Механизми награђивања у гојазности: нови увиди и будући правци (2011)

КОМЕНТАРИ: преглед врхунског истраживача о гојазности и зависности од хране.

Волуме КСНУМКС, издање КСНУМКС, КСНУМКС фебруар КСНУМКС, странице КСНУМКС – КСНУМКС

http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2011.02.016,

преглед

Паул Ј. КенниКСНУМКС, ,

КСНУМКС Лабораторија за бихевиоралну и молекуларну неурознаност, Одељење за молекуларну терапију, Институт Сцриппс Ресеарцх, Јупитер, ФЛ КСНУМКС, САД

________________________________________

Храна се конзумира како би се одржала енергетска равнотежа на хомеостатским нивоима. Поред тога, укусна храна се такође конзумира због својих хедонистичких својстава независно од енергетског статуса. Таква потрошња везана за награђивање може резултирати прекомјерним уносом калорија и сматра се главним кривцем за брзо повећање стопа гојазности у развијеним земљама. У поређењу са хомеостатским механизмима храњења, много мање се зна о томе како хедонички системи у мозгу утичу на унос хране. Интригантно, претјерана конзумација укусне хране може изазвати неуроадаптивне реакције у круговима награђивања мозга сличним дрогама злостављања. Осим тога, сличне генетске рањивости у системима награђивања мозга могу повећати предиспозицију за овисност о дрогама и гојазност. Овде ће бити размотрени недавни напредак у нашем разумевању можданих кругова који регулишу хедонистичке аспекте понашања у исхрани. Такође ће се узети у обзир и докази који указују на то да гојазност и овисност о дрогама могу дијелити заједничке хедонијске механизме.

________________________________________

Главни текст

"Нема искрене љубави него љубав према храни."

- Георге Бернард Схав

увод

Гојазност, дефинисана као индекс телесне масе (БМИ)> 30, је стање у којем је адипозност абнормално висока и може бити последица хиперфагије или смањене брзине метаболизма (О'Рахилли, 2009). Прекомерна гојазност је главни фактор ризика за кардиоваскуларне болести, рак, дијабетес типа 2 и поремећаје повезане са расположењем, јер гојазне особе често трпе социјалну стигматизацију ([Беан ет ал., 2008], [Центри за контролу и превенцију болести, 2009] и [Луппино и сар., 2010]). Према Центру за контролу болести (ЦДЦ), трошкови здравствене заштите повезани са гојазношћу у Сједињеним Државама између 1998. и 2000. износили су приближно 213 милијарди долара. Даље, 300,000 смртних случајева у Сједињеним Државама сваке године може се приписати болестима повезаним са прекомерном тежином и гојазношћу (Аллисон ет ал., 1999), а гојазност је други водећи узрок смрти која се може спречити након употребе дувана. Ипак, преваленција гојазности у западним друштвима и даље драматично расте, а тренутне процене сугеришу да је више од 30% одраслих у Сједињеним Државама гојазно (Флегал и сар., 2010).

Већина концептуализације регулације исхране предлаже да два паралелна система међусобно утичу на унос хране ([Хоммел ет ал., КСНУМКС], [Луттер и Нестлер, КСНУМКС] и [Мортон ет ал., КСНУМКС]). Хомеостатски систем обухвата хормонске регулаторе глади, ситости и адипозности, као што су лептин, грелин и инсулин, који делују на хипоталамичке и мождане стазе да би стимулисали или инхибирали храњење како би одржали одговарајуће нивое енергетске равнотеже. Дисфункција у компонентама хомеостатског система, као што је конгенитални недостатак лептина, може довести до трајног стања позитивне енергетске равнотеже и развоја гојазности ([Цампфиелд ет ал., КСНУМКС], [Халаас ет ал., КСНУМКС] и [Пеллеимоунтер] ет ал., КСНУМКС]). Механизми путем којих хормонални регулатори глади и ситости дјелују на хипоталамичке и мождане стабљике за одржавање енергетске хомеостазе детаљно су описани негдје другдје, а читатељи заинтересирани за ову тему упућују се на многе одличне критике о овој теми (на примјер, [Абизаид] ет ал., КСНУМКСа] и [Гао и Хорватх, КСНУМКС]).

Поред метаболичких система, системи награђивања мозга такође играју важну улогу у понашању храњења ([Луттер и Нестлер, 2009] и [Сапер ет ал., 2002]). Генерално, непристојне хране са укусом не једе се превише, док се укусна храна често конзумира чак и након што се задовоље енергетски захтеви. Једноставност приступачности укусне енергетски густе хране сматра се главним фактором ризика за гојазност у окружењу (Волков и Висе, 2005), а прекомерна конзумација укусне хране главни фактор који доприноси недавном порасту гојазности ([Финкелстеин ет ал., 2005], [Хилл ет ал., 2003] и [Свинбурн ет ал., 2009]). Заправо, постизање угодних ефеката укусне хране снажна је мотивациона сила која код одређених појединаца може надвладати хомеостатске сигнале ([Схомакер ет ал., 2010], [Сундаи ет ал., 1983] и [Зхенг ет ал., 2009]) . Када им се одабере избор, пацови у великој већини преферирају да конзумирају раствор сахарина без калорија уместо да самостално дају интравенске инфузије кокаина (Леноир и сар., 2007). Штавише, добро нахрањени пацови добровољно ће се изложити екстремној хладноћи (-15 ° Ц), штетном топлотном болу или одбојном потресу како би добили укусне прехрамбене производе, попут колача, месне паштете, кикирики путера, Цоца-Цоле, бомбона М&М, чоколаде чипса или капи јогурта, чак и када је мање укусан стандардни чау доступан бесплатно ([Цабанац и Јохнсон, 1983], [Фоо и Масон, 2005] и [Освалд ет ал., 2010]). Ова открића истичу колико интензивно макронутријенти у укусној храни могу да стимулишу системе награђивања мозга неовисно о њиховој калоријској вредности ([Ванг и сар., 2004а] и [Ванг и сар., 2004б]) и колико висока мотивисаност за конзумирање укусне хране може бити велика чак и у одсуству хомеостатских енергетских захтева. Злоупотребе дрога попут кокаина или никотина могу на сличан начин да изазову висок ниво конзуматског понашања иако су лишене калоријске или хранљиве вредности. У ствари, због многих сличности између преједања гојазности и прекомерне употребе дрога у зависности (Волков и Висе, 2005), тврдило се да гојазност треба сматрати поремећајем мозга и укључити је као дијагностичку категорију у предстојеће пето издање Дијагностичког и статистичког приручника за менталне поремећаје (ДСМ-В) ([Девлин, 2007] и [Волков и О'Бриен, 2007]). У поређењу са хомеостатским механизмима понашања у исхрани, много мање се зна о томе како хедонски системи утичу на унос хране. Слично томе, и даље остаје нејасан утицај унутрашњих промена или промена изазваних дијетом на одзив система награђивања мозга и како ти ефекти доприносе преједању и гојазности. У наставку су резимирани недавни подаци који истичу напредак у нашем разумевању хедонских механизама исхране и промене у наградној активности мозга изазване исхраном које могу допринети развоју гојазности

Активација система награђивања мозга као одговор на укусну храну: интеракције са хормонским регулаторима енергетске равнотеже

Потрошња укусне хране може побољшати расположење код људи ([Даллман ет ал., КСНУМКС] и [Мацхт и Муеллер, КСНУМКС]) и подржати успостављање условљене преференције мјеста код лабораторијских животиња ([Имаизуми ет ал., КСНУМКС] и [ Сцлафани ет ал., КСНУМКС]). Ови ефекти су вероватно повезани са стимулацијом система награђивања мозга помоћу укусне хране (слика КСНУМКС). Штавише, студије слике људског мозга показале су да визуелни или мирисни знакови хране и хране могу активирати кортиколимбике и месо акумбенсове мождане кругове који су укључени у награду, нарочито орбитофронтални кортекс (ОФЦ), региони инсуле, амигдале, хипоталамуса, стриатума и средњег мозга укључујући вентралну тегменталну област (ВТА) и супстанцију нигра (СН) ([Брагулат ет ал., КСНУМКС], [Пелцхат ет ал., КСНУМКС], [Сцхур ет ал., КСНУМКС] и [Симмонс ет ал., КСНУМКС] ). Стриатум, инсула, предњи цингулни кортекс и структуре средњег мозга кодирају субјективну вредност награде без обзира на њихов тип (нпр. Храна, секс, новчане награде), у складу са улогом ове неуронске мреже у општој хедоничној репрезентацији (Сесцоуссе ет ал. , КСНУМКС). Супротно томе, чини се да ОФЦ има посебно истакнуту улогу у приказима који се односе на вриједност одређених врста награда, укључујући укусну храну ([Ман ет ал., КСНУМКС], [Роллс, КСНУМКС] и [Сесцоуссе ет ал., КСНУМКС]. ). Глад може побољшати укусну храну изазвану активацију кортиколимбичких и средњих можданих региона код људи (ЛаБар ет ал., КСНУМКС). На пример, интензитет активације вентралног стриатума, амигдале, инсуле и ОФЦ у одговору на висококалоричну укусну храну био је много већи када су људи били гладни него добро храњени (Голдстоне ет ал., КСНУМКС). Ово је у складу са чињеницом да периоди глади и дијете повећавају самопроцењену оцену “моћи” укусне хране и жудње за “примамљивом” храном ([Хофманн ет ал., КСНУМКС] и [Роллс ет ал., КСНУМКС]). ). Супротно томе, прекомерно храњење може смањити неуронске одговоре на укусну храну, нарочито у инсуларном кортексу и хипоталамусу (Цорниер ет ал., КСНУМКС). Дакле, на хедонистичку вредност хране утиче стање метаболизма, што сугерише да регулатори метаболизма као што су лептин и грелин могу утицати на активност хедонских система у мозгу. У складу са овим гледиштем, људски субјекти третирани лептином или пептидом постпрандијалног фактора ИИКСНУМКС-КСНУМКС (ПИИ) ([Баттерхам ет ал., КСНУМКС] и [Фарооки ет ал., КСНУМКС]), или они који су подвргнути желучаној дистенцији опонашање узимања оброка (Ванг ет ал., КСНУМКС), имало је смањену активност у регијама мозга повезаним са наградом. Насупрот томе, хиперфагични људски пацијенти са конгениталним недостатком лептина показују повећану активност у оточној кори и стриатуму као одговор на слике хране ([Баици ет ал., КСНУМКС] и [Фарооки ет ал., КСНУМКС]). Код ових појединаца, терапија замене лептина ублажила је појачану инсуларну и стриаталну активност и смањила самопроцену храњења ([Баици ет ал., КСНУМКС] и [Фарооки ет ал., КСНУМКС]). Лептин третман такође блокира награђивање својстава сахарозе код пацова ограничених храном сличних антагонисту допаминског рецептора α-флупентиксола (Фиглевицз ет ал., КСНУМКС). Штавише, рецептори лептина се експримирају на неуронима допамина на средњем мозгу у ВТА и СН (Фиглевицз ет ал., КСНУМКС), што сугерише да лептин може да утиче на хедонистичке аспекте понашања храњења кроз модулацију мезостриаталног преноса допамина. Потврђујући ову могућност, инфузије лептина у ВТА инхибирале су активност допаминских неурона и смањиле унос хране код пацова (Хоммел ет ал., КСНУМКС; види такође Кругел ет ал., КСНУМКС). Насупрот томе, ударање лептинских рецептора у ВТА повећало је унос хране, појачану локомоторну активност и повећану склоност за укусну храну код пацова (Хоммел ет ал., КСНУМКС). Лептин, према томе, има инхибиторни утицај на трансмисију мезокакумана допамина, неуротрансмитерски систем који је у великој мери укључен у награду и мотивацију, али мање у енергетску хомеостазу ([де Араујо ет ал., КСНУМКС] и [Вуцетиц анд Реиес, КСНУМКС]). Недавно је показано да хормон везан за гладовање грелин ([Којима ет ал., КСНУМКС] и [Наказато ет ал., КСНУМКС]) потенцира активацију хедонских система у мозгу као одговор на сигнале хране (Малик ет ал. , КСНУМКС). Специфично, грелин појачава активацију ОФЦ, амигдале, инсуле, стриатума, ВТА и СН у одговору на слике веома укусне хране код гојазних појединаца (Малик ет ал., КСНУМКС). Код пацова, грелин има стимулативни ефекат на допаминске системе на средњем мозгу ([Абизаид ет ал., КСНУМКСб], [Јерлхаг ет ал., КСНУМКС] и [Јерлхаг ет ал., КСНУМКС]) и повећава корисну вредност укусне хране (Перелло). ет ал., КСНУМКС).

Слика КСНУМКС. Области људског мозга активиране као одговор на укусну храну или знаке повезане са храном. Сматра се да орбитофронтални кортекс и амигдала кодирају информације повезане са наградном вредношћу хране ([Бактер и Мурраи, 2002], [Холланд и Галлагхер, 2004], [Крингелбацх ет ал., 2003], [О'Дохерти ет ал. , 2002] и [Роллс, 2010]). Острво обрађује информације повезане са укусом хране и њеним хедонистичким вредновањем ([Баллеине анд Дицкинсон, 2000] и [Смалл, 2010]). Нуклеус акуменс и дорзални стриатум, који примају допаминергички улаз из вентралног тегменталног подручја и субстантиа нигра, регулишу мотивациона и подстицајна својства хране ([Баици ет ал., 2007], [Берридге, 1996], [Берридге, 2009], [Фарооки и сар., 2007], [Малик и сар., 2008] и [Содерпалм и Берридге, 2000]). Латерални хипоталамус може регулисати корисне одговоре на укусну храну и подстаћи понашање у потрази за храном (Келлеи ет ал., 1996). Ове мождане структуре делују усклађено да регулишу учење о хедонским својствима хране, преусмеравајући пажњу и напоре ка добијању награда за храну и регулишући подстицајну вредност подстицаја из околине који предвиђају доступност награда за храну (Дагхер, 2009). Ради јасноће нису приказане све међусобне везе између ових структура.

Слични мождани региони се активирају укусном храном у мозгу пацова као они који се активирају код људи, мерено експресијом непосредних раних гена (ИЕГ) као што су ц-фос, лук или зифКСНУМКС. Заиста, укусна храна активира дорзални и вентрални стриатум, ВТА, латерални хипоталамус (ЛХ), и централне и базолатералне језгре амигдале и кортикалне структуре повезане са наградом код пацова (Ангелес-Цастелланос ет ал., КСНУМКС), [Парк анд Царр, КСНУМКС] и [Сцхилтз ет ал., КСНУМКС]). Занимљиво је да је Фос имунореактивност заправо смањена у латералној и медијалној хабенули код пацова након конзумирања укусне хране (ЛХб) (Парк и Царр, КСНУМКС). Код нехуманих примата, ЛХб се активира аверзивним стимулусима или изостављањем очекиваних награда и инхибира испоруком укусне награде за сок (Матсумото и Хикосака, КСНУМКС). Поред тога, активност ЛХб инхибира неуронске неуроне који садрже допунско месоаццумбенс, путем посредног пута који укључује ростромедијалну тегменталну језгру (РМТг) (Јхоу ет ал., КСНУМКС). Хабенуларна активност је стога инверзно повезана са хедоником хране, што сугерише да хабенуларни комплекс може да утиче на не-хомеостатско једење. Заиста, недавно је показано да активација ЛХб смањује потрошњу сахарозе код пацова, док лезије ЛХб повећавају понашање тражења сахарозе (Фриедман ет ал., КСНУМКС). Имајући у виду да је хабенуларни комплекс мали и изазован за идентификацију и функционалну слику код људи (Салас ет ал., КСНУМКС), ово може објаснити зашто измене у хабенуларној активности нису пријављене у хуманим сликарским студијама као одговор на укусну храну.

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку исхрану: Мидбраин Допамине Системс

Мезоакуменски допамински пут се активира код људи и лабораторијских животиња као одговор на укусну храну или апетитивне знакове повезане са храном и лептин, грелин и други регулатори апетита утичу на активност у овом систему. То сугерише да допамински системи средњег мозга играју важну улогу у укусној конзумацији хране. Можда је најјаснија назнака да пренос допамина средњег мозга утиче на укусан унос хране код људи чињеница да пацијенти са Паркинсоновом болешћу (ПД) код којих долази до дегенерације неурона који садрже допамин у средњем мозгу имају тенденцију да конзумирају мање хране него код неосетљивих особа (Ниренберг и Воде, 2006). Штавише, лечење пацијената са ПД агонистима допаминских рецептора може изазвати компулзивно конзумирање укусне хране ([Дагхер и Роббинс, 2009] и [Ниренберг и Ватерс, 2006]). У ствари, агонисти рецептора допамина могу да изазову хедонско преједање чак и код особа које немају ПД (Цорнелиус ет ал., 2010). Укусни раствори сахарозе код животиња стимулишу пренос допамина у НАц (Хернандез и Хоебел, 1988), што је ефекат који је у складу са студијама снимања људског мозга (Смалл ет ал., 2003). Коришћењем цикличне волтаметрије брзог скенирања, показано је да знакови који предвиђају испоруку награде за сахарозу или неочекивано испоручивање сахарозе изазвали су пренос допамина у НАц ([Роитман ет ал., 2004] и [Роитман ет ал., 2008]). Даље, неочекивано давање штетних раствора кинина имало је супротан ефекат, смањујући пренос акумбалног допамина (Роитман ет ал., 2008). Коначно, мишеви код којих је ензим тирозин хидроксилаза (ТХ) инактивиран, због чега им недостаје допамин, и даље показују изражену склоност ка растворима сахарозе (или сахарина) у поређењу са водом, али троше мање укупних количина сахарозе од контролних мишева ( Цаннон анд Палмитер, 2003). То сугерише да мишеви са недостатком допамина и даље могу да открију укус сахарозе и више воле ова решења него воду, али нису у стању да издрже потрошњу укусних раствора. Стога је предложено да мезоакуменски пренос допамина регулише мотивационе аспекте понашања у исхрани који су укључени у набавку хране и да други системи неуротрансмитера вероватно регулишу хедонске аспекте укусне конзумације хране.

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку прехрану: Стриатохипотхаламиц Системс

Инфузија агониста μ-опиоидних рецептора као што је [Д-АлаКСНУМКС-Н-Ме-ПхеКСНУМКС-гли-олКСНУМКС] -енкефалин (ДАМГО) у НАц стимулише хранидбено понашање код пацова са ад либитум приступом храни (тј., Не-хомеостатско храњење) ( [Пецина и Берридге, КСНУМКС] и [Зханг ет ал., КСНУМКС]). Насупрот томе, антагонисти опиоидних рецептора инфузионисани у НАц смањују потрошњу пожељне хране без утицаја на унос мање укусних алтернатива (Келлеи ет ал., КСНУМКС). Ови подаци су конзистентни са ставом да стријални опиоидни системи регулишу хедонистичка својства укусне хране. Посебно важну улогу у не-хомеостатском храњењу има област љуске НАц, а посебно хедоничне "вруће тачке" у ростродорсалном подручју медијалне љуске ([Пецина и Берридге, КСНУМКС] и [Пецина ет ал., КСНУМКСб]). Будући да активација μ-опиоидног рецептора доводи до инхибиције активности средњег спини неурона у НАц, предложено је да НАц љуска показује тонички инхибиторни утицај на конзумацију укусне хране (Келлеи ет ал., КСНУМКС). У складу са овим погледом, стимулација инхибиторних ГАБАА или ГАБАБ рецептора ([Бассо и Келлеи, КСНУМКС] и [Стратфорд и Келлеи, КСНУМКС]) или блокада ексцитаторних јонотропних рецептора глутамата (Малдонадо-Иризарри ет ал., КСНУМКС) у НАц љусци повећава потрошњу хране. Слично томе, екситотоксична лезија НАц љуске такође повећава потрошњу хране и повећава осетљивост на награду за храну ([Јохнсон ет ал., КСНУМКС] и [Малдонадо-Иризарри и Келлеи, КСНУМКС]). Нарочито, потрошња енергетски густе укусне хране је пожељно изазвана овим манипулацијама ([Бассо и Келлеи, КСНУМКС], [Келлеи ет ал., КСНУМКС] и [Зханг ет ал., КСНУМКС]).

Узимајући у обзир главни утицај акумалног сигнализирања на хедонско храњење, Тхомпсон и Свансон (КСНУМКС) су користили процедуру праћења кола да би тачно идентификовали прецизне анатомске мреже кроз које НАц може да утиче на укусну потрошњу хране. У овим елегантним студијама, пацови су примили две непреклапајуће ињекције антероградних / ретроградних трагача (названих ЦОИНс) у места НАц љуске која снажно утичу на укусну потрошњу хране и идентификоване су аферентне / еферентне везе. Показано је да места везана за исхрану у НАц проширују инхибиторне пројекције претежно на предњи ЛХ и вентрални палидум (ВП) (Тхомпсон и Свансон, КСНУМКС). За разлику од остатка НАц-а, који је густо повезан са ВТА, хедонијским врућим тачкама везаним за храну у НАц љусци на интерфасцикуларном језгру (ИФН), структура која се налази у близини ВТА која проширује допаминергичке пројекције на реципрочан начин назад на НАц шкољка (Тхомпсон и Свансон, КСНУМКС). Даље, предњи ЛХ пројектује се на ЛХб (Тхомпсон и Свансон, КСНУМКС), поново сугеришући да хабенуларни комплекс може играти улогу у хедоници хране (Фриедман ет ал., КСНУМКС).

Горе наведени подаци показују да ЛХ добија истакнуте инхибиторне податке са локација у НАц које врше тонички инхибиторни утицај на конзумацију укусне хране. ЛХ такође има функционалну повезаност са другим кортикалним и лимбичким местима мозга који су укључени у организовање и усмеравање понашања према добијању укусне хране (слика КСНУМКС), као што је ОФЦ, инсула и амигдала. Важно је да инактивација ЛХ укида стимулативне ефекте манипулације НАц на унос хране ([Малдонадо-Иризарри ет ал., КСНУМКС] и [Вилл ет ал., КСНУМКС]). Штавише, инактивација НАц љуске појачава активност ЛХ, посебно ЛХ неурона који синтетишу неуропептид хипокретин (такође познат као орексин), као што је мерено Фос имунореактивношћу ([Балдо ет ал., КСНУМКС] и [Стратфорд и Келлеи, КСНУМКС] ]). Заиста, инфузија μ-опиоидних рецептора агониста ДАМГО у НАц љуску активира хипокретин-који садржи неуроне у хипоталамусу (Зхенг ет ал., КСНУМКС), а прекид трансмисије хипокретина у ВТА укида укусан унос хране изазван интра-НАц ДАМГО инфузијама (Зхенг ет ал., КСНУМКС). Према томе, хедоничне вруће тачке у НАц љусци испољавају тонички инхибиторни утицај на ЛХ неуроне, а посебно хипокретин који садржи неуроне (Лоуис ет ал., КСНУМКС), ограничавајући тако конзумацију укусне хране. Прекид овог акумбалног "зауставног сигнала", путем појачаног сигнализирања опиоидних рецептора, на пример, доводи до повећане активности ЛХ која покреће нехомостостатичну потрошњу укусне хране (слика КСНУМКС).

Фигуре КСНУМКС. Организација на нивоу хедонистичких "врућих тачака" у љусци Нуцлеус Аццумбенс која регулише хедонистичку исхрану

Шкољка региона нуцлеус аццумбенс (НАц) прима инервацију из кортикалних и лимбичких можданих локација и пројектује на латерални хипоталамус и вентрални палидум. Заузврат, латерални хипоталамус такође пројицира на вентрални палидум, а такође и на ПАГ, ИФН, ВТА и дорзално рапхе језгро. ИФН и дорзални рапхе проширују допаминергичку и серотонергичку пројекцију назад на НАц. Бочни хипоталамус такође инервира таламичне (ПВН и ПОН) и епиталамичке (ЛХб) структуре. Нису приказане мање пројекције од латералног хипоталамуса до септалних можданих подручја. КСНУМКС-ХТ, серотонин; ИФН, интерфасцикуларно језгро; ЛХб, латерална хабенула; ПОН, преоптицно језгро; ПВН, паравентрикуларно језгро таламуса; ВТА, вентрал тегментал ареа. Слика је прилагођена са дозволом Тхомпсона и Свансона (КСНУМКС).

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку исхрану: Стриатопалидални системи

Поред ЛХ, неурони облоге НАц такође пројектују на ВП (Слика КСНУМКС). У занимљивом низу експеримената, показано је да акумбалне пројекције на ВП и ЛХ могу регулисати асоцијације које се не могу дисоциирати у не-хомеостатичном једењу (Смитх и Берридге, КСНУМКС). ДАМГО инфузије у НАц љуску или ВП повећале су орофацијалне реакције на отопине сахарозе које су хипотетизирале да би одражавале реакције "наклоњености" код пацова (тј. Одговор на укусност) и повећану потрошњу хране (Смитх и Берридге, КСНУМКС). Инфузија налоксона у или НАц или ВП смањила је реакције лиценце на сахарозу, што указује на то да је синхронизована трансмисија опиоида у НАц и ВП неопходна за процесирање укуса хране. Међутим, налоксон инфузован у НАц, али не и ВП, смањен нонхомеостатичан унос (Смитх и Берридге, КСНУМКС), сугерирајући да се нехомостатско једење одвија независно од ове НАц → ВП повезаности и уместо тога се ослања на НАц → ЛХ пут ([Смитх анд Берридге, КСНУМКС] и [Таха ет ал., КСНУМКС]). У складу са идејом да аспекти не-хомеостатског исхране могу бити дисоцирани, снимци са једном јединицом су показали да популација неурона НАц селективно кодира информације које се односе на релативна појачавајућа својства хране (тј. Укусност) (Таха и Фиелдс, КСНУМКС) . Код истих пацова, промене у активности друге популације НАц неурона су се поклопиле са почетком храњења (Таха и Фиелдс, КСНУМКС).

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку прехрану: Амигдалар Системс

Даље подржавајући идеју да су аспекти не-хомеостатског исхране дисоциабилни, налоксонске инфузије у НАц љуску или ВП, али не и базолатералну амигдалу (БЛА), смањиле су укус сахарозних раствора (Вассум ет ал., КСНУМКС). Међутим, када су антагонисти μ-опиоидног рецептора налоксон или ЦТОП инфузионисани у БЛА, али не и НАц љуску или ВП, дошло је до израженог слабљења повећане мотивације да се одговори на растворе сукрозе који се обично виде у гладном стању ([Вассум ет ал ., КСНУМКС] и [Вассум ет ал., КСНУМКС]). Ово сугерише да су стимулативне особине сахарозе регулисане амигдаларним круговима. Све у свему, горенаведени налази показују да различити аспекти хедонске исхране, као што су обрада информација везаних за укус хране, приступ понашања, и повећање подстицајне вредности укусне хране у гладним животињама, су различито регулисане дискретним микроконтролерима у контексту веће кортиколимбично-стриатопалидално-хипоталамичко-таламокортикално коло (слика КСНУМКС).

Да ли адаптације у можданим хедонским круговима возе компулзивно једење?

Келлеи и сар. Разматрали су функционалну релевантност хедоних жаришних тачака у НАц љусци и њихов утицај на шире хранидбене колоне у мозгу. (КСНУМКС). Претпоставили су да путања НАц љуске → ЛХ, заједно са регулаторним регијама мозга узводно и низводно (Слика КСНУМКС), служе "сентинел" (Келлеи ет ал., КСНУМКС). Конкретно, они предлажу да чак иу гладним животињама, када је вожња јака, способност престанка понашања у исхрани мора бити задржана у случају опасности од околине (Келлеи ет ал., КСНУМКС). Као таква, активација неурона НАц љуске и пратећа инхибиција ЛХ неурона могу пореметити текуће храњење и олакшати пребацивање понашања на прикладније адаптивне одговоре, као што је замрзавање или бекство (Келлеи ет ал., КСНУМКС). Ако је то заиста случај, онда ће бити важно да се истражи да ли је овај контролни пут НАц љуске → ЛХ компромитован прекомерном потрошњом укусне хране или генетским факторима који утичу на рањивост на гојазност. Имајући ово на уму, наша лабораторија и други недавно су изјавили да је прекомерна конзумација укусне калоријске хране повезана са појавом компулзивног храњења код пацова ([Јохнсон и Кенни, КСНУМКС], [Латаглиата ет ал., КСНУМКС] и [Освалд ет ал., КСНУМКС]). Конкретно, открили смо да је укусна потрошња хране код гојазних пацова отпорна на поремећај аверзивним условљеним стимулусом који је предвидио негативан исход (електрични шок) (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Стога ће бити важно да се тестира да ли су дефицити у НАц љусци → ЛХ контролни пут који је изазван преједањем барем делимично доприноси упадљивом неуспеху прекомерне тежине и гојазних појединаца да користе информације о штетним последицама њиховог конзумационог понашања до умереног уноса хране. .

Промењена активност награђивања мозга у гојазности: студије за снимање мозга

Добијање стимулативних ефеката укусне хране на системе награђивања мозга сматра се важним мотивационим фактором који доприноси преједању. Стога је важно питање да ли промене у функцији награђивања мозга могу допринети развоју гојазности. Интуитивно предвиђање је да би појачана конститутивна реакција система награђивања мозга на укусну храну резултирала преједањем и повећањем тежине. У складу са овом хипотезом, појединци са високим нивоом осетљивости на награђивање особина показују повећану активност у регионима мозга који су укључени у награду за храну, укључујући НАц, амигдалу, ОФЦ и ВП, након излагања укусној храни као што је чоколадна торта и пица (Беавер ет ал. , КСНУМКС). Гојазни појединци слично показују повећану активацију склопова за награђивање мозга као одговор на укусну храну или сокове повезане са храном у поређењу са витким контролама ([Гаутиер ет ал., КСНУМКС], [Кархунен ет ал., КСНУМКС] и [Ротхемунд ет ал., КСНУМКС] ]). Високи нивои осетљивости награђивања особина су такође били у корелацији са повећаном телесном тежином код људи ([Давис ет ал., КСНУМКС] и [Франкен и Мурис, КСНУМКС]). Важно је, међутим, да су гојазне жене (БМИ> 30) имале виши ниво анхедоније (тј. Смањену основну осетљивост на награду) од жене са прекомерном тежином (БМИ> 25 <30) (Давис ет ал., 2004). Слично томе, Стице и сарадници (КСНУМКСб) су показали да су гојазне адолесцентске девојчице имале повећану активацију инсуле и других кортикалних региона мозга као одговор на укусну храну или сродне знакове хране у поређењу са мршавим контролним субјектима, али да активирање каудатног подручја стриатум у одговору на укусну храну био је обрнуто повезан са БМИ код гојазних субјеката. Штавише, жене које су добиле на тежини током периода КСНУМКС месеца имале су изражен пад стриаталне активности као одговор на укусну храну током овог временског периода у поређењу са женама које нису добиле на тежини (Стице ет ал., КСНУМКСа). Узимајући све ово заједно, чини се да преосетљивост кругова награђивања може предиспонирати појединца на преједање и повећање тежине (Стице ет ал., КСНУМКСб). Међутим, како се повећање тежине повећава, онда се могу појавити дефицити у активности специфичних компоненти система награђивања мозга, посебно стриатума. Предложено је да појава овог стања награђивања може продужити прекомерно конзумирање укусне хране како би се превазишли такви дефицити награда ([Стице ет ал., КСНУМКСа] и [Ванг ет ал., КСНУМКС]). Стога, премала или превелика награда за храну чини се да повећава рањивост на преједање и гојазност (Стоецкел, КСНУМКС). Атрактиван концептуални оквир за помирење ових очигледно супротстављених ставова је да кортиколимбијска подручја укључена у организовање понашања према добивању награде за храну и предвиђања о очекиваном будућем награђивању хране могу постати хиперактивна код појединаца са прекомјерном тежином и оних који су склони претилости. Насупрот томе, стриатне мождане локације које обрађују стварно искуство уживања од хедонистичке исхране могу постепено постати мање функционалне у тим истим појединцима. Од релативне мотивационе вредности укусне хране требало би очекивати да ће се повећати током развоја гојазности у исто време када хедонистичка вредност добијена од конзумирања укусне хране опада.

Промењена активност награђивања мозга у гојазности: Студије глодара

Ефекти конзумирања укусне хране на системе награђивања мозга директно су процијењени на лабораторијским животињама користећи процедуру награђивања мозга (БСР). Добро је познато да је електрична стимулација ЛХ, која прима тонички инхибиторни унос из акумбалних хедонистичких врућих тачака (слика КСНУМКС), веома задовољавајућа и пацови ће напорно радити на само-стимулацији овог региона мозга, нпр. (Маркоу и Франк, КСНУМКС) ). Поред подржавања понашања само-стимулације, електрична стимулација ЛХ такође може изазвати интензивне нападе хранидбеног понашања (Маргулес и Олдс, КСНУМКС), и предложено је да награђивана својства стимулације ЛХ могу бити повезана са својственом улогом ове стимулације. мождане локације у апетитивним и подстицајним својствима хране (Маргулес и Олдс, КСНУМКС). У складу са овим гледиштем, глад и губитак тежине повећавају осетљивост пацова на награђивану вредност ЛХ само-стимулације ([Блунделл и Херберг, КСНУМКС], [Царр и Симон, КСНУМКС] и [Маргулес анд Олдс, КСНУМКС]), ефекат који могу бити блокирани интрацеребровентрикуларном инфузијом лептина (Фултон ет ал., КСНУМКС). Насупрот томе, електрична само-стимулација ЛХ је инхибирана у животињама које су засићене (Вилкинсон и Пееле, КСНУМКС). Заиста, прекомерно храњење пацова путем интрагастричног епрувета за храњење (Хоебел и Теителбаум, КСНУМКС), желучане дистракције или интравенозне инфузије глукагона која опонаша постпрандијалну ситост ([Хоебел, КСНУМКС], [Хоебел и Балагура, КСНУМКС] и [Моунт анд Хоебел, КСНУМКС] ), све атенуирајуће реагују на стимулацију ЛХ. У ствари, пацови који су претходно реаговали енергично за награђивање стимулације ЛХ ће реаговати као да је ова стимулација аверзивна након узимања хране или развоја гојазности (Хоебел и Тхомпсон, КСНУМКС). Дакле, хронично ограничавање хране и губитак тежине повећавају, док се претерано храњење смањује, осјетљивост мјеста везаних за награђивање у ЛХ. Осетљивост неурона ЛХ на награђивање електричне само-стимулације може стога пружити важан увид у функционисање можданих кругова који регулишу хедонистичке одговоре на храну.

Како се лакоћа приступа енергетски густој укусној храни и посљедична прекомјерна потрошња сматра главним еколошким фактором који доприноси гојазности (Волков и Висе, КСНУМКС), наша лабораторија је недавно користила БСР процедуру за процјену активности награђивања мозга код штакора са проширеним приступом храни. . Конкретно, забиљежили смо реакцију на електричну стимулацију ЛХ код пацова који су имали ад либитум приступ хранидбеном храном сами или у комбинацији са КСНУМКС-КСНУМКС хр дневним приступом укусној исхрани. Ова дијета се састојала од сира, сланине, кобасице и других укусних намирница (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Открили смо да су пацови са проширеним приступом укусној храни брзо добили значајну количину тежине и показали прогресивно погоршање дефицита награђивања мозга (што се одражавало као смањена реакција на награђивање стимулацијом ЛХ) (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС; Слика КСНУМКС). Ово сугерише да је развој гојазности изазване исхраном повезан са постепеним смањењем одговора места награђивања у ЛХ (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Дефицити у сигналу награђивања су такође забележени код одраслих пацова који су раније имали неограничен приступ сахарози или храни са високим садржајем масти током адолесценције ([Теегарден ет ал., КСНУМКС], [Вендрусцоло ет ал., КСНУМКСа] и [Вендрусцоло ет ал., КСНУМКСб]). Ови ефекти код пацова подсећају на смањену стријаталну активацију у одговору на награђивање хране која је горе описана код људи, јер су добијали на тежини током периода КСНУМКС месеца (Стице ет ал., КСНУМКСа; види Слику КСНУМКС). Овакви дефицити награђивања изазвани исхраном код пацова са прекомерном тежином, а можда и код људи који добијају на тежини, вероватно одражавају контраадаптивни одговор у круговима награђивања хране како би се супротставили њиховој претераној стимулацији укусном храном (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Важан аспект овог налаза је да су слични дефицити у функцији награђивања детектовани и код пацова који конзумирају кокаин или хероин ([Ахмед ет ал., КСНУМКС], [Кенни ет ал., КСНУМКС] и [Маркоу и Кооб, КСНУМКС]; Слика КСНУМКС). У ствари, претпостављено је да дисфункција награђивања узрокована дрогом може допринијети преласку из контролисане у неконтролисану употребу дрога пружајући нови извор мотивације за конзумирање лијека како би се ублажило стално стање смањене награде ([Ахмед и Кооб] , КСНУМКС] и [Кооб и Ле Моал, КСНУМКС]). Према томе, могуће је да дефицити у осетљивости места за награђивање у ЛХ изазваном преједањем могу повећати дугорочну постојаност укусне конзумације хране код пацова са прекомерном тежином пребацивањем прехрамбених преференција према храни са већим хедонским утицајем да би се ублажило трајно стање негативног утицаја награда.

Фигуре КСНУМКС. Наградите прагове код пацова са продуженим дневним приступом храни, кокаину или хероину

Да би се измјерили прагови награђивања, стимулативна електрода се хируршки имплантира у латерални хипоталамус штакора, подручје у којем електрична стимулација снажно награђује и може изазвати интензивне нападе храњења. После опоравка, животињама је дозвољено да само-стимулишу овај регион окретањем точка. Након успостављања стабилног понашања само-стимулације, утврђује се минимални интензитет стимулације који одржава понашање само-стимулације (тј. Праг награђивања). Овај праг награђивања обезбеђује оперативну меру активности система награђивања. Прагови награде остају стабилни и непромењени у контролним пацовима који имају приступ стандардној лабораторијској храни и који остају наивни. Међутим, прагови се постепено повећавају код пацова са продуженим дневним приступом енергетски густој укусној исхрани која се састоји од укусних намирница (нпр. Колач од сира, сланина, чоколада, итд.). Исто тако, прагови награђивања постепено су повишени код пацова који су проширили свакодневни приступ интравенским инфузијама кокаина или хероина. Повећани праг награђивања се интерпретира тако да одражава смањену осјетљивост система награђивања мозга. Ови ефекти указују на то да прекомерна конзумација укусне хране и пратећег повећања тежине могу изазвати дубоке дефиците у мозговној награди сличне онима изазваним прекомерном конзумацијом зависности

Фигуре КСНУМКС. Стриатална пластичност код гојазности Добитак тежине је повезан са смањеном стријаталном активацијом као одговор на укусну храну, као што је измјерено фМРИ, и нижим нивоима стриатног допаминског ДКСНУМКС рецептора (ДКСНУМКСР) у људи (види текст за детаље).

Недостатак допамин ДКСНУМКС сигнализације у гојазности

Неколико скорашњих извјештаја открило је потенцијалне механизме кроз које се могу појавити дефицити награда као одговор на претјерану конзумацију укусне хране током развоја гојазности. Као што је горе наведено, жене које су добиле на тежини током периода КСНУМКС месеца имале су изражен пад стриаталне активности као одговор на укусну храну током овог временског периода у поређењу са женама које нису добиле на тежини (Стице ет ал., КСНУМКСа; Слика КСНУМКС). Појединци којима је допуштено да једу свој омиљени оброк до ситости имали су ниже нивое везивања антагониста рецептора допамина ДКСНУМКС (ДКСНУМКСР) рацлоприда у стриатуму (Смалл ет ал., КСНУМКС), што указује на то да се ДКСНУМКСР сигнализирање смањује као одговор на укусну потрошњу хране. Заиста, гојазни појединци имају ниже нивое стриаталне ДКСНУМКСР доступности у поређењу са витким контролама ([Барнард ет ал., КСНУМКС], [Стице ет ал., КСНУМКСа] и [Ванг ет ал., КСНУМКС]; Слика КСНУМКС), док губитак тежине. код гојазних пацијената је повезана са повећаном густином стрикса ДКСНУМКСР (Ванг ет ал., КСНУМКС). С обзиром да стриатна допаминска трансмисија игра кључну улогу у регулисању хедонске исхране, адаптивна смањења ДКСНУМКСР сигнализације могу допринети смањеној реакцији стриатума на укусну храну код гојазних појединаца. Да би тестирали ову могућност, Мали и сарадници су испитали активност у круговима за награђивање мозга као одговор на укусан милксхаке у контролним појединцима и онима који носе ТакИА АКСНУМКС алел (Фелстед ет ал., КСНУМКС). Полиморфизам дужине ТакИА рестрикционог фрагмента је низводно од ДКСНУМКСР гена (Невилле ет ал., КСНУМКС), а појединци који носе АКСНУМКС алел полиморфизма имају између КСНУМКС% –КСНУМКС% мање стриаталних ДКСНУМКСРс у поређењу са онима који не носе алел ([Јонссон] ет ал., КСНУМКС], [Ритцхие и Нобле, КСНУМКС] и [Стице ет ал., КСНУМКСб]). Поред тога, АКСНУМКС алелни носачи су такође смањили метаболизам глукозе у стриаталним и кортикалним можданим подручјима укљученим у хедоничне одговоре на храну (Јонссон ет ал., КСНУМКС). Појединци који држе ТакИА АКСНУМКС алел су претерано заступљени у гојазним популацијама ([Барнард ет ал., КСНУМКС], [Стице ет ал., КСНУМКСа] и [Ванг ет ал., КСНУМКС]). Даље, АКСНУМКС алел такође повећава осетљивост на алкохол, опиоид и психомоторичку стимулацију ([Лавфорд ет ал., КСНУМКС], [Нобле ет ал., КСНУМКС] и [Нобле ет ал., КСНУМКС]). Утврђено је да су средња мождана подручја која укључују ВТА и СН, који обезбеђују допаминергички унос стриатума, активирана као одговор на укусан млечни колач у контролним јединицама (Фелстед ет ал., КСНУМКС). Насупрот томе, активност у овим местима мозга је заправо смањена као одговор на награду за храну код АКСНУМКС алел носача (Фелстед ет ал., КСНУМКС). Слични инверзни одговори у активацији мозга између АКСНУМКС алелних носача и не-носача су такође детектовани у таламичким и кортикалним можданим местима (Фелстед ет ал., КСНУМКС). Ови подаци су високо конзистентни са кључном улогом за ДКСНУМКСР у регулисању месостриаталне реакције на укусну храну. Стице и колеге (КСНУМКСа) пронашли су инверзну корелацију између БМИ и активације стриатума (каудата и путамена) као одговор на укусни чоколадни милксхаке код људи. Штавише, ова инверзна веза је била најочигледнија код појединаца који носе ТакИА АКСНУМКС алел (Стице ет ал., КСНУМКСа). Будући добитак тежине код ових појединаца, измерен КСНУМКС година након почетног сликања мозга, показао је да је величина стриаталне активације у одговору на укусну храну негативно повезана са порастом тежине код субјеката са АКСНУМКС алелом и позитивно корелирана у не-АКСНУМКС алелним субјектима ( Стице ет ал., КСНУМКСа). У пратећој студији објављено је да је интензитет стриатне активације као одговор на замишљено конзумирање укусне хране, за разлику од његове стварне потрошње, био у обрнутој корелацији са повећањем тежине током наредне године код субјеката са АКСНУМКС алелом, али позитивно у корелацији са не-АКСНУМКС алелним субјектима (Стице ет ал., КСНУМКСб). Ови налази указују на то да ДКСНУМКСР регулишу стриатну реакцију на укусну храну и да смањена ДКСНУМКСР сигнализација индукована повећањем тежине или генетским факторима може повећати осетљивост на гојазност.

Недостатак ДКСНУМКСР сигнализације доприноси награђивању дефицита у гојазности

Слично као и код смањених нивоа стриаталних ДКСНУМКСР код гојазних људи, нивои ДКСНУМКСР су такође снижени код мишева и пацова који су храњени укусном исхраном (нпр. [Цолантуони ет ал., КСНУМКС], [Геигер ет ал., КСНУМКС] и [Јохнсон анд Кенни] , КСНУМКС]) и код пацова који су генетски предиспонирани за гојазност (Зуцкер пацови) (Тханос ет ал., КСНУМКС). Наша лабораторија директно је истражила улогу за поремећен пренос стрипског допамина уопште и смањује ДКСНУМКСР сигнализацију, посебно у наградама налик зависности који настају код пацова током развоја гојазности (видети слику КСНУМКС). Конкретно, тестирали смо ефекте смањења експресије стријаталних ДКСНУМКСР-ова код штакора користећи вирусно посредовану РНА интерференцију, а затим проценили БСР прагове када су штакори имали приступ само за чоколаду или клању у комбинацији са КСНУМКС – КСНУМКС хр дневним приступом укусном високом енергијом дијета (тј. дијетална кафетерија) (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Открили смо да је реаговање на награђивање стимулације ЛХ-а почело да се смањује готово одмах након излагања кафетеријској прехрани у кноцкдовн пацовима ДКСНУМКСР (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС; Слика КСНУМКС). Смањивање нивоа стријаталног ДКСНУМКСР стога брзо убрзава појаву наградне хипофункционалности код пацова са проширеним приступом врло укусној храни, што је процес који обично захтева много недеља да се појаве контролни пацови са продуженим приступом укусној исхрани. Међутим, обустављање стријаталних ДКСНУМКСР код штакора који имају приступ човеку није променило реаговање на награђивање ЛХ стимулације, што сугерише да смањени стријатални ДКСНУМКСР сигнализација у интеракцији са осталим прилагођеним режимима исхране у круговима награђивања мозга изазива хипосензибилност награде. Поред снижених нивоа ДКСНУМКСР, у аспекту претилих штакора такодје се мењају и други аспекти стријаталног допаминергичког преноса. На пример, пацови Спрагуе-Давлеи узгајали су селективност да брзо добију на тежини на високоенергетској дијети (пацови склони гојазности) имају нижи базални и евоцирани ниво допамина у НАц у односу на пацове који су отпорни на дебљање (пацови отпорни на гојазност) (Геигер ет ал., КСНУМКС; види такође Рада ет ал., КСНУМКС). Пацови склони гојазности такође имају смањене нивое машина за биосинтетику и складиштење допамина, што сугерише да неуспех у производњи и ослобађању допамина доприноси дефициту у преносу допамина у стриатуму код гојазних пацова (Геигер ет ал., КСНУМКС). Пацови који су развили гојазност прекомерном конзумацијом укусне високоенергетске исхране такође су имали нижи базални и евоцирани ниво допамина у НАц у поређењу са штакорима који су имали приступ само стандардној чове (Давис ет ал., КСНУМКС) и [Геигер ет ал., КСНУМКС]). Оно што је посебно важно, оброк стандардног хлеба био је довољан да повећа ниво допамина у НАц контролних штакора, док су само изузетно укусни прехрамбени артикли били довољни да покрену акумулирано ослобађање допамина код гојазних штакора који су у историји имали проширени приступ храни која се наноси. (Геигер и др., КСНУМКС). Ови налази показују да је развој гојазности код пацова повезан са дисфункцијом у месостриаталном преносу допамина, што је најистакнутије на стријаталним ДКСНУМКСР, и да недостатак ДКСНУМКСР сигнализације доприноси настанку дефицита награде током развоја гојазности код пацова. То је у складу са чињеницом да је регулација стријаталних ДКСНУМКСРс значајан неуроадаптивни одговор на повећање телесне тежине код људи ([Барнард ет ал., КСНУМКС], [Стице и др., КСНУМКСа] и [Ванг ет ал., КСНУМКС]), и да недостатак стријаталне ДКСНУМКСР сигнализације може пригушити стријаталне одговоре на хедонску храну код људских субјеката, предиспонирајући тако појединца за будуће дебљање ([Стице и др., КСНУМКСа] и [Ванг и др., КСНУМКС]).

Слика 5. Д2 рецептори за допамин, наградна дисфункција и компулзивност код гојазности - Нокдаун допаминских Д2 рецептора (Д2Р) ноктију у стриатуму пацова убрзава појаву дисфункције награде и компулзивног једења код пацова са проширеним приступом укусној храни.

Недостатак ДКСНУМКСР сигнализације може покренути компулзивно једење у претилости

Гојазност је окарактерисана преједањем које траје упркос израженој жељи да се ограничи конзумирање и сазнање о дубоким негативним здравственим и социјалним последицама наставка прекомерне конзумације ([Боотх ет ал., КСНУМКС], [Делин ет ал., КСНУМКС] и [Пухл ет. ал., КСНУМКС]). То је приказано чињеницом да ће многи претили пацијенти бити подвргнути потенцијално опасној баријатријској (гастрични бајпас) операцији ради контроле своје тежине (Иурцисин ет ал., КСНУМКС), али се често понављају преједањем иако операција смањује субјективну оцену глади и смањује способност да се конзумирају велике количине хране ([Каларцхиан и др., КСНУМКС] и [Саундерс, КСНУМКС]). Овисност о дрогама је на сличан начин дефинисана као губитак инхибицијске контроле над конзумирањем дрога и постојаност навике упркос свести о потенцијално разорним здравственим, социјалним или финансијским последицама (ДСМ-ИВ; Америчка психијатријска асоцијација, КСНУМКС). Као такви, гојазност и зависност о дрогама деле обележје компулзивних поремећаја у томе што постоји видљив неуспех у коришћењу информација о будућим штетним последицама до умерене потрошње и упорности у конзумацији и поред доступности мање штетног алтернативног понашања.

Компулзивно узимање дрога оперативно је дефинисано код глодара као конзумација која је отпорна на сузбијање казном или подстицајима околине која предвиђа казну ([Пеллоук ет ал., КСНУМКС] и [Вандерсцхурен и Еверитт, КСНУМКС]). Периоди проширеног приступа кокаину и другим дрогама могу потицати појаву компулзивног понашања дрога код пацова ([Ахмед и Кооб, КСНУМКС], [Дероцхе-Гамонет ет ал., КСНУМКС] и [Вандерсцхурен и Еверитт, КСНУМКС]) ). Заправо, пацови са историјским уносом кокаина приказују унос који је отпоран на поремећај аверзивним условљеним стимулусом (ЦС) који предвиђа негативан исход (тј. Светло светла која предвиђа испоруку аверзивног стопала) ([Белин ет ал., КСНУМКС] и [Вандерсцхурен и Еверитт, КСНУМКС]). Супротно томе, исти аверзивни ЦС може дубоко умањити реакције које траже лекове код пацова са релативно ограниченим приступом леку. Имајући у виду сличности између компулсивне употребе дрога у зависности и преједања у претилости, недавно смо истражили да ли претили штакори конзумирају укусну храну на компулзивно вољен начин и да ли стријатални ДКСНУМКСР играју улогу у овом процесу (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Открили смо да претиле штакоре са историјским проширеним приступом храњивој храни и даље једу храну са окусима чак и у присуству штетног ЦС-а (лагани знак) који је предвидио испоруку аверзивног стопала (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Супротно томе, исти аверзивни ЦС је пореметио конзумирање укусне хране код мршавих штакора са врло ограниченом изложеношћу енергетски густој укусној храни. Конзумирање хране која се може напунити може постати приморана код гојазних пацова на готово исти начин као што конзумирање кокаина може постати компулзивно. У складу са овом интерпретацијом података, мишеви који су претходно имали приступ укусној дијети са високим удјелом масноће провели су више времена у аверзивном окружењу (јарко осветљеном) да би добили храну која се допадне, него мишеви који нису имали претходно искуство исхране (Теегарден и Бале , КСНУМКС). Због страха од предатиона, добро осветљене отворене арене изразито су непријатељске на мишеве (Суарез и Галлуп, КСНУМКС). Мишеви ће, према томе, постати отпорни на потенцијално негативне последице понашања хране и ризикују предатуру да добију укусну храну чак и кад је мање укусна храна доступна под далеко нижим ризиком.

Интригантно је да је АКСНУМКС алел полиморфизма ТакИА који резултира смањеном стријаталном ДКСНУМКСР густином (Нобле, КСНУМКС) и измученом стријаталном активацијом као одговор на храну која се слади (Стице ет ал., КСНУМКСа) такође повезан са дефицитом у учењу да би се избегле акције које имају негативне последице (Клеин ет ал., КСНУМКС). Управо ова врста некоришћења информација везаних за будуће негативне последице преједања може допринети развоју компулзивне исхране код гојазних појединаца. Открили смо да је појава компулзивне прехране код пацова са приступом укусној храни драматично убрзана након стријаталног удара ДКСНУМКСР (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). У ствари, штакори са стријаталним кноцкдовном ДКСНУМКСР који су претходно имали само КСНУМКС дана продуженог приступа енергетски густој укусној храни показали су пријатну потрошњу хране која је била отпорна на ометање одбојним ЦС-ом (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС; слика КСНУМКС). Међутим, овај временски период ограниченог излагања пријатној храни током КСНУМКС није био довољан да индукује компулзивно једење код контролних пацова (Јохнсон и Кенни, КСНУМКС). Ови налази сугерирају да код претилих пацова може доћи до компулзивног уноса укусне хране попут овисности. Надаље, дефицитарна стријатална ДКСНУМКСР сигнализација, која убрзава настанак хипосензибилности награда као одговор на прекомерну конзумацију хране, такође убрзава појаву компулзивног једења (слика КСНУМКС).

Интеракције између ДКСНУМКСР и хормонских регулатора енергетске равнотеже у претилости

Егзогени лептин који се даје у ВТА инхибира мезоакуменство допамина и понашање храњења ([Хоммел ет ал., КСНУМКС] и [Кругел ет ал., КСНУМКС]). Поред свог акутног инхибицијског дејства на допаминске системе средњег мозга, постоје гомилајући докази да је тоницка лептинска сигнализација такође потребна да би се одржали одговарајући нивои месостриаталне допаминске сигнализације. Флиер и колеге открили су да об / об мишеви имају нижи ниво тирозин хидроксилазе у допаминским неуронима средњег мозга, кључни ензим у биосинтези допамина (Фултон ет ал., КСНУМКС). Поред тога, об / об мишеви су смањили евоцирано ослобађање допамина у НАц (Фултон ет ал., КСНУМКС) и смањили соматодендритичне везикуле допамина у ВТА и СН (Росеберри ет ал., КСНУМКС). Ови недостаци у производњи допамина и машина за пренос сигнала код об / об мишева исправљени су третманом лептином ([Фултон ет ал., КСНУМКС] и [Пфаффли ет ал., КСНУМКС]). У ствари, лептин инфузиран само у ЛХ био је довољан да исправи дисфункционални пренос допамина код об / об мишева (Леиннингер ет ал., КСНУМКС), што сугерише ћелије које експримирају рецептор за лептин у ЛХ делују како би одржале одговарајуће нивое допаминске сигнализације. Поред смањене производње и ослобађања допамина, об / об мишеви су такође имали тенденцију да имају нижи ниво експресије ДКСНУМКСР у стриатуму (Пфаффли ет ал., КСНУМКС). Надаље, егзогено лијечење лептином у режиму који резултира развојем неосјетљивости на сигнал лептина (тј. Резистенцију на лептин) значајно смањује стријаталне ДКСНУМКСР нивое код дивљих мишева (Пфаффли ет ал., КСНУМКС). Гојазне пацове развијају отпорност на лептин у ВТА ([Матхени и др., КСНУМКС] и [Сцарпаце ет ал., КСНУМКС]) и такође имају ниже нивое ТХ у ВТА, смањено ослобађање допамина у стриатуму и смањени стријатални нивои ДКСНУМКСР (Геигер ет ал., КСНУМКС). Узето заједно, ови подаци показују да лептин има сложено деловање на системима допамина средњег мозга. С једне стране, акутна активација лептинских рецептора у ВТА врши инхибицијски ефекат на преношење допамина мезоакуменки и може инхибирати понашање код храњења ([Хоммел ет ал., КСНУМКС] и [Кругел ет ал., КСНУМКС]). С друге стране, сигнализација лептина у средњем мозгу је неопходна за одржавање одговарајуће производње допамина и преноса сигнала, а генетски дефицит у сигнализацији лептина или развој резистенције на лептин код гојазности дубоко нарушава мезоакуменске допаминске системе. Као таква, занимљива је могућност да развој резистенције на лептин у допаминергичким неуронима средњег мозга током развоја гојазности може играти централну улогу у поремећају стријаталног ДКСНУМКСР сигнализације који ће изгледати као покретач дисфункције награда зависности и компулзивног преједања. (Слика КСНУМКС) код гојазних пацова.

Поред сложених ефеката лептинске сигнализације на месостриатални допаминергички пренос, постоје гомилајући докази да ДКСНУМКСР могу заузврат регулисати лептинску сигнализацију. ДКСНУМКСР агонист бромокриптин смањује циркулациони ниво лептина ([Докниц ет ал., КСНУМКС], [Кок ет ал., КСНУМКС] и [Мастронарди ет ал., КСНУМКС]), сугеришући да ДКСНУМКСРс испољавају инхибиторни утицај на нивое лептина. Даље, мишеви са нултом мутацијом у гену ДКСНУМКСР имају појачану сигнализацију лептина у хипоталамусу и осетљивији су на аноректичке ефекте лептина (Ким и сар., КСНУМКС). Познато је да се ниво лептина повећава током развоја гојазности (хиперлептинемија), али истовремено долази до смањења осетљивости на сигнал лептина (тј. На лептин) (Хамилтон и др., КСНУМКС). Стога је занимљива могућност да смањење стријаталне ДКСНУМКСР сигнализације током развоја гојазности може представљати компензацијски одговор на прекомерну конзумацију пријатне хране и дебљање, што повећава ниво лептина у циркулацији и повећава његову сигналну ефикасност да би се превазишао развој отпорности на лептин. Такво дејство може појачати инхибиторне ефекте лептина на стријаталне системе који регулишу одзивност на храну која се слади ([Фарооки ет ал., КСНУМКС], [Фултон ет ал., КСНУМКС] и [Хоммел ет ал., КСНУМКС]) и на тај начин делују умањити хедонистичке одговоре на храну која се слаже. Спајајући овај налаз заједно са регулаторном улогом лептина на горе описаним ДКСНУМКСР, чини се да се лептин и ДКСНУМКСР сигнализација могу узајамно повезати да би се регулирали хомеостатски и хедонски аспекти понашања храњења.

Дисрегулирани системи за стрес мозга код гојазности

Сигналитет лептина у средњем мозгу делује на регулисање преноса допамина мезоакуменки и реакцију на хедонску храну. Међутим, неурони у ВТА који експримирају лептинске рецепторе слабо пројицирају на НАц, и уместо тога показују израженије пројекције на централно језгро амигдале (ЦеА) (Лесхан ет ал., КСНУМКС). У контексту понашања храњења, познато је да ЦеА регулише инхибиторне ефекте штетних подстицаја из окружења на потрошњу хране (Петровицх и др., КСНУМКС). Конкретно, лезије ЦеА, али не и базолатерална амигдала (БЛА), укидају инхибицијске ефекте условљеног подстицаја под паровима стопала на храњење, сугеришући да је ЦеА критичан за инхибицијску контролу над понашањем храњења као одговор на знакове окружења који предвиђају негативан исход ( Петровицх и др., КСНУМКС). Гојазни пацови, или неснојени пацови са стријаталним рушењем ДКСНУМКСР и приступом укусној храни, и даље конзумирају храну која се може слати на компулзиван начин, у присуству аверзивне ЦС. Ови ефекти су упечатљиво слични поремећајима реактивности на аверзивни ЦС код пацова са оштећењима ЦеА (Петровицх ет ал., КСНУМКС). Стога ће бити важно утврдити да ли промјене у активности ЦеА, можда као посљедица смањења регулације стријаталног ДКСНУМКСР или развоја резистенције на лептин у средњем мозгу, доприносе настанку компулзивне прехране код претилих штакора.

Поред регулисања ефеката штетних подстицаја из околине на понашање храњења, ЦеА такође може играти кључну улогу у хедонском јелу повезаном са стресом. Стрес код људи снажно мотивише на избор и конзумацију енергетски густе укусне хране независно од калоријских потреба ([Глуцк и сар., 2004], [Кандиах и сар., 2006] и [О'Цоннор и сар., 2008]) , а гојазност је повезана са повишеном секрецијом глукокортикоида повезане са стресом ([Бјорнторп и Росмонд, 2000] и [ла Флеур, 2006]). Еколошки и социјални стресори такође узрокују хиперфагију енергетски густе укусне хране код глодара и мајмуна, с укусном конзумацијом хране која потенцијално умањује негативне ефекте стреса ([Даллман ет ал., 2003], [Даллман ет ал., 2006], [Пецораро ет ал., 2004] и [Вилсон ет ал., 2008]). Даље, лек за изазивање стреса јохимбин може вратити претходно угасле укусне одговоре на тражење хране (притискање полуге) код пацова, ефекат ублажен антагонистом рецептора за ослобађање кортикотропин-1 (ЦРФ-1) анталармин (Гхитза ет ал., 2006 ). Важно је нагласити да прецизни ефекти стреса на потрошњу хране код људи и лабораторијских животиња зависе од природе и величине стреса, врсте хране доступне за конзумацију (укусна насупрот прљавој), телесне тежине и пола (Даллман , 2010).

Мишеви са продуженим приступом укусној дијети са високим удјелом масти имали су смањену експресију хормона стреса ЦРФ у ЦеА (Теегарден и Бале, КСНУМКС). Супротно томе, мишеви који су се „повукли“ из пријатне исхране имали су повећану експресију ЦРФ у ЦеА (Теегарден анд Бале, КСНУМКС). Овај последњи ефекат је врло сличан појачаној експресији ЦРФ у ЦеА откривеном код пацова који су се повлачили из свих главних дрога злоупотребе (Кооб, КСНУМКС). Будући да даља употреба лекова може да нормализује овај аверзивни неуробиолошки одговор на повлачење лека, хипотезирана је да хиперактивни пренос ЦРФ-а у ЦеА и другим лимбичким структурама може олакшати развој компулзивне употребе лекова (Кооб и Зоррилла, КСНУМКС). У складу са овим гледиштем, мишеви који су се повлачили из укусне хране густе енергије, која је имала повишен ниво ЦРФ у ЦеА, провели су значајно више времена у аверзивном (јарко осветљеном) окружењу да би добили храну са укусном храном, него мишеви без претходног искуства с храном, чак иако је мање укусно било доступно у неаверзивном (тамно осветљеном) окружењу (Теегарден анд Бале, КСНУМКС). Мишеви, према томе, постају отпорни на потенцијално негативне последице свог понашања за храњење и ризикују предатуру да добију храну која је укусна чак и када је мање укусна храна доступна на далеко нижем ризику, делом да би се умањили пренос ЦРФ у ЦеА (Теегарден и Бале, КСНУМКС). Неколико даљих доказа потврђује улогу преношења ЦРФ-а у компулзивном једењу. Конкретно, недавна студија проценила је утицаје антагониста рецептора ЦРФ-КСНУМКС на РКСНУМКС на конзумирање хране код пацова који су подвргнути цикличним одступањима у својој исхрани у којима су имали приступ стандардним данима хлеба КСНУМКС недељно и приступом укусној шећерној исхрани КСНУМКС дана по седмице (Цоттоне ет ал., КСНУМКС). Након КСНУМКС недеља ове цикличне варијације исхране, РКСНУМКС је смањио прекомерну потрошњу изузетно укусне исхране и повећао потрошњу нежног хлеба (Цоттоне ет ал., КСНУМКС). Поред тога, нивои експресије ЦРФ у ЦеА повећани су у цикличним штакорима током повлачења из пријатне исхране, али су се вратили на почетне нивое након поновног излагања укусној исхрани (Цоттоне ет ал., КСНУМКС). Коначно, ЦРФ регулација преношења ГАБАергике у ЦеА је побољшана код цикличних пацова који су били подвргнути повлачењу исхране са укусном храном у поређењу са контролним пацовима који су претходно имали приступ само чистом хлебу, што се огледа у чињеници да је РКСНУМКС пореметио евоцирао ГАБАергични инхибиторни пост-синаптички потенцијал у ЦеА кришки цикличних пацова у концентрацији која није променила пренос у кришке од контролних штакора (Цоттоне ет ал., КСНУМКС). Занимљиво је да је сличан утицај ЦРФ на ГАБАергички пренос у ЦеА примећен и код пацова који су се извукли из хроничне изложености етанолу (Роберто ет ал., КСНУМКС). Коначно, ЦеА, лежиште језгре стриа терминалис (БНСТ) и НАц шкољка чине већу сродну структуру названу "проширена амигдала". Инфузија ЦРФ у љуску НАц на местима која стимулишу хедонистичку исхрану повећава мотивациону видљивост животне средине знак који је претходно био упарен са доступношћу хране за укусну храну (Пецина ет ал., КСНУМКСа). Стрес може, дакле, појачати видљивост околине упарених са храном модулацијом активности неурона шкољке НАц. Узети заједно, ови налази сугерирају да прекомерна конзумација хране која се пријатно конзумира, или дрога може изазвати сличне неуроадаптивне реакције у екстрахипоталамичким стресним путевима у мозгу, што може допринети компулзивном понашању.

Закључци

Недавно је постигнут велики напредак у идентификовању можданих система који су укључени у хедонске ефекте укусне хране и адаптација које се јављају у тим круговима као одговор на прекомерну конзумацију укусне хране и дебљање. Упадљиво је да се слични мождани системи и уобичајени адаптивни одговори покрећу као одговор на конзумацију укусне хране и лекова који изазивају зависност. Конкретно, прекомерна конзумација укусне хране или дрога које узрокују злоупотребу изазива сличне недостатке у реактивности система награђивања мозга. Храна и лекови који изазивају зависност изазивају дефиците у стриаталном преносу допамина и експресији стриаталних Д2Р. Храна и лекови који изазивају зависност такође покрећу појаву компулзивног конзумирања код глодара и укључују реакције на екстрахипоталамични стрес. Коначно, уобичајене генетске рањивости у системима награђивања мозга могу предиспонирати појединце да се преједу и гојазност, као и употребу дрога и зависност. У ствари, на основу ових и других сличности између гојазности и зависности од дрога, тврдило се да гојазност треба укључити као дијагностичку категорију у предстојећи ДСМ-В ([Девлин, 2007] и [Волков и О'Бриен, 2007] ). Имајући ово на уму, критична подручја за будућа истраживања подразумеваће даље истраживање потенцијалних неуробиолошких преклапања између компулзивног преједања и употребе дрога. На пример, биће важно испитати да ли је гојазност повезана са развојем навика налик конзумирању које произилази из пластичности у дорзалном стриатуму на исти начин као што је зависност од дроге повезана са преуређивањем стријата и појавом тражења дроге сличних навикама. понашања ([Еверитт и Роббинс, 2005], [Холландер и сар., 2010] и [Касанетз и сар., 2010]). Такође, региони мозга кортекса који су укључени у извршну контролу и доношење одлука (тј. Префронтални кортекс) и у интероцептивну обраду (оточни кортекс) у великој су мери повезани са зависношћу од дрога ([Еверитт ет ал., 2008], [Финеберг ет ал., 2010 ], [Кооб и Волков, 2010] и [Накви и Бецхара, 2009]), али се мало зна о њиховој прецизној улози у компулзивном једењу и гојазности, нпр. ([Наир ет ал., 2011] и [Волков ет ал. , 2009]). Узети заједно, претходно прегледани подаци подржавају идеју да гојазност и зависност од дрога могу произаћи из сличних неуроадаптивних одговора у склоповима за награђивање мозга и сугеришу да познати механизми зависности могу пружити хеуристички оквир за разумевање гојазности.

priznanja

Аутор је подржан грантовима Националног института за злоупотребу дрога (НИДА). Аутор је захвалан Паул Јохнсону и Цхристие Фовлер на вриједним увидима и коментарима на рукопис. Ово је рукописни број КСНУМКС са Института за истраживање скрипти.

Референце

о Абизаид и др., КСНУМКСа

о А. Абизаид, К. Гао, ТЛ Хорватх

о Мисли о храни: Мозгални механизми и периферна равнотежа енергије

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Абизаид и др., КСНУМКСб

о А. Абизаид, ЗВ Лиу, ЗБ Андревс, М. Сханаброугх, Е. Борок, ЈД Елсвортх, РХ Ротх, МВ Слееман, МР Пицциотто, МХ Тсцхоп ет ал.

о Гхрелин модулира активност и синаптичку улазну организацију неурона средњег мозга допамина истовремено промовишући апетит

о Ј. Цлин. Инвест., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Ахмед и Кооб, КСНУМКС

о СХ Ахмед, ГФ Кооб

о Прелаз са умереног на прекомерни унос лекова: Промена хедонистичке вредности

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Ахмед и Кооб, КСНУМКС

о СХ Ахмед, ГФ Кооб

о Прелазак на зависност од дрога: негативни модел појачања заснован на алостатском смањењу функције награђивања

о Психопармакологија (Берл.), КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Ахмед и др., КСНУМКС

о СХ Ахмед, ПЈ Кенни, ГФ Кооб, А. Маркоу

о Неуробиолошки докази за хедонску алостазу повезану са ескалацијом употребе кокаина

о Нат. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Аллисон и др., КСНУМКС

о ДБ Аллисон, КР Фонтаине, ЈЕ Мансон, Ј. Стевенс, ТБ ВанИталлие

о Годишњи смртни случајеви који се могу приписати гојазности у Сједињеним Државама

о ЈАМА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Америчко психијатријско удружење, КСНУМКС

о Америчко психијатријско удружење

о Дијагностички и статистички приручник менталних поремећаја

о (Четврто издање) Америчко психијатријско удружење, Вашингтон, ДЦ (КСНУМКС)

о Ангелес-Цастелланос и др., КСНУМКС

о М. Ангелес-Цастелланос, Ј. Мендоза, Ц. Есцобар

о Ограничени распоред храњења дневни ритмови промене фаза ц-Фос и протеина ПерКСНУМКС у кортиколимбичким регионима код пацова

о Неурознаност, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Баици ет ал., КСНУМКС

о К. Баици, ЕД Лондон, Ј. Монтероссо, МЛ Вонг, Т. Делибаси, А. Схарма, Ј. Лицинио

о Замена лептина мења реакцију мозга на савете хране код одраслих са недостатком лептина

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Балдо и др., КСНУМКС

о БА Балдо, Л. Гуал-Бонилла, К. Сијапати, РА Даниел, ЦФ Ландри, АЕ Келлеи

о Активација субпопулације хипоталамичних неурона који садрже орексин / хипокретин помоћу инхибиције љуске језгре језгре која потиче ГАБАА рецептор, али не излагањем новом окружењу

о Еур. Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Баллеине и Дицкинсон, КСНУМКС

о БВ Баллеине, А. Дицкинсон

о Утицај оштећења оштриног кортекса на инструментално кондиционирање: доказ за улогу у потицајној меморији

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Барнард и др., КСНУМКС

о НД Барнард, ЕП Нобле, Т. Ритцхие, Ј. Цохен, ДЈ Јенкинс, Г. Турнер-МцГриеви, Л. Глоеде, АА Греен, Х. Фердовсиан

о ДКСНУМКС допамински рецептор ТакКСНУМКСА полиморфизам, телесна тежина и унос исхране код дијабетеса типа КСНУМКС

о Прехрана, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Бассо и Келлеи, КСНУМКС

о АМ Бассо, АЕ Келлеи

о Храњење изазвано стимулацијом ГАБА (А) рецептора унутар љуске језгре језгре: Регионално мапирање и карактеризација макронутријената и преференција укуса

о Бехав. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Баттерхам ет ал., КСНУМКС

о РЛ Баттерхам, ДХ ффитцхе, ЈМ Росентхал, ФО Зелаиа, ГЈ Баркер, ДЈ Витхерс, СЦ Виллиамс

о ПИИ модулација можданих и кортикалних подручја мозга предвиђа понашање храњења код људи

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Бактер и Мурраи, КСНУМКС

о МГ Бактер, ЕА Мареј

о Амигдала и награда

о Нат. Влч. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Беан ет ал., КСНУМКС

МК Беан, К. Стеварт, МЕ Олбрисцх

о Претилост у Америци: импликације за клиничке и здравствене психологе

Ј. Цлин. Псицхол. Мед. Поставке, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Беавер ет ал., КСНУМКС

о ЈД Беавер, АД Лавренце, Ј. ван Дитзхуијзен, МХ Давис, А. Воодс, АЈ Цалдер

• Индивидуалне разлике у награђивању предвиђају неуронске одговоре на слике хране

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Белин ет ал., КСНУМКС

Д. Белин, АЦ Мар, ЈВ Даллеи, ТВ Роббинс, БЈ Еверитт

• Висока импулсивност предвиђа прелазак на компулзивно узимање кокаина

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Берридге, КСНУМКС

КЦ Берридге

Награда за храну: супстрати мозга који желе и воле

о Неуросци. Биобехав. Рев., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Берридге, КСНУМКС

КЦ Берридге

о Награђивање и жеља за храном: супстрати мозга и улога у поремећајима у исхрани

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Бјорнторп и Росмонд, КСНУМКС

П. Бјорнторп, Р. Росмонд

о гојазност и кортизол

о Прехрана, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Блунделл и Херберг, КСНУМКС

о ЈЕ Блунделл, Љ Херберг

о Релативни ефекти прехрамбеног дефицита и периода депривације на брзину електричне стимулације латералног хипоталамуса

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Боотх ет ал., КСНУМКС

МЛ Боотх, РЛ Вилкенфелд, ДЛ Пагнини, СЛ Боотх, ЛА Кинг

о Перцепције адолесцената о прекомерној тежини и гојазности: Тежина истраживања мишљења

о Ј. Паедиатр. Здравље детета, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Брагулат ет ал., КСНУМКС

В. Брагулат, М. Џемиџић, Ц. Бруно, ЦА Цок, Т. Талаваге, РВ Цонсидине, ДА Карекен

Обешања мириса везаних за храну за кругове за награђивање мозга током глади: Пилот фМРИ студија

о гојазност, Силвер Спринг, МД (КСНУМКС)

КСНУМКС.

Цабанац и Јохнсон, КСНУМКС

о М. Цабанац, КГ Јохнсон

о Анализа конфликта између укуса и излагања хладноћи код пацова

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Цампфиелд ет ал., КСНУМКС

ЛА Цампфиелд, ФЈ Смитх, И. Гуисез, Р. Девос, П. Бурн

о Рекомбинантни мишји ОБ протеин: доказ за периферни сигнал који повезује адипозност и централне неуронске мреже

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Цаннон и Палмитер, КСНУМКС

о ЦМ Цаннон, РД Палмитер

о Награду без допамина

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Царр и Симон, КСНУМКС

о КД Царр, ЕЈ Симон

о Потенцијација награде од глади је посредована опиоидима

о Браин Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Центри за контролу и превенцију болести, КСНУМКС

о Центри за контролу и превенцију болести (КСНУМКС). УС Обесити Трендс (Атланта: Центри за контролу и превенцију болести).

КСНУМКС.

о Цолантуони ет ал., КСНУМКС

Ц. Цолантуони, Ј. Сцхвенкер, Ј. МцЦартхи, П. Рада, Б. Ладенхеим, ЈЛ Цадет, ГЈ Сцхвартз, ТХ Моран, БГ Хоебел

о Претерани унос шећера мења везивање за допамин и му-опиоидне рецепторе у мозгу

о Неурорепорт, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Цорнелиус ет ал., КСНУМКС

Цорнелиус, М. Типпманн-Пеикерт, НЛ Слоцумб, ЦФ Фрерицхс, МХ Силбер

о Поремећаји контроле импулса са употребом допаминергичких агенаса у синдрому немирних ногу: Студија случаја-контроле

о Спавање, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Цорниер ет ал., КСНУМКС

о Цорниер, АК Салзберг, ДЦ Ендли, ДХ Бессесен, ДЦ Ројас, ЈР Трегеллас

о Ефекти претераног храњења на неуронски одговор на визуелне индикаторе хране код танких и смањених гојазних појединаца

о ПЛоС ОНЕ, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. еКСНУМКС хттп://дк.дои.орг/КСНУМКС/јоурнал.поне.КСНУМКС

КСНУМКС.

о Цоттоне ет ал., КСНУМКС

о П. Цоттоне, В. Сабино, М. Роберто, М. Бајо, Л. Поцкрос, ЈБ Фрихауф, ЕМ Фекете, Л. Стеардо, КЦ Рице, ДЕ Григориадис ет ал.

• Регрутација ЦРФ система посредује тамну страну компулзивног једења

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Дагхер, КСНУМКС

о А. Дагхер

о неуробиологија апетита: глад као зависност

о Инт. Ј. Обес. (Лонд.), КСНУМКС (Суппл КСНУМКС) (КСНУМКС), стр. СКСНУМКС – СКСНУМКС

КСНУМКС.

о Дагхер и Роббинс, КСНУМКС

А. Дагхер, ТВ Роббинс

о Личност, зависност, допамин: Увид у Паркинсонову болест

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Даллман, КСНУМКС

о МФ Даллман

о гојазност узрокована стресом и емоционални нервни систем

Трендови Ендоцринол. Метаб., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Даллман ет ал., КСНУМКС

о МФ Даллман, Н. Пецораро, СФ Акана, СЕ Ла Флеур, Ф. Гомез, Х. Хоусхиар, МЕ Белл, С. Бхатнагар, КД Лаугеро, С. Манало

• Хронични стрес и гојазност: нови поглед на “удобну храну”

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Даллман ет ал., КСНУМКС

МФ Даллман, НЦ Пецораро, СЕ Ла Флеур, ЈП Варне, АБ Гинсберг, СФ Акана, КЦ Лаугеро, Х. Хоусхиар, АМ Страцк, С. Бхатнагар, МЕ Белл

о Глукокортикоиди, хронични стрес и гојазност

о Прог. Браин Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Давис ет ал., КСНУМКС

Ц. Давис, С. Страцхан, М. Берксон

о Осетљивост за награду: Импликације за преједање и прекомерну тежину

о Аппетите, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Давис ет ал., КСНУМКС

ЈФ Давис, АЛ Траци, ЈД Сцхурдак, МХ Тсоп, ЈВ Липтон, ДЈ Цлегг, СЦ Беноит

Излагање повишеним нивоима масти у исхрани умањује психостимулантску награду и мезолимбички промет допамина код пацова

о Бехав. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о де Араујо и др., КСНУМКС

ИЕ де Араујо, Кс. Рен, ЈГ Ферреира

Метаболички сензор у можданим допаминским системима

о Резултати Пробл. Целл Диффер., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Делин ет ал., КСНУМКС

ЦР Делин, ЈМ Ваттс, ЈЛ Саебел, ПГ Андерсон

• Понашање хране и искуство глади након операције желучаног премоштења због морбидне гојазности

о Обес. Сург., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Дероцхе-Гамонет ет ал., КСНУМКС

о В. Дероцхе-Гамонет, Д. Белин, ПВ Пиазза

о Докази о понашању сличном овисности код штакора

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Девлин, КСНУМКС

МЈ Девлин

о Да ли у ДСМ-В постоји место за гојазност?

о Инт. Ј. Еат. Дисорд., КСНУМКС (Суппл) (КСНУМКС), стр. СКСНУМКС – СКСНУМКС

КСНУМКС.

о Докнић и други, КСНУМКС

о М. Докнић, С. Пекић, М. Жарковић, М. Медиц-Стојаноска, Ц. Диегуез, Ф. Цасануева, В. Поповић

о Допаминергични тон и гојазност: увид из пролактинома лечених бромокриптином

о Еур. Ј. Ендоцринол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Еверитт и Роббинс, КСНУМКС

о БЈ Еверитт, ТВ Роббинс

о Неуронски системи појачања за зависност од дрога: од акције до навика до присиле

о Нат. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Еверитт и др., КСНУМКС

о БЈ Еверитт, Д. Белин, Д. Ецономидоу, И. Пеллоук, ЈВ Даллеи, ТВ Роббинс

о Преглед. Неуронски механизми који су у основи рањивости за развијање компулзивних навика и зависности од дроге

о Пхилос. Транс. Р. Соц. Лонд. Б Биол. Сци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фарооки и др., КСНУМКС

о ИС Фарооки, Е. Буллморе, Ј. Кеогх, Ј. Гиллард, С. О'Рахилли, ПЦ Флетцхер

о Лептин регулише стријаталне регије и понашање код прехране код људи

о Наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фелстед и др., КСНУМКС

о ЈА Фелстед, Кс. Рен, Ф. Цхоуинард-Децорте, ДМ Смалл

о Генетски утврђене разлике у одговору мозга на примарну награду за храну

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фиглевицз и др., КСНУМКС

о ДП Фиглевицз, МС Хиггинс, СБ Нг-Еванс, ПЈ Хавел

о Лептин мења преференције места условљене сахарозом код штакора са ограниченом храном

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фиглевицз и др., КСНУМКС

о ДП Фиглевицз, СБ Еванс, Ј. Мурпхи, М. Хоен, ДГ Баскин

о Експресија рецептора за инзулин и лептин у вентралном тегменталном подручју / субстантиа нигра (ВТА / СН) пацова

о Браин Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Финеберг и др., КСНУМКС

о НА Финеберг, МН Потенза, СР Цхамберлаин, ХА Берлин, Л. Мензиес, А. Бецхара, БЈ Сахакиан, ТВ Роббинс, ЕТ Буллморе, Е. Холландер

о Сондирање компулзивног и импулзивног понашања, од модела животиња до ендофенотипа: наративни преглед

о Неуропсицхопхармацологи, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Финкелстеин ет ал., КСНУМКС

о ЕА Финкелстеин, ЦЈ Рухм, КМ Коса

о Економски узроци и последице гојазности

о Анну. Рев. Публиц Хеалтх, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Флегал ет ал., КСНУМКС

о КМ Флегал, МД Царролл, ЦЛ Огден, ЛР Цуртин

о Преваленција и трендови у претилости код одраслих у САД, КСНУМКС-КСНУМКС

о ЈАМА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фоо и Масон, КСНУМКС

о Х. Фоо, П. Масон

о Сензорно сузбијање током храњења

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Франкен и Мурис, КСНУМКС

о ИХ Франкен, П. Мурис

о Индивидуалне разлике у осетљивости награда повезане су са жудњом за храном и релативном телесном тежином код здравих жена

о Аппетите, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фриедман ет ал., КСНУМКС

о А. Фриедман, Е. Лак, И. Диксхтеин, Л. Абрахам, И. Флауменхафт, Е. Судаи, М. Бен-Тион, Г. Иадид

о Електрична стимулација бочне хабенуле ствара инхибицијски ефекат на само-давање сахарозе

о Неурофармакологија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фултон и др., КСНУМКС

о С. Фултон, Б. Воодсиде, П. Схизгал

о Модулација кола за награђивање мозга помоћу лептина

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Фултон и др., КСНУМКС

о С. Фултон, П. Писсиос, РП Манцхон, Л. Стилес, Л. Франк, ЕН Потхос, Е. Маратос-Флиер, ЈС Флиер

о Регулација лептина допаминским путем мезоакуменки

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Гао и Хорватх, КСНУМКС

о К. Гао, ТЛ Хорватх

о Неуробиологија храњења и потрошње енергије

о Анну. Влч. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Гаутиер ет ал., КСНУМКС

о ЈФ Гаутиер, К. Цхен, АД Салбе, Д. Банди, РЕ Пратлеи, М. Хеиман, Е. Равуссин, ЕМ Реиман, ПА Татаранни

о Диференцијални одговори мозга на ситост код гојазних и мршавих мушкараца

о Дијабетес, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Геигер и др., КСНУМКС

о БМ Геигер, ГГ Бехр, ЛЕ Франк, АД Цалдера-Сиу, МЦ Беинфелд, ЕГ Коккотоу, ЕН Потхос

о Доказ о дефектној мезолимбичкој егзоцитози допамина код пацова склоних гојазности

о ФАСЕБ Ј., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Геигер и др., КСНУМКС

о БМ Геигер, М. Хабурчак, НМ Авена, МЦ Моиер, БГ Хоебел, ЕН Потхос

о Дефицити месолимбичне неуротрансмисије допамина у прехрамбеној претилости штакора

о Неурознаност, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Гхитза и др., КСНУМКС

о УЕ Гхитза, СМ Греи, ДХ Епстеин, КЦ Рице, И. Схахам

о Неуропсицхопхармацологи

о Анкиогени лек иохимбине враћа храну потребну за укус у моделу рецидива штакора: Улога ЦРФ (КСНУМКС) рецептора, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Глуцк и др., КСНУМКС

о МЕ Глуцк, А. Гелиебтер, Ј. Хунг, Е. Иахав

о Кортизол, глад и жеља да се једе после хладног теста стреса код гојазних жена са поремећајем једења

о Психосом. Мед., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Голдстоне ет ал., КСНУМКС

о АП Голдстоне, ЦГ Прецхтл де Хернандез, ЈД Беавер, К. Мухаммед, Ц. Цроесе, Г. Белл, Г. Дуригхел, Е. Хугхес, АД Валдман, Г. Фрост, ЈД Белл

о Пословно пристраност система награђивања мозга према висококалоричној храни

о Еур. Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Халаас и др., КСНУМКС

о ЈЛ Халаас, КС Гајивала, М. Маффеи, СЛ Цохен, БТ Цхаит, Д. Рабиновитз, РЛ Лаллоне, СК Бурлеи, ЈМ Фриедман

о Ефекти смањења тежине протеина плазме кодираног гојазним гојазима

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хамилтон и др., КСНУМКС

о БС Хамилтон, Д. Паглиа, АИ Кван, М. Деител

о Повећана експресија мРНА у гојазним масним ћелијама масовно гојазних људи

о Нат. Мед., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хернандез и Хоебел, КСНУМКС

о Л. Хернандез, БГ Хоебел

о Награда за храну и кокаин повећавају изванстанични допамин у нуклеусима, мерено микродиализијом

о Лифе Сци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хилл ет ал., КСНУМКС

о ЈО Хилл, ХР Виатт, ГВ Реед, ЈЦ Петерс

о Гојазност и околина: Куда идемо одавде?

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хоебел, КСНУМКС

о БГ Хоебел

о Храњење и само-стимулација

о Анн НИ Ацад. Сци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хоебел и Балагура, КСНУМКС

о БГ Хоебел, С. Балагура

о Само-стимулација бочног хипоталамуса модификованог инсулином и глукагоном

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хоебел и Теителбаум, КСНУМКС

о БГ Хоебел, П. Теителбаум

о Хипоталамичка контрола храњења и само-стимулација

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хоебел и Тхомпсон, КСНУМКС

о БГ Хоебел, РД Тхомпсон

о Аверзија према бочној хипоталамичкој стимулацији узрокована интрагастричним храњењем или гојазношћу

о Ј. Цомп. Пхисиол. Псицхол., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Хофманн ет ал., КСНУМКС

В. Хофманн, ГМ ван Конингсбругген, В. Строебе, С. Раманатхан, Х. Аартс

о Како се задовољство развија: хедонистички одговори на примамљиву храну

о Псицхол. Сци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Холланд и Галлагхер, КСНУМКС

о ПЦ Холланд, М. Галлагхер

о Амигдала-фронталне интеракције и очекивање награђивања

о Цурр. Опин. Неуробиол., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Холландер ет ал., КСНУМКС

о ЈА Холландер, ХИ Им, АЛ Амелио, Ј. Коцерха, П. Бали, К. Лу, Д. Виллоугхби, Ц. Вахлестедт, МД Цонкригхт, ПЈ Кенни

Стриатал мицроРНА контролише унос кокаина преко ЦРЕБ сигнализације

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Хоммел ет ал., КСНУМКС

о ЈД Хоммел, Р. Тринко, РМ Сеарс, Д. Георгесцу, ЗВ Лиу, КСБ Гао, ЈЈ Тхурмон, М. Маринелли, РЈ ДиЛеоне

о Лептински рецепторски сигнали у неуронским допаминским неуронима регулишу храњење

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Имаизуми ет ал., КСНУМКС

о М. Имаизуми, М. Такеда, А. Сузуки, С. Савано, Т. Фусхики

о Преференција за храну са високим садржајем масти у мишевима: Поховани кромпир у поређењу са куваним кромпиром

о Аппетите, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Јерлхаг ет ал., КСНУМКС

Е. Јерлхаг, Е. Егециоглу, СЛ Дицксон, М. Андерссон, Л. Свенссон, ЈА Енгел

Гхрелин стимулише локомоторну активност и акумалов допамин-преливање преко централних колинергичких система код мишева: импликације за његово учешће у награђивању мозга

о Аддицт. Биол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Јерлхаг ет ал., КСНУМКС

Е. Јерлхаг, Е. Егециоглу, СЛ Дицксон, А. Доухан, Л. Свенссон, ЈА Енгел

• Апликација грејлина у тегментална подручја стимулише локомоторну активност и повећава екстрацелуларну концентрацију допамина у нуцлеус аццумбенс

о Аддицт. Биол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Јхоу ет ал., КСНУМКС

о ТЦ Јхоу, ХЛ Фиелдс, МГ Бактер, ЦБ Сапер, ПЦ Холланд

о Рометромалног тегменталног језгра (РМТг), ГАБАергичног аферентног до допаминских неурона средњег мозга, кодира аверзивне стимулансе и инхибира моторичке одговоре

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Јохнсон и Кенни, КСНУМКС

о ПМ Јохнсон, ПЈ Кенни

о Допамин ДКСНУМКС рецептори у зависности од поремећаја награђивања и компулзивног једења код гојазних пацова

о Нат. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Јохнсон ет ал., КСНУМКС

ПИ Јохнсон, МА Паренте, ЈР Стеллар

о НМДА-индуковане лезије нуцлеус аццумбенс или вентралног палидума повећавају ефикасност исхране угроженим пацовима

о Браин Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Јонссон ет ал., КСНУМКС

о Јонссон, ММ Нотхен, Ф. Грунхаге, Л. Фарде, И. Накасхима, П. Проппинг, ГЦ Седвалл

о Полиморфизми у гену рецептора допамина ДКСНУМКС и њихове везе са густином допаминских рецептора стријаталних здравих волонтера

о Мол. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Каларцхиан ет ал., КСНУМКС

МА Каларцхиан, МД Марцус, ГТ Вилсон, ЕВ Лабоувие, РЕ Бролин, ЛБ ЛаМарца

• Преједање код пацијената са желудачном премосницом код дуготрајног праћења

о Обес. Сург., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Кандиах ет ал., КСНУМКС

Ј. Кандиах, М. Иаке, Ј. Јонес, М. Меиер

Стрес утиче на апетит и удобност хране код жена на колеџу

о Нутр. Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Кархунен ет ал., КСНУМКС

Љ Кархунен, РИ Лаппалаинен, ЕЈ Ваннинен, ЈТ Куикка, МИ Ууситупа

- Регионални церебрални проток крви током излагања хране код гојазних и нормално тежих жена

о Браин, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Касанетз ет ал., КСНУМКС

Ф. Касанетз, В. Дероцхе-Гамонет, Н. Берсон, Е. Баладо, М. Лафоурцаде, О. Манзони, ПВ Пиазза

о Прелазак на зависност је повезан са трајним оштећењем синаптичке пластичности

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Келлеи ет ал., КСНУМКС

о АЕ Келлеи, ЕП Блесс, ЦЈ Свансон

о Истраживање ефеката антагониста опијата инфузионисаних у нуцлеус аццумбенс на храњење и конзумирање сахарозе код пацова

Ј. Пхармацол. Екп. Тхер., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Келлеи ет ал., КСНУМКС

о АЕ Келлеи, БА Балдо, ВЕ Пратт, МЈ Вилл

о Кортикостриатално-хипоталамичка кола и мотивација хране: интеграција енергије, акције и награде

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Кенни ет ал., КСНУМКС

ПЈ Кенни, СА Цхен, О. Китамура, А. Маркоу, ГФ Кооб

о Условљено повлачење потиче потрошњу хероина и смањује осјетљивост на награду

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Ким ет ал., КСНУМКС

КС Ким, ИР Иоон, ХЈ Лее, С. Иоон, СИ Ким, СВ Схин, ЈЈ Ан, МС Ким, СИ Цхои, В. Сун, ЈХ Баик

о Побољшана сигнализација хипоталамуса лептина код мишева којима недостају рецептори допамин ДКСНУМКС

Ј. Биол. Цхем., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Клеин ет ал., КСНУМКС

ТА Клеин, Ј. Неуманн, М. Реутер, Ј. Хенниг, ДИ вон Црамон, М. Уллспергер

о Генетски одређене разлике у учењу од грешака

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Којима и сар., КСНУМКС

о М. Којима, Х. Хосода, И. Дате, М. Наказато, Х. Матсуо, К. Кангава

Гхрелин је ацилирани пептид који ослобађа хормон раста из желуца

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Кок ет ал., КСНУМКС

о П. Кок, Ф. Роелфсема, М. Фролицх, Ј. ван Пелт, АЕ Меиндерс, Х. Пијл

Активација рецептора допамина ДКСНУМКС смањује концентрације циркадијског лептина код гојазних жена

Ј. Цлин. Ендоцринол. Метаб., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Кооб, КСНУМКС

о ГФ Кооб

о Улога ЦРФ и ЦРФ-повезаних пептида у тамној страни зависности

о Браин Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Кооб и Ле Моал, КСНУМКС

о ГФ Кооб, М. Ле Моал

• Овисност и систем антирегије у мозгу

о Анну. Рев. Псицхол., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Кооб и Волков, КСНУМКС

ГФ Кооб, НД Волков

о Неуроцирцуитри оф аддицтион

о Неуропсицхопхармацологи, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Кооб и Зоррилла, КСНУМКС

о ГФ Кооб, ЕП Зоррилла

о Неуробиолошки механизми зависности: Фокус на фактор ослобађања кортикотропина

о Цурр. Опин. Инвестиг. Дроге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Крингелбацх ет ал., КСНУМКС

о МЛ Крингелбацх, Ј. О'Дохерти, ЕТ Роллс, Ц. Андревс

о Активација људског орбитофронталног кортекса у течни стимуланс хране је у корелацији са његовом субјективном угодношћу

о Цереб. Цортек, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Кругел ет ал., КСНУМКС

о У. Кругел, Т. Сцхрафт, Х. Киттнер, В. Киесс, П. Иллес

о Базална и допуштена допаминска ослобађања у нуклеусу штакора је депресирана лептином

о Еур. Ј. Пхармацол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС-КСНУМКС

КСНУМКС.

о ла Флеур, КСНУМКС

о СЕ ла Флеур

о Ефекти глукокортикоида на храњење код пацова

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о ЛаБар ет ал., КСНУМКС

о КС ЛаБар, ДР Гителман, ТБ Паррисх, ИХ Ким, АЦ Нобре, ММ Месулам

о Глад селективно модулира кортиколимбичку активацију на стимулансе хране код људи

о Бехав. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Латаглиата ет ал., КСНУМКС

ЕЦ Латаглиата, Е. Патроно, С. Пуглиси-Аллегра, Р. Вентура

• Тражење хране упркос штетним последицама је под префронталном кортикалном норадренергичком контролом

о БМЦ Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС

КСНУМКС.

о Лавфорд ет ал., КСНУМКС

БР Лавфорд, РМ Иоунг, ЕП Нобле, Ј. Саргент, Ј. Ровелл, С. Схадфортх, Кс. Зханг, Т. Ритцхие

о Д (КСНУМКС) алел и опиоидну зависност допаминских рецептора А (КСНУМКС): повезаност са употребом хероина и одговором на лечење метадоном

о Ам. Ј. Мед. Генет., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Леиннингер ет ал., КСНУМКС

о ГМ Леиннингер, ИХ Јо, РЛ Лесхан, ГВ Лоуис, Х. Ианг, ЈГ Баррера, Х. Вилсон, ДМ Опланд, МА Фаоузи, И. Гонг ет ал.

Лептин делује преко лептинских рецептора који експримирају латералне хипоталамичке неуроне да модулирају мезолимбички систем допамина и потискују храњење

о Целл Метаб., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Леноир ет ал., КСНУМКС

о М. Леноир, Ф. Серре, Л. Цантин, СХ Ахмед

• Интензивна слаткоћа надмашује награду за кокаин

о ПЛоС ОНЕ, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. еКСНУМКС хттп://дк.дои.орг/КСНУМКС/јоурнал.поне.КСНУМКС

КСНУМКС.

о Лесхан ет ал., КСНУМКС

о РЛ Лесхан, ДМ Опланд, ГВ Лоуис, ГМ Леиннингер, ЦМ Паттерсон, ЦЈ Рходес, Х. Мунзберг, МГ Миерс Јр.

о Вентралне тегменталне области Лептински рецепторски неурони специфично пројектују и регулишу кокаин-и амфетамин-регулисане транскриптне неуроне проширене централне амигдале

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Лоуис ет ал., КСНУМКС

о ГВ Лоуис, ГМ Леиннингер, ЦЈ Рходес, МГ Миерс Јр.

о Директна инервација и модулација неурона орексина преко латералних хипоталамичких ЛепРб неурона

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Луппино и сар., КСНУМКС

ФС Луппино, ЛМ де Вит, ПФ Боуви, Т. Стијнен, П. Цуијперс, БВ Пеннинк, ФГ Зитман

о Прекомерна тежина, гојазност и депресија: систематски преглед и мета-анализа лонгитудиналних студија

о Арцх. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Луттер и Нестлер, КСНУМКС

М. Луттер, ЕЈ Нестлер

о Хомеостатски и хедонични сигнали интерагују у регулацији уноса хране

Ј. Нутр., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Мацхт и Муеллер, КСНУМКС

М. Мацхт, Ј. Муеллер

о Непосредни ефекти чоколаде на експериментално индукована стања расположења

о Аппетите, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Малдонадо-Иризарри и Келлеи, КСНУМКС

ЦС Малдонадо-Иризарри, АЕ Келлеи

о Екситотоксичне лезије језгре и љуске субрегиона нуцлеус аццумбенс диференцијално нарушавају регулацију телесне тежине и моторичку активност код пацова

о Браин Рес. Булл., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Малдонадо-Иризарри и сар., КСНУМКС

ЦС Малдонадо-Иризарри, ЦЈ Свансон, АЕ Келлеи

Глутаматски рецептори у схеллус аццумбенс схелл контролишу понашање храњења преко латералног хипоталамуса

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Малик ет ал., КСНУМКС

о С. Малик, Ф. МцГлоне, Д. Бедроссиан, А. Дагхер

Гхрелин модулира мождану активност у областима које контролишу апетитивно понашање

о Целл Метаб., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ман ет ал., КСНУМКС

о МС Ман, ХФ Цларке, АЦ Робертс

о Улога орбитофронталног кортекса и медијалног стриатума у регулацији препотентних одговора на награђивање хране

о Цереб. Цортек, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Маргулес и Олдс, КСНУМКС

о ДЛ Маргулес, Ј. Олдс

о Идентични „храњење“ и „награђивање“ система у латералном хипоталамусу пацова

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Маркоу и Франк, КСНУМКС

А. Маркоу, РА Франк

о Утицај постављања операната и електрода на функције стимулације трајања влака

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Маркоу и Кооб, КСНУМКС

А. Маркоу, ГФ Кооб

Постцоцаине анхедониа. Животињски модел повлачења кокаина

о Неуропсицхопхармацологи, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Мастронарди ет ал., КСНУМКС

ЦА Мастронарди, ВХ Иу, ВК Сривастава, ВЛ Деес, СМ МцЦанн

• Ослобађање лептина изазвано липополисахаридом се контролише природно

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Матхени ет ал., КСНУМКС

М. Матхени, А. Схапиро, Н. Тумер, ПЈ Сцарпаце

о Отпорност на регион специфичне исхране и лептин индукована ћелијска лептинска резистенција укључује вентралну тегменталну област код пацова

о Неуропхармацологи (КСНУМКС) хттп://дк.дои.орг/КСНУМКС/ј.неуропхарм.КСНУМКС у штампи. Објављено на интернету Новембар КСНУМКС, КСНУМКС

КСНУМКС.

о Матсумото и Хикосака, КСНУМКС

о М. Матсумото, О. Хикосака

о Латерална хабенула као извор негативних сигнала награђивања у допаминским неуронима

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Мортон ет ал., КСНУМКС

ГЈ Мортон, ДЕ Цуммингс, ДГ Баскин, ГС Барсх, МВ Сцхвартз

Контрола централног нервног система на унос хране и телесну тежину

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Моунт анд Хоебел, КСНУМКС

о Г. Моунт, БГ Хоебел

• Латерална хипоталамичка само-стимулација: Самопроцењени праг повећан уносом хране

о Псицхон. Сци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Наир ет ал., КСНУМКС

СГ Наир, БМ Наварре, Ц. Цифани, ЦЛ Пицкенс, ЈМ Боссерт, И. Схахам

о Улога дорзалних медијских префронталних кортекс допаминских рецептора ДКСНУМКС-а у релапсу ка потрази за високомасном храном изазваном анксиогеним лијеком иохимбине

о Неуропсицхопхармацологи, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Наказато ет ал., КСНУМКС

М. Наказато, Н. Мураками, И. Дате, М. Којима, Х. Матсуо, К. Кангава, С. Матсукура

• Улога грелина у централној регулацији исхране

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Накви и Бецхара, КСНУМКС

о НХ Накви, А. Бецхара

о Скривени оток зависности: Инсула

о Трендс Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Невилле ет ал., КСНУМКС

МЈ Невилле, ЕЦ Јохнстоне, РТ Валтон

о Идентификација и карактеризација АНКККСНУМКС-а: Нови ген киназе који је уско повезан са ДРДКСНУМКС на хромозомском појасу КСНУМКСкКСНУМКС

о Хум. Мутат., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Ниренберг и Ватерс, КСНУМКС

МЈ Ниренберг, Ц. Ватерс

о Компулзивна исхрана и повећање тежине у вези са употребом агониста допамина

о Мов. Дисорд., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Нобле, КСНУМКС

о ЕП Нобле

О зависности и његовом награђивању кроз полиморфизам ДКСНУМКС гена за допаминске рецепторе: преглед

о Еур. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Нобле ет ал., КСНУМКС

ЕП Нобле, К. Блум, МЕ Кхалса, Т. Ритцхие, А. Монтгомери, РЦ Воод, РЈ Фитцх, Т. Озкарагоз, ПЈ Схеридан, МД Англин ет ал.

алелна асоцијација гена ДКСНУМКС допаминског рецептора са зависношћу од кокаина

о Алкохол од дроге зависи., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Нобле ет ал., КСНУМКС

о ЕП Нобле, Кс. Зханг, ТЛ Ритцхие, РС Спаркес

о Хаплотипови на локусу ДРДКСНУМКС и тешки алкохолизам

о Ам. Ј. Мед. Генет., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о О'Цоннор и сар., 2008

о ДБ О'Цоннор, Ф. Јонес, М. Цоннер, Б. МцМиллан, Е. Фергусон

о Утицај свакодневних гњаважа и стила једења на понашање у исхрани

о Хеалтх Псицхол., КСНУМКС (КСНУМКС, Суппл) (КСНУМКС), стр. СКСНУМКС – СКСНУМКС

КСНУМКС.

о О'Дохерти и сар., 2002

о ЈП О'Дохерти, Р. Деицхманн, ХД Цритцхлеи, РЈ Долан

о Неурални одговори током ишчекивања примарне награде за укус

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о О'Рахилли, 2009

о С. О'Рахилли

о Људска генетика осветљава путеве до метаболичких болести

о Природа, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Освалд и др., КСНУМКС

о КД Освалд, ДЛ Мурдаугх, ВЛ Кинг, ММ Боггиано

о Мотивација за укусну храну упркос последицама животињског модела једења

о Инт. Ј. Еат. Дисорд. (КСНУМКС) хттп://дк.дои.орг/КСНУМКС/еат.КСНУМКС у штампи. Објављено на мрежи фебруар КСНУМКС, КСНУМКС

КСНУМКС.

о Парк анд Царр, КСНУМКС

о ТХ Парк, КД Царр

о Неуроанатомски обрасци имунореактивности сличне фосима индуковане пријатним окружењем оброка и оброка у пацовима третираним физиолошком отопином и налтрексоном.

о Браин Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пецина и Берридге, КСНУМКС

о С. Пецина, КЦ Берридге

о Хедонска врућа тачка у љусци језгре: где му-опиоиди изазивају појачани хедонистички утицај слаткоће?

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пецина и др., КСНУМКСа

о С. Пецина, Ј. Сцхулкин, КЦ Берридге

о Фактор отпуштања кортикотропина који је нуклеус повећан повећава мотивацију за награду сахарозе: Парадоксални позитивни подстицајни ефекти у стресу?

о БМЦ Биол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пецина и др., КСНУМКСб

о С. Пецина, КС Смитх, КЦ Берридге

о Хедонске вруће тачке у мозгу

о Неурознанственик, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пецораро ет ал., КСНУМКС

о Н. Пецораро, Ф. Реиес, Ф. Гомез, А. Бхаргава, МФ Даллман

о Хронични стрес потиче хранљиво пријатно храњење, што смањује знакове стреса: ефекти хроничног стреса и повратне информације

о Ендокринологија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пелцхат и др., КСНУМКС

о МЛ Пелцхат, А. Јохнсон, Р. Цхан, Ј. Валдез, ЈД Рагланд

о Слике жеље: Активација жудње за храном током фМРИ

о Неуроимаге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пеллеимоунтер и др., КСНУМКС

о МА Пеллеимоунтер, МЈ Цуллен, МБ Бакер, Р. Хецхт, Д. Винтерс, Т. Бооне, Ф. Цоллинс

о Утицај производа гојазних гена на регулацију телесне тежине код об / об мишева

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пеллоук ет ал., КСНУМКС

о И. Пеллоук, БЈ Еверитт, А. Дицкинсон

о Присилно тражење дрога од стране пацова под казном: ефекти анамнезе узимања дроге

о Психопармакологија (Берл.), КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Перелло ет ал., КСНУМКС

о М. Перелло, И. Саката, С. Бирнбаум, ЈЦ Цхуанг, С. Осборне-Лавренце, СА Ровински, Ј. Волосзин, М. Ианагисава, М. Луттер, ЈМ Зигман

о Гхрелин повећава наградну вредност исхране са високим удјелом масти на начин који зависи од орексина

о Биол. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Петровицх и др., КСНУМКС

о ГД Петровицх, ЦА Росс, П. Моди, ПЦ Холланд, М. Галлагхер

о Централна, али не базолатерална, амигдала је критична за контролу храњења од стране аверзивних научених знакова

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пфаффли ет ал., КСНУМКС

Ј. Пфаффли, М. Мицхаелидес, ГЈ Ванг, ЈЕ Пессин, НД Волков, ПК Тханос

Лептин повећава везивање допаминског ДКСНУМКС рецептора у стриатуму код мршавих лептина (об / об) мишева

о Синапсе, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Пухл ет ал., КСНУМКС

РМ Пухл, ЦА Мосс-Рацусин, МБ Сцхвартз, КД Бровнелл

о Тежинска стигматизација и редукција предрасуда: Перспективе одраслих особа са прекомерном тежином и гојазности

о Здравство Едуц. Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Рада ет ал., КСНУМКС

о П. Рада, МЕ Боцарсли, ЈР Барсон, БГ Хоебел, СФ Леибовитз

о Смањење акумулације допамина код Спрагуе-Давлеи пацова склоних преједању богатом мастима

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ритцхие и Нобле, КСНУМКС

о Т. Ричи, ЕП Нобле

о Повезивање седам полиморфизама ДКСНУМКС рецептора допаминског рецептора са карактеристикама везивања можданог рецептора

о Неуроцхем. Рес., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Роберто ет ал., КСНУМКС

о М. Роберто, МТ Цруз, НВ Гилпин, В. Сабино, П. Сцхвеитзер, М. Бајо, П. Цоттоне, СГ Мадамба, ДГ Стоуффер, ЕП Зоррилла ет ал.

о Отпуштање амигдала гама-аминобутирне киселине изазване кортикотропин фактором ослобађања игра кључну улогу у зависности од алкохола

о Биол. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Роитман ет ал., КСНУМКС

о МФ Роитман, ГД Стубер, ПЕ Пхиллипс, РМ Вигхтман, РМ Царелли

• Допамин дјелује као субсецонд модулатор тражења хране

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Роитман ет ал., КСНУМКС

о МФ Роитман, РА Вхеелер, РМ Вигхтман, РМ Царелли

Кемијски одговори у реалном времену у нуцлеус аццумбенс разликују награђивање и одбојне подражаје

о Нат. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Роллс, КСНУМКС

ЕТ Роллс

о Функције орбитофронталног и прегенуалног цингулног кортекса у укусу, мирису, апетиту и емоцијама

Ацта Пхисиол. Хунг., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Роллс, КСНУМКС

ЕТ Роллс

о Окус, мирисна и прехрамбена текстура награђивања у мозгу и гојазности

о Инт. Ј. Обес. (Лонд.) (КСНУМКС) хттп://дк.дои.орг/КСНУМКС/ијо.КСНУМКС в пресс. Објављено на интернету Август КСНУМКС, КСНУМКС

КСНУМКС.

о Роллс ет ал., КСНУМКС

ЕТ Роллс, БЈ Роллс, ЕА Рове

о Сензорско-специфична и мотивација-специфична ситост за вид и укус хране и воде у човеку

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Росеберри ет ал., КСНУМКС

АГ Росеберри, Т. Паинтер, ГП Марк, ЈТ Виллиамс

о Смањена везикуларна соматодендритична допаминска складишта код лептин-дефицитарних мишева

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Ротхемунд ет ал., КСНУМКС

И. Ротхемунд, Ц. Преусцххоф, Г. Бохнер, ХЦ Баукнецхт, Р. Клингебиел, Х. Флор, БФ Клапп

о Диференцијална активација дорзалног стриатума висококалоричним визуелним стимулансима хране код гојазних појединаца

о Неуроимаге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Салас ет ал., КСНУМКС

о Р. Салас, П. Балдвин, М. де Биаси, ПР Монтагуе

о БОЛД одговора на грешке у предвиђању негативне награде у људској хабенули

о Фронт. Зујати. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС

КСНУМКС.

о Сапер ет ал., КСНУМКС

о ЦБ Сапер, ТЦ Цхоу, ЈК Елмкуист

о Потреба за исхраном: хомеостатска и хедоничка контрола исхране

о Неурон, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Саундерс, КСНУМКС

о Р. Саундерс

• Цомпулсиве еатинг анд гастриц бипасс сургери: Какве везе има глад са њом?

о Обес. Сург., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Сцарпаце ет ал., КСНУМКС

о ПЈ Сцарпаце, М. Матхени, И. Зханг

о Покретање точкова елиминише преференције са високим садржајем масти и побољшава сигнализацију лептина у пределу вентралног тегмента

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Сцхилтз ет ал., КСНУМКС

ЦА Сцхилтз, КЗ Бремер, ЦФ Ландри, АЕ Келлеи

• Помоћу хране повезане с храном мијења се функционална повезаност предњег мозга, што се процјењује са непосредном раном експресијом гена и проенкефалина

о БМЦ Биол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС

КСНУМКС.

Сцхур ет ал., КСНУМКС

о Е. Сцхур, НМ Клеинханс, Ј. Голдберг, Д. Буцхвалд, МВ Сцхвартз, К. Маравилла

о Активација у регулацији енергије мозга и центрима за награђивање путем сигнала хране варира са избором визуелног стимулуса

о Инт. Ј. Обес. (Лонд.), КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Сцлафани ет ал., КСНУМКС

А. Сцлафани, РЈ Боднар, АР Деламатер

о Фармакологија преференција у храни

о Апетит, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС

КСНУМКС.

о Сесцоуссе ет ал., КСНУМКС

Г. Сесцоуссе, Ј. Редоуте, ЈЦ Дрехер

о Архитектура кодирања вредности награђивања у људском орбитофронталном кортексу

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Схомакер ет ал., КСНУМКС

о ЛБ Схомакер, М. Танофски-Крафф, ЈМ Зоцца, А. Цоурвилле, М. Козлоски, КМ Цолумбо, ЛЕ Волкофф, СМ Бради, МК Цроцкер, АХ Али ет ал.

о Храњење у одсуству глади код адолесцената: Унос после оброка великог обима у поређењу са оним после стандардизованог оброка

о Ам. Ј. Цлин. Нутр., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Симмонс ет ал., КСНУМКС

о ВК Симмонс, А. Мартин, ЛВ Барсалоу

о Слике укусне хране активирају укусне кортексе за укус и награду

о Цереб. Цортек, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Смалл, КСНУМКС

о ДМ Смалл

о Представљање укуса у људској инсули

о Структура мозга. Функт., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Смалл ет ал., КСНУМКС

о ДМ Смалл, М. Јонес-Готман, А. Дагхер

• Допаминско ослобађање изазвано храњењем у дорзалном стриатуму корелира са оцјенама угодности оброка код здравих добровољаца

о Неуроимаге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Смитх и Берридге, КСНУМКС

о КС Смитх, КЦ Берридге

о Опиоидни лимбички склоп за награду: интеракција између хедонских жаришта нуцлеус аццумбенс и вентралног палидума

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Содерпалм и Берридге, КСНУМКС

о АХ Содерпалм, КЦ Берридге

• Унос хране након диазепама, морфијума или мусцимола: Микроињекције у љусци нуцлеус аццумбенс

о Пхармацол. Биоцхем. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Стице ет ал., КСНУМКСа

Е. Стице, С. Споор, Ц. Бохон, ДМ Смалл

Однос између гојазности и отпуштеног стриатног одговора на храну је модериран ТакИА АКСНУМКС алелом

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Стице ет ал., КСНУМКСб

Е. Стице, С. Споор, Ц. Бохон, МГ Велдхуизен, ДМ Смалл

о Однос награде од уноса хране и очекиваног уноса хране до гојазности: Студија функционалне магнетне резонанце

о Ј. Абнорм. Псицхол., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Стице ет ал., КСНУМКСа

Е. Стице, С. Иокум, К. Блум, Ц. Бохон

о Повећање телесне тежине је повезано са смањеним стриаталним одговором на укусну храну

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Стице ет ал., КСНУМКСб

Е. Стице, С. Иокум, Ц. Бохон, Н. Марти, А. Смолен

о Одговорност за награђивање кругова према храни предвиђа будуће повећање телесне масе: Модераторски ефекти ДРДКСНУМКС и ДРДКСНУМКС

о Неуроимаге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Стоецкел, КСНУМКС

о Стоецкел, ЛЕ (КСНУМКС). Принцип гојазности Златокоса. Сциентифиц Америцан. Јун КСНУМКС, КСНУМКС. хттп://ввв.сциентифицамерицан.цом/артицле.цфм?ид=тхе-голдилоцкс-принципле-обесити.

КСНУМКС.

Стратфорд и Келлеи, КСНУМКС

ТР Стратфорд, АЕ Келлеи

о ГАБА у омотачу језгре језгре учествује у централној регулацији понашања код храњења

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Стратфорд и Келлеи, КСНУМКС

ТР Стратфорд, АЕ Келлеи

о Доказ о функционалном односу између језгре која садржи језгро и бочног хипоталамуса који потврђује понашање храњења

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Суарез и Галлуп, КСНУМКС

о СД Суарез, ГГЈ Галлуп

о Етолошка анализа понашања на отвореном терену код штакора и мишева

о Научите. Мотив., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Сундаи и др., КСНУМКС

о СР Недеља, СА Сандерс, Г. Цоллиер

о Укуси и обрасци оброка

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Свинбурн ет ал., КСНУМКС

о Б. Свинбурн, Г. Сацкс, Е. Равуссин

о Повећана опскрба енергијом хране више је него довољна за објашњење епидемије претилости у САД-у

о Ам. Ј. Цлин. Нутр., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Таха и поља, КСНУМКС

о СА Таха, ХЛ Фиелдс

о Кодирање укуса и апетитивног понашања различитим неуронским популацијама у језгри

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Таха и др., КСНУМКС

о СА Таха, И. Катсуура, Д. Ноорвасх, А. Сероусси, ХЛ Фиелдс

о Конвергентни, а не серијски, стријатални и палидални склопови регулишу унос хране изазване опиоидима

о Неурознаност, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Теегарден и Бејл, КСНУМКС

о СЛ Теегарден, ТЛ Бејл

о Смањење прехрамбених склоности производи повећану емоционалност и ризик од прехране

о Биол. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Теегарден и др., КСНУМКС

о СЛ Теегарден, АН Сцотт, ТЛ Бејл

о Изложеност исхрани са високим удјелом масти промовише дугорочне промене прехрамбених склоности и централну сигнализацију награде

о Неурознаност, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Тханос и др., КСНУМКС

о ПК Тханос, М. Мицхаелидес, ИК Пииис, ГЈ Ванг, НД Волков

о Ограничење хране значајно повећава ДКСНУМКС рецептор допамина (ДКСНУМКСР) у моделу гојазности штакора како је процењено ин виво муПЕТ снимањем ([КСНУМКСЦ] раклоприд) и ин витро ([КСНУМКСХ] спипероном) ауторадиографијом

о Синапсе, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Тхомпсон и Свансон, КСНУМКС

о РХ Тхомпсон, ЛВ Свансон

о Анализа структурне повезаности, заснована на хипотезама, подржава мрежу над хијерархијским моделом архитектуре мозга

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Вандерсцхурен и Еверитт, КСНУМКС

о Љ Вандерсцхурен, БЈ Еверитт

о Тражење дроге постаје компулсивно након дуже употребе кокаина

о наука, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Вендрусцоло ет ал., КСНУМКСа

о ЛФ Вендрусцоло, АБ Гуеие, М. Дарнаудери, СХ Ахмед, М. Цадор

о Прекомерна конзумација шећера током адолесценције селективно мења мотивацију и награду за награду код одраслих пацова

о ПЛоС ОНЕ, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. еКСНУМКС хттп://дк.дои.орг/КСНУМКС/јоурнал.поне.КСНУМКС

КСНУМКС.

о Вендрусцоло ет ал., КСНУМКСб

о ЛФ Вендрусцоло, АБ Гуеие, ЈЦ Вендрусцоло, КЈ Цлеменс, П. Мормеде, М. Дарнаудери, М. Цадор

о Смањено конзумирање алкохола код одраслих пацова изложених сахарози током адолесценције

о Неурофармакологија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Волков и О'Бриен, 2007

о НД Волков, ЦП О'Бриен

о Питања за ДСМ-В: Да ли гојазност треба да буде укључена као поремећај мозга?

о Ам. Ј. Психијатрија, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Волков анд Висе, КСНУМКС

о НД Волков, РА Мудри

о Како нам зависност од дрога може помоћи да схватимо гојазност?

о Нат. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Волков ет ал., КСНУМКС

о НД Волков, ГЈ Ванг, Ф. Теланг, ЈС Фовлер, РЗ Голдстеин, Н. Алиа-Клеин, Ј. Логан, Ц. Вонг, ПК Тханос, И. Ма, К. Прадхан

о Инверзна повезаност између БМИ и префронталне метаболичке активности код здравих одраслих

о Гојазност (Сребрно пролеће), КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Вуцетиц и Реиес, КСНУМКС

о З. Вуцетиц, ТМ Реиес

Централна допаминергичка кола која контролишу унос хране и награду: импликације за регулацију гојазности

о Вилеи Интердисцип. Рев. Сист. Биол. Мед., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ванг ет ал., КСНУМКС

ГЈ Ванг, НД Волков, Ј. Логан, НР Паппас, ЦТ Вонг, В. Зху, Н. Нетусил, ЈС Фовлер

о Мождани допамин и гојазност

о Ланцет, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ванг ет ал., КСНУМКС

ГЈ Ванг, НД Волков, ЈС Фовлер

о Улога допамина у мотивацији за храну код људи: Импликације за гојазност

о Екперт Опин. Тхер. Циљеви, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ванг ет ал., КСНУМКСа

ГЈ Ванг, НД Волков, Ф. Теланг, М. Јаине, Ј. Ма, М. Рао, В. Зху, ЦТ Вонг, НР Паппас, А. Гелиебтер, ЈС Фовлер

Излагање апетитивним стимулансима хране значајно активира људски мозак

о Неуроимаге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ванг ет ал., КСНУМКСб

ГЈ Ванг, НД Волков, ПК Тханос, ЈС Фовлер

о Сличност између гојазности и овисности о дрогама као што се процјењује неурофункционалним снимањем: преглед концепта

о Ј. Аддицт. Дис., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Ванг ет ал., КСНУМКС

ГЈ Ванг, Д. Томаси, В. Бацкус, Р. Ванг, Ф. Теланг, А. Гелиебтер, Ј. Корнер, А. Бауман, ЈС Фовлер, ПК Тханос, НД Волков

• Желучана дистензија активира склоп за засићење у људском мозгу

о Неуроимаге, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Вассум ет ал., КСНУМКС

о КМ Вассум, СБ Остлунд, НТ Маидмент, БВ Баллеине

о Различити опиоидни кругови одређују укус и пожељност награђивања

о Проц. Натл. Ацад. Сци. УСА, КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Вассум ет ал., КСНУМКС

о КМ Вассум, ИЦ Цели, БВ Баллеине, НТ Маидмент

Активација μ-опиоидних рецептора у базолатералној амигдали посредује у учењу повећања, али не и смањења потицајне вриједности награде за храну

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

о Вилкинсон и Пееле, КСНУМКС

ХА Вилкинсон, ТЛ Пееле

Модификација интракранијалне само-стимулације због ситне глади

о Ам. Ј. Пхисиол., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС-КСНУМКС

КСНУМКС.

о Вилл ет ал., КСНУМКС

МЈ Вилл, ЕБ Франзблау, АЕ Келлеи

о Нуцлеус аццумбенс му-опиоиди регулишу унос исхране са високим удјелом масти активацијом дистрибуиране мреже мозга

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

КСНУМКС.

Вилсон ет ал., КСНУМКС

МЕ Вилсон, Ј. Фисхер, А. Фисцхер, В. Лее, РБ Харрис, ТЈ Бартнесс

о Квантификовање уноса хране у мајмуне у друштвеном смештају: утицај социјалног статуса на потрошњу калорија

о Пхисиол. Бехав., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Члан | ПДФ (КСНУМКС К) |

Погледај запис у Сцопусу

| Цитирано у Сцопусу (КСНУМКС)

КСНУМКС.

Иурцисин ет ал., КСНУМКС

о БМ Иурцисин, ММ Гаддор, ЕЈ ДеМариа

о гојазност и баријатријска операција

о Цлин. Цхест Мед., КСНУМКС (КСНУМКС), пп. КСНУМКС – КСНУМКС, ик

КСНУМКС.

о Зханг ет ал., КСНУМКС

о М. Зханг, БА Госнелл, АЕ Келлеи

• Унос хране са високим удјелом масти селективно се појачава стимулацијом му опиоидним рецепторима унутар нуцлеус аццумбенс

Ј. Пхармацол. Екп. Тхер., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Преглед записа у Сцопусу

| Цитирано у Сцопусу (КСНУМКС)

КСНУМКС.

Зхенг ет ал., КСНУМКС

Х. Зхенг, ЛМ Паттерсон, ХР Бертхоуд

Орексинска сигнализација у вентралном тегменталном подручју је потребна за апетит са високим садржајем масти изазван стимулацијом опиоида нуклеуса акумбенса

о Ј. Неуросци., КСНУМКС (КСНУМКС), стр. КСНУМКС – КСНУМКС

о Преглед записа у Сцопусу

| Цитирано у Сцопусу (КСНУМКС)

КСНУМКС.

Зхенг ет ал., КСНУМКС

о Х. Зхенг, НР Ленард, АЦ Схин, ХР Бертхоуд

Контрола апетита и регулација енергетске равнотеже у савременом свету: мозак који покреће награду надјачава сигнале за репетирање

о Инт. Ј. Обес. (Лонд.), КСНУМКС (Суппл КСНУМКС) (КСНУМКС), стр. СКСНУМКС – СКСНУМКС

о Преглед записа у Сцопусу

| Цитирано у Сцопусу (КСНУМКС)

Механизми награђивања у гојазности: нови увиди и будући правци (КСНУМКС)

увод

Активација система награђивања мозга као одговор на укусну храну: интеракције са хормонским регулаторима енергетске равнотеже

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку исхрану: Мидбраин Допамине Системс

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку прехрану: Стриатохипотхаламиц Системс

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку исхрану: Стриатопалидални системи

Браин Цирцуитриес који регулишу хедонистичку прехрану: Амигдалар Системс

Да ли адаптације у можданим хедонским круговима возе компулзивно једење?

Промењена активност награђивања мозга у гојазности: студије за снимање мозга

Промењена активност награђивања мозга у гојазности: Студије глодара

Недостатак допамин ДКСНУМКС сигнализације у гојазности

Недостатак ДКСНУМКСР сигнализације доприноси награђивању дефицита у гојазности

Недостатак ДКСНУМКСР сигнализације може покренути компулзивно једење у претилости

Интеракције између ДКСНУМКСР и хормонских регулатора енергетске равнотеже у претилости

Дисрегулирани системи за стрес мозга код гојазности

Закључци

Референце

Брзи линкови