КОМЕНТАРИ ИБОП-а: Цоолидге ефекат стоји иза моћи интернетског порнића. Цоолидге ефекат је појава виђена код сисара код које мушкарци (а у мањој мери и женке) показују поновни сексуални интерес ако су уведени у нове пријемчиве сексуалне партнере, чак и након што су одбили секс од претходних, али још увек доступних сексуалних партнера. Сексуална новост поништава ову навику са поновним узбуђењем изазваним већим допамином. Стални ток новости чини оно што интернетски порно толико разликује од прошлости из прошлости.
Оригинални чланак, са графовима
- Деннис Ф. Фиорино,
- Ариане Цоури и
- Антхони Г. Пхиллипс
- Тхе Јоурнал оф Неуросциенце, 15. јун 1997, 17 (12): 4849-4855;
Апстрактан
Цоолидге ефекат описује поновно покретање сексуалног понашања у “сексуално засићеној” животињи као одговор на нови рецептивни партнер. С обзиром на улогу мезолимбичког система допамина (ДА) у иницијацији и одржавању мотивисаног понашања, микродијализа је коришћена за праћење преноса нуцлеус аццумбенс (НАЦ) ДА током копулације, сексуалне ситости и поновног покретања сексуалног понашања. У складу са ранијим извештајима, презентација еструсне жене иза екрана и копулација била је повезана са значајним повећањем НАЦ ДА излива. Повратак концентрација НАЦ ДА на почетне вредности поклопио се са периодом сексуалне ситости, иако су концентрације ДА метаболита, дихидроксифенилоцтене киселине и хомованиллиц киселине остале високе. Приказивање нове рецептивне женке иза екрана резултирало је благим повећањем НАЦ ДА, што је значајно повећано током поновног копулирања са новом женком. Ови подаци указују на то да својства стимулуса нове рецептивне женке могу служити за повећање преноса НАЦ ДА код сексуално засићених мужјака пацова, а то може бити повезано са поновним покретањем сексуалног понашања.
увод
Мужјак штакора који је копулиран до ситости може бити подстакнут да се поново пари ако се почетна женка замени новом рецептивном женком. Ово је постало познато као Цоолидге ефекат и примећено је у бројним врстама сисара (Вилсон ет ал., КСНУМКС). Општи фактори као што су умор или моторичка депресија нису довољни да објасне очигледно стање сексуалног засићења, јер подражаји из нове женке још увек могу да изазову копулацију. Сексуална ситости могу се фармаколошки, у значајној мјери, "преокренути" администрацијом разних лијекова који могу дјеловати на различите неуротрансмитерске системе. Ови лекови укључују иохимбин, КСНУМКС-ОХ-ДПАТ (Родригуез-Манзо и Фернандез-Гуасти, КСНУМКС, КСНУМКСа), налаксон (Пфаус и Горзалка, КСНУМКС; Родригуез-Манзо и Фернандез-Гуасти, КСНУМКСа,b), и апоморфин (Мас и др., КСНУМКСц). Иако се периферно деловање ових лекова не може искључити (нпр. Адренергички ефекти на еректилну функцију), ефекти на централне механизме који леже у основи сексуалне ситости су предложени на основу селективних експеримената централне норадренергичке лезије (Родригуез-Манзо и Фернандез-Гуасти, КСНУМКСаи експерименти микродијализе који су пратили допаминергички метаболизам у медијалном преоптичком подручју (Мас и др., КСНУМКСа,b).
С обзиром да централни механизми могу посредовати у поновном покретању сексуалног понашања карактеристичног за Цоолидге ефекат, вјероватан кандидат је мезолимбички систем допамина (ДА), који се пројектује из вентралног тегменталног подручја у НАЦ. Чини се да мезолимбски ДА дјелује као примарни модулатор у сложеним интегративним процесима који укључују процјену подражаја у околини, као што су знакови сексуално рецептивне жене, и организација циљаног понашања, укључујући копулацију (Фибигер и Пхиллипс, КСНУМКС; Блацкбурн ет ал., КСНУМКС; Пхиллипс ет ал., КСНУМКС; ЛеМоал, КСНУМКС; Саламоне, КСНУМКС).
Мада неурони ДА средњег мозга реагују на примарне награде и знакове који предикују на награду, нови или непредвидиви стимуланси животне средине изазивају неуронску активацију најоштрије преко поновљених тренинга (Фабре ет ал., КСНУМКС; Сцхултз, КСНУМКС; Миреновицз и Сцхултз, КСНУМКС). Постоји велики број доказа који подржавају важну улогу олакшавања мезолимбичког ДА у иницирању и одржавању сексуалног понашања пацова (Пфаус и Еверитт, КСНУМКС), а бројна истраживања микродијализе указују на пораст излијевања НАЦ ДА током фазе апетита и конзумације мушког сексуалног понашања (Пфаус ет ал., КСНУМКС; Плеим ет ал., КСНУМКС; Дамсма ет ал., КСНУМКС; Венкстерн ет ал., КСНУМКС; Фумеро ет ал., КСНУМКС; Мас и др., КСНУМКСб). Међутим, постоји релативно мало података о неурохемијским корелатима сексуалног засићења и поновног покретања сексуалног понашања. Примена ин виво микродијализа за праћење мезолимбичке ДА неуротрансмисије током Цоолидге ефекта пружа јединствену прилику да се испита улога НАЦ ДА у копулацији, сексуалној ситости и поновном покретању копулације.
Проведен је експеримент микродијализе да би се утврдило следеће: (КСНУМКС) да ли је почетак сексуалне ситости попраћен повратком екстрацелуларних концентрација ДА у НАЦ на вредности преупулације или ниже, и (КСНУМКС) да ли је поновно успостављање понашања копулатора у сексуално насићени “мушки пацов са новом рецептивном женком корелира са повећањем НАЦ ДА истицања.
МАТЕРИЈАЛИ И МЕТОДЕ
Субјецтс. Мушки пацови Спрагуе Давлеи, добијени од Центра за бригу о животињама (на Универзитету Британске Колумбије), и женки Лонг – Еванс пацова, добијени од Цхарлес Ривер Цанада (Ст. Цонстант, Куебец, Цанада), били су смештени у кавезе од жичане мреже (КСНУМКС) × КСНУМКС × КСНУМКС цм; пет по кавезу) у одвојеним собама за колоније. Собе за колоније одржаване су на температури од НКСНУМКС ° Ц на обрнутом циклусу светлости / мрака КСНУМКС хр. Пацови су имали неограничен приступ храни (Пурина Рат Цхов) и води.
Хируршко и бихевиорално тестирање пре микродијализе мозга.Женке пацова су биле овариектомиране билатерално под халотан гасном анестезијом (Флуотхане, Аиерст Лабораториес) најмање КСНУМКС недеља пре тестирања. Сексуална рецептивност код стимулуса женки је индукована субкутаним ињекцијама естрадиол бензоата (КСНУМКС μг) и прогестерона (КСНУМКС μг), КСНУМКС и КСНУМКС хр, респективно, пре сваког тестирања. Мужјаци пацова су прегледани на сексуално понашање у два наврата, КСНУМКС д апарт, у коморама од плексигласа (КСНУМКС × КСНУМКС × КСНУМКС цм) са подовима од жичане мреже. Само мушки пацови који су достигли критеријум перформанси, који су обухватили интромисију у току КСНУМКС мин презентације женке и ејакулацију у току КСНУМКС мин прве интромисије, током два скрининг теста су имплантирани са микродијализирајућом сондом водичима за испитивање.
Мушки пацови (n = КСНУМКС) су анестезирани са кетамин хидрохлоридом (КСНУМКС мг / кг, ип) и ксилазином (КСНУМКС мг / кг, ип) пре стереотаксичне хирургије. Водитељска канила за микродијализу (КСНУМКС гауге) имплантиране су билатерално преко НАЦ (координате из брегме: антериор, + КСНУМКС мм; медијалног, ± КСНУМКС мм; вентралног, -КСНУМКС мм; равне лобање) и причвршћене на лобању са зубним акрилима и јевелер'с сцревс. Билатерални водичи каниле су коришћени да би се повећала могућност успешног експеримента микродијализе. Срећом, у овом експерименту, само је једна канула била потребна за сваког пацова. Мужјаци пацова су смештени појединачно у велике пластичне кавезе са постељицом од кукуруза за остатак експеримента. Недељу дана после операције, пацови су тестирани на сексуално понашање. Током овог дијела тренинга, комора за тестирање је била опремљена са клизним екраном од плексигласа који је раздвојио комору на велике и мале преграде. Мужјаци пацова су уведени у велики одјељак, а КСНУМКС мин касније, женка је постављена иза екрана. После припремног периода од КСНУМКС мин, екран је уклоњен, и пацовима је дозвољено да копулирају за КСНУМКС мин. Спроведене су три тренинг сесије, свака по КСНУМКС д. Сви пацови су достигли критеријум перформанси током сваке сесије.
Експеримент Цоолидге ефекта. Пацови су унилатерално имплантирани помоћу микродијализних сонди КСНУМКС – КСНУМКС х прије експеримента Цоолидге ефекта и постављени у велики одјељак коморе за тестирање са слободним приступом храни и води. Ујутро експеримента, узорци микродијализе су сакупљени сваког КСНУМКС мин. Експеримент се састојао од следећих седам узастопних фаза: (КСНУМКС) базна линија (најмање КСНУМКС мин); (КСНУМКС) женски КСНУМКС иза екрана (КСНУМКС мин); (КСНУМКС) копулација са женским КСНУМКС до КСНУМКС мин периода без гребена; (КСНУМКС) поновно увођење женског КСНУМКС-а иза екрана (КСНУМКС мин); (КСНУМКС) приступ женском КСНУМКС у КСНУМКС мин периоду, под условом да није било монтирања (ако је дошло до монтаже, ова фаза је третирана као фаза КСНУМКС); (КСНУМКС) увођење женског КСНУМКС-а иза екрана (КСНУМКС мин); КСНУМКС) копулација са женским КСНУМКС за КСНУМКС мин.
Понашање је снимано под ниским осветљењем помоћу ЈВЦ видео система и посматрано на видео монитору који се налазио изван просторије за тестирање. Стандардне мере сексуалног понашања су забележене помоћу рачунара и одговарајућег софтвера (Холмес ет ал., КСНУМКС).
После експеримента микродијализе, животињама је дата превелика доза хлорал хидрата и перфузија интрацардиално са физиолошким раствором и формалином (КСНУМКС%). Мозгови су сечени и замрзнути, а затим су короналне секције обојене са крезил виолетом да би се одредило постављање сонди за микродијализу. Само пацови са положајем сонде унутар НАЦ-а су коришћени за бихевиоралне и неурохемијске анализе.
Микродијализа и ХПЛЦ-електрокемијска детекција. Микродијализне сонде су концентричне у дизајну са полупропусном мембраном од шупљих влакана (КСНУМКС мм мембрана, КСНУМКС μм спољни пречник, КСНУМКС прекидом молекулске масе, Филтрал КСНУМКС, Хоспал) на дисталном крају. Пробе су перфундиране на КСНУМКС μл / мин модификованим Рингер-овим раствором (КСНУМКС м натријум фосфатни пуфер, пХ КСНУМКС, КСНУМКС ммЦаЦл2, КСНУМКС мм КЦл, КСНУМКС ммМгЦл2, КСНУМКС мм НаЦл), уз употребу шприца за гас (Хамилтон, Рено, НВ) и пумпе за шприцу (модел КСНУМКС, Харвард Аппаратус, Соутх Натицк, МА). За осигуравање сонде за микродијализу унутар водеће каниле коришћен је водич за сонду микродијализе. За заштиту цјевовода сонде коришћен је челични калем, причвршћен на обртни флуид (Инстецх КСНУМКСс) који је монтиран на врху коморе за испитивање.Фиорино ет ал., КСНУМКС).
Микродиализатни аналити, који су укључивали ДА и његове метаболите дихироксифенилоцтене киселине (ДОПАЦ) и хомованиличну киселину (ХВА), раздвојени су хроматографијом обрнуте фазе (колона Ултраспхере; Бецкман, Фуллертон, ЦА, ОДС КСНУМКС μм, КСНУМКС цм, КСНУМКС мм, унутрашњи пречник) ) употребом КСНУМКСм натријум ацетатног пуфера, пХ КСНУМКС (КСНУМКС% метанол). Концентрације аналита су квантификоване помоћу електрокемијске (ЕЦ) детекције. Уређај се састојао од Био-Рад (Рицхмонд, ЦА) пумпе, Валцо Инструментс (Хоустон, ТКС) ЕЦКСНУМКСВ дво-позициони ињектор, ЕСА (Бедфорд, МА) Цоулоцхем ИИ ЕЦ детектор, и двоканални снимач (Кипп) и Зонен, Бохемиа, НИ). Параметри електрокемијског детектора су следећи: електрода КСНУМКС, + КСНУМКС мВ; електрода КСНУМКС, -КСНУМКС мВ; и стражарница, -КСНУМКС мВ. Типична опоравка сонде, спроведена ин витро и на собној температури, били су КСНУМКС% за ДА, КСНУМКС% за ДОПАЦ, и КСНУМКС% за ХВА.
РЕЗУЛТАТИ
Понашање
Мјере понашања из експеримента Цоолидге ефекта приказане су у табели 1. Латенције за монтирање, интромит и ејакулацију, као и постејацулацијски интервал након прве ејакулације биле су сличне онима на претходном тренингу (подаци нису приказани). Ово указује на то да поступак микродијализе није променио нормално сексуално понашање. Развој сексуалног засићења, што указује на средњи број ејакулација пре него што је испуњен критеријум (КСНУМКС ± КСНУМКС), прогресивно смањење броја интромисија пре сваке ејакулације, и прогресивно повећање постејакуларног интервала (подаци нису приказани) , била је слична оној из претходних студија (Плажа и Јордан, КСНУМКС; Фовлер и Вхален, КСНУМКС; Фисхер, КСНУМКС; Бермант ет ал., КСНУМКС; Родригуез-Манзо и Фернандез-Гуасти, КСНУМКС; Мас и др., КСНУМКСд). Уочена је индивидуална варијабилност у односу на број ејакулација постигнутих са женским КСНУМКС-ом, време проведено у копулацији са женским КСНУМКС-ом, и број презентација женског КСНУМКС-а потребних за достизање критеријума засићења (табела). 1, дно). Неки пацови су тражили бројне реинтродукције женског КСНУМКС-а све док фаза КСНУМКС није завршена (n = КСНУМКС). Поступци стављања женског КСНУМКС-а иза екрана и уклањање партиције могу послужити као примарни апетитивни знакови који доводе до копулације. Такође треба напоменути да је критеријум засићења КСНУМКС мин без брда, иако је раније коришћен (Беацх и Јордан, КСНУМКС; Мас и др., КСНУМКСб), је произвољна и не гарантује да пацов не би био постављен с обзиром на више времена. Упркос томе, кашњења или поступци уклањања и замјене нису поуздано резултирали поновном копулацијом са женским КСНУМКС (нпр. Фазе КСНУМКС и КСНУМКС).
Понашање током експеримента Цоолидге ефекта
Сви пацови су показали Цоолидге ефекат. Активност повезана са постављањем женског КСНУМКС-а иза екрана и, посебно, уклањање партиције може допринијети овом резултату, али опет, ови догађаји сами по себи нису били довољни за обнову копулације раније у експерименту. Упоређене су мере сексуалног понашања са женским КСНУМКС и женским КСНУМКС t тестови са Бонферрони корекцијом. Иако се латенца монтирања и интромисије у одговору на женски КСНУМКС није значајно разликовала од оних у првом копулацијском нападу са женским КСНУМКС-ом, генерално, сексуално понашање са женским КСНУМКС-ом било је мање робусно, као што показује значајно мање ејакулација (средина, КСНУМКС вс КСНУМКС; F = КСНУМКС;p <0.01) и интромисије (просек = 11.2 вс 37.0;F = КСНУМКС; p <0.05) током првог сата. Број носача у првом сату код женки 1 и 2 није се значајно разликовао.
Важно је напоменути да су женке које се користе у току експеримента са засићењем (тј. Женски КСНУМКС) и даље показивале снажно процептивно (тј. Скакање и стреловито) и рецептивно (тј. Лордозно) понашање током целог трајања њиховог контакта са мушком. .
Неурохемија
Базалне наномоларне концентрације ДА и његових метаболита у микродиализатима, представљене као средња вредност ± СЕМ, од прва три основна узорка су: ДА, КСНУМКС ± КСНУМКС; ДОПАЦ, КСНУМКС ± КСНУМКС; и ХВА, КСНУМКС ± КСНУМКС (некориговано за опоравак сонде;n = КСНУМКС). Ове вредности представљају КСНУМКС% базних резултата.
Бихевиорно дефинисане тачке података, које одговарају свакој фази експеримента и заједничке за сваког пацова, коришћене су за неурохемијске анализе. Оне су укључивале следеће: (КСНУМКС) седам узорака након првог увођења женског КСНУМКС, (КСНУМКС) четири узорка који су пратили одсуство понашања са женкама КСНУМКС, и (КСНУМКС) пет узорака након представљања женског КСНУМКС-а. Фигура 1 илуструје промене концентрација ДА (линијски графикон, средњи) и ДА метаболити (линијски графикон, врх) паралелно понашање копулатора (бар-графикон, дно) током теста за Цоолидге ефекат.
Прикажи већу верзију:
Сл. КСНУМКС.
Нуклеус акумулира неурохемијске корелате сексуалног понашања током Цоолидге ефекта. Првих осам узорака представљају хронолошки континуиране тачке података од фаза КСНУМКС до КСНУМКС. Узорак КСНУМКС је четврти и последњи узорак базне линије за претопулацију (бас). Узорак КСНУМКС представља представљање женског КСНУМКС-а иза екрана (Сцр). Након КСНУМКС мин, екран је уклоњен, и пацовима је дозвољено да се копулирају (узорци КСНУМКС-КСНУМКС). Тхеразбити на x-аксија одговара изузимању података од три пацова који су копулирали дуже време са почетном женком. Последњих девет узорака је било континуирано хронолошки. Узорци КСНУМКС и КСНУМКС одговарају периоду засићења фазе КСНУМКС (тј. КСНУМКС мин без носача). Женски КСНУМКС је затим поново уметнут иза екрана (узорак КСНУМКС), а КСНУМКС мин касније, екран је уклоњен (узорак КСНУМКС). После КСНУМКС мин без копулације, женски КСНУМКС је постављен иза екрана (узорак КСНУМКС). Узорци КСНУМКС-КСНУМКС одговарају копулацији са женским КСНУМКС-ом. Број монтирања, интромисија или ејакулација повезаних са сваким КСНУМКС мин микродијализом узорка су приказани у боттом бар грапх. Неурохемијски подаци су изражени у процентима базних концентрација. Промене у НАЦ ДА (цлосед скуарес), ДОПАЦ (затворени кругови), и ХВА (отворени кругови) ефлукс су представљени као линијски графикони. Извршена су следећа поређења: основни узорак КСНУМКС у односу на узорке КСНУМКС – КСНУМКС; нови основни узорак КСНУМКС у односу на узорке КСНУМКС и КСНУМКС; нови основни узорак КСНУМКС у односу на узорке КСНУМКС – КСНУМКС (*p <0.05; ** p <0.01). Независно t извршена су тестирања између основних вредности (узорци КСНУМКС, КСНУМКС и КСНУМКС). За значајне разлике у односу на прву базну линију (узорак КСНУМКС), †p <0.05.
Одвојене једносмјерне АНОВА-е са поновљеним мјерењима изведене су на неурокемијским подацима везаним за женски КСНУМКС (узорци КСНУМКС-КСНУМКС) и женски КСНУМКС (узорци КСНУМКС-КСНУМКС). Априори поређења су извршена користећи Дуннов тест вишеструког поређења (Бонферрони t). Извршена су следећа три главна поређења: (КСНУМКС) почетна основна линија (узорак КСНУМКС) у односу на узорке КСНУМКС – КСНУМКС (прва изложеност женском КСНУМКС), (КСНУМКС) друга основна линија (узорак КСНУМКС) у односу на узорке КСНУМКС и КСНУМКС (поновна изложеност женском КСНУМКС) и (КСНУМКС) трећа основна линија (узорак КСНУМКС) у односу на узорке КСНУМКС – КСНУМКС (изложеност женском КСНУМКС).
Дошло је до значајне укупне промене у истицању ДА као одговор на женски КСНУМКС.F (11,44) = КСНУМКС; p <0.001] и жена 2 [F (5,20) = КСНУМКС;p <0.05]. Нађен је значајан пораст излива ДА када је жена 1 била присутна иза екрана (+ 44%,p <0.05; узорак 2). Током копулације, концентрације ДА повећале су се даље, достигавши максималну вредност (+ 95%;p <0.01) током првог копулаторног напада (узорак 3). ДА је остао повишен током копулације и вратио се на почетне концентрације тек у периоду од 30 минута у којем није дошло до повећања (узорци 9 и 10). Ни поновно увођење женке 1 иза паравана (узорак 11), нити могућност физичке интеракције, али без монтирања (узорак 12), повишене концентрације ДА у односу на другу основну вредност (узорак 10). Присуство жене 2 иза екрана (узорак 13) резултирало је малим повећањем излива ДА (12%) у односу на трећу основну вредност (узорак 12) који није достигао статистичку значајност. Обновљена копулација са женом 2 довела је до значајног (34%) повећања (p <0.05) у изливу ДА током првог узорка копулације (узорак 14). Иако се слабо копулаторно понашање наставило током следећа три узорка, концентрације ДА смањиле су се на почетне вредности (узорци 15-17). Независно t тестови спроведени међу "основним" узорцима (тј. КСНУМКС, КСНУМКС и КСНУМКС) показали су да се ове вриједности нису значајно разликовале.
Код три пацова који су поново започели копулацију када је женски КСНУМКС поново уведен, концентрације НАЦ ДА су се повећале када је женски КСНУМКС био присутан иза екрана (распон, КСНУМКС – КСНУМКС%) и током копулације (распон, КСНУМКС – КСНУМКС%), у односу на узорак пре поновног увођења женке. Међутим, ово повећање се десило само када је сексуално понашање било снажно и довело је до ејакулације.
Значајне укупне промјене у ДОПАЦ-у [F (11,44) = КСНУМКС; p <0.001] и ХВА [F (11,44) = КСНУМКС; p Пронађене су концентрације <0. 001] као одговор на жену 1, али не и на жену 2. Концентрације метаболита су благо порасле (+ 15% у оба случаја) током презентације женке 1 иза паравана (узорак 2), али то није било значајно статистички. Међутим, дошло је до значајног повећања концентрација ДОПАЦ-а и ХВА током копулације (узорци 3–8), достигавши максималне вредности (+80, односно + 86%; p <0.01) након 60 минута (узорак 6 у оба случаја). Иако су се концентрације метаболита смањиле током периода сексуалне неактивности на крају контакта са женом 1 (узорци 9 и 10), концентрације су и даље остале повишене у односу на почетну линију (p <0.05 у оба случаја). Поновно увођење женке 1 иза паравана (узорак 11), приступ женки 1 након уклањања паравана (узорак 12) и увођење женке 2 (узорак 13) нису резултирали никаквим променама у концентрацији метаболита. Благо, али статистички безначајно повећање концентрација ДОПАЦ-а и ХВА (+ 23% у оба случаја) у односу на почетну линију (узорак 12) одговара првом налету копулације са женом 2 (узорак 14). Међутим, ово повећање је било краткотрајно и смањило се на основне вредности за преостала три узорка (15-17). Независно tтестови спроведени међу "основним" узорцима (тј. КСНУМКС, КСНУМКС и КСНУМКС) показали су да су друга и трећа основна вриједност (узорци КСНУМКС и КСНУМКС, редом), иако се не разликују један од другог, остали значајно повишени у односу на први узорак основне линије за ДОПАЦ и ХВА (p <0.05 у оба случаја).
Хистологија
Микродијализне сонде су биле лоциране у НАЦ (Сл.2у распону од + КСНУМКС до + КСНУМКС мм од брегме (равна лобања). Било је и варијабилности у медиолатералној равни; подаци одражавају узорковање из љуске и кључних подрегија НАЦ-а.
Прикажи већу верзију:
Сл. КСНУМКС.
Локација микродијализних сонди у НАЦ мужјака пацова који су коришћени у експерименту Цоолидге ефекта. Схадед рецтанглес одговарају изложеној мембранској површини сонде за микродијализу. Серијске короналне секције мозга су поново нацртанеПаксино и Вотсон (КСНУМКС).
ДИСКУСИЈА
У сагласности са ранијим извештајима, ови резултати показују побољшану трансмисију мезолимбије ДА која је повезана са апетитивним и конзуматорским компонентама сексуалног понашања мужјака пацова како је процењеноин виво микродиализа (Мас и др., КСНУМКС; Пфаус ет ал., КСНУМКС;Плеим ет ал., КСНУМКС; Дамсма ет ал., КСНУМКС; Венкстерн ет ал., КСНУМКС; Фумеро ет ал., КСНУМКС; Мас и др., КСНУМКСа,b,d). Поред тога, ови резултати дају неурокемијску корелату за сексуално засићење и накнадну поновну иницијацију копулације као одговор на нову рецептивну женку (Цоолидге ефекат). Ови подаци указују да стимулативна својства нове рецептивне женке могу служити за повећање трансмисије НАЦ ДА код сексуално засићених мужјака пацова који могу бити повезани са поновним покретањем сексуалног понашања. Ово се први пут види у благом повећању НАЦ ДА током презентације нове женке иза екрана и најучинковитије се јавља као израженији пораст током поновног копулирања са женским КСНУМКС-ом (сл.1).
Присуство прве рецептивне женке иза екрана резултирало је снажним повећањем апетита у НАЦ ДА (КСНУМКС% од основне линије) сличном по величини као што је пријављено у претходним експериментима користећи сличан дизајн (КСНУМКС%, Пфаус ет ал., КСНУМКС; КСНУМКС%,Дамсма ет ал., КСНУМКС). Такође у сагласности са овим студијама било је запажање да је излив НАЦ ДА даље побољшан током копулације (на> 95% изнад почетне вредности у овом експерименту). Иако можемо сматрати да су конзуматорна понашања повезана са побољшаним ослобађањем НАЦ ДА (Венкстерн ет ал., КСНУМКС; Вилсон ет ал., КСНУМКС), важно је испитати термине „апетит“ и „конзуматор“ у контексту сексуалног понашања. Док је фаза у којој је женка присутна иза екрана искључиво привлачна или припремна, понашање током фазе копулације не може се сматрати чисто конзумирајућим. Пошто се "апетитив" може користити за описивање свих понашања која доводе до конзумације мотивисаног понашања (копулација), примарно понашање мушких експоната док је активно у фази "конзумације" најбоље се описује као апетит; мушкарац проводи већину свог времена и труда у потрази за женком да се сниме. У том смислу, можемо корелирати максималну НАЦ ДА трансмисију са конзуматорским као и интензивне апетитивне компоненте сексуалног понашања мужјака пацова.
Приступ другој, новој женки резултирао је обновљеним копулацијама у сваком субјекту. Претходне студије су показале да је код већине пацова дозвољено да се сакупе до ситости, користећи сличан бихевиорални протокол у односу на онај који је коришћен у овом експерименту.Плажа и Јордан, КСНУМКС). Врло је вероватно да је присуство нових стимулативних особина женског КСНУМКС-а, које су можда укључивале олфакторне и визуелне и слушне знакове, резултирало поновном копулацијом. Интересантно питање, на које тек треба одговорити, је којим механизмом мужјак штакора разликује нову женку од женке с којом је недавно парио. Место за тај механизам може бити у главном мирисном систему. Пријављено је да је интегритет овог система неопходан за Цоолидге ефекат у хрчцима (Јохнстон и Расмуссен, КСНУМКС). Медјутим, вомеронасал-аццессори олфакторни систем у коме је недавно описан процес феромоналне меморије код мишева (Каба ет ал., КСНУМКС), такође је главни кандидат. У том смислу, вредно је напоменути да су коришћена повећања НАЦ ДА преноса ин виво волтаметрија код мужјака пацова изложених постељини која је била изложена женским пацовима у еструсу (Лоуиллот ет ал., КСНУМКС; Митцхелл и Граттон, КСНУМКС). Осим тога, примена К+ директно на вомероназални нервни слој додатне додатне мирисне сијалице, као и на саму додатну мирисну сијалицу, био је довољан да повећа НАЦ ДА пренос (Митцхелл и Граттон, КСНУМКС).
Прва копулација КСНУМКС мин копулације са женским КСНУМКС је повезана са значајним повећањем НАЦ ДА. За разлику од женског КСНУМКС-а, интеракција са женским КСНУМКС-ом није довела до повећања НАЦ ДА исте величине током фазе апетита (КСНУМКС%) или конзуматорне (КСНУМКС%). Ова мала повећања НАЦ ДА, међутим, добро корелирају са смањеним нивоом сексуалног понашања приказаним са женским КСНУМКС-ом у поређењу са женским КСНУМКС-ом. Концентрације метаболита остале су повишене током фазе ситости, што је резултирало новим основним концентрацијама (узорци КСНУМКС и КСНУМКС) које су биле значајно повишене од почетне основне вредности (узорак КСНУМКС).
Временско заостајање у порасту концентрација ДОПАЦ и ХВА током копулације је у складу са њиховим формирањем као метаболити матичног једињења, ДА. Предложено је да концентрације метаболита микродијализе, барем током природног понашања које није фармаколошки управљано, пружају користан индекс неуралне активности (Дамсма ет ал., КСНУМКС; Фумеро ет ал., КСНУМКС). Чињеница да су концентрације метаболита и даље подигнуте чак и током периода сексуалне неактивности у овом експерименту, када су се концентрације ДА вратиле на претест базних вредности, доводи у сумњу ову сугестију.
Трајно повишење концентрације метаболита ДА које се види у овом експерименту одражава профил преоптичког подручја (мПОА) метаболита ДА који је примећен код пацова првог дана након што су се копулирали до засићења (Мас и др., КСНУМКСа,b). Непрекидно повишење концентрација ДОПАЦ и ХВА у НАЦ или мПОА није увек примећено када је период парења фиксног трајања, много краћи од времена потребног да се достигне засићеност. На пример, многе студије су показале да су концентрације ДОПАЦ-а повећане и остале повишене током копулације, али су се смањиле на базне вредности убрзо након што је жена уклоњена (Пфаус ет ал., КСНУМКС; Плеим ет ал., КСНУМКС; Дамсма ет ал., КСНУМКС;Хулл ет ал., КСНУМКС; Венкстерн ет ал., КСНУМКС; Хулл ет ал., КСНУМКС). У студији Мас ет ал. (КСНУМКСб)базалне екстрацелуларне концентрације ДОПАЦ и ХВА у мПОА су остале повишене током КСНУМКС узастопних дана, што одговара периоду сексуалне неактивности. До четвртог дана, непосредно пре него што су животиње наставиле са копулацијом, базалне концентрације метаболита биле су близу вредностима пресатације. Аутори су упоредили образац неурохемијских промена са онима који су виђени након примене блокатора ДА рецептора (Зеттерстром ет ал., КСНУМКС; Императо и ДиЦхиара, КСНУМКС) и сугерисали су да стање сексуалне неактивности може бити посредовано ослобађањем пролактина, који може деловати као "ендогени неуролептик" (Мас и др., КСНУМКСа,b,d). Јасно је да је примена неуролептика попраћена повећањем концентрација ванћелијског метаболита и ефлукса ДА (Зеттерстром ет ал., КСНУМКС; Императо и ДиЦхиара, КСНУМКС). Нажалост, Мас ет ал. (КСНУМКСа,b) нису били у стању да детектују концентрације мПОА ДА. У овој студији, концентрације ДА у НАЦ-у вратиле су се на вредности преупулације, док су концентрације ДОПАЦ и ХВА остале повишене. Овај образац није у складу са улогом ендогеног неуролептика који делује у НАЦ-у да изазове сексуалну ситости.
С обзиром на укљученост мезолимбичких ДА неурона у мотивисано понашање (Фибигер и Пхиллипс, КСНУМКС; Блацкбурн ет ал., КСНУМКС; Каливас ет ал., КСНУМКС; ЛеМоал, КСНУМКС) и њихову осетљивост на нове стимулансе средине (Фабре ет ал., КСНУМКС; Сцхултз, КСНУМКС; Миреновицз и Сцхултз, КСНУМКС), уочено повећање екстрацелуларних концентрација НАЦ ДА као одговор на нову женку у складу је са хипотезом да је активност у овом систему ДА важна за поновно покретање сексуалног понашања. Поред тога, извештаји о апетитивном и конзумацијском повећању ДА преноса (Хулл ет ал., КСНУМКС, 1995;Мас и др., КСНУМКСб; Сато ет ал., КСНУМКС) и неуронску активност (Схимура ет ал., КСНУМКСу мПОА мужјака пацова током сексуалног понашања сугеришу да ова структура може такође допринети обновљеној копулацији карактеристичној за Цоолидге ефекат.
У складу са општом улогом за мезолимбички ДА систем у мотивисаном понашању, добро је утврђено да су екстрацелуларне концентрације ДА такође повишене пре, током и одмах након конзумације оброка, са повратком на основне вредности НКСНУМКС мин касније (Вилсон ет ал., КСНУМКС). Добро је познато да на ситост изазвану храном утичу њена сензорска својства. Људи и животиње одбацују храну на коју су били храњени до ситости и уносе друге намирнице које нису биле поједене (Роллс, КСНУМКС). Ово поставља питање да ли би се излучивање екстрацелуларног ДА у НАЦ селективно повећало представљањем нове врсте хране, али не и од хране која је недавно конзумирана до ситости на начин аналоган ономе који је описан у овој студији у контексту сексуална мотивација. Ако се потврди, овај општи однос између сензорских својстава природних награда, ситости и мезолимбичког преноса ДА би значио критичну улогу за овај неуронски систем у регулацији мотивационих процеса, чији поремећај може довести до озбиљних поремећаја прехране и сексуалне функције. .
РЕФЕРЕНЦЕ
- ↵
- Плажа ФА,
- Јордан Л
(КСНУМКС) Сексуална исцрпљеност и опоравак код мужјака штакора. КЈ Екп Псицхол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Бермант Г,
- Лотт ДФ,
- Андерсон Л
(КСНУМКС) Временске карактеристике Цоолидге ефекта у понашању мушког пацова. Ј Цомп Пхисиол Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Блацкбурн ЈР,
- Пфаус ЈГ,
- Пхиллипс АГ
(КСНУМКС) Допамин функционише у апетитивном и одбрамбеном понашању. Прог Неуробиол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Дамсма Г,
- Пфаус ЈГ,
- Венкстерн Д,
- Пхиллипс АГ,
- Фибигер ХЦ
(КСНУМКС) Сексуално понашање повећава пренос допамина у нуцлеус аццумбенс и стриатум мушких пацова: поређење са новитетом и локомоцијом. Бехав Неуросци КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Фабре М,
- Роллс ЕТ,
- Асхтон ЈП,
- Виллиамс Г
(КСНУМКС) Активност неурона у вентралном тегменталном подручју мајмуна који се понаша. Бехав Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Фибигер ХЦ, \ т
- Пхиллипс АГ
(КСНУМКС) Награда, мотивација, спознаја: психобиологија мезотеленцефалних допаминских система. у Хандбоок оф пхисиологи: тхе нервоус систем ИВ, едс Блоом ФЕ, Геигер СД (Америчко друштво за физиологију, Бетхесда, МД), стр. КСНУМКС – КСНУМКС.
- ↵
- Фиорино ДФ,
- Цоури АГ,
- Фибигер ХЦ, \ т
- Пхиллипс АГ
(КСНУМКС) Електрична стимулација места за награђивање у вентралном тегменталном подручју повећава пренос допамина у нуклеусу акумбенса пацова. Бехав Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Фисхер А
(КСНУМКС) Ефекти варијације стимулуса на сексуално засићење код мужјака штакора. Ј Цомп Пхисиол Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Фовлер Х,
- Вхален РЕ
(КСНУМКС) Варијација потицајног стимулуса и сексуалног понашања код мужјака штакора. Ј Цомп Пхисиол Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Фумеро Б,
- Фернендез-Вера ЈР,
- Гонзалез-Мора ЈЛ,
- Мас М
(КСНУМКС) Промене у промету моноамина у областима предњег мозга које су повезане са сексуалним понашањем мушкараца: студија микродијализе. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Холмес ГМ,
- Холмес ДГ,
- Сацхс БД
(КСНУМКС) ИБМ-ПЦ базиран систем за прикупљање података за снимање сексуалног понашања глодаваца и за снимање опћих догађаја. Пхисиол Бехав КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Хулл ЕМ,
- Еатон РЦ,
- Мосес Ј,
- Лорраин ДС
(КСНУМКС) Копулација повећава активност допамина у медијалном преоптичком подручју мушких пацова. Лифе Сци КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Хулл ЕМ,
- Јианфанг Д,
- Лорраин ДС,
- Матусзевицх Л
(КСНУМКС) Екстрацелуларни допамин у медијалном преоптичком подручју: импликације за сексуалну мотивацију и хормонску контролу копулације. Ј Неуросци КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Императо А,
- ДиЦхиара Г
(КСНУМКС) Ослобађање допамина и метаболизам у будним пацовима након системских неуролептика који су проучавани транс-стриаталном дијализом. Ј Неуросци КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Јохнстон РЕ,
- Расмуссен К
(КСНУМКС) Индивидуално препознавање женки хрчака од стране мужјака: улога хемијских знакова и олфакторних и вомеронасалних система. Пхисиол Бехав КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Каба Х,
- Хаиасхи И,
- Хигуцхи Т,
- Наканисхи С
(КСНУМКС) Индукција олфакторне меморије активирањем метаботропног рецептора глутамата. Наука КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Каливас ПВ,
- Сорг БА,
- Хоокс МС
(КСНУМКС) Фармакологија и неуронска кола сензибилизације на психостимулансе. Бехав Пхармацол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- ЛеМоал М
(КСНУМКС) Мезокортиколимбични допаминергични неурони. Функционалне и регулаторне улоге. у Психофармакологији: четврта генерација напретка, едс Блоом ФЕ, Купфер ДЈ (Равен, Нев Иорк), стр. КСНУМКС – КСНУМКС.
- ↵
- Лоуиллот А,
- Гонзалез-Мора ЈЛ,
- Гуадалупе Т,
- Мас М
(КСНУМКС) Сполни олфакторни стимулус изазива селективно повећање ослобађања допамина у нуклеусу акумбенс мушких пацова. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Мас М,
- Гонзалез-Мора ЈЛ,
- Лоуиллот А,
- Соле Ц,
- Гуадалупе Т
(КСНУМКС) Повећано ослобађање допамина у нуклеусу акумбенс копулирајућих мушких пацова, што је доказано волтаметријом ин виво. Неуросци Летт КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Мас М,
- Фумеро Б,
- Фернандез-Вера ЈР,
- Гонзалез-Мора ЈЛ
(КСНУМКСа) Неурохемијске корелације сексуалне исцрпљености и опоравка процењене микродијализом ин виво. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Мас М,
- Фумеро Б,
- Гонзалез-Мора ЈЛ
(КСНУМКСб) Волтаметријско и микродијализно праћење ослобађања моноаминских неуротрансмитера у мозгу током социосексуалних интеракција. Бехав Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Мас М,
- Фумеро Б,
- Перез-Родригуез И
(КСНУМКСц) Индукција понашања парјења апоморфином код пацова који су сексуално оболели. Еур Ј Пхармацол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Мас М,
- Фумеро Б,
- Перез-Родригез И,
- Гонзалез-Мора ЈЛ
(КСНУМКСд) Неурохемија сексуалне ситости. Експериментални модел инхибиране жеље. у фармакологији сексуалне функције и дисфункције, ед Банцрофт Ј (Равен, Нев Иорк), стр. КСНУМКС – КСНУМКС.
- ↵
- Миреновицз Ј,
- Сцхултз В
(КСНУМКС) Важност непредвидивости одговора на награду у допаминергичким неуронима примата. Ј Неуропхисиол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Митцхелл ЈБ,
- Граттон А
(КСНУМКС) Мезолимбичко ослобађање допамина изазвано је активацијом помоћног олфакторног система: хроноамперометријска студија велике брзине. Неуросци Летт КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Пакинос Г,
- Ватсон Ц
(КСНУМКС) Мозак пацова у стереотаксичним координатама (КСНУМКСнд ед). (Ацадемиц, Сан Диего).
- ↵
- Пфаус ЈГ,
- Дамсма Г,
- Номикос ГГ,
- Венкстерн Д,
- Блаха ЦД,
- Пхиллипс АГ,
- Фибигер ХЦ
(КСНУМКС) Сексуално понашање повећава централну допаминску трансмисију код мужјака штакора. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Пфаус ЈГ,
- Еверитт БЈ
(КСНУМКС) Психофармакологија сексуалног понашања. у Психофармакологији: четврта генерација напретка, едс Блоом ФЕ, Купфер ДЈ (Равен, Нев Иорк), стр. КСНУМКС – КСНУМКС.
- ↵
- Пфаус ЈГ,
- Горзалка ББ
(КСНУМКС) Опиоиди и сексуално понашање. Неуросци Биобехав Рев КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Пхиллипс АГ,
- Блаха ЦД,
- Пфаус ЈГ,
- Блацкбурн ЈР
(КСНУМКС) Неуробиолошки корелати позитивних емоционалних стања: допамин, антиципација и награда. у Међународном прегледу студија о емоцијама, ед Стронгман (Вилеи, Нев Иорк), стр. КСНУМКС – КСНУМКС.
- ↵
- Плеим ЕТ,
- Матоцхик ЈА,
- Барфиелд РЈ,
- Ауербацх СБ
(КСНУМКС) Корелација ослобађања допамина у нуцлеус аццумбенс са мушким сексуалним понашањем код пацова. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Родригуез-Манзо Г,
- Фернандез-Гуасти А
(КСНУМКС) Преокрет сексуалне исцрпљености серотонергичким и норадренергичким средствима. Бехав Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Родригуез-Манзо Г,
- Фернандез-Гуасти А
(КСНУМКСа) Учешће централног норадренергичког система у поновном успостављању копулацијског понашања сексуално исцрпљених пацова од јохимбина, налоксона и КСНУМКС-ОХ-ДПАТ. Браин Рес Булл КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Родригуез-Манзо Г,
- Фернандез-Гуасти А
(КСНУМКСб) Опиоидни антагонисти и феномен сексуалне ситости. Псицхопхармацол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Роллс БЈ
(КСНУМКС) Осетљиво специфична ситост. Нутр Рев КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Саламоне ЈД
(КСНУМКС) Бихевиорална неурохемија мотивације: методолошка и концептуална питања у истраживању динамичке активности нуцлеус аццумбенс допамина. Ј Неуросци Метходс КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Сато И,
- Вада Х,
- Хорита Х,
- Сузуки Н,
- Схибуиа А,
- Адацхи Х,
- Като Р,
- Тсукамото Т,
- Кумамото И
(КСНУМКС) Ослобађање допамина у медијалном преоптичком подручју током мушког копулацијског понашања код пацова. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Сцхултз В
(КСНУМКС) Активност допаминских неурона у примату који се понаша. Семин Неуросци КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Схимура Т,
- Иамамото Т,
- Схимокоцхи М
(КСНУМКС) Медијална преоптичка област је укључена у сексуално узбуђење и перформансе код мушких пацова: поновна процена неуронске активности у слободно покретним животињама. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Венкстерн Д,
- Пфаус ЈГ,
- Фибигер ХЦ
(КСНУМКС) Трансмисија допамина се повећава у нуклеусу акумбенса мушких пацова током њихове прве изложености сексуално рецептивним женкама пацова. Браин Рес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Вилсон Ц,
- Номикос ГГ,
- Цоллу М,
- Фибигер ХЦ
(КСНУМКС) Допаминергични корелати мотивисаног понашања: значај вожње. Ј Неуросци КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Вилсон ЈР,
- Кахн РЕ,
- Беацх ФА
(КСНУМКС) Модификација у сексуалном понашању мужјака пацова произведена променом стимулуса женке. Ј Цомп Пхисиол Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
- ↵
- Зеттерстром Т,
- Схарп Т,
- Унгерстедт У
(КСНУМКС) Утицај неуролептичких лекова на стриатно ослобађање допамина и метаболизам у будним пацовима који су проучавани интрацеребралном дијализом. Еур Ј Пхармацол КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.
Чланци наводе овај чланак
- Ендогена опиоидно индукована неуропластичност допаминергичких неурона у вентралном сегменту тегменталног утицаја на природну и опијатну награду Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Јуне КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Неравнотежа у осјетљивости на различите врсте награда у патолошком коцкању Мозак, КСНУМКС Август КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Закон о наградама за природне и наркотике о заједничким механизмима неуралне пластичности са {Делта} ФосБ као кључним посредником Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Фебруари КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Неуронски одговори у љусци нуклеарног акумулатора током сексуалног понашања код мушких пацова Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Фебруари КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Романтична љубав: мождани систем сисара за избор партнера Филозофске трансакције Краљевског друштва Б: Биолошке науке, КСНУМКС Децембар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Хедонске вруће точке у мозгу Неурознанственик, КСНУМКС Децембар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Модулација централним и базолатералним амигдаларним језграма допаминергичких корелата хранидбе до засићености у језграма нуклеуса пацова и медијалном префронталном кортексом Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Децембар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Учесталост транзијента концентрације допамина Повећање дорзалног и вентралног стријума мушких пацова током увођења конзекифика Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Децембар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Преглед књиге: Динамика екстрацелуларног допамина у акутним и хроничним активностима кокаина Неурознанственик, КСНУМКС Август КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Диференцијална укљученост НМДА, АМПА / каинатних и допаминских рецептора у језгру језгре нуклеуса у стицању и извођењу понашања Павловског приступа Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Децембар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Контрола понашања у потрази за кокаином помоћу стимулуса повезаних са леком код пацова: Ефекти на опоравак угасених оперантних и ванћелијских нивоа допамина у амигдали и нуклеусу ПНАС, КСНУМКС Април КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Олакшавање сексуалног понашања и побољшаног допаминског ефлукса у нуклеарним акумулацијама мушких пацова после Д-амфетамин-изазване бихејвиоралне сензитизације Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Јануари КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- НЕУРОЗНАНОСТ: Привлачење пажње мозга Наука, КСНУМКС Октобар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС
- Допаминергички корелати сензорно-специфичне разноликости у медијалном префронталном кортексу и нуклеарним акуменима штакора Јоурнал оф Неуросциенце, КСНУМКС Октобар КСНУМКС, КСНУМКС (КСНУМКС): РЦКСНУМКС
;