Д1-али не и Д2-антагонист допаминских рецептора у ЦА1 региону хипокампуса, смањио је повраћање узроковано стресом у склоностима места које су угасиле морфиј у пацовима који су без хране (2020).

Бехав Пхармацол. 2020. фебруар 7. дои: 10.1097 / ФБП.0000000000000546.

Назари-Серењех Ф1, Јамали С2, Резаее Л2, Заррабиан С3, Хагхпараст А2.

Апстрактан

Опуштање због злоупотребе дрога изазован је проблем у лечењу зависности, а верује се да је стрес главни фактор ризика за релапс лекова. Хипокампус регија и допаминска сигнализација играју критичну улогу у понашању везаним за награде. Сврха ове студије је да идентификује учешће Д1- и Д2-сличних рецептора у ЦА1 региону хипокампуса у поновном успостављању изазваном комбинацијом стреса за ускраћивање хране и дозом морфина испод прага у угасеном преферираном месту за кондиционирање морфија. код пацова. Одрасли мужјаци пацова третирани са једном специфичном дозом СЦХ-23390 или сулфпиридом (0.5, 2 и 4 µг / 0.5 µл вехикл / страна) као антагонисти рецептора Д1 и Д2 у ЦА1, у одвојеним групама, након фазе кондиционирања и изумирања. преференције места за кондиционирање морфија, пре него што је покренуо стрес због ускраћивања хране последњег дана изумирања. Затим су животиње лишене хране прегледане на поновну употребу, убризгавањем суб-прага дозе морфија (0.5 мг / кг, сц) на дан поновног успостављања. Током испитивања забележени су резултати преференција на месту за кондиционирање и локомоторне активности. Наши резултати показали су да комбинација стреса за ускраћивање хране и доза прага морфија под-прага индукује враћање преференције места кондиционирања морфија. Индуковано поновно постављање је смањено за две веће дозе СЦХ-23390 (2 и 4 µг / 0.5 µл вехикла / страна). Међутим, сулфпирид (0.5, 2 и 4 µг / 0.5 µл вехикл / страна) није могао да смањи повраћај. Резултати су показали да је улога рецептора сличног Д1 у ЦА1 региону истакнутија од рецептора сличног Д2 у поновној успостављању изазваном стресом ускраћивања хране и поновном излагању морфију. Стога би рецептор сличан Д1 у ЦА1 могао бити потенцијални терапеутски циљ за лечење зависности од опијата.

ПМИД: КСНУМКС

дои: КСНУМКС / ФБП.КСНУМКС