143.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
7 ↵
1 ਹੈਨਜ਼ ਐਚ ਜੇ,
2 ਹੇਲਡਮਮਾਨ ਐਮ,
3 ਵੋਗਸ ਜੇ,
4 ਹਿਨਰਿਕਸ ਐਚ,
5 ਮਾਰਕੋ-ਪਲਰਾਰੇਜ,
6 ਹੋੱਫ ਜੇਐਮ,
7 ਮੁਲਰ ਯੂਜੇ,
8 ਗਲਾਜ਼ਕੀ ਆਈ,
9 ਸਟਰਮ ਵੀ,
10 Bogerts B,
11 Münte TF
(2009) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬੈਂਸਾਂ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਗੰਭੀਰ ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਿਰੋਧ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਪੱਖ. ਫ੍ਰੰਟ ਹੈਮ ਨੈਰੋਸਸੀ ਐਕਸਜੇਂਜ: 3.
Medline
8 ↵
1 ਜਾਨਸਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ,
2 ਪਹਾੜੀ ਐਸ ਐਸ,
3 ਚਾਵਲਾ ਐਸ,
4 ਟ੍ਰੀਿਸਮੈਨ ਆਰ,
5 ਬੈਡਿੰਗ ਐਚ
(1997) ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਤਿੰਨ ਵੱਖਰੇ ਮਾਰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਜੀਨ ਦੀ ਸਮੀਕਰਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਰਾਸ / ਮਿਟੀਜਨ-ਸਰਗਰਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਾਇਨਜ਼ (ERK) ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਕੈਸਕੇਡ ਦੇ ਸੁਤੰਤਰ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. J Neurosci 17: 6189- 6202.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
9 ↵
1 ਕਲਿਤਾ ਕੇ,
2 ਖਰਬਵਾ ਜੀ,
3 ਜ਼ੇਂਗ ਜੇਜੇ,
4 ਹੇਟਮੈਨ ਐੱਮ
(2006) ERK1 ਵਿੱਚ ਮੇਗਾਕਾਰੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਤੀਬਰ ਲੇਓਕੇਮੀਆ-ਐਕਸਗੰੈਕਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ / ਬੀਐਨਡੀਐਫ ਦੁਆਰਾ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਕਾਰਕ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦੇ 1-ਨਿਰਭਰ ਸੱਟਾ J Neurosci 2: 26- 10020.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
10 ↵
1 ਕੇਲਜ਼ ਐਮ ਬੀ,
2 ਚੇਨ ਜੇ,
3 ਕਾਰਲੇਜ਼ਨ ਡਬਲਿਊ. ਏ. ਜੂਨੀਅਰ,
4 ਫਿਸਲਰ ਕੇ,
5 ਗਿਲਡੇਨ ਐਲ,
6 ਬੇਕਮਾਨ ਐੱਮ,
7 ਸਟੀਫਨ ਸੀ,
8 ਜੈਂਜ ਯੂ ਜੇ,
9 ਮਾਰੋਟੀ ਐਲ,
10 ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
11 ਟੀਕੇਚ ਟੀ,
12 ਬਾਰਾਨੋਸਕਾ ਜੀ,
13 ਸਰਮੀਅਰ ਡੀਜੇ,
14 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
15 ਡੁਮਾਨ ਆਰਐਸ,
16 ਪਿਕਟੋਓਟੋ ਐਮ,
17 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(1999) ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਭਾਵਨਾ Δ ਫੋਜ਼ਬੀ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਦਰਤ 401: 272-276.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
11 ↵
1 Knöll B,
2 ਨੋਰਡਹਿਮ ਏ
(2009) ਤੰਤੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਕ ਦੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਲੋਪਤਾ: ਐੱਸ ਆਰ ਐੱਫ ਪ੍ਰਤੀਰੂਪ ਰੁਝਾਨਾਂ Neurosci 32: 432-442.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
12 ↵
1 Knöll B,
2 ਕ੍ਰੇਟਜ਼ ਹੇ,
3 ਫੇਡਰਰ ਸੀ,
4 ਅਲਬਰਟੀ ਐਸ,
5 ਸਕੁਟਜ਼ ਜੀ,
6 ਫ੍ਰੋਸ਼ਰ ਐਮ,
7 ਨੋਰਡਹਿਮ ਏ
(2006) ਹਿਰੋਪੌਕੰਪਸ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰਤੀਕ ਕਾਰਕ ਨਿਊਰੋੋਨਲ ਸਰਕਟ ਅਸੈਂਬਲੀ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨੈਟ ਨੈਰੋਸਸੀ 9: 195-204
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
13 ↵
1 ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ V,
2 ਹਾਨ ਐਮ.
3 ਗ੍ਰਾਹਮ ਡਬਲ,
4 ਬਰਟਨ ਓ,
5 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
6 ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
7 ਲਾਪਲਾਂਟ ਕਿਊ,
8 ਗ੍ਰਾਹਮ ਏ,
9 ਲੂਟਰ ਐਮ,
10 ਲੈਂਗਾਸ ਡੀਸੀ,
11 ਘੋਸ਼ ਐਸ,
12 ਰੀਸੀਅਰ ਆਰ,
13 ਟੈਂਨਸ ਪੀ,
14 ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ,
15 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
16 ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ,
17 ਕੁਮਾਰ ਏ,
18 ਈਸਿਕ ਏਜੇ,
19 ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
20 ਲੀਐਫਐਸ,
21 ਅਤੇ ਬਾਕੀ.
(2007) ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਇਨਾਮ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧ ਹੇਠਲੇ ਅਣੂ ਦੀਆ ਅਨੁਕੂਲਨ. ਸੈਲ 131: 391-404.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
14 ↵
1 ਕੂਨ ਜੇ,
2 ਬਾਊਅਰ ਆਰ,
3 ਪੋਲਲ ਐਸ,
4 ਲੈਨਰਟਜ਼ ਡੀ,
5 ਹਫ ਡਬਲਯੂ,
6 ਕਿਮ ਐੱਚ. ਐੱਚ,
7 ਕਲੋਸਟਰੋਤੇਟਰ ਜੇ,
8 ਸਟਰਮ ਵੀ
(2009) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬਾਂ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਬੰਦ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਘੋਖ. ਯੂਐਸ ਐਡੀਕੇਟ ਰਿਜ਼ਰਡ 15: 196-201.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
15 ↵
1 ਕੁਮਾਰ ਏ,
2 Choi KH,
3 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
4 Tsankova NM,
5 ਥਿਓਬਲਡ ਡੀ,
6 Truong HT,
7 ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
8 ਲਾਪਲਾਂਟ ਕਿਊ,
9 ਸਾਸਾਕੀ ਟੀਐਸ,
10 ਵਿਸਲਰ ਕੇ ਐਨ,
11 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
12 ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
13 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2005) Chromatin remodeling ਰੋਟਰੀਟਮ ਵਿਚ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਧੀ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 48: 303-314.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
16 ↵
1 ਮੇਜ਼ ਆਈ,
2 ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
3 ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ,
4 ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ,
5 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
6 ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
7 ਮਕੈਨਿਕ ਐਮ,
8 ਮੋਜ਼ੋਨ ਈ,
9 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
10 ਹਾਗਟਦਾਰੀ ਐਸਜੇ,
11 Ren Y,
12 ਸੰਪਤ ਐਸਸੀ,
13 Hurd YL,
14 ਗ੍ਰੇਨੇਗਾਰਡ ਪੀ,
15 ਤਾਰਖੋਵਸਕੀ ਏ,
16 ਸ਼ੇਫਰ ਏ,
17 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2010) ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਪਲਾਸਟਿਟੀ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੋਨ ਮੀਥੀਲੋਟਰਫੇਸ G9a ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭੂਮਿਕਾ. ਵਿਗਿਆਨ 327: 213-216.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
17 ↵
1 ਮੈਕਕਲੰਗ ਸੀਏ,
2 Ulery ਪੀ.ਜੀ.,
3 ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
4 ਜ਼ੈਕਰਿਯੂ ਵੀ,
5 ਬਰਟਨ ਓ,
6 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2004) DeltaFosB: ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਸਵਿੱਚ. ਬ੍ਰੇਨ ਰਿਸ ਮੋਰ ਮੋਲ ਬਰੇਨ ਰਿਸ xxxx: 132-146.
Medline
18 ↵
1 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2008) ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੇ ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਢੰਗ: deltaFosB ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਫਿਲਾਸ ਟ੍ਰਾਂਸੋਰਸ ਸੋਕ ਲੌਂਡ ਬੀ ਬੀਓਲਸ ਸਕੁਆਈ 363: 3245-3255
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
19 ↵
1 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
2 ਕਾਰਲੇਜ਼ੋਨ ਡਬਲਯੂ ਏ.
(2006) ਡਿਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਵਿਚ ਮੈਸੇਲੀਮਬਿਕ ਡੋਪਾਮਿਨ ਇਨਾਮ ਸਰਕਟ. ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਚਿਕਿਤਸਕ 59: 1151-1159.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
20 ↵
1 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
2 ਕੇਲਜ਼ ਐਮ ਬੀ,
3 ਚੇਨ ਜੇ
(1999) Δਫੋਸਬੀ: ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਤੰਤੂਆਂ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਤਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਦੀ ਵਿਚੋਲੇ ਬ੍ਰੇਨ ਰਿਸ 835: 10-17.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
21 ↵
1 ਨਿਊਟਨ ਐਸ ਐਸ,
2 ਥੋਮ ਜੇ,
3 ਵੈਲਸ ਟੀ ਐਲ,
4 ਸ਼ੈਰਯਾਮਾ ਵਾਈ,
5 ਸਕਿਲਿੰਗਰ ਐਲ,
6 ਸਕਾਈ ਐਨ,
7 ਚੇਨ ਜੇ,
8 ਨੇਵ ਆਰ,
9 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
10 ਦੁਮਨ ਆਰ ਐਸ
(2002) ਕੈਂਪ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਤੱਤ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂਫਿਨ ਵਿਚ ਡਾਇਨੋਰਫਿਨ ਇੱਕ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੇਸੈਂਟ ਵਰਗੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. J Neurosci 22: 10883- 10890.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
22 ↵
1 ਨਿਕੁਲੀਨਾ ਐਮ,
2 ਅਰੇਲਾਗਾ-ਰੋਮਨੀ ਆਈ,
3 ਮਕਿਜ਼ੇਕ ਕੇ ਏ,
4 ਹਾਮਰ ਆਰਪੀ ਜੂਨੀਅਰ
(2008) ਚੂਹਿਆਂ ਵਿਚ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦਾ ਦਬਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮੇਸਕੋੋਰਟਿਕੋਲਿਮਿਕ ਢਾਂਚਿਆਂ ਵਿਚ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ: ਮੂ-ਓਪੀਓਡ ਰੀਸੀਟਰ ਐਮ.ਆਰ.ਐਨ.ਏ ਅਤੇ ਫੋਸਬੀ / ਡੈੱਲਟਾਫੋਸਬੀ ਇਮਯੋਨੋਰਐਕਟਿਟੀ ਦਾ ਸਮਾਂ ਕੋਰਸ. ਯੂਆਰ ਜੇ. ਨੈਰੋਸਸੀ ਐਕਸਜੇਂਜ: ਐਕਸਜਂਕਸ-ਐਕਸਜੇਂਕਸ.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
23 ↵
1 ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
2 ਹਦੀਸੀ ਵਾਈ,
3 Ulery ਪੀ.ਜੀ.,
4 ਬੈਟਰ ਐਮ,
5 ਮੋਂਟੇਜੀਆ ਐਲ,
6 ਡੁਮਾਨ ਆਰਐਸ,
7 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2004) ਪੁਰਾਣੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਨਾਮ-ਸਬੰਧਤ ਬ੍ਰੇਨ ਸਟ੍ਰੋਕਚਰਸ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ. J Neurosci 24: 10594- 10602.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
24 ↵
1 ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
2 ਵੀਵਰ ਆਰ ਆਰ,
3 ਰੌਬਿਨ ਬੀ,
4 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
5 ਮੇਜ਼ ਆਈ,
6 ਯਜਦਾਨੀ ਐਸ,
7 ਐਲਮੋਰੋ ਆਰ ਜੀ,
8 ਨੈਂਪ ਡੀਜੇ,
9 ਸੇਲੇਲੀ DE,
10 ਮਾਰਟਿਨ ਬੀ ਆਰ,
11 ਸਿਮ ਸੇਲਲੀ ਐਲ,
12 ਬਚੇਲ ਆਰ ਕੇ,
13 ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
14 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2008) ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਡੈਲਟਾਫਾਸਬ ਆਵਰਤੀ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਤੱਤਾਂ. ਸਿਨਪੈਕਸ 62: 358-369
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
25 ↵
1 ਫਿਲਪਪਰ ਯੂ,
2 ਸਕਰਟ ਜੀ,
3 ਡਾਇਟੈਰੀਚ ਸੀ,
4 ਮਿਲਰ ਜੇ ਐੱਮ,
5 ਗਲਾਗੋਜੀ ਪੀ,
6 ਐਂਗਲ ਐਫਬੀ,
7 ਕੇਟਿੰਗ ਐਮਟੀ,
8 ਗਰਟਰਰ ਐਫ,
9 ਸਕੁਲੇ ਆਰ,
10 ਵਿੰਗਰੋਨ ਐਮ,
11 ਨੋਰਡਹਿਮ ਏ
(2004) ਐੱਸ ਐੱਫ ਐੱਲ ਟੀਜੀਨ ਜੀਨ ਐਫਐਲਐਕਸਯੂਐਂਐਕਸ ਨੇ ਰੋਏ / ਐਮਐਲ-ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਐਸਆਰਐਫ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕੀਤਾ. ਮੋਲ ਸੈਲ 2: 16-867.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
26 ↵
1 ਰਮਨ ਐਨ,
2 ਸ਼ੇਨ ਵਾਈ,
3 ਸਾਰਸਫੀਲਡ ਐਸ,
4 ਲਿੱਮਰਰ ਟੀ,
5 ਸਕੁਟਜ਼ ਜੀ,
6 ਲਿੰਡਨ ਡੀਜੇ,
7 ਗਿਨੀ ਡੀ.ਡੀ.
(2005) ਐਸਆਰਐਫ ਸਰਗਰਮੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਅਤੇ ਸਿਨੇਪੈਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ, ਪਰ neuronal viability ਨੈਟ ਨੈਰੋਸਸੀ 8: 759-767
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
27 ↵
1 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
2 ਕਾਰਲੇ ਟੀ ਐਲ,
3 ਮੇਜ਼ ਆਈ,
4 ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
5 Truong HT,
6 ਅਲੀਭਾਈ ਮੈਂ,
7 ਕੁਮਾਰ ਏ,
8 ਮਾਂਟਗੋਮਰੀ ਆਰ ਐਲ,
9 ਓਲਸਨ ਐੱਨ,
10 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2008) ਡੈੱਲਟਾ ਫੋਸ ਬੀ ਪੁਰਾਣੇ ਐਂਫੀਟੇਮਾਈਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀ-ਫੋਸ ਜੀਨ ਦੇ ਐਪੀਗਨੇਟਿਕ ਡੀਨੇਸਿਟਾਇਜੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. J Neurosci 28: 7344- 7349.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
28 ↵
1 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
2 ਕੁਮਾਰ ਏ,
3 ਜਿਆਓ ਜੀ,
4 ਵਿਲਕਿਨਸਨ ਐਮ,
5 ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
6 ਮੇਜ਼ ਆਈ,
7 ਸਿਕਦਰ ਡੀ,
8 ਰੋਬਿਨ ਏ ਏਜੇ,
9 ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ,
10 ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ,
11 ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
12 ਵਿਯਾਲੂ V,
13 ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ,
14 ਕੋਡੇਡੇਕ ਟੀਜੇ,
15 ਸਟੈਕ ਏ,
16 ਕਾਬਜ਼ ਐਮ,
17 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2009) ਕੋਕੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਰੈਗੁਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਜੀਨੋਮ-ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ sirtuins ਲਈ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਨਯੂਰੋਨ 62: 335-348.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
29 ↵
1 ਸਕਲੇਪਫਰ ਟੀਏ,
2 ਕੋਹੀਨ ਐਮਐਕਸ,
3 ਫ੍ਰਿਕ ਸੀ,
4 ਕੋਸਲ ਐਮ,
5 ਬ੍ਰੌਡੇਸਰ ਡੀ,
6 ਐਕਸਮਾਚਰ ਐਨ,
7 ਜੋਏ ਏ.ਏ.,
8 ਕਰਫਟ ਐਮ,
9 ਲੈਨਰਟਜ਼ ਡੀ,
10 ਸਟਰਮ ਵੀ
(2008) ਸਟਰੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਇਨਾਮ ਦੇਣ ਲਈ ਡੂੰਘੀ ਬਿਰਤਾਂਤਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬੇਹੋਸ਼ ਮੇਰ ਡੈਫੀਨੇਸ਼ਨ ਵਿਚ ਐਂਡੋਨੀਡਾਉਨ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨਿਊਰੋਸੋਕੋਫਾਰਮੈਕੋਲੋਜੀ 33: 368-377.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
30 ↵
1 ਸੇਸੈਕ ਐਸਆਰ,
2 ਗ੍ਰੇਸ ਏ.ਏ.
(2010) ਕੋਰਟੀਕੋ-ਬੇਸਲ ਗੰਗਲਿਆ ਇਨਾਮ ਨੈੱਟਵਰਕ: ਮਾਈਕਰੋਸਕਿਰਕਿਊਟਰੀ. ਨਿਊਰੋਸੋਕੋਫਾਰਮੈਕੋਲੋਜੀ 35: 27-47.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
31 ↵
1 ਤੋਮਾਤਾ ਐੱਚ,
2 ਵਾਵਰ ਐਮ ਪੀ,
3 ਵਾਲਸ਼ ਡੀ ਐਮ,
4 ਈਵਾਨਸ ਐਸ ਜੇ,
5 ਚੌਧਰੀ ਪੀ.ਵੀ.,
6 ਲੀ ਜੇ,
7 ਓਮਾਨਮਾਨ ਕੇ.ਐਮ.,
8 ਐਟਜ਼ ਮੀ,
9 ਮਾਈਅਰਸ ਆਰਐਮ,
10 ਜੋਨਜ਼ ਈਜੀ,
11 ਵਾਟਸਨ ਐਸਜੇ,
12 ਅਕੀਲ ਐਚ,
13 ਬਨਨੀ ਵੈਰੀ ਜੂਨੀਅਰ
(2004) ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਤੇ ਐਗਨਲ ਅਤੇ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਫੈਕਟਰਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਮਾਈਕਰੋਅਰੇਅ ਵਿਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ ਮਨੁੱਖੀ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜਾਂ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਬiol ਸਾਈਕੈਟਰੀ 55: 346-352.
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
32 ↵
1 Tsankova NM,
2 ਬਰਟਨ ਓ,
3 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
4 ਕੁਮਾਰ ਏ,
5 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
6 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2006) ਡਿਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡੀਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਐਕਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਤ ਹਿਪਕੋਮਪੱਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਰੈਗੁਲੇਸ਼ਨ. ਨੈਟ ਨੈਰੋਸਸੀ 9: 519-525
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
33 ↵
1 ਵੈਸੋਲਰ ਐਫ ਐਮ,
2 ਸਕਮੀਡ ਐਚਡੀ,
3 ਗੈਰੇਡ ME,
4 ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਕੇ ਆਰ,
5 ਸਰੌਲੋ ਡੀ.ਏ.,
6 ਕੋਨਰਟਸਕੀ ਸੀ,
7 ਕਾਪੱਪ ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ,
8 ਪੀਅਰਸ ਆਰ.ਸੀ.
(2008) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਦਿਮਾਗ ਉਤੇਜਨਾ ਸ਼ੈਲ ਅਟੈਨੁਏਟਸ ਕੋਕੀਨ ਇਮੇਇੰਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਮੁੜ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ. J Neurosci 28: 8735- 8739.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
34 ↵
1 ਵਿਯਾਲੂ V,
2 ਰੋਬਿਨ ਏ ਏਜੇ,
3 ਲੈਪਲਾਂਟ QC,
4 ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
5 ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ,
6 ਓਨਿਸ਼ੀ ਯੇਨ,
7 ਮੋਜ਼ੋਨ ਈ,
8 ਰਸ਼ ਏਜੇ 3rd.,
9 ਵਾਟਸ ਈਲ,
10 ਵਾਲਿਸ DL,
11 ਆਈਜੀਗੁਏਜ਼ ਐਸਡੀ,
12 ਓਨੀਸ਼ੀ ਵਾਈਐਚ,
13 ਸਟੀਨਰ ਐਮ ਏ,
14 ਵਾਰਨ ਬੀ ਐਲ,
15 ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ V,
16 ਬੋਲਾਨੋਸ ਸੀਏ
17 ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
18 ਘੋਸ਼ ਐਸ,
19 ਬਰਟਨ ਓ,
20 Tamminga CA,
21 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2010) Δ ਫੋਸਬੀ ਵਿਚ ਬ੍ਰੇਨ ਇਨਾਮ ਸੈਕਟਰੀ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੇਸਟਰਸ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਲਚਕੀਲਾਪਣ ਵਿਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਨੈਟ ਨੈਰੋਸਸੀ 13: 745-752
ਕਰਾਸਫੈਡਮੈਡਲਾਈਨ
35 ↵
1 ਵਿਲਕਿਨਸਨ ਐਮ ਬੀ,
2 ਜਿਆਓ ਜੀ,
3 ਕੁਮਾਰ ਏ,
4 ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ,
5 ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
6 ਸਿਕਦਰ ਡੀ,
7 ਕੋਡੇਡੇਕ ਟੀਜੇ,
8 ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ
(2009) Imipramine ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲਾਪਣ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਦਿਮਾਗ ਫਲਿਆਜਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਕਰੋਮੈਟਿਨ ਨਿਯਮ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. J Neurosci 29: 7820- 7832.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
36 ↵
1 ਜ਼ਿਆ ਜ਼ੈਡ,
2 ਡਡੇਕੇ ਐਚ,
3 ਮਿਰਾਂਤੀ ਸੀ ਕੇ,
4 ਗ੍ਰੀਨਬਰਗ ਮੀ
(1996) ਐਨਐਮਡੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਰਾਹੀਂ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਪ੍ਰਵਾਹ ਇੱਕ ਐਮ ਏ ਪੀ ਕੀਨੇਜ਼ / ਈ.ਆਰ.ਕੇ.-ਨਿਰਭਰ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਤੁਰੰਤ ਛੇਤੀ ਜੀਨ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. J Neurosci 16: 5425- 5436.
ਸੰਖੇਪ / ਮੁਫ਼ਤ ਪੂਰਾ ਪਾਠ
;