Нигоҳубини Допамини Интихоби иҷтимоӣ дар навъҳои рентгенӣ (2009)

Тадқиқоти пурра: Танзими допаминии интихоби иҷтимоӣ дар як намуди як навъи ҳайвоноти бадараҷа

Ин мақолаи он аст Садо Ояндасоз дигар мақолаҳо дар PMC.

Гузаштан ба:

мавҳум

Миннатдорӣ меафзояд, ки қабули қарорҳои иҷтимоӣ дар одамон ба коркарди сахт ва эмотсионалӣ сахт таъсир мерасонад. Соҳаи нейроэкономикаи иҷтимоӣ нишон дод, ки системаҳои асаб барои мукофот муҳим бо интихоби иҷтимоӣ ва афзалиятҳои иҷтимоӣ дар одамон алоқаманданд. Дар ин ҷо, мо нишон медиҳем, ки нейробиологияи афзалиятҳои иҷтимоӣ дар як намуди хояндаҳои якранг, вулаи prairie, инчунин бо системаҳои нейрон, ки дар мукофот ва коркарди эҳсосӣ иштирок мекунанд, танзим карда мешавад. Аз ҷумла, мо тавсиф мекунем, ки чӣ гуна интиқоли допаминии mesolimbic ба ташаккул ва нигоҳдории алоқаи ҷуфтҳои якхелаи ин намуд мусоидат мекунад. Ҳамин тариқ, коркарди мукофот ба рафтори интихоби иҷтимоӣ, ки асоси бунёди як ниҳоди мураккаби иҷтимоӣ мебошад, ба танзим дароварда мешавад. Мо ба хулоса омадем, ки холҳои прейра як системаи намунавии олии неврологияи интихоби иҷтимоӣ мебошад ва қарорҳои мураккаби иҷтимоӣ метавонанд аз ҷониби мукофот ва коркарди hedonic комилан шарҳ дода шаванд.

Калидвожаҳои: accumbens nucleus, vale prairie, monogamy, замимаи иҷтимоӣ, алоқаи ҷуфтӣ, қабули қарорҳои иҷтимоӣ, нейроэкономикаи иҷтимоӣ

Муқаддима

Дар заминаҳои иҷтимоӣ, қабули қарор аз ҷониби нигарониҳои мусбӣ ё манфӣ ба некӯаҳволии дигарон ба таври назаррас таъсир мерасонад (Фер ва Камерер, 2007). Одамон афзалиятҳои иҷтимоии худро нишон медиҳанд, ки тавассути рафтори интихоб ошкор карда мешаванд, ки дар онҳо одамон бетарафона рафтор мекунанд, дар ҳисси қавии адолат амал мекунанд ва қобилиятҳои бузурги эътимод доранд (Крюгер ва дигарон, 2007; Санфи, 2007; Танкерсли ва дигарон, 2007; Зак ва дигарон, 2004). Дар ҳақиқат, қабули қарорҳои иҷтимоӣ дар одамон он қадар мураккаб аст, ки он метавонад натиҷаи шинохти иҷтимоӣ, ки ба намудҳои мо хос аст (Skuse and Gallagher, 2009). Аммо, аз нуқтаи назари эволютсия, рафтори тарафдорони иҷтимоӣ ба монанди ҳамкорӣ ва эътимод танҳо ба назар оқилона ва бебунёд аст (Риллинг ва дигарон.) 2002; Санфи, 2007). Чунин рафтори онҳо натиҷаи равандҳои интихобӣ мебошанд, ки мутақобила дар байни гурӯҳҳои наздики иҷтимоиро афзалтар донистанд, ки дар он барои шахсони алоҳида сарф кардани миқдори ками энергия барои кӯмак ба аъзои аъзои гурӯҳ бо мақсади гирифтани манфиатҳои нисбатан калони ташкилоти иҷтимоии бадастомада мутобиқ шудааст ( Пфайфер ва дигарон, 2005; Рутте ва Таборский, 2007; Ронандагон, 1971). Аз ин нуқтаи назар, мо метавонем интизор шавем, ки рафтори аналогии иҷтимоӣ бо намудҳои дигар ифода карда мешаванд, ки метавонанд ҳамчун моделҳои муассири лабораторӣ хидмат кунанд ва ба ин васила ба таҳқиқи механизмҳои нейронии рафтори интихоби иҷтимоӣ ва қабули қарорҳо мусоидат кунанд.

Дар ин ҷо, мо тавсиф мекунем, ки чӣ гуна истифодаи яке аз чунин системаи моделӣ, prairie vole proleie иҷтимоӣ (Микроскус ochrogaster), фаҳмиши моро дар бораи танзими нейронии рафтори интихоби иҷтимоӣ ба таври назаррас такмил дод (Картер ва дигарон, 1995; Дюсбери, 1987; Гетц ва Картер, 1996; Ҷавон ва Ванг, 2004). Мо аввал шарҳи мухтасари рафтори vole prairie-ро пешниҳод мекунем ва пешниҳод менамоем, ки ташкили мураккаби иҷтимоии ин намуд асосан тавассути ду рафтори "интихоб" ба даст оварда шавад: афзалияти аввалияи ҳамсари шинос ва тасмим дар бораи пешгирӣ ё хашмгин кардани ҳамсарони нав ( Картер ва Гетз, 1993; Гетц ва Ҳофманн, 1986; Инсел ва Янг, 2001). Пас аз он мо маълумотро аз якчанд таҳқиқоти охирин тавсиф мекунем, ки танзими рафтори иҷтимоии prairie vole prairie-ро тавассути интиқоли нейрон, ки барои эҳсосот ва коркарди мукофот муҳиманд, сигнализатсия допамин (DA) дар дохили accumbens ядрои (NAc) (Арагона ва Ванг, 2007; Арагона ва дигарон, 2003, 2006). Дар ниҳоят, мо ин бозёфтҳоро бо таҳқиқотҳое муқоиса кардем, ки танзими нейронии қабули қарорҳои иҷтимоиро дар одамон омӯхтаанд (Фишер ва дигарон, 2005; Косфелд ва дигарон, 2005; Риллинг ва дигарон, 2002). Ин муқоисаҳо монандии ҳайратангези байни неврологии рафтори интихоби иҷтимоӣ дар байни одамон ва холаҳои prairie-ро нишон медиҳанд ва ишора мекунанд, ки вулқонҳо ба системаи хуби омӯхтани қабули қарорҳои иҷтимоӣ мебошанд. Ғайр аз он, далели он, ки як қисми зиёди созмонҳои иҷтимоии холаҳои prairie метавонад аз ҷониби рафтори на танҳо оддии интихоби тавассути раванди коркарди эҳсосӣ тавзеҳ дода шавад, метавонад барои омӯзиши нейроэкономикаи иҷтимоӣ (Cacioppo et al.) 2000; Ли, 2008).

Модели Прири Воле

Боғҳои Прейри хояндаҳои хурд мебошанд (∼40)ж) (Расми) (Расми1A) 1A) асосан дар алафҳои марказии Иёлоти Муттаҳида паҳн карда мешавад (Кушинг ва дигарон,) 2001; Хол, 1981; Хоффман ва Копепл, 1985). Ин хояндаҳо дар байни ақаллиятҳои намудҳои ширхӯрон ҳастанд (3 – 5%), ки як созмони иҷтимоии якхеларо нишон медиҳанд (Dewsbury, 1987). Асоси ин созмони ҷамъиятӣ «риштаи ҷуфтӣ» мебошад, ки ҳамчун муносибати устувори байни аъзои ҷуфти селексионерон, ки қаламрави умумӣ ва вазифаҳои волидайнро муайян мекунанд (Арагона ва Ванг, 2004). Дар аввал ин тадқиқотҳо тавассути пажӯҳишҳои саҳроӣ ҳамчун якпоялӣ муайян карда шуда буданд, ки нишон доданд, ки ҷуфтҳои марду зан якҷоя ба ҳам меоянд (Гитз ва дигарон, 1981), лонаеро бо як ё якчанд литсейи шогирд мубодила кунед (Гитз ва Ҳофман, 1986), ва таҷовузкоронро водор мекунад, ки вайронкорони ба ҳам алоқамандро аз қаламрави худ хориҷ кунанд (Getz, 1978). Ғайр аз ин, холҳои занбӯрпарварии мард сатҳи баланди нигоҳубини волидонро нишон медиҳанд (Гитз ва Картер, 1996; Томас ва Бирни, 1979) ва пешниҳод карда мешавад, ки ҳарду волидон барои зинда мондани фарзандон, ки барои пайванди ҷуфтҳои дарозмуддат интихоб шудаанд, заруранд (Эмлен ва Оринг, 1977; Клейман, 1977; МакГуайр ва дигарон, 1993; Ванг ва Новак, 1992). Воқеан, пайванди ҷуфтӣ ба дараҷае устуворӣ дорад, ки узви зинда мондани ҷуфти ҳамсар зани навро қабул намекунад, ҳатто агар узви дигари ин пайванд гум шавад (Гетз ва Картер, 1996; Томас ва Вулф, 2004). Ин як намунаи қавии рафторест, ки ба манфиати худи ҳайвон нест ва аз ин рӯ, бо моделҳои классикии иқтисодии қабули оқилонаи қарори он мухолиф аст.

Тасвири 1 

Модели prairie vole. (A) Аксҳо аз prairie vole марди калонсолон. (B) Мультфильм аз дастгоҳҳои афзалиятноки шарик. Ҳар як қафас якхела аст ва хӯрок ва об мавҷуданд Озодӣ " дар тамоми санҷиши 3-h. (C) Нуқтаҳои prairie мард бо ҷуфтшуда бо эстроген ҷуфт карда мешаванд ...

Муҳим он аст, ки рафтори якхела дар табиат ба мушоҳида мерасанд, инчунин дар шароити лабораторӣ (Картер ва Гетз, 1993; Картер ва дигарон, 1995). Масалан, ғораҳои воҳиманок бо шарики шинос, дар муқоиса бо тарҳи нав, ҳамсаранд (Dewsbury, 1975, 1987; Грей ва Дьюсбери, 1973). Пас аз ҷуфт кардан, водиҳои прейри дар вақти ҳомилшавӣ якҷоя боқӣ мемонанд (МакГуайр ва Новак, 1984; Томас ва Бирни, 1979) ва ин ба ҳомиладории бомуваффақият мусоидат мекунад (McGuire et al., 1992). Тавре ки дар муҳити табиии худ, холигии мардона дар лаборатория сатҳи баланди нигоҳубини волидонро нишон медиҳад (Оливерас ва Новак, 1986). Муҳимтар аз ҳама, алоқаи ҷуфтиро дар лаборатория бо роҳи андозагирии афзалиятҳои иҷтимоии аз рафтори интихоб вобаста ба ташаккул ва нигоҳдории алоқаи ҷуфт ба даст овардан мумкин аст (Уильямс ва дигарон, 1992; Винслов ва дигарон, 1993; Ҷавон ва Ванг, 2004).

Озмоишҳои лаборатории ташаккул ва нигоҳдории амволи гарав

Ин шарҳи ба маълумоти ҷамъоваришуда аз мавзӯъҳои мардон (Арагона ва Ванг, 2007; Арагона ва дигарон, 2003, 2006). Бо вуҷуди ин, дар бораи холаҳои занбӯрукҳо корҳои васеъ анҷом дода шуданд (Чо ва дигарон, 1999; Фаулер ва дигарон, 2002; Инсел ва Ҳулихон, 1995; Вилямс ва дигарон, 1992; Витт ва дигарон, 1991) қайд карда мешавад ва ҳангоми ҷамъоварии маълумот бо истифодаи фанҳои занона. Қадами аввалини ташаккули риштаи ҷуфт ин аст, ки мардҳо бояд шарики шиносашонро нисбат ба ҳамсари нав бартарӣ диҳанд, ки дар аксари намудҳои ширхорӣ барои мардҳо ғайриоддӣ аст, зеро онҳо бо занҳои нав ҳамсарӣ карданро афзалтар медонанд (Фиорино ва дигарон.) 1997). Аммо, voles prairie мардон бартарӣ ба ҳамсари бо зани шинос (Dewsbury, 1987) ва муаррифии духтарони нав боиси пайдоиши вулқони мардона дар ҷинсҳои қаноатбахш намегардад (Грей ва Дьюсбери, 1973).

Илова бар интихоби ҳамсар бо зани шинос, алоқаи ҷуфтӣ инчунин талаб мекунад, ки писарон бо шарикони шиносашон якҷоя зиндагӣ кунанд. Инро дар лаборатория озмоиши оддии интихоби иҷтимоиеро муайян мекунанд, ки таҳти унвони «озмоиши афзалияти шарикӣ» ном доранд (Williams et al., 1992). Барои ин санҷиш, мавзӯъ ба дастгоҳи сесолаи камера ҷойгир карда шуда, озодона дар палатаҳо ҳаракат мекунад (Тасвир (Тасвири 1B) .1$ B). Ҳамсари шинос (шарики) ва зани ношинос (шахси бегона) ҳамчун ҳайвоноти ҳавасмандкунанда хизмат мекунанд, ки дар қафасҳои алоҳида пайванд карда шудаанд (Тасвир) (Тасвири 1B) .1$ B). Субъектҳо дар аввал дастгоҳро меомӯзанд ва бо ҳайвонҳои ҳавасмандкунанда мутақобила мекунанд ва сипас дар назди ҳамшарик ё бегона ҷойгир мешаванд (Williams ва дигарон, 1992; Винслов ва дигарон, 1993). Агар субъектҳо дар тамос дар паҳлӯи паҳлӯ бо шарикон аз бегонагон вақти зиёдтар сарф кунанд (аз ҷониби a t-тест) пас гурӯҳ гуфта мешавад, ки афзалияти шарикӣ нишон диҳад (Арагона ва Ванг, 2004; Кертис ва Ванг, 2005; Liu et al., 2001).

Бисёр таҳқиқотҳо нишон доданд, ки холҳои занбӯрпарварии мард бо 24 як зан бо як зани эстрогенӣ ҷобаҷо карда шудаандh аз ҳамсари худ боэътимод афзалиятҳои шарикро нишон диҳед (Aragona et al., 2003; Лим ва Ҷавон, 2004; Liu et al., 2001) (Расми.) (Тасвири 1C) .1$ C). Аммо, агар субъектҳои мард танҳо бо 6 бо духтарон зиндагӣ кунандh бе ҳамсарӣ, субъектҳо алоқаҳои ғайримустақимро нишон медиҳанд ва ба ин васила афзалиятҳои шарикро нишон намедиҳанд (Арагона ва Ванг, 2007; Кертис ва Ванг, 2005; Liu et al., 2001) (Расми.) (Расми1D) .1$ D). Ҳамин тариқ, мо '24-ро истифода мебаремпарадигми ҷуфтҳо барои боэътимоди бартарии шарикӣ дар шароити назорат ва санҷидани он, ки оё фармоишҳои фармакологӣ метавонад ташаккули пайванди ҷуфтҳоро ба ҳамсари ҳамсарон пешгирӣ кунанд. Ғайр аз он, мо парадигмаи '6-h cohabilitation' -ро истифода мебарем, то санҷем, ки дастурҳои фармакологӣ метавонад афзалиятҳои шарикро дар набудани ҷуфтшавӣ оварда расонанд (Ванг ва Арагона, 2004; Ҷавон ва Ванг, 2004).

Гарчанде ки афзалияти шарикӣ барои алоқаи ҷуфтӣ зарур аст, барои нигоҳдории дарозмуддати он кифоя нест. Мардони бо ҳам пайвастшуда ҳамсарони эҳтимолии навро шадидан рад мекунанд (Арагона ва дигарон, 2006; Гоброгге ва дигарон, 2007). Ин ҳамчун "таҷовузи интихобӣ" номида мешавад ва дар лаборатория бо истифодаи санҷиши резидент-вайронкор омӯхта мешавад, ки дар он мавзӯъ ба консепсияҳои нав дучор меояд ва рафтори хашмгинона ба ҳисоб гирифта мешавад (Ванг ва дигарон, 1997; Винслов ва дигарон, 1993). Дар ҳоле ки 24h ҷуфтшавӣ таҷовузи интихобиро меафзояд (Ванг ва дигарон, 1997; Винслов ва дигарон, 1993), рафтори хашмгин нисбат ба вайронкорони мард зиёдтар аст (дар муқоиса бо духтарон нав) ва субъектҳои мард пас аз 24 вайронкорони занро таъқиб намекунанд ё газанд.h ҷуфтшавӣ (Ванг ва дигарон, 1997). Ва баръакс, пас аз ҳамзабонии васеъ (2)ҳафтаҳо), ки дар он ҳомиладор шудани духтарон, писарон нисбат ба духтарҳои нав хеле хашмгин мешаванд (бо нишон додани сатҳи баланди шикор ва газидан) (Арагона ва дигарон, 2006; Гоброгге ва дигарон, 2007) ва ин қарор барои хашмгинона рад кардани ҳамсарони эҳтимолӣ барои нигоҳдории устувори пайванди ҷуфт муҳим аст.

Дар ин барраси, мо дида мебароем, ки то чӣ андоза созмони якхелаи иҷтимоии холаҳои prairie тавассути (1) интихоби ибтидоии зот кардан бо як зан, 'афзалияти шарикӣ' ва (2) интихоби минбаъда барои рад кардани эҳтимолият ҳамсари нав, таҷовузи интихобӣ. Доштани ин нишондиҳандаҳои озмоишии лабораторӣ имкон медиҳад, ки нейробиологияи ба ин амалҳо асосёфта таҳқиқ карда шавад. Азбаски пайванди ҷуфтӣ шумораи зиёди равандҳои маърифатӣ ва равониро дар бар мегирад, тааҷҷубовар нест, ки доираи васеи системаҳои асаб барои танзими он муҳиманд, аз ҷумла: окситоцин (Балес ва дигарон,) 2007; Бамшад ва дигарон, 1993; Инсел ва Шапиро, 1992; Лю ва Ванг, 2003; Витт ва дигарон, 1990), вазопрессин (Бамшад ва дигарон,) 1994; Хаммок ва Янг, 2005; Лим ва дигарон, 2004b; Liu et al., 2001; Винслов ва дигарон, 1993), кортикостерон (DeVries et al., 1995, 1996; Лим ва дигарон, 2007), эстроген (Кушинг ва Винне-Эдвардс,) 2006), глутамат ва GABA (Кертис ва Ванг, 2005). Ин рӯйхат бешубҳа афзоиш хоҳад ёфт, зеро таҷрибаҳои бештар гузаронида мешаванд ва дар бораи он ки чӣ гуна ин системаҳо барои танзими пайванди ҷуфтҳо ҳамкорӣ мекунанд, ҳеҷ чиз маълум нест. Ҳамин тавр, миқдори фаврии кор боқӣ мемонад. Бо вуҷуди ин, мо ба наздикӣ як қатор таҳқиқотҳоро нишон додем, ки иштироки назарраси интиқоли DA-ро дар ташаккулёбии пайвандҳо ва нигоҳ доштани ҷуфтҳо дар гирду атрофи мардҳо (Арагона ва Ванг, 2007; Арагона ва дигарон, 2003, 2006).

Допамин ва дайр пайдоиши пайвандҳо дар ядро ​​Accumbens

Пайдоиши алоқаи ҷуфтӣ ассотсиатсияи табиист, ки дар байни ҳамсарони яккаса ташкил шудааст (Арагона ва дигарон, 2006; Ванг ва Арагона, 2004; Ҷавон ва Ванг, 2004) ва омӯзиши ассотсиатсия тавассути интиқоли mezolimbic DA ба таври назаррас танзим карда мешавад (Ди Чиара ва Бассарео, 2007; Келли, 2004; Ҳаким 2004). Махсусан, гузариши DA дар NAc барои ҷанбаҳои муҳими коркарди мукофотҳо хеле муҳим аст (Берриҷ ва Робинсон, 2003; Уитит ва Робинс, 2005; Ройтман ва дигарон, 2005, 2008; Саламон ва Корреа, 2002; Вилер ва дигарон, 2008), ки метавонанд таҳлили хароҷот ва фоидаро дар робита бо рафтор ва қабули қарор интихоб кунанд (Филлс ва дигарон, 2007). Аз ин рӯ, мо як қатор таҳқиқотҳоеро анҷом додем, ки танзими ташаккули афзалияти шариконро тавассути интиқоли DA дар NAc (Арагона ва Ванг, 2007; Арагона ва дигарон, 2003, 2006).

Монанди дигар намудҳои хояндаҳо (Jansson et al., 1999), prairie vole NAc бо терминалҳои допаминергикӣ, ки аз мобайни ventral меоянд, ба таври сераҳолӣ innervated (Расми (Расми2A) 2A) (Арагона ва дигарон, 2003; Кертис ва Ванг, 2005; Гоброгге ва дигарон, 2007). Инчунин бо тадқиқотҳое, ки дар каламушҳо гузаронида мешаванд, мувофиқат кунед (Беккер ва дигарон, 2001; Pfaus et al., 1995; Робинсон ва дигарон, 2002), чораҳои микродиализ нишон медиҳанд, ки ҷуфтшавӣ консентратсияи DA-ро дар дохили NAc холаҳои занбӯрҳо афзун мекунад (Гингрич ва дигарон, 2000ва таҳқиқи истихроҷи матоъ нишон медиҳад, ки ҷуфтшавӣ интиқоли дофаминро (тавре ки бо гардиши допамин нишон дода шудааст) дар холаҳои prairie мардон афзоиш медиҳад (Расми (Figure2B) 2B) (Арагона ва дигарон, 2003). Ин таҳқиқотҳо нишон медиҳанд, ки ҷуфтшавӣ дар доманакӯҳҳо дар ҷудошавии камҳосилшавӣ дар консентратсияи DA дар НМ зиёдтар мегардад.

Тасвири 2 

Танзими допаминии ташаккули риштаҳои ҷуфт. (A) Қисмати Coronal, ки нишонаи тирозин гидроксилазаи immunocytochemical аз striatum dorsal ва ventral аз prairie vole марди калонсол нишон медиҳад. СП = путаменти каудатӣ, NAc = ядро ​​ба қабати NAc, OT = олфактор ...

Мо фарз кардем, ки афзоиши густариши ҷуфтшавӣ дар интиқоли DA барои ташаккули афзалияти шарикон зарур буд (Aragona et al., 2003). Барои санҷидани ин, мо аввал санҷида баромадем, ки оё блокадаи ретсепторҳои DA дар дохили NAc бартариҳои шарикони ҳамсӯҳбатшавандаро пешгирӣ мекунад (Тасвир (Тасвири 2C) .2$ C). Мувофиқ бо таҳқиқоти қаблӣ (Williams et al., 1992; Винслов ва дигарон, 1993), ҳайвоноти назоратӣ, ки аз микро-инфузияи моеъи сунъии мағзи сар (CSF) дар давоми NAc то давраи ҳамзабонии 24-h (бо mating) гирифтаанд, афзалиятҳои боэътимоди шарикони ҷуфтшударо нишон доданд (Тасвир (Тасвири 2C) .2$ C). Аммо, муҳосираи ретсепторҳои DA бо антагонисти селексионерони DA ретсептор (халоперидол) пеш аз давраи ҷуфтшавӣ, ташаккули афзалияти шарикони ҳамсарро бекор кард (Расми 1). (Тасвири 2C) .2$ C). Муҳим он аст, ки блокадаи ресепторҳои DA фаъолияти локомотив ё рафтори ҷуфтшавандаро тағир надодааст ва нишон медиҳад, ки интиқоли DA дар NAc ҳангоми ҷуфтшавӣ ба интихоби иҷтимоӣ, ки натиҷаи ҷуфтшавӣ буд (Арагона ва дигарон,,) 2003).

Мо минбаъд санҷида баромадем, агар фаъолияти фармакологии ретсепторҳои DA дар дохили NAc барои эҷод кардани афзалияти шарик дар набудани ҷуфтшавӣ кофӣ бошад (Арагона ва дигарон., 2003). Чӣ тавре ки қаблан тавсиф карда шуда буданд (Williams ва дигарон, 1992; Винслов ва дигарон, 1993), субъектҳои назоратӣ, ки инфузияҳои CSF-ро ба NAc пеш аз давраи сукунати 6-h гирифтаанд, афзалияти шариконро нишон намедиҳанд (Расми 2). (Расми2D) .2$ D). Аммо, инфузияи миқдори ками агонисти DA (апоморфин) афзалияти назаррасро ба вуҷуд овард, дар ҳоле ки инфузияи вояи баланди апоморфин натиҷа надод (Расми 2). (Расми2D) .2$ D). Ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки фаъолсозии фармакологии ретсепторҳои DA дар NAc барои мусоидати интихоби шарикони шинос кифоя аст.

Танзими муқовимат оид ба пайдоиши пайвандҳо аз ҷониби D1 ва D2 Роҳҳои сигнализатсия дар қабати NAc

Осонсозии афзалиятҳои шарикӣ аз рӯи апоморфини вояи паст нишондиҳандаи механизми мушаххаси рецептор аст, ки дар танзими DA-и ин рафтор асос ёфтааст. Ду оилае доранд, ки ретсепторҳои DA доранд: D1-монанд (D1 ва D5) ва D2-монанд (D2, D3 ва D4) (Нев ва дигарон, 2004). Ҳангоме ки апоморфин ҳам ретсепторҳои D1 ва D2-ро бо ҳам мепайвандад, он ба ретсепторҳои ба D2 монанд бо бештар наздикии онҳо мепайвандад (Missale et al., 1998). Ҳамин тариқ, мо фарз кардем, ки апоморфини вояи паст D2-ро ба мисли рецепторҳои ба D1 монанд фаъол мекунад ва бинобарин ташаккули афзалияти шарикӣ тавассути механизми миёнаравии D2 дар холаҳои мардона (Арагона ва дигарон,) 2006). Ғайр аз он, нокомии апоморфини вояи баланд барои фароҳам овардани афзалиятҳои шарикӣ аз он шаҳодат медиҳад, ки фаъолсозии ресепторҳои ба мисли D1 дар дохили NAc воқеан ташаккули алоқаҳои ҷуфтро пешгирӣ мекунад. Ин гипотезаҳо тавассути санҷиши таъсири доруҳои хосаи допаминергикии ретсептор ба ду парадигмаи муқарраршудаи мо барои санҷиши ташаккули афзалияти шарикон арзёбӣ карда шуданд.

Мувофиқ бо маълумоте аз холҳои занбӯр (Гингрич ва дигарон,) 2000; Воиз ва дигарон, 1999), фаъолсозии мушаххаси ретсепторҳои ба мисли D2 дар қабати NAc (вале на NAc аслӣ) афзалиятҳои шарикро дар сурати набудани ҷуфтшавӣ ба кор андохтааст (Тасвир (Тасвири 3A) .3А). Фаъолсозии ресепторҳои ба мисли D1 дар дохили ҷилди NAc на танҳо афзалиятҳои шарикро ба миён овард, балки инчунин афзалиятҳои шарикро, ки аз ҷониби фаъолсозӣ ба D2 оварда шудаанд, пешгирӣ кард (яъне вақте ки DONNUMX ва D1 агонистҳо якҷоя карда шуданд) (Расми (Тасвири 3A) .3А). Муҳим он аст, ки фаъолсозӣ ба мисли D1 дар қабати NAc инчунин афзалиятҳои шарикони ба ҳампайванд алоқамандро манъ кардааст (Тасвир (Тасвири 3B) .3$ B). Якҷоя ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки фаъолсозии ресепторҳои ба D1 монанд дар қабати NAc ташаккули афзалиятҳои шарикро пешгирӣ мекунад.

Тасвири 3 

Танзими муқобил ба ташаккули алоқаи ҷуфт аз ҷониби системаҳои сигнализатсияи D2- ва D1-ба мисли допамин дар дохили қабати NAc. (A) Фаъолсозии ресепторҳои ба D2 монанд дар қабати NAc тавассути инфузияи микро-инфузияи quinpirole мушаххаси D2 (D2 қабл) афзалиятҳои шарикро ба кор андохт ...

Ресепторҳои ба мисли D1 ва D2 ба сигналҳои cAMP таъсироти муқобил доранд (Нев ва дигарон, 2004). Ресепторҳои ба D2 монанд сафедаҳои ингибитории G-ро фаъол мекунанд, ки табдили ATP-ро ба CAMP тавассути аденил сиклаз монеъ мекунад (Мисале ва дигарон,) 1998). Ва баръакс, фаъолсозии ресепторҳои ба D1 монанд протеинҳои G-сафедаро фаъол мекунад, ки истихроҷи CAMP-ро афзоиш медиҳанд ва ба ҳамин тариқ фаъолшавии протеини киназ А (PKA) (Missale et al., 1998). Истеҳсоли коҳишёфтаи cAMP мумкин аст аз ҷониби муҳосираи фармакологии сайтҳои ҳатмии CAMP дар PKA бо истифода аз аналоги CAMP (Rp-cAMPS) омӯхта шавад, дар ҳоле ки афзоиши истеҳсоли cAMP бо истифода аз аналоги CAMP, ки PKA-ро мепайвандад ва зербахшҳои танзимшавандаи онро (Sp-cAMPS) (Lynch ва Тейлор, 2005; Худ ва дигарон 1998).

Бо дарназардошти он ки фаъолсозӣ ба мисли D2 дар қабати NAc ташаккули афзалияти шарик ба миён меояд, мо фарз кардем, ки коҳиш ёфтани фаъолияти PKA низ ба ин рафтор мусоидат мекунад. Мувофиқ бо танзими D2 оид ба ташаккули вомбаргҳои ҷуфтӣ, коҳиш додани фаъолияти PKA (бо истифодаи Rp-cAMPS) афзалиятҳои шарикро дар сурати набудани ҷуфтшавӣ бармеангезад (Тасвир (Тасвири 3C) .3$ C). Ва баръакс, фаъолсозии афзояндаи PKA (бо истифодаи Sp-cAMPS) афзалиятҳои шарикро ба вуҷуд оварда натавонист (Расми 15) (Тасвири 3C) .3$ C). Чӣ тавре интизор мерафт, коҳиш ёфтани фаъолияти PKA ташаккули вобастагии ҷуфтҳоро ба ҳам пайваст намекунад (Расми 15) (Расми3D) .3$ D). Бо вуҷуди ин, мутобиқ бо фаъолсозӣ ба мисли D1, ки ташаккули риштаи ҷуфтро пешгирӣ мекунад, фаъолшавии зиёдтари PKA монеаи пайвастшавии занҷираро ба ҳамбастагӣ пешгирӣ кард (Расми3D) .3$ D). Дар якҷоягӣ, ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки ташаккули риштаи ҷуфт тавассути фаъолсозӣ ба мисли D2 ва коҳиш ёфтани фаъолияти минбаъдаи шоҳроҳи CAMP мусоидат мекунад. Ва баръакс, фаъолсозии ба мисли D1 ва фаъолгардонии минбаъдаи PKA ба пайдоиши риштаи ҷуфт монеъ мешавад.

Танзими нав дар бораи ретсепторҳои D1 ба монанди DA дар доираи NAc ҳайвоноти ҷуфтшуда

Тағироти назарраси рафторӣ вуҷуд доранд, зеро холигоҳи prairie мард аз гузариш аз соддалавҳии ҷинсӣ ва ба ҳам пайвастани комил пайванданд (Картер ва дигарон, 1995). Махсусан, мардони соддалавҳаи ҷинсӣ пеш аз ҳама рафтори тарафдори иҷтимоиро нисбати духтарони роман нишон медиҳанд, дар сурате ки мардони ҷуфт ба занони роман даст мезананд ва ё ба онҳо ҳамла мекунанд. Бо назардошти нақши назарраси интиқоли DA дар NAc дар ташаккули афзалияти шарикон, мо интизор будем, ки тағирот дар ин системаи сигнализатсияи DA бо тағир додани рафтор бо алоқаи ҷуфт алоқаманд буданд (Арагона ва дигарон, 2006). Мо барои муқоиса кардани зичии ресепторҳои DA байни voles prairie мард ва мардоне, ки бо 2 бо зан ҷуфт карда шудаанд, автографияи рецепторро истифода бурдемҳафтаҳо. Дар тӯли ин давраи тӯлонӣ писарон ва духтарон ба лона шарик шуданд ва духтарон ҳомиладор шуданд (Арагона ва дигарон, 2006). Намунаҳои намояндагии ҳатмии ресепторҳо ба таври возеҳ нишон медиҳанд, ки ретсепторҳои ба D1 монанд (Расми 1) (Расми4A) 4A), аммо на ба монанди ресепторҳои D2 (Тасвир) (Figure4B) 4B) дар NAc дар мардҳои ҷуфтшуда ба таври назаррас афзоиш меёбанд. Маълумоти оморӣ нишон медиҳанд, ки ҳатмии ресепторҳои ба D1 дар NAc дар ҷуфтҳои ҷуфтшуда нисбат ба идоракунии ҳамҷинсбозӣ ба таври назаррас афзоиш ёфтааст (Тасвир (Тасвири 4C) .4$ C). Гурӯҳи алоҳидаи назоратӣ нишон дод, ки танҳо ҷуфт кардан барои зиёд кардани пайвасти ресепторҳои ба D1 монанд (Арагона ва дигарон,) кофӣ набуд. 2006). Ҳамин тариқ, ҳайвонҳои ҷуфтшуда дар NAc системаи тақвиятёфтаи сигнали D1 доранд ва азбаски ин система барои ташаккули афзалияти шарикон мухолиф аст, мо минбаъд озмуда шудем, ки оё ин таҷдиди асаб барои нигоҳдории алоқаи ҷуфт масъул аст.

Тасвири 4 

Танзими боло ба ретсепторҳои ба D1 монанд дар NAc ҳайвонҳои ҷуфтшуда. (A) Намунаҳои намояндагии пайвасткунии ресепторҳои ба D1 монанд дар дохили горизонтальи горизонталӣ ва стриатумҳои вулқони калонсолони прайри занона (аз чап) ва мардони ҷуфтшуда (ҷуфтшуда бо ...

Азнавташкилдиҳии асабҳо дар доираи NAc нигоҳдории амволи гаравро зери хатар қарор медиҳад

Бо назардошти он ки ҳайвонҳои ҷуфтшуда ифодакунандаи ресепторҳои D1-ро дар NAc зиёд карданд ва сатҳи баланди хашмро нисбат ба занони нав нишон доданд, мо санҷидем, ки ин таҷдиди асаб бо зиёд шудани хашм алоқаманд аст. Махсусан, мо озмоиши резидентро истифода бурдем, то муайян созем, ки танзими ретсепторҳои ба D1 дар дохили NAc радшудаи таҷдиди ҳамсарони эҳтимолан нав, яъне таҷовузи интихобӣ (Gobrogge et al., 2007; Воиз ва дигарон, 1997; Винслов ва дигарон, 1993). Дар ин санҷиш, шарики занона аз қафаси хона ва ҳарду шарик ҷудо карда шуд (Расми 22) (Расми5A) 5A) ва хашмгин (Расми.) (Figure5B) 5B) рафтори ҷинси мард пас аз ворид кардани як зани «вайронкор» тафтиш карда шуд (Ванг ва дигарон, 1997; Винслов ва дигарон, 1993). Сатҳи муносибати мардони алоқаманд нисбат ба шарикони шиносашон дар муқоиса бо нишондиҳандаҳои мардони соддалавҳаи ҷинсӣ, ки бо зани нав муаррифӣ шудаанд, ба таври назаррас баландтар нишон дод (Тасвир (Тасвири 5C) .5$ C). Ҳангоме ки мардони ба ҳам пайвастшуда нисбат ба духтарони нав (бегонагон) ягон муносибати иртиботӣ нишон намедиҳанд (Расми 15) (Figure5C), 5C), рафтори аффиративӣ ба сатҳҳое, ки аз ҷониби субъектҳои нобаробарии ҷинсӣ ифода карда мешаванд, баргардонида мешавад, агар дар дохили NAc ё ретсепторҳои ба D2 ё D1 монанд баста шуда бошанд (Тасвир (Тасвири 55$ B).

Тасвири 5 

Танзими допаминии нигоҳ доштани алоқаи ҷуфтӣ, ки бо таҷовузи интихобӣ нисбати занони нав нишон дода мешавад. (A) Сурати ҳамсарони ҷуфтшуда, ки ба рафтори тобеъ машғуланд (одатан саросема ё дар паҳлӯи паҳлӯ). (B) Ҷуфт ҷуфтшуда (аз рост), ки хашмгин аст ...

На мардоне, ки ба ҷинсӣ алоқаманд буданд, на бо романҳои занона ва на ҷуфтҳои заношӯбшуда, ки бо шарики худ муаррифӣ шудаанд, рафтори хашмгинро нишон надоданд (Тасвир (Расми5D) .5$ D). Аммо, мардони ҷуфтшуда хеле хашмгин буданд, вақте ки онҳо бо духтарони нав (бегонагон) муаррифӣ мешуданд ва афзоиши назарраси шумораи ҳамлаҳоро нишон доданд (Расми 22). (Расми5D) .5$ D). Рафтори хашмгин бо блокадаҳои ресепторҳои ба D1 монанд (вале на D2-монанд) дар дохили NAc бекор карда шуд (Тасвир (Расми5D) .5$ D). Ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки танзими ретсепторҳои ба D1 монанд, ки дар боло тавсиф шудаанд (Расми 16) (Figure4) 4) миёнаравӣ интихобӣ миёнаравӣ. Ҳамин тавр, пластикӣ дар системаи DA mezolimbic қарорро дар бораи рад кардани ҳамсарони эҳтимолан нав асоснок мекунад ва ҳамин тариқ робитаи ибтидоии ҷуфтро нигоҳ медорад.

Тавсифи мухтасари танзими допамин оид ба ташаккул ва нигоҳдории амволи гарав

Танзими алоқаи ҷуфти мезолимбӣ метавонад ба равандҳои маърифатӣ ва равонии марбут ба интихоби иҷтимоӣ ва қабули қарорҳо таъсир расонад. Интиқоли DA, ки ба ташаккули афзалияти шарикӣ миёнаравӣ мекунад, махсусан дар қисми ростралии қабати NAc рух медиҳад (Арагона ва дигарон, 2006) (Расми.) (Тасвири 6A) .6$ А). Ин зерзамина барои коркарди ҷанбаҳои мусбӣ ва бидуни шартӣ ба омӯзиши ассотсиатсионӣ муҳим аст (Ди Чиара ва Бассарео, 2007; Ikemoto, 2007; Pecina ва дигарон, 2006). Ҳамин тариқ, интиқоли DA дар қабати NAc метавонад ташаккули афзалияти шариконро тавассути коркарди мукаммали мукофот ё ҳавасмандкунӣ танзим кунад (Berridge, 2007; Ди Чиара ва Бассарео, 2007). Ғайр аз ин, интиқоли DA дар қабати NAc инчунин барои робитаҳои модарзод муҳим аст, ки ин пайванди иҷтимоӣ ба шумор меравад (Шампан ва дигарон., 2004; Ли ва Флеминг, 2003; Нуман ва дигарон, 2005). Дар якҷоягӣ, ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки коркарди мукофот як ҷузъи муҳими ташаккули афзалияти ҳамшарикон дар ҷойҳои водиҳо мебошад.

Тасвири 6 

Танзими дифференсиалии ташкил ва нигоҳдории алоқаи ҷуфтӣ тавассути интиқоли дофамин дар дохили NAc. (A) Мультфильм дар асоси (Арбутнотт ва Уиккенс, 2007) нишон додани ҳисси ҷилди NAc, ки дар он амалиётҳои DA ба ташкили ҳамбастагии ҷуфт таъсир мерасонанд. (B) Диаграмма ...

Дар ниҳони NAc, танзими DA ташаккули афзалияти шарикон хос аст. Барориши DA-тавассути амалкунандаи ресепторҳо ба D2 ба таври интихобӣ фаъол аст ва сигналҳои cAMP-ро барои пешрафти пайванди ҷуфтӣ коҳиш медиҳад (Расми (Тасвири 6B) .6$ B). Ва баръакс, фаъолсозии ресепторҳои ба мисли D1 ва фаъолшавии афзояндаи сигнали CAMP ба пайдоиши риштаи ҷуфт монеъ мешавад. (Тасвири 6C) .6$ C). Ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки дар шароити табиӣ интиқоли DA ба таври яксон афзоиш намеёбад, зеро он албатта дар лабораторияҳост (Schultz, 2002). Баръакс, таҳқиқоти алоқаи ҷуфтӣ нишон медиҳанд, ки равобити иҷтимоии prairie vole ба камшавии консентратсияи DA оварда мерасонанд, ки онҳо ретсепторҳои ба монанди D2 наздикии баландро интихобан фаъол мекунанд ва ресепторҳои ба D1 монандро фаъол намекунанд (Ричфилд ва дигарон, 1989). Бо вуҷуди ин, таҳқиқоти оянда барои санҷидани ин бо роҳи ченкунии вақти воқеии интиқоли DA лозим меояд (Арагона ва дигарон,) 2008; Рӯз ва дигарон., 2007; Филипп ва дигарон, 2003) дар давоми прейри вулус робитаҳои иҷтимоӣ барои муайян кардани он, ки оё дар вирус Интиқоли DA ба фармакологияи рафторӣ, ки дар ин баррасӣ шарҳ дода шудааст, мувофиқат мекунад.

Дар муқоиса бо ҳолати аслии онҳо (Тасвир (Figure6D), 6D), мардҳои ҷуфтшуда афзоиши устувори экспрессияи сатҳи ресепторҳои ба D1 дар дохили NAc нишоншударо нишон медиҳанд (Тасвир (Тасвири 6E) .6$ E). Мо пешниҳод кардем, ки ин зиёдшавии ҷуброншаванда пас аз мавҷуд набудани ресепторҳои ба D1 дар ҷараёни алоқаҳои иҷтимоӣ, ки ташаккули алоқаҳои ҷуфтро пешбарӣ мекунанд, зиёдтар шавад (Арагона ва дигарон, 2006). Азбаски мардҳои ҷуфтшуда дар ретсепторҳои ба мисли D1 дар NAc танзимро нишон медиҳанд ва фаъолсозии ин ретсепторҳо ташаккули риштаи ҷуфтро пешгирӣ мекунад, мо пешниҳод кардем, ки вақте ки мардони ҷуфтшуда дар муҳити табиии худ бо занони нав дучор меоянд, DA хеле баланд раҳо мешавад. тамаркуз (Робинсон ва дигарон, 2002) барои фаъол кардани ретсепторҳои ба D1 монанд алоқаманд (Richfield et al.,) 1989), алахусус аз он ки дар водиҳои ҷуфтшуда шумораи зиёди ретсепторҳои антагонистии D1 ба назар мерасанд. Ин радшавии хашми ҳамсарони эҳтимолан навро пешбарӣ мекунад ва ба ин васила механизми шево барои нигоҳдории пайванди ҷуфтҳои ибтидоиро нишон медиҳад. Якҷоя оварда шуда, ин маълумотҳо нишон медиҳанд, ки интиқоли DA бо NAc ба таври мухталиф ба ташаккули афзалияти шарики аввал ва радшавии минбаъдаи ҳамсарони эҳтимолан нав нигаронида мешавад. Ин ҳадди аққал қисман аз ҷониби нейропластикӣ (танзими ретсепторҳои ба D1 монанд) дар ин системаи сигнализатсия мезолимбӣ дода мешавад. Ин як мисоли барҷастаест, ки дар он як ташкилоти мураккаби иҷтимоии якхеларо аз ҷониби ду рафтори интихобии мустақим ба ҳисоб гирифта мешавад, ки ҳарду тавассути коркарди эҳсосӣ / мукофот тавассути сигналҳои мезолимбии DA миёнарав шудаанд.

Таъсироти байниҳамдигарии допамин ва окситоцин ва ташаккули афзалиятҳои шарик

Бо вуҷуди нақши муҳими DA дар ҳамбастагии ҷуфт, DA бо системаҳои сершумори нейропептид дар танзими ин рафтор ҳамкорӣ мекунад (Лим ва дигарон, 2004b, 2007; Ҷавон ва Ванг, 2004). Хусусан, равобити DA бо ресепторҳои окситоцин дар дохили NAc барои ташаккули риштаҳои ҷуфт муҳим мебошанд (Лю ва Ванг, 2003). Фаъолсозии ресепторҳои ба мисли D2 дар дохили NAc ташаккули афзалияти шарикро дар набудани ҷуфтшавӣ мусоидат мекунад, аммо блокадаи ретсепторҳои окситоцин дар ин минтақа (бо ҳам қанд кардани антагонисти ретсепторҳои окситоцин ва ретсепторҳои агонисти D2) ба пешгирии шарикон мусоидат мекунад. бо фаъолсозии D2 (Лю ва Ванг, 2003). Ғайр аз ин, мусоидат ба ташаккули афзалияти шарик бо фаъолсозии ресепторҳои окситоцин, агар блокҳои ресепторҳои ба D2 монанд (Лю ва Ванг, 2003). Муҳим он аст, ки ин тадқиқот дар вулқони занбурҳо (Лю ва Ванг, 2003), аммо, мо инчунин нишон додем, ки ретсепторҳои окситоцин дар NAc барои ташаккули афзалияти шарикӣ дар мардон муҳим мебошанд (М. Смелцер ва З. Ванг, мушоҳидаҳои нашрнашаванда). Гарчанде ки механизми амалҳои муштараки DA-окситоцин маълум нест, осеби селективии терминалҳои допаминергикӣ дар холҳои мудаввар ифодаи рецепторҳои окситоцинро дар доираи NAc кам накарданд (Лим ва дигарон, 2004a). Ин нишон медиҳад, ки ретсепторҳои окситоцин дар ин минтақа пас аз синаптикӣ мебошанд. Ғайр аз ин, азбаски ресепторҳои окситоцин ва D2 ба ҳардуи молекулаҳои сигнализатсия аз G-protein пайвастанд (Бернс ва дигарон,) 2001), фаъолсозии ҳарду намуди ресепторҳо метавонанд ба ташаккули афзалияти шарикон аз тариқи манъ кардани роҳҳои сигналҳои CAMP (Арагона ва Ванг,) мусоидат кунанд. 2007). Ҳол он ки маълумоти мавҷуда бар он ишора мекунанд, ки ташаккули риштаи ҷуфт тавассути фаъолсозии муштараки окситоцин ва ресепторҳои ба мисли D2 монанд (Гингрич ва дигарон,) 2000; Лю ва Ванг, 2003; Ҷавонон, 2001), мумкин аст, ки онҳо системаҳои мувозӣеро пешниҳод кунанд, ки дар дохили NAc якҷоя зиндагӣ кунанд. Таҳқиқоти оянда барои фаҳмидани он, ки оё системаҳои ресепторҳои DA ва окситоцин бевосита кор мекунанд ва оё ин вуҷуд дорад, муайян кунед, ки оё ин таъсирот дар ҳуҷайраҳои якхела ё пайвастшуда рух медиҳанд. Бо вуҷуди ин, барои фаҳмидани таъсири DA бо системаҳои сигнализатсия, ки барои алоқаи ҷуфт муҳиманд, вале берун аз NAc ҷойгиранд (масалан вазопрессин дар дохили паллидуми ventral; Lim et al., 2004b).

Муқоиса байни танзими асабии музди иҷтимоӣ дар Прейри Воулс ва одамон

Ҷолиб он аст, ки танзими нейронии интихоби ҳамсар дар одамон инчунин системаи сигнализатсия DA -ро дар бар мегирад (Фишер ва дигарон, 2005). Махсусан, муаррифии тасвири шарики худ фаъолшавии схемаи допаминергиро ба ҳамон монанде зиёд мекунад, ки бо мукофоти пулӣ ба вуҷуд омадааст (Aron et al., 2005; Залд ва дигарон, 2004). Ҳамин тариқ, интихоби ҳамсар дар одамон метавонад равандҳои ибтидоии ҳавасмандкунӣ ё баракатҳо дошта бошанд (Фишер ва дигарон, 2005), ки бо он мушоҳида мешавад, ки дар водиҳои прэйри мушоҳида мешаванд. Ҳамин тавр, заминаи нейронии афзалиятҳои ҳамшарикӣ дар холаҳои прейри намунаи олӣ барои ин ҷанбаҳои интихоби ҳамсар дар одамон мебошад. Ғайр аз ин, ин бозёфтҳо нишон медиҳанд, ки фаҳмидани нейробиологияи коркарди мукофот барои фаҳмидани нейробиологияи интихоби иҷтимоӣ ва қабули қарорҳо муҳим аст (Ловенштейн ва дигарон, 2008; Санфи, 2007; Зак, 2004). Дар ҳақиқат, пешниҳод карда шуд, ки рафтори тарафдорони иҷтимоӣ тавассути фаъол кардани гардиши мукофот, ки рафтори кооперативиро пеш мебаранд, қисман тавассути мусоидат кардани эҳсосоти мусбӣ ба даст оварда шавад (Харбау ва дигарон, 2007), аз ҷумла эҳсоси эътимод (Риллинг ва дигарон, 2002).

Боварӣ як ҷузъи муҳими ташкилоти иҷтимоии инсон аст ва тадқиқотҳои охир нишон доданд, ки як нейропептид барои танзими NAc дар ҳамбастагии ҷуфт дар амуд, окситоцин барои рафтори боварӣ дар одамон муҳим аст (Зак ва дигарон, 2004). Ҷалби окситосин ба рафтори эътимод бо истифода аз бозии эътимод тафтиш карда шуд, ки дар он як бозингар ҳамчун "сармоягузор" амал мекунад, ки бояд ба бозингари дуюм пул додан ё накарданро интихоб кунад. Агар 'сармоягузор' ба бозингари дуюм пул диҳад, ҳаҷми пул дар бозӣ зиёд мешавад ва 'сармоягузор' умедвор аст, ки (дар навбати бозингари дуюм) бозигари дуввум баргардонида, ба сармоягузор нисбат ба маблағи дар аввал сармоягузорӣ зиёдтар пул медиҳад (Косфелд ва дигарон, 2005). Ин як бозии озмоишист, бинобар ин бозистодани бозигари дуюм аз нигоҳ доштани тамоми пул чизе нест. Ҳамин тариқ, барои плеери якум боварӣ ба он ки бозингари дуюм бо ҳам хоҳад баромад, арзиши назаррас дорад. Ҷолиб он аст, ки маъмурияти дохили-бинии окситоцин қобилияти «сармоягузор» -ро барои аз байн бурдани хатари вобаста ба эътимод афзун намуда, миқдори пуле, ки «сармоягузор» ба бозингари дуюм медиҳад (Косфелд ва дигарон, 2005). Аз ин рӯ, зоҳиран окситоцин дар рафтори тарафдорони иҷтимоӣ дар ҳам одамон ва ҳам дар доманакӯҳҳо нақши ҳалкунанда дорад.

хулоса

Шарҳи ҷорӣ ба баъзе монандии ҳайратангез байни нейробиология, ки рафтори тарафдорони иҷтимоии одамон ва водиҳои доманакӯҳро дарбар мегирад, таъкид мекунад. Ҳамин тавр, модели proleie vole эҳтимолан воситаи пуриқтидори ташхиси танзими нейронии интихоби иҷтимоӣ бо роҳҳои бештар инвазивӣ бошад, ки ҳангоми истифодаи субъектҳои инсонӣ ғайриимкон аст. Ҳангоме ки майдони вулкони вулқон ҳанӯз дар кӯдакӣ буд, таҷрибаҳо бо истифодаи ин намуд равшан нишон медиҳанд, ки интиқоли DA месолимб дар интихоби иҷтимоӣ муҳим аст. Бо назардошти он, ки ин система ҷанбаҳои мукофот ва коркарди эҳсосиро миёнаравӣ мекунад, иштироки он дар қабули қарорҳои иҷтимоӣ дар байни одамон метавонад фаҳмонад, ки чаро одамон аксар вақт бартарии иҷтимоии худро нишон медиҳанд, на ҳамеша аз худбинии пок (Камерер ва Фер, 2006; Фер ва Камерер, 2007; Санфи, 2007). Тавре ки дар соҳаи нейроэкономикаи иҷтимоӣ пешрафт идома дорад, ӯ баррасии онро идома медиҳад, ки қабули қарорҳои иҷтимоӣ ҳамчун қабули қарорҳои оқилона консептуалӣ мебошанд, ки мушкил аст, зеро он зиёда аз як агентро дар бар мегирад ва аз ин рӯ алоритмҳои омӯзишии мураккабро талаб мекунад (Ли, 2008) ё, агар он ба қабули қарорҳои иҷтимоӣ иттилооти нисбатан иттилоотӣ дошта бошад, ба он аз ҷониби ангезаи эҳсосии иҷтимоӣ ва коркарди гедоникӣ роҳнамоӣ карда мешавад (Санфей ва дигарон, 2003; Skuse ва Gallagher, 2009). Гарчанде ки қабули қарорҳои иҷтимоӣ ҳам оқилона ва ҳам коркарди эҳсосиро дар бар мегирад, маълумот аз модели врири волье нишон медиҳад, ки чӣ гуна як созмони иҷтимоии дорои шумораи нисбатан ками рафтори интихоби содда, ки тавассути коркарди мукофот ба таври назаррас миёнаравӣ мешаванд, ба даст оварда мешавад. Ин нуқтаи назарро дар бораи он, ки интихоби организмҳои мусоид, ки аз рӯи дараҷаи лаззат ё норозигӣ, ки бо аксуламали рафтории онҳо алоқаманданд, бо қарори мураккаб сарукор доранд (Cabanac et al., 2009). Ҳамин тавр, гарчанде ки майнаҳо қобилияти таъсирбахши мантиқ ва фикрро нишон медиҳанд, падидаҳои ниҳоят мураккаб, аз қабили тасмимгирии иҷтимоӣ ва маърифат, инчунин метавонанд тавассути коркарди hedonic ва эҳсосӣ ба пуррагӣ шарҳ дода шаванд.

Мубодилаи изҳороти фоизҳо

Муаллифон изҳор медоранд, ки тадқиқот дар сурати мавҷуд набудани муносибатҳои тиҷоратию молиявӣ, ки метавонад ҳамчун ихтилофоти эҳтимолии манфиатҳо ба ҳисоб меравад, гузаронида шавад.

тасдиыот

Муаллифон ба Шанна Л. Ҳейкӣ барои аксҳо ва Ҷереми Ҳ.Дэй, Ҷошуа Л. Ҷонс ва Бобби В. Пастрами барои хондани дастнавис ташаккур мекунанд. Ин кор аз ҷониби Институтҳои Миллии Тандурустии MHR01-58616, DAR01-19627 ва DAK02-23048 то ZXW дастгирӣ карда шуд.

Адабиёт

  1. Aragona BJ, Cleaveland NA, Stuber GD, Day JJ, Carelli RM, Wightman RM (2008). Густариши афзалияти интиқоли допамин дар қабати accumbens ядрои кокаин ба афзоиши мустақими рӯйдодҳои фосикии допамин вобаста аст. Ҷ. Neurosci. 28, 8821 – 883110.1523 / JNEUROSCI.2225-08.2008 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  2. Арагона Б.Ҷ., Лю Ю., Кертис Ҷ.Т., Стефан Ф.К. Ван З. (2003). Нақши муҳим барои ядро ​​дофаминро дар ташаккули афзалияти шарикӣ дар холаҳои занҷираи мард афзоиш медиҳад. Ҷ. Neurosci. 23, 3483 – 3490 [Садо Ояндасоз]
  3. Арагона Б.Ҷ., Лю Ю., Ю.Ҷ., Кертис Ҷ.Т., Дветтилер Ҷ.М., Инсел Т., Ванг З. (2006). Nucleus accumbens допамин ба таври гуногун дар ташаккул ва нигоҳдории алоқаи ҷуфтҳои якхела мусоидат мекунад. Нат. Neurosci. 9, 133 – 13910.1038 / nn1613 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  4. Aragona BJ, Wang Z. (2004). Vole prairie (Микроскус ochrogaster): модели ҳайвон барои таҳқиқоти нейроэндокринии рафторӣ дар робитаҳои занҷирҳо. ILAR J. 45, 35 – 45 [Садо Ояндасоз]
  5. Aragona BJ, Wang Z. (2007). Танзими муқовимати ташаккули риштаи ҷуфт тавассути сигнализатсия аз cAMP дар дохили қабати ядрои accumbens. Ҷ. Neurosci. 27, 13352 – 1335610.1523 / JNEUROSCI.3216-07.2007 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  6. Arbuthnott GW, Wickens J. (2007). Фазо, вақт ва допамин. Тамоюлҳои Neurosci. 30, 62 – 6910.1016 / j.tins.2006.12.003 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  7. Арон А., Фишер Ҳ., Масеш Д., Стронг Г., Ли Ҳ., Браун Л.Л. (2005). Системаи мукофот, ҳавасмандкунӣ ва эҳсосот, ки бо муҳаббати шадиди ошиқонаи барвақтӣ вобастаанд. Ҷ. Нейрофизиол. 94, 327 – 33710.1152 / jn.00838.2004 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  8. Балес К.Л., Плотский П.М., Янг Л.Ҷ., Лим М.М., Грот Н., Феррер Э., Картер CS (2007). Манипуляцияҳои окситоцинҳои навзод ба ретсепторҳои вазопрессин таъсири дарозмуддат ва диморфии ҷинсӣ доранд. Neuroscience 144, 38 – 4510.1016 / j.neuroscience.2006.09.009 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  9. Bamshad M., Novak MA, de Vries GJ (1993). Тафовутҳои ҷинс ва намудҳо дар innervation vasopressin ба холаҳои соддалавҳии ҷинсӣ ва волидайн аз волидайн, Микроскус ochrogaster ва водиҳои марғзорӣ, Microtus pennsordamicus. Ҷ. Нейроэндокринол. 5, 247 – 25510.1111 / j.1365-2826.1993.tb00480.x [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  10. Bamshad M., Novak MA, de Vries GJ (1994). Ҳамоҳангӣ innervation vasopressin ва рафтори падариро дар ҷойҳои водиҳо тағйир медиҳад (Микроскус ochrogaster). Физиол. Рафтор. 56, 751 – 75810.1016 / 0031-9384 (94) 90238-0 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  11. Becker JB, Rudick CN, Jenkins WJ (2001). Нақши допамин дар ядро ​​ва стриатум ҳангоми рафтори ҷинсӣ дар каламуши зан афзоиш меёбад. Ҷ. Neurosci. 21, 3236 – 3241 [Садо Ояндасоз]
  12. Berridge KC (2007). Баҳс дар бораи нақши допамин дар мукофот: парванда барои ноил шудан ба ҳавасмандкунӣ. Психофармакология (Берл.) 191, 391 – 43110.1007 / s00213-006-0578-x [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  13. Berridge KC, Робинсон TE (2003). Мукофоти Parsing. Тамоюлҳои Neurosci. 26, 507 – 51310.1016 / S0166-2236 (03) 00233-9 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  14. Бернс П.Д., Мендес Ҷ.О., Ҷрм, Йемм Р.С., Клэй С.М., Нелсон SE, Ҳейс Ш., Силвия WJ (2001). Механизмҳои мобилӣ, ки тавассути он окситоцин синтези простагландини простагландинии FINNUMXalpha-ро ҳал мекунад: нақши G (i) сафедаҳо ва киназҳои сафедаҳои фаъолшуда. Биол. Тавба 2, 65 – 1150 / biolreprod115510.1095 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  15. Cabanac M., Cabanac AJ, Valent A. (2009). Пайдоиши шуур дар филогения. Рафтор. Майнаи Res. 198, 267 – 27210.1016 / jbbr.2008.11.028 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  16. Cacioppo JT, Berntson GG, Sheridan JF, McClintock MK (2000). Таҳлили бисёрҷонибаи рафтори инсон: неврологияи иҷтимоӣ ва табиати мукаммалтари бархӯрдҳои иҷтимоӣ ва биологӣ. Психол. Булбул. 126, 829 – 84310.1037 / 0033-2909.126.6.829 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  17. Камерер CF, Феҳр E. (2006). Дар кадом ҳолатҳо “марди иқтисодӣ” рафтори иҷтимоӣ бартарӣ дорад? Илм 311, 47 – 5210.1126 / илм.1110600 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  18. Картер CS, DeVries AC, Getz LL (1995). Зеризаминии физиологии моногамияи модарон: модели prairie vole. Neurosci. Биобехав. Тақрири 19, 303 – 31410.1016 / 0149-7634 (94) 00070-H [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  19. Картер CS, Getz LL (1993). Моногамия ва волоияти prairie. Илм. Ам. 268, 100 – 106 [Садо Ояндасоз]
  20. Шампан Ф.А., Хретиен П., Стивенсон К.У., Чжан Т.Ю., Граттон А., Мейнэй MJ (2004). Тағирот дар ядро ​​дофаминро афзоиш медиҳанд, ки бо фарқиятҳои инфиродӣ дар рафтори модарон дар каламуш алоқаманд аст. Ҷ. Neurosci. 24, 4113 – 412310.1523 / JNEUROSCI.5322-03.2004 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  21. Cho MM, DeVries AC, Williams JR, Carter CS (1999). Таъсири окситоцин ва вазопрессин ба афзалиятҳои шарик дар холигии занонаҳои мардона ва занона (Микроскус ochrogaster). Рафтор. Neurosci. 113, 1071 – 107910.1037 / 0735-7044.113.5.1071 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  22. Curtis JT, Wang Z. (2005). Иштироки минтақаи ҳамҷинсгароии вентралӣ дар алоқамандии ҷуфт дар доғҳои мардона. Физиол. Рафтор. 86, 338 – 34610.1016 / j.physbeh.2005.08.022 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  23. Cushing BS, Martin JO, Young LJ, Carter CS (2001). Таъсири пептидҳо ба ташаккули афзалияти шарикӣ аз ҷониби зист дар доманакӯҳҳо пешгӯӣ карда мешавад. Ҳор. Рафтор. 39, 48 – 5810.1006 / hbeh.2000.1633 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  24. Кушинг BS, Wynne-Edwards KE (2006). Тақсими ресептор-алфа эстроген дар хояндаҳои мард бо созмони иҷтимоӣ алоқаманд аст. Ҷ. Нейрол. 494, 595 – 60510.1002 / cne.20826 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  25. Рӯзи JJ, Roitman MF, Wightman RM, Carelli RM (2007). Омӯзиши ассотсиатсия тағироти динамикиро дар сигналҳои допамин дар аккомпентсияи ядро ​​миёнарав мекунад. Нат. Neurosci. 10, 1020 – 102810.1038 / nn1923 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  26. DeVries AC, DeVries MB, Taymans S., Carter CS (1995). Модуляцияи алоқаи ҷуфтӣ дар холаҳои занҷираи занона (Микроскус ochrogaster) аз ҷониби кортикостерон. Прок. Натл. Акад. Илм. ИМА 92, 7744 – 774810.1073 / pnas.92.17.7744 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  27. DeVries AC, DeVries MB, Taymans SE, Carter CS (1996). Таъсири фишори равонӣ ба афзалиятҳои иҷтимоӣ дар ҷинсҳои водии доманакӣ ҷинсӣ аст. Прок. Натл. Акад. Илм. ИМА 93, 11980 – 1198410.1073 / pnas.93.21.11980 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  28. Dewsbury DA (1975). Гуногунӣ ва мутобиқшавӣ дар рафтори copulatory rodent. Илм 190, 947 – 95410.1126 / илм.1188377 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  29. Dewsbury DA (1987). Психологияи муқоисавии моногамия. Набера. Symp. Ҳавас. 35, 1 – 50 [Садо Ояндасоз]
  30. Di Chiara G., Bassareo V. (2007). Системаи мукофот ва вобастагӣ: чӣ допамин мекунад ва чӣ намекунад. Ҷор Опин. Фармакол. 7, 69-7610.1016 / j.coph.2006.11.003 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  31. Emlen ST, Oring LW (1977). Экология, интихоби ҷинсӣ ва эволютсияи системаҳои ҷуфтшавӣ. Илм 197, 215 – 22310.1126 / илм.327542 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  32. Everitt BJ, Робинс TW (2005). Системаҳои нейралии тақвиятдиҳӣ барои нашъамандӣ: аз амалҳо ба одатҳо барои маҷбуркунӣ. Н. Neurosci. 8, 1481-148910.1038 / nn1579 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  33. Fehr E., Camerer CF (2007). Нейроэкономикаи иҷтимоӣ: ноҳамвориҳои асабии афзалиятҳои иҷтимоӣ. Тамоюлҳои Cogn. Илм. 11, 419 – 42710.1016 / j.tj.2007.09.002 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  34. Фиорино Д.Ф., Кери А., Филлипс АГ (1997). Тағироти динамикӣ дар ядро ​​эффекси дофаминро ҳангоми таъсири Coolidge дар каламушҳои мард афзоиш медиҳад. Ҷ. Neurosci. 17, 4849 – 4855 [Садо Ояндасоз]
  35. Фишер Ҳ., Арон А., Браун ЛЛ (2005). Муҳаббати ошиқона: омӯзиши fMRI оид ба механизми нейрон барои интихоби ҳамсар. Ҷ. Нейрол. 493, 58 – 6210.1002 / cne.20772 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  36. Фоулер CD, Liu Y., Ouimet C., Wang Z. (2002). Таъсири муҳити иҷтимоӣ ба нейрогенези калонсолон дар вулусвори занона. J. Нейробиол. 51, 115 – 12810.1002 / neu.10042 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  37. Getz LL (1978). Мулоҳизаҳо дар бораи сохтори иҷтимоӣ ва давраҳои аҳолӣ аз хояндаҳои микротринӣ. Биолог 60, 134 – 147
  38. Getz LL, Carter CS (1996). Шарикии Прейри-воль. Ам. Илм. 84, 56 – 62
  39. Гетз Л., Картер CS, Гавиш Л. (1981). Системаи ҷуфткунии вулкаи водии prairie, Микроскус ochrogaster: далелҳои саҳроӣ ва лабораторӣ оид ба пайвасткунии ҷуфтҳо. Рафтор. Экол. Ҷамъиятии. 8, 189 – 19410.1007 / BF00299829 [Ҷой]
  40. Getz LL, Hofmann JE (1986). Ташкилоти ҷамъиятӣ дар гирду атрофи зиндонҳои озод Микроскус ochrogaster. Рафтор. Экол. Ҷамъиятии. 18, 275 – 28210.1007 / BF00300004 [Ҷой]
  41. Гингрич Б., Лю Ю., Каскио С., Ванг З., Инсель TR (2000). Ресепторҳои допамин D2 дар accumbens ядро ​​барои пайвастагии иҷтимоӣ дар холигии занона аҳамияти муҳим доранд (Микроскус ochrogaster). Рафтор. Neurosci. 114, 173 – 18310.1037 / 0735-7044.114.1.173 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  42. Гоброгге К.Л, Лю Ю., Ҷиа X., Ванг З. (2007). Фаъолсозии нейронҳои пеш аз гипоталамикӣ ва ассотсиатсияҳои нейрохимиявӣ бо таҷовуз дар холаҳои занҷираи мардона. Ҷ. Нейрол. 502, 1109 – 112210.1002 / cne.21364 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  43. Грей GD, Dewsbury DA (1973). Тавсифи миқдории рафтори муфтӣ дар гирдбодҳои прейер (Микроскус ochrogaster). Брейн рафтори. Эвол. 8, 426 – 45210.1159 / 000124368 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  44. Hall ER (1981). Мамлакатхои Америкаи Шимолй. Ню Йорк, Ҷон Уайли; .
  45. Hammock EA, Young LJ (2005). Ноустувории Microsat моҳвора гуногунрангиро дар аломатҳои мағзи сар ва иҷтимоиву баҳорӣ ба вуҷуд меорад. Илм 308, 1630 – 163410.1126 / илм.1111427 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  46. Harbaugh WT, Mayr U., Burghart DR (2007). Вокунишҳои асабӣ ба андозсупорӣ ва ихтиёрӣ додани ангезаҳо барои хайрияҳо нишон медиҳанд. Илм 316, 1622 – 162510.1126 / илм.1140738 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  47. Хоффман Р.С., Koeppl JW (1985). Зоогеография. Дар Биологияи Ҷаҳони Нав Микротус, Ҷилди. 8, Тамарин RH, муҳаррир. таҳрир (Нашри махсус, Ҷамъияти амрикоии маммологҳо:), саҳ. 84 – 113
  48. Ikemoto S. (2007). Пайвастани гардиши допаминӣ: ду системаи проексия аз мобинаи ventral ба комплекси ядро ​​accumbens-olfactory tubercle. Майнаи Res. Тақрири 56, 27 – 7810.1016 / j.brainresrev.2007.05.004 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  49. Insel TR, Hulihan TJ (1995). Механизми мушаххаси гендерӣ барои пайваст кардани ҷуфтҳо: окситоцин ва ташаккули афзалияти шарикон дар холаҳои якхела. Рафтор. Neurosci. 109, 782 – 78910.1037 / 0735-7044.109.4.782 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  50. Insel TR, Shapiro LE (1992). Тақсимоти ресепторҳои окситоцин ташкили ҷамъиятро дар холаҳои якхела ва бисёрзанагӣ инъикос мекунанд. Прок. Натл. Акад. Илм. ИМА 89, 5981 – 598510.1073 / pnas.89.13.5981 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  51. Insel TR, Young LJ (2001). Нейробиологияи замима. Нат. Ваҳй Neurosci. 2, 129 – 13610.1038 / 35053579 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  52. Янссон А., Голдштейн М., Тиннер Б., Золи М., Меадор-Вудруф Ҷ.Ҷ., Лью Ҷ.Й., Леви А.И., Ватсон С., Агнатӣ Л.Ф., Фукси К. (1999). Оид ба тақсимоти D1, D2, тирозин гидроксилаза ва импроекторҳои импротурии допамин дар стриатумҳои рентгении каламуш. Neuroscience 89, 473 – 48910.1016 / S0306-4522 (98) 00317-0 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  53. Келли AE (2004). Хотира ва вобастагӣ: Гардиши муштараки схемаи асаб ва механизмҳои молекулавӣ. Neuron 44, 161 – 17910.1016 / j.neuron.2004.09.016 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  54. Kleiman DG (1977). Моногамия дар ширхӯрон. Q. Ваҳй Biol. 52, 39 – 6910.1086 / 409721 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  55. Косфельд М., Ҳейнрихс М., Зак П.Ҷ., Фишбачер У., Фер Э. (2005). Окситоцин эътимоди одамонро зиёд мекунад. Табиат 435, 673 – 67610.1038 / табиат03701 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  56. Крюгер Ф., МакКейб К., Молл Ҷ., Криегескорте Н., Заҳн Р., Стрензиок М., Ҳейнекке А., Графман Ҷ. (2007). Таносуби эътимоднокии асабӣ. Прок. Натл. Акад. Илм. ИМА 104, 20084 – 2008910.1073 / pnas.0710103104 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  57. Ли Д. (2008). Назарияи бозӣ ва асосҳои нейронии тасмимгирии иҷтимоӣ. Нат. Neurosci. 11, 404 – 40910.1038 / nn2065 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  58. Ли М., Флеминг АС (2003). Иштироки дифференциалии ядро ​​ва зергурӯҳҳои аслӣ дар хотираи модарон дар каламушҳои занона баъди таваллуд. Рафтор. Neurosci. 117, 426 – 44510.1037 / 0735-7044.117.3.426 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  59. Лим М.М., Лю Ю., Рябинин А.Е., Бай Ю., Ванг З., Янг Л.Ҷ (2007). Ресепторҳои CRF дар ядро ​​авҷ гирифта, бартарии шариконро дар гиреҳҳои прейер танзим мекунанд. Ҳор. Рафтор. 51, 508 – 51510.1016 / j.yhbeh.2007.01.006 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  60. Лим М.М., Мерфи AZ, Янг LJ (2004a). Окситоцин ва стрессопалидҳои вентралӣ ва ретсепторҳои вазопрессини V1a дар вулусволии моногамӣМикроскус ochrogaster). Ҷ. Нейрол. 468, 555 – 57010.1002 / cne.10973 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  61. Лим М.М., Ван З., Олазабал Д.Е., Рен X., Тервиллигер Э.Ф., Янг Л.Ҷ (2004b). Афзалияти шарикони беҳтаршуда дар як намуди намоён тавассути таҳрир кардани ифодаи як ген. Табиат 429, 754 – 75710.1038 / табиат02539 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  62. Lim MM, Young LJ (2004). Схемаҳои нейронии ба вазопрессин вобаста, ки дар ташаккули алоқаи ҷуфтӣ дар vole prairie monogamous ҳастанд. Neuroscience 125, 35 – 4510.1016 / j.neuroscience.2003.12.008 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  63. Лю Ю., Кертис Ҷ.Т., Ванг З. (2001). Васопрессин дар септумҳои паҳлуӣ пайдоиши риштаи ҷуфтҳоро дар холигоҳи мардҳо танзим мекунад (Микроскус ochrogaster). Рафтор. Neurosci. 115, 910 – 91910.1037 / 0735-7044.115.4.910 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  64. Лю Ю., Wang ZX (2003). Нуклеус окситоцин ва дофаминро афзоиш медиҳад, то ташаккулёбии пайвандҳои ҷуфтро дар холаҳои занҷираи занона танзим кунад. Neuroscience 121, 537 – 54410.1016 / S0306-4522 (03) 00555-4 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  65. Левенштейн Ҷ., Рик С., Коэн Ҷ.Д (2008). Нейроэкономика. Анну. Ваҳй Psychol. 59, 647 – 67210.1146 / annurev.psych.59.103006.093710 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  66. Lynch WJ, Taylor JR (2005). Тағироти пайвастаи ҳавасмандкунӣ ба кокаин-худидоракунии пас аз модулизатсия аз фаъолшавии даврии AMP-протеини киназ А (PKA) дар аккомпенди ядроҳо. Ёвро. Ҷ. Neurosci. 22, 1214 – 122010.1111 / j.1460-9568.2005.04305.x [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  67. McGuire B., Getz LL, Hofmann JE, Pizzuto T., Frase B. (1993). Паралитсияи Natatal ва filopatry дар водиҳои prairie (Микроскус ochrogaster) нисбат ба зичии аҳолӣ, мавсим ва муҳити иҷтимоии табиӣ. Рафтор. Экол. Ҷамъиятии. 32, 293 – 30210.1007 / BF00183784 [Ҷой]
  68. МакГуайр Б., Новак М. (1984). Муқоисаи рафтори модарон дар боғи марғзорӣ (Microtus pennsordamicus), prairie vole (M. ochrogaster) ва қутби санавбар (M. pinetorum). Аним. Рафтор. 32, 1132 – 114110.1016 / S0003-3472 (84) 80229-8 [Ҷой]
  69. МакГуайр Б., Расселл К.Д, Маҳони Т., Новак М. (1992). Таъсири бартараф кардани ҳамсар ба муваффақияти ҳомиладорӣ дар водиҳои домана (Микроскус ochrogaster) ва холҳои марғзорӣ (Microtus pennsordamicus). Биол. Рафид. 47, 37 – 4210.1095 / biolreprod47.1.37 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  70. Missale C., Nash SR, Robinson SW, Jaber M., Caron MG (1998). Ресепторҳои допаминӣ: аз сохтор ба функсия. Физиол. Тақрири 78, 189 – 225 [Садо Ояндасоз]
  71. Нев KA, Seamans JK, Trantham-Davidson H. (2004). Сигналдиҳии ресепторҳои допамин. Ҷ. Сигнал. Интиқол. Res. 24, 165 – 20510.1081 / RRS-200029981 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  72. Нуман М., Нуман М.Ҷ., Плиаку Н., Столзенберг Д.С., Муллинс О.Ҷ., Мерфи Ҷ.М., Смит CD (2005). Таъсири антагонизми антагонизми D1 ё D2 дар минтақаи medial preoptic, ventral pallidum ё ядро ​​ба аксуламали ҷустуҷӯи модарон ва дигар ҷанбаҳои рафтори модарон дар каламушҳо афзоиш меёбад. Рафтор. Neurosci. 119, 1588 – 160410.1037 / 0735-7044.119.6.1588 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  73. Оливерас Д., Новак М. (1986). Муқоисаи рафтори падарӣ дар vole марғзор Microtus pennsordamicus, vole санавбар M. pinetorum ва proleie vole M. ochrogaster Аним. Рафтор. 34, 519 – 52610.1016 / S0003-3472 (86) 80120-8 [Ҷой]
  74. Pecina S., Smith KS, Berridge KC (2006). Нуқтаҳои гармии гедоникӣ дар майна. Neuroscientist 12, 500 – 51110.1177 / 1073858406293154 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  75. Pfaus JG, Damsma G., Wenkstern D., Fibiger HC (1995). Фаъолияти ҷинсӣ интиқоли дофаминро дар афзоядани ядро ​​ва striatum каламушҳои зан зиёд мекунад. Brain Res 693, 21 – 3010.1016 / 0006-8993 (95) 00679-K [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  76. Пфайфер Т., Рютте С., Киллингбэк Т., Таборский М., Бонхоффер С. (2005). Таҳаввулоти ҳамкорӣ бо ҳамкориҳои умумӣ. Прок. Биол. Илм. 272, 1115 – 112010.1098 / rspb.2004.2988 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  77. Филлипс PE, Stuber GD, Heien ML, Wightman RM, Carelli RM (2003). Озодшавии допамин дар ҷустуҷӯи кокаин мусоидат мекунад. Табиат 422, 614 – 61810.1038 / табиат01476 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  78. Филлипс PE, Walton ME, Jhou TC (2007). Ҳисоб кардани фоида: далелҳои клиникӣ барои таҳлили хароҷот ва даромад аз ҷониби допамин месолимбик. Психофармакология (Берл.) 191, 483 – 49510.1007 / s00213-006-0626-6 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  79. Richfield EK, Penney JB, Young AB (1989). Муқоисаи ҳолати анатомӣ ва наздикӣ дар байни ретсепторҳои допамин D1 ва D2 дар системаи марказии асабии каламуш. Neuroscience 30, 767 – 77710.1016 / 0306-4522 (89) 90168-1 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  80. Риллинг Ҷ., Гутман Д., Зеҳ Т., Пагнони Ҷ., Бернс Ҷ., Килтс С. (2002). Асоси Neural барои ҳамкории иҷтимоӣ. Нейрон 35, 395 – 40510.1016 / S0896-6273 (02) 00755-9 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  81. Робинсон DL, Heien ML, Wightman RM (2002). Дар вақти татбиқи консепсияҳо, зудии гузаришҳои консентратсияи допамин дар стриатумҳои дорсалӣ ва ventral каламушҳои мард зиёд мешаванд. J. Neurosci 22, 10477 – 10486 [Садо Ояндасоз]
  82. Roitman MF, Wheeler RA, Carelli RM (2005). Neurons accumbens nucleus accumbens ба таври ғайримунтазир барои ҳавасмандкунӣ ва ҳавасмандкунии таъми абрӣ танзим карда шуда, пешгӯиҳояшонро рамзгузорӣ мекунанд ва ба баромади мотор пайваст карда мешаванд. Neuron 45, 587 – 59710.1016 / j.neuron.2004.12.055 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  83. Roitman MF, Wheeler RA, Wightman RM, Carelli RM (2008). Вокунишҳои кимиёвии вақти воқеӣ дар ядро ​​ба ҳавасмандкунии ҳавасмандкунӣ ва ёрирасон фарқ мекунанд. Нат. Neurosci. 11, 1376 – 137710.1038 / nn.2219 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  84. Рутте С., Таборский М. (2007). Робитаи умумӣ дар каламушҳо. PLoS Biol 5, e196.10.1371 / jurnal.pbio.0050196 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  85. Salamone JD, Correa M. (2002). Андешаҳои ҳавасмандгардонии тақвият: оқибатҳои фаҳмидани вазифаҳои рафтории допамин accumbens ядрои accumbens. Рафтор. Brain Res 137, 3 – 2510.1016 / S0166-4328 (02) 00282-6 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  86. Sanfey AG (2007). Қабули қарорҳои иҷтимоӣ: фаҳмишҳо аз назарияи бозӣ ва неврология. Илм 318, 598 – 60210.1126 / илм.1142996 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  87. Sanfey AG, Rilling JK, Aronson JA, Nystrom LE, Cohen JD (2003). Асоси нейронии қабули қарорҳои иқтисодӣ дар бозии ниҳоӣ. Илм 300, 1755 – 175810.1126 / илм.1082976 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  88. Schultz W. (2002). Гирифтани расмӣ бо допамин ва мукофот. Нейрон 36, 241 – 26310.1016 / S0896-6273 (02) 00967-4 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  89. Худи DW, Genova LM, Hope BT, Barnhart WJ, Spencer JJ, Nestler EJ (1998). Ҷалби киназаи сафедаҳои ба CAMP вобасташуда дар ядро ​​дар худидоракунии кокаин ва дубора рафтори ҷустуҷӯи кокаин афзоиш меёбад. Ҷ. Neurosci. 18, 1848 – 1859 [Садо Ояндасоз]
  90. Skuse DH, Gallagher L. (2009). Таъсироти байни допаминергия-нейропептид дар майнаи иҷтимоӣ. Тамоюлҳои Cogn. Илм. 13, 27 – 3510.1016 / j.tj.2008.09.007 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  91. Танкерсли Д., Стоу Ҷ.Ҷ., Хуеттел SA (2007). Altruism бо вокуниши афзояндаи асабӣ ба оҷонсӣ алоқаманд аст. Нат. Neurosci. 10, 150 – 15110.1038 / nn1833 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  92. Томас Ҷ.А., Бирни EC (1979). Системаи нигоҳубини волидон ва системаи mating of vale prairie, Микроскус ochrogaster. Рафтор. Экол. Ҷамъиятии. 5, 171 – 18610.1007 / BF00293304 [Ҷой]
  93. Томас С.А., Вулф ҶО (2004). Алоқаи дуҷониба ва “таъсири бевазанҳо” дар ҷойгоҳҳои занҷираи занона Рафтор. Равандҳо 67, 47 – 5410.1016 / j.beproc.2004.02.004 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  94. Trivers RL (1971). Таҳаввули алтруизми мутақобила. Q. Ваҳй Biol. 46, 35 – 5710.1086 / 406755 [Ҷой]
  95. Wang Z., Hulihan TJ, Insel TR (1997). Таҷрибаи ҷинсӣ ва иҷтимоӣ бо тамоюлҳои гуногуни рафтор ва фаъолсозии асаб дар холигии мардона алоқаманд аст. Майнаи Res. 767, 321 – 33210.1016 / S0006-8993 (97) 00617-3 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  96. Ванг З., Ю. Г., Кассио С., Лю Ю., Гингрич Б., Инсел TR (1999). Допамин D2 танзимкунии бо ресептор миёнаравӣ оид ба афзалиятҳои шарик дар холати занӣМикроскус ochrogaster): механизми алоқаи ҷуфтӣ? Рафтор. Neurosci. 113, 602 – 61110.1037 / 0735-7044.113.3.602 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  97. Wang ZX, Aragona BJ (2004). Танзими нейрохимиявии пайвастагии ҷуфтҳо дар холаҳои прейри мард. Физиол. Рафтор 83, 319 – 328 [Садо Ояндасоз]
  98. Wang ZX, Novak M. (1992). Таъсири муҳити иҷтимоӣ ба рафтори волидайн ва ташаккули чуқурчаҳои марғзор (Microtus pennsordamicus) ва пурдарахтM. ochrogaster) Ҷ. Психол. 106, 163 – 17110.1037 / 0735-7036.106.2.163 [Ҷой]
  99. Wheeler RA, Twining RC, Jones JL, Slater JM, Grigson PS, Carelli RM (2008). Нишондиҳандаҳои рафторӣ ва электрофизиологии манфӣ ба худидоракунии кокаин пешгӯӣ мекунанд. Neuron 57, 774 – 78510.1016 / j.neuron.2008.01.024 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  100. Williams JR, Catania KC, Carter CS (1992). Таҳияи афзалиятҳои шарикӣ дар ҷойҳои пастравии занона (Микроскус ochrogaster): нақши таҷрибаи иҷтимоӣ ва ҷинсӣ. Ҳор. Рафтор. 26, 339 – 34910.1016 / 0018-506X (92) 90004-F [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  101. Winslow JT, Hastings N., Carter CS, Harbaugh CR, Insel TR (1993). Нақши вазопрессини марказӣ дар пайвастагии ҷуфтӣ дар холаҳои моногамии прагра. Табиат 365, 545 – 54810.1038 / 365545a0 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  102. Хиради RA (2004). Допамин, омӯзиш ва ҳавасмандкунӣ. Нат. Ваҳй Neurosci. 5, 483 – 49410.1038 / nrn1406 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  103. Witt DM, Carter CS, Insel TR (1991). Пайванди ресепторҳои окситоцин дар холигии занона: ҳавасмандгардонии эндогенӣ ва экзогении оестрадиол. Ҷ. Нейроэндокринол. 3, 155 – 16110.1111 / j.1365-2826.1991.tb00258.x [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  104. Witt DM, Carter CS, Walton DM (1990). Таъсироти марказӣ ва перифералии маъмурияти окситоцин дар холҳои мижгон (Микроскус ochrogaster). Фармакол. Биохимия. Рафтор. 37, 63 – 6910.1016 / 0091-3057 (90) 90042-G [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  105. Ҷавонони Л.Ҷ., Лим М.М., Гингрич Б., Инсел TR (2001). Механизмҳои мобилии замимаи иҷтимоӣ. Ҳор. Рафтор. 40, 133 – 13810.1006 / hbeh.2001.1691 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  106. Ҷавон LJ, Wang Z. (2004). Нейробиологияи алоқаи ҷуфтӣ. Нат. Neurosci. 7, 1048 – 105410.1038 / nn1327 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  107. Zak PJ (2004). Нейроэкономика. Филос. Транс. R. Ҷам. Лондон., B, Биол. Илм. 359, 1737 – 174810.1098 / rstb.2004.1544 [Матолиби марбут ба PMC] [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  108. Zak PJ, Kurzban R., Matzner WT (2004). Нейробиологияи эътимод. Энн. NY Акад. Илм. 1032, 224 – 22710.1196 / annals.1314.025 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]
  109. Залд Д.Х., Бильо И., Эл-Дориди В., Ганн Р., МакГлоне Ф., Дичтер Г.С., Дагер А. (2004). Интиқоли дофамин дар ҷараёни одам дар вақти супоридани мукофотҳои пулӣ. Ҷ. Neurosci. 24, 4105 – 411210.1523 / JNEUROSCI.4643-03.2004 [Садо Ояндасоз] [Ҷой]