Метамфетамин бар ивази нейрононҳои танзими рафтори ҷинсӣ дар чангҳои мардон (2010)

Неуродиён. 2010 Mar 31; 166 (3): 771-84. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.12.070. Epub 2010 Ян 4.

Фрейхмаер К., Wiskerke J, Радиои Озодӣ, Лехман МН, Coolen LM.

сарчашма

Департаменти Анатомия ва Биология Cell, Schulich School of Medicine and Dentistry, Донишгоҳи Венгрия, Лондон, ON, Канада, N6A 5C1.

мавҳум

Метамфетамин (Мет) як stimulant хеле қавӣ. Сатҳи мэсссанӣ бо таҷрибаи рафтори хавфи ҷинсӣ ва афзоиши паҳншавии Вируси норасоии масунияти одам ва истифодабарандагони Meth гузориши дилхоҳии ҷинсӣ, зӯроварӣ ва зеҳниро дар бар мегирад. Натиҷаҳои биологии ин нусхабардории ҷинсии ҷинсӣ номаълум аст. Тадқиқоти мазкур нишон медиҳанд, ки маъмурияти Метро дар ҷарроҳаҳои мардон новронҳо дар минтақаҳои мағрибии системаи mesolimbic, ки дар танзими рафтори ҷинсӣ қарор доранд, фаъол мекунад. Махсусан, Мет ва ҳуҷайраҳои ҳамҷоякунандаро муттаҳид мекунанд, ки дар нуклиус аслӣ ва ниҳонӣ, амогалализатсияи ядроӣ ва кальтоспази канори коғазӣ доранд. Ин омилҳо нишон медиҳанд, ки дар муқоиса бо маводи мухаддири эътиқоди ҷисмонии ҷабрдида метавонад ҳуҷайраҳои якхеларо чун табақи табиӣ, ки рафтори ҷинсӣ бошад, ва дар навбати худ метавонад ҷустуҷӯи маҷбуркунии ин мукофоти табиӣ гардад.

Калидвожаҳои: атомҳои нуклеус, амагделлаҳои асосӣ, кортеппаи парчам, сӯиистифода аз мавод, таҷҳизот

Муваффақият ва мукофотҳо тавассути системаи mesolimbic, шабакаи ҳамҷояшудаи майдонҳои майна, ки аз ҷониби минтақаи фарогирии ванна (VTA) nucleus accumbens (NAc), амиголти асосӣ ва кортораҳои префикси medial (mPFC) иборатанд.Келли, 2004, Каливас ва Волков, 2005). Далелҳои зиёде вуҷуд дорад, ки системаи mesolimbic дар ҷавоб ба ҳар ду моддаҳои таҷовузгарӣ фаъол карда шудааст (Di Chiara ва Imperato, 1988, Chang ва диг., 1997, Ранальди ва дигарон, 1999) ва табиатан ба рафтору кирдор, монанди рафтори ҷинсӣ (Fiorino et al., 1997, Балфорт ва дигарон, 2004). Рафтори ҷинсӣ, ва махсусан ejaculation, хеле баланд ва тақвият дар моделҳои ҳайвонот аст (Pfaus et al., 2001). Ҷозибаи мардон имкони ҷои зисти (CPP) -ро барои нусхабардорӣ таҳия мекунад (Agmo and Berenfeld, 1990, Мартинес ва Паредес, 2001, Тенг, 2008) ва вазифаҳои оперативиро барои дастрасӣ ба зане,Everitt et al., 1987, Everitt ва Stacey, 1987). Доруҳои зӯроварӣ инчунин мукофотпазирӣ ва тақвиятдиҳӣ доранд ва ҳайвонҳо худашон худашон худашонро идора мекунанд, ки моддаҳои сӯхтор, аз ҷумла оташиҳо, никотин, спиртологҳоҲикмат, 1996, Пирс ва Kumaresan, 2006, Фелтенштейн ва See, 2008). Гарчанде маълум аст, ки ҳар ду маводи мухаддир ва рафтори ҷинсӣ минтақаҳои майнозимикиро фаъол мекунанд, ҳоло айни ҳол маълум нест, ки оё маводи мухаддир зӯроварӣ ба ҳамон ноилоҷе, ки муносибатҳои ҷинсӣ доранд, таъсир мерасонанд.

Таҳқиқоти электротехнологӣ нишон доданд, ки озуқаворӣ ва кокаин ҳам дар соҳаи NAc фаъоланд. Бо вуҷуди ин, ду reinforcers як ҳуҷайраҳои дар дохили NAc фаъолро фаъол намекунанд (Carelli et al., 2000, Carelli ва Wondolowski, 2003). Илова бар ин, ғизои ғизоӣ ва салқитро ба тағйирёбии дарозмуддати хосиятҳои электротехникӣ, ки аз тарафи кокаин ба вуҷуд меоядChen ва дигарон, 2008). Дар муқоиса, ҷамъоварии далелҳо нишон медиҳад, ки рафтори ҷинсӣ ва маводи мухаддир аз маводи мухаддир дар асл ба ноил гаштан ба ноил гаштан ба наҳзатҳои заҳролуд. Психолимимулютсияҳо ва оптиоонҳо нишон медиҳанд, ки рафтори ҷинсӣ дар писарон (Mitchell ва Stewart, 1990, Fiorino ва Phillips, 1999a, Fiorino ва Phillips, 1999b). Маълумоти охирин аз ҷадвали мо нишон дод, ки таҷрибаи ҷинсӣ ҷавобгӯи ҷавобгарӣ барои психофизментҳоест, ки аз ҷониби ҳассосияти ҳассос ба ҳассос ва ҳассосии ҳассос ба d-amphetamine дар ҳайвонҳои таҷрибавӣ (Pitchers et al., 2009). Аввалин посухе, ки қаблан бо такрори амфетамин ё дигар маводи мухаддири таҷовуз ба вуқӯъ пайваста буд, мушоҳида шуд (Lett, 1989, Shippenberg ва Heidbreder, 1995, Shippenberg et al., 1996, Vanderschuren ва Каливас, 2000). Якҷоя бо ин натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки рафтори ҷинсӣ ва посухҳои ҷинсӣ ба воситаи он ҳамон нуриҳо дар системаи mesolimbic мубаддал мешаванд. Аз ин рӯ, мақсади аввалиндараҷаи ин тадқиқот ин аст, ки тафтишоти неврологии системаи mesolimbic аз рафтори ҷинсӣ ва идоракунии маводи мухаддир дар ҳамон як ҳайвон. Аз ҷумла, мо гипотезаеро санҷида гирифтем, ки психотемулятор, метамфетамин (Мет) бевосита ба нейлонҳо, ки одатан рафтори рафтори ҷинсиро меомӯзанд, амал мекунанд.

Мет яке аз воситаҳои нашъаовартарин дар ҷаҳон аст (NIDA, 2006, Ellkashef et al., 2008) ваки он ба аксарияти рафтори ҷинсӣ тағйир ёфтааст. Ғайр аз ин, Истифодабарандагони Мет гузориши дилхушии ҷинсӣ ва қобилияти ҷинсӣ, инчунин шаъни беҳдоштии ҷинсӣ (Semple et al., 2002, Шильдер ва дигарон, 2005). Ҳамчунин, Забони митинг одатан бо рафтори маҷбурӣ маҷбур карда мешавад (Тонсон ва дигарон, 2002). Истифодабарандагон аксар вақт мегӯянд, ки шарикони сершумори ҳамҷинсаро гузориш медиҳанд ва эҳтимол дорад, аз муҳофизони дигар маводи мухаддир истифода кунанд (Somlai et al., 2003, Springer et al., 2007). Мутаассифона, тадқиқоте, ки Метро чун пешгӯии рафтори хатарҳои ҷинсӣ истифода мебаранд, маҳдудиятҳое доранд, ки онҳо ба худидоракунии мустақилона ҳисобот медиҳанд (Elifson et al., 2006). Бинобар ин, тафтишот ба заминаи ҳуҷайраҳои тағйирёбии Meth дар рафтори ҷинсӣ дар намуди ҳайвонот барои фаҳмидани ин қобилияти ҷинсии ҷинсии ҷинсии сахт зарур аст.

Бо назардошти далелҳои дар боло зикршуда, ки нишон медиҳанд, ки маводи мухаддири таҷовуз ва махсусан Мет метавонад ба норасоии мафҳумҳои ҷинсӣ машғул шавад, ҳадафи ин тадқиқот ба таҳқиқи фаъолияташон ноилои рафтори ҷинсӣ ва идоракунии психостималант Мет. Ин тадқиқот техникаи нейрооатиро амалӣ намуд, ки инъикоси инъикоси immunohistochemicalро аз генҳои аввали фаврии Фос ва Fosforylated Map Kinase (PERK) барои ошкор кардани пайвастшавии нобаробарии ҷинсии ҷинсӣ ва Мет нишон медиҳад. Фоса танҳо дар дохили ҳуҷайраҳои ҳуҷайраҳо, бо суръати максималӣ 30-90 пас аз фаъолсозии нейрон. Далелҳои кофӣ вуҷуд доранд, ки фаъолияти ҷинсӣ боиси ифлосшавии ифлос дар майна мегардад (Pfaus and Heeb, 1997, Veening ва Coolen, 1998), аз ҷумла системаи механиконии минималӣ (Робертссон ва дигарон, 1991, Балфорт ва дигарон, 2004). Ҳамчунин далелҳо мавҷуданд, ки маводи мухаддир аз сӯйистеъмолкунӣ дар қаламрави системаи муҳофизакории PERK ифода мекунанд (Valjent et al., 2000, Valjent et al., 2004, Valjent et al., 2005). Дар муқоиса бо ифодаи Фос, фосфорори ERK ин раванди хеле динамикӣ мебошад ва танҳо пас аз пайвастшавии неврон 5-20 рух медиҳад. Профилҳои алоҳидаи муваққатӣ аз Фос ва PERK онҳо ба маҷмӯи идеалҳои алоҳидаи барои фаъолсозии минбаъдаи энергия аз ҷониби ду ҳавасмандии гуногун мусоидат мекунанд.

PROCEDURES EXPERIMENTAL

Мавзӯъҳо

Шабакаҳои мардона Sprague Dawley (210-225 g), ки аз Чарлз дарёи лабораторияҳо (Монреаль, КК, Канада) гирифтаанд, дар ҳар қадами қафаси стоматологӣ (қафаси хона) ду қадал доранд. Ҳуҷраи ҳайвонот дар 12 / 12 бо даврҳои рӯшноӣ рӯшноӣ карда шуд (чароғҳои 10.00 h). Ғизо ва об дастрас буд Озодӣ " Ҳамаи санҷишҳо дар давоми нимсолаи аввали марҳалаи торик дар зери равшании сурх. Занони стимулус, ки барои рафтори ҷинсӣ истифода шудаанд, дар асоси анестезияи чуқурӣ (13 mg / kg xgazine ва 87 mg / kg xylazine) ва як пистаи дандонпизии дорои 5% estradiol benzoate (EB) ва 95% холестерин гирифтанд. Хизматрасонии ҷинсӣ аз ҷониби идоракунии subcutaneous (sc) аз progesterone 500 равғани 0.1 ми пеш аз озмоиши 4 тавлид карда шуд. Ҳамаи расмиёт аз ҷониби Кумитаи нигаҳдории наздисоҳилӣ дар Донишгоҳи Уқёнуси Ғарб тасдиқ карда шуда, ба дастуроти аз ҷониби Шӯрои Канада оид ба чорво нигоҳубинӣ мувофиқат карда шудааст.

Тарҳҳои таҷрибавӣ

Дар натиҷа, занони ҳомиладор ба як ҷудоӣ (E) ё барои 1 min, ки ҳаргиз дар қафасҳои тестӣ (2 × 37 × 30 cm) дар панҷ паноҳгоҳ -ҳангоми ҷаласаҳои пеш аз озмоиш, барои таҷрибаи ҷинсӣ. Дар давоми ду давр, ҳамаи параметрҳои стандартӣ барои иҷрои ҷазоҳо сабт шуданд, аз ҷумла: платформаи пластикӣ (ML, вақт аз оғози зани зан то қабати болоии), пӯсти дохилӣ (IL), аз вақти ҷорӣ намудани зан пањншавии эпизитї (пањншавии эрозияи эњтимолї), пањншавии эрозия (пањншавии эрозия), пањншавии пањншавии пневматикї (PEI, ваќт аз ejaculation то охири аввал), миќдори микроэлементњо (М)Agmo, 1997). Ҳамаи мардон якчанд рӯз пеш аз санаи санҷиш, барои маъмулӣ ва тазриқиҳои 1 ml / кг рӯзи 0.9% NaCl (шӯравӣ) ва 3 гирифтаанд. Як рӯз пеш аз рӯзи санҷиш, ҳамаи мардҳо якҷоя буданд. Дар мардони ботаҷриба Фосро бо нишонаҳои мундариҷаи мафҳуме, ки бо таҷрибаи пешинаи ҷинсӣ алоқамандандБалфорт ва дигарон, 2004). Бинобар ин, ҳамаи ҳамоҳангсозӣ ва назорат дар муддати санҷишҳои ниҳоӣ дар қафаси хона (пешгирӣ кардани сутунҳои тасодуфии пешакӣ) барои пешгирӣ кардани фаъолсозии шаъну шарафи мардон бо мушоҳидаҳои мушаххасшуда сурат нагирифтанд. Мардҳо ба ҳашт гурӯҳи тааҷубовар тақсим карда шуданд, ки дар ҳар як сессияи ҷинсӣ дар ду сессияи охирин (маълумот нишон дода нашудаанд) фарқ намекунанд. Дар давоми санҷиши ниҳоӣ, мардон иҷозат доданд, ки дар қафаси хонаашон то он даме, ки банақшагирӣ (ҷинс) -ро нишон диҳанд, ё шарики ҷинсӣ (ҷинсӣ) нагирифта бошанд. Ҳамаи мардони мурдагон ба 60 пас аз фарорасии фишор барои таҳлили фосфор-истехсолшудаи Fos-expression тавсия карда шуданд. Миќдори эмгузаронї аз филтрњои 4 мг / кг ё 1 мг / кг (n = 4 њар як), ё 10 (таљрибаи 1) ё 15 (таљрибаи 2) то пешакї барои тањлили фосфор аз киностудияи MAP. Маош ва вақти пеш аз perfusion дар гузоришҳои қаблӣChoe et al., 2002, Чой ва Ванг, 2002, Chen ва Chen, 2004, Мизожуи ва дигарон, 2004, Ishikawa et al., 2006). Гурӯҳҳои назоратӣ писаронеро, ки ҳамсарашон номаълум набуданд, вале қабул накарданд Meth 10 (n = 7) ё 15 (n = 5) то пеш аз қурбонӣ, ё тозагӣ 10 (n = 5) ё 15 (n = 4) то пеш аз қурбонӣ . Баъди он ки қурбонӣ ба бемории immünohistochem таҳия шудааст.

Таҷриба 3: Азбаски аз як воҳиди баланди Мет дар таҷрибаи 1 ва 2 истифода бурда шуд, тафтишоти иловагии невоатомиявӣ барои тафтишот, агар рафтори ҷинсӣ ва вояи пасттарини Мет боиси вусъат додани вусъатдиҳии намунаи вобастагии нобаробарии нейралалӣ гардад. Ин тадқиқот ба таври шабеҳ ба монанди 1 ва 2 гузаронида шуд. Бо вуҷуди ин, дар санҷиши ниҳоӣ, гурӯҳҳои шарик ва ғайриқонунӣ (n = 6) аз пеш аз қурбонӣ ба 1 мг / кг Meth (sc) 15 гирифтаанд.

Ҳолати санҷишӣ 4: Барои санҷидани он, ки фаъолияти нидораи ҷинсӣ ва ҷинс ба Мет марбут аст, ин таҷрибаро тафтиш мекунад, ки оё шаклҳои шабеҳи пайвастшавӣ ба neuralid intervention with d-amphetamine (Amph) дида мешавад. Ин озмоиш аз рӯи ҳамон як таҷрибаи 1 ва 2 гузаронида шуд. Бо вуҷуди ин, дар санҷиши ниҳоӣ писарон Амф (5 мг / кг) ё фишори (1 мг / кг) (x) пеш аз ба қурбонӣ (n = 15) дода шуданд. Назарҳои мардони номаълуме, ки пеш аз қурбонӣ кардани фулуз ё Амф 5 гиранд. Шарҳи мухтасари гурӯҳҳои таҷрибавӣ, ки дар озмоишҳо истифода мешаванд 15-1 Љадвали 1.

Љадвали 1      

Маълумотҳои гурӯҳҳои озмоишӣ, ки дар озмоишҳо 1-4 дохил карда шудаанд.

Тозакунии пӯст

Ҳайвонҳо бо pentobarbital (270 м mg / кг; ip) ва бо ёрии 5 мг-шафин бофташуда 500 м 4% paraformaldehyde дар 0.1 M phosphate (PB) мукофотонида шудаанд. Сиёҳҳо ва баъд аз 1 дар ҳарорати хонагӣ дар ҳамон як шаффоф ҷудо шуданд, сипас дар 20% sucrose ва 0.01% Sodium Azide дар 0.1 M PB ва дар 4 ° C нигоҳ дошта шуданд. Қисми coronal (35 μм) ба микрозия (H400R, Микрон, Олмон) шудаанд, ки дар чормааи параллелӣ дар ҳалли кремопротатент (30% sucrose ва 30% glycol дар 0.1 M PB) ҷамъ шудаанд ва дар 20 ° C нигоҳ дошта мешаванд. коркард.

Иммунохогохимия

Ҳама таҳияҳо дар ҳарорати хонагӣ бо тарғиботи вазнин анҷом дода шуданд. Қисми боқимондаи шиддатёфта бо шохдорҳои 0.1 M Phosphate-buffered (PBS) байни ангиштҳо бо таври васеъ шуста шуданд. Қисмҳо дар 1% H дохил карда шуданд2O2 барои 10 min, сипас дар ҳалли инкубатсия (ПБС, ки 0.1% сегменти спирти эритиритӣ ва 0.4% Triton X-100) барои xNUMX h.

Пир / Фос

Дар якҷоягӣ бо антибиотик поликлонии муқовимати зидди P42 ва P44 харитаҳои ERK1 ва ERK2 (PERK; 1: 400 1 19; 1: 4.000 озмоишӣ 2 ва 3 lot 21; Коғази Cell Signaling # 9101; 1 бо варақаҳои биотинилатори зидди харобии IgG (1; 500; Лексусҳои Иммунорски Search, Гол Граву, ПВ) ва маҷмӯи платиналҳои перомидрот (ABC Elite; 1: 1000; Лабораторияҳои Vector, Burlingame, CA). Сипас, матоъ барои 10 min бо тиражи биотиген (BT; 1: 250 дар PBS + 0.003% H2O2; (XENUMX: 30; Laboratories of Jackson, Immunoresearch Laboratories, West Grove, PA). Дар натиҷа, бофтаҳо дар як шабонарӯз бо антиоди поликлонии муқовимати зидди C-Fos (488: 1; SC-100; Санта-Круз Биотехнология, Санта-Круз, Коста), сипас аз тарафи 1 min incubation бо саробии нармафзори Alexa 500 (52: 30; Ҳашаротҳои Ҷексон Immunoresearch Laboratories, West Grove, PA). Баъд аз сабзӣ, қисматҳо дар 555 M PB, бо слайдҳои шишагин бо 1% jelatin20 ва бо микроэлементҳои обӣ (Gelvatol) дорои оптики зиддилағзиш 1,4-diazabicyclo (2,2) окан (DABCO; мммм mg / ml, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO). Назорати химиявӣ иммуногогениментӣ аз ҳар ду ё ҳам ҳам зидди антигенҳои асосӣ бароварда шуда, боиси набудани тамғакашӣ дар дараҷаи мувофиқ мебошад.

Таҳлили маълумот

Рафтори ҷинсӣ

Барои ҳама чор озмоиш, параметрҳои стандартӣ оид ба иҷрои ҷинсҳо, чунон ки дар боло тавсиф шудаанд, ба воситаи таҳлили тағйирёбанда (ANOVA) таҳлил карда шудаанд. Таҳлили маълумот дар бораи рафтори ҷинсӣ дар давоми санаи ниҳоии санҷиш байни гурӯҳҳо дар ҳама гуна параметрҳои рафтори ҷинсӣ фарқияти назаррасро ошкор накард.

ПЕРК / Фоссатҳои ҳуҷайраҳои фосфор

Ҳуҷраҳои ягона ва дуошёна барои Fos ва PERK дар сатҳҳои caudal дар зергурӯҳҳои NAc ва қисмҳои қисм, Амогдела асосан (BLA), Amygdala (posterior), Amygdala маркази (CeA), навъи пешобӣ median (MPN), posteromedial ва нусхабардории плостикаи пластикии терминалҳои срӣ (BNSTpm ва BNSTpl), ва минтақаи майдони канализатсионӣ (ACA), prelimbic (PL) ва қисмҳои infractimbic (IL) -и МПФК. Тасвирҳо бо камераи CCD (Microfire, Optronics) пайваст карда шуд, ки ба микроскопи Leica (DM500B, Leica Microsystems, Wetzlar, Олмон) ва нармафзори Neurolucida (MicroBrightfield Inc) бо танзимоти камера барои ҳамаи функсияҳо (бо мақсадҳои 10x) алоқаманд аст. Истифодаи нармафзори нейролукаи, соҳаҳои таҳлил дар асоси нишонаҳо (Swanson, 1998) барои ҳар як минтақаи ҷудогона беназир (ниг Тасвири 1). Меъёрҳои стандартии таҳлил дар ҳама минтақаҳо, ба истиснои ноқилҳои NAc ва ниҳонӣ истифода шуданд. Дар минтақаҳои охирин, ифодаҳо ва фосси изофӣ мувофиқат намекард ва дар намунаҳои тиллоӣ пайдо шуда буд. Бинобар ин, тамоми рамзҳо ва ҳайвонот дар асоси нишонаҳо (велосипедҳои рентгенӣ, истироҳатӣ ва утоқҳои Клйя) муайян карда шуданд. Соҳаҳои таҳлил дар байни гурӯҳҳои таҷрибавӣ фарқ надоштанд ва миқдори 1.3 мм буданд2 дар асли асосии NAc ва ниҳонӣ. Соҳаҳои стандартии таҳлил барои минтақаҳои боқимонда: 1.6 мм2 дар BLA, 2.5 ва 2.25 мм2 дар MEApd ва CeA, 1.0 мм2 дар MPN, 1.25 мм2 дар зергурӯҳҳои BNST ва MPFC, ва 3.15 мм2 дар VTA. Ҳарду қисмат барои ҳар як минтақаи ҷудогона барои ҳар як ҳайвоноти ҷисмонӣ, ва шумораи ҳуҷайраҳои ягона ва дуошёна барои PERK ва Фос, инчунин фоизи ҳуҷайраҳои PERK, ки нишон додаанд Fos marker ҳисоб карда шуданд. Барои санҷишҳо 1, 2 ва 4, гурӯҳҳои гурӯҳӣ бо истифода аз ду роҳи ANOVA (омилҳо: хавф ва маводи мухаддир) ва LSD Fisher барои муқоиса баъди таваллуд муқоиса бо сатҳи аҳамияти 0.05. Барои таҷрибаи 3, гурӯҳҳои гурӯҳӣ бо истифода аз санҷишҳои бесифати t-ро дар сатҳи аҳамияти 0.05 муқоиса карда буданд.

Тасвири 1      

Чорчӯбаҳои тасвирӣ ва тасвирҳо, ки дар соҳаҳои таҳлили соҳавӣ нишон медиҳанд. Минтақаҳои таҳлилшуда нишон дода шудаанд, ки аломатҳо барои ҳар як минтақаи ҷудогона фарқ мекунанд, байни гурӯҳҳои таҷрибавӣ фарқ накардаанд ва 1.25 мм буданд2 дар зербахши mPFC (a), 1.3 мм2 дар ...

тасвирҳо

Тасвирҳои рақамӣ барои Тасвири 3 бо истифода аз камераи CCD (DFC 340FX, Leica) пайваст шуда, ба микроскопи Leica (DM500B) пайваст шуда, ба Adobe Photoshop 9.0 (Adobe Systems, San Jose, CA) ворид карда шуд. Тасвирҳо дар ягон ҳолат тағйир наёфтаанд, ба ғайр аз танзими шаффоф.

Тасвири 3      

Намунаҳои Намояндагии NAc барои Фос (сурх, а, d, g, j) ва pERK (сабз, b, e, h, k) ҳайвонҳои ҳар як таҷрибавӣ: Ҷинс + Sal (a, b, c) , Ҷинс + Сат (d, e, f), Не ҷинс + Мет (g, h, i), ва ҷинс + Мет (j, k, l). Шабакаҳои рост ...

Натиҷаҳо

Пайвастшавӣ нимкураи Системаи Лимbӣ аз ҷониби Идораи ҷинсӣ ва идораи мит

Таҳлили 1: Таҳлили ҳуҷайраҳои яквақта ва дуқабата барои фосфор ва Meth-гиперболикӣ дар мардон, ки қаблан Meth 10-ро пеш аз қурбонӣ ошкор карда буданд, ошкор карда шудаанд, ки Фоссаи заҳролудро дар MPN, BNSTpm, NAc core ва ниҳонӣ, BLA, VTA, ва ҳама зергурӯҳҳои мPFC, ки бо тадқиқоти пешакӣ нишон медиҳанд, нишон медиҳанд, ки ифодаҳои Fos-ро нишон медиҳанд дар ин соҳаҳо (Баум ва Элтит, 1992, Pfaus and Heeb, 1997, Veening ва Coolen, 1998, Hull et al., 1999). Маъмурияти Meth 10 дақиқа пеш аз қурбонӣ кардани функсияи PERK дар асоси NAc core and shell, BLA, MeApd, CeA, BNSTpl, ва минтақаҳои мPFC, ки бо намунаҳои фаъолкунӣ, ки аз ҷониби дигар психологимулантҳоValjent et al., 2000, Valjent et al., 2004, Valjent et al., 2005).

Илова бар ин, се намунаи ҳамоҳангсозии фаъолсозии нейрализатсия аз рафтори ҷинсӣ ва Мет риоя карда шуданд: Якум, майдонҳои майна муайян карда шуданд, ки дар он ҷо ҷинс ва маводи мухаддир фаъолона нопурраҳои нопурраи нопурра (Љадвали 2). Махсусан, дар CeA, MEApd, BNSTpl ва mPFC, афзоиши назаррас дар ҳарду маводи мухаддир PERK (F (1,16) = 7.39-48.8; p = 0.015- <0.001) ва Fos-ҷинси ҳосилшуда (F (1,16, 16.53) = 158.83-0.001; p <1,16) мушоҳида карда шуд. Бо вуҷуди ин, дар ин минтақаҳо афзоиши назаррас дар нейронҳои дугонаи нишонгузорӣ дар мардони ҳамҷояшуда бо Мет. Ягона истисно MEApd буд, ки дар он таъсири ҳамбастагӣ ба шумораи ҳуҷайраҳои дугоникардашуда пайдо шуд (F (9.991) = 0.006; p = XNUMX). Бо вуҷуди ин, ягон таъсири умумии табобати нашъамандӣ набуд ва нишонгузории дугона дар гурӯҳҳои табобати Мет назар ба гурӯҳҳои шӯркардашуда хеле баланд набуд, бинобар ин маводи мухаддир ба амал наомадааст (Љадвали 2). Дуюм, майдонҳои майна муайян карда шуданд, ки фаъолияташро ба воситаи ҳашаротҳоЉадвали 3). Махсусан, MPN, BNSTpm ва VTA танхо бо mating фаъол шуданд ва дар Фосфор (F (X (1,16) = 14.99-248.99; p ≤ 0.001), аммо дар МЕНСОЗИ МЕХНАТ.

Љадвали 2      

Маълумоти умумӣ дар таркиби фосфор ва Мет-ро нишон медиҳад, ки дар маҳалҳои майна, ки ҷинс ва маводи мухаддир ба одамони нопурра ниёз доранд.
Љадвали 3      

Маълумот дар бораи фосфор ва фишори MET-кислотаҳо дар минтақаҳои мағзие, ки фаъолияташро ба танзим медарорад, танҳо аз тарафи mating.

Дар ниҳоят, майдонҳои мағзи сарчашма ёфт шуданд, ки дар он ҷо занҳо ва маводи мухаддир фаъолона паҳншудаи аҳолии нейронҳо (Тасвири 2 ва Ва 3) .3). Дар аслӣ ва ниҳони NAc, BLA ва ACA, таъсири умумии ҷуфтшавӣ (F (1,16) = 7.87-48.43; p = 0.013- <0.001) ва табобати нашъамандӣ (F (1,16) = 6.39– 52.68; p = 0.022- <0.001), инчунин таъсири мутақобилаи ин ду омил (F (1,16) = 5.082-47.27; p = 0.04- <0.001; ягон ҳамкории назаррас дар ACA) дар шумораи ҳуҷайраҳои ифодаи ҳарду Фосси ҳамҷояшуда ва PERK-и метатсия. Таҳлили баъди фаврӣ нишон дод, ки шумораи нейронҳои дугонаи нишонгузорӣ дар мардони ҳамҷояшудаи Метс сӯзандоршуда нисбат ба Мет-табобати бетаҷриба (p = 0.027- <0.001) ё намакини шӯршуда (p = 0.001- <0.001) мардҳо хеле баландтар буданд (Тасвири 2 ва Ва 3) .3). Вақте ки маълумот ҳамчун фоизҳои нурҳои фаъол гардонидашуда, 39.2 ± 5.3 дар маркази NAc, 39.2 ± 5.8 дар пӯсти NAc, 40.9 ± 6.3% дар BLA ва 50.0 ± 5.3% ҳам mating ва Meth.

Тасвири 2      

Фосфорҳои заҳролуд ва Мет-ҳозира бо ишораи NAc, BLA ва НАҚЛОНА ACA 10 пас аз идоракунии 4 мг / кг Мет. Нишондиҳандаҳои асосии НАc (a, d, g, j), pERK (b, e, h, k), ва ду (c, f, i, ...

Назорати ногаҳонӣ мушоҳида шуд, ки рафтори ҷинсӣ пункти Meth-иқтибос шудааст. Гарчанде ки Мет дар сатҳҳои PERK дар ҳар ду гурӯҳҳои пинҳонӣ ва безараргардонидашудаи гурӯҳи Meth-ро, NAc, BLA ва ACA тамғагузорӣ карда буданд, дар муқоиса бо мардони тазриқӣ (Тасвири 2b, e, h, к; p = 0.017- <0.001). Ин табобат метавонад минбаъд гипотезаеро, ки ҷинс ва маводи мухаддир дар ҳамон нНОН фаъолият мекунанд, нишон диҳанд, аммо он метавонад нишондиҳандаи тағйирёбандаи шадиди мубодилаи маводи мухаддир ё метоболизм, ки дар навбати худ боиси тағйир ёфтани мусоҳибаҳои нидолӣ ба Мет мебошад, нигаронида шудааст. Барои тафтиш кардан, агар рафтори ҷинсӣ сабабҳои гуногуни мунтазами фаъолшавии маводи мухаддирро дошта бошад, қисмҳои NAc, BLA ва ACA барои писарон баъд аз марҳила ба марҳила (15 min) пас аз идоракунии маводи мухаддир (таҷрибаи 2) қурбонӣ карда шуданд.

Таҷрибаи 2: Таҳлили ҳуҷайраҳои ягона ва дуюмдараҷа нишон дод, ки натиҷаҳои дар боло тавсифшуда нишон дода шудаанд, ки рафтори ҷинсӣ ва таъсири минбаъдаи Meth 15 то пеш аз қурбонӣ боиси афзоиши назарраси Fos ва PERK immunolabeling дар NAc асосӣ ва ниҳонӣ, BLA ва ACA мебошад. Илова бар ин, дар якҷоягӣ дар ин соҳаҳо боз як нишондиҳандаи назарраси FOS ва MET-кисосанишаванда бофта шудааст.Тасвири 4; таъсири ҳамҷоя: F (1,12) = 15.93-76.62; p = 0.002- <0.001; таъсири маводи мухаддир: F (1,12) = 14.11-54.41; p = 0.003- <0.001). Шумораи нейронҳои дугонаи нишонгузорӣ дар мардони ҳамҷояшудаи Метс дар муқоиса бо писарон бо Мет-муносибат (p <0.001) ё ҳамҷояшудаи шӯр бо пӯст (p <0.001) хеле зиёд буд. Вақте ки маълумот ҳамчун фоизи нейронҳои фаъолшуда бо маводи мухаддир ифода карда шуд, 47.2 ± 5.4% (ядрои NAc), 42.7 ± 7.6% (ниҳони NAc), 36.7 ± 3.7% (BLA) ва 59.5 ± 5.1% (ACA) нейронҳои фаъол бо ҳамсарсозӣ низ аз ҷониби Мет фаъол карда шуданд. Гузашта аз ин, PERK-и мухаддирот байни ҷонварони ҳамҷояшуда ва ҳамҷояшуда фарқе надошт (Тасвири 4b, e, h, к), дар ҳама соҳаҳо, ба истиснои ACA (p <0.001). Ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки рафтори ҷинсӣ воқеан тағирёбии намунаи муваққатии индуксияи PERK аз ҷониби Метро ба вуҷуд меорад.

Тасвири 4      

Фосфорҳои заҳролуд ва Мет-ҳозира бо ишораи NAc, BLA ва НАҚЛОНА ACA 15 пас аз идоракунии 4 мг / кг Мет. Нишондиҳандаҳои асосии НАc (a, d, g, j), pERK (b, e, h, k), ва ду (c, f, i, ...

Пайвастшавӣ ба синну сол пас аз рафтори ҷинсӣ ва xNUMX м mg / кг Мет

Ҳамин тариқ, натиҷаҳои дар боло ошкоршуда нишон доданд, ки рафтори ҷинсӣ ва 4 м mg / кг Мет аз паҳншавии нурҳои нейрононҳо дар НAc ва қаҳвахона, BLA ва ААА фаъол карда шудаанд. Т.o Баррасии таъсири мухаддироти истеъмоли маводи мухаддир дар ин барпос дар фаъолгардонӣ, намунаҳои неши нурӣ низ бо истифода аз вояи пасттарини Meth омӯхта шуд. Асосӣ NAc ва ниҳонӣ, BLA ва ACA барои фаъолгардонии ҷинсӣ ва мет. Дар ҳақиқат, рафтори ҷинсӣ ва таъсири минбаъдаи Meth боиси афзоиши назарраси Fos ва PERK immunolabeling дар зерсохтҳои асосии NAc ва қисмҳо, BLA, инчунин нейронҳо дар минтақаи ACA аз mPFC (Тасвири 5). Ҷолиби диққат аст, ки миқдори ками Мет ба шумораи миқдори ками лампаҳои номбаршуда, ки аз ҷониби 4 мг / кг Мет дар чаҳор самтҳои майна таҳлил карда шудаанд, оварда шудаанд. Муҳимтар аз ҳама, асосҳои NAc ва ниҳонӣ, BLA ва ACA дар шумораи ҳуҷайраҳои дуҷонибаро дучор меоваранд (Тасвири 5c, f, ман, л) дар муқоиса бо мардони ҷудошудаи Мет-сӯзандору (p = 0.003- <0.001). Вақте ки маълумот ҳамчун фоизи нейронҳои фаъолшуда бо маводи мухаддир ифода карда шуд, мутаносибан 21.1 ± 0.9% ва 20.4 ± 1.8% дар ядрои NAc ва ниҳонӣ, 41.9 ± 3.9% дар BLA ва 49.8 ± 0.8% нейронҳои ACA тавассути ҷинс фаъол шуданд ва Мет.

Тасвири 5      

Фосфорҳои заҳролуд ва Мет-ҳозира бо ишораи NAc, BLA ва НАҚЛОНА ACA 15 пас аз идоракунии 1 мг / кг Мет. Нишондиҳандаҳои асосии НАc (a, d, g, j), pERK (b, e, h, k), ва ду (c, f, i, ...

Пайвастшавӣ нулатсия аз рафтори ҷинсӣ ва идоракунии d-Amphetamine

Барои санҷидани он, ки оё натиҷаҳои дар боло овардашуда барои Meth мушаххасанд, барои омӯхтани матикҳо ва амф ба инобат гирифта мешавад. Таҳлили ҳуҷайраҳои ягона ва дутарафа барои PERK ва Фос нишон доданд, ки рафтори ҷинсӣ ва таъсири мутаносиб ба Амф натиҷаҳои назарраси Fos ва PERK immunolabeling дар NAc core ва ниҳонӣ ва BLA (Тасвири 6; таъсири ҳамсар: F (1,15) = 7.38-69.71; p = 0.016- <0.001; таъсири дору: F (1,15) = 4.70-46.01; p = 0.047- <0.001). Гузашта аз ин, шумораи нейронҳои дугонаи нишонгузорӣ дар амфати амфатӣ нисбат ба Амфаи табобатнашуда (p = 0.009- <0.001) ё ҳамҷояшудаи шӯр бо пӯст (p = 0.015- <0.001) мардҳо хеле баланд буданд (Тасвири 6c, f, i). Вақте, ки маълумот ҳамчун фоизи нуриҳо фаъол карда шуд, 25.7 ± 2.8% ва 18.0 ± 3.2% дар асоси NAc core ва shell, ва 31.4 ± 2.0% аз Нейтон низ аз тарафи ҳам дуҷониба ва Амф фаъол шуданд. Минтақаи ACA аз mPFC сатҳҳои мухталифи Фосфати номатлубро нишон доданд (Тасвири 6j; F (1,15) = 168.51; саҳ <0.001). Аммо, ба фарқ аз Мет, Амф ба афзоиши назаррас дар сатҳҳои дорусозии PERK дар ACA натиҷа надод (Тасвири 6k) ё шумораи рақамҳои дуҷонибаи дуҷониба дар ACA (Тасвири 6l) ҳангоми муқоиса бо мардони тозабунёди шифобахш ва ношинос.

Тасвири 6      

Фосфор ва фишори изофии Функсияҳои Amph-ро нишон медиҳанд, ки дар NAc, BLA ва ACA невронҳо 15 мина баъд аз идоракунии 5 мг / кг Amph. Нишондиҳандаҳои асосии НАc (a, d, g, j), pERK (b, e, h, k), ва ду (c, f, i, ...

МУНДАРИҶА

Тадқиқоти мазкур нишон медиҳад, ки дар сатҳи эпидемиявӣ якбора байни фаъолкунии нейралликӣ аз рафтори табиии ҷисмонӣ ва психолимулятор Мет. Бинобар ин, ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки на танҳо маводи мухаддир дар як минтақаҳои мағзие амал мекунанд, ки мукофоти табииро танзим мекунанд, вале дар асл, маводи мухаддир як ҳуҷайраҳоро ба танзими мукофоти табиӣ ҷалб мекунанд. Махсусан, дар ин ҷо нишон дод, ки рафтори ҷинсӣ ва Мет як аҳолии нейрониро дар маркази NAc ва ниҳонӣ, BLA ва минтақаи АИА-и МПФК, муайян кардани ҷойҳои эҳтимолии он, ки Мет метавонад ба рафтори ҷинсӣ таъсир расонад.

Натиҷаи ҷории ҷарроҳии ҷинсӣ ва маъмурияти Метон аҳолии нобаробарро дар NAc, BLA ва ACA дар муқоиса бо натиҷаҳои тадқиқотҳои дигари нишондиҳандаҳое, ки нишон медиҳанд, ки шумораи аҳолии NAc нейронон ба дору ва мукофоти табиӣ рехтаанд.

Махсусан, таҳқиқоти электротехникӣ, ки ҳангоми фаъолсозии нимкуратсия дар вақти худтанзимкунӣ дар натиҷаи мукофотҳои табиӣ (ғизо ва об) ва кокаин дар дохили мушакҳо нишон доданд, ки худидоракунии кокаин аҳоли фарогирифта, ношиноси ғайримуқаррарии невронҳо, ки умуман дар вақти ҷавобгӯ ба об ва тақвияти ғизо (92%). Танҳо 8% нобаробарии аккосӣ аз ҷониби ҳам кокаин ва ҳам мукофоти табииро фаъолона нишон доданд (Carelli et al., 2000).

Баръакс, аксар аксарияти (65%) ҳуҷайраҳои NAc фаъолона бо мукофотҳои табиии гуногун (озуқаворӣ ва об) нишон доданд, ҳатто агар як reinпоза бештар ғунҷад (сукрот) (Roop et al., 2002).

Якчанд омилҳо метавонанд ба натиҷаҳои ҷудогона фарқ кунанд. Якум, усулҳои гуногуни техникӣ барои таҳқиқи фаъолияти neuraler истифода шуданд. Таҳқиқоти ҷорӣ ба усули невоариявӣ барои ошкор кардани пайвастшавии пайвастшавии нейраланд тавассути ду оҳанги мухталиф бо истифода аз вируси норасоии флюорценти immunocytochemist барои Fos ва PERK, имкон медиҳад, ки тафтишоти фаъоли ягонаи ҳуҷайраҳо дар доираи васеи минтақаҳои майна имконпазир гардад. Баръакс, омӯзишҳо аз ҷониби Carelli ва ҳамкорони ҳамшарикони сабки электротехникӣ, ки ба NAc рафтори ҳайвонотро истифода бурдаанд, барои исбот кардани он, ки худидоракунии истеъмоли маводи мухаддир ба монанди ҳамон сенарияи шиддате, ки бо таҷрибаи табиӣ истифода мешаванд, фаъолона истифода мебаранд.

Дуюм, тадқиқоти имрӯза мукофоти гуногуни табиӣ, яъне рафтори ҷинсӣ дар муқоиса бо таҳқиқоти қаблӣ, ки дар он хӯрок ва об дар чуқури маҳдуд истифода мешуд (Carelli, 2000). Ғизо ва об метавонад арзиши камтар аз арзонтар бошад. Рафтори ҷинсӣ хеле баланд аст ва релҳо ба таври осонӣ Комиссияи CPPро барои нусхабардорӣ ташаккул медиҳанд (Agmo and Berenfeld, 1990, Мартинес ва Паредес, 2001, Тенг, 2008). Гарчанде, хӯроки парҳези парҳезӣ CPP барои об ташкил мекунад (Agmo et al., 1993, Perks ва Clifton, 1997) ва ғизо (Perks ва Clifton, 1997), дШабакаҳои бекорхобида бетағйир боқӣ мемонанд ва CPP барои хӯрокҳои ғалладонагиҳо истеъмол мекунанд (Jarosz et al., 2006, Jarosz et al., 2007).

Сеюм, таҳқиқоти мо дар муқоиса бо таҳқиқоти қаблӣ, бо истифода аз маводи мухаддир, мумфетамин ва амфетамин ба ҷои кокаин. Натиҷаҳои мазкур нишон медиҳанд, ки махсусан Мет ва ба андозаи каме амфетамин, фаъолсозии нейронҳо низ бо рафтори ҷинсӣ фаъол карда шудааст. Таҷрибаи маводи мухаддир низ метавонад дар омилҳои мо омилеро бозад. Таҳқиқоти кунуниро ҳайвонот, ки заҳролуд буданд, истифода мебурданд. Баръакси, тадқиқоти электротехникии Carelli ва ҳамкорон бо истифода аз ҳайвоноти хуби таълимӣ, ки ба кокаин такрорӣ кардаанд, истифода бурданд.

Аз ин рӯ, имконпазир аст, ки фаъолнокии Meth-ро ба тарзи рафтори ҷинсӣ, ки дар рафтори ҷинсӣ таҷассум ёфтааст, тағйир додаанд. Бо вуҷуди ин, тадқиқоти пешакии лабораторияи мо нишон медиҳад, ки таҷрибаи маводи мухаддир гумон аст, ки омили асосии ҷинсӣ ва муолиҷаи Метро бо писарон мутаносибан бо Мет бо якбора якхелаи монеаҳои мухаддироти нуриҳо фаъол карда шавад, чуноне ки дар тадқиқоти имрӯз (20.3 ± 2.5% дар маркази NAc ва 27.8 ± 1.3% дар қабати NAc; Frohmader ва Coolen, нозирони нопурра).

Ниҳоят, тадқиқоти имрӯза "амали бевосита" -и маводи мухаддирро истифода мебарад, ки маъмурияти пасандозро истифода мебарад. Аз ин рӯ, таҳлили ҷорӣ маълумот дар бораи селҳои нимсохтҳоеро, ки дар ҷустуҷӯи маводи мухаддир алоқаманд аст, ошкор намекунад, балки ба фаъолияти неврологӣ, ки аз ҷониби амалҳои фармакологии маводи мухаддир. Дар тадқиқоти пештараи электротехнологӣ, фаъолияти NAc дар давоми якчанд давраҳои ҷавобҳои пуршиддат натиҷаи фаъолияти фараҷчигии кокаин нест, балки ба омилҳои шарик дар парадигии худтанзимкунӣ вобаста аст (Carelli, 2000, Carelli, 2002). Мутаассифона, фаъолияти NAc фаъолияти нейрезро бо пешниҳоди муаррифии мустақилонаи эффектҳои марбут ба интиқоли кокаин, инчунин бо уқубатҳои воситаҳои нақлиётӣ (яъне шиддатгиранда), ки дар ин парадигмаи рафторӣ (Carelli, 2000, Carelli ва Ijames, 2001, Carelli, 2002, Carelli ва Wightman, 2004). Дар натиҷа, натиҷаҳои мо аз якҷоягӣ бо мукофоти табии ва маводи мухаддир метавонанд барои фаъолгардонии рафтори ҷинсӣ ва муассиртарини Meth ва Amph идора шаванд.

Метод ва ҷинсии популятсияҳои психологии нейронон дар асоси НАc ва пӯшида дар таркиби вобастагӣ. Нейлҳои муштараки ҳамҷояшуда дар NAc метавонанд таъсироти потенсиалии Метро ба хотири ҳавасмандгардонӣ ва хусусиятҳои мукаммали рафтори ҷинсӣ ҳамчун нуқсонҳои NAc ба рафтори ҷинсӣ монеъ шаванд (Liu et al., 1998, Kippin et al., 2004). Илова бар ин, ин нуриҳо эҳтимолан маҳал барои таъсири мухаддироти вобаста ба маводи мухаддир дар якҷоягӣ, аз он ҷумла миқдори ками Мет (1 мг / кг) ададҳои ҳосилшудаи 50 дар муқоиса бо қабати болоии Мет (4 mg / кг). Гарчанде, ки ин тадқиқот фенотипҳои кимиёвии ҳамгароии фаъолро муайян накардааст, таҳқиқоти қаблӣ нишон доданд, ки перитаи нашъаманд ва ифодаҳои фосси дар NAc вобаста ба допамин (DA) ва рагҳои glutamate (Valjent et al., 2000, Ferguson et al., 2003, Valjent et al., 2005, Sun et al., 2008). Гарчанде, ки оё фаъолшавии нейрализатсия дар NAc вобаста ба ин реакторҳо вобаста аст, ин дар минтақаҳои дигари мағзи сар, аз ҷумла дар минтақаи тропикӣ (Lumley ва Hull, 1999, Dominguez et al., 2007). TПа, Мет метавонад дар нимдоизатсияҳо низ ҳангоми рафтори ҷинсӣ тавассути фаъолсозии допамин ва глютатори реакторҳо фаъол карда шавад. Нақши NAc glutamate дар рафтори ҷинсӣ айни ҳол маълум нест, аммо он хуб муайян карда шудааст, ки ДМ дар ҳавасмандгардонии рафтори ҷинсӣ нақши муҳим дорад (Hull et al., 2002, Hull et al., 2004, PFaus, 2009). Таҳқиқоти микроградисҳо дар NAc DA efflux дар давоми марҳилаҳои майл ва истеъмоли рафтори ҷинсӣ (Fiorino ва Phillips, 1999a, Lorrain et al., 1999) ва mesolimbic DA efflux барои мусоидат намудан ба ташвиқ ва нигоҳ доштани рафтори ҷинсӣ (Pfaus and Everitt, 1995). Илова бар ин, таҳқиқот оид ба таҳлили DA нишон медиҳад, ки antagonists дар NAc ба рафтори ҷинсӣ монанд аст, ҳол он ки agonists ба ташаккули рафтори ҷинсӣ мусоидат мекунад.r (Everitt et al., 1989, Pfaus and Phillips, 1989). Ҳамин тавр, Мет метавонад ташвиқ ба рафтори ҷинсӣ тавассути фаъолсозии DA reseptors.

Дар муқоиса бо NAc шумораи ҳуҷайраҳои дуҷонибаро дар BLA ва АА, новобаста аз он, БРА барои омӯзиши омехтаи тафаккур муҳим аст ва бо тақвияти шароити мустаҳкам ва мукофотпулӣ дар давоми ҷавобгӯйи нақшавӣEveritt et al., 1999, Cardinal et al., 2002, Нигоҳ кунед, 2002). Нишондиҳандаи калтаки BLA нишон дода шудааст, ки шиддатнокии шиддат бо озуқаворӣ (Everitt et al., 1989) ё тақвияти ҷинсӣ (Everitt et al., 1989, Everitt, 1990). Баръакс, ин корсоз ба марҳилаи истеъмоли ғизо ва рафтори ҷинсӣ таъсир намерасонад (Cardinal et al., 2002). БРА инчунин дар хотираи ҳассосии шадид, ки бо ҳашароти мухаддир алоқаманд аст, нақши калидӣ мебозад (Grace and Rosenkranz, 2002, Laviolette ва Grace, 2006). Лексияҳо ё ғайрифаъоли фаражиологии BLA блокро ба даст меоранд (Whitelaw et al., 1996) ва изҳорот (Grimm ва See, 2000) бозгашти коксие, ки ҳангоми ба амал омадани раванди нашъаманд таъсир расонидааст. Ҳамчунин, Ампф ба бевосита ба натиҷаҳои BLA мубаддал шудааст, ки дар як воҳиди пурқуввати маводи мухаддир дар ҳузури нишонаҳои тасодуфӣ истифода бурда мешавад (See et al., 2003). Бинобар ин, имконпазир аст, ки пажӯҳишгарони психостимулятори DA дар натиҷаҳои BLA дар қобилияти эмотсионалии эҳсосӣ ва ҷустуҷӯ (Ледфорд ва дигарон, 2003) музди меҳнати ҷинсӣ, ба ҳамин тариқ, ба ҷабрдидагони зӯроварии ҷинсӣ ва хоҳиши он, (Semple et al., 2002, Green and Ringitis, 2006).

Дар АИА, фаъолсозии нейрализатсияҳои невронҳои фаъолонаи ҷинсӣ, мутаносибан мутаносибан ва махсус барои Мет мебошад, зеро он бо Amph мушоҳида нашудааст. Гарчанде Мет ва Амф дорои хосиятҳои сохторӣ ва фармакологӣ мебошанд, Мет аз таъсири амиқи дароз (NIDA, 2006) нисбат ба Амфпансер пурқувваттар аст. Омӯзишҳо аз ҷониби Гудвин ва дигарон нишон дод, ки Мет меафзояд, болоравии болоро мебозад ва тозакунии ДМ-и маҳаллиро истифода мекунад. Ин хусусиятҳо метавонанд ба хусусиятҳои муомилоти Мет нисбат ба Амф (Goodwin et al., 2009) ва шояд фарқиятҳои фаъолшавии neuraleree байни ду мухаддир мушоҳида шудааст. Аммо равшан нест, ки оё шаклҳои гуногуни натиҷаҳо ба сабаби фарқияти самарабахшии байни маводи мухаддир ё қобилияти вобаста ба вусъатёбандаҳо ва тафтишоти минбаъда заруранд.

Коэффисиент аз тарафи Мет ва ҷинс дар минтақаҳои дигари MPFC (IL ва PL) мушоҳида нашудааст. Дар самти ААА бо истифода аз вазифаҳои фавқулодда, дар мусоидат дар ассотсиатсияҳои такмили ихтисос (Everitt et al., 1999, Нигоҳ кунед, 2002, Cardinal et al., 2003). Далелҳои кофӣ мавҷуданд, ки МПФК ба зӯроварии нашъадор машғул аст ва боз ба маводи мухаддир ҷустуҷӯ ва маводи мухаддир дар ҳамҷоягӣ ва ҷуфтҳо (Грант ва дигарон, 1996, Childress et al., 1999, Capriles et al., 2003, McLaughlin ва See, 2003, Шаҳам ва дигарон, 2003, Каливас ва Волков, 2005). МанДар ин маврид тавсия дода шуд, ки МПФК бо сабаби такрории такрории маводи мухаддир аз сабаби такроран зӯроварӣ бо сабаби камшавии назорати иммунӣ ва рафтори зиёдтарини маводи мухаддир, ки дар аксари ашроф мушоҳида мешавад, (Jentsch ва Taylor, 1999). Маълумоти охирин аз лабораторияи мо нишон дод, ки lesions MPFC ба давомнокии ҷустуҷӯи рафтори ҷинсӣ, вақте ки ин бо эффектив (Davis et al., 2003). Гарчанде, ки ин тадқиқот ACA-ро тафтиш накардааст, он гипотезаеро дастгирӣ мекунад, ки МПФК (ва махсусан АБА) махсусан Метро оид ба гум кардани назорати пешгирикунандаи рафтори ҷинсӣ ҳамчунон, ки аз ҷониби шахсе,Salo et al., 2007).

Дар натиҷа, якҷоя якҷоя бо ин тадқиқот қадами аввалини муҳим ба сӯи фаҳмиши беҳтаре, ки чӣ гуна маводи нашъадорро дар роҳҳои наҳрӣ амал мекунанд, ки одатан мукофотҳои табиии миёнаравӣ меоваранд. Ғайр аз ин, ин омилҳо нишон медиҳанд, ки дар муқоиса бо эътиқоди кунуние, ки маводи мухаддири таҷовуз ба як ҳуҷайраҳои заҳролудро ҳамчун мукофоти табиӣ, Мет ва каме ампфӣ фаъол мекунанд, ҳуҷайраҳои якхеларо ҳамчун рафтори ҷинсӣ фаъол мекунанд. Дар навбати худ, ин ҷамоаҳои ҳамҷояшудаи нейқалӣ метавонанд ҷустуҷӯи мукофоти табиии марбут ба маводи мухаддирро зери таъсир қарор диҳанд. Ниҳоят, натиҷаҳои таҳқиқоти мазкур метавонад ба фаҳмиши мо дар асоси усули умумӣ мусоидат кунад. Дар муқоиса бо ҳамгироӣ ва фарқиятҳо, инчунин тағйирёбии нитрогени системаи бутелимикие, ки аз рафтори ҷинсӣ бар зидди маводи мухаддир истифода карда мешаванд, метавонад ба фаҳмиши беҳтарини сӯиистифода аз маводи мухаддир ва тағйироти вобаста ба мукофоти табиӣ оварда расонад.

тасдиыот

Ин тадқиқот аз ҷониби грантҳо аз Муассисаҳои миллии тандурустӣ R01 DA014591 ва Донишкадаи Канада оид ба тадқиқоти тандурустӣ РN 014705 ба ЛМС дастгирӣ карда шуд.

АСОСӢ

  • АСК
  • комплексии перомидин-биотин-horseradish peroxidase
  • ACA
  • минтақаи фароғатӣ
  • Амф
  • d-amphetamine
  • БРА
  • amygdala асбоби асосӣ
  • BNSTpl
  • лампаи пластикии постерни терминалҳои сегона
  • BNSTpm
  • лимфаи постеромии терапияи сиёҳ
  • BT
  • Тирамид биотиген
  • CeA
  • amygdala ҷевон
  • CPP
  • ҷоиз аст
  • E
  • ejaculation
  • EL
  • пањншавии бензин
  • IF
  • минтаќаи минтаќавї
  • IL
  • паноҳгоҳҳои дохилӣ
  • IM
  • дохил шудан
  • M
  • пӯст
  • Синфи миёна
  • кино-фаъолшудаи сафедаи сафеда
  • MEApd
  • Амвделлаҳои пионерӣ
  • Мет
  • метамфетамин
  • ML
  • платина
  • mPFC
  • Кортеппаи пионерӣ
  • MPN
  • атмосфера пешобаи пешобӣ
  • НАК
  • нукл
  • PB
  • фосфор
  • PBS
  • фосфатҳои шохдор
  • PEI
  • фосилаи ejaculatory post
  • ПЕРК
  • харитаи phosphorylated MAP
  • PL
  • минтақаи фарогирӣ
  • VTA
  • Дунёи иқтисод

Далелҳо

Радди ношир: Ин як равияи PDF-ро дар дастури ғайричашмдошт, ки барои нашр омода карда шудааст, мебошад. Чун хидматрасонии мизоҷони мо мо ин нусхаи аввали тарҷумаро таъмин мекунем. Маълумотнома нусхабардорӣ, таснифот ва баррасии далеле, ки пеш аз он дар шакли интихоби ниҳоии худ нашр мешавад, сурат мегирад. Лутфан қайд кунед, ки дар давоми хатогии равандҳои истеҳсолот ошкор карда мешаванд, ки метавонанд мӯҳтавои ва таъсироти ҳуқуқии қонуниро, ки ба маҷалла дахл доранд, ба кор баранд.

Адабиёт

  1. Agmo A. Назарияи ҷинсии ҷинсӣ. Протоколи шикастани БРСММ. 1997; 1: 203-209. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  2. Agmo A, Berenfeld R. Таќвият додани хосиятњои эхтиёљот дар ферментњо: наќши оксидњо ва допамин. Behav Neurosci. 1990; 104: 177-182. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  3. Agmo A, Federant I, Navarro V, Padua M, Velazquez G. Таҳия ва тақвият додани оби нӯшокӣ: Нақши африқои репродуктивӣ ва таркиби допамен. Pharmacol Biochem Behav. 1993; 46 [Садо Ояндасоз]
  4. Балфорт ME, Yu L, Coolen LM. Рафтори ҷинсӣ ва таблиғоти экологии алоқаи ҷинсии алоқаи ҷинсӣ системаи миллии mesolimbic дар каламрҳои мардонро фаъол мекунад. Неуропсихофаракология. 2004; 29: 718-730. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  5. Бомм МJ, Everitt BJ. Зиёдшавии экспертизаи c-фос дар минтақаи median preoptic пас аз якҷоя дар каламушҳои мардон: Ролл аз истинодҳои дақиқ аз Амигдела ва нимбассаи марказии мавсимӣ. Неуродиён. 1992; 50: 627-646. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  6. Capriles N, Родарос D, Sorge RE, Stewart J. Нақши кортесии префикс дар стресс ва кокаин ба сабаби барқарорсозии кокаин дар ҷустуҷӯи рагҳо. Психофаракология (Berl) 2003; 168: 66-74. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  7. Кардинал RN, Паркинсон JA, Толори J, Everitt BJ. Эҳсосот ва ҳавасмандӣ: нақши амигдала, стриатуми вентралӣ ва корти пешакӣ. Таҳлилҳои неврологӣ ва биобравӣ. 2002; 26: 321-352. [Садо Ояндасоз]
  8. Кардинал RN, Паркинсон ҶА, Марбини HD, Toner AJ, Bussey TJ, Робинс TW, Everitt BJ. Нишондиҳандаи Кортси коғазӣ дар идора аз рафтор аз ҷониби ҳавасмандгардонии Pavlovian дар каламушҳо. Нешиҳои равонӣ. 2003; 117: 566-587. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  9. Carelli RM. Фаъолияти аккумулятори сӯрохӣ аз ҷониби ҳушдорҳое, ки бо интиқол додани кокаин дар давоми худтанзимкунӣ алоқаманданд. Ҷойгиршавӣ. 2000; 35: 238-242. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  10. Carelli RM. Нуклеус тирпарронии ҳуҷайраҳоро ҳангоми рафтори мақсаднок барои кокаин ва тақвияти 'табиӣ' афзоиш медиҳад. Физиология ва рафтор. 2002; 76: 379-387. [Садо Ояндасоз]
  11. Carelli RM, Ijames SG. Фаъолияти селексионии релефенҳои невронҳо аз ҷониби ҳушдорҳои кокаин вобаста ба ҷараёни ҷадвалбандӣ дар якчанд об / кокаин. Тадқиқоти ҷарроҳӣ. 2001; 907: 156-161. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  12. Carelli RM, Ijames SG, Crumling AJ. Далеле, ки ҷудосозии нитрогенро дар нусхабардор месозад, кокаинро ба мукофоти "табиӣ" (об ва ғизо) рабт медиҳад. Нейроосес. 2000; 20: 4255-4266. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  13. Carelli RM, Wightman RM. Микроэлементҳои функсионалӣ дар аксуламалҳои мухталифи маводи мухаддир: нармафзорҳо аз нишондиҳандаҳои воқеӣ ҳангоми рафтор. Назари имрӯза дар Нейробиология. 2004; 14: 763-768. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  14. Carelli RM, Wondolowski J. Кодекси интихобии кокаин нисбат ба мукофоти табиии нуклеус ба ферментҳои невронҳо алоқаманд нест. Нейроосес. 2003; 23: 11214-11223. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  15. Чоп Ҷи, Жанг Л, Янак PH, Woodward DJ. Ҷавобҳои нейлонӣ дар критерияи префектентӣ ва нусхабардорӣ дар вақти худомӯзӣ дар қаламравҳои озодона ҳаракат мекунанд. Беэътимод. 1997; 754: 12-20. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  16. Чен BT, Bowers MS, Мартин М, Холф FW, Гиллиан А, Carelli RM, Чу ҶК, Бонк А. Кокаин, вале Низоми Табиисти худтаъминкунӣ ё Нигоҳубини Табиисти КАМАЗ Infusion VP дар ҳақиқат LTPро истеҳсол мекунад. Неурон. 2008; 59: 288-297. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  17. Chen PC, Chen JC. Фаъолияти Cdk5 фаъол ва P35 Translocation дар Статусҳои Витании Майсхетамин-Калон. Неуропсихофаракология. 2004; 30: 538-549. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  18. КРЕ, Mozley PD, McElgin W, Fitzgerald J, Reivich M, O'Brien CP. Истеҳсоли лимфоск дар давоми моҳигирии кокаин ба чашм мерасад. Пажӯҳишгоҳ 1999; 156: 11-18. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  19. Choe ES, Chung KT, Mao L, Wang JQ. Амфетамин фосфатизатсияи кинематсионии танзими танзими танзими танзими танзимшаванда ва омилҳои трансплантатсионӣ дар стриатураи ранга тавассути гурӯҳи I reseptotic glutamate metabotate. Неуропсихофаракология. 2002; 27: 565-575. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  20. Choe ES, Wang JQ. CaMKII фосфоррофизикаи эфетаминро ба вуҷуд овардааст. Нуриорпур. 1; 2: 2002-13. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  21. Davis JF, Loos M, Coolen LM. Ҷамъият барои невроёндияологияи фардӣ. Вил. 44. Cincinnati, Огайо: Гелонҳо ва рафтор; 2003. Набераҳои Кортсипии префидрӣ дар рафтори ҷинсӣ дар байни мардон монеа нашаванд; Паёмҳо 45.
  22. Ди Chiara G, Imperato A. Доруҳои одамоне, ки аз тарафи одамон истифода мешаванд, маъмулан мутобиқати допамини синтетикиро дар системаи mesolimbic афзоиш медиҳанд. Просмотр Н.С.С. ИМА 1988; 85: 5274-5278. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  23. Dominguez JM, Balfour ME, Ли HS, Браун HJ, Davis BA, Coolen LM. Механизмҳои рагҳои NMDA дар майдони median preoptic аз каламҳои мардон фаъол мебошанд. Нешиҳои равонӣ. 2007; 121: 1023-1031. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  24. Elifson KW, Klein H, Sterk CE. Пешгӯиҳои хавфи ҷинсӣ дар байни истифодабарандагони нави маводи мухаддир. Маҷаллаи тадқиқоти ҷинсӣ. 2006; 43: 318-327. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  25. Ellkashef A, Vocci F, Ҳанон Г, Сафед J, Wickes W, Тихонен J. Фармакологияи Метамфетамин Дарозӣ: Навсозӣ. Бисёрзании моддӣ. 2008; 29: 31-49. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  26. Умитт БJ. Ҳавасмандгардонии ҷинсӣ: таҳлили neural and behavioral механизмҳое, ки дар аксуламалҳои аксуламал ва фарогирии ченаки мардон қарор доранд. Neurosci Biobehav Rev. 1990; 14: 217-232. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  27. Everitt BJ, Cador M, Робинс TW. Муносибатҳо байни витамин ва вирус дар маркази ассотсиатсияҳои эфирӣ: Омӯзишҳо бо истифодаи ҷадвали дуюми тақвияти ҷинсӣ. Неуродиён. 1989; 30: 63-75. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  28. Эдит БJ, Фрейи П, Костаркзик Э, Тейлор С, Стэйси П. Тадқиқотҳои рафтори бароҳатӣ бо тақвими ҷинсӣ дар ресмонҳои мардон (Rattus norvegicus): I. Назорат бо ҳисси кӯтоҳии кӯтоҳ бо зане, ки қабулкунанда аст. Бештар 1987; 101: 395-406. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  29. Everitt BJ, Паркинсон ҶА, Олмстед MC, Arroyo M, Роблдо П, Робинс ТВ. Равандҳои алоқаманд дар марҳилавӣ ва мукофотпулӣ Нақши зерсистемаҳои Amygdala-Ventral Subsystems. Анонсаҳои Академияи илмҳои Ню-Йорк. 1999; 877: 412-438. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  30. Everitt BJ, Stacey P. Таҳқиқоти рафтори боздоранда бо тақвияти ҷинсӣ дар писарон (Rattus norvegicus): II. Таъсири манфии бактерияҳо, лента ва testosterone. Бештар 1987; 101: 407-419. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  31. Фелтенштейн МВ, Ниг. RE. Ноқисраграммаи нармафзорӣ: маълумоти умумӣ. Брежнев. 2008; 154: 261-274. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  32. Ferguson SM, Norton CS, Watson SJ, Акил Х, Робинсон ТТ. Эффемия-эрозияи C-fos mRNA ифодаи caudate-putamen: таъсироти антонимҳои ДН ва НМДА ҳамчун функсияи фенотипӣ ва муҳити зист фарқ мекунанд. Маҷаллаи Нюррохимия 2003; 86: 33-44. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  33. Fiorino DF, Coury A, Phillips AG. Тағирёбии динамикӣ дар нуклус дар натиҷа оқибати обанбор дар чарбҳои мардон, ки дар тӯли Куклопи допамини эффективӣ дорад. Нейроосес. 1997; 17: 4849-4855. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  34. Fiorino DF, Phillips AG. Мусоидат ба рафтори ҷинсӣ ва допамини Efflux дар атомҳои Nucleus аз рагҳои лотинӣ пас аз D-Amphetamin-ҳассосияти рафторӣ. Нейроосес. 1999a; 19: 456-463. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  35. Fiorino DF, Phillips AG. Мусоидат ба рафтори ҷинсӣ дар сурате, ки пас аз d-amphetamine-ҳассосии ҳассоскунӣ. Психофаракология. 1999b; 142: 200-208. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  36. Goodwin JS, Larson GA, Swant J, Сен Н, Javitch JA, Zahniser NR, De Felice LJ, Khoshbouei H. Amphetamine ва Метамфетамин ба интиқолдиҳандаҳои Dopamin дар Vittic ва Vivo гуногун таъсир мерасонанд. Б.И. Чим. 2009; 284: 2978-2989. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  37. Грейс А.А., Розенкранз Ҷ.А. Танзими ҷавобҳои шартшудаи нейронҳои амигдалаи basolateral. Физиология ва рафтор. 2002; 77: 489-493. [Садо Ояндасоз]
  38. Grant S, London ED, Newlin DB, Villemagne VL, Liu X, Contoreggi C, Phillips RL, Кимес AS, Марголин A. Ҷорӣ намудани сиккаи хотираҳо дар давоми миқдори кокаин дар кино. Просмотр Н.С.С. ИМА 1996; 93: 12040-12045. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  39. AI сабз, Halkitis PN. Метамфетамини кристаллӣ ва иҷтимоии ҷинсӣ дар як субмаданияти шаҳрии ҳамҷинсгароён: Мувофиқи интихобӣ. Фарҳанг, саломатӣ ва ҷинсӣ. 2006; 8: 317-333. [Садо Ояндасоз]
  40. Grimm JW, нигаред RE. Параграфи нусхабардории ибтидоӣ ва миёна-нусхабардории нусхабардорӣ дар намуди ҳайвоноти репродуктивӣ. Неуропсихофаракология. 2000; 22: 473-479. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  41. Hull EM, Lorrain DS, Du Du, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Мусо Ҷ.Хормон-ҳои неврологӣ дар назорати рафтори ҷинсӣ. Тадқиқоти ҷарроҳии ҷарроҳӣ. 1999; 105: 105-116. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  42. Hull EM, Meisel RL, Sachs BD. Рафтори ҷинсӣ. Дар: Pfaff DW, ва дигарон, таҳлилгарон. Беморонҳои заиф ва рафтор. San Diego, CA: Elsevier Science (USA); 2002. pp. 1-138.
  43. Hull EM, Muschamp JW, Sato S. Допамин ва серотонин: таъсир ба рафтори ҷинсии мард. Физиология ва рафтор. 2004; 83: 291-307. [Садо Ояндасоз]
  44. Иштирокчиён К, Нитта A, Мизожчи Х, Митри А, Мураи Р, Миямото Я, Нодао Y, Қиеки К, Юма К, Набешима Т. Таъсири идораи якрўҳ ва такрории метамфетамин ё морфин оид ба энергияи нурогликании Ген дар мани ранге. Маҷаллаи Байналмилалии ННПопсихофаракология. 2006; 9: 407-415. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  45. Jarosz PA, Kessler JT, Сехон П, Коскина DV. Имтиёзҳои ҷойгиршудаи муқарраршуда (CPPs) ба хӯрокҳои болаззат "хӯроки ғизоӣ" дар фиттаҳои пӯсти генетикӣ дучор мешаванд: фарбеҳӣ ба амбулаторияи нетрацон. Биоохимия ва рафтори Фармакология. 2007; 86: 699-704. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  46. Jarosz PA, Сехон П, Coscina DV. Таъсири муқовимати зиддитеррористӣ дар шароити афзалиятҳои макони зист ба ғизоҳои озуқаворӣ. Биоохимия ва рафтори Фармакология. 2006; 83: 257-264. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  47. Jentsch JD, Taylor JR. Импульсистӣ, ки дар натиҷаи зӯроварии пешазинтихоботии зӯроварӣ дар соҳаи нашъамандӣ ба амал меояд: оқибатҳо барои назорати рафторҳо аз оптимҳои мукофотпулӣ. Психофаракология (Berl) 1999; 146: 373-390. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  48. Каливас PW, Волково Н.Д. Асосҳои нифосати маводи мухаддир: патологияи ҳавасмандкунӣ ва интихоби он. Пажӯҳишгоҳ 2005; 162: 1403-1413. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  49. Келли АЕ. Хотираи ва зӯроварӣ: шохаҳои бодибилалии нитроген ва механизмҳои молекулавӣ. Неурон. 2004; 44: 161-179. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  50. Kippin TE, Sotiropoulos V, Badih J, Pfaus JG. Назорати ракобатпазирии атмосфера ва майдони гипоталамалӣ дар пинҳон кардани рафтори ҷинсӣ дар байни мардон. Нашрияи Аврупоии Нерӯгоҳи Би-би-сӣ 2004; 19: 698-704. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  51. Laviolette SR, Grace AA. Каннавиноҳо имконият медиҳанд, ки омӯзиши эҳсосоти эҳсосоти эмотсионалӣ дар нимхониёни Кортептизаҳои Prefrontal Медиа аз тариқи Амогдела Голосее, Нейроосес. 2006; 26: 6458-6468. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  52. Ledford CC, Fuchs RA, Ниг. RE нигаред. Барқарорсозии нерӯи барқи аз ҷониби Кокаин-эзоҳи амалиёт баъди Деметфенси D-Amphetamine ба Амогдела Голос. Неуропсихофаракология. 2003; 28: 1721-1729. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  53. Леттори БТ. Натиҷаҳои такрорӣ ба ҷои он ки таъсири амфетамин, морфин ва кокаинро коҳиш диҳанд. Психофаракология (Berl) 1989; 98: 357-362. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  54. Liu YC, Sachs BD, Salamone JD. Рафтори ҷинсӣ дар каламрҳои мардон пас аз радионоксикатсия ё лотофорияҳо дар нусхабардорӣ. Pharmacol Biochem Behav. 1998; 60: 585-592. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  55. Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM. Дере нагирифтааст, ки гипоталамамияи силотинамикаи нуклеутро допаминро ба вуҷуд меорад. Нейроосес. 1999; 19: 7648-7652. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  56. Lumley LA, Hull EM. Таъсири зиддимикроби D1 ва таҷрибаи ҷинсӣ оид ба immunoreactivity of Fos like-coping in the core of the preoperative median. Тадқиқоти ҷарроҳӣ. 1999; 829: 55-68. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  57. Мартинес I, Паредес Р. Танҳо як ҷуфти ҳамҷинсбоз дар ҷуфти ҳам ҷинс ҷолиб аст. Ҳорс Шариф. 2001; 40: 510-517. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  58. McLaughlin J, Ниг. RE. Интихоби интихобгардии косметикии пешқадами дистамедӣ ва amygdala-ро дар асоси бозгаштан ба бозгашти кокаинҳои табобатӣ дар каламушҳо тасниф мекунад. Психофаракология (Berl) 2003; 168: 57-65. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  59. Mitchell JB, Stewart J. Фаъолияти рафтори ҷинсӣ дар пӯсти мард дар ҳузури оптизанҳо, ки қаблан бо усулҳои муолиҷаи морфин пайваст карда шудааст. Биоохимия ва рафтори Фармакология. 1990; 35: 367-372. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  60. Магогучи H, Yamada K, Мизуно M, Мизуно Т, Нитта A, Нода, Я Набеши T. Низомномаи Метамфинамин аз ҷониби хатари сигналҳои танзимшудаи xNUMX 1 / 2 / ets-Like Like Gene-1 Signaling Path through the Activation of Dopamine NIDA ( Ҳисоботи таҳқиқоти силсилавӣ: Истифодаи сӯхтор ва маводи мухаддир Метамфетамин 2006 NIH Нашриёти чопӣ 06-4210. [Садо Ояндасоз]
  61. Perks SM, Clifton PG. Бознигарии Reinforcer ва афзалиятҳои ҷои шартӣ. Физиология ва рафтор. 1997; 61: 1-5. [Садо Ояндасоз]
  62. PFaus JG. Роҳҳои ихтирои ҷинсӣ. Journal Journal of Sexual Medicine. 2009; 6: 1506-1533. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  63. Pfaus JG, Everitt BJ. Психофаракологияи рафтори ҷинсӣ. Дар: Bloom FE, Kupfer DJ, таҳлилгарон. Психофаракология: насли чоруми пешравӣ. Ню-Йорк: Равен; 1995. pp. 743-758.
  64. Pfaus JG, Хейб MM. Натиҷаҳои исобати фаврӣ-пеш аз ҷигаргунӣ дар ҷарроҳӣ аз марҳилаи ҷинсии ҷинсӣ ва мардон. Bulletin Research Research. 1997; 44: 397-407. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  65. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Шароит ва рафтори ҷинсӣ: баррасӣ. Ҳорс Шариф. 2001; 40: 291-321. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  66. Pfaus JG, Phillips AG. Таъсири фарқияти антеннаҳои репертуарии допамон дар рафтори ҷинсии писарон. Психофаракология. 1989; 98: 363-368. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  67. Пирс RC, Кумаресан V. Системаи допамини мезолимбикӣ: Роҳи ниҳоии умумӣ барои тақвияти таъсири нашъамандӣ? Таҳлилҳои неврологӣ ва биобравӣ. 2006; 30: 215-238. [Садо Ояндасоз]
  68. Pitchers KK, Balfour ME, Lehman MN, Ричтанд НМ, Юл, Coolen LM. Таҷрибаи ҷинсӣ дар пояи таркиби функсионалӣ ва сохторӣ суст мекунад. Психологияи биологӣ. 2009 Дар матбуот.
  69. Ранальди R, Pocock D, Zereik R, Wise RA. Тағирёбии Допам дар нусхабардорӣ дар вақти нигоҳдорӣ, нобудсозӣ ва барқарорсозии худидоракунии D-amphetamine intravenous. Нейроосес. 1999; 19: 4102-4109. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  70. Томон РА, Веттон A, Доминиксер, CP Reiber C. Доруҳо ва таъсири ҷинсӣ: нақши намуди маводи мухаддир ва ҷинс. Маҷмӯаи табобати бадрафтории ҷисмонӣ. 2002; 22: 103-108. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  71. Robertson GS, Pfaus JG, Аткинсон ЛJ, Matsumura H, Phillips AG, Fibiger HC. Рафтори ҷинсӣ ифодаи c-фос дар ифодаи пӯсти мардон меафзояд. Беэътимод. 1991; 564: 352-357. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  72. Roop RG, Hollander RJ, Carelli RM. Фаъолиятро дар вақти ҷадвали яктарафа барои об ва шӯрозҳо тақвият медиҳад. Ҷойгиршавӣ. 2002; 43: 223-226. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  73. Salo R, Nordahl TE, Natsuaki Y, Leamon MH, Galloway GP, Waters C, Moore CD, Buonocore MH. Назорати мониторинг ва сатҳҳои Метаболит дар соддаҳои Метфетамин. Психологияи биологӣ. 2007; 61: 1272-1280. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  74. Шилдер AJ, Lampinen TM, Miller ML, Hogg RS. Кристал метамфетамин ва экстазӣ дар робита бо ҷинсии бехавф дар байни мардони ҷавони ҷавон фарқ мекунад. Журналистони Канада оид ба тандурустии ҷамъиятӣ. 2005; 96: 340-343. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  75. Нигаред RE. Дороиҳои нейралии бозгашти шубҳанок ба рафтори ғайриқонунии маводи мухаддир. Биоохимия ва рафтори Фармакология. 2002; 71: 517-529. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  76. Нигоҳ кунед, RE, Fuchs RA, Ledford CC, McLaughlin J. Наранҷиши маводи мухаддир, Реза ва Аммдала. Анонсаҳои Академияи илмҳои Ню-Йорк. 2003; 985: 294-307. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  77. Селл СJ, Паттерсон TL, Грант I. Маблағҳои алоқаманд бо истифодаи метамфетамин дар байни мардони ВИЧ, ки бо мардон алоқаи ҷинсӣ доранд. Маҷмӯаи табобати бадрафтории ҷисмонӣ. 2002; 22: 149-156. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  78. Шаҳам Ю, Шалев У, Лю Л, Де Вит Х, Стюарт J. Модели барқарорсозии бозгашти нашъа: таърихи, методология ва натиҷаҳои асосӣ. Психофаракология (Berl) 2003; 168: 3-20. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  79. Shippenberg TS, Heidbreder C. Ҳассоскунӣ ба таъсири таъсирбахшии рамзӣ кокаин: хусусиятҳои фармакологӣ ва муваққатӣ. Ҷаббор Расул. 1995; 273: 808-815. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  80. Shippenberg TS, Heidbreder C, Lefevour A. Ҳассоскунӣ ба таъсири таъсирбахши мӯҳтавои морфин: фарматология ва хусусиятҳои муосир. Панҷакент. 1996; 299: 33-39. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  81. Somlai AM, Келли ҶА, McAuliff TL, Ksobiech K, Hackl KL. Пешгӯиҳо оид ба рафтори хавфи ҷинсии HIV дар намунаи ҷамоаҳои мардон ва мардон истифода бурдани маводи мухаддир. СПИД ва рафтор. 2003; 7: 383-393. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  82. Springer A, Peters R, Shegog R, Сафед D, Келдер С. Метамфетамин Истифода ва рафтори хатари ҷинсӣ дар донишҷӯёни Мактаби миёнаи ИМА: Натиҷаҳо аз тадқиқоти рафтори хатарҳои миллӣ. Илмҳои пешгирӣ 2007; 8: 103-113. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  83. Sun WL, Zhou L, Hazim R, Quinones-Jenab V, Jenab S. Таъсири допамин ва NMDA receptors оид ба кокаин бо сабаби изолятсияи Фоссӣ дар striatum аз каламушҳо Fischer. Тадқиқоти ҷарроҳӣ. 2008; 1243: 1-9. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  84. Swanson LW, муҳаррири. Харитаҳои ҷарроҳӣ: Сохтори ҷарроҳии ранге. Амстердам: Фанҳои Elsevier; 1998.
  85. Tenk CM, Wilson H, Zhang Q, Pitchers KK, Coolen LM. Ҷараёни ҷинсӣ дар ченаки мардон: Таъсири таҷрибаи ҷинсӣ дар ҷои мусоид бо назардошти беназоратӣ ва дахолатнопазирӣ. Ҳорс Шариф. 2008 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  86. Valjent E, Corvol JC, Саҳифаҳои C, Besson MJ, Maldonado R, Caboche J. Ҷалби садамаҳои сигнали танзими сигнализатсионӣ барои хосиятҳои кокаинӣ. Нейроосес. 2000; 20: 8701-8709. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  87. Ҳиссаи E, саҳифаҳои C, Ҳерси D, Қолабаи JA, Caboche J. Истифодаи мухаддироти ғайриҳуқуқӣ ва ғайритиҷоратӣ шаклҳои гуногун ва мушаххаси пайвастшавии ERK дар мағзи мотро ба вуҷуд меоранд. Евр Н. 2004; 19: 1826-1836. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  88. Валй E, Pascoli V, Svenningsson P, Paul S, Enslen H, Corvol JC, Спипанович A, Кабоже J, Ломбросос ПJ, Нйн AC, Гренгрард П, Херд D, Зорои ҶА. Танзими қимати фосфататозии сафеда имкон медиҳад, ки диопамин ва glutamate швейтсарӣ барои фаъол кардани ERK дар стратата имконпазир гарданд. Просмотр Н.С.С. ИМА 2005; 102: 491-496. Бояд гуфт,Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  89. Vanderschuren LJ, Kalivas PW. Тағирот дар интиқоли dopaminergic ва glutamatergic дар оғози ва ифодаи ҳассосияти рафторӣ: баррасии муҳими тадқиқоти пешакӣ. Психофаракология (Berl) 2000; 151: 99-120. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  90. Ҷаласаи JG, Coolen LM. Фаъолияти нейралликӣ аз рафтори ҷинсӣ дар майнаи мард ва зан. Тадқиқоти ҷарроҳии ҷарроҳӣ. 1998; 92: 181-193. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  91. Whitelaw RB, Марко А, Робинс TW, Everitt BJ. Зарфҳои Excitotxic аз amygidá basolove ба даст овардани рафтори кокаин дар ҷустуҷӯ дар доираи ҷадвали дуюми тақвият. Психофаракология. 1996; 127: 213-224. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]
  92. Радиои Озодӣ Нейробиологияи муомила. Назари имрӯза дар Нейробиология. 1996; 6: 243-251. Бояд гуфт,Садо Ояндасоз]