ሽልማት-ተኮር ስነምግባሮች (ዶክሚን) ምልክት (2013)

የፊተኛው ነርቭ ሰርኮች. 2013 Oct11; 7: 152.

Baik JH.

ምንጭ

ሞለኪዩላር ነርቫሎሎጂ ላቦራቶሪ, የህይወት ሳይንስ መምሪያ, ኮሪያ ኮሌጅ, ሴኦል, ደቡብ ኮሪያ.

ረቂቅ

ዲፖምሚን (DA) በሴሞቢሚክ dopaminergic መንገድ ውስጥ ስሜታዊ እና ተነሳሽ ባህሪን ይቆጣጠራል. በ Mesomimbic neurotransmission ኤል.ኤስ.ኤስ. ለውጦች ላይ የተደረጉ ለውጦች ከሽልማት ባህርያት ጋር የተዛመዱ የተለያዩ አካባቢያዊ ተነሳሽነት ባህሪያትን ለመለወጥ ተገኝተዋል. የሥነ ልቦና መድሃኒቶች, የማጎሳቆል መድሐኒቶች እና እንደ ምግብ የመሳሰሉ ተፈጥሮአዊ ሽልማቶች በ Mespoimbic DA ስርዓት ውስጥ ከፍተኛ የሲንታፕቲክ ማሻሻያዎችን ሊያመጣ ይችላል. ፈረንሳዊ እና ዲሬዳዲዎችን በመጠቀም ኒውሰን ወይም ተጓዳኝ-ተኮር የስነ-ልቦለድ ዘዴዎች ጋር በመተባበር ስለ DA ምልክቶችን በክፍል ወረዳ ውስጥ ያለን ግንዛቤ ተሻሽሏል, እንዲሁም እንደ የአደገኛ ሱሰኝነት እና የአመጋገብ መዛባት የመሳሰሉ ውስብስብ ባህሪያት ነርቭ ምንጮችን ለይቶ ለማወቅ የሚያስችል ዘዴን አሳይቷል. ይህ ክተሻ ሽልማትን በሚመቻቸው ባህሪያት ቁጥጥር ውስጥ የ D1 እና D2 ተቀባዮች ሚና የዲ.ኤስ.ኤስ ስርዓት በአደገኛ ሱስ እና የምግብ ፍላጎት ላይ ያተኩራል.

ቁልፍ ቃላት

dopamine, dopamine መቀበያ, የዕፅ ሱስ, የምግብ ሽልማት, ሽልማት ወረዳ

መግቢያ

Dopamine (DA) በአዕምሮ ውስጥ ካቴክሎሚሚን ኒውሮጅን ማስተላለፊያ (ዩ ኤስ ኤ) ነው, እና በአይነ-ኒራ (SN) እና በአካባቢው ብልጫ (ቫልታ) አካባቢ (ቪታቴ) ውስጥ ይገለጻል. የነርቭ ሴሎች በእነዚህ ኒንሴሊዎች እና ፕሮጄክቱ ወደ ራቲቱም, ኮክቴክ, ላምቢክ ሲስተም እና ሂፓላየም ይጀምራሉ. በነዚህ አቅጣጫዎች, ኤኤፍኦ (DA) ብዙ የተቀናጀ እንቅስቃሴዎችን እና የሆርሞን አፈጣጠር መቆጣጠርን, እንዲሁም የተነሳሱ እና ስሜታዊ ባህርያት (ለምሳሌ,Hornykiewicz, 1966; Beaulieu እና Gainetdinov, 2011; ትሪስች እና ሳባቲኒ, 2012).

የደመወዝ ሱስን እና የምግብ ሽልማት ከርኩሱ ጋር ተያያዥነት ያላቸው ከባድ ውስብስቦቶች በዚህ ወረዳ ውስጥ በሚመጣው ከባድ ችግር ምክንያት ከፍተኛ የሆነ የህዝብ ጤና ጉዳዮች ናቸው. ሱስ የሚያስይዙ ንጥረ ነገሮችን በተደጋጋሚ ተከታትሎ በመከታተል, ለውጦችን ለማድረግ የሚያስችሉ ለውጦች የሚከሰቱት ተነሳሽ ባህሪን እና የስሜታዊ እና የዐውደ-ጽሑፋዊ ባህሪዎችን (ማለትም ስሜታዊ እና አገባብ ባህሪዎችን) ለማደራጀት በሚወስደው በ "DA Mesolimbic" ዱካ ውስጥ በሞለኪዩል እና በሴሉላር ደረጃ ነው.Nestler and Carlezon, 2006; ስቴኬይ እና ካሊቫስ, 2011). እነዚህ ማይሊንቢሚክ ማዛወሪያ ለውጦች ወደ አደገኛ መድሃኒት (ቫይረስ) ጥገኛ መሆኔን የሚያመላክቱ ናቸው, ይህም አስገድዶ መድከም, የመድሃኒት እጥረት እና አደገኛ መድሃኒቶችs (ቶማስ እና ሌሎች, 2008).

በቅርብ ጊዜ የተገኙት ውጤቶች እንደሚያመለክቱት በአይን እምቢክ መቆጣጠሪያ መሳሪያዎች ውስጥ የግሎታታቴጂጂ እና የጂባ ኤጀርሲፕ ሲፕቲፕቲክ ኔትወርኮች በአደገኛ መድሃኒት ተጎድተዋል, ይህ ደግሞ ሱስ የሚያስይዙ መድሃኒቶችን የባህርይ ውጤት ሊያስለው ይችላል. (ሽ ማት እና ፒርስ, 2010; ሉስከር እና ማሌንካ, 2011). ሸበአሁኑ ጊዜ እጅግ አሳዛኝ ማስረጃዎች እንደሚያመለክቱት እጅግ በጣም የተሻሻለ የሲንዲባሲያን የኤችአይቪ ስርዓት ተጨባጭነት ማጎልበት የአእምሮ ማስታገሻዎች እና ሌሎች የጥቃት መድሃኒቶች ተመጣጣኝ ውጤት ብቻ ሳይሆን እንደ ምግብ የመሳሰሉ ተፈጥሯዊ ሽልማት ከሚያስገኙ ሽልማት ውጤቶች ጋር የተቆራኘ ነው. ይሁን እንጂ በዚህ አግባብ ውስጥ የሲዊክቲክ ጥንካሬን የሚያበረታቱበት ዘዴ አስቸጋሪ ሆኖ ይታያል. እንደ እውነቱ ከሆነ, ሽልማት ምልክት ማሳመር እጅግ በጣም ውስብስብ እና በመማር እና በሂደቶች ሂደት ውስጥም ላይ የተተገበረ ነው.ብልጥ, 2004; Schultz, 2007, 2012), ስለዚህ እነዚህ ወሳኝ ሽልማቶች ከግንኙነት ደረጃዎች ጋር በሚገባ ለመረዳት በወረዳ ደረጃ ጥሩ ማመካከር አስፈላጊ መሆኑን ያመለክታል. የቅርብነትን ጥናቶች እና ነርቭ-ነክ ወይም የወረዳ-ተኮር የዘረ-ተጣባቂዎችን በመጠቀም በቅርብ የተደረጉ ጥናቶች አሁን በተወሰነው የሽልማት ዑደት ውስጥ ስለ DA ምልክቶችን የተሻለ ግንዛቤ እንዲኖራቸው ያደርጋል.

በዚህ ክለሳ, ከኮኬይን ሱሰኝነት ባህሪያት ላይ የተደረጉ የቅርብ ጊዜ ጥናቶች እና ሌሎች በ D1 እና D2 ተቀባዮች ተፅዕኖ ላይ የተመሰረተው የቅርብ ጊዜ የጥናት ውጤት ኤጄንሲን የሚያሳይ አጭር ማጠቃለያ አቀርባለሁ. እነዚህ ባህሪያት.

DOPAMINE RECEPORS

ዶክሚን የሴስሚክንፕላንት ግዙት (Gemprotected receptors) ቤተሰቦችን ያካተተ ከሴምፕ ተሸካሚዎች ጋር የሚገናኝ ሲሆን, ሁለተኛው መልእክተኞች እንዲፈጠሩ ያስቻላቸው እና ለትክንያት የሚረዱ ምልክቶችን የሚያነቃቁ ወይም የሚደግፉ ናቸው. እስካሁን ድረስ አምስት የተለያዩ የ DA መልቲፕተፕ ተቀባይ ተቀባይ ተደርገው ከተለያዩ ዝርያዎች ተውሰዋል. በመዋቅሩ እና በመድሃኒካዊ ባህሪያቸው ላይ በመመርኮዝ, በሁለት ቡድኖች ውስጥ አጠቃላይ ንዑስ ክፍል ተካሂዷል: የ D1-like ተቀላዮች, ውስጣዊ የ CAMP ደረጃዎችን የሚያነቃቁ, D1 ን ያካተተውድ እና ሌሎች, 1990; ዦች እና ሌሎች, 1990) እና D5 (ትልቅ እና ሌሎች, 1991; ሰናሃራ እና ሌሎች, 1991), እና D2 ን (D2) ን ያካተተ የ A ልኮላር (CAMP) ደረጃዎችን የሚገድቡ,ቡንዛው እና ሌሎች, 1988; Dal Toso et al, 1989), D3 (Sokoloff እና ሌሎች, 1990), እና D4 (ቫን ቶል እና ሌሎች, 1991) ተቀባዮች.

በአንደኛው አንጎል ውስጥ D DANUMX እና D1 ተቀባይ የሆኑት DA receptors ናቸው. የ "D2" ተቀባይ (Receptor) በተለመደው ተመሳሳዩ ተመሳሳይ ጂን የተገኘ ሁለት የተሞሉ ፎርማቶች አሉትDal Toso et al, 1989; Montmayeur እና ሌሎች, 1991). እነዚህ የሲዮሜትሪ ቅርጾች D2L እና D2S ተብለው በሚታወቁት የሦስተኛ ደረጃ የጨዋማው የጨዋማ ቀለበት የ DNUMUX ኤክስዲን ከተካተቱ በስተቀር አንድ አይነት ተመሳሳይ ነው.

D2 ተቀባዮች በቅድመ-ሁኔታ ተመርተዋል, በ D2 መቀበያ ኢንፎርቫይረሽን, ኤምአርኤን እና በአርኪንግ ኒርዮን ውስጥ የሚገኙ ማዕከላዊ ማዕከላት (ሚሊኒየም)Sesack et al, 1994), ከ SN (SN (SN) ይልቅ በ VTA ውስጥ ዝቅተኛ የ D2 ተቀባይ ተቀባይ ፈሳሽHaber እና ሌሎች, 1995). እነዚህ የ D2-ዓይነት የእንስሳትን ራዕይ ተቀባዮች የሚወክሉት የአእምሮን ስሜት የሚቀሰቅሱ ናቸው, ወይም somatodritritic autoreceptorsy (Lacey እና ሌሎች, 1987, 1988; Chiodo እና Kapatos, 1992), ወይም ራሳቸው የመታጠፊያ መሳሪያዎች, wለዚህም በዋነኝነት የዲ ኤንጂን እና የማሸጊያ እቃዎችን ይቀንሳል (ኦኒሊ እና ሌሎች, 1988; ፖተቶስ እና ሌሎች, 1998), ግን በግፊት ላይ የሚመሰረቱ ጥገኛ ልጦችን ይከልክሉ (Cass እና Zahniser, 1991; ኬኔዲ እና ሌሎች, 1992; ኮንጋሪ እና ሌሎች, 2002). ስለሆነም የእነዚህ እራስን የመገምገም ተጠቂዎች ዋና ሚና የጠቅላላው የአነስተኛ ኒውሮኒካዊ ማስተላለፊያ የአየር ሁኔታ መገደብ እና ማስተካከያ ነው. ሆኖም ግን, በእንደዚህ ደረጃ ውስጥ, የ D2- ዓይነት ራስ-አረዳሪ (ኤክስኖሬተር) በ "ኒዩራል ልማት" የተለየ ተግባር ሊኖረው እንደሚችል ይጠቁማል (ኪም እና ሌሎች, 2006, 2008; ዩን እና ሌሎች, 2011; ዮን እና ባይክ, 2013). ስለዚህ የእነዚህ የ presynaptic D2 ተቀባዮች ሴሉላር እና የሞለኪላር ሚና በበለጠ መመርመር አለባቸው. በአንደሉ ውስጥ የ D3, D4, እና D5 ተቀባዮች E ውነት በጣም ከተገደቡና ከ D1 ወይም D2 ተቀባይ ከሆኑት ይልቅ በጣም ያነሰ ነው.

በ D1 ልክ እንደ ተቀባይ እና D2-like ተቀባይ (DAX) ተመራማሪዎች በዲ ኤን ኤ ተጋላጭነት ላይ አንዳንድ ልዩነቶች አሉ. ለምሳሌ, D2-like ተመክሮዎች ከ D10-like ቤተሰብ ይልቅ ለ DA ከፍተኛ ትስስር ያላቸው ይመስላሉ, ለ D100 ተቀባይ ተቀባይ በጣም ዝቅተኛ ለሆነው DA (Beaulieu እና Gainetdinov, 2011; ትሪስች እና ሳባቲኒ, 2012). እነዚህ ልዩነቶች ሁለቱ መለመጫዎች (መለኪያዎች) ሁለት ዓይነት የተለያዩ የዲ ኤን ኤ አወቃቀሮች (ሊቃውንት), "ቶኒክ" ወይም "ፎሲሲ" (ግሬስ እና ሌሎች, 2007). ኤሌክትሮኒካዊ የደም ሕዋሳት ንዝረት ዝቅተኛነት, መደበኛ ያልሆነ የአካል ጉዳት ሲከሰት በጣም ዝቅተኛ የካልኩለስ አዕምሯዊ ክፍል (ግሬስ እና ሌሎች, 2007), ብልጭ ድርግም ወይም "አስከፊ" እንቅስቃሴ በእያንዳንዱ ግብዓት ላይ ጥገኛ ነው, እና ወደ ግብጽ ታክሲክ ጣቢያዎች ሽልማቶችን ለማሳየት እና ግብ ላይ ያተኮሩ ባህሪን (ብሪጅ እና ሮቢንሰን, 1998; Schultz, 2007; ግሬስ እና ሌሎች, 2007). ስለዚህ, የነዳጅ ነርቮች እንቅስቃሴ የሚፈነዳበት, በከፍተኛ ደረጃ እየጨመረ በሚሄድ ደረጃ (DA) ደረጃ ላይ እየጨመረ የሚሄድ የእንቁ ሽልማት ወሳኝ አካል እንደሆነ ይታመናል. (ኦርተን እና ክላርክ, 1997; Schultz, 2007). በዚህም ምክንያት የ D1 ተቀባይ, አነስተኛ ዝቅተኛ ጠቀሜታ DA DA receptor በመባል የሚታወቀው, በአጣቃፊው, ከፍተኛ መጠን ያለው ኤ ቲኤ (DA) (Goto & Grace, 2005; ግሬስ እና ሌሎች, 2007). በተቃራኒው ደግሞ ለኤንኤንሲ ከፍተኛ ጠቀሜታ እንዳላቸው የሚታወቁት D2-like ተመክሮዎች ዝቅተኛውን የቶን ኤክስቴንሽን መተንተን ይችላሉ. (Goto et al, 2007). ይሁን እንጂ, የመጋቢነት ተመሳሳዩ ግብረ-ስጋቶች በሊግኖስ ማመሳከሪያዎች ላይ በመተንተን የኬብ አንሺዎች መለኪያዎችን በመተንተን እና የኬብል ኮንዲሽነር የማጣቀሻ አቅም ወደታች ማስተላለፊያ አሠራር በማመላከቻ በ "D2-like receptors" ቅድመ-ሁኔታ የተከናወነ ከሆነ በ <basal extracellular levels> DA Vivo ውስጥ. ስለዚህም እነዚህ ሁለቱ የተለያዩ ተቀባይ (Receptors) በተለያዩ የአተራተ እንቅስቃሴ እንቅስቃሴዎች ውስጥ እንዴት እንደሚሳተፉ ግልፅ ነው Vivo ውስጥ.

በ D1 እና D2 RECEPTORS የሚቀዱ መርሃግብሮች

በ "DxNUMX-" እና "D1" ልክ እንደ የመቀበያ ማዕከላት እርስ በርሳቸው በሚተላለፉበት የ "ፐሮግራይል" ምልክት ማሳያ መንገዶች ይለያያሉ. ጨምሮ D1-like ተቀባይ D1 እና D5, የ G ፕሮቲን G ባላቸው የጂ-ፕሮቲኖች ጋር የተጣመሩ ናቸውs እና ጂኦነግጋር (adenylyl cyclase (AC) እንቅስቃሴ), እና የሲሊቲክ አዴኖሲን ሞኖፊኦት (cAMP) ምርትn. ይህ ዝውውር የፕሮቲን kinase A (ፒኬአ) እንዲሠራ ያደርገዋል, ይህም ተለዋዋጭ የሆኑ ጥቃቅን ፎስፈርቶችን እና የመጀመሪያውን የጂን ንፅፅር ፈጠራን እንዲሁም በርካታ የ ion ሰርጦችን ማስተካከል ያመጣል. በተቃራኒው, D2-class DA ተቀባይ (D2, D3, እና D4) ጋር ወደ G ተጣምረው ነውi እና ጂo ፕሮቲኖች, እና nለምሳሌ የ CMAP ምርትን መቆጣጠር, የ PKA እንቅስቃሴ መቀነስ, የ K ን ማስነሳት+ ሰርጦች, እና በርካታ በርካታ ዚ ሰርጦችን ማስተርጎም (ኬብቢያን እና ግሪጋርድ, 1971; ካባቢያን እና ካልኔ, 1979; Missale እና ሌሎች, 1998; Beaulieu እና Gainetdinov, 2011).

ከ PKA በጣም ጥሩ ጥናት የተደረገባቸው ጥቃቅን ምርቶች አንዱ የፕሮቲን ፎስፋተተስ አሲድ የሆነውን የ <DA-> እና cAMP-controlled phosphoprotein, Mr ~ 32,000 (DARPP-32) ነው, እና በዋናነት በፓትሮሊየም ሚስማን ሴልፎኖች (MSN)Hemmings et al, 1984a). በ DARPP-32 በተሳሳተ ነርቮች ውስጥ ለኤንኤ ምላሽ ምላሽ በሚሰጥበት ወቅት የሴል ምልክት (ሴል-ምልክት) በማስተሳሰር ውስጥ የተሳተፈ ይመስላል. በ PKA ውስጥ በ threonine 32 ውስጥ የ DARPP-34 ፎስፈርፊዝሊንግ በ DPP-32 ላይ የፕሮቲን ፎስፋትሬት (PP1; Hemmings et al, 1984a,b). በ D1 ተቀባይ የተውካካሪ ነርቮችን የሚገልጹ የ D1 ተቀባዮች ማነሳሳት የዲ ኤን ኤፒ ፒ-32 ን በ PKA ማስነሻ ላይ ምላሽ በመስጠት የ D2 ተቀባዮች በ D2 ተቀባዮች ፈሳሽ ነርቮኖች እንዲነቃቁ ሲደረግ በ DREPP-32 ውስጥ በ phrenon 34 ውስጥ የ phosphorylation መጠን ለመቀነስ ይረዳል. በተቀነሰ PKA ማግበር ውጤት (Bateup et al, 2008). ይሁን እንጂ በ CXMPP-2 ውስጥ የቲሮኖኒክስ 32 ቅልቅል ዲፍፊየሊቲን በ calmodulin ላይ በተመሰረተ ፕሮቲን ፎስፋትሬት 34B (PP2B; እንዲሁም calcineurin ተብሎም ይታወቃል), ይህም የ CAMP-independent pathway ነው. በከዋክብት የካሊካ (Ca) ውስጥ ተዳሷል2+የሚከተለው D2 ተቀባይ ተቀባይ ማግበር (Nishi et al, 1997). እነዚህ ግኝቶች እንደሚያመለክቱት DA በ DARPP-32, ዲኤን-ማዕከል የተቀረፀ የማመላለሻ ሞለኪውል በፋፕሎሪዝሊሽን ሁኔታ ላይ ሁለት አቅጣጫዎችን ይቆጣጠራሉ. ስለሆነም, በአጠቃላይ በዲ ኤን ኤ ድምጽ መሰረት, እነዚህ ሁለቱ የመገናኛዎች መስመሮች አማካይ በሆኑት የሽግግሞሽ መስመሮች አማካይነት በአርሶአክቲክ (ሰርፕሲቲክ ኔትወርክ) አንፃር ሲነጣጠም የዲፕላስቲክ (የዲፕቲክቲካዊ ኔትወርክ) ላይ ተጽእኖ ሊያሳድሩ ይችላሉ. የሚገለጡበት የሴል ዓይነት እና የአንጎል ክልል (Beaulieu እና Gainetdinov, 2011; Girault, 2012).

የ D2 ተቀባይዎችን በተመለከተ, ሁኔታው ​​ይበልጥ የተወሳሰበ ስለሆነ, የ D2 ተቀባዮች በተአምራዊነት ሲሰበሩ, ከተለያዩ ስነ-ቁምፊ ባህሪያት እና የሴክዩላር ትንንሽ አካባቢያዎች. ትልቁ የሶስትዮሽ ዓይነት በሁሉም አንጎል ክሌልች ውስጥ ተጠቃሽ ነው, ምንም እንኳን ሁለቱ የሶስቱ ፎርማቶች ትክክለኛ ጥመር ሊለያዩ ይችላሉ (Montmayeur እና ሌሎች, 1991). በእርግጥ, የ "D2" ተቀባይ ተቀባይ (KO) አይነቴዎቹ (ፔደቶች) ከ "D2L KO አይጥ"Baik et al, 1995; ዩሲዮሎ እና ሌሎች, 2000), ይህም ሁለቱ የእንስሳት ሚስማሮች የተለያዩ ተግባራቶች እንዳሏቸው በማመልከት ነው Vivo ውስጥ. የቅርብ ጊዜ ውጤቶች ከ Moyer et al. (2011) ልዩነቶችን ይደግፋል Vivo ውስጥ በ D2 ተቀባዩ አማራጭ ስርጭት ሁለት የ D2 ተቀባይ ተቀባይ ሴር (D2 receptor gene) ከአይሮኖሚ ነጠላ-ኒዩክሊዮት ፖልሞፍፊሽኖች (SNPs) ጋር በ DXNUMX ተቀባዩ አማራጭ ስርጭት ውስጥ እና በካውካሰስስ ውስጥ በኩዌይ (የኮኬይ) ጥቃቶች መካከል የጄኔቲክ ተዛማጅነት (DXNUMX isoforms) በሰው አንጎል ውስጥ ማሳየትMoyer et al, 2011; Gorwood እና ሌሎች, 2012).

በሞቲሮጅ-የተቀነጨፈ ፕሮቲን ኬንሲ በሚሰራበት ጊዜ የተቀመጠው ሚዛን

በነርቭ ሴሎች ላይ ልዩ ትኩረት የሚሰጡ ምልክቶች አንድ የተወጋጅ ፕሮቲን ካንዛስ, ከኩላጣ-ነጭ-ሲግናሎች የሚቆጣጠራቸው ኪን-ኤች (ERK), በ D1 እና D2 ተቀባዮች ይንቀሳቀሳሉ. በአሁኑ ጊዜ ERK መንቃት እንደ ሴል ሞትና ልማት, እንዲሁም እንደ ሲፓቲፕቲክ ፕላስቲክ ያሉ የተለያዩ የነርቭ ስነልቦናዊ ምላሾች ለሆኑ የተለያዩ የስነ-ፈፃሚ ምላሾች አስተዋፅኦ ያደርጋል, እናም በ CNS ውስጥ የ ERK እንቅስቃሴ መለዋወጥ የተለያዩ የኔሮፊስኪካል ምላሾችቻንግ እና ካሪን, 2001; Sweatt, 2004; ቶማስ እና ሁንጌር, 2004). በተጨማሪም ERK ማስነሻ በተለያዩ የኒውሮጅን የማስተላለፊያ ስርዓቶች ሊቆጣጠራት ይችላል, ውስብስብ ሊደረግ የሚችል ነገር ግን በተለያዩ የኒውሮጅተሮች አስተላላፊዎች አማካይነት አማካይነት በሚሰነዘዘው የምልክት መጓጓዣ መንገዶች ላይ በመመርኮዝ የተስተካከለ ነው. ስለሆነም በ E ነዚህ ተቀባይ ላይ E ንዴት በ E ያንዳንዱ የኤችኤንሲ A ስተዋፅ O የሚያሳየው ፊዚካላዊ ተፅዕኖ በ E ነዚህ ተቀባዮች በኩል ምን E ንደሚሆን ማየቱ ያስደስታል.

ከፀረ-ሴል ሴል ባህል ስርዓቶች የተገኙ ውጤቶች እንደሚያሳዩት ሁለቱም D1- እና D2-class DA DA receptors ERK1 እና 2 (ቾኢ እና ሌሎች, 1999; ቢም እና ሌሎች, 2004; ቼን እና ሌሎች, 2004; ኪም እና ሌሎች, 2004; Wang et al, 2005). D1 መቀበያ-ሚዲያን (ERK) ማንሳት ከ NMDA የ glutamtate ተቀባይ ()Valjent et al, 2000, 2005), በአብዛኛው በፓርታሙ ውስጥ የተገለፀው. D1 ተቀባይት ማነቃቃት በራሱ የ ERK ፎስፈርሪለትን ለማስታገስ አይችልም, ነገር ግን የተደባለቀ የ glutamateፓስካል እና ሌሎች, 2011). ከላይ በተጠቀሰው እንደ DRPP-1 በ Phrosphorylation አማካኝነት በ D32 ማግኘቱ, በ PKA ሥራ ላይ ማተኮር ይቻላል. PHOSPHILLOATED DARPP-34 ሌላ የፕሮሰተ-ፐሮተጣንን PP-32 የተባይ ፕሮቲን የሚያራግፍ ነው. የ STEP ፎርፌሎሪሊቲ የፕሮሰሲቭተስ እንቅስቃሴን ያስጀምራል, ይህም STEP ለመተንፈስ ERKጳውሎስ እና ሌሎች, 2003). በተጨማሪም DARPP-32 የኤፍኤግ ንቅናቄም የ PP-1 ን ቆብ በማድረግ, PP-1 ን ከ dephosphorylating MEK እንዳይደርስ በመከላከል ሳይሆን, የ ERK የላይኛው ኪንጀይ (Valjent et al, 2005). ስለሆነም, የ D1 ተቀባዩ መቆጣጠሪያ ኤክሴሎፒጂየሽን በ STEP በመከላከል በኩል የ ERK ን phosphorylation እንዲጨምር ያደርገዋል, ነገር ግን በእንግሊዝኛው የኤችአርኤ ኬ ኤን ኤ ውስጥ ያለውን የዲ ኤን ኤፍፒየሎጅን ፍሳሽን ለመከላከል ይረዳል. በተጨማሪ, በ D1 እና NMDA መቀበያ መቀበያዎች መካከል የተደረገው ውይይት ለ ERK ማስነሳት አስተዋፅኦ ያደርጋል. ለምሳሌ በቅርብ ጊዜ የተደረገ ጥናት እንደሚያሳየው የዲክስክስ ጆሜትሪዎችን ማበረታታት በ NMDA ኤንጂን (NMDA receptors) አማካኝነት የካልሲየም ልምምድ እንዲጨምር ያደርገዋል, ይህ ሂደት የ NRX-family tyrosine kinase (NRM) ናሮሲን ኬንደር (ኤን ኤች ኤም ኤ) ናንሲኔን ኪንዳይ (NRMO)ፓስካል እና ሌሎች, 2011). ይህ የካሊየምየም መጨመር በኬል-ሼል-ፐር-ኤም ኤ ኬ ሲከዳ (Ras-Raf-MEK) ውቅያ (RK-MEK cascade) በኩል በሲሊየም እና በግብረ-ዱን-ጥገኛ ጭነት (kinase II)ፋሳኖ እና ሌሎች, 2009; ሺፍሌት እና ቤሌይን, 2011; Girault, 2012). በዚህም ምክንያት, የ D1 መቀበያ-ማማቻ / ERK activation ከፋብታተንስ ተቀባይ ተቀባይ ምልክት (ለምሳሌ ከግታማቲክ ተቀባይ ተቀባይ ምልክት /ቁጥር ምስል 11).

ምስል 1   

D1 መቀበያ-ተማራጭ ERK ማንቂያ ምልክት ማሳያ መንገድ. D1 መቀበያ-ማስታረቅ ERK አቀጣጥል ከ NMDA የ glutamtate ተቀባይ (የጽሑፍ ጽሑፍ) ጋር መስተጋብርን ያካትታል, እሱም በድምፅ ተሞልቶ በተገለፀው. የ D1 መቀበያዎች ማነቃቃት አይችሉም ...

D2 መቀበያ-ማእከል (ERK) ማግበር በሄርዮቴሎጅል ሴል ባህል ስርዓት ውስጥ ሪፖርት ተደርጓል (ሉኦ እና ሌሎች, 1998; ወልሽ እና ሌሎች, 1998; ቾኢ እና ሌሎች, 1999). D2 ተቀባይት-ተማራጭ ERK ማግበር በ G ውስጥ ጥገኛ እንደሆነ ተገኝቷልi የፕሮቲን ተቀጣጣይ (ኬሚካልና), እናም ይህ ተመጣጣኙ ታይሮሲን ኪኔዝ (ትራንስሬሽን ታይሮሲን ኪኔዝ) እንዲጓዝ ይጠይቃል.ቾኢ እና ሌሎች, 1999; ኪም እና ሌሎች, 2004; Wang et al, 2005; ዩን እና ሌሎች, 2011; ዮን እና ባይክ, 2013). በተጨማሪም አጣሪን በ "D2" መቀበያ ማእከል (ERK activation) እንዲሳተፍ ሃሳብ ቀርቧል.ቢም እና ሌሎች, 2004; ኪም እና ሌሎች, 2004), ይህም ክላቲን-መካከለኛ የአእምሮ በሽታን በቢን-ታይም / በዲንኤን-ጥገኛ (24)ኪም እና ሌሎች, 2004). ተጨማሪ የ D2 መቀበያ አማራጮች ወደ Gq ፕሮቲኖች መወገድ አይችሉም. በዚህ ሁኔታ, የ Gq ፕሮቲን-ፒዲኬድ PKC አግብር / ERK activation ሊያስከትል ይችላል (ቾኢ እና ሌሎች, 1999; ቁጥር ምስል 22).

ምስል 2   

D2 መቀበያ-ተማራጭ ERK ማንቂያ ምልክት ማሳያ መንገድ. D2 ተቀባይት-ተማራጭ ERK ማግበር በ Gα ላይ የተመሠረተ ነውi ፕሮቲን ማጣመር. በተጨማሪም D2 ተረች-ተኮር ሽፋኑ ERK activation የተቀበለ ታይሮሲን ኪንደር (ኢንክሰርሲን ኪኔዝ) ...

ይህ የ "DA" ተመጣጣኝ-ተጨባጭ ERK ማሳያ ፊዚዮሎጂያዊ ሚና ሲታይ, በአሜነቴፋሌ ኒርኖች, ኤኤፍኤ የእንግሊዝን የኤችአርካን ምልክት በ mesencephalic D2 ተቀባዮች መቆጣጠሩን ያሳያል, ይህም በተራው ደግሞ እንደ Nurr1, DA የነርቭ ሴራዎች እድገት (ኪም እና ሌሎች, 2006). በተጨማሪም, በቅርብ ጊዜ የተከናወነው ሥራችን STD ወይም Wnt5a በዚህ ደንብ ውስጥ ተሳታፊዎች በ D2 ተቀባይኪም እና ሌሎች, 2008; ዩን እና ሌሎች, 2011). በእነዚህ ግኝቶች መሠረት, ይህ የአሳታሚ ምልክት በአዋቂ ሰው በአንጎል ውስጥ ኒውሮጅን ኤንጂን ውስጥ ሚና ሊኖረው ይችላል.

ይሁን እንጂ በጀርባ ስቴቱሮል ዲልጅሪዶል ውስጥ የሚሠራው የፀረ-ጭማቂው D2-ክፍል ተቀባይ ተቀባይ የአርሶክሰምበርግ ኤርኪንሰንት / አርአያሪዶል / የአርሶክሲዮክሰሪዝም ንጥረ-ነገር (ፐርኪዮክሊጅ) እንዲባባስ አድርጓል. የ D1-class antagonistነት የሆነው የፀረ-አእምሮ ጽንሰ-ሃሣብ (cl-zapine), የ "ERK2 / 2" phosphorylation , Hoppoperidol እና Clozapine የተለያዩ የፕሮሰቲቭ (የፎክስዮፕሊቲንግ) ንድፎችን (የፎክስዮሌክሽን) ውስጣዊ ትስስር (ቧንቧ)Pozzi et al, 2003). ስለዚህ, የዚህ D2 ተቀባይት-ተመጣጣኝ ERK ምልክት ያለው የፊዚዮሎጂ ችግር እንደ ግልጽ እሴት ሆኖ ይቆያል.

አንድ ላይ ተሰብስበው, የ D1and D2 ተቀባዮች RKK ማስነሳት በተለዩ ስልቶች አማካይነት እንዲተባበሩ ይደረጋል, እና የእነዚህን ተቀባዮች አግብርነት እንደ የነገሮች የነገሮች እና የነዋሪነት ስነ-ሁኔታ ሁኔታ ልዩነት ሊኖረው እንደሚችል ያስባሉ.

በአደገኛ መድኃኒቶች ውስጥ በተደረጉ ፀረ-ተፅዕኖዎች ውስጥ የ D1 እና D2 ተቀባይ

ሽልማት ጋር በተዛመዱ ባህሪዎች ላይ የ D1 እና D2 ተቀባዮች ሚና በባህላዊ ተፅዕኖዎች ተለይተው በምርምር ተወስደዋል. የቅርብነተ ፐሮግራሞች እና የቫይረስ ቫይረሶች መጠቀማቸው የተለያዩ የጄኔቲክ ማታለያዎች መጠቀማቸው አሁን የእነዚህን ተቀባዮች የመገኛን አስፈላጊነት ለመመርመር ያስችላሉ. Vivo ውስጥ (ጠረጴዛ ሠንጠረዥ 11).

ማውጫ 1   

ኮምፖንደር በተባሉ ባህሪያት ውስጥ የ dopamine D1 እና D2 ተቀባዮች ሚና.

በተጋለጡ ገዳይ ተጎጂዎች ላይ

እንደ ኮኬይን የመሳሰሉ የሥነ ልቦና ባለሙያዎችን መጋለጥ በቀጣይ አስተዲዲሪ አስተዲዲሪ የመርሳትን ማነቃቂያ ውጤት ውስጥ ቀጣይ እና ቀጣይነት እንዱጎሇብትን ያዯርጋሌ.ሮቢንሰን እና ቤሪጅ, 1993; Vanderschuren and Kaliva, 2000; ካላቫስ እና ቮልኮው, 2005; ስቴኬይ እና ካሊቫስ, 2011). የስነምግባር ማነቃቃት ሂደት ሁለት የተለያዩ ደረጃዎች ያካትታል; ማነሳሳትና መግለጽ. የእርምጃው ሂደት በየቀኑ የኮኬይን ክትትል ተከትሎ የተራዘመውን የባህሪ ምላሽ መጨመር የተከሰተው ከክረምስት ተጨባጭ የዲ ኤም ኤ ቅኝት ጋር ተያይዞ ነው. የኮኬይን አስተዳደር ከ ማቋረጡ በኋላ የስነምግባር ማነቃነቆ መጨመሩን ቀጥሏል. ይህ አካሄድ የማነቃቂያ (<< sensitization >>)Vanderschuren and Kaliva, 2000; ቶማስ እና ሌሎች, 2001; ስቴኬይ እና ካሊቫስ, 2011). ይህ አገላለጽ በተከታታይ የተቀመጠው የአደገኛ መድሃኒት (ሆም)ካላቫስ እና ዱፊ, 1990; ሮቢንሰን እና ቤሪጅ, 1993). ይህ ክስተት በአብዛኛዎቹ በሙከራ እንስሳት ላይ የተካሄደ ቢሆንም, የኒዮሊን ፕላስቲክ ጥገኛ ባህሪይ ማነቃነቅ በሰዎች ውስጥ የመድሃኒት ፍላጎትን ለመጨመር የሚያመጡትን የነርቭ ማስተካከያዎችን የሚያንጸባርቅ ነውሮቢንሰን እና ቤሪጅ, 1993; ካላቫስ እና ሌሎች, 1998). ከ VTA እስከ ኒውክሊየስ አክሰንስስ (ናሲ) እና ቅድመራልራል ኮርቴክስ (mesh) የሚባለውን የእርሻ ቅይጥ (ኤንአይዲቢድ ኤድ ሲስተም) ከፕላነቲክ ማቀዝቀዣዎች መካከል ከፍተኛ ሚና አለው,ሮቢንሰን እና ቤሪጅ, 1993; ካላቫስ እና ሌሎች, 1998; Vanderschuren and Kaliva, 2000).

እንስሳት ለኮኬይን, አምፊፋኒን, ኒኮቲን ወይም ሞርፊን ባህሪይ ባህሪይ አላቸውካላቫስ እና ዱፊ, 1990; ፓርሰንስ እና ፍትህ, 1993) ለአደንዛዥ ዕፅ መጋለጥን ለመመለስ በተዘጋጀ የ NAc የተሻሻለ የ DA ፍቃድ ማሳየትን አሳይ. በኒውሮጅሪልለሚ መለቀቅ ለውጥ ላይ, ኤኤምኤ (DA) ከዋና ተቀባይዎቹ ጋር የተጣጣመ ለውጥ በባህሪ ማነቃነቅ ቁልፍ ሚና ይጫወታል (ስቴኬይ እና ካሊቫስ, 2011). ለምሳሌ, በተደጋጋሚ የኮኬይን ተጋላጭነት የሚከሰተው የ VTA DA ነርቮች የተሻሉ መሆናቸው ከዕይታ ጋር የተያያዙ ናቸው D2 autoreceptor sensitivity (ነጭ እና ኻንግ, 1984; ሄንሪ እና ሌሎች, 1989). በተጨማሪም በጨቅላ የ D2 ጠቋሚ ገራ ፔሮፕሪድ (dxNUMX antagonist ceticlopride) ውስጥ በተደጋጋሚ በተደጋጋሚ ወደ ውስጥ የሚገቡ መድኃኒቶች (ኢንትራፒንዲሽ) በተደጋጋሚ መሞከር,ታንቢሌ እና ሌሎች, 2004).

በርካታ ጥናቶች እንደሚያሳዩት D1 እና D2 DA DA receptors በካሜራው ማንቁር የኮከንሲው እንቅስቃሴ ውስጥ በሌላ መልኩ የኮኬይን ለውጥ ያካሂዳሉ. ለምሳሌ, የመድሃኒካዊ አቀራረብ ዘዴዎችን የሚጠቀሙ የመጀመሪያ ጥናቶች በ D1 ተቀባይ ተቀባይ ተቆጣጣሪ SCH 23390 ቅድመ ጥገና የተደረጉ አይጦች ወይም አሮጊቶች ለአኩካይ ኮኬይ ፈታኝ ጠንከር ያለ የአካል ማጉያ መነካካት ምላሽ ሲሰጡ, የ D2 ተቀባዮች ፀረ-ተጫራቾች ሆሎፐሮዶል ሲሆኑ, ስነ-ሮፕሬድ እንደዚህ አይነት ውጤት አልነበረውምካቢብ እና ሌሎች, 1991; Ushijima et al., 1995; ሃሜል እና ኔወርልል, 2002). እነዚህ ውጤቶች በኮርፖሬሽኑ የኮኬይን ተጽእኖዎች በማዛባት በ "DA" ተቀባይ ተጓዳኝ ተጓዳኝ ክፍሎች የተለያዩ ሚናዎችን ይጠቁማሉ. ይሁን እንጂ የኮኬይን ድጋሜ በተደጋጋሚ በሚከሰት የጠባይ ማነቃቂያ ሁኔታ ምክንያት የዲክስኤክስክስ ተቀባይ ጠቋሚው SCH1, ወይም የ D23390 ተቀባዮች ፀረ-ነፍሳትን (sulpiride, YM-2-09151) ወይም etሲግሎፖድ (sicuplopride) በስርዓተ-ፆታ አስተካክሎ መቆጣጠር, የኮኬይ መነቃቃት (Kuribara እና Uchihashi, 1993; ማስታንስ እና ሌሎች, 1994; Steketee, 1998; ነጭ እና ሌሎች, 1998; Vanderschuren and Kaliva, 2000).

በሴክሽን ኮንትራክተሮች, በኮምፕሊንግ እና በኬሚካል ምርጫ (CPP) ቀጥተኛ የኮምፕዩተር አክቲቪስ (ሳምፕላንስ) አስተዳደር በካይ-ኤንኤክስ (አ.ሲ.ሲ.) ግዛቶች በአይጦች ውስጥ ምርመራ ይደረግባቸዋል. እነዚህ ጥናቶች እንደሚያመለክቱት በ "ኤንሲ" (D23390-like receptors) CPP, ነገር ግን ለኮከኒን የተፈጥሮ መጓጓዣ አይደለም (ቤከር እና ሌሎች, 1998; Neisewander እና ሌሎች, 1998). በአይጦች ውስጥ የ "D2 / D3" ተቀባይ ተውሳክ ገላጭ አጣዳቂዎች በአይጦች ውስጥ የጨመረው የዲክስክስ ጆንፕሌን ማራገፋቸው በጣም አስከፊ በሆነው ኮኬይን ማብራት ምክንያትNeisewander እና ሌሎች, 1995; ቤከር እና ሌሎች, 1996), ግን እነዚህ ጥናቶች ኮኬይን በሚያነሳሱ የባህሪ ማስታዎሻዎች ላይ ያለውን ተጽእኖ አልመረጡም. በሚያስገርም ሁኔታ, የ D2 መቀበያ ቀዶ ጥገና ባለሙያ (ኩንሊንደር) ኩዊንዚል (ዶክንሲሌን) ወደ አካላዊ ቅድመ-ውድድራል ኮርቴጅ (ኢንትራጅራል) ቅድመ ትርም ክሬስት (intra-medial prefrontal cortex) ውስጥ መከተብ (ማባዛት) እና የኮኬይን (ኢንሱሴሽን) ጠባይ ማነቃቂያቢዬር እና ስቴኬቴ, 2002).

ሱስ ሊያስይዙ የሚችሉ ባህርይዎች (ጄዛቲን) በኒው ኔል አይነምድር ላይ ጥናት ተካሂደዋል. የመጀመሪያ ጥናቶች እንዳመለከቱት, የ D1 ተቀባዮች መፈተሻ መፈለጊያ (ማይክሮ ሞቶር) አይነምድር ከነኮለር እና ከተለመደው የፀረ-Xu እና ሌሎች, 1994; ድራጎ እና ሌሎች, 1996). ይሁን እንጂ D1 ተቀባይ KO የአኩሪ አየር መቆጣጠሪያን ለኮኬይን ያጠፋል, ነገር ግን የመንገዱን ማነቃነቅ ሙሉ ለሙሉ ኮኬይን ሙሉ በሙሉ አያከብርም (Karlsson et al, 2008), በማንኛውም ሁኔታ ውስጥ የኮኬይ መነቃትን ሙሉ በሙሉ ለማግኝት የ D1 ተቀባዮች (ጄኔቲክ KO) የዲ ኤን ኤኤች (ጄኔቲክ KO) አያሳዩም.

በ "D2" ተቀባይ KO አይጦች ውስጥ, ከኮሚኒየም ተቆጥረው አጠቃላይ የኮርፖሬሽን እንቅስቃሴ ጋር ሲነፃፀር, ከኮመኬቲክ አይጦች ጋር ሲነፃፀር የኮኬይን ማወራወጫ ደረጃ ዝቅተኛ ነው, ነገር ግን እነዚህ እንስሳት የኮኬይን ማነቃቂያ ባህሪን ማነቃነቅ, ወይም የኮኬይን ፈላጊ ባህሪዎችን ማራዘም ዝቅተኛ የማነቃነቅ መቀነስ (ቆስሸር እና ሌሎች, 2002; Welter et al, 2007; ሲም እና ሌሎች, 2013). በዲ ኤን ኤን መከላከያው ላይ የ lentiviral vector (ፐርኤን ኤንአይ) በመጠቀም የ D2 መቀበያዎች መበከብን ማወዛወዝ በካንሰር ማመቻቸት ላይ ምንም ዓይነት ተጽዕኖ አላሳደረም, ወይም ደግሞ ኮኬይን ያስወረደው የባህሪይ ማነቃቂያ ተነሳሽነት ሳይሆን የኮኬይን ምልመላ ስነምግባር ማነቃነቅን ("ሲም እና ሌሎች, 2013). እነዚህ ግኝቶች, ከቀድሞው ሪፖርቶች ጋር, በኒ ኤንሲ ውስጥ የ D2 መቀበያ መዘግየቶች ኮኬይን-መማክርት ባህሪን ማነቃነቅን አይከላከለም, እና በ NAC ውስጥ የ D2 መቀበያ መሳሪያዎች በጨቅላትና በአደገኛ ዕፅ .

በህዋስ-ኢንጂነሪንግ ፍራክሬን በመጠቀም በአይሴሪ-ኢንደይር በተወሰኑ መንገዶች ውስጥ ክሬኮምቢንሲስን የሚገልፁ የቅርብ ጊዜ ጥናቶች የ D1 ወይም D2 ተቀባዮች-የ MSN ን ጠቋሚዎች ኮኬይን-ሱስ ሊያስይዙ የሚችሉ ባህሪያትን ይገልጻሉ. ለምሳሌ, በ D32 ውስጥ በ D2 ውስጥ ተቀባይ የሆኑት የ DARPP-XNUMX መጥፋት ለኮኬይን አኩሪ የከባድ የመኪና ሞተር ምላሽ ከፍተኛ ውጤት አስገኝተዋል (Bateup, 2010). ሂኪዳ እና የስራ ባልደረባዎች የ A ጠቃቀም ቴክኒካል P (ለ D1-MSN ን የሚገልጹ) ኤች ኤች ቪ ቪኬተሮች ተጠቅመው ቴትራክሲን-አፋኝ የሆነ የሂደት ፕሮሴስ (tTa) ን ለመግለጽ ተጠቅመዋል (ለ D2-MSN ን አስተዋዋቂዎች) አስተዋዋቂዎች (Hikida et al, 2010). እነዚህ ቪታሮች በቲትርሲን-አሲድ ንጥረ-ነገር ውስጥ በሚተነፍሰው የቲቲኖስ መርዛማ ሰንሰለት (ቲ ቲ) ውስጥ በሚገኙ እያንዳንዱ የ MSN ንዑስ ፊደል ውስጥ የቲፓቲክ መተላለፍን እንዲሰርጽ ለማድረግ በአክካራ NAc ተላከለው. የ "D1 / D2" receptor-ተለዋዋጭ ተለዋዋጭ የ MSN ን መለወጥን (tetanus toxin)Hikida et al, 2010) የ D1 ተቀባዮች-ተለዋዋጭ ሴሎችን በትምህርቱና በኮኬይን ማነቃነቅ ውስጥ ያለውን ዋና ሚና ገልፀዋል ነገር ግን የ "D2" መቀበያ ሕዋስ (ኢ-ሴል) ፈፅሞ አሠራር (inactivation) ሲነፃፀር ምንም ለውጥ አልተደረገም. በ DREADD (በዲዛይነር መድኃኒቶች ብቻ የተንቀሳቀሱ የቀያሪ ተቀባይ ማዕከላት) ስትራቴጂዎች በመጠቀም, በቫይራል-ተማራጭ የአሳሽ GPCR (ጂን)i / oሞቅ ያለ የሰዎች muscarinic M4DREADD ተቀባይ, hM4መ) በተለየ አለርጂነት በተለመደው ሊጊን (ማርሻል) ፈርግሰን እና ሌሎች (2011) በተሳካ ሁኔታ D2 አምፕተር-ፈሳሽ የነርቭ ሴሎች በማግኘታቸው የአፊምሚን አምራቾች እንዲነቃ ያደርግ ነበር. ሆኖም ግን, በ "ኤክስኤ" ውስጥ የ "D2" ተቀባይ ተቀባይ ሴሎች (ማግኘቶች) በማኮግ መነጽር (ሴፕቴሽን) (activating activation) ውስጥ በኬኬን የተከሰቱ የባህሪ ማሻሻያዎችሊቦ, 2010).

የብርሃን አክቲቪንግ, የሃሎረሞፕሲን ኤንኤክስ ኤክስፒክስ (ኤክስኤንኤክስ), ና ናሮኒሞስ ፋራኒስ ሃይሮሆዶፕሲን 3.0), ኮኬይን በሚጋለጥበት ወቅት የኮኬይን ማራገቢያ መሳሪያዎችን ማነቃነቅChandra et al, 2013). ከዚህም በተጨማሪ በ D1 ተቀባዩ KO አይጥ ውስጥ በ NAc ንዑስ ክፋይዎች ውስጥ የተከናወነው በድጋሚ የተገነባው የ D1 ተቀባይ ተቀባይ ኮንሰርት በ Nc ዋና ማዕከላት ውስጥ የ D1 ተቀባይ ተቀባይ መለያን አሻሽለዋል, ነገር ግን ዛጎል, መካከለኛ D1 መቀበያ-ተጎጂ የኮኬይ ማነቃነቅጌሬ እና ዘውፌል, 2013). እነዚህ ግኝቶች የዲ ኤክስኤይድ ዘዴዎች ኮኬይን ያነሳሱ የባህሪ ማነቃነቃዊ ስብስቦችን, በተለይም የ D1 እና D2 ተቀባዮች የተለየ ሚና አላቸው, ምንም እንኳን ትክክለኛ የ D1 እና D2 ተቀባዮች እና የእነሱ ተፋሰሶች የምልክት ማሳመጫ መንገዶች ተለይተው እንዲታወቁ ይደረጋል.

የተስተካከለ የ PLACE ቅድመ-ዝግጅት

የፒ.ፒ.ፒ / ኤምአይዲ (ሲፒፒ) ንድፈ-ሐሳብ የተለመደ (ፓቬሎቭያን) የአማራጭ ሞዴል (የተለመደው) የቅድመ-ክሊኒካል ምርመራ ውጤት ነው. በ CPP ሥልጠናው ወቅት, አንድ የተለየ አውድ ከመድኃኒት መርፌዎች ጋር ተጣምሯል, ሌላ አውድ ደግሞ ከመኪኒ ኢንሹራንስ ጋር ተጣምሯል (ቶማስ እና ሌሎች, 2008). በቀጣይ ከአደገኛ መድኃኒት ነፃ የሆነ የሲ ፒ ፒ ምርመራ በኋላ, እንስሳው በመድሃኒት እና በተሽከርካሪ ተጣማሪነት መካከል ይመርጣል. የመድሃኒት አውታር ምርጫን የመጨመር አማራጭ የአደገኛ መድኃኒቶች Pavlovian የማጠናከሪያ ውጤቶችቶማስ እና ሌሎች, 2008).

ምንም እንኳ ቀደም ሲል የሲ ኤክስፕሬክት ጠቋሚው የቲኤክስቲሲስት (SXX) የሴክስቲክ አንቲሜትሪ (SCH1) ተቀባይ ሴሚስተር (systolic and intra-accumbens) ማስተዳደር ኮኬይን (CPP)Cervo እና Samanin, 1995; ቤከር እና ሌሎች, 1998), የ D1 ተቀባዮች መፈለገፊያ አይጦች በ CPP ትብብር ውስጥ የኮኬይን ሽልማት ውጤቶች የተለመዱ ምላሾችን ለመለካት ሪፖርት ተደርገዋል (ሚኒስተር እና ሌሎች, 1995; ካራሲንስካ እና ሌሎች, 2005). በ "ሲፒፒ" ውስጥ የ "D2" ተቀባይዎችን ሚና በተመለከተ በዲክስክራሲው ውስጥ ያሉ ጠንከር ያሉ ሰዎች ኮኬይን በሚመክረው ቦታ ላይ ተጽዕኖ አያሳድሩም.Spyraki et al, 1982; Shippenberg እና Heidbreder, 1995; Cervo እና Samanin, 1995; ናያሪያን እና ሌሎች, 2004). ከነዚህ ፋርማሲኦሎጂያዊ ጥናቶች ጋር በሚስማማ መልኩ, የ D2 ተቀባዮች KO አይጥሮች ተመሳሳይነት ያላቸውን የሲፒፒ ውጤቶች ለ WT አይጥWelter et al, 2007; ሲም እና ሌሎች, 2013). ከዚህም በተጨማሪ ዲ ኤን ኤክስ / / - አይጦች እንደ WT አይጥ (ኮምፓንሲ)ስሚዝ እና ሌሎች, 2002).

በቅርብ ጊዜ የሲዲኖፕቲክ KO የ D2 ተቀባዮች ሱስ በተዛባ ባህሪያት ላይ ተጽእኖ መደረጉን ታሳያለች, እና ይህ ጥናት D2 autoreceptors የማይጎዱ አይኮኖች የኮኬይን ተመጣጣኝነት ያሳያል, የኮኬይን ቦታ መጨመር, እንዲሁም ለምግብ ሽልማት የበለጠ ተነሳሽነት ያሳያል, ምናልባትም በተጨማሪም የራስ-ሰርፕኪንትን መከላከያዎች (ኤንደይነክቲክ ማገገም) አለመኖሩ, ተጨማሪ ውቅዳዊ DA ን ከፍ የሚያደርግ እና የ "Postynaptic DA recipitors"ቤሎ እና ሌሎች, 2011).

ከተለያዩ የተጣሩ አሰራሮቻቸው የተገኙ ውጤቶች እንዳመለከቱት በ D1-MSN ን ሲገልፁ የ MSN ን በኦርጅኔጂኒቲዎች መርጠው ሲመረቁ DX-RX-Cre ፈሳሽ DIO-AAV-ChR1-EYFP ን በ NAC ውስጥ የሚገልጹ አዕምሮዎች ከኮኬይን / ሰማያዊ-መብራት ጋር ሲነፃፀሩ ከፍተኛ ቁጥር አሳይተዋል. የቁጥጥር ቡድን (ሊቦ, 2010). በተቃራኒው, DIO-AAV-CHR2-EYFP ን የሚገልጹ D2-Cre አይነሶች ከቁጥሮች ጋር የሚዛመዱ የኮኬይን / ሰማያዊ መብራቶች ተፅዕኖ ያሳዩ ነበር (ሊቦ, 2010) የኮኬይን ሽልማት ተፅእኖን ስለሚያመለክት የ "D1" ን በማንቃት የኮኬይን ተመጣጣኝ ውጤት ለማሻሻል የ "D2" አክቲቪቲን በማንቃት የ "D1" ን ሚና ማገዝ. የቲኤቲን መርዛማ (ቲታነስ መርዛማ) (ኤስ ኤም ኤስ) ን ሲገልፁ የ DXNUMX ን ማፅደቅ (Hikida et al, 2010) በ "DxNUMX" ውስጥ የሲንግፓሽ ማስተላለፍን ካቋረጡ በኋላ የኮኬይን ማጨብጨብ አልባ ኮኬይን (CPP) ተጨምሯል.Hikida et al, 2010). ስለዚህ, የመርሀኒቶኒክስ እና የሴሎች ዓይነቶቹን በተለይም የነርቭ ሴሎች አተገባበርን የ D1- እና D2 የሚባሉ ተጻራሪ አመለካከቶችን የ "D1" እና "D2" ን የሚደግፉ የ "DXNUMX" እና "DXNUMX" ሚናዎችን ያካትታል, የ "DXNUMX" receptor-MSN ን ለስሜታዊ አዋቂዎች ሽልማትን በማስተዋወቅ ላይ የተሳተፉ እና የ DXNUMX ተቀባዮች- እነዚህ ባህሪያት (ሌቦ እና ናሰልለ, 2011).

ኮኬን ራስ-አስተዳዳሪዎች እና ኮካ-ፈንገስ ድርጊቶች

የኮኬን ራስን የማስተዳደር ተግባር ለመድሃኒት መርፌዎች የላቦራቶሪ እንስሳት ማተሚያ (ወይም አፍንጫ ወዘተ) የሚሠራበት ሞዴል ነው. "ራስን መቆጣጠር" ባህሪ ባህሪ እንደ ሰው የእንሰሳት ባህሪ ሞዴል ሆኖ (እንደ ሱስ)ቶማስ እና ሌሎች, 2008). በ 6-hydroxy DA (6-OHDA) ወይም የኤንአይሲ ኒውሮቶሲን ካኒኒክ አሲድ (ኤን ኤ ቲ ኤም አሲድ) የሚባሉት የኤሌክትሮኒክስ መቀመጫዎች ጠንከር ያለ ኮምፓንዛር እራስን የማስተዳደርን ሂደት በመቀነስ, የኮኬይን ማጠናከሪያ ውጤት በ DA (Pettit et al, 1984; Zito et al, 1985; ካይን እና ኮኮ, 1994). ከነዚህ ግኝቶች ጋር ወጥነት ያለው, Vivo ውስጥ ማይክላይንዲሲስ ጥናቶች እንደሚያሳዩት አባካኝ (extrabudgettic DA) ደረጃዎች (ኮንዳክሽን) በሴኮንቴል በሚባለው በደረቷ በሁለቱም ላይHurd et al, 1989; ፕራይትና ፍትህ, 1989) እና ጦጣ (Czoty et al, 2000). በአጠቃላይ, እነዚህ ግኝቶች በ NAc ውስጥ የተሻሻለው የመላኪያ መተላለፊያ ዘዴዎች የኮኬይን እራስ-አስተዳዳሪ ባህሪን ወሳኝ ሚና ይጫወታሉ.

የፀረ-ተውላጦሽ ጠቋሚዎች እና አግኖይስቶች ኮኬይን እራስ-አስተዳዳሪን (ሞፔን) እራሳቸውን የሚያስተዳድሩ ሲሆን, ይህም የሚቀመጠው በደረጃ ላይ የተመሠረተ ሁለት-ቢትካይ ተጽእኖን ያሳያል. ለምሳሌ, ለሁለቱም D1 (በ DXNUMX ውስጥ የተመረጡ ጠላት ገዢዎች (Woolverton, 1986; Britton et al, 1991; Hubner እና Moreton, 1991; ቫንቬቭ እና ሌሎች, 1991; ካይን እና ኮኮ, 1994) እና D2 (Woolverton, 1986; Britton et al, 1991; Hubner እና Moreton, 1991; ካይን እና ኮኮ, 1994) ተቀላዮች የካንሰርን ራስ አገጣሚያን በመቀነስ ዝቅተኛ ጠንከር ያለ መድሃኒት መጠን ከፍ ያደርጋሉ, ነገር ግን ለከፍተኛ ክትባቶች ራስን መቆጣጠርን ይቀንሱ. ይህ ማስተካከያ ወደ NAC ሲገባ ተለይቶ ቢታይም የጃርኩድ ኒዩክለስ ሳይሆን, በኬን ኮንሰንት እራስ-አስተዳዳሪ ባህሪያት የተለየ የ NAC DA ተለዋዋጭ ሚናዎችን የሚያመለክት ይመስላል.

በኋላ ላይ, እነዚህን ኮርፖሬሽኖች ኮኬን ራሱን በራሱ የሚያስተዳድረው በ D1 እና D2 ተቀባዮች ባልሆኑ እርባታ መጠቀም ተመርጧል. የሚገርመው ነገር ምንም እንኳን በመደበኛ ኮኬን (CPP) ውስጥ በዲክስኤክስ ኮርፕ ተቀባይ ኮኦ አይነቃም ቢታወቅም እነዚህ ኮይኮዎች (ኮኬን) እራሳቸውን በራሳቸው ሲያስተዳድሩCaine et al, 2007). በ "D2" ተቀባይ ተቀባይ KO አይጥ ውስጥ, ከዝቅተኛ ወደ መካከለኛ የኮኮኒ መጠን ለራስ-አመራረም ምንም ጉዳት አልደረሰበትም, እንዲሁም ከመካከለኛ እስከ ከፍተኛ መጠን ያለው ኮኬይን ለራስ የሚያስተዳድረው (ኮኬይ) እራሱን የሚያስተዳድር ነበር (Caine et al, 2002). በቅርቡ አልቫሬዝ እና የሥራ ባልደረቦች እንደገለጹት በኒክስኤን ኤክስ ኤክስፕሊክስ (NX) በሲ ኤክስኤንሲ (NX) ሲክሲፕቲክ ማጠናከሪያ በኩይስ ውስጥ በአኩሪ አኩሪ አኩሪን (ኮኬይን) እራስን ማስተዳደርቦክስ እና ሌሎች, 2013). የዲ ኤክስኤንጂ ሞገዶች በመጠቀም የ D2-MSN ን ማፅዳት ኮኬይን ለማግኘቱ ተነሳሽነት እና የ D2-MSN ን መርዛማ ኮኬይን እራስን ማስተዳደር ሲያደርግ, በዲኤንሲ ውስጥ የ D2-MSN ምልመላዎችን በመምረጥ የኮኬይን እራስን ማስተዳደርቦክስ እና ሌሎች, 2013).

የኮኬይን ጠበቆች መመለስን የሚመለከቱ ጥናቶች እንዳመለከቱት የ D2 ተቀባዮች አግኖ ሰጪዎች አስተዳደር ኮኬይን መፈለግንራሽ እና ሌሎች, 1996; De Vries et al, 1999, 2002; Spealman et al, 1999; ክሮይና እና ሌሎች, 2000; Fuchs et al, 2002). ከነዚህ ግኝቶች ጋር በሚስማማ መልኩ የ D2 ተቀባዮች ፀረ-ባላጋራዎች ኮኬይንን ማራኪን-Spealman et al, 1999; ክሮይና እና ሌሎች, 2000), የኮንሰይ መርፌ ከመጨመራቸው በፊት በ D2 ልክ እንደ አግኖይድ ቅድመ-ህክምና ባህሪይ (ራሽ እና ሌሎች, 1996; Fuchs et al, 2002). ይሁን እንጂ D1-like receptor agonists የኮኬይን ፍተሻ ባህሪን እንደማይመልሱ የሚያሳይ ይመስላል (ራሽ እና ሌሎች, 1996; De Vries et al, 1999; Spealman et al, 1999; ክሮይና እና ሌሎች, 2000). እንዲያውም, በተለምዶ የሚተዳደሩ D1 ልክ እንደ አግኖይስቶች እና ባላጋራዎች ሁለቱም በመድገፍ የኮኬይን መርፌ የተከሰቱ መድሃኒት መፈለግን ያባብሳሉ.ራሽ እና ሌሎች, 1996; ኖርማን እና ሌሎች, 1999; Spealman et al, 1999; ክሮይና እና ሌሎች, 2000, 2003), የ D1 እና D2 ተቀባዮች ተለዋዋጭ የ cocaine ፍለጋን መልሶ በማስተዋወቅ እንዲታዩ ማሳየት.

ከላቦራቶሪዎቻችን የተገኙ ውጤቶች እንደሚያመለክቱት የ "D2" ተቀባይ በሌላቸው, ኮኬይን ወደ ነበረበት መመለስ ተመልሶ አልመጣም (ሲም እና ሌሎች, 2013). ከኮኬይን ጋር የተያያዘ ተነሳሽነት ወይም ውጥረትን እንደገና በማጋለጥ የአደንዛዥ ዕፅ ፍላጎት እንዲነሳ / እንዲታወቅ ይደረጋል.Shaham እና ሌሎች, 2003). ይህ ሊሆን በሚችልበት ጊዜ ከላቦራቶሪዎቻችን ውስጥ የተገኘው ውጤት ኮቲን ወደ ሰውነት መመለስ በኬይቲ ዊንሰንስ (ኮምፕዩተር) ውስጥ በተደረገ ውጥረት ምክንያት ኮኬይን (ኬቲን) እንዲነሳ አስገድዶት ነበር. ኮኬይን ማወዛወዝ በ "D2" ተቀባይ ተባይ ዝርያዎች (mutant animals) ላይ እንዲተካ መደረጉን በማመቻቸት, የሲምሲክ ሴፕቲፕቲስ በውጥረት እና የአደንዛዥ ዕፅ ሱስ (ወይም ማጨስ) ምክንያት የሆነ ለውጥ (ሲም እና ሌሎች, 2013).

በምግብ ሽልማት ውስጥ DOPAMINE የምዝገባ መረጃ

ምግብ እና ከምግብ ጋር የተዛመዱ ምልክቶች በማዕከላዊ ውስጥ የሚገኙ የ NAC, hippocampus, amygdala እና / ወይም ቅድመ-frontal cortex እና midbrain ጨምሮ የተለያዩ ሽልማት ያካትታል.ፓሊመር, 2007; ኬኒ, 2011). የእንስሳት ሚዛን (Mesolimbic DA system) በተፈጥሮ ሽልማት እና በተገኙበት አካባቢ ውስጥ ያላቸውን ግንኙነት ያጠናክራል. ስለዚህ, ምግብ እና ውሃ, ወይም የሚገመቱ ምልክቶችን, የነርቭ ሴሎችን በፍጥነት ማባረር እና ሽልማትን ለመቀበል (ማለት) ሽምግልናን ለማመቻቸት.ፓሊመር, 2007). በእርግጥ ችግሩ የጎደላቸው አይጦች ህፃናት እንዲመገቡ የማድረግ ፍላጎት ያሳያሉ (ዙኡ እና ፓሊመር, 1995), የ D1 ሌፕል እርባታ እርኩስ የሆኑ ምግቦች የልጅ ዕድገታቸውን እና ጡት ካስወገዱት በኋላ ህይወት ይቀንሳል, ይህ የኬፕታይተስ ዓይነት ለ KO አይጥ ውስጥ በቀላሉ ሊገኝ በሚችል ምግብ ማግኘት ይችል ዘንድ, የ D1 መቀበያ አለመኖር ከአዋቂዎች ጉድለት ጋር የተገናኘ መሆኑን ያመለክታል (ድራጎ እና ሌሎች, 1994; Xu እና ሌሎች, 1994). በተቃራኒው, የ D2 ተቀባዮች KO አይጥ ውስጥ ከነሱ ጋር ሲነፃፀር የተመጣጠነ ምግብ እና የሰውነት ክብደት መቀነስን ያሳያል.ኪም እና ሌሎች, 2010). ስለሆነም የ "DA" ስርዓቱን እና የምግብ ተዋጽዖዎችን የምግብ ሽልማት ትክክለኛውን ሚና መዘርዘር አስቸጋሪ ነው. የሆነ ሆኖ, አብዛኛው የሰው ጥናቶች ከመጠን በላይ ከሆነ ውፍረት ጋር በተደረገው የምግብ ሽልማት ደጃፍ የ D2 ማግኛ አስፈላጊነትን ያመለክታሉ.

በምግብ ሽልማት ውስጥ D2 RECEPTOR አጽንዖት

እየጨመረ የመጣ ማስረጃዎች በኬንያቸር ተቀባይ መያዣዎች እና ኤጄንሲ መለዋወጫዎች ላይ በብዛት በብዛት ከመጠን በላይ እና ከመጠን በላይ የመብላት ሚና አላቸው, በተለይም በጠንካራ የ D2 ተቀባዮች ተግባር እና መግለጫ (Stice et al, 2011; ሳሌሞኒ እና ኮሬራ, 2013). በእንስሳት ጥናቶች ውስጥ, የተመጣጠነ ምግብን ኤክስኤ (ኤንአርኤ) ውስጥ ኤክስ ኤባሳሮ እና ዲ ቺራ, 1997), በተመሳሳይ ሁኔታ የማደብዘዝ አደንዛዥ ዕጽ. ይሁን እንጂ ከአደገኛ ዕፅ ሱስ ጋር በተያያዙ ባህሪያት ላይ ካለው ተጽእኖ በተቃራኒው, NAC DA depletion ብቻውን የአመጋገብ ባህሪ አይቀየርምሳላሞና እና ሌሎች, 1993). በ NAC ውስጥ የ Pharmacological ቅኝት መቆየቱ የሞተር ምግባሮችን, የመጠን እና የጊዜ ቆይታ ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል, ነገር ግን ያሟላው የምግብ መጠን አይቀንሰውምባልዶ እና ሌሎች, 2002). የሚገርመው ነገር በቅርብ ጊዜ የተገኙ መረጃዎች እንደሚያሳዩት አንዷ ነክ የአንጎል አንገብጋቢ የአንጎል ማነቃቃት ጥንካሬ በአነስተኛ እርባታ አሻሽሎ በመታገዝ የዲ ኤክስኤክስክስ ተቀባይን በማግኘቱ ምክንያት የቢንጊንግ መብላት ተሻሽሎ እንደነበረ ያሳያል. (Halpern እና ሌሎች, 2013) በኩይስ. ይሁን እንጂ ተመሳሳይ ወፍራም የአመጋገብ ምግቦች ከተጋለጡ በኋላ, ዝቅተኛ የመጠን ጥንካሬ ያላቸው የ D2 ተቀባዮች በአከባቢው ውስጥ ከፍተኛ መጠን ያለው የ D2 ተቀባይዎችን ከመጠን በላይ ክብደት ያላቸውን ተክሎች ያሳያሉ.ሁዋን እና ሌሎች, 2006). ይህ ጥናት DAT እና D2 መቀበያ እምቅ መድሃኒቶችን ለከባድ, ለከፍተኛ-ወፍራም የአመጋገብ ወፍራም ወፍራም ወፍራም አጫጫን, ከመጠን በላይ ተከላካይ እና ዝቅተኛ-ቅባት የተራገፉ አይጦች ጋር ማወዳደር እና " -አፍራድድ-ተከላካይ እና ዝቅተኛ-ቅባት-ተመጣጣኝ ቁጥጥሮች ጋር ሲነፃፀር -ከሂደት የአኩሪ አተር አመጋገብሁዋን እና ሌሎች, 2006). ይህ ዝቅተኛ የ D2 ማግኛ መጠን ከተለወጠው DA አወቃቀር ጋር የተቆራኘ ሊሆን ይችላል. እንዲሁም ከፍተኛ ቅባት እና ከፍተኛ የስኳር ምግቦች መመገቢያ የ D2 ተቀባዮች (ማለትም የ DXNUMX ተቀባይ)አነስተኛ እና ሌሎች, 2003) እና የዳይሬክተሮች ለውጥ (ዴቪስ እና ሌሎች, 2008).

በሰው ልጆች ጥናቶች ውስጥ ወፍራም ሰዎች እና የአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኞች በትራፊክ አካባቢዎች ውስጥ የ D2 ተቀባዮች ዝቅተኛ የሆድ መግለጫዎችን ያሳያሉ, እና በምርምር ጥናቶች እንደሚያመለክቱት ተመሳሳይ የአንጎል አካባቢዎች በምግብ እና መድሃኒት ላይ የተዛመዱ ምልክቶችWang et al, 2009). የ Positron emission tomography (PET) ጥናቶች እንደሚያመለክቱት በአስከፊ ግለሰቦች ውስጥ የ D2 ተቀባዮች መኖራቸው በሰውነታቸው ኢንዴክስWang et al, 2001), ይህም በአዕምሯዊ ወፍራም ግለሰቦች እጥረት ምክንያት የአማካይ ሽልማት ወረዳዎች መጠን መቀነስን ለማካካሻ የአካል ጉዳተኝነት አመላካችነት እንዲቀጥል ሊያመላክት ይችላል. በጎልማሳ እና ባልደረቦች እንደገለጹት ከልክ ያለፈ ውፍረት እና ከቁርአን አዋቂዎች ያነሱ የዲ ኤክስኤንሲን መቀበያ መያዣዎችን እንደሚያመለክት እና ይህም ከዳግማዊው ቅድመ-ቢንዳ, መካከለኛ ዑደት, ቀደምት ዚግላት ጋይሮስ እና ሱአከሲሰንሲል ኮርኒስቮልፍዋ እና ሌሎች, 2008). ይህ ታሳቢ የዲክስኤክስ ኒኮፕተሮች መቀነስ በእድገታዊ ቁጥጥር እና በሰራተኛነት እውቅና የተካፈሉ ቅድመ-ታንደ መስመር ዝውውሮችን በማውጣትና በሊታር ዳክስኒክስ እና በሜካቶሊዮኒዝም (somaxoscary cortices) መካከል ያለው ግንኙነት (በ (የምግብ አሠራር) የምግብ እህልን የማጠናከር ባህሪያት (DA)ቮልፍዋ እና ሌሎች, 2008).

የቅጠል እና የስራ ባልደረባዎች በተፈጥሯዊ ዳርሰናል ቴራኒየም ምስል (ኤፍኤምአርኤ) በመጠቀም ግለሰቦች በተለይም በ Taqia ውስጥ በ A1 ኤክስካይ (AxNUMX) የጄኔቲክ ብሄራዊ ጂን (ጄኔቲክ ፖሊሞፈርፋይ) በጄኔቲክ ፖሊሞፈርፋይ (ማይግ)DRD2 / ANKK1) ጀነቲካዊ ዳይሬክተርስ ድግግሞሽ እና ተጎጂው ታሳቢ DA ምልክት ማሳተፊያStice et al, 2008a,b). እነዚህ ምልከታዎች እንደሚያሳዩት ምግብ በሚመገቡበት ጊዜ በክትባቱ ምክንያት የተጋለጡ ምግቦችን የሚያሳዩ ግለሰቦች ውፍረት ለሚያጠቃቸው ሰዎች በተለይም በጄኔቲክ ተመጣጣኝ የተጋለጡ ሰዎች በምግብ ሽልማት ውስጥ በተጠቀሱት የአንጎል ክልሎች ምልክትStice et al, 2008a, 2011). ሆኖም ግን, በቅርብ ጊዜ የተደረጉ መረጃዎች እንደሚያሳዩት ከልክ በላይ የመብላት ችግር ያለባቸው አዋቂዎች በ Taqia D2 መቀበያ መለየት (Genetic mutation)DRD2 / ANKK1) ጂን (ዴቪስ እና ሌሎች, 2012); ስለዚህ, ተመሳሳይ የአንጎል ዳይሬክተሮች በሁለቱም የምግብ ውዝግብ እና የአደንዛዥ እፅ ሱስ የተንኮለኮሉ ሊሆኑ ይችላሉ, ምንም እንኳን እነዚህ የዳይፐር ዳይረክ ዳይኖች ከአንጎል ነቀርሳ (DA neurotransmission) የሚሰጡትን ተግባሮች ይወክላሉ.

ከመጠን በላይ ወፍራም ሰዎች እንደሚሉት ዝቅተኛ የ D2 መቀበያ መገኘት በሰዎች ውስጥ የከባድ ኮኬይን ማጎሳቆል ጋር የተያያዘ ነው (ቮልፍዋ እና ሌሎች, 1993; ማርቲንሰ እና ሌሎች, 2004). በተቃራኒው, የ D2 ተለዋዋጭ ገጾችን ከመጠን በላይ መጨመር በአልኮል ውስጥ የአልኮል ራስን መቆጣጠርን ይቀንሳል (ቶንስ እና ሌሎች, 2001). በሰው ልጆች ውስጥ ከልክ በላይ የሆነ መደበኛ የ D2 ተቀባዮች አልኮል ባልሆኑ የአልኮል ቤተሰቦች ውስጥ ተገኝቷል.ቮልፍዋ እና ሌሎች, 2006; Gorwood እና ሌሎች, 2012), ዝቅተኛ የ D2 ተቀባዮች (ሪአክሽን) ዝቅተኛ የጨቅላዎች የመጋለጥ አደጋ የመጋለጥ አደጋ ጋር ተያይዞ ሊሆን ይችላል የሚል መላምትን ይደግፋል. ስለዚህ, በአመዛኙ በጣም ወፍራም ግለሰቦች እና ስር የሰደደ የአደገኛ መድሃኒቶች አግባብ ባላቸው አንባራዎች ውስጥ በአንጎል ዝቅተኛ ኤኤችአይሮኖች እና በየጊዜው የምግብ ወይም የመድሃኒት ጣዕም ጋር ተያይዞ ዝቅተኛ ኤክስፕሊን ወይም ደካማ የ D2 ተቀባዮች ይገኛሉ.

በሌሎች የ አንጎል አካባቢዎች የዶፖሚን ተቀባይ ተቀባይነት መግለጫም አስፈላጊ ሊሆን ይችላል. ለምሳሌ, Fetissov et al. (2002) የአፍንጫው ሽታላፓስ (ቪ ኤም ቪ) አንጻራዊ በሆነ መልኩ ዝቅተኛ መጠን ያለው የ "D2" ተቀባይ ተቀባይ አገላለጽ (ቫልዩም) አንጻራዊ በሆነ መልኩ አነስተኛ መጠን ያለው የምግብ መጠን እና አነስተኛ የአመጋገብ መጠን ያላቸው የአዝራር ዓይነቶች የሚያሳዩ ወፍራም የከርከርስ አይጦች እንዳስተዋሉ አስተውሏል. በሚመርጡት ጥናት ላይ አንድ የተመረጠ የ D2 ተቀባዮች ፀረ-ኤይድ (Sulpiride) በወፍራም ወፍራም ወበዶች (VMH) ውስጥ ተጥሏል. በአስባሽ ወፎች ውስጥ ከፍተኛ መጠን ያለው የ D2 ተቀባዮች በማባባስ ነው. ምግብን የመጨመር ጭማሪ ማድረግ ይቻላል. ይህ ዝቅተኛ የ D2 ተቀባይ ተቀባይ ፈሳሽ በአመጋገብ ውስጥ በሚገኙ ወፍራም ድመቶች ውስጥ ሊፈነዳ ይችላል እናም DA በሚቀነባበርበት ጊዜ በአይሮ አካባቢ ውስጥ "ልባዊ ፍላጎት" እንዲፈጥር የሚያስችለውን የዳይሬክተሮች የአነስተኛ ቅመም ውጤቶችFetissov እና ሌሎች, 2002).

በቅርቡ በተካሄደ ጥናት ውስጥ ጆንሰን እና ኬኒ (2010)በካፊቴሪያ አመጋገብ የተሸጡ እንስሳት በጣም የተደላደለ የኃይል ምግቦችን ማለትም ጠንካራ ጥንካሬ ያላቸው ምግቦችን ያካተተ እንስሳ ተመለከተ, ይህም የግብረ-ስጋን ባህሪ የሚያሳይ ነው. ከልክ በላይ ከመጠን በላይ እና አስቂኝ ከሆኑ ምግቦች በተጨማሪ, የካፊቴሪያ የአመጋገብ አይጦችም በሬቲሞም ውስጥ የ "D2" ተቀባይ ተቀባይ አገላጭነት ቀንሷል. በሚገርም ሁኔታ የሊንዲቫል-ተኮር ሽክም የዲ ኤን ኤክስ አምፖል ተቀባይዎች የሱስ ሱስን የመሰለ ሽግግር እጥረት እና በፍጥነት የሚመገቡት ከፍተኛ የምግብ ቅመማ ቅመሞች (ለስላሳ)ጆንሰን እና ኬኒ, 2010), ይህም እንደገና እንደታየው የጋራ የሕክምና ዘዴዎች ውፍረት እና የአደገኛ ዕፅ ሱሰኞች ናቸው. ሆኖም ግን, የራሳችን ላቦራቶሪ ምንም እንኳን ያልተጠበቀ ውጤት እንዳሳየ የሚያሳየው D2 KO አይጥ ከተባሉት WT አይጥ ዋልታዎች ጋር ሲነፃፀር የተሻሻለ የሊታቲክ ምጣኔ (ሂውቲፕሊን) ጋር ሲነጻጸር የተጣራ ዘይቤ (Phenotype) አለው.ኪም እና ሌሎች, 2010). ስለዚህ, የዲ ኤክስኤንክስ ተቀባይ (ኤክስፕሊዝም) የኃይል ማመንጫ (ሜሲዮሊዝም) ውስጥ የኃይል ማስተካከያ (homeostasis) እንደ ሊብቲን (Levitra) የመሳሰሉ ተቆጣጣሪዎች, እንዲሁም በምግብ ውስጣዊ ባህሪ ውስጥ ከሚጫወተው ሚና ጋር በመተባበር. ለምሣሌ በሊንሰንት ሴልቲን ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሞዴል የሴቲን ሞዴል በሊንሰንት ተውላጠ-ፈሳሽ-ነክ ሴሎች ወይም ሌሎች ሽልማቶች-ነርቭ ሴሎች እና ከርነተ-ፆታ ተያያዥ መሳሪያዎች ጋር በመተባበር የዲ.ኤስ ስርዓቱን በ D2 ተቀባዮች በንፅፅር ሊያሳዩ ይችላሉ. ሽልማት እና የምግብ መሰብሰብ መነሻ የቤት ደንብ.

ለቤተሰቦቹ የሚሰጠውን የምግብ እጥረት የተመላላሽ መልዕክት

እየጨመረ የመጣ ማስረጃዎች እንደ ለምግብ, እንደ ኢሉሊን እና ጄረሊን የመሳሰሉ የምግብ ንጥረ-ነገሮች የማምከን አሠራር ተቆጣጣሪዎች የምግብ ማቅረቢያውን ሽልማት እና ተቆጣጣሪዎች ጋር መስተጋብር እንደሚፈፀሙ የሚያሳይ ነው. ስለሆነም የምግብ መመገቢያ እና የምግብ ማነቃቂያ ስነምግባር ባህሪ ባህሪያትን ይቆጣጠራል.አቢዛዝ እና ሌሎች, 2006; Fulton et al, 2006; Hommel እና ሌሎች, 2006; ቤይሳይ እና ሌሎች, 2007; ፈርኦኪ እና ሌሎች, 2007; ፓሊመር, 2007; ኮኔነር እና ሌሎች, 2011; ቮልፍዋ እና ሌሎች, 2011). የቅርብ ጊዜ ግኝቶች የኃይል ማስተላለፊያ ስርአቶችን በመቆጣጠር ሂደት ውስጥ ተወስኖ የሚቀሩ ሆርሞኖችም ቀጥተኛ ነርቮች ላይ ይወርዳሉ ይላል. ለምሳሌ, ሌብቲንና ኢንሱሊን በቀጥታ የነርቭ ሴሎችን ይቆጣጠራሉ, ghrelin ደግሞ ያንቀሳቅሳቸዋልፓሊመር, 2007; ኬኒ, 2011).

ሆምሜል እና ባልደረባዎች እንደገለጹት የ VTA DA ነርቮኖች የሊፕቲን ተቀባይ ኤምአርኤስን እንደሚገልፁ እና ለሊፕቲን ምላሽ በመስጠት የጄንታ ኪንሴሲ-ምልክት ጠቋሚ እና የሂንዲ ትራንስክሪፕት መንቀሳቀሻ ዘዴን በመጠቀም ለሊፕቲን ምላሽ መስጠት ሲሆን ይህም በሊፕቲን ተቀባይ ተውሳክ የኤሌክትሪክ መስመር ዝውውር, እንዲሁም የኤ.ኤን. የነርቭ ሴል ድምፆች ቅነሳ ()Hommel እና ሌሎች, 2006). ይህ ጥናት እንደሚያሳየው ለኤችቲኤን ለሊቲን ቀጥተኛ ማስተርጎም የምግብ መቀነስ ምክንያት ስለሚያደርግ ረዥም ጊዜ አር ኤኤን-ተማሚዎች በ VTA ውስጥ የሊፕቲን ተቀባይ መቀመጫዎች መጨመር የምግብ መጨመር, የሎርሞሮር እንቅስቃሴ እና ለብዙ ጣፋጭ ምግቦች እንዲነኩ ምክንያት ሆኗል. ይህ መረጃ የአመጋገብ ባህሪን የሚቆጣጠሩት ለ VTA leptin receptorsin ወሳኝ ሚና ይጫወታል, እንዲሁም በ VTA DA ነርቮኖች ላይ የጀርባ የአካል መለኪያ ምልክትን ቀጥተኛ እርምጃ እንዲወስዱ የሚያስረዱ ተግባራዊ ማስረጃዎችን ያቀርባል. እነዚህ ውጤቶች በ VTA ቴሌቪዥን ምልክት ማድረጊያ በአብዛኛው ኤኤንሲ ምልክት (ኤ.ኤን.ኤ.) ያጠቃልላል ከሚሉ ሀሳቦች ጋር የተጣጣመ ነው, በዚህም ምክንያት የምግብ አቅርቦት እና የመኪና ማቆሚያ እንቅስቃሴን ይቀንሳል. ይህ በ VTA ውስጥ የሌብቲን ምልክት ማሳለፊያ ፊዚታዊ ሚና መኖሩን ያመላክታል. ምንም እንኳን ደጋግሞቹ ቫይረሱን በመግባት ላይ ያለው ተፅእኖ ቀጥተኛ ግንኙነትን (DA signaling)Hommel እና ሌሎች, 2006).

ፎልቶን እና ተባባሪ ሠራተኞች በ VTA DA ነርቮኖች ላይ የሊፕቲን እርምጃ አስፈላጊነት መመርመር, በሊቲ ሽልማት ወረዳ ውስጥ የሊፕስቲን ብዙ ድርጊቶችን መረዳታቸውን ለማሳደግ (Fulton et al, 2006). ሁለተኛው መድሃኒት ኤች.አይ.ኦ.ዲ. ኬሚስትሪ በመጠቀም, በ VTA ውስጥ የ STAT3 ብልትን (phosphorylation) ከፍ ያለ የአከባቢውን የሊፕቲን አስተዳደር ተከትለዋል. እነዚህ PSTAT3- አዎንታዊ ነርቮች ከኤ.ኤን.ኤን ነርቮኖች ጋር ተቀናጅተው እና ለጥቂቱ የጂአአአ ነርቭ ምልክቶች. ከኤንአር ውስጥ ኒዩራኖልን መዘግየት ወደ ታች አሻሽሎ መጨመር የመመርመሪያው ቅኝት ከ PSTAT3 ጋር ሲነጻጸር, የ VTA DA ንኡኖች አካል የሊቲን ኤንጂን (Receptin receptors) የሚገለገሉበት አካል ወደ NAC እንደሚያሳኩ ያመለክታል. በ VTA ውስጥ የሊምፕን ተግባር ሲገመግሙ, ያንን አግኝተዋል ob / ob አይፎን ወደ አምፊፋይሚል የሚቀነባበረውን የመኪና ሞተር መለኪያ አጣብቂኝ እና በተደጋጋሚ የአፊፋታሚን መርፌዎች መንቀሳቀስ አለመቻሉ, ሁለቱም ጉድለቶች በሌፕቲን ማመሳከሪያነት ተለክለው, ይህም ተነሳሽ ባህሪን ለማካተት ወሳኝ የሆኑ ማይክሮአከኖች (DAs) መንሸራተት, ይህም ለዚህ ተጓዳኝ ተለዋጭ ምልክት (Fulton et al, 2006). እነዚህ የመረጃ መስመሮች በሊቪድ ሽልማት ስርዓት ውስጥ የሊፕቲንን እርምጃ ያቀርባሉ. ይሁን እንጂ በሊፕቲየም ደረጃ ላይ የሚገኘው ሌብቲን ተቀባይ ሴል ማቅለጫ (ማይብሊን) መጠን በማዕከላዊው ክፍል ውስጥ በጣም ዝቅተኛ ሆኖ ይታያል, የተለመደው የሊቲን ክምችት በ VTA ውስጥ በሌብቲን ተቀባይ ተቀባይ ምልክት ላይ ያነጣጠረ ውጤት ያለው ይመስላል. እንደዚያም Vivo ውስጥ ሌፕቲን በ VTA ውስጥ ተቀባይዋቸዉን የነርቮቸዉን እንቅስቃሴ ለመግፋት ከፍተኛ ተጽዕኖ ሊያሳድር ይችላል (ፓሊመር, 2007).

የሰዎች ጥናት እንደሚያሳየው ሌፕቲን ውጤታማ መልሶችን መቆጣጠር እንደሚችል ነው. ፋሮ ቺ እና የሥራ ባልደረባዎች እንደገለጹት የልብ-አቢይ ሌፕይን ጉድለት ያለባቸው በሽተኞች የእንስሳት መድሃኒት እቅዶችፈርኦኪ እና ሌሎች, 2007). በሊፕቲን እጥረት ውስጥ, በጣም የተወደዱ ምግቦች ምስሎች በጣም ፈጣን ምላሽ ሰጡ, ሌላው ቀርቶ ርዕሰ-ጉዳዩ ገና ሲመገብ, ከሊቲን ህክምና በኋላ, ተመጋቢ የምግብ ምስሎች ይህን ምላሽ ያመጣው በጾታዊ ሁኔታ ውስጥ ብቻ ነው, በቁጥጥር ስርዓቶች ምላሽ ላይ. ሌፕቲን በ NAc-caudate ውስጥ ማግበርን ይቀንሳል, እና Mesolimbic activation (ፈርኦኪ እና ሌሎች, 2007). ስለሆነም, ይህ ጥናት Leptin በተባበሩት መንግስታት (DA) ስርዓት ላይ የሚሰጠውን ሽልማት የሚያስገኙ ምላሾች ቀንሷል.ፈርኦኪ እና ሌሎች, 2007; ቮልፍዋ እና ሌሎች, 2011). ከብልታዊ የሊፕቲን እጥረት ጋር ተካፋይ ከሆኑት ባይፔይስ እና ሌሎች የሂዩማንኤ ሚ ኤም ኤ ምርመራ ያካሄዱት ምግብን ከሚመስሉ ማነቃቂያዎች ጋር ሲነጻጸር, ሌፕቲን የመተካት እድሜያቸው ከረሃብ ጋር ተያያዥነት ባላቸው የአንጎል ክልሎች (የኩላሊት, ፓይለማል እና ጊዜያዊ ክታር) ከእንቆቅልሽ እና ከጣፋጭነት ጋር የተገናኙ ክልሎች (የቅድመ ትርም ክሮነር; ቤይሳይ እና ሌሎች, 2007). ስለዚህ ሊብቲን በአይነ-ህዋስ ዑደት ላይ የረሃብ እና የተትረፈረፈ ጣዕም ያለው ተቆጣጣሪ ተቆጣጣሪ ይመስላል.

በሆድ እና ፓንጅስ ውስጥ የሚዘጋጀው ዣሬሌን የተባለ ሌላ የሆርሞር ሆርሞን የምግብ ፍጆታ እና የምግብ አቅርቦት መጨመር ይታወቃል (አቢዛዝ እና ሌሎች, 2006). የጂሬንሊን ሌፕተር ዕድገት ሆርሞን የምሥጢራዊነት 1 ተቀባይ (GHSR) በሂራተሚክ ማእከሎች እንዲሁም በ VTA ውስጥ ይገኛል. አቢዛድና ተባባሪዎቹ በአክሲዎችና በአይጦች እንደ ጐበኟቸው, ገሬንሊን የ VTA አእምሯቸው ላይ ያተኮረ ነበር, ይህም በአርሶአደራዊ እንቅስቃሴ, የጨው ሰንሰለት መነሳት, እና በ NAc ለውጥ, በ GHSR-ጥገኛ በሆነ መንገድ. በተጨማሪም, የ ghrelin ቀጥታ የ VTA አስተዳደር የአመጋገብ ባህሪን አስነስቷል, የተመረጠ የ GHSR ጠቋሚዎች የጂሪንሊን ሽክርክሪት ኦሮሲንጂክ ተጽእኖን አግዷል, እና ጾምን በማስከተል ጡት መጨፍጨፍ, ghrelin ለምግብ መነሳሳት ተጽዕኖ ለማሳደር (አቢዛዝ እና ሌሎች, 2006).

በግሉኮስ ሜታሊስትነት በተያዘው የቁጥጥር ሂደት ውስጥ ከሚሳተፉ ቁልፍ ኢንስሞሎች ውስጥ አንዱና ኢንሱሊን የተባለው የአመጋገብ ዘዴ የአመጋገብ ስርዓትን በአዕምሮ ውስጥ ያለውን የልብስ ስርዓት ለመቆጣጠር እንዲታገል ተደርጓል. የኢንሱሊን ተቀባይ (አንቲን) መያዣዎች በአዕምሮ ክምችቶች ውስጥ እንደ ራታሙም እና ማለሊያንZahniser et al, 1984; Figlewicz et al, 2003), በኢንሱሊን እና በኤድስ ኢንዱስትሪዎች መካከል መግባባት መኖሩን ይጠቁማል. በእርግጥም, ኢንሱሊን በኤቲን ነርቮች ላይ እንደሚሠራና በ VTA ውስጥ ኢንሱሊን ማምረት በአይጦች ውስጥ ምግብን ይቀንሳልFiglewicz et al, 2008; ብሩኒኔል እና ሌሎች, 2011). በአይሮነር ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል ሴል (የሰውነት ክብደት መጨመር, የሰውነት ክብደት መጨመር, እና ሃይፕላግያኮኔነር እና ሌሎች, 2011). ኢንሱሊን በ dichlorophenergic VTA / SN neurons በ xNUMX% ውስጥ ፍጥነት ያለው ፍጥነት ቢያስነጥቅም, ይህ ምላሽ በኩይ ሴንት ሴሎች ውስጥ በሚታወቀው ኢንሱሊን ተውኔቱ ውስጥ ይህ ምላሽ ተገኝቷል. በሚያስገርም ሁኔታ በእነዚህ አይጦች ውስጥ በአይጦች ከመቆጣጠሩ ጋር ሲነፃፀር በ VTA ውስጥ ያለው የ D50 ተቀባይ ተቀባይ አገላጭነት አሳይቷል. ከዚህም በላይ እነዚህ አይጦች በአብዛኛው በምግብ ዕቀባዎች (ኮኬይንስ)ኮኔነር እና ሌሎች, 2011). ሌላ የቅርብ ጊዜ ሪፖርት እንደሚያመለክተው ኢንሱሊን ለረጅም ጊዜ የሚቆይ የመንፈስ ጭንቀትን (VTTA) ን የነርቭ ሴሎች (ዲ ኤን ኤ)ላቡቤ እና ሌሎች, 2013). በተጨማሪም, የተደባለቀ የዝቅተኛ-ወተት ምግብ, ከተፈጭ ኢንሱሊን መጠን ከፍ የሚያደርገው, ኢንሱሊን-ኤንዲንሲ (ኤንአይዲን) በያዘው ጣብያ ውስጥ ይገኛል. በመጨረሻም, በ VTA ውስጥ ኢንሱሊን በአክሳይተስ ውስጥ ምግብን የሚጠብቁ ባህሪያትን ይቀንሳል, እና በኩይስ ውስጥ ምግብን ለማራመድ CPP ይቀንሳል. ይህ ጥናት ኢንሱሊን ሽልማት ወዘተ እንዴት ማሻሻል እንደሚቻል የሚያመለክት ጥያቄ ያስነሳል, እና በ VTA DA neurons (ኒውሮን) ላይ አዲስ ኢንሱሊን-ሲስፕቲክ ፕላስቲክነትንላቡቤ እና ሌሎች, 2013).

መደምደሚያዎችና የወደፊት አቅጣጫዎች

ይህ ግምገማ በዴኤንሲ ስርዓት ላይ ያተኮረ ሲሆን በዋናነት በክትትል እና በተመጣጣኝ ምግብ እና ተነሳሽነት ጨምሮ ከሽልማት ጋር ተያያዥ ባህሪዎችን በ D1 እና D2 ተቀባዮች ሚናዎች ላይ ያተኩራል. ይሁን እንጂ በዚህ ሽልማት ውስጥ ያለው የዲ.ኤስ.ኤስ ስርዓት ግሉራቶርጂጂ, ጋባጋሲጂ እና ሌሎች የነርቭ ቴምስትሪንግ ስርዓቶች በደንብ እንዲለዩ እና የነርቭ አካላትን ባህሪይ ለመለየት የተወሰኑ ዑደቶችን እንደሚለቀቁ ይታወቃል. በአነስተኛ መርዛማ ንጥረ ነገሮች ላይ ተመርኩዞ በአየር ላይ ተኩስ ለመሥራት እና በብርሃን ተመርኩዞ በዲ ኤንአይዲዲዎች ላይ ከተወሰኑ የነርቭ ሴሎች ወይም የወረዳዎችን የጄኔቲክ ማራዘሚያዎች ጋር በማጣመር በሱስ ላይ ያለውን ሽልማት እና ውስጣዊ የምግብ ዋጋ . በእነዚህ የምርመራ መስኮች ላይ እነዚህ ባህርያት በዲሲ ስርዓተ-ነባራዊ ስርአቶች ውስጥ ስናደርግ ለምናደርገው ጥናት ወደፊት ለሚመጡት አቅጣጫዎች መሠረት የሚሆን ነው. የወደፊቱ ጥናቶች ጠቃሚ ምልክት ማሳያ ሞለኪውሎችን (ለምሳሌ, በ D1 እና D2 ተቀባዮች ማሳያ መስተዋወጫዎች ላይ የሚያስተላልፉ ሞለኪዩሎችን የሚያመለክቱ), የእነዚህን ሞለኪውሎች ተፅእኖ በተወሰኑ የሽልማት ባህርያት ላይ ማስተዋወቅ እና መግለጽ. እነዚህ ሁለቱ ተቀባይ (receptors) የየራሳቸው የጂ ፕሮቲን ማጣበቂያ እና እንዲሁም እንደ ERK ያሉ የተለመዱ የሞለኪዩል ሞክሎች (activation of the receptors) እንዲሁም እንደነዚህ ያሉ ተጓዳኝ ሞለኪዩሎች የተለየ ዓይነት የፊዚዮሎጂ ምላሽ. በተጨማሪም, በዚህ የዲ.ኤስ. የሥርዓተ-ፆታ ትንተና ውስጥ ባህርይ እና ቴክኒካዊ ለውጥን, ይህ ምርምር ተዛማጅ የነርቭ መዛባቶች እና የስነ-አዕምሮ በሽታዎች በሚደረገው ክሊኒካዊ ምርመራ ላይ ከፍተኛ የሆነ እንድምታ ይኖረዋል. ስለዚህ የእንስሳት ሱሰኝነት እና የአመጋገብ መዛባትን የስነ-ሕዋሳት አካልን የሚያንፀባርቅ የኒዮል ሰርቪስ ሰርቪስ (ዲስፕሊንሲስ) ሥራዎችን ለይቶ ለማወቅ እና ለመተንተን በእንሰሳትም ሆነ በሰዎች መካከል የዲ ኤስ ህዝባዊ ግንኙነት ስራዎችን ለመለየት እና ለማሻሻል ቀጣይ ጥረት ማድረጋችን ይረዳል.

የፍላጎት መግለጫ ግጭት

ፀሐፊው የጥናት ግኝቱ የተካሄደው ከማንኛውም የንግድ እና ፋይናንስ ግንኙነቶች ባለመኖሩ ነው, ሊታወክ የሚችል የወለድ ጉድለት ይባላል.

ምስጋና

ይህ ሥራ የተደገፈው በኮሪያ ብሔራዊ ምርምር ፋውንዴሽን (NRF) ድጋፍ በኮሪያ መንግሥት (MSIP; ቁጥር 2011-0015678, ቁጥር 2012-0005303), MSIP: - የሳይንስ ሚኒስቴር ፣ አይሲቲ እና የወደፊት ዕቅድ የኮሪያ ጤና ቴክኖሎጂ አር ኤንድ ዲ ፕሮጀክት (A111776) ከጤና እና ደህንነት ሚኒስቴር ፣ ከኮሪያ ሪፐብሊክ ፡፡

ማጣቀሻዎች

  • አቢይይ አንድ, ሉዋ ዞፕ, አንድሪውስ ዚቢ, ሳንጋባ ኤም, ቦሮ ኢ., ኤልኤስወርዝ ጄዲ, እና ሌሎች. (2006). ጌሬንን የምግብ ፍጆታን በሚያስተዋውቁበት ጊዜ ማሊያሊን dopamine neurons የአሜስባንያን እንቅስቃሴ እና የሲናፕቲክስ የግብዓት አቀማመጥን ይለካል. ጄ. ክሊ. ኢንቨስት ማድረግ. 116 3229-3239. አያይዝ: 10.1172 / JCI29867. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቤይኪ ኬ., ለንደን ኤድ, ሞንቴሶሶ ጄ., ዋንግ ኤም ኤል, ዴሊባሲ ቲ, ሻርማ አንድ, እና ሌሎች. (2007). ሌፕቲን መለወጫ በጄኔቲክ ለሊቲን-አዋቂዎች አዋቂዎች ለሚሰጡት የምግብ ምልክቶች የአንጎል ምላሽ ይቀንሳል. ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. ዩኤስኤ 104 18276-18279. አያይዝ: 10.1073 / pnas.0706481104. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Baik JH, Picetti R., Saiardi A, Thiriet G., Dierich A., Depaulis A, et al. (1995). ዶክሚን D2 ተቀባይ የሆኑት የፔንሲንያን-ሊዮ ሞተር የአካል ጉዳት እጦት. ፍጥረት 377 424-428. አያይዝ: 10.1038 / 377424a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቤከር ዳውስ, ፎክ ራደ, ስፔሺዮ ሴ, ኮራኒን ቴሌቪዥን, ኒስዎዋንደር ጄ ኤል (1998). ኮኬይን-ማነሳሳት እና የቦታ ምርጫ ቦታ ላይ የ "SCH-23390" የ "intraacumbens" አስተዳደር. Synapse 30 181–193. doi: 10.1002/(SICI)1098-2396(199810)30:2<181::AID-SYN8>3.0.CO;2-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቤከር ዳና, ክሮሃን ቴሌቪዥን, ኦ ዴል ሊ, ፎቹ ራ, ኒቨንጀር ጄ ኤል (1996). ኮኬይን-ማነሳሳት እና የቦታ አቀማመጥ የቦታ አቀማመጥ ላይ የሚከሰቱ የተለያየ ውጤት. ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 279 392-401. [PubMed]
  • ባዶ ቢ, ሳዲጊ ኬ, ባሶሶ, ኬሊ ኤ ኤ (2002). በኒዩክሊየስ ውስጥ በሚመረጠው የዲፖሚን D1 ወይም D2 ተቀባይ ተፅዕኖ ተጽእኖዎች በመጥብቂያ ባህሪ እና ተጓዳኝ ሞተር እንቅስቃሴ ውስጥ ያሉ ንብረቶችን ያካትታል. Behav. Brain Res. 137 165–177. doi: 10.1016/S0166-4328(02)00293-0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ባሳሮ ቪ, ዲያ ኪራራ ጂ (1997). በአኩሪ አተር ለምግብ ፍጆታ ለምግብ ማቀነባበር በቅድመ ምላሹን እና በአውታድ ዳፖፋን መስተጋባትን የመተባበር እና የሌላ-ተኮር የማስተማር ዘዴዎች የተለያየ ጫና. ኒውሮሲሲ. 17 851-861. [PubMed]
  • Bateup HS (2010). መካከለኛ የሰውነት ክፍል ነጠብጣቦች ልዩነታቸውን በተገቢው መንገድ ተቆጣጠራቸው. ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. ዩኤስኤ 107 14845-14850. አያይዝ: 10.1073 / pnas.1009874107. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Bateup HS, Svenningsson P., Kuroiwa M., Gong S., Nishi A, Heintz N., et al. (2008). በአእምሮ ማስታገሻ እና በፀረ-ሽኮኮክ መድኃኒቶች አማካኝነት የ DARPP-32 phosphorylation ሕዋስ ዓይነት-ልዩ ደምብ. ናታል. ኒውሮሲሲ. 11 932-939. አያይዝ: 10.1038 / nn.2153. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Beaulieu JM, Gainetdinov RR (2011). የ dopamine የኢንፌክሽን ተቀባይ ፊዚዮሎጂ, ምልክት, እና መድሃኒት. ፋርማኮል. ራእይ 63 182-217. አያይዝ: 10.1124 / pr.110.002642. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Bello EP, Mateo Y, Gelman DM, ኖይዲ ዲ., ሺን ጄኤ, ዝቅተኛ ኤምጄ, እና ሌሎች. (2011). ዶክተሮችን እና የ dopamine D (2) የራስ በራሪ አንቲባዮተሮች ላጡ ፍጥረታት ሽልማት እንዲሰጡ ያበረታታቸዋል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 14 1033-1038. አያይዝ: 10.1038 / nn.2862. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቢም ኤስ., ቼንግ ደ., ቶርስ ጂ., ካሮን ማጂ, ኪም ኪ.ሚ. (2004). ተጨማሪ የሴፕላር ምልክት ምልክት የተመዘገበ kinase እንዲሠራው የ dopamine D2 እና D3 ተቀባዮች ሞለኪውላዊ ሞተሮች ጥረቶች ጥረቶች. J. Biol. ኬም. 279 28304-28314. አያይዝ: 10.1074 / jbc.M403899200. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ብራይክ ኬ ሲ ኤል, ሮቢን ቲን (1998). ሽልማት በዶላሚን ውስጥ ምን ሚና አለው? Brain Res. Brain Res. ራእይ 28 309–369. doi: 10.1016/S0165-0173(98)00019-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቢየር ሲ, ስቴኬዲ ጄዲ (2002). የኮኬይ መነቃቃት-በ dopamine D2 ተቀባዮች መለዋወጥ. Cereb. Cortex 12 526-535. አያይዝ: 10.1093 / cercor / 12.5.526. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቦክ ራ, ሺን ጄኤ, ካፕላን አር, ዳባ ኤ, ማርኬ ኢ., Kramer PF, et al. (2013). አጣዳፊ የሆነውን ቀጥተኛ ያልሆነ ጎዳና ማጠናከሪያን (ኮኬይን) መጠቀምን ለመቋቋም የሚያስችል ጥንካሬን ያስፋፋል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 16 632-638. አያይዝ: 10.1038 / nn.3369. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Britton DR, Curzon P., Mackenzie RG, Kebabian JW, Williams I, Kerkman D. (1991). የኮኬን እራስን ማስተዳደርን ለማራመድ የሁለቱም የ D1 እና የ D2 ተቀባዮች ተሳትፎ መረጃዎች. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 39 911–915. doi: 10.1016/0091-3057(91)90052-4. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ብራጅኔዜል AW, ኮርሪ ኤል. አርኤ, ሮጀር ጃአ, ያማዳ ኤች (2011). በእንስት አመታት ውስጥ የኢንሱሊንና የሊፕቲን ተጽእኖዎች በምግብ ምግቦች እና የአዕምሮ ሽልማት ተግባራት ውስጥ በእንስት ወወጦች ውስጥ የሚከሰቱ ናቸው. Behav. Brain Res. 219 254-264. አያይዝ: 10.1016 / j.bbr.2011.01.020. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቡንዞው ጄአር, ቫን ቶል ሆጅ, ግራይ ዲ ኤች, አልበርት ፒ, ሳንየር ጄ., ክሪስቲ ኤም., እና ሌሎች. (1988). አይጥል D2 dopamine የምግብ ተቀባይ (ኤንአይኤንኤ) ፍጥረት 336783-787. አያይዝ: 10.1038 / 336783a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ካብብ ኤስ, ካስቴላኖ ሲ., Cestari V., Filibeck U., Puglisi-Allegra S. (1991). D1 እና D2 ተቀባዮች ተቃዋሚዎች በመዳፉ ውስጥ ኮኬይንን ያስወረወሩትን የመኪና ሞተሮች ላይ ተጽዕኖ ያሳድራሉ. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 105 335-339. አያይዝ: 10.1007 / BF02244427. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Caine SB, Koob GF (1994). በ dopamine D-1 እና D-2 ፀረ-ባርኮኖች ላይ በተደረገ በተለያየ በተራቀቀ የጠንካራ መርሃግብር ላይ ኮኬይን እራስን ማስተዳደር ውጤቶች. ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 270 209-218. [PubMed]
  • ካይኔ SB, Negus SS, Mello NK, Patel S., Bristow L., Kulagowski J., et al. (2002). በዲኮሚን D2-like receptors ውስጥ የኮኬን እራስ አስተዳደር: ሚና በ D2 ተቀባዮች የተውላጣ ፈንታ እና አዳዲስ D2 ተቀባዮች አንሺዎች. ኒውሮሲሲ. 22 2977-2988. [PubMed]
  • ኬይን ቢ ቢ, ቶምሰን ኤም., ገብርኤልኤል ኪ.ኢ., በርክኦቪትዝ JS, Gold LH, Koob GF, et al. (2007). በ dopamine D1 ተቀባይ ኮክቴከክ አይነምድር ውስጥ ራስን የማስተዳደር አቅም ማጣት. ኒውሮሲሲ. 27 13140-13150. አያይዝ: 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-2284. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Cass WA, Zahniser NR (1991). የፖታስየም ሰርጥ አስገቢዎች D2 dopamine ን ይደግፋሉ, ግን A1 adenosine አይቀበሉ, የዲፓይን መከላከያ ተቀባይ ተቀባይነትን አይቀበሉም. J. Neurochem. 57 147-152. አያይዝ: 10.1111 / j.1471-4159.1991.tb02109.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Cervo L., ሳማን አር. (1995). የኮፖንጊኬሽን መቀመጫ ቦታን (dopaminergic and glutamatergic receptor antagonists) ውጤቶች በ cocaine የመጠባበቂያ ክምችት ምርጫ እና አገላለጽ ላይ መግባባት እና መግለጫ. Brain Res. 673 242-250. አያይዝ: 10.1016 / 0006-8993 (94) 01420-M. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቻንዳ አር, ሌንድ ጄ ዲ, ካንጋርዝ ኤም., ሻውሁሪ ዲ., ሽሮደር ጌል, ሃን ኤች ኤ, እና ሌሎች. (2013). ኒውክሊየስ አክሰቨንስ (ኒውክሊየስ) ንብርትስ (ኒውክሊየስ) ንብርት (ኒውክሊየስ) ንብርት (ኒውክሊየስ) ንብርት (ኒውክሊየስ) ንብርት (ኒውክሊየስ) ንብርት (ኒውክሊየስ) የኒውክሊየስ ንፅፅር መከልከል የሲያክስክስን ኮኬይን (ማእከላዊ) ማዕከላዊነትን ይለውጣል ፊት ለፊት. ሞል. ኒውሮሲሲ. 24: 6-13. አያይዝ: 10.3389 / fnmol.2013.00013. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Chang L., Karin M. (2001). አጥቢ እንስሳ ማይክል ኪንደር ምልክት ማሳለፊያዎች. ፍጥረት 410 37-40. አያይዝ: 10.1038 / 35065000. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኮዝመር አል, ኤልሜር GI, Rubenstein M., Low MJ, Grandy DK, Katz JL (2002). በ dopamine D2 ተቀባዮች የተጋለጡ አይጦች ውስጥ የኮኬይ ተገጣጣሚዎች መንቀሳቀስ እንቅስቃሴ እና የኮኬይን መድልዎ. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 163 54-61. አያይዝ: 10.1007 / s00213-002-1142-y. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቼን ጄን, ሩስነስ ሚ., ላውዴክ ሪ R, ሲድ ኤ. (2004). D1 dopamine መድሐኒት በዱክሊን ሲስተም ክሬዲት በኩል የዶፊምሚን-የኬቲቶክሲን መድኃኒት ያስታምሳል. J. Biol. ኬም. 279 39317-39330. አያይዝ: 10.1074 / jbc.M403891200. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቸዲኦ ላ, ካፒቶ ጂ (1992). በዋና ተቀናቃጭ ሴል ባህል ውስጥ የታወቁት ፔንታይፋላስ dopamine ናሙናዎች የሜካኒካል ባህርያት. Synapse 11 294-309. አያይዝ: 10.1002 / syn.890110405. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቸይ ኢዪ, ጂንግ ደ., ፓርክ ኪው ዋት, ቢይክ ጄ ኤች (1999). በፕሮቲን የተዋሃዱ የፕሮቲን መርገጫ ፕሮቲን የተሠራ የፕሮቲን ኪይነስ አወቃቀር በሁለት ዲ ፖታመር D2 ተቀባዮች. ባዮኬም. Biophys. Res. የጋራ. 256 33-40. አያይዝ: 10.1006 / bbrc.1999.0286. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኮርመር ፒ., በርጊቪን ኤ., Trudeau LE (2002). D2cepters በ dopaminergic neurons ከሚገኘው የካልሲየም ልምምድ ወደታች በኩል ያለውን የኬፕሽን ሂደት ይከላከላሉ. ኒውሮፊስቶስ. 87 1046-1056. [PubMed]
  • Czoty PW, ፍትሕ JB, Jr., Howell LL (2000). በኪነ-መንኮራኩር መንኮራኩሮች ውስጥ በማይክሮሊየይስሳይኮ ውስጥ የተካሄዱ የኮኬይ-ነጠብጣብ ለውጦች. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 148 299-306. አያይዝ: 10.1007 / s002130050054. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Dal Toso R., Sommer B., Ewert M., Herb A., Pritchett DB, Bach A., et al. (1989). ዲፓሚን D2 ተቀባዩ-ሁለት አማራጭ ሞለኪውሎች ይፈጥራሉ. ኢምቦ ጄ. 8 4025-4034. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  • ዴቪስ ሲ., ሌቫይድ RD, Yilmaz Z., Kaplan AS, Carter JC, Kennedy JL (2012). Binge የመብላት መታወክ እና ዲፓሚን D2 ተቀባዮች-ጂኖይፕስ እና ንዑስ ፊደላትነት. ፕሮግ. NeuroPsychopharmacol. Biol. ሳይካትሪ 38 328-335. አያይዝ: 10.1016 / j.pnpbp.2012.05.002. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ዴቪስ ጃኤፍ, ትሬሲ አል, ሻራክ ጃዲ, ቻቺፕ ኤች ኤ, ሊፕቲን ጄ. ኤ., ቼክ ዲጄ, እና ሌሎች. (2008). ከፍ ወዳለ የአመጋገብ ቅባቶች ከፍተኛ ተጋላጭነት የስነልቦናዊነት ሽልማትን እና በአክቴል ውስጥ የሜሊሚቢሚክ dopamine ሽግግርን ያጠናክራል. Behav. ኒውሮሲሲ. 122 1257-1263. አያይዝ: 10.1037 / a0013111. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ውድሪይ ኤ, ጊንግሪች ጄኤ, ፋለንደፍ ፓ., ፍሪሜይ RT, ጁኒየር, ባንስ MD, et al. (1990). ሞለኪዩላር ክሎኒንግ እና ለሰው ዘር D1 dopamine መቀበያ. ፍጥረት 347 72-76. አያይዝ: 10.1038 / 347072a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • De Vries TJ, Schoffleer AN, Binnekade R., Raasø H., Vanderschuren LJ (2002). በ dopamine D2 መቀበያ መኮማተር እና በሄራዊ ሄራዊ ፈላጊ ባህሪዎችን ወደኋላ ሽግግር ጊዜያዊ ጥገኛ እና ከጠባይ ማነቃቃት ጋር የተዛመደ ነው. Neuropsychopharmacology 26 18–26. doi: 10.1016/S0893-133X(01)00293-7. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • De Vries TJ, Schoffleer AN, Binnekade አር, Vanderschuren LJ (1999). የረጅም ጊዜ መድሃኒት መጠቀምን የሚያመለክት ለረጅም ጊዜ የሚቆይ መድሃኒት በመውሰድ ኮኬይን እና ሄሮይንን ለመፈለግ ማበረታታትን የሚያጠቃልል የዶፖሚኔጂክ አሠራሮች. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 143 254-260. አያይዝ: 10.1007 / s002130050944. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ድራግጎን, ጄፈር ፍራንሲስ, ሎቻዊቺዝ ኢ, ስቲሪን ኤች, ሆሎን ት, ፍቅር ፒኢ, እና ሌሎች. (1994). ተለዋዋጭ ተግባር በ mutant መዳፊት ውስጥ የ D1A ዳፖሚን መቀበያ የለውም. ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. ዩኤስኤ 91 12564-12568. አያይዝ: 10.1073 / pnas.91.26.12564. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ድራግጎን ጄፈርን ሲ, ዌስትፋል ኤች, ስታይነር ኤች (1996). D1 dopamine መቀበያ-በቂ ችግር የለውም: ኮኬይን-አመጣጥ-የቅድመ-ዘረ-መል (ጅን) እና የ P ንጥረ-ተጨባጭ ንጥረ ነገሮች (P-expression). ኒውሮሳይንስ 74 813–823. doi: 10.1016/0306-4522(96)00145-5. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ፋሮው ኢኢ, ቦልሜር ኢ, ኬጎ ጅ, ጎልጋርድ ጄ., ኦራሂሊ ኤስ., ፊቸር ፒሲ (2007). ሌፕቲን ዘለቄታዊ ክልሎችን እና የሰዎች የአመጋገብ ባህሪን ይቆጣጠራል. ሳይንስ 317 1355. አያይዝ: 10.1126 / science.1144599. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Fasano S., D'Antoni A., Orban ፓ.ፒ., Valjent E., Putignano E., Vara H., et al. (2009). ራ ሳጊን ኑክሊዮይድ-አፕሊየሽን (X-RX) (Ras-GRF1) በካርታው ውስጥ እና ከኮኬይን የረጅም ግዜ ምላሾች ባህሪያዊ ምላሾች (extracellular signal-controlled kinase) (ERK) ምልክት ማድረጊያ ይቆጣጠራል. Biol. ሳይካትሪ 66 758-768. አያይዝ: 10.1016 / j.biopsych.2009.03.014. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ፈርግሰን ኤስኤን, ኢስካዚዲ, ኢሺካዋ ኤም, ዋታታል ኤምጄ, ፊሊፕስ ፒኢ, ዶን ኤ, et al. (2011). የመሸጋገሪያው የነርቭ ሴል መገደድ ቀጥተኛ እና ቀጥተኛ የሆኑ መንገዶችን በማነቃቂያነት የሚያገልግልበትን ሚና ያሳያል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 14 22-24. አያይዝ: 10.1038 / nn.2703. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Fetissov SO, Meguid MM, Sato T., Zhang LH (2002). የዱፕሚንጂክ ተቀባይ (ሪፕሊተሪ) ተቀባዮች (ሪፕሊተሪ) ተቀባይ የሆኑትን በጣፋጭ እና ወፍራም የከርከርስ መጠን እና የምግብ አቅርቦት ውስጥ መግለፅ. አህ. J. Physiol. Regul. ማዋሃድ. Comp. Physiol. 283 905-910. [PubMed]
  • Figlewicz DP, Bennett JL, Aliakbari S., Zavosh A., Sipols AJ (2008). ሱሰል በተወሰኑ የ CNS ጣቢያዎች ላይ የዝቅተኛ ጣዕም መውሰድ እና የዩዛር እራስ-አስተዳዳሪን በአይጦች ውስጥ ለመቀነስ ይሠራል. አህ. J. Physiol. Regul. ማዋሃድ. Comp. Physiol. 295 R388-R394. አያይዝ: 10.1152 / ajpregu.90334.2008. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Figlewicz DP, Evans SB, Murphy J, Hoen M., Baskin DG (2003). በአክቴሪያው ውስጥ በአስፓልታ አካባቢ / ኢንጂነሪ ኒግራ (VTA / SN) ውስጥ የኢንሱሊን እና የሊፕቲን ተቀባይ ተቀባይነት መግለጫዎች. Brain Res. 964 107–115. doi: 10.1016/S0006-8993(02)04087-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Fuchs RA, Tran-Nguyen LT, Weber SM, Khroyan TV, Neisewander የ JL (2002). ኮኬይን ፈላጊ ምግባር እና የኮኬይን እራስን ማስተዳደርን እንደገና በማቋቋም የ 7-OH-DPAT ውጤቶች. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 72 623–632. doi: 10.1016/S0091-3057(02)00731-1. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Fulton S., Pissios P., Manchon RP, Stiles L., Frank L., Pothos EN, et al. (2006). የማሴክዌንስ ዳፖምሚን የሊፕቲን መተላለፊያ ለሊቲን ደምብ. ኒዩር 51 811-822. አያይዝ: 10.1016 / j.neuron.2006.09.006. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Girault JA (2012). በኒውሮ-ፕሮቲን ውስጥ በሚታወቀው መካከለኛ እርከን የነርቭ ሴልች ውስጥ የተቀናጀ. Adv. Exp. መካከለኛ. Biol. 970 407–429. doi: 10.1007/978-3-7091-0932-8_18. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Gore BB, Zweifel LS (2013). በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ የ dopamine D1 ተቀባይ ተቀባይ ምልክት ዳግም መገንባት የተፈጥሮ እና መድኃኒት ምላሾች መልሶችን ያቀርባል. ኒውሮሲሲ. 33 8640-8649. አያይዝ: 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-5532. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Gorwood P., Le Strat Y., Ramod N., Dubertret C., Moalic JM, Simonneau M. (2012). የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይዎችን እና የአደገኛ ዕፅ ጄኔቲክስ. ት. ጀነር. 131 803-822. አያይዝ: 10.1007 / s00439-012-1145-7. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Goto Y, Grace AA (2005). የኒዎክሊየስ አክቲቭስ ዲስፕሊንሲንግ (ኔፖንስርጂክ) የአመክንዮሽንና የአሰራር ስርዓትን በግብ የተመራ ባህሪን ያስተካክላል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 8 805-812. አያይዝ: 10.1038 / nn1471. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Goto Y, Otani S., Grace AA (2007). የዶፖሚን የዪን እና ያንግ (yang and yang) የተለቀቀ አዲስ አተያይ. ኒውሮግራማሎጂ 53 583-587. አያይዝ: 10.1016 / j.neuropharm.2007.07.007. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Grace AA, Floresco SB, Goto Y., ሎጅ ዲጄ (2007). የ dopaminergic neurons መቆጣጠር እና የግብ-ተኮር ባህሪዎችን መቆጣጠር. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 30 220-227. አያይዝ: 10.1016 / j.tin.2007.03.003. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ግራድ ዲ ኤች ኬ, ያንግ አይ ኤ, ቢቨር ሲ., ዙ ጂ, ጆንሰን ራበር, አለን ኤ ኤል, እና ሌሎች. (1991). ብዙ ሰው D5 dopamine መመርመሪያ ጂኖች: ጠቃሚ የበሽታ መቀበያ እና ሁለት ፔደቶች. ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. ዩኤስኤ 88 9175-9179. አያይዝ: 10.1073 / pnas.88.20.9175. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሃበር ደቡብ, ሩዩ ኤች., ኮክስ ሲ., ሉው W. (1995). የዲፕናን ተጓጓዥዎች የተለያዩ የ mNNA ደረጃዎች ተለይተው የሚታወቁበት የዲፕሚንጂር ኒውሮኒስ ኒውሮስ ስብስቦች ለዲፓንሲ ታካሚዎች የተለያዩ ናቸው. ከ mRNA ለ D2 ተቀባይ, ከ tyrosine hydrooxylase እና ከ calbindin የበሽታ መከላከያነት. ጄ. ኮም. ኒውሮል. 362 400-410. አያይዝ: 10.1002 / cne.903620308. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Halpern CH, Tekriwal A., Santollo J., Keating JG, Wolf JA, Daniels D. (2013). በኒውክሊየስ ውስጥ የእንግሊዘኛ ምግቦችን መመገብ በአኩሪ አጥንት ጥልቅ የሆነ የአንጎል ማነቃቃትን በ D2 ተቀባይ መለዋወጥን ያካትታል. ኒውሮሲሲ. 33 7122-7129. አያይዝ: 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-3237. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Hemmings HC, Jr., Greengard P., Tung HYL, Cohen P. (1984a). DARPP-32, ዳፔንሲልሜልሲቭ ኒውሮልፎሆፕሮሰንት ፕሮቲን, የፕሮቲን ፎስፓትase-1 ጠንካራ ተፅዕኖ ፈጣሪ ነው. ፍጥረት 310 503-505. አያይዝ: 10.1038 / 310503a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Hemmings HC, Jr., Nairn AC, Greengard P. (1984b). DARPP-32, dopamine- እና adenosine 30: 50- ሞኖሮፊይት-ቁጥጥር የነርቭ ኒውሮልፎሆፕሮሰትን ፕሮቲን. II. የ DARPP-32 እና phosphatase inhibiteur 1 የ phosphorylation ን ቅንጅትን ማወዳደር. J. Biol. ኬም. 259 14491-14497. [PubMed]
  • ሄንሪ ዲጄ, ግሪን ኤ ኤ ኤ, ነጭ ፊጃ (1989). በሜሴክስከንስ dopamine ስርዓት ውስጥ የኮኬይን ተጽእኖዎች ተደጋግፈው የሚከሰቱ. ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 251 833-839. [PubMed]
  • ሂኪዳ ታ., ኪምራ ኬ, ዋዳ ኖር, ፊኩቢኪ ኬ., ናካኒሲ ኤስ (2010). በቀጥታ እና በተዘዋዋሪ ቀጥተኛ ባልሆኑት ስኬታማ የአኗኗር ዘይቤዎች ውስጥ ሽልማቶችን እና አፀያፊ ባህሪያትን ልዩ የሚያደርጉ ሚናዎች. ኒዩር 66 896-907. አያይዝ: 10.1016 / j.neuron.2010.05.011. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Hommel JD, Trinko R., Sears ሜሪ ኤንጄ, ጆርጅስዱ ዱዋይ, ሉዋ ዞህ, ጋይ ጂቢ, እና ሌሎች. (2006). በማባባይን ዳፖመን ኤንአርሚኖች ውስጥ የሊቲን መቀበያ መቀበያ መኖሩን የሚያመዛዝኑት. ኒዩር 51 801-810. አያይዝ: 10.1016 / j.neuron.2006.08.023. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Hornykiewicz O. (1966). Dopamine (3-hydroxytyramine) እና የአንጎል ተግባራት. Pharmacol Rev. 18 925-964. [PubMed]
  • Huang XF, Zavitsanou K., Huang X., Yu Y, Wang H., Chen F., et al. (2006). በዲፕሚን ማጓጓዢያ እና በ "D2" መቀበያ እጥረት ውስጥ የሚገኙ ወይም በአካለ ጎደለ እና ከፍተኛ የደም ቅባት ያላቸው መድኃኒቶች የመቋቋም አቅም ያላቸው መከላከያዎች. Behav. Brain Res. 175 415-419. አያይዝ: 10.1016 / j.bbr.2006.08.034. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Hubner CB, Moreton JE (1991). በአክቱ ኮኬን እራስን ማስተዳደር ውስጥ በሚመረጡት የ D1 እና D2 dopamine antagonists ተጽእኖዎች. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 105 151-156. አያይዝ: 10.1007 / BF02244301. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሃሜል ኤም, ኔወርዊል ኤም (2002). D1 dopamine መቀበያ (ኮምፕላር) ተቀባይ: ከኮኬይ ርምጃ ጋር የተዛመደ የነርቭ የነርቭ ኬሚካል እና የባህርይ ግንኙነት. ጄ ሴ. Physiol. 191 17-27. አያይዝ: 10.1002 / jcp.10078. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሃድድኤል, ዌድ ኤፍ., ኮው ቦር ጂ ኤፍ, እና ኒ, ዩንግሰርቴድ ዩ (1989). የኮኬን ማጠናከሪያ እና ከሃክፋይላር ዳፖመን በጠቅላላው ኒውክሊየስ አክሞንት ውስጥ: - in vivo microdialysis study. Brain Res. 498 199–203. doi: 10.1016/0006-8993(89)90422-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ጆንሰን PM, Kenny PJ (2010). ሱስ የሚያስይዙ ሽልማቶች እና ጤነኛ ወፍራም ወለዶች ውስጥ ዲስፕሊን D2 ተቀባዮች. ናታል. ኒውሮሲሲ. 13 635-641. አያይዝ: 10.1038 / nn.2519. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Kalivas PW, Duffy P. (1990). በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ በካልፎላር dopamine ውስጥ የሚከሰተው የአኩሪ እና ዕለታዊ የኮኬይ ሕክምና ውጤት. Synapse 5 48-58. አያይዝ: 10.1002 / syn.890050104. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Kalivas PW, Pierce RC, Cornish J., Sorg BA (1998). የኮኬይን ሱሰኝነት በሚያስከትለው ውስጣዊ ግፊት እና እንደገና በማዘግየት የማነቃቃት ሚና. ጄ. ሳይኮፋርኮኮል. 12 49-53. አያይዝ: 10.1177 / 026988119801200107. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Kalivas PW, Volkow ND (2005). የሱስ ሱስ ያለበት የነርቭ መሰረታዊ መሠረት-ተነሳሽነት እና ምርጫ. አህ. ጄ. ሳይካትሪ 162 1403-1413. አያይዝ: 10.1176 / appi.ajp.162.8.1403. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ካራሲንስካ ጄ ኤም, ጆርጅ አርኤ, ቼንግ ሪ, ኦውዶድ ቤድ (2005). የ dopamine D1 እና D3 ተቀባዮች መሰረዝ የየራሳቸውን ተጓዳኝ እና ኮኬይን የሚመስሉ ተጎታች እንቅስቃሴዎችን, ሽልማትን እና የ CREB ፎፎሮሎሪሽንን ይለውጣሉ. ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 22 1741-1750. አያይዝ: 10.1111 / j.1460-9568.2005.04353.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ካርልሰን ኤም. ኤች., ሄፍነር ኤች አር ኤ, ሲቢዲ ድሬ (ዶ.ዲ.) DR, Holmes ኤ. (2008). የዲፖሚን D1 እና D5 ተቀባዮች የኩላሊት አይነምድር ለኮኬይን መኪና ማነቃነቅ ማወዳደር. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 200 117-127. አያይዝ: 10.1007 / s00213-008-1165-0. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Kebabian JW, Calne DB (1979). በርካታ የ dopamine ተቀባይ ተቀባይ. ፍጥረት 277 93-96. አያይዝ: 10.1038 / 277093a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Kebabian JW, Greengard P. (1971). Dopamine-sensitive adenyl cyclase: በ synapttic transmission ውስጥ ሊኖረው ይችላል. ሳይንስ 174 1346-1349. አያይዝ: 10.1126 / science.174.4016.1346. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Kennedy RT, Jones SR, Wightman RM (1992). በአዮክታር ስቲል ክሎሶች ውስጥ የዶፊም መድሃኒት ተውኔቶች ተለዋዋጭ ናቸው. J. Neurochem. 59 449-455. አያይዝ: 10.1111 / j.1471-4159.1992.tb09391.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኬኒ ፒጄ (2011). ከመጠን በላይ በሆኑ እና በአደገኛ ዕፅ ሱስ የተሞሉ ሞለኪውላዊ እና ሞለኪውላዊ መሳሪያዎች. ናታል. ራቨር ኒውሮሲስ. 12 638-651. አያይዝ: 10.1038 / nrn3105. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ክሮሃን ቴሌቪዥን, ባሬት-ላሪሞር ራውኤል, ሮውትች ጄ. ኬ., Spealman RD (2000). የኮኬይን ፍቃደኛ ባህሪዎችን እንደገና ለማላቀቅ Dopamine D1- እና D2-like receptor mechanisms: የተመረጡ ጠላት እና ተመጣጣኝ ተፅዕኖዎች. ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 294 680-687. [PubMed]
  • ክሮሃን ቴሌቪዥን, ፕሌት ዲኤም, ሮውትች ጀኪ, Spealman RD (2003). በ dopamine D1 ተቀባዮች አግኖይስቶች እና ጠንቋዮች በሰብአዊ ያልሆኑ መርከቦች ውስጥ እንደገና ወደ ኮኬይ መውጣቱ. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 168 124-131. አያይዝ: 10.1007 / s00213-002-1365-y. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኪም ኬ, ዩ ዮር, ሊ ኤች ጂ, ዮን ኤስ, ኪም-ሲ., ሲን ሳ. SW, et al. (2010). Dopamine D2 ተቀባይዎችን በማይጎድላቸው አይጦኖች ውስጥ የተሻሻለ hypothalamic leptin signaling. J. Biol. ኬም. 285 8905-8917. አያይዝ: 10.1074 / jbc.M109.079590. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኪም ሳን, ኪም ሜይ, ሊ ኤ ጆ, አህ ያ, ቢይክ ጄኤ (2004). በውስጣዊ አሠራር እና በመርዛማ የተፈጨ ፕሮቲን ኪይነስ አወቃቀር በሁለት የ dopamine D2 መቀበያ መርገጫዎች ውስጥ ልዩ የሆነ ደንብ. ሞል. ኢንሮክሪንቲኖል. 18 640-652. አያይዝ: 10.1210 / me.2003-0066. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኪም ሲ, ቻይ ኪ.ሲ.ሲ, ቻንግ ኤም, ኪም ኤም ኤ, ኪም ሲ, ና አይ, እና ሌሎች. (2006). የዲፖሚን D2 ተቀባይን በ dopaminergic neurons እድገት በኩል በተራቀቁ ምልክት በኬንዜስና በ Nurr1 ማግበር በኩል ይቆጣጠራል. ኒውሮሲሲ. 26 4567-4576. አያይዝ: 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-5236. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኪም ሲ, ሊ ኤች ጂ, ኪም ዩ, ኤን ኤስ, ሊ ኤ ኤ, ሾርት ደብሊዩ, et al. (2008). በፀሐፊ የተሻሻለ ፕሮቲን ታይሮሲን ፎስፓትተስ በተፈጥሮ የተገጠመላቸው የኬንያ ምስራቅ (ዶክተሮች) በሚተላለፍበት የዶሚሚንጂ ኒውሮልሻል እድገት ይቆጣጠራል. Exp. ኒውሮል. 214 69-77. አያይዝ: 10.1016 / j.expneurol.2008.07.014. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኮነነር ኤኤም, ሄዝ ኤስ. ቴቮር ኤስ. ሜሳሮስ ኤ, ሳንቼል ላስላስ ሐ., ኢቨንስ ኤን, እና ሌሎች. (2011). የኃይል ቤት ሆስፒስ ቁጥጥርን ለመቆጣጠር በካቴካሊንበርግ ኒውሮንስ ውስጥ የኢንሱሊን ምልክት ማሳየት. ሴል ሜታ. 13 720-728. አያይዝ: 10.1016 / j.cmet.2011.03.021. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኩሩባራ ኤች, ኡቺሂያሺ Y. (1993). የዱፕሜን ጠንከር ያሉ ሰዎች ማታለፋይሚን ማነቃነቅ ሊሆኑ ይችላሉ, ነገር ግን በኩሬዎቹ ላይ የአምቢተኝነት እንቅስቃሴ ሲገመገም, ኮኬይንስ ማነቃነቅ አይደለም. ጄ. ፋርማ. ፋርማኮል. 45 1042-1045. አያይዝ: 10.1111 / j.2042-7158.1993.tb07177.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ላቤይ ጂ, ሊዩ ኤስ., ዲያስ ሲ., ዙ ሒ, ወንግ ጄ.ሲ., ካሩናካር ኤስ., Et al. (2013). ኢንሱሊን ለረጅም ጊዜ የሚቆይ የአጥንት መሃከል አካባቢ ዲፕላማን ኒውሮንስን በ endocanabinoids በኩል ያሳድጋል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 16 300-308. አያይዝ: 10.1038 / nn.3321. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Lacey MG, Mercuri NB, ሰሜን RA (1987). በአብዛኛው የፓስፊክ ውቅረ ንዋይ (ፖታስየም ኦክሳይድ) ውስጥ በፖታስየም ንጥረ ነገር ላይ የፓክሲየም ምጣኔን ለመጨመር Dopamine በ D2 ተቀባይዎችን ይሠራል. J. Physiol. (ሎን) 392 397-416. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  • Lacey MG, Mercuri NB, ሰሜን RA (1988). በአብዛኛው በጋላክሲ ነርቭ ኒውሮንስ ውስጥ በጋለቢክ እና ዲፓሚን D2 ተቀባዮች ላይ በፖታስየም ውክልና መጨመር ላይ. J. Physiol. (ሎን) 401 437-453. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
  • Lobo MK (2010). የሕዋስ ዓይነቶች የተወሰነ የቢንዲን ሽልማትን መቆጣጠርን የሚያካትቱ የ BDNF መዘዞች. ሳይንስ 330 385-390. አያይዝ: 10.1126 / science.1188472. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Lobo MK, Nestler EJ (2011). በአደገኛ ዕፅ ሱስ የተያዘው የወሲባዊ እኩልነት ተግባር-ቀጥተኛ እና ቀጥተኛ ያልሆነ ቀጥተኛ የአየር ማእዘን የነርቭ ሴሎች. ፊት ለፊት. ኒውኖታ. 5: 41. አያይዝ: 10.3389 / fnana.2011.00041. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሉዮ ያ., ኮክኪንኔን ጌክ, ዌይ ጂ. ኒው ኬ ኤ, ራ አር ኤል ኤክስ (1998). የ D2 dopamine መቀበያ መቆጣጠሪያዎች በኩፍኝ (C4) ውስጥ የሚገኙትን የፕሮቲን መርገጫዎችን (ፐርፕሲስ) እና የ R-Rack-related ERK እና የ SAP / JNK ዱቄቶች በአክን C6-D2L የ glioma ሴሎች ውስጥ ይወክላሉ. J. Neurochem. 71 980-990. አያይዝ: 10.1046 / j.1471-4159.1998.71030980.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Lüscher C., Malenka RC (2011). ሱስ በተጠናወተው የአሲድፕቲክ ፕላስቲክ (ፕላስቲክ) ላይ የተመሰረተ ነው. ኒዩር 69 650-663. አያይዝ: 10.1016 / j.neuron.2011.01.017. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ማርቲንዲድ, ብሩፋ ኤ, ፎልተን ራዊዝ, ስሊስ ስቲን ኤም, ሂንንግ ዶክተር, ሁዋንግ ኤ, እና ሌሎች. (2004). ከኮኬን-መፈለጊያ ባህሪ ጋር ያለው ግንኙነት የኮንሰሮች ጥገኝነት እና d2 ተቀባዮች ተገኝነት. Neuropsychopharmacology 29 1190-1202. አያይዝ: 10.1038 / sj.npp.1300420. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ማቲታይ ቢ, ሃርት ታክስ, ሊም ኬ, ፐርኪንስ ሲ. (1994). የ dopamine D, - እና D-የተመረጠ ዘረ-መል ሻጋታ (ኮንቬንዝ) - ኮከንትን የሚያነቃቃ ባህሪን አያግድም. ሳይኮፎርማርኮሎጂ 114 239-242. አያይዝ: 10.1007 / BF02244843. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ማይንግ ኤልኤልኤል, ዶራጎ, ቼምበርሊን, ፕሬዚዳንት, ዶንቫን ዲ., ኡምኤል ግሬፍ (1995). በ "D1" ተቀባይ ኮርኒተሪ ዲስኪንግ ውስጥ የኬንያ ኮምፕሌተር ምርጫን ተይዟል. ኒዩሬፖርት 6 2314-2316. አያይዝ: 10.1097 / 00001756-199511270-00011. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Missale C., Nash SR, Robinson SW, Jaber M., Caron MG (1998). የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይዎች: ከአጉሊም ወደ ተግባር. Physiol. ራእይ 78 189-225. [PubMed]
  • Montmayeur JP, Bausero P., Amlaiky N., Maroteaux L., Hen R., Borrelli E. (1991). የመዳፊት D2 ዲፖላማን ተቀባይ ተቀባይ ማሞገሻ ልዩነት. FEBS Lett. 278 239-243. አያይዝ: 10.1016 / 0014-5793 (91) 80125-M. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Moyer RA, Wang D., Papp AC, Smith RM, Duque L., Mash DC, et al. (2011). ተለዋዋጭ የ dopamine D2 ተቀባይ ተቀባይ ተፅእኖን የሚያመጣው ግልጽ የሆነ የፖሊዮፊዚም አቀነባበር ከኮከን በደል ጋር የተዛመደ ነው. Neuropsychopharmacology 36 753-762. አያይዝ: 10.1038 / npp.2010.208. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ናዝሪያን ሀ, ራስሶ ሲ.ኤች, ፊስ ኤድ, ክሬሺ ኤም, ክዊኖንስ-ጀኔብ ቁ. (2004). በሴኬን ኮኬኒ ውስጥ የወንድና የሴት አይጥቦዎች የ D1 እና D2 ተቀባዮች ሚና. Brain Res. ቡር. 63 295-299. አያይዝ: 10.1016 / j.brainresbull.2004.03.004. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Neisewander JL, Fuchs RA, O'Dell LE, Khroyan TV (1998). በ dopamine D23390 ተቀባይ መቀበያ እና የኩላሊት መኮንን በቃንጢጣ ኮኬይን ማብቀል የሚፈጠሩት ውጤቶች የ SCH-1 ውጤቶች. Synapse 30 194–204. doi: 10.1002/(SICI)1098-2396(199810)30:2<194::AID-SYN9>3.0.CO;2-7. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኒየስዋርድ ጄኤል, ኦ ዲል ኤል, ሬድልድ / JC (1995). የኮኬይን መርከብን ለመለወጥ የሎሚን መቆጣጠሪያ ተገላቢጦሽ የተገጠመላቸው የዶፖሚን ተቀባይ ተቀባይ ታንዛኒቶች. Brain Res. 671 201-212. አያይዝ: 10.1016 / 0006-8993 (94) 01317-B. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Nestler EJ, Carlezon WA, Jr (2006). የዳምፓምቢያን ዶፓሚን ሽልማት በክረምት ጊዜ. Biol. ሳይካትሪ 59 1151-1159. አያይዝ: 10.1016 / j.biopsych.2005.09.018. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Nishi A, Snyder G. L, Greengard P. (1997). የ DARPP-32 ፎስፈርኦሪሊጅን በዲፖሚን ሁለት አቅጣጫዊ ቁጥጥር. ኒውሮሲሲ. 17 8147-8155. [PubMed]
  • Norman AB, Norman MK, Hall JF, Tsibulsky VL (1999). የመራመጃ ገደብ: የኮኬይን ራስን የማስተዳደር ስራን እንደገና የሚለካ መጠነ-ልኬት. Brain Res. 831 165–174. doi: 10.1016/S0006-8993(99)01423-7. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኦሊሊ ፒ, ኦሊያንሲ ኤም., ብዩች ቢ. (1988). የአደኖኒን A2 እና የ dopamine autoreceptors በ tyrosine hydroxyylase እንቅስቃሴ ውስጥ በቶን ስቲቫንሲስሶሜስ ውስጥ ተለዋዋጭ በሆነ ሁኔታ ይቆጣጠራሉ. Brain Res. 456 302–309. doi: 10.1016/0006-8993(88)90232-6. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ኦርተን ፔጂ, ክላርክ ዲ (1997). በዲፐሚንመርግ ነርቮች ውስጥ ሚያብሬይን ውስጥ ተኩስ መብላት. Brain Res. ራእይ 25 312–334. doi: 10.1016/S0165-0173(97)00039-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ፓሊመር RD (2007). ዶፓንሚን በአመጋገብ ባህሪ የሽምግሩ ባለሙያ ነውን? አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 30 375-381. አያይዝ: 10.1016 / j.tin.2007.06.004. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Parsons LH, ፍትሕ JB, Jr (1993). በተደጋጋሚ የኮኬይንን መድሃኒት በኒውክለስ አኩምባስ, በቫልታ ቱፋል አካባቢ, እና በድብቅ ራይዩል ኒውክሊየስ ውስጥ ሰርቶቶኒን እና ዲፖሚን ማነቃቃት. J. Neurochem. 61 1611-1619. አያይዝ: 10.1111 / j.1471-4159.1993.tb09794.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ፓስካል ቫ. Besarnard A., Herve D., ገጾች ሲ, ሄክ ኒ., ጌርታርት JA, et al. (2011). NR2B ሳይክሊድ adenosine monophosphate-independent tyrosine phosphorylation የ NRXNUMXB ጥቃቅን (ኮርኬላ) ማስነወርን (ኮኬይንስ) በማንቀሳቀስ. Biol. ሳይካትሪ 69 218-227. አያይዝ: 10.1016 / j.biopsych.2010.08.031. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ጳውሎስ S., Nair AC, Wang P., Lombroso PJ (2003). NMDA-ተማራጭ የ tyrosine phosphatase STEP የ ERK ምልክት ማሳለፊያውን ይቆጣጠራል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 6 34-42. አያይዝ: 10.1038 / nn989. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Pettit HO, Ettenberg A., Bloom FE, Koob GF (1984). በኒውክሊየስ ውስጥ የዱፕሚን መጥፋት ኮኬይን ጠንከር ያለ ጠንከር ያለ ቢሆንም በሄሮው ውስጥ ሄሮይን እራስን የማስተዳደር ስራ አይሰራም. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 84 167-173. አያይዝ: 10.1007 / BF00427441. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Pettit H. O, ፍትሕ JBJ (1989). በኒውክሊየስ ውስጥ ዣፓንሲ በቫይኖ ማይክሮዲጃይስ በተደረገ ጥናት የኮኬይን እራስን የማስተዳደርን ሂደት ያካትታል. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 34 899–904. doi: 10.1016/0091-3057(89)90291-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ፖታስ EN, Davila V., Sulzer D. (1998). የዲናፔን የኒታኖች ንጣፍ (ኮንቴሊን) ከሜይሚሬን ዲፖላማን ነርቮች እና መጠነ-መጠን (modulation) ጋር በማስተካከል. ኒውሮሲሲ. 18 4106-4118. [PubMed]
  • ፖዝ ኤል., Håkansson ኬ., ዩሲዮ አ, ቦርካቪስት አ., ሊንስስኮግ ኤም., Greengard P., et al. (2003). በተቃራኒው ዳርሲታ ቴራቶም ውስጥ በተለመደው እና በአዕምሯዊ የፀረ-ስነ-ልቦናዊ የሥነ-ጽንሰ-ሀሳቦች ERK1 / 2, CREB እና Elk-1 phosphorylation በተቃራኒው ደንብ. J. Neurochem. 86 451-459. አያይዝ: 10.1046 / j.1471-4159.2003.01851.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሮቢን ቲ ቴራት, ቢራሪ ኬ. ኬ .ሲ (1993). የአደንዛዥ ዕፅ ፍላጎቶች አስፈላጊነት የነርቭ መሠረት-የሱሰኝነት ማነቃቂያ ቀስቃሽ ፅንሰ-ሀሳብ. Brain Res. Brain Res. ራእይ 18 247-291. አያይዝ: 10.1016 / 0165-0173 (93) 90013-P. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሳሌሞኒ ጄ ዲ, ኮሪራ ኤም. (2013). Dopamine እና የምግብ ሱሰ-ልሶንሲ በጣም አስፈልጓል. Biol. ሳይካትሪ 73 e15-e24. አያይዝ: 10.1016 / j.biopsych.2012.09.027. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Salamone JD, Mahan K., Rogers S. (1993). የቬስትሮለሰራዊ ወሳኝ የዲፖላማን መሟጠጥ በአይጦች እና በምግብ አያያዝ ላይ ጉዳት ያስከትላል. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 44 605-610. አያይዝ: 10.1016 / 0091-3057 (93) 90174-R. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሽሚድ ኤችዲ, ፒሲሲሲ RC (2010). በጋተማቲን ልምምድ ውስጥ የሚከሰተው የኮኬይንን የደም-መለዋወጫ ልምምድ-እንደ ልምምድ እና ሱሰኝነት ያሉ የስነ-አዕምሮ ግብዓቶች. Ann. የኒው ዮርክ አካድ. Sci. 1187 35-75. አያይዝ: 10.1111 / j.1749-6632.2009.05144.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሽክሽል ደብልዩ (2007). ባህሪይ dopamine ምልክቶች. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 30 203-210. አያይዝ: 10.1016 / j.tin.2007.03.007. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሽክሽል ደብልዩ (2012). የ dopamine የምስጋና ምልክትዎችን በማዘመን ላይ. Curr. Opin. ኒዩሮቢያን. 23 229-238. አያይዝ: 10.1016 / j.conb.2012.11.012. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ራስ DW, ባረንርት WJ, ሌስማ አማክ, ናሰልት ኢጁ (1996). በ D1- እና D2 ልክ እንደ dopamine መቀበያ አንቀሳቃሽ ኮኬይን-ጠባይ ባህሪ ተቃራኒዎች ማስተካከል. ሳይንስ 271 1586-1589. አያይዝ: 10.1126 / science.271.5255.1586. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Sesack SR, Aoki C., Pickel VM (1994). በዲ ኤክስፔን ነርቭ ሴልሚን እና የነዋሪዎቻቸው ዒላማዎች ውስጥ በከፍተኛ ደረጃ የ D2 መቀበያ ተመሳሳይነት ያለው የበሽታ መከላከያነት. ኒውሮሲሲ. 14 88-106. [PubMed]
  • ሻሃም Y, ሻሌቭ ዩ., ሉድ ኤል, ደውት ኤች., ስቴዋርት ጄ. (2003). የአደገኛ መድኃኒት ድግምት መልሶ መመለሻ ሞዴል-ታሪክ, ዘዴ እና ዋና ግኝቶች. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (በርሊ) 168 3-20. አያይዝ: 10.1007 / s00213-002-1224-x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሺፍሌት ኤምቪ, ባልሊን ቢው (2011). በሬታቱም በኩል በመሳሪያ ትምህርት እና አፈፃፀም የ ERK ምልክት መስጠት. Behav. Brain Res. 218 240-247. አያይዝ: 10.1016 / j.bbr.2010.12.010. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Shippenberg TS, Heidbreder C. (1995). ኮኬይን የሚያገኙትን ተመጣጣኝ ውጤቶች ለስነ-ጥበባት ማዛባት-የመድሃኒካዊ እና ጊዜያዊ ባህርያት. ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 273 808-815. [PubMed]
  • ሲም ሮል, ቺይ ኤይ. TY, Lee HJ, ካንግ ኤዪ, ዮን ኤስ., ጂን ኤም., PL, et al. (2013). ከውጥረት ጋር ተያያዥነት ያላቸው ሱስ የሚያስከትሉ የዲ ፖታመር D2 ተቀባዮች ሚና. ናታል. የጋራ. 4 1579. አያይዝ: 10.1038 / ncomms2598. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • አነስተኛ ዲኤም, ጆንስ-በጎመር ኤም, ዳጋ ኤ. (2003). በዶርታሬት ስታይታ (dorsal striatum) ውስጥ ያለው የዶፓንሚን ልገዳ በጤንነት በጎ ፈቃደኞች ከግብ ምግቦች ደረጃ ጋር ይዛመዳል. ኒዩራጅነት 19 1709–1715. doi: 10.1016/S1053-8119(03)00253-2. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Smith JW, Fetsko LA, Xu ሮ, Wang Y. (2002). የዲፖሚን D2L ተቀባይ ተኪ ማንሸራተቻ ማሳያ ጎኖች (morphine) ውስጥ አወንታዊ እና አሉታዊ ማጎልመሻዎች እና በመራቅ ትምህርት ውስጥ ጉድለት. ኒውሮሳይንስ 113 755–765. doi: 10.1016/S0306-4522(02)00257-9. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Sokoloff P., Giros B, Martres MP, ቡሸን ኤም ኤል, ሽዋርትስ JC (1990). ሞለክላካዊን ክሎኒንግ እና ታሪካዊ ዳፖመን ተቀባይ ተቀባይ (D3) እንደ ዒላማዎች ዒላማነት. ፍጥረት 347 146-151. አያይዝ: 10.1038 / 347146a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Spealman RD, Barrett-Larimore RL, Rowlett JK, Platt DM, Khroyan TV (1999). ወደ ኮኬይሰር መፈጠር ባህሪ እንደገና እንዲላመዱ የሚያዙ መድሃኒቶች እና አካባቢያዊ ሁኔታዎች. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 64 327–336. doi: 10.1016/S0091-3057(99)00049-0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Spyraki C, Fibiger HC, Phillips AG (1982). ኮኔን-ያደረሰብበት የቦታ ምርጫ ሁኔታ-ኒውዮሌቲክስ እና የ 6-hydroxydopamine ሌንስ ውጤቶች ተጽእኖ አለመኖር. Brain Res. 253 195–203. doi: 10.1016/0006-8993(82)90686-2. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቅጥን E., ስፖል ኤስ ኤስ, ቦኖ ሲ., አነስተኛ ዲኤም (2008a). በምግብ ራስን መወገዴ እና የተጋለጡ ምላሾች በአትክልት ውስጥ በ Taqia A1 allele ተቆጣጣሪ ናቸው. ሳይንስ 322 449-452. አያይዝ: 10.1126 / science.1161550. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Veldhuizen M., ትንሽ ዲኤም (2008b). ከመጠን በላይ መጠጣት እና ከመጠን በላይ መወፈር ከሚያስከትለው ሽልማት ጋር የተዛመዱ ዝምድናዎች: ተግባራዊ የሆነ ባለጉዳይ (ማይረቲክ) ስሜት ቀስቃሽ ምስል ጥናት. J. Abnorm. ሳይክሎል. 117 924-935. አያይዝ: 10.1037 / a0013600. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Stice E., Yokum S., Zald D., Dagher A. (2011). በዱፖሚን ላይ የተመሰረቱ ሽልማት ወሳኝ የዝውውር, የጂኔቲካ ልምዶች, እና ከመጠን በላይ መብላት. Curr. ከላይ. Behav. ኒውሮሲሲ. 6 81-93. አያይዝ: 10.1007 / 7854_2010_89. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Steketee JD (1998). የ SCH 23390 ን ወደ ብልት ቱልታሌክ ክልል ውስጥ ማስገባት የነርቭ ኬሚካል (ኒውኬኬሚካል) ግን ለኮኬይን አለመግባባትን ይገድባል. Behav. ፋርማኮል. 9 69-76. [PubMed]
  • Steketee JD, Kalivas PW (2011). ዕፅ በመውሰድ - የባህሪ ማነቃነቅ እና ወደ መድሃኒት መፈለጊያ ባህሪ መጨመር. ፋርማኮል. ራእይ 63 348-365. አያይዝ: 10.1124 / pr.109.001933. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ሳንሃሃራ አርኬጅ, ጓን ሄል, ኦ.ዶውድ ቤ ኤፍ, ሴማን ፓ., ሎረር ኢ. ኤል., ጂ G. እና ወ. (1991). ከ D5 የበለጠ ለዲፖሚን ለአንድ ሰው Dopamine D1 ተቀባይ የሆነ ጂን ክሎኒንግ. ፍጥረት 350 614-619. አያይዝ: 10.1038 / 350614a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Sweatt JD (2004). በሲዊፕቲክ ፕላስቲቬረር እና ማህደረ ትውስታ ውስጥ ሚይሮጅን-ገቢር ፕሮቲን ኪኖዎች. Curr. Opin. ኒዩሮቢያን. 14 311-317. አያይዝ: 10.1016 / j.conb.2004.04.001. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ታንታ ሎኤ, ሱቶ ኖ., ክሪክሜም ኤ., ስታይሚለር CL, ቪዛና ፒ. (2004). በ VTA ውስጥ የ D2 ድፓንሚን መቀበያ መቆጣጠሪያዎች ለረጅም ጊዜ ዘመናዊ ማራገቢያ መሳሪያዎች አምፖታሚን የሚያመጡትን ተጽኖዎች ያስከትላል. Behav. ፋርማኮል. 15 387-395. አያይዝ: 10.1097 / 00008877-200409000-00013. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Thanos PK, Volkow ND, Freimuth P., Umegaki H., Ikari H., Roth G., et al. (2001). የ dopamine ምግቦችን መቀበል የአልኮል እራስን መቆጣጠርን ይቀንሳል. J. Neurochem. 78 1094-1103. አያይዝ: 10.1046 / j.1471-4159.2001.00492.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቶማስ ጂ ኤም, ሃንጋርር አርኤል (2004). ማፕክ የውሃ መቅረጫ እና ሲስፕቲክ ፕላስቲክ. ናታል. ራቨር ኒውሮሲስ. 5 173-183. አያይዝ: 10.1038 / nrn1346. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቶማስ ኤም. ኤ., ቢዩር ሸርሲ., ቦኪ ኤ, ማለንካ አርሲ (2001). በኒውክሊየስ አክሰልስ ውስጥ የረጅም ጊዜ የመንፈስ ጭንቀት: - ኮኬይን የባህሪ ማነቃቂያ ባህሪያት. ናታል. ኒውሮሲሲ. 4 1217-1223. አያይዝ: 10.1038 / nn757. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቶማስ ኤምጄ, ካሊቫስ ፖል, ሻሃም ኤ (2008). በሞሊሚቢሚክ dopamine ስርዓት እና የኮኬይ ሱሰኝነት የነርቭ ችግር. ብ. ጄ. ፋርማኮል. 154 327-342. አያይዝ: 10.1038 / bjp.2008.77. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ትሪስች ኒክስ, ሳባታኒን BL (2012). በዶሮሜትር እና ስታይቶም ውስጥ የዶክፔንጅክ ሽግግር (ዲስፖቲክ) መለዋወጥ. ኒዩር 76 33-50. አያይዝ: 10.1016 / j.neuron.2012.09.023. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Ushijima I., ካሪኖ አ., ሆራይ ኤ ኤ (1995). በአይጦች ውስጥ ኮኬይ በተባለ በባሕርይ ውጤት ምክንያት የ D1 እና D2 dopamin ስርዓቶች መሳተፍ. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 52 737-741. አያይዝ: 10.1016 / 0091-3057 (95) 00167-U. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ዩኢዮኤል ሀ, ባይክ ጄ ኤች, ሩሲ-ፒን ኤፍ. ኤ., ፒፔርቲ አር, ደርየር ኤ, ሌሞ ኤም, እና ሌሎች (2000). ሁለቱ የ dopamine D2 ተቀባይ ሞላተሮች የተለያየ ተግባር. ፍጥረት 408 199-202. አያይዝ: 10.1038 / 35041572. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Valjent E., Corvol JC, Pages C., Besson MJ, Maldonado R., Caboche J (2000). ከኮከንደለ-ምልክት የተውጣጡ የ kinase ኮከንቶች ኮኬይን (ሪከርድን) ባህሪዎችን ማካተት. ኒውሮሲሲ. 20 8701-8709. [PubMed]
  • Valjent E., Pascoli V., Svenningsson P., ጳውሎስ S., Enslen H., Corvol JC, et al. (2005). የፕሮቲን ፎስፓትሬት ክምችት ደንቦች ደንብ (ዲክታሚን) እና የሉታማቲን ምልክቶች በሬቲቱ (ሪክካር) ውስጥ ERK ን ለማግበር ያስችላሉ. ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. ዩኤስኤ 102 491-496. አያይዝ: 10.1073 / pnas.0408305102. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Vanderschuren LJ, Kalivas PW (2000). በዲፔማርጂግ እና በግሉታርጂጂ ስርጭት ውስጥ የመተንተን እና የስነምግባር ማነቃቂያዎች ለውጥ-የቅድመ ክላሲካል ጥናቶች ወሳኝ ግምገማ. ሳይኮፎርማርኮሎጂ (ቤል) 151 99-120. አያይዝ: 10.1007 / s002130000493. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቫቭቨር ኬ, ኬለን ሚኤም, ዋው ቦርተን WL (1991). በ Rhesus ጦጣዎች ውስጥ ኮኬይን ውስጥ የሚከሰቱ ተለዋዋጭ የማነቃቂያ ውጤቶችን በ D (1) dopamine antagonists ከ SCH-39166 እና A-66359 ጋር ማፅዳት. Behav. ፋርማኮል. 2 151-159. አያይዝ: 10.1097 / 00008877-199104000-00007. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቫን ቶል ሂች, ቡንዞው ጄአር, ጓን ሄል, ሱናራ አርኤች, ሴማን ፒ, ኒኒኒክ HB እና ወ. (1991). ለዲፕስኪዮክሲዮ ቺዝፓይን የተባለ ሰው dopamine D4 ተቀባይ የሆነ ጂን ክሎኒንግ. ፍጥረት 350 610-614. አያይዝ: 10.1038 / 350610a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቮልፍው ቮልፍ, ፎውለር ጂች, ጂ ጎጂ, ሂዝማ አር., ሎገን ጄ., ሽሌደር ዲጄ, እና ሌሎች. (1993) የ dopamine D2 መቀበያ እጥረት መገኘቱ በካንቴን ጠላፊዎች ከሚቀነባበር ቅድመ-ምግብ መቀየር ጋር የተቆራኘ ነው. Synapse 14 169-177. አያይዝ: 10.1002 / syn.890140210. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቮልውውድ ኖድ, ጂ ጎጂ, ባልዲ RD (2011). ሽልማት, ዳፕሚሚን እና የምግብ ንጥረ-ነገር ቁጥጥር; ለሰብነት ወሲባዊ ጠባዮች. አዝማሚያዎች Cogn. Sci. 15: 37-46. አያይዝ: 10.1016 / j.tics.2010.11.001. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቮልፍወን ኖድ, ጂ ጎጂ, ቤጌሌር ኤች., ፖርዬስ ቢ., ወውሉር ጄ.ኤስ, ታዬንግ ኤፍ., እና ሌሎች. (2006). ደካማ የአልኮል ቤተሰብ አባላት ባልነበሩ የከፍተኛ ደረጃ ዲፖሚን D2 ተቀባዮች. አርክ ጄን ሳይካትሪ 63 999-1008. አያይዝ: 10.1001 / archpsyc.63.9.999. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ቮልፍወን ኖድ, ጂ ጎጂ, ታዬንግ ኤፍ, ፎወር ጀርሲ, ቶንስስ ፒ.ኬ, ሎገን ጂ., Et al. (2008). ዝቅተኛ ዲፖሚን ስቲልታ D2 ተቀባዮች ለበዛ-ገብ ነገሮች በሚያጋሩት ምክንያቶች ከቅድመ ቀደሙ ማዕድ-አልባነት ጋር የተቆራኙ ናቸው. ኒዩራጅነት 42 1537-1543. አያይዝ: 10.1016 / j.neuroimage.2008.06.002. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Wang C, Buck DC, Yang R., Macey TA, Neve KA (2005). በሕዋስ ዓይነት-ጥገኛ ተውጣጣይ ታይሮሲን ኪንዳይስ (ታይሮሲን ኪኔዝ) መተላለፊያ (ባዮክሳይድ ኪኖዝስ) አማካኝነት መካከለኛ-ፐርሰንስ-ፕሮቲን የተባለ ፕሮቲን ማባዛት. J. Neurochem. 93 899-909. አያይዝ: 10.1111 / j.1471-4159.2005.03055.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Wang GJ, Volkow ND, Logan J., Pappas NR, Wong CT, Zhu W., et al. (2001). ካንላን ዳፖሚን እና ከመጠን በላይ ውፍረት. ላንሴት 357 354–357. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03643-6. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Wang GJ, Volkow ND, Thanos PK, Fowler JS (2009). የአንጎል ዳፖሚን ዱካዎች ምስል-ከልክ ያለፈ ውፍረት ለመረዳት የሚረዱ ምልክቶች. ጄ. ሱሰኛ. መካከለኛ. 3 8–18. doi: 10.1097/ADM.0b013e31819a86f7. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ዌልስ ጂአይ, ሆል DA, ዋርነስ ኤ, ያልተለመደ PG, ኩራት CG (1998). ከማይክሮክubሌ-ተዛማጅ የሆነ ፕሮቲን ኪይነስ (ኤርክ) እና ፒክስክስ, S70 kinase በ D6 dopamine መቀበያዎችን ማግበር. J. Neurochem. 70 2139-2146. አያይዝ: 10.1046 / j.1471-4159.1998.70052139.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ዊልደል ኤም, ቫሎል ዲ, ሳሞድ ታ, ሜዛንሄ ኤች, ዩሲዮ አንድ, በርሬሊ ኢ (2007). የ dopamine D2 መቀበያ መስተዋወቂያዎች አለመኖር በኮኬይን ሥራ የሚሰጡትን አንጎል የወጥ ቤት ማገገሚያዎች መቆጣትን ይቆጣጠራል. ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. ዩኤስኤ 104 6840-6845. አያይዝ: 10.1073 / pnas.0610790104. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ነጭ FJ, Joshi A., Koeltzow TE, Hu X-T. (1998). የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይ ጠላፊዎች የኮኬይን ማነቃነቅን ለማስቀረት አይሞክሩም. Neuropsychopharmacology 18 26–40. doi: 10.1016/S0893-133X(97)00093-6. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ነጭ FJ, Wang RY (1984). ሥር የሰደደ D-amphetamine ህክምናን በመቀጠል ለ A10 dopamine autoreceptor ደካማ ፍጆታ ኤሌክትሮፊዚካዊ ማስረጃ. Brain Res. 309 283–292. doi: 10.1016/0006-8993(84)90594-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Wise RA (2004). ዶፖሚን, ትምህርት እና ተነሳሽነት. ናታል. ራቨር ኒውሮሲስ. 5 483-494. አያይዝ: 10.1038 / nrn1406. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Woolverton WL (1986). የኮኬይን እና ፒሪብል ራስን በማስተዳደር በሮሴስ ጦጣዎች ራስን የማስተዳደሩን D1 እና D2 dopamine ባላጋራዎች. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 24 531–535. doi: 10.1016/0091-3057(86)90553-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Xu ኤም, ሐውሲ, ኮፐር ዲሲ, ግሬቢሌል ኤም, ነጭ ፊጂ, ቶኔጋዋ ኤስ. (1994). በ dopamine D1 receptor የተዳከመ አይጦች ውስጥ የሚገኙ የኮኬይን-ንክኪዎች ገራስነትን እና ዲፓይን-መካከለኛ የኒውሮፊዚካል ተጽእኖዎችን ማስወገድ. ሕዋስ 79 945–955. doi: 10.1016/0092-8674(94)90026-4. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ዮን ኤስ, ቢይክ ጄ ኤች (2013). Dopamine D2 ተቀባይት-ተማራጭ የአዕዋብ ዕድገት እድገት ተቀባይ ተቀባይ መለዋወጫ በዲንጅግሪን እና ሜታልፕላሴዝ አማካኝነት በ dopaminergic neuron እድገት አማካኝነት በተፈቀደላቸው የኬንሴሽን ማበረታቻዎች አማካኝነት ይቆጣጠራል. J. Biol. ኬም. [የህትመት ቅድመ ቅጥያ] ማስታወሻ: 10.1074 / jbc.M113.461202. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • ዮን ኤስ, ቾይ ኤች ኤ, ቻንግ ኤም, ቢይክ ጄ ኤች (2011). የ Wnt5a-dopamine D2 ተቀባይት መስተጋብር በ dopamine neuron development በኩል በተለዋጭ ምልክት-ቁጥጥር የተደረገ kinase (ERK) ማግበር ስርዓት ይቆጣጠራል. J. Biol. ኬም. 286 15641-15651. አያይዝ: 10.1074 / jbc.M110.188078. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Zahniser NR, Goens ሜባ, Hanaway PJ, Vinych JV (1984). የኢንሱሊን ተላላፊዎችን በኩሬ አጥንት ውስጥ ለይቶ ማወቅና ማስተካከል. J. Neurochem. 42 1354-1362. አያይዝ: 10.1111 / j.1471-4159.1984.tb02795.x. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Zhou QY, Grandy DK, Thambi L., Kushner JA, Van Tol HH, Cone R., et al. (1990). የሰዎች እና አይጥ የ D1 dopamine መቀበያዎችን መገልበጥ እና መግለጽ. ፍጥረት 347 76-80. አያይዝ: 10.1038 / 347076a0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Zhou QY, Palmiter RD (1995). Dopamine-deficientmice በጣም ኃይለኛ ቀዶ ጥገና, አስቂኝ እና አስከፊ ናቸው. ሕዋስ 83 1197–1209. doi: 10.1016/0092-8674(95)90145-0. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  • Zito KA, Vickers G., Roberts DC (1985). ከኒኑክሊየም አክሰንስ ካይኒክ አሲድ ጋር ከተያያዙ በኋላ ኮኬይን እና ሄሮይን እራስን ማስተዳደርን መከላከል. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 23 1029–1036. doi: 10.1016/0091-3057(85)90110-8. [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]