Мол Генет Геномицс. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Албукуеркуе Д1, Стице Е, Родригуез-Лопез Р, Манцо Л, Нобрега Ц.
Апстрактан
Познато је да је гојазност сложено мултифакторијално и хетерогено стање са важном генетском компонентом. Недавно су се појавили велики помаци у истраживању гојазности у вези са молекуларним механизмима који доприносе гојазном стању. Овај преглед описује неколико студија и података који се тичу генетике и других важних фактора у ризику подложности развоју гојазности. На основу генетске етиологије разматрају се три главне категорије гојазности: моногенска, синдромна и уобичајена гојазност. За моногене облике претилости, ген који изазива фенотип је јасно идентификован, док је за уобичајену гојазност још увек карактеристична локусна архитектура која стоји у основи фенотипа. С обзиром на то да се у овом прегледу углавном усредсређујемо на овај облик гојазности, прегледавајући локусе које су до сада пронађене студије о повезаности генома повезане са ризиком подложности развоју гојазности. Штавише, такође детаљно описујемо локусе повезане са гојазношћу које су идентификоване код деце и у различитим етничким групама, покушавајући да истакнемо сложеност генетике која стоји у основи заједничког фенотипа о претилости. Оно што је важно, такође се фокусирамо на еволутивне хипотезе које су предложене покушавајући да објасне како природна селекција погодује ширењу гена који повећавају ризик за гојазни фенотип и како се развијала ова предиспозиција за гојазност. Остали фактори су важни у стању гојазности, па стога расправљамо и о епигенетским механизмима који су укључени у подложност и развој гојазности. Покривајући све ове теме, очекујемо да пружимо комплетну и недавну перспективу о основним механизмима који су укључени у развој и порекло гојазности. Само са потпуним разумевањем фактора и механизама који доприносе гојазности, биће могуће обезбедити и омогућити развој нових терапијских приступа овом стању.
ПМИД: КСНУМКС
дои: 10.1007/s00438-015-1015-9
;