Cortico-Basal Ganglia ሽልማት አውታረ መረብ: ማይክሮባክዩሪ (2010)

Neuropsychopharmacology. 2010 ጃን; 35 (1): 27-47.

መስመር ላይ 2009 Aug 12 ታትሟል. መልስ:  10.1038 / npp.2009.93

PMCID: PMC2879005

NIHMSID: NIHMS204857

ይህ መጣጥ በ የተጠቀሰው በ PMC ውስጥ ያሉ ሌሎች ጽሑፎች.

መሄድ:

ረቂቅ

ብዙ የአንጎል የሽልማት ሥርዓቶች በኒውክሊየስ አክሰምስስ ላይ ይሰባሰባሉ ፣ ተለዋዋጭ እና ተነሳሽነት ያላቸውን ባህሪያትን ለመምረጥ የሚያስፈልጉትን ወረዳዎች በሚወክሉት ቀስቃሽ ፣ እገታ እና ሞዱላሊካዊ ተጓtsች የተሞሉ ናቸው ፡፡ የሂፖካምፐስ የሆድ ንዑስ ትምህርት ዐውደ-ጽሑፋዊ እና የቦታ መረጃን ይሰጣል ፣ የመሠረታዊ አሚግዳላ ተደማጭ ተጽዕኖን ያስተላልፋል ፣ እና የፊተኛው የፊት ቅርፊት በግብ-ተኮር ባህሪ ላይ የተቀናጀ ተፅእኖን ይሰጣል ፡፡ የእነዚህ ተጓtsች ሚዛን በ ‹ዳፕፓል› አካባቢ ውስጥ ባለው የዶፓሚን ኒውሮኖች ሞዱል ተጽዕኖ ሥር ነው ፡፡ ይህ የመካከለኛ አንጎል ክልል የራሱ የሆነ ውስብስብ እና ቀስቃሽ እና ግብዓት ግብዓቶችን ይቀበላል ፣ ከእነዚህም ውስጥ የተወሰኑት በቅርብ ጊዜ ተለይተዋል ፡፡ እንደዚህ ዓይነቱ ተቆጣጣሪ ደንብ በውስጣቸው ድራይቮች እና አካባቢያዊ ድንገተኛ ሁኔታዎች ላይ በመመርኮዝ የዶፖሚን ስርዓትን ወደ ግብ-ተኮር ባህሪን ያሰፋል ፡፡ ሽልማት የሚያስገኙ ሁኔታዎች የፊዚክስ ዶፓሚን ልቀትን ያስፋፋሉ ፣ ይህም የሆድ ዕቃን ጥቃቅን ንቅናቄዎችን ወደ አክባሪዎች በመምረጥ ቀጣይነት ያለው ባህሪን ለመጠበቅ ይረዳል ፡፡ የሚጠበቀውን ሽልማት ማምጣት ያልቻሉ ባህሪዎች ቅድመ-ቅምጥ-ነክ-ወደ-አዲስ የባህሪ ስልቶች መቀየርን የሚደግፍ የዶፓሚን ማስተላለፍን ይቀንሰዋል ፡፡ ስለሆነም የሊምቢክ ሽልማት ስርዓት የሽልማት ውጤቶችን ከፍ ለማድረግ የድርጊት እቅዶችን ለማመቻቸት የተቀየሰ ነው ፡፡ ያልተሳካ የሽልማት ስልቶችን የሚደግፉ ተገቢ ያልሆኑ ባህሪዎች በመኖራቸው ይህ ስርዓት በአደገኛ መድሃኒቶች ወይም በአእምሮ ህመም ችግሮች ሊታዘዝ ይችላል ፡፡ የኒውክሊየስ አክሰሰቦችን እና የሆድ ንጣፍ አከባቢን የሚያገናኝ የወረዳው ሙሉ አድናቆት ለእነዚህ ሁኔታዎች አዲስ የሕክምና አማራጮችን ማግኘትን ለማደግ ሊያገለግል ይገባል ፡፡

ቁልፍ ቃላት: አኩምበርስ, ዶፖሚን, ቅድመራልራል ኮርቴክስ, የቫልታማ አካባቢ, ግላዝማ, ጋባ

መግቢያ

ኒውሮአስተር ዳፖምሚን (DA) ከሽርሽር (ሚዛን) መካከል በሚገኙ ሽልማቶች ውስጥ ለሚሳተፉ ክልሎች ሰፊ ሽፋን ያላቸው እና በግብ-የተመራ ባህሪ (ብልጥ, 2004; ጸጋ ወ ዘ ተ, 2007; Ikemoto, 2007). አብዛኛዎቹ እነዚህ ሲስተሞች የሚገኙባቸው የአንጎል ክፍሎች, ኒውክሊየስ አክሰንስንስ (ናሲ) ናቸው. በአርሶ አደሩ ተፅዕኖ ተጽዕኖ ምክንያት ኤክስኤ (NAC) በከዋክብት ልዩነት ላይ የተመሰረቱ ሥርዓቶችን በማዋሃድ ውስጥ ቁልፍ ሚና አለው. በተራው, NAC እና አብዛኞቹን ግብዓቶች በቀጥታም ሆነ በተዘዋዋሪ የዲን ኤን እንቅስቃሴ እንቅስቃሴዎችን ያካትታል. የኤንአይሲውን ልዩነት በመገምገም, እና በ VTA DA የሕዋስ ሕጐች ደንቦች ላይ በመመርመር, እነዚህ ሁለት ዋና ዋና መዋቅሮች የሽልማት ግኝቶችን የሚያንፀባርቁ የባህሪ ምላሾች (ሞዴሎች) ተግባራትን በማንፀባረቅ ተግባራትን ያቀርባል.

ንቁልፍ ጉድለቶች

የግንኙነት

ኤን.ኤ.ሲ (ኤንአርሲ) የአከባቢው ወራጅ ውቅያኖስ ክፍል ሲሆን ከኤምቢቢክ ክልሎች የተገኙ ውስጣዊ ግፊቶች ከሞተር መቆጣጠሪያ ወረዳዎች ጋር ተያይዞ የሚንቀሳቀሱ ተጓዳኝ ባህሪዎችን ለመቆጣጠር (ኤች አይ.ሞገሰን ወ ዘ ተ, 1980; ግሮውመንቴጅ ወ ዘ ተ, 1996; ኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000; ዛህ, 2000; ብልጥ, 2004). ልክ እንደሌሎች የሃገር ወከፍ ክፍሎች, ኤን.ኤ.ሲ ከሊብራል ኮርቴክስ እና ታሃለስ ሰፊ የመነቃቃትን ባህሪያት ይቀበላል. የፕሮቴስታንት እና ሌሎች የኬልታ ክፍሎችን የሚያካትት ለ <ventral pallidum (VP)> ፕሮጀክት ነው. ይህም ኮርቲኮ-ላቲ-ቲፓል-ፓላሊካል-ፓራላይዝል ሎፕስ ()Zahm እና Brog, 1992; ኦዶኔል ወ ዘ ተ, 1997). እነዚህ መዋቅሮች ለክፍሎች እና ለጥሩ ማህበራቶች የባህሪ ምላሽ ባህሪን ለማመቻቸት የሚያገለግሉ ዋና ዋና ወሳኝ ክፍሎች አካል ናቸው. በዚህ ዑደት ውስጥ በተለያዩ ክፍሎች ውስጥ የሲንፕቲክ መተላለፊያ ዝውውሮች ሱስ የሚያስይዙ በሽታዎች እንዲስፋፉ በጥብቅ ተካትተዋል (ካላቫስ ወ ዘ ተ, 2005; ሮቢንስ ወ ዘ ተ, 2008; ካርልሎን እና ቶማስ, 2009).

መለያየት

ኤን.ኤ.ሲ ወደ ሁለት ትላልቅ ግዛቶች ይከፈላል: ዋናው ከዳንሲል ስታራቶም እና ከመካከለኛው ኮሚኒቲ ጋር የተቆራረጠ ማዕከላዊ ክፍል ሲሆን እሾኛው ደግሞ ከኤንሲ ውስጥ ከፍተኛውን እና የመካከለኛውን ክፍል ይይዛል. ሦስተኛው ኮከብ ቆጣቢ ምድራዊ ተለይቷል (Zahm እና Brog, 1992; Zahm እና Heimer, 1993; ጆን-ሬሎ ወ ዘ ተ, 1994). የ NAC ኮር እና የሼል ዲስትሮች ወሳኝ ባሕርያት ያሏቸው ሲሆን, በግምት 90% የሚሆነው ሴሎች ዓይነተኛ መካከለኛ የሴል እርግብብ ነርቮችMeredith, 1999). ቀሪዎቹ የኬልጌንጂ እና ፓረቫሎሚን ሴሎች ጨምሮ በአካባቢያዊ ወረዳዎች ውስጥ የሚገኙ ናቸው.ካዋቹቺ ወ ዘ ተ, 1995). የ NAc ኮል እና ዛጎል ትክክለኛ የሴሉካዊ ስነምግባር, የነርቭ ኬሚስትሪ, የመርጃ ቅጦች እና ተግባሮች ይለያያሉ (ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; Meredith ወ ዘ ተ, 1992; Zahm እና Brog, 1992; Zahm እና Heimer, 1993; ጆን-ሬሎ ወ ዘ ተ, 1994; Meredith ወ ዘ ተ, 1996; ዩሱዳ ወ ዘ ተ, 1998; Meredith, 1999). የሼልፋይ ክፍፍል, በተለይም ማእከላዊው ገጽታው, ከዕፅ ሱሰተኛ ሽልማት ጋር የበለጠ ተያያዥነት አለው (ካርልሎን ወ ዘ ተ, 1995; ሮድ-ሄንሪክክ ወ ዘ ተ, 2002; ሽያጭ እና ክላርክ, 2003; Ikemoto, 2007), ምንም እንኳ ኮር በተጨማሪ መድኃኒት ፍለጋ (አነሳሽነት)ካላቫስ እና ማክስፎርላንድ, 2003; ሮቢንስ ወ ዘ ተ, 2008).

ከናካዎቹ ዋና እና የሼል ተረቶች ዋና ምሰሶዎች የተሸፈኑ ናቸው, ቢያንስ በከፊል የዶርሳራል ታርታሙክ ከፓክተሮች እና ማትሪክስ ድርጅቶች ጋር ይመሳሰላል, ይህም የሽምሽር ዓይነቶችን እና የተለያዩ ባዮኬሚካል ምልክቶችጌፐን, 1992). ለኤንሲ, ቀላል የቁጥጥር ማትሪክስ ድርጅት ለመግለፅ አስቸጋሪ ነው, እና አብዛኛዎቹ ደራሲዎች በዚህ ክልል ውስጥ ያሉ ሴሎች እና የግብዓት-ግብይ ቻናሎች ክፍተቶች በጣም ውስብስብ ናቸውፈረደ ወ ዘ ተ, 1989; ማርቲን ወ ዘ ተ, 1991; Zahm እና Brog, 1992; ጆን-ሬሎ ወ ዘ ተ, 1993; Meredith ወ ዘ ተ, 1996; ቫን ዱዌን ወ ዘ ተ, 2008).

ተጨባጭ ነገሮች: ተነሳሽነት

በርካታ የእጅ ወለድ ተያያዥነት ያላቸው አካባቢዎች የተጓዳኝ የደም ተዋጽኦ ማረፊያዎች ለ NAC (ስእል 1), የቀድሞው የቅድመ በፍላጎት ኮርቴክስ (PFC), የ hippocampus (አካባቢያዊ) የሆርኪና ሽክርክሪት (vSub), እና ጎን ለጎን አሚልዳላ (BLA) (እንዲሁም)ኬሊ እና ዶሚኒክ, 1982; ኬሉ ወ ዘ ተ, 1982; ግሮውመንቴጅ ወ ዘ ተ, 1987; ኪታ እና ኪዋይ, 1990; McDonald, 1991; Berendse ወ ዘ ተ, 1992; ጥቁር ወ ዘ ተ, 1993; ቶርቲዴል እና ሜሬድዝ, 1997; ሬዬኖልስ እና ዛህ, 2005). የኖርኩን ሼል በዋናነት በቅድመ-ወራጅ, በአረቢሚክ, በመሃከላዊ የዑርቢት እና በአከርካሪ አሻንጉሊቶች ላይ የተንጠለጠሉ ወዘተዎችን ያካትታል, ነገር ግን ማዕከላዊው በዋናነት ከቅድመ አቢይክ ኮርቴክ እና ከጀርባ አከርካሪዎቹ (በጀርባ አከባቢ)Berendse ወ ዘ ተ, 1992; ጥቁር ወ ዘ ተ, 1993). የ VSub ፕሮጀክቶች በ NAC ሼል ምርጫ ቅድመ መጥፋት ሲኖርባቸው, እና የኋላ ንኡስ ክቡል ፕሮጀክቶች ዋና ዋና ማዕከሎችግሮውመንቴጅ ወ ዘ ተ, 1987; ጥቁር ወ ዘ ተ, 1993). የ BLA ውስብስብ የሆነ ውስብስብ የሆነ ማዕከላዊ ወደ ኮርነሪንግ እና ለከዳ ተከላካይ ቅርፅ (ጂኦሎጂ) ያቀርባል, ይህም በ NAC (Patch-matrix sub-ራይት ወ ዘ ተ, 1996).

ስእል 1 

ከኤንሲ እና ከ VTA ጋር ዒላማ ለተመዘገበ ባህርይ የአዕምሮ ማእከሎችን የሚያገናኙ ዋና ዋና ሁኔታዎች. ግልጽ ለማድረግ, የተወሰኑ ግምቶች ብቻ ይታያሉ, እና ከ NAC ውስጥ ዋናዎቹ የጉዞ መስመሮች ተገልጸዋል ስእል 2. ቀይ የሚለው አጽንዖት መዋቅሩን ያመለክታል ...

የካልኩለስ ኒውሮንስ (ኮርቴክስ) የነርቭ ሴሎች በመደበኛ ስነ-ሁኔታ (ስነ-ቬት) እና በዐውደ-ጽሑፋዊ መረጃ አማካኝነት የፒ.ሲ.ሲ (PFC) የሥራ አስፈፃሚ ቁጥጥርን ያካትታል, የመቀየር እና ምላሽ አሰጣጥን ጨምሮ እና የ BLA ግንኙነት መረጃን በተመለከተ,ሙር ወ ዘ ተ, 1999; Wolf, 2002; ካላቫስ ወ ዘ ተ, 2005; Ambroggi ወ ዘ ተ, 2008; ኢሺካዋ ወ ዘ ተ, 2008; ኢቶ ወ ዘ ተ, 2008; Gruber ወ ዘ ተ, 2009a; ሲምሞንስ እና ኒል, 2009). ኤን.ኤ.ሲ እነዚህ የተለያዩ ባህሪያት መንቀሳቀሶች (ዋነኞቹ) ናቸው, ምንም እንኳን ተገቢው የስነ-ተኮር መዋቅሮች እርስ በእርስ ሲገናኙ ግንኙነቶችን ይይዛሉ (ስእል 1; ስዊንሰን እና ኮህለር, 1986; Sesack ወ ዘ ተ, 1989; ጄይ ወ ዘ ተ, 1992; ብሊንሊ-ሪድ ወ ዘ ተ, 1995; በእንፉሎት የደረቀ ያሣማ ሥጋ ወ ዘ ተ, 1996; Pitkänen ወ ዘ ተ, 2000).

የአልትሮል ታርታለማት (ትላልቅ) ምልክቶች በደረጃ እና ኢንተራንራል ኒኑሊስ (ስእል 1), የመካከለኛውን ክፍል, ፓራቶኒያል, መካከለኛ ዲያሜትሪ, ማዕከላዊ መካከለኛ, ሬሆምቦይድ, ድግግሞሾች, እና ሮታዊራል ፓራፊክላካዊ እምችቶችን ጨምሮ (ኬሊ እና ስታኒስ, 1984; ቤሬድስ እና ግሮንጌውጂ, 1990; ስሚዝ ወ ዘ ተ, 2004). በአክቱ እና በአዕምሯችን ላይ የ NAC ኮርኖቹ በዋነኝነት በዋናነት በድርሰ-ኮሮሴልታ, በቃጠሎው እና በጋለ-ሽርኩር በፓንታየር ኒውክሊየስቤሬድስ እና ግሮንጌውጂ, 1990; ስሚዝ ወ ዘ ተ, 2004). አንዳንድ NAC የሚያስተላልፉ የ thalamic neurons ወደ ፖታሲዮፒ (PFC)ኦታክ እና ናካሞራ, 1998). የታላዋይሮጅታዊ ትንበያዎች ተግባራት ከካርቲስቲክቲካል ትራንስቶች ጋር ሲነፃፀሩ በደንብ አይታዩም. ሆኖም ግን, የቀድሞው በአስጨናቂ እና በተጨባጭ ባህሪያት ላይ ትኩረት በማድረግ ላይ ነው (ስሚዝ ወ ዘ ተ, 2004).

ጥቅማ ጥቅሞች: መከልከል / ማስተካከያ

ለኤንኤን (NAC) ጥቂቶች አይጠቅምም, ምንም እንኳን የቪኤአይኤ (ACP) ምክትሎች (VP), ሌሎች የቅድመ-ቅድመ ቀዳሞች እና VTAጥቁር ወ ዘ ተ, 1993; ግሮውመንቴጅ ወ ዘ ተ, 1993; ቸርችል እና ካሊቫስ, 1994; ቫን ቦክስስታሌ እና ፒተል, 1995; Wu ወ ዘ ተ, 1996). የኬኬን ዛጎል በኋለኛ ሂል ሄሞቲየምስ ውስጥ ከኦሮሲን (ሂኪኪንታይን) የነርቭ ሴሎች ይለቀቃልፒዬሮን ወ ዘ ተ, 1998). ምንም እንኳ ይህ peptide ብዙ ጊዜ የሚበረታታ ቢሆንም, በ NAc ነርቮች (ኤንአር) የነርቭ እርምጃዎችማርቲን ወ ዘ ተ, 2002). ከኋለኞቹ ሂልተን ሄሞቲላገሎች ተጨማሪ ማነጣጠሪያ ሜታኖች ሜላኒን-ማሰባሰብ ሆርሞን ()Bittencourt ወ ዘ ተ, 1992).

በተጨማሪም ኤንአር (NAC) ከአይነ-ስነምግባር (DA and GABA) እና ከማኅበረሰቡ ጥቃቅን (ncn) ዞን ካታካ (SNc) እና VTA (VTA)ስእል 1; በክፍል Ventral tegmental area ውስጥ 'Efferents' ን ይመልከቱ) (ፈረደ ወ ዘ ተ, 1986; ቫን ቦክስስታሌ እና ፒተል, 1995; Ikemoto, 2007). የህይወት ውስጣዊ አሠራር የህይወት ሽልማት ወሳኝ ክፍሎችን በመፍጠር በተፈጥሮም ሽልማቶች እና የሥነ-አእምሮ ማጎልመሻዎችኮኮ, 1992; ብልጥ, 2004; Ikemoto, 2007). ኤንአርሲሮሮኒን እና የዜሮ-የማይሮኖኒን ግብዓቶች ከዳሶል ራሄል ኒዩክለስ ()ቫን ቦክስስታሌ እና ፒተል, 1993; ብራውን እና ሞለቨር, 2000). ከካርሲው ኮሩሉዩስ (LC) እና ከርሰቲቭ ትራክ ውስጥ በአብዛኛው ወደ ናይክ ዛጎል (ናሲ)ስዊንሰን እና ሃርትማን, 1975; ጥቁር ወ ዘ ተ, 1993; ዴቭልስ ወ ዘ ተ, 1998) እና ከሌላ አንሴኔስ ክምችት ክልሎች በተጨማሪ ፔሮኖፕሎፔንታይን (PPTg), ፓራዩሮፖየም ኒዩክሊየስ, እና ፓያካክቲክ ግራጫጥቁር ወ ዘ ተ, 1993).

ማይክሮኮየር

ኤክስኤን (ኤን ኤ ሲ) የሚያነቃቃ የአካል ተለዋዋጭነት መስመሮች በአማካይ አሻንጉሊቶች የነርቭ ሴሎች ዙሪያ ይሰራጫሉ. በአካባቢያዊ የውጭ ዑደቶች ውስጥ የሚገኙትን ቫብሊንሲን (ቫሮአበን) የያዘው የ GABA ሕዋሳት vs ኮሎጅንጊስ ኒውሮንስ (ቶርቲዴል እና ስሚዝ, 1989; ኪታ እና ኪዋይ, 1990; Meredith እና Wouterlood, 1990; Meredith ወ ዘ ተ, 1990; Sesack እና Pickel, 1990; Lapper and Bolam, 1992; Laiter ወ ዘ ተ, 1992; Sesack and Pickel, 1992b; ቤኔት እና ቦላም, 1994; ጆንሰን ወ ዘ ተ, 1994; ቶርቲዴል እና ሜሬድዝ, 1997; ቶማስ ወ ዘ ተ, 2000; ፈረንሣይ እና ቶርቲዴል, 2004; ስሚዝ ወ ዘ ተ, 2004; ፈረንሳይኛ ወ ዘ ተ, 2005). ፈረንሣይ እና ቶርቲዴል በተከታታይ የተደረጉ ጥናቶች እንዳረጋገጡት የተለያዩ የደም-ቁጠባ እፅዋቶች በ NAC ውስጥ ወደ ነጠላ መካከለኛ ሽፋን ያላቸው የነርቭ ሴሎች ወደ አንድነት ያጋራሉ. ይሄ ለ PFC እና ለ vSub ግብዓቶች እንዲሁም ለ BLA እና vSub projections (በፈረንሣይ እና ቶርቲዴል, 2002, 2003). ሁለቱም PFC እና BLA ጠቀሜታዎች በ vSub ፕሮጀክቶች ሲዋሃዱ የመሆኑ እውነታ ከፍተኛ የመግባቢያ ድግግሞሽ እንደተገለፀው ለዲፕሎማሲ እና ለ BLA ግብዓቶች ቢያንስ ለአንዳንድ መካከለኛ እርከን ነርቮች መኖራቸው ሊታወቅ ይችላል. የፊዚዮሎጂያዊ ማስረጃዎች የመዋቅር ግብዓቶችን ወደ መካከለኛ ሽንኩርት የነርቭ ሴሎች በማቀላቀል, ጊዜያዊ ቅንጅት (የስሜት ቀስቃሽ) ድራይቭኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995; Finch, 1996; McGinty እና Grace, 2009) (hippocampal እና prefrontal ግብዓቶች መካከል ያለ ግንኙነትን ይመልከቱ). በ ventral striatum ውስጥ የተለያየ የመዳረሻ ድብልቅዮሽ ደረጃዎች በተዘዋዋሪ በንፅፅር የተገጣጠሙ ግብዓቶች (ለምሳሌ-Pennartz ወ ዘ ተ, 1994; ግሮውመንቴጅ ወ ዘ ተ, 1999).

የተጠራቀሙ መረጃዎች እንደሚያሳዩት መካከለኛ እና የሮትራል አልሃላሚል ታልላሚክ መዋቅሮች በአብዛኛው በዲንቴክቲክ ነጠብጣቦች ከኮንቴሽሮዊክ ግብዓቶች ጋር ተመሳሳይ በሆነ መልኩ ሲሰሩ ሲሆን የኩዌት አረምሳኒራል ታራሚን ኒዩክዩይ ደግሞ ብዙውን ጊዜ የዲታሮክን እና የኔካን ነርቮች (ጂ)ዱብ ወ ዘ ተ, 1988; Meredith እና Wouterlood, 1990; Lapper and Bolam, 1992; ሲዲቤ እና ስሚዝ, 1999; ስሚዝ ወ ዘ ተ, 2004).

ዶክሚን ከኤን ሲ ጋር ወደ ጋባኤ ነርቮች (ኒአሮኖች)Pickel ወ ዘ ተ, 1988) በትንሽ እርከን ስነ-ምህዳራዊ (ፒተል እና ቻን, 1990; ስሚዝ ወ ዘ ተ, 1999). ኤንኤንሲዎች በአካባቢያዊ ወህኒዎች ነርቮች ውስጥም ጭምርም ተመሳሳይነት አልተደረገም. የናይትሪክ ኦክሲየም ፕሮቲን (ኒትሪክ ኦክሲየም)ሃዳካ እና ቶርቲዴል, 2001). በ "ድሮል ታራቲም" ውስጥ ጥንቃቄ የተንጸባረቀበት የቅርጽ ትንተና ትንተና ለኮከንጌሊስ ሕዋሳት (DAV) የሲዊንጂፕ ግብዓት ማሳየት አልቻለምፒተል እና ቻን, 1990), ከፍተኛ ደረጃ ያላቸው የ D2 ተቀባይአልኮናራ ወ ዘ ተ, 2003) እና ስለዚህ በከፍተኛ ጠቋሚ የቦታ መጠን (ቶኒክ DA) ደረጃዎች ምላሽ መስጠት (ዋንግ ወ ዘ ተ, 2006).

መካከለኛ አዙን የነርቭ ሴልሶች, ከኮክቲክ አዞሮን (ፔርሰንት) አውቶሪስ (ኦክንቴንሽን) በተቃራኒ (ፐርሰቲክ) ስፕሬሽንስ የሚባሉ ድብድሎች (ጎኖች) ከዳንዶኖች (axons) የአሲድ (ሚዛን) ጥንካሬዎች ይገለጣሉ. ይህ ለሶስቱም የሽምሽር ዓይነቶች በ NAc ተረጋግጧል (ቶርቲዴል እና ስሚዝ, 1989; Sesack እና Pickel, 1990, 1992b; ጆንሰን ወ ዘ ተ, 1994) በተቃራኒው ከጎረቤቶች ወርድ ጋር በሚመሳሰል መልኩ (ቡየር ወ ዘ ተ, 1984; ስሚዝ ወ ዘ ተ, 1994). የዚህ ድብልቅ ሽፋን ከዋነኛው ክፍል (ካሴ ሴክቲቪስ) ይልቅ በችሎታው የበለጠ ሊሆን ይችላል (ዛህ, 1992), በጣም አነስተኛ ሰፋፊ የዱር የቆጠራ ዛፎችን የሴል ኒውሮኖች (Meredith ወ ዘ ተ, 1992).

በድድ ውስጥ, የዲ ኤን ኤ እና የታጋሮሽናልት ግመሎች መካከል ወደ መካከለኛ መስመር መገናኛ ውስጥ ለ NAC ሼል (ሪኤክስ)Pinto ወ ዘ ተ, 2003) እና ለጎልጎታ የሉተመላሽ ተሸካሚ ስያሜዎች 2 (VGlut2) ተብሎ የተሰየሙ ለታላቆቹ ግምቶችሞስ እና ቦላም, 2008). በዱር ቀይ የዝንጀሮ ዝርያዎች ውስጥ, የኩዳሊያ ኢንስትራሉር ታራሚካላዊ ማጣሪያዎች በዱር አዶዎች ላይ ተጣጥፈው የዲንቴክቲክ ነጠብጣቦችን (የዲንቴክቲክ አከርካሪዎችን) አያገናኙም. ይሁን እንጂ, ይህ ከተለያዩ የቴላሚካል ክፍፍሎች የበለጠ የሲንጋፕታ ምደባዎችን የሚያንጸባርቅ ይመስላልስሚዝ ወ ዘ ተ, 1994, 2004).

የአካል ክፍሎች ሶስት (ሶይለስ), አጣዳፊ (glutamate synapse), እና DA (ናሲን ሲፕቲስ) የተባሉት ናቸው. ይህ መዋቅራዊ መዋቅር በእያንዳንዱ ኤምኤች እና ግላሳተ-መቆጣጠሪያ መካከል ያለውን የመድሃኒት መለዋወጥ በጋራ በሚተካው የነርቭ ተርሚናል ላይ ተጨማሪ የሰውነት ማመቻቸት ላይ ለመድረስ የሚያስፈልገውን የማሰራጨት ርቀት ገደብ እንዲፈጥር ያደርጋል (ሞስ እና ቦላም, 2008; Yao ወ ዘ ተ, 2008; Sesack, 2009).

በሌላ በኩል ደግሞ በኒንሲ (Ncaa) ውስጥ ሁለት ዓይነት የሲምፕቲክ አመላካቾችን በጋራ በማጣመር በጀርባ አጥንት (ኔክ) ሲነፃፀር ሲታይ በሺን ተቆርጦ ሲነፃፀር (ኔፊስ)ዊልሰን ወ ዘ ተ, 1983). ከዚህም በላይ ሁለት የአመታት ግኝቶችን የሚቀበሉት ሁሉም የአከርካሪ እንክብሎች በአትሮን እንጓዝ አይቀየሩም. እነዚህ ምልከታዎች እንደሚያመለክቱት የአጥኖዎች አሻራዎች ከጎን አጥንት ይልቅ በተራራ ጫፍ ላይ የሚገኙትን አቅጣጫዎችፒተል እና ቻን, 1990; ዛህ, 1992), የ glutamate ስርጭት ምንጮችን መለዋወጥ በጣም አስፈላጊ ናቸው.

ልዩ ዘመናዊ የመለኪያ ንጥረነገሮችን በመምረጥ በሚመረጡ ክርክሮች መካከል በተቃራኒው, በቅርብ ጊዜ የተካሄዱ ትንታኔዎች እንደሚያመለክቱት በሬታቱም (እና ምናልባትም በ NAc ቅጥያ) የኤክስቴንኖች ዘንዶዎች (ኔትስክ) በአጠቃላይ አንድ ማይሮን DA synapse (ሞስ እና ቦላም, 2008). የዚህ የጥቆማ አስተያየት አስፈላጊነት በ (1) DA መልእክቶቹ (በ "XNUMX" DA) መቀበያዎች ላይ በዋነኝነት የተራቀቀነትዱሙታን ወ ዘ ተ, 1998; Yao ወ ዘ ተ, 2008; Sesack, 2009), (2) DA ከሲውፕቲክ ሁነታ በተጨማሪ በተጓዳኝ ጥቃቶች በኩል መስተጋብር ይለዋወጣል (ቅሬታ ወ ዘ ተ, 1996; ሞስ እና ቦላም, 2008), እና (3) DA የዲታሮ እና የኤንአር ነርቭ ሴራዎችን አጠቃላይ ልዕልና ይለካሉ (ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1996; ኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000; ሱመር ወ ዘ ተ, 2007).

የስነ-ሕዋሂፊክ መረጃዎች በአርሶ አቢይ አረፋ የነርቭ ነርቮች (ቼክ አቢይ ነርቭ ሴራኖች) በተሰነጣጠሙ የተሻሉ ምላሾች ለውጦችን ይደግፋሉያንግ እና ሞገሰን, 1984; ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1994; ኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000; ሻራ እና ግሬስ, 2003; ኦዶንሌል, 2003; ብራዲ እና ኦዶኔል, 2004; Goto and Grace, 2005b) (የ NACE እንቅስቃሴ ደንብ እና በተሰጠው ሽልማት ዙሪያ ያለውን ክፍል ይመልከቱ). ከላይ እንደተብራራው እንደነዚህ ያሉ የማስተካከያ እርምጃዎች የተወሰኑ ሲምፕቲክ ወይም ይበልጥ አጠቃላይ የሆኑ የተራቀቁ ትርፍ ውጤቶችን ያንፀባርቃሉ. ይሁን እንጂ የ DA እና የ glutamate ሲባጎን ሽክርክሮሶች በሲንጥቲክ ልምምድ ላይ በመመርኮዝ የአካባቢው የቅብጥ (ፕሮቲን) ፕሮቲን እንዲፈጥሩ ማድረግ ይቻላል.አበቦች ወ ዘ ተ, 2005; ቀን ወ ዘ ተ, 2006; ሱመር ወ ዘ ተ, 2007) ወይም የከፍተኛ ደረጃ ደረጃዎችሮቢንሰን እና ኮልብ, 2004; ተኩላ ወ ዘ ተ, 2004; ሊ ወ ዘ ተ, 2006).

በሁለቱም የኋላ ወይም የአረሜቱ ወለል ላይ በሚገኙ መረጃዎች ላይ በመመስረት መካከለኛ አጉል እርኩሳን ነርሶች እርስ በእርስ መከፋት መቻላቸው ይመስላልTaverna ወ ዘ ተ, 2004; ሻማ ወ ዘ ተ, 2008). ሆኖም ግን, ሊታሰብ የሚችል ተፅእኖ በጎርታሳሪጂ አንፃራዊነት (peptide-induced facilitation of glutamatergic driveBlomeley ወ ዘ ተ, 2009). መካከለኛ አዙሪት የነርቭ ሴሎች ከአዕድል ሲቲን የነርቭ ሴልቶች የበለጠ ጠንከር ያሉ እና ተጣጥፈው ያገናኛል (Izzo እና Bolam, 1988; ፒተል እና ቻን, 1990; ማዶን ወ ዘ ተ, 1992; ቤኔት እና ቦላም, 1994; ካዋቹቺ ወ ዘ ተ, 1995; Hussain ወ ዘ ተ, 1996; Taverna ወ ዘ ተ, 2007; ሻማ ወ ዘ ተ, 2008), እነሱም በ NAc ውስጥ እርስ በእርስ የተገናኙ (Hussain ወ ዘ ተ, 1996) እና ዳርሰታ ቴልታሞም (ካዋቹቺ ወ ዘ ተ, 1995). በሬቲም እና ናይክ (ከላይ የተመለከተው ይመልከቱ) የአከባቢው የነርቭ የነርቭ ሕዋሳት (ማረፊያዎች) በመጠምጠጥ መካከለኛ አጥንት ሴሎች እንዲገጣጠሙ ይደረጋል. እንደሚታየው በብልቃጥ ውስጥ ወይም በማደንዘዣ አይጦች ውስጥ ይህ ተጽእኖ ኃይለኛ ሲሆን በርካታ መካከለኛ እርከን ነቀርሳዎችን (ሚዛን)ማሊል ወ ዘ ተ, 2005; ሻማ ወ ዘ ተ, 2008; Gruber ወ ዘ ተ, 2009b). ይሁን እንጂ በተቃዋሚ እንስሳት የባህሪ ተግባራት ወቅት, የታሰሩ ወራዳዊ ውስጣዊ አካላት እንቅስቃሴዎች ከፍተኛ ተለዋዋጭ እና እራሳቸውን የቻሉ ናቸው, እነዚህም በዋናነት በጦርነት ማቀላጠፍ (ለምሳሌ ከትራፊክ ጥቃቅን)በርኪ, 2008).

ተለዋዋጭ

የ NAC ዋነኛው ግምቶች ለቪ.ቪ, ለገቢነት, ለ VTA, ለሂወትፓልመስ, እና ለአዕምሮ እድገት ስርዓት (ስእል 2; Haber ወ ዘ ተ, 1990; Zahm እና Heimer, 1990; ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; ዩሱዳ ወ ዘ ተ, 1998; ኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000; ዛህ, 2000; ዳሎቪሽያ-አደምስ ወ ዘ ተ, 2001). የ NAC ኮርፖሬሽኖቹ በዋናነት በፒ.ሲ. (ዶ / ር), ባለአካለ ጎላር ኒዩክለስ (አናፔዶኒኩለር ኒዩክለስ), እና ጭብጥ ነጋሬ ዞን ሪኪዩላታ (SNr) ናቸው. ዛፉ በዋነኝነት የኤሌክትሮኒስ ክፍሉ የፒ. ክፍፍል, በምዕራባዊ አኖናታ, የኋለል ሂላታሚክ አካባቢ, በስተ ምዕራብ ቅድመ ፒክቲክ አካባቢ, SNc, VTA, ፔርፔክቲክ ግራጫ, ፓራፈርች ኒዩክለስ, እና ፒ ቲ ኤች ሲ (ቲቢ)Haber ወ ዘ ተ, 1990; Zahm እና Heimer, 1990; ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; ዩሱዳ ወ ዘ ተ, 1998). የቪ.ፒ. ግዛቶችም እንዲሁ ለተመሳሳይ እቅዶች እና ፕሮጀክቶችን ያቀርባል. እነዚህ ባለሥልጣኖች በዋናነት በሶር እና በሱልሃላማ ኒዩክሊየስ እና የ V-flattening projected to VTA, basal forebrain and preoptic areasዛህ, 1989; Zahm እና Heimer, 1990). በተጨማሪም የ NAc ቅርጫት ወደ VTA ተጽዕኖዎች ወደ ቅድመ-እቅድ ወደ NAc ኮር (ፕሮጀክት) ወደ መለዋወጫነት የሚወስዱ ሕዋሳት (projections) ወደ ሚያካትት እና ወደ ተክሎች (ፔትሮሽንስ) ተዛማጅ አካላት (ኤሌክትሪክ) የ basang ganglia መቆጣጠሪያ. ለዚህ የጎን ለጎን ድርጅታዊ ሽግግር የተገኘው ማስረጃ በ Nauta ውስጥ በ 1978 ውስጥ በአይጦች ውስጥ ተብራርቷል (Nauta ወ ዘ ተ, 1978) እና በኋላ በሌሎች አይጦችና ድመቶች (ደካማዎች) የተረጋገጠላቸው (ሶማጊጂ ወ ዘ ተ, 1981; ግሮኒውገንና ራስስቼን, 1984; ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; Zahm እና Heimer, 1993). የፓርታሙቱ የቅርንጫፍ ቁሳቁሶች እጅግ በጣም ርቀው በሚገኙበት ቦታ ላይ የቶቶጅግራል-ወታደራዊ ሽግግር ማቅረቢያ ድርጅቱ በጣም የተሻሻለ እና እጅግ በጣም የተጠቃ ነው (Haber ወ ዘ ተ, 2000).

ስእል 2 

ሃያሲያን ቀጥተኛ እና ቀጥተኛ ያልሆነ የዝውውር መንገዶች, የ NAc ኮኮና እና ዛጎል, ሽልማትን ለማግኘት ከፍተኛ ግምት የሚኖራቸውን የሞተር ብስክሌቶች የሚያራምዱ ወይም የሚገፋፉ ናቸው. ዋና ግምቶች ብቻ ይታያሉ. ቀይ የሚለው አጽንዖት መዋቅርን እና ...

ከ NAc እና VP ከተለያዩ ውጤቶች ውስጥ, አንድ ንዑስ አካል በባህሪ ማገገሚያ እና ምላሽ ሰጭ መከልከል ውስጥ በቀጥታ እና ቀጥተኛ ባልሆኑ መንገዶች ላይ እንደ ተመሳሳዩ ሁኔታ ሊታይ ይችላል (ስእል 2; እስክንድር ወ ዘ ተ, 1990). ይህ ድርጅት ከዋናው አካል ይልቅ ለዋና ዋናው ወሳኝ ነው (ዛህ, 1989; Zahm እና Brog, 1992; ኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000). ከ NAC ኮርዌይ ቀጥተኛ ጎዳና የሚያካትተው በዋናነት በ SNr (ሞሮሮን ወ ዘ ተ, 1996) እና ከዚያ ወደ መካከለኛው ተውለስ. በኖርኮክ ዋናው ዒላማው የተቀመጠው የጀርባው ቄም ለሜዲሮዶራል ታፓሉስ (አናዮዶል)Zahm ወ ዘ ተ, 1996; ኦዶኔል ወ ዘ ተ, 1997) ግን ቀጥታ ድርጊቶችን በቀጥታ በታላቁ እንቅስቃሴዎች ያማልዳል (ላቪን እና ግሬስ, 1994). ቀጥታ መስመር ላይ የ NACE ንንስሳት የአርሶአክቲክ እንቅስቃሴ ማበረታቻ ሽልማትን ሽግሽግ ለማመቻቸት የሚረዱ ተገቢ የድርጊት መርሃ-ግብሮች እንዲወገዱ ይደረጋል. ቀጥተኛ ዑደት ወደ ዳሬክ (SNR) ከመድረሱ በፊት በፖስተር እና በካልኩለስ ኒውክሊየስ ውስጥ ይጓዛል (ስእል 2). የዚህ ወረዳ የሲርቴክ ማወዛወዝ ሽልማትን በማግኘት ወይም ቅጣትን ለማስቀረት ያልተስማሙ የሙከራ እቅዶችን የመቆጣጠር ዕድላቸው ሰፊ ነው (ሚንክ, 1996; ቀይር ወ ዘ ተ, 1999).

ሼል የተወሳሰበ መዋቅሩ (ዲዛይኑ) ውስጣዊ መዋቅር ነው.ዛህ, 1989; Zahm እና Heimer, 1990; ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; Zahm እና Brog, 1992). የድንገተኛ ህዋስ እና የደም-ግፊት ግንኙነቶች ከዳክታር ሴል እና ከግቤት-ውህዶች ጋር ተያያዥነት ከማሳየትም በተጨማሪ ሼል ከጫማ አሚዳላ ክምችት አካል ጋር ተዳምሮ ፊዚካል እና አንጎል የስርዓት መዋቅሮችን ለመዘርዘር እና ለትካራዊ ሞተር መቆጣጠሪያ እና ተፅዕኖ (አልሄድ እና ሂሚር, 1988; ዋካሽኒንስኪ, 2006).

ምንም እንኳን እነዚህ ችግሮች ቢኖሩም የ NAC ሼል በቀጥታ እና ቀጥተኛ ባልሆኑ መንገዶች ላይ የተቀመጡ አንዳንድ ንድፈ ሐሳቦች ተተኩረዋል (ስእል 2). ለምሳሌ, ሁለቱም ቀጥተኛም ሆነ ቀጥተኛ ያልሆኑ ትንበያዎች የኤስትሮጅን ፓቪንኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000), ቀጥተኛ ዑደት ያላቸው ሴሎች ወደ ሚዲያሮልሻል ታፓሉ (<ኦዶኔል ወ ዘ ተ, 1997) እና ቀጥተኛ የ VP ኒውክሊየስ (ፕሪዮል ኒውክሊየስ) የሚያካትተው ቀጥተኛ ወደሆነችው ወደ ንኡታኑል ኒዩክለስ. በአማራጭ, የቤልካሪ ቀለም እና ሂፓታላይስስ የተወሰኑት ክፍሎች ለሬቲክል ሞተር ተግባራት የሥራ ድርሻ አላቸው, በቀጥታ ከ NAC (እና ከማፍራት) ወይም በተዘዋዋሪ በ VP (እና በመጨረሻም ማሽኮርመጃዎች) የሚመነጩ ናቸውኒኮላ ወ ዘ ተ, 2000). ይሁን እንጂ እነዚህ ዒላማዎች በዋና ዋናዎቹ የማይታለሙ የቲላሜል ኒዩክሊየስ ወፍራም ሽፋኖች (ትናንሽ ግመቶች) ያላቸው ናቸው.ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; ኦዶኔል ወ ዘ ተ, 1997; ዛህ, 2006).

ሦስተኛው አማራጭ ከ NAc ሼል በቀጥታና ቀጥታ ባልሆኑ መንገዶች ላይ ከ VTA ጋር በመደባለቅ, እንደ ወራጅ ጋንግሊያ የውጤት መዋቅር ሆኖ ወደ ሚድሮሮስቴልታ ታየለስ በመሄድ ይሠራል. ቀጥታ መንገዱ ከ NAC ወደ VTA ይቀጥላል, ቀጥተኛ ያልሆነ መንገድ ግን ከአየር ማምለጫ አውሮፕላንና ከ VTA ጋር ያለውን ግኝት ያካትታል. ምንም እንኳን VTA DA የነርቭ ሴሎች ፕሮጀክቱ በአይነቱ ውስጥ የታይኑስ ደካማ ነውግሮኒንጊን, 1988) በዝንጀሮ ውስጥ የሚገኙት መካከለኛ የመስመር ቅርጽ ያላቸው ትራክቲክ መዋቅሮችሳንቼዝ-ጎንዛሌዝ ወ ዘ ተ, 2005; ሜልክጽኪ ወ ዘ ተ, 2006). በተጨማሪም, የሌለ-ሕዋሳት (ሴይድ-ሳይንዲንግ) ሴሎች በእነዚህ አይነቶችንም ሆነ በአዕዋማዎች ውስጥ መሳተፍ (አሉ)ሳንቼዝ-ጎንዛሌዝ ወ ዘ ተ, 2005; ሜልክጽኪ ወ ዘ ተ, 2006; ዴል ፋቫ ወ ዘ ተ, 2007). ምንም እንኳን በቀጥታ ካልተፈተነ, ከእነዚህ ውስጥ አብዛኛዎቹ እነዚህ እንደ ባህላዊ መነሻ ጎንጅያ ውጤቶች ሕዋሳት ሆነው የሚያገለግሉ የ GABA VTA ነርቮቶች ናቸው.

በ "ዳርሳራል ሰተራ" ውስጥ ቀጥታ እና ቀጥተኛ ያልሆነ የግብአት መንገዶች የተለያዩ የ DA ዳይቨርስ ፐሬስ መስመሮች አገላለጾች ተለይተው ይታወቃሉ, በ "D1" ተቀባይ የተገላቢጦሽ ክፍል ቀጥተኛ መስመር ሰዋሪት የነርቭ ሴረኖች እና የ D2 ተቀባዮች በዋናነት በተዘዋዋሪ መንገድ የሚለቀቁ ሴሎች ናቸውጌፐን ወ ዘ ተ, 1990; ሱመር ወ ዘ ተ, 2007; Sesack, 2009). ይህ ልዩነት በግልጽ የሚታየው በአካቲስቲክ ጥናቶች (Hersch ወ ዘ ተ, 1995; ሌ ሙይን እና ብሎክ, 1995; ዳን ወ ዘ ተ, 2006), የኤሌክትሮፒየስዮሎጂ መዝገቦች ለዋና ተቀባይም (ሴሎች) ለተመረጡት ሁለቱ ሴሎች ምላሽ እንደሚሰጡ ሪፖርት ያደርጋሉ (ኡቹሚራ ወ ዘ ተ, 1986; ሱመር ወ ዘ ተ, 1992; ሴፔዳ ወ ዘ ተ, 1993). ይህ ውዝግብ በተጨባጭ ውስጥ ብዙ ሚዛን ያለው መካከለኛ እርኩስ ሴልዮኖች የተቀላቀለ ተቀባይ ተረቶች በ D1 (D1 ወይም D5) እና በ D2 (D2, D3, or D4) ቤተሰቦች ውስጥ የመግለጽ አቅም አላቸው በሚለው መላምት ተረጋግጠዋል.ሱመር ወ ዘ ተ, 1996) እና በተጨባጭ ውስብስብ ተጨባጭ ሁኔታዎች አንዳንድ ግልጽ የሆኑ የዲክስክስ እና የ D1 ተቀባዮች ፊዚዮሎጂያዊ የጋራ ትንተናዎች ማብራሪያዎችን ሊያሳዩ ይችላሉ (ዋንግ ወ ዘ ተ, 2006; ሱመር ወ ዘ ተ, 2007).

የተለያዩ የ NAc መካከለኛ አቢይ ነርቮች ህዋሳት የ D1 ወይም D2 ተቀባይዎችን መምረጥም ይታያል (ሌ ሙይን እና ብሎክ, 1996; ሊ ወ ዘ ተ, 2006), ምንም እንኳን ይህ ስብዕና ከዳሮስ ታርታሬም አንጻር ሲታይ አነስተኛ ነው. በተጨማሪም, በ ኤንአር ኒውሮንስ (ኤን ኤ ሲር ነርቮች) ውስጥ የ DA D3 ተቀባዮች አጠቃላይ መግለጫሌ ሙይን እና ብሎክ, 1996) የተለያየ ቅልቅል የፊዚዮሎጂ ምላሽ ቅጦች (ፐሮግራም)ኡቹሚራ ወ ዘ ተ, 1986) በዚህ ክልል. በአጠቃላይ የ D2 ተቀባዮች በዋነኛው በተገለፀው ለኤም.ኤስ. (ፕሮፌሰር ኤች.ፒ.ሲ.) እና በአብዛኛው የሴክሽን ሽርሽር እፅዋት በሚታወቁት ኤክስኤንዶች ላይ ተገልጸዋል, የ D1 ተቀባዮች ግን በሁለቱም ህዋስሮበርትሰን እና ጂያን, 1995; Lu ወ ዘ ተ, 1997, 1998).

የ NACE እንቅስቃሴ ደንብ እና በሚሰጠው ሚና ውስጥ ያለውን ሚና

በዲኤም

በዱካሚክ ውስብስብ ሕዋሶች ላይ ዶክሚን በርካታ እና ውስብስብ ውጤቶች አሉት. በ D2 ማግኛዎች ላይ የሚንቀሳቀሱ ኤንአር ኒውሮንስነጭ እና ኻንግ, 1986; Lin ወ ዘ ተ, 1996; ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1996). በተቃራኒው, D1 ተላላፊ መነቃቃት የ glutamatergic drive ()ሴፔዳ ወ ዘ ተ, 1998; Chergui እና Lacey, 1999; ምዕራብ እና ግሬስ, 2002). የአካባቢያዊ ጠለላዎችን ተጽዕኖዎች በመመርመር የማረጋገጫ መረጃ ይወጣል Vivo ውስጥ, ይህም D2 antagonists የ NAc ነርቭን ማጥቃትን እንዲጨምሩ እና D1 አንቲገላዎች የሴል እርካታን ይቀንሳሉ (ምዕራብ እና ግሬስ, 2002). በተጨማሪም, ጥናቶች እንደሚያሳዩት ኤንኤች በሰከነ የነርቭ ሴሎች መካከል ክፍተትን በመጨመር በኬንሰሩ ነርቮች መካከል ያሉ ክፍተቶችን ለመለወጥ ከፍተኛ ሚና ይጫወታል (ኦን እና ግሬስ, 1994; ኦን ወ ዘ ተ, 2000) እንዲህ ዓይነቱ ውጤት በተለይ በ ‹ናክ ኒውሮን› እስከ ’ግዛቶች ወቅት የሚከሰቱትን ዘገምተኛ የሽፋን የቮልቴጅ ለውጦችን በጎን በኩል በማስተላለፍ ረገድ ውጤታማ ሊሆን ይችላል ፡፡ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995). ስለሆነም ኤኤንኤ የኣንዮነን ነርቮችን መለወጥም ሆነ የተገቢነት ባህሪን ውጤታማ በሆነ መንገድ በሚመስል መልኩ የሁለቱን ግብዓቶች ሚዛን እና ውህደት በማጣጣም ብዙ ገፅታዎች አሉት.

አውራ ጐፔል ንዑስ ፊደል ግብዓቶች

ሲቀረቡ በ NAC ውስጥ የነርቭ ነርሶች Vivo ውስጥ የሚታከፉ ሁኔታዎችን በማሳየት ይታወቃሉ (ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995). ከፍላጎት ደረጃዎች እንደ መቆንጠጥ መዘዋወሪያ የሚጠቀሙ ይመስላል, በዚህም ምክንያት የነርቭ ሴሎች ብቻ ከግዳጅ አልባ ሁኔታ ውስጥ የእርምጃዎችን እምቅ ኃይል ብቻ የሚፈቱ ናቸው. የላይኛው ክፍለ-ግዛት (ግዛቶች) ከጉሮፕሊየም (Vsp) የውጭ አካል (Hippocampus vSub) ባለው ተጨባጭ ግፊት ይመራሉ.ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995). የ VSub እንደነዚህ ያሉ የሞዲፊንግ ተፅእኖዎችን ለማቅረብ ጥሩ አቀማመጥ አለው. VSub ከ (1) ጋር ተያያዥነት ያላቸውን በርካታ ግብዓቶች ይቀበላል, ለምሳሌ-amygdala እና LC (ኦሌስኬች ወ ዘ ተ, 1989; ሽሮተር ወ ዘ ተ, 2000; ፈረንሳይኛ ወ ዘ ተ, 2003); (2) የቦታ አካባቢ, ለምሳሌ የኋላ dorsal hippocampus / CA1 (አማራል ወ ዘ ተ, 1991); እና (3) ከፍ ያለ የተገነዘቡ ተግባራት, ለምሳሌ ከ PFCኦማራ ፣ 2005 ዓ.ም.). ቪ ሳብ ራሱ በጫካው ማዕከላዊ ደንብ ውስጥ የተሳተፈ ነው (ኸርማን እና ሙለር, 2006) እና በአገባብ ጥገኛ ባህሪዎች (ጀረርድ, 1995; ማረን, 1999; ሻርክ, 1999; Fanselow, 2000). ስለዚህ, የመገኛ ቦታ እና ስሜት ነክ መረጃዎችን በማካተት, በ vSub ውስጥ በቦታ ውስጥ ያሉ የነፍስ ወከፍ ገጠራን በተመለከተ መረጃን ለማቅረብ ቦታን ይይዛል, ይህም በዐውደ-ጥገኛ ስርዓቶችን ሂደት ለመገምገም ወሳኝ ይሆናል. በርግጥ ዐውደ-ጽሑፍ ወሳኝ የሆኑ በርካታ ክስተቶች, እንደ ዐውደ-ጥገኛ ጭንቀትFanselow, 2000; ማረን እና Quርክ, 2004), ለጭንቀት ባህሪይ ምላሽ (አዝናር እና ቦልልስ, 1979; Bouton እና King, 1983), ወይም አምፊፋሚን ማነቃቃት (Vezina ወ ዘ ተ, 1989; ባዳኒ ወ ዘ ተ, 2000; Crombag ወ ዘ ተ, 2000), የ vSub እንዳይሰራ ይደረጋል (ሎጅ እና ግሬስ, 2008; ቫለንቲ እና ግሬስ, 2008).

የ NAc ነርቮች የ vSub ቮይስ በ DA (DA) ስርዓት ውስጥ በብዛት ይሻሻላል. በተለይ የ D1 አንቀፆች የ NAc ነርቮች የ vSub ን ፍጥነትን ይጨምራሉ. ይህ ምናልባት የተጣመሩ የፕሉቭ ሙከራዎች ውጤት (የፒን-ጁሉቲክ ሙከራዎች)Goto and Grace, 2005b) እና በስራትትሙም ውስጥ የ pres-nepttic D1 ተቀባዮች አለመኖር (Hersch ወ ዘ ተ, 1995). ይህ ልዩ ሞጁል በዋናነት በ phasic DA መልቀቅፀጋ, 1991; Goto and Grace, 2005b) በ ኤንአርኤል ነርቭ ፍንዳታ ፍንዳታ (ፀጋ, 1991). የነርቭ ሴሎች አንሳፋፊ ክስተቶችን የሚያመለክቱ ለስለላ የተጋለጡ ክስተቶች ሲፈጠሩ (Schultz, 1998b), የ vSub-NAc ስርጭትን ለማፋጠን የፈጠራ ችሎታ ከሽልማት ጋር የተያያዘ ባህሪን በመምረጥ ተሳታፊ እንደሚሆን ይጠበቃል. የ DA ግብዓቶች በ vSub-NAC ምስልን በባህሪዊ አቀማመጥ ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል. ስለዚህ, vSub በማይፈቅዱበት ጊዜ የ vSub ን በማጋለጥ እና D1 ጠቋሚን በአዕላማዊው ኤንአር (ናሲ) ውስጥ በማስገባት በአክቱ ውስጥ የተማረ ባህሪ መጨበጥ (ኤችአይቪ)Goto and Grace, 2005b). ከኤድ ዲ ሞዱድ በተጨማሪ የ vSub ግብዓት እንደ ፔንኪድዲን የመሳሰሉ የሥነ ልቦቲሜቲክ መድሐኒቶችንም ያቋረጠዋል. ባህሪይ ውጤታማ የሆኑ የፔይክሳይድ ክትባቶች በ vSub-driven up states ውስጥ በ NAc neurons (ኢንችለንስ)ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1998).

በ vSub ውስጥ NAC ን የመኪና ፍሰት ተደጋጋሚ የማንቀሳቀሻ ምላሽ በመሰጠት የፕላስቲክ ነው. ስለሆነም, የ vSub ቲታኖች ማነቃቃት በ vSub-NAc መንገድ ውስጥ የረጅም ጊዜ የመለኪያ ኃይል (LTP) ያስከትላል. ይህ ደግሞ በ D1 ተቀባዮች ማነቃነፉ ላይ የተመሰረተ ነው. ይህም የ D1 ተቀባይነትን ማጋለጥ በ LTP (LTP)Goto & Grace, 2005a). በተጨማሪም, የ LTP ማራመጃ የ NMDA ጥገኛ ነው (Goto & Grace, 2005a).

ቅድመ-ታንዳር ኮርቲካል ግብዓቶች

መካከለኛ ቅድመራልድ ኮርቴክስ (ኤምፒኤፍሲ) በተጨማሪም ለላይዛር ግብዓቶች ግብይት አለው. ይሁን እንጂ የሚያሳድረው ተፅእኖ በጥቃቱ ላይ የተመሠረተ ነው. የ MPPFC አጠር ያለ ማበረታቻ በ NAC (ኤንአርሲ) ውስጥ የመቀስቀስ አቅምን ይፈጥራል (ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1993, 1994); በተጨማሪም, ይህ የ mPFC ግብዓቶች በ mPFC ኮርፖሬሽኖች (በ mPFC ኮርፖሬሽኖች) በቅድመ-ተነሳሽነት በ D2 ተቀባዮች ማነቃቂያ (አናዮሽ)ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1994; ምዕራብ ወ ዘ ተ, 2002). ይህ የ D2 ተቀባዮች ማበረታታት በዋናነት በቶይስ ኤክስኤ ደረጃዎች ውስጥ በ NAC ውስጥ የሚሠሩ እና በምላሹ በ DA Neonon population እንቅስቃሴ ላይ የተመሰረተ ነውFloresco ወ ዘ ተ, 2003; Goto and Grace, 2005b). ከ vSub ግብዓት በተቃራኒ የ mPFC ን ከ NAC ማቋረጥ (በጋራ በአንድነት የ mPFC አየር ማረም እና የ "D2" መቀበያ ማዕከላት በአዕላማዊው ኤን.ኤ.ሲ ውስጥ ማነቃቃት) ተግባሩን ከመማር አያግድም ይህም በ VSub-NAc መንገድ ላይ የበለጠ ጥገኛ ነው . ሆኖም ግን, እንዲህ ዓይነቱ መቋረጥ በመቀየሪያ ስልቶች ውስጥ ጣልቃ ይገባዋል (Goto and Grace, 2005b). በተቃራኒው ደግሞ ፒኤፍ-ፒየስ ማነቃነቅ በመጠቀም የ mPFC ማነሳሳት የ NAc ኒዩራንን ተነሳሽነት ለመቀነስ የሚቀጥል የመግሇግሇት እዴል ያመጣሌ.ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1993).

የ mPFC የቲኤቲን ማነቃነቅ በ LTP ውስጥ በ mPFC-NAC መንገድ ውስጥ ይከተላል; ምንም እንኳን የቲታ መራቅ ባህሪያት በ vSub ማነቃቃት ከተገለጹት የተለዩ ቢሆኑም. በተለይም, በ D2 ማነቃነቅ ከመጠቃለሉም በተጨማሪ, በ mPFC-NAC መንገድ ውስጥ የ LTP ቅነሳ ከ NMDA መቀበያዎችGoto & Grace, 2005a).

የአሚጋላ ግቤቶች

BLA ለ NAC ሦስተኛውን ትልቅ ግብ ያካትታል. አሜጋላ በተገቢ ስሜት እና በተገቢ የስሜት ባህሪያት የተካፈለ ክልል ነውLeDoux, 2000). ይህ ዓይነቱ ሁኔታ በተፈጥሮም ግሉቲሜቲክ ነውኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995; ሻራ እና ግሬስ, 2003; ፈረንሣይ እና ቶርቲዴል, 2003) እና ለረጅም ጊዜ መዘግየት, በናኤንሲ ውስጥ የረዥም ጊዜ መነሳሳት ያመነጫል (ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995) በ D1 ተቀባዮች ("ሻራ እና ግሬስ, 2003). BLA ከሌሎች ጭንቅላት ስርዓቶች ጋር ጠንካራ ግንኙነት አለው. ለምሳሌ, ለ vSub ጠንካራ ስሜት የሚቀሰቅስበት መንገድ (Lipski እና Grace, 2008) እና ለ mPFC. በሚዛናዊ የሂደት ሂደት (BLA-mPFC) መተርጎም አስፈላጊ ነው (ላቮሌታይ እና ግሬስ, 2006). ስለዚህ, በ BLA እንቅስቃሴዎች የተሞሉ የማነጣጠሉ የፒ ኤን ቢሮዎች (ኤም ፒ.ሲ.) ከአስደንጋጭ ክስተቶች ጋር የተቆራኙ ተነሳሽነት ያሳያሉ (ላዊዮሌት ወ ዘ ተ, 2005; McGinty እና Grace, 2008). በተጨማሪም, ይህ ምላሽ ለኤምኤፒሲ (ኤፍ ኤፍ ፒ)ላዊዮሌት ወ ዘ ተ, 2005). በምላሹ, ኤምፒፒሲ (ኦ.ሲ.ፒ.ሲ) በኤል ኤሌክትሮፊካዊነት (ፔሎፒሲዮሎጂያዊ)ሮዝንካንዝ እና ግሬስ, 2001, 2002) እና በሰው መልክ ምስል ጥናት (ሃሪሪ ወ ዘ ተ, 2003). ስለዚህ የሽያጭ እውቅና እውቅና እና ለተመልካቹ ተፅዕኖዎች የተሰጠው ምላሽ በ BLA-mPFC መስተጋብር ላይ የተመሰረተ ነው.

በ hippocampal እና prefrontal ግብዓቶች መካከል ያለ ግንኙነት

የ vSub, BLA እና mPFC ግብዓቶች ላይ በተመሳሳዩ የ NAC ነርቭ አስተሳሰቦች መካከል የሲምፓክ ማቀላጠፍ (ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995; ፈረንሣይ እና ቶርቲዴል, 2002, 2003), እና በኤኤኤ (DA) ውስጥ የተለመዱ መለዋወጫዎች (ኤኤንሲ), ስለአካባቢ ጥበቃ ሁኔታ መረጃን ለማካተት እና ከከፍተኛ ግንዛቤ (ኮግኒቲቭ) ሂደቶች ጋር ተፅዕኖ እንደሚያሳድሩ ጠንካራ ማስረጃዎችን ያቀርባል. በተጨማሪም, vSub እና mPFC በ "ኤንሲ" ውስጥ ግብ ላይ ያተኮሩ ባህሪያትን ላይ ተጽእኖ የሚፈጥሩ ውስብስብ ግንኙነቶችን ያሣያሉ. የእነዚህ ግንኙነቶች ባህሪ በጣም ግምት የሚሰጠው በግብዓቶች ጊዜ ነው. ስለሆነም, vSub ማነቃነቅ የ NACE ን ነርቭን መምታት በሁለቱም በ EPSP ዎች በማንሳት እና አነሳሶችን (*ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1995). ይሁን እንጂ የ vSub ን NAC ለማስተዋወቅ ችሎታው በእውነቱ ቀጥተኛ vSub-NAC ሽፋን ላይ ብቻ የተመሰረተ ነው. ቪኤም በተጨማሪ ፕሮጀክቱ ወደ ኤምኤሲ (ኤኤንሲ) የሚያደርገው ፕሮጀክት ነው. MPFC የማይንቀሳቀስ ከሆነ, የ vSub ችሎታውን ኤአርሲ (NAc) ለመንዳት ከፍተኛ ጥንካሬ አለ (ቤሉጂን እና ግሬስ, 2008) በሌላ በኩል ፣ የ vSub-NAc ጎዳና በከፍተኛ ድግግሞሽ ከተነቃ ፣ በኤም.ፒ.ሲ.ኤፍ. ማመቻቸት ከአሁን በኋላ አያስፈልግም ፡፡ ስለሆነም mPFC በ vSub-NAc ድራይቭ እና በሲናፕቲክ ፕላስቲክ ውስጥ ‹የተፈቀደ› ሚና ይሰጣል ፡፡ እንደአማራጭ ፣ ኤም.ፒ.ሲ.ኤፍ. መጀመሪያ ከተነቃ የአካባቢን መከላከያ ሰሪኮችን በማግበር የ vSub ድራይቭን ያዳክማል (ኦዶንኔል እና ግሬስ, 1993; ጎቶ እና ኦዶኔል ፣ 2002 እ.ኤ.አ.). ስለዚህ, መጀመሪያ ከ vSub የመጣው ግብይት ከሆነ mPFC ይህን ድራይቭ ያመቻቻል, ሆኖም ግን, mPFC መጀመሪያ ከተንቀሳቀሰ, የ VSub አስተዋፅኦ ያለው ግብአት ተጠናክሯል.

VSub እና NAc በተጨማሪም በማንቂያ (activation) ታሪክ ረገድ የተሻሻለ መስተጋብሮችን ያሳያሉ. ከዚህ በላይ እንደተገመገመው, የ vSub ወይም mPFC ከፍተኛ ከፍተኛ ድግግሞሽ መንቀሳቀሻ በሁሉም አቅጣጫዎች ውስጥ LTP እንዲፈጥር ያደርጋል. ሆኖም ግን, vSub እና mPFC በንደዚህ ዓይነቶቹ ስርዓቶች መካከል ውድድርን ያሳያሉ. በዚህ ምክንያት በ vSub ከፍተኛ መጠን ያለው ማራገፊያ (LTP) በ VSub-NAC መንገድ ላይ ብቻ መድረስ ብቻ ሳይሆን በ "mPFC-NAc" መንገድ ውስጥ የረጅም ጊዜ የመንፈስ ጭንቀት (LTD) እንዲነሳ ያደርጋል. በ "VSub-NAC" መንገድ ውስጥ ኤልክትሪንን በማምረት በ "ኤም ፒ ሲ" -ኤንሲ መንገድ ውስጥ የ "LTP" ቅልጥፍናን ያስከትላል. ስለዚህ, አንድ መስሪያዊ ማመቻቸት ከተለዋጭ ስርዓቱ አንጻር የተስተካከለ ነዳጅን ያዳክማል (Goto & Grace, 2005a). ይህ ሚዛን በ DA ይሻሻላል, ኤኤፍኤ የጨመረባቸው የ VSub-NAC መንገዶችን የሚያበረታቱ እና የ ኤምኤፒኤ-ኤንኤ መንገዱን የሚደግፍ በ DA እየቀነሰ ይሄዳል. እንዲህ ያለው ሁኔታ ከሽልማት ጋር የተዛመዱ ስነምግባሮች ላይ አስፈላጊ ወከባን ሊኖረው ይችላል.

ከላይ እንደተመለከተው, የቪኤስቡ-ኤንሲ ፈታኙ በተግባራዊ ስራ ላይ ምላሽ ለመስጠት ለማስቀረት የታቀደ ሲሆን የ mPFC-NAC መንገዱ ለአዳዲስ የምላሽ ስልቶች በመቀየጥን ያቀናል. ወደ ማጠናከሪያነት የሚያመሩ ስነ ምግባሮች የ ኤን ኤን ኤን (ኤንአር) መብረር (activating)Schultz, 1998b). ስለዚህም, የተጠናከረ ባህሪ, ለኤችአይቪ የመልቀቅ, ከዚያም ቀጣይነት ያለውን ባህሪይ ለማጠናከር የ VSub-NAc ድብልቅ መቀበያ ልኬትን መቀበያ ያመጣል. በተመሳሳይ ጊዜ የ "ኤድኤ" መውጫ የዲ ኤክስኤንኤፍ መቀበያ-ማካከያ እና የ mPFC-NAC አንጻፊ እንዲያሳርፍ እና የ mPFC-ተማራጭ የተግባር መቀያየርን ይቀንሳል. በተቃራኒው የመፍትሄ ስትራቴጂ ውጤታማ ባለመሆኑ, በአንደኛው የነርቭ እንቅስቃሴ ውስጥ ማወል ይደረጋል.ሆላጅና ሻትል, ኒውክስክስ; ሹልክስ እና ዲክንሰን, 2000). እንዲህ ዓይነቱ የመተላለፊያ መጠን መጨመሩ የ mPFC-mediated behavior behavior flexibility (የተጋነነ) ባህሪን በማቀላጠጥ ቀጣይነት ያለውን ባህሪን በማዳከም በ vSubmited mediated drive (ተከሳሽ) ውስጥ ያለውን ጠቋሚ ተፅዕኖ ይጠቁማል. ይህም እንስሳው አሁን ካለው ውጤታማ ውጤታማ የባህርይ ስትራቴጂ እንዲቀይር እና አዳዲስ ስልቶችን እንዲሞክር ያደርጋል. አንዴ አዲስ ስትራቴጂ ውጤታማ እንደሆነ ከተረጋገጠ, ተከታታይነት ያለው የአተገባበር ዘዴዎች ማበረታቻዎች የ mPFC ግቤን በመቀነስ እና የንዑስ ጥገና ሥራን በማቀላቀል አዲሱን ባህሪ ያጠናክራል (Goto & Grace, 2008).

የሽልማት ድራማን በችሎታ ይማራሉ

ጥናቶች በተገቢው ምላሽ እና ተነሳሽነት በሚሰነዝሩበት ሁኔታ ውስጥ የአካለ ወሊድ ተጎጂዎች (DA) ውስጥ ሚናዎችን ያሳያሉ.Montague ወ ዘ ተ, 2004). የኋላ ቀጫጭቱ ከሽልማት ጋር የተገናኙ ሂደቶች አስፈላጊ እንደ ሆነ እየጨመረ የመጣ ማስረጃ አለ. በተለይ ደግሞ ጥናቶች እንደሚያመለክቱት የ "ድሬል ታራቲም" በመሳሪያ ባህሪያት እና በመደበኛነት አቀራረብ ውስጥ ነው. ስለዚህ የመድገንና የመድሃኒት ማነሳሳትን ለመጀመሪያ ጊዜ ማጠናከሪያ የበሽታ ስቲቫል መዋቅሮችን ("Bonson ወ ዘ ተ, 2002; እሺ ወ ዘ ተ, 2008); ይሁን እንጂ በተደጋጋሚ ተጋላጭነት ሲታይ, የኋላ ኳስ ውርጣዊ መዋቅሮች እንዲንቀሳቀሱ ይደረጋል (ሮቢንስ እና ኤይሪች, 2002; እሺ ወ ዘ ተ, 2008). ይህ ሽግግር ከማደጉ ልምምድ ወደ ሽግግር ማፈላለግ የፊት ክሮሜትሪ ቁጥጥርበርኪ, 2003) እና አንድ እንስሳ ለውጦችን በማስተካከል ውሳኔ የማድረግ ግንዛቤን እንዲያሳልፍ ያስችለዋል. ስለሆነም ለጥቃት የበሽታ መድሐኒት በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ ከተጋለጡ, የኋላ ጥርጊያ የሌላቸው ወታደራዊ እንቅስቃሴዎች (ማለትምፓርሪኖ ወ ዘ ተ, 2004; ሳካ ወ ዘ ተ, 2004), እና ይህ ሽግግር በኤኤስኤ መለቀቅ (RS release) ተመሳሳይ በሆነኢቶ ወ ዘ ተ, 2002; ዋንግ ወ ዘ ተ, 2006) እንዲህ ዓይነቱ ሽግግር በ ‹DA-striatal› ስርዓት እርስ በእርሱ በተገናኙ ቀለበቶች ሊመቻች ይችላል ፣ ይህም የሊንቢክ እንቅስቃሴ ቀስ በቀስ የበለጠ የንቃተ-ህሊና እና የሞተር ክልል አቅጣጫዎችን ይነካል (በክፍል Nucleus accumbens ውስጥ‹ Efferents ›ን ይመልከቱ) ፡፡

ቫውልቴል ማረፊያ ቦታ

የግንኙነት

ዶፖሚን እና በተለይም የአከባቢው ወራጅ ውቅረ ንዋይ ግስጋሴዎች በአካባቢያዊ ባህሪያት እና ማትጊያዎች (ማበረታቻ)Horvitz, 2000; ብልጥ, 2004; መስኮች ወ ዘ ተ, 2007; Ikemoto, 2007; Schultz, 2007; ቀይር ወ ዘ ተ, 2008). ከላይ የተጠቀሱት ሪፖርቶች እንደሚያመለክቱት የልብ አያያዦች እንቅስቃሴ እንቅስቃሴ በባህሪው ውጤት ሳይሆን በከፍተኛ ጥንካሬ እና በፍጥነት የመነሻ ሀሳብ ሊኖራቸው ከሚችሉ በርካታ ልብ ወለድ ተጽእኖዎች የተሞሉ ናቸው. በተጨማሪም የነርቭ ሴሎችም ያልተጠበቁ ተፈጥሯዊ ሽልማቶችን እና ሽልማትን እንደሚገምቱ ከተገመቱ ምልክቶች ጋርም ይመለከታሉ. በፊልም ስሪት ክልሎች እንዲለቀቁ ሲባል ለሽልማት ምላሽ እና ለወደፊትም ወደ ሽልማት የሚያመሩ ተነሳሽ ድርጊቶችን ማመቻቸት ሊያካትቱ ይችላሉ. በዚህም ምክንያት ኤኤፍኤስ በመሣሪያዊ ባህሪ ላይ የበለጠ ተፅዕኖ ያሳድራልብልጥ, 2004). በተለይም የተወሰኑ ስነምግባሮች ወደ ሽልማት እንዴት እንደሚመጡ ለመማር በተለይ ለኤድስ እጥረቶች እንስሳት ስለ እነዚህ ማህበራት መማር ወይም ማቆየት አይችለም (ጥበበኛ እና ሮፕ, 1989; ብልጥ, 2004). ኤን.ኤ.ሲው (NAC) ለሕዝብ ጥቅም ሲባል በአደገኛ መድሃኒቶች ("ኮኮ, 1992; ብልጥ, 2004; Ikemoto, 2007) እና በዚህ ስርዓት ውስጥ ያለው የፕላስቲክ (ኮምፕዩተር) በንፅ ሱስ የሚሰሩ መድሃኒቶችን (ሱስ የሚያስይዙ)ተኩላ ወ ዘ ተ, 2004; Zweifel ወ ዘ ተ, 2008).

ኒውሮን

የዱፖራሚን ነርቮች በ VTA ውስጥ ከሚገኙት ሴሎች ውስጥ 60-65% ን ይይዛል (Swanson, 1982; ናአር-ሮቤርት ወ ዘ ተ, 2008). እነሱ በከፍተኛ ደረጃ የሚዛመዱ ናቸው, በቦታው, በሥነ-ምድራዊ ባህሪያት, በቅድመ ቀበሌዎች ግቦች, በተለያየ ተጽእኖዎች, የመብቶች ባህሪያት እና በካልሲየም የሚጣበቅ ፕሮቲን, ion ሰርጦች, ራስ-ሰር አተያየቶች, DA ተሸከርካሪዎች እና ሌሎች ሞለኪውላዊ ባህርያት (ይዘት) ናቸው.ስሚዝ ወ ዘ ተ, 1996; Sesack and Carr, 2002; Björklund እና Dunnett, 2007; Lammel ወ ዘ ተ, 2008; ማርጎሊስ ወ ዘ ተ, 2008). በ <ventral midbrain> የነርቭ ነርቮች ያልተነካካ ነዉ የሚባሉት የነርቭ ሴሎች በዋናነት GABAergic እና በ VTA ውስጥ ከሚገኙት ሴሎች በግምት 30-35%Swanson, 1982; ሙጋኒኒ እና ኦቴልል, 1985; Steffensen ወ ዘ ተ, 1998; ናአር-ሮቤርት ወ ዘ ተ, 2008). ብዙ ጊዜ ኢንተረረንስ ተብሎ የሚጠራ ቢሆንም, ዋነኞቹ ማስረጃዎች እንደሚያመለክቱት እነዚህ ሕዋሶች ከኤ.ኤን.ኤ ኒውሮንስ (ኤ.ኤን.) የነርቭ ሴሎች ጋር የሚዛመዱ የረጅም ጊዜ ግምቶችን ያወጣሉ (ስእል 1; Swanson, 1982; ቫን ቦክስስታሌ እና ፒተል, 1995; Steffensen ወ ዘ ተ, 1998; ካርረን እና ሳኬክ, 2000a). የእነዚህ የ GABA ግምቶች ከ VTA በተግባር ሙሉ በሙሉ አልተመረመሩም. ኤሌክትሮፊዚኦሎጂካል እና የአካቶሚ ማስረጃዎች እንደሚያሳዩት VTA GABA ነርቮኖች በአከባቢ የሚገኙ የአጎራባች ሕዋሳት (በአጎራባች ህዋሳት) ውስጥ የሚገኙ የአክሲኖል /ጆንሰን እና ሰሜን, 1992; Nugent and Kauer, 2008; ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2009).

በቅርቡ ደግሞ የሉታሞተስ የነርቭ ሴል ህዝብ በ VTA ውስጥ ተገኝቷል, ሆኖም ግን SNc (አይደለም)ሆ እና ዚቦርስስኪ, 2005; ካዋኖ ወ ዘ ተ, 2006; ያማጉቺ ወ ዘ ተ, 2007; ቅሬታ ወ ዘ ተ, 2008). እነዚህ የሚቀርቡት በግምት በ 2-3% VTA ሴራ ነርሶችናአር-ሮቤርት ወ ዘ ተ, 2008). የእነዚህ ሴሎች ዝርዝር ትስስር ዝቅተኛ በመሆኑ ቁጥራቸው አነስተኛ ስለሆነ እና ሊገኙ የሚችሉት ዋናው ቦታ ለ VGlut2 ኤም.ኤ.ኤን.ኤ.ኤን.ኤ (hybridization), የንዑስ ቃልኪን (glutamate) የነርቭ ሴልሃርትሶክ ወ ዘ ተ, 2001). ይሁን E ንጂ የግሎታታቴጂጂ (VTTA) ሕዋሳት ቢያንስ ቢያንስ ወደ PFC (ፔኬሲ)ሆ እና ዚቦርስስኪ, 2005) እና አካባቢያዊ (ዶቢ እና ሞራልስ, 2007). የ VTA glutamate ነርቮች የተወሰነ ክፍል ደግሞ DA ን ይይዛሉ, ምንም እንኳን አንዳንድ የኤሌክትሮክሲዮሎጂ ጥናቶች የእነዚህን ማሠራጫዎች ሰፋ ያለ ኮምፓዩላይሽን (ኮኦፐሬሽን)ቹማ ወ ዘ ተ, 2004; ላቪን ወ ዘ ተ, 2005), ይህ በተለዋጭ ጥናቶች አይደገፍም. ይልቁኑ, የዲ ኤን ኤ እና የሉታማቲክ መጠቆሚያን ቅኝት መጠን በተመለከተ በአንዳንድ VTA ክፍልፋዮች ውስጥ ከ 20-50%ካዋኖ ወ ዘ ተ, 2006) በአዋቂው ትክት ውስጥ ከጠቅላላው DA ሴሎች ውስጥ እስከ 2% ድረስ ያንሱያማጉቺ ወ ዘ ተ, 2007). የኮሎኔዜሬሽን መጠኑም በእድገት ቁጥጥር ስር የተያዘ ይመስላልቅሬታ ወ ዘ ተ, 2008), በእንሰሳት ላይ በጣም ሰፋፊነት ያለው እና በአዋቂዎች ዘንድ በጣም እየቀነሰ ይሄዳል. በተለያዩ የኤሌክትሮኒክስ የመገናኛ ዘዴዎች (ኤኤፍኢ) እና ግሉታማ (ኮታ) መካከል ምን ያህል መጠን እንደሚኖራቸው ግልጽነት እና እንደዚሁም የዚህ አይነት አጠራር አስፈላጊነት ለጉዳዩ አስፈላጊ ጉዳዮች ናቸው.

ተለዋዋጭ

ዶፖሚን እና የ GABA ህዋሳት በእ ventral midbrain ህዋስ ውስጥ ከኋላ ወደ መካከለኛ ድግግሞሽ በመፍጠር ቢያንስ በአይነመረብ ውስጥ በከፍተኛ መጠን ከመነሻ ገጽታ አንጻር ሲታዩ በበርካታ የክንውኖች ቅርንጫፍ ላይ ቢሆኑም ከፍተኛ መጠን ባላቸው መተላለፊያዎች ውስጥፎልሰን እና ሙር, 1978; Nauta ወ ዘ ተ, 1978; Beckstead ወ ዘ ተ, 1979; Swanson, 1982; ሉዊሊን እና ፎልደን, 1983; ዱስ ወ ዘ ተ, 1988; ቫን ቦክስስታሌ እና ፒተል, 1995; ጌይካማ እና ዛቦርስኪ, 1996; ካርረን እና ሳኬክ, 2000a; ሃሱ እና ሻማህ-ላናዳ, 2002; Björklund እና Dunnett, 2007; ዴል ፋቫ ወ ዘ ተ, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel ወ ዘ ተ, 2008). በተጨማሪም የኒጋራ-VTA ውስብስብ አካላት መካከል ከፍተኛ ልዩነት አላቸው, እነዚህ በቅርብ በቅርብ ሽማ-ላናዳዶ እና ተባባሪ ሰራተኞችፌረሬራ ወ ዘ ተ, 2008); አብዛኛው የእነዚህ ውስጠ-ህብረት ግንኙነቶች ያለ-ዲፔማኔጅ (dopaminergic) ሊሆኑ ይችላሉዶቢ እና ሞራልስ, 2007; ፌረሬራ ወ ዘ ተ, 2008; ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2009).

በ SNc ፕሮጀክት ውስጥ ያሉ ሴሎች በዋናነት ወደ ወለፋው ውስብስብነት ምንም እንኳን በጣም የከፋው የ SNC ፕሮጀክት ወደ አሚጋዳሉዊሊን እና ፎልደን, 1983). በ SNC እና VTA ፕሮጀክት መካከል ባለው ድንበሮች መካከል በአካል ብዙ ቦታ ያላቸው የነርቭ ሴልቶች (ኔጎ) ውስጥ እና በዚህ ክልል ውስጥ ያሉ ሴሎች ወደ ክሮማው እና ሌሎች የቅድመ ቀደምት ሽፋን, ኦርፋይትቲ ቲበርክ እና አሚግላላ (Swanson, 1982; ሉዊሊን እና ፎልደን, 1983; ጌይካማ እና ዛቦርስኪ, 1996; ሃሱ እና ሻማህ-ላናዳ, 2002; Björklund እና Dunnett, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel ወ ዘ ተ, 2008). ከ SNc እና VTA የሚመጡ ዕቅዶች ወደ pallidum እና subtaalamic nucleus ይደርሳሉ (ክላይትኒክ ወ ዘ ተ, 1992; ጌይካማ እና ዛቦርስኪ, 1996; ሃሱ እና ሻማህ-ላናዳ, 2002; Björklund እና Dunnett, 2007; Smith እና Villalba, 2008). በ VTA በተገቢው ውስጥ የ DA እና GABA ነርቮች ወደ ቅድመ-ቢን, በቃላት እና በፐርሄን ሲሊንሲዎች የተሰሩ ናቸው. አንዳንድ ሽክርክሪት ያላቸው ፕሮጀክቶች በ SNc (ካርረን እና ሳኬክ, 2000a; Björklund እና Dunnett, 2007).

በመካከለኛ ማዕከላዊ ገለልተኛ የ VTA ንዑስ ክፍል (ፔትሮሊየም) በፕሮጀክቱ ሰፊ ርዝመት, የፕሮፓፕቲክ እና የድንገተኛ እርከን መስመሮች, የኋላ ዑደቱ ውስብስብ, የመካከለኛ ደረጃ ትራውለስ እና የሱራኮሎሞቶር አካባቢ; ጥቃቅን ግምቶች PFC, BLA እና ድፍረትን ያጠቃልላል (ክላይትኒክ ወ ዘ ተ, 1992; ጌይካማ እና ዛቦርስኪ, 1996; ዴል ፋቫ ወ ዘ ተ, 2007). ከሮስት ማዕከላዊው ኒውክሊየስ የሚለቀቁት አብዛኞቹ ፕሮጀክቶች ዳፖሚኔጅ (dopaminergic) ያልሆኑ ናቸውSwanson, 1982; ዴል ፋቫ ወ ዘ ተ, 2007). የኩላዲዳ (ሹዱዶላር) እና የፀረ-ኤሮዲሽናል ቫይታሚን (Vodomedial) የ VTA ክልሎች የስታሪ ተርሚኒስ አልጋዎች, የፓሊይዱም እና የጀርባ የቅድመ ቀለም, የመካከለኛው አሚዶሎይ ኒዩክለስ, እና BLAሃሱ እና ሻማህ-ላናዳ, 2002; ዴል ፋቫ ወ ዘ ተ, 2007).

በፀረ-ማህበረሰብ ውስጥ, ከ VTA ተነስተው የሚያንፀባርቁትን የደም-ወህኒ-ነርቭ ሴሎች ለይቶ ማቆየት አይታየንም, እና በደከመከንክ ኬድ ውስጥ ያሉ የሕዋስ ሕዋሳት (cortical projections) እንዳላቸው ታይቷል.ዊሊያምስ እና ጎልድ-ራክክ, 1998; Björklund እና Dunnett, 2007). ከዚህም ባሻገር ለክፍለ ዘረ-መል (ጅን) የደም ዝርያዎች በበለጠ ጦጣዎችና ሰዎች ላይ በተለይም በዋና ዋና ሞተሮች ውስጥሌዊስ እና ሳስክ, 1997) የስትሮታን ጎዳናዎችን በተመለከተ ፣ እርስ በእርስ የግብረመልስ አስተያየቶችን የሚያካትት መካከለኛ እና የጎን ጠመዝማዛ መልክዓ ምድራዊ አቀማመጥ ሪፖርት ተደርጓል (በክፍል ኒውክሰስ አክባንስ ውስጥ ‹ኢፌረንስትን› ይመልከቱ) ፡፡ የሚገርመው ነገር አንድ ሰው ከመካከለኛው ወደ የጎን ህዋስ ቡድኖች በሮድ ውስጥ ሲሸጋገር ከ ‹DA neurons› ጋር ትይዩ የሚያካሂደው የ “GABA” የነርቭ ሴሎች መጠን እየቀነሰ ነው ፡፡ በ nigrostriatal መንገድ ውስጥ ከ60-15% (Swanson, 1982; ቫን ቦክስስታሌ እና ፒተል, 1995; Rodriguegz እና González-Hernandez, 1999; ካርረን እና ሳኬክ, 2000a). የጋባአ ኒውሮኖች እንዲህ ዓይነቱ አስተዋፅኦ የበራፋማው ሚያብል ሽፋን ግኝት በጦጣ ውስጥ በሚገባ አልተደገፈም.

በአክቱ ውስጥ በቅርቡ የተደረጉ የጥናት ጥናቶች እንደሚያመለክቱት የ VTA ሽፋኖች በተለያዩ የአካል, የፊዚዮሎጂ እና ሞለኪውላዊ ሁኔታዎች ላይ ተመስርቶ ሊሰራጭ ይችላል. ለወደፊቱ ሽልማትን በማይታወቀው ሽፋኖች ላይ በአጠቃላይ መካከለኛው ምስራቅ አካባቢ እውቅና አግኝቷል (ፎልሰን እና ሙር, 1978; Beckstead ወ ዘ ተ, 1979). በቅርቡ ደግሞ, Ikemoto (2007) ከ VTA የተውጣጡ የፊዚካል ትንበያዎች ሁለት ዋነኛ ምድቦች የያዙ ናቸው, (1) ከጀርባ ሽፋን, ወታደራዊ የቲኤክ ቅርፅ እና መካከለኛ NAC ዛጎል ሽፋን, እና (2) የኋለኛ VTA አካባቢ ወደ NAC ኮርነር, የኋለኛ ሽፋን, እና በኋላያዊ እፅዋት የተሰራበት. እነዚህ ግኝቶች በፖስተር በኋላ የተሻሉ የአደገኛ ዕፅ መድኃኒቶች ማህበራት ዝርዝር በሆኑ ሰፋፎች ውስጥ ሊተረጎሙ ይችላሉ vs ከዚህ በፊት ከሌሎች ወታደራዊ ክልሎች ጋር ሲነፃፀር የቀድሞው VTA እና የመካከለኛው የ NAC ቅጠል እና የወይራ ዘንግIkemoto, 2007).

በታሪካዊ ሁኔታ, እየጨመረ የሚሄድ DA ዕይታዎች በሁለት ክፍሎች የተከፈሉ ናቸው (የ "1") የዝርጋታ ትስስር ደረጃዎች ዝቅተኛ የመኪና ተሸካሚዎችን እና ጥልቅ ካቢንዲን ፕሮጀክቶችን ወደ ካርሴክስ, የአረንጓዴ ሰራትት (በተለይም የኔሲን ዛጎል), የእንቆቅልሽ መዋቅሮች, እና ድራማ ማትሪክስ; እና (2) የኒርኖች ውስጣዊ ማዕከላት በዋናነት ለስላሳ የእንቆቅልሽ ክፍል እና እጅግ የላቀ የመጓጓዣ እና ዝቅተኛ ካቢንዲን ደረጃዎች (ኒውስተሮች)ጌፐን, 1992; Haber ወ ዘ ተ, 1995; Björklund እና Dunnett, 2007).

በመጨረሻ, ላሜል (Lammel ወ ዘ ተ, 2008) በአይኔል አንጎል ውስጥ የሚሰሩ ማእከላዊ ዕፅዋት (DABR) ሴሎች በመግቢያው ግቦች እና በስነ-ቁስ አካላት መለየት እና (1) በፍጥነት በመከታተል ላይ የሚገኙ DA ሴሎች ለኤክስፖርት አስተላላፊ ዝቅተኛ ሬሾዎች vs TH እና ወደ PFC, NAC ኮርነር, መካከለኛ NAC ሼል, እና ቢላ; እና (2) በቀስታ የሚነሱ DA ሴሎች ወደ ላቲን የ NAC ሼልና ዳርሲከለስ ወለላታ. እያንዳንዳቸው የተለያዩ የህዝብ ስብስቦች እንዴት ለጠቅላላው የልማት ስርዓት (DA) ስርዓተ-ድምር አስተዋፅኦ የሚያደርጉት እንዴት እንደሆነ ለመወሰን ወደፊት በሚደረጉ ጥናቶች ውስጥ አስፈላጊ ይሆናል.

ተጨባጭ ነገሮች: ተነሳሽነት

ቪታ (VTA) በሰፊው በተሰራጩ የአንጎል አካባቢዎች ግብረ ሰናይ የሆኑ ተከታይ ነርቮችን ወደ ተለያዩ ያልተመረጡ የ "ኒውክሊየስ"ጌሰልለ እና ዛህ, 2005) ይህ ባንድ ከፒ.ሲ.ኤፍ.ሲ እስከ ሜዳልላ አንጎል ግንድ ድረስ የተዘረጋ ሲሆን በጎን በኩል ባለው ሃይፖታላመስ በኩል መካከለኛ የፊት እግር ጥቅል መንገድን ይከተላል ፡፡ በእነዚህ አካባቢዎች ያሉ ህዋሳት በመጀመሪያ የአንጎል ሴል ሪትኩላር ምስረታ (‹isodendritic core›) የአካል ቅርፅ እና የግንኙነት ባህሪ አላቸው (ራሞን-ሙሊነር እና ናው, 1966; ጌሰልለ እና ዛህ, 2005). በተጨማሪም, ከነዚህ መዋቅሮች ውስጥ ብዙዎቹ ለ VTA ብቻ መጠነኛ ግብዓት ብቻ ናቸው ነገር ግን ለ VTA ወሳኝ የሆኑ ሌሎች ክልሎችንም ያካትታሉ. እነዚህ ምልከታዎች እንደሚያሳዩት የ VTA አዕምሯዊ እንቅስቃሴ አንጸባራቂ የአንጎል መዋቅሮች ስብስብ ተጽዕኖ አይኖረውም, እናም DA ነርቮች በተቀናጀው የግንኙነት አውታርጌሰልለ እና ዛህ, 2005).

ለዓመታት VTA ከጥቂት ምንጮች ብቻ ቀስቃሽ ተጓtsች እንዳሉት ይታሰብ ነበር ፡፡ አብዛኛው የ ‹ኮትሪክ› መጐናጸፊያ መዋቅሮችን ወደ አንጎል ለማምጣት አይሰራም ፡፡ በተጨማሪም ፣ በ ‹VTA DA› ነርቮች ላይ አስፈላጊ የፊዚዮሎጂ ተፅእኖን በማስታረቅ ቢኖርም ሂፖካምፐስ እንዲሁ ለአንጎል አንጓው ቀጥተኛ የሆነ ትንበያ የለውም (በክፍል Ventral tegmental area ውስጥ‹ የ VTA DA ኒውሮን እንቅስቃሴ የሊምቢክ ማስተካከያ ›ይመልከቱ) ስለሆነም ለ ‹VTA› ብቸኛው ዋና የአካል አመጣጥ ከፒ.ሲ.ሲ.ኤ.ስእል 1), በዋናነትም ቅድመቢክ እና አልቢቢብሊን (ፔሮሚክሊስ) እና በከዋክብት የተንጠለጠሉ እና የዓይፕል ክፍፍሎች (Beckstead, 1979; Phillipson, 1979a; Sesack ወ ዘ ተ, 1989; Sesack and Pickel, 1992b; ጌሰልለ እና ዛህ, 2005; ፍራንክ ወ ዘ ተ, 2006; Geisler ወ ዘ ተ, 2007). በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ ለአደገኛ እጾች ወይም ለጭንቀት በተጋለጡ ለውጦች ሊለወጡ በሚችሉ ኤ.ኤስ.ኤን. (ኒውሮንስ ኤንሮንስ) ውስጥ የፕላስቲክ ውስጣዊ መተዳደሪያ ደንብ ውስጥ የሚካተተ ቢሆንም, የ PFC ወደ ወለድ ሽግግሩ ውስጥ ያለው ተግባር ግልጽ አይደለም.Wolf, 1998; ተኩላ ወ ዘ ተ, 2004).

የላስቲክ ትራክ-ትራክ ማሳያ መድረክ የሚያሳየው የ PFC አሲዶች ወደ PFC ከተበታተኑ ወደ ሚገኙ የልብ የነርቭ ሴሎች በመድረክ የ PFC አወቃቀሩን በዲኤንኤ (DA)ካር እና ሳኬክ, 2000b). ከቅድመ እና ከመካከለኛው አፍሪካዊ የፒኤችኤ (PFI) ምስጢራቶች ወደ ማይሞአበች እአኪን (DA neurons)ካር እና ሳኬክ, 2000b), ምንም እንኳን እነዚህ ሕዋሳት በትራክቲክ ትራኪንግ (ታሪኩን)Geisler ወ ዘ ተ, 2007; ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2007). GABA VTA ነርቮችም እንዲሁ በ PFC ሲምፕስቶች ይሠራሉ, እነዚህም በዋናነት ለኤንሲ (ፒኤሲ)ካር እና ሳኬክ, 2000b). ሌሎች የ VTA DA ወይም GABA ሕዋሳት በዒላማዊ ትንበያዎች የተገለጹ ሌሎች ሕዋሳት ከ PFC ሲክሮፕቲክ ግብዓት ጋር ገና አልተመረመሩም.

የ PPTg እና Laterodorsal teungum (LDT) ለ SNc እና VTA አስፈላጊ ግቦችን ያቀርባሉ (ስእል 1; ሎቪ እና ወላጅ, 1994; ኦክማን ወ ዘ ተ, 1995; ሻራራ ወ ዘ ተ, 1996; ማና-ሴግቪያ ወ ዘ ተ, 2008). በቫይራል ማወዛወዝ ውስጥ, VTA በ LDT እና በ caudal PPTg ይካተታል, SNc ግን በዋናነት በፒትሬት (PPTg)ማና-ሴግቪያ ወ ዘ ተ, 2008). SNr አነስተኛ ገቢ ብቻ ያገኛል. ከፓት ቲግ / ኤል ዲ ቲ እውቅያዎች ሁለቱም የአዳ እና የዝንጀሮ ቫይታሚን ኤዳ (DATA) እና አልባ የጋባባክ ነርቮችሻራራ ወ ዘ ተ, 1996; ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2005). በጣም የተደባለቁ ማስረጃዎች እንደሚያሳዩት እነዚህ ግኝቶች ከኮሎጅስቲክ, ከግሎታታቴጂክ, እና ከጂባአርጂካል ኒርቮች ናቸው (ሻራራ ወ ዘ ተ, 1996; ጋርዞን ወ ዘ ተ, 1999; ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2005, 2006). ከክትባት መድኃኒቶች ጋር በመተባበር ትራክ-መተርጎም መጠቀሙ ከኬክሮማቲክ እና ከኮሎጅጂብ LDT የነርቭ ሴሎች ወደ NAC (ኖክስ (ኬንሲ) የሚጓዙትን የኤል ኤ ሴሎችን ሲጠቁሙ ያሳያል (ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2005, 2006). እነዚህ ግኝቶች በ VTA ውስጥ የቼንቸርጂክ እና የ Glutamatergic መቀበያ መቆጣጠሪያዎችን የሚያግዙ የኒውሮኬሚካዊ ምልከታዎች (ኬሚካሎች) በኬቲን (NTP) ውስጥ የ PPTg / LDT ማነቃቃት (NTP) እንዲቀይሩ ያደርጋል.Blaha ወ ዘ ተ, 1996; ፎስተር እና ብላክ, 2000).

የ Auteሮ ጥናቶች ውጤቶች ከኤሌክትሮኒክስ በሽታ ማስረጃዎች ጋር የሚጣጣሙ ናቸው (የ PPTg-LDT) ውስብስብ የኤል ኤችን ሴሎች (ኤ ቲ ኤች ኤ)ፉቲማ ወ ዘ ተ, 1995; ሊኮን ወ ዘ ተ, 1999; Floresco ወ ዘ ተ, 2003; ሎጅ እና ግሬስ, 2006b) (የ ‹VTA DA neuron እንቅስቃሴ› የሊምቢክ መለዋወጥን ይመልከቱ ፡፡ ክፍል Ventral tegmental area) ፡፡ ምንም እንኳን የጋባ ሕዋሶች ከ PPTg / LDT ነርቮች 30-40% የሚይዙ ቢሆኑም እንኳ የመግቢያ ምላሾች እምብዛም አይመዘገቡም (ዌይ እና ሞራልስ, 2009), ከክልሉ የሚከላከሉት የሲታ-ተውሳኮች (ኒታሞዎች) ከዳ ኤ (ሴ) ሴሎች ይበልጥ በተቀላጠፈ የ VTA GABA ነርቮቶችንኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2005). እንደነዚህ ያሉ ፈላጭ ቆነጃጅቶች በሕክምና ነርቮች ላይ ፍንዳታ ለመመልመል ሁኔታን ለማመቻቸት ይቻል ይሆናል.

በቅርቡ, የሴሚንቶ ስራ Geisler ወ ዘ ተ (2007) ድህረ-ትራክ-ትራክ ፍለጋን በመጠቀም ከ ጋር ዋናው ቦታ ለ VGlut ንዑስ ደረጃዎች የተዳቀለ ስርጭት ለአብዛኛው የ VTA ወጤት ብዙ ምንጮች እንዳሉት, አብዛኛዎቹ ከዚህ በፊት ያልታዩ ነበሩ. የ VGlut1 ን የሚገልጹ ጥቅሞች በዋናነት ከሽምግልና ከኋላ ፖርሲንግ (PFC) የሚባሉት ተያያዥነት ያላቸው, ቅድመቢክ, ቫልታሪሚክ, ዳርሲል ፔሬንኩለር, አስቂኝ እና የጨረር ክታሮች ጭምር. የ VGLut2-ያካተቱ ጠቀሜታዎች ከትክክለኛዎቹ ቅድመ-ቅጥሮች መካከል ይገኙበታል, የኋለኛውን ሂልታታላማስ, የኋለኛ ክፍል ቅድመ ጫወታ አካባቢ, ፔሮፊክቲክ ግራጫ, መካከለኛ hypothalamus, ቪፒ, ሜሞፕንታይን ስፔክላይን ቅንጅት, የኋለኛ ኡዌኖል, ፒ ቲ ቲጂ / ዲኤንዲ እና ሌሎች ክልሎች (ስእል 1). በስቴሪየር ተርሚኒየስ አልጋዩ (ኒትክሊየስ) መኝታ ላይ የተገመተው በኔዘርዮፕቲክ ተነሳሽነት የተሞላ የጋዝማኔ ተፅእኖ (ጆርጅ እና አተን-ጆንስ, 2002) በአካላት ትንተና ብቻ የተወሰነ ማረጋገጫ አለው (Geisler ወ ዘ ተ, 2007). VTA ከ VGlut3 ን የሚገለፀው, ከግላይማቲን ትስስር ጋር ተያያዥነት ያለው እስካሁን ያልተረጋገጠ ምልክት, በዋናነት ከወንጀሉ ኒውክሊየም (Geisler ወ ዘ ተ, 2007). ከ VUTA ውስጥ ብዙ ዓይነት የግጦሽ ሀብቶች ምንጮች መገለጻቸዉ ከአንጎል ባህሪ ጋር የተገናኘዉ በዚህ አንጎል አካባቢ እንዴት እንደሚመጣ መረዳቱ ትልቅ አስተዋፅኦ አለው. ይሁን እንጂ እነዚህ አዳዲስ ፕሮጀክቶች መካከለኛ መሆናቸውን የሚያረጋግጠውን የመንደሩን ሚና ለመገምገም ጊዜ ይወስዳል.

የጂየስለር ግኝቶች ወ ዘ ተ ከግታር ጋር የተያያዙ መረጃዎች ከዋና ማሳለጫዎች ዋነኛ ጎራዎች VTA ጋር የሚገናኙት VGLut2 ያላቸው እና ከዛ ውጪ ያልሆኑ መዋቅሮች (ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2007). VGLut2 ን ያካተቱ ጠቋሚዎች በሴክዩር ጫማዎች (ኤ.ኤን.ኤን.) ንብረቶች ላይ በሰፊው ይሰራጫሉ, ይህም ብዙ የተለያዩ የአንጎል ክልሎች ለተነሳሱ ባህርያት ተፅእኖ ውስጥ ከሚሳተፉ ዋና ዋና መንገዶች ውስጥ እንዲቀላቀሉ ያመላክታሉ. የሜፕፐርኤን ኤንድ ዴኤ ሴሎችም VGlut2 አምዶች ይቀበላሉ, ነገር ግን በጣም ትልቅ የሆነ የሲምፕየስ ክፋይታቸው ከ VGlut1-containing axons (ከ VGlutXNUMX-containing axons) ጋር የተጣጣመ ነው.ካር እና ሳኬክ, 2000b).

የ VTA ም ስሜት ያላቸው አንዳንድ ተፅዕኖዎች ከድሮዎቹ ነርቭ መለዋወጫዎች ይልቅ በተቃራኒው የሚንቀሳቀሱ ናቸው. ለምሳሌ, ኦሮሲን ከሂውማን ፓምፓየስFadel ወ ዘ ተ, 2002) ወሳኝ በሆኑ ባህሪዎች ላይ አንድ አስፈላጊነት ተፅእኖን ያስታርቱ (ሃሪስ ወ ዘ ተ, 2005) እና የስዊዲፕቲፕቲካል (ቦርላንድ ወ ዘ ተ, 2006) በዲ ኤል ሴሎች ላይ በማነቃቂያ ድርጊቶችKorotkova ወ ዘ ተ, 2003). የዚህን ተፅእኖ ስነ-ስርዓት መገምገሚያዎች ገና ግልፅ አልነበሩም ምክንያቱም በጣም ጥቂት የኦሮሲን አሲኖኖች በ VTA ውስጥ በትክክል ሲጨመሩ እና ከእነዚህ ውስጥ ግማሽ የሚሆኑት የኤል ኤል ሴሎችብሌኬታ-ፔዲሲኖ እና ሳስክ, 2007). ኒውሮቴንስሺን እና ክሮርቲክፖኒን የሚለቀቁ ምክንያቶች በ VTA DNA ሕዋሶች ላይ አስፈላጊ አስገራሚ ተፅእኖዎችን ያመጣሉ.ጌሰልለ እና ዛህ, 2006; Reynolds ወ ዘ ተ, 2006; ሮዳሮስ ወ ዘ ተ, 2007; Tagliaferro እና Morales, 2008; Wanat ወ ዘ ተ, 2008).

ጥቅማ ጥቅሞች: መከልከል / ማስተካከያ

ለ VTA የሚከለክኑ የ GABA ምልክቶች ምንጮች ሙሉ ዝርዝር እንደ ግሉታሜ ግብዓት እስካሁን አልተገለጸም. ይሁን እንጂ ከ basal ganglia የሚገላገል ዋነኛው ግብረ-መልስ በጣም የታወቀና በ VTA (በ VTA) ውስጥ የሚገኙትን ተቻችሎ የማገገም (synaptic synapses) አብዛኛዎቹን የሚያካትት ነው (ጌሰልለ እና ዛህ, 2005) እንደ SNC (ሶማጊጂ ወ ዘ ተ, 1981; ስሚዝ እና ቦላም, 1990). እነዚህ ግምቶች የሚነሱበት ከ NAC shell እና VP (Zahm እና Heimer, 1990; ሂሚር ወ ዘ ተ, 1991; Zahm ወ ዘ ተ, 1996; ዩሱዳ ወ ዘ ተ, 1998). ለ VTA ይበልጥ አስገዳጅ ሁኔታዎች ከኬክሮሊክ ሂውማ (Hypothalamus) እና ሌሎች የሂትለሚክ ክምችት, የመንገድ ዳር ባንዴር, የመኝታ ኒዩክሊየስ, የኋለኛ ክፍል, ፔሮአክቲክ ግራጫ, ፒ.ቲ.ግ / LDT, ፓራፈርች እና ራሄል ኒዩኒየስጌሰልለ እና ዛህ, 2005). ከነዚህም ግምቶች መካከል ብዙዎቹ የነርቭ ሴል ኢፒዲሶች (ኒውሮጅቲክ ፓይፕቲይድ) እና ማዕከላዊ ነርቮች (ማከንበር) ሴልቨሮችንSesack and Pickel, 1992a; Pickel ወ ዘ ተ, 1993; ዳሎቪሽያ-አደምስ ወ ዘ ተ, 2002; ፎርድ ወ ዘ ተ, 2006). በአማጋንዳ ማዕከላዊ ማዕከላዊ ክፍል ወደ ምዕራባዊው ኬኔክ ማእከላዊ (ፕሮሲዲላ) ወደ አሚግዳላ (ኤንዳይድ ኤዲ ምንጭ) ወደ ሌላ ምንጭ ይመጣል.ጎንዛልስ እና ክቼስ, 1990; ዛህ, 2006), ነገር ግን ከዚህ ወይም ከሌሎች የአሚጋዳ ክፊያዎች ላይ አልፎ አልፎ ጭረትዎች ብቻ በአይኑ ውስጥ መካከለኛ SNc ወይም VTA ውስጥ ይደርሳሉ (Zahm ወ ዘ ተ, 2001; ጌሰልለ እና ዛህ, 2005; ዛህ, 2006). በዚህ ጽንሰ ሐሳብ ላይ አንድ ጥናት ከአማኙ አምሊዴሎይ ኒውክሊየስ እስከ VTAፈድ እና ሀበር, 2000), ምንም እንኳን ይህ ትስስር እንዲህ ዓይነቱ ትስስር አነስተኛ መሆኑን ያሳየ ቢሆንምዋጋ እና አማራል, 1981). እነዚህ ግኝቶች አስደሳች እና ጠቃሚ የአእዋፍ ልዩነቶች ሊሆኑ ይችላሉ. ይሁን እንጂ ከመካከለኛው አሚዳላ እስከ አውታር (VTA) የሚጨምረው አፈፃፀም ገና መረጋገጥ አለበት (አስፈላጊ ለሆኑ የቴክኒካዊ ግምትዎች ይመልከቱ) ዛህ, 2006).

ከላይ ከተዘረዘሩት ታዋቂ ማህበራት በተጨማሪ አዲስ ወደ ዋናው መሥመር ወደ SNc እና VTA ማገገም ጀምረዋል. ሜምፒፕንታይን ሮ ስቴሚዲየም ኳስ ኒውክሊየስ (RMTg) ከ VTA ወርድ ጋር ቀጥተኛ ግንኙነት አለው, ወደ ዳምሶማኒያ ልምዶች (lemniscus), ዳርሲለተለከስ (ኔፎሉ), እና ወደ ኋላ ወደ መካከለኛ ሩፍጂ ወ ዘ ተ, 2009b; Kaufling ወ ዘ ተ, 2009). ከብዙ ጥንታዊ ፍጥረታት እና የአንጎል ስቴቶች መዋቅሮች ይቀበላል (ጂ ወ ዘ ተ, 2009b), በዋነኝነት የ GABA ሕዋሶችን ያካትታል (ፔሮፊቲ ወ ዘ ተ, 2005; ኦልሰን እና ናስለር, 2007; Kaufling ወ ዘ ተ, 2009) እና ለጠቅላላው SNc-VTA እምቅ የተፈጠረ ግዙፍ የሆነ ሽፋን (ስእል 1; ኮሉሲ-ማክስ ወ ዘ ተ, 2007; ፌረሬራ ወ ዘ ተ, 2008; Geisler ወ ዘ ተ, 2008; ጂ ወ ዘ ተ, 2009b). ስለዚህ በአስደንጋጭ ተነሳሽነት (ኤስ.ኤስ) ውስጥ የእንስሳት ማቃለያን ለመግደል በሚያስገድድ ሁኔታ ውስጥ ነውግሬስና ቡኒ, 1979; ምንም አይኖርም ወ ዘ ተ, 2004; ጂ ወ ዘ ተ, 2009a) ወይም የተጠበቀው ሽልማት በማይሰጥበት ጊዜ (Schultz, 1998b). የኋላ ኋላ ተፅዕኖ የሚነሳው በኋላ ላይ ባለው ፔንዩላ ሲሆን ይህም ሽልማት በሌለበትሞቱንሞቶ እና ሂኮሳካ, 2007), ለ VTA እና ለ RMTg የተሰራ ሽፋኖች አሉት (ሄክሃምሃ እና ኖውታ, 1979; አራኪ ወ ዘ ተ, 1988; ደወል ወ ዘ ተ, 2007; ጂ ወ ዘ ተ, 2009b; Kaufling ወ ዘ ተ, 2009), እና በሁሉም DA ሴል እንቅስቃሴ ውስጥ ሊኖር በሚችል መልኩ ተጽእኖ የሚያሳድር ተጽእኖ ያደርጋልጂ እና ሼፐርድ, 2007; ሞቱንሞቶ እና ሂኮሳካ, 2007; Hikosaka ወ ዘ ተ, 2008). በ RMTg ውስጥ ያሉ ሴሎች በውጥረት እና በስነ Ah ምሮ ማጋለጥ የተጋለጡ ናቸው (ፔሮፊቲ ወ ዘ ተ, 2005; ኮሉሲ-ማክስ ወ ዘ ተ, 2007; ጂው እና ጋላገር, 2007; Geisler ወ ዘ ተ, 2008; ጂ ወ ዘ ተ, 2009a, 2009b; Kaufling ወ ዘ ተ, 2009), የዲ.ኤስ.ኤል ምላሾችን በተፈጥሮና መድኃኒት ሽልማቶች እንዲሁም በድርጊታቸው ላይ የሚሰጠውን ምላሽ የሚወስን የዲ.ኤስ.ኤስ ምላሽ ወሳኝ መዋቅር ሊሆን ይችላል.

ከተለያዩ የተጨባጩ የማጨሻ ምንጮች በተጨማሪ, VTA DA neurons ከጎረቤት የሚገኙ የጂባ ክፍሎች (ጂባ) ሴሎች ይከላከላሉ.ስእል 1). እንደዚህ ዓይነቶቹን ግብዓቶች በብርሃን አጉሊ መነጽር እና የፊዚዮሎጂ ጥናቶች ውስጥ ሪፖርት ተደርገዋል (ግሬስና ቡኒ, 1979; Phillipson, 1979b; ግሬስና ኦን, 1989; ጆንሰን እና ሰሜን, 1992; Nugent and Kauer, 2008) ነገር ግን በቅርብ የተስተካከለ ትንታኔ ብቻ ነው የተረጋገጠው (ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2009). የአካባቢው የ GABA ነርቮቶች የጋራ ባለቤቶች ወደ GABA ሕዋሳት ያመሳስሉ (ኦሜልኬንኮ እና ሳስክ, 2009) በነዚህ ሕዋሳት የነርቭ ሴሎች ላይ ወሳኝ እርምጃዎችን ለመውሰድ /ሴላዳ ወ ዘ ተ, 1999; መስኮች ወ ዘ ተ, 2007).

VTA በተጨማሪ በተነሺፕ ዓይነት መሰረት በተመልካቾች ላይ ተለዋዋጭ እርምጃዎችን የሚያመነጩ ከሌላ የአንጎራሚው ሞኖአሚን ቡድኖች ጋር ተያያዥነት አለው. የሴሮቶኒን የነርቭ ሴሎች በዲ ኤ ሴል ውስጥ የሾል ራፕል ኒውክሊየም ሲደመር ()Hervé ወ ዘ ተ, 1987; ቫን ቦክስስተሌል ወ ዘ ተ, 1994) እና በዋናነት ተጽእኖ ያሳውቁ (ጌቨርሳ እና ሩዊላርድ, 2000), ምንም እንኳን የሚገርሙ ድርጊቶችም ሪፖርት ይደረጋሉ (ፔሴ ወ ዘ ተ, 1994). የበሽታ ማዕከላዊ ክፍልም ከኤን ሲ እና ከሌሎች ማከሚያዎች (norepinephrine cell) ቡድኖች ግብዓቶችን ይቀበላል (ሊፊንዶ ወ ዘ ተ, 2004; ጌሰልለ እና ዛህ, 2005; Mejías-Aponte ወ ዘ ተ, 2009). የኖረፒንልፋሪም ተነሳሽነት ወይም ማገገም ድርጊቶች በ "DA" ሴሎች ተተክለዋል α-1 እና α-2 ተቀባዮች, እያንዳንዳቸው, እንዲሁም የተወሳሰበ ቀጥተኛ ያልሆነ ቀጥተኛ እርምጃ (አረፋ ወ ዘ ተ, 1995; አርክሲቢያ-አልባዲ ወ ዘ ተ, 2007; ጊዮር ወ ዘ ተ, 2008). እነዚህ ግብዓቶች በ VTA ውስጥ ለ DA እና ለድህ ያልሆኑ የሕዋሳት ክፍሎች ለመድረስ የሜጢሬክ እና የመነሻ መረጃን ለመድረስ የሚያስችል መንገድ ይሰጣሉ.

በማጠቃለያው, VTA ከተወሰኑ መስፋፋትና ከዝቅተኛ እና ከመጥቀቂያ ምንጮች የሚመጡ ብዙ ተጽእኖዎችን ይቀበላል. ከሽልማት አንጻር የእያንዳንዱ አማራጮች ትርጓሜ ገና አልተወሰነም. ለምሳሌ, ያልተገመገመ ወሮታ ደረሰኝ መቀበልን በተመለከተ የተዛባ መረጃን ወደ DA ነርቮች ይደርሳል ተብሎ አይታወቅም. በተጨማሪም ሽልማቱ በኬንትሮስ ሽክርክሪት ላይ በሚታተምበት ጊዜ እንደ ሽርሽር ተጨባጭ ሁኔታ በሚታዩበት ጊዜ በሂዩማን ራይትስ ዎች ላይ የሚታዩ መረጃዎችን በየትኛው መስመር ላይ እንደሚያሳዩ ግልጽ አይደለም. የ VTA DA ሕዋሳት ለዋነኞቹ ምልክቶች በተቃራኒ አረንጓዴ የነርቭ ሴሎች ውስጥ የሚዛመዱ ሲሆኑኮይዝ ወ ዘ ተ, 2003; ዳም ወ ዘ ተ, 2005). ይሁን እንጂ ከግሉ ኮሊፕሉለል ወደ VTA (ፕሮቲን) ከፕሮጀክቱ የበለጠ ደካማ ሲሆን ደካማው ከብጫው (SNc) የበለጠ ደካማ ነው.ኮሞሊ ወ ዘ ተ, 2003; ጌሰልለ እና ዛህ, 2005; Geisler ወ ዘ ተ, 2007). ይህ ለመለቀቅ የቀሩትን የ VTA (ወሮበሎች) መዳረሻ ለመድረስ የሚያስችሉ አማራጭ መንገዶችን ያመጣል.

የ VTA እንቅስቃሴ ደንብ እና ሽልማት በሚሰጠው ሚና ውስጥ

የ VTA DA ነርቭ እንቅስቃሴ የመለኪክ ማስተካከያ

የዱፖሚን ነርቮቶች በንፅህና ባህሪያቸውና በተፈጥሮ ልዩነት ላይ የተመሰረቱ የተለያዩ የእርምጃ እንቅስቃሴዎችን ያሳያሉ. የንብረትን የሕዋስ ነርቮች መሰረታዊ ተግባራት የሚያራምዱት በከፍተኛ ደረጃ ወደ ዝቅተኛ-አንፃር ዝቅተኛነት (neuronal membrane) እምብርት ወደ አንፃራዊ ምጥቀት (ቫይረስ)ግሬስና ቡኒ, 1983, 1984b; ግሬስና ኦን, 1989). ይህ የሕክምና መቆጣጠሪያ አቀማመጥ የነርቭ ሴሎች መነሻ የመስመር ሃላፊ ነው, ከዚያም ከዚህ ሁኔታ ወደ ላይ ወይም ወደ ታች ይለወጣል. ምንም እንኳን ይህ የእጢ አምባሪ አቀነባበር የነርቭ ሴሎች የነቀርሳ መስመሮች በተለመደው የልብ ምት እንዲወርድ ያደርጉታል በብልቃጥ ውስጥ (ግሬስና ኦን, 1989), ይህ ቅርፅ በጊባ አይፒኤስሲዎች (FAMB) የማያቋርጥ ፍንዳታዎች ሲስተካክል ሲቀር በተለመደው ንድፍ ተተክቷል (ግሬስና ቡኒ, 1985). ይሁን እንጂ ጥናቶች እንደሚያሳዩት በ SNC / VTA ውስጥ የሚገኙ ሁሉም የነርቭ ሴሎች በአደገኛ አፋጣኝ አይደሉም. ስለዚህም, ማስረጃዎች እንደሚያመለክቱት በአብዛኛዎቹ ያልተነከሱ የነርቭ ሴሎች (ቡኒ እና ግሬስ, 1978; ግሬስና ቦኒ, 1984b) ወይም ነቅተህ (Freeman ወ ዘ ተ, 1985) እንስሳት ሃይፖላራይዝድ በሆነ ፣ ባልተኮሰ ሁኔታ ውስጥ ናቸው ፡፡ ይህ የሆነበት ምክንያት ከቪ.ፒ. ቪፒፒ በበኩሉ በኤን.ሲ. ‘የሕዝብ እንቅስቃሴ’ ተብሎ የሚጠራው DA የነርቭ ሴሎች መጠን በራስ ተነሳሽነት የሚተኩሱት መጠን በዋነኝነት የሚመረኮዘው ለኤን.ሲው በ vSub ግብዓቶች ላይ ነው ፡፡ ስለሆነም vSub የ VP ን ኤንኤን መከልከልን ያበረታታል ፣ እናም DA የነርቭ ሴሎችን ያራግፋል (Floresco ወ ዘ ተ, 2001, 2003). የ VSub ሚና የሚቆጣጠሩት በአዕምሮ ደረጃ ላይ በሚገኙ ጥቃቅን አዕዋፍ ነርቮች ላይ የሚደረገው ውስጣዊ አሠራር ከአጠቃላይ ተግባሩ ጋር የተጣጣመረ ነው.

በፀጥታው, በማይታወቀው እና በማይንቀሳቀስ ሁኔታ ውስጥ ከመለወጣ በተጨማሪ ኤነርጂ የነርቭ ሴሎችም ፍንዳታ ሊፈጥሩ ይችላሉ. እንስሳትን የሚያራምዱ እንደ የባህርይ ማነቃቂያ ተግባር ሲያጋጥም በቆዳ መብራት ውስጥ ይነሳል (Schultz, 1998a). የሚፈነዳው ፍንዳታ በ NMDA መቀበያ መቆጣጠሪያዎች (ኤን ኤዲኤ)ግሬስና ቡኒ, 1984a; Cherggui ወ ዘ ተ, 1993). ከብልትብሪቢል (ኤንቢንቢቢ) ኤን ኤን (ኤንቢን) በጣም የተቃጠለው ነጂው ከፓትራቶቴጂያዊ ሁኔታዎች (PPTg)Floresco እና Grace, 2003; ሎጅ እና ግሬስ, 2006a). በተጨማሪም, የ LDT (የፒ.ቲ.ቢ.ሲ) የፒ.ቲ.ጂ. (የፒ.ቲ.ጂ.)ሎጅ እና ግሬስ, 2006b). ስለሆነም የ PPTg / LDT ባህሪያት በከፍተኛ ደረጃ የኤቲን የነርቭ ሴሎች እንዲፈነዱ ያደርጋል. ሆኖም ግን, ይህ NMDA-ሚዲያን ፈንጂ ተኩስ ሊፈነዳ እንዲችል, ኤ.ኤን.ኤ.ኤን (ኤን.ኤን.ዲ) በቋሚነት እየታየ ያለን ሁኔታ ውስጥ መሆን አለበት (Floresco ወ ዘ ተ, 2003). የቦታውን መንሳት ሁኔታ የሚወሰነው በ vSub-NAC-VP-VTA መንገድ (በቪክቶር -ስእል 3) ስለሆነም በ vSub ስርዓት በድንገት በሚተኮስበት ሁኔታ ውስጥ የተቀመጡ ነርቮች ብቻ ለ PPTg በሾሉ ፍንዳታ ምላሽ መስጠት ይችላሉ ፡፡ በዚህ ሁኔታ ፣ PPTg በባህሪው ጎልቶ የሚወጣውን “ምልክት” ይሰጣል ፣ vSub ደግሞ የዚህን ምልክት ማጉላት ወይም “ትርፍ” ይሰጣል (ሎጅ እና ግሬስ, 2006a; ስእል 3). የ vSub እንቅስቃሴ ከፍ ባለ መጠን, ወደ ድምፃዊ እሳት ማጥፊያ ሁነታ ሊወሰዱ የሚችሉ የነርቭ የነርቭ ሴሎች ብዛት ይበልጣል.

ስእል 3 

በ VTA ውስጥ የነርቭ ሴሎች በበርካታ ተግባሮች ውስጥ ሊገኙ ይችላሉ. በከዋክብት ደረጃ ላይ ያልታየ ሁኔታ, የኤ.ኤስ.ኤ. የነርሶች እሳት በንዳት, በመጠኑ, በአግባቡ ባልተለመደ መጠን. የቪ.ፒ.አይጣን ጠንካራ የ GABAergic ግኝት ለኤንሮንስ ነርቮች ያቀርባል, አንዳንዶቹን በንፅፅር እንዲመጣ ያደርገዋል ...

ይህ ድርጅት የ VSub የ "DA" የነርቭ ሴሎች ውቅያኖስ ባስቸኳይ ውስጣዊ ምጥጥነ ገጽታ መጠን ለመቆጣጠር ያስችለዋል. ይሄ በድምፅ ላይ የተመሠረተ ምላሾችን በመቆጣጠር ረገድ ከ vSub ጋር የሚጣጣም ነው (ጀረርድ, 1995; ማረን, 1999; ሻርክ, 1999; Fanselow, 2000). ተነሳሽነት ለተነሳሽነት ምላሽ መጠን በከፍተኛ ሁኔታ ላይ ተጽዕኖ እንደሚያሳድር በሚፈቅድበት ሁኔታ, የ vSub ጥቃቅን የአነርጂን እንቅስቃሴን ለመቆጣጠር ወሳኝ ይሆናል. ስለሆነም, አንድ ሰው ከፍተኛ ሽልማት ከጎደለው (ለምሳሌ ካሲኖ) ከሆነ, የደወል ደወል ከሌሎች አገባቦች (ለምሳሌ ቤተ-ክርስቲያን) ይበልጥ የተጠናከረ ነው. ስለዚህ, vSub ለተለው ለተመልካቾች ምላሽ የሰንጠረዥ ጥገኛ ይዘትን ያቀርባል (ጸጋ ወ ዘ ተ, 2007).

የነርቭ ሴል ምልክት መለወጥ

የኤኤስዳ ሁኔታው ​​ሁኔታ በተፈጥሮ የተከሰተውን ተፅዕኖ ለመቋቋም እና በአምራችነት ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል. ለምሳሌ, የህዋው የነርቭ ህዋስ የህዝብ ብዛት እንቅስቃሴ የእድሳት ዘዴው እንደ ኤምፋቲም የመሳሰሉ መድሃኒቶች ምላሽ ይሰጣል. የአነስተኛ የነርቭ ህዋስ እንቅስቃሴ ከፍተኛ በሆኑባቸው ጉዳዮች ላይ የአሞፊን ኢንፌክሽን መጨፍጨፍ ለወደፊቱ መጨመር ያገለግላል. ይሄ በ vSub ውስጥ እንዳይንቀሳቀስ ማድረግ ይቻላል (ሎጅ እና ግሬስ, 2008). በተለይም የባህሪው ምላሹ ለአውድ ዐውደ-ጽሑፍ (አካባቢያዊ አካል) አግባብ ላለው ተለዋዋጭ ነው. ስለሆነም በተደጋጋሚ የአሚፋና መድሃኒት በተወሰነው የ "አምፌታሚን" የሕክምና ዘዴ ከተወሰደ በኋላ የመድሃኒት አምራች መድሃኒት በተገቢው የአፕሚትሚን ክትባቶች ውስጥ ማነቃቃትን ያመነጫል.Segal and Mandell, 1974; ፖስት እና ሮዝ, 1976). በተጨማሪም, አምፖታሚን የሙከራ ደረጃው ከተመሳሳይ የአካባቢ ጥበቃ ሁኔታ ጋር ሲነፃፀር የሰጡት መልስ በጣም ከፍተኛ ነው (Vezina ወ ዘ ተ, 1989; ባዳኒ ወ ዘ ተ, 2000; Crombag ወ ዘ ተ, 2000). ከአሳፋፊን ማነቃቃት በሚወጣበት ጊዜ, የባህሪው ምላሹ ምላሽ በ vsub firing እና በ DA ንፅሮች የህዝብ ተሳትፎ እንቅስቃሴ ውስጥ ሲከሰት ነውሎጅ እና ግሬስ, 2008). ከዚህም ባሻገር የባህሪ ማነቃነቅ እና የነርቭ ሴራ ነርቮች እንቅስቃሴ በ VSub ውስጥ እንዳይሠራ ማድረግ ነው. በ AMPA ተቀባይ ተቀባይ ለውጥ ምክንያት ልዩ ዓይነት LTPቤሎንና አናስ, 2006) በ VTA DA የነርቭ ሴሎች አንድ ወይም ብዙ ጊዜ የማነቃቂያ ጊዜዎች በመከተል (ቬዛና እና ንግሥት, 2000; ምንም አይኖርም ወ ዘ ተ, 2001; ፋሌዮ ወ ዘ ተ, 2003; ቦርላንድ ወ ዘ ተ, 2004; ፋሌዮ ወ ዘ ተ, 2004; ሽልፈልም ወ ዘ ተ, 2006) በተጨማሪም የስሜት ህዋሳትን ማቋቋም ረገድ አንድ ተግባር ሊኖረው ይችላል ፣ በተለይም ይህ የስርዓቱን ፈጣን ምላሽ ሰጪነት ውጤታማ ያደርገዋል። ሆኖም በአንዱ መድሃኒት መጠን እና በአጭር ጊዜ (ማለትም <10 ቀናት) ምላሹ ተፈጥሮው ለረጅም ጊዜ የማነቃቃትን ሂደት ለመቁጠር በራሱ በቂ ያደርገዋል ፡፡ ቢሆንም ፣ አስፈላጊ ገና ጊዜያዊ (Zhang ወ ዘ ተ, 1997) NMDA ማበረታቻ-ጥገኛ LTP (ካሊቫስ, 1995; ቬዛና እና ንግሥት, 2000; ሱቶ ወ ዘ ተ, 2003; ቦርላንድ ወ ዘ ተ, 2004) VSub-NAC ግብዓቶች (ብርቱካናማዎች) በከፍተኛ ደረጃ እንዲፈጥሩ የሚያስችለውን የ NACE DADA ን አቅርቦት ለማሟላት የሚያስፈልገው VTA ውስጥ መሆን ሊያስፈልግ ይችላል (Goto and Grace, 2005b). ይህ በተራው በካንሰርን ማነቃቃት ላይ በተፈፀመው የ VSub-NAC መንገድ ውስጥ የ D1- ጥገኛ LTP ይፈቅዳል.Goto & Grace, 2005a). እነዚህ መረጃዎች ከተረጋገጡት ግኝቶች ጋር ተጣጥማዎች ናቸው, ነገር ግን በ VTA ውስጥ የግሉኮማቲክ ዘዴዎች ለስነ ልቦና ማነቃቂያዎች የሚያስፈልጉ ናቸው, የስሜት ማዛመጃው መግለጫ በ VTA (በ VTA ()ካሊቫስ እና ስቴዋርት, 1991).

ከስህተት ማነፃፀር በተቃራኒ, እንደ አደንዛዥ ዕፅ ራስን ማስተዳደርን የመሳሰሉ መድሃኒትን የሚፈልግ ባህሪ የአደንዛዥ እፅ ባህሪ ማሕበርን የሚያንፀባርቅ ነውኤቨርቲ እና ሮቢንስ, 2005; ሃይመን ወ ዘ ተ, 2006). በሚያስገርም ሁኔታ, በ VTA DA ሴራንስስ የሚመራው የቲስትር (LTP) ቅኝት በኬኬን ራስን ማስተዳደር የሚመራው ለየት ባለ ሁኔታ ነው, እስከ እስከ ዘጠኝ ወራት ድረስ የሚቆይ እና የአደንዛዥ እፅ ፍላጎት ባህሪ ከተነሳ በኋላ እንኳን ሳይቀር የቆየ ነው.ቼን ወ ዘ ተ, 2008). ስለዚህ, እነዚህ የረጅም ጊዜ ለውጦች ከአደገኛ ዕፆች ማነቃቂያ ጋር በተሻለ መልኩ የእንደ-ተዋልዶ ባህሪ ጋር የተዛመዱ ለውጦች ናቸው. የአደገኛ መድሃኒት ምርመራን በተመለከተ, ሁለቱም የሞተሩ መርሃግብር እና የግላጅነት ማስተዳደር መንቀሳቀሻ ባህሪይ ባህሪን በተመለከተ ተመሳሳይ እርምጃዎችን የሚያመለክቱ ይመስላል.

አምፊቲሚን ማነቃቃት ከሌሎች የአገባብ-ጥገኛ ምላሾች ለምሳሌ ከጭንቀት ጋር. ውጥረት በዐውደ-ጽሑፍ ላይ ተመስርቶ እንደ ሆነ ይታወቃል, ምክንያቱም እንስሳት ከዚህ ቀደም ተጋላጭ ለሆኑት ጭንቀቶች በተጋለጡበት ሁኔታ ውስጥ ለሚነኩ ጭንቀቶች ከፍተኛ ምላሽ ሰጥተዋል.አዝናር እና ቦልልስ, 1979; Bouton እና King, 1983). ከዚህም በላይ እንደ መቆያ የመሳሰሉት ጭንቀቶች በአፍሚትሚን ላይ የባህሪ ምላሽ መጨመር እንደሚታወቀው ይታወቃል (ፓካቺዮን ወ ዘ ተ, 2002). ከዚህ ማሳያ ጋር ተመሳሳይ የሆነ 2የ h ገደበ ጭንቀት ጭንቀት የህዝብ ሴራዎች የህዝብ ብዛት መጨመርቫለንቲ እና ግሬስ, 2008), እና የተጨመረው የባህሪ ምላሽ እና በንቁር ሴል ሴል እንቅስቃሴ እንቅስቃሴ ጭንቀት ምክንያት የሚመጣ ጭንቀት በ vSub እገ-ወጥነት ሊለውጥ ይችላል.

መድሐኒቶች

ተነሳሽ ባህሪን የሚያነቃቁ የሽልማት ወረዳዎች በበርካታ በሽታዎች ክልል ውስጥ ተካትተዋል. ሽልማት ጋር በተያያዙ እንቅስቃሴዎች ላይ ያሉ ጉድዮች ለዲፕሬሽን (ካንሰር) የመንፈስ መዳን ማእከል ናቸውሃይመን ወ ዘ ተ, 2006), እና የተሻሻለው ማነቃቂያ ዋጋም የታታሚ-ተመጣጣኝ ውቅረ ንዋይ በሽታ እና አእምሮን-ንክቲቭ ዲስኦርደርካርዲናል ወ ዘ ተ, 2004; ለዘላለም ወ ዘ ተ, 2008; ሃሜይ ወ ዘ ተ, 2008). እጅግ በጣም ግቡ ላይ የተመሰረተ ባህሪን የሚደግፉ የስነ-ልቦና እና የእውቀት ሂደቶች ውህደት በቅድመ-ክላስተር ተቆጣጥሯል, እና በዚህ ክልል ውስጥ በቂ ያልሆነ ውጤት ከስሜግሪየም እስከ ድብርት እስከ አደገኛ ዕፅ መውሰድን ያመጣል. እንደዚህ ዓይነቱ ተመሳሳይ የዶሮሎጂ በሽታ የመድሃኒት ስትራቴጂዎች ተጨባጭ ሁኔታዎችን ለመጨመር ይችላሉ, ለምሳሌ በአሁኑ ጊዜ የመድሀኒዝም እና የባይፖላር ዲስኦርደር (የቢፕላር ዲስኦርደር) በሽታዎችን ለመድገም ያገለገሉ ሁለተኛ ትውልድ ትውልድKetter, 2008; ማቲው, 2008). በመሠረታዊ የነርቭ ሳይንስ ደረጃዎች ውስጥ ያለውን የስርዓትን ውህደት የበለጠ መረዳት ከአይዛዊ ጥናት ውጤቶች እና ከተባባሪዎች ስነ-ምህዳር ላይ ትኩረትን ለመተርጎም የሚያስችሉ ኒዮባዮሎጂያዊ መሠረቶችን ሊያቀርብ ይችላል.

የወደፊቱ የጥናት አቅጣጫዎች

የሊብሊክ ሽግግር እና ከኤ.ኤን.ኤን. የነርቭ ኅብረቶች ጋር ያለው መስተጋብር በልምድ ላይ የተመሰረተውን ሽልማትን ለመመለስ የሚረዱ መንገዶችን ያቀርባል. የኤ.ሲ.ኤስ ስርአት ሃላፊነት በጥሩ ሁኔታ በዐውደ-ጽሑፍ እና በባህሪያዊ ተጨባጭነት የተስተካከለ ነው. በተራው, የነርቭ ሕዋስ ውጤቶቹ ግብን ግብ በተባሉት ባህሪያት, በተለይም ኤን.ኤ.ሲን የሚቆጣጠሩትን ስርዓቶች ወሳኝ ስርዓት ይዘረጋል. እንደነዚህ ያሉ የተጣመሩ የተቆራኙ ቁጥሮች የባህሪ ምላሾችን መቆጣጠር ብቻ ሳይሆን በማን ማህደረ ትውስታ /ሊንማን እና ግሬስ, 2005). አንድ የተንቀሳቃሽ ፍጡር ከሁሉም የአካባቢ ስነምህዳር ጋር ለመላመድ የሚያስችለውን በበርካታ ማዕዘናት ላይ የሚመረኮዝ እና እጅግ በጣም በተዝረከረከ, በተሞክሮ-ተከላካይ ነው. በተቃራኒው እነዚህ ስርዓቶች በአካል ማጎልበት, በፋርማሲሎጂካል ጣልቃ ገብነት ወይም በዶክተር ተፅእኖ ላይ የሚፈጥሩት ጭንቀት በአእምሮ እና በሱስ ሱስዎች ምክንያት ከባድ ምግባረ-መፍትሄዎችን ሊያስከትል ይችላል. እንደነዚህ ያሉ ጽንሰ-ሐሳቦች በተሻለ ሁኔታ እና በበሽታ በተያዙ አካባቢዎች ውስጥ ከሞለኪውላር እና ሞለኪውላዊ ትንታኔዎች ከተገቢ ስርዓተ-ነርቭ ሴንተ ሳይንስ ጋር የተዋሃዱ ናቸው. የእነዚህን ስርዓቶች አወቃቀር መረዳት እነዚህን ሁኔታዎች የመታከም እና እንዲያውም የመከላከል ችሎታ ሊከሰት ይችላል.

ምስጋና

ይህ ሥራ በ NIH የገንዘብ ድጋፍ አግኝቷል.

የግርጌ ማስታወሻዎች

አለመፋጠን

ኤስኤስኤስኤስ ከብሔራዊ የመድኃኒት አላግባብ መጠቀም ተቋማት ለሙያዊ አገልግሎቶች ካሳ አግኝቷል; ኤኤኤግ ለአቦት ፣ ለቦህሪነር ኢንግሄሄም ፣ ለጋራሶ ስሚዝ ክላይን ፣ ጆንሰን እና ጆንሰን ፣ ሊሊ ፣ ሉንድቤክ አስትራኔኔ ፣ ኖቫርቲስ ፣ ጋላሶ ስሚዝ ክሌይን ፣ ሮቼ ፣ ሳንዶዝ ፋርማሲቲካልን ወክለው ሽchiፍ-ሃርዴን እና ታይሾን ላለፉት 3 ሙያዊ አገልግሎቶች ካሳ አግኝቷል ፡፡ ዓመታት

ማጣቀሻዎች

ትኩረት የተደረገባቸው ማጣቀሻዎች ለአንባቢዎች የሚመከሩ ዋና ዋና የምርምር ወረቀቶችን ያመለክታሉ. ይህ ምዕራፍ ከዶርታሬት ስቱዋቱ, ከ PFC, ከአሚጋላ, ከቅድመ ቀደምት እና ከሌሎች ክልሎች የተገኙ ትኩረት የሚስቡ ህትመቶችን በርካታ ማጣቀሻዎችን ይዟል. ይሁን እንጂ, እዚህ ግምገማ ውስጥ ዋነኞቹ ዋና ጉዳዮች ከሆኑ ከ NAC እና VTA ስርዓቶች የተዘጋጁ ጽሑፎችን ለማጉላት መርጠናል.

  1. አሌካታራ አዌይ, ቼን ቪ, ሄይር ኤይ, ሜንዴንሀል ጄ ኤም, ቤላላ ML. በዶሮታር ታርታሙና በአክቱ ኒውክሊየስ አኩምባንስ ላይ የዶላርሚን D2 ተቀባዮች መገኛ አካላት. Brain Res. 2003; 986: 22-29. [PubMed]
  2. አሌክሳንደር ጂኢ ፣ ክሩቸር ኤም.ዲ. ፣ ዴሎንግ ኤም. Basal ganglia –halamocortical circuits-ለሞተር ፣ ኦኩሎሞቶር ፣ ‹ቅድመራልያል› እና ‹ሊምቢቢ› ተግባራት ትይዩ ንጣፎች ፡፡ ፕሮግ አንጎል ሪስ. 1990; 85: 119-146. [PubMed]
  3. Alheid GF, Heimer L. ኒውሮፕላሪስ ዲስኦርሸርስ ዲስኦርደርስ ኦፍ ዘ ኒው ቴራመር በተባለው ድርጅት ውስጥ የተካተቱ አዳዲስ ምልከታዎች-ዘዋቲፖልላይል, አሚዶሎይድ, እና ካኖኪፔፔል አካል, ኒውሮሳይንስ. 1988; 27: 1-39. [PubMed]
  4. Amaral DG, Dolorfo C, Alvarez-Royo P. ለንኡክሊንዱ የ CA1 ትንበያዎች ድርጅት በአክቱ የ PHA-L ትንተና. Hippocampus. 1991; 1: 415-435. [PubMed]
  5. Ambroggi F, Ishikawa A, Fields HL, Nicola SM. በኩላሊት አሚልዳላ ኒውሮንስ (ኒውክሊየስ) አክቲቭስ ኒውሮን (nucleus accumbens neurons) በሚፈለገው ጊዜ ለሽልማት የሚያስፈልገውን ባህሪን ያመጣል ኒዩር. 2008; 59: 648-661. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  6. Araki M, McGeer PL, Kimura H. የ PHA-L ተደጋግሞ የመረሸም ዘዴን የሚገልፀው የአክቲክ ኒዩክሊየስ አይጥ የተፈለገው የተጋነነ ሁኔታ. Brain Res. 1988; 441: 319-330. [PubMed]
  7. አርክሲቢያ-አልሊይት ኤፍ, ፓላዲኒ ሲ, ዊሊያምስ JT, ጂሜኔ-ሪቫ ሪ በዶፓሚን የፓርላማው የቶፐራሚን የነርቭ ሴል / Noradrenergic / ፐደናል ፖታርስላሮጅ-ኤንጂን / ኤን-ፐርሰንት / ኢ-ዑደት / ኒውሮሳይንስ. 2007; 149: 303-314. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  8. Bacon SJ, Headlam AJN, Gabbott PLA, Smith AD. በአይድ ውስጥ መካከለኛ ቅድመራልድ ኮርቴክ (ኤምፒ ሲ.ፒ.) በአይጋንዳ ውስጥ - ብርሃን እና ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፕ ጥናት. Brain Res. 1996; 720: 211-219. [PubMed]
  9. Badiani A, Oates MM, Fraioli S, Browman KE, Ostrander MM, Xue CJ, et al. የአፊምሚን ምላሾች ምላሽ ስለ አካባቢ ሁኔታ መለዋወጥ-በባህርይ ለውጥ መካከል ያለው ልዩነት እና በዶፕሚን እና በላውመታተኖች ለውጦት በአራት ትላትታይክ ውስብስብነት. ሳይኮፎርማርኮሎጂ. 2000; 151: 166-174. [PubMed]
  10. ብሌኬታ-ፔዲሲኖ ጃጄ, ሳስስክ ሪኤ. በአይቴት ቫጢስ አካባቢ ውስጥ የኦሮክስሲን አዞኖች በአብዛኛው በ dopamine እና ጋማ-አሚኖባይትሪክ አሲድ አሲር ነርቮች ላይ ይከሰታሉ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2007; 503: 668-684. [PubMed]
  11. Beckstead RM. በአይጣኖች ውስጥ የኮሮአካሮቲካል እና ግኡዝ ቅዥት ግኝቶችን የሚመለከቱ የካሮዲካሮክሲካል (profrontal) cortex ንጣፎች (ካሮኪኮክቲካል እና ግዋራሲካል) ትንበያዎች. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1979; 184: 43-62. [PubMed]
  12. በርሜል አርም, ዶሚኒክ ቪ ቢ, ናታው ዋጄ. በአክ ውስጥ የአፍታ ነጋራ እና የአረም ብልት ወፍራም አመጣጣኝ ግንኙነት. Brain Res. 1979; 175: 191-217. [PubMed]
  13. ቤል ኤም አርኤል, ኦሜልኬን ኒ, ሳስቅ ሪኤ. በአኩሪ አከባቢ የአየር ጠለፋ ላይ የዱፔንሚን እና የጂአአአ ነርቭ ሴክተሮችን አስመስለው የጉንፋን ሽፋኖች. ሶክ ኖውሮስኮክ አኸት. 2007; 33: 780.9.
  14. Bellone C, Luscher C. ኬኬን የ AMPA መቀበያ ዳግም መነሳሳት ተቀይሯል Vivo ውስጥ በ mGluR-ጥገኛ ለረጅም ጊዜ የመንፈስ ጭንቀት. ናታን ኔቨርስሲ. 2006; 9: 636-641. [PubMed]
  15. ቤሉጂን ፒ, ግሬስ አ. 2008. የዩፒክስፖስፕስ ደንብ (prefrontal cortex) የሂፐሮፕላስ ፖታስየም ወሳኝ ሚና መረጃን አጣጣፊነት ያሳያል J Neurosci 289797-9805.9805T ይህ ወረቀት የፒኤኤሲኤ (ኤንሲ) ለትክክለኛዎቹ የፕሮቲንዮክራዮት ሞዴሎች እና ለሽርሽር ሰርኪዩሪስ . [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  16. ቤኔት ቤድ, ቦላም ጄፕ. በአክቴክ ኔኦቶሪታቱም ውስጥ የፓፓብቢን-ሞትን መከላከያ ሃይለር የነርቭ ሴለሮች ግቤቶች እና ግኝቶች. ኒውሮሳይንስ. 1994; 62: 707-719. [PubMed]
  17. Berendse HW, Galis-de Graaf Y, Groenewegen HJ. በአይነቱ ውስጥ የቅድመ ባርዶር ኩርሲስትሮአታልል ኘሮጀክቶች ከአየር ማስወጫ ሳጥኖች ጋር ያለው ዝምድና. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1992; 316: 314-347. [PubMed]
  18. Berendse HW, Groenewegen HJ. በአይዘር ውስጥ የሚጣቀፍ አጣጣፊ ትንበያዎችን ማደራጀት, በተለይም በአከርካሪ ወለሉ ላይ አጽንዖት ይሰጣል. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1990; 299: 187-228. [PubMed]
  19. Berke JD. 2003. የመድሃኒት እና የማስታወስ ዘዴዎች አስገዳጅ የአደገኛ መድሃኒት አጠቃቀም እና ድግመተ-ጥረቶች ያካተቱ ዘዴዎች Mol Med 7975-101.101T ይህ ወረቀት የመድሃኒት ፈጠራ አሰራርን እና ከአልኮል በተጠናከረ ባህሪያት ላይ ካለው ሽልማት ወደ ልምዶች ሽግሽግ ያመጣል. [PubMed]
  20. Berke JD. በባህሪ ተግባራት አፈፃፀም ወቅት ያልተጣጣሙ የከፍተኛ ፍጥነት መጨመር ለውጦች. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 10075-10080. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  21. Bittencourt JC, Presse F, Arias C, Peto C, Vaughan J, Nahon JL, et al. የአይቲው አንጎል ሜላኒን-አተኩሮ ማቅለሚያ ስርዓት-የበሽታ-እና የሴይድሬሽን ለይቶኮኬሚካዊ ባህሪይ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1992; 319: 218-245. [PubMed]
  22. Björklund A, Dunnett SB. በአዕምሮ ውስጥ የዱፖምሚን የነርቭ ሥርዓት: ዝመና. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 2007; 30: 194-202. [PubMed]
  23. ብላጋ ሲዲ, አርኤን ኤልኤፍ ኤፍ ኤ, ዳስ ኤስ, ኢንግሊስ ዋለ ኤል, ላቲሚር ፒ, ቪንሰንት ሪኤን, እና ሌሎች. በኒውክሊየስ ውስጥ የዱፓንሚን ልምምድ ድምፅ መለዋወጥ በኋላ ኮሌንበርግ (ፐርኒንጊስት) በተባዘኑ የፕላግፔክ አካባቢ ውስጥ, ኦክሳይክፔንታይን ፐርሰናል ኒዩክሊየስ-ሊዮቲስ (ፔኒንፖፖንታይን ኤነድ ኒዩክሊየስ-ሊዮቲስ), እና የኋላ ላሳይቶል ኒያልክሊየስ-አይይዘቭ አይጦች. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1996; 16: 714-722. [PubMed]
  24. Blomeley CP, Kheoe LA, Bracci E. Substance P በቲትሮይድ የፊንጢር ሴልፎኖች መካከል የሚቀስሙ መስተጋብራዊ ግንኙነቶች ናቸው. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2009; 29: 4953-4963. [PubMed]
  25. Bonson KR, Grant SJ, Contoreggi CS, አገናኞች JM, Metcalfe J, Weyl HL, et al. የነርቭ ሥርዓቶች እና የሴክሽን ማሴር ልቅ የሆነ ምኞት. Neuropsychopharmacology. 2002; 26: 376-386. [PubMed]
  26. Borgland SL, Malenka RC, Bonci ኤ. ኤሌክትሮፊዚኦሎጂያዊ እና የባህርይ ሁኔታ በእያንዳንዱ አይጥሮች መካከል ተመሳሳይነት ያለው የሲንፕቲክ ጥንካሬ (አሲድቲካዊ ጥንካሬ) የሲንፕቲክ ጥንካሬን አመጣጣኝ እና የከባድ የኮኬይን ልምምድ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2004; 24: 7482-7490. [PubMed]
  27. ቦርላንድ SL, ታሃ ላ ሳ ኤ, ሳርታ ኤፍ ፊክስ, ኤክስ ኤች ኤች ኤል, ቦኒ ኤክስክስ OREXIN A በ VTA ውስጥ ለሲንፕቲክ ፕላስቲክ እና ለካይኒን ማነቃነቅ ለኮኬይን ኢንሳይክሴንት ወሳኝ ነው. የኔሮን 2006-49589Orexin የምርቃት እና ሽልማቶችን እንደ አወቃቀር እያገኘ ይሄዳል እናም ይህ ወረቀት ይህ peptide እንዴት የልማት ስርዓቶችን ሊጎዳ እንደሚችል ያብራራል. [PubMed]
  28. Bouton ME, Bolles RC. የጠፉ ፍርሃቶችን ወደ ነበረበት ሁኔታዊ ሁኔታዊ ዐውደ-ጽሑፋዊ ማነቃቂያ. J Exp Psychol Anim Behav ሂደት. 1979; 5: 368-378. [PubMed]
  29. Bouton ME, King DA. ሁኔታዊ ፍራቻ ምክንያትያዊ ቁጥጥር: ለአውዱ አውድ ዋጋዊ ሙከራዎች. J Exp Psychol Anim Behav ሂደት. 1983; 9: 248-265. [PubMed]
  30. ቦየር ጄ ኤች, ፓርክ DH, ዮኤች, ፒተል ቫም. በአክቴል ኔኦትሪታቱም መካከል የተከሰተው የክብደት ግብዓት እና የ tyrosine hydroxylase-በውስጣቸው ያሉ ግንኙነቶች መካከል ያለው ግንኙነት ኬሚካል እና መዋቅራዊ ትንተና. Brain Res. 1984; 302: 267-275. [PubMed]
  31. ወደ ኒውክሊየስ አክሰንስ ኒውሮንስ ብራዲ ኤም ፣ ኦዶናልል ፒ. Vivo ውስጥ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2004; 24: 1040-1049. [PubMed]
  32. ብሊንሊ-ሪድ ኤም, ማኬጉኒ ኤፍ, ማክዶናልድ ኤ ኤች. የቅድመ ሬርድዶ ክሮሜትሪ ሽፋኖዎች ለስሴታዊው አሚዳዳ / ኔክሎሎጂ - በአክቱ ውስጥ ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፕ ጥናት. Neurosci Lett. 1995; 202: 45-48. [PubMed]
  33. ብሮግ ጄ.ኤስ. ፣ ሳሊያፖንግሴ ኤ ፣ ዲች ኤች ፣ ዛህም ዲ.ኤስ. 1993. በአይጥ ventral striatum ‹accumbens› ክፍል ውስጥ ዋናውን እና ዛጎሉን የመነካካት ቅጦች-በተዘዋዋሪ የተጓጓዘ ፍሎሮ-ወርቅ ጄ ኮም ኮም ኒውሮል 338255 - 278.278 የበሽታ መከላከያ ምርመራ ይህ ወረቀት ወደ ዋና ዋና ዋና ዋና ዋና እና ጥቃቅን እና የ NAc shellል ንዑስ ክፍሎች [PubMed]
  34. ብራውን ፒ, ሞለዘር ME. ኒውክሊየስ ሁለት የሴሮቶኒን (5-HT) ናሙናዎች ዋና እና ዛጎል ይይዛሉ: የ 5-HT ተጓጓዥ ወደ አፍፌታሚን-ነባሮ-ነክሴክሽንነት ግንኙነት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2000; 20: 1952-1963. [PubMed]
  35. Bunney BS, Grace AA. የኣርት-እና-ሆርሆ-ሆድፐሮል ህክምና-የኒግሬን ዲፓንጅግ ሴል እንቅስቃሴን ማወዳደር. የህይወት ታሪክ. 1978; 23: 1715-1727. [PubMed]
  36. ካርዲናል አር ኤን ኤ, ዊንስታንሲ ካሪ, ሮቢንስ / TW, Everitt BJ. ሊቢሲክ (ኮርሲስቲስትሮአታል) ሲስተም እና ዘግይቶ መጨመሩን. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 2004; 1021: 33-50. [PubMed]
  37. ካርሊን ደብልዩ አውጃ, ጄአር, ዲንዲን ዲ ፒ, ጥበበኛ ቅኝት. በኒውክሊየስ አክሰንስ (ኒውክሊየስ አክሰንስ) ውስጥ የንፍሊንሲን (nifunctional) ድርጊቶች. ሳይኮፎርማርኮሎጂ. 1995; 122: 194-197. [PubMed]
  38. ካርልሎን ዋኢ, ጀር, ቶማስ ኤም. የሽልማት እና ጥላቻ ባዮለድ ስርዓቶች-ኒውክሊየስ የእንቅስቃሴዎችን መላመ-መላምት. ኒውሮፋርማኮሎጂ. 2009; 56 (ተጨማሪ 1: 122-132. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  39. Carr DB, Sesack SR. 2000a. በአጋቴ ፍራፍሬ አካባቢ አካባቢ ያሉ የነርቭ ነርቮች ወደ ቅድመ ብሬንዳክ ቮልቴጅ (የቅድመ ባክቴሪያ አካባቢ) ፕሮጀክቶች ያመሳከሩት የጉዳይክስ 38114-123.123T ይህ ወረቀት አብዛኞቹ የ PTA ፕሮጀክቶች ወደ PFC የሚመጡት ከኤችኤስ ሕዋሳት በተቃራኒው ከ GABA ነው. [PubMed]
  40. Carr DB, Sesack SR. 2000b. ከአንታክ ቅድመራል ባርኔጣ ወደ አከባቢው ፐርሰናል ስፔክሲየም (ፔርታፕሲካል) ማቀነባበሪያዎች (ማይክሮኮፕቲክስ) እና ኒውሮሲስ ኒውሮሲስ ኒውሮሲስ ኒውሮሲስ (XJX-203864T) የዚህ ህትመት የተለያዩ የ VTA ኤ.ኤን.ኤን. [PubMed]
  41. Celada P, Paladini CA, Tepper JM. GABAergic የአጠቃላይ የአዕምሯራቂ ኒጃራዎች ዳይፕሚርጂነስ ኒውሮኖች-የኩላሊስ ፓሊሉስ እና የንፅፅር ፅንሰ-ሃሳብ ሪቻሊታተስ ሚና. ኒውሮሳይንስ. 1999; 89: 813-825. [PubMed]
  42. Cepeda C, Buchwald NA, Levine MS. በ nostostatata ውስጥ የ dopamine ንጥረ-ነገሮች በኒውሮሞዶጁክ እርምጃዎች ላይ ተመስርተው በሚንቀሳቀሱ የአሚኖ አሲድ መቀበያ ንዑስ ታይኮች ላይ የተመሰረቱ ናቸው. Proc Natl Acad Sci. 1993; 90: 9576-9580. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  43. Cepeda C, Colwell CS, Itri JN, Chandler SH, Levine MS. የዲኤምፓኒየም ሞለኪዩል (NMDA)-ሙሉ ሕዋስ ነቀርሳዎችን በጨጓራ ነርቭ ሴሎች ውስጥ ይከተላል-የካልሲየም ምግቦች አስተዋፅኦ. J Neurophysiol. 1998; 79: 82-94. [PubMed]
  44. ሻራራ ኤ, ግሬስ አ. የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይ አምዶች ከእንቁላል የጉሮሮ ህሙማቶች እና ከአጉልዳላ ወደ አይነም ኒውክሊየስ አመጣጥ የነርቭ ሴሎችን ይመርጣሉ. Neuropsychopharmacology. 2003; 28: 1412-1421. [PubMed]
  45. ሻራራ ኤ, ስሚዝ ዮ, ወላጅ A. 1996. ከዋዛው ፓውኑሮፖፖንታይን ኒውክሊየስ እስከ ማሃባሬን dopaminergic neurons (ፕላኔቶች) Phaseolus vulgaris-leucoagglutinin anterograde labeling ከ posted edding glutamate እና ከ GABA immunohistochemistry J Comp Neurol 364254-266.266T ይህ ወረቀት በ VTA DA የነርቭ ሴሎች ላይ ወደ ታች የጨጓራ ​​የአካል ማራኪ ትንበያ ለመጀመሪያ ጊዜ የአናቶታዊ ማስረጃዎችን አቅርቧል. [PubMed]
  46. ኬን ቢ, ቢስትስ ኤምኤስ, ማርቲን ኤም, ሃምፍ ፍሬው, ጊዮርየር ኤም, ካሊሎ ሪዲ እና ሌሎች ኮኬይን, ነገር ግን ተፈጥሮአዊ ሽልማት አይደለም, እራስን ማስተዳደር ብቻ ሳይሆን በተገቢው ኮኬይን ማተኮር በ VTA ውስጥ ቋሚ LTP ወስጥ ይፈጥራል. ኒዩር. 2008; 59: 288-297. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  47. Chergui K, Charlety PJ, Akaoka H, ​​Saunier CF, Brunet JL, Svensson TH, et al. የኒ.ኤም.ኤ. ኤን ኤ (NMDA) ተቀባይ ሴንቸር (ኦፕራሲዮኖች) ድንገተኛ ፍንዳታ የጅብ ብረት ሽፋን ዳፖላማን ነርቮች Vivo ውስጥ. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 1993; 5: 137-144. [PubMed]
  48. Chergui K, Lacey MG. በዲ ፖታሚን D1 ልክ እንደ ሲፓምፕቲክ ትራንስፕሬን (Reptators of Modulation) እና የኒ ኤምዲክ አክቲንግስ (NMDA) ተቀባይዎች በፕሮቲን ኪኔሲሲ ሴኪዩር ሮ 32-0432 ን ተቀንሷል. ኒውሮፋርማኮሎጂ. 1999; 38: 223-231. [PubMed]
  49. ቹማ ና, ጂንግ ሃ, ማሶን ጃ, ዙንግ ጂ X, ሱለደር ዲ, ኤን አር, እና ሌሎች. የዱፕታሚን ኒውሮኖች በፍጥነት በሚያመነጩት የፕሮቲን (glutamatergic synapses) አማካኝነት ፈጣን የስሜት ቀውስ ያከናውናሉ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2004; 24: 972-981. [PubMed]
  50. ቸርሊል ኤል, ካሊቫስ ፒ. ከመሬት አቀማመጥ የተገነባ ጋማ-አሚኖቢይክ አሲድ ከፓልፊል ፓሊዲየም እስከ ኒውክሊየስ ውስጥ በአኩቴዎች ተንጠልጥሏል. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1994; 345: 579-595. [PubMed]
  51. ኮይዝ ቪ, ኮሞሊ ኢ, ዌስተር ጂ ደብሊዩ, ራጋፊቭ ፒ. ፊይሊን ኒግራ እና የአከባቢው ፐርሰንተኛ አካባቢ በኩምቢል ኬሚካሊየስ ኬሚካላዊ ማነቃቃያነት-በአክ ውስጥ የኤሌክትሮፊዚካዊ ምርመራ. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2003; 17: 28-40. [PubMed]
  52. ኮሉሲሳ-ማጃ, ጂስለር ኤስ, ዚምመር ኤል, ዘሃም ዲ.ስ, ቤሮድ ሐ. አጣዳፊ አምፖታሚን በመፍጠር ለአረንጓዴ የተሸፈኑ አካባቢዎች መንቀሳቀስ - ሁለት ጊዜ መለየት ጥናት. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2007; 26: 1011-1025. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  53. ኮሞሊ ኢ, ኮይዝ ቪ, ቦይስ ጄ ቦል ጂ ፒ, ካንታራስ ኖርዌይ, ኳኬት ራሂ, እና ሌሎች. ለእውነተኛ ስዕላዊ ድርጊቶችን ለመለየት ከላቁ ኮልፕለሉለስ በቀጥታ ወደ ማራጋነት ይመራናል. ናታን ኔቨርስሲ. 2003; 6: 974-980. [PubMed]
  54. Crombag HS, Badiani A, Maren S, Robinson TE. 2000. የአገባቦቹ ሚና vs ስነ-ልቦና ማነቃቃትን ወደ ማነጣጣር አምሳፋይነር ወደ ማነቃነቅ ልምዶችን በማስተዋወቅ ልዩ ልዩ መድሃኒቶች እንዲነሱ ተደርገዋል ሀይቫን ብሬን Res 1161-22.22T ይህ ወረቀት የባህሪ ሒሳብን እንዴት እንደሚቀይር በማሳየት በአካባቢያዊ እና በባህሪ ማነቃቃት መካከል አስፈላጊ አገናኝን አቅርቧል. [PubMed]
  55. Dallvechia-Adams S, Kuhar MJ, Smith Y. cocaine- እና amphetamine-regulated transcript peptide ትንበያዎች በ ventral midbrain ውስጥ-ከጂ-aminobutyric አሲድ, ከሜላኒን-ማሰባሰብ ሆርሞን, ዲኖንፊን, እና ከዲ ፖታሜር ነርቮች ጋር የሲንፕቲክ ልውውጦች. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2002; 448: 360-372. [PubMed]
  56. ዳሎቪሽያ-አደምስ ኤስ, ስሚዝ ዬ, ኩሃር ኤም. CART peptide-immunoreactive projection ከኒውክሊየስ አጣቃቂዎች ውስጥ በአይኑ ውስጥ የአካላት ትንተና (ሪችለስላቶታል ኒርሞኖች) በአክቱ ውስጥ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2001; 434: 29-39. [PubMed]
  57. ቀን ኤም, ዌንግ ዚ, ዲንግ ጄ, አን ኤክስ, ኢንግሃም ሲ, ሲቸር ኤኤም, እና ሌሎች. በፓኪንሰን በሽታ ሞዴሎች ላይ በሚገኙት ዘ ቴያትፖሊሊድ ነርቮች ላይ ፐላታቶቴጅ ሲምፕስ የተባለውን ስፔሺየምስ (የደም-አመጋገብ) ናታን ኔቨርስሲ. 2006; 9: 251-259. [PubMed]
  58. ዴል ፋቫ ኤፍ, ሃስዴ ሪ, ኤሬራ ጂጂ, ሻማ-ላናዳ ዲ. በአክቴሩ ውስጥ የአከባቢ አረንጓዴ ክፍል ኒውክሊየስ ውጤታማ ተዛማጅ ግንኙነቶች. ኒውሮሳይንስ. 2007; 145: 1059-1076. [PubMed]
  59. Delfs JM, Zhu Y, Druhan JP, Aston-Jones GS. ኒውክሊየስ አክሰለስ የተባለው የሼን ሽፋን አመጣጥ ናይትሮጅራጅ አመጣጥ-በአትክልት ውስጥ የተዘበራረቀ አሰሳ ጥናት. Brain Res. 1998; 806: 127-140. [PubMed]
  60. Deng YP, Lei WL, Reiner A: በድድገተግ የተለጠፈ መለያን በሚለዩት የዲክስክስ እና የ D1 dopamine መቆጣጠሪያዎች ውስጥ ድብልቅ በየአካባቢው መገኛ ነው. J Chem Neuroanat. 2; 2006: 32-101. [PubMed]
  61. Descarries L, Berube-Carriere N, Riad M, Bo GD, Mendez JA, Trudeau LE. በ dopamine ናሙናዎች ውስጥ Glutamate; synaptic vs ማሰራጫዎችን ማሰራጨት. Brain Res Rev. 2008; 58: 290-302. [PubMed]
  62. Descarries L, Watkins KC, Garcia S, Bosler O, Doucet G. ሁለተኛ ባህርይ, አመላካች እና ሲስፕቲክ, የዱፖሚን እምብርት በአዕድሜ አዋቂ አይነቴ ኔኦትሪታምነት: መጠነ-መአካቶግራፊ እና ሞተሮኬቲካልኬሽን ትንታኔ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1996; 375: 167-186. [PubMed]
  63. ዱግ አዪ, ጎልድ ስቲን መ, ባዲኖ ኤፍ, ጁኒ, ራት አር ኤች. የ A8 ዲፓሚን ሕዋስ ቡድኖች ቴንቴንፋይል ትንበያዎች. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 1988; 537: 27-50. [PubMed]
  64. Dobi A, Morales M. Dopaminergic neurons በአትክልት ፍራፍሬ አካባቢ (VTA) ከሚመገቡት የፕሮቲን እፅዋት (glutamatergic) ግብዓቶች ይቀበላሉ. ሶኪ ኔሮሲሲ አኸር. 2007; 916: 8.
  65. Dommett E, Coizet V, Blaha ሲዲ, ማርቲንዳል ኤ, ሌፍቪቭ ቪ, ዋልተን ኒ, እና ሌሎች. 2005. የዶምፔንሚክ ነርቮች በአጭር ጊዜ መዘግየቱ ሳይንሳዊ ማራኪ ኘሮጀክቶች ሲታዩ ከሳይዚል እና ኮሞሊ ወረቀቶች ጋር በመተባበር በስሜት ሕዋሳት ሂደቶች እና በኤንኤን የነርቭ ማስነሻ መካከል አስፈላጊ ግንኙነትን ያቀርባል እና ከሽልማት ጋር የተያያዙ ሂደቶች የዲ.ኤን.ኤን. . [PubMed]
  66. ዱብ ኤ ኤል, ስሚዝ ኤ ኤል, ቦልም ጄፕ. በአይዘር ኔስቶሪታቱም ውስጥ በተለዩ መካከለኛ ትናንሽ ስፒል ነርቮች ውስጥ በሚገኙበት ጊዜ የቲማሊክ ወይም የሲቲካል መነሻን የስዊፕቲክ ቴለኮምቶች መለየት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1988; 267: 455-471. [PubMed]
  67. ዱሙታ B, ካይለ 1, ጎን ፊንደልስ, ቦሎች ለ. ውቅያኖስ ውስጥ የዲ ኤክስፔን መቀበያ (D1 dopamine receptor) ውስጣዊነት Vivo ውስጥ በዲፖሚን አግኖይስቶች አማካኝነት እንደ ማስረጃ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1998; 18: 1650-1661. [PubMed]
  68. ኤቨርቲስ ቢጄ, ቤሊን ዲ, ኢዱስትዱ ዲ, ፓሄል ኢ, ዳሊል ጄኤ, ሮብንስ ዊሊስ. ግምገማ. አስገድዶ መድፈርን የመፈለግ ልማድን እና ሱስን ለማዳበር ተጋላጭነትን የሚያንፀባርቅ ነርአዊ መሳሪያዎች. ፊሎስ ትራንስ ሮ ሳን ለንደኑ ለ. ቢ. 2008, 363: 3125-3135. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  69. ኤሪክ ቢጄ, ሮቢንስ TW. ለአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነት የሚያተኩር የነርቭ ሥርዓቶች-ከልምዳ ወደ ልምምድ ወደ አስገዳጅነት. ናታን ኔቨርስሲ. 2005; 8: 1481-1489. [PubMed]
  70. Fadel J, Zahm DS, Deutch AY. የኦሮክስ-ዲፖሚን መስተጋብሮች (አካሮሚክ-ዳፖምሚን መገናኛዎች) አካላት (አካላት) አካላት ናቸው. ኒውሮሳይንስ. 2002; 111: 379-387. [PubMed]
  71. Faleiro LJ, Jones S, Kauer JA. ፈጣን AMPAR / NMDAR ምላሽ ወደ አምፊቲሚን መለየት: በአምፐተሚን ኢንፌክሽን ውስጥ የሚገኘ ተገኝቶ የሚገኝ AMPAR / NMDAR ሬሽዮ በቫይረሱ ​​አካባቢ ሊገኝ ይችላል. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 2003; 1003: 391-394. [PubMed]
  72. Faleiro LJ, Jones S, Kauer JA. አፕልፋይሚን ኢንፌክሽን በመተንፈስ በአከባቢው የጣጣ አካባቢ በዶፖሚን ነርቮች ላይ የተጋገረ የደም-አመጥነሽ አመጋገብ. Neuropsychopharmacology. 2004; 29: 2115-2125. [PubMed]
  73. ፎረንስ ጄኤ, ሞሬር RY. የኬቴክላላይን የቅድመ-ቅድመ-አዕምሯዊ ክፍል-IV. የኦቾሎኒን የቅድመ-ቅድመ አዕምሯር እና ኒኦሪአያትም ትንበያ ጥናት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1978; 180: 545-580. [PubMed]
  74. Fanselow MS. አከባቢያዊ ፍርሃት, የእንቅልፍ ትውስታዎች, እና ጉማሬዎች. ሀይቭ ብሬይን ሬ. 2000; 110: 73-81. [PubMed]
  75. ፌረሬያ ጂጂ, ዴል ፋቫ ኤፍ, ሃሺስ ሪች, ሻማ-ላናዳ ዲ. 2008. በአክቴሪያ ሹፌት አካባቢ-ናጂራል ውስብስብ አካባቢ በአክቴሪያ ኒውሮሳይንስ (Xigong-153196T) ይህ ህትመት የተለያዩ ናጂራል-VTA ውስብስብ አካላት የተከፋፈሉባቸው የተለያዩ ክፍሎች ተጣምረዋል. [PubMed]
  76. መስኮች HL, Hjelmstad GO, Margolis EB, Nicola SM. የቫይራል ነተራስ አካባቢ የነርቭ ሴራዎች በተገቢው ገባዊ ባህሪ እና አዎንታዊ ተጠናካሪነት. Annu Rev Neurosci. 2007; 30: 289-316. [PubMed]
  77. Finch DM. ኔፊካፒዮሎጂን ከአንታክ ቅድመ ብረት ክሮርዝ, አሚጋላ, መካከለኛ የታንገስ, እና ጉማሬዎች ወደ ነጠላ የነርቭ ሴሎች እና ወደ ኒውክሊየስ አክሰንስ (ኒውክሊየስ) አክቲቭስ. Hippocampus. 1996; 6: 495-512. [PubMed]
  78. Flores G, Alquicer G, Silva-Gomez AB, Zaldivar G, Stewart J, Quirion R, et al. ከቅድመ ወሊድ አጥንት የደም ሥር እሽኮክሲስ (ሆርኩሮስክሲስ) የትንፋሽ ጉሮሮ ህዋስ (ፔፐርኮምፕስ) ከታመመ በኋላ በቅድመ-ድሮውክ የአዕምሮ ህዋሳት መካከል የተደረጉ ማሻሻያዎች. ኒውሮሳይንስ. 2005; 133: 463-470. [PubMed]
  79. Floresco SB, Grace AA. ከሽላሮሶታል ታይሉስ እና ከንፋስ ብልት አካባቢ በሚገኙ ግብዓቶች ውስጥ የሂፖፖባፓል-የተዛባ እንቅስቃሴን በቅድመ ባርር ኮርቲካል ነርቮች መደገፍ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2003; 23: 3930-3943. [PubMed]
  80. Floresco SB, Todd CL, Grace AA. ከጉማሬው ወደ ኒውክሊየስ አክራሪነት ከጉማሬው የሚወጣው የጉልበተ-ጂኪስ አካላት የቫይረል አካባቢ የዶፔላማን ነርቮች እንቅስቃሴን ይቆጣጠራሉ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2001; 21: 4915-4922. [PubMed]
  81. Floresco SB, ምዕራብ AR, አቢ ቢ, ሞሬ ሃ, ግሬስ አ. 2003. የዶምፊን የነርቭ አምሳያ ማቃለያ ልዩነት የኦንቴን እና የፎሴፔን ዲፖሚን ልቀትን ይቆጣጠራል የናኔረስ ኒውሮሲስ 6968-973.973T ይህ ወረቀት ለጥንታዊ እና ለአንዳንድ የኤሌክትሮኒካዊ ማስተላለፊያዎች ገለፃ እና በተለያየ የአተገባበር ስርዓቶች እንዴት እንደሚቀየር ያብራራል. [PubMed]
  82. Ford CP, Mark GP, Williams JT. Mesomimbic dopamine ናሙናዎች የንብረት እና የ opioid መገደብ በዒላማው ቦታ ይለያያሉ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2006; 26: 2788-2797. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  83. Forster GL, Blaha ሲዲ. የኋላ o ለትርሽነር ማነቃነቅ በ A ፍሮኒ ኒውክሊየስ ውስጥ የዶፓሚን ኤክሬይስ በ A ፍሮይስቴል A ካባቢ ውስጥ A ሲክሮስሎለሊን እና ግሉታተ-ተውጣጣቸዉን E ንዴት A ድርጎ በማራገፍ ላይ ይገኛል. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2000; 12: 3596-3604. [PubMed]
  84. ፍራንክ ደብልዩ ጌሌ, ላርለን ኤም, ሀብር ደቡብ. በቅድመ ታርካዊ ሽክርክሪት (ግርዶሽ) የተንጠለጠሉ የፕሪምበር ሽንኩርት (ፕሪምቦርድ) ሽፋን (ፕሪምቦርድ). Neuropsychopharmacology. 2006; 31: 1627-1636. [PubMed]
  85. ፍሪሜኤ ኤስ, ሜልደልጻ ኤልቲ, ቡኒ ቢ ኤስ. በነጻ በሚንቀሳቀሱ አይጥ ውስጥ የአፋር ናፒራ dopaminergic neurons ውስጥ የማጥፋት ባህሪያት. የህይወት ታሪክ. 1985; 36: 1983-1994. [PubMed]
  86. ፈረንሣይ ሲ ኤች, ሃልፊል ሲ, ጄ. ሲ. ቶርደልኤል ኤስ. ሳውላተል. Brain Res. 2003; 981: 160-167. [PubMed]
  87. ፈረንሣይ SJ, Ritson GP, ​​Hidaka S, Totterdell S. Nucleus የኖኬክ ኦውሮይድ ኢንቸርራይተሮች የኖክሳይድ ኦክሳይድና የንፋስ ቧንቧዎችን በኩይስ ይቀበላሉ. ኒውሮሳይንስ. 2005; 135: 121-131. [PubMed]
  88. ፈረንሳይኛ ኤስ. ኤች., ቶርቲዴል ኤስ. Hippocampal and prefrontal cortical inputs በማይቻል መልኩ ከማነጻጸር ኒዩክሊየስ ክሬምስ (Nucleus accumbens) ጋር አብሮ ይቀመጣል J Comp Neurol 2002-446151T ይህ ሕትመትና ከዚህ በታች ያለው 165.165 ወረቀት የሴፕቲክ ግብዓቶችን ወደ ተመሳሳይ የ NAc መካከለኛ እርኩሳን ነርቭ ሴሎች ላይ በማመቻቸት, ይህ ሥርዓት ውስብስብነት ያለው ተግባር ነው. [PubMed]
  89. ፈረንሳይኛ SJ, Totterdell S. የግል ኒውክሊየስ አክሰቨንስ-ፕሮፖልደሮች የነርቭ ሴልኖች በሁለቱም ጎኖአዊው የአሚጋዳላ እና የአዕዋፍ ነጠብ የስኳር ይዘት ያላቸውን አይጦች ይቀበላሉ. ኒውሮሳይንስ. 2003; 119: 19-31. [PubMed]
  90. ፈረንሳይኛ SJ, Totterdell S. ከተለያዩ የህብረተሰብ ክፍሎች ወደ ኒውክሊየስ አክሰንስ በተፋሰሱ ጫፎች ውስጥ የሞርሞል ልዩነቶችን ቅኝት. Brain Res. 2004; 1007: 167-177. [PubMed]
  91. Fudge JL, Haber SN. በአሚግዳላ መካከለኛ ማዕከላዊ ክፍል ውስጥ በዶፒሚን ፕላኖች ውስጥ በፕላቶዎች ላይ. ኒውሮሳይንስ. 2000; 97: 479-494. [PubMed]
  92. ፉቲያ ቲ, ታካኩኪኪ ኪ, ኪቲይ ስቴላቶቴጂክ እና ኮይኖርጂክ ግብዓቶች ከዩክሊንፒፕንታይን ተኳል ኒዩክሊየስ ወደ ዶፓላማን የነርቭ ሴሎች በጠቅላላው ትናንሽ ተመን ማቀነባበሪያ. Neurosci Res Suppl. 1995; 21: 331-342. [PubMed]
  93. Garzón M, Vaughan RA, Uhl GR, Kuhar MJ, Pickel VM. በቫይረሰንት ፐርሰናል አካባቢ የሚገኙ Cholinergic axon terminals ዝቅተኛውን የ dopamine መጓጓዣን የሚያመለክቱ የነርቭ ሴሎች ስርጭትን ያካትታል. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1999; 410: 197-210. [PubMed]
  94. Gaykema RP, Zábbeszky L. Direct catecholaminergic-cholinergic ግንኙነቶች በቅድመ-ግምባር ቀዳሚው. II. ከኮሌበርግ ነርቭ ሴሎች ጋር የተያያዙ ንጣፎች ነጋራ-አልባሬ ትላል ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1996; 374: 555-577. [PubMed]
  95. Geisler S, Derst C, V R R, Zahm DS. 2007. በአዕምሯ ውስጥ ፐርሰተርስ ፐርሰሲንግ ፐርሰንት ኔሮስሲ ኒውሲሲ 275730-5743.5743T ይህ ሴልቲን የወረቀት ወረቀት እንደገለጹት ብዙ ቁጥር ያላቸው የ glutamate ኒውሮኖች አብዛኛው ጊዜ ያልተነካካው ከኤርትራ ነርቭ ደረጃዎች ውስጥ ወደ ከ VTA ብዙ የስሜት ቀውዶች ይልካሉ. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  96. ጌሸለር ኤስ, ማርኔሊይ ኤም, ደጋሞሮ ቢ, ቤክር ኤምኤል, ፍሪሜን ኤ ኤች, ባልስ ሜ, እና ሌሎች. የአዕምሮ ስእል እና የፓሎሊክ እምብርት በአካባቢያዊ ተጨባጭ ነጠብጣብ በማከሻ. Neuropsychopharmacology. 2008; 33: 2688-2700. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  97. Geisler S, Zahm DS. 2005. ጄኤም ኮት ኒውሮልሽ 490270-294.294T ይህ ወረቀት የተቀናጀን መረጃ የአንተን የአንጎል ሪፐብሊክ (ኢሲድድቲክቲክ) አንጎል ከዋና እርስ በርስ የተገናኘ የመገናኛ ኔትወርክን የሚያስተዋውቅ ነው. [PubMed]
  98. Geisler S, Zahm DS. በአይቱ ውስጥ በአካባቢው ያለው ፐርሰናል አካባቢ ኒውሮቴንስሲን: [1] ለአኩስቲክ ማስታገሻ እና ለፀረ-ጭማቂ መድሃኒት አስተዳደር መነሻዎች እና [2] ምላሾች ዳግመኛ ይገመግማሉ. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2006; 24: 116-134. [PubMed]
  99. ጆርጅ ኤፍ, አክተን-ጆን G. የስትሪያ ትራንስፓይስ አልጋው በሴል ኒውክሊየስ ውስጥ ማቀላጠፍ: ለአንበርባማ ዶክሚን ነርቮች የጽህፈት መነሳት አሚኖ አሲድ ግኝት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2002; 22: 5173-5187. [PubMed]
  100. Gerfen CR. የኖይሶአቶአታል ካርዛ (ኔኦቶሪአታልታል) ካርዛ (ማነጣጠሪያ); Annu Rev Neurosci. 1992; 15: 285-320. [PubMed]
  101. ጌፍራን CR, Engber TM, Mahan LC, Susel Z, Chase TN, Monsma FJ, et al. D1 እና D2 dopamine ማግኛ የተቆጣጠሩት የቶራትቪግራል እና የስታታይፖሊሊል ነርቮች የዘረመል ገለፃ ናቸው. ሳይንስ. 1990; 250: 1429-1432. [PubMed]
  102. Gervais J, Rouilard C. Dorsal ደም መፋሰስ / ማጭበርበር በተመጣጣኝ መጠን በቫይረሱ ​​አካባቢ እና በንፋስ ነጋራ / dopaminergic neurons / ይለካል. ስረዛ. 2000; 35: 281-291. [PubMed]
  103. ጎንዛሌስ ሲ, ኬቼስ ኤም. አሚልፍሎጅራል መንገድ: ከአይጥ ውስጥ አንትሮጋዴድ ጥናት Phaseolus vulgaris ሉኮጎጎቱቲን (PHA-L) J Comp Neurol. 1990; 297: 182-200. [PubMed]
  104. Goto Y, Grace AA. 2005a. በኒውክሊየስ አክሰለሾች መካከል በእምብ እና ቅድመ ብሬለር ኮርፕቲካል ፕላስቲክ ውስጥ በዲፖታሚ ጥገኛ የተደረጉ መስተጋብሮች: በ cocaine sensitization መካከል መቋረጥ Neuron 47255-266.266T ይህ የወረቀት ማስታወቂያ ጥቅም ላይ ውሏል Vivo ውስጥ የምስሎች እና የመድሃኒት ቁጥጥሮች በመርኬራ ምክንያት በሲፕቲስቲክ ፕላስቲክ የሚለወጡ ለውጦች ወደ ባህሪያት መለዋወጥ ሊረዱ ይችላሉ, ይህም በመድሐኒት ላይ የተደረጉ የአሠራር ለውጦች ወደ ጤና ክብካቤ ምላሾች ሊመሩ እንደሚችሉ የሚያሳይ ጠቃሚ ግንዛቤን ይሰጣል. [PubMed]
  105. Goto Y, Grace AA. የኒዎክሊየስ አክቲቭስ ዲስፕሊንሲንግ (ኔፖንስርጂክ) የአመክንዮሽንና የአካል እንቅስቃሴን በግብ የተመራ ባህሪን. ናታን ኔቨርስሲ. 2005b; 8: 805-812. [PubMed]
  106. Goto Y, Grace AA. በኒውክሊየስ አክቲንግስ ውስጥ የመብለልና የአከርካሪ መረጃ አሰጣጥ. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 2008; 31: 552-558. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  107. በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ ጎቶ ያ ፣ ኦዶኔል ፒ ታይም-ጥገኛ የሊምቢክ-ሞተር ሲናፕቲክ ውህደት ፡፡ Proce Natl Aka Sci. 2002; 99: 13189 - 13193. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  108. ጸጋ ግጥም. 1991. ፎሴክ vs የቶፒሚን ስርዓት ተነሳሽነት እና መለዋወጥ-የስነ-ተዛምሶ ሥነ-መለኮት መላምት የነርቭ ሳይንስ 411-24.24T ይህ ወረቀት የመጀመሪያውን የሂሳብ አካውንት vs ታክሲ ሞድ ድጋሜዎች እና እንዴት ልምዶች የ "ትራንስፓርት" መዋቅሮችን በተለያየ መልኩ ማሳየት የሚችሉት እንዴት እንደሆነ. [PubMed]
  109. Grace AA, Bunney BS. ፓራዶክካል ጋቢኤ የኒግሬድ dopaminergic ሴሎች ልእለ-ምልልስ-ቀጥተኛ ሽምግልና በ reticulata ውሱን ነርቮች. ኤር ጄ ፋርማኮል. 1979; 59: 211-218. [PubMed]
  110. Grace AA, Bunney BS. የኒግሬድ ዳይፒላርጂ ኒርዮን ውስጣዊ እና የሴላርኬላር ኤሌክትሮፊዚዮሎጂ ትምህርት. 1. መለየት እና ተለይቶ መስራት. ኒውሮሳይንስ. 1983; 10: 301-315. [PubMed]
  111. Grace AA, Bunney BS. በኒግሬድ dopamine ኒውሮንስ ሴሎች ውስጥ የመብራት ቅኝት መቆጣጠሪያ ቁጥጥር: ፍንጣጣ ማውጣት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1984a; 4: 2877-2890. [PubMed]
  112. Grace AA, Bunney BS. በኒግሬል ዲ ፖታሚን የነርቭ ሴሎች ውስጥ የቃጠሎው ቅጣቱ መቆጣጠሪያ-አንድ ነዳጅ ተኩስ ይነሳል. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1984b; 4: 2866-2876. [PubMed]
  113. Grace AA, Bunney BS. የዲቶማንግራል ግብረመልስ አቅጣጫዎች በሜይፕሪን ዳፖመሚን ሴል እንቅስቃሴ ላይ የሚከሰቱ ተፅዕኖዎች. Brain Res. 1985; 333: 271-284. [PubMed]
  114. Grace AA, Floresco SB, Goto Y, ሎጅ ዲ. የ dopaminergic neurons መቆጣጠር እና የግብ-ተኮር ባህሪዎችን መቆጣጠር. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 2007; 30: 220-227. [PubMed]
  115. Grace AA, Onn S. የሥነ-በሽታ ዲፕታይም ኒርሞንስ የተባለ የ rat dopaminic በብልቃጥ ውስጥ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1989; 9: 3463-3481. [PubMed]
  116. Grenhoff J, North RA, Johnson SW. በ dopamine ነርቮች ላይ በአል-አሌ-ኒክስ-ኒውሮጅ-ተውሳክ ተጽፈዋል. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 1; 1995: 7-1707. [PubMed]
  117. ግሮኒንዬዬ ኤች. በአይቱ ውስጥ መካከለኛ ትላማልም ኒውክሊየስ ውስጥ የሚገኙትን የተያያዙ ግንኙነቶች ከግዳዶርናል-ቅድመፎርደንተናዊ ሥፍራ ጋር ያገናኛል. ኒውሮሳይንስ. 1988; 24: 379-431. [PubMed]
  118. ግሮንዬዌን ኤች ጄ, በርነዝ ኤች ዊ, ሃበር ደ. በአከር ውስጥ የወንድ የሬዘር ተወላጅል ስርዓት ውጤትን ማደራጀት: - ventralal pallidal efferents. ኒውሮሳይንስ. 1993; 57: 113-142. [PubMed]
  119. ግሮኒንዬንስ ኤች ጄ, ራስሽት ፌተ. በኒውክሊየስ ውስጥ የተጣራ ጉልላትን (pelidal, hypothalamic and mesencephalic structures) የሚባሉት የተራቀቁ የፕሮጀክቶች ስብስቦች (ዶክተሮች) (ዘይቤን) እና የመተንፈሻ (immunohistochemical) ጥናት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1984; 223: 347-367. [PubMed]
  120. ግሮኒየንዊች ኤች ጄ, ቬርሜውለን-ቫን ደር ዘይ ኤ, ካርስቾት ኤ, ዋትረተ MP. ከከፊሉ ስርዓት ውስጥ በአክቱ የአከርካሪ አተላ ውስጥ የአትሮግራፍ መጓጓዣን በመጠቀም የሚደረግ ጥናት Phaseolus vulgais leucoagglutinin. ኒውሮሳይንስ. 1987; 23: 103-120. [PubMed]
  121. ግሮንዌይኽ ኤች ጄ, ራይት ሲ ኢ, ቢያር AV. ኒውክሊየስ አክሞስ-የእንደክክቱ ሕንፃዎች (ፓምፕል) መዋቅሮች ወደ ሞተር ሲስተም ለመድረስ. ፕሮግ Brain Res. 1996; 107: 485-511. [PubMed]
  122. ግሮኒየንዊች ኤች ጄ ኤ ራይት ሲ አይ, ቢያር ኤኤምኤ, ቮማን ፒ. የአከባቢው የደም ወሳኝ ግብዓቶችን እና ውፅዋቶችን መለዋወጥ እና መለዋወጥ. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 1999; 877: 49-63. [PubMed]
  123. ግሩበር ኤጄ ፣ ሁሴን አርጄ ፣ ኦዶኔል ፒ. ኒውክሊየስ አክሙም-ለግብ-ተኮር ባህሪዎች ማብሪያ ሰሌዳ PLoS ONE 2009e4 ይህ ወረቀት ጥቅም ላይ ውሏል Vivo ውስጥ በፒክሲ, በ hippocampus, እና በ NAc ውስጥ የተቀረጹ ምስሎች በተደጋጋሚ ከሚከሰቱ ነገሮች ጋር የተስተካከሉ ለውጦች ከባህሪው ተለዋዋጭ ሁኔታዎች ጋር ተያይዞ ይከናወናሉ. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  124. ግሩበር ኤጄ ፣ ፓውል ኤም ፣ ኦዶኔል ፒ. Cortically activated interneurons cortico-accumbens processing የቦታ ገጽታዎች ቅርፅ ፡፡ ጄ ኒውሮፊዚዮል. 2009 ለ ፤ 101 1876-1882 ፡፡ [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  125. ጂየርድ ቢፒ, ኤል ማንሳሪ ኤ, ብሌይ ፒ. በአትክልት ወተላ አካባቢ, በኩላዩሱለስ, እና በ "ኹለስ" ዎልፍፕፐስ መካከል የዶፓሚንጂግ እና የኦሪትሪገሲሲ ስርዓት መካከል የተንጠለጠሉ ናቸው. ሞል ፋርማኮል. 2008; 74: 1463-1475. [PubMed]
  126. ሀበር ኤስኤን ፣ ፉጅ ጄኤል ፣ ማክፋርላንድ ኤንአር ፡፡ 2000. በፕሪቶች ውስጥ የስትሪቶኒግሮስትሪያል ጎዳናዎች ከቅርፊቱ እስከ ዶርሶራቴራል ስትሬትም ጄ ኒውሮሲ 202369 - 2382.2382 ድረስ እየጨመረ የሚሄድ ሽክርክሪት ይህ ወረቀት በመሰረታዊው ጋንግሊያ ወረዳ ውስጥ የሚያልፈውን ‹ትይዩ ቀለበቶች› አምሳያ በመጨረሻ የሊንቢን ከሚያስተላልፈው መካከለኛ ወደ አንዱ መረጃ ወደ ሞተር ቁጥጥር እና የእውቀት (ኮግኒቲቭ) ተግባር። [PubMed]
  127. ሀብር ደ.ም., ሊን ኢ, ኬሊን ሲ, ግሮናውዌን ኤች. በአሮጌው ዝንጀሮ የአከባቢው ወራጅ ወራጅ ነጠብጣብ አደረጃጀቶች: የመነሻ ጥናት ፍለጋ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1990; 293: 282-298. [PubMed]
  128. Haber SN, Ryoo H, Cox C, Lu W. የዝንጀሮ ዶምፔንሚክ ነርቭ ሴሎች በዝንጀሮዎች ውስጥ የተለያዩ የ mPNM ደረጃዎች ለዲፓይን ፕሪየርተር ይለያሉ.2 ተቀባይ, ታይሮሲን ሃይሎኬላይዜሌ እና ካቢንዲን የበሽታ መከላከያነት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1995; 362: 400-410. [PubMed]
  129. ሃሪሪ አር, ማቲይስ ቪስታ, ቴትኮርአ ኤ, ፋራ ኤፍ, ዌይንበርገር አርዲ. አስፈሪው ወደ አስፈሪው ማነቃቂያ (ኒሞርቲካል) መለዋወጥ. ባዮል ሳይካትሪ. 2003; 53: 494-501. [PubMed]
  130. ሃሪስ ግ.ሲ., ዊምመር ሜ., አውንቶን-ጆንስ G. ወራሾች ለትራፊክ ወራጅ ሀረርሲን ነርቮች ሚና. ተፈጥሮ. 2005; 437: 556-559. [PubMed]
  131. Hash RH, Shammah-Lagnado SJ. በማዕከላዊው አሻንጉሊቱ የአምጎዳላ እና የኩምበርት ዛጎል አመጣጥ (ዶምፔርርጂክ እምብርት) አመጣጥ; በአይቱ ውስጥ የተዳከመ ዘይቤ መከታተል እና የበሽታ መከላከያዎች ጥናት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2002; 454: 15-33. [PubMed]
  132. Heimer L, Zahm DS, Churchill L, Kalivas PW, Wöltmann C1991. በአኩሪ አተርነት ኒዮሳይንቲስ 4189-125.125T የዚህ ወሳኝ ወረቀት ከ NAc ኮኮብ እና ሸካራ ዛፎች ተነስቶ ወደ ተከላቸው ገለልተኛ ክልሎች በቪፒ, basal forebrain, hypothalamus እና midbrain መካከል ያለውን ግኝት ያቀርባል. የአካሉን እና የሼል ንዑስ ክፍልፋዮችን በማከል የቀፎውን ተጨማሪ ጥምዝም ከላዩ አሚልዳላ ጋር አፅንዖት ሰጥቷል.
  133. ሄርክሃም ኤም, ናታው WJ. በአክቱ ውስጥ ያሉ የተለመዱ ኒዩኒየሞች ውጤታማ ተዛማጅ ግንኙነቶች. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1979; 187: 19-47. [PubMed]
  134. Herman JP, Mueller NK. 2006. የውጥረት ውህደት ውስጣዊ ይዘት ኢቫ ብሬይን ሬስ ሼን የ 174215-224.224T ይህ ወረቀት ከፊል ምርምር ወደ ቅድመ ጥናት ያመራል. [PubMed]
  135. Hersch SM, Ciliax BJ, Gutekunst CA, Rees HD, Heilman CJ, Yung KKL, et al. በ dorsal striatum ውስጥ የ D1 እና D2 dopamine ማግኛ ፕሮቲኖች ከኤሌክትሮሜትር ማይክሮፕቶክሲካል ትንተና እና ከሞተር ኮርቲክስታትራዊ ወሳኝ ግንኙነቶች ጋር ያላቸው የስሜታዊ ግንኙነት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1995; 15: 5222-5237. [PubMed]
  136. Hervé D, Pickel VM, Joh TH, Baudet A. Serotonin በአክቴሪያው ትልቁ ክፍል ውስጥ የአዞዎች መያዣዎች - አሮጌ አሠራር እና የሲዊፒtic ግቤት ዳፖሚንጂር ነርቮች. Brain Res. 1987; 435: 71-83. [PubMed]
  137. ሄርሶግ ኤ, ቤሌኒቼ ጊቤ, ግሬስ ሲ, በርናርድ ቪ, ራቫስድ ፒ, አልቤቴ ሲ, እና ሌሎች. ሁለተኛ የቮልታስተር (glutamate) ትራንስፖርት ተገኝነት የፕሮቲን (glycosalgic neurons) ንዑስ ህዋሶች (ኘላንትማቲክስ) ነርቮች ናቸው. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2001; 21: RC181. [PubMed]
  138. Hidaka S, Totterdell S. የኒክሲየም ኦክሲች (ኒውክሊየስ አክሰንትስ) እና የቶይሮሲን ሃይድሮላላይዜድ (ተክሎች) ግንኙነት ያላቸው የኒትሪክ ኦክሳይድ ማሕዋስ (ኔሽካዊ) ባህርያት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2001; 431: 139-154. [PubMed]
  139. Hikosaka O, Sesak SR, Lecourtier L, Shepard PD. ሀብኖላ / basal ganglia እና የእንቆቅልሽ ስርዓቶች መካከል ያለው መተላለፊያ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 11825-11829. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  140. ሆላንድ ጃክ, ሻለል ደብልዩ 1998. የዱፕሜን ነርቮች በበርካታ የዲሲ ስርዓት ተግባራት ላይ የተመሠረቱት ን Nat Neurosci 1304-309.309T ይህ የወረቀት ግኝት, የእንስሳት ልምምድ እንቅስቃሴ እንስሳትን በሚመለከት የሽልማት አለመኖር ወይም በሽምግልና ትንበያ ላይ ስህተት አለ. [PubMed]
  141. Horvitz JC. ለደመኖቹ የማይታከሙ ክስተቶች, Mesolimbocortical እና nigrostriatal dopamine ምላሾች. ኒውሮሳይንስ. 2000; 96: 651-656. [PubMed]
  142. ሀይዲ ኤዳ, ዛን ሪ, ክሩሴሪ ኤፍ, ሞል ጄል, ካፓጋኒስ ዲ, ዋሰርትማን ኤም እና ሌሎች ሥነ ልቦናዊ እና ኒውራአንቶሚክ ሞዴል-ኦብዘርቬቲቭ-ሲስቲሲቭ ዲስኦርደር. ጁ. ኒውሮሳይኪያትሪ ክሊር ኒውሮሲስ. 2008; 20: 390-408. [PubMed]
  143. ሁር EE, ወደ medial prefrontal እና ዋና somatosensory cortices ወደ Zaborszky ኤል Vglut2 afferents: የተጣመረ retrograde መከታተያ ዋናው ቦታ ኢንደይድሬሽን. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2005; 483: 351-373. [PubMed]
  144. Hussain Z, Johnson LR, Totterdell S. የ NADPH-diaphorase-, ካሊሪኒን- እና ፓቫሎሚን-ነጭ ነርቮች በኔኑክለስ አክቲቭስ (NAD) ውስጥ የተራቀቀና ኤሌክትሮሜል አጉሊ መነፅር ጥናት. J Chem Neuroanat. 1996; 10: 19-39. [PubMed]
  145. ሃማን ሴኢ, ማለንካ ካም ሲ, ናስትለር ኢ. የሱስ ችግር የነርቭ ተፅእኖዎች-ሽልማት-ተኮር ማስተማር እና ማህደረ ትውስታ ሚና. Annu Rev Neurosci. 2006; 29: 565-598. [PubMed]
  146. Ikemoto S. Dopamine የምስክር ወረቀት ሁለት የአየር ማቀነባበሪያ ስርዓቶች ከአየር ማእዘኑ መካከለኛ ክፍል እስከ ኒውክሊየስ አክሱወንስ-ኦፊስታቲ ቱርኩለስ ውስብስብነት. Brain Res Rev. 2007; 56: 27-78. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  147. ኢሺካዋ ኤ, አማሮዉጂ ኤፍ, ኒኮላ ኤስኤ, መስክ ኤች. የአሚጋላ እና መካከለኛ ፕሪፈርቦርድ ኮርቴሽን አስተዋጽኦ ወደ ማበረታቻ ምላሾች መልስ መስጠት. ኒውሮሳይንስ. 2008; 155: 573-584. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  148. Ito R, Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ. ከአደንዛዥ ዕፅ ጋር የተዛመደ ምልክት በሚያዘበት ኮኬይ ፈላጊ ባህሪ ውስጥ በዶልፍሜን ውስጥ የዶፖሚን ልቀት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2002; 22: 6247-6253. [PubMed]
  149. Ito R, Robbins TW, Pennartz CM, Everitt BJ. 2008. ፐርፕሊየፕስ እና ኒውክሊየስ አክቲንግስ ሼል (ኘሮፖስ ፐፕስፕስ) በስራ ላይ የሚውል የመልቲቭ አከባቢ ሁኔታን ለማሻሻል አስፈላጊ ነው. J Neurosci 286950-6959.6959T ይህ ወረቀት አእምሮ ሽክርክራቸውን እና ተጨባጭ ሁኔታን በመረዳቱ መካከል ጠቃሚ ግንኙነትን ያቀርባል. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  150. Izzo PN, Bolam JP. በአይጦች ውስጥ ያሉ የተለያዩ የቲቶርቫሌል ነርቮች ክፍሎች ውስጥ ቾሊንጌግ ሲስፕቲክ ግብአት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1988; 269: 219-234. [PubMed]
  151. ጁራርድ ሌ. ጉማሬው ምን ማለት ነው? ሀይቭ ብሬይን ሬ. 1995; 71: 1-10. [PubMed]
  152. ጄ ኤም ቲሪ, ቲሪሪ ኤም, ዊክሊን ኤል, ግሎቪንስኪስ. ከሂፖካምፓሱ ወደ ቅድመራል ባህርይ (ኮርፖሬሽ) ኮርፖሬሽን. በ hippocampo-prefrontal cortex transmission ውስጥ የ AMPA ተቀባይዎችን አስተዋፅኦ ማድረግ. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 1992; 4: 1285-1295. [PubMed]
  153. ጂ. ቲ., መስክ ኤች. ኤ. ኤል., ባስትዘር ኤምጂ, ሳፔር ቢ.ኮ., ሆላንድ ፒሲ. ማዕድን የተፈለሰለው ኒያሊየስ (RMTg), GABAergic ማይክሮዌን dopamine ናሮኖንስን የሚያመለክት ሲሆን, አበረታች ተፅዕኖዎችን ያስወግዳል እንዲሁም ሞተር መልሶችን ይቆጣጠራል. ኒዩር. 2009a; 61: 786-800. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  154. ዡ. ቲ., ጋላገር ኤም. ፓራሜዲን ሰደፍ ሴራሜን ነርቮቶች ወደ መካከለኛ የዲቦላማን የነርቭ ሴል መርሃግብሮች በማራገፍ ተነሳሽነት ይሠራሉ. ሶኪ ኔሮሲሲ አኸር. 2007; 425: 5.
  155. ዦ. ቲ., ጌሸለር ኤስ. ማርዪኒሊ ኤም, ደጋሞቶ ቢ, ዚሃም ዲ. 2009b. የሜፖንቴንንት ሮ ስቴጅድ ኒትክሊየስ ኒውክሊየስ: ወደ ፐርፐር ፐፐር ኒውሮለክስ (XaiXx-513566) ፕሮጀክቱ የተዘረጋው የኋለኛዉ ፔንኑላዉ ዉስጥ የተገነባ / የተቀናጀዉ ቅርፅ / ቀደምት ያልታወቀ / የተከበረ ቦታ / የአማርኛ መስመሮች መግቢያ [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  156. Ji H, Shepard PD. የኋላ ህዋስ ማነቃነቅ የአይን ድብልታን ዲፓላማን የነርቭ ሴቶችን በ GABA (A) ተቀባይ ተቀባይ-ተኮር ዘዴ ይከላከላል. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2007; 27: 6923-6930. [PubMed]
  157. Johnson LR, Aylward RLM, Hussain Z, Totterdell S. ከአሚግዳላ ወደ አጃኩኑ ኒውክሊየስ አገባብ-ከ tyrosine hydroxylase immunoreactivity ጋር ያለው ግንኙነት እና የነርቭ ሴሎችን ማወቅ. ኒውሮሳይንስ. 1994; 61: 851-865. [PubMed]
  158. ጆንሰን ኤች. ኤስ. ሰሜን RA. በአይቴት ቫጢስ አካባቢ ውስጥ ሁለት ዓይነት የነርቭ ሴራ እና የሲምፕፕቲክ ግብዓቶች. J Physiol. 1992; 450: 455-468. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  159. Jongen-Rêlo AL, Groenewegen አውጉስተስ, አይጥ ውስጥ አስኳል accumbens አንድ ባለብዙ-compartmental histochemical ድርጅት Voorn ፒ ማስረጃ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1993; 337: 267-276. [PubMed]
  160. ጆን-ሬሎ አል, ቮማን ፒ, ግሮውዌይንስ ኤች. የኑልኩለስ ዛጎል እና ዋና ዋና ግዛቶች በአይነቱ ውስጥ ተንጠልጥሎ መገኘቱ. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 1994; 6: 1255-1264. [PubMed]
  161. Kalivas PW. በዲፓሚን እና በአስቂኝ (አሚኖ አሲዶች) መካከል ያሉ ተጓዳኝ ስሜቶች ወደ ሥነ-አእምሮ የስሜቶች (የስነ- የአልኮል መጠጥ ሊከሰት ይችላል. 1995; 37: 95-100. [PubMed]
  162. Kalivas PW, McFarland K. Brain circuit and cocaine-seeking ባህሪን መልሶ እንዲሰጥ ማድረግ. ሳይኮፎርማርኮሎጂ. 2003; 168: 44-56. [PubMed]
  163. Kalivas PW, Stewart J. Dopamine የመድሃኒት እና የጭንቀት መንስኤ የሞተር ተሽከርካሪን መንካትን በማነሳሳት እና በመግለፅ ላይ. Brain Res Rev. 1991; 16: 223-244. [PubMed]
  164. Kalivas PW, Volkow N, Seamans J. 2005. በሱስ ውስጥ ሊገመገም የማይቻል ማነቃቂያ-በቅድመ ምጥብጥ-ክላመተ-ልቦ-ማከሚያ በሽታዎች ውስጥ ኒዩርን 45647-650.650T ይህ ወረቀት ከኤክስኤን (Nca) ግርግቦች ጋር የተጋነነ ውህደት እንዴት እንደሚሰራ የሚገልጸውን መረጃ ማጠቃለል ይችላል, ከሱስ ሱስ ጋር ለተዛመዱ ባህሪዎች ጉድለት. [PubMed]
  165. Kaufling ጄ, Veinante P, Pawlowski SA, Freund-Mercier ጄ, አይጥ ውስጥ ventral tegmental አካባቢ GABAergic ችቦም Barrot ኤም Afferents. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2009; 513: 597-621. [PubMed]
  166. ካዋዉቺይ አይ, ዊልሰን ኪጄ, ኦው ኦስት ኤስ ጀን, ኤምሶን ፒሲ. የደም ዝውውር ኢንተሩሮንስ: የኬሚካል, የፊዚዮሎጂያዊ እና የሞራሎሎጂ ባህሪይ. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 1995; 18: 527-535. [PubMed]
  167. ካዋኖ ኤም, ካዋሳኪአ ኤ, ሳካ አክሃጋ ሁ, ፊኩይ አይ, ካዋኖ ሃ, ናጎሚ ሂኤ, እና ሌሎች. በከባቢ አዕምሮ ውስጥ ያሉ ማዕከላዊ እና የሃክታታሚክ dopamine ነርቮች ግዙፍ አባሎች ቫኪሴማላዊ የግሎታማቲ ትራንስፖርት 2 ን ይደግፋሉ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2006; 498: 581-592. [PubMed]
  168. ኬሊ ኤ ኤ, ዶሚኒክ ቪ ቢ. በ አይጥ ውስጥ አስኳል accumbens ወደ hippocampal ምስረታ ጀምሮ ትንበያ ስርጭት: አንድ anterograde- እና retrograde-horseradish peroxidase ጥናት. ኒውሮሳይንስ. 1982; 7: 2321-2335. [PubMed]
  169. ኬሊ ኤ ኤ, ዶሚኒክ ቪ ቢ, ናታው ዋጄ. በአጉሊውሎሽቲአታል (የአቲጋሎቴሪያታዊ ትንበያ) በአክቴክ ማራኪ ምርምር (አናሜትሪ ጥናት) እና በአይሮግራፍ መፈለጊያ ዘዴዎች (ፔዶሜትሪ) ዘዴዎች ይገለጻል. ኒውሮሳይንስ. 1982; 7: 615-630. [PubMed]
  170. ኬሉ AE, Stinus ኤል ወደ አይጥ ውስጥ አስኳል accumbens ወደ thalamus ያለውን parataenial አስኳል ከ ትንበያ ስርጭት: አንድ autoradiographic ጥናት. Exp Brain Res. 1984; 54: 499-512. [PubMed]
  171. Ketter TA. ሞንቴራፒ vs ባፕሎል ዲስኦርደር በተባለው በሁለተኛው ትውልድ ውስጥ ከሚታወቁ ጭንቀቶች ጋር ጥምረት ይደረግላቸዋል. J ክሊኒክ ሳይካትሪ. 2008; 69 (ተጨማሪ 5: 9-15. [PubMed]
  172. ኪታ ኤች, ኪዬቲ ቁ. የዐምጋሎሎፊክ ለፊት በኩል ያለው የመግነ-ቁራሮ እና በአክቴሪያ ውስጥ ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1990; 298: 40-49. [PubMed]
  173. ክላይተንኒክ ኤም አር, ዱማስ ኤ, ቸርሊል ኤል, ካሊቫስ ፒ. የዱፕፔርጂክ ግኝቶች ከአ ventral mesencephalic teternum እስከ ventral pallidum. ኒውሮሳይንስ. 1992; 50: 371-386. [PubMed]
  174. ኮው ቦር. የማጭበርበር አደገኛ መድሃኒቶች: የአካሎሚ, የመድሃኒዝምና የሽልማት ጎዳናዎች ተግባር. አዝማሚያዎች Pharmacol Sci. 1992; 13: 177-184. [PubMed]
  175. Korotkova TM, Sergeeva OA, Eriksson KS, Haas HL, Brown RE. በቫይረሲን እና ጁፖንበርግ ኒርሞኖች በኦሪክስ / ኢኪኖይቲስ ውስጥ የቫልፐርገግ እና የኖዶሚንበርግ ነርቮች መነካካት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2003; 23: 7-11. [PubMed]
  176. Lammel S, Hetzel A, ሃርፕል ኦ, ጆንስ I, ሊስ ቢ, ሮበርት ጃክስክስ. በባለ ሁለት አንጎል የዲፖምሚንታይም ዲፕሚንሚን ዲንፔይን (ዲሴምበርም) ስርዓት ውስጥ የሚገኙ የማይታዩ ውስጠ-ምህደት ነርቮች ልዩ ልዩ ባህርያት. [PubMed]
  177. Lapper SR, Bolam JP. በኩሬው አከርካሪው ውስጥ ከፊት በኩል ያለው ኮርሴክ እና ከፓራካኪካልኩለ ኒዩክሊየስ ወደ ኮርኒንጂካል ኢንተንዩኖች የሚገቡበት መንገድ. ኒውሮሳይንስ. 1992; 51: 533-545. [PubMed]
  178. Lapper SR, Smith Y, Sadikot AF, Parent A, Bolam JP. በፓራሎሚን-ኢንፎርሚውሮጀንት ኒዩሮኖሮች ውስጥ በተባዙ ዝርያ ጦጣዎች ውስጥ የታንዛኒክ ግብዓት. Brain Res. 1992; 580: 215-224. [PubMed]
  179. ላቪን ኤ, ጸጋ ግ. በፓልፊል ፓሊድሚም የቱልሜል ሴል እንቅስቃሴ እንቅስቃሴ መለዋወጥ-<basal ganglia> የተሰኘው የጎንዮካቲክ እንቅስቃሴ ደንብ. ስረዛ. 1994; 18: 104-127. [PubMed]
  180. ላቪን ኤ, ኖፔራ ሊ, ላፒሲ ሲሲ, ዋይትማን አርዲ, ፊሊፕስ ፒ, ሶማንስ JK. Mesocortical dopamine ናሙናዎች በተወሰኑ ጊዜያዊ ጎራዎች በመጠቀም በርካታ ሞዳልን ምልክት በማድረግ ይሠራሉ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2005; 25: 5013-5023. [PubMed]
  181. Laviolette SR, Grace AA. በካይኖሎኒድ እና ዳፖመን ተቀባይ ተቀባይ (neurological sensory circus) ውስጥ የካልካኖይድ እና ዳፖመን ተቀባይ ተቀባይ (ሪች) ዳይሬክተሮች ሚና የእስክዚረኒያ እና ሱስ (implants) ናቸው. ሞባይል ሞል የሕይወት ሕይወት. 2006; 63: 1597-1613. [PubMed]
  182. ላቪዮሌት ሲሪ, ሊስኪ ደብሊዩ WJ, ግሬስ አ. 2005. በማህበረሰቡ ቅድመ-ባንዳር ኮርፖሬሽን ውስጥ ያሉ የነርቭ ህዋሶች ስርጭቶች የዲፓይን D4 ተቀባዩ-ተጎጂዎች መነሻ ባህርይ / amygdala input J Neurosci 256066-6075.6075T ይህ በእጅ የተጻፈ የእጅ ጽሑፍ የ PFC (የ PFC) አስፈላጊነትን ለማሳየት የመጀመሪያው ነውvs በባህሪው ትምህርት መገልገያዎች, እና በ D4 ተቀባዮች ላይ ያለውን ይህን ባህሪ ውጤት ለመቆጣጠር የውስጥ አገባብ ላይ ትኩረት ማድረግ ነው. [PubMed]
  183. Lavoie ቢ, አደሴ ጦጣ ውስጥ የወላጅ ሀ Pedunculopontine አስኳል: ወደ substantia nigra ወደ cholinergic እና glutamatergic ትንበያ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1994; 344: 232-241. [PubMed]
  184. ለሞነር ሲ, Bloch B. D1 እና D2 dopamine መቀበያ ዘረ-መል (ጅን) ተውላጥ አገላለጽ ውስጥ ወሳኝ ናቸው. Sensory cRNA probቶች በተለየ ነርቭ እና አከባቢ የደም ቧንቧ ህዋስ ውስጥ የ D1 እና D2 ኤም ኤ አር ኤች ኤች ልዩነት መኖሩን ያሳያል. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1995; 355: 418-426. [PubMed]
  185. ሊ ሞይን ሲ, ባሎክ ቢ. የ D3 dopamine መቀበያ (ኒውክሊየስ) ምህመትን በፒፕቲጂር ኒውሮንስ (ኒውክሊየስ) ክሬምስቴንስ (ኤክሰክቲን) ተቀባይነት (expression) ከ D1 እና D2 dopamine መቀበያዎች ጋር ማነፃፀር. ኒውሮሳይንስ. 1996; 73: 131-143. [PubMed]
  186. ሊድ ኢ. በአእምሮ ውስጥ ስሜት ይለካሉ. Annu Rev Neurosci. 2000; 23: 155-184. [PubMed]
  187. ሊ ኬ, ኪም ዪ, ኪም ኤም, ሔሚን ኪ, ናይር ኤ ሲ, ግሪጋር ፒ. ፒ. ኮኬን-የሴሬቲክ ሽክርክሪት በ D1 እና D2 ዳፖመን መቀበያ-ነጭ መካከለኛ የነርቭ ሴልሶች በኒውክሊየስ አክቲንግስ ውስጥ ይከሰታሉ. Proc Natl Acad Sci. 2006; 103: 3399-3404. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  188. ሌዊስ ዲ, ሳስስክ ሪኤ. 1997. በዱር እንስሳት አእምሮ ውስጥ የዱፕሚን ስርዓቶች: - Bloom FE, Björklund A, Hökfelt T (eds). የሂትለር ኦቭ ኬሚካል ኒዩራቶቶሚ, የቅድመ ኔዘርላንድስ ሲስተም, ክፍል 1 Elsevier: አምስተርዳም; 261-373.373
  189. ሊንጂ ጀርግ ጂጄ, ፍሪድማን ኢ. በዱሲየም እና በቢዩምየም አይንዶች ላይ በዱፕሜን-ሞላድ ፖታሺየም ሰርቪስ ላይ በፓርቲ ሰልፈኞች የነርቭ ሴሎች ፍሳሽ እና ማቆም. J Neurophysiol. 1996; 76: 1413-1422. [PubMed]
  190. Liprando LA, Miner LH, Blakely RD, Lewis DA, Sesack SR. በአይትና በዝንቦች አረንጓዴ መካከለኛ አካባቢ የ norepinephrine መጓጓዣን እና የዱፕታሚን የነርቭ ሴሎችን የሚያስተዋውሩ / የሚያስተላልፉ የመተላለፊያ መሳሪያዎች. ስረዛ. 2004; 52: 233-244. [PubMed]
  191. Lipski WJ, Grace AA. በቫይረሱ ​​ንዑስ ክፍል ውስጥ የነርቭ ሴሎች በጥቁር ፈገግታ ይንቀሳቀሳሉ, እና በኖይደንሪገሪ አገናኞች ይሻሻላሉ. ሶኪ ኔሮሲሲ አኸር. 2008; 195: 1.
  192. ሊንማን ኢ. ጌት አን. የጉማሬው-VTA ክበብ-መረጃን ወደ ረጅም-ጊዜ ማህደረ ትውስታ መቆጣጠር. ኒዩር. 2005; 46: 703-713. [PubMed]
  193. ሎጅ ዲጄ ፣ ግሬስ ኤኤ. 2006 ሀ. ሂፖፖምበስ የፊዚክስ ነርቭ ነርቭን እንቅስቃሴ 311356-1361.1361 ንፋሲካዊ የነርቭ እንቅስቃሴን ጥንካሬ በመቆጣጠር ዶፓሚን ኒውሮን ምላሽ ሰጭነትን ያስተካክላል በዚህ ጽሑፍ ውስጥ ያለው መረጃ የዲ ኤን ኒውሮንን ብዛት የሚቆጣጠሩ ገለልተኛ መንገዶችን አሳይቷል-ይህም የፊዚክስ መተኮስ የሚያሽከረክረው ‹ምልክት› እና አንዱን ደግሞ ‹ትርፍ› ይሰጣል ፡፡ በአካባቢያዊ ሁኔታ ላይ የተመሠረተ ምልክት. [PubMed]
  194. ሎጅ ዲጄ, ግሬስ አ. የኋላ ፖሰተሻል መካከለኛ የአበባ ሾጣጣሽ አካባቢ የዶፔራሚን የነርቭ ሴሎች እንዲፈነዱ አስፈላጊ ነው. Proc Natl Acad Sci. 2006b; 103: 5167-5172. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  195. ሎጅ ዲጄ ፣ ግሬስ ኤኤ. እ.ኤ.አ. 2008. አምፊታሚን የሂፖካምፓል አንፃፊ የሜሶሊቢክ ዶፓሚን ነርቭ-የባህሪ ማነቃቂያ ዘዴ ጄ ኒውሮክ 287876-7882.7882 ይህ ወረቀት በ ‹ትርፍ› ማለትም በ ‹‹D››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››››› በአውድ-ጥገኛ ማነቃቂያ እና በ DA ኒውሮን እንቅስቃሴ መካከል ኤሌክትሮፊዚዮሎጂያዊ አገናኝ ፡፡
  196. Lokwan SJ, Overton PG, Berry MS, Clark D. በአክቱ ውስጥ የሚገኘው ፔሮኖፖፐንታይን ፐርሰን ኒዩክሊየስ ማራገፍ በ A9 dopaminergic neurons ውስጥ ፍንዳታ ይነሳል. ኒውሮሳይንስ. 1999; 92: 245-254. [PubMed]
  197. Loughlin SE, ፎልዲ ጄኤ. Dopaminergic እና dopaminergic የማይታለፉ የአሚግዳላ ከዋነ-ናጃ እና ከንፋስ-ነጠብጣብ አካባቢ. Brain Res. 1983; 262: 334-338. [PubMed]
  198. ሉሲ, ቸርሊል ኤል, ካሊቫስ ፒ. የ <D>1 ኤች አር ኤን ኤ ኤን ኤች ኤን ኤ (ኤር ኤንአርኤ) ከመጀመሪያው ሽፋን ወደ አረፐር ነጠብጣብ አካባቢ. ስረዛ. 1997; 25: 205-214. [PubMed]
  199. ሉሲ, ጋስሜዛዴ ቢ, ካሊቫስ ፒ. የ D1 ተቀባይ, የ D2 ተቀባይ, የ P ንጥረ-ነገሮች እና የኔክፈሊን መልእክተኛ አር ኤን ኤዎች ከኒውክሊየስ አክቲንስንስ (ኒውክሊየስ አክሰንስ) የሚወጣው የነርቭ ሴል. ኒውሮሳይንስ. 1998; 82: 767-780. [PubMed]
  200. ማልቴል ኒ, ሎይን ሲ, ቻርፐር ኤስ, ጎኖን ኤፍ. በአለር ወተቱ ውስጥ የጋባ ኢንዶራኖች በፍጥነት በማራገፍ የተገጠመለት የነርቭ ሴሎች Vivo ውስጥ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2005; 25: 3857-3869. [PubMed]
  201. ማሃን ኤስ ኒውሮክሲክ ወይም ከኤሌክትሮሊክክሲስ ነጠብጣቦች መካከል የፓቭሎቪያን የፍራቻ ሁኔታ በአይጦች ውስጥ በማጣጠፍ እና በአፈፃፀም ላይ ችግር ያመጣሉ. ሐዋቭ ኔቨርስሲ. 1999; 113: 283-290. [PubMed]
  202. Maren S, Quirk GJ. የነርቭ ማህደረትውስታ የነርቭ ማሳያ ነው. ናታን ራይን ኒውሮሲስ. 2004; 5: 844-852. [PubMed]
  203. Margolis EB, Mitchell JM, Ishikawa J, Hjelmstad GO, Fields HL. ማይግራሚን dopamine ናሙናዎች የፕሮጀክቱ ግብ ተግባራት ሊከሰቱ የሚችሉትን የጊዜ ርዝመት እና ዳፓሚን ዲ (2) ተቀባይ መያዣን ይወስናል. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 8908-8913. [PubMed]
  204. ማርቲን ጂ, ፋብሬ ቨ, ሳንጊስ ግሬን, ደ ሌሳ ኤ. Regul Pept. 2002; 104: 111-117. [PubMed]
  205. ማርቲን ኤል ጄ, ሃድፊልድ ኤምጂ, ሞኖቬድ ቲኤል, ዋጋ ዲኤል. በህዋእት ህዋስ ውስጥ ያለው የዓሣ-ነባሪ ሞዛይክ-ኒውሮፕፔፕቲን የመርከ-ህዋስ ስርጭት ከአረንጓዴ ታርታሞር የሆድ መተላለፊያውን ይለያል. ኒውሮሳይንስ. 1991; 43: 397-417. [PubMed]
  206. ማርቲን ኤ, አርምስትሮንግ ዲኤም, ጀንግ ጀንግ, ግሩቭስ ጠቅላይ ሚንስትር. በአክቴ ኔስቶሪታቱም ውስጥ ለኮሎጅጋሊክ ነርቮች የኬክሊንሲን ንጥረ ነገሮች እና የደካማ ንጥረ ነገሮች የ Ulstastural ምርመራ. Brain Res. 1992; 594: 253-262. [PubMed]
  207. ማቲው ሳጄ ሕክምናን የሚቋቋሙ የመንፈስ ጭንቀቶች-የቅርብ ጊዜ ዝግጅቶች እና የወደፊት አቅጣጫዎች. ጭንቀት. 2008; 25: 989-992. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  208. Matsumoto M, Hikosaka O. 2007. ዶፓሚን የነርቭ ተፈጥሮ 4471111-1115.1115In ላይ አሉታዊ ሽልማት ምልክቶችን ምንጭ ይህ ጥንታዊ እንደ ላተራል habenula, ደራሲያን ወደ habenula ሽልማት የመቆያ ውስጥ ስህተቶችን ምልክት የሚችሉ ስለኤችአይ የነርቭ ወሳኝ inhibitory ደንብ መካከለኛ መናገሩ ማስረጃ ያቀረቡት. [PubMed]
  209. McDonald AJ. የኩሳሎሎፔን ማዕከላዊ ቅኝቶች, የኒኑክለስ አኩምባልስ, እና ከአደሬው ጋር የሚዛመዱ ወራዳ-መሰል አካባቢዎች ናቸው. ኒውሮሳይንስ. 1991; 44: 15-33. [PubMed]
  210. McGinty VB, Grace AA. የአሚግላላ ማነቃቂያ እና የፒቫሎቭያን የአስፈላጊ ልምዶች መካከለኛ ቅድመ-ንብረትን ወደ-ክላፕስ የተሰራውን የነርቭ ሴሬኖችን በጥንቃቄ ማስነሳት. Cereb Cortex. 2008; 18: 1961-1972. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  211. McGinty VB, Grace AA. የእብሰታዊ እና ቅድመ-ውድድር የአሰራር ግብዓቶችን በማዋሃድ በኒውክሊየስ አመጣጥ ነርቮች ውስጥ የጊዜ ሂደት ጥብቅ ቁጥጥሮች. J Neurophysiol. 2009; 101: 1823-1835. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  212. Mejías-Aponte CA, Drouin C, Aston-Jones G. Adrenergic እና noradrenergic innarca- tion of midbrain ventral teartal area and retroubrral field: ከዋና ዋና የሕክምና ተቋማት የሚገኙ ታዋቂ ግብዓቶች. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2009; 29: 3613-3626. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  213. ሜልዝክኪኪ DS, ኤሪክሰን SL, ሌዊስ DA. የዝንጀሮው ሚዮሮይድስታል ታፓላስ (የዱፕ ሙንስ መሐል) የፕሮፖንጦር ዳይለስ (ሆርሞን) የፕሮፖንሰሮች አከባቢ (የፕሮፖንሰሮች አከባቢ). ኒውሮሳይንስ. 2006; 143: 1021-1030. [PubMed]
  214. ማና-ሴጎቪያ ጄ, ቪን ፔል, ቦልም ጄ ፒ. በከሊንበርግ የ dopaminergic ስርዓቶች የኮሎኒንጊግ ማሻሻያ. Brain Res Rev. 2008; 58: 265-271. [PubMed]
  215. Meredith GE. በኒውክሊየስ አክቲንግስ ውስጥ የኬሚካዊ ምልክት መልእክቶች ንድፍ (ናሙና). አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 1999; 877: 140-156. [PubMed]
  216. Meredith GE, Agolia R, Arts MP, Groenewegen HJ, Zahm DS. በአክቱ ኒውክሊየስ አጣጣፎች መካከል በመሠረታዊ የአርሶ አዘር እርጥበት እና በሴል እርከኖች መካከል ያለው የሞርሞሎጂ ልዩነት. ኒውሮሳይንስ. 1992; 50: 149-162. [PubMed]
  217. Meredith GE, Pattiselanno, Groenewegen HJ, Haber SN. የካልቢንዲን-ዲ28k. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1996; 365: 628-639. [PubMed]
  218. Meredith GE, Wouterlong FG. የ አይጥ ውስጥ አስኳል accumbens ውስጥ choline acetyltransferase-immunoreactive የነርቭ ጋር በተያያዘ Hippocampal እና midline thalamic ክሮች እና ተርሚናሎች: እንደ ብርሃን እና በኤሌክትሮን በአጉሊ መነጽር ጥናት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1990; 296: 204-221. [PubMed]
  219. Meredith GE, Wouterlong FG, Pattiselanno ሀ. የሂፖፖፓባል ፋይበር ከግታማቲት decarboxylase-immunoreactive neurons ጋር በአክቱ ኒውክሊየስ አክቲንስቶች አማካኝነት የስፕሊፕቲክ ግንኙነትን ያደርጋሉ. Brain Res. 1990; 513: 329-334. [PubMed]
  220. ሚንንግ ጄ. የመሠረቱ ጎጃሊያ: የተወዳዳሪ ሞተር ፕሮግራሞችን መምረጥ እና መከልከል ላይ አተኩሯል. ፕሮግ ኒዩሮቦል. 1996; 50: 381-425. [PubMed]
  221. Mogenson GJ, Jones DL, Yim CY. 1980. ከስግብግብነት ወደ ተግባር: በእንደ እስትሪ እና በሞተር ሞዲዩር መካከል የተግባራዊ በይነገጽ Prog Neurobol 1469-97.97T ይህ የመሬት አቀማመጥ ወረቀት የ NAC አስፈላጊውን ሚና ገልጾታል. [PubMed]
  222. ሞንታግ ፕሬስ, ሃይማን ሴ, ኮሄን ዲ. በባህሪ ቁጥጥር ውስጥ ለ dopamine ዝርዝር ሚናዎች. ተፈጥሮ. 2004; 431: 760-767. [PubMed]
  223. Montaron MF, Deniau JM, Menetrey A, Glowinski J, Thierry AM. የኒውክሊየስ አክቲንግስ-ናጂሮ-ታላማክ ዑደት የቅድሚያ ክልል ኮርፕክስ ግብዓቶች. ኒውሮሳይንስ. 1996; 71: 371-382. [PubMed]
  224. ሞሬ ሃ, ምዕራብ አር, ግሬድ አ. የቅድመ ሽሉ ዲፓንጂን መተላለፍ ለኦፕራፒሪኒያሎጂ እና የስነ-ልቦና ትምህርት ስነ-አኳያ አስፈላጊነት. ባዮል ሳይካትሪ. 1999; 46: 40-55. [PubMed]
  225. Moss J, Bolam JP. በስራትታሙ ውስጥ የዲፖሚንጂክ አዞን ትራንስ እና ከካርቶቲክ እና ታዓላማዊ መያዣዎች ጋር ያለው ግንኙነት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 11221-11230. [PubMed]
  226. Mugnaini E, Oertel WH. 1985. Björklund ኤ, Hökfelt ቲ (eds) የኬሚካል Neuroanatomy መካከል .Handbook ጋድ immunocytochemistryIn የተገለጠውን እንደ አይጥ ከ CNS ውስጥ GABAergic የነርቭ እና ተርሚናሎች መካከል የስርጭት አንድ አትላስ. ጥ. 4: የጋባ እና ኒውሮፔፒዲድስ በ CNS, ክፍል 1 ኤልሴቨቪ BV: አምስተርዳም; 436-608.608
  227. Nair-Roberts RG, Chatelain-Badie SD, Benson E, White-Cooper H, Bolam JP, Ungless MA. በአስፕላስቲክ አካባቢ የዶፊርማንጂ, የጂባክ እና የግብቶመቶጅካል ኒራሰሮች ስቴሪዮሎጂ ግምቶች አሉ. ኒውሮሳይንስ. 2008; 152: 1024-1031. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  228. Nauta WJ, Smith GP, Faull RL, Domesick VB. ውጤታማ የሆኑ ግንኙነቶች እና የኒውክሊየስ ዘይቤዎች በአክቱ ውስጥ ሰባት ናቸው. ኒውሮሳይንስ. 1978; 3: 385-401. [PubMed]
  229. ኒኮላ ኤስ., ስሜመር ጄ, ማለንካ አርሲ. በዲታሚንጊግ (ኒውክሊየስ) ምሰሶዎች ውስጥ የነርቭ ማራኪነት (ሞለኪውላር) መለዋወጥ. Annu Rev. of Neurosci. 2000; 23: 185-215. [PubMed]
  230. Nugent FS, Kauer JA. የ GABAergic ፐርፕሲስ (ፐርቸር) ንጣሬዎች በ ventral teartal area and beyond. J Physiol. 2008; 586: 1487-1493. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  231. ኦዶንኔል ዲ ፖታሚን የቀድሞ ዕብርት የየራስ ነክ ድብልቆች. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2003; 17: 429-435. [PubMed]
  232. ኦዶኔል ፒ ፣ ግሬስ ኤኤ. የተመዘገበው የኩምቢል አንጎል እና የ shellል ነርቮች የፊዚዮሎጂ እና የስነ-ተዋልዶ ባህሪዎች በብልቃጥ ውስጥ. ስረዛ. 1993; 13: 135-160. [PubMed]
  233. ኦዶኔል ፒ ፣ ግሬስ ኤኤ. ቶኒክ ዲ2የተቆራረጠ የኩላሊት ማራኪነት በኒውክሊየስ አክቲንግስስ የተመዘገቡ የነርቭ ሴሎች በብልቃጥ ውስጥ. Brain Res. 1994; 634: 105-112. [PubMed]
  234. ኦዶኔል ፒ ፣ ግሬስ ኤኤ. እ.ኤ.አ. 1995. ወደ ኒውክሊየስ አክሰንስ ነርቮች ቀስቃሽ በሆኑ ተጓnች መካከል የሲናፕቲካል ግንኙነቶች-የፊተኛው የፊት ኮርቲክ ግብዓት የሂፖካምፓል ጌት ጄ ኒውሮሲሲ 153622–3639.3639 ይህ ጥናት ለኤሌክትሪክ ነርቮች ኮርፖሬሽናል ግብዓቶች መገናኘት የኤሌክትሮፊዚዮሎጂ ማስረጃን ያቀረበ ሲሆን በተጨማሪም የሆቴል ሆፕካምፐስ በ ‹ከፍ› ግዛቶች ውስጥ እንደሚንቀሳቀስ ያሳያል ፡፡ ሕዋሶች ፣ ስለሆነም በዚህ ክልል ውስጥ የመረጃ ፍሰት ፍሰት ይሰራጫሉ ፡፡ [PubMed]
  235. ኦዶኔል ፒ ፣ ግሬስ ኤኤ. በኒውክሊየስ አክሰንስ ኒውሮንስ ውስጥ የተመጣጠነነት ዶፓሚነርጂ መቀነስ በብልቃጥ ውስጥ. Neuropsychopharmacology. 1996; 15: 87-97. [PubMed]
  236. ኦዶኔል ፒ ፣ ግሬስ ኤኤ. ፊንሳይሲዲን የኒውክሊየስ አክቲቭ ኒውሮል እንቅስቃሴን በሂፖፖምፓል ጋት ውስጥ ጣልቃ ይገባል Vivo ውስጥ. ኒውሮሳይንስ. 1998; 87: 823-830. [PubMed]
  237. O'Donnell P, Lavin A, Enquist LW, Grace AA, Card JP. በሐሰተኛ ኒውክሊየስ አክumbens እና ታላምስ መካከል የተገናኙ ትይዩ ወረዳዎች በሐሰተኛ ቫይረሶች የኋላ ኋላ ትራንስጀኔቲክ ትራንስፖርት ተገለጠ ፡፡ ጄ ኒውሮሲሲ. 1997; 17: 2143–2167. [PubMed]
  238. ኦማራ ኤስ. ንዑስ-ትምህርቱ-ምን ያደርጋል ፣ ምን ማድረግ ይችላል ፣ እና ኒውሮአናቶሚ ገና አልተናገረም ፡፡ ጄ አናት 2005; 207: 271 - 282. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  239. Oakman SC, Faris PL, Kerr PE, Cozzari C, Hartman BK. የፔንሰንስሴንፋላሎል ክሎሪንጂክ ነርቭ ሴሎች ሥርጭት ወደ ሴንትራክቲክ አካባቢ ከሚቃረኑ ጉልህ ሁኔታዎች ጋር በእጅጉ ይለያያል. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1995; 15: 5859-5869. [PubMed]
  240. ኦሌስኪች ሳ, ዴካርሪስ ኤል, ላካይ ጄሲ. በአይሮይድ አጥንት ጉማሬ ውስጥ የኦሮዳኖሊን እምብርት እዚያው የሂፒኖልታይን እምብርት ቅዳሜ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1989; 9: 3803-3815. [PubMed]
  241. ኦልሰን ቪጂ, ናስትራል ኤጅ. በአክቴሪያው ብልት ውስጥ የጂባ ኤርጂክ ነርቮች ግዙፍ የአካል እንቅስቃሴ. ስረዛ. 2007; 61: 87-95. [PubMed]
  242. ኦሜልኬን ኖ, ሳስቅ ሪኤብ. በአክቴሪያው ትሬል አካባቢ ለሚገኙ ተለይተው የታወቁ የሕዋስ ዝንቦችን መለየት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2005; 483: 217-235. [PubMed]
  243. ኦሜልኬን ኖ, ሳስቅ ሪኤብ. በአክቴሪያ ቬርታሌ አካባቢ ውስጥ Cholinergic axons በሴፕቴምበርስ ዶፖሚን ነርቮች ላይ ተመሳስሏል. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2006; 494: 863-875. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  244. ኦሜልኬን ኖ, ሳስቅ ሪኤብ. በአብዛኛው በአከር ውስጥ የነርቭ ሴሎች ከዋና ዋናዎቹ ምንጮች የተገኙበት የጅብታሜንት ሲኖፕቲክ ግብዓቶች. ኒውሮሳይንስ. 2007; 146: 1259-1274. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  245. ኦሜልኬን ኖ, ሳስቅ ሪኤብ. በአካባቢያዊ የዱር ፍሬንጣጣ ነጠብጣብ አካባቢ የነርቭ ሴል ነርቮች የተዳሰሰ ትንታኔዎች: - GABA ፊደል (phenotype) እና በ dopamine እና GABA ሕዋሳት ላይ ትውስታዎች. ስረዛ. 2009; 63: 895-906. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  246. Onn SP, Grace AA. 1994. በአከርካሪ ወለድ ነርቮች መካከል የተመዘገቡበት ቀለም Vivo ውስጥ: Dopamine J Neurophysiol 711917-1934.1934T ይህ ጽሁፍ ወረቀቱ በተገቢው መልኩ ተቆጣጣሪነት በተግባር ላይ እንደሚውል ያሳያል, ይህም በዲ.ኤስ. ከእርከን ጋር የተዛመቱ ችግሮች ጋር የተያያዘ ሊሆን ይችላል. [PubMed]
  247. Onn SP, West AR, Grace AA. የዲፓሚን-ሽምግልና የዲታርኔራል ኒውሮኖል እና የአውታር መስተጋብሮች. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 2000; 23: S48-S56. [PubMed]
  248. ኦክቴ ኬ, ናኩሞራ አይ. ነጭ መካከለኛ ቀጥተኛ የነርቭ ሴልሞኖች ወደ አረምታ ቧንቧው እና በአክቴክ ቅድመ-ቢን ባዮስትሮክን በማለፍ ላይ. ኒውሮሳይንስ. 1998; 86: 635-649. [PubMed]
  249. ፓቺዮኒ ኤም, ጂኖኖ ጂ, አሲስ ኤ, ብረላላ ለ. የመቆጠብ ጭንቀት ለብቻው መጋለጥ የባህርይ እና የነርቭ ኬሚካል ማነቃነቅ አምፖቲሚን የሚያነሳሳ ተፅዕኖን ለማነሳሳት ያነሳሳል-የ NMDA መቀበያዎች ተሳትፎ. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 2002; 965: 233-246. [PubMed]
  250. Pennartz CM, Groenewegen HJ, Lopes da Silva FH. ኒውክሊየስ እንደ በስብስብ ልዩነት ነርቮች ስብስብ ውስብስብነት ነው-የባህርይ, ኤሌክትሮፊዚካዊ እና የአካቶሚ ውህደት. ፕሮግ ኒዩሮቦል. 1994; 42: 719-761. [PubMed]
  251. ፔሮፊቲ ሊ, ቦላኖስ CA, ቻይ ኪ, ራሶ ሶጂ, ኤድዋርድስ ኤስ, ኡለሪ ፒጂ, እና ሌሎች. ዴልታ ፎስ ቡት በአእምሮ ማከም ህክምና ከጀርባ አጥንት የኋላ ክፍል ሽፋን በኋላ በጂባ ኤርጂፒ ህዋስ ውስጥ ይከማቻል. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2005; 21: 2817-2824. [PubMed]
  252. ፔሴ ሚ, ጂንግ ጂጂ, ሰሜን RA, ጆንሰን ኤች. በ A ፍሮል ሻንጣ ላይ የ A ልኮ ሃይድሮክሰምበር A ርብስ ድርጊቶች በብልቃጥ ውስጥ. Brain Res. 1994; 654: 324-330. [PubMed]
  253. ፒዬሮን ሲ, ቲግ ዱኤክ, ቫን ዲኖ ፖ / አ, ደ ሌስ ኤል, ሄየርር ሲ, ሱትክሊፍ ጄጂ, እና ሌሎች. ከኒርኖል አሠራር ጋር የተገናኙት ኒኮሎን (ኦሮሲን) ፕሮጀክት ያካተተ ነርቮኖች. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1998; 18: 9996-10015. [PubMed]
  254. Phillipson OT. የሲኢ እና የአካላቢው ኒዩክሊየስ የሚባሉት የቢንጥ ግጦሽ አካባቢዎች በአክቱ ውስጥ የአስከሬን ፓርኪናዚድ ጥናት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1979a; 187: 117-144. [PubMed]
  255. Phillipson OT. Golgi የሳይቫን ፐርየቭስ አካባቢ እና በአክቱ ውስጥ የአሲድማክ ኒዩክሊየስ ጥናት ጥናት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1979b; 187: 99-116. [PubMed]
  256. Pickel VM, ቻን ጄ ስፒን የ choline acetyltransferase immunoreactivity lacking የነርቭ ሴሎች በኩላሊት ስራትት ውስጥ የኬልጌንጂክ እና ካቴሎላይንጂክ ዋነኛ ዓላማዎች ናቸው. J Neurosci Res. 1990; 25: 263-280. [PubMed]
  257. Pickel VM, Chan J, Sesack SR. በዶኒፎፊን ሞተርስ እና ዶፓማን ዴንቴሪቶች መካከል በድርብ ፍሬደፍ ነጠብጣቢ እና በድርጅቶች መካከል በሚደረጉ ግንኙነቶች መካከል የተንቀሳቃሽ ሴሎች. Brain Res. 1993; 602: 275-289. [PubMed]
  258. ኬኔል ጂኤም, ዋሌይ ኤ, ጆ ኤች, ቻን ጄ ጋማ-አሚኖቢይክ አሲድ በሜዳይድ ራንክ ኒውክሊየስ ውስጥ ተንጠልጥለዋል-ከዋሽኬሎሚኒስኪ አንቲክቲቮቲዎች አንፃር የጦጣን ግብአትን የሚቀበሉት የነርቭ ሴሎች. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1988; 272: 1-14. [PubMed]
  259. ፒንቶ ኤ, ጄንክዎስኪ ኤም, ሳስስክ ሪኤ. 2003. ከቴላገሉ (ኒውክሊየስ) ኒውክሊየስ እስከ አጥንት ቅድመራል ባክቴሪያ እና ኒውክሊየስ (ኒውክሊየስ) የተሰነዘሩበት ፕሮጀክቶች ከዶፐርማን እጽዋት ጋር ሲነፃፀር (JPP Neurol 459142-155.155T) ይህ ወረቀት አጣቃላይና መካከለኛ አዞዎች በአሳታፊነት (synapstic convergences) በኒ.ኤ.ሲ. መካከለኛ ርቀት ሰፊ ነጠብጣቦች ላይ. [PubMed]
  260. ፒትካንኔ, ፒክካሪያን ኤም, ኑርሚን ኒ, ያሊን መ. በአመጋዳላ እና በሂፖፖፓካል አሠራር, ፐርሽኒካል ኮርሴክ እና በአክቴክ የ postrhinal cortex መካከል ያሉ ግንኙነቶች. ግምገማ. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 2000; 911: 369-391. [PubMed]
  261. ፓርሪኖ ሎጅ, ሊዮንስ ዲ, ስሚዝ ሃውስ, ዱኑይስ JB, Nader MA. የኮኬን ራስ መስተዳድር የእምብርት, ማህበር, እና የስሜት መከላከያ ወራሾችን ጎራዎች እያደገ መሄድ ያስከትላል. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2004; 24: 3554-3562. [PubMed]
  262. ልኡክ አርማን, ሮዝ ኤች. 1976. በአይነቱ ውስጥ ተደጋጋሚ የኮኬይን አያያዝ ተጽእኖዎች ተፈጥሮአዊ 260731-732.732T ይህ የወረቀት ኮኮብ ማቃጠል ክስተት ያሳያሉ, ማለትም እየጨመረ የሚሄድ የኮኬይን አስተዳደር (የተራገፉ መቻቻል) በተደጋጋሚ የኮኬይንን አስተዳደር ያዩታል. [PubMed]
  263. ዋጋ JL, Amaral DG. የዝንጀስ አሚዳዳ ማዕከላዊ ማዕከላዊ ግምብ የተሠራበት የራስፔዲያ ጥናታዊ ጥናት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1981; 1: 1242-1259. [PubMed]
  264. ራሞን-ሞሊን ኤ, ናታው WJH. የአንጎል አንፀባዳዊ አጣዳፊ ዋና እግር. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1966; 126: 311-335. [PubMed]
  265. Redgrave P, Gurney K, Reynolds J. በፎሴስ ዶፓሚን ምልክቶች አማካኝነት የተጠናከረ. Brain Res Rev. 2008; 58: 322-339. [PubMed]
  266. Redgrave P, Prescott TJ, Gurney K. basal ganglia: በመረጡት ችግር ላይ የጀርባ አጥንት መፍትሄ. ኒውሮሳይንስ. 1999; 89: 1009-1023. [PubMed]
  267. ሬይኖልስ ኤስኤም, ጌሸለር ኤስ, በርዶ አ, ዘሃም ዲ. የኒውሮቴንስሲን ጠጋፊነት ከሮስትሮስካስ ቅድመ ስላናት እስከ አየር ወራጅ አከባቢ ያለው ኒውሮቴንስን የሚያካትት መንሸራተት የሚያበረታታውን መጓጓዣን በጥንቃቄ እና በጥንካሬ ያጠራል. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2006; 24: 188-196. [PubMed]
  268. Reynolds SM, Zahm DS. የቀድሞ ቅድመራል እና ኢንተለድ ክላስተር ወደ አልጋ ወራጅፖልደልድ እና አሮጌ አሚዳላ የሚቀነሰበት ልዩነት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2005; 25: 11757-11767. [PubMed]
  269. ሮቢንስ / TW, Ersche KD, Everitt BJ. የአደንዛዥ ዕጽ ሱስ እና የአንጎል ማህደረ ትውስታ. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 2008; 1141: 1-21. [PubMed]
  270. ሮቢንስ / TW, Everitt BJ. ሊቢቢክ-ስቲሞል የማስታወስ ዘዴዎችና የዕፅ ሱስ. ኒውሮቦልል ሜም. 2002; 78: 625-636. [PubMed]
  271. ሮበርትሰን ሳውዝ, ጄያን ኤም. D1 እና D2 dopamine መመርመሪያዎች በተለያየ መጠን የሆድ አይነት ፐሮይዲንሲቭን (ቫይረስን) ወደ ፊስቱሊድ እና ማለፊያን (ፕሪምሊየም) በማውጣትና በማራገፍ. ኒውሮሳይንስ. 1995; 64: 1019-1034. [PubMed]
  272. Robinson TE, Kolb. ኒውሮፋርማኮሎጂ. 2004; 47 (ተጨማሪ 1: 33-46. [PubMed]
  273. Rodaros D, Caruana DA, Amir S, Stewart J. Corticotropin ከኤሌክትምፓላተስ እና ከፓምፓክናል ኒውክሊየስ ኒውክሊየስ ወደ አከባቢ ቱፋል ክልል አካባቢ የሚለቀቁ ማከያዎች. ኒውሮሳይንስ. 2007; 150: 8-13. [PubMed]
  274. ሮድ-ሄንሪክስ ZA, McKinzie DL, Li TK, Murphy JM, McBride WJ. ኮኬይ ራሱን በራሱ የሚተዳደር ነው, ነገር ግን የዊስታር አይጥዎች ኒውክሊየስ ክሮማን እምብርት አይደለም. ጄ. ፋርማኮል አውስትር. 2002; 303: 1216-1226. [PubMed]
  275. Rodríguez A, González-Hernández ቴ. ኤሌክትሮፊዚኦሎጂካል እና ሞራሎሎጂ ማስረጃ ለ GABAergic nigrostriatal መንገድ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1999; 19: 4682-4694. [PubMed]
  276. Rosenkranz JA, Grace AA. ዳፖሚን የዓይነ-ተባይ ግብዓቶችን ለአካለ ስንኩላን አሚንዳላ (pre- ጄ. ኒውሮሲሲ. 2001; 21: 4090-4103. [PubMed]
  277. Rosenkranz JA, Grace AA. የ infralimbic እና prelimbic prefrontal cortical inhibition እና ዳፖንጂግ ሞለኪውሎች ባዮለዳል ነርቮች Vivo ውስጥ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2002; 22: 324-327. [PubMed]
  278. ሳካ ኢ, ቡርች ሲ, ሐርላን ፕ, ማድራስ ኬ. ኬ. ግሬይቢል ኤም. በጦጣዎች ውስጥ የሚደጋገሙ ባህሪያት ከተወሰኑ አስገራሚ እንቅስቃሴዎች ጋር የተያያዙ ናቸው. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2004; 24: 7557-7565. [PubMed]
  279. ሳንቼዝ-ጎንዛሌስ MA, García-Cabezas ኤም.ኤ, ሪኮ ቢ, ካቪዳ ሐ. የፀረ-ባትላፓስ (አንጎላ) ለአእምሮ አንጎላሚን ዲፕሚን ዋነኛ ግብ ነው. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2005; 25: 6076-6083. [PubMed]
  280. ሽልስታም ቢ, ያዳ ራ, አርጊሊ ኢ, ሱቫርና ና, ሻመማን ጂ, ቻን ባ., እና ሌሎች. ኮፖን በዲ ፖታመር D5 ተቀባዮች ላይ የተመሠረተ የ NMDA መቀበያ መቆጣጠሪያዎችን በመጠቀም በፖኤን ኤንአርደር-ተማምዘወዘ ነወጦች በአ ventral tegaal area cells ይሻሻላል. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2006; 26: 8549-8558. [PubMed]
  281. ሽሮሪስ ኤስ, አፓርሰታራም ሲ, ወሌይ አርኤ, ማሬ ላ ኤ ኤል, ሳስክ ሪጅን, ብላንዳርድ ዲ. የኮኬይን እና ፀረ-ጭንቀት ስሜትን -ኖርፔንፋፊን ማጓጓዥን ኢሚዩላሊክላይዜሽን. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2000; 420: 211-232. [PubMed]
  282. Schultz W. የዶምፊን የነርቭ ሴሎች የሲሚንቶ ሽልማት ሽልማት ምልክት. Adv Pharmacol. 1998a; 42: 686-690. [PubMed]
  283. የዶፖታር የነርቭ ሴል ቫልትዝ ፐርፕሊክስ ሽልማት ምልክት. J Neurophysiol. 1998b; 80: 1-27. [PubMed]
  284. የ Schultz W. ባህሪይ dopamine ማሳያዎች. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 2007; 30: 203-210. [PubMed]
  285. Schultz W, Dickinson A. የነርቭ ስህተት ስህተቶች. Annu Rev Neurosci. 2000; 23: 473-500. [PubMed]
  286. Segal DS, Mandell AJ. ለረጅም ጊዜ የአተፈር-ታዝሚ መቆጣጠሪያ-የተራቀቀ የሞተር እና የእንቅስቃሴ ሁኔታ መጨመር. ፋርማኮል ባኮሆም ሃቭቫ. 1974; 2: 249-255. [PubMed]
  287. ቅናሽ LH, Clarke PB. የአምፋፋሚን ሽልማትን መለዋወጥ እና የመንገዶች ማነቃቃት በኒውክሊየስ አክሰሎች መካከለኛ ሽፋን እና ማዕዘን መካከል ልዩነት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2003; 23: 6295-6303. [PubMed]
  288. Sesack SR. 2009. የዶፖሚን D2 ተቀባይ ተቀባይነት አቀማመጦች ከግብታዊው የነርቭ ኒውሮንስክላቶች ጋር በተዛመደ ተዛምዶዎች በ (Bjorklund A, Dunnett S, Iversen L, Iversen S (eds)) ዲፕሚን ማሳያ መጽሐፍ ኦክስፎርድ ዩኒቨርሲቲ ፕሬስ; ኒው ዮርክ.
  289. Sesack SR, Carr DB. ለዲፖሚን ሴሎች የተመረጡ ቅድመራልዳክ የክርሽንን ግብዓቶች-የስሜዛኒንያ የመተማመን ምልክቶች. Physiol Behav. 2002; 77: 513-517. [PubMed]
  290. Sesack SR, Deutch AY, Roth RH, Bunney BS. በአይ ውስጥ መካከለኛ የፊውራፍራን ኮርቴክ ኦፍ ዘረ-መአቀፍ የተቀናጀ አሰራር የድርሰት ድርጅት- Phaseolus vulgaris leucoagglutinin. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1989; 290: 213-242. [PubMed]
  291. Sesack SR, Pickel VM. በአክቴክ ማዕከላዊው ኒውክሊየስ አክቲንስቶች ውስጥ የሂፖፓካፕ እና የካቴኮላርጂጂክ መገልገያዎች በሹባዊ ሴረኖች ላይ ይሰባሰባሉ እና እርስ በእርሳቸው የተያያዙ ናቸው. Brain Res. 1990; 527: 266-279. [PubMed]
  292. Sesack SR, Pickel VM. በሁክፋይነር እና ታይሮሲን ሃይድሮክሊየስ ኢንስፔክሽን ኢንፍራፍሬሽን ውስጥ በአክቴሪያ ሹፌት አካባቢ ውስጥ ሁለቱ ቀለል ያለ አካባቢያዊ አቀራረብ-የኦፕዬ-ዳፖምሚን መስተጋብሮች በርካታ ንብረቶች. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1992a; 12: 1335-1350. [PubMed]
  293. Sesack SR, Pickel VM. 1992b. በኒውክሊየስ ኮምፕሌተሮች እና በዶፔላማን ነርቮች ውስጥ በዶፓሚን ነርቮች ውስጥ የዶቼሞላሚን መቀመጫዎች (ኮትሮኬሚላሚን) ማመቻቸት በቅድመ ታርር ኮሮቴክ (ኮትሮሌትስ) ስነ-ፐሮስስ (ሪክስ) ሁለቱም በ VTA እና በ NAc ደረጃ ናቸው. [PubMed]
  294. Sharp PE. የሂፖፖባፓየም የበለዘበኝነት ሚና vs በሴፕቴምበር, በዐውደ-ጽሑፍ, እና በክስተቶች ውስጥ ያሉ ሴሎችን በክፍል ውስጥ / በከፊል-ስርዓት ያስቀምጡ. Hippocampus. 1999; 9: 432-443. [PubMed]
  295. ሲቢኢ ኤም ፣ ስሚዝ ዩ. ታህሊኒክ በጦጣዎች ውስጥ ለድንጋይ-ነክ ጣልቃ-ገብነት ግብዓቶች-ሲናፕቲካል ድርጅት እና የካልሲየም ማሟያ ፕሮቲኖች አብሮ መተርጎም። ኒውሮሳይሲስ. 1999; 89: 1189 – 1208. [PubMed]
  296. Simmons DA, ኒል ዲ ቢ. በዋናነት በአዋጊዳላ እና በኒውክሊየስ ክምችት ላይ የተግባራዊ መስተጋብር በተወሰነ የቋሚ የጊዜ መርሃ ግብር ላይ ለምግብ ሽልማት የሚያነቃቃ ተነሳሽነት ያስከትላል። ኒውሮሳይሲስ. 2009; 159: 1264 – 1273. [PubMed]
  297. ስሚዝ ያ ፣ ቤኔትኔት BD ፣ ቦላም ጄፒ ፣ ወላጅ ኤ ፣ Sadikot AF በጦጣ ውስጥ በሚገኘው የ “ስቶሞሜትሪ ክልል” ውስጥ በ dopaminergic afferents እና በ cortical ወይም thalamic ግቤት መካከል የቃና ግንኙነት። ጄ ኮም ኒውሮል 1994; 344: 1 – 19. [PubMed]
  298. ስሚዝ ይ ፣ ቦላም ጄ.ፒ. የውጤት ነርronች እና የ ‹ንዑስ ኤንዛራ› dopaminergic የነርቭ የነርቭ የነርቭ ሥርዓቶች በጅቡ ውስጥ ካለው ግባባስ ፓውዲየስ GABA ን የያዘ ግብዓት ይቀበላሉ ፡፡ ጄ ኮም ኒውሮል 1990; 296: 47 – 64. [PubMed]
  299. ስሚዝ ይ ፣ ካራራ ኤ ፣ ወላጅ ሀ. የወራጅ ዶፒሚርኔጅናል ነርronች ውስጣዊ ስሜት በውስጣቸው በተከማቸ ዝንጀሮ ዝንጀሮ ውስጥ የበለፀጉ ተርሚናሎች ፡፡ ጄ ኮም ኒውሮል 1996; 364: 231 – 253. [PubMed]
  300. ስሚዝ ዋይ ፣ ኪየቫል ጄ ፣ Couceyro P ፣ Kuhar MJ በጦጣዎች ውስጥ በኒውክሊየስ ክምችት ውስጥ የ CART peptide-immunoreactive የነርቭ ሕዋሳት-የአልትራሳውንድ ትንተና ፣ የቀለም ቅጅ ጥናቶች እና ከዶፓሚር-አሳዛኝ ችግሮች ጋር የነርቭ ምልልሶች ፡፡ ጄ ኮም ኒውሮል 1999; 407: 491 – 511. [PubMed]
  301. ስሚዝ ያ ፣ ራጁ ዲቪ ፣ ፓይ ጄ ኤፍ, ሲዲቤ ኤም. የማዕከላዊው ስርዓት ስርዓት - basal ganglia circuitry የተባለው በጣም ልዩ አውታረመረብ። አዝማሚያዎች Neurosci. 2004; 27: 520 – 527. [PubMed]
  302. ስሚዝ ያ ፣ Villalba አር Striatal እና extrastriatal dopamine በመሰረታዊው ጋሊሊያ ውስጥ ያለው የአካል እንቅስቃሴ ድርጅቱ አጠቃላይ እይታ እና በመደበኛነት የፓርኪንሰንያን አንጎል ፡፡ ሞቭ ዲስክ 2008; 23: S534 – S547. [PubMed]
  303. ሶምጊጊ ፒ ፣ ቦላም ጄ.ፒ. ፣ ቶተተርደል ስሚዝ ኤም. ከኒውክሊየስ accumbens – ventral striatum ክልል የሚገኝ የኖኖኒሺፕስ ግቤት እንደገና ወደ ኋላ የሚዘገበው nigrostriatal የነርቭ አካላት። አንጎል Res. 1981; 217: 245 – 263. [PubMed]
  304. Steffensen SC, Svingos AL, Pickel VM, Henriksen SJ. በአተነፋፈስ የመተንፈሻ አካላት አካባቢ ውስጥ የ GABAergic የነርቭ አካላት ኤሌክትሮፊዚዮሎጂያዊ ባሕርይ. ጄ ኒዩሲሲ. 1998; 18: 8003 – 8015. [PubMed]
  305. ስሚሜር ጄክ, ዲንግ ጄ, ቀን ኤም, ዌንግ ዚያ, ሼንግ ዊን ዲ ዲክስክስ እና ዲክስክስ ዲ ኤምፓን-ሪፕተር ኮርፖሬሽን በተለመደው መካከለኛ አቧራ የነርቭ ሴል / አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 1; 2: 2007-30. [PubMed]
  306. Surmeier ዲጄ ፣ ኤበርዊይን ጄ ፣ ዊልሰን ሲጄ ፣ ካዎ ያ ፣ እስቴፋኒ ኤ ፣ ኪያይ ኤስ. የዶፓሚን ተቀባዮች ጥቃቅን አይነቶች በቅጥ ጣቢያን ነርronች ውስጥ ቀለም ያፀዳሉ። ፕሮክ ናታል አሲድ ሳይንስ። 1992; 89: 10178 – 10182. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  307. የ Surmeier ዲጄ ፣ ዘፈን WJ ፣ Yan Z. በነርቭ ሥርዓቶች መካከለኛ የነርቭ ህዋሳት ውስጥ የዶፓሚን ተቀባዮች የተቀናጀ መግለጫ። ጄ ኒዩሲሲ. 1996; 16: 6579 – 6591. [PubMed]
  308. ሱቶ ኤን ፣ ታንቤቢ ኤም ኤም ፣ ኦስቲን ጄዲ ፣ ክሪከርሞር ኢ ፣ zዛና ፒ. ቀደም ሲል ለ VTA amphetamine የተጋለጠ የኮኬይን የራስ-አስተዳደርን በ NMDA ፣ AMPA / kainate ፣ እና ሜታቦሮፒክ ግሉኮም ተቀባይ-ጥገኛ ሁኔታን ያሻሽላል ፡፡ የነርቭ በሽታ አምጪ በሽታ. 2003; 28: 629 – 639. [PubMed]
  309. ስዋንሰን ኤል. 1982. በአተነፋፈስ የመተንፈሻ አካባቢያዊ እና ተጓዳኝ ክልሎች ትንበያዎች-በአንድ ላይ የተስተካከለ የፍሎረሰንት retrograde tracer እና immunofluorescence ጥናት በክትትል ውስጥ የአንጎል Res Bull 9321 – 353.353T አጠቃላይ አጠቃላይ ትንታኔ የትንባሆ ትንበያ ትንበያ ፣ የ DA ክፍል ፣ እና የ VTA የነርቭ ሥርዓቶች አጠቃላይ የቅኝት ዝርዝር። [PubMed]
  310. ስዋንሰን ኤል.ኤን ፣ ሃርትማን ቢ. ማዕከላዊው የአድሬደርር ስርዓት የሕዋስ አካላት የሚገኙበት ቦታ እና በዶሮ ላይ ዶፒሚን-ቢ-ሃይድሮክላይላይዝ በመጠቀም እንደ አመላካች የሚጠቀመው የሕዋስ አካላት መገኛ እና የበሽታ ተከላካይ ግንኙነቶቻቸው ላይ የኢንፌክሽኑ ፍሰት ጥናት። ጄ ኮም ኒውሮል 1975; 163: 467 – 487. [PubMed]
  311. ስዋሰንሰን ኤል. ኬ. ክለር ሲ ጄ ኒዩሲሲ. 1986; 6: 3010 – 3023. [PubMed]
  312. Tagliaferro ፒ ፣ ሞራሎች ኤም. ኮርቲቶቶፒን-በመልቀቅ በሚለቀቅ ሁኔታ-ተኮር የአሲዮን ተርሚናሎች እና በአተነፋፈስ ክፍፍል ውስጥ ያሉ የዶፕአርሚኔጅናል ነርronች መካከል ያሉ መነጋገሪያዎች በዋነኝነት የጨጓራ ​​እጢ ናቸው። ጄ ኮም ኒውሮል 2008; 506: 616 – 626. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  313. Taverna ኤስ ፣ ካንቺኒ ቢ ፣ ፔናrtz ሲኤም. በ አይጥ ventral striatum ውስጥ የመብረቅ ችሎታ ባህሪዎች እና ፈጣን-ነክ-ነክ ማነፃፀሪያ interneurons ግንኙነት። አንጎል Res. 2007; 1152: 49 – 56. [PubMed]
  314. Taverna S ፣ van Dongen YC ፣ Groenewegen HJ ፣ Pennartz CM. አይጦች ኑክሊየስ accumbens ውስጥ መካከለኛ መጠን ያለው የነርቭ ሕዋሳት መካከል ሲናፕቲካል ግንኙነት ቀጥተኛ ቀጥተኛ የፊዚዮሎጂያዊ መረጃ ዋናው ቦታ. ጄ ኒዩፊዚዮል. 2004; 91: 1111 – 1121. [PubMed]
  315. ፔፐር ጄ ኤም, ዊልሰን ኪጄ, ኮስት ቲ. አመላካች እና ግብረ-መልስ ኢንሹራቲካልስ (GABAergic spiny neurons). Brain Res Rev. 2008; 58: 272-281. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  316. ቶማስ ቲ ኤም ፣ ስሚዝ ይ ፣ ሌቭ ኤ አይ ፣ ሄርስች ኤስ. አይጦች እና ዝንጀሮዎች ውስጥ ወደ m2-immunoreactive striatal interneurons መካከል Cortical ግብዓቶች ፡፡ ስምረት 2000; 37: 252 – 261. [PubMed]
  317. Totterdell S ፣ መሃሪድ ጂ. ከሆድ ህዋሳት (ኮርኒስ) ኮርቲስ እስከ አይጥ እስኪያቅ ድረስ የቅድመ ዝግጅት አቀማመጥ አደረጃጀት ፡፡ ኒውሮሳይሲስ. 1997; 78: 715 – 729. [PubMed]
  318. ቶትስተርደል ኤስ ፣ ስሚዝ 1989. በ አይጦች ላይ በኒውክሊየስ ክምችት የኒውክሊየስ ክምችት ውስጥ የ ‹ሂክሞፓታል› እና የዶፓሚመርgic ግብዓት መመጣጠን ጄ ቼም ኒዩረናታ 2285 – 298.298T ይህ ወረቀት የመጀመሪያውን የስነ-አነቃቂ ሁኔታ ማስረጃ እና የአሲን ዘንጎች በጋራ መካከለኛ መካከለኛ ነርቭ ሕዋሳት ላይ ያቀርባል ፡፡ [PubMed]
  319. ኡቺምራ ኤን ፣ ሀሺሺ ኤች ፣ ኒሺ ኤስ ኒፒ ኤስ ሃይፖፖላይዜሽን ዲ-ኤክስኤክስኤክስ እና ዲ-ኤክስኤክስኤክስ ተቀባዮች በኒውክሊየስ ክምችት ላይ ነርronች ላይ ተጽዕኖ ያሳድራሉ። አንጎል Res. 1; 2: 1986 – 375. [PubMed]
  320. የማያቋርጥ ኤምኤ ፣ ማጊል ፒጄ ፣ ቦላም ጄ.ፒ. በመተንፈሻ አነቃቂ አከባቢ ውስጥ የ dopamine የነርቭ ሕዋሳት አንድ ወጥ መከልከል በንቃት ማነቃቂያ። ሳይንስ ፡፡ 2004; 303: 2040 – 2042. [PubMed]
  321. ያልተመጣጠነ ኤምኤ ፣ ዊስትለር ጄ ኤል ፣ ማሊንካ አርሲ ፣ ቦኒቺ ኤክስ. ነጠላ የካካይን መጋለጥ። Vivo ውስጥ በ dopamine neurons ውስጥ የረጅም-ጊዜ ፖታስየም ተፈጥሮ ተፈጥሮ 411583 – 587.587T ይህ ወረቀት አንድ ነጠላ ኮኬይን እንኳን DA DA የነርቭ ምላሾችን ምላሾች የረጅም ጊዜ ለውጥ ሊያመጣ እንደሚችል ያሳያል ፡፡ [PubMed]
  322. ኦዳዳ እኔ ፣ ታንካ ኬ ፣ ​​ቺባ ቲ. በኒው ውስጥ የኒውክሊየስ ንዑስ ክፍልን ልዩ ማጣቀሻ ከግምት ውስጥ በማስገባት የኒውክሊየስ ክምችት መፈልፈያ ትንታኔዎች: - ባዮቲንሚክ dextran አሚን ጥናት ፡፡ አንጎል Res. 1998; 797: 73 – 93. [PubMed]
  323. ቫለንቲ ኦ ፣ ግሬስ ኤ ኤ. 2008. አጣዳፊ እና ተደጋጋሚ ውጥረት የ VTA DA የነርቭ ህዝባዊ እንቅስቃሴ ፈጣን እንቅስቃሴ እና ቀጣይነት እንቅስቃሴን ማስነሳትን ያስከትላል።
  324. ቫን ቦክስታሴሌ ኢ.ጄ ፣ ካስትሪ ዲ ኤም ፣ ፒክኤል ቪኤም በአተነፋፈስ እጢ አካባቢ ውስጥ የ “ሲሮቶኒን” ተርሚናሎች ሲናፕቲካዊ መዋቅር እና የግንኙነት ትስስር: mesolimbic dopamine neurons ን ለመለወጥ ሊሆኑ የሚችሉ ጣቢያዎች። አንጎል Res. 1994; 647: 307 – 322. [PubMed]
  325. ቫን ቦክስታሴሌ ኢ.ጄ ፣ ፓክኤል ቪኤም አይጦች እና shellል ኒውክሊየስ እምብርት ውስጥ የሳይሮቶኒን-ኢ-immunoreactive ተርሚናሎች መሠረተ ልማት ከ catecholamine afferents ጋር ለመግባባት የሕዋስ ምትክ። ጄ ኮም ኒውሮል 1993; 334: 603 – 617. [PubMed]
  326. ቫን ቦክስታሴሌ ኢ.ጄ ፣ ፓክኤል ቪኤም በመተንፈሻ አካፋው አካባቢ ፕሮጀክት ውስጥ ጋባን የያዙ የነርቭ ሴሎች በአይጦች አንጎል ውስጥ ለሚገኙት ኒውክሊየስ ክምችት ይገኙባቸዋል ፡፡ አንጎል Res. 1995; 682: 215 – 221. [PubMed]
  327. ቫን ዶንግን ያ.ሲ ፣ ሚሊ ፒ ፣ ቲሪሪ ኤኤ ፣ ግሬኔዌገን ኤጄ ፣ ዴኒዬ ጄ ኤም የዴንድራሪ እና ባለአራት የአከባቢ የአሲኖን ቅርusች ባለሶስትዮሽ አደረጃጀት የዛፉ ኑክሊየስ ክምችት አመጣጥ የነርቭ ሴሎች ግኝት ፡፡ የአንጎል መዋቅር አሠራር። 2008; 213: 129 – 147. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  328. Vezina P, Giovino AA, Wise RA, Stewart J... በሞርፊን እና አምፌታሚን መካከል በተነሳው ተሽከርካሪ መንቀሳቀስ ላይ የሚያንፀባርቁትን የአካባቢ-ተኮር የመስክ መስተጋብሮች. ፋርማኮል ባኮሆም ሃቭቫ. 1989; 32: 581-584. [PubMed]
  329. Zዛና ፒ ፣ ንግሥት ኤል. በአምፊታሚን የአከባቢ ማስተዋወቅን ማስተዋወቅ የኒኤምዲኤ ተቀባዮች በአይጦች መተላለፊያው አካባቢ ውስጥ እንዲንቀሳቀሱ ይፈልጋል ፡፡ ሳይኮፊርማቶሎጂ 2000; 151: 184 – 191. [PubMed]
  330. Ornንቨር ፒ ፣ ቼንfen CR ፣ ግሬኔዌገን ኤጄ. አይጦው የመተንፈሻ አካፋው አመጣጥ አደረጃጀት የኢንፊፋሊን ፣ ንጥረ ነገር ፒ ፣ ዶፓሚን እና የካልሲየም አስገዳጅ ፕሮቲንን immunohistochemical ኬሚካላዊ ስርጭት። ጄ ኮም ኒውሮል 1989; 289: 189 – 201. [PubMed]
  331. Ornቨን ፒ ፣ ጆርritsma-Byham ቢ ፣ ቫን ዲጄክ ሲ ፣ ቡጊስ አር. አይጦቹ ውስጥ ያለው የአተነፋፈስ ventral striatum: - ቀላል እና ኤሌክትሮ-ማይክሮስኮፕ ጥናት ከዶፓምሚን ጄ ኮም ኒውሮል 1986 – 25184T ጋር የፀረ-ኤሌክትሮ-ጥቃቅን ጥቃቅን ጥናት ከክትት አምፖሉ ብርሃን ስርጭት እና ከፀሐይ ብርሃን ጋር ተያያዥነት ያላቸው ባህሪያትን ለመለየት የመጀመሪያዎቹ ወረቀቶች አንዱ ነው ፡፡ አይጥ ውስጥ አይኤን.ሲ. [PubMed]
  332. Wanat MJ ፣ Hopf FW ፣ Stuber GD ፣ Phillips PE ፣ Bonci A. Corticotropin-ይልቀቅ የመዳፊት ventral tegmental area dopamine neuron በ Ih ፕሮቲን ኪዩይን ጥገኛ ማጎልበት በኩል ይነሳል ፡፡ ጄ ፊዚዮል 2008; 586: 2157 – 2170. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  333. ዋንግ ኤች. ኤል ፣ ሞራለስ ኤም. Pedunculopontine እና laterodorsal tegmental nuclei በዶር ውስጥ የተለያዩ የ cholinergic ፣ glutamatergic እና GABAergic neurons ልዩ ልዩ ሕዝቦችን ይይዛሉ። ዩር ጄ ኒዩሲሲ። 2009; 29: 340 – 358. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  334. Wang Z ፣ Kai L ፣ Day M ፣ Ronesi J ፣ Yin HH ፣ Ding J ፣ et al. መካከለኛ የአከርካሪ ነርronች ውስጥ የ corticostriatal የረጅም-ጊዜ synapti depressing Dopaminergic ቁጥጥር በ cholinergic interneurons መካከለኛ ነው። ኒሮን። 2006; 50: 443 – 452. [PubMed]
  335. Waraczynski ኤም. የማዕከላዊ ማራዘሚያ የ amydada አውታረ መረብ እንደ የታቀደ የወረዳ ዋጋ ያለው የታሰበ የወረዳ። ኒዩሮሺያ ባዮቤሃቭ Rev. 2006; 30: 472 – 496. [PubMed]
  336. ምዕራብ አር ፣ ጋሎሎይ ፓርላማ ፣ ግሬስ ኤ ኤ. በናይትሪክ ኦክሳይድ ውስጥ ስቴፓል dopamine የነርቭ ስርዓት ማስተላለፍ-ተጽዕኖ ፈጣሪ መንገዶች እና የምልክት ዘዴዎች። ስምረት 2002; 44: 227 – 245. [PubMed]
  337. ምዕራብ አር ፣ ግሬስ ኤኤ. 2002. Endogenous dopamine D1 እና D2 ተቀባይ ተቀባይ አግብር እንቅስቃሴ በንቃት ግዛቶች እና በረት እና የነርቭ የነርቭ ባህሪዎች ላይ ተፅእኖዎች ጥናቶች Vivo ውስጥ intracellular ቀረፃዎች እና ተቃራኒ የማይክሮባላይዜሽን J Neurosci 22294 – 304.304By በመጠቀም። Vivo ውስጥ ቅጂዎች ፣ ይህ ወረቀት endogenous DA መለቀቅ በተለየ የተቀባዩ ንዑስ መስታወቶች በኩል የስታተራል ነርቭ የነርቭ እንቅስቃሴዎችን እና እንቅስቃሴን እንዴት እንደሚነካ ያሳያል። [PubMed]
  338. ነጭ ኤፍጄ ፣ ዋንግ አር. በአይጦች ኒውክሊየስ ክምችት ውስጥ ለሁለቱም የ D-1 እና D-2 ዶፓሚን ተቀባዮች መኖር የኤሌክትሮፊዮሎጂ ማስረጃ። ጄ ኒዩሲሲ. 1986; 6: 274 – 280. [PubMed]
  339. ዊሊያምስ ኤም, ጎልድማን-ራኪክ ፒ. የቀዳሚው የ mesofrontal dopamine ሥርዓት ሰፊ አመጣጥ። የአንጎል ፊተኛው ክፍል. 1998; 8: 321 – 345. [PubMed]
  340. ዊልሰን ሲጄ ፣ ግሬስ PM ፣ Kitai ST ፣ Linder JC. አይጥ በኒውቶስታሪየም ውስጥ ባለ ሶስት አቅጣጫዊ የጥቁር ነጠብጣቦች አወቃቀር። ጄ ኒዩሲሲ. 1983; 3: 383 – 398. [PubMed]
  341. Wise RA. ዶፖሚን, ትምህርት እና ተነሳሽነት. ናታን ራይን ኒውሮሲስ. 2004; 5: 483-494. [PubMed]
  342. ጠቢብ RA, Rompre PP. አንጎል ዶፓሚን እና ሽልማት። ዓመታዊ Rev Psychol. 1989; 40: 191 – 225. [PubMed]
  343. Wolf ME. የስነ-ልቦና አነቃቂነት ወደ የስነ-ልቦና ተነሳሽነት ማነቃቂያ ባህሪይ አሚኖ አሲዶች ሚና። Prog Neurobiol። 1998; 54: 679 – 720. [PubMed]
  344. Wolf ME. ሱስ-በባህሪያዊ ለውጦች እና የነርቭ ሥርዓት ባለው የፕላስቲክ ውስንነት መካከል ያለውን ግንኙነት ማድረግ ፡፡ ሞተር ኢንተርፕራይዝ 2002; 2: 146 – 157. [PubMed]
  345. Wolf ME, Sun X, Mangiavacchi S, Chao SZ. የስሜኮቶር ተነሳሽነት እና ነርቭ አፕላስቲክ. ኒውሮፋርማኮሎጂ. 2004; 47 (ተጨማሪ 1: 61-79. [PubMed]
  346. ዋንግ ዶኤ, ኩዋባራ ሆሴ, ሽሌትሌን ዲጄ, ቦሰን ኮር, ቹ ዩ, ናንዲ ኤ, et al. በሰውነት ውስጥ በሚታወቀው ጠንከር ያለ ኮኬይን ፍላጎት ውስጥ የዱፖሚን መቀበያዎች መጨመር. Neuropsychopharmacology. 2006; 31: 2716-2727. [PubMed]
  347. Wright CI, Beijer AV, Groenewegen HJ. የአካል ነጋሪት አጎጠኖዎች ባዶአዊ ጎደሎዎች የተጣመሩ ናቸው. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1996; 16: 1877-1893. [PubMed]
  348. Wu M, Hrycyshyn AW, Brudzynski SM. ከፊል-ከፊል የውጤት ውጤቶች ወደ ኒውክሊየስ አክሰሰሶች እና ቫልቫል አካባቢ-የአካቶሚ እና ኤሌክትሮፊዚካዊ ጥናቶች. Brain Res. 1996; 740: 151-161. [PubMed]
  349. Yamaguchi T, Sheen W, Morales M. 2007. የ Glutamatergic ነርቮኖች በ «አጡር አውሮፕላን አካባቢ» ውስጥ ይገኛሉ Eur J Neurosci 25106-118.118ይህ ግልጽ ወረቀት በ VTA ውስጥ አዲስ የታወቁ የ glutamate ህዋስ ህዝቦችን ያሳያል እና ከኤኤ ሴ ሴሎች ጋር ተጣጥመው የቆዩበት መጠን. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  350. ያን ኮር, ሞጎንሰን ጂጄ. በኒውክሊየስ ውስጥ ኒውሮሊየስ ውስጥ ያሉ የኒውሮኖል ኤሌክትሮፊዚሎጂ ምላሾች ለጉማሬ ማነሳሳት እና በሜፖሚሚክ dopaminergic ስርዓት ውስጥ የሚነሳውን የስሜት ቀውስ ያስከትላሉ. Brain Res. 1984; 324: 69-84. [PubMed]
  351. Yao WD, Spealman RD, የ Zhang J Dopaminergic በዲሪቲክ አጥንት ላይ ምልክት ማሳያ. ባዮኬም ፋርማኮል. 2008; 75: 2055-2069. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  352. ያይን ኤች, ኦስሎንድስ ቢ ቢሊሊን ቢ. ደብልዩ. በኒውክሊየስ አክቲንግስ ውስጥ በዶፊም አምራች በላይ ሽልማት የሚመራው ትምህርት-የኮርቲኮ-ቢን ጎንጅያ ኔትወርከሮች ጥምረት. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2008; 28: 1437-1448. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  353. Zahm DS. በአይ-2 ውስጥ የሚገኙት ዋንጂሊያ ኦል ቢራቴል ፎለሊሊድ የሆድ ውስጣዊ የፓልፊል ተያያዥነት ክፍፍል. ኒውሮሳይንስ. 1989; 30: 33-50. [PubMed]
  354. Zahm DS. ኤሌክትሮናዊ አጉሊ መነጽር ሞፈርሜትሪክ ንፅፅር በ tyostine hydroxylase immunoreactive innervation እና nostalgia core and shell. Brain Res. 1992; 575: 341-346. [PubMed]
  355. Zahm DS. በአንዱ የአክሲዮሎጂካል ምላሾች ላይ የኒውክሊየስ አክቲንስስ አጽንዖት በመስጠት በአንዱ የአክሲዮሎጂ ምላሾች ላይ የተጠናከረ ኒዮራኒሞዲክ እይታ. Neurosci Biobehav Rev. 2000; 24: 85-105. [PubMed]
  356. ዛህም ዲ.ኤስ. የመሠረታዊ የፊት-ገጽ ተግባራዊ-አናቶሚካል ‹ማክሮ ሲስተምስ› ተለዋዋጭ ፅንሰ-ሀሳብ ፡፡ ኒውሮሺሲ ቢዮቤሃቭ ራእይ 2006; 30: 148-172. [PubMed]
  357. ዛህም ዲኤስኤ ፣ ብሮግ ጄ.ኤስ. እ.ኤ.አ. 1992. በ ‹አክምበንስ› ክፍል ውስጥ በአይጦች ventral striatum Neuroscience 50751-767.767 ውስጥ ይህ ወሳኝ ወረቀት የ NAC ን ወደ ዋና ፣ shellል እና የሮስትራል ምሰሶ መዋቅራዊ ፣ ተግባራዊ ፣ ተያያዥ እና ነርቭ ኬሚካላዊ ክፍፍልን የሚያረጋግጥ የሥራ ዓመታት ተጠናክሯል ፡፡ ግዛቶች [PubMed]
  358. Zahm DS, Grosu S, Williams EA, Qin S, Bérod A. የነርቭ ኒውሮንስቴንሲል ፔልዩስ የንፅፅር አመጣጥ አመጣጥ በአክቴክ ሽፋን ላይ የሚያርፍ አካባቢ ዋናው ቦታ ኢንተርቫይዲንግ የተዋሃደ. ኒውሮሳይንስ. 2001; 104: 841-851. [PubMed]
  359. Zahm DS, Heimer L. ሁለት አሻንጉሊት መስመሮች በአክቱ ኒውክሊየስ ይሰራሉ. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1990; 302: 437-446. [PubMed]
  360. Zahm DS, Heimer L. በአክቱ ውስጥ ኒውክሊየስ ክህደት ውስጥ በተፈለገው መጠን ሲሰነጣጠቁ የተሻሉ ናቸው. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1993; 327: 220-232. [PubMed]
  361. Zahm DS, Williams E, Wöltmann C Ventral striatopallidothalamic projection: IV. በ ventral pallidum እና በአቅራቢያው በሚገኙ የሮስትሮቬረር የቅድመ ሽፋን ክፍሎች ውስጥ የነርቭ ኒዩራሪሪስ ተያያዥነት ያላቸው ተዛምዶዎች. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 1996; 364: 340-362. [PubMed]
  362. Zhang XF, Hu XT, white FJ, Wolf ME. በተደጋጋሚ ኮኬይን ወይም አምፊፋሚን ከተቆጣጠሩት በኋላ የአበባ ቱቦን አካባቢ የሚባለው የዶፊቲን የነርቭ ሴሎች ምላሽ ሰጭነት እና ድንገተኛ የ AMPA መቀበያዎችን ያካትታል. ጄ. ፋርማኮል አውስትር. 1997; 281: 699-706. [PubMed]
  363. Zweifel LS, Argilli E, Bonci A, Palmiter RD. የዲ ኤም ኤዲ ተቀባይ ለዶፊኒቲ እና ሱስ የሚያስይዙ ባህርያት በ dopamine neuron ነርቮች ውስጥ ሚና. ኒዩር. 2008; 59: 486-496. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]