Clin Psychopharmacol Neurosci. 2017 Nuvembre 30;15(4):361-368. doi: 10.9758/cpn.2017.15.4.361.
Nam B1, Bae S2, Kim SM3, Hong JS3, Han DH3.
astrattu
Objettiv:
Diversi studii anu suggeritu l'efficacità di bupropion è escitalopram per riduce u ghjocu eccessivu in Internet. Avemu l'ipotesi chì u bupropionu è l'escitalopram seranu efficaci à riduce a gravità di i sintomi depressivi è i sintomi di u disordine di i ghjoculi in Internet (IGD) in i pazienti cù un disordine depressivu maiò è IGD. Tuttavia, i cambiamenti in a connettività cerebrale trà a reta di modalità predeterminata (DMN) è a reta di salience eranu diffirenti trà bupropion è escitalopram per via di a so diversa farmacodinamica.
Metodi:
Stu studiu hè statu cuncepitu cum'è una prova prospettiva doppia ceca di 12 settimane. Trenta pazienti sò stati recrutati per questa ricerca (gruppu 15 bupropion + 15 gruppu escitalopram). Per valutà a connettività funzionale differenziale (FC) trà i centri di u DMN è a reta di salience, avemu sceltu regioni 12 da l'etichettatura anatomica automatizata in u software PickAtals.
Risposte alla lingua:
Dopu u trattamentu di droga, i sintomi depressivi è i sintomi IGD in i dui gruppi sò stati migliurati. I sintomi di l'impulsività è l'attenzione in u gruppu di bupropioni eranu significativamente diminuiti, cumparatu cù u gruppu escitalopram. Dopu u trattamentu, u FC in solu DMN in escitalopram diminuìu mentre u FC trà DMN è a reta di salienza in u gruppu bupropionu diminuì. Bupropion hè stata assuciata cù una diminuzione significativa di FC in a reta di salienza è trà a reta di salienza è a DMN, cumparatu cù l'escitalopram.
cunclusioni:
Bupropion hà dimustratu effetti più grande di l'escitalopram nantu à a riduzione di l'impulsività è i sintomi d'attenzione. A diminuzione di a connettività cerebrale trà a reta di salienza è a DMN pare esse assuciata cù sintomi eccessivi di IGD è impulsività in i pazienti MDD cù IGD.
KEYWORDS: bupropion; citalopram; Risonanza magnetica funzionale; Internet; disordine depressivu maiò; ghjochi video
PMID: 29073748
DOI: 10.9758/cpn.2017.15.4.361
;