Am J нашъамандӣ машрубот. 2019; 45 (1): 84-89. doi: 10.1080 / 00952990.2018.1529182.
Садат-Ширази MS1,2, Бабҳади-Ашар N1, Халифа S3, Маҳбуби S2, Аҳмадиён-Муғаддам H1, Зарриндест MR1,4,5.
мавҳум
Маълумот:
Ғайр аз таъсири анальгетикии трамадол, таъсири дарозмуддат ба трамадол метавонад дигаргуниҳои мутобиқшавандаро ба бор орад ва ба вобастагӣ ва таҳаммул оварда расонад. Трамадол таъсири онро тавассути ресептори µ-опиоид (MOR) ба вуҷуд меорад. Бо вуҷуди ин, трамадол дорои мақсадҳои дигар ба монанди интиқолдиҳандагони серотонин ва эпинефрин мебошад.
МАСЛИҲАТ:
CREB ва ΔFosB омилҳои транскриптивӣ мебошанд, ки ба нооромии рафторӣ зери истеъмоли маводи мухаддир ҷалб карда мешаванд. Дар ин таҳқиқот, таъсири табобатҳои шадид ва музмини трамадол ба сатҳи MOR, osFosB ва CREB омӯхта шуданд.
МЕҲНАТ:
Бо ин мақсад, 36 каламуши мардонаи Wistar истифода шудааст. Ҳайвонот ба ду гурӯҳи асосӣ тақсим карда шуданд. Дар маҷмӯъ 18 ҳайвон трамадол (0, 5 ва 10 мг / кг) шадид ва 18 ҳайвон дар тӯли 14 рӯзи оянда ҳамон миқдорро гирифтанд. Пас аз як соати тазриқи охирин, NAC ва PFC ҷудо карда шуданд ва дар -80 ° C дар азоти моеъ нигоҳ доштанд. Бо истифода аз техникаи blotting ғарбӣ, сатҳи MOR, ΔFosB ва p-CREB арзёбӣ карда шуданд.
Натиҷаҳо:
Дар NAC, таъсири шадиди трамадол сатҳи MOR ва p-CREB-ро зиёд мекунад. Ғайр аз он, маъмурияти музмини трамадол дар ин минтақа дар муқоиса бо каламушҳои шӯршуда ба сатҳи баландтари MOR, ΔFosB ва p-CREB оварда мерасонад. Сатҳи MOR ва p-CREB дар PFC дар ҳолати шадид ва музмини трамадол зиёд шуданд. Ғайр аз он, сатҳи FosB танҳо пас аз маъмурияти музмини трамадол баланд шуд. Натиҷаҳо нишон доданд, ки тағирёбии мутобиқшавӣ ҳангоми истеъмоли маводи мухаддир рух медиҳанд.
ХУЛОСА:
Мо ба хулосае омадем, ки ҳам CREB ва ҳам ФосБ дар вобастагии трамадол нақш бозиданд. Ғайр аз он, зиёдшавии сатҳи MOR ҳангоми муолиҷаи трамадол метавонад аз сабаби ҳассосияти ресептор бошад.
Калидвожаҳо: CREB; Трамадол; accumbens ядро; cortex prefrontal; ресептор µ-опиоид; ΔФосБ
PMID: 30632799
DOI: 10.1080 / 00952990.2018.1529182
;