በኒውክሊየስ አክቲሜትስ ውስጥ የዱፖም ማዕከላት (ሪፖረንቶች) ማብቃት (ሽኩቻ) - የተራገፉ ገመዶች (2016)

እንስሳት

275-300 g ክብደትን ያፈለሱ ስምንት ወንድ ሎንግ ኢቫንስ ከሃርላን ላይ ተገዝተው አንድ ጊዜ ብቻ በ 12 h light / dark cycle. ሁሉም ሙከራዎች በብርሃን ደረጃ ተካሂደዋል. የእንስሳት ክብካቤ ቀደም ሲል በታተሙ አካላት (ኒኮላ, 2010; du Hoffmann እና ሌሎች, 2011; McGinty et al., 2013; ዱ ሆፍማን እና ኒኮላ, 2014; ሞሪሰን እና ኒኮላ, 2014). እዚያ እንደደረሱ አይጦች በሳምንት ዕረፍት ይሰጧቸው ነበር. ከተለመደው በኋላ እንስሳት ከመጀመሪያው የስልጠና ደረጃዎች ከመጀመራቸው በፊት የነጻ ጡቶች ክብደትን ለመለካት ምግብ የተከለከለ ነበር. ከስልጠናዎቹ የመጀመሪያ ደረጃዎች በኋላ እንስሳት በቤት ቤት ውስጥ በመደበኛ ደረጃ ላለው ላብራቶር በነጻ ይሰጣቸዋል. ሁሉም የእንስሳት ሥነ-ሥርዓቶች ከዩ.ኤስ. ብሔራዊ የጤና ተቋም ጋር ወጥነት አላቸው ለ ላቦራቶሪ እንስሳት እንክብካቤ እና አጠቃቀም መመሪያ እና በ Albert Einstein College of Medicine ኮሌጅ በተቋቋመው የእንስሳት እንክብካቤ እና አጠቃቀም ኮሚቴ በፀደቁ.

ኦፊሰሮች

የስነምግባር ስሌጠና የተካሄዯው በሜዲ አጋሮች በተዯረጉ ክፌልች (30 x 25 cm) ነው. ሙከራዎች የተካሄዱት ሰማያዊ የቤት ቁሳቁሶች ጋር በሚጣፍጥ ጠረጴዛዎች ውስጥ ነበር. ከውጭ ያለ ጫጫታ የሚረብሹ ነገሮችን ለመገደብ የማያቋርጥ ነጭ ድምጽ (65 dB) በክፍሉ ውስጥ ተከፍቷል. ክዋኔው ጓሮዎች በአንድ ግድግዳ ላይ የሽልማት እቃዎች ተይዘዋል. በመያዣው ፊት ለፊት ላይ የሚገኝ የፎቶ ግራም መቀበያ መቀበያ እና መውጫ ጊዜዎች ይለካሉ. ከጉድጓዱ ውጪ የሚገኝ የሲሪን ፓም የተሸፈነ የሸሸር ሽልማትን ወደ ሽልማት ዕቃው ለማድረስ ያገለግላል. የስነምግባር ጊዜያዊ ማህተሞች በ 1 ሚክስ መፍታት ተቀርፀዋል.

የ 2CS የሥራ ሥልጠና

በመጀመሪያዎቹ የሥልጠና ደረጃዎች እንስሳት የተከለከሉ ነበሩ ፡፡ የመጀመሪው የሥልጠና ደረጃ እንስሳቱ 10% ፈሳሽ ሳክሮሮስ እንዲወልዱ ምክንያት የሆነውን የምግብ ማጠራቀሚያ ውስጥ እንዲገቡ ጠይቋል ፡፡ ለሽልማት ፍጆታ ለመፍቀድ ከ 10 ሰት መዘግየት በኋላ እንስሳት ተጨማሪ ሽልማት ለማግኘት ከመያዣው ወጥተው እንደገና መግባት ነበረባቸው ፡፡ በቀጣዮቹ የሥልጠና ደረጃዎች ውስጥ የ 20 ዎቹ መዘግየቶች እና ከዚያ የ 30 ቶች መዘግየቶች በሽልማት አቅርቦት መካከል ተጀምረዋል ፡፡ የመለኪያ አፈፃፀም በ 100 ሰዓት ውስጥ በተገኘው 1 ሽልማቶች ላይ ተወስኗል ፡፡ በሽልማት አቅራቢነት መካከል በ 30 ሰከንድ መዘግየት የመለኪያ አፈፃፀም ከተመሰረተ በኋላ ፣ አነስተኛ ወይም ትልቅ ሽልማት (150 ወይም 250 μል ከ 10% የሱሮሴስ መፍትሄ በውኃ ውስጥ) የሚገመቱ ሁለት የመስማት ችሎታ ምልክቶች ቀርበዋል ፡፡ የመስማት ችሎቱ ምልክቶች ከሲሪን ቃና (ከ 4 እስከ 8 ኪኸ ከ 400 ሜጋ ባይት ድግግሞሽ የሚሽከረከር) እና የማያቋርጥ ቃና (በ 6 ኪ.ሜ በ 40 ኪኸር ቶን ፣ ለ 50 ሚ.ሜ ጠፍቷል); ምልክቶች ለእያንዳንዱ አይጥ በዘፈቀደ ለትልቅ እና ለትንሽ ሽልማት የተመደቡ ሲሆን የምላሽ-ሽልማት መጠኑ ግንኙነት ለተሰጠው አይጥ በስልጠና እና ሙከራዎች ላይ ቋሚ ሆኖ ቆይቷል ፡፡ የሽልማት ማቅረቢያው በኩሬ ማቅረቢያው ወቅት የሽልማት ማስቀመጫ ውስጥ በሚገባው አይጥ ላይ የተመሠረተ ነበር ፣ በዚህ ጊዜ ምልክቱ ተቋርጧል ፡፡ ምልክቶች እስከ 5 ሴ. የውስጠ-ሙከራው የጊዜ ልዩነት በ 30 ሴኮንድ አማካይነት ከተቆራረጠ የፍጥነት ማሰራጫ (ፕሮሰዶራሜንዶ) ተመርጧል ፡፡ አንዴ እንስሳት ለ 80% ፍንጮች ምላሽ ከሰጡ በኋላ እንስሳት ተመግበዋል ማስታወቂያ ነፃነት ከዚያን ጊዜ ጀምሮ እስከ ሙከራዎች ድረስ በቤታቸው ውስጥ. የሥራ ክንውን አፈፃፀም ከተስተካከለ በኋላ የሽልማት ሽልማቱ ከ 10% ወደ 3% ቀንሷል. ክፍሎቹ አልተቀየሩም. ተግባሩ በየቀኑ ቁጥጥር ይደረግበታል, እስኪያልቅ ድረስ ተግባራት ተከናውነዋል.

ቀዶ ሕክምና

በባህሪያዊ አፈፃፀም ከተረጋጋ በኋላ የ NAc ኮርፖሬሽን (ጂኤን) የተባለ ዓለማቀፍ መመሪያ (ካርታ) ማመሳከሪያዎች ቀደም ብለው በተገለፀው መሰረት እንደ ኒኮላ, 2010; ላርሴስ እና ሌሎች, 2015). በአጭር ጊዜ, እንስሳት በኢስፎሊ ሆር (ኢስትሎሉራኔ) ውስጥ ሰመመን በመውሰድ ጭንቅላቱ ጠፍጣፋ ወደሆነ ስቴሪቲክ ግራፍ (ክፈፍ) ተይዟል. ትናንሽ ቀዳዳዎች በበርሊን በ xNUMX mm ሚሊ ሜትር እና ከ Bregma የ ± 1.4 ሚሊ ሜትር የጭንቅላቱ ጥልቀት ላይ ተቆርጠው ነበር. ስቴለቶክቲካዊ ክንድ እምቾን ወደ እነዚህ ቀዳዳዎች በትክክል ለማስቀመጥ እና ወደ አእምሯችን ዝቅ በማድረግ ከቅንብቱ ጫፍ (1.5 mm በላይ) ላይ ወደ ጥቁር ጥልቀት እንዲገባ ተደርጓል. ካኖሊዎች በአጥንት ፍንጣሪዎች እና በጥርስ ንጣፍ አማካኝነት የተያዙ ነበሩ. በሁለት ዙር ግድግዳዎች ላይ የራስ ቅል ላይ አናት ላይ ተተከሉ. እነዚህ ልምዶች በዊንችዎች ውስጥ ሁለት ዲ ኤም ኤስ (ራውስ) ያላቸው ራዲዮን ያካትታል. እንስሳቱ ከመጀመራቸው በፊት አንቲባዮቲክ ኤውሮፍሎክዛንሲን እና በቀድሞ ድሕረ ቀዶ ጥገና የተደረጉ ዘጠኝ ቀኖቼዎች ተወስደዋል. ቀዶ ጥገና ከተደረገለት በኋላ በ 6CS ሥራ ላይ ከተጀመረው ከአፍታ በኋላ የአካል ተሀድሶ ድጋሚ ጊዜ ከማጥፋቱ በፊት ለማገገም ድመቶች ቁጥር 2 ሳምንት ተሰጥቷቸዋል.

እጾች

መድሃኒቶች ከሲግማ የተገዙ እና በቀን በተለቀቁበት በ 0.9% የሳሚሰምሰ ፈሳሽ አዲስ ፈሳሽ ተገኝተዋል. በእያንዳንዱ ወገን የመድኃኒት መጠን ልክ "D1 agonist low," 0.1 μg SKF81297; «D1 agonist high», 0.4 μg SKF81297; «D1 antagonist», «1.1 μg Schering 23390»; «D2 agonist low», «1 μg quinpirole; «D2 agonist high», 10 μg quinpirole; «D2 antagonist», 2.2 μg የ raclopride.

ማይክሮ ሞንሲንግ ሂደት

ከዚህ ቀደም እንደተገለጸው (ኒኮላ, 2010; ላርሴስ እና ሌሎች, 2015), ዘንዶች በፎርፍ በተገቢው ተጣብቀዋል, የ 33 ጋራዥን ገመዶች በካንቸሩ ውስጥ እንዲገቡ ተደርገዋል, ስለዚህም መኪናው ወደ ከኤንሲ ኮሌ ወደ ማዕከላዊ ማዕከላት ለመድረስ የ 2 ሚሜ ሚሊ ሜትር ርዝማኔን ይጨምራል. ከ 1 ደቂቃዎች በኋላ, 0.5 μL የአደገኛ መድኃኒት መፍትሄ በሲዲን ፓምፕ በሲዲ ካለበት ከ 21NUM ሰአት በኋላ ተላልፏል. መድሃኒቶች ለማሰራጨት 2 ደቂቃ ይሰጣቸዋል, ከዚያ በኋላ እንስሳዎቹ ወደ ሥራ አስፈፃሚ ክፍሎቹ እንዲገቡ ይደረጋል. የመድሃኒት ክትትል ቅደም ተከተሎች በአይጦች ውስጥ ነበሩ. በየሳምንቱ ሁለት ጊዜ (ማክሰኞዎች እና ሐሙስ ወይም አርብ አርብ) ማከሚያዎች ተካሂደዋል, እያንዳንዱ መርፌ ከመጀመሪያው መርፌ ጋር በማያያዝ በቀድሞው መርፌ የተገጠመውን ባህሪ ያረጋግጣል.

የቪዲዮ ክትትል

በሙከራ ቀናት የአይጥ አቀማመጥ የተቀረጸው በላይ ካሜራ (30 ፍሬሞች / ሰ) እና በራስ-ሰር የመከታተያ ስርዓት (ፕሌክስኮን ሲኔፕሌክስ ወይም ኖልድስ ኤቶቪቭ) በመጠቀም ነው ፡፡ ይህ ስርዓት በአይጤው ራስ ላይ የተለጠፉ የቀይ እና አረንጓዴ ኤል.ዲ.ዎች የ x እና y ቦታዎችን ተከታትሏል ፡፡ ቀደም ሲል እንደተገለጸው (ኒኮላ ፣ 2010; McGinty et al., 2013; ዱ ሆፍማን እና ኒኮላ, 2014; ሞሪሰን እና ኒኮላ, 2014) ፣ በአሠራር ክፍሉ ውስጥ የአይጤውን ቦታ ለመወሰን ለእያንዳንዱ የቪድዮ ፍሬም በ LEDs መካከል አንድ ሴንትሮይድ (ማዕከላዊውን ነጥብ) እናሰላለን ፡፡ እስከ 10 የሚደርሱ ተከታታይ ክፈፎች የጠፋባቸው ቦታዎች በመስመር የተሳሰሩ ነበሩ ፤ > 10 ተከታታይ ክፈፎች ከጎደሉ መረጃው ተጥሏል። ለእያንዳንዱ ክፈፍ ፣ ከዚያ በ 200 ሜኤስ ውስጥ በጊዜያዊ መስኮት ውስጥ የ “ሴንትሮይድ” አቀማመጥ ርቀቶችን SD እናሰላለን ፡፡ የምዝግብ ማስታወሻ ሲለወጥ ፣ እነዚህ የ SD እሴቶች በሁለት-መልክ ተሰራጭተዋል ፣ የታችኛው ጫፍ የማይነቃነቁበትን ዘመን እና የላይኛው ጫፍ እንቅስቃሴን ይወክላል ፡፡ ከዚያ ለእነዚህ ስርጭቶች ሁለት ጋውሲያዊ ተግባራትን እንገጥማለን እናም የእንቅስቃሴው ደፍ የላይኛው እና የታችኛው ስርጭቶች አነስተኛውን የተደራረቡበት ቦታ ተወስኗል ፡፡ እንቅስቃሴ ከዚህ ደፍ በላይ 8 ተከታታይ ክፈፎች ተብሎ ተተርጉሟል።

መረጃ መተንተን

አንድ አንጀት ከመቀነሱ በኋላ የቅድመ-ቀዶ ጥገና ውጤቶችን እንደገና ለመመለስ አልቻለም በዚህም ምክንያት ያልተነካኩ አልነበሩም. ከሁለተኛው አይጥ የሚወጣው የጉንፋን ኩይል ተዘግቶ ስለነበር አንዳንድ ጥቃቅን ሽኮኮዎች አልተተገበሩም. ስለዚህ, ለተወሰኑ ሙከራዎች እና 7 ለሌሎች የ 6 ን ማይክሮ ኢንሼሮሶች ተገኝተዋል. የስነምግባር ጊዜ ግጥሞች እና ጥሬ የቪድዮ መከታተያ ቦታ መረጃዎች ወደ ውጭ በመላክ እና በመተንተን በ "ስታትስቲክስ ኮምፒተር" (R Core Team, 2013).

በምዕራፎች ውስጥ 1B-E, በ 15 min ወይም 1 h bins ውስጥ ለተሰጡ ጥቆማዎች ምላሽ የሰጡትን ምክሮች ብዛት በመከፋፈል የኩኪ ጥሬታ ሬሾችን በመለካት እንደ የመስቀለኛ መንገድ ማለት ነው. በእያንዳንዱ መድሃኒት ውስጥ ተፅእኖን የሚያሳድኑ የተግባር ክፍተቶችን ለመገምገም, በተደጋጋሚ መለኪያዎች እንደ ANOVA ከተወሰነው እርምጃ ከሁለ ሁነቶች, የጊዜ ሰአት (1 እና 2 h) እና የጥቅሉ አይነት (ትልቅ እና ትንሽ) ከተደጋጋሚ እርምጃዎች ጋር ተጠቀምን ነበር. ድህረ-ገጽ ባለ ሁለት ድርድር ተጣምሯል t-የክፍለ-ጊዜ ጊዜ እና የምልክት ዓይነት (ትልቅ እና ትንሽ) በምላሽ ጥምርታ ላይ ከፍተኛ ተጽዕኖ እንዳሳደረ ለመሞከር በእያንዳንዱ መድሃኒት ሁኔታ ውስጥ ተቃውሞዎች ጥቅም ላይ ውለዋል ፡፡ ባለ ሁለት ጅራት የዊልች t-ከሂደቱ ውስጥ የእያንዳንዱን መድሃኒት የጨመረው ሚዛን ማወዳደር ለማነጻጸር ጥቅም ላይ ውሏል. የ P ዋጋዎች ድህረ-ኤች ቲ ቲ-ከሂደቶቹ የተሻሻለው የሲዳክ ብዙ የንጽጽር እርማት አሰራሮችን በመጠቀም ነው. የሁሉም ስታቲስቲኮች ሙከራ አስፈላጊነት ተቀይሯል p <0.05. ከሁሉም የስታቲስቲክስ ሙከራዎች ውጤቶች በሠንጠረዥ ውስጥ ይገኛሉ ሠንጠረዥ 11.

  

ስእል 1

D1 እና D2 ተቀባዮች ግፊት እና ተቃዋሚዎች, ለሽልማት በተጋለጡ ጥረቶች ላይ በየደረጃው የሚያስተዋውቁ እና የሚቀንሱ. (ሀ) 2CS + የስራ እቅድ. ጊዜን መለካወጥ አይደለም. (ቢ, ሲ) በ "15 min time bins" ውስጥ ለሚከሰት ምልክት ነጠላ ክፍለ ጊዜ አማካኝ ምላሽ ጥምር (% የተቀበሉት ምልክቶች) ...

  

ማውጫ 1

ስታቲስቲክ ውጤቶች.

በምዕራፎች ውስጥ 2F, G, ምንም ምላሾች የሌላቸው ምልክቶች በመጀመሪያ ለመጠቆም የተጠቆሙ ሲሆን "pauses" ማለት ምንም መልስ ሳይኖር የ ≥2 ተከታታይ ሙከራዎች ተብለው ነበር. የመቆየቱ ርዝመት የቃላቶች እና ምላሾች መካከል ያለው የጊዜ ልዩነት ነው. በቆመበት ጊዜ የቆየ የጊዜ ማጠንጠኛ የቅደም ተከተል ቁጥር (የቀኝ ፓነሎች) ላይ ይሸፈናል, እና በክፍለ ጊዜው ውስጥ ለአፍታ ቆሞ የሚቆይ አማካኝ የጊዜ መጠን በባሪያ አሞሌዎች (የቀኝ ፓነሎች) ውስጥ ይታያል. የአደገኛ መድሃኒቶች (አይነቶችን) አንድ-ጎኖች (ANOVAs) እንደ ዕቅ-ነክ ከሆኑ ጉዳዮች ጋር አቆራኝቶ የሚቆይበት ጊዜ ወይም የቆየበት ጊዜ በመጠን ከአልኮል መድሃኒት ይለያል. ድህረ-ገጽ ባለ ሁለት ጅራት ሲዳክ የተስተካከለ የዌልችስ t-የተመረጡትን ሁለቱንም የእረፍት ጊዜ እና የእያንዳንዱን መድሃኒት እና የጨው ማቆያ ጊዜ ለማነጻጸር ጥቅም ላይ የዋለ.

  

ስእል 2

D1 እና D2 ተቀባዮች አግኖ ሰጪዎች ምላሽ በማይሰጡበት ሁኔታ ውስጥ ጊዜን ይቀንሳል. (A-E) Rasters ለአምስት መድሃኒቶች (አንድ ከፍተኛ መጠን ብቻ) ብቻ አምስት የምሳሌ ክፍለ ጊዜዎችን ያሳያሉ. እያንዳንዱ መስመር የሚያመለክተው ትልልቅ ወይም ጥቃቅን ሽልማቶችን (ብርቱካን) ...

In ስዕሎች 4A, C, F, H, እያንዳንዱ ሙከራ t (R +) የሚል ምላሽ ሲሰጥ ወይም ምላሽ (አ-) ለመመለስ አለመሳካቱ (R-). ከዚያም የ R + ወይም R- at የሚከሰትበት ሁኔታን እናገኛለን t+ 1. ይህ ሂደት በ 4 በተደጋጋሚ የመለኪያ እርምጃዎች ውስጥ ይከሰታል, እያንዳንዱም ከተለየ የስርዓት ቅርጽ ጋር የተያያዘ እና ለሁለት ተከታታይ ሙከራዎች ምንም ምላሽ አይሰጥም, t ና t+ 1: P_{(R + R +)}, P_{(R + R-)}, P_(R-R-), P_{(R-R +)}. እነዚህ የመረጣቸው ምክንያቶች በተቀነሰ መልኩ ተመሳሳይ አይነት ምላሽ (R + ወይም R-) በአንድ የ 2 × 2 ማትሪክስ ውስጥ አንድ ረድፍ ላይ በመደመር እያንዳንዱ የረድፍ ድምር ወደ አንድ; ማለትም, ማትሪክስ ትክክለኛው የስታንድስቲክ ነው. ውስጥ ስዕሎች 4A, C, F, H, ለእያንዳንዱ መድሃኒት (ለእያንዳንዱ መድሃኒት የተለዩ) እያንዳንዳቸው እያንዳንዳቸው የመደኪያ እሴቶችን በዛው ዘንግ ላይ የረድፍ እሴቶችን እናሳያለን. ለምሳሌ, P_{(R + R +)}, P_{(R + R-)} ሁለቱም ጥንዚዛዎች በ R + ስለሚጀምሩ ቋሚ ዘንግ ላይ ናቸው. እያንዳንዱ የማትሪክስ እያንዳንድ ክፋይ አንድ ላይ ስለሚከማች, የማትሪክስ ዋጋዎች ሁሉም አዎንታዊ ናቸው, እንዲሁም አይጡ ከአድቢ (R +) ወደ ምላሽ የማይመልስ ሁኔታ (R-) ሊሽረው ይችላል, በተቃራኒው, ስትሮክካስቲክ ማትሪክስ ማርከርን ሰንሰንሽኑ ፐርሰናል π ሊሰላ ይችላል. እነዚህ የማረጋገጫ ቬኬቶች በአስቸኳይ እና ምላሽ በማይሰጥ ሁኔታ ውስጥ ማርኬት ውስጥ በማቆም (ማርከቭ) ሰንሰለት በተደጋገመ ሁኔታ ውስጥ አይፒንን የማግኘት እድል ናቸው. (ምስል 3) .3). የ π ክፍላትን ለማስላት, እያንዳንዱን ማትሪክስ ለማስላት, የተሻሸውን ማትሪክስ ግራፍ ግኝቶችን እናገኛቸዋለን, ከዚያም እነዚህን እሴቶች በጠቅላላው ድምር (በ π ጠቅላላው ወደ 1) ያረጋግጣቸዋል. በእያንዲንደ የሕክምና ቡድን የሁሇኛው ፍሊጎት ቬክቲቬንሽ በምዕራፎች ሊይ ይቀርባለ 4B, D, G, I. ስለሆነም, ባህሪያትን ለይቶ ለማወቅ የሚያስችሉ ሁለት የተለዩ መንገዶች አሉን-በአመዛኙ የሽግግር ፕሮባቢዎች እና በጣቢያው ፕሮቶኮሎች ውስጥ በአክሲዮሽክ ማትሪክስ, በአክቲቭ ምላሽ ሰጪ ወይም ምላሽ የማይሰጥበት ግምት ግዛት. እነዚህን የመረጣሪያ ፍሰላፋቶች በመድሃኒት እና በጊዜ መካከል ለማነፃፀር, ሁለቱን የ π ክፍሎች ቀነስነው, ስለ አንጻፊ ግምቶች ጥምር ፍሰት መረጃን የሚይዝ አቀራረብ ነው. በምዕራፎች ውስጥ 4E, J, በእያንዳንዱ መድሃኒት ውስጥ በእያንዳንዱ መድሃኒት ውስጥ እነዚህ ልዩነቶች የመሃከለኛ-መካከለኛ እና መካከለኛ እርከኖችን ያቀድን. ለእያንዳንዱ መድሃኒት ለመወሰን, እነዚህ የእድገት ትንተናዎች በክፍለ ጊዜው የመጀመሪያ እና ሁለተኛ ሰዓት መካከል ልዩነት መኖራቸውን ለመወሰን, ልዩነታቸውን በ Wilcoxon የተፈረመባቸው የደረጃ ሙከራዎች ጋር እናወዳድነዋለን. በመቀጠልም ባልተጣበቁ ዊክኮንሰን የእያንዳንዳቸውን ደረጃዎች (ሰሊን እና መድሃኒት) በእያንዳንዱ ማረም እና የሲድካን እርማት በ 6 p እሴቶችን (አንዱን መድሃኒት እና ጨው) ማስተካከል ነበር.

  

ስእል 3

የሁለት-ደረጃ ማርከቭ ሞዴል ንድፍ. አንድ ሙከራ ከተደረገበት በሚታየው (በስተግራ ክበብ እና ባለ ዙር ቀስት) ወይም ምላሽ የማይሰጥበት ሁኔታ (የቀኝ ክብ እና የመዞሪያ ቀስት) ወይም ወደ ሌላ ግዛት (በክበቦች መካከል ቀስቶች) መቀየር ይችላል. እያንዳንዳቸው ...

  

ስእል 4

D1 እና D2 ተቀባዮች አግኖ ሰጪዎች ትራንስፖርቶችን ከማይመልስ ወደ ምላሽ ሰጭ ሁኔታ ያራምዳሉ. (A, C, F, H). እነዚህ ግራፎች የ 4 ምላሽ ሊሆን የሚችለውን መልስ / ምንም ምላሽ ጥንድ ጥንድ አለመሆኑን, በ ላይ ካለው እኩል ደረጃ ጋር ተቆራኝቷል ...

በምዕራፎች ውስጥ 5A, Bእንስሳው መልስ የሰፈረባቸው ምልክቶች በመጀመሪያ ተገለጡ. በስዕል ውስጥ ምስል 5A, 5A, የእንስሳት እርባታዎች ወደ መቀመጫው (ወደ ግራ ጠርዞች) እና ወደ ሽልማት መቀበያ (የቀኝ መጠለያዎች) ለመድረስ እና ለመሻቀሻ እኩል መቁጠር እንዲሰለጥሉ ተደርገዋል. በስዕል ውስጥ ምስል 5B, 5B፣ ለእያንዳንዱ ሙከራ እንስሳው መጀመሪያ ላይ ከነበረበት ቦታ ወደ መያዣው የወሰደውን የመንገዱን ርዝመት (በሴሜ) እናሰላለን ፡፡ ከዚያ የሁለት እሴቶችን ጥምርታ (ሀ) በቀጥታ ጅምር እና በመያዣው መካከል ባለው የአይጥ አቀማመጥ መካከል ቀጥተኛ መስመር እና (ለ) ወደ መያዣው ለመድረስ የወሰደው የእውነተኛው መንገድ ርዝመት እናሰላለን ፡፡ እነዚህ የኤ: ቢ ምጣኔዎች “የመንገድ ውጤታማነት” እሴቶች ተብለው ይጠራሉ ፡፡ እነሱ ይበልጥ ውጤታማ (አነስተኛ የወረዳ) መንገዶችን የሚያመለክቱ ወደ 0 የሚጠጉ እሴቶች ከ 1 እስከ 1 ናቸው ፡፡ ለእያንዳንዱ መድሃኒት አይነት የመስቀለኛ መንገድ ማለት የመንገድ ውጤታማነት ታቅዶ ነበር ፡፡ እያንዳንዳቸው የዘገየ እሴቶች ወይም የመንገድ ውጤታማነት መለኪያው በመድኃኒቶች መካከል የተለዩ መሆናቸውን ለመገምገም አንድ መንገድ ኤኤንቫቫዎችን ከአደንዛዥ ዕፅ ጋር አደረግን ፡፡ በስዕል ምስል 5C, 5C, ለተከፈለ መቀበያ መቀበያ እያንዳንዱ ለእያንዳንዱ ሙከራ የጀርባ ገጾችን ከመቀነሱ በፊት 5 ሲደጉ እና የ 5 ቶች ከተጠናቀቀ በኋላ. እነዚህ ቆጠራዎች በክፍለ ጊዜው ውስጥ በተገኙ ሁሉም ሽልማቶች ላይ በመደመር እና በ $ 5 s (ረዥም ሊሆን የሚችለውን የይዘት ርዝመት) በ ተባ በእያንዳንዱ መድኃኒት የመድገጥ ክፍለ ጊዜ አማካኝ ፍጥነቶች በስእል ውስጥ ባሉ ባርኮች ውስጥ ይታያሉ ምስል 5C.5C. እነዚህን ሁለት መጠኖች ለማነፃፀር ለእያንዳንዱ መድሃኒት ተደጋጋሚ እርምጃዎችን ANOVA ን በጊዜያዊ የጊዜ ልዩነት (የቅድመ እና የድህረ-ጊዜ ክፍተቶች) እንደ ገለልተኛ ተለዋዋጭ እንጠቀም ነበር ፡፡ በእያንዲንደ የጊዜ ክፍተት ውስጥ በጨው እና በመድኃኒት መካከሌ የሻንጣ መግብያ ዋጋዎችን ሇማነፃፀር በሲዳክ የታረመውን ዌልች አደረግን t- ሙከራዎች. በስዕል ውስጥ ምስል 5D, 5D, በሚቀጥለው የአፃፃፍ ልዩነት (አይቲቲ) ርዝመት ውስጥ ያሉ ሙከራዎችን መርምረናል, እናም እነዚህን እሴቶች በ 10 s bins. በመቀጠልም በእያንዳንዱ እቃ ውስጥ በወደቀው የ ITI ዎች ሙከራዎች ላይ የምላሽ ሬሽዮዎችን ገምግመን ለእያንዳንዱ መድሃኒት የመቀያቀሻ ዘዴዎችን አሰላዘፍን. በእያንዳንዱ መድሃኒት ውስጥ የእብቶች ይሁንታ መጠን በሁሉም በቲኢ አይ ጊዜ ውስጥ የተለያየ መሆኑን ለመገምገም ANOVA በተደጋጋሚ በሚወሰድ እርምጃዎች የ ITI bin ቁጥር ተጠቀምን. በስዕል ውስጥ ምስል 5E, 5E, ለእያንዳንዱ ሙከራ በንዑስ አንቀጽ (ITI) በቀረበው መግቢያ ላይ (በሴሜ) ውስጥ የተጓዘውን ጠቅላላ ርቀትን አስመስልተናል. በመቀጠል እንስሳቱ ምላሽ ከሰጡባቸው ምልክቶች ጋር ተመጣጣኙን የእንሰሳት አማካኝ ርቀትን, እና በተመሳሳይ ሁኔታ እንስሳው ምላሽ የማይሰጥባቸው ምልክቶች. በጠቅላላው የመድሃኒት ርቀት የተጓዘው ጠቅላላ ርቀቱ ለመጓጓዝ የተደረገው ልዩነት በተከታይ ሙከራዎች እና ያለ ምርመራ ውጤት መካከል ልዩነት መኖሩን ለመወሰን በእያንዳንዱ መድሐኒት ውስጥ በተደጋጋሚ እርምጃዎች ANOVA በመጠቀም እንደ ምላሽ ሁነታ ምላሽ እናገኛለን. በመቀጠል, አደረግን ድህረ-ኤች በሲዳክ የተስተካከለ የዌልችስ t- ለእያንዳንዱ ምላሽ ዓይነት የተጓዙትን አማካኝ ርዝመት ርዝመቶችን ለማነጻጸር የተዘጋጁት (መድሃኒት እና ሰሊን).

  

ስእል 5

የዱፊሚን ምላሾች (locomotive) መጨመር, ነገር ግን የመርሳትን ማሳደግ (cue response) መጨመር መጓጓዝ ምክንያት አይደለም. (ሀ) የግራ የቡናዎች ስብስብ የጨው, የ D1 እና የ D2 አንቀፆች በአማራጭ መዘግየት ላይ የመግረዝ ውጤቶችን ያሳያል ...

ሂስቶሎጂ

እንስሳቱ በኡራሶል ላይ በደንብ ያልታወቁ እና በጅሪቶቲን ተቆርጠው ነበር. አንጎል በፍጥነት ከራስ ቅሉ ተወሰዱና በመደበኛነት ተስተካክለው ነበር. በካርስቶታ ከማባከን በፊት ለበርካታ ቀናት በ 20 ቀን ውስጥ በ 30% የሻሮ ዝርያ ውስጥ ለአጥንት ተጠብቀው እንዲቆዩ ተደርገዋል. የካርታ እና የመርከወጫ ትራኮች ምስሎችን (Nichl) ንጥረነገሮች (50 μm) ንጣኖች ታጥበዋል. በእያንዳንዱ እንስሳ የፍሳሽ ማስወገጃ ቦታዎች ግምት ውስጥ ይታያል ምስል 66.

  

ስእል 6

የፍሳሽ ማስወገጃ ቦታዎች. ምስሉ በአብዛኛው የቀድሞዎቹ የቀድሞዎቹ የቀድሞዎቹ የቀድሞዎቹ የቀድሞዎቹ የጆርጂ (ኤንአርሲ) ኤንአር (NNG) (0.8-2.8 ሚሊ ሜትር ከበርግማ) ያጠቃልላል. ጥቁር ምንጣፎች የአካባቢውን ግምቶች ይወክላሉ ...

የምላሽ ዕድል

ለተወሰኑ የተለመዱ የሒሳብ ምልክቶች ምላሽ ለመስጠት የ 8 ወፎች እንሰለጥን ነበር (ምስል 1A) .1A). ምንም እንኳን እንስሶቹ ምግብ ሳይገደቡ ቢኖሩም, የ 10% ፈሳሽ ሳክሳር (ቫይስ) 1B, C, ጥቁር መስመሮች) በአጠቃላይ በትልቅ መካከል ልዩነት አያሳዩም (ስዕ (ምስል 1B) 1B) እና አነስተኛ (ምስል (ምስል 1C) 1C) ሽልማት ማግኘት. በተቃራኒው, ሽልማትን ከሚወስዱበት የመጀመሪያው ቀን ጀምሮ ከ 10% ወደ 3% ቀንሰዋል, በ 2 ዎች የፍተሻ ፍተሻ ውስጥ የተጠኑ ምላሾች መልስ ተገኝቷል. 1B, C, ግራጫ መስመሮች). ለዚህ ውጤት ቢያንስ ሁለት ሊሆኑ የሚችሉ ማብራሪያዎች አሉ. በመጀመሪያ, እንስሳት የተመጣጠነ የምግብ መልሶች በተመጣጣኝ የምርት ምላሽ የሚሰጡ እንደመሆናቸው ምክንያት ሊሆን ይችላል. ይሁን እንጂ ይህ ንጥረ ነገር ተመሳሳይ መጠን ባለው የ 10% የሻሮዛ ሽልማት መጠን ከ 3% ጋር በፍጥነት ስለጨመረ ይህ የማይቻል ነው, ነገር ግን ሽፋኑ ከ 3% ፖክሲ ጋር ሲነፃፀር ይበልጥ ግልጽ ሆኗል. ሁለተኛው ዕድል, በ 10% የሚሸጠው የሸክራ ምርቶች በጠቅላላው ክፍለ ጊዜ ምላሽ መስጠት ለማስቻል በበቂ ሁኔታ ማጠናከሪያዎች ናቸው. መንስኤው ምንም ይሁን ምን, የወደቀ ውጤት (effects-down effect), የዲፖምሚን ሌፕተሮች ማስነሻ (exogonal agonists) በመጠቀም ማግኘታቸው የምላሽ ጥራትን ይጨምር እንደሆነ ይጠይቁን. በነዚህ ሁኔታዎች ውስጥ የመነሻ መልስ የመስጠት መነሻው በ 3% በሚጠጋበት ጊዜ እና በዚህ ምክንያት ሊጨመር ስለማይችል ይህ ጥያቄ ለ 10% የፕሮስቴት ሽልማት ወይም ለምግብ-የተገደቡ እንስሳት በመጠቀም መልስ አይሰጥም.

የጊዜ ቆጠራው ከተስተካከለ በኋላ, ወደ የ 4% የሸክራ ሽልማቶች ከተቀየ በኋላ በ 3 ቀናት ውስጥ, ለትላልቅ እና ጥቃቅን ሽልማቶች ምላሽ የመስጠት ልዩነት በሰንጠረዡ መጀመሪያ ላይ ግልፅ ሆኗል (ምስል ምስል 1B1B ከስዕሉ ጋር ምስል 1C); 1C); ይህ ልዩነት ክፍለ ጊዜው እየጨመረ ሲሄድ ለሁለቱም የዓይነት ዓይነቶች ምላሽ መስጠት ቀንሷል. በትልቅ እና ትንሽ የምልክት ማሳያ መሃል ያለው ከፍተኛ ልዩነት በአራተኛው አማካኝ ምላሽ በናሲኤን ከተቀመጠው የሶሊን (መኪና ቁጥጥር) መርፌዎች ውስጥ በአማካይ የምላሽ ሬሾው ውስጥ በግልጽ ይታይ ነበር: ለከፍተኛ ውጤት ሽያጭ ተባዕተ-ተያያዥ ምልክቶች ለ 54 ± 5% ምላሽ ይሰጣቸዋል. 33 ± 3% አነስተኛ ሽልማቶች ጋር የተገናኙ ምልክቶች (ምሳሌዎች 1D, E, ግራ ጥቁር ክበቦች). ለሁለቱም ምልክቶች ምላሽ የመስጠት ዕድላቸው በሁለተኛው ሰዓት ዝቅተኛ ነው. ከዚህም ባሻገር ለትላልቅ እና ለትንሽ ጥቃቶች የተጠቂነት ጥሬታ በዚህ ደረጃ ላይ በቃ ተለዋዋጭነት አይታይበትም. (Figures 1D, Eቀኝ ጥቁር ክበቦች; ሰንጠረዥ ይመልከቱ ሠንጠረዥ 11 ለስታቲስቲክስ ውጤቶች). ስለሆነም እንስሳዎቹ ከትንሽ ግማሽ በላይ የሆኑትን በክፍለ ጊዜ የመጀመሪያ አጋማሽ ላይ ለሚሰጡት ትንበያዎች የበለጠ ምላሽ ይሰጣሉ.

የእያንዳንዱን የዝግጅት አቀራረብ ጊዜያትን የሚያሳዩ ራስተር ሜዳዎችን እና የእንስሳቱ ምላሽ እንደሰጠ የሚያሳይ ራስተር ሜዳዎች ሠርተን ነበር. ምስል 2A) 2A) ወይም አለ (የታችኛው ራስተር). ሰሊን ወደ ውስጥ ከመግባቱ በፊት በምሳሌነት እንደሚታየው, ምላሾች እና ምላሽ ሰጭዎች በተደጋጋሚ ከተነሱ በርካታ ምልክቶች መካከል በተደጋጋሚ ይከሰታሉ (ምስል (ምስል 2A) .2A). ይህም ምላሹን እና ምላሽ ሰጪዎችን ምላሽ የሚወስዱ ሁለት ግዛቶች እንዳሉ ይጠቁማል. ከዚህም በተጨማሪ ክፍለ ጊዜው እየገፋ በሄደበት ወቅት የምላሽ የመድል ዕድል ቅነሳ የተደረገው በተመልካች አኳኋን ውስጥ ለረጅም ጊዜ የሚቆይ ጊዜ ነው. (ምስል 2A, 2A, የላይኛው ራስተር). ምላሽ የማይሰጡን ዘጠኝ ቆይታዎች መጠን ለመለካት ለእያንዳንዱ ክፍለ ጊዜ በቆመበት ጊዜ አቆራኝ ቁጥር ላይ (ለአይቀያፊ) ምላሽ ሲሰጥ የቆየበት ጊዜ ድምር ጊዜ (አላሳጠም). በሁሉም የጨው መርፌ ክፍለ ጊዜዎች ውስጥ እነዚህ መስመሮች ወደ ክፍለ ጊዜ መጨረሻ ላይ የበለጡ ሲሆኑ, ስብሰባው ሲጠናቀቅ እያንዳንዱ ግለሰብ ምላሽ የማይሰጥባቸው አገሮች ረዘም ላለ ጊዜ እየጨመሩ ሲሄዱ (ምሳሌዎች 2F, G, ጥቁር መስመሮች).

ለሽልማት ትንበያ ምክሮች ምላሽ ለመስጠት በ NAc dopamine የሚያበረክቱትን አስተዋጽኦ ለመገምገም በ D1 ተቀባዩ አግዳሚው SKF 2 ወይም በጣቢያን SCH 1 ወይም በ D81297 ተቀባዩ ገላጭ (ኩንሊን) የኳንፐርለር ወይም አንጋፋ የዘር ፍሮፒድድድ. ሁላችንም ሁለቱም D23390 እና D2 አስጨናቂዎች ለቁጥኖች ምላሽ የመስጠት ከፍተኛ ዕድል እንዳላቸው ደርሰንበታል (ምስል (ምስል 1D, 1D, ቀላል ቀይ ቀለም; ምስል ምስል 1E, 1E, ነጭ ሰማያዊ ቀለማዎች); በተለይም, የእያንዲንደ የሶስት ሰሃን መጠን ዝቅተኛ መጠን በሁሇተኛው ሰዓት ውስጥ መጨመር ሲዯጋዴ ግን በጠቅሊሊው ክፌሇ ጊዜ ውስጥ ከፍተኛ መጠን በመጨመር ምላሽ ይሰጣሌ. (ምስል 1D, 1D, ቀላል የሆኑ ቀይ ቀለም ያላቸው ካሬዎች; ምስል ምስል 1E, 1E, ቀላል ሰማያዊ ካሬዎች). በአጠቃላይ ለትላልቅ እና ጥቃቅን ሽልማቶች ምላሽ መስጠት በአራት ዲግሪ ደረጃዎች ላይ መጨመሩን ተረጋግጧል, እና ለሁለቱም D1 እና D2 ተቀባዮች አንቀፆች (ለምሳሌ 1D, E እና ሰንጠረዥ ሠንጠረዥ 11).

በምላሽ ጥምርታ ላይ እነዚህ ጭማቂዎች በጨው ከሚሰጡት እንስሳት ጋር ሲነፃፀሩ በተለያየ መልኩ ምላሽ ሰጪዎች ናቸው (Figures 2B, C). ያልተስተካከለ ሁኔታ ሲፈፀምበት የነበረው ጊዜ ከመጨመሪያው ሁኔታ ጋር ሲነፃፀር, የእንግሊዘኛ ጊዜያቸው እየጨመረ በሄደበት ጊዜ የአንጎዲስት እንስሳት ግብረመልሶች ለጠቅላላው ክፍለ ጊዜ በአንፃራዊነት ሲታዩ, በአጭር እና በተደጋጋሚ ግን ሽግግር ወደ ምላሽ የማይመልስ ሁኔታ (ምስል (ምስል 2F, 2F, D1 agonist, ቀላል ቀይ መስመሮች, ምስል ምስል 2G, 2G, D2 agonist, ነጭ ሰማያዊ መስመሮች). ሁለቱም አግዶ ሰሪዎች በተቆራረጠ የጊዜ ገደብ ውስጥ በመቆየቱ እና በመጥፋታቸው በሚሰጡት እንስሳት መካከል በሚሰጡት የሁለተኛው ሰዓት ውስጥ ከፍተኛውን ጭማሪ እንዳይጨምር ይከላከላል.

በ 2 D1 እና D2 ተቀባዮች ላይ አንቲጋኒዎች (ኮንቴይነሮች) የሲኖኒስ ተቃራኒው ተፅእኖ ነበራቸው. በክፍለ-ጊዜው የመጀመሪያ አጋማሽ ላይ ፀረ-ገፆች ለክፍለ-ነገር ምላሽ ሰጪዎች በጥቂቱ ይቀንሰዋል, ነገር ግን በሁለተኛው ግማሽ ጊዜ ውስጥ ምንም ለውጥ ሳይኖር (በመሬቱ ውጤት ምክንያት ሊሆን ይችላል) (ምስል ሊሆን ይችላል) (ምስል 1D), 1D), ጥቁር ቀይ ማእዘኖች; (ምስል (ምስል 1E, 1E, ጥቁር ሰማያዊ ሶስት ማዕዘን). ሁለቱም ተቃዋሚዎች በምላሹ ምላሽ የማይሰጥበት ጊዜ (ድብልቅ) ጊዜን በከፍተኛ ደረጃ አሳድገዋል 2D, E, F, G).

የሽግግር መጠናቶች

በ D1 እና D2 ገላጭ ምላሾች የተጠቆሙ ምላሾች መጨመር እንዲሁም ምላሽ ሰጪው ምላሽ ከመስጠት ይልቅ ለረዥም ጊዜ የሚወስደው ጊዜ ከምላሽ ምላሽ ወደ ምላሽ ሰጪነት ደረጃ, ወይም በተቃራኒው, ምላሽ ሰጪው ወደ ምላሽ የማይሰጥ ሁኔታ (ወይም ሁለቱም) የመሸጋገሪያ ቅናሽ. ከነዚህ ውስጥ የትኛው ለመለየት, ቀላል ሁለት መንግስት ማርከር ሞዴል ተግባራዊ አድርገን ነበር (ስዕ (ምስል 3) 3) የ 4 ተከታታይ የተከታታይ ተከታታይ ክስተቶች ቅኝት ፕሮራሜታዊ ልኬቶች (matrix) መተርጎም በማስላት, ሁለት ቀጣይ ምላሾች (R + R +), ለቀጣዩ ምላሽ እና ቀጥሎ ለሚሰጠው ቀጣይ (R + R-) ምላሽ አለመሆን, መልስ (R-R +), እና ምላሽ አለመፈለግ (R-R-) የሚል ነው. R + R + እና R-R-በቀጣይ ምላሽ ሰጪ እና ምላሽ የማይሰጡባቸው አገሮች ውስጥ ይቀራሉ. እና ደግሞ R + R- እና R-R + ከአንዱ ግዛት ወደ ሌላው መተላለፍ ነው. የእነዚህ ጥንድ ጥንድ ጥረቶች እኩልነት በሁለቱ ጊዜያት (ለምሳሌ በክፍሉ የመጀመሪያ ሰዓት) የተከሰተበት ጊዜ ቁጥር በባልደረቦቹ የመጀመሪያ ጊዜ ላይ የተከሰተውን ቁጥር (ለምሳሌ, P_{(R + R-)} = N_{(R + R-)} / N_{(R +)}; የመሳሪያዎች ክፍል መረጃ ትንታኔ ይመልከቱ). ከስቴት ውስጥ የመለቀቁ ዕድል ከ 9 ወር ውስጥ የመቀጠል እድል እንደሚበልጥ ልብ ይበሉ (ለምሳሌ, P_{(R + R-)} = 1 - P_{(R + R +)}). ስለዚህ በምዕራፎች ውስጥ 4A, C, F, H, በግራ ግራዎች ቋሚ ዘንግ ላይ ያለው መረጃ አማካይ (በአይጦች ውስጥ) የመጠጋ ወይም የመግፋት እድል ያሳያል, በአግድመት ዘንግ ላይ ያለው መረጃ ደግሞ ምላሽ ሰጪ ከሆነው ሁኔታ የመጠገንን ወይም የመሽቀዳደልን ሁኔታ ያሳያል .

በባህሪ ምርመራ የመጀመሪያ ሰዓት ላይ, የጨመር መድሐኒት አይጥሎች የሚሰነዝሩትን ምላሽ መስጠታቸው የተለመደ ነበር, ለቀጣዩ ምላሹ ምላሽ ከሰጡ, ለቀጣዩ ጠቋሚ ምላሽ ምላሽ የመሆን እድል ከምላሽ ("P_{(R + R +)} > P_{(R + R-)}; ምስል ምስል 4A, 4A, ቋሚ ዘንግ); በተቃራኒው, ለቀጣዩ ምላሽ ካልሰጡ, ለቀጣዩ የምልክት ምላሽ የማይሆነው እድል ከምላሽ የበለጠ ነበር (P_(R-R-) > P_{(R-R +)}; ምስል ምስል 4A, 4A, አግድም ማዕዘኖች). በ "D1" ወይም "D2" አግንዲስትድ አማካኝነት በኬሚካዊ ሁኔታ ውስጥ (R + R +) [ወይም, በሌላ መልኩ ደግሞ ከሶማሬ ጋር ሲነጻጸር ወደ ምላሽ የማይመልስ ሁኔታ (R + R-)) የመቀየር እድል አይቀይረውም. መርፌ (ምስል (ምስል 4A, 4A, ቋሚ ዘንግ). ይሁን እንጂ አግዶታይድ ተብሎ የሚወሰዱ እንስሳት በአፋጣኝ ምላሽ የማይሰጥና ምላሽ ሰጪ በሆነ ሁኔታ (እና ተመጣጣኝ በሆነ መልኩ ምላሽ በማይሰጥ ሁኔታ ውስጥ ነው. ምስል 4A, 4A, አግድም ማዕዘኖች).

በክፍለጊዜው በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ, የጨመር መድሃኒት አይጥዎች ከመጀመሪያው ሰዓት ጋር ሲነፃፀሩ ከ ምላሽ ሰጪነት ወደ ክላስተር ሁኔታ የሚሸጋገሩበት የመሆን ዕድል ከፍተኛ ምልክት አሳይተዋል (ምስል (ምስል 4C4C v ስዕል ምስል 4A, 4A, አግድም ማዕዘኖች). በተጨማሪም, ከመጀመሪያው (ከግጅቱ) ይልቅ ምላሽ ሰጪ ወደ ምላሽ የማይመልስ ሁኔታ በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ የመተላለፉ እድል ሰፊ ነበር (ምስል 4C4C v ስዕል ምስል 4A, 4A, ቋሚ ዘንግ). ስለዚህ ክፍለ ጊዜው እየገፋ ሲሄድ ቁጥጥር በሚደረግበት ሁኔታ ምላሽ በመስጠት ላይ ያለው አቅም እያደገ መምጣቱን (Figures 1B, D) ለሁለቱም ረዘም ያለ ምላሽ የማይሰጡ እና አጭር ምላሽ ሰጪ ግዛቶች ምክንያት ነው. በሁለቱም D1 ወይም D2 አግኖጊስቶች ላይ የሚደረግ አያያዝ በሁለተኛው ሰዓት በሁለቱም ጎኖች ላይ የመመለሻ ፕሮባቢዎች ላይ የመለየት እድልን ያዘለ (ምስል (ምስል 4C) .4C). ስለዚህ, በአንደኛው ሰዓት ሰሞኖቹ ከግንባታ ግጭቶች ውስጥ ሽግግርን ሳያሻሽሉ የመልቀቂያ ሁኔታን የመጨመር ሁኔታን ከፍ ያደርጉ ነበር, በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ, አቮኖኒስቶች የሽግግሩን ከጉዳተኛነት ሁኔታ እና የሽግግር መቀነስ ጭምር ከአንቀሳቃቂው ሁኔታ አንፃር, አግኖይስቶች ምላሽ ሰጪ ግዛቶችን ርዝመት እና የምላሽነታቸውን ርዝመቶች በመቀነስ. በተለይም, እነዚህ የለውጥ ተፅዕኖዎች በሁለተኛው ሰዓት ላይ የመሸጋገሪያ መጠነ-ገደቦች በቁጥጥር ስርዓቱ ውስጥ እንደ መጀመሪያው ሰዓት ከሚመስሉ ጋር እንዲመሳሰሉ አድርገዋል. ያም ማለት, የስነ-ህፃናት አንቀጾች ያልተለመዱ ሁኔታን ለሚደግፉ የሽግግር ፕሮብሌሞች መደበኛ ሽግግርን በመከላከል በሁለተኛው ሰአታት ምላሽ መስጠትን ይከለክላሉ.

ሁለቱም D1 እና D2 ተቃዋሚዎች በሁለቱም ጎኖች ላይ በአንደኛው ሰዓት ላይ ምላሽ ሰጭተዋል, ይህም ሽግግር ወደ ምላሽ መመለሻ ሁኔታ ወደ ሽግሽግ ሁኔታ እንዲሸጋገሩ እና ሽግሽግ ወደ ሚፈጥረው ሁኔታ እንዲሸጋገሩ መደረጉን ያሳያል (ምስል (ምስል 4F) .4F). በሚያስደንቅ ሁኔታ በሁለተኛው ሰዓት በፀረ-ሽምግልና በሳይሚን ውስጥ ያለው የሽግግር ፕሮባቢክቶች ተመሳሳይነት አላቸው (ምስል (ምስል 4H), 4H) እና በፀሐይ ግጭቶች ላይ በተያዙ እንስሳት መካከል ያለው የሽግግር (probabilities) በአንደኛው እና በሁለተኛው ሰዓት (እንደ ስእል) (ምስል 4F4F v ስዕል ምስል 4H) .4H). እነዚህ ውጤቶች እንደሚያመለክቱት የ D1 እና D2 ተቃዋሚዎች, በመጀመሪያዎቹ ሰዓቶች ውስጥ, በመቆጣጠሪያ መስኮች በሁለተኛው ግማሽ ላይ በተለምዶ ከሚሰጡት ጋር ተመሳሳይነት ያላቸው የሽግግር መጠነ-ሁኔታዎች ስብስቦችን ያመጣሉ, ይህም ለትክክለኛ ርቀቶች ምላሽ የማይሰጡ .

በአኃጣዊ እና በሳልሞን ውስጥ እነዚህን የሽግግር ግቤቶች ጋር በማነፃፀር, እያንዳንዱ እዝቢያ ውስጥ በተወሰነው ቫልተርስ ውስጥ እንቀመጣለን; ማለትም, ከሽግግር ማትሪክስ, በግለሰቡ ውስጥ በእያንዳንዱ ሁኔታ ውስጥ የእያንዳንዱ አይፒያ እድል በሞላ ምላሽ እና ምላሽ በማይሰጥበት ሁኔታ በማራከቭ ሰንሰለት ቋሚ ሁኔታ ውስጥ ነው (የመተዳደሪያ ዘዴዎች, የክፍል ዳታ እና ምስል ምስል 3) .3). በምዕራፎች ውስጥ 4B, D(በጨዋማ) ሁኔታ, ለ ምላሽ ሰጭ እና ምላሽ የማይሰጥበት የመ መሆን እድለኞች በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ ወደ የማይቀበለው ሁኔታ ይሸጋገራሉ. በተቃራኒው ግን, እነዚህ የመድብለ አጋጣሚዎች በሁለቱም የጋሞኞች አመላካች ናቸው. በፀሐይ ግጭቶች (ምስል 4G, I), የሁሉንም መንግስታት ስርጭቶች ስርጭት በከፍተኛ ደረጃ ወደ ተቃራኒ ኹናነት በሁለቱ ጊዜ ውስጥ ይለፋሉ, እና እነዚህ ሁለንተናዊነት በሳሊን በተያዙ እንስሳት በሁለተኛው ሰዓት ከሚገኙት ጋር ተመሳሳይነት አላቸው. በምዕራፎች ውስጥ 4E, J ለ E ያንዳንዱ E ስከ hr E ና E ያንዳንዱ መድሃኒት, በዝርዝሮች ላይ የሚታዩት የቢልቮች ቬኬቶች 4B, D, G, I. ስለዚህ, ከላይ እና ከዜሮ በታች ያሉ እሴቶች በቅደም ተከተል እና ምላሽ በሌለው ሁኔታ ውስጥ የመሆን ከፍተኛ እድል እንዳላቸው ያመለክታሉ. በጨው ውስጥ ለመጀመሪያው ሰዓት, ​​ምላሽ ሰጪ እና ምላሽ የማይሰጡ ክልሎች ውስጥ እኩል የመሆን ዕድል ነበረ. በሁለተኛው ሰዓት, ​​ይህ የስቴት እሰፋቶች ስርጭት ወደ የማይመልካች ሁኔታ ወደ ሚያመለክተው ሁኔታ (ወደ ስእል (ምስል 4E, 4E, ጥቁር ጥቁር ጥቁር እና ጥቁር ነጠብጣቦች). ከፍተኛ መጠን ባለው አግኖስ ውስጥ በሠኮራ / ኢነርጂ / ከተባይ ጋር ሲነፃፀር በ 1 ሰዓት ጊዜ ውስጥ ምላሽ ሰጭነት ላይ ከፍተኛ ጭማሪ ነበረ. (ምስል 4E, 4E, የቀኝ ነጥብ) እና ይህ በሁለተኛው ክፍለ ጊዜ ውስጥ ተይዞ ይቆያል (ምስል (ምስል 4E, 4E, ቀኝ ነጥቦ). ስለሆነም የዶፖሚን ሌፕቶቸን አግባብነት ማጎልበት (መከላከያው) በተገቢው አኳኋን ሁኔታ ምላሽ ሰጪውን ሁኔታ ለማራመድ እና ለማቆየት በቂ ነው. ተቃዋሚዎቹ በተቃራኒው ተፅእኖ ነበራቸው. በሁለተኛው እና በሁለተኛው ክፍለ ጊዜ በሁለተኛ ደረጃ እና በሁለተኛው ክፍለ-ጊዜ ውስጥ የስቴት ግፊት ስርጭቶችን ወደ ምላሽ የማይሰጥ ሁኔታ በፍጥነትና በአስደሳች ይቀይሩ ነበር. ከዚህም ባሻገር በማንዣበሪያው በሁለተኛው ሰዓት በፀረ-ሽምግልና በሠላማዊነት ላይ በሚታወቀው የኬልቲክ ስርጭት መካከል ምንም ልዩነት አልነበራቸውም. ስለዚህ, የ dopamine መቀበያ ማግበርን መቆጣጠር አለመቻል ሁኔታን በጊዜ ቁጥጥር ውስጥ ካለው የሥራ ልምድ ጋር ተመሳሳይ ውጤት የማያስከትል ሁኔታን ያመጣል. ከዚህም በላይ የእነዚህ ተመሳሳይ ተቀባይ ተቀባይ ማግኘቶች ቀስ በቀስ የሚያስፈልገውን ነገር ሳይኖርም እንኳን የምግብ ሽልማትን እንደሚጠቁሙ ወደ ምላሾቻቸው ሁኔታ ሽግግርን ያበረታታል.

የተቆራረጠ እና ያልተቆራረጠ የቦታ መጓጓዣ

የአሲኖኒክ ተፅዕኖዎች የተሻለው በተዛመደ በችግር ውስጥ መጨናነቅ ምክንያት ሳይሆን በቦታ መጓጓዣዎች ውስጥ መጨመር ሳይሆን በተፈጥሮ መጓጓዣ መጨመር ምክንያት ነው. እነኚህን መላምቶች ለማነፃፀር, እንስሳ እንስሳውን ሲመልስ በሚከተሉት ሙከራዎች ላይ የድህረ-መንቀሻ መለኪያዎችን ለመመርመር የቪዲዮ ተለፎን መረጃን እንጠቀም ነበር. በጊዜ መቆጣጠሪያ (ኮንሶሚኒቲ እና ግሎናዊነት) የተካሄዱት ክፍለ ጊዜዎች (ግማሽ) መካከል ያለው ጉልህ ልዩነት አልነበሩም. (ምስል 5A, 5A, ወደ ግራ መያዣዎች) ወይም ወደ መቀበያው ለመድረስ መቆየቱ (ምስል (ምስል 5A, 5A, የቀኝ አሞሌዎች). በተጨማሪም የእንቅስቃሴው የመንገድ አፈፃፀም (እንስሳ እና በእንስቱ መካከል ያለው የእንሰሳት ርዝመት ከትክክለኛው የእንሰሳ መስመር ጋር ሲነፃፀር) በአርሶአድ ሕክምናዎች አልተለወጠም. (ምስል 5B) .5B). ምክኒያቱም ያልተነፈቁ, በነፍስ ወከፍ የሚገቡ እንቅስቃሴዎች ቀጥተኛ (ቀጥተኛ) እና ቀጥተኛ ያልሆነ (ተጨባጭ) እንደሚሆኑ ይጠበቃል, እነዚህ ምልከታዎች እንደሚያመለክቱት የኦርኖኒስት ታዳጊ እንስሳት ሽልማቱን ወደ ሽልማት መቀበያ በጨው ማምረት ከሚመሳሰሉበት እንቅስቃሴ ጋር ተመሳሳይ በሆነ መንገድ ተጀምሯል.

በመቀጠልም የጋዜጣው ግኝት በከፍተኛ ሁኔታ የተጨመሩትን ጭማሪዎች ምናልባት ባልተጠበቀ ጭማሪ ምክንያት ይገምታ. በምላሽ ላይ ያሉ ሙከራዎችን ብቻ በመመርመር, በአስጀማሪው ላይ በ 5 ዘሮች ውስጥ የተካተቱትን የንጥል ግቤቶች ከተነፃፀሩ በኋላ በ 5 ዎች ውስጥ ወደ አስገቢ ፍጥነት ተጨምረናል. የሲኖኒስቶች (ኦርጋኖሊስቶች) የእንግሊዘኛ ወይም የወጥ ቤቶችን (ፒ (ምስል 5C) 5C) የሚገመተው ይህ የኪስ መያዣ መግቢያ በ agonist ቁጥጥር ሥር እንደሆነ ይቆያል. አንድ ላይ, በውጤቶች ላይ ያለው ውጤት 5A-C በ agonists ምክንያት የተከሰተው የአመዛኙ የአፈፃፀም ዕድገት መጨመር ያልተነጣጠሙ ነገሮች ለምሳሌ ያልተነኩ የትራፊክ መጨመሮችን መጨመር ወይም ያልተነጣጠፍ መቀበያ እቃዎች መጨመር አለመሆኑን ያሳያል.

በ ITI ዎች ጊዜ የእቃ ማንነት

ምንም እንኳን የሲንዲ-ኤንጂን-አነሳሽነት ጉድለቶች (ፐሮጀክቶች) መጨመር የተዛባ መጓጓዣ መጨመር ባይኖርም, ይህ መደምደሚያ / አንቀፅዎች / አንቀፆች / መድረሻው ወደ መቀበያ ዕቃዎች ላይ የማይመጥን የማጓጓዣ ጭነት መጨመር አለመቻሉን ሊያሳይ አይችልም. በ ITI ጊዜ መጓጓዣን ለመለየት, የጥያቄው ትክክለኛነት የ ITI ርዝመት ጋር ተመጣጣኝ አለመሆኑን መጀመሪያ ጠይቀነው ነበር. በስእል እንደሚታየው ምስል 5D, 5D, የሽግግር ጥምር (በትላልቅ እና በትንሽ ትናንሽ ምልክቶች ላይ ተደምስሷል) በፖታኒስትና በጨው ማቀናበር በሁሉም የ ITI ርዝመቶች መጠን በንፅፅር ቋሚነት ነበር. በመቀጠልም ለእያንዳንዱ የህክምና ቡድኖች ከእያንዳንዱ አይኤስ (ITI) የተጓዙ አማካይ ርቀቶችን ተከታትለናል, እናም ይህ የመንገደኛ የመኪና ፍጥነት በአይጦች ውስጥ ምላሽ ከሰጡ እና ለቀጣዩ ምልክት ምላሽ የማይሰጡበትን ሁኔታ. በሚያስገርም ሁኔታ, በቁጥጥር ስር (የጨው) ሁኔታ ውስጥ, በአይቲኢ (ITIs) እና በተጨባጭ ተጨባጭ መያዣ (ኮምፕሌትስ) አቀራረብ ላይ ጉልህ የሆነ መጓጓዣ ነበረ. (ምስል 5E, 5E, ጥቁር ባር) ከእንስሳት (እንስሳቱ) በኋላ ለመግደል ካቃጠሉበት ጊዜ (ምስል) (ምስል 5E, 5E, ጥቁር ጥቁር አሞሌ). እነዚህ ውጤቶች እንስሳው እንስሳው ውስጥ ምላሽ በሚሰጥበት ጊዜ የተቆራረጠ የመሬት መንቀጥቀጥ በተደጋጋሚ መከሰቱን ያሳያል.

ይህ ሂደት በ NAc ውስጥ የ dopamine ምግብር ማግኘትን የሚያካትት መሆን አለመሆኑን ለመወሰን, በዶቲይቲ (ITI) ወቅት የዶፊም ጋኖዎች ተጽእኖዎች በቦታው ላይ ተፅዕኖዎች እንገመግማለን. የ D1 አድካሚው በ "ITIs" በሚቀጥለው ጊዜ እና ያለ መልስ ጊዜ መጓጓዣዎችን በከፍተኛ ሁኔታ ከፍ አድርጎታል. በተመሳሳይ ሁኔታ የ D2 አድኖሚስትሬም ከፍተኛ ጭማሪ (አል-ፈት ያልሆኑ ሙከራዎች) ወይም ለውጤት (አዝናኝ የሆነ ሙከራ) (ወይም የምላሽ ሙከራዎች) አስከትሏል (ምስል (ምስል 5E) .5E). ስለሆነም የዶፊና ማዕቀቦቶች በ ITI ዎች ውስጥ የመጓጓዣ አጠቃላይ ጭማሪን አስከትለዋል. ከግንባት ጋር ተያይዞ, ይህ የመንገዶች መጓጓዣ በተመሳሳይ ሁኔታ የተከሰተው እንስሳዎቹ በተከታታይ ምላሽ ሰጡ, አለዚያም የመንገዶች አቀማመጥ ከ dopamine ማግኛ ማግኛ የበለጠ ምላሽ ሰጪ መሆኑን ያመለክታል. በአጠቃላይ, በስእል ላይ የሚታዩ ውጤቶች ምስል 55 በዲ ኤን ኤ ውስጥ በአካሉ ዘዴ አማካኝነት ዶፓሚን መቀበያ ማግኛ እንስሳት ወደ ከፍተኛ መጠን የመጠጋፋት እድገታቸውን እና ከፍተኛ የእርግዝና መጓጓዣ ፕሮቶኮሎች እንደሚያሳዩ እና ዲፓሚን ሁለቱም እነዚህን ተጽእኖዎች ቢያሳዩም ዶፔንሚን የሚመራው ከፍተኛ የቢሮ መልስ ፕሮቶኮል በተፈጥሮ የተጋነነ መጓጓዣ ከፍተኛ ኪሣራ ውጤት ነው.

NAC ዲፖሚን ለክፉ አቀራረብ ብቁ እና በቂ ነው

የካው-ምልል-አቀራረብ በጣም ጥገኛ ነው በ VCO ከኤን.ኢ.ኢ.ዲ. ወደ ናይሲ (ኤም.ኤ.ሲ) በሜሊቪም ዲፓሚን ማተካበት ላይ በጣም ጥብቅ ነው. እነዚህም ምላሽ ሰጪዎች "ተለዋዋጭ አቀራረብ" (ኒኮላ, 2010) ["ታክሲካል" (Petrosini et al., " 1996) ወይም “መመሪያ” (ኦኪፌ እና ናደል ፣ 1978) አቀራረብ; “የታክሲ አካሄድ” የሚለው ቃል እዚህ ጥቅም ላይ ይውላል]። የታክሲ አካሄድ ማለት በአቀራረብ አጋጣሚዎች ከሚለያዩ ጅምር አከባቢዎች ጀምሮ ወደሚታይ ነገር የሚመራ እንቅስቃሴን ያመለክታል ፡፡ በጣም አስፈላጊ ፣ የታክስ አካሄድ አንጎል ለእያንዳንዱ የአቀራረብ ክስተት ልብ ወለድ እንቅስቃሴን እንዲሰላሰል ይጠይቃል [“ከፕሮክሲክ ፣” “አቅጣጫ” ወይም “የማይለዋወጥ” አካሄድ በተለየ መልኩ የመነሻ እና የማጠናቀቂያ ሥፍራዎች በአቀራረብ ክስተቶች (ኦክየፌ) ናዴልም 1978; Petrosini et al., 1996; ኒኮላ, 2010)]. ይህ ጥናት ለግብር አቀራረብ NAc dopamine የሚያስፈልግ መደምደሚያ ነው በአራት መንገዶች. በመጀመሪያ ደረጃ በሚለብሚክ dopamine መድሃኒት ጥገኝነት ላይ የተመሰረተው መጀመሪያውኑ የሽንኩርት ሽልማት ወደ አቅራቢያ ቂሮስ (ፔንችሌት) ለማድረስ እንስሳ ወደ ኦፕሬሞሩ (የአንተና የመርከብ መወዛወዝ) ለመቅረብ የሚያስፈልገውን ስራ (DS) ተግባር ለመጀመር ነበር. , 2004a,b; Ambroggi et al., 2008; ኒኮላ, 2010) ፣ አሁን ባለው ተግባር እንስሳት በቀላሉ ወደ የሽልማት ማዘዣው መቅረብ ነበረባቸው ፡፡ እንደ DS ተግባር ሁሉ ፍንጮች በረጅም እና በተለዋጭ ክፍተቶች የቀረቡ በመሆናቸው በእንስሳት መካከል ባለው የእንቅስቃሴ ጊዜ የእንሰሳት እንቅስቃሴ ምክንያት የተለያዩ መነሻ ቦታዎችን መነሻ በማድረግ ነበር (ያልታየ) - የአቀራረብ ባህሪ የግድ ግብር የሚያስከፍልባቸው ሁኔታዎች ፡፡ D1 እና D2 ዶፓሚን ተቀባይ ተቀባይ ተቃዋሚ ወደ ኤን ኤ ኮር ውስጥ እንደገባ ያደረግነው ምልከታ እንስሳው ቀደም ሲል ከ DS ተግባር ጋር ተመሳሳይ ምላሾችን የሰጡበትን የጥያቄዎች ብዛት ቀንሷል (ዩን እና ሌሎች ፣ 2004a,b; Ambroggi et al., 2008; ኒኮላ, 2010). ከቀደምት ግኝቶች ጋር በመጠባበቅ ሂደት ውስጥ ያሉ (Wakabayashi et al., 2004) ውጤቱ በጣም ቀላል በሆነ ተግባር ውስጥ, ከሽልማቱ ቦታ የተለየ ልዩነት የሚታይበት ተጨባጭ ሁኔታ በድርጅቶች ላይ የተመሰረተ የግብር አቀራረብ ባህሪን የሚያመለክት ወሳኝ ተግባራት አለመሆኑን ያረጋግጣል.

ሁለተኛ, ቀደም ሲል የተደረጉ ጥናቶች በምግብ እገዳ በተካሄዱ እንስሳት ውስጥ ሲካሄዱ, አሁን ያለው ሥራ በተወሰኑ እንስሳት ላይ ሳይቀር በተቃራኒው የኔኮ ፖታስየም መርዛግ ነክ ጉዳት ማስታወቂያ ነፃነት የቾው መዳረሻ። የታክሲ አካሄድ በሜሶሊቢክ ዶፓሚን ላይ ጥገኛ መሆኑ የተመጣጠነ ምግብ እጥረት ወይም የርዕሰ ጉዳዩ የረሃብ ሁኔታ ተግባር አይደለም ፡፡ በእርግጥ አሁን ያሉት ውጤቶች ለካሎሪ ምግብ-አመላካች አቀራረብን በማበረታታት ለ mesolimbic dopamine ሚና የሚደግፉ የካሎሪዎች መነሻ ፍላጎት ባይኖርም ፣ ይህ ወረዳ ከመጠን በላይ መብላት እና ከመጠን በላይ ውፍረት አስተዋጽኦ ያደርጋል የሚለውን መላምት ይደግፋሉ (Berridge et al., 2010; ኬኔ, 2011; Stice et al., 2013; ሜኔ እና አዳን, 2014).

ሦስተኛ, ቀደም ሲል በተደረጉ ጥናቶች ላይ የዲፓይን የመድሃኒቶች ጠቀሜታዎችን በመጠቀም NAc dopaminን ለትክክለኛ አቀራረብ አስፈላጊ እንደሆነ ለማሳየት ሲጠቀሙበት በአሁኑ ጊዜ በዚህ ሥራ ላይ የኒንዲኤክስ D1 ወይም D2 dopamine መነፅር መጨመር የእነዚህን ተቀባዮች አግኖይስቶች መጨመር በቂ መሆኑን ለማሳየት በቂ ነው. የተጠቀሰውን የታክሲ አቀራረብን ያመለክታል. በአብዛኛዎቹ ጥናቶች ውስጥ ይህ ሙከራ የማይቻል ነበር ምክንያቱም ምግብን የተከለከሉ አይጥክሶች በአመዛኙ የአረጋዊነት ውጤቶችን ጣሪያ ላይ ጣራ ላይ በማስገባት አመጋገብን የሚያመላክቱ የ 100% ምልክት ያላቸው ጥይቶች ናቸው. ይሁን እንጂ የፕሮስቴት የትንበያ ትንበያ "ፕሮባቢሊቲ ማነቃነቅ" (PS) በሚባለው ስራ ላይ ተፅዕኖ የማይደረስበት ሲሆን, PS የ 10% የሻሮ ሽልማት በ 15% ሙከራዎች ላይ ትንበያ ሲሰጥ የተገኘው ምላሽ መጠን ዝቅተኛ እና የዶፖሚን ማገገሚያ ፋርማሲካል እፅዋት ይህንን እድል (ኒኮላ እና ሌሎች, 2005). በዚህ ጥናት ውስጥ አይጦች ይመገባሉ ማስታወቂያ ነፃነት እና ለቀለመ ምላሽ መስጠት ሽልማት ከ 3% ሱቅ ይልቅ የ 10% ምትክ ነበር. በነዚህ ሁኔታዎች ውስጥ ምንም እንኳን ሽፋኖቹ ወሮታውን እንደሚተነብዩ ቢታዩም, እንስሳት በምግብ እገዳዎች ወይም የ 10 በመቶ የሻጣጣ ሁኔታዎች ከማስቀመጥ ይልቅ የጣሪያውን ውጤት ማስወገድ እና የአሲኖኒስቶች ተጽእኖዎች በታክሲያን አቀራረብ ላይ እንዲያተኩሩ ያስችሉናል. ከየ PS ሥራው ውጤት ጋር በሚስማማ መልኩ በናይክ ዋናው dopamine ካኖኒትድ ኢንፌክሽን (ኢንአይክት ኢንሹራክሽን) ኢንፌክሽን (ኢን ኤንሲን) መሰጠት በጠንካራ ግስጋሴ ምላሽ መስጠት ተችሏል. ስለሆነም አሁን ያለው ውጤት የ NAc core dopamine መቀበያ ማበረታቻ አስፈላጊ እና በቂ ሆኖ የቆየውን የታክሲን አቀራረብ ለማራመድ አስፈላጊ መሆኑን እና ቀደም ሲል ያነበውን መደምደሚያ ደጋግመው ማሊሚቢሚክ dopamine ለግብር አቀራረብ ጅማሬ (Ho Ho Homann) እና ኒኮላ, 2014).

አራተኛ ፣ D1 እና D2 agonists የ D1 እና D2 ተቃዋሚዎች ከሚያስከትሉት ውጤት ተቃራኒ የሆኑ በጣም ተመሳሳይ ውጤቶች እንዳሉት መገንዘባቸው ስለ መድኃኒቶቹ ውጤቶች ልዩነት መደምደሚያዎች አስፈላጊ እንድምታዎች አሉት ፡፡ በአብዛኞቹ ቀደም ባሉት ጥናቶች ማይክሮ ኢንሹራንስ D1 እና D2 ተቃዋሚዎች በጣም ተመሳሳይ ባህሪ አላቸው (ሂሮይ እና ኋይት ፣ 1991; ኦዘር እና ሌሎች 1997; ኬክ እና ሌሎች, 2000; ዩን እና ሌሎች. 2004b; Eiler እና ሌሎች. 2006; Pezze et al, 2007; ሌክስ እና ሃቢር, 2008; Liao, 2008; ኒኮላ, 2010; ሺን እና ሌሎች. 2010; Haghparast et al, 2012; Steinberg et al., 2014) እና ኤሌክትሮፊዚዮሎጂ (ከሆፍማን እና ከኒኮላ, 2014) ውጤቶች. የእነዚህ መድሃኒቶች ድግግሞሾች ለዒላማው ተቀባይዎ በጣም ከፍተኛ ስለሚሆኑ, የ D1 እና D2 ተቃዋሚዎች ውጤቶች ተመሳሳይነታቸው ላይ ጥያቄ ያነሳሉ-አደንዛዥ ዕጾች አንድ አይነት መሆን አለባቸው dopamine መቀበያ, ወይም ሶስተኛው የሴፕቲቭ መደብ ጨርሶ የ dopamine ማገጪያ ተቀባይ አይደለም. በቀድሞው ሁኔታ ከተካተቱት ውስጥ አንዱን ተቀባዮች ማራዘም ምንም የባህርይ ውጤት ሊኖረው አይገባም. በሁለተኛ ደረጃ ደግሞ ተቀባይም ሆነ ፀባይን በማነሳሳት የባህርይ ውጤት ሊያስከትል ይገባል. ይሁን እንጂ, D1 እና D2 agonists ሁለቱም የባህሪ ተጽዕኖዎችን ያመጣሉ, እና ውጤታቸው ከሌላው ጋር ተመሳሳይ እና በተቃራኒው ከተቃዋሚዎች ተቃራኒ ነው. 4 የተለያዩ መድሃኒቶች ሁሉም በአንድ አይነት ዒላማ ተቀባይ ተቀባይ ተደርገው ቢወሰዱ የሚደንቅ ይሆናል. ስለዚህ, ይበልጥ አሳሳቢ የሆነው ሁሉም መድሃኒቶች በተለይ በዒላማቸው ተቀባይነታቸው ላይ ነው.

የዶፊም ጋኖኒስቶች ተጽእኖዎች በአጠቃላይ የሎጅሞሽን መጨመር ምክንያት አይደሉም

ዳፖምካ አፖንጊስ የተባሉት የሽምግልና አስተርጓሚዎች ምላሽ የሚሰጡበት ትርጓሜ ችግር ሊያስከትል የሚችለው ተጽዕኖ በአጠቃላይ የሎጅሞሽን መጨመር ምክንያት ሊሆን ይችላል, ይህም የተቆራረጠ የትርፍ ግኝት ተካፋይ ወይም ተካሂዶ ሊሆን ይችላል. በርግጥም በቁጥጥር ስርዓት ወቅት የተገኘው የቪዴዬ ትራንስፓርት መረጃ በጊዜያዊው የጊዜ ክፍተት ላይ የመጓጓዣ ፍጥነቱ በችግሮች ዳግመኛ ተያያዥነት ላይ ተመስርቷል. ከዚህም በተጨማሪ, የቃላቶቹን ጭንቅላት በችግሮች መካከል በየክፍለ ጊዜ እና በቢስክንያታዊ ምላሽ የመለኪያ ፍጥነትን መጨመር ያመጡ ነበር. አጠቃላይ የሆነ የሞተር ተፅዕኖን ለመለወጥ አንደኛው መንገድ ለሽልማቶች ምላሽ መስጠት ለግንስ (ኦንቶኒስቶች) መጨመር አለመታየቱን ለማሳመር ወለድ ያልሆነ ትንበያ (NS) ለማሳየት ነው. በዲዛይንዎ ውስጥ ኔስን አልጨመርንም. ያንን E ንደዚያ E ንገልጋለን ብለን በ E ውነት በኒው ኖርዌይ (በ I ንቲሊሸሪ I መርጀንት ጊዜ ውስጥ E ንደተነጠፈ) ጭምር መጨመር A መቻለን ነበር. ይህ መላ ምት የተመሠረተው በተወሰኑ ማሳዎች ላይ በመመርኮዝ ነው. በመጀመሪያ, በአዮኖጂስቶች ምክንያት በተፈጠረው የፍልሰት ጊዜ ውስጥ የመኪናዎች መጨመር በተደጋጋሚ ጊዜ ከቁጥጥር መጨመር ጋር ተቆራርጧል, ለተወሰነ ጊዜ እንኳን ሳይቀር ለግንባሩ ምላሽ አለመሆን (ምስል (ምስል 5E) .5E). ሁለተኛ, በ ITI ጊዜ ውስጥ ያልተጨመረ ማትከቻ ግቤት (probability of entry of probability) ግኝቶች በጋሞኒስቶች አልተጨመሩም (ስዕል (ምስል 5C) .5C). በመጨረሻም, ከተገቢው ግቤቶች ጋር ሲነፃፀር, በአጠቃላይ የቦታ መጓጓዣ መጨመር ምክንያት የሚከሰቱ ግፋቶች ከተነሱ በኋላ ረዘም ላሉ ፍጥነቶች ይከሰታሉ ተብሎ የሚጠበቀው እና እንስሳው ከተገቢው ቦታ ወደ ተከፈለ መቀበያ ማእከላዊ መንገድ እንዲከተል ይጠበቃል. ሆኖም ግን, ሰሞኖቹ የጭንቀት ጊዜ አልፈዋል (ምሥል (ምስል 5A) 5A) እንዲሁም የእንቅስቃሴ መቀዝቀዝ ቅነሳን (ምስል (ምስል 5B) .5B). እነዚህ በአንድ ላይ, እነዚህ ውጤቶች በ agonists የተጎዱትን የተጣጣሙ ምግቦች ዋጋ መጨመር በተመጣጣኝ መጨመር ምክንያት አይደለም. ይበልጥ ግልጽ ሊሆን ይችላል, አንዳንድ የድንገተኛ አደጋ ክስተቶች በጓሮው ውስጥ ለሚገኙ ዕቃዎች የታክሲ አቀራረቦች ሲሆኑ, ለግጭቶች የቀረቡ ምክሮች ምላሽ ለመስጠት የታክስ ቀረፃ ዕድል የመጨመሩ ሁኔታ በጋኖኒስቶች መጨመሩ ነው.

ለትልቅ እና ትንሽ ሽልማቶችን ለመተርጎም ለጥያቄዎች ምላሽ መስጠት ልዩነት አለመኖር

አሁን ባለው ሥራ እና ቀደም ሲል በተደረጉ ጥናቶች አማካኝነት ሌላኛው የዲኤስ እና የ PS ተግባራትን በመጠቀም ሌላ ሁለት ሽልማቶችን የሚያመላክቱ ጥቅሶችን ነው, ይህም አንድ ትልቅ ሽልማትን ከሚጠቁመው እና አንድ ሽልማት የማይደግፍ ተነሳሽ ከመሆን ይልቅ ትናንሽና አነስተኛ የሱሳ ጣዕመቶችን ነው. NS). የኖድ ዲፖሚን መቀበያ መቆጣጠሪያዎች ማመቻቸት በተለያየ የስራ ሽፋኖች ላይ ተፅዕኖ እንደሚኖራቸው የሚገመቱ ባህሪዎችን ለመለየት በድርጊት ንድፍ ውስጥ ሁለት ሽልማቶችን የሚያነሱ ነጥቦችን አካትተናል. ይሁን እንጂ እንስሳቱ በሁለቱ ምስሎች መካከል ያለውን ጠንካራነት ስላላሳዩ እንዲህ ያለ ትንታኔ መስጠት አንችልም. ሽልማቱ የ 10% የሻሳ ሲሆን በከፍተኛ እና በትንሽ ትንበያ በሚሰነዝሩ ምልክቶች መካከል ከፍተኛ የሆነ ልዩነት የለም. እና ሽልማቱ የ 3% የሳቅ ሳንቲም ሲኖር, ትንሽ (~ 20%) ልዩነት ይታይ የነበረው በክፍለ ጊዜው መጀመሪያ ሰዓት (ምስል (ምስል 1) .1) እነዚህ ምልከታዎች ተመሳሳይ ተመሳሳይ የመስማት ችሎታ ማበረታቻዎችን በመጠቀም በዲ.ኤስ.ኤ ተግባር ውስጥ ከተለመደው ባህሪ ጋር ይቃረናሉ ፣ ይህም እንስሳት ለ ‹80%› ለዲኤስ ማቅረቢያዎች እና ለ <10% የኒ.ኤስ. አቀራረቦች ምላሽ ይሰጣሉ (ኒኮላ ፣ 2010) በቅርብ ጊዜ ፣ ​​አሁን ካለው ጋር ተመሳሳይ በሆነ ተግባር ተመሳሳይ ሁለት የመስማት ችሎታ ማበረታቻዎችን በመጠቀም ግን በአንድ የመያዣ መግቢያ እና በአንዱ ኤን ኤስ አንድ የጥቆማ ትንበያ በመጠቀም ለኤን.ኤስ ምላሽ መስጠቱ በጣም ከፍተኛ ነበር (> 20% ፣ አልታየም) ) ይህ ከፍተኛ ምላሽ (ግልጽ በሆነ የአሠራር መስፈርት በዲ.ኤስ ተግባራት ውስጥ ካለው ዝቅተኛ የኤን.ኤስ.ኤስ ምጥጥነ-ጥምርታ ጋር ሲነፃፀር) ምናልባት በተወሰነ ደረጃ በሚተነብዩ እና ባልተጠበቁ ምልክቶች መካከል በአጠቃላይ አጠቃላዩ እንዲሁም የአሠራር ምላሽ ድንገተኛ እጥረት ባለመኖሩ ነው ፡፡ እንደዚህ ያለ ድንገተኛ ሁኔታ አለመኖሩ ማለት የምላሽ ምላሽ በጣም አስቸጋሪ እና በዲ.ኤስ.ኤ ተግባር ውስጥ ምላሽ ከመስጠት ያነሰ ጥረት ይጠይቃል ፣ ይህም በኤስኤንኤስ ምላሽ የመሆን እድል ልዩነትን ያስረዳል ፡፡ ለኤን.ኤስ.ኤስ 20% የምላሽ ምጣኔዎች የተለመዱ ከሆኑ አሁን ባለው ጥናት ውስጥ በትክክል እንደተመለከተው ፍንጭ አነስተኛ መጠን ያለው ሽልማት ሲተነብይ የበለጠ ከፍ ያለ መሆን አለባቸው ፡፡

በጊዜ ሂደት ምላሽ አልሰጥም ማለት የመጥፋት-ውጤት አይነት ሊሆን ይችላል

በእኛ ውስጥ የሚታይ የባህሪይ ገላጭ ገፅታ ማስታወቂያ ነፃነት በዱር-ምግብ የተገኙ እንስሳት በ 2 h ክፍለ-ጊዜ ላይ የሽግግር መልስ መጠን ላይ የመቀነስ አዝማሚያ ነበር, ይህም ሽልማቱ ከ 3% ሱዛን ይልቅ የ 10% የሽንት ምት በቆየበት ጊዜ ነበር. የድኅረ ምረቃ ምርቶች መለዋወጫዎች ለአንጎል ምልክት ያሳያሉ, ይህም አነስተኛ መጠን ያለው ፍጆታ ያስገኛል (ስሚዝ, 2001). ይሁን እንጂ የጣዕም ቅዝቃዜን ለመለካት የታለመው የዝሆን ጥሬ ምግቡን እዚህ ላይ መመልከቱ የሚታሰብ አይደለም. ስለሆነም 10% የሳቅ ምርቶች ከፍተኛ መጠን ያለው ንጥረ ነገር ሲወስዱ የሽልማት ውጤቱ በከፍተኛ ቁጥር ፈጣን ምላሽ በመስጠት የደም መፍጫው መጠን ሲጨመር ነው. (ምስል (ምስል 1) .1). ሌላው ሊሆን የሚችለው ማብራሪያ በቀጣዮቹ ትግበራዎች ላይ ለሚሰነዘረው አስተያየት ምላሹን ለመጠበቅ በቂ ያልሆኑ ማጠንከሪያዎችን በማቅረብ ላይ ነው. ምንም እንኳን ይህ ጉዳይ እንደማያዛባት ምንም ዓይነት ቀጥተኛ ማስረጃ ባይኖረንም, ሳኮሮስ ማብቀል ማቆም እንዲሁ ምላሽ በመስጠት ላይ ያለመጨንጨር (የማትታየው) ውጤት ያስከትላል. ምንም እንኳን እውነተኛው የዘር ፈሳሽ ተጽእኖ እዚህ ካለው በላይ ፈጣን ቢሆንም በዚህ ሁኔታ ውስጥ ያለው የዝቅተኛ የጊዜ ርዝመት ሊከሰት ይችላል ተብሎ ይጠበቃል. ከዚህም በላይ ከፍ ያለ የሻሳሮ መጠን (10%) ተወስዶ ሲሰጥ, የ 3% የሻጣጣ ማመላለሻ ገንዳዎች መመለስን ለማስቀረት በቂ አለመሆናቸውን ከሚሉ ሀሳቦች ጋር ተነጻጽሯል.

የ 3% የሳሲዮን ጥንካሬ ከ 10% ያነሰ ሆኖ ሲገኝ በጣም የሚያስገርም አይደለም, ምክንያቱም የ 3% የሳሙጥ ውሀ በንፁህ ውክልና ከ 20 ቀን በላይ ብቻ ነው (Sclafani, 1987), ነገር ግን በተጨማሪም የ 10% ጋዝ በከፍተኛ መጠን የዱሮ ምግቦች ሂደትን የሚያመቻች እና የቅናሽ ምቾት እንኳን ሳይቀር ለማጠናከር ሊያግዝ የሚችለውን የድህረ-ምረቱን ሂደት የበለጠ ጠንካራ የሚያደርጉ ናቸው (de Araujo et al, 2012; ሲክላኒ እና አከሮፍ, 2012; Sclafani, 2013; ደ አውኦጆ, 2016). እነዚህ ሂደቶች የዶፓንሚንን ምልክት ያስተላልፋሉ, እንዲሁም በተመጣጣኝ የተመጣጠነ ጥራጥሬ አፈፃፀም ሂደት ውስጥ የተመጣጠነ የተመጣጠነ የንጥል አሰራር ጥንካሬን ለመጠበቅ ለተመጣጠነ የሻሳመ-ተካኪነት ችሎታ ያላቸው ኃላፊዎች ተጠያቂዎች ናቸው (Beeler et al, 2012). በርግጥ, በቫይረክቲክ ንጥረ ነገር ላይ የተቀመጠው የሻሮሜሚን ንጥረ ነገር በኒ ኤን ኤ ውስጥ ከተመጣጠነ ጣፋጭ ጣፋጭ ጣፋጭ ጣፋጭ ምልክት ይልቅ (በጃፓን, 2012) እና, በአንዳንድ ሁኔታዎች, ጣፋጭ ከሆነው ጣፋጭነት ይልቅ የዶፓንሚን ንጥረ-ነገሮችን (ዳቦ -ሚኒን) ይወጣል (ቤሌር እና ሌሎች, 2012). እነዚህ ውጤቶች በተለመደው የሻሳሮ መጠቅለያ ወቅት ጥቅም ላይ በሚውሉበት ጊዜ የመጥፋት-ቀውስ የመመለስ አዝማሚያ (ለምሳሌ-3%) ላይ ተጠያቂነት ያለው የዲ ፖታሚን ምልክት በ 10% ዙር ሴኮንዶች (+ XNUMX%) ላይ ተጠያቂ ይሆናል.

ከዚህ መላምት ጋር ወጥነት ያለው, የ dopamine ምግቦች መገደብ እና መገደብ ከምድር መጥፋት ጋር ተመሳሳይነት አለው. D1 ወይም D2 dopamine መቀበያ ቀዶ ጥገና ሁለት ጊዜ የመጀመሪ (የመጀመሪያ ሰዓት) ፍጥነት መጨመር እና ከመጀመሪያው ወደ ሁሇተኛው ሰዒት መሌሶ ከግንባታው ሁኔታ ጋር ሲነፃፀር የሚዯረግ የመግሇክቱ መጠን በከፍተኛ መጠን ቀንሷሌ (እ.ኤ.አ.) 1D, E), በመጥፋቱ ምክንያት የመጥፋት-ልክ እንደ ተፅእኖ ይከላከላል. በተቃራኒው የ D1 ወይም D2 ፀረ-ገዳይ መርፌ በሲምፖዚየሽን የመጀሪያው የመጀመሪያ ሰዓት ውስጥ የምላሽ መጠንን ቀንሷል, በተለመደው ሰዓት ውስጥ ከሚታወቁት እና ከሚመጣው የመጥፋት አደጋ በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ ልዩነት አለው. አንደኛው ሊሆን የሚችለው NAc ኮል ዲሚንሚን የመክተቻው ሂደት አካል ነው. ይህ ሃሳብ በዶፒላማን የተገመተውን ተጨባጭ ሁኔታ በተገቢው ተነሳሽነት የተገመተውን የነርቭ መወከልን መሰረት አድርጎ እንደ ተለዋዋጭ ለውጥ መሰረት አድርጎታል (ሞንታሉ እና ሌሎች, 1996; ሹልች እና ሌሎች, 1997; ሹልዝ, 1998). በተጨማሪም እንደ ዳይፒን "ዳግመኛ መትከል" እንደነዚህ ያሉ እሴቶችን ("Berridge"), 2012). በሌላ በኩል ዲፓሚን አግኖይስቶች የዶምሚን መቀበያዎችን (ኦፕንሚን) ተቀባይነታቸውን እንዲያዋህዱ ይጠበቅባቸዋል. ሆኖም ግን ሽልማቱ በሚሰጥበት ጊዜ የዶፖሚን መቀበያዎችን (ኦፖን) የሚያንቀሳቅሱ ቢሆንም, በሌሎች ጊዜያት ደግሞ ተመራማሪዎችን በተመሳሳይ ሁኔታ እንዲንቀሳቀሱ ያደርጋሉ. እንደዚህ አይነት ቋሚ ምልክት እንደ ትንበያ ስህተት ወይም እንደ "ድጋሚ መንሸራተት" ምልክት ሊሆን እንደሚችል ለመገመት አስቸጋሪ ነው.

አንድ አማራጭ መላምት, የዱፖሚን መድሐኒቶች ማጠናከሪያዎች ውስጥ ጣልቃ አልገቡም, ነገር ግን የአመዛኙ የአሠራር ባህሪን በቀጥታ የሚያንቀሳቅሰውን የኒዮሌን ዘዴ ይጠቀማሉ. ይህ የውሳኔ ሐሳብ በቀድሞው ጥናታችን እንደሚያሳየው ከፍተኛ መጠን ያለው (አናሳ) የ NAC ነርቮኖች በ DS ሽግግር ላይ በሚሰነዘረው ስሜት ይደሰታሉ (Ambroggi et al, 2008; McGinty et al., 2013; ዱ ሆፍማን እና ኒኮላ, 2014; ሞሪሰን እና ኒኮላ, 2014); በተጨማሪም, እዚህ ውስጥ ከተጠቀሰው ጋር ተመሳሳይ በሆነ ተመሳሳይ (ማለትም, ያለበቂ ምክንያት ምላሽ መከሰት), በተመሳሳይ የ NAC ነርቮች በጣም ደስ ይላቸዋል (Caref እና ኒኮላ, 2014). የቪድዮ መከታተያዎችን በመጠቀም, እነዚህ ተግዳሮቶች የመንደሩ አቀራረብ መነሻነት ከመምጣታቸው በፊት እና የሚከሰተውን የመዘግየት ሁኔታ አስቀድሞ መተንበሉን (McGinty et al., 2013; ዱ ሆፍማን እና ኒኮላ, 2014; ሞሪሰን እና ኒኮላ, 2014). ከዚህም በላይ በዲ ኤን ኤን (NP) ውስጥ የዱፖሚን ተዋጊዎች (ኢንዶሚንሲስቶች) መጨፍለቅ የእነዚህን ቅስቶች መጠን (ክብደቶች) መጠን ይቀንሳል, የሽንኩርት አቀራረብን (ዲፕሎማን እና ኒኮላ, 2014). እነዚህ ውጤቶች ዶክሚን በቀጥታ የሚጓዙትን የኒ ኤ ሲን የነርቭ ሴተሮችን በቀጥታ ያመቻቻል, ምናልባትም ለግላይማትሮ ግብአት ምላሽ ለመስጠት (Nicola et al, 2000, 2004; Hopf et al. 2003). ስለሆነም የ NAc neurons ከ dopamine መቀበያ ተቀባይ ማቅረቢያዎች ጋር የሚደረግ አያያዝ የዶፒምሚን ተውሳሽ የኒዮሞዲፕቲክ ተፅእኖ በመምረጥ እና የተቃውሞ መጠን እንዲጨምር በማድረግ የተጣራ የአቀራረብ ባህሪን ይጨምራል.

በክትክስታዊ የዲፖሚን መጠን መጨናነቅ ምክንያት የተጠጋጋ ምላሽ ሊሆን ይችላል

የእንስሳቱ ተግባር አፈፃፀም ሌላው ገጽታ - ለጥያቄዎች የሚሰጡት ምላሾች እና ምላሾች በዘፈቀደ ያልተከፋፈሉ ፣ ግን በተከታታይ በርካታ ምላሾች ወይም ምላሾች ፍንዳታዎች ውስጥ የተከማቹ ይመስላሉ ፡፡ በመቆጣጠሪያው (የተሽከርካሪ መርፌ ወይም መርፌ የሌለበት) ሁኔታዎች ፣ የምላሽ ስብስቦች ረዘም እና በጣም ወደ ክፍለ ጊዜው መጀመሪያ ነበሩ ፣ ወደ ክፍለ-ጊዜው መጨረሻ አጭር እና ተደጋጋሚ ሆነዋል; እና የግድ በተቃራኒው ምላሽ ላልሆኑ ስብስቦች ፡፡ ይህ ንድፍ ሁለት ግዛቶች እንዳሉ ይጠቁማል ፣ ምላሽ ሰጪ እና ምላሽ የማይሰጡ (ምስል) (ምስል 3), 3), ከደቂቃዎች የጊዜ ርዝመት ጋር የሚለዋወጥ, እና ከመነሻው መነሻ ወደ ኋላ ለላለት ወደ አልባ መፍትሔ ወደ ተቀላጭነት ሁኔታ ይለዋወጣል. የዲፖሚን የስነ ልቦና መድሃኒት ወደ ምላሽ የማይመልስ ሁኔታ (ወደላይ ምላሽ ሰጪዎችን ማራዘም) እና ወደ ምላሽ ሰጪነት ሽግግር (የምላሽ አሻራዎችን አጠር በማድረግ) ላይ የመሆን እድልን በመቀነስ ምላሽ ሰጪነት ሁኔታን በማስተዋወቅ ምላሽ ሰጪነት አሳይቷል, ተቃራኒዎች ግን ተቃራኒ ውጤት አላቸው. የአከርካሪው ተጽእኖ የሚያስከትለው አስከፊ ውጤት በመድረኩ በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ, መድሃኒቶቹ መደበኛውን አድልኦ ወደማይደግፈው ሁኔታ እንዳይታዩ የሚያደርጋቸው ይመስላል: የሁለተኛ ሰዓት ለውጥ ሽግግር መጀመሪያ በተቃኘው ሰዓት ከሚመስሉ ምላሽ የማይሰጥ ሁኔታን ወደ ባለቤትነት የሚቀይር. በተቃራኒው ግን, ተቃዋሚዎች በመጀመሪው ሰአት ውስጥ ታላላቅ ተፅእኖዎች ነበሯቸው, በሁለተኛው ሰዓት ውስጥ የሚከሰተውን የሽግግር ፕሮብሌሞች ተመሳሳይ ያልሆኑ ምላሽ ሰጭዎችን ለማምለጥ የሽግግር ፕሮቶኮሎች ባደረጉበት ወቅት ነበር.

የዶፊም ጋኖና እና ተጋላጭ ነርሶች በሽግግር ልምዶች ላይ የሚያስከትሉት ውጤቶች ምላሽ ሰጪ ሁኔታ የ dopamine መቀበያ መስጫ (ዲስፕሊን) የሥራ እንቅስቃሴ መሆኑ ከተገመተው መላ ምት ጋር የተስተካከለ ነው. ስለሆነም የሃይድ ዲፖምሚን መጠን መድረሻውን ከፍ ለማድረግ እና ከመጠን በላይ ከተሻገረ, እንስሳው በአፋጣኝ ሁኔታ ውስጥ ነው. ከዚህ ገደብ በታች, እንስሳው ምንም ምላሽ በማይሰጥ ሁኔታ ውስጥ ነው. ይህንን መላምት መሞከር እንስሳትን ይህን ወይም ተመሳሳይ ስራውን ሲፈጽም የቶሚክ dopamine መጠንን መለካት ይጠይቃል. መላምቱ ከተለመደው ምላሽ ሰጪዎች ጋር ሲነፃፀር የዲፓሚን መጠን ከፍ ያለ መሆን አለበት. ምንም እንኳን ወደእኛ እውቀቶች ቀደምት ማይክሮሊያልዲስ ጥናቶች ቢካሄዱም በ dopamine የመጠን መለዋወጥ ከአከባቢው የታክሲ አቀራረብ እድል ጋር የሚጣጣሙ አለመሆኑን አይመረምሩም, ቀደም ሲል የተካሄደው ምርመራ የ NAc dopamine ምግቦች መጠን በ 45 ወይም በ 4xxxxx ልዩነት ውስጥ በሚሆኑበት ጊዜ የምግብ ቅመማዎች ወደ ዕቃዎች ተጥለው ሲቀሩ (ኤክስ ቫይሚን) በምግብ ፍራፍሬ (በነፃነት) በነጻ የሚገኝ (ከግብር አወጣጥ አኳያ ቀለል ያለ ሁኔታን የሚቀንስ ሁኔታ) (ማክለልና ሳሌሞሞ, 1992). በተለዋዋጭ ተለዋዋጭ ምላሽ ደረጃዎች የተካሄዱ ጥናቶች የተለያዩ ተቃርኖ ውጤቶችን አስቀምጠዋል, አንዳንዶቹ ደግሞ በስራ ፈሳሽ ምላሽ እና በ dopamine ደረጃ መካከል አዎንታዊ ዝምድና ያላቸው (ማኬከል እና ሌሎች, 1993; Sokolowski et al., 1998; Cousins ​​et al., 1999) እና ሌሎች ከዚህ ጋር ላለው ግንኙነት የማይፈለጉ ናቸው (Salamone et al, 1994; አጎቴ እና ሲሎሞን, 1996; አኒ እና ፊሊፕስ, 2007; ኦስላንድ እና ሌሎች 2011). ለዚህ አለመግባባት የሚሆን እምቅ ማመቻቸት የተለያዩ የኦርጋኒክ ተግባሮች በተለያየ ዲግሪዎች ላይ የግብር ቀረፃን ፍላጎት (ኒኮላ, 2010); ከ dopamine ደረጃ ጋር ያለው ዝምድና ለተግባር ምላሽ ድግምግሞሽ መጠን ከቀረጥ አንጻር የመጋለጥ ዕድል የበለጠ ጠንካራ ሊሆን ይችላል.

ከዚህ ጋር ተያያዥነት ያለው ጥያቄ, የቶሚክ dopamine መጠን ፈጣን ምላሽ አሰጣጥን (ምናልባትም የታክሲ አቀራረብ ዕድልን የበለጠ ሳይሆን) ሊሆን ይችላል, ነገር ግን የዶፊንሚን መጠን በእድገቱ መጠን ይወሰናል (Niv et al, 2005, 2007), የሙከራ ድጋፍ በቅርቡ አግኝቷል (ሃሚድ እና ሌሎች, 2016). በዚህ መሠረት ለኤንጂን ኮምፕሌተር የሚሰሩ እንስሳት የዱፊሚን መጠን ዝቅተኛ መሆን አለበት ማስታወቂያ ነፃነት-ከአደባ እንስሳት የተሻሉ ናቸው [እንደ እውነቱ ከሆነ (ኦልጅንድ እና ሌሎች, 2011)], እና የጨጓራ ​​አንፃር የ 3% የሳቅት መጠን ሲነካ ካሰበው ይልቅ የ 10% የሳሲን ውክልና መጠን ዝቅተኛ ነው. በ 3% የዝቅታ መጠን የቀረቡት ዝቅተኛ የ dopamine ደረጃዎች ሰንሰለትን ውጤት ሊያስከትል ይችላል, አነስተኛ ዲፓሚን ከሆነ, ለማንኛውም ተመሳሳይ ምልክት ምላሽ በመስጠት ዝቅተኛ ሊሆን ይችላል, በምላሹ ምላሽ የመስጠቱ ስህተቶች የጥርጣንን መጠን ስለሚቀንስ የ dopamine መጠን አሁንም ቢሆን ዝቅተኛ ነው, ስለዚህም በቀጣዩ የዝግጅት አቀራረብ ላይ የሚሆነው መልስ ደግሞ ዝቅተኛ ይሆናል. ውጤቱ እዚህ ከተመለከቱት ጋር ተመሳሳይነት ያለው የምላሽ ድግግሞሽ መጠን መቀነስ ይሆናል.

ድምዳሜዎች-የታክሲው አቀራረብ በሞሊሚቢቢክ dopamine በመግነን በአፈር ንጥረ ነገር ላይ ተመስርቷል

ዝቅተኛ የዲፓሚን-ጥገኛ ምላሽ ይሆንታ በ ማስታወቂያ ነፃነት- እዚህ የተመለከቱት እንስሳት እንደ cholecystokinin ፣ orexin, ghrelin ፣ leptin ፣ insulin እና glucagon-like peptide 1 በመሳሰሉ መልእክተኞች የዶፓሚን ኒውሮን ቁጥጥርን በተመለከተ ከቅርብ ጊዜ ጥናቶች ጋር ይጣጣማል ፣ ይህም በተለያዩ የአሠራር ዘዴዎች የተገኘውን የሰውነት ንጥረ-ምግብ ሁኔታ ያሳያል ፡፡ በአጠቃላይ ፣ የተመጣጠነ ምግብ እጥረት ሪፖርት የሚያደርጉ ምልክቶች ዶፓሚን ኒውሮናልናል እንቅስቃሴን ይጨምራሉ ፣ እርካታን ወይም የተመጣጠነ ምግብን የሚጨምሩ ምልክቶች ግን ይቀንሰዋል (ላዱረል እና ሌሎች ፣ 1997; ሄል እና ሌሎች. 2003; Krügel እና ሌሎች, 2003; አቢአይድ እና ሌሎች, 2006; Fulton et al., 2006; Hommel እና ሌሎች. 2006; ናሪታ እና ሌሎች, 2006; Kawahara et al., 2009; ሊይንኒር እና ሌሎች, 2009; ኳታር እና ሌሎች, 2009, 2011; Jerlhag et al., 2010; ፐሪ እና ሌሎች 2010; Domingos et al., 2011; España et al., 2011; Skibicka et al., 2011, 2012a,b, 2013; Davis et al., 2011a,b; Mebel et al. 2012; ፓፒዬል እና ሌሎች 2012; Egecioglu et al., 2013; ኮኔ እና ሌሎች, 2014, 2015; Mietlicki-Baase et al., 2014). ለሰብል ንጥረ-ምግብ ሁኔታ ምልክት የሆነውን ሚሊሚምቢክ ዲፓንሚን (ኔፖምቢቢቢክ dopamine) ምስጢራዊ አመጣጥ ለሜልሚምቢክ dopamine-ጥገኛ ባህሪያት እምብዛም አይለወጥም በሚሰጡት ዋጋ, ከአመጋገብ ሁኔታ ጋር, ከጠንካራነት (ቤሪጅ, 2012). በአንጻራዊነት እንስሳትን ለማዳቀል የሚያስችሉት አነስተኛ እሴቶችን ዝቅተኛ እሴቶችን ለመመልከት እንጠቀማለን, ይህም በአጠቃላይ ምላሽ መጠን ላይ የመቀነስ ዕድልን ይጨምራል. እነዚህ ምልከታዎች, ዳፖምማን አሲኖኒስቶች እና ፀረ-ገሞራዎች (ኢንፓኒስቶች) በኒ ኤንሲ ሲተላለፉ የሚፈጠሩት የአስቂኝ እና የሽግግር ፍጥነቶች ጋር ተዳምሮ, በእኛ ህጎች ስር, የዶፊምሚን መጠን በአነስተኛ ደረጃ ንጥረነገሮች ላይ በመመካከር ይከናወናል. በእነዚህ እና በሌሎች መመዘኛዎች (እንደ የቅርብ ጊዜ የማጠናከሪያ መጠን) ያሉ የ dopamine መቆጣጠሪያዎች ቁጥጥር (ዳይሚንሚን) ደረጃዎች (ሪፖርቶች) በድምፅ መስመሮቹ ላይ የሚቀያየሩ ሲሆን ይህም በተመልካቾቹ ውስጥ ምላሽ ሰጪዎችና ያልተነሱ ምላሾች እንዲፈጠሩ ያደርጋል. እዚህ የምንጠቀመው የባህሪ ማሻሻያ ምሳሌ-Mesolimbic dopamine-dependent ጥራጥሬ-የተጠናከረ የተክሲካል አቀራረብ በ ማስታወቂያ ነፃነት-እንዳይ-አራዊት-በአዳዲን ኢነርጂ, የማጠናከሪያ መጠን, እና ሌሎች መመዘኛዎች እና እነዚህን ተለዋዋጭዎች ኤክስኤን-ዲፖሚን-ጥገኛ ባህሪን የሚጎዳበት ዘዴን በተመለከተ ተጨማሪ ምርመራ ለማካሄድ ጥሩ አማራጭ ነው.

የፍላጎት መግለጫ ግጭት

ደራሲዎቹ ያደረጉት ጥናት የተካሄደው ምንም ዓይነት የንግድና ገንዘብ ነክ ያልሆኑ ግንኙነቶች ሳይኖር ሲቀር ነው.

ይህ ሥራ የሚደገፈው በ NIH (DA019473, DA038412, DA041725), በክላማን የቤተሰብ ፋውንዴሽን እና በ NARSAD ወደ SN.

1. አቢይይ አንድ, ሉዋ ዞፕ, አንድሪውስ ዚቢ, ሳንጋባ ኤም, ቦሮ ኢ., ኤልኤስወርዝ ጄዲ, እና ሌሎች. . (2006). ጌሬንን የምግብ ፍጆታን በሚያስተዋውቁበት ጊዜ ማሊያሊን dopamine neurons የአሜስባንያን እንቅስቃሴ እና የሲናፕቲክስ የግብዓት አቀማመጥን ይለካል. ጄ. ክሊ. ኢንቨስት ማድረግ. 116, 3229-3239. 10.1172 / JCI29867 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
2. ኤን ኤስ, ፊሊፕስ ኤክስ (2007). በኒውክሊየስ ውስጥ Dopamine ኤክስፕሬይ በአደጋ ወቅት መጥፋትን, ውጤተ-ጥገኛን, እና በዕለት የምግብ ሽልማት መለኪያዎችን በመጠቀም ምላሽ ይሰጣል. ስኮፍሮማርካኮሎጂ (ብሬል) 191, 641-651. 10.1007 / s00213-006-0526-9 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
3. Ambroggi F., Ishikawa A., Fields HL, Nicola SM (2008). በኩላሊት አሚልዳላ ኒውሮንስ (ኒውክሊየስ) አክቲቭስ ኒውሮን (nucleus accumbens neurons) በሚፈለገው ጊዜ ለሽልማት የሚያስፈልገውን ባህሪን ያመጣል Neuron 59, 648-661. 10.1016 / j.neuron.2008.07.004 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
4. ቢሌደር ጄ ኤም, ማክቼን ጀ, ሩት ዞ ኤፍ, ሙራኬሚ ኤም, አሌክሳንደር ኢ, ሮማን ማንዴ, እና ሌሎች. . (2012). ከተመጣጣኝ ምግብ ያልተቀላጠለ ቅባት ምግቡን የማጠናከሪያ ባህሪያት ለማቆየት አልቻለም. ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 36, 2533-2546. 10.1111 / j.1460-9568.2012.08167.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
5. ብራይግ ኬ ሲ (2012). ከትንበኝነት ስህተት ወደ ማበረታቻ ሰሊም: Mesolimbic calculating of reward motivation. ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 35, 1124-1143. 10.1111 / j.1460-9568.2012.07990.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
6. በርሪች ኬ., ኬ. ሲ., ሪቻርድ ጄ ኤም, ዳይሊዮ ካዬንቶኒዮ ኤክስኤ (2010). የተፈተነው አንጎል የሚበላ: ከመጠን በላይ እና ጤናማ ያልሆነ የአመጋገብ መዛባት (መዝናኛዎች) ናቸው. Brain Res. 1350, 43-64. 10.1016 / j.brainres.2010.04.003 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
7. ቦሎስስ አር, ቪኬ ኤክ, ኦፔኔሄመር ኤስ., ቻንግ ኤች., ካንኖርክ RB (2012). ObesiTV: ቴሌቪዥን ጤናማ ያልሆነ ውዝግብን የሚቀይረው እንዴት ነው? Physiol. Behav. 107, 146-153. 10.1016 / j.physbeh.2012.05.022 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
8. Boyland EJ, Halford JC (2013). የቴሌቪዥን ማስተዋወቅ እና የምርት ስም መስጠት. በአመጋገብ ባህሪ እና የምግብ ምርጫዎች ላይ በልጆች ላይ ተጽእኖዎች. የምግብ ፍላጎት 62, 236-241. 10.1016 / j.appet.2012.01.032 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
9. ቅርንጫፍ ሲ, Goertz RB, ሻርፕ አል, ፒሲ ጄ., ሮይ ኤስ., ኮ ዲ, ወ.ዘ.ተ. . (2013). የምግብ ገደብ የሆምታመር ተውላጥ-ተመጣጣኝ ፍንዳታ የ dopamine ነርቮች መብዛት ይጨምራል. ኒውሮሲሲ. 33, 13861-13872. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-5099 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
10. ኬ. ኬ., ኒኮላ SM (2014). ኒውክሊየስ አክሞቪድ ኦፕቲዮይስ በከፍተኛ ሁኔታ የካሎሪዮ ሽልማት ያመጣል.
11. ኮኔ ጄ. ኤም, ማክቼን ኤም, ሮማን ማንዴ (2014). ጌሬል በአካላዊ ሁኔታ እና በፋይሚክ ዲፖነን ምልክት ምልክት መካከል እንደ በይነ ግንኙነት ይሠራል. ኒውሮሲሲ. 34, 4905-4913. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-4404 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
12. ኮኔን JJ, Roitman JD, Roitman MF (2015). ግሬይል ፎለክ dopamine እና ኒውክሊየስስ በምግብ-ትንበያ ተነሳሽነት የሚንፀባረቁ ምልክቶችን ያስተካክላል. J. Neurochem. 133, 844-856. 10.1111 / jnc.13080 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
13. Cousins ​​MS, Salamone JD (1996). በቬርላቶቢያን ተጓዳኝ የዲፖላማን እንቅስቃሴ በእንቅስቃሴ ጅማሬ እና አፈፃፀም ላይ ማካተት: - ማይክሮዳይስስና የባህርይ ምርመራ. የነርቭ ሳይንስ 70, 849-859. 10.1016 / 0306-4522 (95) 00407-6 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
14. Cousins ​​MS, Trevitt J., Atherton A., Salamone JD (1999). በኒውክሊየስ ውስጥ እና በሆለስላሴ ተካሂዶ በዲፖሚን ውስጥ ያሉ የተለያዩ ባህሪያት-ማይክሮላይዲዚስና የባህርይ ምርመራ. የነርቭ ሳይንስ 91, 925-934. 10.1016 / S0306-4522 (98) 00617-4 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
15. Davis JF, Choi DL, Schurdak JD, Fitzgerald MF, Clegg DJ, Lipton JW, et al. . (2011a). በተለዩ ነርቭ ዑደትዎች ውስጥ የሊለንቲን ኃይልን እና ተነሳሽነትን ይቆጣጠራል. Biol. ሳይካትሪ 69, 668-674. 10.1016 / j.biopsych.2010.08.028 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
16. Davis JF, Choi DL, Shurdak JD, Krause EG, Fitzgerald MF, Lipton JW, et al. . (2011b). ማዕከላዊው ሜላኖክን ሞገዶች በማክኮርቶቢሊቢክ እንቅስቃሴ እና በአክቱ የአመጋገብ ባህሪን ይለውጣሉ. Physiol. Behav. 102, 491-495. 10.1016 / j.physbeh.2010.12.017 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
17. ደ አዉጆ ኢኢ (2016). የስኳር ማደጎ ማደራጃ ድርጅት. Physiol. Behav. [ማተሚያ ፊት ለፊት]. 10.1016 / j.physbeh.2016.04.041 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
18. ደ ኤራውዮ ኢ.ኢ., ፌረሪ ጃጂ, ቴለል ኤል, ሬን ኤክስ, ዬኬል CW (2012). የሆድ አንጎል ዳይ ፒን ዘንግ: - ካሎሪን ለመጠጥ የሚሆን የቁጥጥር ሥርዓት. Physiol. Behav. 106, 394-399. 10.1016 / j.physbeh.2012.02.026 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
19. Domingos AI, Vaynshteyn J., Voss HU, Ren X., Gradinaru V., Zang F., et al. . (2011). ሌፕቲን የአኩሪ አተርን ዋጋ ይቆጣጠረዋል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 14, 1562-1568. 10.1038 / nn.2977 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
20. ዱ ሆፍማን ጄ., ኪም ጄጄ, ኒኮላ ኤስ. (2011). ዋጋው ርካሽ የሆነ ተጓዳኝ ለባህላዊ አጣዳጅ እና ለአንዲት መድኃኒት በአንድ ዓይነት የአንጎል ማዕቀፍ ውስጥ ማይክሮ ኤሌክትሮይድ ስብስብን ያካትታል. J. Neurophysiol. 106, 1054-1064. 10.1152 / jn.00349.2011 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
21. ዱ ሆፍማን ጀ., ኒኮላ SM (2014). ፐፖሚን በተፈጥሯዊ ጉድኝቶች ውስጥ በተፈጠረ ጉልበት በማበረታታት ሽልማትን ያበረታታል. ኒውሮሲሲ. 34, 14349-14364. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-3492 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
22. Egecioglu E., Engel JA, Jerlagag E. (2013). ግሉክጎን ልክ እንደ ፔፕታይድ 1 analogue Exendin-4 ኒኮቲን የሚመነጨውን የመኪና ሞተር, ዲፕታይም ዲፓንሚን ልቀት, ሁኔታን የቦታ ምርጫን እንዲሁም በኩይስ ውስጥ የአንጎል ማነቃነቅን መግለፅ ላይ ያደርገዋል. PLoS ONE 8: e77284. 10.1371 / journal.pone.0077284 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
23. Eiler WJ II, Masters, J., Mckay PF, Hardy L., III, Gerggen J., Mensah-Zoe B., et al. . (2006). አምፌታሚን በአልኮል የሚመርጡ (P) እና-የማያቋርጡ (NP) አይነቶችን በ "ኒውክሊየም አክሰንስ" (በ "D-sub-1" እና "D- Exp. ክሊብ. ሳይኮሮፋራኮኮ. 2, 14-361. 376 / 10.1037-1064 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
24. España RA, Melchior JR, Roberts DC, Jones SR (2011). ሄፓኮንትኒን 1 / Orexin A በአከባቢው ፐርሰናል አካባቢ ውስጥ የዶላሚን ምላሾች ለኮኬይን ያጠነክራል እና ኮኬይን እራስን ማስተዳደርን ያበረታታል. ስኮፍሮማርካኮሎጂ (ብሬል) 214, 415-426. 10.1007 / s00213-010-2048-8 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
25. Fulton S., Pissios P., Manchon RP, Stiles L., Frank L., Pothos EN, et al. . (2006). የማሴክዌንስ ዳፖምሚን የሊፕቲን መተላለፊያ ለሊቲን ደምብ. Neuron 51, 811-822. 10.1016 / j.neuron.2006.09.006 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
26. ሃጋርስት ኤ, ገላንድሪ-ሻማሚ ኤ. ሀሰንፉር-ኢዝቲ ኤም (2012). በኒውክሊየስ አክሰሎች ውስጥ የ D1 / D2 ድፓምሚን መቆጣጠሪያዎች መዘግየቱ የካንዲኖይድ መቀበያ አውታር በመሠረቱ አሚዲዳላ ውስጥ የፀረ-ነጠላ ተፅዕኖ ተጽኖ አደረ. Brain Res. 1471, 23-32. 10.1016 / j.brainres.2012.06.023 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
27. ሀሚድ አፔት, ፔትቢን ኤ አር ኤ አር, ማባሩክ OS, ሂትሪክ ቪኤል, ሻሚዲ አር, ቫንደር ዌይ ሴም ሴቴ, እና ሌሎች. . (2016). Mesolimbic dopamine ሥራን ዋጋ ይጥላል. ናታል. ኒውሮሲሲ. 19, 117-126. 10.1038 / nn.4173 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
28. ሔል ኬ, ራዳ P., Hoebel BG (2003). Cholecystokinin ከሲሮቶኒን (hypothalamus) ጋር ሲዋሃዱ እና አፓይቲሉኬሊን (diethinoline) እንዲጨምሩ ያደርጋል. Brain Res. 963, 290-297. 10.1016 / S0006-8993 (02) 04051-9 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
29. ሂሮኒ, ነጭ አለም (1991). Amphetamine ያለባቸው ሁኔታዎች ቅድሚያ-የ dopamine መመርመሪያ ንዑስ ተፅእኖዎች እና ሁለት ዶፔርማርጂስቲክ የጣቢያ ቦታዎች. Brain Res. 552, 141-152. 10.1016 / 0006-8993 (91) 90672-I [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
30. Hommel JD, Trinko R., Sears ሜሪ ኤንጄ, ጆርጅስዱ ዱዋይ, ሉዋ ዞህ, ጋይ ጂቢ, እና ሌሎች. . (2006). በማባባይን ዳፖመን ኤንአርሚኖች ውስጥ የሊቲን መቀበያ መቀበያ መኖሩን ያመዛዝናል. Neuron 51, 801-810. 10.1016 / j.neuron.2006.08.023 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
31. Hopf FW, Cascini MG, Gordon AS, Diamond I., Bonci A. (2003). የ dopamine D1 እና D2 ተቀባዮች ኅብረት ስራ ላይ መዋሉ የኒውክሊየስ አክቲቭስ ነርቮችን በጂ-ፕሮቲን β ክፍል ውስጥ በማጥለቅለቅ ላይ ይጨምራል. ኒውሮሲሲ. 23, 5079-5087. በመስመር ላይ ይገኛል http://www.jneurosci.org/content/23/12/5079.long [PubMed]
32. ጄረሃግ ኢ, ኢጂጄኩሉ ኢ, ዲክሰን ኤስኤ, ኢንግል ጃአ (2010). የጌረሊን ተቀባዮች ጥላቻ ኮኬይን እና አምፊፋሚን የሚመነጩ ተጎታች መንቀሳቀሶች, ዲቢላማን መለቀቅ እና የቦታ ምርጫ ሁኔታን ለመቀነስ ይረዳል. ስኮፍሮማርካኮሎጂ (ብሬል) 211, 415-422. 10.1007 / s00213-010-1907-7 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
33. ካዋሃራ አይ, ካዋሃራ ኤች., ካኖኮ ኤፍ, ያማዳ ኤ., ኒሺ ዩ., ታናካ ሠ., እና ሌሎች. . (2009). በከፊል የሚተዳደር ghrelin በእምፕሊን ማጠራቀሚያ ግዛቶች ላይ በመመርኮዝ በሜሞቢሚቢክ dopamin ስርዓት ላይ የሁለትዮሽ ውጤት ያስከትላል. የነርቭ ሳይንስ 161, 855-864. 10.1016 / j.neuroscience.2009.03.086 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
34. ኬኒ ፒጄ (2011). ጤናማ ያልሆነ ውፍረት በሚያስከትላቸው የክህነት ስልቶች: አዲስ ግንዛቤዎች እና የወደፊት አቅጣጫዎች. Neuron 69, 664-679. 10.1016 / j.neuron.2011.02.016 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
35. ኬክ ኤም, ሽሚድ ኤ. ኤስችንሾልድ HU (2000). የጡንቻዎች ሚና ዶክሚን D1 እና D2 ተቀባዮች በመሳሪያና በፓቬሎቪያን ተምሳሌቶች ያቀርባሉ. ስኮፍሮማርካኮሎጂ (ብሬል) 152, 67-73. 10.1007 / s002130000505 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
36. ክርግል ዩ., ሻርክ ቴ., ኬርተር ኤች., ኪስ ዊ., ኢሌልስ ፒ. (2003). ዳክየም እና አመጋገብ በተነጠፈው የዶፊምሚን ልቀት ውስጥ በአክቱ ኒውክሊየስ አክቲንስስ ውስጥ በሊፕቲን የተዳከመ ነው. ኢሮ. ጄ. ፋርማኮል. 482, 185-187. 10.1016 / j.ejphar.2003.09.047 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
37. Ladurelle N., Keller G., Blommaert A., Roques BP, Daugé V. (1997). የ CCK-B ጥገና ባለሙያ, BC264, በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ ዲ ፖታሚን ይጨምረዋል, እንዲሁም በአይጦች ውስጥ በአኩሪት ኢንፌክሽን ውስጥ ከተነሳ በኋላ መነሳሳት እና ትኩረትን ያቀርባል. ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 9, 1804-1814. 10.1111 / j.1460-9568.1997.tb00747.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
38. ላርዴስ ኤስ, ኪም ጂጄ, ኒኮላ ኤስ (2015). ያልተቆራረጠ-ተደራሽነት ከመጠን በላይ ወፍራም ወፍራም ወፍራም ፈሳሽ በኒውክሊየስ አክሰንስ ውስጥ የኦፒየይድ ወይም የዶፖሚን ተቀባይ ተቀባይ አያስፈልግም. Behav. Brain Res. 292, 194-208. 10.1016 / j.bbr.2015.06.015 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
39. ሌኒንገር GM, ጆ ጆሀ, ላሃን አርኤል, ሉዊስ GW, ያንግ ኤች, ባሬራ ጃጂ, እና ሌሎች. . (2009). ሌፕቲን በሊፕቲን ዳፕ ሙንሲን (ማይፕታይም ዲፖሚን) ስርዓትን ለመለወጥ እና አመጋገብን ለመቆጣጠር በኋሊ የኋሊዮሽ hypothalamic neurons ን በመግለጽ በሊፕቲን ተቀባዩ አማካኝነት ይሰራቸዋል. ሴል ሜታ. 10, 89-98. 10.1016 / j.cmet.2009.06.011 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
40. ሌክስ ኤ, ሃሩር ደብሊው (2008). በኒውክሊየስ ውስጥ ዲፖሚን D1 እና D2 ተቀባዮች ኮርኒስ እና ዛጎል የፒቫሎቭያን-የመተላለፊያ ዝውውር ያካሂዳሉ. ይማሩ. ሜም. 15, 483-491. 10.1101 / lm.978708 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
41. Liao አርጅ (2008). በዱፕታሚን D1 እና D2 ተቀባዮች ተቃውሞ የጋራ ፐፕቲማንን ማሞገስ የተከሰተውን የቦታ ምርጫ ማሻሻል. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 89, 367-373. 10.1016 / j.pbb.2008.01.009 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
42. ማክኮሌድ ሎድ / Cousins ​​MS, ሳሌሞኒ ጄዲ (1993). የኒውክሊየም ሚና ቀጣይ ማጠናከሪያ ፕሮግራም በሚሰራበት ጊዜ ዳፓላማን ያካትታል-ኒውሮኬሚካዊ እና ባህሪ ጥናት. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 46, 581-586. 10.1016 / 0091-3057 (93) 90547-7 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
43. ማኩርሉድ ሎድ, ሳሌሞኒ ጄዲ (1992). የኒውክሊየስ ተሳትፎ ወቅታዊ የምግብ አቀራረብ በሚነሳው ሞተር እንቅስቃሴ ውስጥ ዲፓሚንን ማዛመድ-ማይክሮዳፓይስና የባህርይ ጥናት. Brain Res. 592, 29-36. 10.1016 / 0006-8993 (92) 91654-W [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
44. McCutcheon JE, Beeler JA, Roitman MF (2012). የበሽታ መሳይ-ትንበያዎችን የሚያስተላልፉ ምልክቶች የሳቅያንን-ትንበያዎችን ከሚያስተላልፉ ምክሮች የበለጠ የ phosphate dopamineን ያስለቅቃሉ. 66, 346-351 ግጠም. 10.1002 / syn.21519 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
45. McGinty VB, Lardeux S., ታሃሃ SA, ኪም ጄጄ, ኒኮላ ኤስ. ኤክስ (2013). በኒውክሊየስ ክሩዌልስ (ኒውክሊየስ አክሰንስ) በኪንዲየስ እና በቅርበት ቅርጸት ማስመሰያ ሽልማት ፍለጋ. Neuron 78, 910-922. 10.1016 / j.neuron.2013.04.010 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
46. Mebel DM, Wong JC, Dong YJ, Borgland SL (2012). በቫይራል ውስጥ በአሰራር ውስጥ ያለው ኢንሱሊን የሄኖዲን አመጋገብ እንዲቀንስ እና የዱፕሜን ማከማቸት በጨጓራ የመጨመር ዘዴን ይቀንሳል. ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 36, 2336-2346. 10.1111 / j.1460-9568.2012.08168.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
47. Meye FJ, Adan RA (2014). የምግብ ስሜት: - በምግብ ሽልማት እና በስሜት ምግብ መመገብ. አዝማሚያዎች Pharmacol. Sci. 35, 31-40. 10.1016 / j.tips.2013.11.003 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
48. Mietlicki-Baase EG, Reiner DJ, Cone JJ, Olivos DR, Mcgrath LE, Zimmer DJ, et al. . (2014). አሚሚን የኃይል ሚዛንን ለመቆጣጠር Mesomimbic dopamine ስርዓት ይለካል. Neuropsychopharmacology 40, 372-385. 10.1038 / npp.2014.18 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
49. ሞንታላን PR, ዳያን ፓ., ሴጅኖውስኪ ቲጂ (1996). በሂቢቢያን ትምህርት ላይ በመመርኮዝ ለኤስፔንፊክ dopamine ስርዓት መዋቅር. ኒውሮሲሲ. 16, 1936-1947. [PubMed]
50. ሞሪሰን ሴኢ, ኒኮላ SM (2014). በኒውክሊየስ አክሰለሎች ውስጥ ያሉ የነርቭ መስመሮች ለቅርብ እቃዎች የምርጫ አሰጣጥን ያበረታታል. ኒውሮሲሲ. 34, 14147-14162. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-2197 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
51. ናሪታ ኤም, ናጎሞ ኤ, ሃሺሞቶ ኤስ., ናሪታ ኤም, ኪቲብ ጀ. ሚያታኬ ኤም, እና ሌሎች . (2006). በሞርፊን የሚመነጨው ሚሊሚንቢክ dopamine እና ሌሎች ተዛማጅ ስነ-አዕምሮዎች ላይ የኦሪክስንጂክ ስርዓት ቀጥተኛ ተሳትፎ. ኒውሮሲሲ. 26, 398-405. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-2761 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
52. ኒኮላ SM (2010). ተለዋዋጭ አቀራረብ መላምት-የኒውክሊየስ አክቲቭስ dopamine ሚና የሽልማት ፈጠራ ባህሪን በማጎልበት ጥረቶች እና ጥልቀት-ምላሽ ሰጪ ግምቶች. ኒውሮሲሲ. 30, 16585-16600. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-3958 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
53. ኒኮላ SM, Hopf FW, Hjelmstad GO (2004). የንፅፅር ማሻሻል-የየትኛው ዲፓሚን የፊዚዮቲክ ተጽዕኖ? ህዋስ ቲሹች ረ. 318, 93-106. 10.1007 / s00441-004-0929-z [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
54. ኒኮላ ኤም. ኤስ, ስሜመር ጀ., ማለንካ አርሲ (2000). በዲታሚንጊግ (ኒውክሊየስ) ምሰሶዎች ውስጥ የነርቭ ማራኪነት (ሞለኪውላር) መለዋወጥ. Annu. ኔቨር ኔቨርስሲ. 23, 185-215. 10.1146 / annurev.neuro.23.1.185 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
55. ኒኮላ ኤስኤ, ታሃ ላ ኤ ኤም, ኪም ዊዝ, መስክ HL (2005). ኒውክሊየስ ለዶክመም የሚሰጡ ምክሮች ባህሪ ምላሽ ለመስጠት አስፈላጊ የሆነውን እና የዲፓሚን ልውውጥ አስፈላጊ ነው. የነርቭ ሳይንስ 135, 1025-1033. 10.1016 / j.neuroscience.2005.06.088 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
56. ኒድ ኢ, ዶው ኤች, ዳያን ፒ. (2005). ምን ያህል ፈጣን: የምላሽ ብርታትን, ተነሳሽነት እና ቶኒክ ዲፓንሚን, በነርቫል የመረጃ ፍርግር ዘዴዎች 18, እትሞች Weiss Y., Scholkopf B., Platt J., አርታኢዎች. (ካምብሪጅ, ኤፍ ኤም: ሜቲ ፕሬስ); 1019-1026.
57. ኒድ ኢ, ዶው ኤ, ጆኤል ዲ., ዳያን ፒ. (2007). ቶኒክ ዶፖሚን: የመጠን ወጪዎች እና የምላሽ ጥንካሬን መቆጣጠር. ሳይኮሮፊክኬሽን 191, 507-520. 10.1007 / s00213-006-0502-4 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
58. ኦኪፌ ጄ ፣ ናዳል ኤል (1978) ፡፡ ሂፖካምፐስ እንደ የግንዛቤ ካርታ። ኦክስፎርድ: ክላረንዶን.
59. ኦስላንድ ታክሲ, ዋሰሰም ኤም ኤ ኤል, ሙፍ ኖር ፓፒ, ባልሊን ቦውንድ, ሴይንቲ ኤክስ (2011). በታታሪው የንዑስ ክልሎች ውስጥ የሚገኙት የዱክላማን ደረጃዎች መለኪያዎች በሚጀምሩበት የሙቀት ማሻሻያ እና የለውጥ ወጪን ይከታተላሉ. ኒውሮሲሲ. 31, 200-207. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-4759 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
60. ኦዘር ኤች, ኤንሲንሲ ኤሲ, ስቱር ኤምኤስ (1997). Dopamine D1- እና D2-ጥገኛ አልባ ትላት / ባህርይ / በአክቴሪያ ውስጥ የአርሶ አደሮች (NMDA) ተቀባይዎች በ "corpus striatum", "nucleus accumbens" እና "substantia nigra pars reticulata" ናቸው. Brain Res. 777, 51-59. 10.1016 / S0006-8993 (97) 00706-3 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
61. ፓትሊል አር, ዋው አኤ, ቦርላንድ SL (2012). የአካባቢያዊ ግብዝ-1 በ "ኒውክሊየስ አክቲንግንስ" ዛጎል ውስጥ የድንገተኛውን ዳፖምሚን መጠን ይለካዋል. ፊት ለፊት. Behav. ኒውሮሲሲ. 6: 82. 10.3389 / fnbeh.2012.00082 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
62. ፔሪ ኤምኤል, ሊኒንጀር ጂ ኤም, ቻን አር, ሎድማን ኬ ዲ, ያንግ ኤች, ግራንጅ ME, እና ሌሎች . (2010). ሌፕቲን የስፔፕ-ዳሌይ አይጦች ውስጥ የዲፖሚን ተሸካሚ እና ታይሮሲን ሃይድሮላላይዜሽን እንቅስቃሴን ያበረታታል. J. Neurochem. 114, 666-674. 10.1111 / j.1471-4159.2010.06757.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
63. ፔትሮሲኒ ኤል ፣ ሞሊናሪ ኤም ፣ ዴልአናና ሜ (1996) ፡፡ የቦታ ክስተት ማቀነባበሪያ ሴሬብልላር አስተዋፅኦ-የሞሪስ የውሃ ማቅ እና ቲ-ማዝ ፡፡ ኢሮ. ጄ.ኒውሮሲሲ 8 ፣ 1882-1896 እ.ኤ.አ. 10.1111 / j.1460-9568.1996.tb01332.x [እ.ኤ.አ.PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
64. ፒዝዝ ኤም ኤ, ዳሌይ ጄኤ, ሮቢንስ TW (2007). በኒዮክሊየስ ውስጥ የ dopamine D1 እና D2 ተቀባዮች የተለያየ አፈፃፀም በአምስት-ምርጫ ተከታታይ ምላሹ ጊዜ ተግባራትን በትኩረት ይከታተላል. Neuropsychopharmacology 32, 273-283. 10.1038 / sj.npp.1301073 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
65. ኳታር ዲ., ዲ ፍራንሲስኮ ሲ., ሜለቶት ኤስ., ማኒሪሪኒ ኤል., ሀይድብራሬ ሐ., ሀድ ጊ (2009). የ "ghrelin" ስርዓት ("ghrelin") አሰራር (ኮምፓንሲ) በተፈጥሮ ውስጥ የተቀመጠው አስፕሪን ዳፖማንን (ዲስፋኒን) በመጨመር ላይ እንጂ ኒውክሊየስ አክሰንስ (ኒውክሊየስ) አክቲቭስ (ኒውክሊየስ አክቲንስንስ) ዋናው ክፍል አይደለም ነርኪም. Int. 54, 89-94. 10.1016 / j.neuint.2008.12.006 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
66. ኳታር ዲ., ሌስሊ ፒ., ካርሊቲ አር., ቫሌሪዮ ኢ. ካቤለቶቶ ኤል. (2011). የ NPY ማዕከላዊ አስተዳደር ወይም የ NPY-Y5 ሰፊ ምልከታዎች ጭማሪ ይጨምራሉ Vivo ውስጥ በሞኮሮርቲክሊብቢሚክ ፕሮጀክት አካባቢዎች ውስጥ አስካላካማ ሞኖማሚን ደረጃዎች. Neuropharmacology 60, 328-335. 10.1016 / j.neuropharm.2010.09.016 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
67. R ኮርፕሌሽን (2013). R: ለስታቲስቲካል ኮምፒዩተር ቋንቋ እና አካባቢ. ስታትስቲክስ ኮምፕዩተር. በመስመር ላይ ይገኛል http://www.R-project.org/ (የተደረሰበት 2016).
68. Salamone JD, Cousins ​​MS, ማርኩሉድ ሎድ, ካሪዮ ዶ.ዲ, በርኪውዝድ አር ኤጅ (1994). ኒውክሊየስ ዶክሚን የተባለውን ንጥረ-ነገር (ሎፕሊን) የዝርፊያ መጨመር ምግብን ለመጫን እየታገዘ ነው, ነገር ግን ነጻ የምግብ ፍጆታ አይደለም. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 49, 25-31. 10.1016 / 0091-3057 (94) 90452-9 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
69. ሽክሽል ደብልዩ (1998). የ dopamine ነርቮች የመግቢያ አዝማሚያ. ኒውሮፊስቶስ. 80, 1-27. [PubMed]
70. ሽሌሽ ደብልዩ, ዴኒ ፒ, ሞንታላን PR (1997). የመተንበይ እና ሽልማትን የነርቭ መስክ. ሳይንስ 275, 1593-1599. 10.1126 / science.275.5306.1593 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
71. Sclafani አንድ (1987). የካርቦሃይድ ጣዕም, የምግብ ፍላጎት, እና ጤናማ ያልሆነ ውፍረት: አጠቃላይ እይታ. ኒውሮሲሲ. Biobehav. ራዕይ 11, 131-153. 10.1016 / S0149-7634 (87) 80019-2 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
72. Sclafani አንድ (2013). ጉም-አንጎል የአመጋገብ ምልክት. ምግስት ከንፅፅር. የምግብ ፍላጎት 71, 454-458. 10.1016 / j.appet.2012.05.024 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
73. Sclafani A, Ackroff K. (2012). የምግብ ፍላጎት እና የሙቀት ማዘጋጃ ፍላጎትን ለማነሳሳት የበቀለ ንጥረነገሮች ሚና. አህ. J. Physiol. Regul. ማዋሃድ. Comp. Physiol. 302, R1119-R1133. 10.1152 / ajpregu.00038.2012 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
74. ሺን አር, ካይ ጄ, ዌብ ኤም ኤ ኤም ኤስ, ኢኪሞቶ ሰ. (2010). በአፕልት ቧንቧው ውስጥ የሚገኘው አምፌታይን በአስተዳደሩ ውስጥ በአይነታቸው ውስጥ ባልተለመዱ የእይታ ምስሎች ባህሪይ ግንኙነቶችን ያበቃል. PLoS ONE 5: e8741. 10.1371 / journal.pone.0008741 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
75. ስኪቢካ ኪ ፒ, ሃንሲሰን ሲ., አልቫሬዝ-ክሬሶ ፖ., ፈርስበርግ ኤ.ፒ., ዲክሰን ኤስኤ (2011). ግሬንሊን የምግብ ውስጣዊ ግፊትን ለመጨመር ቀጥተኛውን ፐርሰናል አካባቢ ይለካል. የነርቭ ሳይንስ 180, 129-137. 10.1016 / j.neuroscience.2011.02.016 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
76. Skibicka KP, Hansson C., Egecioglu E., Dickson SL (2012a). የምግብ ሽልማት የ ghrelin ሚና የሻረላንን በሳራሮ እራስን ማስተዳደር እና Mesolimbic dopamine እና acetylcholine receptor gene expression. ሱስ. Biol. 17, 95-107. 10.1111 / j.1369-1600.2010.00294.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
77. Skibicka KP, Shirazi RH, Hansson C., Dickson SL (2012b). ሽሬሊን የምግብ ሽልማትን ለማሳደግ ከ neuropeptide Y YNUMNUMX እና ከ opioid ተቀባይ ጋር ይገናኛል. ኢንዶክሪኖሎጂ 1, 153-1194. 1205 / en.10.1210-2011 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
78. ስኪቢካ ኬፒ ፣ ሽራዚ አርኤች ፣ ራባሳ-ፓፒዮ ሲ ፣ አልቫሬዝ-ክሬስፖ ኤም ፣ ኒበር ሲ ፣ ቪጋል ኤች. . (2013) ፡፡ የግራረሊን የምግብ ሽልማት እና የመመገቢያ ውጤቶች መሠረታዊ ልዩነት ያለው ወረዳ ፣ ዶፓሚነርጂክ የ VTA-accumbens ትንበያ የግሬሊን ውጤትን በምግብ ሽልማት ላይ ያስተካክላል ነገር ግን በምግብ መመገብ ላይ አይደለም ፡፡ ኒውሮፋርማኮሎጂ 73, 274-283. 10.1016 / j.neuropharm.2013.06.004 [እ.ኤ.አ.PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
79. Smith GP (2001). ጆን ዴቪስ እና የመጎተት ትርጉም. የምግብ ፍላጎት 36, 84-92. 10.1006 / appe.2000.0371 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
80. Sokolowski JD, Conlan AN, Salamone JD (1998). የኒውክሊየስ ማይክሮሊየይስ ጥናት አኩሪ አተር ውስጥ እና ጥቃቅን ስፖንጅዎችን በማጥናት በአክቱ ውስጥ ምላሽ ይሰጣሉ. የነርቭ ሳይንስ 86, 1001-1009. 10.1016 / S0306-4522 (98) 00066-9 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
81. Steinberg EE, Boivin JR, Saunders BT, Witten IB, Deisseroth K., Janak PH (2014). በ midbrain dopamine neurons አማካይነት ተመጣጣኝ ማጠናከሪያ በ Nucleus accumbens ውስጥ D1 እና D2 ማግኘቱ ያስፈልገዋል. PLoS ONE 9: e94771. 10.1371 / journal.pone.0094771 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
82. ታይስ ኢ, ፔለሌዊክ ዲ ፒ, ጎስኔል ቢኤ, ሌቪን ኤስ, ፕ ታት WE (2013). የአዕምሮ ሽልማት ወረዳዎች ወደ ውፍረቱ ወረርሽኝ አስተዋጽኦ. ኒውሮሲሲ. Biobehav. ራዕይ 37, 2047-2058. 10.1016 / j.neubiorev.2012.12.001 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
83. ዋኪባዬሺ ኬ ቲ, ፊልድ ኤች ኤ ኤል ኤል, ኒኮላ SM (2004). ሽልማቶችን ለመመለስ እና ለሽልማት እየተጠባበቁ የኒውክሊየስ አክቲቪስ የዱፕሜይን ሚና መበታተን. Behav. Brain Res. 154, 19-30. 10.1016 / j.bbr.2004.01.013 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
84. ዩን ኤ አይ, ኒኮላ ኤስኤ, መስክ HL (2004a). በኒውክሊየስ አክሰንስስ ውስጥ የዱፕሜና እና የኩመታ መቀበያ ጠቋሚ መርገጫዎች ንፅፅር በተነጣጠሉ ላይ የሚመጡ ንፅፅሮች በተፈጥሮ የተጠለፉትን ግብረ-ስነ-ተኮር ባህሪን ያመለክታሉ. ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 20, 249-263. 10.1111 / j.1460-9568.2004.03476.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
85. ዩን ኤአ, ዋካባዬሺ ኬ ቲ, ፊልድ ኤች ኤች ኤል, ኒኮላ ኤስኤን (2004b). ለስነምግባር እና ለኑክሊየስ አስገዳጅ የጅምላ አከባቢው ለአካላዊ ተመጣጣኝ ምላሾች መልስ መስጠት አስፈላጊ ነው. ኒውሮሲሲ. 24, 2923-2933. 10.1523 / JNEUROSCI.NUMNUMX-5282 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]