ኒዩራጅነት. 2015 Jul 21. ፒ 3: S1053-8119 (15) 00646-1. አያይዝ: 10.1016 / j.neuroimage.2015.07.035.
የፍሎው ቮልት1, Wang GJ2, Smith L3, Fowler JS4, Telang F2, ሎገን ጄ2, ቶራሲ ዲ2.
ረቂቅ
የሜታፌታሚን የተስፋፋ በደል እና የፓርኪንሰን በሽታን ሊጨምር ይችላል የሚለው ስጋት በሜታፌታሚን ተሳዳቢዎች (ኤምኤ) ውስጥ በዶፓሚን ትራንስፖርተሮች (DAT) የተዘገበው ሪፖርት በዶፓሚን ኒውሮኖች ላይ የሚደርሰውን ጉዳት የሚያንፀባርቅ መሆኑን እንድንመረምር አድርጎናል ፡፡ PET ን በመጠቀም በ [11C] ልኬት ለመለካት ኮኬይን, እና ከ [11C] raclopride የ dopamine መለቀቅን ለመለካት (በ [11C] raclopride በ placebo እና በ methylphenidate መካከል), የ dopamine neuronal ተግባር ምልክት ሆነው ያገለገሉ ሲሆን, በቅድመ ጣፋጭነት መለኪያ (ኤን ኤክስ) ውስጥ ሲሞካቸው (ኤፍኤን = 16) ዝቅተኛ (DAT) (20-30%) ነበር, ሆኖም ግን በአጠቃላይ የተለመደው < (በግራፍ አስቀያሚ ጥቃቅን (ትንሽ) መቀነስ ላይ), ከመቆጣጠሪያዎች ጋር ሲወዳደር (n = 15). መቆጣጠሪያዎች (ኤንዲ) ከዲ ኤንኤ ነፃነት (DAAT) ጋር በእጅጉ ተያያዥነት ያላቸው (ከከፍተኛ ኤ ቲ ኤል ጭማሪ ጋር የተዛመደ DAT ከፍተኛ), ከዲ ኤ ቲ ጋር የ "DA" መድረሻዎች ምልክት ነው. በተቃራኒው ኤምኤ (MTA) ለአሉታዊ ማዛመጃ አዝማሚያ (p = 0.07) (ከታች ዝቅተኛ የ ኤል ኤል ጭማሪ ጋር የተዛመደ ዲ ቲ) ተከታትሏል, ከተመዘገበው የዲ ኤን ኤ ዳግም መጨመር ጋር ተመጣጣኝ ነው. ከዘጠኝ ወር ባልበለጠ ጊዜ ውስጥ (n = 9) ሳይበላሽ የቀዘቀዘ አበርት (N / 20) በከፍተኛ መጠን በዲቲ (9%) ውስጥ ከፍተኛ ጭማሬዎችን አሳይቷል. ነገር ግን ሚቲፓይነዲዝ-ተመጣጣኝ የዱፕamine ዕድገቶች አልተቀየሩም. በተቃራኒው በአየር መቆጣጠሪያዎች ውስጥ ዲቲን እንደገና ሲቀየር 0.05months በኋላ ግን ለውጥ ግን የ methylphenidate -ducedamine የ dopamine የበሽታውን ቧንቧ መጨመር ቀንሷል (p = 2). የመነሻው D3 / DXNUMX ተቀባዮች በ MA ውስጥ ዝቅተኛ ነበሩ, በመቆጣጠሪያዎች ውስጥ, እና በጦጣም ነክ ያልሆኑት አልነበሩም, በድጋሜ ላይም ቁጥጥሮች ላይ አልተቀየሩም.
በዲኤምኤ ውስጥ የዲ ኤ ቲ ማጣት (ዲ ኤን ኤ) ማጣት ከዲኤምኤም መድሃኒት መቀነስ ጋር ሲነፃፀር የማይታወቅ ከሆነ የዲኤምኤ የዲ ኤን ኤ አካባቢ ኪሳራ የ ሚያሳየው የውጭ ምንዛሪ ብክነት እንደሚኖርበት ይጠበቃል. (DAT) ከተመዘገበው የዲፓሚን ልቀት ጋር ተያያዥነት የሌለበት የዲፓምሚድ ልቀት (ዲኤምሲን) ከተለቀቀ በኋላ የዲፓሚን የነቀርሳ መቆጣጠሪያዎችን (ዲኤምፔን) ማጽደቅ (ዲኤምሚን) መቆራረጥን አላሳየም.
;