Eghjettate esame di l'esame per l'identificazione di una varianti prutesta contru u disordine di cunnessione di Internet à rs2229910 di u receptor di tyrosine quinase neurotrofiche 3 (NTRK3): Un studiu pilotu (2016)

J Behav Addict. 2016 Nuvembre 7: 1-8.

Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.

astrattu

Sfondate è scopi U disordine di u ghjocu in Internet (IGD) hà guadagnatu ricunniscenza cum'è un potenziale novu diagnosticu in a quinta revisione di u Manual Diagnosticu è Statisticu di Disordini Mentali, ma l'evidenza genetica chì sustene stu disordine resta scarsa. Metodi In questu studiu, a sequenza di l'exome mirata hè stata realizata in 30 pazienti IGD è sughjetti di cuntrollu 30 cun un focusu nantu à i geni ligati à diversi neurotrasmettitori assuciati à l'addictions di sustanzi è non-sostanze, depressione è disordine di iperattività di deficit d'attenzione. I risultati rs2229910 di u receptore neurotrophic tyrosine kinase, type 3 (NTRK3) era l'unicu polimorfismu di nucleotidi unicu (SNP) chì mostrava una frequenza allele minore significativamente diversa in i sughjetti IGD paragunatu à i cuntrolli (p = .01932), suggerenu chì questu SNP hà una prutezzione protettiva. effettu contru IGD (odds ratio = 0.1541). A prisenza di questu allele potenzalmentu protettivu era ancu assuciata cù menu tempu passatu nantu à i ghjoculi in Internet è punteggi più bassi nantu à u Test di Addiction Internet di Young è a Scala di Pronezza di Addiction Internet Korean per Adulti. Conclusioni I risultati di stu primu studiu di sequenza di l'exome miratu di i sughjetti IGD indicanu chì rs2229910 di NTRK3 hè una variante genetica chì hè significativamente ligata à IGD. Queste scuperte ponu avè implicazioni significative per a futura ricerca chì investiga a genetica di l'IGD è altre addictions cumportamentali.

KEYWORDS: Disordine di ghjocu in Internet (IGD); NTRK3; sequenza di l'esoma; sequenza mirata

PMID: 27826991

DOI: 10.1556/2006.5.2016.077