Танзими гиперметилизатсия бо микроРНК-4456 дар вайроншавии гиперсексуалӣ бо таъсири путативӣ ба сигналҳои окситоцин: таҳлили метилизатсияи ДНК -и генҳои miRNA (2019)

ТАВСИФҲО: Омӯзиш дар мавзӯъҳое, ки гиперексуализм (вобастагии porn / sex) гузориш медиҳанд, дар бораи тағироти эпигенетикӣ инъикосёфтаи онҳое, ки дар майзадагӣ рух медиҳанд. Тағироти эпигенетикӣ дар генҳои марбут ба системаи окситоцин рух додаанд (ки дар муҳаббат, пайванд, нашъамандӣ, стресс ва ғайра муҳиманд). Нуктаҳои муҳим:

  • Нишондиҳандаҳои эпигенетикии ҷинси / порнографӣ барои системаи окситосини мағзи сар ба майзадаҳо монанд аст
  • Бозёфтҳои омӯзиш бо мувофиқат мекунанд Кун ва Галлинат, 2014 (омӯзиши машҳури fMRI дар бораи корбарони porn)
  • Бозёфтҳо метавонанд нишон диҳанд, ки як системаи стрессии номутаносиб (ин тағирёбии калидӣ дар нашъамандӣ аст)
  • Тағирёбии генҳои окситоцин метавонад ба пайванд, стресс, фаъолияти ҷинсӣ ва ғайра таъсир расонад.

Барои маълумоти бештар, ин мақолаи на техникиро хонед: Олимон гормонеро муайян мекунанд, ки ба ихтилоли гиперсексуалӣ алоқаманд аст

——————————————————————————————————————————-

Адриан Э.Бострём, Андреас Чатзиттофис, Диана-Мария Сиукулете, Ҷон Н.Фланаган, Регина Краттингер, Маркус Бандштейн, Ҷессика Мвини, Герд А. Куллак-Ублик, Катарина Гертс Оберг, Стефан Арвер, Ҳелги Б. )

Эпигенетика, DOI: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157

мавҳум

Бемории гиперексуалӣ (HD) ҳамчун ташхис дар DSM-5 пешниҳод карда шуд ва таснифи 'Мушкилоти рафтори ҷинсии маҷбурӣ' ҳоло ҳамчун бемории назорати импулс дар ICD-11 оварда шудааст. HD дорои якчанд механизмҳои патофизиологӣ мебошад; аз ҷумла impulsivity, compulsivity, disregulation хоҳиши ҷинсӣ ва нашъамандӣ ҷинсӣ. Ягон таҳқиқоти қаблӣ HD-ро дар таҳлили метилизатсия, ки бо microRNA (miRNA) марбут ба CpG-сайтҳо маҳдуданд, таҳқиқ накардааст. Намунаи васеи метилатсия дар геном дар тамоми хуни субъектҳои 60 бо HD ва 33 ихтиёриёни солим бо истифодаи Illumina EPIC BeadChip чен карда шудааст. 8,852 miRNA марбут ба CpG-сайтҳо дар таҳлили хаттии регрессионалии хатҳои метилизатсия М-то тағирёбандаи бинари мустақили ҳолати беморӣ (HD ё ихтиёриёни солим), ки барои ковариатҳои оптималии муайянкардашуда танзим карда шудаанд. Сатҳи ифодаи миРНА-ҳои номзад дар ҳамон як шахс барои таҳлили дифференсиалии баён ифода ёфтааст. Локияи номзадҳои метилатсияро дар якҷоягӣ бо вобастагии спиртӣ дар як гурӯҳи мустақили субъектҳои 107 омӯхтанд. Ду сайти CpG сарҳади назаррас дар HD буданд - cg18222192 (MIR708) (p <10E-05,pФДР = 5.81E-02) ва cg01299774 (MIR4456) (p <10E-06, pФДР = 5.81E-02). MIR4456 дар HD дар таҳлилҳои якдафъаина (p <0.0001) ва бисёр тағирёбанда (p <0.05) ба таври назаррас пасттар буд. Cg01299774 сатҳҳои метилатсия бо сатҳҳои экспресси MIR4456 (p <0.01) баръакс вобастагӣ доштанд ва инчунин дар вобастагии спиртӣ ба таври гуногун метилатсия карда шуданд (p = 0.026). Пешгӯии генҳои ҳадаф ва таҳлили роҳҳо нишон дод, ки MIR4456 ба тариқи эҳтимолан генҳоеро, ки дар мағзи сар ифода ёфтаанд ва дар механизмҳои асосии молекулаҳои нейронӣ, ки барои HD мувофиқанд, масалан, роҳи сигнали окситосинро ҷалб мекунад. Хулоса, таҳқиқоти мо саҳми эҳтимолии MIR4456 дар патофизиологияи HD-ро бо роҳи таъсирбахш ба сигнализатсияи окситосин дар бар мегирад.

АЗ ФАСЛИ баҳс

Дар таҳлили иттиҳодияи метилизатсионии ДНК дар хуни перифералӣ, мо сайтҳои алоҳидаи CpG-ро, ки бо MIR708 ва MIR4456 алоқаманданд, муайян мекунем, ки дар беморони HD ба таври назаррас фарқ карда мешаванд. Ғайр аз он, мо нишон медиҳем, ки hsamiR- 4456 cg01299774 ҷойгиршавии метилизатсия ба вобастагии спиртӣ ба таври фарқият метилятсия шудааст ва ишора мекунад, ки ин метавонад асосан бо ҷузъи зуҳуроти дар HD мушоҳидашуда алоқаманд бошад.

То донишҳои мо, ҳеҷ як ҳуҷҷати қаблӣ аҳамияти MIR4456-ро дар заминаи психопатология шарҳ надодааст. Мо муайян мекунем, ки ин miRNA дар робита бо таркиби пайдарпайии аввал ва сохторҳои дуввумини пешбари мӯй аз пайдоиши приматҳо таҳаввулотовар аст. Ғайр аз он, мо далелҳо пешниҳод мекунем, ки ҳадафҳои гузошташудаи mRNA MIR4456 дар амигдала ва гиппокампус, ду минтақаи мағзи сар аз ҷониби Кюн ва дигарон пешниҳод шудаанд. дар патофизиологияи HD [5] татбиқ карда шавад.

Ба назар чунин менамояд, ки иштироки ҷараёни роҳи сигналкунии окситоцин дар бисёре аз хусусиятҳои муайянкунандаи HD, ки аз тарафи Кафка ва дигарон пешниҳод шудаанд, ба таври назаррас таъсир мерасонад. [1], ба мисли дизрегулятсияи хоҳиши ҷинсӣ, маҷбурсозӣ, impulsivity ва (вобастагии ҷинсӣ). Окситоцин, ки асосан аз ҷониби ядрои паравентрикулярии гипоталамус тавлид шудааст ва аз ҷониби гипофиз бароварда шудааст, дар пайвандсозии иҷтимоӣ ва таҷдиди ҷинсӣ дар мардон ва занон нақши муҳим мебозад [59]. Мерфи ва дигарон. сатҳҳои баландшударо дар арусии ҷинсӣ тавсиф карданд [60]. Бурри ва дигарон. дарёфт кард, ки истифодаи мардони окситоцинии intranasal дар плазмаи эпинефрин ҳангоми фаъолияти ҷинсӣ ва дарки тағйирёфтаи arousal [61] ба вуҷуд омадааст. Ғайр аз он, окситоцин барои ҷилавгирӣ аз таъсири меҳвари гипоталамикӣ-гипофиз-адренралӣ (HPA) пешниҳод карда шудааст. Юрек ва дигарон. мушоҳида шудааст, ки механизмҳои рецептормедирии окситоцин транскриптори омили озодкунандаи кортототропин (Crf) -ро дар ядрои паравентрикулярӣ, гене, ки бо вокуниши стресс алоқаманд аст, ба таъхир меоранд [62].

Тағиротҳо дар роҳи сигнализатсия окситоцин метавонанд бозёфтҳоро тавассути Чатзиттофис ва дигарон шарҳ диҳанд, ки вайроншавии меҳвари HPA-ро дар мардоне, ки ихтилоли гиперсексуалӣ доранд [3]. Ғайр аз он, таҳқиқотҳо нишон медиҳанд, ки окситоцин метавонад дар патофизиологияи вайронкунии obsesif-kompulsive [63] иштирок кунад. Таъсири мутақобилаи окситоцин бо системаи допамин, HPA-меҳвар ва системаи масуният ба постулятсия оварда расонд, ки фарқиятҳои инфиродӣ дар сатҳи окситоцин ба осебпазирии осебпазирӣ таъсир мерасонанд [64]. Дар ҳоле ки окситоцин қаблан бо танзими рафтори иҷтимоӣ ва хашмгин алоқаманд буд, Йоханссон ва дигарон. минбаъд нишон дод, ки тағирёбии генетикӣ дар ген ретсепторҳои окситоцин (OXTR) ба тамоюл ба аксуламал ба ҳолатҳое, ки дараҷаи баланди хашмро зери таъсири машрубот нишон медиҳад [65]. Ниҳоят, Брюне ва дигарон. ба хулосае омадааст, ки тағирёбии генетикӣ дар OXTR метавонад ба фаҳмондани патофизиологияи вайронкунии шахсияти сарҳад мусоидат кунад [66], як патологияи шахсият, ки бо вайронкунии шадиди импульсивности [66] тавсиф карда мешавад.

MIR4456 метавонад функсияи иловагии танзимкунӣ дар HD дошта бошад, ки дар омӯзиши ҷорӣ ошкор нашудааст. Мувофиқи бозёфтҳои мо, таҳқиқоти қаблӣ дар бораи ассотсиатсияҳои рафтори ҷинсии мардони номатлуб ва генҳое, ки дар системаи глутамератикӣ дар шахсони рӯҳафтода иштирок мекунанд [67] хабар доданд. Ғайр аз он, нақши эҳтимолии сатҳи 3ʹ-5ʹ-аденозин монофосфат (CAMP) дар қабули ҷинс дар каламушҳои зан тавассути модул кардани фосфопротеин-32 ва боиси тағир додани ресепторҳои прогестин [68] нишон дода шудааст. Ҷолиб аст, ки CAMP инчунин молекулаҳои марбут ба роҳнамои axon [69] -ро танзим мекунад, ба монанди ген B3gnt1, ки бо рафтори сусти ҷинсӣ дар мушҳои мард алоқаманд буд


МАҚОЛАИ аввал ДАР БОРАИ ТАДҚИҚОТ:

Олимон гормонеро муайян мекунанд, ки ба ихтилоли гиперсексуалӣ алоқаманд аст

Тибқи натиҷаҳои дар маҷалла интишоршуда омӯзиши нави мардону занони дорои ихтилоли гиперексуалӣ нақши эҳтимолии окситоцин гормонро ошкор кардааст. Epigenetics. Бозёфт метавонад эҳтимол дарро барои табобати бетартибӣ тавассути муҳандисии тарзе фишор додани фаъолияти он боз кунад.

Мушкилоти гиперексуалӣ ё фишори аз ҳад зиёди ҷинсӣ - ҳамчун як бемории маҷбуркунандаи рафтори ҷинсӣ эътироф карда мешавад, ки аз ҷониби Созмони Умумиҷаҳонии Тандурустӣ ҳамчун як бемории назорати импулс назорат карда мешавад. Он метавонад бо фикрҳои обсессии ҷинсӣ ва маҷбуркунӣ ба иҷрои амалҳои ҷинсӣ, аз даст додани назорат ё одатҳои шаҳвонӣ, ки мушкилот ё хатарҳои эҳтимолиро ба бор меорад, тавсиф карда шавад. Дар ҳоле ки арзёбиҳои паҳншавӣ фарқ мекунанд, адабиётҳо нишон медиҳанд, ки ихтилоли гиперсексуалӣ ба 3-6% аҳолӣ таъсир мерасонад.

Ихтилоф ташхисро дар бар мегирад, зеро он аксар вақт дар якҷоягӣ бо дигар масъалаҳои солимии равонӣ рух медиҳад ва ба он ишора мекунад, ки он метавонад идомаи ё зуҳури мушкилоти равонии мавҷуда бошад. Дар бораи нейробиология дар паси он маълумоти каме мавҷуд аст.

"Мо ба таҳқиқи механизмҳои эпигенетикии танзими бемории гиперсексуалӣ шурӯъ кардем, то муайян карда тавонем, ки оё он ягон нишонае дорад, ки онро аз дигар масъалаҳои саломатӣ фарқ мекунад" мегӯяд муаллифи пешбар Адриан Бострём аз шӯъбаи асабшиносии Донишгоҳи Упсала, Шветсия, ки омӯзиш бо муҳаққиқони гурӯҳи андрология / тибби ҷинсӣ (ANOVA) дар Каролинска Институти Стокҳолм, Шветсия.

"Ба маълумоти мо, таҳқиқоти мо аввалин аст, ки механизмҳои эпигенетикии танзимнашудаи ҳам метилатсияи ДНК ва ҳам фаъолияти микроРНК ва иштироки окситосинро дар мағзи сар дар байни беморони табобат барои гиперсексуализм ба амал меорад."

Олимон намунаҳои метилизатсияи ДНК дар хунро аз беморони 60 бемории гиперсексуалӣ чен карданд ва онҳоро бо намунаҳои ихтиёриёни солим 33 муқоиса карданд.

Онҳо минтақаҳои 8,852-и метиллятсияи ДНК-ро, ки бо микроРНК-ҳои ҳамсоя алоқаманданд, муайян карданд, то ҳама гуна фарқиятҳоро дар байни намунаҳо муайян кунанд. Метилизатсияи ДНК метавонад ба ифодаи генҳо ва ба фаъолияти генҳо таъсир расонад, ки одатан барои коҳиш додани фаъолияти онҳо амал мекунанд. Дар он ҷое, ки тағирот дар метилизатсияи ДНК ошкор шуданд, муҳаққиқон сатҳи ифодаи генҳои microRNA-и алоқамандро таҳқиқ карданд. MicroRNAҳо хусусан ҷолибанд, зеро онҳо метавонанд монеаи хун-мағзи сарро убур карда, ифодаи то садҳо генҳои гуногунро дар мағзи сар ва бофтаҳои дигар ба камол расонанд ё паст кунанд.

Онҳо инчунин бозёфтҳои худро бо намунаҳои субъектҳои 107, ки 24 аз маводи мухаддир вобастагӣ доштанд, муқоиса карданд, ки иттиҳодияро бо рафтори одатдиҳӣ кашф кунанд.

Натиҷаҳо ду минтақаи ДНК -ро муайян карданд, ки дар беморони ихтилоли гиперсексуалӣ иваз карда шуда буданд. Функсияи муқаррарии метилизатсияи ДНК халалдор шуд ва як микроРНК-и алоқаманд, ки дар хомӯш кардани генҳо иштирок мекунад, кам ифода ёфтааст. Таҳлилҳо нишон доданд, ки microRNA муайяншуда, microRNA-4456 генҳоеро ҳадаф қарор медиҳад, ки одатан дар сатҳи баланди майна ифода ёфтаанд ва дар танзими окситоцин гормон иштирок мекунанд. Бо коҳиши хомӯш кардани ген, окситоцин дар сатҳи баланд дар назар дошта шудааст, гарчанде ки омӯзиши ҷорӣ инро тасдиқ намекунад.

Он дар намудҳои вулус ва приматсионӣ дида мешавад, окситоцин нейропептид дар танзими рафтори заношӯӣ нақши марказӣ мебозад. Таҳқиқоти қаблӣ нишон доданд, ки окситоцин бо танзими иҷтимоиву ҷуфтӣ, таҷдиди ҷинсӣ ва рафтори хашмгин дар мардон ва занон алоқаманд аст. Муқоиса бо субъектҳои алкоголизм як минтақаи ДНК-ро ба таври назаррас аз ҳад зиёд метилатсия нишон дод, ки ин метавонад пеш аз ҳама бо ҷузъҳои вобастагии вайроншавии гиперсексуалӣ, ба монанди вобастагии ҷинсӣ, хоҳиши дискардагии ҷинсӣ, маҷбурсозӣ ва impulsivity алоқаманд бошад.

"Барои таҳқиқи нақши microRNA-4456 ва окситоцин дар ихтилоли гиперсексуалӣ таҳқиқоти иловагӣ лозиманд, аммо натиҷаҳои мо нишон медиҳанд, ки фоидаи дору ва психотерапия барои коҳиш додани фаъолияти окситосин арзанда аст" мегӯяд профессор Ҷусси Ҷокинен аз Умеа Донишгоҳ, Шветсия.

Муаллифон қайд мекунанд, ки маҳдудияти таҳқиқот дар он аст, ки фарқи миёнаи метиллятсияи ДНК байни беморони гиперексуалии ихтилол ва ихтиёриёни солим танҳо тақрибан 2.6% буд, бинобар ин таъсир ба тағйироти физиологӣ шубҳа дошта метавонад. Бо вуҷуди ин, як шумораи афзояндаи далелҳо, ки тағироти метилатсия ба таври ночиз метавонанд барои шароити мураккаб ба монанди депрессия ё шизофрения оқибатҳои васеъ дошта бошанд.

###

Омӯзиш тавассути тавофуқномаи минтақавии байни Донишгоҳи Уме ва Шаҳристони Шаҳристони Вастерботтен (ALF) ва грантҳои аз ҷониби Шаҳристони Шаҳристони Стокголм додашуда, инчунин Бунёди Тадқиқоти Шветсия, Бунёди enshlens, Бунёди Ново Нордиск ва таҳқиқоти майнаи шведӣ маблағгузорӣ шудааст. Бунёди.


МАҚОЛАИ дуввум дар бораи омӯзиши:

Тағйироти эпигенетикӣ бо ихтилоли гиперексуалӣ ва рафтори одатдиҳӣ алоқаманд аст

Мусоҳибаи MedicalResearch.com бо: Адриан Е. Бострём MD, аз номи муаллифон
Шӯъбаи неврология, Донишгоҳи Уппсала, Шветсия 

MedicalResearch.com: Таҳқиқоти пешакӣ чист?

Ҷавоб: Дар ҳоле ки арзёбиҳои паҳншавӣ фарқ мекунанд, адабиётҳо нишон медиҳанд, ки ихтилоли гиперсексуалӣ (HD) ба 3-6% аҳолӣ таъсир мерасонад. Бо вуҷуди ин, ташхисро ихтилофҳо фаро мегиранд ва дар бораи нейробиология дар паси он маълумоти кам мавҷуд аст.

Бемории гиперсексуалӣ қаблан дар робита бо эпигеномик ва транскриптомика дар усули омӯзиши бидуни гипотеза таҳқиқ карда нашудааст ва дар бораи невробиологияи паси ин беморӣ каме маълум аст. Мо тафтиш кардем, ки оё ягон тағироти эпигенетикӣ мавҷуданд, ки ба фаъолиятҳои ген ва экспрессия дар беморони ихтилоли гиперсексуалӣ (HD) таъсир мерасонанд ва микроРНК-и танзимношударо муайян карданд, ки ба механизми амали гормон окситосин дар мағз таъсир мерасонад.

Маълум аст, ки окситосин таъсири васеи рафторӣ дорад. То ҳадди дониши мо, ҳеҷ як тадқиқоти қаблӣ далелҳоеро барои пайвасти байни метилатсияи ДНК, фаъолияти микроРНК ва окситосин дар ихтилоли гиперсексуалӣ пешниҳод накардааст. Бозёфтҳои мо таҳқиқоти минбаъдаро дар нақши MIR4456 ва алахусус Окситосин дар ихтилоли гиперсексуалӣ сазовор мегардонанд. Барои тасдиқ намудани нақши Окситосин дар HD ва таҳқиқи он, ки оё табобат бо терапияи доруҳои антагонистии окситосин метавонад барои бемороне, ки гирифтори ихтилоли гиперсексуалӣ ҳастанд, таъсири судманд дошта бошад. 

MedicalResearch.com: Бозёфтҳои асосӣ кадомҳоянд?

Ҷавоб: Дар ин таҳқиқот мо беш аз 8000 метилизатсияҳои гуногуни ДНК-ро пайдарпай бо гипотеза ва ба ин васила беғаразона таҳқиқ кардем. Аз ин рӯ, мо ба ҳаяҷон омадем ва ҳайрон шудем, ки микроРНК-и ба таври сахт танзимшуда, ки генҳоро асосан дар майна ифода мекунад ва дар механизмҳои асосии молекулавии нейронӣ иштирок мекунанд, гумон мекарданд, ки барои вайроншавии гиперексуалӣ алоқаманданд, масалан роҳи роҳи ишораи окситоцин. Ин microRNA инчунин ба назар мерасад, ки дар тамоми приматҳо эволютсия ҳифз шудааст, ки ин бозёфти ҷолиб ва ғайричашмдошт низ мебошад. 

MedicalResearch.com: Хонандагон аз гузориши шумо бояд чиро бояд аз худ дур кунанд?

Ҷавоб: Бемории гиперексуалӣ механизмҳои мухталифи патофизиологиро дарбар мегирад, ки ба он таъсиркунанда, маҷбурсозӣ, дисрегатияи хоҳиши ҷинсӣ ва вобастагии ҷинсӣ дохил мешаванд. Инро чунин шарҳ додан мумкин аст, ки ихтилофи гиперсексуал унсурҳои вобастаро дарбар мегирад, аммо танҳо ҳамчун вобастагӣ ба назар намерасанд. Бозёфтҳои мо, дар партави кроссовер бо вобастагии спиртӣ, пешниҳод мекунанд, ки MIR4456 ва роҳи сигналкунии окситоцин, пеш аз ҳама, бо ҷузъи иловагии вайроншавии гиперсексуалӣ ҷалб карда шаванд. Барои пурра тасдиқи ин таҳқиқоти иловагӣ зарур аст.

MedicalResearch.com: Дар натиҷаи ин кор барои таҳқиқоти оянда чӣ тавсияҳо доред?

Ҷавоб: Натиҷаҳои мо таҳқиқоти минбаъдаро оид ба самаранокии масалан, окситосинро, ки терапияи доруҳоро танзим мекунанд, дар ихтилоли гиперписуалӣ бармеангезад, ки метавонад ба имконоти нави табобат барои беҳтар кардани натиҷаҳои клиникии гирифторон мусоидат кунад. Ғайр аз он, мо як microRNA (miRNA) -и мушаххасеро муайян мекунем, ки барои он доруҳои ояндаи потенсиалии миРНК метавонанд дар ихтилоли гиперсонӣ санҷида шаванд. 

MedicalResearch.com: Ягон чизи дигаре ҳаст, ки шумо мехоҳед илова кунед?

Ҷавоб: ДНК-и мо рамзи генетикии генҳо мебошад, ки ба пайдарпаии гуногуни аминокислотаҳо, ки сафедаҳо номида мешаванд, табдил меёбанд. Сафедаҳо дар навбати худ унсури асосии муайянкунандаи тамоми мавҷудоти зиндаро ташкил медиҳанд. ДНК-и мо меросист ва бо мурури замон тағир намеёбад. Аммо, ин тадқиқот ба эпигенетика дахл дорад, ки тағироте мебошанд, ки ба фаъолиятҳои ген ва экспрессия таъсир мерасонанд. Ин фаъолиятҳои эпигенетикӣ бо мурури замон тағир меёбанд ва метавонанд дар баъзе бемориҳо танзим карда шаванд. Механизмҳои гуногуни эпигенетикӣ мавҷуданд.

Дар ин таҳқиқот мо метилатсияи ДНК (раванде, ки ба экспрессияи ген маълум аст, яъне миқдори гене, ки ба сафеда тарҷума мешавад) ва фаъолияти microRNA (сегментҳои генҳои рамзии кӯтоҳ, ки метавонанд ба тарҷумаи якчанд сад таъсир расонанд генҳои гуногун).

Дар муқоиса бо беморони гирифтори ихтилоли гиперсексуалӣ бо ихтиёриёни солим, мо пайдарҳамии метилатсияи ДНК-ро муайян кардем, ки дар ихтилоли гиперсонӣ тағйир меёбад. Барои муайян кардани аҳамияти ин кашф, ҳамон як пайдарпаии ДНК минбаъд дар субъектҳои вобастагии спиртӣ танзимшуда нишон дода шудааст, ки он метавонад пеш аз ҳама бо ҷузъи вобастагии ихтилоли гиперсонӣ алоқаманд бошад. Пайдарпаии метилатсияи ДНК бо микроРНК (microRNA 4456; MIR4456) алоқаманд буд ва таҳлили минбаъда нишон дод, ки ин пайдоиши метилатсияи ДНК ба миқдори MIR4456, ки ҳосил мешавад, таъсир мерасонад. Ғайр аз он, дар ҳамон гурӯҳи омӯзишӣ, мо нишон медиҳем, ки MIR4456 дар муқоиса бо ихтиёриёни солим дар миқдори ками миқдори ками гиперсексуалӣ мавҷуд аст ва сахт нишон медиҳад, ки шаклҳои тағирёфтаи ДНК дар ихтилоли гиперсексуалӣ таъсир мерасонанд ва ба шарҳи бетартибии мушоҳидаи MIR4456 мусоидат мекунанд. Азбаски microRNA: s аз ҷиҳати назариявӣ қодиранд, ки якчанд сад генҳои гуногунро ҳадаф гиранд, мо алгоритмҳои компютериро истифода бурдем, ки MIR4456 генҳоеро, ки дар мағзи сар афзалият доранд ва дар механизмҳои асосии молекулаҳои нейронӣ, ки барои HD мувофиқанд, ҷалб мекунанд, равона мекунад, масалан, окситосин роҳи сигналдиҳӣ. Бозёфтҳои мо таҳқиқоти минбаъдаро дар нақши MIR4456 ва алахусус Окситосин дар ихтилоли гиперсексуалӣ сазовор мегардонанд. Барои тасдиқ намудани нақши Окситосин дар HD ва таҳқиқи он, ки оё табобат бо терапияи доруҳои антагонистии окситосин метавонад барои бемороне, ки гирифтори ихтилоли гиперсексуалӣ ҳастанд, таъсири судманд дошта бошад.

Аммо маълумотҳои нашрнашудае, ки барои таҳқиқоти ҷудогона пешбинӣ шудаанд, афзоиши хеле назарраси сатҳи окситосинро дар беморони гирифтори ихтилоли гипексексуалӣ дар муқоиса бо назорат ва коҳиши назарраси сатҳи окситосинро пас аз табобати маърифатии рафтор нишон медиҳанд, ки нақши окситосинро дар ихтилоли гиперсонӣ ва талаботҳои дар ин таҳқиқот пешниҳодшуда хеле қавитар аст. Ин натиҷаҳои пешакӣ ҳамчун плакати дертар дар маҷлиси ҷамъиятии психиатрияи биологӣ дар моҳи майи 2019 пешниҳод карда шуданд ва инчунин ҳамчун постер дар ACNP дар моҳи декабри 2019 пешниҳод карда шуданд.

Эзоҳ:

Адриан Е.Бостром ва дигарон, танзими гиперметилизатсия бо микроРНК-4456 дар вайроншавии гиперсексуалӣ бо таъсири путативӣ ба сигналҳои окситоцин: таҳлили метилизатсияи ДНК -и генҳои miRNA, Epigenetics (2019). DOI: 10.1080 / 15592294.2019.1656157