Серотонин ва Допамини нақшҳои иловагӣ барои бозигарони бозигарӣ (2010)

Нейропсихофармакология. 2011 январ; 36 (2): 402 – 410.

Онлайн нашр карда шуд 2010 октябр 27. doi:  10.1038 / npp.2010.170

PMCID: PMC3055672

Даниел Кэмпбелл-Мэйклейн,1,2 Ҷуди Вакели,3 Ванесса Ҳерберт,4 Ҷенифер Кук,4,5 Паоло Сколло,6 Мана Кар Кар,3 Судхакар Селвараҷ,3 Ричард Е Пассингем,2 Филипп Коуэн,3 ва Роберт D Роҷерс2,3, *

Маълумоти муаллиф ► Мақолаҳо ► Маълумоти ҳуқуқи муаллиф ва литсензия ►

Ин мақолаи он аст Садо Ояндасоз дигар мақолаҳо дар PMC.

Гузаштан ба:

мавҳум

Идомаи қимор барои барқарор кардани зиёнҳо - 'шитобон' - як хусусияти барҷастаи бозиҳои иҷтимоӣ ва патологӣ мебошад. Аммо, дар бораи нейромодуляторҳое, ки ба ин рафтор таъсир мерасонанд, каме маълуманд. Дар се таҷрибаи алоҳида, мо нақши фаъолияти серотонинро таҳқиқ кардем, Д.2/D3 фаъолияти рецептор ва фаъолияти бета-адренорецептор оид ба аз даст додани синну сол ва калонсолони солим бо IQ мувофиқ ба муолиҷа ё назорати мувофиқ / плацебо. Дар таҷриба 1, иштирокчиён нӯшокиҳои аминокислотаҳоро истеъмол карданд, ки прекурсорҳои серотонин, триптофан ё набуданд. Дар таҷриба 2, иштирокчиён як 176-ро гирифтандмкг вояи D2/D3 рецептор агонист, прамипексол ё плацебо. Дар таҷриба 3, иштирокчиён як 80-ро гирифтанддозаи мг-и бастаи бета-адреносептор, пропранолол ё плацебо. Пас аз табобат, иштирокчиён бозии компютерии талафотро анҷом доданд. Кайфият ва набзи дил дар ибтидо ва пас аз табобат чен карда шуданд. Кам шудани триптофан шумораи қарорҳоро оид ба таъқиби талафот ва шумораи тасмимҳои пай дар пай дар пай, дар сурати набудани тағироти назаррас дар кайфият, коҳиш дод. Баръакс, прамипексол арзиши зарари таъқибшударо ба таври назаррас афзоиш дод ва арзиши зарари супурдашударо коҳиш дод. Пропранолол зарбаи дилро ба таври назаррас коҳиш дод, аммо дар рафтори талафот тағироти ҷиддие ба амал наомад. Таъқиби талафот метавонад ҳамчун рафтори фирори aversively ҳавасмандшуда ҳисобида шавад, ки қисман аз ҷониби арзиши ҳадди аққали қимор нисбат ба арзиши талафоти аллакай ҷамъшуда назорат карда мешавад. Серотонин ва допамин зоҳиран нақши ҷудошавандаро дар тамоюли шахсони алоҳида барои бозӣ кардан ё барқароршавӣ аз талафоти қаблӣ бозӣ мекунанд. Чунин ба назар мерасад, ки фаъолияти серотонергикӣ дастрасии талафотро ҳамчун як варианти рафтор мусоидат мекунад, дар ҳоле ки Д.2/D3 Фаъолияти ресептор дар тағирёбии мураккаб дар арзиши талафоти баҳогузорӣ ба вуҷуд меорад. Ҳавасмандии симпатикӣ, ҳадди аққал, тавре ки аз ҷониби бета-адреноцепторҳо миёнаравӣ мешавад, дар интихоби талафоти озмоишӣ дар асоси лаборатория нақши асосиро бозида наметавонад.

Калидвожаҳои: серотонин, допамин, қобилияти аз даст додан, қимор, суботкорӣ, арзиш

Гузаштан ба:

МУЌАДДИМА

Қимор барои баргардонидани талафот ё талоши аз даст рафтан (Lesieur, 1977), хусусияти марказии қабули қарорҳои инсон аст (Kahneman ва Tversky, 2000). Бо вуҷуди ин, дар заминаи клиникӣ, аз ҳад зиёд рафтани талафот низ нишондиҳандаи намоёни назорати беқурбшуда дар аксарияти онҳое, ки дар бораи мушкилоти қиморашон хабар медиҳанд (Corless ва Dickerson, 1989; Макбрайд Ал-, 2010; Сакко Ал-, 2010). Интиқоли чапро аз даст надода, метавонад спирали хатарноки иштироки қиморро афзоиш диҳад, ӯҳдадориҳои молиявиро афзун кунад, аммо захираҳоро коҳиш диҳад ва эҳтимолан оқибатҳои манфии оила, иҷтимоӣ ва касбии қиморбозии патологӣ (Lesieur, 1979).

Дар сатҳи психологӣ, пайгирӣ кардани талафот мураккаб аст ва аксар вақт давлатҳои ҳавасмандкунандаи муноқишаро фаро мегирад, ки хоҳиши (ё зарурати) боз ҳам муқобили тарси боз ҳам зиёдтар талаф шуданро идома медиҳанд (Lesieur, 1977): ҳолати ҳиссиёти пуриқтидори эмотсионалӣ, ки тавассути фаъолият дар доираи ҳалқаҳои носози нейронКэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008). Қимор барои баргардонидани талафот инчунин бо ҳолатҳои авҷгирифтаи авбошӣ (нигаред ба поён) ва тамаркузи афзоянда бо қиморбозӣ алоқаманд аст, ки хусусияти барҷастаи пешниҳоди клиникии мушкилоти қимор (Дикерсон Ал-, 1987; Макбрайд Ал-, 2010). Ҳамин тариқ, аз даст додани талафот метавонад як ҳадафи ҷиддӣ барои рушди барномаҳои табобатӣ бошад.

Сарфи назар аз хусусияти он ба қиморбозӣ, мо кам дар бораи роҳи аз даст додани талафот ба фаъолияти системаҳои нейрохимиявӣ медонем. Миқдори ками далелҳои клиникӣ нишон медиҳанд, ки қиморбозии патологӣ бо вайроншавии серотонергикӣ алоқаманд аст, ки тавассути гузоришҳои (номувофиқ) дар бораи коҳиши консентратсияи метаболитҳои серотонин, 5-кислотаи гидролизиолетикӣ дар моеъи мағзи сар (мисол) нишон дода шудаастБерг Ал-, 1997; Рой Ал-, 1988) ва тавассути гузоришҳо дар бораи афзоиши решаи пролактин (ва гузоришҳо дар бораи "баланд" -и субъективӣ) пас аз мушкилоти шадид бо 5-HT2c рецептор агонист, мета-хлорофенилпиперазин (Pallanti Ал-, 2006). Инибиторҳои дубора гирифтани серотонинҳои селективӣ инчунин баъзе ваъдаҳоро ҳамчун табобати қиморбозии патологӣ тавассути эффекти антикомпульсивӣ ва анксиолитикӣ нишон доданд (Грант ва Потенза, 2006; Паллесен Ал-, 2007). Дар ниҳоят, серотонин ба таври оддӣ таъсир мерасонад, гарчанде ки мураккаб бошад ҳам ба рафтори impulsative (Winstanley Ал-, 2004), ки ҳарду ба пайгирии талафот мусоидат мекунанд (Breen ва Zuckerman, 1999), ва дар қиморбозони масъала мубтало ҳастанд (Блажковский Ал-, 1997).

Патофизиологияи қиморбозии проблема инчунин эҳтимол дорад, ки халалдоршавии допаминергияи миёнаи мағзи сар ва маколимбияи он ва маконҳои пешгириашонро (Хвиг Ал-, 2010; Potenza, 2008). Дар муқоиса бо субъектҳои мувофиқкардашудаи назорати солим, қиморбозони патологӣ аксуламали коҳишёфтаи нейронҳоро дар дохили ядрои мезостриатал ҳангоми иштирок дар рафтори шабеҳи қимор барои мукофоти пулӣ нишон медиҳанд (Reuter Ал-, 2005). Идоракунии психостимулятор, амфетамин ба қиморбозони патологӣ метавонад тасаввуротро дар бораи қимор тасаввур кунад (Zack ва Poulos, 2004), ҳол он ки Д.2 антагонисти ретсептор, галоперидол, хосиятҳои фоиданоки чунин рафторро беҳтар карда метавонад (Zack ва Poulos, 2007). Ниҳоят, далелҳои ҷамъшуда нишон медиҳанд, ки табобати допаминергикӣ бо қиморбозии патологӣ (ва дигар мушкилоти назорати импулс) дар ақаллияти беморони гирифтори бемории Паркинсон (Voon Ал-, 2007), ки эҳтимолан халалдор шудани нақши васеътари допаминро дар омӯзиши тақвият ва ҳисоб кардани муносибатҳо бо амал ва арзиш инъикос мекунад (Дагер ва Роббинс, 2009; Voon Ал-, 2010). Ҳамин тариқ, далелҳои мавҷуда нишон медиҳанд, ки ҳам функсияи серотонин ва ҳам допамин ҷанбаҳои қиморбозии мушкилро миёнаравӣ мекунанд (Зееб Ал-, 2009). Аммо, то ба имрӯз, нақши онҳо дар хусусияти марказии рафтори аз даст додани талафот то ҳол ба таври таҷрибавӣ омӯхта нашудааст.

Як роҳе барои фаҳмидани субстратҳои нейрохимиявии талафоти зиёдатӣ, ки баъзан дар бозигарони мушкил мушоҳида мешавад, омӯзиши нақшҳои нейромодуляторҳои гуногун дар рафтори таъқиби калонсолони солим бо таҷрибаи маҳдуди қимор мебошад. Иттилооти аз чунин таҷрибаҳо ба даст омада дар ташаккули гипотезаҳо дар бораи он, ки чӣ гуна халалдоршавӣ дар фаъолияти нейромодуляторҳо миёнаравӣ мекунанд, дар талаф шудани ҳолати патологӣ мусоидат мекунад. Дар ин ҷо, дар се таҷрибаҳои алоҳида мо модели рафтории талафоти талафотро, ки дар лабораторияи мо таҳия шудааст ва бо тасаввуроти резонанси магнитӣ фаъолона тасдиқ карда шудааст, истифода бурдемКэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008) муқоиса кардани рафтори талафёфтаи калонсолони солимии ғайри клиникиро (ки танҳо иштироки ками қиморро хабар доданд) пас аз амалҳои серотонергия, допаминергия (D2/D3) ва фаъолияти бета-адренорецептор.

Дар таҷриба 1, мо таъсири камшавии триптофанро ба тамоюли идома додани қимор барои барқарор кардани зиён таҳқиқ кардем ва дар байни ду фарзия бо пешгӯиҳои возеҳи тафриқавӣ санҷида шуд. Серотонин маълум аст, ки дар назорати фаъолияту мукофотпулӣ ва ҷилавгирӣ аз рафтор пас аз пайдоиши ҷазо ё ҳодисаҳои ҳассос нақши барҷаста дорад (Субри, 1986). Ғайр аз он, коҳишёбии муваққатӣ дар фаъолияти серотонини марказӣ, ки тавассути тамомшавии триптофан ба даст омадаанд, метавонад ҷилавгирӣ аз рафтори ҷориро дар калонсолони солим коҳиш диҳад (Crockett Ал-, 2009). Дар ин замина, метавон интизор шуд, ки тамомшавии триптофан майли идомаи қиморро барои ҷуброни талафоти қаблӣ тавассути нокомии ҷилавгирӣ аз рафтори вобаста ба серотонин афзоиш медиҳад.

Аз тарафи дигар, серотонин инчунин дар омӯхтани рӯйдодҳои манфӣ миёнаравӣ мекунад (Бари Ал-, 2010; Дав Ал-, 2002; Deakin ва Graeff, 1991; Evers Ал-, 2005). Даян ва Хьюс (2008) пешниҳод кардааст, ки номуваффақияти назорати рафтор пас аз коҳиш ёфтани фаъолнокии серотонин (таҷрибавӣ ё клиникӣ) метавонад ба дараҷаи хатогиҳои пешгӯии манфӣ афзоиш ёбад ва дар навбати худ ба афроди осебпазир давлатҳои манфиро ба вуҷуд орад (Dayan ва Huys, 2008). Ба таври таҷриба тамом шудани триптофан дурустии пешгӯиҳои манфӣ ё ҷазодиҳиро дар калонсолони солим беҳтар карда метавонад (Сардҳо Ал-, 2008). Ҳамчунин, Evers Ал- (2005) нишон дод, ки фарсудашавии триптофан фаъолияти асабро дар ҷавоб ба хатогиҳо дар давоми омӯзиши бозгашт дар минтақаи ҷазиравии пешин, минтақае, ки ҳангоми қабули қарорҳо оид ба боздоштани талафот фаъол аст, тақвият медиҳад (Кэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008). Ҳамин тариқ, мо метавонем пешгӯӣ кунем, ки тамомшавии триптофан дар калонсолони солим қобилияти натиҷаҳои бадро дар давоми гум кардани қиморбозӣ афзоиш медиҳад ва рафтори минбаъдаи талафотро коҳиш медиҳад.

Дар таҷриба 2, мо таъсири вояи як дозаи ғайритолинии D-ро таҳқиқ кардем2/D3 агонисти ретсептор, прамипексол (PPX). Дар баробари дигар табобатҳои допаминергикӣ, табобат бо PPX бо мушкилоти бозӣ дар як қисмати беморони бемории Паркинсон алоқаманд аст (Voon Ал-, 2007). Аммо, озмоиши муолиҷа бо D муайян карда нашудааст2/D3 ретсепторҳои агонистҳо рафтори шитобкориро дар тӯли гум шудани қиморбозӣ тағйир медиҳанд.

PPX барои D назаррас аст3 нисбат ба D2 ресепторҳо ва ба допамин (autoreceptor ва post-synaptic) дар роҳҳои мукофотпулиҳои mezolimbic мепайвандад (Камачо-Очоа Ал-, 1995) (нигаред ба Маълумоти иловагӣ). Вояи ягонаи пасти PPX (масалан, 0.5)мг) метавонад омӯхтани тақвиятро дар калонсолони солим суст гардонад (Pizzagalli Ал-, 2008) ва зиёд кардани интихоби хатарнок дар бозиҳои намуди лотерея (Риба Ал-, 2008), мумкин аст тавассути сигналҳои ноаён дар роҳи роҳҳои месолимбӣ (Риба Ал-, 2008; Сантессо Ал-, 2009). Дар партави ин ва далелҳое, ки вояи пасти PPX ва дигар агентҳои ба D амалкунанда доранд2 ретсепторҳо, сигнализатсияи натиҷаҳои бадро вайрон мекунанд ('хатогиҳои манфии пешгӯӣ') (Франк ва О'Райли, 2006; Сантессо Ал-, 2009; ван Эймерен Ал-, 2009), мо фарзияро санҷидем, ки вояи ягонаи PPX рафтори зарароварро меафзояд ва эҳтимолан ба арзиши талафоте, ки шахсони солим барои шикастани онҳо омодаанд, таъсир мерасонад.

Гарчанде ки хулосаҳои мо дар Таҷрибаҳои 1 ва 2 гузориш медиҳанд, эҳтимолан тағироти вазнин дар ҳолати субъективӣ, ки бо тамомшавии триптофан ё табобат бо PPX алоқаманданд, эҳтимол надорад, ки мушоҳидаҳои мо ба тағирот дар ҳушдор ё эҳё алоқаманд бошанд, шояд протоколҳои тӯлонитар инъикос ёбанд. таҷрибаҳои фармакологӣ. Масалан, дар ҳолати камшавии триптофан одатан таъсири калонсолон дар калонсолоне, ки барои ихтилоли афтантӣ муоина карда нашудаанд, тағир намедиҳад, он метавонад аксуламали физиологии (кардиологиро) ​​ба аксуламали манфии таъсир расонад (ван дер Вин Ал-, 2008). Гузашта аз ин, таҳқиқоти саҳроӣ нишон медиҳанд, ки қиморбозии тиҷорӣ бо афзоиши ҳусни симпатикӣ алоқаманд астАндерсон ва Браун, 1984; Мейер Ал-, 2000). Аз ин рӯ, номуайян аст, ки оё тағирот дар ҳавас метавонад тамоюли нигоҳ доштани қиморро барои барқарор кардани талафот афзоиш ё коҳиш диҳад. Пештар, мо дарёфтем, ки вояи ягонаи антагонисти бета-адреносептор, пропранолол, диққати тасмимгирандагонро ба нишонаҳои марбут ба ҷазо коҳиш додааст (Роҷерс Ал-, 2004), эҳтимолан озод кардани рафтори аз даст додани талафот. Дар таҷриба 3, мо санҷидем, ки тағирот дар эҳсосот, ки дар навъи коҳишёбии суръати дил (HR) дар калонсолони солим тавлидшуда тавассути як вояи як протранолол бета-адренорецептори антагонист ба рафтори талафот таъсир мерасонад.

Гузаштан ба:

МАВОД ВА УСУЛ

Иштирокчиён ва тарроҳон

Ҳамаи ширкаткунандагон розигии хаттии огоҳона доданд. Иштирокчиён аз ҷониби як равоншиноси ботаҷриба, аз ҷумла мусоҳибаи нимсохтори SCID-I, ташхиси клиникӣ гузаронида шуд, то кафолат дода шавад, ки ҳеҷ яке аз меъёрҳои истисноӣ риоя карда нашудааст: (i) бемории ҷиддии ҷисмонӣ; (ii) ҳолати равонӣ ё қаблии DSM-IV ё мушкилоти равонӣ; ва (iii) ихтилоли ҷорӣ ё қаблии DSM-IV. Иштирокчиён бо экрани қиморбозии Oaks Ҷанубӣ арзёбӣ шуданд (Lesieur ва Blume, 1987); ҳама холҳо ё 0 ё 1 буданд, ки ҳеҷ далели мушкилот ё қиморбозии патологиро нишон медиҳад.

Тафсили 1

17 нафар калонсолони солим ширкат варзиданд. Ҳеҷ кас таърихи бемории рӯҳӣ надошт; дар марҳилаи давраи ҳайз дар занони иштирокчӣ маҳдудият вуҷуд надошт. 1 нафар иштирокчиён (ҳашт мард) нӯшокии аминокислотаеро истеъмол карданд, ки триптофан (T did) надошт ва 1.00 иштирокчӣ (ҳашт мард) нӯшокии аминокислотаеро, ки триптофан (T +) доштанд, истеъмол карданд. Иштирокчиёни T + ва иштирокчиёни T− аз рӯи ҷинс (ҷадвали иловагии SXNUMX нигаред), синну сол (F <XNUMX) ва қобилияти маърифатӣ (зоц Ал-, 1998) (F (1,30) <2.08).

Иштирокчиён парҳези пасти сафедаро риоя карданд (<2ж) як рӯз пеш аз омӯзиш ва як шабонарӯз пеш аз иштирок дар лаборатория дар 0830 дар рӯзи таҷриба. Тадбирҳои таъсири мусбат ва манфӣ баУотсон Ал-, 1988) дар ин вақт ҳамроҳ бо 15 гирифта шуданднамунаҳои хун мл барои ба даст овардани консентратсияи умумии плазма триптофан. Баъд иштирокчиён дар муддати 60 дақиқа нӯшокии аминокислота нӯшиданд. Ҳеҷ кадоме аз ширкаткунандагон гузориш доданд, ки таъсири манфӣ берун аз дилбеҳузурии гузаранда аст. Ба иштирокчиён сафедаи кам дода шудааст (<2ж) хӯроки нисфирӯзӣ дар нимаи рӯз. Андозагирии такрории ҳолати мусбат ва манфӣ ва намунаи дуввуми хун ҷамъ оварда шуданд + 5h баъд аз истеъмоли нӯшокии аминокислота, пеш аз ба итмом расонидани бозии зиёновар.

Тафсили 2

Сӣ шахси калонсоли солим барои гирифтани 176 ба таври тасодуфӣ таъин карда шудандмкг аз PPX ё плацебо (плацебо-PPX). Ҳар гурӯҳ ҳафт мард дошт. Байни он иштирокчиён, ки плацебо гирифтанд ва онҳое, ки PPX гирифтанд, аз рӯи синну сол ё қобилияти маърифатии онҳо фарқияти назаррасе надоштанд (Ҷадвали иловагии S2) (ҳардуи F <1.00).

Дар 176Микдори мкг-и PPX, ки дар Эксперимент 2 истифода бурда мешавад, бо вояҳо муқоиса карда мешавад, ки барои синдроми пойдори пойдор аз ҷиҳати клиникӣ самаранок мебошанд (Манчони Ал-, 2007). Сабабҳои хубе вуҷуд доранд, ки фарзияи субъективӣ (Хамидович Ал-, 2008) ва рафтор (Pizzagalli Ал-, 2008; Риба Ал-, 2008; Сантессо Ал-, 2009) оқибатҳои миқдори ками агентҳои допаминергикӣ амалҳои қабл аз синаптикро дар рецепторҳои автомобилӣ, ки фаъолияти нейронҳои мобайнии допаминергиявиро танзим мекунанд, инъикос мекунандФранк ва О'Райли, 2006; Грейс, 1995). Чӣ тавре ки дар зер тавсиф карда шудааст, мо бозёфтҳоро такрор мекунем, ки ягона (1)мг) вояи ками PPX андозагирии психометрии таъсири мусбатро дар калонсолони солим коҳиш медиҳад ва барои пешниҳод кардани ҳолати амали пеш аз синаптикӣ гирифта шудааст (Хамидович Ал-, 2008). Аммо, 176-и моМикдори мкг инчунин бо онҳое, ки барои 2 кам кардани пролактини хуноба нишон дода шудаанд, муқоиса карда мешавадх (Шилинг Ал-, 1992), ҳадди ақалл баланд бардоштани эҳтимолияти он, ки натиҷаҳои мо инчунин баъзе амалҳои ресепторҳои постапсинтикиро инъикос мекунанд (Бен-Ҷонатан, 1985).

Иштирокчиён дар соатҳои 0830 дар озмоишгоҳ иштирок карданд ва арзёбиҳои ибтидоии таъсири мусбат ва манфӣ (Уотсон Ал-, 1988). Ченакҳои ибтидоии фишори систоликӣ / диастоликӣ (BP) ва HR ҷамъ оварда шуданд. Баъд аз ин, иштирокчиён як 176-ро гирифтандМикдори мкг PPX ё капсулаи желатин, ки лактозаро дорад. Пас аз 2h (+ 2)з) андозагирии минбаъдаи систоликӣ / диастоликии BP ва HR гирифта шуд. Таъсири мусбат ва манфӣ дар ин замон, пеш аз ба итмом расидани бозии зиёновар ҷамъ оварда шуд.

Тафсили 3

Чордаҳ нафар (ҳафт мард) ба таври тасодуфӣ барои гирифтани 80 таъин карда шудандмг пропранолол (плацебо-PPL) ва 14 иштирокчӣ (ҳашт мард) ба таври тасодуфӣ барои гирифтани лактозаи плацебо (PLA-PPL) таъин карда шуданд. Ду гурӯҳи иштирокчиён аз ҷиҳати синну солашон хуб мувофиқат карданд (нигаред Ҷадвали иловагии S4) (F <1) ва қобилияти маърифатии онҳо (F (1,24) = 1.87).

Иштирокчиён субҳ дар лаборатория дар 2 рӯза доштандз ва бе истеъмоли кофеин. Таъсири мусбат ва манфӣ (PANAS) (Уотсон Ал-, 1988), систолияи BP, diastolik BP ва HR дар марҳилаи аввал арзёбӣ шуданд ва сипас ҳар 30мин баъд. Иштирокчиён бозии харобшавандаи + 75-ро анҷом доданддақ пас аз табобат.

Бозии зиёновар

Версияи бозии аз даст додани мо, ки барои намоиши функсияи резонанси магнитӣ мувофиқ аст, дар ҷои дигар муфассал шарҳ дода шудааст (Кэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008). Дар ҳар як бозӣ, аз иштирокчиён талаб карда шуд, ки барои баргардонидани зиён (бо хатари дучанд кардани андозаи он) ё баромадан (ва талафоти муайян) аз байни қимор интихоб кунанд. Чунин дилемма интихоби хатарнокро дар заминаҳои гуногуни иҷтимоӣ ва иқтисодӣ бармеангезад (Шафир ва Тверский, 1995). Назарияҳои тавсифии интихоб (ҳангоми номуайянӣ) ин рафторро бо он алоқаманд мекунанд, ки талафот ба қисми гифтаи функсияи психофизикӣ, ки ба арзиши номиналӣ (масалан, натиҷаҳои пулӣ) ба арзиши субъективӣ ё судмандӣ меафтанд, ба тавре ки паст шудани фоида бо шитоб ва зарари калонтар аз мутаносибан коҳишёбии хидматрасонӣ бо талафоти муайян, вале хурдтар мутаносибан хурдтар аст (Kahneman ва Tversky, 2000). Пештар, мо дарёфтем, ки қимор барои ҷуброни талафот дар ҷараёни бозии мо бо чораҳои психометрии тамоюл ба пайгирии талафот дар дигар фаъолиятҳои қимор мусбат алоқаманд аст (Кэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008).

Дар оғози бозӣ ба иштирокчиён гуфта шуд, ки онҳо £ 20 тахайюлӣ доранд000 бозӣ кардан лозим аст, аммо он иштирокчӣ дар охири озмоиш аз ҳама зиёд хол ба даст оварда, ҷоизаи воқеии £ 70-ро ба даст меорад. Дар ҳар як "даври" бозӣ аз £ 10, 20, 40, 80 ё 160 фунти аввалия аз ҳисоби умумии онҳо бароварда шуд. Ин маблағ дар зери интихобҳо пайдо шуд: 'Баромадан' ва 'Бозӣ' (Тасвири 1). Дар ин лаҳза, иштирокчиён метавонистанд "Баромада" -ро интихоб кунанд ва ин зиёнро устувор кунанд ва даврро фавран ба охир расонанд (натиҷаи "талафотро тарк кунед") ё онҳо метавонанд "Бозӣ" -ро интихоб кунанд, яъне талафотро таъқиб кунанд. Ҳамин тариқ, онҳо метавонистанд барои барқарор кардани маблағе, ки ба зиён баробар аст, бозӣ кунанд, аммо бо хавфи зиёд кардани зарари онҳо ба ҳамон миқдор. Агар натиҷаи қарори бозӣ дар мусбат бошад (натиҷаи 'шикор кардан'), зиён барқарор карда шуд ва давр ба охир расид. Агар натиҷа манфӣ бошад (натиҷаи 'шикор-талафот'), талафот ду баробар зиёд карда шуд ва ба иштирокчиён имкони дигари баромадан ё шикор кардан дар интихоби навбатии давр дода шуд. Имконот барои ҳар як интихоб - 'Play' ё 'Quit' - дар паҳлӯҳои чап ва рости компютер баробар зиёд пайдо мешуданд.

Тасвири 1

Тасвири 1

Намоишҳои пайдарпаии бозии зиёновар. Дар оғози ҳар даври бозӣ як зиён гузошта шуд ва тасмим гирифта шуд, ки бозӣ (минбаъд қиморбоз) ё баромадан (қабул кардани зиён) ва ба итмом расонидани давр. Талафот ва тасмимҳои пай дар пай рух доданд ...

Натиҷаҳои намоиш (нигаред) Тасвири 1) нишон дод, ки оё иштирокчиён қимор ба даст овардаанд ва ягон пул гум нашудааст ('chase-win'); оё онҳо қиморбозиро аз даст додаанд ва маблағи гумшуда ('талафоти таъқиб'); ё маблағи гумшуда, агар иштирокчиён даври баромаданро интихоб кунанд ('quit-loss'). Дар охири ҳар давр, иштирокчиён инчунин дар бораи талафоти ниҳоии худ дар намоиши 'зиёнҳои давр' иттилоъ дода мешуданд. Дар ин намоиш талафоти маҷмӯӣ дар он давр, бо матни сурх, агар зиён аз 0 зиёд бошад, вале дар матни сабз агар 0. нишон дода шудааст. Давраҳои бозии шикастхӯрда бо талафоти £ 10, £ 20, £ 40, £ оғоз ёфтанд. 80 ё 160 фунт стерлинг. Агар иштирокчиён бохтро идома диҳанд, талафот то ба 640 фунт стерлинг зиёд шудан идома ёфт ва дар он лаҳза давр ба охир расид ва талафоти ҳадди аксарро ба даст овард.

Ҳамаи ширкаткунандагон даври 20 даври бозии зиёноварро боз карданд. Натиҷаҳои бурди роҳхат дар ҳар давр ба таври тасодуфӣ ҷойгир карда шуданд, ки натиҷаҳои ғолиб баробар ба аксар пас аз талафоти пайдарпай (байни 0 ва 5) рух медиҳанд. Натиҷаҳои бозии зиёновар тақсим карда шуданд, ки 14 даврҳо ҳамаи зарарҳоро баргардонданд, агар иштирокчиён қарор доданд, ки дар интихоби ҳар як бозӣ бозӣ кунанд. Бо вуҷуди ин, шаш давр ба ҳадди зиёни £ 640 натиҷа овард.

Ба иштирокчиён дар бораи эҳтимолияти нек чизе гуфта нашуд vs натиҷаҳои бад, то тасмимҳои онҳо дар шароити 'номуайянӣ' қабул карда шаванд (Камерер ва Вебер, 1992). Бо мақсади пешгирӣ кардани иштирокчиён аз қабули стратегияҳои консервативӣ, ки бо ин онҳо то ҳадди имкон нигоҳ доштани пули нақди бозиашон барвақт баромадаанд, дар бораи бозии умумии пулҳои бозии онҳо дар ҷараёни бозӣ ягон маълумот дода нашудааст. Иштирокчиён инчунин огоҳ карда шуданд, ки онҳо танҳо бо бозӣ ё тарк кардани онҳо ба беҳтарин имконпазир ноил шуда наметавонанд.

Хулоса, иштирокчиён бо як қатор мушкилот рӯ ба рӯ шуданд, ки интихоби байни қимор барои баргардонидани талафотро дар хатари дучанд кардани андозаи он ё нигоҳ доштани талафот ва хотима додан, дар айни замон, миқдори зиёди захираҳоро нигоҳ медоранд (Кэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008). Арзиши ин захираҳо (нуқтаҳои муайяншудаи таҷриба) дар заминаи рақобати иштирокчӣ таъмин карда шуд, ки аз иштирокчиён талаб мекард, ки то ҳадди имкон нуқтаҳои назарро нигоҳ доранд. Ин омехтаи мукофотҳои номиналӣ ва воқеӣ дар иқтисодиёти рафторӣ барои нишон додани сифат ва миқдоран монанд ба рафторе, ки берун аз лаборатория мушоҳида мешавад истифода мешуданд (Cubitt Ал-, 1998).

Таҳлилҳои оморӣ

Тадбирҳои вобастагӣ таносуби интихобҳоро ба қимор (ё chase) аз тамоми интихоби дар давоми бозӣ анҷомшуда ва шумораи миёнаи талафоти пайдарпай дар як давраро дар бар мегиранд. Мо миқёси (ё арзиши) талафоти мусодира ва миқёси (ё арзиши) талафотро дар вақти бозӣ таҳлил кардем. Ин арзишҳо ҳамчун таносуб ба қиматҳои миёнаи ҳамаи талафот ҳангоми бозӣ дучор мешуданд (Барои иттилооти иловагӣ ба иттилооти иловагӣ нигаред).

Ченакҳои демографӣ, субъективӣ ва аз даст додани талафот дар се озмоиш бо истифодаи таҳлили яктарафаи ихтилоф (ANOVA) бо омилҳои байни субъектҳои табобат (T +) озмоиш карда шуданд. vs T−, PPX vs плацебо, ё пропранолол vs плацебо) ва ҷинс.

Гузаштан ба:

Натиҷаҳо

Таҷриба 1: Триптофан депрессия

Таъсири физиологӣ ва субъективӣ

Истеъмоли нӯшокии аминокислотаҳо бе триптофан (дар муолиҷаи T−) миқдори умумии консентратсияи плазма + 5 -ро ба таври назаррас коҳиш додбаъдтар дар муқоиса бо нӯшокии назоратӣ (дар табобати T +) (ниг. Ҷадвали иловагӣ S1). Аммо, табобати T− дар муқоиса бо табобати T + (Ҷадвали иловагӣ S1) (ҳама F (1,30) '<2.29).

Шитобон талаф

Иштирокчиёни табобати T− нишон доданд, ки дар муқоиса бо иштирокчиёни табобати T + коҳишёфтаи ҳиссагузорӣ барои кам кардани зиён ба назар мерасадТасвири 2a) (F (1,30) = 8.43, p<0.01). Шумораи қарорҳои пай дар пай дар пайи аз даст додани қиморбозҳо пас аз кам шудани триптофан низ боэътимод кам карда шуд (Тасвири 2b) (F (1,30) = 8.06, p<0.01).

Тасвири 2

Тасвири 2

Устувории рафтори аз даст додани талафот дар се намунаи иштирокчиёни солим ва ғайри-клиникӣ пас аз тамомшавии триптофан (vs як нӯшокии аминокислотаҳо назорат), як 176 ягонамкг Д2/D3 ресептор агонист, pramipexole (PPX) vs плацдарм), ...

Дар муқоиса ба таъсир ба таносуби қимор барои ҷуброни талафот, тағироти назаррасе дар ин вуҷуд надошт арзиши зарари талафоте, ки иштирокчиёни триптофан тамом кардаанд, тасмим гирифтанд (ҳамчун таносуб ба қиматҳои миёнаи ҳамаи талафҳо дар давоми бозӣ дучор шуданд; нигаред ба Маълумоти иловагӣ) (Тасвири 3a) дар муқоиса бо иштирокчиён, ки тартиби назоратро гирифтаанд (F's <1). Дар он низ ягон тағироти ҷиддӣ ба амал наомадааст арзиши зарари расонидашуда ҳангоми қабули қарори рафтан (Тасвири 3b) (F's <1).

Тасвири 3

Тасвири 3

Истифодаи иттилооти арзишӣ дар рафтори аз даст додани талафот дар се намунаи иштирокчиёни солим ва ғайри клиникӣ пас аз тамомшавии триптофан (vs як нӯшокии аминокислотаҳо назорат), як 176 ягонамкг Д2/D3 рецептор агонист, pramipexole ...

Озмоиш 2: PPX

Таъсири физиологӣ ва субъективӣ

Систолои BP, diastolik BP ва HR нисбат ба табобат бо плацебо пас аз табобат бо PPX ба таври назаррас тағир наёфтанд (нигаред ба Маълумоти иловагӣ ва Ҷадвали иловагӣ S3) (ҳама F (1,25) '<1.86).

Табобат бо PPX дар муқоиса бо плацебо дар + 2 таъсири мусбати ҳолати мусбатро хеле коҳиш додз пас аз табобат (F (1,26) = 10.05, p<0.005) (Ҷадвали иловагии S2). Махсусан, дар ҳоле ки таъсири мусбӣ тамоюли афзоиш ёфтани табобат бо плацеборо (F (1,13) = 3.53, p= 0.08), пас аз табобат бо PPX (F (1,13) = 6.84, p<0.05). Дар +2h, ҳангоми ба итмом расонидани бозии зиёновар, ширкаткунандагон, ки PPX гирифтанд, нисбат ба онҳое, ки плацебо гирифтанд (F (1,26) = 8.34, p<0.01). PPX таъсири манфии ҳолатро дар муқоиса бо плацебо тағйир надод (ҳама F's <1).

Шитобон талаф

PPX шумораи тасмимҳоро барои фирор каме коҳиш дод ва шумораи қарорҳои пайдарпай барои таъқиб дар тӯли даври гум кардани қимор дар муқоиса бо плацебо (Тасвири 2); аммо, ҳеҷ яке аз ин таъсирҳо аз ҷиҳати оморӣ аҳамият надоштанд (F's <1). Баръакс, PPX ба таври назаррас зиёд шуд арзиши талафоте, ки ширкаткунандагон тасмим гирифтанд барои барқарор шудан қимор кунанд (Тасвири 3a) (F (1,26) = 4.94, p<0.05) ва инчунин ба таври назаррас кам карда шуд арзиши зараре, ки шарикон таслим кардаанд (Тасвири 3b) (F (1,26) = 5.87, p<0.05). Ин тағирот дар арзиши талафоти таъқибшуда ва таслим ҳангоми таъсири мусбӣ дар сатҳи +2, боқӣ мондандh ҳамчун ковариат ворид карда шуд (F (1,25) = 4.48, p<0.05 ва F (1,25) = 4.39, pМутаносибан <0.05). Вақте ки таҳлили оморӣ оид ба арзиши ислоҳнашудаи талафоти таъқибшуда ё арзиши таслимшуда гузаронида шуд, онҳо низ ба таври васеъ тағир наёфтанд (нигаред ба Маълумоти иловагӣ барои тафсилоти пурра).

Озмоиш 3: Пропранолол

Таъсири физиологӣ ва субъективӣ

Пропранолол дар систоликӣ ё диастолаи BP дар муқоиса бо плацебо тағироти назаррас калонтар ё хурдтар ба бор наовард (ҳама F's <1). HR бар +75 коҳиш ёфтдақ пас аз табобат (73.64 ± 10.82 vs 62.04 ± 7.68бит / дақиқа (F (1,24) = 60.30, p<0.0001). Аммо, ин коҳиш пас аз пропранолол дар муқоиса бо плацебо (Ҷадвали иловагии S5) ба таври назаррас зиёдтар буд (F (1,24) = 4.98, p<0.05). Азбаски HR ибтидоӣ дар иштирокчиёни бо пропранолол муносибаткардашуда нисбат ба иштирокчиёни бо плацебо (F (1,) зиёдтар буд24) = 2.64), мо инчунин таъсири табобатро ба тағироти мутаносиб дар HR иштирокчиён тафтиш кардем. Ин тасдиқ кард, ки пропранолол дар муқоиса бо плацебо (18.64 ± 8.45) коҳиши назарраси HR ба вуҷуд овард vs 11.08 ± 11.38%) (F (1,24) = 4.64, p<0.05).

Таъсири ҳолати мусбат ва манфӣ пас аз табобат бо пропранолол дар муқоиса бо табобат бо плацебо ба куллӣ фарқ надошт (ниг. Маълумоти иловагӣ ва Ҷадвали иловагии S4) (F <1.00 ва F (1,24) = 1.61, мутаносибан). Дар ҳар ду ченак дар + 75 фарқияти назарраси марбут ба табобат мушоҳида карда нашуддақиқа пас аз ба охир расидани бозии зиёновар.

Шитобон талаф

Байни пропранолол ва плацебо фарқияти назаррас дар байни шумораи тасмимҳо барои фирор, шумораи қарорҳои пайдарпай барои таъқиб вуҷуд надошт (Тасвири 2), ё арзиши зарари ситонидашуда ва арзиши зарари додашуда (Тасвири 3) (ҳама F's <1).

Гузаштан ба:

МУНДАРИҶА

Бозёфтҳои мо нишон медиҳанд, ки серотонин ва допамин дар тамоюл барои нигоҳ доштани қимор нақши иловагиро мебозанд, то зиёнро барқарор кунанд. Чунин ба назар мерасад, ки фаъолияти серотонин дар нигоҳ доштани рафтори аз даст додани талафот нақш мебозад, дар ҳоле ки фаъолияти допамин, ҳадди аққал D -ро дар бар мегирад.2/D3 системаи ресептор, ки ба танзими миқёси зарари ситонидашуда ё таслимшуда зоҳир мешавад. Баръакси ин, ҳардуи ин ҷабҳаҳои талафёбии талафот ба таври васеъ мустақилона аз тағйири арусии симпатикӣ мебошанд, ҳадди аққал тавассути фаъолияти бета-адренорецептор. Маълумотҳои мо гипотезаҳои навро дар бораи механизмҳои моноаминергиявӣ, ки ҷанбаи ин марказро, аммо ба таври ногаҳонӣ омӯхтани рафтори қиморро пешбарӣ мекунанд, нишон медиҳанд.

Дар таҷриба 1, мо таъсири камшавии триптофанро таҳқиқ кардем, то санҷад, ки фаъолияти серотонини марказӣ ба рафтори талафот миёнаравӣ мекунад. Ин метавонад ҳадди аққал бо ду роҳ зоҳир шавад. Якум, як қатор далелҳо нишон медиҳанд, ки серотонин миёнаравии ҷилавгирӣ аз рафтори бебаҳо ё ҷазо дода мешавад (Crockett Ал-, 2009; Dayan ва Huys, 2008; Субри, 1986). Ҳамин тавр, тамомшавии триптофан, ки боиси паст шудани фаъолнокии серотонин мегардад, эҳтимолан интизор мерафт, ки қиморбозӣ барои ҷуброни талафот дар иштирокчиёни калонсоли солими мо зиёд шавад. Баръакси ин, фаъолияти серотонин инчунин дар омӯхтан ва мубориза бурдан ба рӯйдодҳои мухталиф нақши назаррас дорад (Бари Ал-, 2010; Дав Ал-, 2002; Deakin ва Graeff, 1991; Evers Ал-, 2005). Бо назардошти он ки тамомшавии триптофан метавонад пешгӯии натиҷаи ҷазоро беҳтар кунад (Сардҳо Ал-, 2008) ва тақвият додани аксуламалҳои асабиро барои ҷазо додани натиҷаҳо дар дохили қабати cingulate cingulate пешин (Evers Ал-, 2005), мо инчунин пешбинӣ карда будем, ки камшавии триптофан метавонад дараҷаи оқибатҳои бадро афзоиш диҳад ва рафтори таъқибкунандаи коҳишро коҳиш диҳад. Дар асл, дар ҳоле ки ягон тағироти ҷиддӣ ба вазъи солимии калонсолон ба вуҷуд намеояд, камшавии триптофан ҳиссаи қарорҳои иштирокчиёнро барои таъқиби зиёнҳо коҳиш дод ва шумораи тасмимҳои пайдарпайро барои таъқиб дар вақти гум кардани қиморҳо коҳиш дод. Ин нишон медиҳад, ки дар ин ҳолат ҳадди аққал фаъолияти серотонин ба нигоҳ доштани талафот мусоидат мекунад, на ин ки онро бозмедорад.

Назарияҳои тавсифии интихобро дар ҳолати номуайянӣ рафтори зараровар ба он боварӣ мебахшад, ки коҳиши эҳтимолияти арзиши субъективӣ ё фоидае, ки бо талафоти азимтар ва душвортар алоқаманд аст, ҳанӯз ҳам мутаносибан нисбат ба коҳишёбии хидматрасонӣ бо талафоти нисбатан хурд зиёдтаранд (Kahneman ва Tversky, 2000). Дар ин гуна шароит, барои қиморбозон бозиро давом додан маъно дорад, то даме ки захираҳои зарурӣ мавҷуданд. Аз ин нуқтаи назар, пайгирӣ кардани талафотро ҳамчун рафтори баръакси ҳавасмандкунӣ метавон баррасӣ кард, аммо ҳадди ақалл қисман аз ҷониби фоидаи ниҳоии бозӣ нисбат ба қатъи он назорат карда мешавад. Бозёфтҳои мо, ки тамомшавии триптофан модели рафтории талафоти моро аз даст доданд, нишон медиҳад, ки дар ин ҳолат ҳадди аққал коҳиш ёфтани фаъолияти серотонини марказӣ фоидаи ниҳоят бозиро идома дода тавассути афзоиш додани ноустувории натиҷаҳои оянда дар байни диапазонҳои арзиш ҳангоми бозӣ дучор шуд.Сардҳо Ал-, 2008; Deakin ва Graeff, 1991).

Таҷрибаҳои минбаъда барои барқарор кардани муносибати байни фаъолияти серотонин ва қимор барои барқарор кардани талафот заруранд. Аммо, бо назардошти саҳми мураккаби серотонин дар назорати импулс, мо набояд гумон кунем, ки ин муносибат оддӣ ё хаттӣ хоҳад буд (Winstanley Ал-, 2004). Бозёфтаи мо дар бораи он, ки коҳиш ёфтани депрессияи триптофан бо дигар мушоҳидаҳо мувофиқ аст, бо истифодаи тартиботи оддии эликитсионӣ барои чен кардани муносибатҳои хавф, ки интиқолдиҳандаҳои 10-такрори аллели STIN2 ген (ки дар натиҷа олї оҳанги серотонин нишон медиҳад, ки интихоби баланд барои хатар барои талафот зиёд аст (Чонг Ал-, 2009). Баръакс, маълумоти мо бо хулосаҳое, ки табобати 2 ҳафта бо триптофан, ҳамчун субстрати парҳезӣ, коҳиш ёфтааст байни интихоби хавфнок ҳангоми интихоби тасмимҳо дар байни фоидаҳои муайян ва фоидаи калон ё хурдтар ва интихоби тасмимгиранда ҳангоми интихоби қарорҳои ягона байни талафоти муайян ва номуайянии талафоти калон ё хурдтар (Мерфи Ал-, 2009). Дар маҷмӯъ, ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки таъсири серотонин ба бозӣ барои барқарор кардани талафот метавонад вобаста аз як қатор омилҳои психологӣ ва фармакологӣ фарқ кунад, аз он ҷумла оё оё вазъияти таҷрибавӣ интихоби якхела ё сершумори пай дар пай барои барқарор кардани талафот ва оё заминаи интихоби дигар вуҷуд дорад арзишҳои мусбии интизоршаванда.

Таъсири як 176 ягонаМикдори мкг-и PPX хеле гуногун буданд. Чунин муносибат нисбати таносуби талафот ё шумораи тасмимҳои пайдарпай барои пайгирӣ дар давоми давраи аз даст додани қимор зиёд нашуд; Бо вуҷуди ин, PPX арзиши талафотро, ки иштирокчиён тайёр буданд, ба таври назаррас афзоиш диҳанд ва дар айни замон коҳиш медиҳад, арзиши иштирокчиёнро ҳангоми тарк шудан таслим кард. Ҳамин тариқ, як вояи ягонаи PPX афзалиятро барои аз байн рафтани талафоти нисбатан хурдтар паси сар кард.

Мо эътироф менамоем, ки тарзи амали ягонаи 176Микдори мкг-и PPX, ки дар Experiment 2 истифода шудаанд номуайян боқӣ мемонанд. Гарчанде ки таъсироти рафтории вояи пасти доруҳои допаминергикӣ метавонанд амали пеш аз синаптикро дар рецепторҳои худкор нейронҳои допамин дар мобайни майна инъикос кунанд (Франк ва О'Райли, 2006; Сантессо Ал-, 2009), вояи ягонаи 100 ва 200мг PPX инчунин метавонад пролактини хунро коҳиш диҳад ва амали пас аз синаптикии доруро дар ретсепторҳои допамин дар гипофизи берунӣ пешниҳод кунад (Шилинг Ал-, 1992). Дар ин ҷо, бозёфтҳои қаблиро такрор карда, қайд мекунем, ки вояи мо 176μg PPX инчунин таъсири мусбати иштирокчиёнро ба таври назаррас коҳиш дод (Хамидович Ал-, 2008). Ин аз он шаҳодат медиҳад, ки дар ин озмоиш ҳадди аққал возеҳи PPX ба иҷрои бозии талафоти мо тавассути фаъолият дар D таъсир расонидааст2/D3 допамин-ретсепторҳои худкор

D2 ва D;3 асосан ретсепторҳо дар масирҳои мустаҳкам дар accumbens ядрои ва amigdala ифода мешаванд (Камачо-Очоа Ал-, 1995), ки дар он ҳарду ба таъсири мустаҳкамкунии доруҳои стимулятор, ба монанди кокаин таъсир мерасонанд (Caine Ал-, 1997; Тилло Ал-, 2010). Дар замони ҳозира, мо ҳеҷ роҳе надорем, ки кадоме аз ин зернизомҳо ба рафтори хавфноки мушоҳидашуда саҳми бештар мегузорад. Таҷрибаҳои қаблӣ пешниҳод карданд, ки фаъолият дар Д.2 ретсепторҳо метавонанд омӯзишро аз натиҷаҳои бади қарорҳои хатарнок ('омӯзиши манъ' ') тавассути вайрон кардани ифлосшавии амиқи допамин дар мағзи миёна, ки хатогиҳои пешгӯии манфиро нишон медиҳанд, халалдор созанд (Франк ва О'Райли, 2006; ошкор Ал-, 2007a,2007b, 2009). Аммо, маълумоти мо нишон медиҳад, ки ин ҳассосият нисбати гум шудани натиҷаҳои D алоқаманд аст2/D3 фаъолияти ретсепторҳо дар интихоби хавфнок нисбат ба нокомии оддии омӯхтан аз рӯйдодҳои манфӣ тағйироти мураккабтарро ба амал меорад. Баръакс, мо тахмин мезанем, ки камбудиҳо дар ошкор кардани дипаминҳо дар фаъолияти допамин пас аз натиҷаҳои бади номувофиқ сабти ном кардани талафоти хурдро ба вуҷуд оварданд, бинобар ин шумораи қарорҳои иштирокчиёни муносибат бо PPX барои баромадан аз ҳиссаи хурд афзоиш ёфт. Аммо, ҳассосияти коҳишёфта ба натиҷаҳои аз даст додани Д.2/D3 фаъолият инчунин тағироти манфиро дар арзиши субъективӣ, ки бо талафоти калонтар алоқаманд аст, коҳиш медиҳад ва арзиши ниҳоии бозиро идома медиҳад; Ҳамин тариқ, мусоидат ба қабули қарорҳо барои талафоти бузургтар дар муқоиса бо плацебо.

Тағирот дар таълими пурқувват баъд аз табобат бо PPX (Pizzagalli Ал-, 2008) бо нишонаҳои тағирёфта дар минтақаи минтақаи сингулятории пас аз оқибатҳои бад робита доранд (Сантессо Ал-, 2009) ва сигналҳои номуайян дар дохили striatum пас аз натиҷаҳои хуб (Риба Ал-, 2008). Пештар, мо мушоҳида кардем, ки вокунишҳои асабии асаб ба натиҷаҳои бади қимор дар дохили sulcus cingulate пешин низ бо рафтори идомаи таъқиб ҳангоми иҷрои бозии талафоти мо алоқаманд аст (Кэмпбелл-Мэйклейн Ал-, 2008). Ин бо далелҳои наздики электрофизиологии он аст, ки функсияҳои марбут ба мукофот дар сохторҳои пеши cingulate ва мобайнӣ дар бозигарони патологӣ метавонанд халал расонанд (Хвиг Ал-, 2010). Аз ин рӯ, бозёфтҳои таҷриба 2 имкон медиҳанд, ки вояи ягонаи PPX арзиши талафотро, ки тавассути сигнализатсияи тақвиятёфта дар дохили як ноҳияви тақсимшуда дар бар мегирад, аз минтақаҳои қаблии кингулятсия ва ҳадафҳои дурбини вентралии он зиёд мекунад,Накано Ал-, 2000).

Ниҳоят, натиҷаҳои санҷиши 3 нишон медиҳанд, ки ҳангоми як вояи як 80мг пропранолол HR-ро дар муқоиса бо плацебо ба таври назаррас коҳиш дод, он миқдори тасмимҳоро барои таъқиби талафот, арзиши талафоти ситонидашуда ё арзиши талафоти додашударо тағир надод. Ин бозёфтҳо нишон медиҳанд, ки ҷанбаҳои маърифатӣ ва эҳсосии аз даст додани талафот, ки аз ҷониби бозии мо таҳия шудаанд, гарчанде ки бешубҳа ҳаяҷонҳо бо фаъолиятҳои бозикунии тиҷоратӣ нестанд (Андерсон ва Браун, 1984) - бо амали кардани бета-адренорецептор ба амалиётҳо таъсир намерасонанд. Онҳо инчунин боварии комил доранд, ки таъсири тамомшавии триптофан ва PPX, ки мо дар Таҷрибаҳо 1 ва 2 мушоҳида кардем, наметавонанд ба тағироти номатлуб дар арусии симпатикӣ ва / ё периферӣ ишора кунанд. Бо вуҷуди ин, рафтори аз даст додани талафот метавонад ба паҳлӯҳои дигари функсияи норадреналин, аз ҷумла фаъолияти alpha2-adrenoceptors, ки ба фаъолияти ба боло рафтани coeruleus лок таъсир мерасонанд ва коркарди натиҷаҳои манфии қарор (ё хатогиҳои амал) дар майдони cingulate (Риба Ал-, 2005).

Дар бозёфтҳои минбаъда якчанд маҳдудиятҳои бозёфтҳои мо бояд ҳалли худро ёбанд. Аввалан, дар ҳоле ки бозии аз даст додани мо рафтори муҳими бозиро идома медиҳад, ки талафоти рӯзафзунро меорад, ин ҳатман қобилияти ҷудошавии худро маҳдуд мекунад хос механизмҳои психологие, ки метавонанд аз серотонин ва Д. таъсир расонанд2/D3 фаъолият барои таъсир расонидан ба қимор барои барқарор кардани зарар Кам шудани триптофан ва вояи ягонаи пасти PPX тағиротҳои гуногуни рафториро дар қимор барои барқарор кардани талафот ба вуҷуд оварданд, аммо таҷрибаҳои иловагӣ барои муайян кардани он, ки ин тағирот бо он чизе, ки мо аллакай дар бораи нақши серотонин дар пешгирӣ ё ҷазо аз ҷазо (Crockett Ал-, 2009; Субри, 1986) ва он чизе ки мо дар бораи нақши Д. медонем2 ретсепторҳо дар омӯхтан аз натиҷаҳои манфӣ (Франк, 2006). Дуюм, оқибатҳои клиникии ин бозёфтҳо бояд тавассути омӯзиши таъсири табобатоти serotonergic ва dopaminergic ба иҷрои бозии гумшудаи мо дар намунаҳои қиморбозони патологӣ, инчунин озмоиши талафи шикор ҳамчун намунаи назорати вайроншуда дар дигар омӯхта шаванд одатҳо (Роҷерс Ал-, 2010). Мо инчунин метавонем нақши дигар нейротрансмиттерҳо, аз қабили системаҳои опиат ва глутаматро, ки метавонанд мушкилоти қиморро дастгирӣ кунанд, баррасӣ кунем (Гранти Ал-, 2007, 2008).

Қиморбозии патологӣ манбаи ғаму андӯҳи азими шахсӣ ва оила мебошад ва як масъалаи муҳими тандурустии ҷамъиятро ифода мекунад (Шаффер ва Корн, 2002). Бо вуҷуди ин, мо дар бораи омилҳои биологие, ки осебпазириро барои мушкилоти қимор ба вуҷуд меоранд, бидуни ҳеҷ гуна табобати фармакологии литсензионӣ барои клиникҳо ҳоло кам медонем. Таҷрибаҳои дар ин ҷо пешниҳодшуда як роҳи оғози ҳалли ин масъаларо нишон медиҳанд; маҳз, тавассути таҳқиқи асосҳои асабӣ ва фармакологии ғояҳои маърифатӣ ва рафторӣ дар шахсони дар клиника ҳузурдошта. Ин бозёфтҳо нишон медиҳанд, ки сабри умумии қиморбозон дар боз кардани талафот аз ҷониби фаъолияти серотонин ба танзим дароварда мешавад, дар ҳоле ки арзёбии талафоте, ки қиморбозон сазовори таъқиб мекунанд, тавассути фаъолияти D2/D3 системаи ресептор.

Гузаштан ба:

тасдиыот

Ин таҳқиқот аз ҷониби донишҷӯёни Шӯрои Тадқиқоти Тиббӣ ба Даниел Кэмпбелл-Мэйклейн ва инчунин ҷоизаи мустақил аз Шӯрои Тадқиқотҳои Биотехнология ва Биология (BBSRC) ба Роберт Рожерс маблағгузорӣ шудааст. Мо ҳамчунин мехоҳем ба Майкл Франк барои пешниҳодҳои муфид дар бораи нусхаи қаблии ин дастнавис ташаккур гӯем.

Гузаштан ба:

Заметки

Мо дар бораи манфиатҳои биотиббию молиявӣ ё бархӯрди эҳтимолии манфиатҳо гузориш надорем.

Гузаштан ба:

Далелҳо

Маълумоти иловагӣ ҳуҷҷатро дар вебсайти Neuropsychopharmacology ҳамроҳ мекунад (http://www.nature.com/npp)

Гузаштан ба:

Маводҳои иловагӣ

Маълумоти иловагӣ

Барои файли иловагии маълумот дар ин ҷо ангушт занед.(81K, doc)

Гузаштан ба:

Адабиёт

  1. Андерсон G, Браун RI. Бозиҳои воқеӣ ва лабораторӣ, ҳассос ва ҷустуҷӯ. Br J Психол. 1984; 75 (Қисми 3: 401 – 410. [Садо Ояндасоз]
  2. Bari A, Theobald DE, Caprioli D, Mar AC, Aidoo-Micah A, Dalley JW ва дигарон. 2010. Серотонин ҳассосиятро ба мукофот ва аксуламали манфӣ дар вазифаи эҳтимолии баргардонидани таълим дар каламушҳо Neuropsychopharmacology 351290-1301.1301 (E-pub пеш аз чопи 27 январи 2010) модул мекунад. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  3. Допамин Бен-Ҷонатан Н.: Гормоне, ки ба ингибат монеагӣ мекунад. Инқилоби эндокринӣ 1985; 6: 564 – 589. [Садо Ояндасоз]
  4. Берг C, Eklund T, Sodersten P, Nordin C. Функсияи допаминии тағирёбанда дар қиморбозии патологӣ. Психол Мед. 1997; 27: 473 – 475. [Садо Ояндасоз]
  5. Импульсивсия дар қиморбозии патологӣ: импульссияи антисосиалистӣ. Blasczynski A, Steel Z, McConaghy N. Нашъамандӣ. 1997; 92: 75 – 87. [Садо Ояндасоз]
  6. Брен РБ, Зукерман М. Рафтори рафтори қимор: муайянкунандаи шахсият ва маърифат. Шахсият фарқ мекунад. 1999; 92: 1097 – 1111.
  7. Caine SB, Koob GF, Parsons LH, Everitt BJ, Schwartz JC, Sokoloff P. D3 озмоиши ретсептор дар vitro коҳиш додани худидоракунии кокаинро дар каламушҳо пешгӯӣ мекунад. Neuroreport. 1997; 8: 2373 – 2377. [Садо Ояндасоз]
  8. Камачо-Очоа М, Уокер EL, Эванс Д.Л., Пирси МФ. Сомонаҳои ҳатмии мағзи мағзи сар барои pramipexole, як D3 клиникии фоиданок допамин агонист. Neurosci Летт. 1995; 196: 97 – 100. [Садо Ояндасоз]
  9. Камераҳои C, Вебер М. Таҳаввулоти охирини моделиронии афзалиятҳо: номуайянӣ ва номуайянӣ. J Хатари номуайян. 1992; 5: 325 – 370.
  10. Кэмпбелл-Мэйклехон Д.К., Вулрих М.В., Пассингҳэм Р.Е., Роҷерс РД. Донистани кай бас кардан: механизмҳои мағзи сар кардани талафот. Biol психиатрия. 2008; 63: 293 – 300. [Садо Ояндасоз]
  11. Камшавии шадиди триптофан дар ихтиёриёни солим пешгӯии ҷазоро зиёд мекунад, аммо ба пешгӯии мукофот таъсир намекунад. Нейропсихофармакология. 2008; 33: 2291 – 2299. [Садо Ояндасоз]
  12. Дарки худ дар бораи қиморбозон дар бораи детерминантҳои назорати халалдор. Br J Addict. 1989; 84: 1527-1537. [Садо Ояндасоз]
  13. Крокетт М.Ҷ., Кларк Л., Роббинс Т.В. Ҳамоҳангсозии нақши серотонин дар ҷилавгирӣ аз рафтор ва нафрат: тамомшавии шадиди триптофан ингибсияи ба ҷазо гирифторро дар одамон бекор мекунад. J Neurosci. 2009; 29: 11993 – 11999. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  14. Cubitt R, Starmer C, Sugden R. Дар бораи эътибори системаи ҳавасмандкунии лотереяи тасодуфӣ. Exp Econ. 1998; 1: 115 – 131.
  15. Dagher A, Роббинс TW. Шахсият, нашъамандӣ, допамин: фаҳмишҳо аз бемории Паркинсон. Нейрон. 2009; 61: 502-510. [Садо Ояндасоз]
  16. Daw ND, Kakade S, Dayan P. Таъсири мутақобилаи мухолиф байни серотонин ва допамин. Шабакаҳои асабӣ. 2002; 15: 603 – 616. [Садо Ояндасоз]
  17. Даян P, Huys QJ. Серотонин, ҷилавгирӣ ва рӯҳияи манфӣ. PLoS Comput Biol. 2008; 4: e4. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  18. Deakin JFW, Graeff FG. 5-HT ва механизмҳои мудофиа. J Психофармакол. 1991; 5: 305 – 315. [Садо Ояндасоз]
  19. Dickerson M, Hinchy J, Fabre J. Chasing, эҳсоси ҳассос ва ҳассосият дар бозигарони берун аз курси. Br J Addict. 1987; 82: 673 – 680. [Садо Ояндасоз]
  20. Evers EA, Cools R, Clark L, van der Veen FM, Jolles J, Sahakian BJ ва дигарон. Модуляцияи serotonergic cortex prefrontal ҳангоми робитаи манфӣ дар омӯзиши эҳтимолии бозгашт. Нейропсихофармакология. 2005; 30: 1138 – 1147. [Садо Ояндасоз]
  21. Франк MJ. Аспҳои худро нигоҳ доред: нақши ҳисоббарории динамикӣ барои ядрои субталамикӣ дар қабули қарор. Шабакаҳои асабӣ. 2006; 19: 1120 – 1136. [Садо Ояндасоз]
  22. Фрэнк МҶ, О'Рейли RC. Ҳисоботи механикии функсияи допамини стриаталӣ дар маърифати инсон: таҳқиқоти психофармакологӣ бо каберголин ва галоперидол. Behav Neurosci. 2006; 120: 497-517. [Садо Ояндасоз]
  23. Франк MJ, Moustafa AA, Haughey HM, Curran T, Hutchison KE. Паҳншавии сегонаии генетикӣ нақшҳои сершуморро барои допамин дар омӯзиши тақвият медиҳад. Proc Natl Acad Sci ИМА. 2007a; 104: 16311 – 16316. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  24. Франк MJ, Саманта Ҷ, Мустафа А.А., Шерман С.Ҷ. Аспҳои худро нигоҳ доред: impulsivity, stimulation ами мағзи сар ва доруҳо дар паркинсонизм. Илм. 2007b; 318: 1309 – 1312. [Садо Ояндасоз]
  25. Франк MJ, Doll BB, Oas-Terpstra J, Moreno F. Генҳои prefrontal ва striatal dopaminergic генҳо фарқиятҳои инфиродиро дар ҷустуҷӯ ва истисмор пешгӯӣ мекунанд. Nat Neurosci. 2009; 12: 1062 – 1068. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  26. Грейс АА. Модели tonic / phasic танзими системаи допамин: аҳамияти он барои фаҳмидани он ки чӣ гуна сӯиистифодаи stimulant метавонад вазифаи ганглияро дигаргун кунад. Нашъамандӣ спиртӣ. 1995; 37: 111 – 129. [Садо Ояндасоз]
  27. Грант JE, Потенза М.Н. Табобати эскиталопрамии қиморбозии патологӣ бо изтироби ҳамешагӣ: омӯзиши озмоишии кушод бо қатъкунии дукарата. Int Clin психофармакол. 2006; 21: 203 – 209. [Садо Ояндасоз]
  28. Grant JE, Ким SW, Одлух Бл. N-ацетил систеин, агенти глутамат-модулятор дар табобати қиморбозии патологӣ: тадқиқоти озмоишӣ. Biol психиатрия. 2007; 62: 652 – 657. [Садо Ояндасоз]
  29. Грант JE, Kim SW, Hollander E, Potenza М.Н. Пешгӯии вокуниш ба антагонистҳои афюн ва плацебо дар табобати қиморбозии патологӣ. Психофармакология (Берл) 2008; 200: 521 – 527. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  30. Таъсири вояи шадиди паст ва миёна ба прамипексол ба импульсивсия ва маърифат дар ихтиёриёни солим. J Clin Psychopharmacol. 2008; 28: 45 – 51. [Садо Ояндасоз]
  31. Hewig J, Kretschmer N, Trippe RH, Hecht H, Coles MG, Holroyd CB ва диг. Ҳассосияти баланд ба мукофот дар қиморбозони масъала. Biol психиатрия. 2010; 67: 781 – 783. [Садо Ояндасоз]
  32. Кантеман Д, Тверский А. Арзишҳо ва чаҳорчӯбҳоро интихоб мекунад. Матбуоти Донишгоҳи Кембриҷ: Кембриҷ, Бритониёи Кабир; 2000.
  33. Lesieur H. 1977. Тасвири: Карераи Compuslive Gambler1st edn.Anchor Press / Doubleday: Гарден Сити, NY.
  34. Лизер HR. Спирали маҷбуркунандаи қиморбоз аз имконот ва ҷалб. Равоншиносӣ. 1979; 42: 79-87. [Садо Ояндасоз]
  35. Lesieur HR, Blume SB. Экранҳои қиморбозии Ҷанубӣ Ҷанубӣ (SOGS): асбоби нав барои муайян кардани қиморбозони патологӣ. Ам J психиатрия. 1987; 144: 1184 – 1188. [Садо Ояндасоз]
  36. Manconi M, Ferri R, Zucconi M, Oldani A, Fantini ML, Castronovo V ва дигарон. Шаби аввал самаранокии прамипексол дар синдроми пойҳои ором ва ҳаракатҳои даврии пой. Хоб Med. 2007; 8: 491 – 497. [Садо Ояндасоз]
  37. МакБрайд О, Адамсон Г., Шевлин М. Таҳлили синфи пинҳонии меъёрҳои патологии қимор DSM-IV дар як намунае, ки дар Бритониёи Кабир намояндагӣ мекунад. Қатъи равонӣ 2010; 178: 401 – 407. [Садо Ояндасоз]
  38. Meyer G, Hauffa BP, Schedlowski M, Pawlak C, Stadler MA, Exton MS. Қиморбозии қиморбоз дар қиморбозони оддӣ миқдори қалб ва кортизолро ҳис мекунад. Biol психиатрия. 2000; 48: 948 – 953. [Садо Ояндасоз]
  39. Murphy S, Longhitano C, Ayres R, Cowen P, Harmer C, Rogers R. Нақши серотонин дар интихоби хатарноки ғайримуқаррарӣ: таъсири замимаҳои триптофан ба 'таъсири инъикос' дар ихтиёриёни солими калонсол. J Cogn Neurosci. 2009; 21: 1709-1719. [Садо Ояндасоз]
  40. Накано К, Каяҳара Т, Цуцуми Т, Уширо Ҳ. Гардеробҳои асаб ва ташкили функсияи стриатум. J Нейрол. 2000; 247V1 (Таъмини 5: 15. [Садо Ояндасоз]
  41. Pallanti S, Bernardi S, Quercioli L, DeCaria C, Hollander E. Serotonin disfunction in қиморбозҳои патологӣ: афзудани вокуниши пролактин ба шифоҳӣ m-CPP бар зидди плацебо. CNS Spectr. 2006; 11: 956 – 964. [Садо Ояндасоз]
  42. Pallesen S, Molde H, Arnestad HM, Laberg JC, Skutle A, Iversen E ва дигарон. Натиҷаи табобати фармакологии қиморбозии патологӣ: шарҳ ва мета-таҳлил. J Clin Psychopharmacol. 2007; 27: 357 – 364. [Садо Ояндасоз]
  43. Pizzagalli DA, Evins AE, Schetter EC, Frank MJ, Pajtas PE, Santesso DL ва диг. Вояи як допамин агонисти допамин омӯзишро тақвият медиҳад, дар одамон: далелҳои рафторӣ аз ченак дар асоси лаборатория оид ба эътиноӣ. Психофармакология (Берл) 2008; 196: 221 – 232. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  44. Потенза М.Н. Шарҳи. Нейробиологияи қиморбозии патологӣ ва нашъамандӣ: шарҳи умумӣ ва бозёфтҳои нав. Philos Trans R Soc Lond Ser B. 2008; 363: 3181-3189. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  45. Raven JC, Court HJ, Raven J. Manual for Raven's Progressive Matrices and Vocaby. Арзёбии Harcourt: Сан Антонио, TX; 1998.
  46. Reuter J, Raedler T, Rose M, Hand I, Glascher J, Buchel C. қиморбозии патологӣ бо камшавии фаъолнокии системаи мукофотонии mesolimbic алоқаманд аст. Nat Neurosci. 2005; 8: 147 – 148. [Садо Ояндасоз]
  47. Риба Ҷ, Родригес-Форнеллз А, Морте А, Мунте ТФ, Барбаной М.Ҷ. Ҳавасмандкунии норраденергетикӣ мониторинги амали одамонро такмил медиҳад. J Neurosci. 2005; 25: 4370 – 4374. [Садо Ояндасоз]
  48. Риба Ҷ, Крамер У.М, Ҳелдманн М, Рихтер С, Мунте ТФ. Агонисти допамин хавфи гирифтанро меафзояд, аммо фаъолияти марбут ба мағзи сарро бозмедорад. PLoS Яке. 2008; 3: e2479. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  49. Таъсири блокадаи бета-адренорецептор ба ҷузъҳои қабули қарорҳои инсонӣ. Роҷерс Р.Д., Ланкастер М., Вакели Ҷ., Бхагвагар З. Психофармакология (Берл) 2004; 172: 157 – 164. [Садо Ояндасоз]
  50. Роҷерс РД, Мойлер Ф.Г., Свэнн AC, Кларк Л. Тадқиқоти охирин дар бораи импулсивность дар ашхоси дорои истеъмоли маводи мухаддир ва солимии равонӣ ва ихтилолҳо: оқибатҳои майзадагӣ. Алкогол Clini Exp Res. 2010; 34: 1319 – 1333. [Садо Ояндасоз]
  51. Roy A, Adinoff B, Roehrich L, Lamparski D, Custer R, Lorenz V ва дигарон. Қиморбозии патологӣ. Тадқиқоти психобиологӣ. Arch Gen психиатрия. 1988; 45: 369 – 373. [Садо Ояндасоз]
  52. Sacco P, Torres LR, Каннингэм-Вилямс Р.М., Вудс C, Unick GJ. Функсияи дифференсиалии меъёрҳои патологии қимор: ташхиси ҷинс, нажод / миллат ва синну сол. J Gambl Студияи. 2010. [Садо Ояндасоз]
  53. Сантессо Д.Л., Эвинс А.Е., Франк М.Ҷ., Схеттер Е.К., Богдан Р., Пизцагаллӣ Д.А. Як миқдори як допамин агонисти допамин омӯхтани одамонро бозмедорад: далелҳо аз потенсиали ҳодисаҳо ва моделсозии компютерии функсияи стриатал-кортикалӣ. Hum Brain Mapp. 2009; 30: 1963 – 1976. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  54. Schilling JC, Adamus WS, Palluk R. Neuroendocrine ва профили таъсири тараф аз pramipexole, агонисти ретсепторҳои нави допамин дар одамон. Табобати клиникии фармакологӣ. 1992; 51: 541 – 548. [Садо Ояндасоз]
  55. Шаффер HJ, Korn DA. Бозиҳо ва мушкилоти рӯҳии ба он марбут: таҳлили саломатии ҷамъиятӣ. Annu Rev тандурустии ҷамъиятӣ. 2002; 23: 171 – 212. [Садо Ояндасоз]
  56. Шафир Е, Тверский A. 1995. Ҳангоми қабули қарор: Смит Е.Е., Осшерсон Д.Н. (eds) .Мулоҳизоти MIT: Cambridge, MA; 77 – 100.100.
  57. Soubrie P. neurons serotonergic ва рафтор. J Фармакол. 1986; 17: 107 – 112. [Садо Ояндасоз]
  58. Thiel KJ, Wenzel JM, Pentkowski N.S, Hobbs RJ, Alleweireldt AT, Neisewander JL. 2010. Ҳавасмандгардонии допамин D2 / D3, аммо на D1 дар амигдалтаи марказӣ рафтори ҷустуҷӯи кокаинро коҳиш медиҳад 214386-394.394 (E-pub пеш аз чопи 19 июн 2010). [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  59. ван дер Вин FM, Mies GW, ван дер Молен М.В., Evers EA. Таъсири шадиди триптофан дар мардони солим сустшавии қалбҳои phasic-ро суст мекунад, аммо ба аксуламали электро-кортикалӣ ба фикрҳои манфӣ таъсир намерасонад. Психофармакология (Берл) 2008; 199: 255 – 263. [Садо Ояндасоз]
  60. van Eimeren T, Ballanger B, Pellecchia G, Miyasaki JM, Lang AE, Strafella AP. Агонистҳои допамин ҳассосияти қишри орбитофронталиро коҳиш медиҳанд: триггер барои бозиҳои патологӣ дар бемории Паркинсон. Нейропсихофармакология. 2009; 34: 2758-2766. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  61. Voon V, Thomsen T, Miyasaki JM, de Souza M, Shafro A, Fox SH, et al. Омилҳои марбут ба қиморбозии патологии марбут ба допаминергияи дору дар бемории Паркинсон. Arch Neurol. 2007; 64: 212 – 216. [Садо Ояндасоз]
  62. Voon V, Pessiglione M, Brezing C, Gallea C, Fernandez HH, Dolan RJ ва диг. Механизмҳое, ки дар асоси рафтори ҳатмии ғаразноки мукофоти миёнаравии допамин ҷой доранд. Нейрон. 2010; 65: 135 – 142. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]
  63. Уотсон Д., Кларк Л.А., Теллеген А. Таҳия ва тасдиқи ченакҳои мухтасари мусбат ва манфӣ: тарозуи PANAS. J Pers Soc равонӣ. 1988; 54: 1063 – 1070. [Садо Ояндасоз]
  64. Winstanley CA, Dalley JW, Theobald DE, Роббинс TW. Импульсивсияи фраксияи: таъсири муқоисавии коҳиши марказии 5-HT ба ченакҳои гуногуни рафтори импульсивӣ. Нейропсихофармакология. 2004; 29: 1331 – 1343. [Садо Ояндасоз]
  65. Zack M, Poulos CX. Ҳавасмандкунии амфетамин ба қимор ва шабакаҳои семантикии марбут ба қимор дар қиморбозҳои мушкил. Нейропсихофармакология. 2004; 29: 195 – 207. [Садо Ояндасоз]
  66. Zack M, Poulos CX. 2007. Антагонисти D2 таъсири рӯҳбаландкунанда ва аҷоиби як давраи қиморро дар қиморбозони патологӣ 321678-1686.1686 (E-pub пеш аз чопи 3 январи 2007) такмил медиҳад. [Садо Ояндасоз]
  67. Зебб Ф.Д., Роббинс Т.В., Winstanley CA. Модуляцияи serotonergic ва dopaminergic рафтори қимор ҳамчун истифодаи вазифаи калидии қиморбозӣ баҳо дода мешавад. Нейропсихофармакология. 2009; 34: 2329 – 2343. [Садо Ояндасоз]
  68. Zhong S, Исроил S, Xue H, Sham PC, Ebstein RP, Chew SH. Равиши нейрохимиявӣ ба ҳассосияти баҳодиҳӣ аз фоида ва зиён. Proc Biol Sci. 2009; 276: 4181 – 4188. [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз]