Повећање телесне тежине повезано је са смањеним стрататалним одговором на укусну храну (КСНУМКС)

Коментар: Студија показује на људима да храна - природни појачивач - може проузроковати пад допаминских рецептора. Да ли је интернет порнографија мање подстицајна од „изузетно укусне“ хране?

 

ЛАИ АРТИЦЛЕ: Истраживање испитује зачарани циклус преједања и гојазности (сажетак испод)

Објављен: КСНУМКС / КСНУМКС / КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС ПМ ЕДТ
Извор: Универзитет Тексас у Аустину

Невсвисе - Ново истраживање пружа доказе о зачараном кругу који је настао када се гојазни појединац преједне да би надокнадио смањено задовољство хране.

Претили појединци имају мање рецептора за задовољство и преједају да би их надокнадили, према истраживању Универзитета Тексас при вишем истраживачу у Аустину и истраживачком институту Орегон Ресеарцх Ериц Стице и његовим колегама објављеним ове недеље у часопису Јоурнал оф Неуросциенце.

Стице показује да ово преједање може додатно ослабити реакцију рецептора за задовољство ("хипофункционална кола за награђивање"), што додатно смањује награде добијене од преједања.
Унос хране је повезан са ослобађањем допамина. Степен задовољства који потиче од исхране корелира са количином ослобођеног допамина. Докази показују да гојазни појединци имају мање допаминских (ДКСНУМКС) рецептора у мозгу у односу на мршаве појединце и сугерирају да претиле особе преједају како би надокнадиле овај наградни дефицит.

Људи са мање допаминских рецептора морају да уносе више корисне супстанце - попут хране или лекова - да би постигли ефекат који други људи добијају са мање.

"Иако недавни налази указују на то да гојазни појединци могу имати мање задовољства када једу, и стога једу више да би компензирали, ово је први потенцијални доказ који показује да сама преједање додатно ублажава награђивање", каже Стице, виши научник у Орегон Ресеарцху Институт, непрофитни, независни центар за истраживање понашања. “Ослабљена одзивност круга награђивања повећава ризик за будућу добитку на тежини на начин који даје предност. Ово може објаснити зашто гојазност обично показује хронични ток и отпоран је на третман.

Користећи Функционалну магнетну резонанцу (фМРИ), Стицеов тим је измерио у којој мери је одређени део мозга (дорзални стриатум) активиран као одговор на индивидуалну потрошњу чоколадног милксхакеа (у односу на неукусно решење). Истраживачи су пратили промене у индексу телесне масе учесника током шест месеци.

Резултати су показали да су испитаници који су удебљали показали значајно мање активације у одговору на унос млечног шећера у шестомесечном праћењу у односу на базно скенирање и у односу на жене које нису добиле на тежини.

"Ово је нови допринос литератури, јер, према нашем сазнању, ово је прва проспективна фМРИ студија која истражује промјену стриатног одговора на потрошњу хране као функцију промјене тежине", каже Стице. "Ови резултати ће бити важни за развој програма за спречавање и лечење гојазности."

Истраживање је спроведено у Центру за снимање мозга Универзитета у Орегону. Стицеви коаутори су Соња Иокум, бивша постдокторанд на Тексашком универзитету у Аустину.

Стице проучава поремећаје у исхрани и гојазност током КСНУМКС година. Ово истраживање је произвело неколико превентивних програма који поуздано смањују ризик од појаве поремећаја у исхрани и гојазности.

 

СТУДИЈА: Повећање телесне тежине повезано је са редукованим одговором на стриаталну храну.

Ј Неуросци. Ауторски рукопис; доступно у ПМЦ Мар КСНУМКС, КСНУМКС.
Објављено у коначном облику:
ПМЦИД: ПМЦКСНУМКС
НИХМСИД: НИХМСКСНУМКС
Издавачева коначна уређена верзија овог чланка доступна је бесплатно на Ј Неуросци
Погледајте друге чланке у ПМЦ-у цитат објављеном чланку.

Апстрактан

У складу са теоријом да појединци са хипо-функционалним награђеним круговима награђивања надокнађују дефицит награђивања, гојазни према мршавим људима имају мање стриаталних ДКСНУМКС рецептора и показују мањи стриатални одговор на укусан унос хране, а низак стриатални одговор на унос хране предвиђа будуће повећање тежине код оних код којих постоји генетски ризик за смањење сигнализације допаминског круга награђивања. Ипак, студије на животињама показују да унос укусне хране доводи до смањења ДКСНУМКС рецептора, смањења осетљивости на ДКСНУМКС и смањења осетљивости на награђивање, што значи да преједање може допринети смањеној стриатној реакцији. Дакле, тестирали смо да ли преједање доводи до смањења стриатне реакције на унос хране у људе употребом функционалне магнетне резонанце (фМРИ). Резултати су показали да су жене које су добиле на тежини током КСНУМКС-мјесечног периода показале смањење стриаталног одговора на укусну потрошњу хране у односу на стабилне жене. У колективном смислу, резултати указују на то да ниска осјетљивост круга награђивања повећава ризик од преједања и да ово преједање може додатно ублажити способност реаговања кругова награђивања у напредном процесу.

Кључне речи: гојазност, стриатум, фМРИ, укус, награда, дебљање

увод

Стриатум игра кључну улогу у кодирању награде од уноса хране. Храњење је повезано са ослобађањем допамина (ДА) у дорзалном стриатуму, а степен ослобађања ДА корелира са количином задовољства од једења (Сзцзипка ет ал., КСНУМКС; Смалл ет ал., КСНУМКС). Дорзални стриатум реагује на унос чоколаде у витке људе и осетљив је на његову девалвацију храњењем изнад ситости (Смалл ет ал., КСНУМКС).

Гојазни људи показују мање стриатне ДКСНУМКС рецепторе него мршави људи (Ванг ет ал., КСНУМКС; Волков ет ал., КСНУМКС) и гојазни пацови имају ниже базалне нивое ДА и смањену доступност ДКСНУМКС рецептора него леан пацови (Оросцо ет ал., КСНУМКС; Фетиссов ет ал., КСНУМКС). Гојазни у односу на витке људе показују мању активацију стриаталних циљних региона ДА (каудат, путамен) као одговор на укусан унос хране (Стице ет ал., КСНУМКСб, a), али показују већу стриатну активацију као одговор на слике хране (Ротхемунд ет ал., КСНУМКС; Стоецкел ет ал., КСНУМКС; Стице ет ал., КСНУМКС), што сугерише дисоцијацију између награда за конзумирану храну и подстицајне важности сигнала хране. Критично, људи који су показали слабију стриаталну активацију као одговор на унос хране који је имао АКСНУМКС ТакИА алел, што је повезано са нижом доступношћу ДКСНУМКС стриаталних рецептора (Нобле ет ал., КСНУМКС; Ритцхие & Нобле, 2003; Тупала ет ал., КСНУМКС) и смањеног метаболизма у мировању стријатала (Нобле, КСНУМКС), показао је повећано повећање телесне тежине у будућностиСтице ет ал., КСНУМКСа). Заједно, ови налази се слажу са теоријом да се појединци са нижим сигналним капацитетом у наградном кругу претварају да компензирају овај наградни дефицит (Блум, КСНУМКС; Ванг, КСНУМКС).

Међутим, постоје докази да конзумација укусне хране доводи до смањења регулације ДА сигнализације. Редовно узимање хране са високим садржајем масти и високим садржајем шећера која доводи до повећања тежине доводи до смањења регулације пост-синаптичких ДКСНУМКС рецептора, смањене осетљивости ДКСНУМКС-а и смањења осетљивости код нагризања код глодара (Цолантуони ет ал., КСНУМКС; Белло ет ал., КСНУМКС; Келлеи ет ал., КСНУМКС; Јохнсон & Кенни, 2010). Будући да ови подаци указују да преједање може допринети даљем слабљењу стриатне реакције на храну, спровели смо проспективну студију функционалне магнетне резонанце (фМРИ) која је директно испитивала да ли је преједање повезано са смањеном стријаталном активацијом као одговор на укусну храну. људи.

Материјал и метод

učesnici

Учесници су били КСНУМКС претиле и претиле младе жене (М аге = КСНУМКС, СД = КСНУМКС; М БМИ = КСНУМКС; СД = КСНУМКС). Узорак се састојао од КСНУМКС% азијских / пацифичких острваца, КСНУМКС% Афроамериканаца, КСНУМКС% европских Американаца, КСНУМКС% Индијанаца, и КСНУМКС% мешовитог расног наслеђа. Учесници су дали писмену сагласност. Одбор за локалну етику је одобрио ову студију. Они који су пријавили преједање или компензаторна понашања у протеклих КСНУМКС мјесеци, садашњу употребу психотропних лијекова или недозвољених дрога, повреду главе са губитком свијести или тренутним психичким поремећајем Акис И били су искључени. Подаци су прикупљени на почетку и на КСНУМКС-месечном праћењу.

Мере

Телесна маса

Индекс телесне масе (БМИ = кг / м2) је коришћен да одражава адипозитет (Диетз & Робинсон, 1998). Након уклањања ципела и капута, висина је измјерена до најближег милиметра помоћу стадиометра, а тежина је процјењена до најближег КСНУМКС кг кориштењем дигиталне ваге. Две мере су добијене и просечне. Од учесника је затражено да се уздрже од јела за КСНУМКС сати прије завршетка антропоморфних мјера у сврху стандардизације. БМИ је у корелацији са директним мерама укупне телесне масти, као што је апсорпциона биометрија двоструке енергије (r = .КСНУМКС до .КСНУМКС) и са здравственим мерама као што су крвни притисак, неповољни профили липопротеина, атеросклеротске лезије, нивои инсулина у серуму и дијабетес мелитус (Диетз & Робинсон, 1998).

фМРИ парадигма

Од учесника је затражено да конзумирају своје редовне оброке, али да се уздрже од јела или пијења (укључујући напитке са кофеином) за КСНУМКС-КСНУМКС сати који су претходили сесији снимања за стандардизацију. Изабрали смо овај период ускраћивања да бисмо ухватили стање глади које већина појединаца доживљава док прилазе свом следећем оброку, што је време када ће индивидуалне разлике у награди за храну логично утицати на унос калорија. Учесници су испунили парадигму између КСНУМКС: КСНУМКС и КСНУМКС: КСНУМКС или КСНУМКС: КСНУМКС и КСНУМКС: КСНУМКС. Иако смо покушали да извршимо почетно и накнадно скенирање у исто доба дана, због ограничења распоређивања, само КСНУМКС% учесника је извршило своје друго скенирање у току КСНУМКС сати у времену када су завршили основно скенирање (М разлика у времену скенирања = КСНУМКС хрс, ранге = .КСНУМКС до КСНУМКС хрс). Учесници су се упознали са парадигмом фМРИ кроз праксу на засебном рачунару пре скенирања.

Парадигма милксхаке је дизајнирана да испита активацију као одговор на потрошњу и очекивану потрошњу укусне хране (Фиг КСНУМКС), мада се овај извештај фокусирао само на прво. Стимули су представљени у 5 одвојених серија скенирања. Стимули су се састојали од 2 слике (чаша млечног шејка и чаша воде) које су сигнализирале испоруку или 0.5 мл чоколадног милксхаке-а или безукусног раствора. Редослед излагања био је рандомизиран међу учесницима. Чоколадни милксхаке састојао се од 4 куглице сладоледа од ваниле Хааген-Даз, 1.5 шоље млека од 2% и 2 кашике Херсхеи-јевог чоколадног сирупа. Раствор без укуса без калорија, који је дизајниран да опонаша природни укус пљувачке, састојао се од 25 мМ КЦл и 2.5 мМ НаХЦО3. Користили смо вештачку слину јер вода има укус који активира кортекс укуса (Залд и Пардо, 2000). Слике су представљене 2 секунде помоћу МАТЛАБ-а. Достава укуса догодила се 7-10 секунди након почетка трага и трајала је 5 секунди. Сваки догађај од интереса трајао је 5 секунди. Свака серија састојала се од 20 догађаја уноса млечног шејка и 20 догађаја без укусног раствора. Течности су испоручиване помоћу програмабилних пумпи за шприцеве ​​(Браинтрее Сциентифиц БС-8000) под контролом МАТЛАБ-а како би се осигурала доследна запремина, брзина и време испоруке укуса. Шприцеви од XNUMX мл пуњени чоколадним милксхакеом и раствором без укуса повезани су преко Тигон цеви преко таласне водилице на разводник причвршћен за завојницу главе у МРИ скенеру. Разноликост се уклопила у уста учесника и испоручила укус конзистентном сегменту језика (Фиг КСНУМКС). Ова процедура се успешно користила у прошлости за испоруку течности у скенер и детаљно је описана на другом месту (Стице ет ал., КСНУМКСб). Учесници су добили инструкције да прогутају када су уочили знак 'ластавице'. Слике су представљене са дигиталним пројектором / системом за приказ обрнутог екрана на екран на задњем крају МРИ скенера и видљиве су преко огледала постављеног на главу завојнице.

Фиг КСНУМКС    

Пример временског усклађивања и наручивања презентација слика и пића током трчања.
Фиг КСНУМКС    

Окусни разводник је причвршћен за стол. Користе се нове цеви и шприцеви за сваког субјекта и усник се чисти и стерилизује између употребе.

Имагинг и статистичка анализа

Скенирање је извршено помоћу Сиеменс Аллегра КСНУМКС Тесла главе само МРИ скенера. За добијање података из читавог мозга коришћена је стандардна спирала за кавез за птице. Термо пјенасти вакуум јастук и додатна облога кориштени су за ограничавање кретања главе. Укупно, КСНУМКС скенови су сакупљени током сваке функционалне серије. Функционална скенирања су користила ТКСНУМКС * веигхтед градиент сингле-схот ецхо планар (ЕПИ) секвенцу (ТЕ = КСНУМКС мс, ТР = КСНУМКС мс, флип англе = КСНУМКС °) са резолуцијом у равни од КСНУМКС × КСНУМКС мм2 (Матрица КСНУМКС × КСНУМКС; КСНУМКС × КСНУМКС мм2 видно поље). Да би се покрио цео мозак, КСНУМКС КСНУМКСмм кришке (интерлеаведирана аквизиција, без прескакања) су стечене дуж АЦ-ПЦ трансверзалне, коске равни, како је одређено у средњем растежу. Структурна скенирања су сакупљена коришћењем ТКСНУМКС тежинске секвенце инверзије (МП-РАГЕ) у истој оријентацији као и функционалне секвенце да би се обезбедиле детаљне анатомске слике поравнате са функционалним скеновима. Структуралне МРИ секвенце високе резолуције (ФОВ = КСНУМКС × КСНУМКС мм2, КСНУМКС × КСНУМКС матрица, дебљина = КСНУМКС мм, број делова ≈ КСНУМКС).

Подаци су претходно обрађени и анализирани помоћу СПМКСНУМКС (Веллцоме Департмент оф Имагинг Неуросциенце, Лондон, УК) у МАТЛАБ (Матхворкс, Инц., Схерборн, МА) (Ворслеи и Фристон, КСНУМКС). Слике су биле усвојене у времену, кориговане на пресек добијен на КСНУМКС% од ТР. Функционалне слике су поравнате са средњом вредношћу. Анатомске и функционалне слике су нормализоване на стандардни МНИ шаблон мозга имплементиран у СПМКСНУМКС (ИЦБМКСНУМКС, базиран на просеку КСНУМКС нормалних МРИ скенирања). Нормализација је резултирала величином воксела од КСНУМКС мм3 за функционалне слике и величину воксела од КСНУМКС мм3 за структурне слике. Функционалне слике су изглађене са КСНУМКС мм ФВХМ изотропном Гауссовом језгром.

Да би се идентификовали мождани региони активирани конзумацијом укусне хране контрастирали смо БОЛД одговор током пријема милксхакеа у односу на пријем неукусног раствора. Сматрали смо да је долазак укуса у устима конзуматорска награда, а не када је укус прогутан, али признају да пост-ингестивни ефекти доприносе наградној вредности хране (О'Дохерти ет ал., КСНУМКС). Увјети специфични за сваки воксел процијењени су помоћу опћих линеарних модела. Вектори покретања за сваки догађај од интереса су компајлирани и унети у матрицу дизајна тако да се одговори везани за догађаје могу моделирати помоћу каноничке функције хемодинамског одговора (ХРФ), као што је имплементирано у СПМКСНУМКС, која се састоји од мешавине КСНУМКС гама функција које емулира рани врхунац у КСНУМКС секунди и накнадни потисак. Да бисмо објаснили варијансу изазвану гутањем раствора, укључили смо време гутања (субјекти су обучени да гутају у то време) као контролну варијаблу. Такође смо укључили темпоралне деривате хемодинамске функције да бисмо добили бољи модел података (Хенсон ет ал., КСНУМКС). КСНУМКС други хигх-пасс филтер (по СПМКСНУМКС конвенцији) је коришћен за уклањање нискофреквентног шума и спорог померања сигнала.

Појединачне мапе су конструисане да би се упоредиле активације унутар сваког учесника за контрастни пријем млијечног кашика - неукусан пријем. Поређења између група извршена су помоћу модела случајних ефеката како би се узела у обзир варијабилност међу учесницима. Парадигматске процене су унете у КСНУМКС × КСНУМКС случајне ефекте АНОВА-е другог нивоа (пријем млечног колача - примање без укуса) (група за повећање тежине у односу на групу са стабилном тежином или група за повећање тежине у односу на групу за губитак тежине или групу са стабилном тежином у односу на групу за смањење тежине ). Значај активације БОЛД је одређен разматрањем и максималног интензитета одговора, као и обима одговора. Извршили смо претраге региона од интереса користећи вршне вредности у горе поменутом стратуму.Стице ет ал., КСНУМКСа) као центроиди за дефинисање сфера промјера КСНУМКС-мм. Значај за ове а приори РОИ је процењен на статистичком прагу од P <0.005 неисправљено и ширина кластера ≥ 3 воксела. Да бисмо се прилагодили чињеници да смо извршили више упоређивања, пријављујемо исправљене вредности вредности Фалсе Дисцовери Рате (ФДР) (п <.05).

Валидација

Докази указују да је ова фМРИ парадигма валидна мера индивидуалних разлика у предвиђању и конзумацији хране (Стице ет ал., КСНУМКСб). Учесници су оцијенили да је милксхаке значајно (r = .КСНУМКС) угодније од рјешења без укуса по визуалној аналогној скали. Оцене пријатности милксхаке-а корелирају са активацијом у парахипокампалном гирусу као одговор на пријем млијека (r = .КСНУМКС), регион који је осетљив на девалвацију хране (Смалл ет ал., КСНУМКС). Активација у регионима који представљају награду за конзумацију хране као одговор на пријем млијека у овом фМРИ парадигми (r = .КСНУМКС то .КСНУМКС) са самопријављеном перцепцијом пријатности за разне намирнице, како је процењено са прилагођеном верзијом Инвентара о жудњи за храном (Вхите ет ал., КСНУМКС). Активација као одговор на награду за конзумацију хране у овој фМРИ парадигми корелира (r = .КСНУМКС то .КСНУМКС) с колико тешки учесници раде за храну и колико хране раде за оперативни задатак који процјењује индивидуалне разлике у појачању хране (Саеленс & Епстеин, 1996). Прелиминарна студија која је користила исту парадигму са женама на колеџу (Н = КСНУМКС) показала је да жене које очекују да храна буде награђена, како је процењено са инвентаром очекивања јела, показују већу активацију у ВМПФЦ, цингуларној гирусу, фронталном оперкулуму, амигдали и парахипокампалној гирус (η2 = .КСНУМКС то .КСНУМКС) као одговор на пријем млијека, него жене које очекују да ће храна бити мање награђена.

Резултати

Тестирали смо да ли су испитаници који су показали пораст БМИ> 2.5% током 6-месечног праћења (Н = 8, М% промене БМИ = 4.41, опсег = 2.6 до 8.2) показивали смањење активације каудата као одговор на унос млечног шејка у односу онима који су показали <2% промене у БМИ (Н = 12, М% промене БМИ = .05, опсег = -0.64 до 1.7) да пруже директан тест априори хипотеза да би повећање телесне тежине било повезано са смањењем стријаталног одговора на укусну храну у односу на учеснике који стабилно узимају тежину. Истраживачким анализама је такође тестирано да ли су учесници који су показали смањење БМИ> 2.5% (Н = 6, М% промена БМИ = -4.7, опсег: -3.1 до -6.8) показали диференцијалну промену стријаталног одговора на укусну храну од учесника који су остали на тежини стабилно или добило на тежини. Што се тиче промене сирове тежине, ово је преведено у просечну промену тежине од 6.4 лбс за групу са дебљањем, средњу промену тежине од 0.5 лбс за стабилну групу и просечну промену тежине од -6.8 лбс за групу за мршављење . Иако се групе на почетку нису разликовале по БМИ, ми смо контролисали ову променљиву. Будући да су постојале неке варијације у доба дана у којем су вршени основни и накнадни снимци код испитаника који су могли утицати на резултате, такође смо контролисали разлику у времену два снимања (у сатима). Процене параметара из контраста без млека - неукусни контрасти унети су у АНОВА случајни ефекат 2 × 2 × 2 другог нивоа (нпр. Повећање телесне тежине - стабилност тежине) помоћу (пријем млечног шејка - неукусни пријем) до (6-месечно праћење - почетна вредност) .

Као што се претпостављало, група за повећање тежине показала је значајно мање активације у десном каудату као одговор на унос млечног шејка (КСНУМКС, -КСНУМКС, КСНУМКС, З = КСНУМКС, ФДР коригован п = .КСНУМКС, r = -.КСНУМКС; КСНУМКС, КСНУМКС, КСНУМКС, З = КСНУМКС, ФДР исправљен п = .КСНУМКС, р = -.КСНУМКС) у КСНУМКС-месечном праћењу у односу на базну линију у односу на промене уочене код стабилних учесника (Сл. КСНУМКС). Група за губитак тежине није показала значајне промене у активацији у каудату као одговор на унос млечног колача у поређењу са групом за повећање тежине или групом стабилном тежином (Сл. КСНУМКС). Да бисмо илустрирали везу између континуираног мјерења степена повећања тежине и величине смањења стриатне реакције на укусну храну, дошло је до регресије промјене БМИ против промјене активације десног каудатног (КСНУМКС, -КСНУМКС, КСНУМКС) за све учеснике у СПСС-у , контролисање основне БМИ и временске разлике скенирања (Сл. КСНУМКС). Да бисмо утврдили да ли је промена у десном каудату за оне који су добијали на тежини у поређењу са онима који су одржавали тежину значајно већа него у зрцалне области левог цаудата, упоредили смо активацију у десној и левој каудатној анализи помоћу РОИ. Провели смо АНОВА тестирање интеракције између хемисфере, времена и групе за контраст између активације као реакције на примање милксхакеа у односу на решење без укуса. Није било значајне интеракције (Ф (КСНУМКС, КСНУМКС) = КСНУМКС, п = КСНУМКС). Дакле, иако су наше анализе откриле значајну временску интеракцију у десном каудату, али не иу левом каудату, не можемо закључити да је уочени ефекат био значајно латерализован.

Фиг КСНУМКС    

Коронални пресек показује мање активације у десном каудату (12, -6, 24, З = 3.44, пФДР = .03, П <.05) у групи за дебљање (Н = 8; ≥2% прираста БМИ) у односу на тежину стабилна група (Н = 12; ≤2% промене БМИ) током пријема млечног шејка ...
Фиг КСНУМКС    

Сцаттер дијаграм показује промену у активацији десног каудата током примања милксхакеа - неукусна пријава у КСНУМКС-месечном праћењу у односу на базну линију као функција промене у% БМИ.

Дискусија

Резултати показују да је повећање тежине било повезано са смањењем стриаталне активације као одговор на укусан унос хране у односу на основни одговор, што је нови допринос литератури, јер је ово прва проспективна фМРИ студија за истраживање промјене стриатног одговора на потрошњу хране као функција промене тежине. Ови резултати проширују резултате експеримената који указују на то да исхрана са високим садржајем масти и високим садржајем шећера доводи до смањења капацитета сигнализације везаних за ДА на основу награђивања и осетљивости награђивања код глодара (Цолантуони ет ал., КСНУМКС; Белло ет ал., КСНУМКС; Келлеи ет ал., КСНУМКС; Јохнсон & Кенни, 2010). Ови налази се такође уклапају са доказима да губитак тежине изазван третманом производи повећану доступност ДКСНУМКС рецептора код људи (Стееле ет ал., КСНУМКС) и регулисање гена који регулишу капацитет сигнализације ДА код мишева (Иамамото, КСНУМКС). Заједно, ови подаци указују да преједање доприноси смањењу стриатног одговора на укусну храну.

Горњи налази узети заједно са доказима да ниска стриатна одговорност према укусној храни повећава ризик за будући добитак на тежини ако се повежу са генотиповима повезаним са смањеним капацитетом сигнала базираног на ДА базираном систему награђивања (Стице ет ал., КСНУМКСа) подразумева да може да постоји а феед-форвард процес рањивости, при чему ниска иницијална стриатна реакција на храну може повећати ризик од преједања, што доприноси смањењу регулације ДКСНУМКС рецептора и отпуштању стриатне реакције на храну, чиме се додатно повећава ризик за будуће преједање и посљедично повећање тежине. Ако овај модел напретка у односу на стриатну реакцију на храну и преједање реплицира у независним студијама, сугерише да би будућа истраживања требала процијенити бихевиоралне и фармаколошке интервенције које повећавају ДКСНУМКС рецепторе и капацитет сигнализације у ДА базираним круговима награђивања. спречавање или лечење гојазности. Овај радни модел би такође подразумијевао да превентивни програми и здравствена политика требају настојати смањити унос хране са високим удјелом масти / шећера током развоја како би се избјегло даљње затупљивање стриатне реакције на храну и смањио ризик од будућег повећања тежине у рањивим популацијама.

Важно је, међутим, признати да ова студија и претходна студија предвиђају повећање тежине (Стице ет ал., КСНУМКСа) укључили су учеснике који су већ били преоптерећени основном проценом. Према томе, могуће је да је преједање већ допринело отупљеном стриатном одговору на храну. Било би корисно испитати одговорност региона награђивања за пријем хране међу појединцима који су изложени високом и ниском ризику од будућег повећања тежине како би се боље описале било какве абнормалности које постоје прије нездраве тјелесне тежине. Такође је важно напоменути да је хипо-осетљивост круга награђивања на унос хране само један од мноштва етиолошких процеса који вероватно повећавају ризик од гојазности и даље да је гојазност хетерогено стање које може имати квалитативно различите етиолошке путеве (Давис ет ал., КСНУМКС).

Важно је размотрити ограничења ове студије. Прво, ми нисмо директно проценили функционисање ДА, тако да можемо само нагађати да промене у ДА сигнализацији доприносе уоченој промени стриатне реакције. Међутим, Хакиемез ет ал. (КСНУМКС) потврдили су да постоји позитивна веза између оралног д-амфетамина индукованог ДА отпуштања у вентралном стриатуму процењеног путем позитронске емисијске томографије (ПЕТ) и БОЛД активације процењене преко фМРИ у истом региону током очекивања (моторна припрема за добијање) новчане награде (р = .КСНУМКС), паралелни резултати из друге ПЕТ / фМРИ студије (Сцхотт ет ал., КСНУМКС). Друго, ми нисмо спровели мерења тежине у исто време дана за учеснике у основном и КСНУМКС месечном праћењу, што је могло довести до грешке у нашем моделирању промене тежине. Ипак, ми смо стандардизовали време од последњег оброка тражећи од учесника да се уздрже од било каквог уноса хране или пића (осим воде) за КСНУМКС сати пре него што се процене. Такође смо открили да је БМИ показао високу КСНУМКС-месечну тест-поузданост теста (р = .КСНУМКС) у претходној студији која исто тако није спровела мерења тежине у исто време дана на основној линији и накнадну процену (Стице, Схав, Буртон и Ваде, 2006). Треће, нисмо могли потврдити да су се учесници заправо суздржали од јела за КСНУМКС-КСНУМКС сати прије фМРИ скенирања, што је могло довести до непотребне варијације.

У закључку, садашњи резултати у комбинацији са досадашњим налазима указују на то да слаба одзивност ДА-заснованих кругова награђивања на унос хране може повећати ризик од преједања, и даље да ова преједање резултира додатним слабљењем у одзиву круга награђивања, чиме се повећава ризик за будуће добијање на тежини на начин који се напаја. Овај модел рада може објаснити зашто гојазност обично показује хронични ток и отпоран је на третман.

priznanja

Ова студија је подржана од стране НИХ грантова: РКСНУМКСМХКСНУМКСА ДККСНУМКС

Референце

  1. Белло НТ, Луцас ЛР, Хајнал А. Поновљени приступ сахарози утиче на густину рецептора допамина ДКСНУМКС у стриатуму. Неурорепорт. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  2. Блум К, Схеридан ПЈ, Воод РЦ, Браверман ЕР, Цхен ТЈ, Цулл ЈГ, Цомингс ДЕ. ДКСНУМКС ген рецептора допамина као детерминанта синдрома недостатка награде. ЈР Соц Мед. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  3. Цолантуони Ц, Сцхвенкер Ј, МцЦартхи Ј, Рада П, Ладенхеим Б, Цадет ЈЛ, Сцхвартз ГЈ, Моран ТХ, Хоебел БГ. Претјеран унос шећера мијења везивање за допамин и му-опиоидне рецепторе у мозгу. Неурорепорт. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  4. Давис, ет ал. Допамин за „жељу“ и опиоиди за „укус“: поређење гојазних одраслих особа са и без преједања. Гојазност. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  5. Диетз ВХ, Робинсон ТН. Употреба индекса телесне масе (БМИ) као мере прекомерне тежине код деце и адолесцената. Ј Педиатр. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  6. Фетиссов СО, Мегуид ММ, Сато Т, Зханг ЛХ. Експресија допаминергичних рецептора у хипоталамусу витких и гојазних Зуцкер пацова и унос хране. Ам Ј Пхисиол Регул Интеграл Цомп. КСНУМКС; КСНУМКС: РКСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  7. Хакиемез ХС, Дагхер А, Смитх СД, Залд ДХ. Стриатална трансмисија допамина код здравих људи током пасивног задатка новчане награде. Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  8. Хенсон РН, цена ЦЈ, Ругг МД, Турнер Р, Фристон КЈ. Откривање разлика кашњења у БОЛД одговорима повезаним са догађајима: апликација на ријечи насупрот не-ријечима и почетним и почетним презентацијама лица. Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  9. Јохнсон ПМ, Кенни ПЈ. Рецептори допамина ДКСНУМКС у зависности од поремећаја награђивања и компулзивног једења код гојазних пацова. Натуре Неуросциенце. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  10. Келлеи АЕ, Вилл МЈ, Стеинингер ТЛ, Зханг М, Хабер СН. Ограничена дневна конзумација веома укусне хране (чоколада Енсуре (Р)) мења експресију стрикарног енкефалина. Еур Ј Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  11. Нобле ЕП, Блум К, Ритцхие Т, Монтгомери А, Схеридан ПЈ. Алелна асоцијација гена ДКСНУМКС допаминског рецептора са карактеристикама везивања рецептора код алкохолизма. Арцх Ген Псицхиатри. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  12. Нобле ЕП, Готтсцхалк ЛА, Фаллон ЈХ, Ритцхие ТЛ, Ву ЈЦ. ДКСНУМКС полиморфизам допаминских рецептора и регионални метаболизам глукозе у мозгу. Ам Ј Мед Генет. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  13. О'Дохерти ЈП, Деицхманн Р, Цритцхлеи ХД, Долан РЈ. Неуралне реакције током очекивања примарне награде за укус. Неурон. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  14. Оросцо М, Роуцх Ц, Ницолаидис С. Ростромедиални хипоталамички моноамин се мења као одговор на интравенске инфузије инсулина и глукозе у слободно храњеним претилим Зуцкер пацовима: микродијализа. Апетит. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  15. Ритцхие Т, Нобле ЕП. Повезивање седам полиморфизама ДКСНУМКС рецептора допаминског рецептора са карактеристикама везивања можданог рецептора. Неуроцхем Рес. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  16. Ротхемунд И, Преусцххоф Ц, Бохнер Г, Баукнецхт ХЦ, Клингебиел Р, Флор Х, Клапп БФ. Диференцијална активација дорзалног стриатума висококалоричним визуелним стимулансима хране код гојазних појединаца. Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  17. Саеленс БЕ, Епстеин ЛХ. Јачање вредности хране код гојазних и не-гојазних жена. Апетит. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  18. Сцхотт БХ, Минуззи Л, Кребс РМ, Елменхорст Д, Ланг М, Винз ОХ, Сеиденбецхер ЦИ, Цоенен ХХ, Хеинзе ХЈ, Зиллес К, Дузел Е, Бауер А. ослобађање допамина из вентралног стријатала. Јоурнал оф Неуросциенце. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  19. Мала ДМ, Јонес-Готман М, Дагхер А. Испуштање допамина изазвано храњењем у дорзалном стриатуму корелира са оцјеном угодности оброка код здравих добровољаца. Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  20. Мали ДМ, Заторре РЈ, Дагхер А, Еванс АЦ, Јонес-Готман М. Промене у активностима мозга које се односе на конзумирање чоколаде: од ужитка до аверзије. Мозак. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  21. Стееле КЕ, Прокоповицз ГП, Сцхвеитзер МА, Магунсуон ТХ, Лидор АО, Кувабава Х, Кумар А, Брасиц Ј, Вонг ДФ. Промене централних допаминских рецептора пре и после операције желучаног премосника. Обес Сург. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  22. Стице Е, Схав Е, Буртон Е, Ваде Е. Програми за превенцију поремећаја дисонтанције и здраве тежине: рандомизирано испитивање ефикасности. Јоурнал оф Абнормал Псицхологи. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  23. Стице Е, Споор С, Бохон Ц, Смалл ДМ. Однос између гојазности и отпуштеног стриатног одговора на храну је модериран ТакИА АКСНУМКС алелом. Наука. КСНУМКСа: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  24. Стице Е, Споор С, Бохон Ц, Велдхуизен МГ, Смалл ДМ. Однос награда од уноса хране и очекивани унос хране до гојазности: функционална студија магнетне резонанције. Ј Абнорм Псицхол. КСНУМКСб: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  25. Стице Е, Иокум С, Бохон Ц, Марти Н, Смолен С. Одзив на шеме награђивања према храни предвиђа будуће повећање телесне масе: ублажавање ефеката ДРДКСНУМКС-а и ДРДКСНУМКС-а. Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  26. Стоецкел ЛЕ, Веллер РЕ, Цоок ЕВ, КСНУМКСрд, Твиег ДБ, Кновлтон РЦ, Цок ЈЕ. Широко распрострањена активација система награђивања код гојазних жена као одговор на слике висококалоричне хране. Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  27. Сзцзипка МС, Квок К, Брот МД, Марцк БТ, Матсумото АМ, Донахуе БА, Палмитер РД. Производња допамина у каудатном путамену обнавља храњење код мишева са недостатком допамина. Неурон. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  28. Тупала Е, Халл Х, Бергстром К, Мантере Т, Расанен П, Саркиоја Т, Тиихонен Ј. Допамин ДКСНУМКС рецептори и транспортери типа КСНУМКС и КСНУМКС алкохоличари мерени са ауторадиографијом целе хемисфере. Хум Браин Маппинг. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  29. Волков НД, Ванг ГЈ, Теланг Ф, Фовлер ЈС, Тханос ПК, Логан Ј, Алекофф Д, Динг ИС, Вонг Ц, Ма И, Прадхан К. Рецептори ниског допаминског стриаталног ДКСНУМКС-а повезани су с префронталним метаболизмом код претилих субјеката: могући фактори који доприносе . Неуроимаге. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ПМЦ бесплатан чланак] [ЦроссРеф]
  30. Ванг ГЈ, Волков НД, Фовлер ЈС. Улога допамина у мотивацији за храну код људи: импликације за гојазност. Екперт Опин Тхер Таргетс. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  31. Ванг ГЈ, Волков НД, Логан Ј, Паппас НР, Вонг ЦТ, Зху В, Нетусил Н, Фовлер ЈС. Мозак допамина и гојазност. Ланцет. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  32. Вхите МА, Вхисенхунт БЛ, Виллиамсон ДА, Греенваи ФЛ, Нетемеиер РГ. Развој и валидација инвентара хране жудње за храном. Обес Рес. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  33. Ворслеи КЈ, Фристон КЈ. Поновно поновљена анализа временске серије фМРИ. Неуроимаге. 1995; 2: 173–181. [писмо; коментар] [ЦроссРеф]
  34. Иамамото Т. Неуралне подлоге за обраду когнитивних и афективних аспеката укуса у мозгу. Арцх Хистол Цитол. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]
  35. Залд ДХ, Пардо ЈВ. Кортикална активација индукована интраоралном стимулацијом са водом код људи. Цхем Сенсес. КСНУМКС: КСНУМКС: КСНУМКС – КСНУМКС. [ЦроссРеф]