Угодност слатког укуса се модулира морфином и налтрексоном (КСНУМКС)

Психофармакологија (Берл). КСНУМКС Ауг КСНУМКС.

Еикемо М1,2,3, Лøсетх ГЕ4, Јохнстоне Т5, Гјерстад Ј6,7, Виллоцх Ф7, Лекнес С4,8.

Апстрактан

ИСТОРИЈАТ:

Модели глодаваца наглашавају кључну улогу сигнализације μ-опиоидних рецептора (МОР) у укусној конзумацији хране. Код људи, међутим, ефекти МОР стимулације на исхрану и укус хране остају нејасни.

ЦИЉЕВИ:

Овдје смо тестирали слатко угодно искуство код људи након МОР-ових манипулација лијековима. Претпоставили смо да би се понашања регулисана ендогеним МОР системом појачала МОР агонизмом и смањила антагонизмом. У складу са налазима глодаваца, очекивали смо најјачи лек за најслађе (високо калоричне) стимулансе сахарозе. Пошто се многи слатки стимуланси сматрају одвратним од многих људи (названих слатки дисликери), такође смо проценили да ли МОР манипулације утичу на оцену пријатности стимуланса сахарозе-воде различито у зависности од субјективне и објективне вредности.

МЕТОДЕ:

У двосмјерној психофармаколошкој унакрсној студији, КСНУМКС здрави мушкарци су подвргнути парадигми слатког окуса након двоструко слијепог давања МОР агониста морфина, плацеба и опиоидног антагониста налтрексона.

РЕЗУЛТАТИ:

Као што се претпостављало, МОР стимулација са морфином повећала је пријатност најслађих пет раствора сахарозе, без повећања пријатности раствора ниже сахарозе. За опиоидни антагонизам, уочен је супротан образац само за најслађе пиће. Уочени ефекти лека на пријатност најслађег пића нису се разликовали између слатких ликера и дисликера.

ЗАКЉУЧАК:

Двосмерни ефекат лечења агониста и антагониста се слаже са налазима глодаваца који показују да МОР манипулације најјаче утичу на храну највишег калорија. Ми спекулишемо да МОР систем делимично промовише преживљавање повећањем сагласности између објективне (калоријске) и субјективне (хедонистичке) вредности подражаја хране, тако да се понашање у исхрани више фокусира на најбогатију доступну храну.

КЉУЧНЕ РЕЧИ:

Храна; Хуман; Морфин; Налтреконе; Опиоидни систем

ПМИД: 27538675

дои: КСНУМКС / сКСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС-к