Нейлоссе Летт. 2015 Dec 3. pii: S0304-3940 (15) 30290-1. doi: 10.1016 / j.neulet.2015.11.052
Чандрасонаӣ1, Лю Қ2, Ли Т2, Лиу Я2, В. Л.3, Чандрасонаӣ4, Лю Ҳ4, Хаб5, Қиао Ю6, Ню Ҳ7.
мавҳум
Таҳқиқот дар даҳсолаи охир нишон доданд, ки ресепторҳои NMDA (NMDAR) дар пластикии невронӣ ва рафтории афюн, ки ба амал омадаанд, нақши муҳим доранд. Ғайр аз он, сатҳи зиёдшавии сафедаҳои ба мисли FosB (FosB / ΔFosB) бо рафтори хуруҷи морфин марбут дониста шуд. Аммо, муносибати байни NMDAR ва FosB / osFosB дар минтақаҳои ҳассоси майна ҳангоми хуруҷи морфин маълум нест. Дар ин таҳқиқот, мо ҳадаф доштем, ки динамикаи NMDAR ва сатҳи FosB / osFosB дар минтақаҳои сершумори майна ва алоқамандии онҳо дар минтақаҳои ҳассоси мағзи сар ҳангоми абстинити морфинӣ мавҷуд бошанд. Иммуногистимияи миқдорӣ барои санҷиши сатҳи NMDAR ва FosB / ΔfosB ҳангоми баровардани морфин дар каламушҳо қабул карда шуд. Сатҳи зиёдшудаи NMDAR ва FosB / ΔFosB дар ядроҳои accumbens ядро (AcbC), қабати ядрои accumbens (AcbSh), қисми аммиқалоидҳои марказии амлегалоид (CeC), майдони тентралии ventral (VTA) ва cingulate cortex (Cg) ёфт шуданд. Нишонагузории дуҷонибаи флюоресцентҳо нишон доданд, ки NMDAR дар ин панҷ минтақа бо Fos / ΔFosB колокализатсия шудааст. Ин натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки минтақаҳои сершумори фенотипӣ тавассути NMDAR ва Fos / ΔFosB ҳангоми хуруҷи морфин ба монанди миёнаравӣ (AcbC, AcbSh), лимбикӣ (CeC, VTA) ва роҳҳои иҷро (Cg) системаҳо миёнарав шудаанд ва метавонанд ҳадафҳои асосии онҳо бошанд. NMDAR ва Fos / osfosB, ки ба рафтори хуруҷи морфин таъсир мерасонанд.
Калидҳо: Сафедаҳои FosB; Ресептор NMDA; системаи лимбик; морфин; хуруҷи
;