اوکسکسین د جنسی سلوک په پیل کې د نارینه ګوتو په منځ کې منځګړیتوب منځګړیتوب کوي، مګر د جنسي فعالیت لپاره حیاتي ندی (2011)

د هرم چلند. د لیکوال لاسوند؛ په PMC 2011 اګست 1 کې شتون لري.

په وروستي تمدید شکل کې خپاره شوي لکه:

PMCID: PMC2917508

د دې مقالې خپروونکي وروستی تدوین شوی نسخه په کې شتون لري هرم Behav

د PMC په اړه نور مقالې وګورئ حواله چاپ شوی مقاله.

ورتګ:

انتزاعي

های پوتالامیک نیوروپپټایډ اورکسین د خوږ ، خواشینۍ په شمول ارثي ، خوب ، او طبیعي ډول ګټور چلندونه منځګړیتوب کوي. د نارینه جنسي چلند د اورینکسین ریسیپټر-ایکس این ایم ایکس ایکسګونیسټانو یا مخالفینو لخوا بدلیږي ، په طبیعي ډول دې ته چمتو کونکي چلند کې د اورینسين - A لپاره رول وړاندیز کوي. په هرصورت ، د نارینه جنسي چلند بیلابیل عناصرو کې د اډروجنس اورکسین-A یا B ځانګړی رول اوس مهال روښانه ندی. له همدې امله ، اوسني مطالعې د عصبي فعالیت او اوریکسين حجرو پورې اړوند زیانونو لپاره د نښه کونکو کارولو لپاره فرضیه آزموینه کړې چې اورکسین د نارینه رایو کې جنسي تحرک او فعالیت لپاره مهم دی. لومړی ، د اورکسین نیورونونو کې د CFos څرګندونې د لیوالتیا مختلف بیلابیلو عناصرو لخوا پرته له فعال او غیر رضایت ښځینه نمایش څخه وروسته څرګنده شوې. ورپسې ، د اوریکسین فعال رول د اورینګین - بی کنجوګید شوي ساپورین په کارولو سره ازمول شوی و ، په پایله کې په هایپرتالوم کې د اورکسین حجرو بدن ټپونه. ناوړه چلند په جنسي نرینه سړو کې ترسره شوی او ورپسې جنسي سلوک د څلورو جنسي آزموینو په جریان کې ثبت شوی. د لیزن نارینه د لومړي په جریان کې د خولې اچولو او پیژندلو لپاره لنډ ځنډونه وښودل ، مګر وروسته د یو بل سره د جنسي آزموینې نه ، وړاندیز کوي چې ټپونو د جنسي سلوک پیل اسانه کړی په جنسي سلو کې ، مګر تجربه شوي نارینه نه. په ورته ډول ، زخمونو په تجربه لرونکو نارینه وو جنسي انګیزه اغیزه نه ده کړې ، د رن ویس ټیسټونو لخوا ټاکل شوی. په نهایت کې ، لوړې شوې او د لیونیو تیارو ازموینو په رنځیدونکي نارینه وو کې د اضطراب په څیر چلندونه کم کړي ، او په ناامیدۍ کې د اویریکسین لپاره د رول ملاتړ کوي چې په نادر څارویو کې ښځینه ته د لومړني توضیح کیدو سره تړاو لري. په ټوله کې ، دا موندنې ښیې چې اوریکسین د نارینه جنسي فعالیت یا هڅونې لپاره مهم ندي ، مګر ممکن په نادره څارویو کې د جنسي چلند پورې اړوند اروایی او اضطراب کې رول ولوبوي.

عمده: اورکسین ، منافرتین ، جنسي چلند ، نسج ، عصبي فعالیت ، انګیزه ، هیپوتالاموس ، ناولتیا ، اروایی ، اضطراب

پېژندنه

اورکسین ، چې د منافرتین په نوم هم پیژندل کیږي ، د تغذیه کولو چلند لپاره یو هايپوتالامیک نیوروپپټایډ مهم دی ، (de Lecea et al.، 1998; ساکورای او نور؛ 1998, سکوري، 2006; بونوټ اوټ. ، 2008) اروایی او خوب (چیمیلي او نور. ، 1999; لن ایت او، 1999, سکوري، 2007; فرلانګ او کیریو ، 2007; Furlong et al.، 2009; کارتر او ال.، 2009). اورکسین نیورون د ورستي های پوټامالیک ساحې (LHA) او د پیریفورنیکل doersomedial Hypophalamus (PFA-DMH) ته ځای په ځای شوي او دوه نیورپپټایډونه ، اوریکسین - A او B تولیدوي.de Lecea et al.، 1998; Sakurai et al.، 1998). اوریکسین نیورونونه د دماغ جوړښتونو ته وښودل شول چې د ارثال په منځګړیتوب کې دخیل فعالیتونه پکې شامل دي په شمول د لوکوس کوریئلیس ، تیوبرومیلمیلري نیوکلیو او پیډکوکلوپټین ټیګنټل نیوکلیس (پلرون او ال.، 1998; هګن او ال.، 1999; هورواث او نور. ، 1999; بالدو او ال.، 2003). اورکسین هم په جایزې او هڅونې کې ښکیل شوی ، په ځانګړي ډول د خواړو او مخدره توکو ناوړه ګټه اخیستنې پورې اړوند (اسټون-جونز اوټ. ، 2009a; اسټون-جونز اوټ. ، 2009b) او اورکسین نیورونونه په میسوولیمبیک سیسټم کې د دماغ پورې اړوند جوړښتونو ته د انعام ورکولو لپاره پروژې ته وښودل شوي پشمول د وینترل ټیژینټل ساحه (VTA) او نیوکلیس اکسومینس (NAc) (پلرون او ال.، 1998; Fadel او Deutch، 2002; مارټین ایټ ال.، 2002; بالدو او ال.، 2003). اورکسین نیورونونه د خواړو او مخدره توکو اجراتو پورې اړوند شرایطي نښو لخوا فعال شوي (هریس او ال.، 2005; de Lecea et al.، 2006; Choi et al.، 2010) او ښودل شوي چې د انعام له مخې تغذیه شوي چلند کې رول لوبوي (Choi et al.، 2010). سربیره پردې ، د اوريکسين د اخيستونکي 1 (ORX1) انټراسيريبرووينټريکيولر (ICV) يا د ژبپوهنې د ادراې نتيجه د لازمي خوړو لپاره د کم هڅونې لامل کيږي (Thorpe et al.، 2005; نیر او ال.، 2008) ، پداسې حال کې چې د ICV اوریکسین - A اداره کولی شي دا انګېزه بیرته تنظیم کړي (بوتریټ او ال.، 2005).

د نورو ګټورو سلوکونو کې د اورینکسین رول اوس مهال روښانه ندی ، که څه هم ډیری مطالعاتو په نارینه خانو کې د جنسي چلند کنټرول کې د اورینکسین لپاره رول لوبولی. دا دمخه ښودل شوي چې اوریکسین نیورونونه په نارینه رایو کې د نقل له لارې فعال شوي (Muschamp et al.، 2007). سربیره پردې ، د میډیا پرپټیک سیمې (MPOA) کې د اورینګین - A اداره کول د جنسي فعالیت وده کړې چې د کمیدو ځنډونو او توقیف خنډونو لخوا ثابت شوی ، او د ماینونو او پیژندنې تعدد ډیر شوی (ګلیا او ال.، 2003). په مقابل کې ، د اوریکسین - A د ICV اداره د ښځینه غوره توب کمولو سره جنسي انګیزي کمه کړه ، که څه هم یوازې په خورا لوړ جنسي انګیرنه نارینه کې (بای او نور. ، 2009). د ORX1 مخالفینو کارولو مطالعاتو هم متضاد معلومات ښودلي ، لکه څنګه چې د ORX1 مخالف سیسټمیک اداره د جنسي فعالیت نور څه معلولیت نه کوي پرته له دې چې د جنسي چلند نورو پیرامیټونو اغیزه وکړي د جنسي فعالیت فعالیت کمزوری کوي.Muschamp et al.، 2007) ، پداسې حال کې چې د ORX1 ضد ICV ادارې جنسي تحرک باندې هیڅ اثر نه درلود (بای او نور. ، 2009). دا مطالعې په ګډه وړاندیز کوي چې د اجنجین اوریکسین - A اداره جنسي فعالیت او تحرک اغیزه کوي؛ په هرصورت ، انډروجینج آورکسین ممکن د جنسي چلند په منځګړیتوب کې مهم رول ونه لوبوي (بای او نور. ، 2009). له همدې امله ، د اوسنۍ مطالعې هدف دا وټاکل شو چې آیا د اډروجینز اورکسین نارینه چوپۍ جنسي انګیزې او فعالیت لپاره اړین دي.

لومړی ، دا مشخص شوی کله چې د جنسي سلوک پرمهال اورینکسین نیورونونه فعال کیږي ، دا فرضیه ازموي چې اوریکسین نیورون د انعام ورکولو محرک په معرفي کولو سره فعال کیږي. سربیره پردې ، لکه څنګه چې ښودل شوي چې جنسي تجربه جنسي فعالیت اغیزه کوي (Dewsbury، 1969) او د جنسي چلند ثواب لرونکي ملکیتونه (Tenk et al.، 2009) ، دا ټاکل شوې وه چې ایا جنسي تجربه د ملګرتیا پرمهال د اورکسین نیورون فعالیت اغیزه کوي. په نهایت کې ، دا ازمول شوی چې ایا اوراکسین د اورکسین نیورونونو ځانګړي حجرو په کارولو سره جنسي انګیزې او فعالیت کې مهم رول لوبوي.

مواد او دودونه

د بالغ نارینه سپراګ ډوولي راټ (200 – 250g) د هارلن (انډیانپولیس ، IN) یا د چارلس سیند لابراتوارونو (شیر بروک ، کیوبیک ، کاناډا) څخه ترلاسه شوي او په انفرادي ډول یا په جوړه کې ځای په ځای شوي چې انفرادي تجربه پورې اړه لري (لاندې وګورئ) په پلیګیسلاس پنجرو کې. د کالوني خونه په 12 / 12 بدل شوي ر lightا - تیاره دوره کې ساتل شوې وه (په 10 am کې څراغونه) او خواړه او اوبه شتون درلود د اعلان وړ پرته د چلند ازموینې پرمهال. د ښځینه سپراګ - ډوولي راټیټونه د هارلن (انډیاناپولیس ، IN) یا د چارلس سیند لابراتوارونو (شیر بروک ، کیوبیک ، کاناډا) څخه په دوه اړخیز ډول تخمدان شوي او فرعي کټ مټ د 5٪ 17-est-estradiol benzoate silastic capsules سره ترلاسه شوي. جنسي استقامت د ملاریا غونډو دمخه نږدې 500 h پروجیسټرو (0.1 µg د تیلو غوړ په 4ML کې) د فرعي تخنیکي درملو لخوا هڅول شوی و. ټولې پروسیژرې د سینسینتي په پوهنتون او د لویدیځ اونټاریو پوهنتون کې د څارویو پاملرنې کمیټو لخوا تصویب شوې او د روغتیا ملي انسټیټیوټ او د څارویو پاملرنې په اړه د کاناډا کونسل لخوا وړاندیز شوي لارښوونو سره سمون لري. ټولې د چلند ازموینې د تیاره مرحلې په لومړۍ نیمایي کې د تیاره سره روښانه څراغ لاندې ترسره شوي ، پرته لدې چې یادونه یې وشي.

تجربه ډیزاین

cFos د مطالعې مطالعه

نر چوپتیا (n = 48) په انفرادي ډول ځای په ځای شوي وو او نیمایي څارویان د 5 په جریان کې دوه ځله د اونۍ د جنسي غونډو په جریان کې د کور په پنجری کې جنسي تجربه ترلاسه کړه. د جنجال ازموینې د کور په پنجرو کې ترسره شوي ترڅو د جوار او cFos څرګندونې له مینځه ویسي چې د یوځای کیدو بیلابیل ډګر ته رسیدنه او د مخکینۍ ملګرتیا سره تړلي مشروط نښو ته رسیدل.بالفورټ او ال.، 2004). یوه رضایت لرونکې ښځینه د کور پنجره کې معرفي شوې او نارینه وو ته اجازه ورکړل شوې وه چې د یوې انزج یا 60 دقیقو لپاره یو ځای کیدلو ته لاره هواره کړي. د هرې ازموینې په جریان کې جنسي چلند لیدل شوی. د غونډیو او انقباضو مجموعی شمیره ، او همدا ډول د لومړي غونډۍ او پیژندنې ځنډونه (د منلو وړ ښځینه نمایش څخه تر لومړۍ غونډۍ یا تسلیمیدو پورې وخت) ، او انزال (د لومړي برید څخه د انزال کیدو وخت) ثبت شوي (اګمو، 1997). پاتې نیمایي څاروي یې جنسي بې هوښه پاتې شوي. دا څاروي په هماغه خونه کې د جنسي تجربه لرونکي نارینه وو په توګه ساتل شوي وو ، ساتل شوي او د بوی او غږ سره مخ شوي چې یوځای کیدو سره تړاو لري ، که څه هم یوځای ندي. نوي او تجربه لرونکي ژوي هر یو په 6 تجربوي ګروپونو (n = 4 په هر ګروپ) کې ویشل شوي. د 6 بواسطه او تجربه کونکي ګروپونه شامل دي: د نارینه کنټرول کول چې د جنسي چلند سره هیڅ مخالفت نلري (کور کیج)؛ هغه نارینه چې د 15 دقیقو لپاره د کور پنجره کې د غیر رضایتي ښځینه سره مخ شوي (د انستراس ښځینه). نارینه کولی شي تفتیش او تعامل وکړي ، په هرصورت ، د ښځینه رضایت کموالي له امله ملګرتیا نه کوي؛ هغه نارینه چې د کور اخیستونکي ښځینه بو بو ته رسیدلي چې د کور پنجرې په پای کې د 15 دقیقې لپاره ایستریس ښځینه وي. هغه نارینه چې ماینونه ښیې ، مګر نه د پیژندلو او نه د وینځلو نقاب لرونکو میرمنو سره د انزال. نارینه چې یوازې توغندي او پیژندنې ښیې (مداخله)؛ او هغه نارینه چې یو د انزال سره یوځای شوی (انزال). د ازموینې پای ته یو ساعت وروسته ، نارینه د CFos څرګندونې تحلیل کولو لپاره قرباني شوي. جنسي تجربه لرونکي ډلې د جنسي چلند په پیرامیټرو سره میچ شوي او د وروستي ازموینې دمخه د ډلو ترمینځ هیڅ ډول مهم توپیر شتون نه درلود. سربیره پردې ، د وروستي ازموینې په جریان کې د ماینونو او پیژندلو په شمیر کې د نواکو او تجربه کونکو ډلو ترمینځ کوم مهم توپیر شتون نه درلود.

عروضونه: د cFos څرګندونه

ټول نارینه ژور د سوډیم پینټوباربيټول (270 مګرا / mL) سره بې هوشه شوي و او د 4٪ پارافارمیلډایډ (500 mL؛ PFA) سره transcardially-perfused شوی و. د تعویذ لاندې دماغونه سمدلاسه لرې شوي او په ورته فاکسیکټ کې د یو ساعت لپاره پوسټ فکس شوي بیا د کرایپروټیکشن لپاره 20 suc سوکروز حل ته لیږدول شوی. دماغونه د 35 corm په حوزوي برخو کې په منجمد مایکروټوم (مایکروم ، والډورف ، جرمني) برخې شوي او د کریپروټیکټینټ حل کې د 4 موازي برخو کې راټول شوي (په 30 M PB کې د 0.1٪ سوکروز په 30٪ ایتیلین ګلاکول او 0.01٪ سوډیم ایزایډ) او زیرمه شوي په نور پروسس پورې په −20 ° C کې

امونیاستیک کیمیا

ټول انکیوبیشنونه د نرم حرارت سره د خونې په تودوخه کې ترسره شوي. د وړیا تیرونې برخې په پراخه کچه د 0.1M مالګین بفر شوي سوډیم فاسفټ (PBS) سره وینځل شوې. برخې د 1٪ H سره بندې وې2O2 (30 stock سټاک حل) په PBS کې د 10 دقیقو لپاره ، بیا په پراخه کچه یوځل بیا د PBS سره مینځل کیږي. برخې د انکیوبیشن حل (PBS چې په 0.1٪ بیوین سیرم البومین او 0.4٪ ټریټون X-100 مشتمل) سره د 1 ساعت لپاره تنظیم شوي. د انټي باډي اختلال د شپې لخوا د خونې په حرارت درجه کې د انکیوژن حل کې ترسره شوي. لاندې سټینګ برخې په PBS کې ځړول شوې ، د چارج شوي شیشې سلایډونو باندې نصب شوي او د ډبیوټیل فاټالیټ ژیلین (DPX) سره پوښل شوي.

cFos / اورکسین

د برخې یوه لړۍ د cFos او اورکسین لپاره معافیت پروسس شوې. برخې د شپې لخوا د خرگوش لوړ شوي انټي باډي سره پیژندل شوي چې د CFos پیژندنه کوي (د خرگوش انټي - CFos ، sc-52 X 1: 10 000 ، سانټا کروز بایو ټیکنالوژي ، سانټا کروز ، CA) د بایوټینلیټ شوي وزې ضد ربیټ سره د 1 ساعت انکیوبیشن سره تعقیب شوي (1: XNUM ، د ویکتور لابراتوارونه ، بورلینګ ، CA) او د ایوډین هارسریډش پیرو آکسیدیس کمپلیکس (500: 1 ، ABC کټ ، ویکتور لابراتوارونه ، برلینګ ، CA). برخې په 1000 di ډایامینوبینزیدین (DAB) (سیګما ، سینټ لوئس ، MO) کې د 10 hydro هایدروجن پیرو آکسایډ او 0.02 n نکل سلفیټ لرونکي 0.1 دقیقو لپاره غوړ شوي و ، چې په پایله کې د نیلي - تور عکس العمل محصول و. برخې بیا د خرگوش لوړ شوي انټي باډي سره د شپې لخوا غوړ شوي چې اوریټین - A پیروي کوي (د خرگوش ضد اورینکسین - A ، H-0.012 – 0.08؛ ایکس اینوم ایکس: ایکس اینم ایکس ایکس این ایم ایکس ، فینکس درملتون ، برلینګ ، CA) د بایوټینټیل شوي وزو سره د 003 ساعت انکیوبیشن تعقیب شوی -rabbit او ABC ، ​​لکه څنګه چې پورته بیان شوي. په نهایت کې ، برخې د 30 دقیقو لپاره په 1 D DAB سره په 20M PB کې غوړ شوي چې په 000٪ هایډروجن پیرو اکسایډ مشتمل دی ، په پایله کې د سور رنګ نسواري عکس العمل محصول رامینځته شو.

ټول انټي باډیزونه دمخه بizedه شوي (چن او ال.، 1999; سته او ال.، 2004; سلیمان او نور. ، 2007). د امونیوسیتو کیمیکل کنټرولونو کې د لومړني انټي باډیزونو تخفیف ، د لویدیز بلوټ تحلیلونه په مناسب وزن کې د یو واحد بانډ ښودنه کوي (cFos) ، او د اورینکسین B-saporin زخمونو (اوریکسین) سره د معافیته هیټریکیک اورکسین سیګنال ضایع کول.

د ډاټا شننه

cFos / اورکسین

د اورینکسین یا اوریکسین او سي ایف ایس لپاره لیبل شوي نیورونونه په هر څاروي کې په درې نماینده برخو کې دوه اړخیز شمیرل شوي چې پیژندل شوي د اویریکسین نیورونال نفوس ډیر شمیر لري (Sakurai et al.، 1998) له بریګما څخه −2.3 ملي متر تر N3.6 ملي میتر پورېPaxinos او واټسن، 1998) (انځور 1) ، د تجربې ګروپونو لپاره د ړانده شوي مشاهده کونکي لخوا ، د لایکا مایکروسکوپ سره تړل شوي ډرائنگ ټیوب کارول (لییکا مایکرو سیسټم؛ ویتزلر جرمني). PFA-DMH او LHA د فورینکس موقعیت پراساس ډیزاین شوي و (انځور 1A). د اوریستین نیورون سلنه چې د CFos څرګندوي د هر څاروی لپاره په اوسط ډول هیمیسفیر محاسبه شوې او ډله ییزې وسیلې یې محاسبې شوې. د ډلو ترمینځ احصایوي اهمیت د وروستۍ ازموینې په جریان کې د جنسي تجربې او جنسي چلند سره دوه اړخیز ANOVA کارولو سره مشخص شوی و ځکه چې فاکتور د 95٪ اعتماد کچې سره د فشر LSD ازموینې تعقیبوي.

انځور 1 

په های پوتالاموس کې د اورکسین نیورونونو موقعیت. (A) های پوتالاموس کې د اورکسن نیورونونو اناتوميکه موقعیت. (Paxinos او واټسن، 1998) ، سکیل بار: 200 µm. (B) په بې وسلې شوي کنټرول ژوي کې PFA-DMH کې د واحد لیبل شوي اورکسین نیورونونه. (سي) اورکسین ...

د اورکسین لیزین مطالعات

جراحي

نارینه په انفرادي ډول ځای په ځای شوي وو او د لیوالتیا او شرم جراحي څخه دمخه د یوې رضایت لرونکې ښځینه سره د آزموینې دمخه یوه جوړه شوې ناسته ورکړل شوې وه. جنسي چلند لکه څنګه چې پورته بیان شوي ثبت شوي او ډلې د جنسي چلند د پیرامیټرو پراساس مل شوي. نر چوپتیا د اسوفولران (د ایبټ لابراتوارونو ، سینټ لارینټ ، کیوباک ، کاناډا) سره انستیتیز شوي و چې د جراحي اسوټیک ایکس این ایم ایم ایکس ګاز اپریټ (د سمټس میډیکل ویت څانګه ، مارخم ، اونټاریو ، کاناډا) کاروي او په سټرایټیکسیک اپریټس کې ساتل شوی (کوپف اوزار ، توجنګا ، CA) د ګاز ماسک سره د انستیکیا ساتلو لپاره پوزه او خوله پوښوي. یوه غوسه د پوستکي افشا کولو لپاره جوړه شوې وه او لامبده او بریګما وموندل شوه او ټاکل شوې وه چې سطحه وي. یو سوري د ډرمل ډرل (ډرمیل ، ریسین ، WI) او شیشې مایکروپیپټ (4µm قطر ، د نړۍ دقیق اوزار انکارټ ، سرسوټا ، FL) په کارولو سره په نښه شوي توکسین اورکسین-بی سیپورین (IT-40 ، پرمختللی) سره ډک شوی و په نښه کولو سیسټمونه ، سان ډیاګو ، CA X په PBS کې 20ng / µL)؛ یا بې بنسټه ټکسین BLANK-saporin (IT-200 ، پرمختللي هدف ګرځونې سیستمونه ، سان ډیاګو ، CA؛ په PBS کې 21ng / µL sha شرم کنټرولونه) په های پوتالامو کې ښکته شوي. دا په نښه شوی توکسین د اورکسین ریسیپټر ایکس اینوم ایکس (ORX200) څرګندولو حجرو سره د لوړ اړیکې او د ORX2 څرګندولو حجرو لپاره د پام وړ ټیټ تړاو سره ښودل شوی.ګیرشچینکو او نور. ، 2001) ، او په ځانګړي ډول په هايپورتالوم کې د اوريکسين نيورونونه اختصاصي شوي دي (فریډریک - ډوس او نور. ، 2007). د 1 µL دوه اړخیز انفیوژن (په هر هیمسفیر کې 2) په لاندې همغږیو کې انجکشن شوي: AP = −2.8 او N3.2؛ ML = 0.7 او 0.8؛ DV = −9.0 (Paxinos او واټسن، 1998). د هر انفیوژن وروسته ستنه د 3 دقیقو لپاره په ځای کې پاتې شوه ترڅو خپریدو ته اجازه ورکړي. ستنې ورو ورو لرې شوې او زخمونه د ټپ کلیکونو سره بند شوي. د زخم جراحي دوه اونۍ وروسته ، ټول نارینه د جنسي تجربې لپاره د څلور جنسي آزموینو پرمهال ازمول شوي وو او بیا د ځغاستې او / یا لوړ پلس غلط الزمې ازموینې لاندې نیول شوي (لاندې وګورئ). جراحي په دریو مختلف ډلو کې ترسره شوي ، چې د څو اونیو لخوا جلا شوي ، ترڅو په هره ډله کې کافي شمیر څارویو ته ورسیږي.

جنسي سلوک

ټول نارینه د کور پنجره کې هره دوهمه ورځ ترسره شوي د 4 یوځای کولو غونډو په جریان کې د جنسي چلند لپاره معاینه شوي. د هرې ناستې په جریان کې ، نارینه د یوې رضایت لرونکې ښځینه سره یو انزال یا د 60 دقیقو لپاره یوځای کړي ، کوم چې لومړی راځي. د جنسي سلوک چلند لکه څنګه چې پورته تشریح شوی ثبت شوی او د جنجالي موثریت هم محاسبه شوې [د مداخلو شمیره / (د ماینونو شمیر + د مداخلې شمیر)]. د جنسي فعالیت په پیرامیټرو کې احصایوي توپیرونه د هرې آزموینې لپاره د زخم او شام ډلو ترمینځ پرتله شوي چې د یو عنصر په توګه ANOVA د فزیک په توګه او فشیر LSD ازموینه د 95 confidence اعتماد کچې سره تجربه کوي ، یا کله چې مناسب وي ، غیر پیرامیټریک ازموینې په کارولو سره پرمخ وړل شوي د کرسکل والیس یو طرفه ANOVA د عامل په توګه د زخم جراحي سره او د ډن ټیسټ د 95 confidence اعتماد کچې سره. سربیره پردې ، د هرې ډلې لپاره ډاټا د جوړې شوي ټیسټ ازموینې کارولو سره د جراحي دمخه ډیټا سره پرتله شوې.

جنسي انګیزه: د رن ویس ټیسټ

د جنسي چلند ازموینې تعقیب ، د اوسني جنسي تجربه لرونکو نارینه ګانو ډله د جنګي انګیزې لپاره د مستقیم رن ویر اپریټس (MED ایسوسی ایټس انکارټ ، سینټ البانس ، VT) (120 سانتي متره اوږده) په کارولو سره ازمول شوې لوپز او ال.، 1999). نر دوه ځله د 10 دقیقې ازمایښتونو لپاره په ورته ورځ ترسره شوي د رن ویر اپریټس ته معرفي شو. ورپسې ، د ازموینې دوه آزموینې ترسره شوې. د لومړۍ محاکمې په جریان کې ، یو محرک ځناور (ایسټروس ښځینه ، د انټروس ښځینه یا نارینه) د رن وین په پای کې د سوراخ شوي تقسیم کونکو سره د هدف بکس کې ځای په ځای شوی و. یو فین کارول شوی و ترڅو د نارینه و په لور د محرک ځناورو ښکل کړي. تجرباتي نارینه د پیل په بکس کې ځای په ځای شوي و ، دروازې خلاصې وې ترڅو رن وین ته د لاسرسي اجازه ورکړي ، او هدف بکس ته د رسیدو وخت ثبت شوی. یوځل چې هدف بکس ته رسیدو سره ، نارینه د 30 ثانیې ورکړل شوي ترڅو د پردې ترشا محرک حیوان سره اړیکه ونیسي. ورته ورته دوهمه محاکمه وروسته له 1 ساعت وروسته وشوه. د آزموینې 1 او آزموینې 2 ترمنځ موخې بکس ته رسیدو لپاره د وختونو تر منځ احصایوي اهمیت د 95 confidence اعتماد کچې سره جوړه جوړه شوي ټیسټونو په کارولو سره تحلیل شوي. د ډلو ترمینځ احصایوي اهمیت د زخم جراحي سره د یو طرفه ANOVA کارولو سره مشخص شوی و چې د فاکر LSD ازموینو تعقیب د 95 confidence اعتماد کچې سره.

د اضطراب په څیر چلند: د لوړ پلس بھولول

د اوسني جنسي تجربه لرونکو نارینه ګانو یوه ډله د اضطراب په څیر چلند لپاره ازمول شوې ترڅو دا معلومه کړي چې ایا د جنسي فعالیت یا هڅونې په اړه د اورینکسین ټپونو اغیزې د اضطراب یا ارسال بدلونونو له امله وې. نر د ر plusا مرحلې د پای په جریان کې په روښانه څراغ خونه کې د لوړ څراغ مغز توکي (EPM؛ MED اسوسیټس انکارټ. سینټ البانس ، VT) ته رسیدلي و. EPM د 4 اسلحې درلودونکی و چې هره 50 سانتي متره اوږدوالي د مرکزي جنکشن څخه غزیدلی و او 75 سانتي متره لوړ شوی و. د لارو دوه وسلې د بهرني چاپیریال لپاره خلاصې وې او نور دوه یې د تور سیډینګ سره تړل شوي چې 40 سانتي متره لوړ دی. څاروي په EPM کې کیښودل شول او د پنځو دقیقو لپاره یې وڅارل شول. وخت په خلاص او بند وسلو کې تیر شوی ، او په هر بازو کې د ننوتلو ټول شمیر د فوټوبیام سرنو په کارولو سره ثبت شوي. د ډلو ترمینځ احصایوي اهمیت د لاریونونو سره د یو اړخیز انووا په کارولو سره ټاکل شوی د فاکتور په توګه د فشین LSD ازموینې د 95 confidence اعتماد کچې سره تعقیب شوی.

عطرونه او د یوځای کیدو هڅول cFos

د ټولو چلند آزموینې تعقیبولو سره ، ټول نارینه د سوډیم پینټوباربیټول (270mg / mL) سره ژور انستیتیز شوي و او د زخم تایید لپاره د 500 mL 4 mL سره په transcardially خوشی شوی و لکه څنګه چې مخکې تشریح شوی. سربیره پردې ، د جنینیت هڅونکي CFos څرګندونې باندې د اورکسین زیانونو اغیزې ازموینې لپاره ، د شمش او زخم نارینه ګروپونه چې یو له انزال کیدو سره یوځای شوي. یو ساعت وروسته د انزال څخه ، نارینه په transcardially د 4٪ PFA سره کامل شوي و لکه څنګه چې پورته بیان شوي. پدې ګروپ کې نیمایي نارینه ښځینه معرفي نه شوي او د کور له پنجري څخه بې برخې شوي ترڅو د بې قابو کنټرول په توګه خدمت وکړي.

امونیاستیک کیمیا

مغزونه د 4 متوازي لړۍ 35 corm کورونال برخو کې د یخ وهلو مایکروټوم په کارولو سره قطعه شوي او لکه څنګه چې پورته بیان شوي. د زخم تایید لپاره ، د ټولو زخمونو تجربو څخه هايپوتالاموس لرونکي برخې یوه برخه د اوریکسین لپاره د لیبل لیبل شوې وه چې پورته ورته توضیح شوي ورته خرگوش ضد orexin-A او DAB پروتوکول کاروي. لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه د څارویو څخه د برخو لړۍ چې د جنین یوځای شوي د cFos او اورکسین لپاره داغ شوي و.

د لیسن تصدیق

په هر څاروی کې ، د اوریکسین نیورون معافیت کونکي شمیر په PN-DMH او LHA کې په 3 برخو کې دوه اړخیز شمیرل شوي چې د غیر جراحي کنټرولونو کې د اورینکسین حجرو اعظمي شمیر څرګندوي ، bre2.3 ملي میتر څخه bre3.6 ملي میتره له برجما څخه. د هر هیمسفیر حجرې په اوسط ډول د هر څاروی لپاره وو ، او د ګروپ وسیلې یې شمیرل کیدې. د غیر جراحي کنټرول څارویو څخه (د CFos تجربې څخه) د اوریکسین نیورونونو د پای / اساس اساس شمیر معلومولو لپاره کارول شوي او معلومات د غیر جراحي کنټرول نارینو په پرتله د سلنه په توګه ښودل شوي.انځور 2). هغه نارینه چې د غیر جراحي کنټرول حيواناتو په پرتله د 20 اورینکسین حجرو څخه لږ درلودل د زخم ګروپ کې شامل شوي. حيوانات د 20 than څخه ډیر سره ، مګر د 80 few څخه لږ د یوې برخې برخې کې شامل شوي. د شام کنټرول د اورکسین حجرو په شمیر کې د پام وړ بدلون نه درلود. د شم ، جزوي او بشپړ زخم ځناورو ترمینځ احصایوي اهمیت د 95 confidence اعتماد کچې سره د ینووا او فشیر LSD ازموینې په کارولو سره محاسبه شوی.

انځور 2 

د لسیز تصدیق. د نمایشي عکسونو ښودنه چې د شرم زخم څاروي کې اوریکین (A) او MCH (B) حجرې د BLANK-saporin سره اخته شوي. د نماینده ګانو عکسونه چې د اورکسین حجرو (C) له لاسه ورکول ښیې ، مګر د زخم څاروي کې د MCH حجرې (D) د اورکسین سره انجیک شوي. ...

د لیزن ځانګړتیا

د دې تصدیق لپاره چې زخمونه اورکسین نیورون پورې محدود وو ، د شمس او زخم ځناورو (n = 20) فرعي برخې څخه هايپوتاالاموس لرونکي یوې برخې د melanocyte غلظت لرونکي هورمون (MCH) لپاره معافیت ورکړل شوی و ، یو هایپوتالامیک پیپټایډ دی چې پراخه ځای لري (مګر نه کولیکالیزیشن) د اوریکسین نیورونونو سره (بروبرګر او ال.، 1998) ، د MCH (پیروي ضد MCH ، H-070-47؛ 1: 150 000 ، فینکس درملتونونو ، برلینګ ، CA) او DAB په توګه پیژندل شوي د خرگوش - لوړ شوي انټي باډي کارول. د MCH نیورونونه اورکس ایکسوموم ایکس څرګندوي (بیکبرګ او نور. ، 2002) مګر نه ORX2 (ولګین او نور. ، 2004) ، او د اوریکسين B-saporin درملنې تعقیب لاندې د پام وړ کم نه وي (فریډریک - ډوس او نور. ، 2007). د MCH امیونوریکټیو حجرې په دوه برخو کې په دوه حيواناتو کې شمله شوي (شم: n = 7؛ زخم n = 5) ، د اوریکس نیورون لپاره تحلیل شوي کسانو ته بدیل برخې کاروي. تضمینونو په PFA-DMH یا LHA کې د MCH نیورونونو پام وړ کم نه کړ (جدول 1; شکل 2b ، d؛ PFA-DMH: p = 0.47؛ LHA: p = 0.33). سربیره پردې ، د یوځای کیدو هڅول cFos څرګندونې په هر څاروي کې په یوه نماینده برخه کې دوه اړخيزه شمیرل شوې (شم: n = 4؛ ژور n = 3) ، د اوریکس نیورون لپاره تحلیل شوي کسانو ته بدیل برخې کاروي. زیانونه په PFA-DMH یا LHA کې د ملګرتیا له لارې هڅول شوي CFos څرګند تاثیر نه کوي (جدول 1؛ PFA-DMH: p = 0.53؛ LHA: p = 0.82). په نهایت کې ، د اوراکسین حجرو محاسبې لپاره کارول شوي استازي برخې (ژوي: شم: این = 6؛ ژور: n = 6) د کریسیل وایلیټ (5 g کریسیل وایلیټ اکاټیت (C-5042 ، سیګما ، سینټ لوئس ، MO) په کارولو سره نیسل راټول شوی و. د سوډیم ایزیټ ټرای هایدریټ 0.5 g (S209 ، د ترمام فشیر سائنسي ، اوټاوا ، اونټاریو ، کاناډا) ، 1L دوه ګنده کشیدونکي اوبه د ګلیشیک اسیتیک اسید سره (AX0073-6 ، EMD کیمیکلز ، مسیساګا ، اونټاریو ، کاناډا) په pH کې: XNX. د نیسل داغ شوي نیورونونو شمیرې د اوریکسین نیورونونو عمومي موقعیت کې د تحلیل معیاري برخو (3.14 µm × 250 µm) کې ترسره شوي. د نیسل سټینډ نیورون شمیر د شم او زخم ډلو ترمینځ توپیر نه درلود (جدول 1؛ PFA-DMH: p = 0.23؛ LHA: p = 0.33).

جدول 1 

د زخم مشخصیت تایید کول: د نیسل ، MCH یا ملګرتیا هڅونکي CFos لپاره د رګونو شوي نیورونونو تحلیل ښودلې چې په عمومي توګه د MCH حجرو کې د نیورونونو هیڅ پام وړ زیان ندی رامینځته شوی ، یا په PFA-DMH کې د عصبي عصبي فعالیت هڅول یا ...

له هغه وخته چې په اریکسین کې کمښت په موږکانو کې د مخدره توکو د ککړتیا ښودلو لپاره وښودل شو (چیمیلي او نور. ، 1999) ، سپي (لن ایت او، 1999) او انسانان (سيګګل، 1999; نيشينو او ال.، 2000; پلرون او ال.، 2000; تنيکيال او نور. ، 2000) څاروي ولیدل شول ترڅو د مخدره توکو د فینوټایپ نشتوالی ډاډمن کړي. څاروي په دې څیړنه کې راپور شوي د ټولو چلند آزموینو د مودې لپاره مشاهده شوي او د مخدره توکو هیڅ ډول ځانګړتیاوې یې ندي ښودلي.

په زیان لرونکي څارویو کې د خواړو هڅول cFos څرګندونه

د cFos-immunoreactive حجرو شمیره په دوه اړخیز ډول د 3 برخو کې په هر ژوی د وینټریل ټیګینټل ساحه کې تحلیلي معیاري برخو کې (VTA؛ 900 × 900 µm) ، mPOA (400 × 600 µm) په ګوته شوي؛ نیوکلیو اکمبینس (NAc) کور او شیل (400 × 600 µm) او د میډیا پری فرنټال کورټیکس (ایم پی ایف سی) مخکیني ، انفرایمبیک او انټریر سینګولیټ فرعي سیمې (د 600 × 800 perm په فرعي سیمه کې) د تجربه کونکو لخوا ړوند شوي . شمېر د هر څاروی لپاره په اوسط ډول ټاکل شوی و ، او ډله ییزې وسیلې یې شمېرلې وې. احصایوي اهمیت د جنوا تجربې او زیان سره د دوه اړخیز انووا په کارولو سره محاسبه شوی ځکه چې فاکتور د 95 confidence اعتماد کچې سره د فشر LSD ازموینې تعقیبوي.

پایلې

د جنسي چلند په جریان کې د اورکسین نیورون فعالیت

د اورکسین نیورونونو کې د CFos څرګندونې کې د پام وړ زیاتوالی په PFA-DMH (F) دواړو کې د جنسي چلند په تعقیب مشاهده شوی.(5,31) 63.4؛ p <0.001؛ انځور 3A) او LHA (F(5,31) 10.4؛ p <0.001؛ انځور 3b) ، د جنسي تجربې هیڅ اغیزه نلري. په ځانګړې توګه ، په جنسي ناتوانه او تجربه لرونکي ژوو کې ، د نارینه وو ټولې تجربوي ډلې د جنسي سلوک مختلف پیرامیټونه ښیې (د انسټروس ښځینه تفتیش ، د ښځینه بد بوی ته رسیدل ، د غونډۍ ایښودل ، توقیف کول یا انزال کول) د کور په پرتله د CFos مساوي شاملتیا ښیې. پنجره د PNA-DMH (60 – 80)) په مقابل کې د LHA (14 – 33)) فعال شوي د اورکسین حجرو لوړه سلنه سره کنټرولوي ، پرته له تجربه کونکو ډلو ترمینځ توپیر. دا پایلې وړاندیز کوي چې اوریکسین نیورونونه د جنسي فعالیت په جریان کې پرته له کوم فعالیت څخه محرک ښځینه ته د افشا کیدو وروسته فعال کیږي. سربیره پردې ، فعالول د ښځینه محرک هڅونې سالمیت پورې اړه نلري ځکه چې دواړه غیر جنسي او رضایت لرونکې میرمنې په جنسي تجربه لرونکو نارینه وو کې د فعالیت هڅونه کوي.

انځور 3 

په PFA-DMH (A) او LHA (B) کې د اورکسین نیورون CFos په نادره او تجربه لرونکو حیواناتو کې د جنسي سلوک ټول پیرامیټونه تعقیب کړل. لنډیزونه: HC ، د کور پنجره؛ AF: د بې هوښۍ ښځینه؛ EF ، ښکلې ښځینه؛ م ، ماونټ؛ IM ، مداخله؛ ای ، انزال. ...

د اورکسین زخمونو تاثیرات

جنسي سلوک

د اورکسین زخمونه د جنسي چلند اسانتیا په پایله کې (د پښو ځنډ: F(2,47) 3.962؛ p = 0.034؛ د پیژندنې ځنډ: H = 9.104؛ p = 0.011). د لومړۍ ملاریا ازمونې په جریان کې ، زخم نارینه د شرم څارویو په پرتله د پښو ایښودلو او پیژندنې لپاره لنډ ځنډونه وښودل (د پورتنۍ لاټینسي: p = 0.03؛ د پیژندنې ځنډ: p = 0.01؛ انځور 4-B) او د جراحي څخه دمخه جوړه شوي آزموینې پرمهال د ځنډونو سره پرتله کول (د پورتني ځنډ: p = 0.02 intr د مداخلې ځنډ: p = 0.03 Data ډاټا نه ښودل شوې). د زخم اختصاصي نارینه د شام له نارینه وو سره د پام وړ توپیر نه کوي ، او نه هم کومه ډله د جراحي دمخه د جنسي محاکمې څخه توپیر نه لري. د غرور او پیژندنې په ځنډونو کې د زیانونو تاثیر د جنسي تجربې سره لږ شوی ، ځکه چې د هرې بلې محاکمې په جریان کې د ډلو ترمینځ هیڅ توپیر شتون نلري (د 4 آزموینې کې ښودل شوي انځور 4-B). د انزال ځنډونه (انځور 4c) ، د غونډو شمېر (انځور 4d) او پیژندنه (انځور 4e) او د محوه کولو موثریت (انځور 4F) د هرې آزموینې په جریان کې یا د هرې ډلې په مینځ کې د لومړۍ ملګرتیا آزموینې او د جراحي دمخه ازموینې ترمینځ د ډلو تر مینځ د پام وړ توپیر نه و.

انځور 4 

د اورکسین زخمونو د 1 آزموینې په جریان کې د جنسي نفس نارینه وو ته د زیاتوالي او پیژندګلو لپاره ځنډونه لنډ کړل. د اورکسین زخمونو د 4 آزموینې پرمهال په ملګرتیا اغیزه ونکړه ، وروسته له دې چې نارینه جنسي تجربه ترلاسه کړه. (A) د خشت لاټینسي. (ب) د مداخلې ځنډ. (ج) انزال کول ...
د ځغاستې ازموینه

د اورکسین زخمونه په جنسي تجربه اغیزه نه کوي د جنسي تجربې په جنسي تجربه لرونکو نارینه وو کې د مستقیم ځنډ ازموینې کې ارزول شوي. د دوه ازموینې آزموینې په جریان کې ، زخم نارینه د لومړي محاکمې په پرتله په دویمه محاکمه کې د یوې ایسټروونکې میرمنې په لور د پام وړ ګړندي ځغلي (p = 0.03؛ انځور 5). د چلولو دا ډول زیاتوالی د جنسي انګیزې نښه ده (لوپز او ال.، 1999). د 2 (p = 0.03) په جریان کې د جزوي زخم او شام نارینه هم د ایسټروونکې میرمنې په لور ګړندي ځغلي ، که څه هم دا په شم نار (p = 0.052) کې اهمیت ته رسیدو کې پاتې راغلی. هیڅ یوې ډلې د 2 آزموینې په جریان کې د انیسټروس ښځینه یا نارینه ته د منلو لپاره ډیر سرعت ونه ښود. سربیره پردې ، په سرعت کې د شرم ، جزوي او زخم نارینو ترمینځ هیڅ ډول مهم توپیر ندی لیدل شوی ترڅو په هیڅ ډول محاکمه 1 او نه هم آزموینې 2 باندې د محرک څارویو په لور وخوځیږي ، چې په منډه کې عمومي فعالیت کې د توپیر نشتون څرګندوي.

انځور 5 

د اورکسین زخمونه د جنسي تجربې نارینه وو کې جنسي انګیزه اغیزه نه کوي. ښودل شوي ځینې وختونه د دواړه آزمایښتونو 1 او 2 په جریان کې د رن ویس ټیسټ کې یوې ایسټروونکې ښځینه ته رسیدو لپاره. * د پرتله کولو په پرتله 2 آزموینې کې ښځینه ته رسیدو لپاره وخت کې د پام وړ کمښت په ګوته کوي ...
د اضطراب په څیر چلند

پایلې تر دې دمه وړاندیز کوي چې ټپونه ممکن په نوو څارويو کې د جنسي چلند پیل اسانه کړي د احتمالي اغیزې له لارې د نوي والي او / یا اضطراب په څیر چلندونو ته د ځواب ویلو پرمهال کله چې نارینه د ناول ښځینه سره مخ کیږي. په ملاتړ کې ، زخم نارینه په EPM کې د اضطراب په څیر چلند کم شوی ، په تړلو وسلو کې د مصرف شوي وخت کمیدونکي سلنه په توګه لیدل کیږي ، (p = 0.012؛ انځور 6) او په خلاص لاس کې د وخت سلنه سلنه (p = 0.023؛ انځور 6) د شرم نارینه وو په پرتله. جزوي زخمونو هیڅ پام وړ اغیزه نه درلوده. دا معلومات نور هم ملاتړ کوي چې زیان د اضطراب په څیر چلند کم شوی.

انځور 6 

د اوریکسین ټپونه د لوړ شوي جمع غلطي باندې د اضطراب په څیر چلند کم شوی. په تړلو وسلو (کی) لاس) کې د مصرف شوي وخت سلنه کمه شوې او په خلاص لاس (ښي) کې د وخت سلنه په رنځیدونکو نارینه وو کې زیاتوالی راغلی. * د پام وړ توپیر په ګوته کوي ...
cFos څرګندونه

د دې ارزولو لپاره چې ایا اډروجینز اورکسین د اوریګین - مغرض مغز سیمو کې د ملګین هڅول نیورونال فعالیت سره مرسته کوي ، د VTA ، NAc اصلي او شیل ، mPOA او mPFC کې د ملنګ هڅول cFos څرګندونې تحلیل ترسره کړی. په دواړو زخمونو او شحمو نرانو کې ، یوځای کیدل د غیر تحلیلي کنټرولونو په پرتله د مغزو په ټولو تحلیلي برخو کې د پام وړ CFos ډیر کړی.جدول 2). زیانونه د عصبي فعالیت اغیزه نه کوي ، ځکه چې شرم او زخم ځناور په اساس یا د ملاریا هڅول cFos څرګندونو کې سره توپیر نلري.

جدول 2 

د ورته زخم حالت د نه ملګرتیا کنټرولونو په پرتله په شم ، جزوي او زخم ګروپونو کې هڅول شوي CFos مل کول.

د بحث

دې مطالعې په جنسي فعالیت او په نارینه چوپال کې هڅونې کې د اډروجنس اورکسین رول څیړلی. دا وموندل شوه چې اوراکسین د جنسي انګیزې یا فعالیت لپاره اړین ندي. پرځای یې ، د اورکسین نیورونونه د ښځینه محرک لخوا فعال کیږي ، د ښځینه هورمونل حالت څخه آزاد یا د نارینه جنسي تجربه. سربیره پردې ، د اوراکسین حجرو په واسطه اختصاص شوي زخمونو لخوا د اډروجنیز آورکسین لرې کول د اضطراب په څیر چلند کم شوی او په جنسي سلوکو نارینه ګانو کې د جنسي چلند پیل اسانه کړی. پدې توګه ، د دې مطالعې پایلې په غوړ کې د اورکسین لپاره رول ملاتړ کوي (de Lecea et al.، 2006; هریس او آسون-جونز، ایکس این ایم ایکس; سکوري، 2007; بوتریټ او ال.، 2009; فرلانګ او کیریو ، 2009; Furlong et al.، 2009) او اندیښنه (سوزوکی او ال.، 2005; ډیوس او نور ، 2009; لی ایټ ال.، 2010) ، مګر د جنسي انګیزې یا فعالیت کې د اورکسین لپاره مهم رول نه ملاتړ کوي.

د دې مطالعاتو پایلې نور د اندوژینسیک اوریکسين رول او د تیرو مطالعاتو څرګند تناقض موندنې روښانه کوي چې د فارمولوژیکي وسیلو په کارولو سره د نارینه جنسي سلوک کې د اورکسین رول معاینه کوي. د خارجي اویریکسین- A انټرا - MPOA انفیوژن د جنسي فعالیت او د جنسي فعالیت ښه والي لامل شوی ، وړاندیز کوي چې اوریکسین ممکن په MPOA کې عمل وکړي ترڅو د جنسي چلند هڅونه او فعالیت ډیر کړي (ګلیا او ال.، 2003). په هرصورت ، په مقابل کې ، د اوریکین - A اندازه شوي جنسي انګیزي او تحرک د ICV انفیوژن (بای او نور. ، 2009) ، پداسې حال کې چې د اورکسین ریسیپټرو مخالف جنسي اتصال باندې هیڅ اغیزه نه درلوده (بای او نور. ، 2009) ، د endogenous orexin په ګوته کول ممکن په جنسي انګیزه کې رول ونه لوبوي. په نهایت کې ، د سیسټمیک انجیکونو لخوا د ORX1 ناڅاپي یوازې یو څه ناڅه کاپولیٹری فعالیت خراب شوی و (Muschamp et al.، 2007). د دې متضاد مطالعاتو څخه ، یو څه پایلې ترلاسه کیدی شي. لومړی ، د خارجی اویرینزین - ای کارول ممکن په چلند اغیزه وکړي ، مګر د ORX1 ناڅاپي پرته لوی تاثیرات لري ، د نارینه جنسي چلند په تنظیم کې د اندوګینیس اورکسین لپاره کوچنی رول وړاندیز کوي (بای او نور. ، 2009). اوسنۍ پایلې د دې امکان ملاتړ کوي. اوسني مطالعات د اوريکسين د ايستلو په کارولو سره د اوريکسين د حجرو په برخه کې مشخص زخمونه په ګوته کوي چې د انديجنوس اوريکسين د جنسي انګېرنې يا کړنې لپاره اړين نه دي ، د ليدنو سره سم. بای او ال (2009). په هرصورت ، مهمه ده چې یادونه وکړئ چې په مني کې د جنسي انګیزې په اړه د اورینکسین زیانونو اغیزې نشتوالي ممکن د دې حقیقت له امله وي چې څارویو د جنسي انګیزې ازموینې دمخه جنسي تجربه ترلاسه کړې ، له همدې امله د رن ویس ټیسټ کې د اغیز نشتوالی ممکن د دې لامل شوی وي د نارینه جنسي تجربې ته. راتلونکي تجربې ممکن په احتیاطي سړو کې جنسي انګیزي باندې د اورینکسین زخمونو تاثیراتو ازموینې سره دا احتیاط په ګوته کړي.

دا هم امکان لري چې دوه اورینګین لیګنډونه او د اورکسین ریسیپټرې دوه ډوله (اورکس ایکس اینم ایکس او اورکس ایکس اینم ایکس)؛ Sakurai et al.، 1998) ممکن په مخالف لوري کې جنسي چلند تنظیم کړي. د اوریکسین حجري تخنیکونو په کارولو سره ، په اوسنۍ څیړنه کې د اورینکسین ریسیپټرو دواړه اور ډولونو (اورینکسین- A او B) لپاره لیګنډونه له مینځه وړل شوي. دوه د اخیستونکي فرعي ډولونه د دماغ په مختلف برخو کې څرګند شوي (ټریوډی او نور. ، 1998; مارکس او نور. ، 2001) او ښودل شوي چې د cue هڅیدونکي کوکاین لټون لپاره حافظه تنظیموي.سمیټ ​​او ایل.، ایکس این ایم ایکس). د جنسي چلند په اړه پخوانۍ مطالعات په عمده ډول د اورینکسین - A او ORX1 په رول تمرکز کوي (پورته بحث وګورئ). د اوریکسین ریسیپټرو ضد SB334867 پدې مطالعاتو کې کارول شوی تر دې دمه په ځانګړي ډول ORX1 په نښه کوي کوم چې د اوریکسین - A لپاره لوړه اړیکه لري او د اورکسین B لپاره د پام وړ ټیټ تړاو لري (Sakurai et al.، 1998). په ورته ډول ، اوریکین - A په تیرو مطالعاتو کې د خارجي اویرین په توګه کارول شوی دی (ګلیا او ال.، 2003; بای او نور. ، 2009). راتلونکي مطالعې د نارینه جنسي چلند تنظیم کولو کې د اورینکسین - B او ORX2 رول څیړلو لپاره اړین دي.

اوسنۍ مطالعې د اورینکسین د اوږدې مودې زیان تاثیرات ازمول. مشرق او نور. (2007) وړاندیز یې وکړ چې د اریکسین اوږد مهاله تخفیف لاندې کاسټ ممکن د جنسي انګیزې او فعالیت له لاسه ورکولو لپاره محاسبه شي. دا فرضیه د اوسنیو موندنو سره مخالفت درلود ځکه چې د اورکسین حجرو زیانونه جنسي انګیزه یا فعالیت نه راکموي. دا ممکنه ده چې په اوسنۍ څیړنه کې د اوږدې مودې آورکسین زیان ممکن د خساره میکانیزمونو پایله ولري ، که څه هم د جنسي چلند په منځګړیتوب د جریان په مینځ کې عصبي فعالیت کې هیڅ بدلون نه و موندل شوی. په هرصورت ، دا روښانه ده چې د آورکسین کم یا کمښت د جنسي چلند مخه نه نیسي. سربیره پردې ، د اوسنۍ مطالعې پایلې د جنسي چلند په واسطه د cFos څرګندونې په انډول کولو کې د اوریکسین لپاره لوی رول نه ملاتړ کوي. دا په روښانه ډول رامینځته شوي چې اوریکسین په VTA کې د نیورون فعالولو کې برخه اخلي (کورتوکووا او ال.، 2003; بورجینډ او ال.، 2006; ناریتا او ال.، 2006; ویتوز او نور. ، 2008). په هرصورت ، د اورکسین حجرو زخمونه په VTA کې د جنسي عصبي عصبي فعالیت مخه نه نیسي ، یا په بل کوم اجر پورې اړوند دماغ برخو کې تحلیل شوی ، سره له دې چې په نارینه مالونو کې فعال نیورون ته نږدې نږدې د اورکسین - معافیتي فایبرونو شتون شتون لري. پدې توګه ، پدې دماغ برخو کې د ملګرتیا له لارې هڅول شوي عصبي فعالیت داسې نه بریښي چې د اورکسین عمل پورې تړاو ولري.

د اوسنۍ مطالعې یو څه ناڅاپي موندنه د جنسي ناروا کې جنسي چلند پیل کولو اسانتیا باندې د اورینسين زخمونو اغیزه وه ، مګر تجربه لرونکي ژوي نه. دا د اضطراب په څیر چلند کمولو سره تړاو ښودل شوی. له همدې امله ، د جنسي انګیزې او فعالیت باندې د اورینکسین زیانونو اغیزې ممکن د اضطراب او اروایی فشار د هغې اغیزې لپاره ثانوي وي. په حقیقت کې پخوانیو مطالعاتو په اضطراب کې د اورکسین لپاره رول وړاندیز کړی دی ځکه چې په موږګ کې د EPM خلاص لاسونو کې د اوریګین - A د IV انفیوژن کم شوی وخت (سوزوکی او ال.، 2005). د نارینو رایو د تیلوس پاراینټریکولر نیوکلیو ته د اورکسین - A انفیوژن د خلاص فیلډ چیمبر په مرکز ساحه کې د وخت مصرف کم شوی او د ناول اعتراض سپړنه کمه شوې ، په ګوته کوي چې اورکسین ممکن د اضطراب په څیر چلند نسل کې دخیل وي (لی ایټ ال.، 2010). سربیره پردې ، غالب نارینه خنداګانې چې په EPM کې د خطر زیاتوالی ښیې په MPFC کې د ORX1 mRNA کچه لوړه شوې (ډیوس ایټ ال.، 2009). اورکسین د فشار په وړاندې د عکس العمل ښودلو لپاره هم ښودل شوی دی (اډا او نور. ، 1999; اډا او نور. ، 2000)، او د orexin اخذې تحريک زیاتوی د corticotrophin خوشې عامل خوشې (البرزانجي او نور. ، 2001; سینګاریډی ایټالټ ، ایکس اینوم ایکس) ، کورټیکوسټیرون (اډا او نور. ، 2000; Kuru et al. ، 2000) او اډرینکوکارټیکټروپیک هارمون (Kuru et al. ، 2000). Orexin antagonists دي اوس مهال په کې د بې خوبۍ درملنه، يوه بې نظمي کلینیکی محاکمه چې اکثرا د پریشانۍ تشوشات comorbid (سلیوان او نیریا ، 2009)، او دا فرضيه وړاندې کړه چې orexin antagonists شي په بالقوه شي چې د اضطراب تشوشات درملنه (کارولریاضي او نور. ، 2008). په اضطراب او تحرک کې د اورکسین لپاره د رول د مخ په ډیریدو شواهدو ته په پام سره داسې بریښي چې د اورینکسین زخمونه ممکن په جنسي سلوک پیل کول اسانه کړي په ناوی نارینه وو کې د اضطراب په څیر عکس العملونو کمولو سره چې د ناول محرک معرفي کیدو سره تړاو لري ، یعنی ښځینه.

د اورکسن نیورونونو مهم فعالیت په PFA-DMH او LHA دواړو کې د جنسي بې رحمه او تجربه لرونکي څارویو کې جنسي حرکت او جنسي چلند څخه وروسته لیدل شوی ، په ترتیب سره د اورکسین حجرو 60 – 80 and او 14 – 33 with سره. شته سره PFA-DMH سخت په تنبه ښکېل کېږي او د LHA لپاره اجر اړوند چلند مهم د شواهدو په orexin حجره نفوس دننه orexin neuronal دنده یو تفکیک د ملاتړ یو بدن دی، (هریس او ال.، 2005; هریس او آسون-جونز، ایکس این ایم ایکس, اسټون-جونز ، 2009a). له همدې امله، د PFA-DMH د ښځينه محرک له خوا orexin حجرو د فعالولو د فرضيه چې orexin فعاله ده او د ده لپاره د تنبه کوونکي، په ګډون په ساده او تجربه نارينه جنسي، او اضطراب سره په ومنو نارينه د ناول ښځينه محرک تړاو مهم ملاتړ کوي. په هرصورت ، د PFA-DMH حجرې ورته نرخونو ته فعال شوي چې د نارینه وو تجربې او د ښځینه هورمونل حالت څخه خپلواک دي ، وړاندیز کوي چې د PFA-DMH حجرې د عمومي تحرک په جریان کې فعال شوي او په ځانګړي ډول د جنسي تیريال لخوا نه. سربیره پردې ، زموږ مطالعات په بشپړ ډول د ډیټاټوموس اورکسین حجرو نفوس بشپړ ملاتړ نه کوي ځکه چې د LHA پام وړ فعالیت درلود چې د جنسي تیري او فعالیت ټولو پیرامیټرو سره په تماس کې و ، پرته لدې چې دې چلندونه د انعام سره تړاو لري. پدې توګه ، تجربه لرونکي نارینه د جنسي رنځ لرونکي میرمني سره مخ شوي په تجربه شوي نارینه وو په پرتله د LHA کې د اوراکسین حجرو د فعال کچې کچې ښیې. په هرصورت ، یوازې وروستنۍ ډله به د یوځای کولو لپاره د شرایطو غوره توب رامینځته کړي (ټیک او نور ، 2009)؛ وړاندیز کوي چې د انزال کیدو سره جنسي اړیکې د ملګرتیا نورو عناصرو په پرتله ډیر ګټور دي. اوسنۍ مطالعې په ځانګړي ډول جنسي اجراتو کې د اورکسین رول نه آزموینه؛ د همدې پوښتنې په نښه کولو لپاره راتلونکي مطالعې ته اړتیا ده.

په لنډه توګه، د دغو زده کړو د پایلو څرګنده کړي چې orexin لپاره د جنسي کړنو يا انګیزه مهمه نه ده. پرځای یې ، د اریکسین حجرو زیانونه د اضطراب کمولو لپاره وښودل شول ، وړاندیز یې وکړ چې د اندوګینیس اورکسین د اضطراب په ډیریدو کې دخیل دی. سربیره پردې ، د اورکسین لیرې کول د جنسي سلوک پیل د اسانتیا په پایله کې په جنسي نری رنځ لرونکو نارینه وو کې وړاندیز کوي چې د اډروجنیز اورکسین ممکن د جنسي پیل مخنیوی وکړي ، احتمال د ناول هڅونې په ځواب کې د اضطراب زیاتوالي سره ، یعنی ښځینه. نور دغه موندنې د neural circuitry په جنسي کړنو او اضطراب کې ښکېل کړیده، او د ادبياتو د ودې د بدن په د تنبه او اضطراب منځګړیتوب د orexin د رول اضافه کړي.

مننه

دا څیړنه له خوا د روغتیا د ملي موسسو (R01 DA014591) له مرستو څخه ملاتړ، د کاناډا د روغتيا د څيړنيز (په ګډؤن 014705)، او د ملي علومو او انجینرۍ د څیړنې د کاناډا شورا (کشف وړيامرسته (341710) ته LMC موسسو.

انځورونه

د خپرونکي خبرتیا: دا د پیژندل شوی نایعنو پیژندل شوی پی ډی ایف دی چې د خپرونې لپاره منل شوی. زموږ د پېرېدونکو لپاره د خدمت په توګه موږ د نسخې دغه لومړنۍ نسخه چمتو کوو. د سند متن به د وروستني ثبوت په بڼه خپور شي مخکې له دې چې د پایله لرونکي ثبوت کاپي کولو، ډولونو ډولونه او بیاکتنه تر سره شي. مهرباني وکړئ په یاد ولرئ چې د تولید پروسې په تېروتنه کې کیدای شي وموندل شي چې کولی شي محتويات اغیزمن کړي، او ټول حقوقي اعلانونکي چې په ژورنالیستانو کې پلي کیږي.

ماخذونه

  1. اګمو الف نارینه جنسي چلند. د دماغ د بیا دماغ د محافظت ساتنه. 1997؛ 1: 203-209. [پیوستون]
  2. البرزانجي KA ، ولسن S ، بیکر J ، جیسپو DS ، هربوز MS. مرکزي orexin-A hypothalamic-پيټويټري-adrenal محور فعاليتونه او هڅوی hypothalamic corticotropin خوشې عامل او په هوش موږکان آرګېنين vasopressin خريږي. J نیورینډوکارینول. 2001 X 13: 421 – 424. [پیوستون]
  3. اسټون-جونز جی ، سمیټ آر جے ، مورمان DE ، ریچارډسن KA. د انعام پروسس کولو او معتاد کې د لخته هیپټامالیک اورکسین نیورونونو رول. نیوروفرماکولوژي. 2009a X 56 suppl 1: 112 – 121. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  4. اسټون-جونز جی ، سمیټ آر جے ، سارتور جی سي ، مورمان DE ، ماسي ایل ، تحصیلي - فوادان P ، ریچارډسن KA. د هايپوتالامیک اورکسین / هایپریټین نیورانونه: د جایزې په اخیستو او معتاد کولو کې رول. د دماغ ریس. 2009b X 1314: 74 – 90. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  5. بای YJ، لي YH، Zheng XG، هان J، يانګ XY، څول N. Orexin يو attenuates په نارينه موږکان unconditioned جنسي انګیزه. د فارماسول بایوچیم بیه. 2009 X 91: 581 – 589. [پیوستون]
  6. Bäckberg M، Hervieu G، ویلسون S، د Meister ب Orexin receptor-1 (غويی-R1) د هايپوتالاموس کيمياوي په ګوته نيورانونو immunoreactivity: د orexin هدفونه په د خوړو او اوبو د ترلاسه کنترول لاس تمرکز. یورو ج. نیوروسي. 2002 X 15: 315 – 328. [پیوستون]
  7. بالدو بی اے، ډینیل آر، برریج سی ډبليو، کیلي ای ای. د اوکسین / منافقین او د ډاپامین - بیټا هایدروکسیلیز امونوریزیک ریشې د دماغ په سیمو کې د مغز، هڅونې او فشار منځګړیتوب تقویه کول. J Comp Neurol. 2003؛ 464: 220-237. [پیوستون]
  8. بالفر ما، یو ایل، کولین LM. جنسي سلوک او د جنسي تړل شوي محصوالتو سنجونه د میسولیمیک سیسټم په نارینه ګوتو کې فعالوي. نیوروپسیفرماولوژي. 2004؛ 29: 718-730. [پیوستون]
  9. بونوټ ایس سی ، ټریسي AL ، ډیوس JF ، Choi D ، Clegg DJ. د اوریګیژیکیک هیپوتالامیک پیپټایډز ناول افعال: له جینونو څخه تر سلوک پورې. تغذیه کول. 2008 X 24: 843 – 847. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  10. Borgland SL، طه SASF، فیلډز HL، په VTA Bonci الف Orexin يو لپاره د synaptic plasticity او کوکاين سلوکي حساسولو د ټرننګ مهم دی. نیورون. 2006 X 49 (4): 589 – 601. [پیوستون]
  11. Boutrel ب، Cannella (N)، de Lecea L. د موټر چلولو تنبه او هدف لرونکې چلند د hypocretin رول لري. د دماغ ریس. 2009 [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  12. بوتریټ بی ، کیني پي جے ، سپیسو ایس ای ، مارټین - فرډان آر ، مارکوو ای ، کوب جی ایف ، ډی لیسی ایل. رول د کوکین لټون په چلند کې د فشار له مخې هڅول شوي بحالۍ په مینځګړیتوب کې د منافقیت لپاره. د پروک نټل اکاډ ساینس US A. 2005 X 102: 19168 – 19173. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  13. بروبرګر C ، De Lecea L ، Sutcliffe JG ، Hokfelt T. Hypocretin / orexin- او melanin-concentration هارمون - څرګندونکی حجرې د خولې لیټرل هیټوتلماز کې جلا نفوس تشکیلوي: د نیوروپپټایډ Y او اګوټي جین پورې اړوند پروټین سیسټمونو سره اړیکه. J کمپ نیورول. 1998 X 402: 460 – 474. [پیوستون]
  14. کارټر ME ، بورګ JS ، de Lecea L. د مغز منافقین او د دوی ریسیپټرې: د الیلوټیسټیک ارسال منځګړی. د کرر اپین درملتون. 2009 X 9: 39 – 45. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  15. چیمیلي آر ایم ، ویلی جې ټی ، د سټینین سي ایم ، ایلمقیسټ جا ، سکیمیل ټ ، لی سي ، ریچارډسن جای ، ویلیامز ایس سی ، ژیانګ وائي ، کیسانوکي وائي ، فچ ټی ، نکاازټو ایم ، هامر آر ای ، سایپر سي بي ، یاناګیساو ایم نارکلیسی د اورکسین ناک آوټ مکس کې : د خوب تنظیم کولو مالیکولر جینیاتیک. حجره. 1999 X 98: 437 – 451. [پیوستون]
  16. چن CT ، ډن SL ، کووک EH ، ډن NJ ، چنګ JK. د چوږو مغز کې اوریکسین A په څیر معافیتي فعالیت. نیوروسي لیټ. 1999 X 260: 161 – 164. [پیوستون]
  17. Choi DL، Davis JF، Fitzgerald ME، Benoit SC. د خوړو انګیزه، د انعام پر بنسټ د خواړو چلند او د غذا په منځ کې د خوړو څخه اخیستل نیورولون فعاله کې د ایکسکسینډ رول. نرسسي. 2010؛ 167: 11-20. [پیوستون]
  18. ډیوس JF ، کراوس EG ، میلحورن SJ ، ساکای آر آر ، بونوټ ایس سي. غالب چوپتیا د طبیعي خطر اخیستونکي دي او د خواړو اجراتو لپاره زیات هڅونه ښیې. عصبي علوم. 2009 X 162: 23 – 30. [پیوستون]
  19. de Lecea مزی، جونز BE، Boutrel ب، Borgland SL، Nishino S، د Bubser M، DiLeone R. اعتياد او پاریدل: د hypothalamic پېپټايډونو بدیل رول. J. نیوروسي. 2006 X 26 (41): 10372 – 10375. [پیوستون]
  20. ډی لیسی ایل ، کلیډف TS ، پییرون سي ، ګاو ایکس ، فوی PE ، ډینییلسن PE ، فوکوهره سي ، باتنبرګ EL ، ګاټویک VT ، بارټلیټ FS ، 2nd ، فرانکل WN ، وان ډین پال AN ، بلوم ایف ای ، ګاټویک KM ، سټلایف جی جي. منافقین: د نیوروکسکسټیټریټ فعالیت سره های پوتالاموس ځانګړی پیپټایډونه. د پروک نټل اکاډ ساینس US A. 1998 X 95: 322 – 327. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  21. Dewsbury DA. د مخکینیو کاپولیټري تجربې دندې په توګه د چوټو (ریاضت نورویژیکس) غیر قانوني چلند. انیم بیهوا. 1969 X 17: 217 – 223. [پیوستون]
  22. Fadel J ، Deutch AY. د اورکسین - ډوپامین تعاملات اناتوميکي سبریټس: د وینټل ټیګینټل ساحې ته د پسرلي هیپوتامالیک وړاندوینې. عصبي علوم. 2002 X 111: 379 – 387. [پیوستون]
  23. فریډریک - ډیوس ډی ، ګیټون MF ، فوډل J. په کورټیکل اسیتیلکولین خوشې کې د خواړو ایستل شوی زیاتوالی د اورکسین لیږدولو ته اړتیا لري. عصبي علوم. 2007 X 149: 499 – 507. [پیوستون]
  24. فرلانګ د TM، Carrive P. Neurotoxic ټپونه مرکز په perifornical هايپوتالاموس د شرایطو ته اوړی ویره شرياني او د سلوکي ځوابونه ړنګولو خو د زغم نه. د دماغ ریس. 2007 X 1128: 107 – 119. [پیوستون]
  25. فرلانګ ټی ایم ، د ویانا DM ، لیو ایل ، کیریو پی. هیپروکټین / اوریکسین د ځینې بیانولو کې مرسته کوي مګر د فشار او تحرک ټول ډولونه ندي. یورو J نیوروسي. 2009 X 8: 1603 – 1614. [پیوستون]
  26. ګیراشینکو D ، کوهلس MD ، ګریکو M ، واله NS ، سالین - پاسکول R ، Kilduff TS ، Lappi DA ، شوروي PJ. د هایپوټریټین - ایکس این ایم ایم ایکس - ساپورین زخمونه د لدې وروسته هايپوتاالاموس زخمونه په موږکۍ کې د مخدره توکو په څیر د خوب چلند رامینځته کوي. J نیوروسي. 2 X 2001: 21 – 7273. [پیوستون]
  27. ګلیا KK ، مالیلیک HN ، کمار VM. د میډیټل پروپټیک ساحه کې د اوریکسین A (fascretin-1) غوښتنلیک په موږکانو کې د نارینه جنسي چلند پیاوړی کوي. عصبي علوم. 2003 X 116: 921 – 923. [پیوستون]
  28. Hagan JJ، Leslie رح، Patel S، د Evans ML، Wattam TA، هولمز S، د Benham CD، Taylor SG، روتلیج C، Hemmati P، Munton RP، Ashmeade te، شاه په توګه، Hatcher JP، Hatcher حوزه، جونز DN، سمیت MI ، پایپر DC ، هنټر AJ ، پورټر RA ، اپټون N. اوریکسین A د لوکس کوریروز سیل ډزې فعالوي او په چوپتیا کې اروایی وده کوي. د پروک نټل اکاډ ساینس US A. 1999 X 96: 10911 – 10916. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  29. هریس GC، Aston-Jones G. ارسلال او انعام: په اویکسین فین کې ډیوټوتومی. نیوراسسی رجحانات 2006؛ 29: 571-577. [پیوستون]
  30. هیرس جی سی ، ویمر ایم ، اسټون جونز جی. د ثواب په غوښتلو کې د لخته هیپوتلامیک اورکسین نیورونونو لپاره رول. طبیعت. 2005 X 437 (7058): 556 – 559. [پیوستون]
  31. هورواث TL ، پییرون سي ، ډیانو S ، ایوانوف A ، استون-جونز G ، کلیډف TS ، وان ډین پول AN. هایپوکریټین (اوریکسین) د لوکس کویرولیس نوریډرینګیرک سیسټم فعالول او synaptic اضطراب. J کمپ نیورول. 1999 X 415: 145 – 159. [پیوستون]
  32. Ida T، Nakahara د K، Katayama T، Murakami (N)، Nakazato م- د اشتها-هڅونې neuropeptide، orexin او neuropeptide Y جانبي cerebroventricular زرق، د موږکان د بېلابېلو سلوکي فعالیتونو اغېز ولري. د دماغ ریس. 1999 X 821: 526 – 529. [پیوستون]
  33. Ida T، Nakahara د K، Murakami T، Hanada R، Nakazato M، Murakami N. کې موږکان د فشار غبرګون د orexin ممکنه لاس لرلو. د بایوچیم بایوفیس ریس کمیون. 2000 X 270: 318 – 323. [پیوستون]
  34. Korotkova TM، Sergeeva په اکاډمی، Eriksson KS، Haas HL، براون RE. د وینټریل ټیګینټل ساحې ډوپامینګرک او نونډوپیمینرجیک نیوران د اوریکسینز / منافیرټینز لخوا هڅول. J نیوروسي. 2003 X 23 (1): 7 – 11. [پیوستون]
  35. کانان M، Ueta Y، Serino R، Nakazato M، یاماموتو Y، Shibuya زه، یاماشیتا H. په مرکزي اداره orexin / hypocretin په موږکان hPa د محور فعاليتونه. نیورپورټ. 2000 X 11: 1977 – 1980. [پیوستون]
  36. لي د Y، لي S، د Wei C، وانګ H، څول (N)، Kirouac GJ. د احساساتو په سلوک کې تغیرات د تیلامس پاراینټریکولر نیوکلیوس کې د اورینکسین مایکرنیژیکسیون لخوا رامینځته شوي. د فارماسول بایوچیم بیه. 2010 X 95: 121 – 128. [پیوستون]
  37. Lin مزی، Faraco J، لي R، Kadotani H، راجرز W، Lin X، Qiu X، de جونګ PJ، Nishino S، د Mignot ج خوب ناروغي تالاش narcolepsy په hypocretin بدلون mutation له امله رامنځته کېږي (orexin) receptor 2 جین . حجره. 1999 X 98: 365 – 376. [پیوستون]
  38. لوپیز HH ، اولستر DH ، ایتنبرګ ا. په نارینه خندا کې جنسي انګیزه: د ابتدايي هڅونې رول او د کاپولیټري تجربه. د هرم چلند. 1999 X 36: 176 – 185. [پیوستون]
  39. مارکوس JN ، اشکینسي CJ ، لي سي ای ، چیملي RM ، ساپر سي بي ، یاناګیساو M ، ایلمکویسټ JK. د خندا مغز کې د اورینکسین ریسیپټرو 1 او 2 متناسب څرګندونې. J کمپ نیورول. 2001 X 435: 6 – 25. [پیوستون]
  40. مارتین جی، فابرری وی، سګګینس GR، de Lecea L. د منافقانو مینځګړیتوب د نیوکلیوټریمر سره د نیوکلیو آثارو کې. ریګول پیپټ 2002؛ 104: 111-117. [پیوستون]
  41. میتیو SJ ، د RB قیمت ، چارني DS. وروستي پرمختګونه د اضطراب تشوشاتو د Neurobiology سره: د ناول Therapeutics مفهوم. د ام ج میډ جنیت سی سیمین میډ جینیټ. 2008 X 148C: 89 – 98. [پیوستون]
  42. میشامپ جې ډبلیو ، ډومینګز جېیم ، سټو ایس ایم ، شین آر وائي ، هول EM. د نارینه جنسي سلوک کې د منافرتین (اورینکسین) لپاره رول. J نیوروسي. 2007 X 27: 2837 – 2845. [پیوستون]
  43. نیر ایس جی، گولډن سایټ، شاهام Y. د منافقین 1 ریسیسر ضد متضرر متخصص اثر SB 334867 د لوړ غذايي خوراکي توکو اداره کولو او په چوغیو کې د خوړو د موندلو بیرته بیرته ستنېدل. Br J Pharmacol. 2008؛ 154: 406-416. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  44. ناریټا M ، ناګومو Y ، هاشمیمو S ، Khotib J ، میایاټیک M ، ساکورای T ، Yanagisawa M ، Nakamachi T ، Shioda S ، سوزوکي T. د میسولیمبیک ډوپامین لاره او اړونده چلندونو کې چې د مورفین لخوا هڅول کیږي د اوریریکینرجیک سیسټمونو مستقیم دخیل کول. J نیوروسي. 2006 X 26: 398 – 405. [پیوستون]
  45. نیشینو ایس ، ریپلي بی ، اویریم ایس ، لامرز جی جي ، میګنټ ای. هایپوکریټین (اوریکسین) د انسان په مخدره توکو کې کمښت. لانسیټ. 2000 X 355: 39 – 40. [پیوستون]
  46. پکسینوس جی ، واټسن سي. په سټریوټیکسیک کوارډینټس کې د چوکۍ دماغ. سان ډیاګو ، CA: علمي پریس؛ 1998.
  47. پییرون سي ، فاراکا ج ، راجرز ډبلیو ، ریپلي بی ، اووریم ایس ، چارني وای ، نیویسمایلووا ایس ، الډریچ ایم ، رینالډز ډي ، البین آر ، لي آر ، هنګس ایم ، پیډراازولي ایم ، پډیګارو ایم ، کوچیرلاپټي ایم ، فین ج ، ماکي آر. ، لامرز جی جے ، بوراس سي ، کوچیرپټي آر ، نیشینو ایس ، میګنټ ای. د پیل راهیسې پیل شوي نارکووليپيسي قضیه کې بدلون او په انساني مخدره توکو کې مغزونو کې د هیپریټین پیپټایډونو عمومي نه شتون. نټ میډ. 2000 X 6: 991 – 997. [پیوستون]
  48. پیرون سي، تیګی ډي آر، وین ډان پول AN، de Lecea L، Heller HC، Sutcliffe JG، Kilduff TS. نیوران چې د څو نیرونالیک سیسټمونو لپاره د منافقین (یایکسین) پروژه لري. J Neurosci. 1998؛ 18: 9996-10015. [پیوستون]
  49. د تغذیه کولو چلند او انرژي هومیوسټاسیس مرکزي مقرراتو کې د اورینکسین او اوریکسین ریسیپټرو رول ساکورای ټ. د CNS نیورول د مخدره توکو اختلالات. 2006 X 5: 313 – 325. [پیوستون]
  50. Sakurai T. د اکسینین د سیسټم سرغړونه (منافقین): د خوب ساتنه او ژغورنه. Nat Rev Neurosci. 2007؛ 8: 171-181. [پیوستون]
  51. ساکورای T ، امیمیا A ، اشی M ، مټسوکي I ، چیملي RM ، تاناکا H ، ویلیمز SC ، ریچارډسن JA ، کوزلوسکي GP ، ولسن S ، آرک JR ، بکینګم RE ، هینس AC ، کار SA ، عنان RS ، McNtory DE ، لیو WS ، ټیرټټ JA ، ایلشورباګي NA ، برګسما DJ ، یاناګیساو ایم. اوریکسینز او اورکسین ریسیپټرې: د هایپوتالامیک نیوروپپټایډز او G پروټین جوړه جوړه اخیستونکو کورنۍ چې د تغذیې چلند تنظیموي. حجره. 1998 X 92: 573 – 585. [پیوستون]
  52. ساتوه ایس ، مټسمورا ه ، فوجیوکا A ، نکاجیما ټي ، کانبایشي T ، نیشینو S ، شیګیشي Y ، Yonia H. FOS په اوریکسین نیورونونو کې د پراوپټیک ساحې muscimol بشپړتیا تعقیب څرګندوي. نیورپورټ. 2004 X 15: 1127 – 1131. [پیوستون]
  53. سیګل جیم. نارکوالیسی: د منافقینو (اوریکینز) حجرو لپاره کلیدي رول. 1999 X 98: 409 – 412. [پیوستون]
  54. سینګارډي آر ، احد ټ ، کمیساریس آر. یوازې د شور - یوازې د احتمالي حیرانتیا غبرګونونو پر وړاندې د منافقینو د مبارزې متفاوتې اغیزې. فزیوال سلوک. 2006 X 89: 650 – 655. [پیوستون]
  55. سمیټ ​​آر جے ، آر ای وګورئ ، آسټون جونز جی. اوریکسین / پروپیټرین سیګنال په اورینکسین ایکس این ایم ایم ایکس ریسیټر کې د کیو - اییلیکټ شوی کوکاین لټولو تنظیم کوي. یورو J نیوروسي. 1 X 2009: 30 – 493. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  56. سلیمان A ، De Fanti BA ، مارتینز JA. پیریفیریل ګیرلین په ګلوکوسټیټیک سیګنال کې د اوریکسین نیورونونو سره اړیکه لري. ریګول پیټ. 2007 X 144: 17 – 24. [پیوستون]
  57. سلیوان GM ، نیریا Y. د درملنې وروسته ټراوماتیک فشار اختلال کې درملتون: د تصادفي کنټرول آزموینو څخه شواهد. د کرور اوپین تحقیقاتو درملو. 2009 X 10: 35 – 45. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  58. سوزوکي M ، بیککمن CT ، شیکټا K ، اوګورا H ، سوايي T. اوریکسین - A (منافرتین-1) ممکن د نسل په څیر د اضطراب په څیر چلند کې دخیل وي. د دماغ ریس. 2005 X 1044: 116 – 121. [پیوستون]
  59. ټيک CM، ولسن ایچ، ژنګ ق، پیچاکر KK، کولین LM. د نارینه غلو په جریان کې جنسي جزا: په سکټور کې د جنسي تجربو اغیزه د غوره کولو او اندیښنو سره تړاو لري. هرم Behav. 2009؛ 55: 93-97. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  60. تهنیکال TC ، مور RY ، نیینهوس R ، راماناټن ایل ، ګولاني S ، Aldrich M ، کارنفورډ M ، سیګل JM. په انساني مخدره توکو کې د منافقینو نیورونونو کم شوي. نیورون. 2000 X 27: 469 – 474. [پیوستون]
  61. Thorpe AJ ، کلیري JP ، لیون AS ، د کوټز CM. په مرکزي توګه اداره شوي اوریکسین A په چوسو کې د خوږو ګانو لپاره هڅونه ډیروي. سایکوفرماکولوژي (برل) 2005 X 182: 75 – 83. [پیوستون]
  62. ټریډیډ پی، یو ایچ، مییکیل ډیل، وین ډیل پلوګ ایل ایچ، ګوان ایکس ایم. د اوکسین راپسیټر MRNA د دماغ په دماغ کې ویشل. FEBS لیټ. 1998؛ 438: 71-75. [پیوستون]
  63. ویتوز NM ، شمیچیل بی ، بیرج CW. هایپوټریټین / اوریکسین په غوره توګه د کاډوميډیال وینټریل ټیګینټل ساحه ډوپامین نیورانونه فعالوي. یورو J نیوروسي. 2008 X 28: 1629 – 1640. [د PMC آزاد مقاله] [پیوستون]
  64. ولجین ډی وی ، سوان ج ، کوبین ایل. د حجرو RT-PCR جین څرګندونه د عکس العمل پروفایل. منحل شوی او امیونوسټوکیچیمیک ډول مرکزي نیورانونه وپیژندل شول. J. نیوروسي میتودونه. 2004 X 136: 229 – 236. [پیوستون]