Joki J Behav. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstract
Latar mburi lan tujuan kelainan game Internet (IGD) entuk pangenalan minangka diagnosis anyar potensial ing revisi kaping lima Manual Diagnostik lan Statistik Kelainan Mental, nanging bukti genetik sing ndhukung kelainan iki isih langka. Metode Ing panliten iki, urutan eksome sing ditarget ditindakake ing 30 pasien IGD lan 30 subjek kontrol kanthi fokus marang gen sing ana gandhengane karo macem-macem neurotransmitter sing ana gandhengane karo kecanduan zat lan non-zat, depresi, lan gangguan hiperaktif defisit perhatian. Asil rs2229910 reseptor tirosin kinase neurotrofik, tipe 3 (NTRK3) minangka siji-sijine polimorfisme nukleotida (SNP) sing nuduhake frekuensi alel minor sing beda banget ing subyek IGD dibandhingake kontrol (p = .01932), sing nuduhake yen SNP iki duwe proteksi efek marang IGD (rasio rintangan = 0.1541). Anane alel sing bisa nglindhungi iki uga ana gandhengane karo kurang wektu sing digunakake ing game Internet lan skor sing luwih murah ing Tes Kecanduan Internet Young lan Skala Kesucian Kecanduan Internet Korea kanggo Wong diwasa. Kesimpulan Asil panelitian urut-urutan urut-urutan exome sing ditargetake kanggo subjek IGD nuduhake manawa rs2229910 saka NTRK3 minangka varian genetik sing ana gandhengane signifikan karo IGD. Temuan kasebut bisa uga duwe implikasi sing penting kanggo riset ing mbesuk sing nyelidiki genetika IGD lan kecanduan prilaku liyane.
KEYWORDS: Kelainan internet game (IGD); NTRK3; exome sequencing; target urutan
PMID: 27826991
;