ኒውክሊየስ ዳፖመሚን / ግሉታሜ ኢንተርቬንሽን የመቀያየር ሁናቴ ፍላጎትን እና ስጋትን ለማፍለቅ ነው-D1 ብቻ ለመድፍ ምግቦች ብቻ ግን D1 እና D2 በፍርሃት (2011)

ጆኪን ኤም. ሪቻርድ ና ኬንትስ ቢ ብሪ

የደራሲ መረጃ ► የቅጂ መብት እና ፈቃድ መረጃ ►

የኒውክሊየስ አክቲንስንስ (ኒክሊየስ አክቲንስንስ) እና መካንቢሚክ dopamine ግብዓቶች እምቅ የፈጠራ እና የግፊት ማበረታቻዎችን ማስታረቅ. ለምሳሌ, በእውነተኛነት እና / ወይም በጥብቅ አስፈሪ ስነምግባሮች በአካባቢያዊው የግሎታካቲ ማቋረጦች በ ኤንአርሲ (በአፒኤፍ (AMPA) ተቀባይ ተጋላጭነት DNQX ማይክሮ ኤምፒን (MPA receptor antagonist / DNQX) በማብሰያ ስነ-ስርዓት ውስጥ ይወጣሉ). የሆቴራ የሆምዕት መበላሸት / መጨመር በአመጋገብ መጨመር ያመጣል, ነገር ግን በግርምት መስተጓጎል ብዙ አስፈሪ ባህሪዎችን ያመጣል, የቃላጮችን አሰቃቂነት እና በሰው ልጆች መነካት ያመልክታል, እና እራስ ተነሳሽነት እና በራስ ተነሳሽነት መከላከያ ተብሎ የሚጠራ ነው. ለአካባቢው ኤፒኤኢ (AMPA) መቋረጦች (ኤፒኤፒ) መቋረጦች (ኤፒኤፒ) መቋጫዎች እንዲመነጩ በአካባቢያዊ ጽንሰ-ተዋልድ ዲፓሚን ያስፈልጋል እዚህ ጋር ሪፖርት የምናደርገው በመጪው የበለጸገ የአመጋገብ ስርአት ላይ ብቻ የ D1 dopamine መቀበያ መቀበያ መፈለጊያ / ማመቻቸት ብቻ ነው. በተቃራኒው ግን በኩላጣዊ ቦታዎች የፍርሃት ትውልዶች ሁለቱም የ D1 እና D2 ምልክት ማሳየትና የቀጥታ የግብአት ድጋፍ አስተዋፅኦ ማድረግን ይጠይቃል. በመጨረሻም, በአማካይ መድረኮች ላይ በአሜሪካ የ AMPA መስተጓጎል የመነጨው ተነሳሽነት በአብዛኛው በአካባቢው ምቾት በሚያስደስት መኖሪያ ቤት ውስጥ በአብዛኛው አስፈሪ በሆነ ሁኔታ ውስጥ ፍርሃት በሚፈጥረው አካባቢ, በአካባቢው D1 እና በ D2 ምልክት በ dopamine / glutamate intermediation ጣቢያዎቹም በወቅቱ የመነጩን ተነሳሽነት ገጸ-ባሕሪ ለመደገፍ በተለዋዋጭነት ተለዋወጡ. ስለሆነም NAC D1 እና D2 ተቀባዮች, እና ተዛማጅ የነርቭ ሕዋስዎቻቸው, ፍላጎትና ፍርሃትን በተመጣጣኝ የ NAc glutamate መቦረሶች ውስጥ በመፍጠር እንዲፈጠሩ የተለያዩ እና ተለዋዋጭ ሚናዎችን ይጫወታሉ.

ጉዳዮች

የወንድ ስፕራግ-ዳዎይ አይጦች (ጠቅላላ ቁጥር n = 87; የምግብ እና የፈተና ቡድኖች, n = 51, Fos ፓልም ቡድኖች, n = 36), በ 300 - 400 ግራም በቀዶ ጥገና ወቅት በ ~ 21 ° C በተስተካከለ በ XverseX: 12 ብርሃን: ጨለማ ዑደት. ሁሉም አይጦች ነበሩት ማስታወቂያ ነፃነት ለሁለቱም ምግብ እና ውሃ መድረስ. ከዚህ በታች በተዘረዘሩት የሙከራ ሂደቶች በሙሉ በዩኒቨርሲቲው በሚሺጋን ዩኒቨርሲቲ የአራዊት አጠቃቀም እና እንክብካቤ አሠራር ተቀባይነት አግኝቷል.

ክራኒካል ካምኒት ቀዶ ጥገና

አይጦች ህሙማንን ለመቋቋም እና በስታርፋንሲክ (XULTX mg / kg) በአከርሮጅን (XULTX mg / kg) በአከርሮኪክክሲካል (David Kopf Instruments ). የአጥቂው አሞሌ የኋላውን የአእምሮ ventricles እንዳይሸፍነው በማሰብ በአካለ ጎደሎው መስመር ውስጥ በ xNUMX mm ሚሊ ሜትር ተስተካክሎ ነበር. በቀዶ ጥገና ማደንዘዣ ክራንች (n = 80) የቋሚ ክራንቼል ናሙ (5 mm, 0.05 መለኪያ አይዝጌ-አረብ ብረት) በሁለት ደረጃዎች ተተክሏል. ካኖላዎች ከአንትሮፖስቶር (AP) + 5.0 እስከ + 87, በሀምሳራዊ (ኤምኤል) +/- መካከል ባሉት መጋጠሚያዎች መካከል ሁለቴያዊ በሆነ መልኩ ተጭነዋል. ከ 14 እስከ 23 ሚሜ እና በ dorsoventral (DV) -2.4 መካከል እስከ 3.1 ሚሊ ሜትር በ ጥግማው ላይ. ካናሎዎች የቀዶ ጥገና እና የጥርስ መኮንኖች በመጠቀም ለስላር ቅልብ ቅርጽ ያላቸው ናቸው. የማይዝገመ-አረብ ብረት ማጥፊያዎች (የ 9 መለኪያ) በድብልቆሽ ውስጥ እንዳይገባ በካኖል ውስጥ ገብተዋል. ከቀዶ ጥገናው በኋላ, እያንዳንዱ ድብ, የህመም ማስታገሻ ለመውሰድ / ለመርገጥ እና ለመድሃኒን (1.0 mg / kg) መከላከያ ክሎሮፊኔኒክ ሶዲየም ሱፐፕቴንትን (5.6 mg / kg) ይቀበላል. አይጦች ካስትፊንን በድጋሚ 5.7 ሰዓታት ተቀብለዋል, እና ሙከራው ከመጀመሩ በፊት ቢያንስ ቢያንስ ወደ አስከ 90 ቀናቶች እንዲመለሱ ተፈቅዶላቸዋል.

መድሃኒቶች እና የፀጉር አልባ መጠቆሚያዎች

በሜካኒካል ሼል ውስጥ በአከባቢው የተካሄዱ የግብይትነት መበላሸሻዎች የ DNQX, ኤኤፒኤ / kainate ተቀባይ, የዓለማቀፍ ታጋሽነት (6,7-dinotroquinoxaline-2,3H, 1H)-ዲኒ, ሲግማ, ሴንት ሉዊስ, ሞስ) በአንድ ጎን 4 አር / 450 ሊትል. DNQX ወይም ተሽከርካሪ (አንድ ጎን 0.5 ሊትል) ማይክሮኒትድ ብቻ ነው ወይም በ (ሀ) የተመረጠው የ D0.5 ተቃዋሚ SCH1 (Rበአንድ ጎን በ 7 μg / 8 μል የጨመረ መጠን (+) - 3-chloro-1-hydroxy-2,3,4,5-methyl1-phenyl-3, -tetrahydro-3H-0.5-benzazepine, ሲግማ) ወይም ለ) የ 2-dichloro-N - {(3,5S) -2-ethylpyrrolidin-1-yl] ሜቲኤም} -2-hydroxy-2-methoxybenzamide) በወሰዱት የ 6 μg / 5 μ ሎድል መጠን ጎን, ወይም ሐ) ሁለቱም SCH0.5 እና raclopride. በመመርኮዝ የመድኃኒት መጠን በመመረጥ ተመርጧል Faure et al. (2008) ና ሬይኖልድ እና ብሪግ (2003). ሁሉም መድሐኒቶች በ 50% DMSO በ 50% 0.15 M ሰሊጥ ውስጥ የተቀላቀለ እና በአንድ ጎን በ 0.5 ቮልት ላይ ማክሮ ውስጥ ተትተዋል. ለሁለቱም መድኃኒቶችና ተሽከርካሪዎች ማይክሮ ኢነጅድ (HCl) በመጠቀም ፒኤች ወደ 7.0 ወደ 7.4 የተለወጠ ነበር. በሙከራ ቀናት ውስጥ መፍትሄዎች ወደ ሙቀቱ የሙቀት መጠን (~ 21 ° C) ተወስዶ የንፋስ አለመኖርን ለማረጋገጥ እና በሁለተኛ ደረጃ በሴንትራል ብረት የተሰራ ኢንችሪዎችን በፔን-0.3 ቱቦ በሲንጀር ፓምፕ በሲንጀር ፓምፕ ፍጥነት 20 mm, 16 መለኪያ) ከተመዘገበው ካንሴት በተቃራኒ 29 ሚሊ ሜትር ወደ ናጂ ዒላማዎች ለመድረስ. የአደንዛዥ እጽ ማሰራጫን ለመተካት ማይክሮኔጂስን ከተከተለ በኋላ ለስድስት ወራት ያህል በክትባት ውስጥ ተተክለው ቆይተዋል. ከዚህ በኋላ መርገጫዎች ከተተኩ በኋላ አይጦች በአዳዲሾቹ ክፍሎች ውስጥ እንዲቀመጡ ተደርገዋል.

የቋንቋ ተገላቢጦሽ ባህሪያት የባህርይ ፈተናዎች

ከ 3 ቀናት በኋላ በማስተናገድ, ለተነሳሱ ባህሪዎች (n = 51) ተፈትሸዋል, ሁሉም ለ 4 ሰዓቶች በ 1 ቀናት ውስጥ ለሙከራው ሂደት እና መሳሪያ. በ 4 ላይ^th በየአመቱ ሲታይ አይነምድር ወደ ማይክሮሺን ማቅረቢያ ሂደት ለመለማመድ ለመሞከሪያው ክፍል ከመግባታቸው በፊት አዳዲስ ተሽከርካሪዎችን ማይክሮ ኢነርጂን ይቀበላሉ. በእያንዲንደ ሙከራ ዯግሞ አይጦች በፊት ከተጠቀሱት የአደገኛ ዕጾች አንደን ሇመዴረስ ተዯርገዋሌ እና በዯንብ (዗ንዴ) 23 × 20 ሴንቲሜትር ውስጥ አለት (~ 45g rat bow) እና ማስታወቂያ ነፃነት ውሃን ለመድነቅ የሚረዱትን ባህሪያት ለመግለፅ ያስችላል. ክፍሉ በጠባቡ ላይ ተዘርሮ የተሸፈነ ቁመተ-ቁሳቁስ ነበር-~ 3 ሴ.ሜትር ጥልቀት ያለው መከላከያ ባህሪይ ነው. በውስጡ ውስጥ ያለው ባህሪ ለትክክተሩ በኋላ ከመስመር ውጪ ለመቆጠር ለ 60 ደቂቃዎች በቪድዮ ተቀርጿል. በእያንዲንደ ክፌሇ ጊዜ መጨረሻ ሊይ አስቀያሚ ጭካኔ የተዯረጉ ጥሪዎችን, በሰው ሌጆች ጉሌበተኝነት ምክንያት የሚፇጠሩ አስፈሪ ምሌክቶችን ሇማመሌከቻዎች በመመዘን በተሞክሮው የግራ እጅ ውስጥ ሇመሇወጣቸው በእጃቸው የተወጋዯሇው የእጅ ጣት ተሇይቷሌ. ወደ ሙከራው ቤት ውስጥ የ ~ 5 ሴኮንዶች ተከትሎ, ሙከራው ቀስ በቀስ ወደ <አይክ> ~ ~ ዘጠኝ ሰከንዶች ይወስዳል. በሚገናኙበት ጊዜ ሙከራውን በአማካይ ከጎንጮው ከጎንጮው ጣውላ በ <ግዙፍ ጣቶች> እስከ ዘጠኝ ሰከንድ ድረስ በመዘግየቱ ከግድግዳው ጫፍ ላይ <የ 2 ሴኮንድን በማንሳት> ከአንደኛው የዝግመተ ለውጥ እንቅስቃሴው ውስጥ አንዷ ነጠለ. ተመራማሪው በሚነካበት ጊዜ ለማምለጥ የሚሞክር ሙከራዎችን ሁሉ እንዲሁም የአቃቂ ቃላትን እና የአቃቂ ቃላትን ድምፆች መዝግቧል.

ከላይ ለተጠቀሱት ቡድኖች (n = 41) ሁሉም የባህሪ ምርመራ ውጤቶች ተካሂደው በ "መደበኛ" Lab labሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008), ከቤት ውስጥ አጭር መጓጓዣን በመከተል. መደበኛ ሁኔታው ​​በብርሃን, ድምጾች እና ሽታዎች ላይ ከሚገኙ ከአብዛኞቹ የባህሪያት ኒውሮሳይንስ ላብራቶሪዎች ጋር ተመሳሳይ እንዲሆን እና በአንጻራዊነት ገለልተኛ አካባቢ (በሚቀጥለው ሙከራ ውስጥ አዎንታዊ ቤትና አሉታዊ አሉታዊ ተጽእኖዎች መካከል መሆን) ነው. ይህ መደበኛ ሁኔታ በተለምዶ ላቦራቶሪ የሙከራ አደባባይ (የቀን ብርሃን ማብራት የአየር ማብቂያ ቀስቶች 550-650 lux, የአከባቢ የድምፅ ማጉያ ጥንካሬ 65 - 70 ዲበባሎች) ቀደም ብሎ በተገለጸው መሰረትሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008).

በአከባቢ ለውጥ ቡድን ውስጥ ያሉ አይጦች በተቃራኒ ጽንፈኛ እሴት በ 2 አከባቢዎች ተፈትነዋል 1) “የደመወዝ መነሻ” አከባቢ ፣ መደበኛ የደብዛዛ ቀይ መብራት (5 - 10 ሉክ) እና ጸጥ ያለ የአከባቢ ጫጫታ (65-70 ዲቤል ፣ በዋነኝነት የአይጦች ጫጫታ እና የማይንቀሳቀስ ድምፅ ከአየር ማናፈሻ ስርዓቶች) ፣ እንዲሁም የታወቁ የአይጦች ቤት እና ክፍል እይታዎች ፣ ከ 2 ኛ) “አስጨናቂ” ከፍተኛ የስሜት ህዋሳት ማነቃቂያ አከባቢ ፣ በመደበኛ ላቦራቶሪ ውስጥ የተከናወነው ተጨማሪ አምፖል አምፖሎች በሙከራ ክፍሉ (ከ 1000 እስከ 1300 ሉክ በረት ውስጥ) እንዲመሩ ከማድረጉም በላይ ከፍተኛ ፣ የማይገመት ድምፅ ያለማቋረጥ ቀርቧል ፡፡ በሙከራው ጊዜ ሁሉ “ጥሬ ኃይል” በተከታታይ ከሙሉ አልበም የሙዚቃ ትርዒት ​​በእጊጊ እና ስቶግስ [1973 ፣ Iggy Pop reissue 1997] ፣ 80-86 ዴሲቤል ውስጥ የሮክ ሙዚቃ ፡፡ በምርጫ ሙከራዎች ውስጥ አይጦች የቤቱን አካባቢ ከመደበኛ ይልቅ እንደሚመርጡ እና ከጭንቀት በላይ መደበኛ የላብራቶሪ አከባቢን እንደሚመርጡ ታይተዋል ፡፡ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008).

የስነምግባራዊ ኮድ

በተቃራኒው እጅ ላይ የሚነኩ አስፈሪ ጭንቀቶች, ድንገተኛዎች እና የመሞከሪያ ሙከራዎች የተሞሉበት ጊዜ በአፈተና ክፍለ ጊዜ መጨረሻ ላይ ቀስ ብሎ በተቀመጠበት ወቅትሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2003), ከዚያ በኋላ በጠቅላላው ግራድ የዘራው ቡና የተከማቸ ዘይት ተመዝግቧል. በ xNUMX-h ሰዓት ሙከራ በቶሎ እና በቪዲዮ ተለጥፎ በጠቅላላ በጠቅላላው የሚከተሉት ተከታታይ ድግግሞሽ (ሰከንዶች) በጠቅላላ ለታሰበው ህክምና (ስከንዶች) የተመዘገቡ ባህላዊ ምግባሮች (ጣፋጭ አቀራረብ እና በፈቃዳዊ ማስነከስ እና በማዳመጃዎች ውስጥ ማኘክ እና መዋጥ ምግብን, የመጠጥ ባህሪዎችን (ከውኃ ማፍሰስ) እና አስፈሪ የመከላከያ / የመቆሸሽ ባህርይ (በአከርካሪ ማራገቢነት ወይም በመተንፈሻ ቱቦዎች የሚንቀሳቀሱ አልጋዎችን በመገጣጠም, በአጠቃላይ በአጠቃላይ በቤት ውስጥ በጋለ ብሩህ ፊት ወይም በቤቱ ውስጥ ). በተጨማሪም እንደ ምግብ ማጓጓዣ እና የምግብ አሻንጉሊቶች የመሳሰሉ የመረጋጋት ባህሪያት ቁጥር እንዲሁም እንደ ማሳደግ, የሽሬዎች መስመሮች, እና የአለባበስ ባህሪያት ያሉ አነስተኛ ዋጋ ያላቸው ባህሪያት ተመዝግቧል.

ሂስቶሎጂ

የባህሪ ምርመራ ተካሂዶ ከሶዲየም pentobarbital በላይ ከመጠን በላይ ማደንዘዣዎች ነበሩ. የ Fos ዝንፍሶችን የሚለካባቸው አይጥሮች በደንብ ፈገግታ እና ቀደም ሲል እንደተገለፀው የአዕምሮ እድገት ወጤቶች ነበሩ (ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008). ከነዚህም ውስጥ በአይዞ አካባቢ በሚገኙ ቡድኖች (n = 10) ውስጥ በአይነተኝነት ሙከራ የተደረጉ አይጦች ናቸው^th የመጨረሻ መድሃኒት ወይም የተሽከርካሪ ማይክሮኒክስ እና የባህሪ ምርመራ ሙከራ ከህት ውህደት በፊት ከዘጠኝ ሰዓቶች በፊት) እና የተለየ መድኃኒት ቡድን (n = 90); አንድ መድሃኒት ወይም ተሽከርካሪዎች ማይክሮኒክስክሊን ማይከሌከሌከሌ በተዯረጉ ቦታዎች በተሇያዩ ክሌልች ተከታትሇዋሌ. ለመጀመሪያዎቹ የባህሪ ወወጦች መሞከር). የተቀናበረው የፎስ ቡድን ዓላማ ከፍተኛ የአካባቢ ተጽዕኖን ራዲየስ ለመገምገም እና በጨጓራ ኔክሮይስ / ግሪዮስስ ምክንያት ቅልጥፍና ከሚያስከትል አደጋ የመዳን አደጋን ያስወግዳል. በባህሪው በተመረመሩ ቡድኖች የመጠገኑ ሂደት ከተከሰተ, በምላሹ በአዕምሮ ካርታዎች ውስጥ ያለውን ተግባር በአካባቢያዊ አቀራረፅ ላይ ከመጠን በላይ ትክክለኛ የሆኑ ግምቶችን ይሰጣል. ይህ በግምታዊ ተፅእኖ ውስጥ በተከሰተ አንድ ጥቃቅን ተፅእኖ ውስጥ የተገላቢጦሽ ግምቶች እንዳይታዩ ይደረጋል.

ለአምሶ ስተንተኝት ጥቅም ላይ የዋሉት አይጦች በሙሉ ካስነበሩ በኋላ የ 90 ደቂቃዎች ሲጨመሩ ወይም ከተነጠቁ በኋላ ተሽከርካሪዎ ከተጠናቀቀ ወይም ከተነጠፈ በሁለትዮሽ (ማይክሮሶኒክስ) ማሽከርከር, (D = NU XX) = 10), DNQX plus raclopride እና SCH13 (n = 23390) ወይም መፍትሄ የለም (መደበኛ, n = 6). የኒ ኤስ ኤስ, የፍየል ፀረ-ኮሲ (ሳንታ ክሩዝ ባዮቴክኮሎጂ, ሳንታ ክሩዝ, ካኪ) እና አህያ ፀረ-ጎት አልባ ክልክል ፔጅ ኦው ዩሮክስ (Invitrogen, Carlsbad, CA) በመጠቀም ለ Fos-like የተባይ መከላከያ ቅባቶች የተሰራ ነው.ፋው እና ሌሎች, 2008; ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008). ክፍሎቹ ተዘርፈዋል, አየር በማድረቅ እና በፕሮ ሎንግ ጎልድ ፀረ-ተባይ (Invitrogen) ተተካ. የፍሎረሰንት ፎክስ (ኤይድ ፎን) ፊውዝድ (ማይፕላንትስ ፎክስ) በተሰነባቸው የነርቭ ሴሎች ("ፎሶ ፕላትስ") ዙሪያ የተስተካከለባቸው ቦታዎች ቀደም ሲል በተገለፀው በአጉሊ መነጽር አማካይነት ይገመገማሉ (ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008).

ሌሎች ዘጠኝ ዓይነቶች ለ 10-1 ቀናት ውስጥ እና ለ 2 ቀናት ውስጥ በ 25% የሳክቶስ መፍትሄ በ 0.1% paroreffaldehyde ውስጥ ተወስደው ለ 3 M NaPB. በባህሩ በተቃጠሉ ድመጦች ውስጥ አነስተኛ መጠን ያለው አነስተኛ ማጠራቀሚያ ቦታዎችን ለመገመት, ማይክሮ ኢንች ማሞቂያዎችን ለማጣራት በማቀዝቀዣ ማይክሮሶም, በፀሓይ ማቅለጥ, በፀሓይ ማቀዝቀዣ እና በፀረ-ነጣሽ ማቅለጫ ላይ ተቆራርጦ ነበር. ለእያንዳንዱ አይነምድር ሁለት ማይክሮሚካል ማጎሪያ ስፍራዎች በአይሮአዊ አትላስ (የኮርኒስ አትላስ)ፓክስኖስ እና ዋትሰን, 2007), ይህም የእያንዳንዱን ጣቢያ አቀማመጥ በአንድ የሳጋ ቅጠል ላይ ለማጉላላት ጥቅም ላይ የዋለ ነው. በሳላማው እይታ ላይ ካርታ መስራት በጠቅላላው የሮክ ሽክርክሪት እና የዶር ማእዘኖ ሾጣጣውን ተመሳሳይ ካርታ ነው. በተራቀቁ እና አስፈሪ ስነምግባሮች ላይ የሚሰጣቸውን ተፅዕኖዎች ለግለሰብ በባህሪያቸው የተሞሉ አይነቶችን በተነሳ ተነሳሽነት ላይ የተደረጉ ለውጦችን ለመግለጽ ቀለም ኮድ ኮዶችን በመጠቀም በካርታ ተቀርፀዋል. ምልክቶቹ ከዚህ በታች እንደተገለፀው የ Fos ዝንፍጣኖች ከፍተኛውን ዲያሜትር እንዲይዙ ተደርገዋል. ቦታዎቹ ከኔጌ ፊትለፊት + 1.4 እስከ + xNUMX ሚሜ ፊት ከቆዩ እና የቦታ ቦታዎ ከቦታው + ከ 90 እስከ 20 ሜትር ሊበልጥ ይችላል.

ስታትስቲክስ ትንታኔ

የ DNQX ውጤቶች በፓራግራሚካዊ ባህርያት ላይ በሦስት-መካከል ተዳሽነት እና በመካከላቸው-ኤችአይኤዳ (የአደገኛ መድኃኒት ቡድን [ግሉታተ / ዲፖነን ልውውጥ በተቃርኖ ከ dopamine ማዕከላዊነት] × አነጥሎታዊ ደረጃ [ከሮድ ማዕከሌ እና ከኩከታል] እና በሮስትሮኬዳድ ቀስ በቀስ የመከላከያ ባሕርይ. በ DNQX-inducted ባህሪ ላይ በዲክስክስ-D1 እና በ D2-ተቀባዮች ላይ ተፅዕኖ ተጽእኖዎች በ DNQX-inducted ባህሪይ ውስጥ ተጨምረው በ DNQX-alone (D1 antagonism × D2 ጥላገዳ) ላይ ካለው ባህሪ ጋር ማነፃፀር ተጨምሯል. የአየር ንብረት መለዋወጥ ውጤት ተመርምረው በሁለት ውስጣዊ ርእሰ-ጉዳዩ (ANOVA) (የአካባቢ አጻጻፍ መድሐኒት). ተጨባጭ ውጤቶች ሲገኙ, በአይሳት ህዋው ቦታ ላይ አይነሱም እና ተጨማሪ ትንታኔዎች በአንድ-መንገድ ANOVA በመጠቀም እና ተጨማሪ ንፅፅርዎችን በመጠቀም በርካታ ንፅፅሮችን በመጠቀም የሲድካን እርማቶችን በመጠቀም ተከታትሏል. ለአመታዊው መረጃ, በመድኃኒት ሁኔታዎች መካከል ያለው ልዩነት በ McNemar በተደጋጋሚ-ሙከራዎች በመጠቀም ተመርምረው ነበር.

በአካባቢው የ AMPA መቀበያ ማዕከላዊ ቅብ ሽፋን በመጠኑ ሽታ እና በመጠለያ ውስጥ የሚንሸራተቱ ባህሪያት በ rostrocaudal gradient

በ DNQX, ኤፒኤኤ / ኬይኔት ተቀባይ (glutamate antagonist) በአይነተ-ፐሮጀንቶች ውስጥ የሚከሰት የጋዝማኔ መበላሸት / መበታተን / ማነቃቃት / አስፈሪ እና / ወይም የፍራቻ ስነምግባሮች / እንደ rostrocaudal gradient በሚጠበቀው ቦታ ላይ ተመስርቶ /ምስል 1a). በማዕከላዊ ድብልቅ ማዕከሎች ውስጥ, የሃይቲ (glutamate) መበላሸቶች በአካባቢያዊ ደረጃዎች (ሬንት ኢነርጂ) መጠን በአብዛኛው የመንጠባያ ደረጃዎች በመፍጠር በአልኮል መጠን እና በ xNUMX-hር ሙከራዎች (በነፍሰ-ጡብ-ጊዜ መጨመር) በአመጋገብ የሚጠቀሙ ምግቦች ናቸው. 5, p = .1; የምግብ አቅርቦት በጊሞች ተለክሏል የአደገኛ መድኃኒት × ጣራ ኢንተርቬንሽን, F (1,32) = 10.0, p = .003, ቁጥር 2a-b, , 3a) .3a). በተቃራኒው በሲዳኖቹ መካከለኛ ቦታዎች ላይ የ DNQX ማይክሮኔጄሽዎች የምግብ መመንጫትን አይጨምሩም (በአንዳንድ የኩላሊት አይጦች ውስጥ መብላትና የምግብ እቃዎች ከታች ቁጥጥር ስርዓት መጨናነቅ መከልከል; ምስል 2a-b), ነገር ግን በተቃራኒው አስፈሪው የጭንቀት ድምፅ (ኳስ)ስዕሎች 2d, , 3c; 3c; XNXXX ሲጨመሩ ከ 73% አይጦች በኋላ, ተሽከርካሪው ከተፈጠረ በኋላ የ XNXX%, የ McNemar ፈተና, p = .0) እና በፍፁም ማምለጫ ወደ ሰው መጎተት (ስዕሎች 2e, , 3c; 3c; ከጠቅላላው DNQX እስከ xNUMX% በኋላ ካሬዎች 40% አይጥ, የ McNemar ፈተና, p = .0). በተመሳሳይ ሁኔታ, የዱዳል DNQX ማይክሮኒሾችን በተሽከርካሪ ቁጥጥር ደረጃዎች ላይ መከላከያ (መከላከያ) መከላከያዎችን (ማቆሚያን) በሚፈጥሩበት ሁኔታ ላይ ብዙውን ጊዜ የ 031-ቁጥር 2c, , 3b; 3b; የአደገኛ መድኃኒት × ቦታ ጣልቃ ገብነት በጥርጥነት ጊዜ ውስጥ, F (1,32) = 6.9, p = .013, ምስል 1a). ድፍረትን ማራዘም በአጠቃላይ የተለወጠ ወይም ዘግይቶ አይደለም, ነገር ግን በተለየ ዒላማው ላይ አቅጣጫውን ያተኮረ ነበር-አብዛኛውን ጊዜ ወደ ሸቀጣ ሸቀጦት ፊት (ከዚያ ነገሮች እና ሰዎች በክፍሉ ሊታዩ የሚችሉ) እና ወደ ብርሃን ወደ ሚያመለክቱ የቅርቡ ንጣፎች ላይ የፕላስቲክ ክፍል.

 

ስእል 1

የባህሪ እና የ Fos ትንተና ማጠቃለያ ካርታዎች

 

ስእል 2

ተነሳሽ ባህሪ ማጠቃለያ ግራፎች

 

ስእል 3

በ DNQX ላይ የ D1 እና D2 ጥላገዳዎች ተጽእኖዎች በዲንኤክስሲ-የተመጣጠነ አመጋገብ እና መከላከለኛ ስነ ምግባሮች

በ DNQX ላይ ብቻ D1 dopamine መቀበያ ልኬት ማስተላለፊያው ያስፈልጓቸዋል.

እዚህ አዳዲስ ግኝት የዲ ኤን ኤ ሲ ኤክስ ማይክሮኒክስ (DNQX) ማይክሮኒክስ (ማይኒክስ) ማይክሮኒክስ (ማይኒክስ) ማይክሮኒክስ (ማይኒክስ) ማይክሮኒክስ (ማይክሮኒክስ) ማይክሮኒክስ (ማይክሮኒክስ) ማይክሮኒክስ (ማይክሮኒክስ) ማይክሮኒክስ (ፔትሮጅን) በኩላሊት ማከሚያ / ማከፊያው (D1, D1, የሆድራል D5 ልክ እንደ ተቀባይ (D2, D2, D3) ከግብዛቱ ጋር ተያያዥነት ያለው የምግብ ባህሪ እና የምግብ ንጥረ ነገር ማራዘም ዋቢማነት የጎደለው ነው (ቁጥር 1-3). ይኸውም ዲፖሚን D1-antagonist, SCH23390, በ DNQX ማይክሮ ኢምፕሊንሲ በሚጨመርበት ጊዜ, የ D1 እገዳው የ DNQX ን የመብላት ወይም የመመገቢያ ጊዜን ለመጨመር, የአመጋገብ ባህሪን እና የመንዳት ቁጥጥርን መጨመር ያስከትላል.ቁጥር 2a-b ና እና3a, 3a, ምግብ: SCH23390, F (1,7) = 13.3, p = .008; ምስል 2b, ግራምስ መጨመር: SCH23390, F (1,7) = 11.1, p = .010).

በተቃራኒው የ D2-like ተቃዋሚን raclopride በ DNQX ማይክሮኒክስ ማጎንጎል ላይ ማዋሃድ በ DNQX- የመመገብ መሻሻል (የቆየ ቆይታ; ቁጥር 2a-b ና እና3a, 3a፣ raclopride ፣ F (1,8) <1, p = .743) ወይም ምግብ መመገብ (ግራም ይበላል; ምስል 2b፣ raclopride ፣ F (1,8) <1, p = .517). በተቃራኒው በተቃራኒው ቢያንስ በዱል shellል ጣቢያዎች ፣ የ D2 ተቃዋሚውን በመጨመር ዋልታ ዲኤንኤክስክስን ከፍ ካለው ከፍ ካለ ከፍ ያለ ደረጃዎችን እንኳን ከፍ ካለ 245% በላይ ወይም በ DNQX ብቻ በተመረቱ የመብላት ደረጃዎች 156% ከፍ እንዲል አስችሏል ፡፡ስዕሎች 2a, , 3a; 3a; DNQX በደረቅ ቦታዎች ላይ የመብላት ማነቃነቅ በአብዛኛው ዝቅተኛ ነው በሮስትሮካርዱል ቀስ በቀስ: በአብዛኛው በ DNQX plus xlxx + + - xNUMX ሰከንድ በ DNQX እና xxlopride በ 566 sec ላይ በ DNQX ብቻ እና በ 101 ሴንቲግሬድ ላይ. raclopride × DNQX, F (362) = 230, p = 1,10). ለዚህ ተጨማሪ ማሻሻያ ጥቂት ቁጥሮች የ D6.0 ፀረ-ቁንጮው በዚህ ቡድን የተበከለውን የአካላዊ ምግብ መጠን ከፍ እንዲያደርግ አልፈቀደም, ምንም እንኳን በአይፈሮው ወቅት የአራት ድግግሞሾቹ በእጥፍ የሚጨምር ቢሆንምምስል 2b፣ raclopride ፣ F (1,11) <1, p = .930; ሆኖም ከዚህ በታች በተፈተነው የተለየ ሙከራ ውስጥ raclopride የምግብ ፍጆታን ማነቃቃትን እንዲሁም የአመጋገብ ባህሪን ለበለጠ የዲ ኤን ኤን ኤክስኤን ጥቃቅን ምርመራዎች እንዳሳደገ እናስተውላለን (በጣም በተጨናነቀ አከባቢ ውስጥ በተካሄዱ ሙከራዎች ውስጥ) ፡፡

እንደተጠበቀው, ሁለቱንም የ D1 ጠቋሚ እና የ D2 ተጋላጭነት ከ DNQX ጋር ሙሉ ለሙሉ DNQX ን መብላት ከመጠን በላይ መጨመርን (ከላይ ከ D1 አንፃራዊ ጠቀሜታ ጋር ይይዛል) እና ከመኪና የመነሻ መስመሮች ጋር ተመሳሳይነት ያላቸው የመጠጫ ደረጃዎችን ጠብቋልምስል 2a-b; ከተሽከርካሪ ጋር: ግራም መውሰድ, F (1,7) <1, p = .973; መብላት ፣ F (1,7) = 1.1 ፣ p = .322)። ሆኖም ፣ የ D1-D2 የተቃዋሚዎች ድብልቅ የ D1 ተቃዋሚ ብቻውን ወደ DNQX ከማከል የበለጠ ውጤታማ አይደለም ፣ ይህም የምግብ ፍላጎትን መጨመርንም ሙሉ በሙሉ ይከላከላል (ምስል 2a; መብላት ፣ SCH23390 ሲደመር raclopride እና ከ SCH23390 ጋር ብቻ ፣ F <1, p = 1.000)። በአጭሩ የምግብ ፍላጎት እና ባህሪን ለመቀስቀስ በመሃል ቅርፊት በሚገኙ የሮዝራል ጣብያዎች ውስጥ የግሉታይት ብጥብጥን ለማስነሳት የአከባቢን ጤናማ ያልሆነ D1 ተቀባይ ተቀባይ ኒውሮ ማስተላለፍ ብቻ እንደሚያስፈልግ እንገነዘባለን ፡፡ በተቃራኒው የአከባቢው D2 ተቀባይ የነርቭ ማስተላለፍ በመሠረቱ ለሮዝራል መብላት ማነቃቂያነት አስፈላጊ አይደለም ፣ በማንኛውም አስፈላጊ በሆነ መንገድ ምንም እንኳን አስፈላጊም ሆነ ምንም እንኳን አስተዋፅዖ የለውም (ምናልባትም ምናልባትም ከዚህ በታች በተገለጸው አስፈሪ ምላሾች ትውልድ በኩል ምናልባትም በከዋክብት ጣቢያዎች የመመገብን ማነቃቃትን ይከለክላል) ፡፡ የምግብ ፍላጎት መብላት ጋር መወዳደር ወይም ማፈን)።

በአካባቢያዊ የሆምዛታ መቋረጥ ምክንያት የሚፈጥሩት አስፈሪ ባህሪያት በቋሚ አካባቢያዊ የ D1 እና D2 ተቀባዮች ላይ የሚመረኮዝ ነው.

በተቃራኒው ደግሞ በ D1 እና D2 ተቀባዮች በኩላሊቶች እሽክርክራቶች ውስጥ በድርጊት የተደገፈ ምልክት ለ DNQX ማይክሮ ኢንተንሽየሽኖች አስፈሪ አስፈሪ ባህሪያትን ለመፍጠር አስፈላጊ ሆኖ ተገኝቷልቁጥር 1-3). በ DNQX ወይም በ D1 ጠለፋ በ DNQX መቀላቀል በዲካይ ድረገፆች ላይ ማናቸውም የመከላከያ ሽፋንን ማምጣትን, እንዲሁም የጭንቀት ጥሪዎችን ማመንጨት ወይም በሰውነት ንክኪ ማምለጫ ላይ ማምጣትን በመከልከል በ DNQX ማይክሮ ማክሮዎችቁጥር 2c-e, 3b-c; የመከላከያ መርገጫ: SCH23390, F (1,10) = 7.1, p = 0.024, raclopride, F (1,10) = 5.4, p = 0.043; የማምለጫ ሙከራዎች እና መዝለሎች-DNQX ብቻ 40% አይጦች ፣ DNQX ሲደመር SCH23390: 0%, p = 0.031 [ከ DNQX ፣ ከማክናመር ሙከራ ጋር ሲነፃፀር] ፣ DNQX እና raclopride ሲደመር 13% ፣ p = .219; የችግር ጥሪዎች: - DNQX ብቻ 73% አይጦች ፣ DNQX እና SCH23390 13% አይጦች ፣ p = .012 ፣ DNQX እና raclopride 20% አይጦች ፣ p = .008) ፡፡ በአጭሩ ፣ ሁለቱም የዶፓሚን ተቃዋሚ ከ DNQX ጋር ሲደባለቁ ሁሉም አስፈሪ ባህሪዎች በዜሮ አቅራቢያ በሚቆጣጠሩት ደረጃዎች ላይ ይቆዩ ነበር ፡፡

የአካባቢያዊው የዶፖሚን-ግሉታተ-ተመጣጣኝ ሁኔታ እንደ ምህዳር መለወጫ የልውውጥ ተነሳሽነት ይለዋወጣል

አካባቢያዊ የአየር ሁኔታ ወደ ተነሳሽነት ያመጣል

እንደ መካከሌ በአብዛኛዎቹ መካከሇኛዎች መካከሇኛ መካከሇኛ ሶስተኛው ሶስተኛው መካከሌ (በአጠቃሊይ እጅግ በጣም ሩቅ በሆኑት የ 20% እና በዯከመ ጥቁር 20% የሚገኙ ሁለም ቦታዎች) የአከባቢ መሇዋወጥን ከጨሇማ, ጸጥ በማሇት እና በዯንብ (እንዯ አጃዎች ቤት ውስጥ) (ከጫፍጭና አሻንጉሊዊ ሙዚቃ) በዲ ኤን ሲ ኤክስ ማይክሮኒክስሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008) (ስእል 4). ድንግል ከ DNQX ማይክሮ ኢንጂነሮች በኋላ በቤት ውስጥ በተፈጥሯዊ ሁኔታ ውስጥ የሚስተዋሉ ባህሪያትን ተላልፈው የነበሩ ቢሆንም, በዲ ኤን ሲ ኤክስ ላይ በዲ ኤን ኤ ሲ ኤክስ ውስጥ በተፈተሸ ሁኔታ በተፈታች ሁኔታ ውስጥ የሚፈተኑ አስፈሪ የጥፋተኝነት ባህሪዎች ወጥተዋል. በቤት ውስጥ ያለውን የታወቀ, ዝቅተኛ የማነቃቂያና ምናልባትም ምቹ ሁኔታዎች (አይነቶቹ አይነቶችን በመደበኛ ላቦራቶሪ መብራትን ለመምረጥ ሲታዩ; ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008) በአርሶ አዯሮች ውስጥ ሇምሳላ የመነሻ ቀሌጦችን ሇማሳዯግ እንዱሁም የሜዲካል ዛጎላዎችን ሇመግሇጥ እንዱሁም ላልች መካከሌ ሸክላዎችን ሇመመሇስ የሚያስችሌ ባህሪን ሇመመሇስ የሚያስችሌ ነው. ምስል 4a). ከዚህ ጋር በሚመሳሰል ሁኔታ, የመኖሪያ ቤት አካባቢ የዲ ኤን ኤክስኤክስን (የዲ ኤን ኤን-ሲ ኤክስ )ን ማስወገድ ማለት እንደ አስደንጋጭ ድምፆች, ከእስር ለማምለጥ ወይም ለመከላከያ ዘዴዎች (ምስል 4a-b; መርገጥ, DNQX, F (1,7) = 3.5, p = .102; የመድኃኒት × ጣቢያ መስተጋብር ፣ ኤፍ (1,7) <1, p = .476). ስለሆነም ፣ በቤት ውስጥ አከባቢ ያለው የፍርሃት-ቀስቃሽ መጠን መጠኑ በጣም እየቀነሰ በመሄዱ አብዛኛው የመሃከለኛ ስፍራዎች አስፈሪ ምላሾችን ማመንጨት አልቻሉም ፡፡ ስለሆነም አንድ አይጥ ብቻ (እጅግ በጣም ሩቅ የሆነ የኩላሊት ጣቢያ ነበረው) በቤት ውስጥ ከ 20 ሰከንድ በላይ የመከላከያ እርምጃን አሳይቷል ፣ ወይም ከሙከራው በኋላ ሲነካ የጭንቀት ድምጽ ያወጣል (ምስል 4b).

 

ስእል 4

አካባቢያዊ ምሰሶ የግሎታማቲ-ዲፖና ማራዘሚያ ሁነታን ያጠፋል

በተቃራኒው ደግሞ ከፍተኛ እና ደማቅ ጭንቀት ያለው አካባቢ (አይጦችን በቤተ-ሙከራዎች ላይ ያስወግዱ እና እድሉ ሲሰጣቸው በአፋጣኝ ይማራሉ. ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008) የግድግዳዊ ፍጥሸውን ዞን በአጠቃላይ መካከለኛ ማዕከላዊ መካከለኛ ሽፋኖችን በማስፋፋት እና በዲ ኤን ኤክስኤ (NQX) የተንቆጠቆጥ ንፅህና ደረጃዎች በቤት ውስጥ በአከባቢው ውስጥ በተመጣጣኝ ደረጃዎች ላይ ከ xNUMX%ምስል 4b; DNQX, F (1,7) = 23.8, p = .002; ጣቢያ × የመድኃኒት መስተጋብር ፣ ኤፍ (1,7) <1, p = .429). በተመሳሳይ ሁኔታ ፣ አስጨናቂው አከባቢ ከ DNQX በኋላ የተፈጠረውን የጭንቀት ድምፆች የመከሰቱ ሁኔታ ከፍ ብሏል ፣ እና አይጦቹ በክፍለ-ጊዜው መጨረሻ ላይ ከመሞኛው አካባቢ ጋር ሲነፃፀሩ በአምስት እጥፍ ሲነካ (ምስል 4d; 50% አይኖች ከ xNUMX% ጋር በቤት ውስጥ; የ McNemar ፈተና, p = .10). በተቃራኒው, የተረጋጋው አካባቢያዊ ንጣፍ በማድረጊያ መካከለኛ እርከኖቂያ ዞን ለማስወገድ, ወደ ድብልቅ ገመዶች ወይንም ሙሉ በሙሉ አስፈሪ ጣልቃ ወደሆኑ ቦታዎች መለወጥ (ምስል 4c). የተረጋጋው አካባቢያዊ ሁኔታ በ DNQX ገዳይ ማዕከሎች ውስጥ የሚገፋፉትን የአመዛኙ ባህሪያት መጠን እስከ 50% የሚደርስ የመነሻ ደረጃዎችን ጨምሮ, ምንም እንኳን መብላትን በሚፈጥሩ ጣቢያዎች እንኳን ሳይቀር (አማካይ 50 ሰከንድ +/- 507 SEM በአረጋዊው ሁኔታ ከ 142 sec + / - 879 SEM በቤት ውስጥ አካባቢ, መድሃኒት \ አካባቢ መስተጋብር, መመገብ, F (87) = 1,7, p = .6.0, የምግብ መሰብሰብ, F (044) = 1,7, p = .2.9).

የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይ ሚናዎች በበርካታ ሽግግሮች መካከል በቶሎ ይቀንሳል

በአደገኛ ሁኔታ (በሁለቱም) የተደባለቀ ውስጣዊ ሁኔታ (የዝርያዎቹ ቁጥር 60%), የ DNQX-ምግቦች ምግቦች በጀመሪያዎቹ 15 ደቂቃዎች ውስጥ ከፍተኛውን ደረጃ ላይ ይደርሳሉ, ነገር ግን ተከላካይ ወደኋላ ከፍ እያለ ሲሄድ (ማይክሮኔጂስ ከተደረገ በኋላ 30 - 45 ደቂቃዎች, ምስል 5a). በንጹህ እና በጠባይ መሃከል መካከል ከፍተኛውን መደጋገም በሚፈጥረው የ 20 ደቂቃዎች ጊዜ ውስጥ ብዙዎቹ ተመዛዛኝ ምቾች ከአንደ ከተጠጋጋ አንድ ጊዜ ብቻ (10%) ወይም 30 ወደ 16 ጊዜ (2%) ተሸጋገሩ. በሰዓት በአንፃራዊነት በጣም ጥቂት ሽግግርዎች, ማንኛውም ደቂቃ በአንድ ጊዜ ከተደባለቀ የተግባር ባህሪዎች ሳይሆን ንጹህምስል 5b), ከቀዳሚው ሪፖርቶች ጋር ወጥነት ያለው (ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2008). Dopamine D2 receptor blockade የአመጋገብ ባህሪን (ለመጀመሪያዎቹ የ 20 ደቂቃዎች የሚቆጣጠራቸው), ነገር ግን በተጠናቀቁ የ 20 ደቂቃዎች ውስጥ የሚቆጣጠሩት የጠለፋ ባህሪን አግደዋል.

 

ስእል 5

ውጣ ውረድ እና ፀጥተኛ ባህሪ በረጋጋው አካባቢ ውስጥ የተደባለቁ ድብልቅ ገጾችን ያካትታል

ይሁን እንጂ በሁለቱ አጽኖዎች ውስጥ በንጹህ DNQX ማይክሮኒክስክሎች ውስጥ ሁለት አይይሎች በተለይም አሻንጉሊቶች ነበሩ. ይህ እኛ ከተመለከትን በተቃራኒ ተነሳሽነት ላይ ለተመሳሳይ ተመጣጣኝ ማሳያ አቀራረብን በጣም የቀረበ አቀራረብን ይወክላል. በእነዚህ አይጦች ውስጥ እንኳ የ D25 መቀበያ ማእቀብ በተደጋጋሚ በከፍተኛ እና ደማቅ ሁኔታዎች ስር የሚወጣ መከላከያ ባህሪ ነው, እንዲሁም ምንም ዓይነት የማይነጣጠፍ ባህሪ (በጥርጣሬ ወይም በመኖሪያ አካባቢ) (ለምሳሌ, አይጥ, ምስል 5c) በዲንኤክስኤክስ እና D2 ተቃዋሚዎች ማይክሮኒዝም ከተለቀቀ በኋላ በንጹህ የአካባቢው ንጹህ DNQX ከተመዘገቡ በኋላ ተመሳሳይ ደረጃዎች እና የጊዜ ቆይታዎች ቀጥለዋል. ስለሆነም በ dopamine-glutamate መካከል የሚደረጉ ተጓዳኝ ድርጊቶች በአስቸኳይ እና አስፈሪ ሁነታዎች መካከል በፍጥነት እና በተደጋጋሚ ሊለዋወጡ ይችላሉ. አካባቢያዊ ሁኔታዎች በተጋለጠ ግለሰብ ውስጥ የአምሳአዊነት ሁኔታን በሚያበረታቱበት ጊዜ, አንድ ገቢያ በኣንድ ሰዓት ውስጥ ከ xNUMX እጥፍ በላይ የቫንቲናዊነት ሁነቶችን ለመለወጥ ይችላል.

Fos ፕሬም ትንተና: የአካባቢያዊ ተጽእኖ መጠንን መወሰን

በማህበረሰባት ማእከል ውስጥ የሆሞር ብስክሌት (Fos plumes) ላይ እንደተገለፀው በአካባቢያቸው ሕብረ ሕዋስ ውስጥ የአደንዛዥ እፅ ማይክሮኒክስ (ማይክሮኒክስ)ምስል 1b) በአከባቢው ለውጥ ቡድን ውስጥ ለባህሪ ምርመራ ቀደም ሲል ጥቅም ላይ የዋሉ አይጦች ሙከራው ካለቀ በኋላ ለፎስ ቅንጫቶች ተገምግመዋል ፡፡ የተጠበቀው እንደ ይሁን, ከአሁን በኋላ የሚደረጉ የግንኙነቶች የሚወክሉ 6 ቀደም microinjections የተቀበለው አይጦች ጀምሮ ስቶርክስ DNQX የሚፈጥሩት መሆኑን በማመልከት, አስቀድሞ shrunken Fos አንድ ነጠላ microinjection የተቀበለው የወሰኑ Fos ቡድን ጋር ሲነጻጸር ስቶርክስ ነበር ባህሪይ ሙከራ ተጠናቋል ነበር በዚያ አይጦች አረጋግጧል የመድኃኒት ስርጭት ተጽዕኖ ራዲየስ ፡፡ ቀደም ሲል በባህሪው ከተፈተነው ቡድን (ዲ ኤፍ 4) = 2 ፣ p <.9,90) ጋር ሲነጻጸር DNQX በተሰየመው የፎስ ቡድን ውስጥ በድምሩ ወደ 3.3 እጥፍ ይበልጣል (በራዲየስ 002 እጥፍ ይበልጣል) ፡፡ ሁሉም ቁጥሮች ውስጥ ተግባራዊ ዕፅ ስርጭት መርገጥ ጊዜ ስለዚህ እኛ microinjections አካባቢያዊ ተፅዕኖ ላይ የሚደረጉ የግንኙነቶች ስርጭት መገምገም ጊዜ underestimation ለማስቀረት, እና ለ ሲጨልም, ካርታዎች ለመገንባት (የመጀመሪያ ባህሪ ፈተና ሁኔታዎች ጋር የተዛመደ) ወደ የወሰንን Fos ቡድን ከ ሲጨልም, ራዲየስ ውሂብ ላይ ይተማመን የተግባር አካባቢያዊነት. ሆኖም ፣ በካርታዎች ላይ ከሚታየው ከፕላስተር ራዲየስ በተጨማሪ ሌሎች ሁሉም መረጃዎች የተገኙት በባህሪያቸው ከተሞከረው ቡድን ብቻ ​​ነው (ማለትም ፣ ቀለሞች እና የባር ግራፎች የመመገቢያ ጥንካሬዎችን እና በተለይም በተወሰኑ ጣቢያዎች ላይ የሚፈጠሩ አስፈሪ ባህሪያትን የሚያንፀባርቁ) ፡፡

ንጹህ የ DNQX ማይክሮኒሾችን (ማይኒንግ ማይክሮኔሽኖች) የመኪና ማራዘሚያ ማዕከሎች በተሽከርካሪዎች ደረጃ ደረጃ (Fos) የአፈፃፀም መጠን በሁለት እጥፍ ያወጡታል.³ ለተመሳሳይ ፎሸ ቡድን (ምስል 1b, ከፍተኛ ማዕከላዊ; ራዲየስ = 0.18 +/- 0.04 mm SEM). ባለፈው ማይክሮ ኢንሼቲንግ የተቀበሉት አይኖች ለአራት ውዝግዳ እኩል መጠን ያላቸው የሴል ድምፆች አላቸው³ (ራዲየስ = 0.1 ሚሜ). በዙሪያው የቀበሌ ማእከሎች ውስጥ, የሃምስ አባባል ከፍተኛው የ 0.23 ሚሊ ሜትር የአዕምሯዊ አዕምሯት ነበረው³ የመለስተኛ ከፍታ መጠን> 1.5 እጥፍ የተሽከርካሪ ደረጃዎች (ራዲየስ = 0.38 +/− 0.05 ሚሜ ሴኤም ፣ ቀደም ሲል 6 ጊዜ የተፈተኑ አይጦች 0.05 ሚሜ ያላቸው ትናንሽ የውጭ ጫፎች ነበሯቸው³ መጠን, ራዲየስ = .23 ሚሜ). የ D1 ተቃዋሚ (SCH23390) ተጨማሪ ጥቅጥቅ ያሉ እና ጥቃቅን በአከባቢው ፎሶ (Fos expression) ውስጥ የ DNQX-induced elevations ከፍተኛነትምስል 1b, ታችኛው መካከለኛ; DNQX ከ DNQX እና ከ SCH23390 ጋር ፣ ከፖድ ሆክ ጋር በተመሳሳይ መንገድ ከሲዳክ እርማቶች ጋር ንፅፅር ፣ p <0.01)። SCH23390 የ DNQX Fos አጠቃላይ መጠን ከ 0.18 ሚሜ በታች ዝቅ ብሏል³ (የውጭ ሃሎ ራዲየስ = 0.35 +/- 0.05 mm ሰሜ). በተቃራኒው ደግሞ የ D2 ጠጋኝ (የዘረ-ፓረደ) መጨመር የተስፋፉባቸውን የፎቶዎችን አካባቢያዊ ማዕከላት ያሰፋ እና ተሻሽሏል DNQX-induced altitude በአከባቢው ፎስፕ (ምስል 1b፣ ግራ ግራ; DNQX ከ DNQX እና ከ raclopride ጋር ፣ Post hoc ጥንድ ጥንድ ንፅፅሮችን ከሲዳክ እርማቶች ጋር ፣ p <0.05)። ራፕሎፕሬድ በዲኤንኤክስኤክስ የተሰራውን በእጥፍ የተደገፈ የፎስ አገላለጽ ውስጣዊ ማእከልን ወደ 0.15 ሚ.ሜ.³ (ራዲየስ = .33 +/- 0.042 ሚሜ SEM), እና የሩቁን አክቲቪንግ ሃሎሜትር (የ 1.5x አረፍተነገር) ራዲየስ እና ጥንካሬ አልተለዋወጠም. የ D1 ባለመጋዘን በ A ፍጣፊው በ Fos ላይ ተጽ E ኖ በሚያሳድረው ተጽ E ኖ በ A ፍቃቢው በ D2 ላይ A ብዛኛውን ግምት ውስጥ ሲገባ ሁለቱም በ DNQX በጋራ ሲጨመሩ E ንደ DNQX Fos የፕላስቲክ ጠቆሚዎች ድብልቅ ከሆነው D1 እና D2 antagonistsፋው እና ሌሎች, 2008).

በ dopamine እና በላውመታናት መካከል የሚደረግ መስተጋብር

የከፍተኛ ኃይል ማበረታቻ እና አስፈሪ ምህረት ለመፍጠር የ NAc dopamine-glutamate መስተጋብራዊ ተጨባጭ ዘዴ እንቆቅልሽ ሆኖ ይቆያል. በእርግጠኝነት ግምታዊ በሆነ መንገድ, በርካታ አማራጮችን እናቀርባለን. በ A ሜሪካን ኤፒኤ (ኤኤፒአይፒ) A ደጋ ላይ የግሎታማቴጂክ ግቤት ባለመኖሩ, የ NAC ነርቮች የዝቅተኛውን ፍጥነት ይቀንሳሉ, ከፍተኛ-ፖለቲካል (ፖታሲካል) E ንዲሆኑ ይደረጋል, ምናልባትም የ A ቅራቢያ ፓሊድድ (ቪፒ), የኋለኛ ሄልታታመስ (ኤች ቲ ኤች) E ና የ A ፍራክቲ Œ ንገምታብ እና ፊቢርጅ, 1997; ኬሊ, 1999; Meredith et al, 2008; ሮማንማን እና ሌሎች, 2008; Krause et al, 2010). ይሁን እንጂ ዶፔንሚን በዋናነት የ glutamatergic depolarizes (ለምሳሌካላብሲ እና ሌሎች, 1997) ከዚያም ዶፓሚን ይህን ያህል ከፍተኛ መጠን የሌለው እንደሆነ ተደርጎ ሊታይ ይችላል.

ሆኖም ግን, አንዱ ምክንያት, የ D2 ማግኛ ማግኛ ቀሪ ቅነሳ ቅሬታ ያላቸውን የ AMPA መለኪያዎችCepeda et al., 1993), እና ስለዚህ D2 የእገዳ መቆጣጠሪያ የአከባቢ ኤችኤፒአይንን ማጉደል ይከላከላል, የአካባቢያዊ የትርፍ ግኝቶችንም ይረብሽል. በአማራጭ, D1-receptor ማግበር በአንጻራዊነት በአንዳንድ በአንጎል ነርቮች ላይ በአንዳንድ ውስብስብ ተጽእኖዎች (hyperpolarized)Higashi እና ሌሎች, 1989; Pennartz et al, 1992; Moyer et al, 2007; Surmeier et al, 2007), እና ስለዚህ D1 መከልከል እነዚህን እነዚያን ተለዋዋጭ ፖታቶች ያበላሸዋል. የፕሮቲን ራይአፕቲክ ማሠራጫዎች በ glutamate መከላከያ በሄክኮክስ D1 ማግኘቱ ላይ በ hippocampal ወይም amygdala terminal (ማሞዶላ) ሞተሮች ላይ እና በቅድመ-ቢን ቴርካፕ (D2) መገጣጠምPennartz et al, 1992; ኒኮላ እና ሌሎች, 1996; ሻራ እና ግሬስ, 2003; ቤምፎርድ እና ሌሎች, 2004). ቅድመ-ንዳፕቲክ ዲፖሚን ልውውጥ እንደዚህ ዓይነት ማራዘሚያዎች ሊያስተጓጉል እና የጨጓራ ​​ጭንቀትን ሊጨምር ይችላል, ይህም የ DNQX ተጽኖዎችን ሊያሸንፍ ይችላል.

ቀሪው የማብራሪያ ጽሑፍ በጣም ስውር ዲፓሚን / የሉታናት መስተጋብርን ሊያካትት ይችላል. ለምሳሌ, DNQX ማይክሮ ማክሮዎች የ AMPA / NMDA ማስፋፊያ ሬሾዎች ወደ NMDA ሊቀየሩ ይችላሉ, ይህም የ NMDA መቀበያ አመልካቾች የአሁኑን የአቅርቦት ክፍያዎች አለመኖር (አፒ.ኤ.ኤን. ኤክስ ኤክስ ቫይረስ አለመኖር) ከሆነCull-Candy and Leszkiewicz, 2004; Hull እና ሌሎች, 2009). በተጨማሪ, DNQX -duced local hyperpolarisation (በአካባቢው ያሉ) የሃይፖራክላይዜሽንግስ (GAPAergic) መካከል በአከባቢዎች መካከል ባለው ግንኙነት,ማኦ እና ማሳፒውሌ, 2007; ፋው እና ሌሎች, 2008 ; Teፐር እና ሌሎች, 2008). የዶፖሚን ማደጊያ ሁለቱንም ውጤቶችን (ማለትም NMDA-mediated currents ን በመግታት)Cepeda et al., 1993; Surmeier et al, 2007; Sun እና ሌሎች, 2008) እና በኋላ ላይ መገደብ (Taverna et al, 2005; ግሬስ እና ሌሎች, 2007; Moyer et al, 2007; ኒኮላ, 2007). የእነዚህን ወይም ሌሎች አካሄዶችን እነዚህን ክስተቶች በመፍጠር ረገድ የሚጫወቱት ሚናዎች የወደፊቱን ግልጽነት ይጠይቃሉ.

በ D1 እና በ D2 ጥገኛ ተነሳሽነት ቀጥተኛ እና ቀጥተኛ ያልሆኑ ውጫዊ መንገዶች

ከሼል ቀጥተኛ እና ቀጥተኛ ያልሆኑ መንገዶች ሁለት ለሽርሽር ተነሳሽነት እና ማነቃቂያ ተነሳሽነት ሊያመጡ ይችላሉ.Hikida et al, 2010). በአጠቃላይ ለታታሙም, D2 የሚሉ ውጤቶችን በዋነኝነት በሚጓዙበት መንገድ በኩል ይጓዛሉ, እና D1 የሚሉ ውፅዋት ቀጥታ መስመር በኩል ይጓዛሉ (ጌልፍን እና ያንግ, 1988; Gerfen እና ሌሎች, 1990; ቤርታን-ጎንዛሌዝ እና ሌሎች, 2008; ማታሞልስ እና ሌሎች, 2009). በተለይ ለኤንሲ የሴል ሽፋን, D1-ነርቭ ነርቮች በተመሳሳይ መንገድ ለኤንኤቫ ቀጥተኛ የውጤት ፍጥነትን ይይዛሉ, በተመሳሳይ የ D1 እና D2-dominant ነርቮች እኩል እድገታቸው በ VP እና LH (ቀጥታ ወደ ፈለጎች)ስእል 6) (Haber እና ሌሎች, 1985; Heimer እና ሌሎች, 1991; ሉ እና ሌሎች, 1998; ዦች እና ሌሎች, 2003; ሆፍፎሪስ እና ፕሬስኮት, 2010). በተጨማሪም 15% - 30% የሼል ነርቮች ቀጥተኛ ባልሆነ መንገድ ላይ የሚንሳፈፉ ናቸው, ሁለቱም D1 እና D2 ተቀባዮች, የጋራ ፈትል (hortoed heteromer)ሆፍፎሪስ እና ፕሬስኮት, 2010; Perreault et al, 2010; Perreault et al, 2011). በተቃራኒው, መለኪያ ባህሪን ለማምረት የሆድ-ሙታ መስተጓጎል እንዲፈጥሩ ለማድረግ የ D1 ተቀባዮች አስፈላጊነት ከ NAC ወደ VTA ቀጥተኛ መንገድ የሚያንፀባርቅ ሊሆን ይችላል. በተቃራኒው ለ DNQX-ፍርሃት መፍጠሩ የ D1 እና D2 ድጋሜ የሚያስፈልጋት አስፈላጊነት ቀጥተኛ ያልሆነውን አስተዋፅኦ ሊያሳዩ ይችላሉ.

 

ስእል 6

በሉታማቴ-ዳፖመን መስተጋብሮች የተበከለው Mesocorticolimbic ዑደቶች

የቫሌንሲንግ ሞድ ሽግሽግ እና ዞሮ ዞሮዳዊ እክል-Mesocorticolimbim circuits

በባህሩ እና በተጨናነቀ ውስጣዊ የአየር ንብረት መካከል የሚቀያየር ለውጥ ሴኮክሮርቲኮምቢሚክ ዑደቶችን ያቀራርበዋል, ይህም ለግላካቶግራፊክ ግብዓቶች ከኤንኤክ ከቅድመ ብርሃን ባርኔጅ, ባዮለታ አሚምድላ (BLA), ጉማሬ እና ታፓሉSwanson, 2005; ዛህ, 2006; ቤሉጂን እና ግሬስ, 2008), ከ D1 / D2 dopamine ምልክት ጋር ሊገናኝ ይችላል. ለምሳሌ, ከባለላቱ ከኤ.ኤል.ኤ. (BLA) ፍንዳታ በኃይል ሲነቃነቅ, የጀርባው የነርቭ ሴል ነርቮች ለቀጣይ የቢ.ኤስ. ቅስቀሳዎች ምላሽ ሰጭነት ማሳየት ይችላሉ, ነገር ግን የሹዳል ሽፋን ያላቸው የነርቭ ሴሎች ወደ ቀጣዩ ተመሳሳይ የቢ.ኤስ. ቅስጦሽ የመጨመር ዕድል የመፍጠር ዕድላቸው ከፍተኛ ነው, ይህ ልዩነት የ D2 መቀበያዎችን የሚያስፈልገው እና በመሃከለኛ ሼል ውስጥ ያሉ የመፍጠር እና የፍርሃት ማራኪ ዞኖች የመካከለኛ መጠንጌይል እና ግሬስ, 2011). በሜኮክሮርቲካል ፍምቢክ ግብዓቶች ውስጥ የሚገኙት ልዩ ባህሪያት ለስላሳው የውስጥ ለውጤት ቀስ በቀስ አስፈላጊ ናቸው. ለምሳሌ, የሃምፕላሪን (nylonbrain) ከሶስት ፍራፍሬን (ኔፕፔንፊን) የሚመነጨው በዲፖሚን D1 ማራገፊያ (ዲፓኔን D2) ማበረታታት ሲሆን በ DXNUMX የተገላቢጦሽ ነው.ቢሪሪ እና ሌሎች, 1997; Delfs እና ሌሎች, 1998; Vanderschuren et al, 1999; ሽሬተር እና ሌሎች, 2000; Park et al, 2010). በመጨረሻም ከቅድመ-ዳር-ኮሮጂ ዞኖች ወደ ማእከላዊ ሼል, ቮ / ኤል.ኤች እና በታችኛው ተፋሰስ ግቢዎቻቸው መካከል, ተለያይቷል (Mesocorticolimbimbic circuits) ውስጥ ለመጓዝ ቀለበቶች (ቶምሰን እና ስቫንሰን, 2010), ይህም የስሜትን እና የማስፈሩ ጄኔሬተሮችን ለማነቃቃት ተጨማሪ አስተዋፅኦ ያደርጋል.

ተነሳሽ ባህሪን በተመለከተ D1 እና D2 ተቀባዮች ላይ እርምጃዎች

ግኝቶቻችን ከሌሎች ጋር ባላቸው የ "D2 / D3" የዝውውር ማበረታቻ (ግፊት)Bachtell et al, 2005; ባሪ እና ፒርስ, 2005; Xi et al., 2006; Heidbreder et al, 2007; Gardner, 2008; Khaled et al., 2010; ዘን እና ሌሎች, 2011). እንደማንኛውም ተጠባባቂ, ግኝቶቻችን በጥብቅ የተገደቡ ናቸው በአንድ ጊዜ በጋምታሜ-ዳፖምሚን መሃላዎች, b) በ NAC መካከለኛ ሽፋን ውስጥ, c) ከፍተኛ የመፍጠር / የማስነሳት ተነሳሽነት ከፍ ከፍ ማለት. ምንም እንኳን የእኛ መደምደሚያዎች በዲ ኤን ኤች ቅጠል (D1) ውስጥ (ግን አይደለም D2) እገዳዎች (ዲ ኤን ኤክስ) ቢደረደሩ የሚጣጣሩ ምግቦችን (VTA-stimulated food)MacDonald et al, 2004) እና በግብረ-ስነ-ስርአቱ-ግማሽ-አመታት-ኤን-ሲ-ናፒ-ፕላኔቶች (ኤን-ሲ)Stuber እና ሌሎች, 2011), እንዲሁም D2 ምልክት ማሳረፊያ ወደ ንቁ የመከላከል ባህሪዎች ()ፊቢቤክ እና ሌሎች, 1988; ፖልጊሊ አልልባና እና ካቢብ, 1988), ውጤቶቻችን በተለያዩ ሁኔታዎች ውስጥ ተነሳሽነት / ማነቃቃት / ማነሳሳትን ለመፍጠር የ D2 / D3 ተቀባዮች ሌሎች ሚናዎችን አይከለክልም. በተለየ, በተለያዩ የአንጎል መዋቅሮች ውስጥ በተፈጠሩ ጠቋሚዎች ውስጥ የተለያየ አተገባበሮች አናተኩርም, የተለያዩ ግብረመልሶች (ለምሳሌ, ካልተፈታ ሳይሆን ይማራሉ) ወይም ዝቅተኛ የማነሳሳት ደረጃዎችን ከሚያስቀምጡ. የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይነቶችን መረዳት ውስጣዊ ግፊቶችዎን ለማጠናከር በመጨረሻ ሁሉንም አስፈላጊ እውነታዎች እንዲዋሃዱ ያስፈልጉታል.

GABA እና የሜታቦሮፒክ ግሉታሜዝ ተመጣጣኝ ባህሪ

የሮስቶሬክት dopamine / glutamate መስተጋብሮች መበረታታትን በመፍጠር ምግብ ለመብላት ይበልጥ ማራኪ እንደሚመስሉ እንመክራለን. በተቃራኒው ግን በውዴታ ወይም በአሉታዊ ተመስጦ የተጠላለፉ መስተጋብሮች አስፈሪ ምስጥራነትን ያመጣሉ, ነገሮችና ልምድ ፈጣሪዎች አስጊ መስለው ይታዩበታል. ቀደም ሲል ሜታቦሮፒክ ግሉታሜድ በመላ ሽፋን ውስጥ በመላ ሽፋን እና ፍርሀትሪቻርድ እና ቤሪጅ, 2011), እና የአካባቢያዊው የ GABAergic hyperpolarizations እንደ ሪፖርት ከተገለጸው የቁልፍ ሰሌዳ ስርዓተ-ጥለት ጋር የሚመሳሰሉ የምግብ እና ፍራቻ ቅጦች ("ሬይኖልድ እና ብሪጅ, 2001; ፋው እና ሌሎች, 2010). ይሁን እንጂ እዚህ ላይ ተለይተው ከተገለጹት ionotropic glutamatergic ረብሻዎች ጋር የሚደረገው የ dopamine ግንኙነቶች ለሜታቦሮፒክ ወይም ለጎረቤጅ ናይሲ የመነሻ ስልቶች ተግባራዊ እንደሚሆኑ አይመክረንም. በነዚህ ውስጥ የ dopamine ተሳትፎ ክፍት ጥያቄ ነው. በርካታ የነርቭ ልዩነቶች አሉ (ለምሳሌ, ቀጥተኛ GABAergic hyperpolarizations of neurons ከ glutamate blockade-mediated hyperpolarisation) እና የመተግበር ልዩነቶች (ለምሳሌ, የሂኖኒክ ተጽዕኖዎች በተቃራኒው ከተነሳሱ ባህሪያት ለውጥ) ጋር የተያያዙ ናቸው.

የአእምሮ ጤንነት ጥናት ውጤቶች

Corticolimbic dopamine-glutamate ግንኙነቶች ከሁለቱም ኃይለኛ ሽርሽር እና አስፈሪ ምስጥር ጋር ይገናኛሉ, በመጠጥ ተነሳሽነት ለተነሳሳ ተነሳሽነት እና ለከፍተኛ የስነ-ልቦና ተነሳሽነት ተፅእኖዎች አስተዋጽኦ ያበረክታሉ (ዌንግ እና ማክግኒ, 1999; Barch, 2005; Taylor et al, 2005; ላፒሽ እና ሌሎች, 2006; ፋው እና ሌሎች, 2008; Jensen እና ሌሎች, 2008; ካላቫስ እና ሌሎች, 2009). በበሽታ አኳያ ከፍተኛ ኃይለኛ ቅዠት ውስጥ ሊሽከረከር ይችላል (ሞሮል እና ሌሎች, 2011). የአፊምሚን ሱሰኞች አስፈሪ "የአፊፋይት ሳምፕሶስ" ("amphetamine psychosis") ሊመስሉ ይችላሉ.Featherstone et al, 2007; Jensen እና ሌሎች, 2008; ሃውስ እና ካፐር, 2009). በተቃራኒው, አንዳንድ የስነ-ህመምተኞች ህመምተኞች የምግብ ፍጥንትን የሚያስተናግዱ ከፍተኛ የአንጎል አግድም ይታያሉ ማበረታቻ ሰላም (ኤልማን እና ሌሎች, 2006; Diaconescu et al, 2011). በአጠቃላይ, በ NAC ሽፋን ውስጥ የ glutamate-dopamine መስተጋብሮች በከፍተኛ ኃይለኝነት እና / ወይም አስፈሪ ውስጣዊ ሀሳቦች እንዲህ አይነት ከባድ እና ተቃራኒ የሆኑ ተነሳሽነቶችን ለይቶ ለማንፀባረቅ የሚችሉትን ዘዴዎች ሊያበሩ ይችላሉ.

ይህ ጥናት በናሽናል የጤና ተቋማት (DA015188 እና MH63649 ወደ ኪ.ሲ.ቢ.) እና በናሽናል የምርምር አገልግሎት ሽልማት ተባባሪነት ለ JMR (MH090602) ተደግፏል. እስታቲቭ ቡርዊን እና አንዲ ዲኔን በሐይረታ ጥናት እርዳታ, እና ብራንዲ አርአጋንዳ, ጄፍሪ ሙፊ, ኢያሱ በርክ እና ቤንጃን ሳንደርደር ለታለመላቸው አስተያየቶችና ውይይቶች እናመሰግናለን.

• Bachtell RK, Whisler K, Karanian D, Self DW. የዲኑ-ኒውክሊየስ ተፅዕኖዎች በአክቱ ኮኬይን መውሰድ እና የኮኬይን ፈለግ ባህሪዎችን በዶፊሚን አግኖይስቶች እና በጠላት ላይ ማስፈፀም. ስኪፎርመሪያሎጂ (ቤል) 2005; 183: 41-53. [PubMed]
• Bamford NS, Zhang H, Schmitz Y, Wu NP, Cepeda C, Levine MS, Schmuss C, Zakharenko SS, Zablow L, Sulzer D. የ Heterosynaptic dopamine ኒውሮቬንስተር (ኮትሮሲቲፕቲክ dopamine) ኒውሮቬንስተር (Corticostriatal terminal terminals) የተመረጡትን ስብስቦች ይመርጣሉ. ኒዩር. 2004; 42: 653-663. [PubMed]
• Barch DM. በ E ስኪዞፈሪንያ ውስጥ ባለው የመረዳት ግንዛቤ, ተነሳሽነት E ና በስሜቱ መካከል ያለው ግንኙነት: E ስከ ምን ያህል E ና E ጅ ሊያውቅ E ንችላለን. ስኪዝፎር ቦል. 2005; 31: 875-881. [PubMed]
• Bari AA, Pierce RC. በአክቱ ኒውክሊየስ ውስጥ ባለው የአሸዋ ክምችት ውስጥ የተከማቹ D1-like እና D2 dopamine መቀበያ ጠቋሚዎች ኮኬይን ይቀንሳል, ግን ምግብ አይደለም, ማጠናከሪያ አይደለም. ኒውሮሳይንስ. 2005; 135: 959-968. [PubMed]
• ቤሉጂን ፒ, ግሬስ አ. የሂፖፖፓየስ ደንብ በተመለከተ የቅድመ ዳርዘር ኮርቴክስ ወሳኝ ሚና-የአሽሙር መረጃ ፍሰት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 9797-9805. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Berridge CW, Stratford TL, Foote SL, KelleyEE. በኒውክሊየስ ክሩዌልስ (ጁንከሊስ ክሬምስ) ሽፋን ክፈል ውስጥ የዱፖሚን ቤታ-ሃይሮሲላላይስ-ጂኦሜትሪ ኦቭ ኔሞቭላይቲቭ ፋይበር ማሰራጨት. ስረዛ. 1997; 27: 230-241. [PubMed]
• ቤርታንን-ጎንዛሌዝ ጄ, ቦስ ሲ, ማርዮቴል ሞ, ማዛሞልስ ኤም, ኸር ዲ, ቫልጄንስ ኤ, ጌርረድ ጃ. ኮኬይን እና ሆድሮሪዶል ውስጥ በዲፓሚን D1 እና D2 ተውላጠ-ገላጭ ነርቮች የተገላቢጦሽ ምልክቶችን ማስከበር. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 5671-5685. [PubMed]
• ካቢብ ሲ, ፖልጊሊ-አሊሌገስ ኤስ. ማሴካበንስ ዳፖመኒን ውጥረትን በመቋቋም. Neurosci Biobehav Rev 2011 [PubMed]
• Calabresi P, Pisani A, Centonze D, Bernardi G. የሲዊፒፕቲቭ የቅባት እና በዲታሚን እና በሉታማ ውስጥ በዲታርሜትና በኦፕራሲዮሽ መካከል ያለው ግንኙነት. Neurosci Biobehav Rev. 1997; 21: 519-523. [PubMed]
• ካርርሎን WA, ቶማስ ኤም. ሽልማት እና ጥላቻ ባዮሎግያዎች-ኒውክሊየስ የእንቅስቃሴዎችን መላመ-መላምት. ኒውሮፋርማኮሎጂ. 2009; 56: 122-132. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Cepeda C, Buchwald NA, Levine MS. በ nostostatata ውስጥ የ dopamine ንጥረ-ነገሮች በኒዮርሞዶጅር እርምጃዎች ላይ የተመሰረቱት በአስቂኝ አሚኖ አሲድ ተቀባይ አምዶች የተሞሉ ናቸው. Proc Natl Acad Sci US A 1993; 90: 9576-9580. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ሻራራ ኤ, ግሬስ አ. የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይ አምዶች ከእንቁላል የጉሮሮ ህሙማቶች እና ከአጉልዳላ ወደ አይነም ኒውክሊየስ አመጣጥ የነርቭ ሴሎችን ይመርጣሉ. Neuropsychopharmacology. 2003; 28: 1412-1421. [PubMed]
• Coss RG, Owings DH. በእባብ-ተኮር ባህሪ በእባቦች ኑሮ እና ልምድ የነበራቸው የካሊፎርኒያ መሬት ላይ የተኩሪያ እንጨቶች. Zeitschrift Fur Tierpsychology-Journal of Comparative Ethology. 1978; 48: 421-435.
• ኬል-ካኒየስ SG, Leszkiewicz DN. የተለመዱ የ NMDA መቀበያ ናይትሮይሎች ሚና በማዕከላዊ ትውስታዎች. SCI STKE. 2004; 2004: re16. [PubMed]
• Delfs JM, Zhu Y, Druhan JP, Aston-Jones GS. ኒውክሊየስ አክሰለስ የተባለው የሼን ሽፋን አመጣጥ ናይትሮጅራጅ አመጣጥ-በአትክልት ውስጥ የተዘበራረቀ አሰሳ ጥናት. Brain Res. 1998; 806: 127-140. [PubMed]
• Diaconescu AO, ያንሰን ጄ, ቫንግ ሃ, ዊሌይድ ኤም, ማኔን ኤ, ካፑር ኤስ, ማክሲንቶን AR. በእንቅልፍ (ግርዶሽ) ግዜ ወቅት በስሜተ-ፈረንሣይ በሽተኞች ውጤታማ የሆነ ግንኙነት. ፊት ለፊት ኔቨርስሲ. 2011; 4: 239. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ኤልማን I, ቦስተር ዲ, ሉቃስ ኤ. በ E ስኪዞፈሪንያ በሽተኞች ላይ የምግብ E ና የሽልማት ዘዴዎች ለሜራቦሊክ ረከስታዎችና ለትራፊክ A ፍጣጣይ ለስላሳ ምግቦች መድሃኒቶች የሚያመጡት ምልክቶች. Neuropsychopharmacology. 2006; 31: 2091-2120. [PubMed]
• ፋውሪ ሀ, ሪቻርድ ጄ ኤም, ብሬክ ኪ.ሲ. ኒውክሊየስ አክሰለስ ከሚለው ፍራቻና ፍርሀት (ኮሽቲካል ግሉሜማቲዝ እና ግሮሰሪ ጋቢ) GABA በተቃራኒው በአይቱ ውስጥ ተነሳሽነት እና ተፅእኖ ያስከትላል. PloS አንድ. 2010; 5: e11223. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ፋረር ኤ, ሬይኖልስ ኤስ ፒ, ሪቻርድ ጄ ኤም, ቤርሪኬ ኬ. Mesolimbic dopamine በምኞት እና በፍርሃት ላይ: በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ በተመጣጣኝ ጉበት ላይ የሚከሰት የትንፋሽ መጨመር ማነሳሳት. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 7184-7192. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Featherstone RE, Kapur S, Fletcher PJ. አምፖታሚን የሚመነጨው የስሜታዊነት ሁኔታ እንደ የስሜዛኒዝም ዓይነት ነው. ፕሮግ Neuropsychopharmacol Biol ሳይካትሪ. 2007; 31: 1556-1571. [PubMed]
• Filibeck U, Cabib S, Castellano C, Puglisi-Allegra S. ሥር የሰደደ ኮኬይን በሊቦራቲክ መዳፊት ውስጥ መከላከያዎችን ያሻሽላል-የ D2 dopamine መቀበያዎች ተሳትፎ. ስኪፎርመሪያሎጂ (ቤል) 1988; 96: 437-441. [PubMed]
• Gardner EL. ፀረ-ጭንቀት መድሃኒቶችን ለማዘጋጀት የእንስሳት ሞዴሎችን መጠቀም. Curr ሳይካትሪ ሪፓርት 2008; 10: 377-384. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ገርፎን CR, Young WS., 3rd የራትቶጅራል / ስታይቲፓልታል / ፒቲዲድጂር ኒዩኖችን በፓትሮስ እና በማትሪክስ ማከፋፈሎች ስርጭት ውስጥ-በየትኛው የዝርያ ውስጥ የተዳቀለ ኢሚክሆምሂሽፕ እና ፍሎረሰንት ትሪድሬድ ትራክ ጥናት. Brain Res. 1988; 460: 161-167. [PubMed]
• ጌፍራን CR, Engber TM, Mahan LC, Susel Z, Chase TN, Monsma FJ, Jr, Sibley DR. D1 እና D2 dopamine የተገቢው የቶርጎጅራል እና የስታታይፖሊለል ነርቮች የዘረመል ገለፃ. ሳይንስ. 1990; 250: 1429-1432. [PubMed]
• Gill KM, Grace AA. በኒውክሊየስ ጎድጎዎች ውስጥ በአጋጌጣ እና በዩፒክካላይካል ግቤቶች መካከል ተለይቶ የሚካሄድ ሂስ. Int J Neuropsychopharmacol. 2011: 1-14. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Grace AA, Floresco SB, Goto Y, ሎጅ ዲ. የ dopaminergic neurons መቆጣጠር እና የግብ-ተኮር ባህሪዎችን መቆጣጠር. በኒዎሮስ ሳይንስ ውስጥ አዝማሚያ. 2007; 30: 220-227. [PubMed]
• Haber SN, Groenewegen HJ, Grove EA, Nauta WJ. የስትሮልፓልዲየም ውጤታማ ውጤቶች: ባለ ሁለትዮሽ የጎልታይድ ፔዳልፊየል መንገድ. ጆርናል ኦቭ ኮነነር ኒውሮሎጂ 1985; 235: 322-335. [PubMed]
• ሄይድብራር CA, Andreoli M, Marcon C, Hutcheson DM, Gardner EL, Ashby CR., Jr የዶፊቲን D3 ተቀባዮች በኦርኬቲክ አከርካሪነት ውስጥ እራሳቸውን የቻሉ እና የአልኮሆል ጠባይ ባህሪን በአጠቃላይ እንደገና እንዲመልሱ ይጠቁማል. የሱስ ሱስ. 2007; 12: 35-50. [PubMed]
• Heimer L, Zahm DS, Churchill L, Kalivas PW, Wlttmann C. ኒውሮሳይንስ. 1991; 41: 89-125. [PubMed]
• Higashi H, Inanaga K, Nishi S, Uchimura N. የዱፖሚን እንቅስቃሴ በአክቴል ኒኑክሊየስ ላይ ማሻሻል ማተርት-ታሚንሚን ቅድመ-ህክምና ከተደረገ በኋላ በኒውሮውስ ውስጥ ኒውሮንስ ውስጥ ህዋሳትን ይጠቀማል. J Physiol. 1989; 408: 587-603. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Hikida T, Kimura K, Wada N, Funabiki K, Nakanishi S. ልዩ እና ገላጭ ባህርይን በቀጥታ እና በተዘዋዋሪ በተሳታፊ የጎንዮሽ ዝውውሮች ውስጥ የሲንፒክቲክ መተላለፊያን ሚናዎች. ኒዩር. 2010; 66: 896-907. [PubMed]
• ዌልስ O ዲ, ካፓር ኤስ. የዲፖታሚው የ E ስኪዞፈሪንያ መላምት: ስሪት III-025EF የመጨረሻው የተለመደ ጎዳና. ስለ እስክሶርነንያ ቡለቲን. 2009; 35: 549-562. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Hull C, Isaacson JS, Scanstiani M. ትራንስፓይቲክ ማቴሪያሎች በቲሞላማዊ ግብዓቶች አማካኝነት የካልኩለር የነርቭ ሴሎችን በብዛት ማሞገስ ይመራሉ. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2009; 29: 9127-9136. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ሆፍፈርስ ሜሪስ, ፕሬስኮስት ቲ. የፓራክ ቦል ጋንግሊያ, የቦታ መንቀሳቀሻ, ስትራቴጂ እና ሽልማት መካከል የመራጭ ዘዴ. ፕሮግ ኒዩሮቦል. 2010; 90: 385-417. [PubMed]
• በጄሶን ጄ, Willeit M, Zipursky RB, Savina I, Smith AJ, Menon M, Crawley AP, Kapur S. በስኪዝፈሪንያ ውስጥ ያልተለመዱ ማህበሮች ሲፈጠሩ-የአካል እና የባህርይ ማስረጃዎች. Neuropsychopharmacology. 2008; 33: 473-479. [PubMed]
• Kalivas PW, Volkow ND. የሱስ ሱስ ያለበት የነርቭ መሰረታዊ መሠረት-ተነሳሽነት እና ምርጫ. Am J Psychiatry. 2005; 162: 1403-1413. [PubMed]
• Kalivas PW, LaLumeiere RT, Knackstedt L, Shen HW. በሱሰኝነት ውስጥ Glutamate የሚተላለፍ. ኒውሮፋርማኮሎጂ. 2009; 56: 169-173. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ኬሊ ኤ ኤ. የኒውክሊየስ ነርቭ ጥረቶች ከትምህርት እና ተነሳሽነት ጋር የተያያዙ ንዑሳን ስርዓቶችን ይዘዋል. ሳይኮሎሪዮሎጂ. 1999; 27: 198-213.
• ኬሊ ኤ ኤ, ሳንሰን ሲ. በአጥሩ ወለል ውስጥ ኤኤምኤፒ (AMPA) እና ኬኔቲን ተቀባይ (kainate receptors) በመታገዝ የምግብ ማብላያ ዘዴ (ማይክሮ-ኢንፌክሽን ካርታ ጥናት). የባህርይ አንጎል ምርምር. 1997; 89: 107-113. [PubMed]
• ኬሊ ኤ ኤ, ባልዶ ባ.ርት, ፕራት WE, ሚኤም. Corticostriatal-hypothalamic circuitry እና የምግብ ውስጣዊ ሀሳብ-የኃይል, እርምጃ እና ሽልማት. Physiol Behav. 2005; 86: 773-795. [PubMed]
• ኮልሃል ኤም, ረፍ አርአኪ ኪ, ሊ ቢ, ኮነል ኤች ኤ, ማርዬሊ ፒ, ቫርጋ ጃ, ገአል ጃ, ለ ፋል ለ. የተመረጠው ዳፓይማን D3 ተቀባዮች ፀረ-ባንዳርድ SB 277011-A, ነገር ግን በከፊል አልጋውን (BP 897) የኒኮቲን ፍለጋ. Int J Neuropsychopharmacol. 2010; 13: 181-190. [PubMed]
• Krause M, የጀርመን PW, ታሃ ላ ሲ ኤ, መስክ ኤች. ኤ. በኒውክሊየስ ውስጥ ያለ ማቆሚያ የነርቭ ሴል መብቃትን ለመጀመር እና ለመመገብ አስፈላጊ ነው. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2010; 30: 4746-4756. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Lapish CC, Seamans JK, Chandler LJ. ሱስ በተሞላበት የ glutamate-dopamine ኮርነሪንግ ሽልማት እና ሽልማት. አልኮልዝም-ክሊኒካዊ እና የሙከራ ምርምር. 2006; 30: 1451-1465. [PubMed]
• ሌዊቲ ኤል, ዳሊሌ ጄኤ, ሮቢንስ TW. ኒውክሊየስ ዶክሚን እና እውቀትን ዳግመኛ ተመልክቷል: ግምገማ እና አንዳንድ አዲስ ግኝቶች. የባህርይ አንጎል ምርምር. 2002; 137: 115-127. [PubMed]
• ሉሲ, ጋስሜዛዴ ቢ, ካሊቫስ ፒ. የ D1 ተቀባይ, የ D2 ተቀባይ, የ P ንጥረ-ነገሮች እና የኔክፈሊን መልእክተኛ አር ኤን ኤዎች ከኒውክሊየስ አክቲንስንስ (ኒውክሊየስ አክሰንስ) የሚወጣው የነርቭ ሴል. ኒውሮሳይንስ. 1998; 82: 767-780. [PubMed]
• MacDonald AF, Billington CJ, Levine AS. በምግብ ውስጥ በኦፕሎይድ እና በዶፊሚን ኤሌክትሮኒክ ሰንሰለቶች መካከል ያለውን የኦፔን እና የኒፖሊን ኮምፕዌንስ ዛጎል መካከል የሚለቁ የምግብ አዘገጃጀቶች. Brain Res. 2004; 1018: 78-85. [PubMed]
• Maldonado-Irizarry CS, Swanson CJ, Kelley AE. በኒውክሊየስ ውስጥ የ Glutamate ተቀባይ ሴሎች በኋለኛ ሂል ሄሞቲላንስ አማካኝነት የአመጋገብ መቆጣጠርን ያስከትላሉ. ጆርናል ኦቭ ኒውሮሳይንስ. 1995; 15: 6779-6788. [PubMed]
• Mao ZH, Massaquoi SG. የአሸናፊው የአኗኗር ዘይቤዎች, በተደጋጋሚ የኒውረንስ ኔትወርክ ውድድሮች እና ከግድግጭ መከላከያ ጋር. IEEE Trans Neural Netw. 2007; 18: 55-69. [PubMed]
• ማታሞልስ ሜ, ቤርታንን-ጎንዛሌዝ ጄ, ሳሎን መ, ዴጎስ ቢ, ዲዬዩ ዩኤም, ቫልጄንስ ኤ, ኸር ዲ, ጌርረድ ጃ. አጣዳፊ መካከለኛ እርከን ነርቭ ሴሎች: በኒውክሊን ሽፋን እና በባለሲካል ትንተናዊ አይጦች ውስጥ ኒዩራኖል ነቀርሳትን በማጥናት መለየት. PLoS One. 2009; 4: e4770. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Matsumoto M, Hikosaka O ሁለት ዓይነት የ dopamine ሕዋስ ነጠብጣቦች አሉታዊ እና አሉታዊ ተነሳሽ ምልክቶችን ያሳያሉ. ተፈጥሮ. 2009; 459: 837-841. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Meredith GE, Baldo BA, Andrezjewski ME, Kelley AE. ለካርታ አጠቃቀም ባህሪ በ ventral striatum እና በንዑስ ክፍፍሎች ላይ የተመሠረተ መዋቅር መሰረት ነው. የአዕምሮ እድገት ማዕከላት. 2008; 213: 17-27. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Morrow JD, Maren S, Robinson TE. በግብረ ሰዶማዊነት ውስጥ የመነሻ ገላጭነት (ፐሮግራም) ን በመደብደብ ብስለትን ለመግለጽ (ግስጋሴ) አንድ ግለሰብ ተለዋዋጭ ገላጭነትን (ዲያቢሎስ) ለመጥቀስ (trigonometric) ን ለመገመት ይገምታል. ሀይቭ ብሬይን ሬ. 2011; 220: 238-243. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Moyer JT, Wolf JA, Finkel LH. የዲኦሚንጅግ ሞጁል ውጤት በቫለቫል ወለላ አየር ማራዘሚያ የነርቭ ሴል ውስጥ ተያያዥ ባህሪያት. J Neurophysiol. 2007; 98: 3731-3748. [PubMed]
• ኒኮላ ኤስ. የኒውክሊየስ አክሽን እንደ መሰረታዊ የጋንግሊያው የእርምጃ ምልዓት አካል ነው. ስኪፎርመሪያሎጂ (ቤል) 2007; 191: 521-550. [PubMed]
• ኒኮላ ኤም ኤ, ኮምቦል ኤስ ቢ, ማለንካ አርሲ. የሥነ ልቦና መድሃኒቶች በኒውክሊየስ አክቲቭስ በኩል በ presynaptic D1-like dopamine መቀበያዎች ውስጥ የመቀስቀስ አዝማሚያ (ትራንስሚሽን) መቆጣጠር. ጄ. ኒውሮሲሲ. 1996; 16: 1591-1604. [PubMed]
• Park J, Aragona BJ, Kile BM, Carelli RM, Wightman RM. በቪኦቮ የቮልቴሞሚሚኒየም ንጥረ ነገር ውስጥ በኒውክለስ አኩምባልስ ዛጎል ውስጥ ተለጥፎ ሲፈተሽ. ኒውሮሳይንስ. 2010; 169: 132-142. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ፓክስኖስ ጂ, ዋትሰን ሐ. የአይሮክ አንጎል በስታርቲቶክሲክ መጋጠሚያዎች ውስጥ. ኒውዮርክ-ትምህርታዊ ፕሬስ; 2007.
• Pennartz CM, Dolleman-Van der Weel MJ, ኪታይ ቲ, ሎፔስ ዲስቫ ኤፍ. ቅድመ-ንዳፕቲክ ዳፖመን D1 ተቀባዮች ለስላሴ ኒውክሊየስ አጎራባች ሼል (ኔሮሊየም) ሼሜል (ኔፊሊስ) የተሰኘው የአበባ ጉብታ (ኢንትራክቲክ) ግብዓቶችን በቬትሮጅን የተማሩ ናቸው. J Neurophysiol. 1992; 67: 1325-1334. [PubMed]
• Perreault ML, O'Dowd BF, George SR. በኦፕሎማኒያ ውስጥ የዱፖሚን ተቀባይ ተቀባይ (ግብረ-ፈገግታ) እና የሂትሊንጂማነሮች. CNS Neurosci Ther. 2011; 17: 52-57. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Perreault ML, Hasbi A, Aljaniaram M, Fan T, Varghese G, Fletcher PJ, Seeman P, O'Dowd BF, George SR. ዳፖሚን D1-D2 ሌፕተር heteromer በ dynorphin / enkephalin neurons ውስጥ የሚገኝ ቦታ ያርፍናል: አምፊፋይት እና ስኪትፍራኒያ ውስጥ ከፍተኛ የፍቅር ሁኔታን መጨመር. ጆ Biol Chem 2010 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Puglisi-Allegra S, Cabib S. የመዳፊት መከላከያ ባህሪን ለ D2 dopamine መቀበያዎች ሚና. Behav Neural Biol. 1988; 50: 98-111. [PubMed]
• Reynolds SM, Berridge KC. በኒውክሊየስ አክቲንግስ ዛጎል ውስጥ መፍራትና መመገብ: - የሮታ ባክቴሪያዎች የጋላ ባላነት መራገፍን እና የምግብ ባህሪን ያጠቃልላል. ጆርናል ኦቭ ኒውሮሳይንስ. 2001; 21: 3261-3270. [PubMed]
• Reynolds SM, Berridge KC. ግሉታሚስ በኒውክሊየስ አክቲንግስ ውስጥ የተዋሀዱ ስብስቦች: - rostrocaudal የሚባሉት የ ፍርሀት እና የአመጋገብ ቅልቅሎች. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2003; 17: 2187-2200. [PubMed]
• Reynolds SM, Berridge KC. ስሜታዊ አካባቢዎች የንጹህነትን እና የጭንቀት ተግባራትን በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ መልሰው ያመጣሉ. ናታን ኔቨርስሲ. 2008; 11: 423-425. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ሪቻርድ ጄ ኤም, ብሪጅ ኪ.ሲ. የሜታቦሮፒፔክ ግሉታተንስ ተቀባይ (ኒውክሊየስ) እምብርት (ኒውክሊየስ) የዝቅተኛ ዕፅዋት (ፐርዝ) ከዝቅተኛ ፍራቻ እና ከመጥፋታቸው የሚወጣውን ስሜት ቀስቅሶ ይቀይራል. ዩር ጄ. ኒዮርስሲ. 2011; 33: 736-747. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Roitman MF, Wheeler RA, Wightman RM, Carelli RM. በኒውክሊየስ ውስጥ ያሉ ቅጽበታዊ ኬሚካዊ ምላሾች ለሽልማትና ለሽርሽር የተጋለጡ ናቸው. ናታን ኔቨርስሲ. 2008; 11: 1376-1377. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Salamone JD, Correa M, Mingote SM, Weber SM. ከተገኘው ሽልማቶች ባሻገር የኒውክሊየስ አጣቃጭ ዶክሚን አማራጭ ተግባራት. ወቅታዊ አስተያየት በፋርማሲሎጂ. 2005; 5: 34-41. [PubMed]
• ሽሮሪስ ኤስ, ኤሳርሱታራም ሲ, ወሌይ አርኤጂ, ሚነር ኤች ኤች ኤስ, ሳስስ ራጅ SR, ብላንዳርድ ዲ. የኮኬይንን እና ፀረ-ጭንቅላታ-ስሜትን ሊ-ኖረፓንፊልድ ማጓጓዥን ኢሚዩላለክነት. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2000; 420: 211-232. [PubMed]
• የ Schultz W. ባህሪይ dopamine ማሳያዎች. አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 2007; 30: 203-210. [PubMed]
• ዘ ሬም, ያንግ ኤች አር ኤፍ ኤ, ዋይ ኤን, ሱ ራፕ, ሊ ኤ, ፒንሽ XQ, ሊክስ, ገአል ጃ, ሲ ዚክስ, ቫርደር ኢ. YQA14: ኮኬይን የራስ-አስተላላፊነት በአይጦች እና አይጦች ላይ የሚያግድ የዲፔሚን ዲ (3) ተቀባይ ተቀባይ አንፃር, ግን በ D (3) ተቀባይ-አንቆ አኩሪ አተር ውስጥ አይደለም. Addict Biol 2011 [PubMed]
• Stuber GD, Sparta አርዲ, Stamatakis AM, ቫን ለዊዌን WA, ሃርጆፖራጄቲ ቶ, ለ S, ቲ ኤ ኤ ኤል, ኬምፒፕ KA, Zhang F, Deisseroth K, Bonci A. ከአሚጋዳላ ወደ ኒክሊየስ አክሰንስ የማስተላለፊያው ሽግግር ሽልማት ለማግኘት ጥረት ያደርጋል. ተፈጥሮ 2011 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• የፀሃይ ኒውክሊየስ አመንጪ ኒውለንስ / ኒውለንስ / ኮንዳድ / ኮንዳድ / ኮምፕሌተር / የሶልፎርድ ባነር ነርቮች. ጄ. ኒውሮሲሲ. 2008; 28: 4216-4230. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ስሚሜር ጄክ, ዲንግ ጄ, ቀን ኤም, ዌንግ ዚያ, ሼንግ ዊን ዲ ዲክስክስ እና ዲክስክስ ዲ ኤምፓን-ሪፕተር ኮርፖሬሽን በተለመደው መካከለኛ አቧራ የነርቭ ሴል / በኒዎሮስ ሳይንስ ውስጥ አዝማሚያ. 1; 2: 2007-30. [PubMed]
• Swanson LW. በሴሬብራል ሂደተሮች ውስጥ እንደሚታየው የነፍስ አናት (calcium circuits) መሰረታዊ የሆኑ ተነሳሽ ባህሪዎችን በፈቃደኝነት መቆጣጠር. ጄ. ኮምፐር ኒውሮል. 2005; 493: 122-131. [PubMed]
• ታቦር ኤምቲ, ፎቢገን ሲ. በኒውክሊየስ ውስጥ የዶፓንሚን ንጥረ-ምግብን መመገብ-የኩላጣቲክ አካላዊ አቀራረብ. ኒውሮሳይንስ. 1997; 76: 1105-1112. [PubMed]
• Taverna S, ካንየንኒ ቢ, Pennartz CM. Dopamine D1-receptors የኒውክሊየስ አክቲንግስ ዋና ዋና ሕዋሳት መካከል የኋለኛውን መቆርቆር ይለውጣሉ. J Neurophysiol. 2005; 93: 1816-1819. [PubMed]
• ቴይለር ኤፍ ሲ ኤፍ, ፊን ኬ ኤል, ብሪቲን ጄ.ሲ., ሊበርርዞን I. በስሜግፍረኒያ የስሜታዊ የስሜት ሽርካዊ ምላሽ. Neuropsychopharmacology. 2005; 30: 984-995. [PubMed]
• ፔፐር ጄ ኤም, ዊልሰን ኪጄ, ኮስት ቲ. አመላካች እና ግብረ-መልስ ኢንሹራቲካልስ (GABAergic spiny neurons). Brain Res Rev. 2008; 58: 272-281. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Thompson RH, Swanson LW. በውጤታማነት ላይ የተመሠረተ መዋቅራዊ ትስስር ትንተና በአውታረመረብ ውስጥ ከአዕምሮአዊ መዋቅራዊ ሞዴል ጋር ይደግፋል. Proc Natl Acad Sci US A 2010; 107: 15235-15239. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• ትሬቲ ዲ ፣ ፒኔል ጄፒ ፣ ፊቢገር ኤች.ሲ. ሁኔታዊ የመከላከያ ቀብር-ለጭንቀት ወኪሎች ጥናት አዲስ ንድፍ ፡፡ ፋርማኮሎጂ ፣ ባዮኬሚስትሪ እና ባህሪ። 1981 ፤ 15: 619-626. [PubMed]
• Vanderschuren L, Wardeh G, De Vries TJ, Mulder AH, Schoffemer ANM. የአዮክመሊን D1 እና D2 ተቀባዮች አዶን ኒዩክሊየስ ክውታዎች እና ኔዲሬንሊን ንጥረ-መለዋወጫ መለዋወጥ. ጆርናል ኦቭ ኒውሮሳይንስ. 1999; 19: 4123-4131. [PubMed]
• Ventura R, Morrone C, Puglisi-Allegra ኤስ. Prefrontal / accumbal catecholamine ስርዓቱ ለተነሳሽ እና ለተዛባ ተጓዳኝ ተነሳሽነት ተነሳሽነት ያለው የደራሲነት ተነሳሽነት ይወስናል. PNAS. 2007; 104: 5181-5186. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Wang JQ, McGinty JF. የ Glutamate-dopamine መስተጋብሮች የስነ-ልቦለድ መድሃኒቶችን ውጤቶች ያስታውቃሉ. የሱስ ሱስ. 1999; 4: 141-150. [PubMed]
• Wise RA. Dopamine እና ሽልማት: - Anhedonia hypothesis ከ 30 ዓመቶች በኋላ. Neurotox Res. 2008; 14: 169-183. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Woodward ND, Cowan RL, Park S, Ansari MS, Baldwin RM, Li R, Doop M, Kessler RM, Zald DH. በፖምቲማሚክ-ዲፔንሚን አምራቾች ውስጥ በተወሰዱ የዩፒታሚክ እና የጨጓራ ​​የአዕምሮ ክልሎች ውስጥ የአዕምሯዊ ስብዕና ልዩነቶች በግለሰቦች መካከል ልዩነት. Am J Psychiatry. 2011; 168: 418-426. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]
• Xi ZX, Newman AH, Gilbert JG, Pak Ac, Peng XQ, Ashby CR, Jr, Gitajn L, Gardner EL. የዲፖሚን D3 ተቀባይ ተቀባይ ተቃዋሚ NGB 2904 ኮኬይን የሚያበረታታ ውጤቶችን እና ኮኬይንስ በአይጦች ውስጥ የመድኃኒት ፈሳሽ ባህሪን እንዲታደስ አስገድዶታል. Neuropsychopharmacology. 2006; 31: 1393-1405. [PubMed]
• ዛህም ዲ.ኤስ. እየተስፋፋ ያለው መሰረታዊ የቅድመ-አንጎል ተግባራዊ-አናቶሚካል 'ማክሮ ሲስተምስ' ኒውሮሳይንስ እና ቢዮባህራል ግምገማዎች። 2006; 30: 148–172. [PubMed]
• ዡ ዡ, ፈሩታ ቴ, ካንኬ ቲ ኬ. ኬሚካል ድርጅት በአክቴክ የነርቭ ሴልዮኖች ኒውክሊየስ እና ኦፊፋቲክ ቱርኩር ናቸው. ኒውሮሳይንስ. 2003; 120: 783-798. [PubMed]
• Zubieta JK, Stooler CS. የ placebo ምላሾች የኑሮባዮሎጂ መሳሪያዎች. አን ኒ ኤ አስታ ሶይ. 2009; 1156: 198-210. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed]