ሐኪኮሬቲን እና የ LC-NE ነርቮች ተግባራዊ የመስመሮች ዝርጋታ የድንገተኛ ስሜቶች (2013)

ረቂቅ

በእንቅልፍ እና በአነቃቂነት በእንስሳት ግዛት ውስጥ የአልትራቫዳን እና የሰርከስ ወቅቶች ጋር የሚራመዱ ሁለት እርስ በእርስ የማይካተቱ ግዛቶች ናቸው ፡፡ ንቃተ-ህዋሳት አንድ እንስሳ አካባቢያቸውን እንዲገነዘቡ እና ከእሱ ጋር መስተጋብር ሊፈጥሩ የሚችሉበት ንቁ ሁኔታ ነው። ረዘም ላለ ጊዜ ከእንቅልፍ ጊዜ በኋላ የእንቅልፍ ግፊት ይጨምራል እናም በእንቅልፍ ላይ ያለ እንቅስቃሴ እና ከፍ ያለ የስሜት መቃወስ አንፃራዊ እንቅስቃሴ አለመኖር ተብሎ ወደሚታየው የእንቅልፍ መጀመሪያ ይመራል።

አጥቢ እንስሳት ውስጥ እንቅልፍ በአጠቃላይ በዝግታ-ማዕበል እንቅልፍ (SWS ፣ ወይም NREM በሰዎች ውስጥ ይተኛል) እና ፈጣን የዓይን እንቅስቃሴ (ኤስ.ኤም.ኤ) እንቅልፍ (ደግሞ “ፓራዶክሲካል እንቅልፍ” ተብሎም ይጠራል) ፡፡ ንቃት ፣ SWS እና REM እንቅልፍ በትክክለኛ የኤሌክትሮላይዜግራፊክ (ኢ.ጂ.ጂ) እና በኤሌክትሮማግኔቲክ (ኤ.ጂ.ኢ.) ባህሪዎች ሊገለፁ የሚችሉ ልዩ የባህሪ ሁኔታ ናቸው ፡፡ በንቃት ወቅት አነስተኛ-ድምጽ ፣ ድብልቅ-ድግግሞሽ Oscillations ቅድሚያ ይሰጣቸዋል። ኤስ ኤስ ኤስ የእንቅልፍ ጥልቀትን የሚያንፀባርቀው በከፍተኛ-amplitude ቀርፋፊ oscillations (0.5 – 4 Hz) ተለይቶ ይታወቃል ፡፡ የ REM እንቅልፍ ፈጣን እና የተደባለቀ ድግግሞሽ oscillations ተለይቶ የሚታወቅ የነጠላ ባህሪ ባህሪ ነው ፣ ከነዚህም መካከል Theta (5 – 10 Hz) oscillations በጡንቻዎች እና በጡንቻ አተነፋፈስ እንዲሁም በልብ እና በአተነፋፈስ ምጣኔዎች መካከል የበላይነት አላቸው ፡፡

የእንቅልፍ እና የንቃት ሁኔታን ለመለየት በቁጥር እና በቁጥር ቀላል ቢሆንም ፣ “ስሜት ቀስቃሽ” ምን ማለት እንደሆነ መግለጹ በሚያስገርም ሁኔታ ከባድ ነው። ቀስቃሽ የሚለው ቃል ብዙውን ጊዜ በንቃት ወቅት የንቃት እና የንቃት ደረጃን ያሳያል ፣ እንደ ሞተር እንቅስቃሴ መጠን መጨመር ፣ ምላሽ ሰጪነት ያሳያል። ለስሜታዊ ግብአቶች ፣ ለስሜታዊነት እና ለተሻሻለ የእውቀት (ፕሮግሬሽን) ሂደት ፡፡

የእንቅልፍ-አነቃቂ ዑደት እና አጠቃላይ የመነቃቃት ደረጃ ስር የሚመራው የአንጎል ዘዴዎች ግልፅ አይደሉም እና ብዙ ክላካዊ ጥናቶች እንቅስቃሴያቸው ከተለያዩ የባህርይ ሁኔታዎች ጋር የሚያስተሳስር የነርቭ በሽታዎችን ብዛት መለየት ችሏል። እሱ በመጀመሪያ ታምሞ ነበር ከባህላዊ ሽግግር በፊት የነርቭ ሴሎች (ማለትም ፣ ከእንቅልፍ ከእንቅልፍ በፊት ሽግግር የነርቭ ነርቭ) ማስተዋወቅ መጪው ሁኔታ ፣ በተወሰነ ሁኔታ (የነቃ ወይም እንቅልፍ) ላይ የነርቭ የነርቭ ሥርዓቶች አስፈላጊ ቢሆኑም አስፈላጊ ነው። ጠብቅ ነው። ይህ እይታ በኔትወርክ ውስጥ ያሉ የነርቭ ሥርዓቶች (ነር boundኖች) ከስቴት ድንበር ጋር የተዛመደ እንቅስቃሴን የሚያሳዩ በመሆናቸው ምክንያት ለስቴቶች ሽግግር በቀጥታ ኃላፊነታቸውን ሳይወስዱ ከሌላው ጋር ሊገናኝ ስለሚችል ግንዛቤ የበለጠ የተወሳሰበ ነው ፡፡ ሆኖም ፣ በአጠቃላይ በእንቅልፍ እና / ወይም ቀስቃሽ ግዛቶች ውስጥ ዋና ሚና የሚጫወቱ የነርቭ ህዝቦች መኖራቸውን ተገምግሟል ፡፡ ቀስቃሽ (እድገትን) ያስፋፋሉ ተብሎ የታሰበው ህዝብ የሚከተሉትን ያጠቃልላል-ግብዝ-ነት (ኤች.ግ.ግ. - “ኦክስክስንስ” ተብሎም ይጠራል) - በኋለኛው hypothalamus ውስጥ የነርቭ በሽታዎችን ፣ የነርቭ ሴሬብራል ኮርቴላይየስ (ኤል.ሲ.) - በአዕምሮው ውስጥ የነርቭ የነርቭ ሕዋሳት ፣ ሴሮቶኒንገር አስከፊ የሬፍ ኒዩክ (ዲ.ሲኤን) በአዕምሮው ውስጥ ፣ ከኋላ ኋላ hypothalamus ፣ የ cholinergic pedunculopontine (PPT) እና የኋለኛውን የኋላ ክፍል (LDT) ኑክሊየስ ፣ እንዲሁም በመሃል-ባቡር ውስጥ የ cholinergic የነርቭ ሴሎች (ጆንስ ፣ 2003) በተቃራኒው ፣ ከውስጣዊ hypothalamic መዋቅሮች የተውጣጡ የነርቭ ነርsች በ SWS ጊዜ ሲሆኑ ሜላኒን ኮንቴንቲንግ ሆርሞን (ኤም.ሲ.) ነርቭ ከኋለኛው ሃይፖታላላም ፣ እንዲሁም glutamatergic እና GABAergic neurons ከ REM እንቅልፍ (ንቁ et al ፣ ፣ 2009).

ከቅርብ ዓመታት ወዲህ እኛ እና ሌሎች ጥያቄዎችን ለመፍታት እኛ እኛ optogenetic ቴክኖሎጂን በመጠቀም የተለያዩ የመዳፊት ሞዴሎችን መጠቀም ጀምረናል ፡፡ ቀስቃሽ ስርዓቶች ንቃት እና ንቃት የሚቆጣጠሩት እንዴት ነው?? በተወሰኑ አውዶች ውስጥ ለማስተዋወቅ ፣ ለመጠገን ወይም ለማስፋት እንዴት እንደሚሠሩ? በቅርብ ጥናቶቻችን ውስጥ hcrt ን በሚገልጹ የነርቭ ሴሎች ላይ በተለይ ፍላጎት አሳይተናል (ዴ ሌሴሳ et al. ፣ 1998; Sakurai et al., 1998) Hcrt ሁለት የነርቭ-ነክ-peptides ናቸው (ዴ ሌcea et al. ፣ 1998; Sakurai et al., 1998) በቅደም ተከተል (የ ‹3200 እና 6700 – 50,000 – አይጥ ውስጥ እና በሰው አንጎል ውስጥ) በ‹ 80,000 ነርቭዎች ›ውስጥ የተሰራ (ዲ ሌcea እና Sutcliffe ፣ 2005; Modirrousta et al. ፣ 2005) እነዚህ የነርቭ ሕዋሳት (ኮርቲክስ) ፣ ሊምቢክ ሲስተም ፣ ንዑስ-ኮርቲካል ሥፍራዎች እራሳቸውን ፣ ሃይፖታላሚየስ እራሳቸውን ፣ ታምለስ እና ንቅሳትን ጨምሮ ከአእምሮ አንጓ cholinergic ኒውክሊየስ ፣ ሬቲካክ ምስረታ ፣ midbrain raphe nuclei እና periaquudectal ግራጫ ጨምሮ ከተሰራጩ በርካታ ስርዓቶች ተግባራዊ ግብአቶችን ይቀበላሉ ፡፡ በምላሹ እነዚህ የነርቭ ሴሎች የፕሮጀክት ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓትን ጨምሮ ፣ የአንጎል ንቃት እና የሽልማት ማዕከሎችን ጨምሮ ፣ የ hcrt receptors (OX1R እና OX2R) ን ​​ለሚገልጹ ፡፡ የ hcrt የነርቭ ሥርዓቶች አሰቃቂ እና አፈፃፀም ትንበያ የእንቅልፍ / ንቃት ዑደት እና ግብ ላይ ያተኮሩ ባህሪያትን ጨምሮ በብዙ መላምት ተግባራት ላይ ሚና እንደሚጫወቱ ያመለክታሉ ፡፡ በሚያስደንቅ ሁኔታ እኛ ከ hcrt ነርቭ ወደ noradrenergic LC የነርቭ ሥርዓቶች አንድ ልዩ የፍላጎት ትንበያ የእንቅልፍ-ከእንቅልፍ ሽግግር እና ምናልባትም አጠቃላይ አጠቃላይ የመነቃቃት ገጽታዎች ጋር ነው።

እዚህ ፣ ኤች.ሲ. እና ኤል.ሲ የነርቭ በሽታዎችን የሚያነቃቁ የመንግስት መሻሻል እና ጥገና የሚያስከትሉትን መላምት የሚፈትኑ የቅርብ ጊዜ የኦቶታይን ሙከራዎችን ጠቅለል አድርገናል (አደምታኒስ et al. ፣ 2007; ካርተር et al., 2009, 2010, 2012) በመጀመሪያ ፣ ባህላዊ የጄኔቲክ እና ፋርማኮሎጂካል ቴክኒኮችን በመጠቀም ስለነዚህ ስርዓቶች የቀደሙ ሪፖርቶችን በአጭሩ እናደምጣለን ፡፡ በመቀጠል ፣ እነዚህን ስርዓቶች በነፃነት በሚንቀሳቀሱ አይጦች ውስጥ ለማነቃቃት ወይም ለማገድ የ optogenetic ጥናቶችን በመጠቀም የራሳችንን ግኝቶች እናቀላቅላለን። በመጨረሻም ፣ ያልተፈቱ ጥያቄዎችን እንወያይበታለን እናም ለወደፊቱ የሰውነት እና የወሲባዊ አውታሮች ስርጭት ሁኔታዎችን እንገምታለን ፡፡

ግብዞች ፣ ንቃት እና ናርኮሎፕሲስ።

የ hcrt የነርቭ ሴሎች በአጠቃላይ በጸጥታ ንቃት ፣ SWS ፣ እና REM እንቅልፍ ውስጥ ፀጥ ያሉ ናቸው ነገር ግን በንቃት መነቃቃትና የንቅልፍ-እስከ-ንቅናቄ ሽግግር ወቅት ከፍተኛ የፍጥነት መጠን ያሳያሉ (ሊ et al., 2005; ሚሊኮቭስኪ et al., 2005; ታካሃሺ et al. ፣ 2008; ሃሳኒ et al., 2009) በተጨማሪም ፣ በአካባቢያዊ ማነቃቂያ በተነሳ ግፊት (ለምሳሌ ፣ የኦዲት ማነቃቂያ) (ታካሃሺ et al ፣ ፣ 2008) እና ግብ-ተኮር ባህሪ (Mileykovskiy et al. ፣ 2005; ታካሃሺ et al. ፣ 2008) እነዚህ ጥናቶች እንደሚያመለክቱት hcrt neurons ከእንቅልፍ-ከእንቅልፍ ሽግግሮች እና እንዲሁም የተለያዩ ግብ-ተኮር ባህሪዎች ወቅት በሚታዩበት ጊዜ እየጨመረ በሚመጣው ንቃት ላይ ነው።

የ hcrt ምልክት መከልከል ወይም መከልከል አይጦች ፣ አይጦች ፣ ውሾች ፣ ሰዎች እና ምናልባትም የሜዳ አተላዎች (ሳካራ ፣ 2007; ዮኮጋዋ et al., 2007) በእርግጥም እጅግ በጣም አሳሳቢ የሥራ-ማስረጃ ማስረጃ የሚገኘው በ hcrt ጉድለት እና ናርኮሌፕሲስ ምልክቶች መካከል ካለው አገናኝ ነው (Peyron et al., 2000; Saper et al., 2010) ናርኮፕፕቲክ ካታፕክሲስ ያላቸው ታካሚዎች ሙሉ በሙሉ መቅረት አላቸው ፡፡ hcrt የጂን ግልባጮች በሃይፖታላተስ ውስጥ እንዲሁም በሴሬብራል ፈሳሹ ፈሳሽ ውስጥ የማይታዩ ወይም በቀላሉ የማይታዩ የ hcrt ደረጃዎችን የሚያሳዩ የሂኖግራፊ ሰነዶች (ቶናኒክ ኢል ፣ ፣ 2000; Sakurai ፣ 2007; ዮኮጋዋ et al., 2007) ዶበርማን ናርኮሊፕቲክ ውሾች በ ውስጥ ሚውቴሽን ይዘዋል ፡፡ OX2R፣ እና ሁሉም በጄኔቲካዊ ምህንድስና የተሠሩት ከ ‹ስረዛዎች› ጋር። hcrt, OX2R፣ ወይም የ hcrt ሕዋሳት ካታፕክሲክስ የሚመስለው የባህሪ ምርመራን ፣ ጆርኮ ፣ 2003; Sakurai ፣ 2007; ሰህጋል እና ማይግሊክ ፣ 2011) አስፈላጊነት ፣ በዘር ማዳን የ hcrt የጂን አገላለጽ በአይጦች ውስጥ የናርኮሎፕሲ ምልክቶችን ቀንሷል (Liu et al., 2011; ብሉኮ-ሳተርታቶ et al., 2013).

የ hcrt peptides ወይም የ hcrt agonists intracerebroventricular (icv) ኢንፌክሽን በንቃት የሚያሳልፈውን ጊዜ ጭማሪ እና የ SWS እና REM እንቅልፍ መቀነስ ያስከትላል [በ Sakurai ክለሳ (2007)]። በኤል.ኤስ.ኤል ፣ LDT ፣ basal ግንባሩ ወይም በኋለኛው ደረጃ hypothalamus ውስጥ የ “ስቴፕቴክቲክ” መርፌን ከፍ የሚያደርግ የ SWS እና የንቅልፍ እንቅልፍ (Hagan et al., 1999) በቅርብ ጊዜ በጠቅላላው የእንቅልፍ / የመነቃቃት ጊዜ ምልክቶች ወይም ምልክቶች ላይ ያልተለመደ ሁኔታ ሳያሳዩ በእንቅልፍ / በንቃት ግዛቶች ውስጥ ከባድ የእንቅልፍ / መነቃቃትን ክፍለ ጊዜ ከባድ የእንቅልፍ / መነቃቃትን ክፍለ ጊዜዎች በእንቅልፍ / በንቃት ክፍለ ጊዜዎች ውስጥ ከባድ የእንቅልፍ / የጨቅላ ክፍለ ጊዜዎችን በመጠቀም የ Hcrt የነርቭ በሽታዎችን የጄኔቲክ የነርቭ ግግር መከላከል ካታፕሽንስ (ማቱኪ et al. ፣ 2009) በእንቅልፍ እና በእንቅልፍ ግዛቶች መካከል ያለውን ድንበር ለማብራራት እንደታየው ናኮኮፕፕሲስ የተባሉት የእንስሳት ናሙናዎች እንደሚጠቁሙት እነዚህ መረጃዎች በጥቅሉ ሲገልጹ የ hcrt peptides በእንቅልፍ እና በእንቅልፍ ግዛቶች መካከል ያለውን ድንበር ለመግለጽ አስፈላጊ መሆናቸውን ይጠቁማሉ ፡፡

ምንም እንኳን የ hcrt peptides ባዮሎጂያዊ ተግባር ተገቢውን መነቃቃትን እና መተኛት ለማቆየት አስፈላጊ እንደሆነ በሰፊው የተዘገበ ቢሆንም ፣ ከሁለቱ የ hcrt ተቀባዮች ፣ OX1R ወይም OX2R መካከል ፣ ማንቀሳቀስ ላይ ለ hcrt ውጤቶች እና ከእንቅልፍ መረጋጋት ባዮሎጂያዊ ተጠያቂው የትኛው እንደሆነ ግልጽ አይደለም እና የጡንቻ ቃና ቁጥጥር. OX1R አርኤንኤ በብዙ የ AE ምሮ መስኮች በተለይም በኤል.ሲ ፣ ራፌል ኑክሌይ ፣ በኤል.ዲ. ውስጥ ይገለጻል ፡፡ OX2R ኤምአርኤ በሴሬብራል ኮርቴክስ ፣ ሬፈር ኒውክሊየስ ፣ እንዲሁም በኋላ እና በኋለኛው (በቱሮማሞማም ኒውክሊየስ ውስጥ) hypothalamus (ትሬቪዲ et al ፣ ፣ 1998; ማርከስ et al., 2001; ሚዳ et al. ፣ 2011) ስለሆነም የንቃት እና የኤንአርኤም እንቅልፍ መተኛት ቁጥጥር በከፍተኛ ደረጃ በ OX2R (Mochizuki et al. ፣ 2011) በሁለቱም OX1R እና OX2R (ሚዳዳ et al ፣ ፣ ፣. 2011) ሆኖም ናኮኮፕሲ በተባለው ደንብ ፣ በተለይም ካታሎክሲክ እና በእንቅልፍ ላይ የሚያመጣቸው ተፅህኖ እስካሁን አልታወቀም ፡፡ ከእፅዋት ናርኮለፕሲ ጋር ውሾች በ ውስጥ ምንም ጉዳት የማያስከትለው ሚውቴሽን ይይዛሉ። OX2R ጂን (ሊን እና ሌሎች ፣ 1999) እና ተጓዳኝ የመዳፊት ሞዴል ፣ የ OX2R KO አይጦች ፣ ከውሻዎቹ ያነሰ ከባድ ምልክቶችን ያሳዩ (ዊሊ et al., 2003). ምንም እንኳን OX1R በአሳዛኝ ሁኔታ ደንብ ውስጥ ቢሳተፍም (ሚዳ et al., 2011) ፣ ናርኮሌፕሲስ ምልክቶች ምልክቶች አስተዋፅ remainsው አሁንም ተለይተው እንዲታወቁ ይቀጥላል።

እንደ አስፈላጊነቱ በሌሎች የእድገት ስርዓቶች ውስጥ ያለው እንቅስቃሴ በካታፕላክስ ጊዜ በጥብቅ የተስተካከለ ነው ፡፡ የኤል.ሲ የነርቭ ሴሎች መፍለጥን ያቆማሉ (ግሉያኒ et al., 1999) እና የ serotoninergic የነርቭ አካላት እንቅስቃሴያቸውን በእጅጉ ይቀንሳሉ (Wu ፣ 2004) ፣ አሚጊዳላ ውስጥ የሚገኙት ህዋሶች (Gulyani et al. ፣ 2002) እና ኤም.ኤም.ኤን. የመጥፋት ደረጃን አሳየ (ጆን et al. ፣ 2004). ይህ ማህበር ሁለቱንም OX1R (LC, raphe) እና OX2R (TMN, raphe) ተገቢውን የጡንቻ ቃና በመጠገን ላይ የተሳተፉ መሆናቸውን ይጠቁማል ፡፡ የቅርብ ጊዜ ጥናቶች በተጨማሪም ናኮኮፕቲክ አይጦች ውስጥ ካታplexy ን በማስነሳት ላይ የተለወጡ የ cholinergic ስርዓቶች ሚና አጉልቶ አሳይተዋል (Kalogiannis et al., 2011, 2010). ስለዚህ ፣ አንድ ወሳኝ ፣ ያልተፈታ ግብ የ hcrt የነርቭ በሽታዎችን ሽቦ እና እንዲሁም ከኤች.ግ.ግ. ተርሚናሎች የተውጣጡ መለወጫዎችን መለዋወጥ በትክክል ለመለየት (ዴ ሌሴ et et ፣ ፣ 2012) ቀስቃሽ ፣ የእንቅልፍ ሁኔታ ፣ የጡንቻ ቃና እና በግብ ላይ ያተኮሩ ባህሪያትን የሚቆጣጠሩ።

የአከባቢው ኮርኔሊየስ ፣ norepinephrine እና ቀስቃሽ።

ኤል.ኤስ.ሲ ከ ‹4› ጎን ለጎን ነው ፡፡^th በአንጎል አንጓ ውስጥ ያለው ventricle እና ሞኖአሚን ኖረፒንፊንሪን (ኒኤን) የሚያቀናጁ የነርቭ ሴሎችን ይ containsል ፡፡ ምንም እንኳን ሌሎች አራት የሕዋስ ብዛት እንዲሁ NE (A1 ፣ A2 ፣ A5 እና A7 ሴል ቡድኖችን) የሚያመነጩ ቢሆንም ፣ ኤል.ሲው ከጠቅላላው የአንጎል NE ~ 50% ያወጣል እናም ለኮርቴክስ ብቸኛው ምንጭ ነው ፡፡ The1 እና β ተቀባዮች አብዛኛውን ጊዜ ቀስቃሽ የሆኑ ፖስትዮፕቲክ አቅሞችን እና α2 ተቀባዮች አብዛኛውን ጊዜ የሚያነቃቁ ልጥፎች እና እምቅ ችሎታዎችን በመፍጠር በአዕምሮው ውስጥ የሚገኙ ብዙ ተግባራዊ የ NE ተቀባዮች አሉ ፡፡ α2 ተቀባዮች በ LC ነርቮች ላይ በጣም የተገኙ ናቸው (በርጅጅ እና ዋተርሃውስ ፣ 2003) እራሳቸውን ችለው እና የውስጥ እንቅስቃሴን ለመግታት እንደ አውቶማቲክ መቆጣጠሪያ መሳሪያዎች ሆነው ያገለግላሉ ፡፡

በንቃት በሚያንፀባርቁ እንስሳት ውስጥ ያሉ ቀረጻዎች እንደሚያሳዩት የ LC ነርቭ የነርቭ እሳትን በ 1 – 3 Hz በሚያንቀሳቅሱባቸው ጊዜያት ፣ በ SWS እንቅልፍ ጊዜ ያነሰ ፣ እና በ REM እንቅልፍ ወቅት ፀጥ ሲሉ (ኤስተን ጆንስ እና ብሉ ፣ 1981; ጆንስ, 2003; Saper et al., 2010). በተጨማሪም ኤል.ኤስ.ኤል የንቃተ-ህሊና ጊዜን ከፍ ሊያደርግ የሚችል የደስታ ስሜት ቀስቃሽ ማቅረቢያ ጊዜ ከ ‹8 – 10 Hz› አጭር የአጭር እሽክርክሪቶች ውስጥ እሳትን በእሳት ያቃጥላል ፡፡ እንደ ኤች.ቲ. የነርቭ ነር ,ች ፣ በመልቀቅ ደረጃ ላይ ለውጦች መደረጉ በእንቅልፍ-ከእንቅልፍ-ሽግግር ለውጦች በፊት ይቀድማሉ (ኤስተን-ጆንስ እና ብሉ ፣ 1981) ፣ እነዚህ ህዋሳት ወደ ሽግግር ወይም ንቁ ላለመሆን አስፈላጊ እንደሆኑ በመጠቆም።

የሚገርመው የኤል.ሲ.ኤስ የአካል ቁስል (cocical EEG) cortical EEG ውስጥ ወይም ተለዋዋጭ የነርቭ ባህሪዎች አመላካች ለውጦች / ለውጦች አያስገኙም (ሊድባንድ ፣ 1974; ብሉኮ-ሳተርታቶ et al., 2007). የ NE ልምምድ የሚያስፈልገው የዲያቢቲን ቤታ-hydroxylase የዘር ውርስ እንዲሁም የእንቅልፍ-ነክ ሁኔታዎችን አያስተጓጉል (ሀunsley et al., 2006). ይህ የሚያሳየው በቅደም ተከተል የ LC አወቃቀር ውጫዊ ፣ የደመወዝ-ነክ እንቅስቃሴ እና የካሳ የእድገት ስልቶች መኖራቸውን ያሳያል ፡፡ ሆኖም የ α1 እና β noradrenergic ተቀባዮች (የቤሪ እና ኢስፓናን) ፋርማኮሎጂካል ተቃዋሚዎች ማዕከላዊ መርፌዎች 2000) ወይም የ “α2” ራስ-ሰር አስተባባሪዎች agonists (De Sarro et al., 1987) ተጨባጭ የመድኃኒት ተፅእኖ አላቸው ፡፡ ማዕከላዊ የ NE ማዕከላዊ አስተዳደር በቀጥታ ወደ ventricles ወይም ግንባሩ ነቅቶትን ያበረታታል (ሴራ እና ማንዴል ፣ 1970; መጭመቂያ እና ጌይ ፣ 1982). የ cholinergic agonist (bethanechol) አካባቢያዊ ጥቃቅን ህዋሳትን በመጠቀም በኤል.ሲ. የነርቭ ሕዋሳት ማነቃቃት በሀብታነ-ማደንዘዣ አይጦች (በርበራ እና ፉትቶ ፣ 1991). በቅርብ ጊዜ ፣ ​​የ LC-NE ስርዓት ከእንቅልፍ ሁኔታ ጋር ሲነፃፀር የንቃተ-ህዋስ የነርቭ ሴሎች ብዛት እየጨመረ ያለውን የንቃት ሽፋን ለመጠበቅ ወሳኝ መሆኑን ታየ ፡፡ 2011). አንድ ላይ ተወስደው እነዚህ ጥናቶች የኤል.ሲ.ኤን ስርዓት cortical እንቅስቃሴን የሚያከናውን እና የሚያነቃቃ የንቃት ሽፋን የመጨመር አቅምን ከፍ እንደሚያደርግ ያመለክታሉ ፡፡

የ hcrt እና የ LC-NE ን የመቆጣጠር ኦፕቶጀኔቲክ ስርጭት።

የ hcrt እና የ LC-NE የነርቭ እንቅስቃሴ ከእንቅልፍ-ከእንቅልፍ ሽግግሮች ጋር ይዛመዳል ፣ ሆኖም ፣ ከእንቅልፍ ወይም ከእንቅልፍ ክስተቶች ጋር ተያያዥነት ያላቸው ጊዜያዊ ጥራት ያላቸውን የ hcrt እና የ LC-NE ህዝቦችን ማነሳሳት ወይም መከልከል ከባድ ነበር ፣ እና በዙሪያቸው ያሉትን ሴሎች ወይም ፋይበር-ፋይሎችን ሳያስከትሉ እነዚህን ሴሎች ለመመርመር የቦታ ምርጫ ፡፡ ጊዜያዊ የነርቭ ሥርዓቶች ንቃት እንቅስቃሴን ጊዜያዊ ተለዋዋጭነት በተሻለ ለመረዳት ፣ የ hcrt እና የ LC የነርቭ ሴሎችን እንቅስቃሴ በነፃነት በሚንቀሳቀሱ እንስሳት ላይ ለማንቀሳቀስ optogenetics ን ተግባራዊ አድርገናል (Adamantidis et al., 2007; ካርተር et al., 2009, 2010, 2012). ኦፕቶጀኔቲክስ በተንቀሳቃሽ ሞገድ ላይ በተወሰነ የብርሃን ብልጭታ (የዴንዴን et al, ፣.) ኦውቶኔት ኦፕሲ ሞለኪውሎችን (ለምሳሌ ፣ channelrhodopsin-2) ወይም halorhodopsin — NpHR ን ይጠቀማል ፡፡ 2005). ስለ optogenetic ቴክኖሎጂ ተጨማሪ መረጃ በብዙ ሌሎች እጅግ በጣም ጥሩ ግምገማዎች ውስጥ ይገኛል (ዚንግ et al. ፣ 2006; ሚዬንቦክ ፣ 2009; ስካንዚaniን እና ሁሱሰር ፣ 2009; ዩዝሀር እና ሌሎች, 2011; እሺ, 2012).

እነዚህን ተዋዋዮች ወደ ኤች.አር.ቲ. ወይም ለኤ.ሲ. የነርቭ ሥርዓቶች ለማድረስ ፣ ሴኔቲቪያል እና ክሬን-ጥገኛ አዶኔ-ተያያዥ የቫይረስ (AAV) ጂን ማድረጊያ መሳሪያዎችን እንጠቀማለን ፣ በተንቀሳቃሽ ህዋስ ዓይነት ልዩ አስተዋዋቂዎች ቁጥጥር ስር (Adamantidis et al., 2007). ለ hcrt ወይም ለኤ.ሲ.ኤል መስክ ብርሃን ለመስጠት ፣ የኦፕቲካል ፋይበር በተከታታይ በመዳፊት የራስ ቅሎች ላይ የተተከሉባቸው የኦፕቲካል-ነክ-በይነገጽ (ዲዛይን) አደረግን (Adamantidis et al. ፣ 2005, 2007; Aravanis et al., 2007; Zhang et al., 2010). ይህንን ስትራቴጂ በመጠቀም ሁለታችንም የ hcrt የነርቭ እንቅስቃሴን መቆጣጠር ችለናል ፡፡ በብልቃጥ ውስጥ ና Vivo ውስጥ በሚሊሰከንዴ ትክክለኛ የጨረር ማነቃቂያ (አዳምantidis et al. ፣ 2007). ከፍተኛ ጊዜያዊ እና ስፋቱ ትክክለኛነት የግብረ-ነርቭ የነርቭ ማነስ ምጣኔን (1 – 30 Hz) የፊዚዮሎጂያዊ ደረጃን ለመምሰል አስችሎናል (ሃሳኒ et al., 2009). በእርግጥም የኤች.ሲ. የነርቭ ሴሎች ትክክለኛ ድግግሞሽ ትንተና ላይ በመመርኮዝ ለ optogenetic ማነቃቃታችን የብርሃን ግፊት ባቡር እንጠቀማለን ፡፡ Vivo ውስጥ (ይህ ከዚህ በተጨማሪ የተገለፀውን የ LC-NE የነርቭ ህዋስ ቁጥጥርን በተመለከተ) ይህ ለ optogenetic ቁጥጥር እውነት ነው)። የ hcrt የነርቭ በሽታ ቀጥተኛ ያልተመጣጠነ የኦፕቲካል ማነቃቂያ የሽግግር እድልን ከ SWS ወይም ከኤም.ኤ.ኤ.ኤ.ኤ እንቅልፍ ጋር አመጣጠን (ምስል 1) (ምስል 1A) .1A). የሚገርመው ፣ ከፍተኛ ድግግሞሽ የጨረር ማነቃቂያ (5 – 30 Hz light pulse trainins) መዘግየቱን ወደነቃቃቂነት እንዲቀንስ ቢደረግም የ 1 Hz ባቡሮች ድግግሞሽ ጥገኛ የሆነውን የነርቭ አስተላላፊ (ግሉታይተስ) እና የነርቭሮዶላተርን ጨምሮ ፣ ከኤሌክትሪክ ማመላለሻዎች (hcrt or dynorphin) ከ ተርሚናሎች ፡፡ የ hcrt ነርቭ የነርቭ ሕዋሳትን የሚያነቃቃ ውጤት በ OX1R ተቃዋሚ በመርፌ ወይም በሄክታር ጂን በዘር መሰረዝ ሊታገድ እንደሚችል በመጠቆም hcrt peptides በሽምግልና ቢያንስ በከፊል በከፊል ከእንቅልፍ-ከእንቅልፍ መነሳት ሽግግር እንደሚደረግ ጠቁሟል ፡፡ እነዚህ ውጤቶች እንደሚያመለክቱት hcrt-መግለጽ የነርቭ በሽታዎችን መልቀቅ ለእነዚህ የነርቭ ነር propertiesች ለማንቃት ባህሪዎች አስፈላጊ መሆኑን ያሳያል ፡፡ ከምንም በላይ ፣ እነዚህ ውጤቶች ከቀዳሚው የማነፃፀር ጥናቶች ጋር በሚጣጣም በ hcrt የነርቭ የነቃ እንቅስቃሴ እና በእንቅልፍ-ከእንቅልፍ ሽግግርዎች መካከል የጠበቀ ግንኙነትን ያሳያሉ ፡፡ ይህ የኤች.አይ. የነርቭ በሽታን ማቃለል SWS ን የሚያበረታታ መሆኑ የበለጠ ይደገፋል (Tsunematsu et al., 2011).

 

ስእል 1

የአንጎል ንዝረትን / የደም ቧንቧዎችን ኦፊሴጅናዊ ስርጭት። (ሀ) የ hcrt ነርቭዎችን ከ ChR2 ጋር ማነቃቃትን በ 10 Hz ላይ የእንቅልፍ የማነቃቃት መዘግየት ያስከትላል ነገር ግን በ 1 Hz አይደለም (ከ Adamantidis et al. ፣ 2007). (ለ) የኤል.ሲ የነርቭ ሴሎችን ከ ChR2 ጋር ማነቃቃት ወዲያውኑ ያስከትላል ፡፡ ...

እነዚህ ውጤቶች በቅርብ ጊዜ በሳሳኪ እና በተባባሪነት ተረጋግጠዋል (ሳሳኪ et al. ፣ 2011) በዲዛይነር መድኃኒቶች (DREADDs) ብቻ የ hcrt የነርቭ እንቅስቃሴን ለመግታት እና ለመግታት ፋርማኮሎጂካል አካሄድ የተጠቀሙ። DREADD ቴክኖሎጂ ለብዙ ሰዓታት ጊዜያዊ ጥራት ጋር የነርቭ እንቅስቃሴ የነርቭ እንቅስቃሴ ሞዱል እንዲኖር ያስችላል (ዶንግ et al. ፣ 2010). የ hcrt የነርቭ እንቅስቃሴ ንቃት ኤስ ኤስ ኤስ ኤስ እንዲስፋፋ ሲያደርግ የ hcrt የነርቭ እንቅስቃሴ ንቃተ ንቃትን እንደጨመረ ተገንዝበዋል ፡፡

በሁለተኛው ጥናት (ካርተር et al., 2009) የ hcrt-mediated እንቅልፍ-እስከ-ንቃት ሽግግሮች በእንቅልፍ ግፊት (በእንቅልፍ እጦት ምክንያት) የእንቅልፍ-ሽግግር ሽግግር በእንቅልፍ homeostasis ሂደቶች ጥገኛ መሆኑን አሳይተናል። ሆኖም የ hcrt የኦፕቶጀንቲካዊ ማነቃቂያ ተፅእኖ በሂታሚክ ዲኮርቦክስላይዝ አንኳኩ አይጦች (ሂስታሚን ማቋቋም የማይችሉት አይጦች) የሂታክቲክ ውጤት ሌላኛው targetላማ ሃላፊ መሆኑን ይጠቁማል ፡፡ በመጨረሻም ፣ ለኤች.ሲ.ኦ.ኦ.ኦ.ኦ.ኦ. ኦ.ኦ.ኦ. ኦ.ኦ. ኦ. ኦ. ኦስትሮን እንደ ኤች.ሲ. የነርቭ ሴሎች ያሉ የታችኛው ንዝረት ማዕከላት ለ hcrt optogenetic ማነቃቂያ ምላሽ በመስጠት እንቅስቃሴያቸውን ከፍ እንዳደረጉ (በ C-Fos አገላለጽ እንደተለካው) አሳይተናል ፡፡ ምክንያቱም የቀደመ ሥራ በ LC NE የነርቭ ህዋሳት ላይ የ hcrt ን የመለየት ውጤት ስላሳየ ነው (Bourgin et al., 2000) የ hcrt-LC ን ግንኙነት ከመረመርን በኋላ የሙከራ ምርመራአችንን በ noradrenergic LC ላይ ለኦቶቶክሲካዊ ማነጣጠር እንደ አዲስ ግብ አድርገናል ፡፡

በሶስተኛ ጥናት (ካርተር et al., 2010) ፣ እኛ በጄኔቲካዊ የ LC-NE የነርቭ በሽታ አምጪ ተህዋሲያን ላይ የተመሠረተ ጥገኛ-ተኮር አዶኖ-ተኮር ቫይረስ (rAAV) በመርገጥ ላይ አይጦች በመምረጥ ፍራንrosሮሮክሲን hydroxylase (TH) የነርቭ ሥርዓቶች (Atasoy et al. ፣ 2008፤ Tsai et al., 2009) ሁለቱም NpHR እና ChR2 ተግባራዊ ነበሩ እና በቅደም ተከተል ፣ የ LC-NE ነርቭዎች መከልከል እና ማግበር የሚችሉ ነበሩ በብልቃጥ ውስጥ ና Vivo ውስጥ (ምስል (ምስል 1B) .1B) የኤል.ኤን.-ኒ የነርቭ ሕዋሳት ማነቃቂያ ፈጣን (ከ 1 s በታች) የእንቅልፍ-መነሳት ሽግግር ከሁለቱም የ SWS እና የ REM እንቅልፍ የመነጩ optogenetic ዝቅተኛ ድግግሞሽ (10 – 5 Hz) ማበረታቻ አግኝተናል ፡፡ ንቁ ንቁ እንቅስቃሴን የሚያረጋግጥ የንቃት እንቅስቃሴን በሚጨምርበት ጊዜ የኤል.ሲ የነርቭ ሕዋሳት ማነቃቃትን ያሳድጋል። በተቃራኒው ፣ የ NCHR ሽምግልና የ LC-NE የነርቭ ሕዋሳት ዝምታ ማነቃቃቱ የንቃት ክፍሎችን ቆይታ ቀንሷል ነገር ግን እንስሳት በሚተኛበት ጊዜ ከእንቅልፍ-ወደ-መነሳት ሽግግርን አልከለከለም። አንድ ላይ ተወስደዋል ፣ ይህ ጥናት የ LC-NE የነርቭ በሽታዎችን መደበኛ የንቃት ጊዜን ጠብቆ ለማቆየት (NpHR ሙከራ) ለመጠበቅ አስፈላጊ መሆኑን እና በአፋጣኝ እንቅልፍ-መነቃቃት ሽግግርን ፣ ቀጣይ ንቃት ፣ እና አከባቢን የመነቃቃት ስሜትን ማሳደግ አስፈላጊ መሆኑን አሳይቷል። ስለዚህ ፣ እንቅልፍ-መነቃቃት ሽግግሮችን እና አጠቃላይ ስሜትን ለማስቀጠል የ LC-NE የነርቭ ሥርዓቶች እንደ ፈጣን የማጣሪያ ስርዓት ሆነው እንዲያገለግሉ ሀሳብ አቅርበናል። የሚገርመው ነገር ፣ የ LC-NE የነርቭ ሴሎች ቀጣይነት ያለው መነቃቃትን የመቆጣጠር ሁኔታን እንደሚያስከትሉ አግኝተናል (ካርተር እና ሌሎች ፡፡ 2010) እንደነዚህ ያሉ የባህሪ ማጉደል መታየት የተለመዱ ምልክቶችን በካታፕራክቲስ ፣ ካትቶኒያ ወይም በባህሪያዊ ቅኝቶች እና በሰዎች ህመምተኞች ላይ ያሳያሉ (Scammell et al., 2009) ሊሆኑ የሚችሉ ስልቶች ከ LC-NE synapse ተርሚናሎች ወይም የ LC-NE ከመጠን በላይ ሽግግር የሚያስከትለውን የአንጎል ሞተር ኒውክሊየስ ከመጠን በላይ መጨናነቅ ሊያካትቱ ይችላሉ ፡፡ መሰረታዊ ዘዴዎችን ለመፈፀም ተጨማሪ ጥናት ያስፈልጋል ፡፡

በጣም የቅርብ ጊዜ ጥናታችን ውስጥ (ካርተር et al., 2012) ፣ የኤል.ሲ እንቅስቃሴ በሮች ከእንቅልፍ-እስከ-ንቃት ሽግግሮች ላይ የ hcrt ኒውሮን ውጤቶችን ያጠቃልላል የሚለውን መላ ምት ፈተንነው ፡፡ የ hcrt እና LC ነርቭ ብዛት በልዩ የአንጎል ክልሎች ውስጥ የሚገኙ በመሆናቸው በአንድ እንስሳ ውስጥ ሁለቱንም መዋቅሮች በአንድ ጊዜ መድረስ በአካል ይቻላል ፡፡ ስለሆነም በኤስኤስኤስ እንቅልፍ ውስጥ የኖራድጄንጂ LC ነርቭን በአንድ ጊዜ በመገደብ ወይም በማነቃቃት የ hcrt ነርቮችን ለማነቃቃት ሁለት የኦፕቲጄኔቲክ አቀራረብን ወስደናል ፡፡ በ hcrt ማነቃቂያ ወቅት የ LC ነርቮችን ዝም ማለትን አገኘን hcrt-mediated እንቅልፍ-to-Wake ሽግግር (ምስል (ምስል 1C) .1C) በተቃራኒው ፣ የ LC የነርቭ በሽታዎችን ተጋላጭነት እየጨመረ በደረጃ ተግባር ኦፕሲን (ኤስ.ኤፍ.ኦ) ማግበር - የ targetላማ ህዋሳት ጭማሪ (Berndt et al. ፣ 2009) - የ hcrt ማነቃቂያ (የኤል.ኤስ.ሲ ማነቃቂያ ፕሮቶኮልን በመጠቀም የእንቅልፍ ማነቃቂያ ሽግግሮችን የማይጨምር) የተሻሻለ የ hcrt- የሽምግልና የእንቅልፍ ሽግግር ሽግግር (ምስል (ምስል 1D) .1D) አንድ ላይ ተወስደው ፣ ውጤታችን የሚያሳየው ኤል.ኤስ. (LC) በቀዘቀዘ ጊዜ ለኤች ኤስ ኤስ-ኤስ-ሽግግር ሽግግር እንደ አስፈላጊ እና በቂ የውጤት ተዋንያን ሆኖ እንደሚያገለግል ነው።

hcrt እና LC-NE ስርዓት ተለዋዋጭነት ፡፡

በእኛ የሙከራ ጥናቶች ዙሪያ ፣ የ hcrt እና የ LC-NE የነርቭ ምላሾችን በእንቅልፍ ላይ ተጽዕኖ እንደሚያሳድሩ አስተውለናል-በጣም ልዩ በሆኑ ጊዜያዊ ለውጦች (ኤንቴንዳንዲስ et al ፣ ፣ 2007; ካርተር et al., 2009, 2010, 2012) አጣዳፊ የ hcrt ነርቭ የነርቭ መነቃቃት በ 10 – 30 s ጊዜ ውስጥ የእንቅልፍ-ሽግግሮችን ያስከትላል ፣ የ LC ነርቭስ ማነቃቃቶች ከ 5 s ባነሰ ጊዜ ውስጥ ከእንቅልፍ የማነቃቃት ሽግግር ያስከትላል። አንደኛው ማብራሪያ የ hcrt የነርቭ አካላት ከ hypothalamic ጋር ተያያዥነት ባላቸው ተግባራት ውስጥ የኤች.አይ.ቪ የነርቭ ሥርዓትን ማነቃቃትን ሊሠሩ የሚችሉ ሲሆን የኤል.ሲ.ኤን. ሲ ስርዓት ደግሞ ለማነቃቃት ፣ ለጭንቀት እና ትኩረት ዋና ተጽዕኖ ፈጣሪ ነው። ሆኖም ፣ የነርቭ የነርቭ ሥርዓታዊ ስርዓቶች ዳግም ግብዓት ሊሆኑ እና በተለዩ የግብዓት ስብስቦች ሊነቁ ይችላሉ። ስለዚህ እንደ ማዕከላዊ ሂታሪሚካዊ እና ቾይርጋኒክ ሲስተም ያሉ ሌሎች ቀስቃሽ ስርዓቶችን ማገድ በሌሎች የሙከራ ሁኔታዎች ውስጥ hcrt-infa state of transition በከፍተኛ ሁኔታ ላይ ተጽዕኖ እንደሚያሳድር መወሰን አንችልም ፡፡

ከነዚህ የአጭር-ጊዜ ውጤቶች በተጨማሪ ፣ እሱ አስደሳች ነው (ማለትም ፣ ከፊል-ስር የሰደደ) የ ‹1 – 4 ሸ› የ hcrt ነርቭ የነርቭ ምልልስ አጠቃላይ የመነቃቃት ጊዜን ሳይቀይር እንቅልፍ-እስከ-ንቃት ሽግግር ከፍ እንዲል ያደረገው አስደሳች ነው ፡፡ የ LC-NE የነርቭ ሴሎች ፎቶግራፍ መነቃቃት በከፍተኛ ንቃት ጊዜ በከፍተኛ ሁኔታ ጨምሯል። እነዚህ ውጤቶች እንደሚጠቁሙት የ hcrt ስርዓት የእንቅልፍ-ድንበር ድንበሮችን ሊቆጣጠር የሚችል ሲሆን ፣ የ LC-NE የነርቭ ሥርዓቶች የነርቭ ሥርዓትን አቅም በመጨመር እና የ EEG ን በማጥፋት የንቃት ጊዜን ሊቆጣጠሩ ይችላሉ ፡፡

የ hcrt የነርቭ በሽታዎችን መላምት የሚያመለክተው እነዚህ ሴሎች የወሲብ ባህሪን ፣ የምግብ መፍጠጥን ፣ የጭንቀት ምላሽን እና መነሳትን ጨምሮ በቤት ውስጥ ስሜታዊ ሂደቶች ወቅት ጉልህ የማነቃቃት ሚና እንዳላቸው ነው ፡፡ የነቃ ስርዓትን ከመቆጣጠር ባሻገር ፣ ተነሳሽነት ያላቸው ስርዓቶች እንዲሁ በሽልማት ፈላጊ ባህርይ ፣ በወሲባዊ እንቅስቃሴ ፣ የበረራ-ወይም የውጊያ ምላሾች ፣ ወዘተ ላይ ይሳተፋሉ። ይህ የደመወዝ ማሻሻያ በክትትልና በአጠቃላይ አስፈላጊ የሆኑ ንቅሳትን እና ንቃት ያላቸውን አስፈላጊ ባህሪያትን የሚደግፉ የተለያዩ የአንጎል ዘዴዎችን በማጣመር ሊሆን ይችላል ፡፡ መዳን ለምሳሌ ፣ የ LC-NE ስርዓት ማግበር ቀስቃሽነት ይጨምራል እናም እንደ ጭንቀት ያሉ ባህሪያትን ያስከትላል (አይቲ እና Sugimoto ፣ 2010) በተቃራኒው ፣ የነርቭ ህዋስ አተነፋፈስ ወደ ኤልሲሲ በተቀየረው የኒውትሮፕሳይድ ኤስ (ኤን.ፒ.ፒ. ሲ. ሲ. ስርዓት) ንቅሳት ይጨምራል ግን ይቀንሳል ጭንቀት (ፓፔ et al. ፣ 2010) ስለሆነም እንዲህ ዓይነቱን የተለያዩ የባህሪይ ተግባሮችን ለመደገፍ ቀስቃሽ ሰርኪተሮች የእነሱን የአፍ መፍቻ እና የፍጥነት ግንኙነቶቻቸው በተመረጡ ተጓዳኝ መመዘኛዎች አማካይነት ምናልባትም አስተላላፊዎች / ሞዳዮች የመልቀቅ ችሎታቸውን እና ከሌሎች ጋር የሚቀሰቀሱ እንቅስቃሴዎችን በትብብር የሚያከናውን እንቅስቃሴ ከፍተኛ ደረጃ ላይ መድረስ አለባቸው ፡፡

አመለካከቶች

ባለፉት አምስት ዓመታት የኦፕቲጄኔቲክስ ፣ በጄኔቲክ የተሻሻሉ የመዳፊት ሞዴሎች እና የ EEG / EMG የእንቅልፍ ትንተና የ hcrt እና LC ስርዓቶች አስተዋፅዖን ለመቀስቀስ እና እንዲሁም የእንቅልፍ እና የነቃ መጠንን የሚቆጣጠሩ ሌሎች የነርቭ ሴሎች ብዛት። በአንጎል ውስጥ ላሉት ሌሎች የነርቭ ሴሎች የኦፕቲጄኔቲክ ምርመራዎችን ማነጣጠር በእንቅልፍ / በእንቅልፍ ድንበሮች ውስጥ የግለሰባቸውን እና የተቀናጁ ሚናዎችን ይወስናል ፡፡ በተጨማሪም እነዚህ መሳሪያዎች በአናቶሚካል ትንበያዎች ፣ በሲናፕቲካል ኒውሮአንተንሽን እና በአስተላላፊው መለቀቅ ተለዋዋጭነት ላይ በመመርኮዝ የእንቅልፍ ሁኔታዎችን መሠረት ያደረገ የአንጎል አሠራር እንድንወስን ያስችሉናል ፡፡ እነዚህን ወረዳዎች በከፍተኛ የጊዜ ትክክለኛነት (<1 s) ላይ የማነጣጠር እና የመምረጥ ችሎታ እንደ ምግብ መመገብ ፣ ሱሰኝነት ፣ ጭንቀት ፣ ትኩረት እና የጾታ ስሜት ቀስቃሽ በመሳሰሉ በርካታ ምግባሮች ውስጥ ሚናቸውን ለመመርመር ያስችላቸዋል ፡፡ በመጨረሻም ፣ እነዚህ ጥናቶች እንደ ሥር የሰደደ ጭንቀት ፣ ሱሰኝነት ፣ ትኩረት ጉድለት እና ድብርት ያሉ የአእምሮ ሕመሞች የስነ-አዕምሮ ችግሮች የስነ-ልቦና ዘዴዎችን ሊፈቱ ይችላሉ ፡፡

ምስጋና

ማጣቀሻዎች