Маҳбусияти гиперматалитӣ ва бозхонд: Феномодология, нейрогенезӣ ва эпенегетикӣ (2015)

Бешубҳа, рафтори гиперматексӣ дар доираи клиникӣ ва таҳқиқоти илмӣ дар даҳсолаи охир ҳуҷҷатгузорӣ карда шудааст [1]. Benjamin Rush, як табиби яке аз падари феълии Иёлоти Муттаҳидаи Амрико, ки табибон аз ҳад зиёд ба рафтори ҷинсӣ ишора мекунанд [2] Ричард von Krafft-Ebing, як пажуҳишгари аврупоӣ, ки дар 19th-аврупоӣ ва Hirshfeld дар 1948 ҳам кор мекард [3-4]. Аввалин шахсе, ки ин таҳқиқотчиён пешниҳод карданд, ки гипертсеватсия рафтори ҷинсӣ ва иҷтимоии доимӣ дар ҳам мардон ва ҳам духтарон бо ғизои аз ҳад зиёд бадахлоқии ҷинсӣ мебошад. Дар 1975, Строллер вазъиятро ҳамчун Дон Хуанизм тасвир кард [5]. Дар 1969, Allen пешниҳодоти saturiya барои писарон ва лафимия дар духтарон, ки аз ҷониби Эллис ва Сагарин дастгирӣ ёфтанд [6-7]. Гарчанде ки гиперсексуализм ҳамчун ташхиси равонӣ дар DSM дохил карда нашудааст, кори як қатор муфаттишони муосир, аз ҷумла Кафка, Рейд, Банкрофт, ҳамкасбони онҳо ва майлу хоҳиши Ташкилоти умумиҷаҳонии тандурустӣ метавонад ба ин ҳолат ҳамчун як ташхиси алоҳидаи ташхис оварда расонад. [8-11].

Методология

Пойгоҳи Medline, аз 12 июли соли 2015, барои ҷустуҷӯи адабиёти дар интернет асосёфта истифода шудааст. Истилоҳҳои зерин дохил карда шуданд: гиперсексуалӣ (170), гиперсексуализм (479), нашъамандии ҷинсӣ (1,652), нашъамандии ҷинсӣ (1,842), беқурбшавии ҷинсӣ (989), маҷбурии ҷинсӣ (946), ҷинси маҷбурӣ (1,512), маҷбуркунии ҷинсӣ (782) ), ихтилоли марбут ба парафилия (234) ва аз ҳад зиёди ҷинсӣ (857). Азбаски ин мақола на баррасии кӯтоҳ аст, на таҳлили мета, он ба интихоби намояндагии ин таҳқиқот асос ёфтааст, ки ба субтопикҳои фарогир алоқаманданд. Дохил накардани ягон таҳқиқоти махсус аҳамияти онро барои соҳа инкор намекунад. Фаҳмост, онҳое ҳастанд, ки бо консепсия розӣ нестанд, ки вобастагии ҷинсӣ дар ҳақиқат як ихтилоли воқеӣ аст ва ҳатто метавонад далелҳо дошта бошад, ки онҳо дар заминаи устувор ҳастанд. Бо вуҷуди ин, мо баҳс мекунем, ки далелҳои кофӣ барои пешниҳод кардани вобастагии ҷинсӣ мавҷуданд ва таҳқиқоте, ки бо нейроиметринг, нейрогенетика ва ҳатто эпигенетика мафҳумеро дастгирӣ мекунанд, ки нашъамандии маҷбурии ҷинсӣ ва инчунин гиперсексуализм метавонанд ҳамчун ихтилоли печкорӣ ҳисобида шаванд. Ҳангоме ки мо ин фарқиятро медонем, мо мутаносибан нуқтаи назарамонро барои таҳқиқи минбаъдаи илмӣ пешниҳод менамоем ва суханрониҳои илмиро дар ин мавзӯи муҳим рад намекунем. Барои равшанӣ андохтан ба ин мавзӯъ, мо адабиётро то ба дараҷаи мувофиқа ҷустуҷӯ кардем. Дар моҳи августи 17, 2015 мо PUBMED Central -ро бо истифода аз истилоҳи зерин ҷустуҷӯ кардем - "Оё ҷинс нашъамандии воқеӣ аст?" ва 46 мақоларо гирифтааст.

Муайян кардани зӯроварии ҷинсӣ

Маҳбусии ҷинсӣ ҳамчун ҳар гуна рафтори маҷбурии ҷинсӣ, ки ба зиндагии муқаррарӣ халал мерасонад ва боиси фишори шадиди оила, дӯстон, наздикон ва муҳити кори шахс мегардад, муайян карда мешавад. Маҳбусии ҷинсӣ вобастагии ҷинсӣ, hypersexuality ва маҷбуркунии ҷинсӣ номида шудааст. Бо ягон ном, ин як рафтори маҷбурӣ мебошад, ки дар ҳаёти нашъаманд комилан ҳукмфармост. Нашъамандони ҷинсӣ алоқаи ҷинсиро афзалиятноктар аз оила, дӯстон ва кор мекунанд. Ҷинс принсипи ташкилкунандаи ҳаёти нашъаманд мегардад. Онҳо бо омодагӣ ба нигоҳ доштани он ва рафтори носолими худ чизи аз ҳама азизашонро қурбонӣ мекунанд [12]. Хоҳиши гиперматурӣ ҳамчун хоҳиши бар асоси арзёбии умумиҷаи давомнокии рафтори ҷинсӣ ва вақт дар лаҳзаҳои алоқаи ҷинсӣ боқӣ мемонад. Дар писарон, арзёбии хоҳиши гипергетикӣ аз ҷониби Кафка ва Ҳанен ҳамчун давраи аз ҳама баланд (камтар аз шаш моҳ ба мӯҳлати кӯтоҳтарин) рафтори ҷинсии доимии ҷинсӣ (ҷамъи ҷинсӣ / Ҳафтаи пас аз синну сол 15) муайян карда шуданд. Дар асл, таърихи тӯлонии хоҳиши гиперексуалӣ, ки дар боло номбар карда шудааст, дар 72-80% писарон ҷустуҷӯи муолиҷаро барои табобати парафилаҳо ва бемориҳои парафимия муайян карда шуданд [13].

Фарқият ва фарқияти гендерӣ

Инчунин маълум аст, ки дар ҷомеаи ҷисмонии инсон ва адабиёти ҷинсии асабӣ ҳамчун ҳузури фантазияҳо, фаъолиятҳо ё даъватҳо ва ҳавасмандкунии инсонӣ ба рафтори ҷинсӣ алоқаманд аст. Ҳарду адабиётҳои дохилӣ ва берунӣ вуҷуд доранд [14]. Мусоҳибони назарсанҷии эволютсия мегӯянд, ки мардон ва занҳо дар рӯзҳои кории ҷинсӣ гуногунанд [15]. Таҳқиқоти нопурра фарқияти фарқкунандаи байни мардон ва духтаронро нишон медиҳанд. Мардон хашмгинанд [16], афзоиши мастурбатсия [17], миқёси афзоишро барои ҷилавгирӣ аз зӯроварии ҷинсӣ берун баромадааст [18] Муносибатҳои мусбат дар бораи ҷинсии муомила [19], осонӣ аз хусумат [20], ва motivation дохилӣ [21]. Баръакс, духтарон лоғарии гуногуни ҷинсиро бо шавқмандии ҷинсӣ, рафтори ҷинсӣ ва рафтори ҷинсӣ, ки бо омилҳои эволютсионалӣ тарҷима мекунанд, нишон медиҳанд [22] ва сармоягузориҳои биологӣ, эмотсионалӣ ва муваққатӣ дар таваллуд ва тарбияи кӯдакона [23]. Духтарон бо гиперсбурги осебпазир осебпазиранд [24] ва мутобиқ ба муносибатҳои байниҳамдигарӣ ва ӯҳдадориҳои дарозмуддати шарикӣ мутобиқ карда шаванд [25]. Дар ҳоле, ки дар натиҷаи зӯроварии шаҳвонӣ ба 3% ба 6% аҳолӣ ҳисобида мешавад, фаҳмиши дақиқи пешгӯии невобиологӣ маҳдуд аст [26] инчунин арзёбии клиникӣ [27]. Мо хондани минбаъда оид ба маҷбуркунии ҷисмонӣ, замима ва самти ҷинсӣ [28], ва фарқияти ҷинсӣ дар ҷавобҳо ба ҳассосии ҷинсӣ [29-30].

Бояд қайд кард, ки Кафка ва Ҳенен [13], маълум гардид, ки синну соли ибтидоии давомнокии гиперматексалии давомноки 18.7 ± 7.2 дар мардони фаъол љиноятњои фаъол ва синну соли фарогирии рафтори гиперматексї синну сол 7-46 буд. Давомнокии миёнаи ин давомнокии давомнокии давомнокии рафтори ғайриоддии ҷинсӣ аз соли 12.3 ± 10.1 буд. Бо вуҷуди ин, синну соли миёнаи ин ҷинсҳои фаъоли фаъол, ки гиперматекӣ, ки табобатро табобат мекарданд, 37 ± 9 солҳо буданд. Ҳонон, ва дигарон инчунин ба гендерсизатсия дар ҷинояткорон арзёбӣ кард ва муайян кард, ки ҷинояткорони пасттар аз меъёри бозгӯиҳои пасттар аз ҷинояткорони хатарнок [31].

Бемориҳои гиперматурӣ ва заҳролудшавӣ бо маводи мухаддир

Дар байни ихтилоли гиперматексалӣ ва дигар маводҳо, аз қабили истифодаи шиканҷа истифода мешавад [32-33]. Махсусан, Гарсиа ва Тибет пешниҳод карданд, ки феноменти фишори бардавомии зӯроварии аз ҳад зиёди ҷинсии ҷинсӣ бояд ҳамчун рафтори ғайриқонунӣ тасниф шавад, на аз як фишори равонӣ ё танзими назорати импульсӣ [34]. Онҳо ба таври равшан қайд мекунанд, ки меъёрҳо нисбат ба онҳое, ки гирифтори ихтилоли ғамгиниҳо мебошанд, инчунин аз ҷониби дигарон пешниҳод карда мешаванд [35]. Ин муфаттишон такони таҳқиқоти давомдорро дар ин самт ва ворид кардани эҳтимолияти ихтилоли гиперсоналӣ дар DSM-6 фароҳам оварданд. Нашъамандии сӯиистифода, рок-н-ролл ва ҷинсӣ якҷоя рух медиҳанд ва дар атрофи ин комбинатсияҳо аз Вудсток то имрӯз тамоми фестивалҳо сохта шудаанд.

Дар адабиёт нишон медиҳад, ки истифодабарандагони метамфетамин гузориш медиҳад, ки ин дорусозии ҳавасмандгардонӣ хоҳиши ҷинсиро, махсусан рафтори хатарнокро зиёд мекунад. Бо вуҷуди ин, амфетамин барои паст кардани фаъолияти ҷинсии писарон нишон дод. Бо ин, Ҳолдер, ва дигарон. нақши метамфетаминро дар чатрҳои занона арзёбӣ кард [36]. Онҳо фаҳмиданд, ки баръакс, метамфетамин рафтори ҷинсии занро ба осеби ҷинсӣ табдил дод ва ин ба сабаби афзудани интиқоли dopaminergic ва ҳатто нуротразментатсияи имконпазир бо сабаби якҷоя кардани ҳонияҳо ва метамфетамин баромадааст. Мутаассифона, онҳо таҳкими ҳавасмандии ҷинсӣ ва пайвастани фаъолияти нейронавиро дар амбитализм ва атомҳои вирусияи гипотамал пайдо карданд.

Ғайр аз ин, олимон аз Нидерландия бо сабабҳои шиддатнокии маводи мухаддир дар самти шиноварии худ шинохта шуданд [37]. Дар ин омӯзиш Spauwen, et al. натиҷагирӣ кард, ки 79% -и шӯришгарон истеъмоли маводи мухаддирро (аз он ҷумла спиртӣ ва истифодаи маводи мухаддир ғайриқонунӣ) доранд; 46% -и онҳо аз истифодаи мухаддироти мухталиф хабар доданд. Дар ҳақиқат, истеъмоли маводи мухаддир ба истиснои машруботи спиртӣ ва ғайриқонунии маводи мухаддир ба таври ҷиддӣ бо рафтори ҷинсии хатарнок дар мардон ва занон алоқаманд буд. Ғайр аз ин, истифодабарии маводи мухаддир мустақилона бо сироятҳои ҷинсии интиқолдиҳанда (STI) дар шалғамони занона, махсусан онҳое, ки дар гурӯҳи ҷинсӣ иштирок мекунанд, алоқаманд буданд.

Castelo-Branco, et al. гузориш доданд, ки занони ҷавон калонсолонро дарк мекунанд, ки ҷинсият қисми муҳими ҳаёташон мебошад, аммо на нигаронии асосӣ (77.6%) [38]. Онҳо ҳамчунин гуфтанд, ки алкоголҳо монеаҳои ҷинсиро аз байн мебаранд (62.3%). Муҳимтар аз он, онҳо ҳамчунин дарёфтанд, ки таҷовузи спиртӣ дар тарбияи рафтори хатарнок, ки мустақилона аз синни зан фарқ надорад, тағйирёбии пешгӯишаванда буд.

Бояд қайд кард, ки Jia, et al. гузориши рафтори ҷинсии хавфноки байни ҷабрдидагони психотералӣ ва героин, аз ҷумла якчанд алоқаи ҷинсӣ, шарикони ҷинсии ҷинсӣ, шарикони генососӣ, ва ҳеҷ гоҳ ва ё баъзан муомилаи бехатариро анҷом медиҳанд [39].

Дорандаи асосии мо аст, ки маводи мухаддир, аз қабили метамфетамин, кокаин, героин ва спирт, метавонанд ба хоҳишҳои ҷинсӣ дар ғайри ғайримуқаррарӣ ҳавасманд бошанд. Дар акси ҳол, он хеле гуногун аст; ҳамон маводи мухаддир метавонанд асабонӣ шаванд. Бо вуҷуди ин, марҳила ба марҳила дар марҳалаи барқарорсозӣ дар аксар ҳолатҳо рафтори рафтори афсонавӣ ба назар мерасад.

Гирифтани пӯст ва хориҷ шудан

Ҷустуҷӯи PubMed (7-19-15) бо истифода аз мафҳуми "гиперсексуализм ва нишонаҳои хуруҷ" танҳо панҷ мақола овардааст, ки ҳеҷ кадоме аз онҳо "симптоматологияи хуруҷ" -ро тавсиф накардааст. Аммо, ҷустуҷӯи алтернативӣ бо истифода аз истилоҳоти "нишонаҳои хуруҷи фаъолияти ҷинсӣ" боиси 25 мақолаи номбаршуда гардид.

Маълумотҳои такрорӣ оид ба барқарорсозӣ дар хӯрок ва хӯрокпазӣ барои хӯрока ва сӯиистифода аз сигор дар давоми муддати тӯлонӣ афзоиш меафзояд. Набудани тухмҳо ҳамчунин дар ҳайвонот ва одамоне, ки тӯл кашидаанд ва дароз карда шудаанд, нишон дода шудаанд [39]. Брукниэл мушоҳидаҳои ҷолибе дод, ки хуруҷи шадиди оксиген метавонад ба организми бефосила оварда расонад [40]. Муҳим он аст, ки дар мақолаи Брюнестель пешниҳод намуд, ки симптологияро аз маводи мухаддир ва фишори ҷинсии пуршиддати шадиди ҷисмонӣ бо сабаби фишори ғайриинтидоии кеппаи оптидиди ресепт, ки парвариши допаминро афзоиш медиҳад, ҳангоми зиёд шудани невепининро дар слайдҳои мукофоти пулӣ афзоиш медиҳад.

Коғазҳои дар адабиёт аз норасоии қавӣ дар бозгашти шадид ва дарозмуддат ва норасоиҳо бо санҷиши пешобӣ тасдиқ карда шуданд. Барномаҳои табобати клиникӣ аз табобати ҳам ҷинсӣ барои ҷудо кардани ду ҷинс, таъмини барномаҳои табобати махсуси ҷинсӣ бештар ҷалб карда шуданд. Онҳо инчунин таълимро барои ҳалли афзоиши барвақт ва дарозмуддат дар манфиатҳои ҷинсӣ ва фаъолият ва муносибати барқароркунӣ ба ғизо ва ғалладонагиҳо пешниҳод мекунанд.

Аломатҳои мушаххаси возеҳи изофӣ аз ҷониби баъзе тафтишотҳо бо дараҷаи гуногуни зӯроварӣ ва зӯроварӣ [41-45]. Дар натиҷаи ин ҷустуҷӯ, мо як коғази ягонаеро, ки нишонаҳои аслии бозгашти аз алоқаи ҷинсии фаъоли алоқаи ҷинсӣ алоқамандро намефаҳмем, пайдо накардем. Аксари ҳуҷҷатҳои зикршуда таъсири манфӣ аз маводи мухаддирро, аз қабили маводи мухаддир, нитотин, амфетаминҳо ва кокаин, ки метавонанд ба фаъолияти ҷинсӣ зарар расонанд, ҷалб карда шаванд.

Hypersexuality and neurogenetics

Ҷустуҷӯи PubMed (7-19-15) танҳо шаш коғази номбаршударо бо истифода аз истилоҳи "генҳо ва гиперсексуализм" ошкор кард, ки бештар ба мақолаҳои марбут ба синдроми Клейн-Левин (KLS), бемории хеле нодир, ки гиперсексуализм метавонад то 27 сол давом кунад. Дар як таҳқиқот муайян карда шуд, ки дар беморони гирифтори KLS миқдори назарраси HLA-DQBl, DQBl * 0602 иммунии вокуниш муайян карда шудааст ва метавонад хавфи КЛС-ро баланд бардорад. [46-47].

Аммо, вақте ки мо истилоҳоти "фаъолияти ҷинсӣ ва генҳо" -ро истифода кардем, 2,826 мақола номбар карда шуданд ва мо конспектҳои мухтасари чанд ҷанбаи муҳими нейрогенетикиро пешниҳод менамоем. Ин фарзияи мост, ки ҳам рафтори гедонистӣ ва ҳам анедоникӣ натиҷаи қисмати аллели хавфи шахс барои ин рафторанд ва табобат иборат аз он аст, ки ба ин полиморфизмҳои муайяншуда равона карда шаванд. Ғайр аз он, вокуниши табобат низ аз ин аллелҳои хавф вобаста аст ва асосҳои муҳим барои санҷиши фармакогенетикӣ ва ҳалли фармакогеномик / нутригеномиро фароҳам меорад.

Пас аз ошкор шудани ибтидоии ибтидоӣ аз ҷониби Блум, в. дар 1990 далелҳои аввалия барои иттиҳодияи байни DRD2 Alel and alkolism, вазнҳои 3,938 дар PubMed (7-19-15) [48]. Тадқиқотҳо генотипҳои генотипии полиморфизм, DRD2 Alel, ва рафтори ва физиологии алоқамандро фаро мегиранд. Бо вуҷуди ин, далели он ки маълумот дар бораи алоқаи ҷинсӣ ба ин ва дигар генҳои вобаста ба сарфи назар аз далелҳои ҷиддӣ барои фаъолсозии mesolimbic, алалхусус дар роҳҳои dopaminergic ва локалии нидо вобаста ба ҳассосияти ҷинсӣ ва фаъолият алоқаманд аст. Бояд қайд кард, ки Блум ва Noble дуруст генотики DRD2ро ҳамчун як мукофоти мукаммали мукофотпулӣ барои рафтори бемории норасоии иммунитет (RDS) масъулият медиҳад. Дар ҳақиқат, бо истифода аз таҳлилгарони таҳлилии Bayesian Teorem аз Так Аллел, дар тӯли умри худ, имконияти 74-ро доранд, ки онҳо бо як ё якчанд рафтори бемории норасоии эпидемия (RDS) мефиристанд [49].

Иттиҳодияи якуми полисорфизм ва фаъолияти ҷинсӣ то он даме, ки 1999 ҳангоми Miller, et al. баъзе генҳои dopaminergic [50]. Натиҷаи асосӣ ин аст, ки системаи допаминерикӣ дар мағзи сар таслими рафтори ҷинсӣ аст. Муносибати байни генҳои барои DL, D2 ва D4 допамин ва синну сол дар аввалин алоқаи ҷинсӣ (AFSI) дар намунаи 414 мардон ва мардони Аврупо-амрикоӣ санҷида шуданд. Дар байни як DRD2 allele ва AFSI иттиҳодияи назаррас ва иттиҳодияи қавитаре пайдо шуд, вақте ки аллоти DRD2 бо аллоти DRDl алоқаманд буд. Намунаи regression маҳз пешакӣ AFSI бо истифода аз ҷинсӣ ва гурӯҳи 9 нокифояи психососусӣ ҳамчун пешгӯиҳо сохта шуданд. Илова кардани DRD2 ва нишондиҳандаҳои DRD2-аз-DRD1 ба ин модели мутаносибан мутаносибан аз ҷониби 23% ва 55% -ро зиёд намуданд. Далеле, ки ин омилҳо дар байни мардон нисбат ба занҳои мустаҳкам нишон додаанд, ки бо кори охирини дигарон нишон медиҳанд, ки дар мардон аксуламали баландтар доранд [51]. Пас, шояд "мардон аз Миррих ва занҳо аз Зӯҳра ҳастанд" ва ин ҳатто метавонад барои сӯиистифода аз кокаин дуруст бошад [52].

Махсусан, таҳқиқоти пешакӣ ва клиникӣ намунаҳои гендерии ҷинсӣ дар аксуламалҳои рафтор ба кокаин дар ҳамаи марҳилаҳои раванди хати каҷи (коэффитсионӣ, нигоҳдорӣ ва барқароркунӣ) нишон доданд. Ҳамин тариқ, тасвири равшане пайдо мешавад, ки дар он асосҳои биологии тафаккури ҷинсии мушаххас дар ихтиёри кокаин мавҷуданд. Ин фарқиятҳо аз танзими нобаробарии CNS аз ҷониби ҳон ва занони ҳомиладори гонаталабона натиҷа мегиранд ва мумкин аст, ки дар ҳузури мавҷҳои генҳои DRD2 polymorphisms [53]. Илова бар ин, маълум аст, ки ассотсиатсияҳои генетикии байни COMT ва фенотипҳои гуногуни равонӣ аксар вақт фарқиятҳои байни мардону занонро нишон медиҳанд. Инҳо дохил мешаванд, ки функсияи V (158) функсияи полиморфияро дар COMT бо ихтилоли obsessive-compulsive дар мардон ва бо phenotypes стресс дар занон алоқаманд. Илова бар ин, Вал (158) ба polymorphism дар COMT таъсири бештар дорад, ки ба функсияҳои оммавӣ дар писарон нисбат ба духтарон таъсири калонтар дорад. [54].

Миллер ва дигарон ассотсиатсияи полиморфизмҳое, ки ба генҳои DRD4 ва синну соли аввалин алоқаи ҷинсӣ алоқаманданд [50]. Аммо, дигарон дар гурӯҳҳои муайяни этникӣ иттиҳодияи назаррас пайдо карданд. Махсусан, таҳлили полиморфизмҳо дар DRD4 нишон медиҳад, ки онҳое, ки ҳар гуна генотипи 3R доранд, хавфи алоқаи ҷинсии аввалро нисбат ба онҳое, ки бо генотипи дигар (ё ягон-4R) дар ҳама қавмҳо зиёдтаранд, (n = 2,552) доранд. Ҷолиб он аст, ки хавфи алоқаи ҷинсии аввал байни ду генотип дар намунаи африқои-амрикоӣ фарқ намекунад ва ин масъалаи тарбияи фарҳангиро ба миён меорад [55].

Таҷрибаи ҷинсӣ, монанди истифодаи такрори маводи мухаддир, тағйироти дарозмуддат, аз он ҷумла ҳассоскунӣ дар асбобҳои ноқилӣ (NAc) ва сторатум дӯрӣ истеҳсол мекунанд. Брэдли ва дигарон бо истифода аз таҳлили микрогресс барои омӯхтани hamsters, ки бори аввал ёфт, ки таҷрибаи ҷинсӣ дар ҳайвоноти мардон ё занон фарқияти зайлро дар якчанд генҳо дар NAc танзим мекунад. [56]. Онҳо ёфтанд, ки дар муқоиса бо ҳайвонҳои зани ҷинсӣ, hamsters аз таҷрибаи ҷинсӣ таҷрибаи марде, ки дар ҳафтаи 7 қабул карда мешавад, шумораи зиёдтари генҳоро нишон дод. Баръакс, ҳунармандони занона таҷрибаи ҷинсӣ аз таҷрибаи занон дар ҳафтаи 7 нагирифтаанд. Ба навиштаи муаллифон, ин аввалин гел, ки дар генетикаи занҳо тасвир ёфтааст, метавонад ба механизмҳое, ки ҳар дуи онҳо (ҷинс) ва маводи мухаддирро таҳқир мекунанд, тағйироти дарозмуддат дар роҳҳои mesolimbic ва nigrostriatal dopamin.

Electrodes bipolar, ки якҷоя бо гипоталмаҳои lateral and vertigo nigraval center, асосан ба таҷрибаи музмини музмини худ, ки ба рафтори ҷинсӣ монанд аст, истифода шуданд. Ин намуди ҳавасмандкунӣ барои баланд бардоштани дараҷаи назаррас дар шумораи симпозиумҳо дар минтақаи CA3 аз hippocampus ва қабати молекулавии кортеси мотсионии дар каламушҳо пайдо шудааст. Дар асл, ҳавасмандии музмини музмини нерӯи дарозмуддати нерӯи дарозмуддат (LTP), ки маълум аст, зиёд кардани робитаҳои нави муосир [57]. Як аломати кокаин дар ҳайвонҳои нодир ба воя мерасонад, ки ба тағйирёбии доимӣ дар минтақаи фарогирии ватанӣ (VTA) синтези глмамматикӣ, ки ба LTP-фаъолият вобастаанд, дар минтақаҳои дигари мағзи ба воя мерасанд. Ин иқдоми Кока Копенгагенро тавассути тавассути допамини D5 фаъолкунии N-methyl-D-aspartate (NMDA) ва мутаносибан бояд синтези сафеда [58], бори дигар дастгиркунандаи мо дар ин ҷо пешниҳод карда мешавад, ки маводи мухаддир ва ҷинс метавонад дорои унсурҳои умумии биохимиявӣ бошад.

Таҳқиқоти эпетерӣ байни шумораи шарикони ҷинсӣ ва ҷалб намудани рафтори ғайридавлатӣ дар муносибатҳои мусбат ошкор гардид [59]. Аксарияти кӯшишҳо барои фаҳмондани ин ассотсиатӣ назарияи эволютсиониро гирифтаанд. Аз нуқтаи назари эволютсионалӣ, хусусиятҳои чунин намунаҳо, масалан, беқурбонӣ, камсаводӣ ва зӯроварӣ, ки бо шумораи зиёди шарикони ҷинсӣ алоқаманд аст, бо ҷалби ҷиноӣ алоқаманд аст. Бо вуҷуди ин, ба эътиқоди он, ки мубодилаи байни шарикони ҷинсӣ ва рафтори ҷинсӣ қисман аз тариқи умуми генетикӣ шарҳ дода мешавад, ки дар он генҳои алоқаманд бо рақами ҳамсарони алоқаи ҷинсӣ бо рафтори ғайриинсонӣ алоқаманданд. Истифодаи меъёри дар боло зикршуда, Beaver et al. муоширати устувори байни шарикони ҷинсӣ ва рафтори зиддитеррористӣ ва полиморфизмҳои гентарии интиқолдиҳандаи dopamin (DAT1) гуногунии ҳамҷоя дар ҳамҷоягӣ бо ҳамҷоягиҳои ҳамҷаворӣ ва рафтори ҷиноӣ барои писарон [59]. Таъсири полимффлетикии генати DAT ва шумораи шарикони ҷинсӣ метавонад ассотсиатсияеро, ки дар байни полиморфизмҳо муайян карда шуда, дар натиҷа бедарак ғарқшавӣ ба мардон муайян карда шавад. Трансформаторҳои 1OR / 1OR баҳоҳое, ки нишондиҳандаи пасттарро дар бар мегиранд, дар ҳар як нишондиҳандаҳо дар муқоиса бо 9R9R / 9R10R (9R фаъоли баландтарини фаъолнокии допамин) [60]. Polymorphisms of the DATl gen, махсусан 10R / 10R genotype, дар шикоятҳои ноболиғон дар мактабҳои Браун (Сан Маркос, Техас) барои рафтори аъмоли психологӣ, аз он ҷумла рафтори ғайридавлатӣ [61]. Ҳамин гуна муносибати мусбӣ дар ҳамбастагии DRD2 ва DATl polymorphisms бо зӯроварии патологӣ дар наврасон дар озмоиши клиникии нобино мушоҳида шудааст. Илова бар ин, сарфи назар аз он, ки пеш аз он, ки пеш аз он ки аз синфи муқовимати ҷавонони синну соли кӯдакон сар карда, ҷавонони зинда-курсии кӯтоҳмуддат ба назар гирифта шуда бошад, далелҳои дониши дониши дуҷониба, ки рафтори наврасони навзод ва навҷавонии наврасон маҳдуд аст, метавонад ба таври генетикӣ таъсир расонад. Берт ва Миколақewsки на танҳо ин маълумотҳоро бо гентаи DATN тасдиқ кард, балки ин натиҷаҳоро ба вариантҳои ӯHXUMX-HT452A инчунин навъи геноксикаи 5-HT2A [62], Ба наздикӣ, Ҷозков ва дигарон. гузориш доданд, ки дар бораи андозаи ҷинсии нишонаҳои мардони пиронсол (AMS) ва вариантҳои генетикии 5-HTRlB G861C [63]. Илова бар ин, Sales, et al. ки тавассути таҳлили ҳамаҷонибаи таҳлили логистикӣ, ҳамкории байни зӯроварӣ ва гурӯҳи 5-HTTLPR, ки дар он мавҷудияти ассотсиатсияҳои назаррас бо тағйирёбандаи тағйирёбанда, дар якҷоягӣ бо нишондиҳандаи шарики коммуникатсионии шарикӣ дар пайгирӣ [64] Доштани таърихи шӯришӣ бо тағйироти назарраси тағйирёбии калон дар истифодаи рифола баъд аз истифодаи онҳо танҳо бо онҳое, ки бо аллергия алоқаманданд, алоқаманд аст.

Маълум аст, ки полиморфизмҳо дар минтақаҳои ғайримоддии виропрессин ген ресептор бо генетикаи луобпарда (Авпла) ба хусусиятҳои иҷтимоиву эмотсионалӣ дар одамон, шиддатсангҳо ва функсияҳо алоқаманданд ва метавонанд бо варианти ҷудогона дар ифодаи генҳо метавонанд алоқаманд бошанд. Мувофиқи Барретт, ва дигарон, вирусҳои иҷтимоие, ки дар як ҷашнвора зиндагӣ мекунанд, имконияти беҳамто барои омӯзиши невobiологияҳои моногамӣ пешниҳод мекунанд [65]. Дар асл, нишондиҳандаи вирусрасии водопровин (VlaR) барои ташаккули занҷири ҷуфт дар мардон зарур аст. Бисёре, ки фишорҳои иҷтимоии иҷтимоии VLAR дар коркарди мукофотҳои ғарбии палидӣ бештар аз андозаи асабҳои ҷанинии ҳамон ҷинсро нишон медиҳанд. Баррет, ва дигарон ошкор сохт, ки паст кардани таносуби зичии VLAR пањншавии назаррасро дар афзалият ба шарики шарики занона ва кам кардани рафтори аќибмонда дар таваллудкунї [65]. Дигар асарҳои Гарсия ва дигарон. нишон дод, ки шахсоне, ки ҳадди аққал як аллели 7 такрори (7R +) -и DRD4 доранд, дар бораи сатҳи категорияи рафтори фосиқонаи ҷинсӣ хабар медиҳанд, аз он ҷумла ҳамеша "якшабона" доштанд ва гузориш доданд, ки ҳолатҳои 50% хиёнати ҷинсӣ [66].

Дору Го гузориш доданд, ки шахсоне, ки генотипҳои DRD2 * Al / A2, DRD2 * A2 / A2, DATl * 9R / 10R, ва MAOA * 2R мебошанд, ки бо алоқаи ҷинсии номатлуб алоқамандтар аз генотипҳои дигар дар ин шаҳрак [67]. Ассотсиатсияҳои DRD2 ҳам ба мардон ва ҳам ба занон дахл доранд, дар ҳоле ки дигар пайвандҳо танҳо ба занон дахл доранд. Ниҳоят, Эмануэл ва дигарон. дар бораи иттиҳодияи назаррас байни генотипҳои DRD2 TaqI A ва “Eros · (услуби меҳрубонона, ки бо тамоюли рушди таҷрибаҳои шадиди эмотсионалӣ дар асоси ҷалби ҷисмонӣ ба шарик тавсиф мешавад), инчунин байни полиморфизм ва C516T 5HT2A ва“ mania ”( дилбастагии ошиқона ва вобастагии романтикӣ, ки бо эҳсосоти худтангкунанда тавсиф мешавад) [68].

Epigenetics ва фаъолияти ҷинсӣ

Назарияи адабиёт нишон медиҳад, ки якчанд мақолаҳои охирин аҳамияти этимологияи элитативиро дар бораи фаъолияти ҷинсӣ нишон медиҳанд. Масалан, Matsuda тағйироти эпидемиологии реестератори эстрогенро (ERALFA) ва таъсири он ба рафтори иҷтимоию сиёсӣ [69]. Дар асл, тағирёбии фаъолияти генҳои алфа ER тавассути миёнаравии механизмҳои эпигенетикӣ, ба монанди тағирёбии гистон ва метилатсияи ДНК, рафтори ҷинсии шахсро тағир медиҳад. Дар робита ба ҳамҷинсгароӣ, Райс ва дигарон. моделеро таҳия кардааст, ки метавонад каналализатсия (табдили) рушди ҷинсии ҳамҷинсгароиро шарҳ диҳад [70]. Онҳо мефаҳмонанд, ки ин модел ба нишонаҳои эпигаментӣ асос ёфтааст, ки дар посух ба XX-X-XY karyotype дар ҳуҷайраҳои конденсатсиҳои ҷанинӣ пайдо шудаанд. Бинобар ин, ин нишонаҳо ҳассосиятро ба testosterone дар XY ҳозима баланд мебардоранд ва онро дар ҳомилҳои XX паст мекунанд, ки ин ба рушди зеҳнии канализатсия оварда мерасонад. Ин пешниҳод ба он ишора мекунад, ки як зергурӯҳҳои ин табдилоти марбут ба эпидемиологӣ миқдоран метавонанд аз баргҳои генетикӣ гузаранд ва метавонанд ба мумайизизм барои инкишофи ҷинсӣ дар насли муқобили ҷинсӣ - фенотипҳои генососӣ оварда расонанд.

Дар вирусҳои ҷудогонаи ҷамъиятӣ (Микроскус ochrogaster), якҷоягӣ бо пайвастани ҷуфтҳои ҷуфтӣ, ки бо ташаббуси шарикии ташаббускор оғоз карда мешаванд ва танзимгари гуногунро дар бораи гуногунии невротансерҳо, аз он ҷумла оксидита, виропастин ва допамин танзим мекунанд. Коре, ки Gundersen кор мекунад [71]ва Ванг, ва дигарон. [72] нишон медиҳад, ки histone deacetylase метавонад ташаккули шарикиро дар вулқонҳои занона, ки метавонанд ба одамон аҳамият диҳанд, мусоидат кунанд. Махсусан, Ванг, ва дигарон ёфтанд, ки histonereacetylase-inhibitors-sodium byramate and trichostatin A (TSA) ташаккули шарики шарики мукаммал дар вулқонҳои занона [72]. Ташкилоти имтиёзоти шарикӣ бо баланд бардоштани дараҷаи оптики oxytocin (OTR, дандон) ва виропрессин V велла (VlaR, avprla) дар NAc, тавассути афзоиш ёфтани acetylation histone дар профилактикони дахлдор алоқаманд аст.

Далелҳои афзояндаи фоизҳо, ки нишон медиҳанд, ки духтарон фаъолона ба политрист ё ба пешгирии номувофиқи генетикӣ ё ба падару модари аз ҷиҳати генетикӣ баровардани падару модар таваккал мекунанд. Имконияти интихоби фитосанитарии мард метавонад таъсири эпогенӣ дошта бошад. Мувофиқи Зе ва Зе, ба ғайр аз варианти диверсификатсияи ДНК, варианти эпидемия метавонад таъсири таъсирбахши экологӣ ва стихиявиро, ки дар давоми тамоми ҳаёти шахсӣ [73]. Онҳо пешниҳод мекунанд, ки вариантҳои эпидемиологӣ барои интихоби ҷинсии баъдидипломӣ аҳамияти калон дошта бошанд ва метавонанд барои пайдо кардани имкониятҳои рақобатпазирии ферментӣ ба фанни физикӣ зарур бошанд.

Эволютсияҳои генетикӣ ва мимолиявӣ: Таҷҳизоти инсонӣ

Эйзенк робитаи мусбӣ байни экстраверсия ва рафтори шадиди ҷинсӣ ва байни невротизм ва мушкилот дар рафтори ҷинсӣ (рафтори зидди иҷтимоӣ) пешниҳод намуд. Тадқиқоти қаблӣ бо одамони оиладор ҳеҷ яке аз ин таносубро нишон надод. Тахмин мезаданд, ки ин алоқа танҳо барои шахсони бешавҳар, ки бо муносибатҳои дарозмуддат машғул нестанд, вуҷуд дорад, зеро сифати муносибатҳо робитаи ҷинсиро муайян мекунад. Дар доираи намунаи мардони ҷавони бешавҳар, робитаи мусбӣ байни экстраверсия ва ашёе вуҷуд дошт, ки шахс дар он фаъолияти ҷинсии қаблиро бо шахсони бештар ва дар басомади баландтар тасвир кардааст. Бо невротизм ягон робита ёфт нашуд. Инчунин бо дигар тарозуҳои шахсият ва муносибати иҷтимоӣ каме ҳамбастагӣ буданд. Аз сабаби вобастагӣ бо миқёси амалкунандаи шахсият, бозёфтҳо аз нуқтаи назари иҷтимоӣ-равонӣ тафсир карда шуданд. Дар ҷомеаи имрӯза, аз марди ҷавон интизор меравад, ки дар робитаи ҷинсӣ ташаббус нишон диҳад, ки як ҷавони ифротгаро метавонад аз оне, ки дар дохили худ аст, беҳтар амалӣ кунад [74]. Ин дурнамо мустақиман бо андешаи Ричард Броди дар бораи генҳои ғаразноки ақл мувофиқат мекунад [75]. Аз нуқтаи назари ДНК, албатта, антропологҳо розӣ мешаванд, ки «мо то ҳол танҳо бо як сабаб дар ин ҷо ҳастем; баромадан ва афзудан ». Гарчанде ки пешрафти эволютсионӣ суст аст, дар ҳар 20 сол як қадам дар муқоиса бо "эволютсияи мем, идея дар вақти хондани ҷумла мутатсия мекунад". Мағзи мо ба таҳаввулоти генетикӣ ҳеҷ иртибот надорад, магар он ки ба одамони оқиле, ки кӯдакони камтар доранд, марбут аст. Дар асл, агар генҳое бошанд, ки ба одамон майл ба гирифтани мемҳо, ки шумораи насли онҳоро маҳдуд мекунанд, вуҷуд доранд, онҳо дар тӯли чанд насл ба манфиати генҳое, ки ба одамон майл ба даст овардани фарзандро медиҳанд, мемуранд. Гарчанде, ки мутаассифона, то андозае ҷанҷолбарангез аст, ки як қатор таҳқиқотҳо нишон медиҳанд, ки Homo sapiens дар тӯли 42,000 соли охир IQ-ро бинобар ҷуфти интихобӣ паст кардаанд [76].

Азбаски экспериментсия ба баландшавии фаъолияти ҷинсӣ алалхусус дар мардон вобаста аст, баҳогузории миқдори генетикӣ вобаста ба қобилияти табдилдиҳии шахсияти узвияти 40-60% мебошад. Smillie ва ассотсиатсияҳо омӯхтанд ва дарёфтанд, ки як нусхаи DRD2 ген Ал Алел бо дараҷаи баландтар [77]. Ин ассотсиатсия дар робита бо насли инсон саволи ҷолиберо ба миён меорад. Комингҳо тавсия доданд, ки аз сабаби таъсири назарраси онҳо ба рафтори репродуктивӣ, ихтилоли омӯзиш ва дигар ихтилоли шадид, маҷбурӣ, хашмгин ва печкорӣ он интиқолдиҳандаҳои DRD2 Al метавонанд боиси тағирёбии прогрессивӣ ва доимӣ дар басомади аллели DRD2Al «шаванд, обшавии генетикии намудҳо » [78].

Дар китоби худ, Comings нишон медиҳад, ки одамоне, ки рафтори нармафзори шаҳвонӣ доранд, пеш аз кӯдакон ҳастанд, ва ин интихоби генҳои нашъамандӣ ба монанди DRD2 Alel [79]. Вай пешниҳод мекунад, ки шахсоне, ки ин аллели хатари вайронкунандаро доранд, фарзанди 20-сола дошта бошанд ва шахсони бе ин аллел дар 25-сола соҳиби фарзанд шаванд. Дар натиҷа, ген мутант зудтар афзоиш меёбад, яъне ҳар 20 сол, дар ҳоле ки шакли муқаррарии ген дар ҳар 25 сол афзоиш меёбад. Таносуби 25/20 1.25 мебошад. Ҳамин тариқ, суръате, ки гене, ки афзалияти интихобии 1.25 маротиба дорад, афзоишро аз насл ба насл афзоиш медиҳад. Тафовути панҷсола дар синни модарон ё падарон, вақте ки онҳо фарзандони аввалини худро доранд, барои интихоби назаррас ва нисбатан зуд барои генҳо, ки аз ҷониби гурӯҳе, ки дар синни барвақт таваллуд мекунанд, кофӣ аст. Афзоиши баъзе рафтори RDS аз соли 1955 то имрӯз ба қайд гирифта шудааст. Ба ин афзоишҳо синдроми рафтори наврасон (маводи мухаддир, ҷинсӣ, ҳомиладории наврасон ва рафтори ҷинояткорона, тамокукашӣ), бетартибӣ, ҷинояткорӣ, нашъамандӣ, майзадагӣ, рафтори муҳофизаташудаи ҷинсӣ, модарони номатлуб, некӯаҳволӣ, аз мактаб ронда шудан ва тарки мактаб, инчунин пастшавии ҳамзамони IQ [80]. Натиҷаҳои мазкур ба омӯзиши Berkeley дар асоси маълумоти томактабӣ аз Тандурустии кӯдакон ва Таҳқиқотҳои рушд ва Тадқиқоти даврии миллии ҷавонон ё NLYS [81]. Бо истифода аз ин маълумот, фарогирии пешгӯиҳо аз 1955 ба 2015 дучанд маротиба афзоиш меёбанд, масалан, DRD2 Al allele, бинобар ин, афзоиши паҳншавии рафтори RDS, аз ҷумла алоқаи ҷинсӣ [50]. Мо пайгирӣ кардани ин пешгӯиҳои шавқоварро тақвият медиҳем.

Бо вуҷуди баъзе норозигӣ, мо таваққуфи шаъну шарафро ҳамчун як зергурӯҳҳои таблиғи мубодилаи RDS бо рафтори моддӣ ва ғайри моддӣ, ки бо ифодаи клиникии он қисман аз ҷониби ҳам генетикӣ ва эпидемияҳо таъсир мегузорад, пешниҳод мекунем. Гарчанде, ки мо дар ин муддат бесамар набошем, мо низ пешниҳодҳои кўтоҳмуддати табобати ёрии тиббию санҷишии FDA-ро тасдиқ менамоем (MAT), ки функсияҳои допамини блокро пешниҳод мекунанд ва пас аз фаъол гардонидани роҳҳои dopaminergic, ки ба хонаҳои допамин дарозмуддат меоранд, пешниҳод мекунад. Ин охирин метавонист бо баъзе модулҳо, ки метавонанд дар барқарорсозӣ кӯмак кунанд, анҷом дода шаванд.

Новобаста аз имконоти эҳтимолӣ, онҳо дар таркиби терапевт-терапевтҳои допамин (KB220), барномасозӣ ва анъанавии 12, табобати ҳамаҷониба, табобати табобати равонӣ (CBT), терапияи ёрии таъҷилӣ (TRT), инчунин фаъолиятҳои допамин-тазриқи ва озуқаворӣ 1) [82].

Муҳокима

Дар ҳоле, ки мо ба таври қатъӣ боварӣ дорем, ки бемории гипермататӣ бояд ба марҳилаҳои минбаъдаи DSM дохил карда шавад, мо каме дарк мекунем, ки каме дар бораи ин беморӣ дар робита бо эндогенитҳо ва эпидериттика маълум аст ва ҳатто симптология ва умуман помногология [83]. Хабари асосии асосӣ-ин аст, ки мо ҳоло ҷомеаи илмиро барои таҷрибаомӯзӣ, хусусан дар соҳаи нейрогенизаториву невротикӣ, аз ҷумла epigenetics, ки ба генҳои махсус, ба монанди oxytocin-vasopressin-orexin-dopamin, инчунин генҳои дигари мукофотпазириро ҳавасманд мекунанд. Эҳтимол, ин шароит метавонад аз табобат фароҳам оварад, ки мукофотпулии генемимфиксро барои кӯмак ба пешбурди dopamin homeostasis [84-89]. Як қатор шарҳҳо аз тарафи Ҷорҷерби ва дигарон ва Edge ва Gold имкони табобати умумии табобати марбут ба механизмҳои муштараки neurochemical дар слайдҳои мукофотии ҷисмонӣ, чуноне ки пештар дар консепсияи RDS [90-91].

Таърихан "нашъамандии ҷинсӣ" ба DSM - III дохил карда шуд, аммо он аз DSM-1V хориҷ карда шуд, зеро мувофиқаҳои муаллифони DSM-1V чунин мешуморанд, ки далелҳои нокифоя барои сазовор баровардани хулосаи он мавҷуданд. Ин қарор бо эҳсосоти беандоза аз ҷониби пешвоёни соҳа пур буд. Пас аз ин чорабинӣ, як қатор олимон, аз ҷумла Кафка, Рейд, Прус ва дигарон тасмим гирифтанд, ки "Гиперсексуализм" -ро на ҳамчун нашъамандии ҷинсӣ, балки як ихтилоли мустақили рӯҳӣ ва на ҳамчун вобастагӣ ба худ қарор диҳанд. Дар ҳоле ки кори қаблии онҳо дар соли 2010, ки дар ин ҷо ишора шуда буд, ишора кард, ки "гиперсексуализм" ба нашъамандии ҷинсӣ ва эҳтимолан ба дигар вобастагиҳо, аз ҷумла сӯиистифода аз моддаҳо шабеҳ аст, кори охирини онҳо аз ин баҳс даст мекашад. Корҳои охирин дар ин соҳа баҳсҳои давомдорро нишон медиҳанд. Як қатор таҳқиқоти электрофизиологӣ дар асоси гурӯҳи Prause мавҷуданд, ки баъзе далелҳоро пешниҳод мекунанд, ки хоҳиши ҷинсӣ, на гиперсексуализм, худтанзимкунии ҷаззоби ҷинсиро пешгӯӣ мекунад [92]. Ин тафтишотҳо дар дигар корҳо пешниҳод мекунанд, ки мавзӯъҳо мушкилоти гузоришдиҳиро дар бар мегиранд, ки онҳо ба тамаркузи визуалии ҷинсии векселизии визуалӣ (VSS) нигаронида шудаанд. Муаллифон пешниҳод мекунанд, ки ин намуна аз моделҳои таҳқиркунандаи модда фарқ кунад [93]. Бо вуҷуди ин, дар ҳоле, ки мавзӯҳо бо ихтилоли гиперматексӣ, кори гурӯҳи Voon кор мекунанд, нишон доданд, ки дар фазои маҷбурӣ-ҷинсии рафтори ҷинсӣ, ки ба видеофилмҳои возеҳи ҷинсӣ вогузор шудаанд, фаъолияти бузургтарини шабакаи нейралӣ, ки ба монанди таҳқиқоти маводи мухаддир - [94]. Хоҳиши зиёд ё хоҳиши бештар, аз он ҷумла маъқул будан, бо фаъолияти ин шабакаи нейралӣ алоқаманд буд. Ин корҳо бо теориҳои ҳавасмандгардонӣ кор мекунанд [95].

Мо, муаллифони мақолаи ҷорӣ, эътироф менамоем, ки мо на ҳама робитаҳои муҳими байни тарафдорони «Бемории Гиперсексуализм» рухдода ва нияти ростқавлонаи онҳоро барои шомил кардани ин бетартибӣ ба DSM-5-и ҳозира муаррифӣ накардаем. Гарчанде ки он ба истилоҳ "озмоиши кислотаҳо" ноком гаштааст, бо вуҷуди ин ҳама асосҳо мавҷуданд, ки онҳо ба нашри ояндаи DSM дохил карда мешаванд. Ҷолиби диққат аст, ки Стивен Химан, директори кунунии NIH дуруст исбот кард, ки «DSM оинаи бади воқеиятҳои клиникӣ ва биологӣ мебошад; муносибати комилан нав ба таснифи ташхис лозим аст, зеро муҳаққиқон роҳҳои нави омӯзиш ва фаҳмиши бемориҳои рӯҳиро кашф мекунанд » [96]. Илова бар ин, Кейси, ва дигарон Пешниҳод карда мешавад, ки дар ҳоле ки DSM ихтилофҳои гуногунро ҳамчун субъектҳои алоҳида баррасӣ мекунанд, "сарҳадҳои байни маъюбон аксар вақт ба таври қатъӣ чун DSM пешниҳод мекунанд" [97].

Дар 2014, Karila, et al. тавсия доданд, ки зӯроварии ҷинсӣ, ки ҳамчун ихтилоли гиперсексуалӣ маълуманд, аз ҷониби баъзе духтури равоншиносӣ, новобаста аз он ки мушкилоти ҷиддии психологию иҷтимоӣ вуҷуд дорад. Мувофиқи ин муаллифон, онҳо пешниҳод мекунанд, ки марги шаҳвонӣ ё ихтилоли гиперматурӣ шартҳои гуногунро барои як мушкилот нишон медиҳанд. Онҳо нишон медиҳанд, ки сатҳи паҳншавии бемории алоқаи ҷинсии алоқаи ҷинсӣ аз 3% то 6% -ро ташкил медиҳад. Бинобар ин, сохтори зӯроварии ҷинсӣ / Hypersexual Disorder, рафтори манфӣ, аз он ҷумла: Мастурбатсия, азназаргузаронӣ, истифодаи порнография, рафтори ҷинсии кӯтоҳ бо розигии калонсолон, ҷинсии телефонӣ, ташрифи клубҳо ва дигар рафтори муомила [98]. Албатта, мо розӣ ҳастем, ки фарқиятҳои фарқкунандаи байни ҷинсии ҷинсӣ ва гиперманофилӣ, ки аз ҷониби Карвалу, ва диг. [99], Rettenberger, et al. [100], Кор, ва дигарон [1], Reid, et al. [9], Кафка ва Ҳенен [13], ва Prause, et al. [93-94] дар байни дигарон.

Дар натиҷа, мо тавсия медиҳем, ки дар ҳоле ки баъзе аз фарқиятҳои байни гипермататсия ва зӯроварии ҷинсӣ вуҷуд доранд, барои таҳқиқи ин шароитҳои хеле муҳими тадқиқот зарур аст. Мо бо кори Волтерон ва дигарон. [101] ки пешниҳоди фарқияти фардӣ дар гиперматналӣ нисбат ба сифат дар сифатҳои сифатӣ ба шумор меравад. Онҳо инчунин тавсия медиҳанд, ки гиперманофа дар якҷоягӣ дар охири болоӣ доимӣ баста мешавад (Тасвири 1).

Тасвири 1: Харитаи тасвирии Hypersexuality Disorder ҳамчун номнависи RDS

Тасвир таъсири интерактивии нейрогенетикӣ ва эпигенетикиро нишон медиҳад. Ҳам табобати кӯтоҳмуддати допамин ва ҳам табобати дарозмуддати "допаминергикӣ-гомеостаз" ва табобати баланд бардоштани допамин ва фаъолиятҳои ҳаррӯза номбар шудаанд. Доираҳо хусусиятҳои RDS ва қуттиҳо рафтори RDS-ро нишон медиҳанд.

  Боргирии пурраи

 

Ҳангоми шинохтани баҳсҳо, мо пешниҳод менамоем, ки фарқиятҳо ва монандии эҳтимолии ихтилоли гиперсексуализм ва вобастагии ҷинсӣ бояд бо истифодаи нейроиметринг (fMRI, PET, SPECT), оптогенетика, таҳлили номзадҳо ва микроарраҳо ва усулҳои эпигенетикӣ ба таври кофӣ тафтиш карда шаванд. Мо боварӣ дорем, ки ин тафтишҳо барои ворид кардани гипермасӣ ҳамчун мушкилот дар нашрияҳои ояндаи DSM замина фароҳам меоранд.