የታላገሉ ዘመናዊው ኒውክሊየስ በተፈጥሮ የተፈጥሮ ሽልማቶችና መድልዎ መድሐኒቶች ይመለመሳል. በዚህ የታክላማዊ ኒውክሊየስ ውስጥ አደገኛ መድሃኒት ባላቸው ባህሪያት (2014) ወሳኝ የሆነ የኦሮሲን /

ፊት ለባቭ ኔቨርስሲ. 2014; 8: 117.

መስመር ላይ 2014 Apr 3 ታትሟል. መልስ:  10.3389 / fnbeh.2014.00117

PMCID: PMC3982054

ይህ መጣጥ በ የተጠቀሰው በ PMC ውስጥ ያሉ ሌሎች ጽሑፎች.

መሄድ:

ረቂቅ

ለአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነት ስኬታማነት ዋነኛው ፈታኝ ሁኔታ በሕገ-ወጥነት ወቅት የአደንዛዥ ዕፅ መጠጥ ለመቀጠል በግዴታ ውስጥ ለተከሰቱት መልሶ ማገገም እና ለብዙ ሂደቶች ዘላቂነት ያለው ተጋላጭነት ነው። በቅርቡ የኦኖክሲን / ግብዝነት (ኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ.) ስርዓት በአደንዛዥ ዕፅ ፍለጋ ባህሪ ውስጥ ሚና እንደሚጫወት ታየ ፡፡ የኦርክስ / Hcrt ስርዓት መመገብን ፣ የኃይል ልኬትን እና ማነቃቃትን ጨምሮ ሰፋፊ የፊዚዮሎጂ ሂደቶችን ያቀናጃል። በአላግባብ መጠቀም ዕፅ መመልመልም ታይቷል ፡፡ Orx / Hcrt neurons በዋነኝነት የሚገኙት በኋሊው የ hypothalamus (የፒ.ቲ.ሲ.) ለታላተስ ኒውክሊየስ ኒውክሊየስ ነው የሚባለውን ፣ መረጃ የሚያካሂድ እና ከዚያ በኋላ የ mesolimbic ሽልማት እና extrahypothalamic ውጥረትን የሚያስተካክል ነው ፡፡ . ምንም እንኳን ‹የዕፅ ሱሰኝነት ዑደት› አካል ባይሆንም ፣ የቅርብ ጊዜ መረጃዎች እንደሚያመለክቱት ፒቲኤቲ በአጠቃላይ እና በተለይም በአደንዛዥ እፅ-ተኮር ባህሪ ውስጥ የሽልማት ተግባርን በማስታረቅ ላይ የተሳተፈ ነው። በአጠቃላይ እና በተለይም በአደንዛዥ እፅ-ተኮር ባህሪ ውስጥ በሽልማት ተግባር ሞዱል ውስጥ በፒዲኤን ውስጥ የኦርክስ / ኤች.ግ.ግ / Hcrt / ማስተላለፍን ሚና ያሳያል ፡፡ አንደ መላምት አንድ ተደጋጋሚ የመድኃኒት መጋለጥ ተከትሎ የኦርክስ / ኤች.አይ.ቪ / ሲስተም የአደንዛዥ እፅ ውጤቶችን በሽምግልና ረገድ መካከለኛ ምርጫ ያገኛል የሚለው ነው ፡፡ vs. ተፈጥሯዊ ሽልማቶች። አሁን ያለው ክለሳ በአሰቃቂ ዕ drugsች በተለይም በኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ-PVT የነርቭ ሥርዓተ-theታ የ PVT ቅጅ ምልመላ መቅረቡን የሚጠቁሙ የቅርብ ጊዜ ውጤቶችን ያብራራል ፡፡

ቁልፍ ቃላት: የ thalamus ፣ ኒውሮክሲን / ግብዝ ፣ የዕፅ ሱሰኝነት ፣ አደንዛዥ ዕፅን የመፈለግ ባሕርይ ፣ የተፈጥሮ ሽልማት

መግቢያ

የአደገኛ ዕፅ ሱሰኝነት በቋሚ የአደንዛዥ ዕፅ ፈውስ እና የአደንዛዥ ዕፅ መውሰድ ባህሪዎች ላይ የተመሠረተ ሥር የሰደደ ተሃድሶ በሽታ ነው (O'Brien እና McLellan ፣ 1996; ሌንደርነር ፣ 1997; ኦበርን et al., 1998; ማክኤልላን et al., 2000). የሱስ ሱሰኝነትን ለመቋቋም ስር የሰደደ የሱስ ሱሰኛ ተፈጥሮን ማገገም እና የሱስ ሱሰኝነትን ለመቋቋም የሚረዱ የመድኃኒት ሕክምና targetsላማዎችን ለይቶ የሚያሳውቅ የነርቭ የነርቭ ሥርዓቶች ቅልጥፍና በሱስ ሱሰኛ ምርምር ውስጥ እንደ ማዕከላዊ ጉዳይ ብቅ ብሏል ፡፡

በርካታ ጥናቶች የሱስን አስገዳጅ የባህሪ ባህሪያትን የሚቆጣጠሩ የነርቭ ምህዳሮችን ለማብራራት ሞክረዋል ፡፡ በማገገም (በመድኃኒት ፍለጋ) ውስጥ እንደነበሩ የተገለጹ የአንጎል ክልሎች medial prefrontal cortex ፣ basolateral amygdala ፣ amygdala ማዕከላዊ ኒውክሊየስ ፣ የጥራጥሬ ተርሚናል ፣ ሂፖክፖከስ ፣ ኑክሊየስ ክምችት ፣ እና የመርጋት ግጭት (Everitt ወ ዘ ተ., 2001; ማክፈርላንድ እና ካሊቫስ ፣ 2001; ካርዲናል et al., 2002; ጎልድስቲን እና kልኮው; 2002; Ito et al., 2002; ይመልከቱ ፣ 2002; ካላቫስ እና ቮልኮው, 2005; አይሲስ ፣ 2005; ቤሊን እና ሁኒት ፣ 2008; ስቴኬይ እና ካሊቫስ, 2011). በቅርብ ጊዜ የታዩት መረጃዎች ታምሞስ በኒውሮክካሪ ሱሰኝነት ውስጥ ሊካተትም ይችላል የሚል ሀሳብ አቅርቧል ፡፡ በርግጥ ፣ በአተነፋፈስ ስትሮክፓሊድ እና በጅረት ስትሬተርስ መካከል እንደ አስፈላጊ ቁልፍ ማገዣ ተደርጎ ይቆጠራል ፣ እና የግዴታ የአደንዛዥ ዕፅ ፍላጎት ባህሪን ለማዳበር አስተዋፅ may ሊያደርግ ይችላል (ፒርስ እና ቫንደርሻን ፣ 2010).

ከ tlamlam ኑክሊየስ መካከል የ tlamlam (ፒ.ቲ.ኤል) ንዑስ ኒውክሊየስ ኒውክሊየስ ወሳኝ የሆነ የነርቭ የነርቭ ምጣኔ አቀማመጥ ስላለው በአደንዛዥ ዕፅ ፍላጎት ባህሪ ውስጥ በተሰቀሉት መዋቅሮች ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል (ሞጋ et al., 1995; አረፋ እና ዴውክ ፣ 1998; ቫን ደር ቨርፌ et al., 2002). ለዚህ ግምገማ አስፈላጊነት የ PVT hypothalamic orexin / ግብፅ (ኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ) ውስጣዊነት ነው። ኦክስክስ / ኤች.ክ.ቲ.ት / ሄክታር ፒፕቲድስ በሁሉም የ Talamic ኑክሊየስ በሁሉም ክልሎች ውስጥ በሚገኙ ፋይበርዎች ውስጥ ይገኛል ፣ በአንፃራዊነት መጠነኛ መጠነኛ የፋይበር መጠን በአጠገብ ቀጥታ መስመር እና በአንጀት ውስጥ ያለው የታይታሚክ ኑክሊየስ (Kirouac et al., 2005). ምንም እንኳን አስገዳጅ ማስረጃ ለኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ.ት የነቃ ሁኔታን ለመቆጣጠር እና ለመጠገን ሚና እንዳለው (ዴ ሊሴ ፣ 2012) ፣ ተጨማሪ ማስረጃዎች በአጠቃላይ የሽልማት ሂደት እና አደንዛዥ ዕፅ መውሰድ አስፈላጊ እና ልዩ ሚና ይደግፋሉ (ለግምገማ ፣ ማሌየር et al. ፣ 2012).

የአጠቃላይ የሽልማት ሂደትን በሚመለከትበት ጊዜ “መደበኛ” የምግብ ፍላጎት ባህሪ ጋር የተዛመደ የነርቭ ምልከትን የሚለየው ነው ፡፡ vs. አደንዛዥ ዕፅ-ተኮር ባህሪ። አንዱ አማራጭ የዕፅ ፍለጋን እና የአደንዛዥ ዕፅ አወሳሰድ ባህሪን የሚያስተጓጉል የነርቭ ሥርዓተ-byቶች በአደገኛ ዕጾች ውስጥ በጣም ንቁ የሆኑ እና ከሱስ-ነክ ሂደቶች ጋር ያልተለዩ የተለመዱ ተነሳሽነት የነርቭ ሥርዓቶች ናቸው። ለተፈጥሮ ሽልማቶች ምላሽ መስጠትን በመደበኛነት የሚያከናውን የነርቭ የነርቭ እንቅስቃሴ እንቅስቃሴ ለአደንዛዥ እጽ ባህሪይ ለሚሰጡ ተፈጥሮአዊ ሽልማት ምላሾችን የሚቆጣጠር አዲስ ተነሳሽነት ሁኔታዎችን ወይም ምልክትን አቅጣጫ ሊያመጣ ይችላል (ኬልሌ እና ቤሪየር ፣ 2002). የዚህ ክለሳ ዓላማ በአመፅ ዕጾች በተለይም በኤክስክስ / Hcrt-PVT ስርጭቱ እንደ አዲስ የነርቭ ስርዓት አሰጣጥ ስርዓት አዲስ የነርቭ ሥርዓትን እንደ አዲስ የነርቭ ስርዓት ማስተላለፍ ስርዓት በመጠቆም የፒ.ዲ.ኤ.

PVT።

ፒ.ቲ.ቲ ከሦስተኛው ventricle አስከፊ ገጽታ ጎን ይገኛል። ፒ.ቲ. የ dorsal midline thalamic ኑቢክ አካል ነው እና ከማነቃቃት ፣ ትኩረት እና ግንዛቤ ጋር በተያያዙ ተግባራት ላይ ትልቅ ሚና ይጫወታል (Bentivoglio et al., 1991; ግሬኔዌገን እና ቤርገን ፣ 1994; ቫን ደር ቨርፌ et al., 2002). ምንም እንኳን በመካከለኛው መስመር እና በውስጥ በኩል ያለው የታይላሚክ ነርቭ ኒዩክቲቭ መድልዎ አልባ ግብአቶች (ፕሮፌሽናል ግብአቶች) እንዲሳተፉ በመጀመሪያ መላምት ቢፈጠሩም ​​(ቢራንድስ እና ግሬኔዌገን ፣ 1991) እነዚህ የነርቭ ኒውትሮሎጂ እያንዳንዱ አባል በትክክል ተለይተው የሚታወቁትን የአርትrtት እና ትሬድየም አካባቢዎች (Groenewegen እና Berendse ፣ 1994; ቫን ደር ቨርፌ et al., 2002; ስሚዝ እና ሌሎች, 2004).

የኒውሮአንቶሞሎጂካል ጥናቶች እንዳመለከቱት ፒ.ዲ.ፒ. በአነቃቃ እና በራስ-ነርቭ ስርዓት ተግባር (ኮርኔል እና ፊሊፕሰን ፣ 1988b; ቼን እና ሱ ፣ 1990; Ruggiero et al., 1998; ክሩይት እና ሎዊ 2000; ክሮይት et al. ፣ 2002; ሁሱ እና ዋጋ ፣ 2009). በተጨማሪም ፒ.ቲ.ዲ. ወደ ቅድመ ቅድመalርት ኮርቴክስ እና የኒውክሊየስ ክምችት (ትንበያ) በመገመት ትንበያ (ቢራንድስ እና ግሬኔዌገን) ፣ 1990; ሱ እና ቢንቲvoልዮ ፣ 1990; ብሮግ et al., 1993; ነፃ አውጭ እና ካሴል ፣ 1994; ሞጋ et al., 1995; አረፋ እና ዴውክ ፣ 1998; ኦቲኬ እና ናካማራ ፣ 1998; ፓርሶች et al., 2007; ሊ እና ኪሮክ ፣ 2008; Ertርስስ እና ሆቨር ፣ 2008; ሁሱ እና ዋጋ ፣ 2009) ፣ በሽልማት እና ተነሳሽነት ውስጥ የተካተቱትን የ cortico -atatal ስልቶች ላይ ተጽዕኖ ለማሳደር ይህንን የ thalamic መዋቅር ልዩ በሆነ ቦታ ያስቀምጠዋል (Pennartz et al., 1994; ካርዲናል et al., 2002; Walker et al., 2003).

ፒ.ቲ.ቲ (supatochiasmatic, arcuate, dorsomedial) እና ventromedial nuclei እና preoptic እና የኋለኛውን መላምት-ነክ ቦታዎችን (ኮርኔል እና ፊሊፕሶን ፣ 1988a; ቼን እና ሱ ፣ 1990; ኖቭክ et al., 2000a; Peng እና Bentivoglio ፣ 2004; ኪሮክ et al., 2005, 2006; ኦቲኬ ፣ 2005; ሁሱ እና ዋጋ ፣ 2009) ፣ ለተነሳሽነት ባህሪ መግለጫዎች ወሳኝ መዋቅሮች (ስዋንሰን ፣ 2000). በሚያስደንቅ ሁኔታ ፣ ፒቲኤቲ የኦርክስ / ኤች.ግ.ቲ. hypothalamic neurons Kiላማ ነው (Kirouac et al., 2005) በሃይል ሚዛን ፣ ቀስቃሽ እና የምግብ ሽልማት ውህደት አስፈላጊ ከሆኑት በሃይፖታላመስ እና በ Cortical -atatal Pro ትንታኔዎች መካከል እንደ በይነገጽ ሆኖ ታይቷል (ለምሳሌ ፣ ኬልሌ et al. ፣ 2005).

የፒ.ዲ.ኤን የነርቭ የነርቭ ሥርዓትን እንቅስቃሴ የመረመሩ ሙከራዎች ይህ የአንጎል ክልል በመልካም ስሜት ጊዜ ወይም በጭንቀት ወቅት እንደተመለመሉ ያረጋግጣሉ (Peng et al., 1995; ባናጋር እና ዳልማን ፣ 1998; ኖቭክ እና ነኑዝ ፣ 1998; አረፋ እና ዴውክ ፣ 1999; ኖቭክ et al., 2000b; ኦታኬ et al., 2002). ፒቲኤቲ እንዲሁ ለከባድ ጭንቀት ፣ ለምግብ ፍጆታ እና ለኃይል ሚዛን ምላሽ በሚሰጥ የምግብ ቅበላ እና hypothalamic-pituitary-adrenal እንቅስቃሴ ደንብ ውስጥ ተተግብሯል (Bhatnagar እና Dallman ፣ 1998, 1999; ጃፋሪ et al., 2003). ምንም እንኳን በመጀመርያ ሱስ የነርቭ ሥርዓቱ ሱስ ውስጥ ባይካተትም ፣ በቅርብ ጊዜ የቀረበው ማስረጃ PVT በአደንዛዥ ዕፅ የተመራ ባህሪን ለመለወጥ እንደሚረዳ ያሳያል ፡፡ በእርግጥ ፣ እንደ ኒውክሊየስ ክምችት ፣ አጊጋላ ፣ የትራክ መጨረሻሊያ የአልጋ ኒውክሊየስ እና የቅድመ-ነቀርሳ ኮርቴክስ የመሳሰሉት የመድኃኒት ፍለጋ ባህሪዎች ላይ ተጽዕኖ ላላቸው የአንጎል ክልሎች የፒ.ቲ.ቲ. 1995; አረፋ እና ዴውክ ፣ 1998; ቫን ደር ቨርፌ et al., 2002). ከምንም በላይ ፣ ቀደም ሲል የተገኙት ግኝቶች በኤታኖል ፍለጋ ወቅት የፒ.ዲ.ፒ. ምርጫን ማግበር አሳይተዋል (Dayas et al., 2008; ሃምሊን et al., 2009) ፣ እና የቅርብ ጊዜ ማስረጃ በተፈጥሮ ሽልማት ወቅት የማይከሰት (ለምሳሌ ፣ በጣም ተወዳጅ የሆነ መደበኛ ማጠናከሪያ) የሚፈለግ ኮኬይን በሚፈልግበት ጊዜ የፒ.ዲ.ፒ. እምቅ እና መራጭ ማንቀሳቀስ አሳይቷል (ማርቲን-ፌርደን et al. ፣ 2013). ከላይ ከተዘረዘሩት በርካታ ተግባራት መካከል ፣ ይህ ክለሳ የፒዲኤን (PVT) በአደንዛዥ ዕፅ ውስጥ ስላለው ተሳትፎ ያብራራል ፡፡ vs. ተፈጥሯዊ ወሮታ-ፍለጋ ባህሪ (መድኃኒት አልባ ቁጥጥር)። ይህ ግምገማ የመድኃኒት ንፅፅር ቁጥጥር ሆኖ የሚያገለግለውን የመርዛማ በሽታ ሁኔታን (አዘውትሮ ጣፋጭ በጣም ደስ የሚል መፍትሔን) ለመግለጽ “መደበኛ ማጠናከሪያ” ወይም “ተፈጥሮአዊ ሽልማት” የሚሉትን ቃላት ይጠቀማል ፡፡

የኦርክስ / Hcrt ስርዓት።

Orx / Hcrt peptides ፣ orexin A እና B (Orx-A እና Orx-B) ፣ እንዲሁም ግብዝግብቶች (Hcrt-1 እና Hcrt-2) ፣ የነርቭ ሥርዓቶች በ dorsal tuberal hypothalamic ኑክሊየስ ውስጥ የተገለጹ ናቸው-በስተጀርባ ያለ hypothalamus ፣ perifornical nucleusus እና ገትር hypothalamus (ዴ ሌcea et al. ፣ 1998; Sakurai et al., 1998b). Orx-A / Hcrt-1 እና Orx-B / Hcrt-2 የተለመዱ ነጠላ ፕራይorታይድ ፖሊፕታይድ ፣ ፕራይproር-ኦክሲንክስ ፣ በተለመደው ፕሮቲላይቲክ ማቀነባበሪያ (ዲ ሌሴዋ et al ፣ ፣ 1998). እነዚህ ፔፕቲተሮች ቅደም ተከተል ተመሳሳይነት ይጋራሉ እናም ለሁለት ተቀባዮች ሊጋንዶች ናቸው-Hcrt-r1 እና Hcrt-r2. Hcrt-r1 Orx-A ን ከ 20 – 30 nM አንፃራዊነት ጋር ያያይዛል ግን ለኦክስክስ ቢ በጣም ዝቅተኛ ዝቅተኛ ጥራት ያለው (10 - to 1000-fold) ሲሆን ኤች.ቲ.ቲ. -XXXX ሁለቱንም ተመሳሳይ ፍሬምዎች በተመሳሳይ የጠበቀ ፍቅር ያያይዘዋል (በ 2 nM ክልል ውስጥ ፣ ሳኩurai) ፡፡ ወ ዘ ተ., 1998a; አሞን et al., 2003; ስሞሜል እና ዊንሮ; 2011). ብዙ ጥናቶች እንደሚጠቁሙት የኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ. ተቀባዮች ከ G-ፕሮቲኖች ጋር አንድ ላይ ተጣምረዋል ፡፡ ሆኖም ፣ የእነዚህ ተቀባዮች የ G- ማጣመር ግልፅ አይደለም ነገር ግን በብዙ ግኝቶች ላይ የተመሠረተ Hcrt-r1 እና Hcrt-r2 ሊሆኑ ይችላሉ Gi / o, Gs እና Gq የቤተሰብ ጂ-ፕሮቲኖች (ጎትተር et al. ፣ 2012; ኩኮነን ፣ 2013).

ኦክስክስ / ኤች.ክ. የነርቭ ነርsች ከበርካታ የአንጎል አካባቢዎች ግብዓቶችን እና መላውን አንጎል ግብዓቶችን ይቀበላሉ ፣ ስለሆነም በርካታ የነርቭ የነርቭ ሥርዓቶችን (የነርቭ) መርከቦችን ተጽዕኖ ያሳድራሉ (Peyron et al., 1998; ቀን et al., 1999; ናምቡ et al. ፣ 1999). ጥቅጥቅ ያሉ የኦርክስ / ሄክታር ተርሚናሎች ሴሬብራል ኮርቴክስ ፣ ኦልፋብሪካ አምፖል ፣ ሂፖክፈር ፣ አሚጊዳላ ፣ basal forebrain ፣ hypothalamus ፣ tuberomammillary ኑክሊየስ ፣ ፒ.ቲ.ቲ ፣ የሃይፖታላማው ኑክሊየስ እና የአንጎል (Peyron et al., 1998; ቀን et al., 1999; ናምቡ et al. ፣ 1999). ኦርክስ / ኤች.ክ.ክ. የነርቭ ነርsች ከሜዲካል ቅድመ-ቅድመ ኮርቴክስ ፣ ኑክሊየስ accumbens amል ፣ አሚጋላ ፣ የአልጋ ቁልቁል ኒውክሊየስ ፣ የሃይፖታላማው ኒውክሊየስ እና የቅድመ ወሊድ አካባቢ (Sakurai et al. ፣ 2005). ከ Hcrt-r ጋር በተያያዘ ፣ Hcrt-r1 እና Hcrt-r2 mRNAs ንዑስ መደናቀፍ ስርጭቶች ታይተዋል ፣ በ Hcrt-r1 እና Hcrt-r2 (Trivedi et al., 1998; ሉ et al., 2000; ማርከስ et al., 2001; ለክለሳ Aston-ጆንስ et al. ፣ 2010) ፣ ለእያንዳንዱ ተቀባይ ተቀባዮች ዓይነት የፊዚዮሎጂያዊ ሚናዎችን በማቀድ ላይ ፡፡

በእሱ ግንኙነቶች ምክንያት የኦርክስ / Hcrt ስርዓት በብዙ የፊዚዮሎጂ ተግባራት ውስጥ ይሳተፋል። የኦርክስ / Hcrt ስርዓት በአመጋገብ ፣ በንቃት ፣ በእንቅልፍ / በንቃት ሁኔታዎች ፣ በውጥረት ምላሽ ፣ በኢነርጂ homeostasis ፣ እና ሽልማት (ለግምገማ ፣ Tsujino እና Sakurai ፣ 2013). በተለይም ለዚህ ግምገማ ማስረጃዎች በአደንዛዥ ዕፅ ሱስ ውስጥ ለኦርክስ / ኤች.ግ.ግ ስርዓት አስፈላጊ እና ልዩ ሚና ይደግፋሉ (ለግምገማ ፣ መሀለር et al ፣ 2012) ፣ በኋለኛው hypothalamus ውስጥ የሚገኙት ኦርክስ / ኤች.ግ.ግ የነርቭ ነርsች (ሃሪስ et al. ፣ 2005). በተለይም እነዚህ የነርቭ ፕሮጄክቶች ለፒ.ዲ.ፒ. ፣ ኑክሊየስ ክምችት ፣ ventral pallidum ፣ የአተነፋፈስ ክፍተቱ አከባቢ ፣ የአሚጊዳላ ማዕከላዊ ኑክሊየስ እና የአልጋ ንጣፍ ንጣፍ (Peyron et al., 1998; ባልዶ እና ሌሎች, 2003; ዊንኪስኪ-ሶሜር et al., 2004). በመመገቢያ ባህሪ ደንብ ውስጥ በዋናነት የተመለከተው (Sakurai et al. ፣ 1998a; ኤድዋርድስ et al., 1999; ሄኒስ et al., 2000, 2002) እነዚህ ነርuች በሽልማት ተግባር ውስጥ አንድ የማስታገሻ ሚና ይጫወታሉ ፣ ከአደንዛዥ ዕፅ ጋር ለተያያዙ ባህሪዎች ልዩ አስተዋጽኦ (ሃሪስ et al ፣ ፣ 2005).

የኦርክስ / Hcrt ስርዓት የአደገኛ ዕጾች ባህርይ ተፅእኖን ያስተላልፋል ፡፡

ኦርክስ / ኤች.ግ.ግ. በአደንዛዥ ዕፅ ተገኝነት ሁኔታ ላይ ተመስርተው የማነቃቃትን ማነቃቃትን የሚያነቃቁ ተፅእኖዎችን እንደሚያሳድጉ ፣ መድሃኒቱን የመፈለግ ተነሳሽነት እንዲጨምር እና አላግባብ የመጠቀም ዕጾች እርምጃዎችን እንዲጨምሩ ሪፖርት ተደርጓል።

እንደ እውነቱ ከሆነ ፣ ኦር-ኤክስ-ኤን-ዘ-ሰፊ የደም ክፍልፋይ ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን-ጥቃቅን ሁኔታዎችን የመቋቋም ምርጫ (ሲፒፒ) ይታደሳል ፣ ግን የ Hcrt-r1 ተቃዋሚዎች N- (2-methyl-6-benzoxazolyl) -N′ -1,5-n-aphthyridin-4-yl urea (SB334867) የሞርፊን-ተኮር ሲፒፒ መግለጫን (ሀሪስ et al., 2005). በስርዓት ሲተገበር የ Hcrt-r1 ተቃዋሚዎች SB334867 እና 5-bromo- በ CPP አገላለጽ ውስጥ ከኦክስክስ / Hcrt ሚና ጋር ይስማማል ፡፡N- [(2S,5S) -1- (3-fluoro-2-methoxybenzoyl) -5-methylpiperidin-2-yl] methyl-pyridin-2-amine (GSK1059865) የኮኬይን መግለጫ እና amphetamine-induced CPP (Gozzi et al ፣ ፣ 2011; ሁቱተን et al. ፣ 2011; Sartor እና Aston-ጆንስ ፣ 2012) በኮኬይን እና አምፌታሚን ውጤቶች ውስጥ ለ Hcrt-r1 ትልቅ ሚና እንደሚጠቁም ይጠቁማል። የሚገርመው ፣ የ Hcrt-r2 ተሳትፎ በቅርቡ በአንዳንድ የኤታኖል ባህሪ ተጽዕኖዎች ውስጥ ተገል describedል ፡፡ የ “Hcrt-r2” ማገድ (2,4-dibromo-phenyl) -3 - ([4S,5S] -2,2-dimethyl-4-phenyl- [1,3] dioxan-5-yl) -urea (JNJ-10397049) የኢታኖል-ተኮር ሲፒፒ (Shoblock et al., ፣ 2011) ፣ የ Hcrt-r2 በዋነኝነት በኢታኖል ውስጥ ባለው የሽልማት ውጤት ውስጥ ሊሳተፍ እንደሚችል በመጠቆም።

ኦርክስ / ኤች.ግ.ግ. እንዲሁ በስነ-ልቦና-ተነሳሽነት የመነሻ ስሜት ግንዛቤ ውስጥ ሚና እንደሚጫወት ተገል beenል። SB334867 በመርፌ ወይም በመተንፈሻ ቱቦ ውስጥ የታተመ የኮኬይን ንቃተ-ህዋስ ግኝትን አግ ,ል ፣ በኩሬይን የመተንፈሻ ነርቭ የነርቭ ሕዋሳት አከባቢን በሚነድ ኮኬይን የመቋቋም አቅምን ይከላከላል (Borgland et al., 2006) ፣ እና የአፍፊታቲን ንቃተ-ህዋሳትን ስሜት አገላብጦ አግ blockedል (ኳታታ እና ሌሎች ፣ 2010). በተጨማሪም ባለሁለት Hcrt-r1 / Hcrt-r-2 ተቃዋሚ N-biphenyl-2-yl-1 - [[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl) sulfanyl] acetyl] -l-prolinamide በተመሳሳይ መልኩ አገላለፁን አግ blockedል ሥር የሰደደ amphetamine (በአፋጣኝ እና al, ፣ 2010).

ኦርክስ / ኤች.ግ.ግ. አደንዛዥ ዕፅ የመውሰድ ተነሳሽነት በመቆጣጠር ላይ እንደሚሳተፍም ተነግሯል ፡፡ በመተንፈሻ አካፋው አካባቢ ውስጥ ሲገባ ኦክስክስ-ኤች / ኤክስ-ኤክስ -XXX ለኮኬይን ራስን ማስተዳደር በሂደት ደረጃ-ማጠንጠኛ መርሐግብር ላይ (España et al., 2011). ኤች.ቲ.ሲ. -XXXX ከ SB1 ጋር በራስ-ማስተዳደር ኮኬይን በራስ ማስተዳደር የሚቀንስ እና በአተነፋፈስ ክፍል ውስጥ በሚተላለፍበት ጊዜ በኒውክሊየስ ክምችት ውስጥ የዲያቢክ-ነክ ምልክቶችን ማሻሻል ያበረታታል (España et al., 2010). በተጨማሪም ፣ የ Hcrt-r1 መዘጋት ኒኮቲን ይቀንሳል (ሆላንድነር et al., 2008) እና ሄሮይን (ስሚዝ እና ኤስተን ጆንስ ፣ 2012) ራስን ማስተዳደር ፣ እና ሁለቱም Hcrt-r1 ወይም Hcrt-r2 ተቃዋሚነት ከተተካው የራስ አስተዳደር (ጣልቃ-ገብነት) ጋር ጣልቃ ሳይገባ ኢታኖል የራስን አስተዳደርን ያስቀራል (Law Law et al., 2006; Shoblock et al., 2011; Brown et al, 2013). በመጨረሻም ፣ የቅርብ ጊዜ ግኝቶች የሚያሳዩት የ Hcrt-r2 ተቃዋሚ አስገዳጅ የሄሮይን በራስ አስተዳደርን (Schmeichel et al., 2013).

Orx / Hcrt በጭንቀት ወይም ከአደንዛዥ ዕፅ ጋር በተዛመደ የአካባቢ ማነቃቂያ በሚነሳ አደንዛዥ ዕፅ ፍለጋ ባህሪ ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታል። የኦርክስ-ኤ / ኤች-ኤች-ኤክስ-ኤክስኤንክስ መርፌ intracerebroventricular (አይ.ሲ.) መርፌ የራስ-ማነቃቃትን (አይ.ኤስ.ኤስ.ኤን) መጨመሩን ከፍ ያደርገዋል እና ኮኬይን እና ኒኮቲን ፍለጋን ይመለሳል (Boutrel et al., 2005; ፕላዛ-ዛባላ et al., 2010). በተጨማሪም ፣ የ “Hcrt-r1” መዘጋት ኮካይን ፣ ኢታኖልን እና ሄሮይን ሄኖክን መፈለግን ለመከላከል እና እንደ ጭንቀትን እና በውጥረት ምክንያት የሚመጡ ጭንቀትን እንደገና ይከላከላል (Boutrel et al., 2005; ሎውረንስ et al., 2006; ሪቻርድ እና ሌሎች. 2008; ስሚዝ እና ሌሎች, 2010; ጁppን et al., 2011b; ስሚዝ እና አሶስ-ጆንስ ፣ 2012; ማርቲን-ፋርዶን እና ዌስ ፣ 2014a,b).

የኦርክስ / ኤች.ግ.ግ. ስርዓት በተጨማሪም በአደንዛዥ ዕፅ ማስወጣት ረገድ ሚና እንደሚጫወት ታይቷል ፡፡ SB334867 የኒኮቲን እና የሞርፊን መውጣትን የሚያሳዩ ምልክቶችን ትክክለኛነት ያሳያል (Sharf et al., 2008; ፕላዛ-ዛባላ et al., 2012) ፣ እና ኦክስክስ / ኤች.ክ.ግ. የነርቭ ነርቭ በሽተኞች ከፍተኛ የኒኮቲን አስተዳደርን እና ኒኮቲን በሚከተሉበት ጊዜ (Pasumarthi et al. ፣ 2006; ፕላዛ-ዛባላ et al., 2012) እና ሞርፊን (Georgርሴስ et al. ፣ 2003) ማውጣት አንዳንድ ጥናቶች እንደሚጠቁሙት በደም ኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ. ደረጃዎች መካከል እና በአልኮል ውስጥ ከሰውነት የመጠጣት ምልክቶች መካከል የጠበቀ ግንኙነት እንዳለ ይጠቁማሉ (Bayerlein et al., 2011; vonን ደር ጎልዝ et al., 2011) ፣ ኦርክስ / Hcrt ስርዓት ከእንስሳት ጥገኛ እና ከእንስሳት እና ከሰው መራቅ ጋር ተያይዞ ለሚመጡ የስነምግባር ለውጦች አስፈላጊ ነው የሚለውን መላምት በመደገፍ።

በአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነት ውስጥ በኋለኛው hypothalamus ውስጥ ለኦክስክስ / ኤች.ሲ. የነርቭ ነርቭ ማዕከላዊ ሚና አለ (ሃሪስ et al., 2005). በኋለኛው hypothalamus ውስጥ ያለው ኦክስ / ኤች.ግ.ግ. ነርቭስ ከካካይን ፣ ኢታኖል ፣ ሞሮፊን እና ከምግብ ጋር በተዛመዱ ማነቃቂያዎች እንዲነቃ ይደረጋል (ሀሪስ et al. ፣ 2005; ዳያስ et al., 2008; ማርቲን-ፋርዶ et al., 2010; ጁppን et al., 2011b) ፣ እና በኋለኛው hypothalamus ውስጥ ኦርክስ / ኤች.ሲ.ዲ. ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ፍላጎትን ከፍ የሚያደርግ የኢታኖል ቅበላን ይጨምራል (Schneider et al., 2007). በምግብ ፣ በሞርፊን እና በኮኬይን የተደገፈው የፒ.ፒ.ፒ. አገላለጽ አገላለጽ ከኋለኛው ሃይፖታላላም ኦርክስ / ኤች.ግ.ግ የነርቭ ሥርዓቶች እንቅስቃሴ ጋር የተቆራኘ ነው (ሃሪስ et al. ፣ 2005). በሚያስደንቅ ሁኔታ ፣ ኮኬይን ያነሳው ሲፒፒ በኋለኛው hypothalamus ውስጥ በኦርክስ / ኤች.ሲ.ቲ. ኤም. አር ኤን ኤ መግለጫ ውስጥ መቀነስ ጋር ተያይዞ ነበር ፣ ይህም ኮኬይን ያስከተለ ጠንካራ የነርቭ የነርቭ እንቅስቃሴን የሚከተል ማካካሻ ግብረመልስ በመጠቆም ነው (Zhou et al. ፣ 2008).

የስነምግባር እና ተግባራዊ ማስረጃ ለኤታክስ / ኤች.ግ.ግ ኤታኖል ነርቭ እና ኢታኖል እና ሌሎች የአደንዛዥ ዕፅ ዕጢዎች (ኦርገን) እና ሌሎች የማጎሳቆል እጾች ላይ ለኦክስክስ / Hcrt ምልክት ማድረጊያ ሚና ያሳያል ፡፡ 2006; ቦኒ እና ቦርላንድ, 2009; ቶምፕሰን እና ቦርግላንድ ፣ 2011). ከምንም በላይ ፣ ኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ / ምግብን ለማስተካከል በመጀመሪያ ሪፖርት የተደረጉት hypothalamic neuropeptides ናቸው (Sakurai et al., 1998a). የ Hcrt-r1 በ SB334867 መዘጋት የምግብ ፍላጎትን ቀንሷል (ሄይንስ et al., 2000; ሮጀርገር et al., 2001; ኢሺሺ et al., 2005) ፣ እና የኦርክስ / Hcrt ስርዓት በጣም በቀላሉ ሊበላሹ የሚችሉ ምግቦችን መመገብን ለመቆጣጠር የተመለመ ይመስላል (ናር et al. ፣ 2008; Borgland et al. 2009; ቼይ እና ሌሎች, 2010).

ምንም እንኳን የኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ. ስርዓት (ተፈጥሮአዊ) የሽልማት ተግባራትን በማደራጀት የታወቀ ቢሆንም ፣ ከላይ የተዘረዘሩት ግኝቶች እንደሚያመለክቱት ኦክስክስ / ኤች.ግ.ግ ስርዓት በኒውሮፊሻል እና የአደንዛዥ ዕፅ ዕጾች አበረታች ተፅእኖዎች ውስጥ ወሳኝ ሚና ይጫወታል ፡፡ የቅርብ ጊዜ ጥናቶች እንደሚያመለክቱት የኦርክስ / Hcrt ስርዓት በእውነቱ በአደገኛ መድኃኒቶች አላግባብ ከሚጠቀሙ ይልቅ የበለጠ በአደንዛዥ ዕፅ ዕፅ የተጠመደ መሆኑን አመልክተዋል ፡፡ ለምሳሌ ፣ Hcrt-r1 ወይም Hcrt-r2 ማገጃ ኢታኖል ራስን ማስተዳደርን ከ sukrose ቅበላ (ቅነሳ) ቅነሳ የበለጠ ውጤታማ ነው (Shoblock et al., 2011; ጁppን et al., 2011a; Brown et al, 2013). በተጨማሪም ፣ ኮኬይን ፣ ኢታኖል ፣ እና የተለመዱ ማጠናከሪያዎች በእኩል መጠን የመልሶ የማቋቋም ደረጃን ፣ ፋርማኮሎጂካዊ ውህደት የ Hcrt-r1 ን በመምረጥ ሁኔታ በመልሶ ማገገም የእንስሳት መልሶ ማገገም ሞዴል በመጠቀም ፣ ነገር ግን በኮኬይን ወይም ኤታኖል-ነክ ማነቃቃቶች አማካይነት በእኩል መጠን የመልሶ ማቋቋም ሁኔታን ያወጣል ፣ ለተለመደው ማጠናከሪያ ተመሳሳይ ማነቃቂያ ሁኔታ ላይ ምንም ተፅእኖ አልነበራቸውም (ማርቲን-ፌርደን እና ዌስ ፣ 2009, 2014a,b; ማርቲን-ፋርዶ et al., 2010).

PVT ለአደንዛዥ ዕፅ ፍላጎት አስተዋፅ seeking ያደርጋል ፡፡

የ PVT በኋለኛው hypothalamus እና በአተነፋፈስ እና በ dorsal striatum (በኬል et al ፣ ፣ 2005). ይህ hypothalamic-thalamic -atatal neurocircuitry ማዕከላዊ ቀስቃሽ ግዛቶችን ለማራዘም እና በአፋጣኝ የኃይል ፍላጎቶች ከሚሟሟት በላይ መመገብን ለማሳደግ ፣ በዚህም ለወደፊቱ ለሚከሰቱ የምግብ እጥረቶች የኃይል ማመንጫዎችን ለመፍጠር (ኬልሌ et al ፣ ፣ 2005). የዚህ ስርዓት በደል የመድኃኒት ምልመላ ከልክ በላይ የመድኃኒት ወደሆነ ባህሪ ተግባሩን ሊያከናውን ይችላል ፣ ይህም የኦክስክስ / ኤች.ሲ. ሲ. ሲ ስርዓት የመረበሽ ስሜትን እንደ ባህርይ በተቃራኒው የመቃወም ጣልቃ-ገብነትን ሊያብራራ ይችላል ፡፡ ወደ ተፈጥሮአዊ ሽልማት የቀረበ ፡፡

የአደንዛዥ ዕፅ ፍለጋ ባህሪን መልሶ ለማቋቋም የ PVT ተሳትፎ ብዙ መረጃ ይደግፋል በተለይም የመድኃኒቱ መኖር እንዲገኝ በሚደረግ ማነቃቂያ ምክንያት ይከሰታል። ለምሳሌ ፣ በአከባቢያዊ ሁኔታ ወይም በአልኮል የተጠየቀ የአልኮል መጠጥ መልሶ ማግኛ ከዋና PVT ምልመላ ጋር የተቆራኘ ነው (Wedzony et al., 2003; ዳያስ et al., 2008; ፔሪ እና ማክኔally ፣ 2013). በተጨማሪም የፒ.ዲ.ፒ. ተጠቃሚ አለመገኘት አውራ-ነክ ፍለጋ የኢታኖል ፍለጋን መልሶ እንዳይመልስ ይከላከላል (ሀምሊን et al. ፣ 2009; ማርቻንት et al., 2010) ፣ ኮኬይን የተቀዳጀ መልሶ ማስመለሻ (ጄምስ እና ሌሎችም ፣ 2010) ፣ የኮኬይን ግንዛቤ (ወጣት እና ዴውች ፣ 1998) ፣ እና ኮኬይን የተፈጠረ ሲፒፒ መግለጫ (ብራውንንግ et al., 2014). በተጨማሪም ፣ የፒ.ቲ.ቲ የነርቭ ሴሎች ለኮኬይን-የተጣመሩ እንደገና በማነፃፀር ይገታሉ (ብራውን et al. ፣ 1992; ፍራንክሊን እና ዱሃን ፣ 2000) ፣ ሜታፌታሚን-የተጣመሩ (ሮድ et al. ፣ 2005) ፣ እና ኤታኖል-የተጣመሩ (Wedzony et al. ፣ 2003; ዳያስ et al., 2008) ከዐውደ-ነክ ማነቃቂያ ጋር የተጋላጭነት ሁኔታ የ PVT ማግበርን አያስከትልም (Wedzony et al. ፣ 2003).

በአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነት ውስጥ ባሉ የተለያዩ የ PVT አስተዋፅ that ካሳዩት በርካታ ጥናቶች በተጨማሪ በዚህ ታህለሚክ ኒውክሊየስ ውስጥ ያለው የኦርክስ / ኤች.ግ.ግ ምልክትን ልዩ አስተዋፅ recently በቅርብ ጊዜ ብዙ ትኩረት ስቧል ፡፡ PVT በ Orx / Hcrt ፋይበር (Kirouac et al., 2005; ፓርሶች et al., 2006) እና ለኒውክሊየስ ክምችት ፣ የኒውክሊየስ የአልጋው ኒውክሊየስ ፣ እና የአማጊዳ ማእከላዊ ኑክሊየስ እና የሽምግልና ቅድመ ቅድመ ሁኔታ ኮርቴክስ (garsamatergic afferents) ዋና ምንጭ ነው (ፓርሲስ et al. ፣ 2007; ሊ እና ኪሮክ ፣ 2008; Ertርስስ እና ሆቨር ፣ 2008; ሁሱ እና ዋጋ ፣ 2009). እነዚህ የአንጎል ክልሎች የነርቭ ሱሰኝነት ሱስ አንድ አካል ናቸው ፡፡ ቀደም ሲል የተገኙት ግኝቶች እንደሚያመለክቱት በኤች.ቲ.ቲ.ት ውስጥ የ Hcrt-r1 ተቀባዮች ታግዶ በኮኬይን ፍለጋ ማገገም ላይ ምንም ዓይነት ቅሬታ አላስገኘም ፡፡ 2011) በዚህ የአንጎል ክልል ውስጥ ኤች.አር.ቲ.-ኤክስXXX ፀረ-ሽብርተኝነትን የመጎሳቆል ውጤቶችን እገዳን በማገድ የበለጠ ውጤታማ ሊሆን ይችላል ፡፡ ከዚህ መላምቶች ጋር በመስማማት ሌሎች ጥናቶች እንደሚያመለክቱት የ Hcrt-r2 ተቃዋሚ (2) ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ተፅእኖዎችS)-1-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H) -isoquinolinyl) -3,3-dimethyl-2 - [(4-pyridinylmethyl) አሚኖን] -1-butanone hydrochloride (TCSOX229) ግን SB334867 ን ወደ የፒ.ዲ.ቲ (የኖልክስ-ተጎድቶ የተፈጠረ የቦታ ቅየራ መግለጫ) (ሲፒኤ Li; ፣ ፣ 2011) ፣ morphine መነሳትን በተመለከተ የሽምግልና ተግባር ለ PVT Hcrt-r2 አንድ የተወሰነ ሚና የሚያመለክት ነው። በተጨማሪም ፣ ከኋለኛው hypothalamus ወደ ፒኤንቲ (ፓስማቲ እና ፋሚል ፣ ፕሮፌሽናል ኦፍ ኤክስ / ኤች.ግ.ግ. የነርቭ ሴሎች ድረስ ባለው] የፕሮቲን አገላለጽ የ Fos አገላለጽን ጨምሯል። 2008) ፣ በኒኮቲን እሳተ ገሞራ ውስጥ የዚህ ጎዳና መንገድ እንዲሳተፍ በመጠቆም ፡፡ ከኋለኛው hypothalamus እስከ ኢታኖል ፍለጋ ድረስ ለኤክስክስ / ኤች.አይ.ቪ. ቅድመ-ትንታኔዎች ሚና ከአልኮል ጋር የተዛመዱ አውድ ምልክቶች እነዚህን የነርቭ ሥርዓቶች እንደሚያነቃቁ (ዳያስ እና ሌሎችም.) ፡፡ 2008). በተለይም በበለጠ የኢኦኖል ተገኝነት ጋር በተዛመደ አውዳዊ ትንታኔ በተጋለጡ አይጦች ውስጥ ተጨማሪ Fos-አዎንታዊ hypothalamic Orx / Hcrt neurons vs. አይጦች ቀደም ሲል ከሽልማት ጋር ለተጣመረው ተመሳሳይ ማነቃቂያ የተጋለጡ እና ከኤታኖል ጋር የተዛመዱ ማነቃቂያዎች ከኦክስክስ / ኤች.ክ.ግ. ፋይበር / ቅርብ ጋር የተቆራኙትን Fos-positive PVT የነርቭ ሴሎችን ቁጥር ጨምሯል (ዳያስ et et., 2008).

ከምንም በላይ የፒ.ቲ.ቲ. በአመጋገብ ደንብ ውስጥ እንደሚሳተፍ ሪፖርት ተደርጓል ፡፡ ለምሳሌ ፣ የ PVT ቁስሎች (Bhatnagar እና Dallman ፣ 1999) ወይም የፒ.ዲ. የነርቭ ሴሎችን ከ GABA ጋር መከልከል ፡፡A ተቃዋሚ ሙሲሞን (ስትራፎርድ እና Wirtshafter ፣ 2013) መመገብ እንዲጨምሩ ተደርገዋል ፡፡ በተመሳሳይም የኤሌክትሮኒክስ ቁስለት የኤሌክትሮኒክስ ቁስለት በተለመደው ምግብ የሚመነጨውን የመቀነስ እና የደም corticosterone መጠን እንዲጨምር ምክንያት ሆኗል (ናካሃራ et al. ፣ 2004). እዚህ ውስጥ የ tlalamic ኑክሊየስ በምግብ ምግብ ውስጥ ያለው ሚና ጥቂት ምሳሌዎች እዚህ ብቻ ተጠቅሰዋል ፣ እናም በዚህ ጉዳይ ላይ የበለጠ መነጋገር አሁን ካለው ግምገማ ወሰን አል beyondል ፡፡ በሚቀጥሉት ክፍሎች ውስጥ የ PVT (እና የኦክስ / Hcrt ስርጭትን) በአደንዛዥ ዕፅ የመፈለግ ባሕርይ ላይ ልዩ ተሳትፎ የሚያብራሩ ከዚህ ላብራቶሪ የቅርብ ጊዜ ግኝቶች ይወያያሉ ፡፡ vs. ለተለመደው ማጠናከሪያ መደበኛ ተነሳሽነት ባህሪ።

PVT በተለየ መልኩ በኮኬይን ተቀጥረዋል ፡፡ vs. ተፈጥሮአዊ ሽልማት ከኮኬይን መፈለግ ጋር ያለው ትስስር ፡፡

ከዚህ ላብራቶሪ ተጨማሪ ማስረጃ (ማርቲን-ፋርድቶን et al. ፣ 2013) ከኮኬይን ጋር በተያያዙ ማነቃቃቶች የፒ.ዲ.ኤ. ልዩነት ምልመላ ሥርዓትን አሳይቷል ፡፡ vs. ማነቃቂያ በጣም ከሚያስደንቅ የተለመደው ማጠናከሪያ ፣ ከጣፋጭ ውሃ ጋር የተጣመመ ወተት (ኤስ.ኤም.ኤም)። የዚህ ጥናት ዓላማ አድሎአዊ ተነሳሽነት (ኤስ.) በማቅረብ የተሳተፈውን የፒ.ዲ.ኤ. ምልመላ ሥርዓትን ለመመስረት ነበር ፡፡D) ቀደም ሲል የተገለፀውን የተሀድሶ የእንስሳ ምሳሌ በመጠቀም ኮኬይን ወይም ኤስኤምኤም ያለበት ሁኔታ (ለምሳሌ ፣ Baptista et al ፣ ፣ 2004; ማርቲን-ፋርዶ et al., 2007, 2009). በአጭሩ ፣ የወንዶች Wistar አይጦች S ን ለማጣመር የሰለጠኑ ነበሩ።D ኮኬይን ወይም ኤስ.ኤም.ኤም.+) vs. ጨዋማ ወይም ሽልማት (ኤስ-). የኮኬይን እና የ SCM- ተጠናክሮ ምላሽ መጥፋት ተከትሎ አይጦቹ ከሚመለከታቸው S ጋር ቀርበዋል ፡፡+ ወይም ኤስ- ብቻ። የኮኬይን ኤስ አቀራረብ+ ወይም ኤስ.ኤም.ኤስ.+ (ግን ሽልማቱ ያልሆነ ኤስ-ቀደም ባሉት ጥናቶች እንደተገለፀው ከጥፋት ማነቃቃቱ በኋላ እንደገና ወደነበረበት የመመለስ ተመሳሳይ ደረጃዎችን አግኝቷል (ባፕቲስታ እና ሌሎች ፣ 2004; ማርቲን-ፋርዶ et al., 2007, 2009). አንጓዎች በፒ.ዲ.ፒ. ውስጥ ለኤፍ ተሰይመዋል እናም Fos-አዎንታዊ የነርቭ ሕዋሶች ኮኬይን ኤስ ተከትለው ተቆጥረዋል ፡፡+ ወይም ኤስ.ኤም.ኤስ.+ የዝግጅት አቀራረብ እና S ን ተከትለው ከተገኙት ቆጠራዎች ጋር ሲወዳደር- አቀራረብ። የኮኬይን ኤስ አቀራረብ+ ግን ጨዋማ ኤስ አይደለም።- ገቢር ሲ-fos። በተቃራኒው ፣ የሁለቱም የኤስኤምኤስ ኤስ አቀራረብ።+ እና ሽልማት ያልሆነ ኤስ- ተመሳሳይ የነርቭ የነቃ እንቅስቃሴን አቋቋመ። በመልሶ ማቋቋም ምላሾች እና በ PVT ውስጥ ባለው Fos-positive ሕዋሳት ቁጥር መካከል የተስተካከለ ሴራ በካኬይን ቡድን ውስጥ ጉልህ የሆነ ትስስር አሳይቷል (ማርቲን-ፋርድተን et al. ፣ 2013). እነዚህ መረጃዎች እንደሚጠቁሙት ፒቲኤን በተለይም በኮኬይን ፍላጎት እንደገና እንዲመለስ በተጠየቀበት ወቅት የተመለመለው ግን ኤስ.ኤም.ኤም ሳይሆን መፈለጉን የሚያረጋግጥ ነው ፣ ይህ የታላሚክ አወቃቀር በአደንዛዥ ዕፅ ሱስ ሱሰሪ ውስጥ ይሳተፋል የሚለውን መላምት ይደግፋል ፡፡

በ pvt ውስጥ ያለው Orx / Hcrt በአይጦች ውስጥ የኮኬይን መፈለግ ባህሪን ያማልዳል ፡፡

በኮኬይን ቡድን ውስጥ ያለው ወሳኝ ትስስር ግን በአሲኤምኤስ ቡድን ውስጥ አለመኖር ኮኬይን በ PVT ውስጥ ያለውን የነርቭ ፍሰት እንዲጨምር እንደሚያደርግ በጥብቅ ይጠቁማል ፡፡ የሚቀጥለው ጥናት አላማ የ PVT Orx / Hcrt ስርጭትን በኮኬይን ፍለጋ ውስጥ ልዩ ሚና መመርመር ነበር ፡፡ vs. ወደ ኤም.ኤስ.ኤም ፍላጎት ፈለገ ፡፡ ወንድ ዊስታር አይጦች በአጭር-ጊዜ ኮኬይን (ShA ፣ 2 ሰ / ቀን) ፣ ረዥም መዳረሻ ኮኬይን (ኤልግኤ ፣ 6 ሰአት ፣ ማለትም ፣ የእንስሳ የኮካይን ጥገኛነት) ወይም SCM (30 min / ቀን) ለጠቅላላው የ 21 ቀናት ቀናት እና ከዚያ ለ 14 ቀናት ዕለታዊ የመጥፋት ስልጠና ተገዙ። በቀጣዩ ቀን አይጦቹ ኦርክስ-ኤ / ኤች-ኤክስ-ኤክስ-ኤክስX (1 ፣ 0 ፣ 0.25 ፣ 0.5 ፣ እና 1 μg) ውስጥ የውስጥ-PVT ጥቃቅን ጥቃቅን ለውጦች ተቀበሉ እና ከዚያ በኋላ በ “2 h” ውስጥ ባሉ የመጥፋት ሁኔታዎች ስር ወደተንቀሳቀሱ ክፍሎች ውስጥ አስገቡ ፡፡ Orx-A / Hcrt-2 የ ShA እና LgA ኮኬይን መፈለጊያ እና ኤም.ኤም.ኤን ፍለጋን እንደገና አግኝቷል ነገር ግን ከተለያዩ የመጠን-ምላሽ መገለጫዎች ጋር። በ ShA ቡድን ውስጥ ኮኬይን በሚፈለግ ኮኬይን ፍለጋ ላይ ኦርክስ-ኤ / ኤች / ኤክስ-ኤክስ -1- ማስነሳቱ ያስከተለው ተፅእኖ በተቀየረው የዩ-ቅርፅ መጠን-ውጤት ተግባር ተለይቷል ፣ አነስተኛ መጠን ያላቸው ግን መልሶ ማግኛን የማስመለስ ከፍተኛ ወጪዎች አይደሉም (Matzeu et al., 2013). በተቃራኒው ፣ ኦክስክስ-ኤ / ኤች-ኤክስ -1 በከፍተኛ የ SCM ቡድን ውስጥ መልሶ ማስጀመር ከፍ ያለ ቢሆንም ዝቅተኛ መጠን አይደለም ፡፡ ከኤክስኤምኤል ፍላጎት ጋር ሲነፃፀር በኦአክስ-ኤ / ኤች-ኤክስ -1 መጠን-ውጤት ተግባር ውስጥ የግራ ሽግግር ታይቷል ፡፡ በተጨማሪም ፣ በኤልግኤ ቡድን ውስጥ ኦርክስ-ኤ / ኤች-ኤክስ-ኤክስ-ሲንክስ -X እንደገና ማስነሳት ከኤስኤምኤስ ቡድን ጋር ሲወዳደር እና ወደ ላይ የሚደረግ የሽግግር እንቅስቃሴ ከ ShA ቡድን ጋር ሲነፃፀር የግራ-ወደ-ምት መለኪያው ውጤት አሳይቷል ፡፡ እነዚህ ግኝቶች እንደሚያመለክቱት የኮኬይን ጥገኛነት ታሪክ በፒ.ዲ.ኤል ደረጃ ላይ ወደ ነርቭዳሽን ለውጦች ይመራል ፣ ይህም የኤል.ኤች.ኤል.-PVT-Orx / Hcrt ስርጭትን በመቀነስ ፣ ይህም በከፍተኛ ስሜታዊነት (ለምሳሌ ፣ የግራ ለውጥ) እና የባሰ የባህሪ ምላሾችን ያስከትላል። (ማለትም ፣ ወደ ላይ የሚደረግ ሽግግር) ወደ Orx-A / Hcrt-1 ውጤቶች ፣ ወደ ኮኬይን-ፍለጋ ባህሪ ውስጥ የ Orx / Hcrt-PVT ስርጭትን የበለጠ የሚያመለክተው እና ከኮኬይን ፍላጎት ጋር በተገናኘ የነርቭ ሴልሺየሪ ውስጥ የፒ.ዲ.ኤ. አንድ ሰው ኦክስክስ / ኤች.ግ.ጂ. በብዙ የፊዚዮሎጂ ሂደቶች ደንብ ውስጥ እንደሚሳተፍ ማወቁ አንድ ሰው በ PVT ውስጥ የኦርክስ / ኤች.ግ.ግ. አስተዳደርን ማስተዳደር ትርጉም የለሽ የጎንዮሽ ጉዳቶችን ያስገኛል ብሎ ሊከራከር ይችላል ፡፡ በቅርብ ጊዜ ፣ ​​እዚህ ላይ ጥቅም ላይ የዋለው የፒ.ቲ.ፒ. የ PVT አስተዳደር በክትትል 1 - እስከ 1.5-እጥፍ ድረስ እዚህ ከተጠቀመው ከፍተኛ መጠን ከፍ ያለ ቅዝቃዜ እና የጌጣጌጥ ባህሪ በከፍተኛ ሁኔታ የጨመረው (ማለትም ፣ የሚቀንስ) የኦፕሬተር ምላሽ (Li et al. ፣ 2010). ሆኖም ፣ አሁን ባለው ጥናት ውስጥ ፣ ኦክስክስ-አንድ አስተዳደር መልሶ ማቋቋም (ጨምሯል) ወሮታ-ፈላጊ ባህሪ; ስለዚህ ፣ በተመረጠው መጠን መጠን Orx-A በልዩ ልዩ ልዩ ቡድኖች ውስጥ ለሚፈጠሩ የተለያዩ የመጠን ምላሽ ተግባራት ተጠያቂ ሊሆን የሚችል “ስሜታዊ” ባህሪ ላይ ምንም ያልተለመዱ ለውጦች ማምጣት አልነበረበትም።

መደምደሚያ

ከሱስ ጋር ተያይዞ የግዴታ ባህሪያትን የሚያስከትል የነርቭ ምልልሶች ትልቅ ግንዛቤ የበለጠ የአደንዛዥ ዕፅ እና የአልኮል መጠጥን የማስቀረት እና የማራዘም እና የታሰበ እና ውጤታማ የሚያደርግ ዘዴን ይሰጣል ፡፡ ከዚህ ላቦራቶሪ እና ሥነጽሑፍ የተገኘው መረጃ እንደሚያመለክተው የኦክስክስ / Hcrt-PVT ስርጭቱ ለአደንዛዥ ዕፅ ሁኔታ በተነሳሽነት ባህሪ ውስጥ ልዩ ሚና ይጫወታል ፡፡ vs. ተፈጥሮአዊ ሽልማቶችን እና የኮኬይን ጥገኛነት ታሪክ የ PVT ን ስጋት ወደ Orx-A priming ውጤት ይለውጣል ፡፡ ይህ የሚያሳየው የመጠቃት አደንዛዥ ዕፅ በአጠቃላይ በ PVT ውስጥ የነርቭ ሥርዓትን በማስወገድ እና የረጅም ጊዜ አደንዛዥ ዕፅ ወይም አልኮሆል በመጠቀም የኦክስ / ኤች / Hcrt ስርዓት የአደንዛዥ ዕፅ አጠቃቀምን በማስታረቅ ረገድ ቀዳሚ ሚና እንደሚኖረው ይጠቁማል። vs. ተፈጥሯዊ ሽልማት ግልፅ የሆነው ነገር ከዚህ የኦርኤክስ / Hcrt-PVT ስርጭቱ ልዩነት በስተጀርባ ያሉት የነርቭ ሥርዓቶች ናቸው ፡፡ አንደ መላምት በ PVT ውስጥ በኦርክስ / ኤች.ግ.ግ.ግ.ግ.ግ ወይም ኤክስክስ / ኤች.ግ.ግ.ግ የተቀየረበት ለውጥ የኋለኛው የኋለኛውን የመድኃኒት አላግባብ የመጠቀም ታሪክ የኋለኛውን hypothalamus-Orx / Hcrt-PVT neurotransmission የሚያንፀባርቅ ነው ፣ በ በ PVT ማግበር እና በኮኬይን መፈለግ ባህሪ መካከል በተዛመደ ግንኙነት ይንጸባረቃል ፡፡ በተጨማሪም በራስ የመድኃኒት ራስን የማስተዳደር ታሪክ በፒ.ቲ.ቲ. ውስጥ ውስጥ “መደበኛ” ተግባሩን ከመጠን በላይ የመቆጣጠር ባህሪን የሚያረጋግጥ የነርቭ ምልልሶችን (ለምሳሌ የተጠናከረ የሲናፕቲክ ጥንካሬን) ያስከትላል ፡፡

ወደ ኋላ በሚጓዙ ግለሰቦች ላይ የተዛባ መልሶ መከላከልን አስፈላጊነት ከግምት ውስጥ በማስገባት የፋርማኮሎጂካል መሳሪያዎች (ለምሳሌ ፣ Hcrt-r ተቃዋሚዎች) በቀዳማዊ ግለሰቦች ላይ እንደሚቀያየሩ መወሰን አስፈላጊ ነው ፣ ቀደም ሲል ለሜታቦሮፒክ ግሉታይተስ ተቀባዮች (Aujla et al., 2008; Hao et al., 2010; Sidhpura et al., 2010; ኩፋህ እና ሌሎችም ፣ 2011) እና nociceptin ስርዓት (ለምሳሌ ፣ ኢኮኖሚዶ et et. ፣ 2008; ማርቲን-ፋርዶ et al., 2010; አጅላ et al., 2013) እና እነዚህ ተፅእኖዎች በ PVT ሽምግልናም ሆኑ። በእኛ ላብራቶሪ የተገኙት ጽሑፎች እና መረጃዎች ከዚህ በፊት ያልታወቁ ያልታወቁ ዘዴዎችን ማለትም የኦክስክስ / Hcrt-PVT ስርጭትን ፣ የአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነትን ለመለየት የሚያስችለውን አዲስ የታመሙ targetsላማዎችን ለመለየት የሚያግዝ ነው ፡፡

የፍላጎት መግለጫ ግጭት

ደራሲዎቹ ያደረጉት ጥናት የተካሄደው ምንም ዓይነት የንግድና ገንዘብ ነክ ያልሆኑ ግንኙነቶች ሳይኖር ሲቀር ነው.

ምስጋና

ይህ ከ "Scripps Research Institute" የህትመት ቁጥር 25036 ነው። ይህ ምርምር በ NIH / NIDA ልገታ DA033344 (ሬሚ ማርቲን-ፋርዶን) የተደገፈ ነው። ደራሲዎቹ ኤም አር Arends የእጅ ጽሑፉን በማዘጋጀት ረገድ ላደረጉት እገዛ ያመሰግናሉ ፡፡

ማጣቀሻዎች

  1. አሚኖ ኤስ ፣ ሆልሚክቪስት ቲ ፣ ሻርታማማ አር. ፣ ኦኖክ ኤች ቢ ፣ ዲትችux ኤም ፣ ፓርሜንየር ኤም ፣ et al. (2003). ለ OX1 እና ለ OX2 ተቀባዮች የተለየ ልዩነት በ orexin peptides ፡፡ ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 305 ፣ 507 – 514 10.1124 / jpet.102.048025 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  2. አንስተን-ጆንስ ጂ ፣ ስሚዝ አርጄ ፣ ስartor GC ፣ Moorman DE ፣ Massi ኤል ፣ ታሲሲ-ፋሃታን ፒ ፣ et al. (2010). ዘግይቶ hypothalamic orexin / ግብዝ-ነርቭ የነርቭ-በሽልማት-ፍለጋ እና ሱስ ውስጥ ሚና። Brain Res. 1314 ፣ 74 – 90 10.1016 / j.brainres.2009.09.106 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  3. አጁላ ኤች ፣ ካናርሳ አር ፣ ሮማሊያዲ ፒ ፣ ሲሲኮኮፖፖ አር. ፣ ማርቲን-ፌርደን አር ፣ ዌስ ኤፍ (2013)። የኢታኖል መውጣትን ተከትሎም በ N / OFQ-NOP የዘር አገላለፅ ውስጥ የኑሮ-መሰል ባህሪዎች መለወጥ በኖክሲንታይን / ወላጅ አልባ ኤፍ.ኪ. ሱስ. Biol. 18 ፣ 467 – 479 10.1111 / j.1369-1600.2012.00466.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  4. አጁላ ኤች ፣ ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ዌስ ኤፍ (2008)። አይጦች ረዘም ላለ የኮኬይን መድረሻ የሚያሳዩ የጭንቀት መንቀሳቀሻን እና ንዝረትን በሚመለከቱበት ጊዜ ለ mGluR 2 / 3 agonist LY379268 ጭንቀትን ያስከትላል ፡፡ ኒዩሮፕስኪኪኪሞኮሎጂ 33 ፣ 1818 – 1826 10.1038 / sj.npp.1301588 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  5. ባልዶ ቢኤ ፣ ዳንኤል አርኤ ፣ ቤሪየር CW ፣ ኬልሊ ኤኢ (2003)። በሽል አንጎል ክልሎች ውስጥ የሽምግልና ተነሳሽነት ፣ ተነሳሽነት እና ውጥረትን በሽምግልና የሚያበረታቱ የኦሮክሲን / ግብዝ-እና ዶፓሚን-ቤታ-hydroxylase immunoreactive ፋይበርዎች የሽያጭ ስርጭቶች መደራረብ። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 464 ፣ 220 – 237 10.1002 / cne.10783 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  6. ባፕቲስታ ኤምኤ ፣ ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ዌስ ኤፍ (2004)። የ metabotropic glutamate 2 / 3 receptor agonist LY379268 ቅድመ ሁኔታን መልሶ ማገገም በዋና ማጠናከሪያ እና በዋና ማጠናከሪያ መካከል የንፅፅር ተፅእኖ-በኮኬይን እና እምቅ ጥንካሬ ማጠናከሪያ መካከል ማነፃፀር። ኒውሮሲሲ. 24 ፣ 4723 – 4727 10.1523 / jneurosci.0176-04.2004 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  7. በርንሊንሊን ኬ. ክሩስ ቲ ፣ ሊዮንሰን I. ፣ ፕሊኒዮክ ዲ ፣ ሮተርተር ኤ ፣ ሆፌነር ቢ ፣ et al. (2011). አጣዳፊ እና ረዘም ላለ ጊዜ መነሳትን በማነፃፀር የአልኮል ጥገኛ በሆነባቸው ህመምተኞች ውስጥ ኦሬክሲን አገላለጽ እና የደጋፊ መኮንን። አልኮሆል 45 ፣ 541 – 547 10.1016 / j.alcohol.2011.02.306 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  8. ቤሊን ዲ. ፣ ኤትሪ ቢ ቢ (2008)። ኮኬይን የመፈለግ ልምዶች በአተነፋፈስ ጥገኛ ከ dorsal striatum ጋር በሚገናኝ በ dopamine-based ተከታታይ ግንኙነት ላይ የተመሠረተ ነው ፡፡ ነርቭ 57 ፣ 432 – 441 10.1016 / j.neuron.2007.12.019 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  9. Bentivoglio M., Balercia G., Kruger L. (1991). Nonspecific thalamus ልዩነት-የመካከለኛ መስመር ኑክሊየስ። ፕሮግ. Brain Res. 87 ፣ 53 – 80 10.1016 / s0079-6123 (08) 63047-2 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  10. Berendse ኤች. ኤ. ኤ.. ፣ ግሬነዌገን ኤጄኤ (1990) በአተነፋፈስ ቧንቧው ላይ ልዩ ትኩረት በመስጠት ፣ አይጦው ውስጥ የ thalamostriatal ትንበያ ትንበያ ፡፡ ጄ. ኮም. ኒውሮል. 299 ፣ 187 – 228 10.1002 / cne.902990206 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  11. Berendse ኤች. ኤ. ኤ.. ፣ ግሬነዌገን ኤጄኤ (1991) አይጦው ውስጥ በመካከለኛው መስመር ውስጥ እና intralaminar thalamic ኑክሊየድ የተከለከለ cortical መቋረጥ ማሳዎች። ኒዩሮሳይንስ 42 ፣ 73 – 102 10.1016 / 0306-4522 (91) 90151-d [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  12. ባታጋን ኤስ ፣ ዳልማን ኤም (1998)። ሥር የሰደደ ውጥረት በኋላ ልብ ወለድ-ተውሳክ ሃይፖታላሚክ-ፒቲዩታሪ-አድሬናል ምላሾችን ለማመቻቸት የነርቭ ስርዓት ኒዩሮሳይንስ 84 ፣ 1025 – 1039 10.1016 / s0306-4522 (97) 00577-0 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  13. ባታጋን ኤስ ኤስ ፣ ዳልማን ኤምኤፍ (1999)። የ tlamlamus ንዑስ-ኒውክሊየስ በዋናነት የሙቀት መጠን እና የኃይል ሚዛን በመንግስት ጥገኛ ሁኔታ ውስጥ ለውጥን ይለውጣል። Brain Res. 851 ፣ 66 – 75 10.1016 / s0006-8993 (99) 02108-3 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  14. ቦንቺ ኤ. ፣ ቦርላንድ ኤስ. (2009) Mesolimbic ሥርዓት ውስጥ ዕፅ-ጥገኛ synaptic ፕላስቲክ በመመስረት ውስጥ የኦኖክሲን / ግብዝ እና CRF ሚና. ኒዩሮፊሞሮኮሎጂ 56 (አቅራቢ. 1) ፣ 107 – 111 10.1016 / j.neuropharm.2008.07.024 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  15. ቦርግላንድ ኤች ፣ ቻንግ ኤስጄ ፣ ቦይ ኤም.ኤስ ፣ ቶማስሰን ጄ ኤል ፣ ቪቶቶዝ ኤን ፣ ፍሎሬኮ ኤስ ቢ ፣ እና ሌሎችም (2009). ኦሬክሲን ኤ / ግብዝ-ወዝ -1 በተመረጡ ማበረታቻዎች ተነሳሽነት ያበረታታል ፡፡ ኒውሮሲሲ. 29 ፣ 11215 – 11225 10.1523 / jneurosci.6096-08.2009 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  16. Borgland SL, Taha SA, Sarti F., Field HL, Bonci A. (2006). በቪኤቲኤ ውስጥ ኦሬክሲን ኤ ኦውክሲን ኤ ሲናፕቲክ ፕላስቲክን እና ኮኬይን የባህሪ ግንዛቤን ለማነቃቃቱ በጣም ወሳኝ ነው ፡፡ ነርቭ 49 ፣ 589 – 601 10.1016 / j.neuron.2006.01.016 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  17. ቡትሬል ቢ ፣ ኬኒ ፒጄ ፣ ፒዮአይ SE ፣ ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ማርዱሱ ኤ ፣ ካባ ጂኤፍ ፣ እና ሌሎችም። (2005). በውጥረት ምክንያት የሚመጡ የኮኬይን ፈልጎ የመፈለግ ባህሪን ወደ መልሶ ማቋቋም መካከለኛነት የሚጫወተው ሚና። ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. አሜሪካ 102 ፣ 19168 – 19173 10.1073 / pnas.0507480102 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  18. ብሮጄ ጂኤስ ፣ ሳልያፔንግን ኤ ፣ ዴውች ኤች ፣ ዛህ ኤም ዳስ (1993)። ስለ አይጦው ventral ስትሪምየም ውስጥ “ተቀባዮች” ክፍል ውስጥ ዋና እና shellል ያለው ውስጣዊ ውስጣዊ ቅር Theች-ወደ ኋላ በሚተላለፍ የፍሎረ-ወርቅ የተዘበራረቀ immunohistochemical ኬሚካላዊ ምርመራ። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 338 ፣ 255 – 278 10.1002 / cne.903380209 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  19. ቡናማ EE ፣ ሮበርትሰን ጂ.ኤስ. ፣ ፊይጊገር ኤችሲ (1992) ከኮኬይን ጋር የተጣጣመ አከባቢን መጋለጥ ተከትሎ ሁኔታዊ የነርቭ የነርቭ እንቅስቃሴ ማረጋገጫ ማስረጃ-የፊዚዮሎጂ ሊምፍ መዋቅሮች ሚና ፡፡ ኒውሮሲሲ. 12 ፣ 4112 – 4121 [PubMed]
  20. ቡናማ አርኤም ፣ ኪዬ ኤስ ፣ ሎውረንስ ኤጄ (2013)። ማዕከላዊ ኦርጋንኪን (ግብዝቢን) የ 2 መቀበያ ተቃዋሚ ኢታኖል ራስን በራስ ማስተዳደርን ይቀንሳል ፣ ነገር ግን እንደ ኢታኖል በሚመርጡ አይጦች ውስጥ የማይታወቅ ጥራት ያለው ኤታኖል-ፍለጋን አይደለም። Int. ጄ ኒዩሮሲስፓምማከሞል. 16 ፣ 2067 – 2079 10.1017 / s1461145713000333 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  21. Browning JR, Jansen HT, Sorg BA (2014). የፓራፊካዊው ትሬላተስ አለመመጣጠን በአይጦች ውስጥ የኮካይን ምርጫ ቦታን መግለፅን ያስወግዳል። የአልኮል መጠጥ ሊከሰት ይችላል. 134 ፣ 387 – 390 10.1016 / j.drugalcdep.2013.09.021 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  22. Bubser M. ፣ Deutch AY (1998)። የቲላላም ፓራሲታሪያል ኒውክሊየስ ነርቭ ኒውሮኖች የቅድመ መዋጥን እና የኒውክሊየስ ክምችቶችን ወደ ውስጠኛው ክፍል ለማስገባት ያጣምራሉ ፡፡ Brain Res. 787 ፣ 304 – 310 10.1016 / s0006-8993 (97) 01373-5 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  23. ቡበር ኤም ፣ ዲች ኤች (1999) ፡፡ ውጥረት የሊምቢክ የፊት እግሮች ቦታዎችን የሚያነቃቃው ታላሚክ ፓራቬንቲኩላር ኒውክሊየስ በነርቭ ሴሎች ውስጥ የፎስ መግለጫን ያስከትላል ፡፡ ማጠቃለያ 32, 13-22 10.1002 / (sici) 1098-2396 (199904) 32: 1 <13 :: aid-syn2> 3.0.co; 2-r [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  24. ካርዲናል አርኤን ፣ ፓርኪንሰን ጃኤ ፣ ሆቴል ጄ ፣ ሁዌት ቢ ቢ (2002)። ስሜት እና ተነሳሽነት-የ amydada ፣ የአተነፋፈስ ስቴፕት እና የቅድመ ገዝል ኮርቴክስ ሚና። ኒውሮሲሲ. Biobehav. ራዕይ 26 ፣ 321 – 352 10.1016 / s0149-7634 (02) 00007-6 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  25. ቼን ኤስ ፣ ሱኤችኤስ (1990)። አይጥ ውስጥ የ tlalamic paraventricular እና parataenial nuclei መካከል ትይዩ ግንኙነቶች-የፍሎሮ-ጎልድ አተገባበር ጥናት iontophoretic አተገባበር ጥናት። Brain Res. 522 ፣ 1 – 6 10.1016 / 0006-8993 (90) 91570-7 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  26. ቾይ ዲ ኤል ፣ ዴቪስ ጄ ኤፍ ፣ Fitzgerald ME ፣ ቤኖኦት ኤስ.ኤ (2010)። በምግብ ተነሳሽነት, ሽልማት ላይ የተመሠረተ የአመጋገብ ባህሪ እና በምግብ ውስጥ የተመጣጠነ የነርቭ የነርቭ እንቅስቃሴ (ኦርሶን-ኤ) ሚና ሚና. የነርቭ ሳይንስ 167, 11-20 10.1016 / j.neuroscience.2010.02.002 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  27. ኮርኔል ጄ. ፊሊፕሰን ኦ.ኦ. (1988a) በዳግማዊ ሌክቲን ትራንስፖርት ላይ እንደሚታየው አይጦው ቶል ታልለስ የተባለውን ትንንሽ ትንታኔዎች ፡፡ የሽምግልና መካከለኛ ኑክሊየስ. ኒዩሮሳይንስ 24 ፣ 1035 – 1049 10.1016 / 0306-4522 (88) 90085-1 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  28. ኮርነል ጄ. ፊሊፕሰን ኦ.ኦ. (1988b) በተቀላጠፈ የላክኪን ትራንስፖርት ላይ እንደሚታየው አይጦች ለተባለው የ thalamus አይጥ የሚያሳዩ ትንበያዎች። II. የመካከለኛው መስመር ኑክሊየስ. Brain Res. ቡር. 21 ፣ 147 – 161 10.1016 / 0361-9230 (88) 90227-4 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  29. ቀን Y ፣ ዩታታ ዮ ፣ ያማሺታ ኤች ፣ ያማጉቺ ኤች ፣ ሚሱኩራ ኤስ ፣ ካንዋዋ ኬ ፣ et al. (1999). ኦሬክስንስ ፣ ኦልክሲንኒክ hypothalamic peptides ፣ ከ autonomic ፣ neuroendocrine እና neuroregulatory ስርዓቶች ጋር መስተጋብር ይፈጥራሉ። ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. አሜሪካ 96 ፣ 748 – 753 10.1073 / pnas.96.2.748 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  30. ዳያቪ ሲቪ ፣ ማጊጋንሃን ቲ.ኤም ፣ ማርቲን-ፋርድቶን አር ፣ ዌስ ኤፍ. (2008) እስታን ከኤታኖል ተገኝነት ጋር የተገናኘ hypothalamic CART እና orexin ነርቭ በማገገም የመልሶ ማቋቋም ሞዴል ውስጥ ያነቃቃል። Biol. ሳይኪያትሪ 63 ፣ 152 – 157 10.1016 / j.biopsych.2007.02.002 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  31. de Lecea L. (2012)። ሃይpocርታይተርስ እና የእንቅልፍ የማነቃቂያ ዘዴዎች የነርቭ በሽታ ጥናት። ፕሮግ. Brain Res. 198 ፣ 15 – 24 10.1016 / b978-0-444-59489-1.00003-3 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  32. ደ Lecea L., Kilduff TS, Peyron C., Gao X. ፣ ፎይ ፒ ፣ ዳንየሰንሰን ፒ ፣ et al. (1998). ግብዞች: - hypothalamus-ተኮር peptides ከነርቭ ምርመራ ሥራ ጋር። ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. አሜሪካ 95 ፣ 322 – 327 10.1073 / pnas.95.1.322 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  33. ኢኮኖሚዶ ዲ. ፣ ሃንሰን ኤሲ ፣ issስ ኤፍ ፣ ታራሳማ ኤ ፣ Sommer WH ፣ Cippitelli A. ፣ et al. (2008). በአሚጊዳ ውስጥ የ nociceptin / ወላጅ አልባ ኤፍ.አይ. እንቅስቃሴ መቋረጡ በጦሩ ውስጥ ከመጠን በላይ የአልኮል መጠጥ ጋር የተገናኘ ነው። Biol. ሳይኪያትሪ 64 ፣ 211 – 218 10.1016 / j.biopsych.2008.02.004 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  34. ኤድዋርድስ ሲም ፣ አቡሽናና ኤስ ፣ ሳተርተር ዲ ፣ Murphy KG ፣ ጌትይ ኤም ፣ ብሉይ SR (1999)። የኦትሮክሲን ምግቦች በምግብ ምግብ ላይ የሚያስከትለው ውጤት ከኒውሮፔትላይን Y ፣ ሜላኒን-የሚያተኩር ሆርሞን እና ጋላኒን ጋር በማነፃፀር ፡፡ ጄ Endocrinol. 160, R7 – R12 10.1677 / joe.0.160r007 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  35. España RA, Melchior JR, Roberts DC, ጆንስ SR (2011) Hypocretin 1 / orexin A በአተነፋፈስ የመተንፈሻ ክፍል ውስጥ የዶፓይን ምላሾችን ለኮኬይን ያሻሽላል እንዲሁም የኮኬይን ራስን በራስ ማስተዳደርን ያበረታታል ፡፡ ስኪፎርመሪያሎጂ (ቤል) 214, 415-426 10.1007 / s00213-010-2048-8 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  36. España RA, Oleson EB, Locke JL, Brookshire BR, ሮበርትስ ዲሲ, ጆንስ SR (2010). ግብዝ-ነባርኪን ስርዓቱ በ mesolimbic dopamine ስርዓት ላይ በሚደረጉ እርምጃዎች አማካይነት የኮኬይን ራስን በራስ አስተዳደር ያስተዳድራል ፡፡ ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 31, 336-348 10.1111 / j.1460-9568.2009.07065.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  37. ሁዌት ቢ ቢ ፣ ዲክሰንሰን ኤ ፣ ሮቢንስስ ቲ. (2001) ሱስ የሚያስይዝ ባህሪ ያለው የነርቭ በሽታ ሕክምና። Brain Res. Brain Res. ራዕይ 36 ፣ 129 – 138 10.1016 / s0165-0173 (01) 00088-1 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  38. ፍራንክሊን ትሪ, ድሩሃን ጄፒ (2000)። ከኮኮይን ጋር የተጣመረ አከባቢን ከተጋለጡ በኋላ ከኒውክሊየስ ክምችት እና ተጓዳኝ ክልሎች Fos ጋር የተዛመዱ አንቲጂኖች መግለጫዎች። ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 12, 2097-2106 10.1046 / j.1460-9568.2000.00071.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  39. ፍሪደምማን ኤል. ካሴል ኤም. (1994) የ thalamic basal የፊት ዕጢ ትንበያ ትንበያ የነርቭ ወደ መካከለኛ መስመር thalamus መካከል peptidergic ውስጣዊ. ጄ. ኮም. ኒውሮል. 348 ፣ 321 – 342 10.1002 / cne.903480302 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  40. Esርሴክ ዲ ፣ ዛካሪዮ ቪ ፣ ባሮተ ኤም ፣ ሚዬይ ኤም ፣ ዊሊ ጄቲ ፣ ኢይስ ኤጄ ፣ et al. (2003). በ morphine ጥገኛ እና መነሳት በኋለኛው የ hypothalamic peptide orexin ውስጥ ጥሰት። ኒውሮሲሲ. 23 ፣ 3106 – 3111 [PubMed]
  41. ጎልድስቲን RZ ፣ Volkow ND (2002)። የአደገኛ ዕፅ ሱሰኝነት እና መሰረታዊ የነርቭ የነርቭ ሥርዓቱ-የፊተኛው የደም ሥር ዕጢ ለመያዝ የነርቭ ማስረጃ። አህ. ጄ ሳይኪያትሪ 159 ፣ 1642 – 1652 10.1176 / appi.ajp.159.10.1642 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  42. Gotter AL ፣ Webber AL ፣ Coleman PJ ፣ Renger JJ, Winrow CJ (2012) የመሠረታዊ እና ክሊኒካል ፋርማኮሎጂ ዓለም አቀፍ አንድነት። LXXXVI. የኦሬክሲን መቀበያ ተግባር ፣ ራስን መቻል እና ፋርማኮሎጂ ፡፡ ፋርማኮል. ራዕይ 64 ፣ 389 – 420 10.1124 / pr.111.005546 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  43. ጎዛዚ ኤ ፣ ተርሪኒ ጂ ፣ ፒካoli ኤል. ፣ ማሳቹርጋን ኤም ፣ አሚንቲኒ ዲ ፣ አንቶኒኒ ኤም ፣ et al. (2011). የተግባራዊ መግነጢሳዊ ድምጽ አቀጣጣይ ምስል በኦክሲን-ኤክስኤክስXX እና ኦክሲን-ኤን -XX ተቀባዮች ተቃዋሚዎች ተጽዕኖ ምክንያት የተለያዩ የነርቭ ምትክዎችን ያሳያል ፡፡ PLoS One 1: e2 6 / journal.pone.16406 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  44. ግሬኔዌገን ኤጄ, ቢራንድስ ኤች. (1994) የ “nonspecific” መካከለኛ መስመር እና intralaminar thalamic ኑክሊየነት ልዩነት። አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 17 ፣ 52 – 57 10.1016 / 0166-2236 (94) 90074-4 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  45. ሃምሊን ኤ.ኤስ, ክሌንስንስ ኪጄ ፣ ቾይ ኢኢ ፣ McNally GP (2009)። ፓራሻናዊው ታህላም የዐውደ-ነባር መልሶ ማገገም (እድሳት) የጠፋ ሽልማትን ለማግኘት ያማልዳል። ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 29, 802-812 10.1111 / j.1460-9568.2009.06623.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  46. ሀ ፣ አይ ፣ ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ዌስ ኤፍ (2010) የ metabotropic glutamate receptor 2 / 3 እና metabotropic glutamate receptor 5 መበስበስ በኮኬይን በተባዙ አይጦች ውስጥ ባህሪ እና ተግባራዊ ማስረጃ-ወደ ጥገኛ ሽግግር ውስጥ ያለው ሁኔታ። Biol. ሳይኪያትሪ 68 ፣ 240 – 248 10.1016 / j.biopsych.2010.02.011 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  47. ሃሪስ ጂሲ ፣ ዊመር ኤም ፣ አሶን-ጆንስ ጂ. (2005) በሽልማት ፍለጋ ውስጥ ለኋለኛዉ hypothalamic orexin ነር Aቶች ሚና። ተፈጥሮ 437, 556-559 10.1038 / nature04071 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  48. ሄይንስ ኤሲ ፣ ቻውማን ኤች ፣ ቴይለር ሲ ፣ ሞር ጂቢ ፣ ካዎቶርኔ ኤም ፣ ታዲየንyon ኤም ፣ et al. (2002). በተመረጠው የኦክሲን-ኤክስ-ኤክስኤክስ ተቀባይ የተቀባዮች ተቃዋሚ ተቃዋሚ-ኤክስትራክቲክ ፣ የሙቀት-ነክ እና ፀረ-ከመጠን በላይ የሆነ እንቅስቃሴ። ሬጉል ፒፕት 1 ፣ 104 – 153 159 / s10.1016-0167 (0115) 01-00358 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  49. ሄይንስ ኤሲ ፣ ጃክሰን ቢ ፣ ቻውማን ኤች ፣ ታዲየንዮን ኤም ፣ ጆንስ ኤ ፣ ፖርተር RA ፣ et al. (2000). አንድ የተመረጠ ኦይክሲን-ኤንሴክስX ተቀባይ ተቀባይ ተቃዋሚ በወንድ እና በሴቶች አይጦች ውስጥ የምግብ ፍጆታን ይቀንሳል ፡፡ ሬጉል ፒፕት 1 ፣ 96 – 45 51 / s10.1016-0167 (0115) 00-00199 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  50. ሆላንድገር ጄ ፣ ሉ ኬ ፣ ካሜሮን ኤም.ኤ ፣ ካሜኔክካ ኤም ኤም ፣ ኬኒ ፒጄ (2008)። ያልተመጣጠነ ግብዝነት ስርጭት የኒኮቲን ሽልማትን ይቆጣጠራል። ትዕዛዝ. ናታል. አካድ. Sci. አሜሪካ 105 ፣ 19480 – 19485 10.1073 / pnas.0808023105 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  51. ሁሱ DT ፣ የዋጋ JL (2009)። Paraventricular thalamic ኑክሊየስ-በማክሮክ ዝንጀሮዎች ውስጥ ሴሮቶኒን ፣ ኦሮክሲን እና ኮርቲቶቶፒን-በመልቀቅ ሆርሞን ውስጥ ንዑስ-ነክ ግንኙነቶች እና ውስጣዊነት ፡፡ ጄ. ኮም. ኒውሮል. 512 ፣ 825 – 848 10.1002 / cne.21934 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  52. ሀውስተን ዲኤም ፣ ኳታታ D. ፣ ሃሊቲ ቢ ፣ ራልፍ ኤ ፣ ቫለርዮ ኢ ፣ ሀይድበርደር ሲ (2011)። Orexin-1 receptor antagonist SB-334867 የኮኬይን-ማጠናከሪያ ማጠናከሪያ ግዥ እና አገላለጽን እና የአምፊታሚን-ሁኔታዊ ሽልማት መግለጫን ይቀንሳል። Behav. ፋርማኮል. 22 ፣ 173 – 181 10.1097 / fbp.0b013e328343d761 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  53. ኢሺሺ ዮ ፣ ብሉልellል ጄ ፣ ሃሊፎርድ ጄ.ሲ ፣ ኡተን ኤን ፣ ፖርተር አር ፣ ጆንስ ኤ ፣ et al. (2005). ከኦክሲን-ኤክስ-ዘንግኤክስ መቀበያ / ተቃዋሚ ተቃዋሚ SB-24 ጋር የአንድ ነጠላ መጠን ሕክምና ተከትሎ አኖሬክሲያ እና ክብደት መቀነስ በ 1 ሸ. Behav. Brain Res. 334867 ፣ 157 – 331 341 / j.bbr.10.1016 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  54. ኢዶ አር, ዳሊሌ ጄው, ሮቢንስ ዊዝ, ኢሪኢት ቢጄ (2002). ከአደንዛዥ ዕፅ ጋር የተዛመደ ምልክት በሚያዘበት ኮኬይ ፈላጊ ባህሪ ውስጥ በዶልፍሜን ውስጥ የዶፖሚን ልቀት. ኒውሮሲሲ. 22, 6247-6253 [PubMed]
  55. ጃፋሪ ኤ. ፣ Nowak N. ፣ Bhatnagar S. (2003)። ሥር በሰደደ ውሾች ውስጥ አሉታዊ ግብረ-መልስ ተግባራት-ከኋለተኛው የቅድመ-ተኮር (thalamus) ሚና። Physiol. Behav. 78 ፣ 365 – 373 10.1016 / s0031-9384 (03) 00014-3 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  56. ጄምስ ኤም. ቻርሊ ጄ. ጆንስ ኢ. ፣ ሌዊ ኤም ኢ ፣ ዬoh ጄ ፣ ፍሊየን ጄ አር ፣ et al. (2010). በኮኔይን - እና አምፌታሚን-የተቆጣጠረ ግልባጭ (CART) በትዕይንት ትሬግለስ ውስጥ ያለ ምልክት የኮካይን መፈለግ ባህሪን ያሻሽላል። PLoS One 5: e12980 10.1371 / journal.pone.0012980 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  57. ጄምስ ኤም ፣ ቻርሊ ጄ ኤል ፣ ሌዊ ኤም ፣ ጆንስ ኢ ፣ ዬoh ጄ ፣ ስሚዝ DW ፣ et al. (2011). በአተነፋፈስ አካባቢያዊ አካባቢ ውስጥ የኦሬክሲን-1 መቀበያ ምልክት ፣ ነገር ግን ፓራፊካዊ ያልሆነው ታህላም ሳይሆን ፣ የካውካይን ፍለጋን ማስመለስን ለመቆጣጠር ወሳኝ ነው። Int. J. Neuropsychopharmacol. 14 ፣ 684 – 690 10.1017 / s1461145711000423 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  58. ጁ Juን ቢ ፣ ክሪቭዲክ ቢ ፣ ክርስቴው ኢ ፣ ሎውረንስ ኤጄ (2011a)። የኦይክሲን ተቀባይ ተቀባይ ተቃዋሚ SB-334867 የአልኮልን ተነሳሽነት ባህሪያትን ይጥሳል እና አይጦች ውስጥ ይሳካላቸዋል። Brain Res. 1391 ፣ 54 – 59 10.1016 / j.brainres.2011.03.045 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  59. ጁ Juን ቢ, ክርስቴው ኢ ፣ ደዝሲ ጂ ፣ ሎውረንስ ኤጄ (2011b)። ረዘም ላለ ጊዜ ተቆጥጦ ከቆየ በኋላ በተጠራቀመ ኬክ-ሁኔታዊ የአልኮል መጠጥ መፈለግ-የነርቭ እንቅስቃሴ መቀበያ እና የኦክሲን ተቀባዮች ተሳትፎ ፡፡ BR. ጄ. ፋርማኮል. 162, 880-889 10.1111 / j.1476-5381.2010.01088.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  60. ካሊቫስ ፒ.ኤስ. ፣ kልኮው ND (2005)። የሱስ ሱስ ያለበት የነርቭ መሰረታዊ መሠረት-ተነሳሽነት እና ምርጫ. አህ. ጄ ሳይኪያትሪ 162 ፣ 1403 – 1413 10.1176 / appi.ajp.162.8.1403 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  61. ኬልሌይ ኤኢኢ ፣ ባልዶ ቢኤ ፣ ፕራትt WE (2005)። የኃይል ሚዛን ፣ ቀስቃሽ እና የምግብ ሽልማት ውህደት እንዲደረግበት የታሰበ hypothalamic-thalamic -atatal ዘንግ። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 493 ፣ 72 – 85 10.1002 / cne.20769 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  62. ኬሊ ኤ ኤ, ብራይግ ኬ ሲ ኤል (2002). የተፈጥሮ ሽልማቶች የነርቭ በሽታ-ሱስ የሚያስይዙ መድኃኒቶች አስፈላጊነት። ኒውሮሲሲ. 22 ፣ 3306 – 3311 [PubMed]
  63. ኪሮክ ጂ ጂ ፣ ፓርሰን ፓርላማ ፣ ሊ ኤስ (2005)። የ thalamus ትሮፒካልካል ኑክሊየስ ኦሮክሲን (ግብዝቢን) ውስጣዊነት። Brain Res. 1059 ፣ 179 – 188 10.1016 / j.brainres.2005.08.035 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  64. ኪሮክ ጂ ጂ ፣ ፓርሰን ፓርላማ ፣ ሊ ኤስ (2006)። የሃይፖታላምየስ የነርቭ ሕዋሳትን የያዘው የ tlamlam ን ንዑስ-ነርቭ ኒውክሊየስ ከኮኬይን እና አምፌታሚን-ተቆጣጣሪው ትራንስክሪፕት (CART)። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 497 ፣ 155 – 165 10.1002 / cne.20971 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  65. ክሮይት ኬ ፣ ቤልዜር ሬይ ፣ ሎውይ ኤዲ (2002)። ወደ መሃል ላይ እና intralaminar thalamic ኒውክሊየስ የአንጎል ግምታዊ ትንበያ ፡፡ ጄ. ኮም. ኒውሮል. 448 ፣ 53 – 101 10.1002 / cne.10236 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  66. Krout KE, Loewy AD (2000) ፡፡ የፓራብራክያል ኒውክሊየስ ግምቶች ወደ መካከለኛ እና ወደ ኢራላሚናር ታላሚክ ኒውክሊየስ ፡፡ ጄ ኮም. ኒውሮል 428, 475-494 10.1002 / 1096-9861 (20001218) 428: 3 <475 :: AID-CNE6> 3.0.CO; 2-9 [እ.ኤ.አ.PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  67. Kufahl PR ፣ ማርቲን-ፋርድተን አር. ፣ ዊስ ኤፍ (2011) በ mGluR 2 / 3 agonist LY379268 እና የተስተካከለ የ mGluR 2 / 3 የተሻሻለ ተሃድሶ መልሶ ማግኛን ከፍ በማድረግ የኢታኖል ጥገኛነት ካለው የታሪክ እንቅስቃሴ ጋር ተዳሷል ፡፡ ኒዩሮፕስኪኪኪሞኮሎጂ 36 ፣ 2762 – 2773 10.1038 / npp.2011.174 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  68. ኩኩኮን ጄፒ (2013)። የፊዚዮሎጂ የ ogininergic / hypocretinergic ሥርዓት-በ ‹2012› ውስጥ የሚደረግ ክለሳ ፡፡ አህ. ጄ ፊዚዮል የሕዋስ ፊዚዮል። 304 ፣ C2 – C32 10.1152 / ajpcell.00227.2012 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  69. ሎውረንስ ኤጄ ፣ ኪው ኤም ኤም ፣ ያንግ ኤጄ ፣ ቼን ኤፍ ፣ ኦልድ ኤልድ ቢ (2006) ኦሮክሲንዚን ስርዓት በአይጦች ውስጥ አልኮልን መፈለግን ይቆጣጠራል። BR. ጄ. ፋርማኮል. 148 ፣ 752 – 759 10.1038 / sj.bjp.0706789 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  70. Leshner AI (1997). ሱሰኝነት የአንጎል በሽታ ነው እናም አስፈላጊ ነው ፡፡ ሳይንስ 278, 45-47 10.1126 / science.278.5335.45 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  71. ሊ ኤስ, ኪሮክ ጂጄ (2008). የተራዘመ amygdala ላይ ልዩ ትኩረት በመስጠት thalamus መካከል ኒውክሊየስ ኒውክሊየስ ኒውክላይ. ጄ. ኮም. ኒውሮል. 506 ፣ 263 – 287 10.1002 / cne.21502 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  72. Li Y., Li S., Wei C., Wang H, Sui N., Kirouac GJ (2010). በታይላኑስ ፓራፊለካዊው ኑክሊየስ ኦውፊንዚን ጥቃቅን ጥቃቅን ጥቃቅን ለውጦች ምክንያት የሚመጡ ስሜታዊ ባህሪ ለውጦች ፡፡ ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 95 ፣ 121 – 128 10.1016 / j.pbb.2009.12.016 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  73. Li Y. ፣ Wang H. ፣ Qi K. ፣ Chen X. ፣ Li S. ፣ Sui N. ፣ et al. (2011). በመካከለኛው thalamus አጋማሽ ላይ ኦሬክስንስ ለሞሮፊን መነሳት ሁኔታን የመቋቋም ሁኔታን በመግለጽ ላይ ይሳተፋሉ ፡፡ Physiol. Behav. 102 ፣ 42 – 50 10.1016 / j.physbeh.2010.10.006 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  74. ሉ XY ፣ Bagnol D. ፣ Burke ኤስ ፣ Akil ኤች ፣ ዋትሰን ኤስጄ (2000)። የጾም ጾም በጾም ወቅት በአንጎል ውስጥ የ OX1 እና OX2 ኦሊሲን / ግብዝትን ተቀባዮች / የአር.ኤን.ኤን ልዩነት ስርጭት እና ደንብ ፡፡ ሄል. Behav. 37 ፣ 335 – 344 10.1006 / hbeh.2000.1584 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  75. ማህለር ስዊድ ፣ ስሚዝ አርጄ ፣ ሞርማን DE ፣artart GC ፣ Aston-ጆንስ ጂ. (2012) ለሱስ (ፕሮቲን) ሱሰኝነት ውስጥ በርካታ ሚናዎች ፡፡ ፕሮግ. Brain Res. 198 ፣ 79 – 121 10.1016 / b978-0-444-59489-1.00007-0 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  76. Marchant NJ ፣ Furlong TM ፣ McNally GP (2010)። ከመጥፋት በኋላ መካከለኛ ሽክርክሪት hypothalamus መካከለኛ ሽልማት ያስገኛል ፡፡ ኒውሮሲሲ. 30, 14102-14115 10.1523 / jneurosci.4079-10.2010 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  77. ማርከስ ጄን ፣ አስኪኬሳሲ አርጄ ፣ ሊ ሲ. ፣ ኬምዚ አርኤ ፣ ሳperር ሲ ፒ ፣ ያናጋሳዋ ኤም. (2001). በአይጥ አንጎል ውስጥ የኦሮክሲን ተቀባዮች 1 እና 2 ልዩነት መግለጫ። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 435 ፣ 6 – 25 10.1002 / cne.1190 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  78. ማርቲን-ፋርተን ​​አር. ፣ Baptista ኤም ፣ ዳያስ ሲቪ ፣ ዌስ ኤፍ (2009)። MTEP [3 - [(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl) ethynyl] piperidine] ባለው ሁኔታ መልሶ ማገገም እና ማጠናከሪያ ልዩነት በካካይን እና በተለመደው ማጠናከሪያ መካከል ንፅፅር ፡፡ ጄ. ፋርማኮል. Exp. Ther. 329 ፣ 1084 – 1090 10.1124 / jpet.109.151357 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  79. ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ማቲው ኤ ፣ ካውቪ ጂ ፣ ዌስ ኤፍ (2013)። የ tlamlamus ንዑስ-ኒውክሊየስ ኑክለር በኮካይን እና በተፈጥሮ ሽልማት በተለየ መልኩ በቡድን ይቀበላል ፡፡ የፕሮግራም ቁጥር 350.14. የ 2013 ኒውሮሳይንስ ስብሰባ ዕቅድ አውጪ ፣ ሳን ዲዬጎ ፣ ሲኤ: ማኅበረሰብ ለኒውሮሳይንስ 2013 ፣ በመስመር ላይ።
  80. ማርቲን-ፋርተን ​​አር ፣ ሞሪሺ ቲ ፣ አጂላ ኤች ፣ ቦን ደብልዩ ፣ ዌስ ኤፍ (2007) ራስን በራስ ማስተዳደር ላይ የ sigma1 መቀበያ ማገድ የተለያዩ ተፅእኖዎች እና በኮኬይን እና በተፈጥሮ ሽልማት የተነሳ ተነሳሽነት ተመላሽ የማድረግ ሁኔታ። ኒዩሮፕስኪኪኪሞኮሎጂ 32 ፣ 1967 – 1973 10.1038 / sj.npp.1301323 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  81. ማርቲን-ፋርተን ​​አር. ፣ ዌስ ኤፍ (2009) ለኮኬይን እና ለከፍተኛው ተፈጥሮአዊ ሽልማት በተደረገው የቼክ ሁኔታ በተደገፈ የ Orx / Hcrt ተቃዋሚ ላይ መልሶ ማመጣጠን የተለያዩ ውጤቶች። የፕሮግራም ቁጥር 65.21. የ 2009 ኒውሮሳይንስ ስብሰባ ዕቅድ አውጪ ፣ ቺካጎ ፣ ኢ.ኢ. መስመር ላይ.
  82. ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ዌስ ኤፍ (2014a)። የግብዝ-ሰጭ መቀበያ-ማገዶ-1 በቅደም ተከተል ኮኬይን መፈለግ ይከላከላል-ከተፈጥሯዊ ሽልማት ፍለጋ ጋር ማነፃፀር። Neuroreport [Epub ከህትመት በፊት]። 10.1097 / wnr.0000000000000120 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  83. ማርቲን-ፋርድተን አር ፣ ዌስ ኤፍ (2014b)። N- (2-methyl-6-benzoxaxazolyl) -N'-1,5-naphthyridin-4-yl urea (SB334867), ግብዝ-ሰጭ-1 ተቃዋሚ ፣ በተናጥል የኢታኖል ፍለጋን ይከለክላል-ከተፈጥሮ ሽልማት ፍለጋ ጋር። ሱስ. Biol. 19, 233 – 236 10.1111 / j.1369-1600.2012.00480.x. [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  84. ማርቲን-ፋርተን ​​አር. ፣ ዘሪላ ኢ.ፒ. ፣ ሲኪኮፕፖፖ አር. ፣ ዊስ ኤፍ. (2010) የአንጎል ውጥረትን እና የአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነትን የመቋቋም እና የአደንዛዥ ዕፅ ሱሰኝነት ሚና ሱስን (corticotropin-) በሚለቀቀው ሁኔታ ፣ ኖሲሲፒን / ወላጅ አልባ ኤፍ ኪ እና ኦውክሲን / ግብግብ ላይ ትኩረት ያድርጉ ፡፡ Brain Res. 1314 ፣ 145 – 161 10.1016 / j.brainres.2009.12.027 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  85. ማቲዜ ኤ ፣ ኬር ቲ ፣ issስ ኤፍ ፣ ማርቲን-ፋርድተን አር. (2013)። በታይላየስ አውደ-ነርቭ ኒውክሊየስ ውስጥ ኦሬክሲን / ግብዝነት በአይጦች ውስጥ ኮኬይን የሚፈለግ ባህሪን ይከላከላል። የፕሮግራም ቁጥር 350.19. የ 2013 ኒውሮሳይንስ ስብሰባ ዕቅድ አውጪ ፣ ሳን ዲዬጎ ፣ ሲኤ: ማኅበረሰብ ለኒውሮሳይንስ 2013 ፣ በመስመር ላይ።
  86. ማክፉርላንድ ኬ ፣ ካሊቫስ ፒ.ኤስ. (2001)። የወረዳው መካከለኛ ኮኬይን አደገኛ መድኃኒት ፈላጊዎችን ወደነበረበት እንዲመለስ አስገድዷቸዋል. ኒውሮሲሲ. 21, 8655-8663 [PubMed]
  87. ማክሊንላን ኤ.ቲ. ፣ ሉዊስ ዲሲ ፣ ኦቤሪ ሲ ፒ ፣ ክሊብ ኤች. (2000)። የአደንዛዥ ዕፅ ጥገኛ ፣ ሥር የሰደደ የጤና ህመም-ለሕክምና ፣ መድን እና የውጤቶች ግምገማ አንድምታዎች። ጃማ 284 ፣ 1689 – 1695 10.1001 / jama.284.13.1689 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  88. ሞጋ ኤምኤ ፣ ዌይስ ፒ ፒ ፣ ሞር አር (1995)። አይጦው ውስጥ ያለው የፓራፊካዊ ትሬድሊክ ኒዩክለር ግምታዊ ትንበያ ፡፡ ጄ. ኮም. ኒውሮል. 359 ፣ 221 – 238 10.1002 / cne.903590204 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  89. ናር ኤስ ጂ ፣ ወርቃማ ኤስኤም ፣ ሻምአን (2008) ከፍተኛ-ስብ ምግብ ራስን ማስተዳደር እና አይጦዎች ውስጥ የምግብ ፍለጋን መልሶ ማግኛ ላይ ግብዝ-ወከፍ የ 1 ተቀባይ ተቃዋሚ ተቃዋሚ SB 334867። BR. ጄ. ፋርማኮል. 154 ፣ 406 – 416 10.1038 / sj.bjp.0707695 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  90. ናካሃራ ኬ ፣ ፉኩኪ ኬ ፣ ሙራቃሚ ኒኤ (2004)። አይጥ ውስጥ ባለው የምግብ እቀባ ሁኔታ ውስጥ በሚጠበቀው ምላሽ ውስጥ የ tlalamic paraventricular ኒውክሊየስ ጥሰት። ጄ Vet. መካከለኛ. Sci. 66 ፣ 1297 – 1300 10.1292 / jvms.66.1297 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  91. ናምቡ ቲ ፣ ሳካራቲ ቲ ፣ ሚዙኪሚ ኬ ፣ ሆሾያ ዩ ፣ ያናጊሳዋ ኤም ፣ ጎቶ ኬ (1999)። በአዋቂዎች የአይጥ አንጎል ውስጥ የኦሮፊን ነርቭ በሽታዎችን ስርጭት ፡፡ Brain Res. 827, 243-260 10.1016 / s0006-8993 (99) 01336-0 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  92. ኖቭክ ሲም ፣ ሃሪስ ጄአ ፣ ሴት (ኤል) ፣ ኒኑዝ ኤኤ (2000a)። በሌሊት-ቀን አይጦች (ራቲየስ ኖቭሮግየስ) እና በከባቢያዊው የሣር አይጦች (አርቪካታንthis ኒዮቲክus) ውስጥ ወደ paraventricular thalamic ኑክሊየስ ትንበያ ትንታኔዎች። Brain Res. 874, 147-157 10.1016 / s0006-8993 (00) 02572-5 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  93. ኖ Novክ ሴም ፣ ነኑዝ ኤኤ (1998) በፉድ እንቅስቃሴ ventrolateral preoptic አካባቢ እና በመካከለኛው መስመር thalamic ኑክሊየስ ውስጥ በፉ እንቅስቃሴ ውስጥ በየቀኑ ምት. አህ. J. Physiol. 275 ፣ R1620 – R1626 [PubMed]
  94. ኖቭክ ሲም ፣ ሴትዮ ኤል ፣ ነኑዝ ኤኤ (2000b)። በአርቫኒቲስ ኒዮቲከስ ውስጥ ካለው የንቅልፍ-ዑደት ጋር በተዛመደ የአንጎል አካባቢዎች ውስጥ በፉስ አገላለጽ ውስጥ ያሉ መዘበራረቆች አህ. J. Physiol. Regul. ማዋሃድ. Comp. Physiol. 278 ፣ R1267 – R1274 [PubMed]
  95. O'Brien CP, የሕፃን አሳር (ARR) ፣ ኢርማን አር. ፣ ሮቢንስ ኤስጄ (1998)። በአደገኛ ዕ abuseች ሁኔታ ውስጥ ያሉ ሁኔታዎች ጄ. ሳይኮፋርኮኮል. 12, 15-22 10.1177 / 026988119801200103 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  96. ኦበርን ሲ ፒ ፣ ማክሊላን AT (1996)። ሱስ የሚያስይዙ የተሳሳቱ አመለካከቶች. ላንክስ 347 ፣ 237 – 240 10.1016 / s0140-6736 (96) 90409-2 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  97. ኦቲኬ ኬ. (2005) በክሊው ውስጥ ኩልልስትክኪንኪን እና ንጥረ ነገር ፒ የበሽታ መከላከያ እንቅስቃሴ ትንታኔዎች ፡፡ ኒውሮሲሲ. Res. 51 ፣ 383 – 394 10.1016 / j.neures.2004.12.009 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  98. ኦቲኬ ኬ ፣ ኪን ኬ ፣ ናካማራ ይ. (2002) የማይነቃነቅ ውጥረት ከተከተለ በኋላ አይጦን ለትርፍ አጋማሽ ላይ ታይፕስ አገላለጽ ፡፡ ኒውሮሲሲ. Res. 43, 269-282 10.1016 / s0168-0102 (02) 00042-1 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  99. ኦትኬ ኬ ፣ ናካማራ ኤ. (1998) ለሁለቱም ለአተነፋፈስ ስቱዲዮ እና ለሁለቱም ቅድመ-ቅድመ ኮርነክስ (ፕሮጅናል ኮርነክስ) የሚገነቡ ነጠላ የመካከለኛ መስመር ታብለክ ነርቭ ነርronች ፡፡ ኒዩሮሳይንስ 86 ፣ 635 – 649 10.1016 / s0306-4522 (98) 00062-1 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  100. ፓርሰንስ ፓርላማ ፣ ሊ ኤስ ፣ ኪሮአክ ጂጄ (2006)። የ thalamus ንዑስ-ነክ ኒውክሊየስ በኦሬክሲን እና በ CART peptides እና በኒውክሊየስ ቅርፊቶች መካከል ያለው በይነገጽ እንደ በይነገጽ ነው። ድምር 59, 480-490 10.1002 / syn.20264 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  101. ፓርሰንስ ፓርላማ ፣ ሊ ኤስ ፣ ኪሮአክ ጂጄ (2007)። የ tlamlam እና የኒውክሊየስ ክሊፕስ ነር accች (dopamine) ቃጫዎች መካከል ተግባር እና የአካል ተፈጥሮአዊ ትስስር። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 500 ፣ 1050 – 1063 10.1002 / cne.21224 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  102. ፓሳማቲ አርኬ ፣ ፋልኤል ጄ (2008)። የ basal forebrain እና paraventricular thalamus በሽተኛ የኒኮቲን ንጥረ ነገር / ፕሮቲን / ፕሮቲን ፕሮቲን / ፕሮቲን / ፕሮቲዮቲክስ Brain Res. ቡር. 77 ፣ 367 – 373 10.1016 / j.brainresbull.2008.09.014 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  103. ፓሳማቲ አርኬ ፣ ሬዙኒኮቭ ኤል አር ፣ ፋልኤል ጄ (2006)። ኦክሲክሲን ነርቭን በማገገም አጣዳፊ ኒኮቲን። ኢሮ. ጄ. ፋርማኮል. 535 ፣ 172 – 176 10.1016 / j.ejphar.2006.02.021 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  104. Peng ZC, Bentivoglio M. (2004). የ tlamlam paraventricular ኑክሊየስ መረጃ ከዋክብት ኒውክሊየስ ወደ አሚጋዳ ያስተላልፋል-በአንድ ላይ የተጠናከረ አንትሮግራድ እና ሬቲዮግራድ የክትትል ጥናት በኤሊ ውስጥ በብርሃን እና በኤሌክትሮኒክስ ጥቃቅን መነፅር ደረጃዎች ፡፡ ጄ ኒዩሲቶል. 33 ፣ 101 – 116 10.1023 / b: neur.0000029651.51195.f9 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  105. Peng ZC ፣ Grassi-Zucconi G. ፣ Bentivoglio M. (1995)። አይጦች thalamus ወደ መሃል መስመር paraventricular ኒውክሊየስ Fos ጋር የተዛመደ የፕሮቲን አገላለጽ: basal oscillation እና limbic efferents ጋር ግንኙነት. Exp. Brain Res. 104, 21-29 10.1007 / bf00229852 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  106. Pennartz CM, Groenewegen HJ, Lopes da Silva FH (1994)። ኒውክሊየስ በትክክል የሚሰራ የነርቭ የነርቭ ስብስቦችን እንደ ውስብስብ ያከማቻል-የባህሪ ፣ የኤሌክትሮፊዮሎጂ እና የሰውነት ውህደት ውህደት። ፕሮግ. ኒዩሮቢያን. 42, 719-761 10.1016 / 0301-0082 (94) 90025-6 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  107. ፔሪ ሲጄ ፣ ማክንሊ GP (2013)። የአልኮል ፈልጎ ማግኛ ሁኔታን አስመልክቶ ለአተነፋፈስ ቧንቧው ሚና። ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 38 ፣ 2762 – 2773 10.1111 / ejn.12283 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  108. ፒሮን ሲ ፣ ታይሄ ዲኬ ፣ ቫን ዱ ፖል ኤን ፣ ደ ሊሴ ኤል ፣ ሄለር ኤች.ሲ. ፣ ሲክሊፍ ጄ ጂ ፣ et al. (1998). ለበርካታ የነርቭ ሥርዓቶች የነርቭ ሥርዓቶች (ፕሮቲን) የ ‹ክራይሮታይን› (ኦይኖክሲን) ፕሮጀክት የያዙ የነርቭ ሴሎች። ኒውሮሲሲ. 18, 9996-10015 [PubMed]
  109. ፒርስ ፒ አር, ቫንደርchንቸር ኤል. (2010) ከዚህ ልማድ መላቀቅ: የኮኬይን ሱሰኝነት ውስጥ በተፈፀሙ የተጋለጠ ባህሪያት ላይ ነርቭ. ኒውሮሲሲ. Biobehav. ራዕይ 35, 212-219 10.1016 / j.neubiorev.2010.01.007 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  110. ፕላዛ-ዛባላ ኤ ፣ ፍሬስ ኤ ፣ ማልዶናዶ አር ፣ Berrendero F. (2012)። በሃይፖታላሚ paraventricular ኒውክሊየስ ውስጥ ሃይፖሬትሪን / ኦይፊንዲን ምልክት የኒኮቲን ማምለጥን ለመግለጽ በጣም አስፈላጊ ነው። Biol. ሳይካትሪ 71, 214-223 10.1016 / j.biopsych.2011.06.025 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  111. ፕላዛ-ዛባላ ኤ ፣ ማርቲን-ጋሺያ ኢ ፣ ደ ሊሴ ኤል ፣ ማልዶዶዶ አር ፣ Berrendero F. (2010)። ግብዝ-ነርinsች ኒኮቲን እንደ anxiogenic የሚመስሉ ውጤቶችን ይቆጣጠራሉ እንዲሁም የኒኮቲን-ተኮር ባህሪን መልሰው እንዲያገኙ ያስችላቸዋል ፡፡ ኒውሮሲሲ. 30, 2300-2310 10.1523 / jneurosci.5724-09.2010 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  112. ኳታታ ዲ ፣ ቫለሪዮ ኢ ፣ ሀችቼን ዲ ኤም ፣ ሀደቱ ጂ ፣ ሀይድቢደርደር ሲ (2010)። ኦሮክሲን-ኤክስኤክስX ተቀባዮች ተቃዋሚ SB-1 በኒውክሊየስ shellል ውስጥ አምፖታሚን-የተሰበሰበ ዶፓሚን ፍሰትን በመቀነስ የአምፊታሚን ንቃት ስሜትን ይቀንሳል ፡፡ ነርኪም. Int. 334867 ፣ 56 – 11 15 / j.neuint.10.1016 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  113. ሮድስ ጄኤስ ፣ ራያቢን ኤን ፣ ክራምቤ ጄሲ (2005)። አይጦች ውስጥ ሜታፊታሚን ከዐውደ-ነባራዊ ሁኔታ ጋር የተዛመዱ የአንጎል እንቅስቃሴ ምሳሌዎች። Behav. ኒውሮሲሲ. 119, 759-771 10.1037 / 0735-7044.119.3.759 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  114. Richards JK ፣ Simms JA ፣ Steensland P. ፣ Taha SA ፣ Borgland SL ፣ Bonci A. ፣ et al. (2008). የ ኦንፊን-ኤክስኤክስXX / ግብዝ-ወጭ -1 ተቀባዮች መከልከል የ yohanbine-inta-inad in ethanol ን እንደገና መመለስን እና በሎንግ-ኢቫንስ አይጦች ውስጥ መፈለግን ይከለክላል ፡፡ ስኪፎርመሪያሎጂ (ቤል) 1, 199-109 117 / s10.1007-00213-008-1136 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  115. ሮድገርስ አርጄ ፣ ሃሊፎርድ ጄ.ሲ ፣ ኒዩስ ዴ ሶዙ አር ኤል ፣ ካቶ ደ ሶuza AL ፣ ፓይ DCር ዲሲ ፣ አርክ ጄ አር ፣ et al. (2001). SB-334867 ፣ ተመራጭ ኦክሲን-ኤክስ -10X ተቀባዮች ተቃዋሚ የባህሪይ satiety ን ያሻሽላል እና አይጦን-አይ-hyperphagic ተፅእኖን በአይጦች ውስጥ ያግዳል ፡፡ ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 1 ፣ 13 – 1444 1452 / j.10.1046-0953x.816.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  116. Ruggiero DA, Anwar S., ኪም ጄ, ግሊስትስቲን SB (1998). ወደ thalamus እና olfactory tubercle ን የሚጎዱ Visceral afferent ways - የባህሪ አንድምታዎች። Brain Res. 799, 159-171 10.1016 / s0006-8993 (98) 00442-9 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  117. Sakurai T., Amemiya A., Ishii M., Matsuzaki I., Chemelli RM, Tanaka H., et al. (1998a). Orexins እና orexin ተለዋዋጭዎች: የአመጋገብ ባህሪን የሚቆጣጠሩት የሃይፖሮማለም ኒውሮፒፕታይጢስ እና የ G ፕሮቲን-ተቀጣጣይ ተቀባይ ተቀባይ ቤተሰቦች. ህዋስ 92 ፣ 573 – 585 10.1016 / s0092-8674 (00) 80949-6 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  118. Sakurai T., Amemiya A., Ishii M., Matsuzaki I., Chemelli RM, Tanaka H., et al. (1998b). Orexins እና orexin ተለዋዋጭዎች: የአመጋገብ ባህሪን የሚቆጣጠሩት የሃይፖሮማለም ኒውሮፒፕታይጢስ እና የ G ፕሮቲን-ተቀጣጣይ ተቀባይ ተቀባይ ቤተሰቦች. ህዋስ 92 ፣ 1 – 697 10.1016 / S0092-8674 (02) 09256-5 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  119. Sakurai T. ፣ ናጋታ አር ፣ ያማካካ ኤ ፣ ካዋዋራ ኤች ፣ ቱሱጂኖ ኤን ፣ ሙራኪ ዮ ፣ et al. (2005). አይጦች ውስጥ በጄኔቲካዊ ኮድ የተቀመጠ ትራፊ የተገለጠ የ orexin / ግብዝ-ነርቭ ነርቭዎች ግብዓት ፡፡ Neuron 46, 297-308 10.1016 / j.neuron.2005.03.010 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  120. Sartor GC ፣ Aston-ጆንስ ጂ.ኤስ. (2012)። በተሰየመ የኮኬይን ምርጫ አስፈላጊ የሆነውን የኦፕቲካል-ሃይፖታላላም መንገድ ኦውኪን ኦውላይን የተባሉ ነርronችን ይነዳዋል። ኒውሮሲሲ. 32, 4623-4631 10.1523 / jneurosci.4561-11.2012 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  121. Scammell TE, Winrow CJ (2011). የኦሬክሲን ተቀባዮች-ፋርማኮሎጂ እና ህክምና ዕድሎች ፡፡ Annu. ራዕይ ፋርማኮም። ቶክሲል. 51, 243 – 266 10.1146 / annurev-pharmtox-010510-100528 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  122. Schmeichel ቢ ፣ L.Vendruscolo F. ፣ K.Misra K. ፣ J.Schlosburg E. ፣ ይዘት C. ፣ D.Grigoriadis E. ፣ et al. (2013). Hypocreathin-2 receptor antagonism መጠን-በጥብቅ በሚታገደው አይጦች ውስጥ እንደ ሄሮይን ራስን በራስ ማስተዳደርን በግዴታ ለመቀነስ ያስችላል። የፕሮግራም ቁጥር 257.13. የ 2013 ኒውሮሳይንስ ስብሰባ ዕቅድ አውጪ ፣ ሳን ዲዬጎ ፣ ሲኤ: ማኅበረሰብ ለኒውሮሳይንስ 2013 ፣ በመስመር ላይ።
  123. Schneider ER, Rada P., Darby RD, Leibowitz SF, Hoebel BG (2007). Orexigenic peptides እና የአልኮል መጠጡ-የኦሮክሲን ፣ ጋላኒን እና የሬሬሊን ልዩነት። አልኮል. ክሊብ. Exp. Res. 31, 1858-1865 10.1111 / j.1530-0277.2007.00510.x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  124. RE (2002) ይመልከቱ ፡፡ ለኮንትራክተሮች መመለሻ የሆኑት የነርቭ መስተዋቶች ወደ መድኃኒት ፈላጊ ባህሪያት ይመለሳሉ. ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 71, 517-529 10.1016 / s0091-3057 (01) 00682-7 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  125. ሻር አር አር ፣ ሳሃን ኤም ፣ ደሊየን አርጄ (2008)። ኦሬክሲን የኒውክለሮስክለሮሲስ umbል ንክሻ የሚያስከትለውን የቅድመ ሞሮፊን መውጣትን እና በተመሳሳይ ጊዜ ማንቀሳቀስን ያሳያል ፡፡ Biol. ሳይካትሪ 64, 175-183 10.1016 / j.biopsych.2008.03.006 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  126. ሾብሎክ ጄ አር ፣ ዌልቲ ኤን ፣ አዊሱዮ ኤል ፣ ፍሬዘር I. ፣ ሞቲይ ስቴተር ፣ ሞርተን ኬ ፣ et al. (2011). የ O መርሲን-ኤክስ-ኤክስኤክስX ተቀባይ ተቀባይ ኤታኖል የራስን አስተዳደር ፣ የቦታ ምርጫ እና መልሶ ማስመለስን ይመለከታል ፡፡ ሳይኮፊርማቶሎጂ (በርልል) 2 ፣ 215 – 191 203 / s10.1007-00213-010-x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  127. Sidhpura N. ፣ Weiss F. ፣ ማርቲን-ፋርድቶን አር. (2010) የ mGlu2 / 3 agonist LY379268 እና የ mGlu5 ተቃዋሚ MTEP በኢታኖል ፍለጋ እና ማጠናከሪያ ተፅእኖዎች በአይጦች ውስጥ ከታዩት የኢታኖል ጥገኛነት በተለየ መልኩ ይቀየራሉ። Biol. ሳይካትሪ 67, 804-811 10.1016 / j.biopsych.2010.01.005 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  128. ስሚዝ አርጄ ፣ አሶንስ-ጆንስ ጂ. (2012) ኦሬክሲን / ግብዝ-ነክ የ 1 መቀበያ ተቃዋሚ ተቃዋሚ የሄሮይን ራስን ማስተዳደር እና በኬክ-ተኮር ጀግንነት መፈለግን ይቀንሳል ፡፡ ኢሮ. ኒውሮሲሲ. 35, 798-804 10.1111 / j.1460-9568.2012.08013.x [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  129. ስሚዝ አርጄ ፣ ታሲሲ-ፋሃዳን ፒ ፣ አስተንት ጆንስ ጂ. (2010) ኦሬክሲን / ግብዝ-አውድ ለተፈጠረው ኮኬይን መፈለግ አስፈላጊ ነው። ኒዩሮፊርማኮሎጂ 58 ፣ 179 – 184 10.1016 / j.neuropharm.2009.06.042 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  130. ስሚዝ ዮ. ፣ ራጁ ዲቪ ፣ ፓይ ጄ ኤፍ ፣ ሲዲቤ ኤም (2004)። የ thalamostriatal ሥርዓት - basal ganglia circuitry በጣም ልዩ አውታረ መረብ። አዝማሚያዎች ኒውሮሲስ. 27, 520-527 10.1016 / j.tins.2004.07.004 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  131. Steketee JD, Kalivas PW (2011). ዕፅ በመውሰድ - የባህሪ ማነቃነቅ እና ወደ መድሃኒት መፈለጊያ ባህሪ መጨመር. ፋርማኮል. ራዕይ 63, 348-365 10.1124 / pr.109.001933 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  132. Stratford TR ፣ Wirtshafter D. (2013)። አይጦች መካከል የሙሲሞል መርፌዎች ወደ ትሮፒካል ትሬላክ ኒውክሊየስ መርፌዎች ፣ ነገር ግን የሽምግልና ዓይነቶችን thalamic ኑክሊየስ አይደለም ፣ አይጦችን መመገብ ፡፡ Brain Res. 1490 ፣ 128 – 133 10.1016 / j.brainres.2012.10.043 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  133. ሱ ኤች ኤስ, ቢንቲvoልዮ ኤም. (1990) በታይሊው ውስጥ የኒውክሊየስ እጥረቶችን ፣ አሚጋላን እና ሂፖክፈርተስን የሚገነቡ የታላሚክ የመስመር መስመር ህዋሳት ብዛት። ጄ. ኮም. ኒውሮል. 297 ፣ 582 – 593 10.1002 / cne.902970410 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  134. ስዋንሰን LW (2000)። ሴሬብራል ንፍቀ ክበብ ተነሳሽነት ባህሪ. Brain Res. 886 ፣ 113 – 164 10.1016 / s0006-8993 (00) 02905-x [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  135. Thompson JL, Borgland SL (2011). ለተነሳሽነት / ለ ‹ግብዝ› / orexin / ሚና ፡፡ Behav. Brain Res. 217 ፣ 446 – 453 10.1016 / j.bbr.2010.09.028 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  136. ትራይቭዲ ፒ., ኤች ኤች, ማኒኔል ዲጄ ፣ ቫን ደር ፓሎግ ኤል ኤች ፣ ጉዋን ኤክስኤም (1998)። በአይጥ አንጎል ውስጥ የኦይክሲን ተቀባዮች MRNA ስርጭት ፡፡ FEBS Lett. 438, 71-75 10.1016 / s0014-5793 (98) 01266-6 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  137. ታሱጃኖን ኤን ፣ ሳካሩዋ ቲ (2013)። ተነሳሽነት ፣ መመገብ እና ተነሳሽነት በሚቀያየር ሂደት ውስጥ የ O መርክሲን ሚና። ፊት ለፊት. Behav. ኒውሮሲሲ. 7: 28 10.3389 / fnbeh.2013.00028 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  138. ቫን ደር ቨርፌ ይ.ዲ., ዊተር ፓርላማ ፣ ግሬኔዌገን ኤጄ (2002)። የ thalamus ውስጣዊ እና መካከለኛ መስመር ተነሳሽነት እና ግንዛቤ ሂደቶች በሂደቱ ውስጥ ለመሳተፍ ተጨባጭ እና ተግባራዊ ማስረጃ። Brain Res. Brain Res. ራዕይ 39 ፣ 107 – 140 10.1016 / s0165-0173 (02) 00181-9 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  139. Vertes RP, Hoover WB (2008). አይጦው ውስጥ ያለው በሰርፊስ መካከለኛ መስመር thalamus መካከል paraventricular እና ትይዩ ኒውክሊየስ ትንበያ. ጄ. ኮም. ኒውሮል. 508 ፣ 212 – 237 10.1002 / cne.21679 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  140. vonን ደር ጎልዝ ሲ ፣ Koopmann A. ፣ ዲተር ሲ ፣ ሪችተር ኤ ፣ ግሮሻን ኤም. ፣ ፈንክ ቲ ፣ et al. (2011). በጭንቀት ፣ በጭንቀት እና በአልኮል ጥገኛ ውስጥ ደንብ ውስጥ ኦልፊንን ማመጣጠን ፡፡ ሄል. Behav. 60 ፣ 644 – 650 10.1016 / j.yhbeh.2011.08.017 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  141. ዎከር ዲኤል ፣ ቶሮፋክስስ ዲጄ ፣ ዴቪስ ኤም (2003)። የ ስቲያ ተርሚናል የአልጋው ነርቭ ሚና በፍርሃት ፣ በጭንቀት እና በጭንቀት። ኢሮ. ጄ. ፋርማኮል. 463, 199-216 10.1016 / s0014-2999 (03) 01282-2 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  142. Wedzony ኬ ፣ ኮros ኢ ፣ ቾሲክ ኤ ፣ ቾሲክ ኤ ፣ ቼፌላይ ኬ ኬ ፣ ፊጃል ኬ ፣ et al. (2003). ለኢታኖል እንደገና መጋለጥ ወይም ራስን በራስ ማስተዳደር አካባቢን ከተከተለ በኋላ የአንጎል ሲ-ፊስ አገላለጽ የተለያዩ ስርዓተ-ጥለት ፡፡ ኑኒ ሽሚዴቤርስ አርክ. ፋርማኮል. 368, 331-341 10.1007 / s00210-003-0811-7 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  143. Weiss F. (2005). የነርቭ በሽታ ጥናት ፣ ሁኔታዊ ሽልማት እና ማገገም። Curr. Opin. ፋርማኮል. 5 ፣ 9 – 19 10.1016 / j.coph.2004.11.001 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  144. ዊንሮው CJ ፣ ታኒስ ኪ. ኪ. ሪስ ዲ አር ፣ ሪቢቢ ኤ ኤም ፣ ኡላነር ጄ ኤም ፣ ኡባሌ ቪኤን ፣ እና ሌሎችም ፡፡ (2010). ኦሬክሲን የተቀባዮች ፀረ-ተህዋስያን የሚያነቃቃ መጋለጥ ከሚያስከትለው ተላላፊ እና ባህሪይ ፕላስቲክነት ይከላከላል ፡፡ ኒውሮግራማሎጂ 58, 185-194 10.1016 / j.neuropharm.2009.07.008 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  145. ዊንኪስኪ-ሶሜር አር. ፣ ያማካካ ኤ ፣ ዳያኖ ኤስ ፣ ቦሮክ ኢ ፣ ሮበርትስ ኤጄ ፣ ሳውራጃ ቲ ፣ et al. (2004). በ “corticotropin”-በመልቀቅ መለቀቅ ስርዓት እና ግብዝ-ወጦች (ኦሮክስክስ) መካከል ያለው መስተጋብር-የጭንቀት ምላሽን የሚያስተላልፍ ልብ ወለድ ዑደት ፡፡ ኒውሮሲሲ. 24, 11439-11448 10.1523 / jneurosci.3459-04.2004 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  146. ወጣት ሲዲ ፣ ዴውች AY (1998)። የ tlalamic paraventricular ኑክሊየስ ቁስሎች በኮኬይን በተነሳ የመንቀሳቀስ እንቅስቃሴ እና ግንዛቤን የመፍጠር ውጤት ፡፡ ፋርማኮል. ባዮኬም. Behav. 60, 753-758 10.1016 / s0091-3057 (98) 00051-3 [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]
  147. Hou Y Cu ፣ ኩዩ ሲ ኤል ፣ ሽሉስማን ኤስዲ ፣ ቾይ ጂሲ ፣ ሆ ሀ ፣ ሃን ጄ. (2008). በፋይስ እና በስፕራግ-ዳሌይ አይጦች ላይ በኋለኛ ደረጃ መላምት ላይ የሚታየው የኮካይን አቀማመጥ ሁኔታ ፣ ሥር የሰደደ እየጨመረ የመጣው “ከመጠን በላይ” የመጠን ኮኬይን አስተዳደር እና ከባድ መቀነስ። የነርቭ ሳይንስ 153, 1225-1234 10.1016 / j.neuroscience.2008.03.023 [PMC ነፃ ጽሑፍ] [PubMed] [ማጣቀሻ ማጣቀሻ]