Кругови изумирања због преклапања страха и зависности у префронталном кортексу (КСНУМКС)

Леарн Мем. КСНУМКС КСНУМКС Јан;16(5):279-88. doi: 10.1101/lm.1041309.

Петерс Ј1, Каливас ПВ, Куирк ГЈ.

Апстрактан

Изумирање је облик инхибиторног учења који потискује претходно условљени одговор. И страх и тражење дроге су условљени одговори који могу довести до маладаптивног понашања када се неадекватно изражавају, манифестујући се као анксиозни поремећаји и зависност. Недавни докази указују да је медиални префронтални кортекс (мПФЦ) критичан за изумирање страха и понашања у потрази за дрогом. Штавише, унутар мПФЦ-а је видљива дорзално-вентрална разлика, тако да прелимбична (ПЛ-мПФЦ) кортекс покреће изражавање страха и тражења дроге, док инфралимбички (ИЛ-мПФЦ) кортекс потискује ова понашања након изумирања. За условљени страх, дорзално-вентрална дихотомија се постиже дивергентним пројекцијама према различитим субрегијама амигдале, док се за тражење дроге то постиже дивергентним пројекцијама према субрегионима нуцлеус аццумбенс. С обзиром да мПФЦ представља заједнички чвор у кругу екстинкције за ова понашања, третмани који циљају овај регион могу помоћи да се ублаже симптоми и анксиозности и поремећаја зависности повећањем меморије изумирања.

Емоционална сећања, како у аверзивним, тако иу апетитивним доменима, важна су за вођење понашања. Регулисање изражавања ових сећања је критично за ментално здравље. Изумирање класичног условљавања је један облик регулације емоција који се лако моделира код животиња. У аверзивном домену, условљени стимулус (ЦС) је типично упарен са шоком, док је у апетитивном домену, ЦС упарен са расположивошћу хране или награда за лек. Поновљено представљање ЦС-а у одсуству појачивача доводи до изумирања увјетованог страха или понашања у потрази за дрогом. Последњих година, дошло је до великог напретка у нашем разумевању неуронских кола одговорних за овај облик инхибиторног учења (за рецензије, види Цаммарота ет ал. КСНУМКС; Марен КСНУМКС; Миерс и Давис КСНУМКС; Куирк и Муеллер КСНУМКС). Префронтални кортекс је снажно укључен у изражавање страха (Повелл ет ал. КСНУМКС; Видал-Гонзалез и др. КСНУМКС; Цорцоран и Куирк КСНУМКСи страх од изумирања (Херри и Гарциа КСНУМКС; Милад и Куирк КСНУМКС; Гонзалез-Лима и Бруцхеи КСНУМКС; Хугуес ет ал. КСНУМКС; Бургос-Роблес и др. КСНУМКС; Хикинд и Мароун КСНУМКС; Лин ет ал. КСНУМКС; Муеллер ет ал. КСНУМКС; Сотрес-Баион ет ал. КСНУМКС), а од недавно и у изразу тражења лекова након изумирања (Петерс ет ал. КСНУМКСа,b). Ови налази су у складу са добро документованом улогом префронталног кортекса у извршној функцији и емоционалној регулацији (Миллер КСНУМКС; Фустер КСНУМКС; Куирк и Беер КСНУМКС; Сотрес-Баион ет ал. КСНУМКС).

У овом прегледу, предлажемо да медиални префронтални кортекс (мПФЦ) регулише експресију и страха и лекова након изумирања, кроз дивергентне пројекције на амигдалу и нуцлеус аццумбенс, респективно. Неуспех изумирања у аверзивном домену може довести до поремећаја анксиозности (Делгадо ет ал. КСНУМКС; Милад и др. КСНУМКС), док неуспех изумирања у домену апетита може довести до рецидива код зависних субјеката (Каливас и др. КСНУМКС; Гараван и Хестер КСНУМКС). Уобичајени неуронски круг за изумирање страха и лековитих меморија сугерише заједничке механизме и стратегије лечења у оба домена.

Префронтална контрола изумирања увјетованог страха

Најранији доказ да је префронтални кортекс могао бити критичан локус за изумирање увјетованог страха био је опажање да су префронталне лезије довеле до селективног дефицита у изумирању (Морган ет ал. КСНУМКС; Сотрес-Баион ет ал. КСНУМКС). Конкретно, вентрална подјела медијалног префронталног кортекса глодаваца, названа инфралимбијски кортекс (ИЛ-мПФЦ), била је одговорна за овај ефекат (Морган и ЛеДоук КСНУМКС; Сл. КСНУМКС). Од тада, акумулирани докази сугеришу да је пластичност у ИЛ-мПФЦ важна за меморију изумирања. Инхибитори синтезе протеина (Сантини и сар. КСНУМКС), Инхибитори МАПК (Хугуес ет ал. КСНУМКС), Блокатори НМДА рецептора (Бургос-Роблес и др. КСНУМКС; Сотрес-Баион ет ал. КСНУМКС) или фармаколошке инактиваторе (Сиерра-Мерцадо ет ал. КСНУМКС) убризгани локално у ИЛ-мПФЦ ометају способност накнадног повлачења изумирања. Ови подаци подржавају дугогодишњу идеју да учење изумирања ствара инхибиторни траг меморије различит од оног који је створио условљавање (Конорски КСНУМКС; Ресцорла КСНУМКС).

Слика КСНУМКС. 

Дорзални насупрот вентралним регионима медијалног префронталног кортекса глодаваца различито контролишу страх и тражење дроге. Четири главне подгрупе медијалног префронталног кортекса глодара приказане су дуж анатомских граница Пакинос и Ватсон (КСНУМКС мм предњи брегма) (Пакинос и Ватсон КСНУМКС). Активност у предимболном (ПЛ) региону промовише изражавање увјетованог страха и понашања које тражи кокаин. Дорзални до ПЛ је дорзални антериорни цингулни кортекс (АЦд), који такође може да промовише страх и тражење дроге. Инфралимбички (ИЛ) кортекс, који лежи у трбуху за ПЛ, промовише изумирање условљеног страха и понашања које тражи кокаин. Вентрално-највећи дорсопедунуларни кортекс (ДП) може личити на ИЛ у способности да инхибира страх и тражење дроге. Стога дорзални региони медијалног префронталног кортекса повећавају страх и трагање за лековима (стрелице up), док вентрални региони имају супротан ефекат на понашање, смањујући и страх и тражење дроге (стрелице доле).

Активност у ИЛ-мПФЦ је кључни посредник инхибиторне меморије која лежи у основи изумирања. Снимке са једном јединицом откривају да се ЦС реакција у ИЛ-мПФЦ неуронима развија тек након што је дошло до учења екстинкције, и корелира са степеном опозива изумирања (Милад и Куирк КСНУМКС). Показано је да пластичност унутар ИЛ-мПФЦ-а промовише одржавање меморије изумирања, што резултира у сузбијању увјетованог страха (Херри и Гарциа КСНУМКС). Коначно, агенси који повећавају метаболичку активност у ИЛ-мПФЦ (Гонзалез-Лима и Бруцхеи КСНУМКС) и директна електрична стимулација ИЛ-мПФЦ (Милад и др. КСНУМКС; Видал-Гонзалез и др. КСНУМКС; Слика КСНУМКСБ), оба промовишу изумирање. Заједно, ови подаци сугеришу да ИЛ-мПФЦ посредује у инхибицији страха.

Слика КСНУМКС. 

Унапређење активности у прелимбичној кортексу повећава страх и тражење лекова, док повећање активности у инфралимбичком кортексу има супротне ефекте. (A) Електрична микростимулација (стимул) прелимбичне (ПЛ) коре повећава условљени страх у односу на нестимулиране контроле (наставак). Вредности на y-акса представља проценат смрзавања на шок-упарени тон ЦС. Микростимулација је обављена на првој сесији изумирања (Видал-Гонзалез и др. КСНУМКС). За тражење лекова, ПЛ је активирана локалном инфузијом допамина (КСНУМКС нмол / страна) пре сесије екстинкције, након опсежног тренинга екстинкције. Базно изумирање које реагује на сесију пре ПЛ теста је приказано као контрола (наставак). Вредности на y-аксија представља преше на раније кокаин-упареној полуги (МцФарланд и Каливас КСНУМКС). (BЕлектрична микростимулација (стимулација) инфралимбичког (ИЛ) коре смањује условљени страх у односу на нестимулиране контроле (наставак). Подаци прикупљени из исте студије (Видал-Гонзалез и др. КСНУМКСна ПЛ стимулацији приказаној у A. За тражење лека, ИЛ је активиран локалном инфузијом АМПА (КСНУМКС нмол / страна) пре теста за поновно успостављање кокаина (КСНУМКС мг / кг, ип), након опсежног тренинга екстинкције. Поновна успостава притиска на раније кокаин-упарену полугу се користи као мера тражења кокаина (y-акис). Враћање вредности за животиње микроинфузионисане са возилом пре теста релапса приказане су као контроле (наставак)Петерс ет ал. КСНУМКСа). Репрезентативни положаји микростимулационе електроде или игле за инфузију у ПЛ (A) и ИЛ (B) приказани су и за експерименте за страх и за тражење дроге у праву сваког графикона. (*) P <0.05 у поређењу са одговарајућим контролним условима.

Недавни докази указују на то да се дорзалније прелимбни префронтални кортекс (ПЛ-мПФЦ) повећава експресијом страха (Сл. КСНУМКС). Док ИЛ-мПФЦ неурони повећавају активност на ЦС када је страх низак, ПЛ-мПФЦ неурони повећавају печење током раног изумирања, када је страх висок (Баег ет ал. КСНУМКС; Гилмартин и МцЕцхрон КСНУМКС; Лавиолетте ет ал. КСНУМКС; Бургос-Роблес и др. КСНУМКС). Поред тога, временски ток ЦС изазваних условљених одговора у ПЛ-мПФЦ неуронима је у високој корелацији са временским током условљеног замрзавања (Бургос-Роблес и др. КСНУМКС). Микростимулација ПЛ-мПФЦ повећава условљени страх (Видал-Гонзалез и др. КСНУМКС; Слика КСНУМКСА), а фармаколошка инактивација ПЛ-мПФЦ смањује условљени страх (Блум и сар. КСНУМКС; Цорцоран и Куирк КСНУМКС). Стимулација више дорзалних региона, као што је дорзални предњи цингулни кортекс (АЦд-мПФЦ), није произвела видљиве ефекте на страх (Видал-Гонзалез и др. КСНУМКС); међутим, недавна студија је открила да је АЦд-мПФЦ инактивација способна да смањи експресију страха, а АЦд-мПФЦ неурони се активирају стимулансом страха (Биссиере ет ал. КСНУМКС). Ово сугерише да АЦд-мПФЦ може да личи на ПЛ-мПФЦ као место за активирање страха. Дакле, унутар мПФЦ-а постоји функционална дорзално-вентрална подјела која се може концептуализирати као "он-офф" прекидач који регулира изражавање страха (Сл. КСНУМКС).

Префронтални излази који модулирају изражавање страха

Различите подјеле мПФЦ-а могу различито регулирати изражавање страха кроз дивергентне циљеве унутар амигдале. Пројекције од мПФЦ до амигдале су глутаматергичне, ексцитаторне пројекције (Бринлеи-Реед и др. КСНУМКС). ПЛ-мПФЦ регион се првенствено бави базалном амигдалом (БА) (Вертес КСНУМКС; Габботт и др. КСНУМКС), што је критично за изражавање увјетованог страха (Англада-Фигуероа и Куирк КСНУМКС; Херри ет ал. КСНУМКС). Главна места чувања меморије страха у амигдали су латерална амигдала (ЛА) (Куирк ет ал. КСНУМКС; Репа ет ал. КСНУМКС), као и централно језгро (ЦЕ) амигдале (Виленски ет ал. КСНУМКС; Зиммерман ет ал. КСНУМКС). Пошто не постоји директна пројекција од ЛА до излазних неурона ЦЕ, сматра се да ЛА изазива страх посредном локалном пројекцијом на БА, што заузврат побуђује ЦЕ (Блаир ет ал. КСНУМКС). ПЛ-мПФЦ тако узбуђује ЦЕ, на исти начин као и ЛА, помоћу релејне синапсе у БА (Ликхтик ет ал. КСНУМКС). Дакле, нето резултат повећане активности у ПЛ-мПФЦ је повећан излаз из ЦЕ (Сл. КСНУМКС), који генерише страх кроз пројекције на хипоталамус и мождано дебло (Хопкинс и Холстеге КСНУМКС; ЛеДоук ет ал. КСНУМКС).

Слика КСНУМКС. 

Дијаграм који приказује префронталну регулацију увјетованог страха и понашања које тражи кокаин. Дорзална и вентрална подела медијалног префронталног кортекса (ПФЦ) су приказане на центар, са својим одговарајућим резултатима на амигдали која контролише страх у правуи оне на нуцлеус аццумбенс који контролишу тражење кокаина left (остављено). Прелимбични (ПЛ) кортекс пројицира у базално (БА) језгро амигдале, које побуђује централно (ЦЕ) језгро амигдале, промовишући на тај начин изражавање условљеног страха. БА такође добија узбудљив инпут из латералне (ЛА) амигдале, која такође покреће изражавање условљеног страха. Напротив, инфралимбички (ИЛ) кортекс узбуђује класу ГАБАергичних инхибиторних неурона познатих као интеркалисане (ИТЦ) ћелијске масе. Ови неурони инхибирају ЦЕ, чиме инхибирају условљени страх и промовишу изумирање. Поређењем, ПЛ и ИЛ контролишу тражење кокаина преко њихових диференцијалних пројекција у језгру и подгрупи љуске нуцлеус аццумбенс. ПЛ се пројектује у срж, што промовише изражавање понашања које тражи кокаин. За трагање за кокаином изазваним, то може обухватити посредну пројекцију кроз БА да би се приступило језгру (танка зелена линија). ИЛ пројектује у шкољку, која промовише израз изумирања. Остаје да се утврди како излаз из ове двије подјеле акумулатора различито утјече на понашање које тражи кокаин (види текст за детаље). Зелена приказује путеве који активирају страх и тражење кокаина. Црвена боја приказује путеве који спречавају страх и трагају за кокаином.

ИЛ-мПФЦ такође шаље ексцитаторну пројекцију на амигдалу, али пожељно циља подручја која садрже ГАБАергичне неуроне у латералној подели централног језгра иу интеркалираним ћелијским масама (ИТЦ), које се налазе између базолатералног комплекса амигдале (БЛА) и ЦЕ (МцДоналд ет ал. КСНУМКС; Берретта ет ал. КСНУМКС; Сл. КСНУМКС). Ови ИТЦ-ови могу бити место пластичности за меморијску екстинкцију, јер показују пластичност зависну од НМДА рецептора (Роиер и Паре КСНУМКС). Активност у ИЛ-мПФЦ онда може промовисати екстинкцију ангажовањем ИТЦ-посредоване инхибиције феед-форвард ЦЕ-а.

У складу са овим моделом контроле амигдалне експресије страха, недавни докази указују на то да изумирање може укључивати комбинацију појачаног ексцитаторног погона према ИТЦ-има и смањеног ексцитаторног излаза из ЛА. Конкретно, Јунглинг ет ал. (КСНУМКС) пронашли доказе који подржавају пресинаптичко појачавање глутаматергичног преноса на ИТЦ током изумирања условљеног страха. Учешће ИТЦ-а у изражавању меморије изумирања је директно тестирано од стране Паре-а и сарадника, који су показали да селективне лезије ИТЦ-а узрокују повратак страха да се врате (Ликхтик ет ал. КСНУМКС). Поред потенцирања инхибиције, недавни докази указују на то да изумирање подразумева депотентацију ексцитаторних путева (Ким и др. КСНУМКС). Ови аутори су открили да екстинкција преокреће повећање индуковане површине АМПА рецептора на површини у ЛА-у, и блокирајући ендоцитозу АМПА рецептора у ЛА-у. Заједно, ови подаци сугеришу да изумирање произлази из комбинације појачане вожње до амигдалских регија које инхибирају експресију страха (ИТЦ) и смањеног излаза из регија које покрећу изражавање страха (ЛА), идеја подржана недавним рачунским моделирањем (Ли ет ал. КСНУМКС).

Префронтална контрола изумирања условљеног тражења дроге

За понашање у потрази за дрогом, фокусирамо се на кокаински модел самопримене рецидива. У овом моделу, пацови уче да притисну полугу за интравенску испоруку кокаина у контексту специфичном за кокаин током неколико дана, све док одговор не буде стабилан. Када се кокаин замени са сланим раствором, изумирање одговора на полугу са кокаином се јавља током периода КСНУМКС-КСНУМКС вк. Након изумирања, тражење кокаина може се поново успоставити приказивањем дискретног знака који је упарен са испоруком кокаина, ниским дозама самог кокаина или стреса (Де Вит и Стеварт КСНУМКС; Схахам ет ал. КСНУМКС; Епстеин ет ал. КСНУМКС). Сматра се да је повратак у потрагу за наркотицима након изумирања модел клиничког рецидива. Стимуланси који изазивају релапс могу активирати тражење кокаина преко допаминергичких механизама унутар ПЛ-мПФЦ (Циццоциоппо ет ал. КСНУМКС; МцФарланд и Каливас КСНУМКС; МцФарланд ет ал. КСНУМКС; Слика КСНУМКСА). И ДКСНУМКС и ДКСНУМКС рецептори допамина су укључени у способност префронталног допамина да покрене релапс, иако су докази нешто јачи за ДКСНУМКС рецепторе (Циццоциоппо ет ал. КСНУМКС; Цаприлес ет ал. КСНУМКС; Санцхез ет ал. КСНУМКС; Сун и Ребец КСНУМКС). Заиста, давање кокаина директно у ПЛ-мПФЦ изазива рецидив кокаина (Парк ет ал. КСНУМКС), вероватно због локалне инхибиције транспортера допамина (Комискеи ет ал. КСНУМКС).

Неурална кола, која посредују у повратку кокаина, недавно су мапирана фармаколошким инактивирањем дискретних можданих региона прије теста поновног успостављањаМцФарланд и Каливас КСНУМКС; МцФарланд ет ал. КСНУМКС; Погледајте КСНУМКС). Утврђено је да је ПЛ-мПФЦ критичан за рецидив кокаина, изазван вишеструким облицима стимулуса који изазивају релапс, укључујући кокаин-упарене знакове, сам кокаин и стрес (МцФарланд и Каливас КСНУМКС; Цаприлес ет ал. КСНУМКС; МцЛаугхлин и види КСНУМКС; МцФарланд ет ал. КСНУМКС; Ди Пиетро ет ал. КСНУМКС; али види Ди Циано ет ал. КСНУМКС). Према томе, инфузија фармаколошких инактиватора или допаминских антагониста у ПЛ-мПФЦ доводи до смањеног притиска на кокаин током тестирања релапса. Недавно је утврђено да инактивација ПЛ-мПФЦ-а смањује релапс за хероин изазван и хероином упареним знаковима и самим хероином (ЛаЛумиере и Каливас КСНУМКС; Рогерс ет ал. КСНУМКС; али види Сцхмидт ет ал. КСНУМКС). Већина ових студија сугерише да ПЛ-мПФЦ представља завршни заједнички чвор у кругу релапса и за кокаин и за хероин. Стога, слично улози ПЛ-мПФЦ у изражавању страха, ПЛ-мПФЦ такође подржава изражавање условљеног понашања у потрази за дрогом (Сл. КСНУМКС).

С обзиром на предложену инхибиторну улогу, инактивација ИЛ-мПФЦ би требала резултирати повећаним притиском за кокаин након изумирања. Ово, међутим, није примећено у претходним студијама (МцФарланд и Каливас КСНУМКС; Цаприлес ет ал. КСНУМКС; Фуцхс ет ал. КСНУМКС; МцЛаугхлин и Флоресцо КСНУМКС; Коиа ет ал. КСНУМКС). Два фактора могу објаснити ово. Први је да је ИЛ-мПФЦ типично инактивиран пре примене неког стимулуса који изазива релапс, што резултира високим нивоом тражења кокаина, против којег би било тешко детектовати даље повећање тражења кокаина (тј. Ефекат плафона). Други је да се дискретни знакови упарени са испоруком кокаина никада нису угасили пре ИЛ-мПФЦ теста; тако је Павловско изумирање било непотпуно (Цаприлес ет ал. КСНУМКС; Коиа ет ал. КСНУМКС). Ако се ИЛ-мПФЦ инактивира након изумирања кокаина или тражења хероина, постоји снажан повратак тражења дроге, у складу са инхибиторном улогом за ову структуру (Овари и Лери КСНУМКС; Петерс ет ал. КСНУМКСа,b). Штавише, фармаколошки стимулишући ИЛ-мПФЦ пре теста релапса смањује степен опаженог релапса (Петерс ет ал. КСНУМКСа; Слика КСНУМКСБ), даље имплицирајући ИЛ-мПФЦ у супресији тражења лекова. Колективно, расположиви докази сугеришу да ПЛ-ИЛ обезбеђује он-офф прекидач за изражавање условљеног понашања у потрази за дрогом, као и за изражавање условљеног страха, посебно након изумирања (Фигс. КСНУМКС, 2).

Префронтални резултати који модулирају тражење дроге

Као што различите везе префронталне амигдале подржавају он-офф прекидач за условљени страх, анатомија префронтал-аццумбенс веза подржава он-офф прекидач за тражење кокаина. Језгро нуклеуса акумбенс (језгра) прима улазни сигнал првенствено из ПЛ-мПФЦ, док љуска нуцлеус аццумбенс (љуска) прима улаз углавном из ИЛ-мПФЦ (Сесацк ет ал. КСНУМКС; Брог ет ал. КСНУМКС; Воорн и др. КСНУМКС). Глутамат ослобођен из ПЛ-мПФЦ унутар језгре изазива релапс и за кокаин и за хероин (МцФарланд ет ал. КСНУМКС, 2004; ЛаЛумиере и Каливас КСНУМКС; Сл. КСНУМКС) преко АМПА посредованог преноса (Цорнисх и Каливас КСНУМКС; Парк ет ал. КСНУМКС; ЛаЛумиере и Каливас КСНУМКС). Пројекција ИЛ-мПФЦ на љуску, насупрот томе, промовише екстинкцију тражења кокаина, јер раскид овог пута након изумирања резултира повратком кокаина који тражи кокаин и који подсећа на ону која се види са ИЛ-мПФЦ инактивацијом (Петерс ет ал. КСНУМКСа). Осим тога, како се екстинкција наставља, експресија љуске ГлуРКСНУМКС подјединице АМПА рецептора се повећава, али експресија језгре није (Суттон ет ал. КСНУМКС). Експресија љуске ГлуРКСНУМКС-а позитивно корелира са степеном поништења понашања и негативно са повратном реакцијом узрокованом цуе-ом (Суттон ет ал. КСНУМКС). Према томе, ИЛ-мПФЦ је кандидат за глутаматергијски улаз у љуску који може бити одговоран за сигнализирање екстинкције (Сл. КСНУМКС).

И језгро и љуска шаљу ГАБАергичке пројекције на вентрални палидум, који контролише излазну снагу мотора неопходну за тражење дроге (Валаас и Фоннум КСНУМКС; Захм и Хеимер КСНУМКС; Хеимер ет ал. КСНУМКС; Каливас и др. КСНУМКС). ГАБА агонисти убризгани у вентрални палидум смањују тражење кокаина (МцФарланд и Каливас КСНУМКС), ау неким случајевима и локомоција (Могенсон и Ниелсен КСНУМКС; Куке и Каливас КСНУМКС). Стога би се очекивало да ГАБАергичка пројекција из акумбенса у палидум потисне тражење дроге. Ово је у складу са ИЛ-мПФЦ-посредованом инхибицијом тражења лека након екстинкције, али није конзистентно са ПЛ-мПФЦ-посредованом активацијом тражења лека. Активација тражења лека преко језгра може укључити неуропептидни енкефалин. Неурони средњих костију који се шире из језгре у паллидум екпресс енкепхалин (Захм ет ал. КСНУМКС), који, када се пусте током печења високих фреквенција, могу да стимулишу палидне μ опиодне рецепторе (Валдхоер ет ал. КСНУМКС) узрокујући смањење локалних нивоа ГАБА и смањену инхибицију унутар палидума (Каливас и др. КСНУМКС; Сцхроедер и Сцхнеидер КСНУМКС). За опоравак кокаина неопходно је смањење падалног ГАБА у зависности од опиод-а.Танг ет ал. КСНУМКС), ефекат вероватно посредован ко-ослобађањем енкефалина у акумбенс-цоре-паллидал стази (Торрегросса ет ал. КСНУМКС). Према томе, ПЛ-мПФЦ пројекције кроз језгро до палидума могу да активирају тражење дроге.

Позив на модел

Иако наш модел предлаже преклапање у круговима изумирања због страха и зависности унутар префронталног кортекса и дивергенције у каснијим низводним ефекторима одговорним за изражавање сваког од ових понашања, ова дивергенција можда није тако различита као што ми предлажемо. Поред изражавања условљеног страха, амигдала такође може играти улогу у изражавању условљеног тражења дроге. Активност у БА је неопходна компонента кругова који лежи у позадини тражења дроге узроковане цуе-ом (Кантак ет ал. КСНУМКС; МцЛаугхлин и види КСНУМКС). То је вероватно посредовано делимично узајамним везама између ПЛ-мПФЦ и БА, као и пројекције од БА директно до језгра (Ди Циано и Еверитт КСНУМКС; Фуцхс ет ал. КСНУМКС). Према томе, барем за тражење дроге изазвано од стране лекара, чини се да постоји преклапање у улози пројекције од ПЛ-мПФЦ до БА у иницирању и страха и тражења дроге (Сл. КСНУМКС). Важно је да је ЦЕ амигдале такође способан да иницира тражење дроге, посебно за повратно активирање узроковано стресом (Ерб ет ал. КСНУМКС; Лери ет ал. КСНУМКС; МцФарланд ет ал. КСНУМКС). Према томе, побољшани исход КВ-а може бити заједнички механизам који лежи у основи иницијације и страха и понашања у потрази за дрогом.

Поред своје улоге у изражавању понашања у потрази за дрогом, нуцлеус аццумбенс такође може бити укључен у изражавање страха. На пример, фармаколошка инактивација љуске је довољна да изазове избегавање места, као и одбрамбено понашање код пацова (Реинолдс и Берридге КСНУМКС, 2002). Иако ово указује на то да активност у љусци може тонички да инхибира експресију страха, постоје и неки докази за супротно, где су лезије љуске смањиле изражавање страхаЈонген-Рело и др. КСНУМКС). Међутим, литература је помешана, можда делимично због општег занемаривања основних и насупрот граница (Хараламбоус и Вестброок КСНУМКС; Сцхвиенбацхер ет ал. КСНУМКС; за преглед, види Левита ет ал. КСНУМКС). Будуће студије су неопходне да би се одредило у којој су мери амигдала и акумбенс искључиво посвећени изразу страха, односно тражења дроге.

Заједничка префронтална патологија за ПТСП и зависност?

Постоји све више доказа који подупиру идеју да је пост-трауматски стресни поремећај (ПТСП) повезан са неуспехом изумирања. У хуманим сликама, обе дебљине (Милад и др. КСНУМКС) и активност (Пхелпс и др. КСНУМКС; Калисцх ет ал. КСНУМКС; Милад и др. КСНУМКСб) вентралног мПФЦ (вмПФЦ) позитивно корелира са присјећањем екстинкције. ПТСД пацијенти показују смањену активност унутар вмПФЦ када су изложени трауматским подсјетницима (Бремнер ет ал. КСНУМКС; Схин ет ал. КСНУМКС; Пхан ет ал. КСНУМКС), што сугерише да је вмПФЦ код људи аналоган ИЛ-мПФЦ у глодавцима. У ствари, недавно је показано да су пацијенти са ПТСП-ом у недостатку повлачења изумирања (Милад и др. КСНУМКС). Неуспех да се активирају ови региони подржава хипотезу да је ПТСП резултат пропадања изумирања због немогућности активирања вмПФЦ-офф прекидача због страха (Сл. КСНУМКС). Такође је могуће да се ПТСП јави из преактивног прекидача, јер дебљина и активност кортекса дорзалног предњег цингулата (дАЦЦ), функционалног хомолога ПЛ-мПФЦ пацова, корелира са експресијом страха (Милад и др. КСНУМКСа; Сл. КСНУМКС).

Слика КСНУМКС. 

Људски хомологи префронталних подручја глодара који модулирају страх и овисност. Зелене тачке представљају регионе хуманог дАЦЦ-а у корелацији са изражавањем страха, како је процењено помоћу фМРИ (Пхелпс и др. КСНУМКС; Милад и др. КСНУМКСа). Плаве тачке представљају регионе код зависника код људи који су повезани са жудњом за кокаином након излагања кокаинским сродним знаковима, као што је процењено помоћу фМРИ (Гараван ет ал. КСНУМКСили ПЕТ мапирање церебралног протока крви 15О-означена вода (Цхилдресс ет ал. КСНУМКС). Црвене тачке приказују приближне регионе вмПФЦ који су повезани са присјећањем изумирања страха, како је процијењено помоћу фМРИ (Пхелпс и др. КСНУМКС; Калисцх ет ал. КСНУМКС; Милад и др. КСНУМКСб). Жута тачка представља еквивалент вмПФЦ код зависних субјеката. Овај регион је деактивиран, како је процењено ПЕТ метаболичким мапирањем са КСНУМКС-деоксиглукозом, током стања жудње за кокаином, што указује на неуспех да се укључи изумирање (Бонсон ет ал. КСНУМКС). Заједно, ове студије указују на то да је овај вмПФЦ хомологан са ИЛ глодаваца, док су дорзални региони дАЦЦ хомологни ПЛ глодавцима. (МРИ слика мозга дуплицирана са дозволом БраинВоиагер Браин Тутор софтвера, Браин Инноватион БВ, Маастрицхт, Холандија.)

На сличан начин, чини се да овисници о дрогама пате од претераног преласка на тражење дроге. Кокаини повезани активирају дАЦЦ код овисника (Грант ет ал. КСНУМКС; Цхилдресс ет ал. КСНУМКС; Гараван ет ал. КСНУМКС), а ова активација позитивно корелира са субјективним оцјенама жудње за кокаином (Цхилдресс ет ал. КСНУМКС; Сл. КСНУМКС). Према томе, ови региони са "дрогом на" могу бити аналогни ПЛ-мПФЦ у студијама о глодарима рецидива кокаина. Заиста, ови региони су анатомски хомологни са ПЛ-мПФЦ глодара (Онгур анд Прице КСНУМКС; Стефанацци и Амарал КСНУМКС). Могућност да се ови региони "на лековима" преклапају са "страхом" регионима, сугерише се на основу запажања да излагање трауматским симптомима код пацијената са ПТСП-ом са коморбидном зависношћу од супстанци изазива жудњу за кокаином (Цоффеи ет ал. КСНУМКС).

Поред активације дАЦЦ-а изазване кокаином, зависници показују широко распрострањено смањење префронталног метаболизма током стања мировања (Голдстеин и Волков КСНУМКС). Студије на мајмунима указују на то да су ветралне регије префронталног кортекса прве које показују дефицит у метаболизму након хроничне изложености кокаину (Поррино и Лионс КСНУМКС; Поррино ет ал. КСНУМКС). Дакле, префронтални прекидач за тражење кокаина може бити угрожен употребом кокаина. Међутим, будуће студије су неопходне да би се утврдило да ли овисници показују недостатак префронталног метаболизма чак и прије употребе кокаина, што их може учинити рањивим на злоупотребу дрога.

Људски овисници наликују пацијентима са вмПФЦ лезијама на одређеним мјерама когнитивне инхибиторне контроле (Бецхара КСНУМКС). Обе групе карактерише врста понашања импулзивности која је резултат неспособности да се доживе негативна стања узбуђења која се обично повезују са ризичним доношењем одлука (Бецхара ет ал. КСНУМКС; Бецхара и Дамасио КСНУМКС). Интересантно, дезактивација вмПФЦ је уочена код зависника који су изложени знаковима везаним за кокаин употребом позитронске емисијске томографије (ПЕТ) за метаболизам глукозе (Бонсон ет ал. КСНУМКС). Ови подаци указују на то да овисници пате од недостатка прекидача у вмПФЦ, што их чини подложнијим поновном појављивању у присуству кокаинских знакова. Према томе, сматрамо да зависност, као и анксиозни поремећаји, може делом да проузрокује неуспех изумирања.

Коморбидитет анксиозности и зависности

Интеракција између кругова страха и зависности је у складу са налазима понашања. Доживотна употреба кокаина повезана је са повећаним осећајем анксиозности, три до четири пута повећањем појаве напада панике и коморбидитетом са ПТСП-ом (Цок ет ал. КСНУМКС; Вассерман ет ал. КСНУМКС; О'Бриен и сар. 2005). Ако се пацијенти прво тестирају на присуство анксиозног поремећаја, учесталост употребе кокаина се повећава, чак и након прилагођавања за социодемографске особине и друге психотичне поремећаје (Гоодвин и др. КСНУМКС; Сареен ет ал. КСНУМКС).

Основна патологија префронталног кортекса могла би да предиспонира појединца и на анксиозне поремећаје и на овисност. Имајући у виду да лезије вмПФЦ доводе до импулсивности у понашању и код људи и код глодара (Бецхара ет ал. КСНУМКС; Давидсон ет ал. КСНУМКС; Бест ет ал. КСНУМКС; Цхудасама и сар. КСНУМКС), смањена функција вмПФЦ може резултирати високим ризиком фенотипа. У прилог овоме, показано је да пацијенти са ПТСП-ом (Цхемтоб ет ал. КСНУМКС; Аидман и Колларас-Митсиникос КСНУМКС; Дилео ет ал. КСНУМКС) и овисницима о дрогама (Бецхара и Вандер КСНУМКС; Вердејо-Гарциа и др. КСНУМКС) карактерише импулзивни фенотип. Међутим, лонгитудиналне студије са скринингом понашања пре излагања трауми су неопходне да би се утврдило да ли је овај импулзивни фенотип видљив пре развоја ПТСП-а.

Абнормалности у префронталној функцији могу настати услед стресних животних искустава, укључујући трауму, што предиспонира појединце да развију ПТСП и зависност (Андерсон ет ал. КСНУМКС; Вебер и Реинолдс КСНУМКС; Химан ет ал. КСНУМКС). Постоје епидемиолошки докази који указују на већу учесталост ране трауме код деце код пацијената са ПТСП-ом (Цаффо и Белаисе КСНУМКС). Код глодара, стрес раног живота и стрес одраслих могу довести до дефицита у изумирању страха (Гарциа ет ал. КСНУМКС; Матсумото ет ал. КСНУМКС), вероватно због дендритске ретракције у ИЛ-мПФЦ (Изкуиердо ет ал. КСНУМКС). Слично томе, стрес убрзава релапс у животињским моделима злоупотребе дрога и код људи (Схахам ет ал. КСНУМКС; Синха ет ал. КСНУМКС).

Ефекти изложености стресу на префронталну функцију могли би бити у интеракцији са генетским факторима да би се добио осјетљив фенотип. На пример, присуство допаминског алела ДКСНУМКС рецептора АКСНУМКС повезано је са повећаном осетљивошћу на ПТСП (Цомингс ет ал. КСНУМКС), као и злоупотребу кокаина (Нобле ет ал. КСНУМКС; Цомингс ет ал. КСНУМКС). Присуство овог алела резултира смањеним нивоом ДКСНУМКС рецептора у мозгу (Нобле КСНУМКС), што подсећа на недостатак везивања ДКСНУМКС рецептора стријалног допамина примећен у зависности од људи (Волков ет ал. КСНУМКС). Већа редукција стријаталних ДКСНУМКС рецептора је даље повезана са већим дефицитом у одмору префронталног метаболизма код зависника (Волков ет ал. КСНУМКС). Иако се мора утврдити да ли су ови дефицити ДКСНУМКС узрок или последица зависности, налази су у складу са могућом генетском одредницом за развој зависности (Нобле ет ал. КСНУМКС).

Третирање зависника као жртава трауме

Агенти који појачавају сигнализацију о изумирању у вмПФЦ могу бити ефикасни третмани за поремећаје који настају услед затајења екстинкције. До данас, највећи клинички успех постигнут је са д-циклосерином (ДЦС), делимичним агонистом НМДА рецептора, који се примењује заједно са терапијом изложености за лечење анксиозних поремећаја. Показано је да ДЦС олакшава изумирање акрофобије (Ресслер ет ал. КСНУМКС; Давис ет ал. КСНУМКС), социјална фобија (Хофманн ет ал. КСНУМКС) и опсесивно-компулзивни поремећај (Кусхнер ет ал. КСНУМКС; Вилхелм и др. КСНУМКС). Тек недавно се истражује ДЦС као могући лек од зависности (Бради ет ал. КСНУМКС), али студије код глодара подржавају његову способност да олакша изумирање кокаина који тражи на условном месту преференцијални модел награђивања дроге (Ботреау ет ал. КСНУМКС; Паолоне ет ал. КСНУМКС). Док се сматра да ДЦС делује у амигдали (Ледгервоод и др. КСНУМКС), може деловати и у вмПФЦ, где се одвија консолидација изумирања зависна од НМДА (Бургос-Роблес и др. КСНУМКС; Сотрес-Баион ет ал. КСНУМКС).

На исти начин, могло би се размотрити и третирање жртава траума попут наркомана. Недавни подаци то сугеришу N-ацетилцистеин, про-лек цистеина без рецепта, може бити ефикасан у лечењу зависности од кокаина (ЛаРове ет ал. КСНУМКС). Сматра се да овај лек делује тако што обнавља ниво глутамата у овисницима зависника на основу података из студија на глодарима (Бакер ет ал. КСНУМКС). Само-примјена кокаина смањује изванстанични глутамат у околини стварањем дуготрајног смањења размјене цистин-глутамата и N-ацетилцистеин враћа активност измењивача (Бакер ет ал. КСНУМКС; Мадаиаг и др. КСНУМКС). Обнављање ванћелијског глутамата од N-ацетилцистеин инхибира релапс у животињским моделима стимулишући метаботропне рецепторе глутамата из групе ИИ који регулирају ослобађање (мГлуРКСНУМКС / КСНУМКС) (Моран ет ал. КСНУМКС). Важно је да мГлуРКСНУМКС / КСНУМКС агонисти смањују и анксиозност и поновно успостављање лека код глодара (Сцхоепп и др. КСНУМКС; Баптиста ет ал. КСНУМКС; Петерс и Каливас КСНУМКС), подржавајући глутаматергичку везу између склопа страха и релапса. У наставку, N-ацетилцистеин је способан да смањи тежину која потиче од људи који се баве кокаином (ЛаРове ет ал. КСНУМКС), као и активност индукована кјупом у цингулатском кортексу (ЛаРове ет ал. КСНУМКС). Такав приступ "обнављања глутамата" могао би ублажити губитак глутамата који настаје као резултат неактивног ИЛ-мПФЦ, чиме делује на сузбијање анксиозности и тражења лекова.

Тестирање модела

Овисност је препозната као поремећај учења и памћења (Келлеи КСНУМКС; Химан КСНУМКС). Међутим, неколико студија директно је упоредило неуронски круг који контролира адаптивно аверзивно памћење, попут оног стеченог Павловићевим кондиционирањем страха, с неприлагођеним апетитним памћењем, попут оног стеченог у моделима само-примјене злоупотребе дрога. Будуће студије би требале бити осмишљене да тестирају валидност модела кола који смо предложили (Сл. КСНУМКС) као и да одредимо додатне компоненте кола, било да су то тачке конвергенције или одступања због страха и зависности.

Један приступ који би био користан је тестирање и условљеног страха и условљеног понашања које тражи дрогу код истог пацова. Бурке и др. (КСНУМКС) користили су сличан приступ да процене ефекте хроничног излагања кокаину на накнадно изумирање условљеног страха и открију да се пацови изложени кокаину гасе спорије од контроле физиолошке отопине. Истражитељи су закључили да неуроадаптације изазване кокаином у префронталном кортексу или његовим ефективним циљевима смањују инхибицију понашања на бази префронтала. Ово је занимљива хипотеза која тек треба истражити. На пример, кокаин повећава експресију активатора протеина ГН протеин КСНУМКС (АГСКСНУМКС) у префронталном кортексу, и преокретом ове неуроадаптације изазване кокаином смањује тражење кокаина у следећим тестовима релапса (Боверс ет ал. КСНУМКС). Било би занимљиво када би поништавање овог повећања префронталне експресије АГСКСНУМКС изазвано кокаином било довољно за ублажавање дефицита у гашењу страха који су примећени у Бурке и др. (КСНУМКС) студија. Таква испитивања субјекта и страха и тражења лека требају бити у комбинацији са техникама лезије, студијама експресије ц-фос-а и снимцима појединачних јединица како би се додатно оценила преклапања кола изумирања.

Недавно је канабиноидни систем добио пажњу због своје улоге у изумирању страха (Марсицано ет ал. КСНУМКС; Лин ет ал. КСНУМКС). Агонисти за канабиноидни рецептор за ЦБКСНУМКС, када се микроинфузирају у префронтални кортекс, олакшавају изумирање страха, док антагонисти ЦБКСНУМКС-а који се примењују локално унутар префронталног кортекса смањују изумирање страха (Лин ет ал. КСНУМКС). Ови ефекти су паралелни са системским давањем ЦБКСНУМКС средстава на изумирање страха (Марсицано ет ал. КСНУМКС; Цххатвал ет ал. КСНУМКС; Памплона и др. КСНУМКС). Док ефекти ЦБКСНУМКС агената на изумирање тражења дроге нису експлицитно проучавани, њихови ефекти на повратак у потрагу за дрогом су у супротности са горе наведеним налазима о изумирању страха. То јест, агонисти ЦБКСНУМКС-а који су примењени системски изазивају поновно успостављање тражења кокаина и хероина, док антагонисти ЦБКСНУМКС-а блокирају поновно успостављање тражења дроге (Де Вриес ет ал. КСНУМКС, 2003). За тражење хероина, ови ефекти су локализовани у језгру и ИЛ-мПФЦ (Алварез-Јаимес ет ал. КСНУМКС). Дакле, ови ефекти ЦБКСНУМКС агенса на тражење дроге су очигледно супротни њиховим ефектима на изумирање страха. Будуће студије су неопходне како би се одредио механизам који стоји иза овог одступања у моделу.

Иако смо предложили да екстинкција резултира, бар делимично, од повећане активности унутар инхибиторног круга, екстинкција се може јавити и кроз смањену активност унутар узбудног круга. Постоје докази да су ГАБАергични инхибиторни кругови унутар ПЛ-мПФЦ активни на првој сесији изумирања кокаина (Миллер и Марсхалл КСНУМКС). Ова деактивација у ПЛ-мПФЦ може бити неопходна да би се омогућило активирање у ИЛ-мПФЦ како би се олакшало учење екстинкције. ПЛ-мПФЦ и ИЛ-мПФЦ глодара и одговарајући хомологи код мајмуна и људи су анатомски међусобно повезани региони (Онгур анд Прице КСНУМКС; Цхиба ет ал. КСНУМКС; Јонес ет ал. КСНУМКС). Будуће студије су неопходне да би се утврдило да ли се реципрочна инхибиција јавља између ексцитаторних и инхибиторних излазних станица мПФЦ, или да ли се ПЛ-мПФЦ и ИЛ-мПФЦ натјечу за контролу понашања. Фармакотерапеутици који померају равнотежу активности према активацији вмПФЦ у комбинацији са деактивацијом дАЦЦ би били идеални кандидати за лечење и анксиозности и зависности. Можда се две птице анксиозности и зависности могу убити једним префронталним каменом.

priznanja

Истраживање описано у овом прегледу је подржано од стране НИХ грантова МХКСНУМКС за ЈП, ДАКСНУМКС и ДАКСНУМКС за ПВК, и МХКСНУМКС и МХКСНУМКС за ГЈК

Фусноте

  • ↵КСНУМКС Дописни аутор.

    ↵Е-пошта [емаил заштићен]; фак (КСНУМКС) КСНУМКС-КСНУМКС.

  • Артицле ис онлине ат http://www.learnmem.org/cgi/doi/10.1101/lm.1041309.

    • Примљено КСНУМКС, КСНУМКС.
    • Прихваћено у јануару КСНУМКС, КСНУМКС.

Референце

  1. ↵
    1. Аидман, ЕВ,
    2. Колларас-Митсиникос, Л.

    (КСНУМКС) Расположивост личности у предвиђању посттрауматских стресних реакција. Псицхол. Реп. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  2. ↵
    1. Алварез-Јаимес, Л.,
    2. Полис, И.,
    3. Парсонс, ЛХ

    (КСНУМКС) Атенуација куе-индукованог понашања у потрази за хероином помоћу канабиноидних инфузија антагониста ЦБКСНУМКС-а у језгру нуцлеус аццумбенс и префронталном кортексу, али не и базолатералне амигдале. Неуропсицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  3. ↵
    1. Андерсон, СВ,
    2. Дамасио, Х.,
    3. Транел, Д.,
    4. Дамасио, АР

    (КСНУМКС) Дугорочне последице префронталног оштећења кортекса стеченог у раном детињству. Дев. Неуропсицхол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  4. ↵
    1. Англада-Фигуероа, Д.,
    2. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Лезије базалне амигдале блокирају изражавање увјетованог страха, али не и изумирања. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  5. ↵
    1. Баег, ЕХ,
    2. Ким, ИБ,
    3. Јанг, Ј.,
    4. Ким, ХТ,
    5. Моок-Јунг, И.,
    6. Јунг, МВ

    (КСНУМКС) Брзо пискање и регуларне неуралне корелације у кондицији страха у медијалном префронталном кортексу пацова. Цереб. Цортек КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  6. ↵
    1. Бакер, ДА,
    2. МцФарланд, К.,
    3. Језеро, РВ,
    4. Схен, Х.,
    5. Танг, КСЦ,
    6. Тода, С.,
    7. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Неуроадаптације у размени цистин-глутамата леже у основи рецидива кокаина. Нат. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  7. ↵
    1. Баптиста, МА,
    2. Мартин-Фардон, Р.
    3. Веисс, Ф.

    (КСНУМКС) Преференцијални ефекти агониста рецептора метаботропног глутамата КСНУМКС / КСНУМКС ЛИКСНУМКС на условљеном поновном успостављању у односу на примарно појачање: Поређење између кокаина и моћног конвенционалног појачивача. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  8. ↵
    1. Бецхара, А.

    (КСНУМКС) Доношење одлуке, контрола импулса и губитак снаге воље да се одупре лековима: неурокогнитивна перспектива. Нат. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  9. ↵
    1. Бецхара, А.,
    2. Дамасио, Х.

    (КСНУМКС) Доношење одлука и овисност (И дио): Оштећена активација соматских стања у супстанцама овисним појединцима приликом разматрања одлука с негативним будућим посљедицама. Неуропсицхологиа КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  10. ↵
    1. Бецхара, А.,
    2. Вандер, ЛМ

    (КСНУМКС) Одлучивање и контрола импулса након повреда фронталног режња. Цурр. Опин. Неурол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  11. ↵
    1. Бецхара, А.,
    2. Дамасио, АР,
    3. Дамасио, Х.,
    4. Андерсон, СВ

    (КСНУМКС) Неосетљивост на будуће последице након оштећења људског префронталног кортекса. Сазнање КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  12. ↵
    1. Бецхара, А.,
    2. Транел, Д.,
    3. Дамасио, Х.,
    4. Дамасио, АР

    (КСНУМКС) Неуспјех да се аутономно одговори на очекиване будуће исходе након оштећења префронталног кортекса. Цереб. Цортек КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  13. ↵
    1. Берретта, С.,
    2. Пантазопоулос, Х.,
    3. Цалдера, М.,
    4. Пантазопоулос, П.,
    5. Паре, Д.

    (КСНУМКС) Активација инфралимбике кортекса повећава експресију ц-фос у интеркалираним неуронима амигдале. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  14. ↵
    1. Бест, М.,
    2. Виллиамс, ЈМ,
    3. Цоццаро, ЕФ

    (КСНУМКС) Докази за дисфункционални префронтални круг код пацијената са импулзивним агресивним поремећајем. Проц. Натл. Ацад. Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  15. ↵
    1. Биссиере, С.,
    2. Плацхта, Н.,
    3. Хоиер, Д.,
    4. МцАллистер, КХ,
    5. Олпе, ХР,
    6. Граце, АА,
    7. Цриан, ЈФ

    (КСНУМКС) Родрална антериорна цингуларна кортекс модулира ефикасност учења страха од амигдала. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  16. ↵
    1. Блаир, ХТ,
    2. Сцхафе, ГЕ,
    3. Бауер, ЕП,
    4. Родригуес, СМ,
    5. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Синаптичка пластичност у латералној амигдали: Ћелијска хипотеза условљавања страха. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  17. ↵
    1. Блум, С.,
    2. Хеберт, АЕ,
    3. Дасх, ПК

    (КСНУМКС) Улога префронталног кортекса у опозиву недавних и удаљених сећања. Неурорепорт КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  18. ↵
    1. Бонсон, КР,
    2. Грант, СЈ,
    3. Цонторегги, ЦС,
    4. Линкови, ЈМ,
    5. Метцалфе, Ј.,
    6. Веил, ХЛ,
    7. Куриан, В.,
    8. Ернст, М.,
    9. Лондон, ЕД

    (КСНУМКС) Неурални системи и кокаинска жудња. Неуропсицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  19. ↵
    1. Ботреау, Ф.,
    2. Паолоне, Г.,
    3. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) д-Циклосерин олакшава изумирање кокаин-индуковане условљене преференције места. Бехав. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  20. ↵
    1. Боверс, МС,
    2. МцФарланд, К.,
    3. Језеро, РВ,
    4. Петерсон, ИК,
    5. Лаписх, ЦЦ,
    6. Грегори, МЛ,
    7. Ланиер, СМ,
    8. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Активатор сигнализације Г протеина КСНУМКС: Права сензибилизације кокаина и тражења дроге. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  21. ↵
    1. Бради, КТ,
    2. МцРае, АЛ,
    3. Саладин, МЕ,
    4. Моран, ММ,
    5. Прице, КЛ

    (КСНУМКС) (Сан-Хуан, Порторико), Тхе КСНУМКСth годишњи састанак колеџа о проблемима овисности о дрогама, д-Цицлосерине и изумирању кокаина.

  22. ↵
    1. Бремнер, ЈД,
    2. Стаиб, ЛХ,
    3. Калоупек, Д.,
    4. Соутхвицк, СМ,
    5. Соуфер, Р.,
    6. Цхарнеи, ДС

    (КСНУМКС) Неуралне корелације изложености трауматским сликама и звуку у вијетнамским борбеним ветеранима са и без посттрауматског стресног поремећаја: Студија о позитронској емисији. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  23. ↵
    1. Бринлеи-Реед, М.,
    2. Масцагни, Ф.,
    3. МцДоналд, АЈ

    (КСНУМКС) Синаптологија префронталних кортикалних пројекција у базолатералну амигдалу: Електронско микроскопско истраживање код пацова. Неуросци. Летт. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  24. ↵
    1. Брог, ЈС,
    2. Салиапонгсе, А.,
    3. Деутцх, АИ,
    4. Захм, ДС

    (КСНУМКС) Обрасци аферентне инервације језгре и љуске у “аццумбенс” дијелу пацовског трбушног стриатума: Имунохистокемијска детекција ретроградно транспортованог флуоро-злата. Ј. Цомп. Неурол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  25. ↵
    1. Бургос-Роблес, А.,
    2. Видал-Гонзалез, И.,
    3. Сантини, Е.,
    4. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Консолидација екстинкције страха захтева пуцање зависности од НМДА рецептора у вентромедијалном префронталном кортексу. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  26. ↵
    1. Бургос-Роблес, А.,
    2. Видал-Гонзалез, И.,
    3. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Одржани условљени одговори у прелибалним префронталним неуронима повезани су са изражавањем страха и неуспехом изумирања. Ј. Неуросци. (у штампи)..

  27. ↵
    1. Бурке, КА,
    2. Франз, ТМ,
    3. Гугса, Н.,
    4. Сцхоенбаум, Г.

    (КСНУМКС) Пре излагања кокаину нарушава изумирање кондиционирања страха. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  28. ↵
    1. Цаффо, Е.,
    2. Белаисе, Ц.

    (КСНУМКС) Психолошки аспекти трауматских повреда код деце и адолесцената. Цхилд Адолесц. Псицхиатр. Цлин. Н. Ам. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  29. ↵
    1. Цаммарота, М.,
    2. Бевилакуа, ЛР,
    3. Баррос, ДМ,
    4. Вианна, господине,
    5. Изкуиердо, ЛА,
    6. Медина, ЈХ,
    7. Изкуиердо, И.

    (КСНУМКС) Преузимање и нестајање меморије. Ћелија. Мол. Неуробиол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  30. ↵
    1. Цаприлес, Н.,
    2. Родарос, Д.,
    3. Сорге, РЕ,
    4. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Улога префронталног кортекса у поновној успостављању кокаина код пацова изазваних стресом и кокаином. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  31. ↵
    1. Цхемтоб, ЦМ,
    2. Хамада, РС,
    3. Роитблат, ХЛ,
    4. Мураока, МИ

    (КСНУМКС) Љутња, импулсивност и контрола беса код посттрауматског стресног поремећаја везаног за борбу. Ј. Цонсулт. Цлин. Псицхол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  32. ↵
    1. Цххатвал, ЈП,
    2. Давис, М.,
    3. Магусцхак, КА,
    4. Ресслер, КЈ

    (КСНУМКС) Повећање канабиноидне неуротрансмисије појачава истребљење условљеног страха. Неуропсицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  33. ↵
    1. Цхиба, Т.,
    2. Каиахара, Т.,
    3. Накано, К.

    (КСНУМКС) Различите пројекције инфралимбичних и прелимбичних подручја медијалног префронталног кортекса у јапанској мајмуни, Мацаца фусцата. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  34. ↵
    1. Цхилдресс, АР,
    2. Мозлеи, ПД,
    3. МцЕлгин, В.,
    4. Фитзгералд, Ј.,
    5. Реивицх, М.,
    6. О'Бриен, ЦП

    (КСНУМКС) Лимбичка активација током жудње за кокаином изазваним цуром. Сам. Ј. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  35. ↵
    1. Цхудасама, И.,
    2. Пассетти, Ф.,
    3. Родос, СЕ,
    4. Лопиан, Д.,
    5. Десаи, А.,
    6. Роббинс, ТВ

    (КСНУМКС) Дисоцијабилни аспекти перформанси задатка серијског реакцијског избора по избору КСНУМКС након лезија дорзалног предњег цингулата, инфралимбичног и орбитофронталног кортекса код пацова: Диференцијални ефекти на селективност, импулсивност и компулзивност. Бехав. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  36. ↵
    1. Циццоциоппо, Р.,
    2. Санна, ПП,
    3. Веисс, Ф.

    (КСНУМКС) Стимулисани кокаином потиче понашање које тражи дрогу и неуронску активацију у лимбичким регијама мозга након вишемјесечне апстиненције: Преокрет Д1 антагонисти. Проц. Натл. Ацад. Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  37. ↵
    1. Цоффеи, СФ,
    2. Саладин, МЕ,
    3. Дробес, ДЈ,
    4. Бради, КТ,
    5. Дански, БС,
    6. Килпатрицк, ДГ

    (КСНУМКС) Траума и реактивност на супстанце код особа са коморбидним посттрауматским поремећајем стреса и зависности од кокаина или алкохола. Алкохол зависи од дроге. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  38. ↵
    1. Долази, ДЕ,
    2. Мухлеман, Д.,
    3. Ахн, Ц.,
    4. Гисин, Р.,
    5. Фланаган, СД

    (КСНУМКС) Ген допаминског ДКСНУМКС рецептора: Генетски фактор ризика у злоупотреби супстанци. Алкохол зависи од дроге. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  39. ↵
    1. Долази, ДЕ,
    2. Мухлеман, Д.,
    3. Гисин, Р.

    (КСНУМКС) Допамин Д2 гена рецептора (ДРДКСНУМКС) и осетљивости на посттрауматски стресни поремећај: проучавање и репликација. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  40. ↵
    1. Цорцоран, КА,
    2. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Активност у прелиминарном кортексу је неопходна за изражавање научених, али не и урођених страхова. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  41. ↵
    1. Цорнисх, ЈЛ,
    2. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Пренос глутамата у нуцлеус аццумбенс посредује релапс у зависности од кокаина. Ј. Неуросци. КСНУМКС: РЦКСНУМКС.

  42. ↵
    1. Цок, БЈ,
    2. Нортон, ГР,
    3. Свинсон, РП,
    4. Ендлер, НС

    (КСНУМКС) Злоупотреба супстанци и анксиозност у вези са паником: Критички осврт. Бехав. Рес. Тхер. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  43. ↵
    1. Давидсон, РЈ,
    2. Путнам, КМ,
    3. Ларсон, ЦЛ

    (КСНУМКС) Дисфункција у неуронским круговима регулације емоција - могући увод у насиље. Наука КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  44. ↵
    1. Давис, М.,
    2. Ресслер, К.,
    3. Ротхбаум, БО,
    4. Рицхардсон, Р.

    (КСНУМКС) Ефекти д-циклосерина на изумирање: Превођење са претклиничког на клинички рад. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  45. ↵
    1. Делгадо, МР,
    2. Олссон, А.,
    3. Пхелпс, ЕА

    (КСНУМКС) Ширење животињских модела приписивања страха људима. Биол. Псицхол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  46. ↵
    1. Де Вит, Х.,
    2. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Поновна успостава одговора код пацова који је појачан кокаином. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  47. ↵
    1. Де Вриес, ТЈ,
    2. Схахам, И.,
    3. Хомберг, ЈР,
    4. Цромбаг, Х.,
    5. Сцхуурман, К.,
    6. Диебен, Ј.,
    7. Вандерсцхурен, Љ,
    8. Сцхоффелмеер, АН

    (КСНУМКС) Канабиноидни механизам у рецидиву тражења кокаина. Нат. Мед. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  48. ↵
    1. Де Вриес, ТЈ,
    2. Хомберг, ЈР,
    3. Биннекаде, Р.,
    4. Раасø, Х.,
    5. Сцхоффелмеер, АН

    (КСНУМКС) Канабиноидна модулација појачавајућих и мотивационих својстава хероина и хероина повезаних штакора. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  49. ↵
    1. Ди Циано, П.,
    2. Еверитт, БЈ

    (КСНУМКС) Директне интеракције између базолатералне амигдале и језгре нуцлеус аццумбенс подупиру понашање кокаина код штакора. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  50. ↵
    1. Ди Циано, П.,
    2. Бенхам-Херметз, Ј.,
    3. Фогг, АП,
    4. Осборне, ГЕ

    (КСНУМКС) Улога прелимбног кортекса у стицању, поновном стицању или упорности одговора за условљени појачивач упарен са леком. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  51. ↵
    1. Дилео, ЈФ,
    2. Бревер, ВЈ,
    3. Хопвоод, М.,
    4. Андерсон, В.,
    5. Цреамер, М.

    (КСНУМКС) Олфакторна дисфункција идентификације, агресија и импулзивност у ратних ветерана са посттрауматским стресним поремећајем. Псицхол. Мед. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  52. ↵
    1. Ди Пиетро, ​​НЦ,
    2. Црна, ИД,
    3. Кантак, КМ

    (КСНУМКС) Регулација префронталног кортекса зависна од контекста самоконтроле кокаина и поновне успоставе понашања код пацова. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  53. ↵
    1. Епстеин, ДХ,
    2. Престон, КЛ,
    3. Стеварт, Ј.,
    4. Схахам, И.

    (КСНУМКС) Према моделу рецидива дроге: Процјена ваљаности поступка поновног успостављања. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  54. ↵
    1. Ерб, С.,
    2. Салмасо, Н.,
    3. Родарос, Д.,
    4. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Улога за пут који садржи ЦРФ од централног језгра амигдале до језгре стрие терминалис у стрес-индукованом поновном успостављању тражења кокаина код пацова. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  55. ↵
    1. Фуцхс, РА,
    2. Еванс, КА,
    3. Ледфорд, ЦЦ,
    4. Паркер, МП,
    5. Цасе, ЈМ,
    6. Мехта, РХ,
    7. Види, РЕ

    (КСНУМКС) Улога дорсомедијалног префронталног кортекса, базолатералне амигдале и дорзалног хипокампуса у контекстуалном успостављању тражења кокаина код пацова. Неуропсицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  56. ↵
    1. Фуцхс, РА,
    2. Еадди, ЈЛ,
    3. Су, ЗИ,
    4. Белл, ГХ

    (КСНУМКС) Интеракције базолатералне амигдале са дорзалним хипокампусом и дорсомедијалним префронталним кортексом регулишу успостављање кокаина код пацова. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  57. ↵
    1. Фустер, ЈМ

    (КСНУМКС) Фронтални режањ и когнитивни развој. Ј. Неуроцитол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  58. ↵
    1. Габботт, ПЛ,
    2. Варнер, ТА,
    3. Јаис, ПР,
    4. Салваи, П.,
    5. Бусби, СЈ

    (КСНУМКС) Префронтални кортекс код пацова: Пројекције до субкортикалних аутономних, моторичких и лимбичких центара. Ј. Цомп. Неурол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  59. ↵
    1. Гараван, Х.,
    2. Хестер, Р.

    (КСНУМКС) Улога когнитивне контроле у ​​зависности од кокаина. Неуропсицхол. Рев. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  60. ↵
    1. Гараван, Х.,
    2. Панкиевицз, Ј.,
    3. Блоом, А.,
    4. Цхо, ЈК,
    5. Сперри, Л.,
    6. Росс, ТЈ,
    7. Салмерон, БЈ,
    8. Рисингер, Р.,
    9. Келлеи, Д.,
    10. Стеин, ЕА

    (КСНУМКС) Жудња за кокаином изазвана цуе-ом: Неуроанатомска специфичност за кориснике дрога и стимулансе дроге. Сам. Ј. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  61. ↵
    1. Гарциа, Р.,
    2. Спеннато, Г.,
    3. Нилссон-Тодд, Л.,
    4. Мореау, ЈЛ,
    5. Десцхаук, О.

    (КСНУМКС) Хипокампална нискофреквентна стимулација и хронични благи стрес слично ометају памћење изумирања страха код пацова. Неуробиол. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  62. ↵
    1. Гилмартин, МР,
    2. МцЕцхрон, МД

    (КСНУМКС) Појединачни неурони у медијалном префронталном кортексу пацова показују тонско и фазно кодирање током кондиционирања страха од трагова. Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  63. ↵
    1. Голдстеин, РЗ,
    2. Волков, НД

    (КСНУМКС) Овисност о дрогама и њена основна неуробиолошка основа: Неуроимагинг докази за укључивање фронталног кортекса. Сам. Ј. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  64. ↵
    1. Гонзалез-Лима, Ф.,
    2. Бруцхеи, АК

    (КСНУМКС) Побољшање меморије екстинкције помоћу метаболичког појачивача метилен плавог. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  65. ↵
    1. Гоодвин, РД,
    2. Стаинер, ДА,
    3. Цхинман, МЈ,
    4. Ву, П.,
    5. Тебес, ЈК,
    6. Давидсон, Л.

    (КСНУМКС) Однос између анксиозности и поремећаја употребе супстанци међу особама са тешким афективним поремећајима. Цомпр. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  66. ↵
    1. Грант, С.
    2. Лондон, ЕД,
    3. Невлин, ДБ,
    4. Виллемагне, ВЛ,
    5. Лиу, Кс.,
    6. Цонторегги, Ц.,
    7. Пхиллипс, РЛ,
    8. Кимес, АС,
    9. Марголин, А.

    (КСНУМКС) Активација кругова меморије током кокаинског жудње. Проц. Натл. Ацад. Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  67. ↵
    1. Хараламбоус, Т.,
    2. Вестброок, РФ

    (КСНУМКС) Инфузија бупивакаина у нуцлеус аццумбенс нарушава аквизицију, али не и изражавање контекстуалног условљавања страха. Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  68. ↵
    1. Хеимер, Л.,
    2. Захм, ДС,
    3. Цхурцхилл, Л.,
    4. Каливас, ПВ,
    5. Вохлтманн, Ц.

    (КСНУМКС) Специфичност у узорцима пројекције акумалног језгра и љуске код пацова. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  69. ↵
    1. Херри, Ц.,
    2. Гарциа, Р.

    (КСНУМКС) Дуготрајно појачавање префронталног кортекса, али не и дугорочне депресије, повезано је са одржавањем изумирања наученог страха код мишева. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  70. ↵
    1. Херри, Ц.,
    2. Циоццхи, С.,
    3. Сенн, В.,
    4. Деммоу, Л.,
    5. Муллер, Ц.,
    6. Лутхи, А.

    (КСНУМКС) Укључивање и искључивање страха од различитих неуронских кола. Природа КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  71. ↵
    1. Хикинд, Н.,
    2. Мароун, М.

    (КСНУМКС) Микрофузија антагониста ДКСНУМКС рецептора, СЦХКСНУМКС у ИЛ, али не и БЛА, нарушава консолидацију екстинкције условљавања слушног страха. Неуробиол. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  72. ↵
    1. Хофманн, СГ,
    2. Меурет, АЕ,
    3. Смитс, ЈА,
    4. Симон, НМ,
    5. Поллацк, МХ,
    6. Еисенменгер, К.,
    7. Схиекх, М.,
    8. Отто, МВ

    (КСНУМКС) Повећање терапије излагањем Д-циклосерином за социјални анксиозни поремећај. Арцх. Ген. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  73. ↵
    1. Куке, МС,
    2. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Улога мезоаккумбенса - палидних кругова у новотворном понашању. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  74. ↵
    1. Хопкинс, ДА,
    2. Холстеге, Г.

    (КСНУМКС) Амигдалоидне пројекције на месенцепхалон, понс и медулла облонгата у мачки. Екп. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  75. ↵
    1. Хугуес, С.,
    2. Десцхаук, О.,
    3. Гарциа, Р.

    (КСНУМКС) Постекстинкциона инфузија инхибитора протеин киназе активиране митогеном у медијалном префронталном кортексу умањује памћење изумирања условљеног страха. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  76. ↵
    1. Химан, СЕ

    (КСНУМКС) Овисност: Болест учења и памћења. Сам. Ј. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  77. ↵
    1. Химан, СМ,
    2. Паливал, П.,
    3. Синха, Р.

    (КСНУМКС) Малтретирање у детињству, опажени стрес и суочавање са стресом код одраслих особа које зависе од кокаина. Псицхол. Аддицт. Бехав. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  78. ↵
    1. Изкуиердо, А.,
    2. Веллман, ЦЛ,
    3. Холмес, А.

    (КСНУМКС) Кратак неконтролисани стрес узрокује дендритско повлачење у инфралимбичком кортексу и отпорност на изумирање страха код мишева. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  79. ↵
    1. Јонес, БФ,
    2. Гроеневеген, ХЈ,
    3. Виттер, МП

    (КСНУМКС) Унутрашње везе цингулте кортекса код пацова указују на постојање вишеструке функционално сегрегиране мреже. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  80. ↵
    1. Јонген-Рело, АЛ,
    2. Кауфманн, С.,
    3. Фелдон, Ј.

    (КСНУМКС) Диференцијално учешће подземља љуске и језгра нуклеуса аццумбенс пацова у меморијским процесима. Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  81. ↵
    1. Јунглинг, К.,
    2. Сеиденбецхер, Т.,
    3. Сосулина, Л.,
    4. Лестинг, Ј.,
    5. Сангха, С.,
    6. Цларк, СД,
    7. Окамура, Н.,
    8. Дуангдао, ДМ,
    9. Ксу, ИЛ,
    10. Реинсцхеид, РК,
    11. ет ал.

    (КСНУМКС) Неуропептидна С-контролисана контрола експресије и изумирања страха: Улога интеркалираних ГАБАергичних неурона у амигдали. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  82. ↵
    1. Калисцх, Р.,
    2. Коренфелд, Е.,
    3. Степхан, КЕ,
    4. Веископф, Н.,
    5. Сеимоур, Б.,
    6. Долан, РЈ

    (КСНУМКС) Контекстно зависна људска меморија изумирања је посредована вентромедијалном префронталном и хипокампалном мрежом. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  83. ↵
    1. Каливас, ПВ,
    2. Цхурцхилл, Л.,
    3. Романидес, А.

    (КСНУМКС) Укључивање палидно-таламокортикалног кола у адаптивно понашање. Анн. НИ Ацад. Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  84. ↵
    1. Каливас, ПВ,
    2. Јацксон, Д.,
    3. Романидиес, А.,
    4. Виндхам, Л.,
    5. Дуффи, П.

    (КСНУМКС) Укључивање палидоталамичких кола у радну меморију. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  85. ↵
    1. Каливас, ПВ,
    2. Волков, Н.,
    3. Сеаманс, Ј.

    (КСНУМКС) Неприступачна мотивација у зависности: Патологија у префронталном преносу глутамата. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  86. ↵
    1. Кантак, КМ,
    2. Блацк, И.,
    3. Валенциа, Е.,
    4. Греен-Јордан, К.,
    5. Еицхенбаум, ХБ

    (КСНУМКС) Дисоцијативни ефекти лидокаин инактивације ростралног и каудалног басолатералног амигдала на одржавање и поновно успостављање понашања које тражи кокаин код пацова. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  87. ↵
    1. Келлеи, АЕ

    (КСНУМКС) Меморија и овисност: Заједнички неуронски склоп и молекуларни механизми. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  88. ↵
    1. Ким, Ј.,
    2. Лее, С.,
    3. Парк, К.,
    4. Хонг, И.,
    5. Сонг, Б.,
    6. Сон, Г.,
    7. Парк, Х.,
    8. Ким, ВР,
    9. Парк, Е.,
    10. Цхое, ХК,
    11. ет ал.

    (КСНУМКС) Амигдала депотентација и страх изумирања. Проц. Натл. Ацад. Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  89. ↵
    1. Комискеи, ХЛ,
    2. Миллер, ДД,
    3. ЛаПидус, ЈБ,
    4. Патил, ПН

    (КСНУМКС) Изомери кокаина и тропакоцина: Ефекат на унос КСНУМКСХ-катехоламина код синаптосома мозга пацова. Лифе Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  90. ↵
    1. Конорски, Ј.

    (КСНУМКС) Интегративна активност мозга (Университи оф Цхицаго Пресс, Цхицаго, ИЛ).

  91. ↵
    1. Коиа, Е.,
    2. Уејима, ЈЛ,
    3. Вихбеи, КА,
    4. Боссерт, ЈМ,
    5. Хопе, БТ,
    6. Схахам, И.

    (КСНУМКС) Улога вентралног медијалног префронталног кортекса у инкубацији жудње за кокаином. Неурофармакологија КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  92. ↵
    1. Кусхнер, МГ,
    2. Ким, СВ,
    3. Донахуе, Ц.,
    4. Тхурас, П.,
    5. Адсон, Д.,
    6. Котлиар, М.,
    7. МцЦабе, Ј.,
    8. Петерсон, Ј.,
    9. Фоа, ЕБ

    (КСНУМКС) д-циклосерин је увећао терапију за излагање опсесивно-компулзивним поремећајима. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  93. ↵
    1. ЛаЛумиере, РТ,
    2. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Ослобађање глутамата у језгру нуцлеус аццумбенс је неопходно за тражење хероина. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  94. ↵
    1. ЛаРове, СД,
    2. Мирицк, Х.,
    3. Малцолм, Р.,
    4. Каливас, П.

    (КСНУМКС) Зборник радова на КСНУМКСтх годишњем састанку Друштва за неуронауку (Васхингтон, ДЦ), Цуе реактивност и неуроимагинг у субјектима зависним од кокаина: Двоструко слијепа пилот-контролирана пилот студија која је укључивала Н-ацетилцистеин.

  95. ↵
    1. ЛаРове, СД,
    2. Мирицк, Х.,
    3. Хедден, С.,
    4. Мардикиан, П.,
    5. Саладин, М.,
    6. МцРае, А.,
    7. Бради, К.,
    8. Каливас, ПВ,
    9. Малцолм, Р.

    (КСНУМКС) Да ли је жеља за кокаином смањена N-ацетилцистеин? Сам. Ј. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  96. ↵
    1. Лавиолетте, СР,
    2. Липски, ВЈ,
    3. Граце, АА

    (КСНУМКС) Субпопулација неурона у медијалном префронталном кортексу кодира емоционално учење са шаржним и фреквенцијским кодовима преко базалатералног амигдалног улаза који зависи од допаминског ДКСНУМКС рецептора. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  97. ↵
    1. Ледгервоод, Л.,
    2. Рицхардсон, Р.,
    3. Цраннеи, Ј.

    (КСНУМКС) Ефекти д-циклосерина на изумирање кондиционираног замрзавања. Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  98. ↵
    1. ЛеДоук, ЈЕ,
    2. Ивата, Ј.,
    3. Циццхетти, П.,
    4. Реис, ДЈ

    (КСНУМКС) Различите пројекције централног амигдалоидног језгра посредују аутономне и бихевиоралне корелате условљеног страха. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  99. ↵
    1. Лери, Ф.,
    2. Флорес, Ј.,
    3. Родарос, Д.,
    4. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Блокада стресом изазваног, али не и кокаином изазваног поновног успостављања инфузијом норадренергичких антагониста у језгро лежишта стриа терминалис или централног језгра амигдале. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  100. ↵
    1. Левита, Л.,
    2. Даллеи, ЈВ,
    3. Роббинс, ТВ

    (КСНУМКС) Нуцлеус аццумбенс допамин и научени страх поново су прегледани: преглед и неки нови налази. Бехав. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  101. ↵
    1. Ли, Г.,
    2. Наир, СС,
    3. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Биолошки реалан мрежни модел стицања и изумирања увјетованих асоцијација страха у латералним амигдалним неуронима. Ј. Неуропхисиол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  102. ↵
    1. Ликхтик, Е.,
    2. Пеллетиер, ЈГ,
    3. Паз, Р.,
    4. Паре, Д.

    (КСНУМКС) Префронтална контрола амигдале. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  103. ↵
    1. Ликхтик, Е.,
    2. Попа, Д.,
    3. Апергис-Сцхоуте, Ј.,
    4. Фидацаро, ГА,
    5. Паре, Д.

    (КСНУМКС) Амигдала интеркалирани неурони су потребни за изражавање изумирања страха. Природа КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  104. ↵
    1. Лин, ХЦ,
    2. Мао, СЦ,
    3. Су, ЦЛ,
    4. Геан, ПВ

    (КСНУМКС) Улога префронталних кортекса ЦБКСНУМКС рецептора у модулацији памћења страха. Цереб. Цортек КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  105. ↵
    1. Мадаиаг, А.,
    2. Лобнер, Д.,
    3. Кау, КС, \ т
    4. Мантсцх, ЈР,
    5. Абдулхамеед, О.,
    6. Хеаринг, М.,
    7. Гриер, МД,
    8. Бакер, ДА

    (КСНУМКС) Поновљено N- администрација ацетилцистеина мења ефекте кокаина зависне од пластичности. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  106. ↵
    1. Марен, С.

    (КСНУМКС) Изградња и закопавање успомена у мозгу. Неуросциентист КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  107. ↵
    1. Марсицано, Г.,
    2. Вотјак, ЦТ,
    3. Азад, СЦ,
    4. Бисогно, Т.,
    5. Раммес, Г.,
    6. Цасцио, МГ,
    7. Херманн, Х.,
    8. Танг, Ј.,
    9. Хофманн, Ц.,
    10. Зиеглгансбергер, В.,
    11. ет ал.

    (КСНУМКС) Ендогени канабиноидни систем контролише изумирање аверзивних успомена. Природа КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  108. ↵
    1. Матсумото, М.,
    2. Тогасхи, Х.,
    3. Конно, К.,
    4. Косеки, Х.,
    5. Хирата, Р.,
    6. Изуми, Т.,
    7. Иамагуцхи, Т.,
    8. Иосхиока, М.

    (КСНУМКС) Рани постнатални стрес мијења изумирање увјетованог контекстуалног страха код одраслих пацова. Пхармацол. Биоцхем. Бехав. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  109. ↵
    1. МцДоналд, АЈ,
    2. Масцагни, Ф.,
    3. Гуо, Л.

    (КСНУМКС) Пројекције медијалног и латералног префронталног кортекса до амигдале: А Пхасеолус вулгарис леукоаглутинин студије на пацовима. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  110. ↵
    1. МцФарланд, К.,
    2. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Електрична кола која посредују у поновном успостављању понашања у потрази за дрогом изазваном кокаином. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  111. ↵
    1. МцФарланд, К.,
    2. Лаписх, ЦЦ,
    3. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Префронтално ослобађање глутамата у језгру нуклеуса аццумбенс посредује повратак кокаина изазваног поновног успостављања понашања у потрази за дрогом. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  112. ↵
    1. МцФарланд, К.,
    2. Давидге, СБ,
    3. Лаписх, ЦЦ,
    4. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Лимбиц и моторно коло под лупом изазвано кокаином изазвано понашање. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  113. ↵
    1. МцЛаугхлин, Ј.,
    2. Види, РЕ

    (КСНУМКС) Селективна инактивација дорсомедијалног префронталног кортекса и базолатералне амигдале слаби условљено повратно успостављање понашања потлаченог кокаина код штакора. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  114. ↵
    1. МцЛаугхлин, РЈ,
    2. Флоресцо, СБ

    (КСНУМКС) Улога различитих подрегија базолатералне амигдале у реконструкцији и изумирању понашања у потрази за храном. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  115. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Неурони у меморији медијалне префронталне кортекса због изумирања страха. Природа КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  116. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Видал-Гонзалез, И.,
    3. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Електрична стимулација медијалног префронталног кортекса редуцира условљени страх на временски специфичан начин. Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  117. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Куинн, БТ,
    3. Питман, РК,
    4. Орр, СП,
    5. Фисцхл, Б.,
    6. Рауцх, СЛ

    (КСНУМКС) Дебљина вентромедијалног префронталног кортекса код људи је у корелацији са меморијом екстинкције. Проц. Натл. Ацад. Сци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  118. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Рауцх, СЛ,
    3. Питман, РК,
    4. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Губитак страха код пацова: Импликације за поремећаје слике и анксиозности људског мозга. Биол. Псицхол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  119. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Куирк, ГЈ,
    3. Питман, РК,
    4. Орр, СП,
    5. Фисцхл, Б.,
    6. Рауцх, СЛ

    (КСНУМКСа) Улога људског дорзалног предњег цингулата у изражавању наученог страха. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  120. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Рајт, ЦИ,
    3. Орр, СП,
    4. Питман, РК,
    5. Куирк, ГЈ,
    6. Рауцх, СЛ

    (КСНУМКСб) Сјетите се изумирања страха код људи активирајући вентромедијални префронтални кортекс и хипокампус заједно. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  121. ↵
    1. Милад, МР,
    2. Орр, СП,
    3. Лашко, НБ,
    4. Цханг, И.,
    5. Рауцх, СЛ,
    6. Питман, РК

    (КСНУМКС) Присуство и стечено поријекло смањеног присјећања због изумирања страха у ПТСП-у: Резултати двоструке студије. Ј. Псицхиатр. Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  122. ↵
    1. Миллер, ЕК

    (КСНУМКС) Префронтални кортекс и когнитивна контрола. Нат. Рев. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  123. ↵
    1. Миллер, ЦА,
    2. Марсхалл, ЈФ

    (КСНУМКС) Измењена прелимбична количина кортекса за време тражења лека. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  124. ↵
    1. Могенсон, ГЈ,
    2. Ниелсен, МА

    (КСНУМКС) Доказ да аццумбенс за субпаллидал ГАБАергиц пројекцију доприноси локомоторној активности. Браин Рес. Бик. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  125. ↵
    1. Моран, ММ,
    2. МцФарланд, К.,
    3. Мелендез, РИ,
    4. Каливас, ПВ,
    5. Сеаманс, ЈК

    (КСНУМКС) Размена цистина / глутамата регулише пресинаптичку инхибицију метаботропног глутаматног рецептора ексцитаторне трансмисије и осетљивост на тражење кокаина. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  126. ↵
    1. Морган, МА,
    2. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Диференцијални допринос дорзалног и вентралног медијалног префронталног кортекса на стицање и екстинкцију условљеног страха код пацова. Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  127. ↵
    1. Морган, МА,
    2. Романски, ЛМ,
    3. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Изумирање емоционалног учења: Допринос медијалног префронталног кортекса. Неуросци. Летт. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  128. ↵
    1. Муеллер, Д.,
    2. Портер, ЈТ,
    3. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Норадренергичка сигнализација у инфралимбичком кортексу повећава ексцитабилност ћелија и јача меморију због изумирања страха. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  129. ↵
    1. Миерс, КМ,
    2. Давис, М.

    Механизми изумирања страха. Мол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  130. ↵
    1. Нобле, ЕП

    (КСНУМКС) Овисност и њен процес награђивања кроз полиморфизам Д2 ген рецептора допамина: преглед. ЕУР. Психијатрија КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  131. ↵
    1. Нобле, ЕП,
    2. Блум, К.,
    3. Кхалса, МЕ,
    4. Ритцхие, Т.,
    5. Монтгомери, А.,
    6. Воод, РЦ,
    7. Фитцх, РЈ,
    8. Озкарагоз, Т.,
    9. Схеридан, ПЈ,
    10. Англин, МД

    (КСНУМКС) Алелна веза Д2 ген допаминског рецептора са зависношћу од кокаина. Алкохол зависи од дроге. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  132. ↵
  • ↵
    1. О'Бриен, МС,
    2. Ву, ЛТ,
    3. Антхони, ЈЦ

    (КСНУМКС) Употреба кокаина и појава напада панике у заједници: Приступ прекриженом случају. Субст. Користите злоупотребу КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Онгур, Д.,
    2. Цена, ЈЛ

    (КСНУМКС) Организација мрежа унутар орбиталног и медијалног префронталног кортекса штакора, мајмуна и људи. Цереб. Цортек КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Овари, Ј.,
    2. Лери, Ф.

    (КСНУМКС) Иактивирање вентромедијалног префронталног кортекса опонаша поновно појављивање потраге за хероином узроковано прерадом хероина. Неуросци. Летт. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Памплона, ФА,
    2. Предигер, РД,
    3. Пандолфо, П.,
    4. Такахасхи, РН

    (КСНУМКС) Агонист канабиноидних рецептора ВИН КСНУМКС-КСНУМКС олакшава изумирање контекстуалне меморије страха и просторне меморије код пацова. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Паолоне, Г.,
    2. Ботреау, Ф.,
    3. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Повољни ефекти д-циклосерина на изумирање кондиционих места изазваних кокаином могу да буду дуготрајни и отпорни на поновно постављање. Психофармакологија (Берл) КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Парк, ВК,
    2. Бари, АА,
    3. Јеи, АР,
    4. Андерсон, СМ,
    5. Спеалман, РД,
    6. Ровлетт, ЈК,
    7. Пиерце, РЦ

    (КСНУМКС) Кокаин примењен у медиални префронтални кортекс поново успоставља понашање које тражи кокаин повећањем преноса глутамата посредованих АМПА рецепторима у околини језгре. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Пакинос, Г.,
    2. Ватсон, Ц.

    (КСНУМКС) Мозак штакора у стереотаксичним координатама (Ацадемиц Пресс, Нев Иорк), КСНУМКСтх ед.

  • ↵
    1. Петерс, Ј.,
    2. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Метаботропни агонист рецептора глутамата групе ИИ, ЛИКСНУМКС, инхибира понашање кокаина и хране код пацова. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Петерс, Ј.,
    2. ЛаЛумиере, РТ,
    3. Каливас, ПВ

    (КСНУМКСа) Инфралимбиц префронтални кортекс одговоран је за инхибирање тражења кокаина у затвореним пацовима. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Петерс, Ј.,
    2. Валлоне, Ј.,
    3. Лауренди, К.,
    4. Каливас, ПВ

    (КСНУМКСб) Супротне улоге за вентрални префронтални кортекс и базолатералну амигдалу у спонтаном опоравку тражења кокаина код пацова. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Пхан, КЛ,
    2. Бриттон, ЈЦ,
    3. Таилор, СФ,
    4. Фиг, ЛМ,
    5. Либерзон, И.

    (КСНУМКС) Кортиколимбички проток крви током не-трауматичне емоционалне обраде у посттрауматском стресном поремећају. Арцх. Ген. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Пхелпс, ЕА,
    2. Делгадо, МР,
    3. У близини, КИ,
    4. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Учење изумирања код људи: улога амигдале и вмПФЦ. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Поррино, Љ,
    2. Лионс, Д.

    (КСНУМКС) Орбитална и медијална префронтална коре и злоупотреба психостимуланата: Студије на животињским моделима. Цереб. Цортек КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Поррино, Љ,
    2. Смитх, ХР,
    3. Надер, МА,
    4. Беверидге, ТЈ

    (КСНУМКС) Ефекти кокаина: Премештајућа мета током зависности. Прог. Неуропсицхопхармацол. Биол. Психијатрија КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Повелл, ДА,
    2. Скаггс, Х.,
    3. Цхурцхвелл, Ј.,
    4. МцЛаугхлин, Ј.

    (КСНУМКС) Посттраининг лезије медијалног префронталног кортекса смањују перформансе Павловија кондиционирања трепавица, али не утичу на сувремене промене брзине откуцаја срца код кунића (Орицтолагус цуницулус) Бехав. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Куирк, ГЈ,
    2. Пиво, ЈС

    (КСНУМКС) Префронтална укљученост у регулацију емоција: Конвергенција истраживања на пацовима и људима. Цурр. Опин. Неуробиол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Куирк, ГЈ,
    2. Муеллер, Д.

    (КСНУМКС) Неуронски механизми изумирања и учења. Неуропсицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Куирк, ГЈ,
    2. Репа, Ц.,
    3. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Кондиционирање страха побољшава слушни одговор краткотрајног бочног неурона амигдале: Паралелни снимци код слободно понашања пацова. Неурон КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Репа, ЈЦ,
    2. Муллер, Ј.,
    3. Апергис, Ј.,
    4. Десроцхерс, ТМ,
    5. Зхоу, И.,
    6. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Две различите популације бочних амигдала ћелија доприносе покретању и складиштењу меморије. Нат. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Ресцорла, РА

    (КСНУМКС) Спонтани опоравак. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Ресслер, КЈ,
    2. Ротхбаум, БО,
    3. Танненбаум, Л.,
    4. Андерсон, П.,
    5. Граап, К.,
    6. Зиманд, Е.,
    7. Ходгес, Л.,
    8. Давис, М.

    (КСНУМКС) Когнитивни појачивачи као додатак психотерапији: Употреба д-циклосерина код фобичних појединаца ради лакшег изумирања страха. Арцх. Ген. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Реинолдс, СМ,
    2. Берридге, КЦ

    (КСНУМКС) Страх и храњење у омотачу језгре: Рострокаудална сегрегација одбрамбеног понашања изазваног ГАБА насупрот понашању код једења. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Реинолдс, СМ,
    2. Берридге, КЦ

    (КСНУМКС) Позитивна и негативна мотивација у омотачу језгре језгре: Бивалентни рострокаудални градијенти за јело изазвано ГАБА-ом, укус „реакција допадања“ / „не свиђа“, место склоности / избегавање и страх. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Рогерс, ЈЛ,
    2. Гхее, С.,
    3. Види, РЕ

    (КСНУМКС) Неурални круг који стоји у основи поновног успостављања понашања које тражи хероин у животињском моделу релапса. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Роиер, С.,
    2. Паре, Д.

    (КСНУМКС) Двосмерна синаптичка пластичност у интеркалираним амигдала неуронима и изумирање условљених реакција на страх. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Санцхез, ЦЈ,
    2. Баилие, ТМ,
    3. Ву, ВР,
    4. Ли, Н.,
    5. Сорг, БА

    (КСНУМКС) Манипулација активације рецептора допамина ДКСНУМКС у медиалном префронталном кортексу штакора мења стрес и кокаин изазване поновним успостављањем понашања преферираног места условљеног места. Неуронауке КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сантини, Е.,
    2. Ге, Х.,
    3. Рен, К.,
    4. Пена, ДО,
    5. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Консолидација изумирања страха захтева синтезу протеина у медиалном префронталном кортексу. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сареен, Ј.,
    2. Цхартиер, М.,
    3. Паулус, посланик,
    4. Стеин, МБ

    (КСНУМКС) Незаконита употреба дрога и анксиозни поремећаји: Налази из два истраживања у заједници. Псицхиатри Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сцхмидт, ЕД,
    2. Воорн, П.,
    3. Биннекаде, Р.,
    4. Сцхоффелмеер, АН,
    5. Де Вриес, ТЈ

    (КСНУМКС) Диференцијално учешће прелимбног кортекса и стриатума у ​​кондиционираном хероину и сахарози који трагају након дуготрајног изумирања. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сцхоепп, ДД,
    2. Рајт, РА,
    3. Левине, ЛР,
    4. Гаидос, Б.,
    5. Поттер, ВЗ

    (КСНУМКС) ЛИКСНУМКС, агонист рецептора мГлуКСНУМКС / КСНУМКС као нови приступ у лечењу анксиозности / стреса. Стрес КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сцхроедер, ЈА,
    2. Сцхнеидер, ЈС

    (КСНУМКС) ГАБА-опиоидне интеракције у глобус паллидус: [Д-АЛАКСНУМКС] -Мет-енкефалинамид умањује ГАБА ослобађање изазвано калијумом након нигростриаталне лезије. Ј. Неуроцхем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сцхвиенбацхер, И.,
    2. Фендт, М.,
    3. Рицхардсон, Р.,
    4. Сцхнитзлер, ХУ

    (КСНУМКС) Привремена инактивација нуклеуса акумбенса омета стицање и експресију страх-потенцирајућег трпљења код пацова. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Види, РЕ

    (КСНУМКС) Неурални супстрати кокаинских алергија које покрећу релапс. ЕУР. Ј. Пхармацол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сесацк, СР,
    2. Деутцх, АИ,
    3. Ротх, РХ,
    4. Буннеи, БС

    (КСНУМКС) Топографска организација еферентних пројекција медијалног префронталног кортекса код пацова: антероградна студија трагова тракта са Пхасеолус вулгарис леуцоагглутинин. Ј. Цомп. Неурол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Схахам, И.,
    2. Ерб, С.,
    3. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Повратак изазван стресом код хероина и тражења кокаина код пацова: преглед. Браин Рес. Браин Рес. Рев. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Схахам, И.,
    2. Схалев, У.,
    3. Лу, Л.,
    4. Де Вит, Х.,
    5. Стеварт, Ј.

    (КСНУМКС) Модел повратка дроге: Повијест, методологија и главни налази. Псицхопхармацологи, КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Схин, ЛМ,
    2. Орр, СП,
    3. Царсон, МА,
    4. Рауцх, СЛ,
    5. Мацклин, МЛ,
    6. Лашко, НБ,
    7. Петерс, ПМ,
    8. Метзгер, Љ,
    9. Доугхерти, ДД,
    10. Цаннистраро, ПА,
    11. ет ал.

    (КСНУМКС) Регионални проток мозга у амигдали и медијалном префронталном кортексу током трауматских слика у мушким и женским ветеранима Вијетнама са ПТСП-ом. Арцх. Ген. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сиерра-Мерцадо, Д.,
    2. Цорцоран, КА,
    3. Леброн-Милад, К.,
    4. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Инактивација вентромедијалног префронталног кортекса смањује изражавање условљеног страха и нарушава каснији повратак изумирања. ЕУР. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Синха, Р.,
    2. Гарциа, М.,
    3. Паливал, П.,
    4. Креек, МЈ,
    5. Роунсавилле, БЈ

    (КСНУМКС) Стресом изазвана кокаинска жудња и хипоталамично-хипофизно-адренални одговор предиктирају исходе рецидива кокаина. Арцх. Ген. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сотрес-Баион, Ф.,
    2. Цаин, ЦК,
    3. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Механизми мозга изумирања страха: Историјске перспективе о доприносу префронталног кортекса. Биол. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сотрес-Баион, Ф.,
    2. Диаз-Матаик, Л.,
    3. Бусх, ДЕ,
    4. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Дисоцијативне улоге за вентромедијални префронтални кортекс и амигдалу у изумирању страха: допринос НРКСНУМКСБ. Цереб. Цортек КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Стефанацци, Л.,
    2. Амарал, ДГ

    (КСНУМКС) Неке опсервације на кортикалним улазима мајмунске амигдале макаке: Антероградна студија праћења. Ј. Цомп. Неурол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Сунце, В.,
    2. Ребец, ГВ

    (КСНУМКС) Улога префронталних кортекса сличних ДКСНУМКС и ДКСНУМКС рецептора у понашању кокаина код пацова. Псицхопхармацологи КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Суттон, МА,
    2. Сцхмидт, ЕФ,
    3. Цхои, КХ,
    4. Сцхад, ЦА,
    5. Вхислер, К.,
    6. Симмонс, Д.,
    7. Караниан, ДА,
    8. Монтеггиа, ЛМ,
    9. Неве, РЛ,
    10. Селф, ДВ

    (КСНУМКС) Урегулација индукована екстинкцијом у АМПА рецепторима смањује понашање које тражи кокаин. Природа КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Танг, КСЦ,
    2. МцФарланд, К.,
    3. Цагле, С.,
    4. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Поновно постављање изазвано кокаином захтева ендогену стимулацију µ-опиоидних рецептора у вентралном палидуму. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Торрегросса, ММ,
    2. Танг, КСЦ,
    3. Каливас, ПВ

    (КСНУМКС) Глутаматергичка пројекција из префронталног кортекса у језгро језгре језгре потребна је за смањење узрокованог кокаином у вентралном палидалном ГАБА. Неуросци. Летт. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Вердејо-Гарциа, А.,
    2. Бецхара, А.,
    3. Рецкнор, ЕЦ,
    4. Перез-Гарциа, М.

    (КСНУМКС) Негативна емоција вођена импулзивношћу предвиђа проблеме зависности од супстанције. Алкохол зависи од дроге. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Вертес, РП

    (КСНУМКС) Диференцијалне пројекције инфралимбичке и прелимбичке коре код пацова. Синапсе КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Видал-Гонзалез, И.,
    2. Видал-Гонзалез, Б.,
    3. Рауцх, СЛ,
    4. Куирк, ГЈ

    (КСНУМКС) Микростимулација открива супротстављене утицаје прелимбичког и инфралимбичног кортекса на израз условљеног страха. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Волков, НД,
    2. Фовлер, ЈС,
    3. Ванг, ГЈ,
    4. Хитземанн, Р.,
    5. Логан, Ј.,
    6. Сцхлиер, ДЈ,
    7. Девеи, СЛ,
    8. Волф, АП

    (КСНУМКС) Смањена расположивост ДКСНУМКС рецептора допамина повезана је са смањеним фронталним метаболизмом код особа које злоупотребљавају кокаин. Синапсе КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Волков, НД,
    2. Фовлер, ЈС,
    3. Ванг, ГЈ

    (КСНУМКС) Улога допамина у јачању лекова и зависности код људи: Резултати студија о сликању. Бехав. Пхармацол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Воорн, П.,
    2. Вандерсцхурен, Љ,
    3. Гроеневеген, ХЈ,
    4. Роббинс, ТВ,
    5. Пеннартз, ЦМ

    (КСНУМКС) Стављање спин на дорзално-вентрални део стриатум. Трендс Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Валаас, И.,
    2. Фоннум, Ф.

    (КСНУМКС) Расподела и порекло глутамата декарбоксилазе и холин ацетилтрансферазе у вентралном палидуму и другим базалним предњи део мозга. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Валдхоер, М.,
    2. Бартлетт, СЕ,
    3. Вхистлер, ЈЛ

    (КСНУМКС) Опиоидни рецептори. Анну. Влч. Биоцхем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Вассерман, ДА,
    2. Хавасси, БЕ,
    3. Болес, СМ

    (КСНУМКС) Трауматски догађаји и посттрауматски стресни поремећај код корисника кокаина који улазе у приватни третман. Алкохол зависи од дроге. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Вебер, ДА,
    2. Реинолдс, ЦР

    (КСНУМКС) Клиничке перспективе о неуробиолошким ефектима психолошке трауме. Неуропсицхол. Рев. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Виленски, АЕ,
    2. Сцхафе, ГЕ,
    3. Кристенсен, МП,
    4. ЛеДоук, ЈЕ

    (КСНУМКС) Поновно промишљање круга страха: Централно језгро амигдале је потребно за стицање, консолидацију и изражавање Павловљевог кондиционирања страха. Ј. Неуросци. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Вилхелм, С.,
    2. Бухлманн, У.,
    3. Толин, ДФ,
    4. Меуниер, СА,
    5. Пеарлсон, ГД,
    6. Реесе, ХЕ,
    7. Цаннистраро, П.,
    8. Јенике, МА,
    9. Рауцх, СЛ

    (КСНУМКС) Повећање терапије понашања са д-циклосерином за опсесивно-компулзивни поремећај. Сам. Ј. Псицхиатри КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Захм, ДС,
    2. Хеимер, Л.

    (КСНУМКС) Два транспаллидна пута која потичу из језгра пацова штакора. Ј. Цомп. Неурол. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Захм, ДС,
    2. Заборсзки, Л.,
    3. Алонес, ВЕ,
    4. Хеимер, Л.

    (КСНУМКС) Докази за коегзистенцију имунореактивности глутамат декарбоксилазе и Мет-енкефалина у аксон терминалима пацлидног паллидума пацова. Браин Рес. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

  • ↵
    1. Зиммерман, ЈМ,
    2. Рабинак, ЦА,
    3. МцЛацхлан, ИГ,
    4. Марен, С.

    (КСНУМКС) Средишње језгро амигдале је неопходно за стицање и изражавање условног страха након претренираности. Леарн. Мем. КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС.

    • Додај у ЦитеУЛикеЦитеУЛике
    • Додај у Делициоусукусан
    • Адд то ДиггДодај на Дигг
    • Додај на Фацебоокфацебоок
    • Додај у Реддитреддит
    • Додај на ТвиттерTwitter

    Шта је ово?

    Чланци наводе овај чланак

    • Метилфенидат и атомоксетин инхибирају социјално понашање кроз префронталне и субкортикалне лимбичке механизме код пацова Ј. Неуросци. Анварь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Циљано учење и опсесивно-компулзивни поремећај Пхил Транс Р Соц Новембар КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС
    • Постнатални дан КСНУМКС до КСНУМКС представља КСНУМКС-ХТ-сензитивну функцију мПФЦ-а Ј. Неуросци. Септември КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Обједињујући модел улоге инфралимбике у изумирању и навикама Леарн. Мем. Август КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Орбитофронтални кортикални неурони кодирају очекивану иницијацију тражења награде Ј. Неуросци. Јул КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Побољшање учења изумирања Атенуира понашање етанола и мијења пластичност у префронталном кортексу Ј. Неуросци. Мај КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Исцрпљивање перинеуронских мрежа у амигдали ради побољшања брисања успомена на дроге Ј. Неуросци. Мај КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Неуралне корелације регулишу позитивне и негативне емоције у великој депресији без лекова Соц Цогн Афект Неуросци Мај КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Никотинска самоуправа индукује ЦБКСНУМКС-зависни ЛТП у бедном језгру Стриа Терминалис Ј. Неуросци. Март КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Активација интернеурона префронталног кортикалног парвалбумина олакшава гашење понашања у потрази за наградом Ј. Неуросци. Март КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Пирамидалне ћелије вентромедијалног префронталног кортекса имају временску динамичку улогу у опозиву и гашењу меморије повезане са кокаином Ј. Неуросци. Новембар КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Поређење МК-КСНУМКС-индукованог повећања не-награђеног апетита који реагује са допаминским агонистима и локомоторном активношћу код пацова Ј Псицхопхармацол Септември КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Третман оланзапина код адолесцентних пацова мења понашање за награђивање одраслих и функцију нуцлеус аццумбенс Инт Ј Неуропсицхопхармацол Август КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Неуробиолошка дисоцијација проналажења и реконсолидације меморије повезане са кокаином Ј. Неуросци. Анварь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Улога медијалног префронталног кортекса Нарп у изумирању морфијума условљеном преференцијом места Леарн. Мем. Анварь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Реверзибилна онлине контрола уобичајеног понашања путем оптогенетског поремећаја медијалног префронталног кортекса Проц. Натл. Ацад. Сци. сад Новембар КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Враћање у пчеле зависи од контекста Леарн. Мем. Октабрь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Изумирање аверзивних меморија повезаних с повлачењем морфија Захтијева ЕРК-посредовану епигенетску регулацију транскрипције неуротрофног фактора изведеног из мозга у предфрекалном кортексу вентромедијалних штакора Ј. Неуросци. Октабрь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Поступак за враћање памћења и изумирање ради спречавања жудње и повратка дроге Наука Април КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Улога пројекција од вентралног медијалног префронталног кортекса до љуске нуклеарних наслага у контексту индукованог поновног успостављања тражења хероина Ј. Неуросци. Април КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Полиморфизам БДНФ ВалКСНУМКСМет смањује синаптичку трансмисију и пластичност у инфралимбичком медијалном префронталном кортексу Ј. Неуросци. Фебруар КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Метилфенидат појачава изумирање контекстуалног страха Леарн. Мем. Анварь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Вишеструке локације изумирања за један научени одговор Ј. Неуропхисиол. Анварь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Ефекти елевације магнезијума мозга на кондиционирање страха, екстинкцију страха и синаптичку пластичност у инфралимбичком префронталном кортексу и бочној амигдали Ј. Неуросци. Октабрь КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Обогаћивање животне средине пружа отпорност на стрес социјалном поразу путем инфралимбичког кортекса зависног неуроанатомског пута Ј. Неуросци. Април КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Улога медијалног префронталног кортекса у регулацији страха код деце, малолетника и адолесцената \ т Ј. Неуросци. Март КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Брисање сјећања на страх уз тренинг изумирања Ј. Неуросци. Новембар КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Тренинг изумирања након што самоконтрола кокаина изазове глутаматергичну пластичност да спречи тражење кокаина Ј. Неуросци. Јун КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Када медијски префронтални кортекс пропадне: импликације за изумирање и третман посттрауматског стреса Ј. Неуросци. Мај КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС
    • Инфралимбички кортекс регулише консолидацију изумирања након кокаинске самоуправе Леарн. Мем. Март КСНУМКС, КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС-КСНУМКС