Диететска исхрана умањује изражавање сензитивно специфичне ситости и учења подражаја-исхода (КСНУМКС)

ЛАИ АРТИЦЛЕ О СТУДИЈИ

Фронт Псицхол. КСНУМКС; КСНУМКС: КСНУМКС.

Објављено на мрежи КСНУМКС Ауг КСНУМКС. дои:  КСНУМКС / фпсиг.КСНУМКС

ПМЦИД: ПМЦКСНУМКС

Информације о аутору ► Напомене о чланку ► Информације о ауторским правима и лиценци ►

Апстрактан

Низ података о животињама и људима показује да прекомерна конзумација укусне хране доводи до неуроадаптивних одговора у мозговним круговима који леже у основи награде. Показало се да необуздана конзумација укусне хране повећава појачавајућу вредност хране и слаби инхибиторну контролу; међутим, није ли формално тестирано да ли утиче на сензорна представљања укусних рјешења. Ови експерименти су настојали да утврде да ли излагање прехрани кафетерије која се састоји од укусне хране са високим удјелом масти утиче на способност штакора да уче о соковима везаним за храну и сензорским својствима унесене хране. Открили смо да су пацови који су храњени кафетеријском исхраном за КСНУМКС недеље били ослабљени у контроли Павлововог одговора у складу са подстицајном вредношћу укусних исхода повезаних са слушним знаковима након девалвације сензорно специфичне ситости. Сензорно специфична ситост је један механизам којим дијета која садржи различите намирнице повећава гутање у односу на ону која недостаје. Стога, избор да се конзумирају веће количине хране може допринети тренутној преваленцији гојазности. Ми смо приметили да пацови који су се хранили храном у кафетерији током КСНУМКС недеље показали ослабљену сензорно специфичну ситост након конзумирања високо калоричног раствора. Дефицит у изражавању сензорно специфичне ситости био је присутан и КСНУМКС седмице након повлачења хране у кафетерији. Према томе, излагање обесогеним дијетама може утицати на неуроциркуитрију укључену у мотивисану контролу понашања.

Кључне речи: гојазност, сензорно специфична ситост, девалвација, стимулативна вредност, Павловска условљеност

УВОД

Приступ високо укусним и калорично богатим намирницама је главни фактор који доприноси повећању стопе гојазности широм света (Цабаллеро, КСНУМКС). Исхрана је неопходна за преживљавање и подупире се основном физиолошком потребом за потрошњом енергије. Међутим, наши основни захтјеви за храњивим тварима и енергијом за одржавање физиолошке хомеостазе често су прекорачени обилним извором лако доступних и погодних извора хране и пића. Потрошња која превазилази основне хомеостатске потребе, заснована искључиво на награђиваним својствима укусних намирница, предлаже се да буде главни актер тренутне епидемије гојазности широм света (Бертхоуд, КСНУМКС).

Низ података о животињама и људима показује да прекомерна конзумација укусне хране доводи до промена у осетљивости везама за награђивање мозга. Ови путеви награђивања су високо конзервирани код врста и повезани су са промењеном реакцијом на награђивање (нпр. Храна) код гојазности. Студије су показале смањену способност реаговања на понашање које је мотивисано храном и награђивање интракранијалне само-стимулације код гојазних пацова (Волков анд Висе, КСНУМКС; ла Флеур ет ал., КСНУМКС; Пицкеринг ет ал., КСНУМКС; Јохнсон и Кенни, КСНУМКС) и смањена осетљивост на награду (мерено оценама мотивације и задовољства које проистичу из ангажовања у награђивању понашања) код гојазних људи (Давис ет ал., КСНУМКС).

Храњење засновано на наградама, или јело за задовољство, може се потакнути сазнањем да су неке веома укусне намирнице повезане са дискретним знаковима. Студије које користе функционално снимање мозга код гојазних испитаника показују да укусна храна и сокови повезани са храном повећавају активност у кортикалним регионима повезаним са мотивационом контролом и храњењем заснованим на награђивању, укључујући орбитофронтални кортекс (ОФЦ), регионе инсуле, амигдале, хипоталамуса, стриатума и средине мозга укључујући вентралну тегменталну област (ВТА; Ванг ет ал., КСНУМКС; Стице ет ал., КСНУМКС; Мартин ет ал., КСНУМКС).

Предложено је да се код претилости повећава осјетљивост на знакове који предвиђају награђивање хране (Стице ет ал., КСНУМКС), и може да модулира асоцијативна својства хране која се односи на храну, изазива жељу за одређеном храном, изазивајући претјерану потрошњу (Меуле ет ал., КСНУМКС; Јастребофф ет ал., КСНУМКС; Меуле ет ал., КСНУМКС). Смањење подстицајне вредности одређене хране повезане са оперантним одговором или условљеним стимулусом (ЦС) путем литијум-индуковане девалвације, или пре-храњења до ситости смањује перформансе одређених одговора (Дицкинсон ет ал., КСНУМКС; Баллеине и Дицкинсон, КСНУМКС; Реицхелт ет ал., КСНУМКС, 2013). Недавно су показано да пацови који су уносили раствор сахарозе или раствор са високим садржајем масти / високим шећером показују оштећења у девалвацији исхода у оперантном окружењу (Кендиг ет ал., КСНУМКС; Фурлонг ет ал., КСНУМКС), што указује на то да конзумирање хране високе енергије може изазвати разлике у инструменталном понашању које је оријентисано на награђивање. Ова контрола одзива на вриједности је такођер примијећена у Павловљевом окружењу, при чему штакори смањују понашање у тражењу хране (праћење циља или приступ у часопису) које је повезано са представљањем ЦС-а чији су повезани неувјетовани стимуланси (УС) посебно девалвирани (Пицкенс ет ал., КСНУМКС, 2005; Остлунд и Баллеине, КСНУМКС; Јохнсон ет ал., КСНУМКС; Лелос ет ал., КСНУМКС). Ови резултати указују на то да мотивациона вредност укусног исхода може да контролише перформансе понашања у потрази за храном и ако су ове асоцијације неприлагођене, знакови могу да промовишу реаговање без обзира на то да ли је храна вреднована, тако да изазива преједање. Још једна идеја је да гојазност може повећати отпорност на засићење (Морган, КСНУМКС; Цапалди ет ал., КСНУМКС), при чему ће нахрањена животиња наставити да врши инструментални одговор како би добила награду за храну чак и када је потицајна вриједност хране ниска. Овај концепт има много сличности са уобичајеним одговором, при чему се добро практиковано понашање може изазвати само присуством стимулуса (Дицкинсон ет ал., КСНУМКС; Киллцросс и Цоутуреау, КСНУМКС).

Поред алата везаних за храну који промовишу потрошњу, показало се да разноликост хране у исхрани утиче и на потрошњу. Испитивања на животињама и људима показују да се потрошња хране повећава када постоји више разноврсности у оброку или исхрани и да је већа разноликост исхране повезана са повећаном телесном тежином и дебљином. Презентација широког спектра хране изазива преједање, познато као „ефекат шведског стола“ (Роллс ет ал., КСНУМКС; Роллс, КСНУМКС). Ово преједање игра важну улогу у избору хране и престанку оброка и може представљати један од механизама који доприносе гојазности. Ово повећање потрошње хране када се презентира са различитим доступним намирницама може имати еволутивну предност, потенцијално да се спрече недостаци у исхрани (Роллс, КСНУМКС). ТПреиспитивање ефекта сорте је депресивна потрошња када је исхрана непромењена. Ова депресија је вероватно узрокована сензорно специфичном засићеношћу, која је дефинисана као смањење хедонске угодности хране након што се једе (Сноек ет ал., КСНУМКС). Ово смањење укуса конзумиране хране помера склоност према другим намирницама, што резултира њиховом потрошњом (Роллс, КСНУМКС). Након засићења на једној храни, мишеви, пацови и примати такође одлучују да једу алтернативну храну (Роллс ет ал., КСНУМКС; Дицкинсон ет ал., КСНУМКС; Баллеине и Дицкинсон, КСНУМКС; Ахн и Пхиллипс, КСНУМКС; Реицхелт ет ал., КСНУМКС, 2013; Ахн и Пхиллипс, КСНУМКС).

Животиње брзо добијају на тежини када им се даје разноврсна храна (исхрана у кафетерији) у поређењу са исхраном само једне хране (Роллс ет ал., КСНУМКС) сугеришући да сорта хране не може само да утиче на телесну масу као фактор повећане потрошње, већ може да утиче и на осећајно специфичну ситост. Према томе, исхрана богата разноврсношћу може да утиче на девалвацију одређене хране која је повезана са ЦС, и такође ограничава контролу понашања засновану на подстицајној вредности.

Ефекти разноликости хране на сензитивно специфичну ситост су мало истражени, посебно на животињским моделима. У овој студији настојали смо да утврдимо утицај модела глодара са гојазношћу изазваном исхраном који користи исхрану која одражава модерну обесогенску исхрану (Хансен ет ал., КСНУМКС; Мартире ет ал., КСНУМКС) на асоцијације ЦС исхода и изражавање специфичне ситости.

МАТЕРИЈАЛИ И МЕТОДЕ

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКСА - УТИЦАЈ ИЗВРШЕНОСТИ ИСХОДА НА ПАВЛОВИНСКИ КОНДИЦИОНИРАНИ ПРИСТУП

Теме

Испитаници су КСНУМКС експериментално наивни мужјаци Спрагуе – Давлеи пацова добијени од Анимал Ресоурцес Центре (Пертх, ВА, Аустралиа). Пацови су били старији од КСНУМКС недеље на дан доласка и измерили су КСНУМКС-КСНУМКС г. Биле су смештене у групе од по четири у пластичним кавезима (КСНУМКС цм к КСНУМКС цм × КСНУМКС цм дубине) које се налазе у просторији под контролом температуре и влажности (средња температура КСНУМКС ± КСНУМКС ° Ц, влажност КСНУМКС ± КСНУМКС%) на КСНУМКС х светло: КСНУМКС х тамни циклус (светла у КСНУМКС: КСНУМКС). Тестирање је извршено током фазе светлости циклуса, између КСНУМКС: КСНУМКС и КСНУМКС: КСНУМКС. Током тестирања, пацови су били ограничени водом (КСНУМКС х приступ дневно између КСНУМКС: КСНУМКС и КСНУМКС: КСНУМКС). Храна је била доступна током тестирања; у условима контролне исхране ово је била стандардна лабораторијска храна, ау условима исхране у кафетерији то је била лабораторијска храна која је допуњена низом хране коју људи једу (види доле). Током тренинга понашања приступ водом је био ограничен у кућним кавезима на КСНУМКС х по дану након тренинга. Сви експериментални поступци одобрени су од стране Одбора за бригу о животињама и Етичког комитета Универзитета у Новом Јужном Велсу и били су у складу са Националним институтима за здравље и смјерницама за његу и употребу лабораторијских животиња (ревидирани КСНУМКС).

исхрана

Штакорима је свакодневно руковано и дозвољено им је да се аклиматизују на становање једну седмицу. Стандардна лабораторијска храна и вода биле су доступне. Након ове аклиматизације, пацови су насумично распоређени у стандардну лабораторијску храну (групу Цхов) или у исхрану са високим садржајем масноћа у кафетерији (Гроуп Цафетериа) (N = КСНУМКС по групи). Стандардна храна је обезбедила КСНУМКС кЈ / г, КСНУМКС% енергије као масти, КСНУМКС% протеина и КСНУМКС% као угљенохидрат (Гордон'с Специалти Стоцкфеедс, НСВ, Аустралиа). Дијета кафетерије састојала се од лабораторијске хране која је допуњена с четири комерцијално доступне хране. Штакорима је дан стандардизовани избор хране сваки дан, а претходне студије из наше лабораторијске емисије су једнако добро пожељне; сваки дан храна се састојала од два укусна производа (нпр. пите, дим симс) и два слатка предмета (нпр. колачићи, колачи, кекси). Ова дијета је обезбедила просечну вредност КСНУМКС кЈ / г, КСНУМКС% енергије као масти, КСНУМКС% протеина и КСНУМКС% као угљене хидрате, поред оних које је обезбедила стандардна лабораторијска храна. Пацови који конзумирају ову храну у кафетерији добијају приближно четири пута већу енергију и имају масу КСНУМКСк већи од контролних пацова храњених стандардном лабораторијском храном (Мартире ет ал., КСНУМКС). Дијета кафетерије је свакодневно представљена у кавезима код куће, на КСНУМКС: КСНУМКС х; храна у кафетерији је била доступна по вољи и свакодневно се мења како би се омогућило мерење уноса енергије и спречило кварење. Вода је била доступна по вољи. Унос енергије и телесна тежина су мерени једном недељно. На данима мерења уноса хране су биле конзистентне током недеља, пацови су добијали говеђу питу (КСНУМКС кЈ / г, Цолес, Аустралија), Дим Симс (КСНУМКС кЈ / г, Цолес, Аустралија), џем јам (КСНУМКС кЈ / г, Цолес, Аустралија) , ламингтон торте (КСНУМКС кЈ / г, Цолес, Аустралија) поред стандардне лабораторијске хране (КСНУМКС кЈ / г). Потрошена количина је била разлика између тежине хране додељене кавезу и преостале КСНУМКС х касније. Енергетски унос за сваки кавез израчунат је коришћењем познатог енергетског садржаја (кЈ / г) и садржаја макронутриената (% протеина, угљених хидрата и масти) сваке хране. Ово је подељено између броја пацова у кавезу (N = КСНУМКС) да би се добила средња потрошња енергије по пацову. Пацови су били изложени исхрани кафетерија за КСНУМКС недеља пре условљеног Павловског тренинга.

Аппаратус

Пацови су примили Павловљеву обуку у четири коморе (ширине КСНУМКС цм, КСНУМКС цм, и КСНУМКС цм дубине) које се налазе у кутијама за умиривање звука (Мед Ассоциатес, Ст Албанс, ВТ, распоређене у низу од два по два у соби која је остала Свака комора се састојала од три зида и плафона, са вратима која су служила као четврти зид, а строп, врата и стражњи зид направљени су од прозирног перспекса, а лијеви и десни зидови су били од нехрђајућег челика. Свака комора се састојала од шипки од нерђајућег челика (КСНУМКС мм у пречнику, размакнуте КСНУМКС мм) .Свака комора је била осветљена КСНУМКСВ кућним светлом које се налазило у горњем центру једног зида и звучник је био уграђен у овај зид. Коморе су опремљене удубљеним магазином са два метална излива како би се омогућила одвојена испорука раствора преко пумпе.Корисне отопине ​​су биле КСНУМКС% (в / в) сахарозе са укусом КСНУМКС% (в / в) Цхерри Коол Аид, и КСНУМКС% ( в / в) малтодекстрин ароматизован са КСНУМКС% (в / в - грожђе Коол Аид.

Инфрацрвена камера смјештена у кутији за пригушивање звука омогућила је снимање на ДВД за накнадно оцјењивање понашања при уласку у часопис. Рачунар опремљен са МЕД-ПЦ софтвером (верзија ИВ; Мед Ассоциатес Инц.) контролисао је презентације стимулуса и исхода. Подражај се састојао од КСНУМКС кХз КСНУМКС дБ чистог тона и беле буке КСНУМКС дБ мерене мером звучног нивоа (Дицк Смитх Елецтроницс, Аустралија).

Поступак

Павловиан цондитионинг. Пацови су обучени да конзумирају решења из часописа током КСНУМКС мин сесије, која се понавља током КСНУМКС дана. Павловиан тренинг је спроведен током КСНУМКС дана (једна сесија дневно) током којих су два дискриминаторна слушна подражаја (ЦС): бели шум или тон - представљена КСНУМКС пута сваки у рандомизираном редоследу сваке сесије за КСНУМКС с. Сваки ЦС (шум или тон, који је био уравнотежен преко пацова) је конзистентно праћен представљањем једне од отопина, нпр. [исход КСНУМКС (ОКСНУМКС)] како је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСАКСНУМКСА. Свака презентација стимулуса је раздвојена варијабилним интер-пробним интервалом (ИТИ; значи КСНУМКС с) и ПреЦС (КСНУМКС с).

СЛИКА КСНУМКС   

Дизајн и временски оквир студија. (А) Девалвација исхода и (Б) Осетљиво специфична ситости, указујући на исходе [вишња сахароза, малтодекстрин грожђа, или без награде (Ø)].

Девалвација исхода. Девалвација се састојала у омогућавању пацовима да пију до ситости једну од отопина (ОКСНУМКС или ОКСНУМКС). Пацови су смештени у појединачне пластичне кавезе (ширине КСНУМКС цм, КСНУМКС цм, КСНУМКС цм дубине) са жичаном мрежастом стропом и подом од пиљевине. Пацовима је додата или КСНУМКС мл грожђаног малтодекстрина или раствора сахарозе трешње у бочици са мерним цевима са кугличним лежиштем за пиће. Једна половина пацова је девалвирана са резултатом ОКСНУМКС, а друга половина са ОКСНУМКС. Према томе, сваки пацов је девалвиран са исходом који је повезан и није повезан са сваким слушним знаком. Пацови су враћени у кућне кавезе за КСНУМКС х и затим су тестирани.

Тест. Активност часописа је мерена уношењем главе у удубљени часопис током неармираних аудитивних ЦС презентација. Постојала су три рандомизирана приказа бијелог шума и тона, при чему је свака презентација била КСНУМКС с трајањем и свака презентација одвојена варијабилним стимулусом слободног периода ИТИ (средња вриједност = КСНУМКС с) и КСНУМКС с ПреЦС. Два посматрача, „слепа“ у вези са задатком група, забележила су време које је сваки пацов провео улазећи у часопис током сваке презентације ЦС-а. Корелација између њихових резултата била је висока, r = КСНУМКС.

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКСБ - СЕНЗОРНА СПЕЦИФИКАЦИЈА У КАФЕТЕРИЈИ ДИСТРИБУЦИЈА ПОВРШИНА \ т

Субјекти и апарати

Штакори из експеримента КСНУМКСА тестирани су за потрошњу у појединачним пластичним кавезима (КСНУМКС цм, КСНУМКС цм, КСНУМКС цм) са жичаном мрежастом стропом и покривеном подном КСНУМКС седмицом након завршетка Екперимент КСНУМКСА. Два укусна раствора су коришћена као што је описано у експерименту КСНУМКСА; КСНУМКС% (в / в) сахароза зачињена са КСНУМКС% (в / в) вишња Коол Аид и КСНУМКС% (в / в) малтодекстрин ароматизован са КСНУМКС% (в / в) грожђем Коол Аид раствореним у води из славине. Ова решења су усклађена за садржај енергије (КСНУМКС кЈ по КСНУМКС мл) и раније су показала да су подједнако пожељна и дискриминативна (Реицхелт ет ал., КСНУМКС). Пацовима је представљен КСНУМКС мл раствора у пластичној епрувети за мерење са кугличним лежиштем за пиће.

Поступак

Као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСБКСНУМКСБ пацови су упознати са решењима у појединачним коморама за тестирање током периода КСНУМКС дана. Пацови су примили боцу с лопатицом која садржи КСНУМКС мл сваког раствора одвојено у КСНУМКС мин сесији током КСНУМКС дана. Пацови су добили два теста заредних дана. Пацови су смјештени у коморе за тестирање и дозвољено им је да слободно конзумирају једно рјешење за КСНУМКС мин. Ово решење је сахароза са укусом вишње за пола пацова и малтодекстрин са укусом грожђа за остатак. Затим су се вратили у свој кућни кавез за КСНУМКС х. Штакори су затим враћени у појединачне тестне коморе за КСНУМКС мин и представљени са две боце; један који садржи раствор који су пацови претходно пили КСНУМКС х и друга бочица која је садржала други раствор. Потрошене количине су забележене као мл. На дан КСНУМКС пацови су били изложени раствору (нпр. Вишња сахароза) и затим тестирани са оба раствора који су истовремено представљени (трешња сахароза и грожђани малтодекстрин). Дан КСНУМКС, пацови су били изложени алтернативном раствору (грожђани малтодекстрин) и затим тестирани са оба раствора истовремено. Према томе, поређење унутар субјекта могло би се направити на потпуно супротан начин.

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКС - ИЗРАЖАВАЊЕ СЕНЗОРНО-СПЕЦИФИЧНЕ САМОСТАЛОСТИ ПРЕМА ОГРАНИЧЕНОМ ЗАПРЕМИНОМ

Теме

Субјекти су били КСНУМКС наивни одрасли мужјаци Спрагуе-Давлеи пацова добијени од Анимал Ресоурцес Центре (Пертх, Вестерн Аустралиа). Измерили су између КСНУМКС-КСНУМКС-а g и били су смештени на начин описан раније по вољи приступ води и стандардној храни.

Аппаратус

Индивидуални кавези за потрошњу били су идентични онима описаним у експерименту КСНУМКС. Два раствора која су коришћена у овом експерименту су КСНУМКС% (в / в) сахароза и КСНУМКС% (в / в) ванилин Сустаген (Нестле) растворен у води из славине. Ови раствори су коришћени у експериментима КСНУМКС и КСНУМКС да би се проценила поузданост ефеката који су примећени са сахарозом и малтодекстрином са укусом грожђа. Раствори су усклађени за садржај енергије КСНУМКС кЈ по КСНУМКС мл; пилот студије су показале да су рјешења једнако преферирана и дискриминаторна.

Поступак

Штакори су упознати са овим растворима у КСНУМКС дану пилот студији, где су пацови били изложени једном раствору (нпр., Сахарози) првог дана, а други раствор (нпр. Ванилија Сустаген) другог дана. Недељу дана касније примили су један тест сензорно специфичне ситости. Штакорима је дозвољено да конзумирају ограничену количину исхода током пре-експозиције како би процијенили да ли је мања количина конзумирана у храни са кафетерија храњених пацова била способна да изазове сензитивно специфичну ситост. Штакорима је представљен КСНУМКС мл оба раствора током пре-експозиције за КСНУМКС мин. Пацови су враћени у кућне кавезе за КСНУМКС мин. На тесту, пацовима је представљен тест за избор две боце као што је претходно описано.

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКС - СЕНСОРИ-СПЕЦИФИЦ САТИЕТИ ИН ЦАФЕТЕРИА ДИСТРИБУЦИЈА ПОВЛАЧЕНА \ т

Субјекти и дијета

Одрасли мужјаци Спрагуе – Давлеи пацова (N = КСНУМКС), добијени од Анимал Ресоурцес Центер (Пертх, Западна Аустралија), коришћени су као субјекти и смештени као што је горе описано. Пола пацова (N = КСНУМКС) одржавани су на исхрани кафетерије која је претходно описана за КСНУМКС недеље, а остатак је храњен стандардном храном. После КСНУМКС недеља исхрана у кафетерији је повучена са пацова и замењена стандардном храном за КСНУМКС недељу пре тестирања.

Аппаратус

Два раствора која су коришћена у овом експерименту су КСНУМКС% (в / в) сахароза и КСНУМКС% (в / в) ванилин Сустаген (Нестле) растворен у води из славине (као експеримент КСНУМКС). Пацовима је представљен КСНУМКС мл раствора у пластичној епрувети за мерење са кугличним лежиштем за пиће. Пацови су тестирани на потрошњу у појединачним пластичним и жичаним кавезима који су претходно описани.

Поступак

Штакори су већ били упознати са овим решењима из пилот студије која је тестирала да ли је потрошња ова два раствора била упоредива са групама у исхрани током периода КСНУМКС дана где су пацови били изложени једном раствору (нпр., Сахарози) првог дана, а други раствор (нпр. ванилија Сустаген) другог дана, тако да су обе групе упарене у историји конзумирања сваког од тестираних раствора. Пацови су тестирани недељу дана касније за специфичну ситост током периода КСНУМКС дана као што је описано у експерименту КСНУМКСБ.

Статистичка анализа

Резултати су изражени као средња вредност ± СЕМ. Подаци су анализирани помоћу ИБМ СПСС Статистицс КСНУМКС и ГрапхПад Присм КСНУМКС. Подаци су анализирани анализом варијанце (АНОВА), анализом коваријанце (АНЦОВА) или независном анализом t-тест по потреби. Пост хоц тестови су изведени тамо где су запажене значајне интеракције и контролисане Бонферрони корекцијом. Критично F је изабран да задржи стопу грешке типа КСНУМКС на мање од КСНУМКС.

РЕЗУЛТАТИ

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКСА - УТИЦАЈ ИЗВРШЕЊА ИСХОДА НА КОНТРОЛУ ПАВЛОВИНСКОГ РЕСПОНДИНГА

Телесне тежине

Пацови који су били изложени исхрани кафетерија за КСНУМКС дана имали су значајно већу телесну тежину од животиња које су храњене храном (Слика ФигуреКСНУМКСАКСНУМКСА). Ово је потврђено поновљеним мерењем АНОВА између субјектних фактора исхране (кафетерија, хлеб) и унутар предметног фактора изложености исхрани (дана). Ово је открило значајан главни ефекат изложености исхрани, F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001, без главног ефекта дијете, F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС, и значајна интеракција између излагања исхрани × исхрана, F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001. Инспекција једноставних главних ефеката указала је да су сви пацови повећавали тежину излагањем кафетеријама и цхов дијетама, (Fје> 141.1, p <0.001). Међутим, пацови у исхрани у кафетеријама били су знатно већи у телесној маси након излагања од 14 дана, F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС.

СЛИКА КСНУМКС   

() Телесна маса кафетерије (N = КСНУМКС) и цхов (N = КСНУМКС) дијетални пацови. (Б) Укупни унос енергије преко КСНУМКС х (кЈ / пацов). (Ц) Унос макронутриента преко КСНУМКС х (протеин, угљени хидрати и масти) као енергија (кЈ / пацов). Подаци представљени као средња вредност (± СЕМ). *p < ...

Потрошња енергије

Пацови који су хранили храну у кафетерији конзумирали су, у просеку, КСНУМКС пута више енергије (као кЈ) него пацови који су хранили храну, као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСБКСНУМКСБ. Поновљене мере АНОВА између субјектних фактора исхране (кафетерија, чорба) и унутар предметног фактора изложености исхрани (недељно) откриле су значајан главни ефекат исхране, F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001, нема значајног главног ефекта изложености исхрани, F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС, и без значајне интеракције исхране к излагања, F <1. Као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСЦКСНУМКСЦ, пацови који су се хранили храном у кафетерији конзумирали су знатно више енергије (кЈ) као протеин, (t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001), угљени хидрати, (t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001) и масти (t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001), него пацови храњени чау.

тренинг

Као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСАКСНУМКСАкако исхрана у кафетерији, тако и пацови који су хранили храну, учили су о односима између ЦС и САД, као што је приказано у% времена проведеног у изради одговора часописа током КСНУМКС ЦС презентација последњег дана тренинга у односу на ПреЦС. Ово је потврђено АНОВА-ом са факторима унутар ЦС-а (бука, тон) и међу-субјектним факторима исхране (кафетерија, чау), што је открило значајан главни ефекат ЦС [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.01] и дијета [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.01], што указује на то да су цхов пацови проводили већи проценат времена у часопису током ЦС презентација и да су ти пацови реаговали више на буку него на тон. Није било статистички значајних двосмерних интеракција између ЦС × дијете (F <1). Пацови храњени цхов-ом и кафетеријама реаговали су једнако током ПреЦС периода (Просечни% одговора часописа ПреЦС: цхов = 8.1 (± 2.2), кафетерија = 10 (± 3.6), независни узорци t-тест t <1. Даље, није било разлике између одговора на ЦС на основу повезаног упаривања исхода, потврђеног од стране АНОВА који не показује значајан главни ефекат противтеже [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС]. Није било значајних интеракција (Fје <4.03).

СЛИКА КСНУМКС   

() Часопис који одговара на завршној обуци; (Б) Магазин одговара (Меан ЦСКСНУМКС-КСНУМКС) на тесту и (Ц) Часопис "Меан" који одговара на све тестове у свим ЦС пацовима за хрануN = КСНУМКС) и кафетерија дијета штакора (N = КСНУМКС). Подаци представљени као средња вредност (± СЕМ). ...

Девалвација исхода

Три штакора су искључена из статистичке анализе (два из хране и један из стања исхране кафетерије) због не конзумирања отопине ​​током девалвације исхода или неуспјеха у одговору часописа током теста екстинкције. Штакори који су хранили храну конзумирали су значајно већи волумен девалвираног исхода током пре-експозиције [Средња (± СЕМ): Цафетериа = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), Цхов = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл); независни узорци t-тест t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001].

Тест

Тестна сесија је била подељена у три временске тачке, од којих се свака састојала од презентације ЦС повезане са девалвираним исходом и ЦС повезаног са не-обезвређеним исходом. Као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСБКСНУМКСБ, пацови који су храњени храном, генерално су више одговарали на ЦС који су повезани са не-обезвређеним исходом, док су пацови који су храњени у кафетерији више одговарали на ЦС повезани са девалвираним исходом током првих КСНУМКС ЦС презентација (временска точка КСНУМКС која укључује ЦС повезане са обезвређеним и не- обезвређен исход). Анализа% часописа који реагује кроз три временске тачке (ЦС повезан са девалвираним и неделвилованим исходом) поновљеним мерама АНЦОВА са субјектним факторима девалвације (девалвиран, не-девалвиран) и временском тачком (КСНУМКС – КСНУМКС), између предметног фактора исхране (исхрана у кафетерији, јела), и коваријабилност обима потрошеног током девалвације исхода (потрошње) открила значајан главни ефекат временске тачке [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001] и девалвација [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05], али нема значајног главног ефекта дијете [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС] или потрошња [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС]. Уочене су значајне интеракције између девалвације × исхране [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.01], време × девалвација [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05], време × девалвација × потрошња [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05] и време × девалвација × дијета [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05], ниједна друга интеракција није била значајна (Мак Ф = КСНУМКС). Једноставни главни ефекти коришћени су за разбијање девалвације × интеракције. Као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСЦКСНУМКСЦ, није запажен значајан ефекат девалвације у хранидби пацова са храномF <1), међутим, примећен је значајан ефекат девалвације код пацова храњених чау дијетом [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.01].

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКСБ - СЕНСОРИ-СПЕЦИФИЦ САТИЕТИ ИН ЦАФЕТЕРИА \ т

Телесне тежине

Пацови који су додељени у кафетерију и храну за храну наставили су да буду изложени додељеној исхрани током обуке и тестирања. На тесту, пацови у групи прехране у кафетерији били су значајно тежи од штакора храњених храном [Средње (± СЕМ): Цафетериа = КСНУМКС г (КСНУМКС г), цхов = КСНУМКС г (КСНУМКС г), t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001].

ТЕСТ СЕНЗОРНИХ СПЕЦИФИЧНИХ САТИ

Познавање

Као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСАКСНУМКСА, пацови који су хранили храну конзумирали су већи волумен него хранилишта пацова, али обе групе су пиле сличне количине оба раствора. Ова опажања су потврђена поновљеним мерењем АНОВА са субјектним факторима раствора (трешња сахароза, грожђани малтодекстрин) и између субјектног фактора исхране (кафетерија, чау), који је открио значајан главни ефекат исхране.F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001, али нема значајног главног ефекта решења (F <1) или решење × интеракција са дијетом (F <1).

СЛИКА КСНУМКС   

Потрошња раствора узорака током (А) Упознавање са два решења, (Б) Претходно излагање растворима пре тестирања, (Ц) Сензорски специфичан тест ситости који указује на средњу количину потрошене пре-експониране и не-пре- изложена решења током ...

Пре-екпосуре

Пацови су конзумирали сличне запремине сваког раствора, а пацови који су јели храну конзумирали су већи волумен од пацова који су хранили кафетерију као што је показано у Слика ФигуреКСНУМКСБКСНУМКСБ. Ово опажање је потврђено АНОВА-ом у оквиру субјектних фактора раствора (трешња сахароза, грожђани малтодекстрин) и између субјектног фактора исхране (кафетерија, чау), који је открио значајан главни ефекат раствора [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05], што је због већег уноса сахарозе од вишања од малтодекстрина грожђа, значајан главни ефекат дијете [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001], и нема значајног решења дијета × интеракција (F <1).

Тест за две боце

Штакори који су хранили храну конзумирали су већи волумен раствора који није претходно изложен, што указује на сензитивно специфичну засићеност, док су пацови у исхрани кафетерија конзумирали сличне количине и претходно изложеног раствора и раствора који нису претходно изложени, што указује на одсуство сензор-специфичних ситости, као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКСЦКСНУМКСЦ. Ово опажање је потврђено поновљеним мерама АНЦОВА са субјектним факторима излагања (пре-изложеним, не-пре-изложеним), између предметног фактора исхране (кафетерија, чау) и коваријабилности запремине потрошене током пре-експозиције, што је открило значајан главни ефекат изложености [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05], нема значајног главног ефекта дијете [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС], без значајног утицаја пре-екпосуре волуме [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС]. Уочена је значајна интеракција × исхранаF(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.01], али нема значајне интеракције између изложености и количине потрошене током претходне експозиције (F <1). Једноставна анализа главних ефеката изложености раствора × интеракција са исхраном показала је да није било ефекта изложености код пацова који су се хранили у кафетеријиF <1), али значајан ефекат изложености код пацова храњених чаувом [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001]. Дакле, пацови који су се хранили у кафетеријама третирали су претходно изложена и неекспонирана решења као еквиваленте, што указује на оштећење сензорно специфичне ситости.

Предност између два раствора конзумирана на тесту била је еквивалентна, назначена сличним потрошеним количинама [Цхов дијета - Средства (± СЕМ): вишња сахароза = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), малтодекстрин грожђа = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл). Дијета у кафетерији - Средства (± СЕМ): вишња сахароза = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), малтодекстрин грожђа = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл)]. Ово опажање је потврђено поновљеним мерењима АНОВА са субјектним фактором раствора (трешња сахароза, грожђани малтодекстрин) и између субјектног фактора исхране (кафетерија, чау), без значајног главног ефекта раствора.F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС], значајан главни ефекат исхране [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001], а нема значајног решења × интеракција са исхраном (F <1).

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКС - ИЗРАЖАВАЊЕ СЕНЗОРНО-СПЕЦИФИЧНЕ САМОСТАЛОСТИ ПРЕМА ОГРАНИЧЕНОМ ЗАПРЕМИНОМ

Пре-екпосуре

Пацови су конзумирали једнаке запремине сваког раствора [Средња (± СЕМ) = сахароза КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), ванилин КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), независни узорци t-тест: t <1].

Тест за две боце

Штакори који су хранили храну конзумирали су већу количину раствора који није претходно изложен, што указује на интактну сензорно специфичну засићеност [Средства (± СЕМ): претходно изложено раствор = КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), раствор који није претходно изложен = КСНУМКСмл (КСНУМКС мл), упарени узорци t-тест: t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001]. Дакле, пацови пре-изложени ограниченој запремини до 10 мл показали су нетакнуту сензорно специфичну ситост. Стога се може претпоставити да је мања запремина раствора током претходне експозиције била довољна да произведе сензорно специфично ситост на тесту код пацова храњених чавном храном.

ЕКСПЕРИМЕНТ КСНУМКС - СЕНСОРИ-СПЕЦИФИЦ САТИЕТИ ИН ЦАФЕТЕРИА ДИСТРИБУЦИЈА ПОВЛАЧЕНА \ т

Телесне тежине

На тесту, пацови повучени из исхране у кафетерији су још увек били знатно тежи од пацова који су храњени само храном [Средња вредност (± СЕМ): Ек-Цафетериа = КСНУМКС г (КСНУМКС г), Цхов = КСНУМКС г (КСНУМКС г), t = КСНУМКС, df = КСНУМКС, p <0.001].

Пре-екпосуре

Пацови су конзумирали сличне запремине сваког раствора, а пацови који су јели храну конзумирали су већу запремину него пацови који су претходно хранили кафетерију (средња вредност (± СЕМ) Ек-Цафетериа = сахароза КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), ванилија КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), Цхов = сахароза КСНУМКС мл (КСНУМКС мл), ванилија КСНУМКС мл (КСНУМКС мл) .Ово опажање је потврђено АНОВА-ом са субјективним факторима раствора (сахароза, ванилија) и између субјеката фактора исхране (ек-цафетериа, цхов), што није показало значајан главни ефекат решења [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС], значајан главни ефекат исхране [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.01], а нема значајног решења × интеракција са дијетом [F(КСНУМКС, КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС].

Тест за две боце

Пацови који су само хранили храну конзумирали су већи волумен отопине ​​која није претходно изложена, што указује на сензорну специфичну ситости, док су пацови повучени из исхране кафетерије и храњене храном конзумирали сличне количине и претходно изложених отопина и оних које нису претходно изложене, што указује на одсуство сензорне специфичне ситости, као што је приказано у Слика ФигуреКСНУМКС. Ово опажање је потврђено АНЦОВА-ом са субјектним факторима излагања (пре-изложеним, не-пре-изложеним), између субјектног фактора исхране (ек-цафетериа, цхов) и варијабле потрошене пре-експозиције (пре-екпосуре). који нису открили значајан главни ефекат изложености (F <1), значајан главни ефекат дијете [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.05], и значајна изложеност × интеракција са дијетом [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС]. Није било главног ефекта пре-излагања као коваријанта [Ф (КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС], или интеракција к пре излагања (F <1). Једноставна анализа главних ефеката показала је да није било ефекта изложености код пацова који су се хранили у кафетеријама (F <1), међутим, дошло је до значајног ефекта изложености код пацова храњених чаувом [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p <0.001]. Дакле, пацови који су претходно конзумирали исхрану у кафетерији и даље су показивали оштећење сензорно специфичне ситости 1 недељу након повлачења из кафетерије, што указује на продужени ефекат исхране у кафетерији.

СЛИКА КСНУМКС   

Два бочна теста сензитивно-специфичне ситости након претходног излагања укусним растворима код пацова КСНУМКС недељно након укидања исхране кафетерије (N = КСНУМКС) и контролне пацове са храном (N = КСНУМКС). Подаци представљени као средња вредност (± СЕМ). ***p <0.001.Бонферрони ...

Поред тога, није било преференције између два различита решења која су потрошена на тесту. АНОВА, са субјектним факторима раствора (сахароза, ванилија) и између предметног фактора исхране (ек-цафетериа, цхов), потврдила је да нема значајног главног ефекта раствора [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС], дијета [F(КСНУМКС) = КСНУМКС, p = КСНУМКС], и без значајног решења × интеракција са дијетом (F <1).

ДИСКУСИЈА

TРезултати ових експеримената показују да су пацови који су хранили храну у кафетерији, која садржи храну коју људи једу, била нарушена у вођењу хране заснованом на вредности, тражећи одговоре путем знакова повезаних са укусним растворима и изражавањем сензитивно специфичне ситости. Штавише, ово оштећење експресије сензорне специфичне ситости међу пацовима који су се хранили храном у кафетерији такође је било присутно када је ова дијета уклоњена и замењена стандардном храном за КСНУМКС недељу. Коначно, чини се да ово оштећење није резултат разлика између количина конзумираних отопина које су претходно изложене, јер су штакори који су храњени храном показали сензитивну специфичну ситост независно од количине конзумиране у претходно изложеном раствору, као што показује наша анализа коваријанце.

Неуроимагинг студије на људима и не-хуманим приматима повезују ОФЦ са хедонском обрадом и поравнањем исхране са вредношћу хране. (Крингелбацх ет ал., КСНУМКС; Крингелбацх, КСНУМКС). Штавише, студије примата су показале да конзумирање хране до ситости смањује неуралну реакцију у ОФЦ-у, а ова реакција се опоравља након представљања нове хране. (Роллс ет ал., КСНУМКС). Према томе, ОФЦ је имплициран као кључни неуронски регион у процени пријатних аспеката укусне хране и кодирању сензорних атрибута ових вредности. У светлу опажања да је сензор-специфична ситост смањена код пацова који су храњени храном у кафетерији, и доказ да је ОФЦ критични регион који је укључен у интеграцију ажурираних информација о вредностима заснованим на процени вредности о предиктивним вредностима (Деламатер, КСНУМКС; Остлунд и Баллеине, КСНУМКС; Цларк ет ал., КСНУМКС), предлажемо да се системи кодирања исходне вредности поремете након излагања укусним намирницама у дијететским ресторанима. Импликација ове сугестије је да презентација нове хране пацовима, храњеним кафетерија, не би успела да обнови неуронске одговоре у ОФЦ-у и да би то могло пореметити избор различите хране у случају сензорне специфичности-засићености и ажурирања подстицајна вредност исхода хране до директног условљеног одговора.

Пацови који су се хранили храном у кафетерији реаговали су на два знака који предвиђају посебну укусну награду током тренинга. Међутим, након девалвације једног од ових резултата специфичном засићеношћу, пацови који су се хранили у кафетерији нису модулирали реаговање часописа у складу са стимулативном вредношћу исхода. Наши резултати указују на то да су штакори са чауима били осетљиви на девалвацију, али пацови у исхрани кафетерија нису били када је анализа обављена у свим испитивањима. Међутим, вредно је напоменути да се величина ефекта девалвације промијенила у свим испитивањима. Ово указује на то да конзумација обесогене исхране у кафетерији може да утиче на регионе мозга који су укључени у формирање асоцијација стимулуса и исхода и стимулативну вредност, као што су базолатерална амигдала (БЛА), стриатум и ОФЦ, као што је претходно описано. Јохнсон ет ал. (КСНУМКС) извештава да БЛА игра кључну улогу у перформансама девалвације након вишеструког појачања Павловског условљавања. Међутим, Јохнсон ет ал. (КСНУМКС) употребљена аверзија укуса, насупрот специфичној ситости, да би се модулирала вредност апетитивних исхода, а такође је показала да су БЛА лезије након тренинга нарушиле изражавање стимулативног понашања под контролом вредности. Слично томе, Баллеине ет ал. (КСНУМКС) Остлунд и Баллеине (КСНУМКС) утврдио да ОФЦ лезије пореметиле су утицај Павловских стимуланса током Павловско-инструменталног трансфера специфичног за исход. Tутицај подражаја везаног за исход на избор укључује већи круг укључујући ОФЦ, стриатум и амигдалу. Конкретно, показало се да је централно језгро амигдале неопходно за условљени приступ знаковима који се мере понашањем праћења знакова (Галлагхер ет ал., КСНУМКС; Паркинсон ет ал., КСНУМКС); поред тога, сензорски специфична ситост је поремећена пролазном инактивацијом централног језгра амигдале (Ахн и Пхиллипс, КСНУМКС). Према томе, наше опажање ослабљених сензорно специфичних асоцијација на засићеност и исход цуе-оут-а може указивати на то да је прехрана у кафетерији такође утицала на централну функцију амигдале.

Неуспех да се детектује ефекат девалвираног исхода на одговоре од стране часописа који је изазвао ЦС асистент је у складу са људским неуроимагинг студијама које показују диференцијално активирање награђивања неуроцирцуитри (посебно мезокортиколимбији допаминског система) у храни повезаних особа у гојазним субјектима (Стоецкел ет ал., КСНУМКС, 2009; Јастребофф ет ал., КСНУМКС). Претходне студије девалвације код пацова показале су да БЛА има основну улогу у одржавању детаљних сензорски специфичних приказа исхода, омогућавајући интеграцију нових информација о исходној вриједности у постојеће асоцијативне структуре (Остлунд и Баллеине, КСНУМКС). Поред тога, региони стриатума, посебно вентролатерални (Лелос ет ал., КСНУМКС), дорсомедијални и дорзолатерални стриатум (Цорбит и Јанак, КСНУМКС), умијешани су у девалвацију Павловског исхода, као и језгра НАц и љуске (Цорбит ет ал., КСНУМКС). Међутим, ОФЦ и БЛА лезије немају детектабилне ефекте на формирање или флексибилну употребу сензорно специфичних асоцијација храњивих састојака у задатку девалвације (Сцарлет ет ал., КСНУМКС), или тестови потрошње након девалвације (Цорбит ет ал., КСНУМКС; Цорбит и Јанак, КСНУМКС; Лелос ет ал., КСНУМКС). Споказало се да су НАц језгра и љуска неопходни за контролу Павлововог условљеног одговора након девалвације изазване мучнином изазваном ЛиЦл. (Сингх ет ал., КСНУМКС). ТОви подаци указују на то да су језгра и љуска НА дио круга потребног за кориштење информација о очекиваним исходима за усмјеравање понашања, посебно с обзиром на регије као што су ОФЦ и БЛА које се пројектују на НАц.

Ово је прва студија која показује оштећење у изражавању сензорно специфичне ситости код пацова који су се хранили храном у кафетерији, што може подупријети маладаптивно понашање у прехрани код гојазности. Студије које су истраживале да ли гојазност утиче на сензитивно-специфичну ситост код људи су показали мешовите резултате. Теи ет ал. (КСНУМКС) открили су да су људи са већим индексом телесне масе и масом масти показали смањену сензитивно специфичну ситост на почетку. Ова студија је такође показала да су људи који су редовно конзумирали иста три густе грицкалице показали смањење сензорно специфичне ситости током времена, тако да је једење ових грицкалица постало мање под утицајем раније конзумиране хране. Насупрот томе, ограничавање расположивих снацк намирница резултирало је смањеним хедонистичким рејтингом снацк хране и смањеним уносом код одраслих учесника у нормалној и прекомерној тежини, што указује на дуготрајну сензорно специфичну ситост (Раинор ет ал., КСНУМКС). Насупрот томе, претходна студија са гојазним и нормалним учешћем није показала разлике у осетљивости на сензитивно-специфичну ситост (Сноек ет ал., КСНУМКС).

У овој студији, ми смо приметили да су пацови у исхрани кафетерија конзумирали једнаке запремине претходно изложених и не-изложених решења. Ово је интригантна опсервација, пошто се неуспјех прехране кафетерија хранио пацовима да конзумирају више од новог рјешења може се тумачити као заштита од преједања и тиме дугорочног повећања тежине. Потрошња разноврсне исхране укусних намирница која изгледа да омета изражавање сензорне специфичне ситости може стога резултирати смањеном осјетљивошћу на ефекат сорте. Ово указује на то да хранидба пацова у кафетерији може да "не дезинхибира" конзуматорне одговоре када им се омогући приступ новој, укусној храни. Ово је у супротности са литературом која описује "ефекат буфеја", при чему разноликост исхране повећава потрошњу преласком на узимање нове хране (Роллс, КСНУМКС). Наши подаци указују на то да дијете високе разноврсности могу надјачати специфичну осјетљивост и промовирати потрошњу уопће.

У овим експериментима, пацови који су хранили храну у кафетерији конзумирали су мање укусних раствора него пацови који су хранили храну. Смањени унос укусних раствора је можда последица већих количина влаге у исхрани кафетерије, тако да се физиолошки утицај рестрикције воде може смањити, или на нижу хедонистичку вредност која се добија на растворе након сталне изложености веома укусној исхрани у поређењу на лабораторијску храну. Друга алтернатива је да је смањена потрошња у исхрани кафетерија храњене пацовима била последица метаболичке ситости, и да смањене количине које се конзумирају на тесту одражавају ово, за разлику од смањене специфичне ситости. Међутим, наша анализа је обухватила количину која је потрошена током пре-излагања као фактор коваријанта, што указује да експресија специфичне ситости није под утицајем потрошене количине. Осим тога, иако смо показали да је ограничени пре-експозициони волумен КСНУМКС мл довољан да изазове сензорну специфичну ситост код пацова са храном, нисмо тестирали мање запремине, јер су пацови који су конзумирали храну између КСНУМКС-КСНУМКС мл током пре-излагања. Поред тога, након исхране са исхране ек-цафетериа дијета која је хранила пацове конзумирала је једнаке волумене укупних отопина на тесту, а ипак показивала је изражено оштећење у осјетилној специфичној ситости, што упућује на то да ово опажање није било због метаболичке ситости.

Ови подаци указују на то да хранидба пацова у кафетерији не може да задржи краткорочне информације о недавно конзумираној храни (Хендерсон ет ал., КСНУМКС), и стога не показују сензитивно специфичну ситост. Дефицит меморије и хипокампална дисфункција повезани су са гојазношћу изазваном исхраном (Греенвоод и Виноцур, КСНУМКС; Баибутт ет ал., КСНУМКС; Давидсон ет ал., КСНУМКС; Гранхолм и др., КСНУМКС; Каноски и Давидсон, КСНУМКС, 2011; Дарлинг ет ал., КСНУМКС), а оне могу допринијети прекомјерној потрошњи. У овом моделу, појављује се зачарани круг гојазности и дефицита у процесима вишег реда зависних од хипокампуса - укључујући епизодну меморију (тј. Памћење онога што смо јели) и нашу осетљивост на унутрашње глади и ситости (Давидсон ет ал., КСНУМКС; Францис и Стевенсон, КСНУМКС). ТЊегово понашање доводи до поремећаја у спречавању проналажења успомена на апетитивне пост-ингестивне посљедице уноса енергије у околишне намирнице везане за храну, повећавајући вјероватноћу да ће ти знакови изазвати додатне апетитивне навикер (Давидсон ет ал., КСНУМКС). Међутим, показано је да лезије хипокампуса не утичу на сензитивно специфичну ситост или инструменталну реакцију контролисане вредности подстицајне вредности код пацова (Реицхелт ет ал., КСНУМКС).

Теорија навикавања описује показатеље фактора утицаја сензорних стимулуса који се односе на ингестивно понашање, при чему се реакција мијења у храну и подражаје повезане са храном који се вишеструко доживљавају током оброка (Епстеин ет ал., КСНУМКС, 2009; Раинор и Епстеин, КСНУМКС). Када људи једу исту храну током оброка постају навикнути на мотивирајућа својства хране и смањују њихову потрошњу. Према томе, када се у току оброка појављује низ намирница, количина која се конзумира повећава се, највјероватније зато што је навика специфична за стимулацију и зато што разноликост може изазвати ефекте једења (Раинор и Епстеин, КСНУМКС). ЕИзлагање ка исхрани у кафетерији која садржи различите намирнице које се свакодневно мењају може имати промењену навику на ове намирнице и на тај начин подупирати уочени дефицит у изражавању сензитивно специфичне ситости.

Предложено је да допамин игра улогу у мотивисаном понашању и налазима Ахн и Пхиллипс (КСНУМКС) показали су да НАц и ПФЦ допамин е к екс могу формирати важан сигнал који кодира релативну подстицајну истакнутост намирница и тако дјелује као детерминанта обрасца понашања уочених у сензорно специфичној ситости. ТНаше запажање ослабљене сензорне специфичности ситости код пацовског модела гојазности у исхрани може бити манифестација понашања мезокортиколимбике дисфункције допаминског система. Утицај гојазности изазване исхраном може имати ефекте на више региона мозга, што може утицати на ниво опиоида (Вооллеи ет ал., КСНУМКСа,b) и / или допаминергички пренос (Ахн и Пхиллипс, КСНУМКС, 2002; Јохнсон и Кенни, КСНУМКС; Кенни ет ал., КСНУМКС).

ЗАКЉУЧАК

Наши тренутни налази показују да изложеност обесогеним "кафетерија" дијетама омета изражавање сензитивно специфичне ситости и асоцијације стимулуса и исхода. Ова опажања су од значаја за разумевање начина на који гојазност може да утиче на обраду апетитивних исхода и пратећих стимулуса, као и на то како маладаптивне асоцијације могу да контролишу понашање у потрази за храном у одсуству физиолошких и хомеостатских захтева. Будуће студије би требале проширити наша садашња запажања, додатно смањити пре-излагање и испитати трајну природу сензорног специфичног дефицита ситости које смо примијетили након повлачења КСНУМКС тједне прехране, као и да ли се ефект цуе-девалуације наставља након повлачења дијете.

Изјава о сукобу интереса

Аутори изјављују да је истраживање проведено у одсуству било каквих комерцијалних или финансијских односа који би се могли тумачити као потенцијални сукоб интереса.

priznanja

Овај рад је подржан од стране НХМРЦ пројекта грант КСНУМКС додијељен Маргарет Ј. Моррис и РФ Вестброок. Ами Ц. Реицхелт је добитница награде Аустралиан Ресеарцх Цоунцил Дисцовери Еарли Цареер Ресеарцх Авард (број пројекта ДЕКСНУМКС). Аутори желе да се захвале госпођи Јессици Беилхарз за њену помоћ у оцењивању понашања.

РЕФЕРЕНЦЕ

  • Ахн С., Пхиллипс АГ (КСНУМКС). Допаминергички корелирају сензорно специфичну ситост у медијалном префронталном кортексу и нуклеусу акумбенса пацова. Ј. Неуросци. КСНУМКС РЦКСНУМКС. [ЦроссРеф]
  • Ахн С., Пхиллипс АГ (КСНУМКС). Модулација централним и базолатералним амигдаларним језгром допаминергичких корелата храњења са ситношћу у нуклеусу штакора и медијалном префронталном кортексу. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСЦроссРеф]
  • Ахн С., Пхиллипс АГ (КСНУМКС). Поновљени циклуси ограниченог уноса хране и храњења бинге ометају сензорно специфичну ситост код пацова. Бехав. Браин Рес. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.ббр.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Баллеине БВ, Дицкинсон А. (КСНУМКС). Циљно оријентисана инструментална акција: контингенција и подстицајно учење и њихови кортикални супстрати. Неурофармакологија 37 407–419 10.1016/S0028-3908(98)00033-1 [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Баллеине БВ, Леунг БК, Остлунд СБ (КСНУМКС). Орбитофронтални кортекс, предвиђена вредност и избор. Анн. НИ Ацад. Сци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.КСНУМКС-КСНУМКС.кЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Баибутт РЦ, Росалес Ц., Бради Х., Молтени А. (КСНУМКС). Дијетално рибље уље штити од упале плућа и јетре и фиброзе код пацова који су третирани монокроталином. Токицологи 175 1–13 10.1016/S0300-483X(02)00063-X [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Бертхоуд ХР (КСНУМКС). Ум против метаболизма у контроли уноса хране и енергетског баланса. Пхисиол. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.пхисбех.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Цабаллеро Б. (КСНУМКС). Глобална епидемија гојазности: преглед. Епидемиол. Рев. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / епирев / мкмКСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Цапалди ЕД, Давидсон ТЛ, Миерс ДЕ (КСНУМКС). Отпорност на засићење: Појачавање ефеката хране и јела под засићењем. Леарн. Мотив. 12 171–195 10.1016/0023-9690(81)90017-5 [Цросс Реф]
  • Цларк АМ, Боурет С., Иоунг АМ, Рицхмонд БЈ (КСНУМКС). Пресијецање награде и памћења у мајмунском риналном кортексу. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / ЈНЕУРОСЦИ.КСНУМКС-КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Цорбит ЛХ, Јанак ПХ (КСНУМКС). Стражњи диторомедијални стриатум је критичан за селективно инструментално и Павловљево учење награђивања. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.КСНУМКС-КСНУМКС.кПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Цорбит ЛХ, Муир ЈЛ, Баллеине БВ (КСНУМКС). Улога нуцлеус аццумбенс у инструменталном кондиционирању: доказ функционалне дисоцијације између акумбенс језгра и љуске. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.нлм.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Дарлинг ЈН, Росс АП, Бартнесс ТЈ, Парент МБ (КСНУМКС). Предвиђање ефеката високо-енергетске исхране на масну јетру и овисност о меморији хипокампуса код мужјака пацова. Гојазност (Силвер СпрингКСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / оби.КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Давидсон ТЛ, Каноски СЕ, Сцхиер ЛА, Цлегг ДЈ, Беноит СЦ (КСНУМКС). Потенцијална улога хипокампуса у уносу енергије и регулацији телесне тежине. Цурр. Опин. Пхармацол. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.цопх.КСНУМКС [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Давидсон ТЛ, Каноски СЕ, Зиди ЕК, Јаррард ЛЕ (КСНУМКС). Инхибиција меморије и регулација енергије. Пхисиол. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.пхисбех.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Давис Ц., Левитан РД, Муглиа П., Бевелл Ц., Кеннеди ЈЛ (КСНУМКС). Дефицити одлучивања и преједање: модел ризика за гојазност. Обес. Рес. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / оби.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Деламатер АР (КСНУМКС). Улога орбитофронталног кортекса у сензорно специфичном кодирању асоцијација у павловској и инструменталној кондицији. Анн. НИ Ацад. Сци. КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / анналс.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Дицкинсон А., Баллеине Б., Ватт А., Гонзалез Ф., Боакес РА (КСНУМКС). Мотивациона контрола након проширене инструменталне обуке. Аним. Леарн. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / БФКСНУМКСЦросс Реф]
  • Дицкинсон А., Цампос Ј., Варга ЗИ, Баллеине Б. (КСНУМКС). Бидирекциона инструментална регулација. КЈ Екп. Псицхол. Б КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСЦроссРеф]
  • Епстеин ЛХ, Родефер ЈС, Висниевски Л., Цаггиула АР (КСНУМКС). Хабитуација и навођење одговора пљувачке код људи. Пхисиол. Бехав. 51 945–950 10.1016/0031-9384(92)90075-D [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Епстеин ЛХ, Темпле ЈЛ, Роеммицх ЈН, Боутон МЕ (КСНУМКС). Хабитуација као детерминанта уноса хране. Псицхол. Рев. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / АКСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Францис ХМ, Стевенсон РЈ (КСНУМКС). Већи унос засићених масти и рафинисаног шећера је повезан са смањеном меморијом и осетљивошћу на интероцептивне сигнале. Бехав. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / АКСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Фурлонг ТМ, Јаиавеера ХК, Баллеине БВ, Цорбит ЛХ (КСНУМКС). Прехрана конзумирања укусне хране убрзава уобичајену контролу понашања и зависи од активације дорзолатералне стриатума. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / ЈНЕУРОСЦИ.КСНУМКС-КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Галлагхер М., Грахам ПВ, Холланд ПЦ (КСНУМКС). Централно језгро амигдале и апетитивно Павловско кондиционирање: лезије нарушавају једну класу условљеног понашања. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСЦроссРеф]
  • Гранхолм АЦ, Бимонте-Нелсон ХА, Мооре АБ, Нелсон МЕ, Фрееман ЛР, Самбамурти К. (КСНУМКС). Ефекти засићене масти и исхране са високим холестеролом на меморију и хипокампалну морфологију пацова средњих година. Ј. Алзхеимерс Дис. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  • Греенвоод ЦЕ, Виноцур Г. (КСНУМКС). Оштећење учења и памћења код пацова који су се хранили храном високе засићене масти. Бехав. Неурал Биол. 53 74–87 10.1016/0163-1047(90)90831-P [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Хансен МЈ, Јовановска В., Моррис МЈ (КСНУМКС). Адаптивни одговори у хипоталамичном неуропептиду И у односу на продужено храњење високим мастима код пацова. Ј. Неуроцхем. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.КСНУМКС-КСНУМКС.кЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Хендерсон ИО, Смитх ГП, Парент МБ (КСНУМКС). Хипокампални неурони инхибирају почетак оброка. Хипокампус КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / хипо.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Јастребофф АМ, Синха Р., Лацадие Ц., Смалл ДМ, Схервин РС, Потенза МН (КСНУМКС). Неуралне корелације стреса и хране изазване жудњом за гојазношћу: повезаност са нивоом инсулина. Диабетес Царе КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / дцКСНУМКС-КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Јохнсон АВ, Галлагхер М., Холланд ПЦ (КСНУМКС). Базолатерална амигдала је критична за изражавање павловских и инструменталних ефеката појачања који су специфични за исход. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / ЈНЕУРОСЦИ.КСНУМКС-КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Јохнсон ПМ, Кенни ПЈ (КСНУМКС). Рецептори допамина ДКСНУМКС у зависности од поремећаја награђивања и компулзивног једења код гојазних пацова. Нат. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / нн.КСНУМКС [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Каноски СЕ, Давидсон ТЛ (КСНУМКС). Различити обрасци поремећаја памћења прате краткорочно и дугорочно одржавање на високо-енергетској исхрани. Ј. Екп. Псицхол. Аним. Бехав. Процес КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / АКСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Каноски СЕ, Давидсон ТЛ (КСНУМКС). Западна конзумација исхране и когнитивна оштећења: везе са хипокампалном дисфункцијом и гојазношћу. Пхисиол. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.пхисбех.КСНУМКС [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Кендиг МД, Боакес РА, Роонеи КБ, Цорбит ЛХ (КСНУМКС). Хронично ограничен приступ раствору КСНУМКС% сахарозе код адолесцената и младих одраслих пацова смањује просторну меморију и мења осетљивост на девалвацију исхода. Пхисиол. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.пхисбех.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Кенни ПЈ, Ворен Г., Јохнсон ПМ (КСНУМКС). Рецептори допамина ДКСНУМКС и стриатопалидална трансмисија у зависности и гојазности. Цурр. Опин. Неуробиол. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.цонб.КСНУМКС [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Киллцросс С., Цоутуреау Е. (КСНУМКС). Координација активности и навика у медијалном префронталном кортексу пацова. Цереб. Цортек КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / церцор / КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Крингелбацх МЛ (КСНУМКС). Људски орбитофронтални кортекс: повезује награду са хедонистичким искуством. Нат. Рев. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / нрнКСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Крингелбацх МЛ, О'дохерти Ј., Роллс ЕТ, Андревс Ц. (КСНУМКС). Активација људског орбитофронталног кортекса у течни стимуланс хране је у корелацији са његовом субјективном угодношћу. Цереб. Цортек КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / церцор / КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • ла Флеур СЕ, Вандерсцхурен Љ, Луијендијк МЦ, Клоезе БМ, Тиесјема Б., Адан РА (КСНУМКС). Реципрочна интеракција између понашања заснованог на храни и гојазности изазване исхраном. Инт. Ј. Обес. (ЛондКСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / сј.ијо.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Лелос МЈ, Харрисон ДЈ, Дуннетт СБ (КСНУМКС). Поремећена осетљивост на Павловиан стимулус-исход учења након ексцитотоксичне лезије вентролатералног неостриатума. Бехав. Браин Рес. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.ббр.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Мартин ЛЕ, Холсен ЛМ, Цхамберс РЈ, Бруце АС, Броокс ВМ, Зарцоне ЈР, ет ал. (КСНУМКС). Неурални механизми повезани са мотивацијом хране код гојазних и здравих одраслих особа. Гојазност (Силвер СпрингКСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / оби.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Мартире СИ, Холмес Н., Вестброок РФ, Моррис МЈ (КСНУМКС). Измењени обрасци исхране код пацова изложених укусној исхрани кафетерије: повећана ужина и њене импликације за развој гојазности. ПЛоС ОНЕ КСНУМКС: еКСНУМКС КСНУМКС / јоурнал.поне.КСНУМКС [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Меуле А., Лутз А., Вогеле Ц., Кублер А. (КСНУМКС). Жене са повећаним симптомима зависности од хране показују убрзане реакције, али не и ослабљену инхибиторну контролу, као одговор на слике висококалоричних намирница. Еат. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.еатбех.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Меуле А., Лутз АП, Вогеле Ц., Кублер А. (КСНУМКС). Импулсивне реакције на намирнице хране предвиђају каснију жељу за храном. Еат. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.еатбех.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Морган МЈ (КСНУМКС). Отпорност на засићење. Аним. Бехав. 22 449–466 10.1016/S0003-3472(74)80044-8 [Цросс Реф]
  • Остлунд СБ, Баллеине БВ (КСНУМКС). Орбитофронтални кортекс посредује кодирање Павлова, али не и инструментално кондиционирање. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / ЈНЕУРОСЦИ.КСНУМКС-КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Паркинсон ЈА, Роббинс ТВ, Еверитт БЈ (КСНУМКС). Одвојиве улоге централне и базолатералне амигдале у апетитивном емоционалном учењу. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.КСНУМКС-КСНУМКС.кЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Пицкенс ЦЛ, Саддорис МП, Галлагхер М., Холланд ПЦ (КСНУМКС). Орбитофронталне лезије нарушавају коришћење асоцијација цуе-ресулт-а у задатку девалвације. Бехав. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / КСНУМКС-КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Пицкенс ЦЛ, Саддорис МП, Сетлов Б., Галлагхер М., Холланд ПЦ, Сцхоенбаум Г. (КСНУМКС). Различите улоге орбитофронталног кортекса и базолатералне амигдале у задатку појачања. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСЦроссРеф]
  • Пицкеринг Ц., Алсио Ј., Хултинг АЛ, Сцхиотх ХБ (КСНУМКС). Повлачење из исхране са високим садржајем масти и високим садржајем шећера изазива жељу само код животиња склоних гојазности. Психофармакологија (Берл) 204 431–443 10.1007/s00213-009-1474-y [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Раинор ХА, Епстеин ЛХ (КСНУМКС). Разноврсност у исхрани, регулација енергије и гојазност. Псицхол. Бик. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / КСНУМКС-КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Раинор ХА, Ниемеиер ХМ, Винг РР (КСНУМКС). Утицај ограничења разноликости снацк хране на дуготрајну сензорно специфичну ситост и монотонију током третмана гојазности. Еат. Бехав. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.еатбех.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Реицхелт АЦ, Киллцросс С., Вилкинсон ЛС, Хумби Т., Гоод МА (КСНУМКС). Трансгенска експресија мутације ФТДП-КСНУМКС тауВКСНУМКСМ у мозгу дисоцира компоненте извршне функције код мишева. Неуробиол. Леарн. Мем. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.нлм.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Реицхелт АЦ, Лин ТЕ, Харрисон ЈЈ, Хонеи РЦ, Гоод МА (КСНУМКС). Диференцијална улога хипокампуса у учењу одговора и исхода контекста: докази из процедура селективног засићења. Неуробиол. Леарн. Мем. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.нлм.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Роллс БЈ, Рове ЕА, Роллс ЕТ, Кингстон Б., Мегсон А., Гунари Р. (КСНУМКС). Разноликост у оброку повећава унос хране код човека. Пхисиол. Бехав. 26 215–221 10.1016/0031-9384(81)90014-7 [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Роллс ЕТ (КСНУМКС). Централни нервни механизми везани за храњење и апетит. Бр. Мед. Бик. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСЦроссРеф]
  • Роллс ЕТ (КСНУМКС). Неурофизиологија храњења. Инт. Ј. Обес. КСНУМКС (додатак КСНУМКС), КСНУМКС – КСНУМКС [ЦроссРеф]
  • Роллс ЕТ, Сиенкиевицз ЗЈ, Иаклеи С. (КСНУМКС). Глад модулира одговоре на густаторне стимулансе појединих неурона у каудолатералном орбитофронталном кортексу мајмуна макака. ЕУР. Ј. Неуросци. 1 53–60 10.1111/j.1460-9568.1989.tb00774.x [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Роллс ЕТ, Иаклеи С., Сиенкиевицз ЗЈ (КСНУМКС). Густациони одговори појединих неурона у каудолатералном орбитофронталном кортексу мајмуна макака. Ј. Неуропхисиол. КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС / ЈНЕУРОСЦИ.КСНУМКС-КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Сцарлет Ј., Деламатер АР, Цампесе В., Феин М., Вхеелер ДС (КСНУМКС). Диференцијално учешће базолатералне амигдале и орбитофронталног кортекса у формирању сензорно-специфичних асоцијација у условљеним парадигмама преференције укуса и приступа часопису. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.КСНУМКС-КСНУМКС.кПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Сингх Т., Мцданналд МА, Ханеи РЗ, Церри ДХ, Сцхоенбаум Г. (КСНУМКС). Језгро и љуска језгра нуклеуса неопходни су за појачавање девалвационих ефеката на павловски условљени одговор. Фронт. Интегр. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС КСНУМКС / фнинт.КСНУМКС [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Сноек ХМ, Хунтјенс Л., Ван Гемерт Љ, Де Грааф Ц., Веенен Х. (КСНУМКС). Сензорно специфична ситост код гојазних и нормално тежих жена. Сам. Ј. Цлин. Нутр. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКСЦроссРеф]
  • Стице Е., Споор С., Бохон Ц., Велдхуизен МГ, Смалл ДМ (КСНУМКС). Однос награда од уноса хране и очекивани унос хране до гојазности: функционална студија магнетне резонанције. Ј. Абнорм. Псицхол. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / АКСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Стоецкел ЛЕ, Ким Ј., Веллер РЕ, Цок ЈЕ, Цоок ЕВ, КСНУМКСрд, Хорвитз Б. (КСНУМКС). Ефикасна повезаност мреже награђивања код гојазних жена. Браин Рес. Бик. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.браинресбулл.КСНУМКСПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Стоецкел ЛЕ, Веллер РЕ, Цоок ЕВ, КСНУМКСрд, Твиег ДБ, Кновлтон РЦ, Цок ЈЕ (КСНУМКС). Широко распрострањена активација система награђивања код гојазних жена као одговор на слике висококалоричне хране. Неуроимаге КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.неуроимаге.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Теи СЛ, Бровн РЦ, Греи АР, Цхисхолм АВ, Делахунти ЦМ (КСНУМКС). Дуготрајна конзумација високо енергетски густе хране за ужину на сензитивно специфичну ситост и унос. Сам. Ј. Цлин. Нутр. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ајцн.КСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Волков НД, Висе РА (КСНУМКС). Како нас наркоманија може помоћи да схватимо гојазност? Нат. Неуросци. КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ннКСНУМКСЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Ванг ГЈ, Волков НД, Логан Ј., Паппас НР, Вонг ЦТ, Зху В., ет ал. (КСНУМКС). Мозак допамина и гојазност. Ланцета 357 354–357 10.1016/S0140-6736(00)03643-6 [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Вооллеи ЈД, Лее БС, Ким Б., Фиелдс ХЛ (КСНУМКСа). Супротстављени ефекти интра-нуцлеус аццумбенс му и каппа опиоидних агониста на сензорну специфичну ситост. Неуронауке КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.неуросциенце.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]
  • Вооллеи ЈД, Лее БС, Таха СА, Фиелдс ХЛ (КСНУМКСб). Нуцлеус аццумбенс опиоидни сигнализацијски увјети краткорочне преференције окуса. Неуронауке КСНУМКС КСНУМКС – КСНУМКС КСНУМКС / ј.неуросциенце.КСНУМКС [ЦроссРеф] [Цросс Реф]