મેથેમ્ફેટેમાઇન પુરુષ ઉંદરો (2010) માં લૈંગિક વર્તણૂકને નિયમન કરતી ચેતાપ્રેષકોની પેટાવિભાગો પર કાર્ય કરે છે.

ન્યુરોસાયન્સ 2010 માર્ચ 31; 166 (3): 771-84. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોસાયન્સ.2009.12.070. ઇપુબ 2010 જાન્યુ 4.

ફ્રોહમેડર કે.એસ., વિસ્કર્કે જે, વાઈસ આરએ, લેહમેન એમ.એન., કૂલેન એલએમ.

સોર્સ

એનાટોમી અને સેલ બાયોલોજી વિભાગ, શુલિચ સ્કૂલ ઑફ મેડિસિન એન્ડ ડેન્ટિસ્ટ્રી, યુનિવર્સિટી ઑફ વેસ્ટર્ન ઑન્ટેરિઓ, લંડન, ઓન, કેનેડા, એનએક્સ્યુએનએક્સએક્સ 6C5.

અમૂર્ત

મેથામ્ફેટામાઇન (મેથ) એક ખૂબ વ્યસન ઉત્તેજક છે. મેથ દુરુપયોગ સામાન્ય રીતે જાતીય જોખમ વર્તનની પ્રેક્ટિસ અને માનવીય ઇમ્યુનોડેફિએશિએશન વાયરસના વધતા પ્રમાણમાં જોડાય છે અને મેથ યુઝર્સ ઊંચી જાતીય ઇચ્છા, ઉત્તેજના અને જાતીય આનંદની જાણ કરે છે. આ ડ્રગ-સેક્સ નેક્સસ માટેનું જૈવિક આધાર અજ્ઞાત છે. વર્તમાન અભ્યાસ દર્શાવે છે કે પુરુષ ઉંદરોમાં મેથ એડમિનિસ્ટ્રેશન મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમના મગજના વિસ્તારોમાં ચેતાકોષોને સક્રિય કરે છે જે જાતીય વર્તનના નિયમનમાં સામેલ છે. ખાસ કરીને, ન્યુક્લિયસમાં મેથ અને મેટિંગ સહ-સક્રિય કોશિકાઓ કોર અને શેલ, બેસોપ્લેટરી એમીગડાલા, અને અગ્રવર્તી સિન્ગ્યુલેટ કોર્ટેક્સને જોડે છે. આ તારણો દર્શાવે છે કે દુરુપયોગની વર્તમાન માન્યતાના ડ્રગ્સથી વિપરીત, સમાન કોશિકાઓને કુદરતી રિઇનફોર્સર તરીકે સક્રિય કરી શકે છે, તે જાતીય વર્તન છે, અને બદલામાં આ કુદરતી પુરસ્કારની ફરજિયાત માંગને પ્રભાવિત કરી શકે છે.

કીવર્ડ્સ: ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ, બેસોલેટર એમીગડાલા, પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ, પદાર્થ દુરૂપયોગ, પ્રજનન, વ્યસન

પ્રેરણા અને પુરસ્કાર મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમ દ્વારા નિયમન કરવામાં આવે છે, વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (વીટીએ) ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ (એનએસી), બેસોલેટલ એમીગડાલા અને મેડીઅલ પ્રીફ્રેંટલ કોર્ટેક્સ (એમપીએફસી) દ્વારા બનેલા મગજ વિસ્તારોનો એક આંતરિક જોડાણ નેટવર્ક.કેલી, 2004, કાલિવાસ અને વોલ્કો, 2005). એવા પુરાવા છે કે દુરુપયોગના બંને પદાર્થોના પ્રતિભાવમાં મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમ સક્રિય કરવામાં આવી છે (દી ચીરા અને ઇમ્પેરોટો, 1988, ચાંગ એટ અલ., 1997, રણલ્ડી એટ અલ., 1999) અને કુદરતી રૂપે લાભદાયી વર્તન જેમ કે જાતીય વર્તન (ફિઓરિનો એટ અલ., 1997, બેલ્ફોર એટ અલ., 2004). પુરૂષ લૈંગિક વર્તણૂંક, અને ખાસ કરીને સ્ખલન, પ્રાણીઓના મોડેલ્સમાં ખૂબ ફાયદાકારક અને મજબુત છે (પફોસ એટ અલ., 2001). પુરૂષ ઉંદરો એક કન્ડિશન પ્લેસ પ્રેફરન્સ (સીપીપી) વિકસાવવા માટે વિકસિત કરે છે (એગમો અને બેરેનફેલ્ડ, 1990, માર્ટિનેઝ અને પેરેડેસ, 2001, ટેનક, 2008), અને લૈંગિક સંવેદનાત્મક સ્ત્રીની ઍક્સેસ મેળવવા માટે ઑપરેટ કાર્યો કરશે.એવરિટ એટ અલ., 1987, એવરિટ અને સ્ટેસી, 1987). દુરુપયોગની દવાઓ પણ લાભદાયી અને મજબુત છે, અને પ્રાણીઓ દુરુપયોગના પદાર્થોને સ્વ સંચાલિત કરવાનું શીખશે, જેમાં ઓફીટ, નિકોટિન, દારૂ અને મનોવિશ્લેષકો (વાઈસ, 1996, પીઅર્સ અને કુમારેસન, 2006, ફેલસ્ટેઈન અને જુઓ, 2008). તેમ છતાં તે જાણવામાં આવે છે કે દુરુપયોગ અને જાતીય વર્તન બંને દવાઓ મેસોલિમ્બિક મગજ વિસ્તારોને સક્રિય કરે છે, તે હાલમાં અસ્પષ્ટ છે કે દુરુપયોગની દવાઓ તે જ ચેતાકોષોને અસર કરે છે કે જે જાતીય વર્તણૂંકમાં મધ્યસ્થી કરે છે.

ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ખોરાક અને કોકેન એનએસીમાં બંને ન્યુરોન્સ સક્રિય કરે છે. જો કે, બે રિઇનફોર્સર્સ એનએસીની અંદર સમાન સેલ્સને સક્રિય કરતા નથી (કેરલી એટ અલ., 2000, કેરલી અને વંડોલોવસ્કી, 2003). તદુપરાંત, ખોરાક અને સુક્રોઝ સ્વ-વહીવટથી કોકેઈન દ્વારા પ્રેરિત થતા ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓજિકલ ગુણધર્મોના લાંબા ગાળાની ફેરફાર થતાં નથી.ચેન એટ અલ., 2008). તેનાથી વિપરીત, પુરાવાઓનો સંગ્રહ સૂચવે છે કે પુરૂષ જાતીય વર્તન અને દુરુપયોગની દવાઓ ખરેખર સમાન મેસોલિમ્બિક ન્યુરોન્સ પર કાર્ય કરી શકે છે. સાયકોસ્ટેમ્યુલન્ટ્સ અને ઓપીયોઇડ્સ પુરુષ ઉંદરોમાં લૈંગિક વર્તણૂકની અભિવ્યક્તિમાં ફેરફાર કરે છે (મિશેલ અને સ્ટુઅર્ટ, 1990, ફિઓરિનો અને ફિલિપ્સ, 1999a, ફિઓરિનો અને ફિલિપ્સ, 1999b). અમારા લેબના તાજેતરના ડેટાએ દર્શાવ્યું છે કે જાતીય અનુભવ મનોવૈજ્ઞાનિક પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયામાં ફેરફાર કરે છે કેમ કે સેન્સિટાઇઝ્ડ લોકમોટર પ્રતિસાદો અને સેક્સ્યુઅલી અનુભવી પ્રાણીઓમાં ડી-એફેથેમાઇનને સંવેદનાત્મક પુરસ્કારની સંભાવના દ્વારા પુરાવા છે. (પિચર્સ એટ અલ., 2009). એમ્પેટામાઇન અથવા દુરૂપયોગની અન્ય દવાઓના વારંવારના સંપર્કમાં અગાઉ સમાન પ્રતિભાવ જોવા મળ્યો છે (લેટ, 1989, શિપ્પેનબર્ગ અને હેઇડબ્રેડર, 1995, શિપ્પેનબર્ગ એટ અલ., 1996, વંડર્સચ્યુરેન અને કાલિવસ, 2000). એકસાથે, આ તારણો સૂચવે છે કે દુર્વ્યવહારની દવાની જાતીય વર્તણૂક અને પ્રતિક્રિયાઓ મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમમાં સમાન ચેતાકોષો દ્વારા મધ્યસ્થી થાય છે. આથી, વર્તમાન અભ્યાસનો પ્રથમ ઉદ્દેશ એ જ પ્રાણીઓમાં જાતીય વર્તન અને ડ્રગ વહીવટ દ્વારા મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમના ન્યુરલ સક્રિયકરણની તપાસ કરવાનો છે. ખાસ કરીને, અમે પૂર્વધારણાને ચકાસાયેલ છે કે સાયકોસ્ટીમ્યુલેન્ટ, મેથામ્ફેથેમાઇન (મેથ), સીધી રીતે ચેતાકોષ પર કામ કરે છે જે સામાન્ય રીતે જાતીય વર્તણૂંકમાં મધ્યસ્થી કરે છે.

મેથ વિશ્વમાં સૌથી દુરુપયોગ થયેલ ગેરકાયદે દવાઓમાંથી એક છે (એનઆઈડીએ, 2006, ઇલ્કાશેફ એટ અલ., 2008) અનેઅને તે વારંવાર બદલાયેલ જાતીય વર્તન સાથે જોડાયેલું છે. રસપ્રદ વાત એ છે કે, મેથ યુઝર્સે જાતીય લૈંગિક ઇચ્છા અને ઉત્તેજના, તેમજ વિસ્તૃત જાતીય આનંદની જાણ કરી (સેમ્પલ એટ અલ., 2002, શિલ્ડર એટ અલ., 2005). તદુપરાંત, મેથ દુરુપયોગ સામાન્ય રીતે જાતીય ફરજિયાત વર્તન સાથે સંકળાયેલું છે (રાવસન એટ અલ., 2002). વપરાશકર્તાઓ ઘણી વખત અસંખ્ય જાતીય ભાગીદારો હોવાનો અહેવાલ આપે છે અને અન્ય ડ્રગના દુરૂપયોગકારો કરતા સંરક્ષણનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા ઓછી હોય છે (સોમલાઈ એટ અલ., 2003, સ્પ્રીંગર એટ અલ., 2007). કમનસીબે, મેથનો ઉપયોગ લૈંગિક જોખમ વર્તનના પૂર્વાનુમાન તરીકે સૂચવે છે તે મર્યાદિત છે કારણ કે તેઓ અચોક્કસ સ્વ-રિપોર્ટ્સ પર આધાર રાખે છે (એલિફસન એટ અલ., 2006). તેથી, આ જટિલ ડ્રગ-સેક્સ નેક્સસને સમજવા માટે પ્રાણી મોડેલમાં જાતીય વર્તનમાં મેથ પ્રેરિત ફેરફારોના સેલ્યુલર ધોરણે તપાસની જરૂર છે.

ઉપરોક્ત સૂચિત પુરાવાઓને ધ્યાનમાં રાખીને સૂચવ્યું છે કે દુરુપયોગની દવાઓ અને ખાસ કરીને મેથ, સામાન્ય રીતે લૈંગિક વર્તણૂકમાં મધ્યસ્થી કરવામાં સામેલ ન્યૂરન્સ પર કાર્ય કરી શકે છે, વર્તમાન અભ્યાસનો હેતુ જાતીય વર્તણૂક અને મનોવૈજ્ઞાનિક મેથના વહીવટ દ્વારા ચેતા સક્રિયકરણની તપાસ કરવાનો હતો.. આ અભ્યાસમાં લૈંગિક વર્તણૂંક અને મેથ દ્વારા ક્રમશઃ ન્યુરલ સક્રિયકરણને શોધવા માટે તાત્કાલિક પ્રારંભિક જનીનો ફોસ અને ફોસ્ફોરિલેટેડ મેપ કિનેસ (પીઇઆરકે) ની ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિકલ વિઝ્યુલાઇઝેશનનો ઉપયોગ કરીને ન્યુરોનેટોમિકલ તકનીકનો અમલ કર્યો હતો. ફૉસ માત્ર ન્યુરોનની સક્રિયકરણ પછી એક્સએમએક્સ-એક્સ્યુએનએક્સ એક્સટેક્સના મહત્તમ અભિવ્યક્તિ સ્તર સાથે કોશિકાની ન્યુક્લિયસની અંદર વ્યક્ત થાય છે. ત્યાં પુષ્કળ પુરાવા છે કે જાતીય પ્રવૃત્તિ મગજમાં ફોસ અભિવ્યક્તિને પ્રેરિત કરે છે (પફોસ અને હેબ, 1997, વીનિંગ અને કૂલેન, 1998), મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક સિસ્ટમ સહિત (રોબર્ટસન એટ અલ., 1991, બેલ્ફોર એટ અલ., 2004). ત્યાં પુરાવા પણ છે કે દુરુપયોગની દવાઓ PERK અભિવ્યક્તિને મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક સિસ્ટમમાં પ્રેરિત કરે છે (વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2000, વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2004, વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2005). ફોસની અભિવ્યક્તિથી વિપરીત, ઇઆરકેનું ફોસ્ફોરિલેશન અત્યંત ગતિશીલ પ્રક્રિયા છે અને ન્યુરોનલ સક્રિયકરણ પછી માત્ર 5-20 મિનિટ થાય છે. ફોસ અને પીઇઆરકેની અલગ અલગ અસ્થાયી પ્રોફાઇલ તેમને અનુગામી ન્યુરોનલ સક્રિયકરણ માટે બે જુદા જુદા ઉત્તેજના દ્વારા માર્કર્સનો આદર્શ સમૂહ બનાવે છે.

પ્રાયોગિક પ્રક્રિયાઓ

વિષયો

ચાર્લ્સ રિવર લેબોરેટરીઝ (મોન્ટ્રીયલ, ક્યુસી, કેનેડા) માંથી પુખ્ત પુરુષ સ્પ્રેગ ડોલી ઉંદરો (210-225 g) માંથી મેળવવામાં આવ્યા હતા, જેને માનસિક પેલેક્સીગ્લાસ પાંજરામાં (ઘરના પાંજરા) માં બે પાંજરામાં રાખવામાં આવ્યા હતા. પ્રાણી ખંડને એક 12 / 12 એચ રિવર્સ કરેલ પ્રકાશ ચક્ર (10.00 એચ પર લાઇટ બંધ) પર રાખવામાં આવ્યું હતું. ખોરાક અને પાણી ઉપલબ્ધ હતા જાહેરાત જાહેરાત. બધા પરીક્ષણ ડાર્ક લાલ પ્રકાશની અંદર ઘેરા તબક્કાના પ્રથમ અર્ધ દરમિયાન કરવામાં આવ્યાં હતાં. પ્રેરક જાતીય વર્તન માટે વપરાય સ્ત્રીઓ ovariectomized ઊંડા એનેસ્થેસિયાના (13 મિલિગ્રામ / કિલો ketamine અને 87 મિલિગ્રામ / કિલો xylazine) હેઠળ દ્વીપક્ષીય હતા અને 5% એસ્ટ્રાડીઓલ બેન્જોયેટ (EB) અને 95% કોલેસ્ટેરોલ ધરાવતી ચામડીની રોપવું મળ્યો હતો. પરીક્ષણ પહેલાં 500 એમએલ તલ તેલ 0.1 એચ માં 4 μg પ્રોજેસ્ટેરોનની સબક્યુટેનીયસ (એસસી) વહીવટ દ્વારા જાતીય સંવેદનશીલતા પ્રેરિત થઈ હતી. બધી પ્રક્રિયાઓને પશ્ચિમ ઑન્ટેરિઓ યુનિવર્સિટીની એનિમલ કેર સમિતિ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવી હતી અને કેનેડિયન કાઉન્સિલ ઓન એનિમલ કેર દ્વારા સૂચિત માર્ગદર્શિકાને અનુરૂપ છે.

પ્રાયોગિક ડિઝાઇન

1 અને 2 ની પ્રયોગો: પુરુષ ઉંદરો (એન = 37) ને એક ગર્ભવતી સ્ત્રી સાથે એક સ્ત્રાવ (ઇ) અથવા 30 મિનિટ સુધી સંવનન કરવાની મંજૂરી આપવામાં આવી હતી, જે ક્યારેય પાંચ વખત દરમિયાન સ્વચ્છ પરીક્ષણ પાંજરામાં (60 × 45 × 50 સે.મી.) પ્રથમ વખત આવી હતી. જાતીય અનુભવ મેળવવા માટે, પૂર્વ-પરીક્ષણ સાથી સત્રો. પછીનાં બે સત્રો દરમિયાન, જાતીય કામગીરી માટેનાં તમામ માનક પરિમાણો રેકોર્ડ કરાયા હતા, જેમાં શામેલ છે: માઉન્ટ લેટન્સી (એમએલ; માઉન્ટની પ્રથમ માઉન્ટ સુધી માદાના પરિચયથી સમય), ઇન્ટ્રોડિશન લેટન્સી (IL; માદાને પ્રથમ માઉન્ટ સુધી રજૂઆત કરતા સમય યોનિમાર્ગનો પ્રવેશ), સ્ત્રાવની વિલક્ષણતા (ઇએલ; પ્રથમ સ્ત્રાવથી સ્ત્રાવમાં સમય), સ્ત્રાવ અંતરાલ પછી પોસ્ટ (પીઆઈઆઇ; સ્ત્રાવથી સમય પહેલા અનુગામી અંતર્ધાન), માઉન્ટ્સની સંખ્યા (એમ) અને ઇન્ટ્રોમિશન (IM) ની સંખ્યા (એગમો, 1997). હેન્ડલિંગ અને ઇન્જેક્શન્સની આદત માટે, દરેક પુરૂષને 1% NaCl (સોલિન; એસસી) 0.9 ટેસ્ટ દિવસ પહેલાં સતત દિવસોના 3 મીલી / કિગ્રા દૈનિક ઇન્જેક્શન પ્રાપ્ત થાય છે. ટેસ્ટ દિવસના એક દિવસ પહેલાં, બધા પુરુષો એકલા હતા. અનુભવી નરમાં, અગાઉના લૈંગિક અનુભવથી સંકળાયેલા શરત સંદર્ભિત સંકેતો દ્વારા ફોસને પ્રેરિત કરી શકાય છે (બેલ્ફોર એટ અલ, 2004). તેથી, અંતિમ પરીક્ષણ દરમિયાન તમામ સંવનન અને નિયંત્રણ મેનિપ્યુલેશન્સ ઘરના પાંજરામાં (આગાહીયુક્ત શરત સંકેતોથી ટાળવું) નું સંચાલન કરવામાં આવ્યું ન હતું જેથી નમ્ર નિયંત્રણ નર્સમાં કન્ડીશન-ક્યૂ પ્રેરિત સક્રિયકરણને અટકાવી શકાય. માલને આઠ પ્રાયોગિક જૂથોમાં વિતરિત કરવામાં આવ્યા હતા જે છેલ્લા બે સંવનન સત્રો (બતાવેલ ડેટા) દરમિયાન કોઈપણ જાતનાં જાતીય પ્રભાવમાં અલગ નહોતા. અંતિમ પરીક્ષા દરમિયાન, પુરૂષોને તેમના ઘરના પાંજરામાં સાથીની પરવાનગી આપવામાં આવતી ન હતી ત્યાં સુધી તેઓ એક સ્ત્રાવ (સેક્સ) પ્રદર્શિત કરે છે અથવા સ્ત્રી સાથી (કોઈ સેક્સ) પ્રાપ્ત કરતી નથી. સંવનન-પ્રેરિત ફોસ-અભિવ્યક્તિના વિશ્લેષણને મંજૂરી આપવા માટે સંવનનની શરૂઆત પછી બધા સંવનન કરેલા પુરુષો 60 મિનિટ પ્રભાવિત થયા હતા. માદને ડ્રગ પ્રેરિત ફોસ્ફોરિલેશનના વિશ્લેષણ માટે 4 એમજી / કિલો મેથ અથવા 1 એમએલ / કિલો સોલિન (એસસી) (એન = 4 પ્રત્યેક) નું ઈન્જેક્શન મળ્યું છે, ક્યાં તો એક્સ્યુએક્સ (પ્રયોગ 10) અથવા 1 (પ્રયોગ 15) મિનિટ, પર્ફ્યુઝનથી પહેલા એમએપી કેનાઝ. પર્ફ્યુઝન પહેલા ડોઝ અને સમય અગાઉના અહેવાલો પર આધારિત હતા (ચોઈ એટ અલ., 2002, ચો અને વાંગ, 2002, ચેન અને ચેન, 2004, મિઝોગુચી એટ અલ., 2004, Ishikawa એટ અલ., 2006). નિયંત્રણ જૂથોમાં એવા પુરૂષો શામેલ હતા કે જે સાથી નહોતા, પરંતુ બલિદાન પહેલાં મેથ 10 (n = 7) અથવા 15 (n = 5) મિનિટ પ્રાપ્ત થયા હતા, અથવા બલિદાન પૂર્વે MINNUMX (n = 10) અથવા 5 (n = 15) મિનિટ પહેલાં સોલિન ઇન્જેક્શન . નીચેની બલિદાન, મગજની ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી માટે પ્રક્રિયા કરવામાં આવી.

પ્રયોગ 3: પ્રયોગ 1 અને 2 પ્રયોગમાં મેથની ઊંચી ડોઝનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, કેમ કે લૈંગિક વર્તણૂંક અને મેથ પ્રેરિત ડોઝની ઓછી ડોઝ ઓવરલેપિંગ ન્યુરલ સક્રિયકરણના આધારીત પેટર્નની તપાસ કરવા માટે વધારાના ન્યુરોનેટોમિકલ પ્રયોગની તપાસ કરવામાં આવી હતી. આ અભ્યાસ એક્સએમએક્સએક્સ અને 1 પ્રયોગો જેવા સમાન રીતે કરવામાં આવ્યો હતો. જો કે, અંતિમ પરીક્ષામાં, સંમિશ્રિત અને અપમૃત જૂથો (દરેક = એન 2) બલિદાન પહેલાં 6 એમજી / કિલો મેથ (એસસી) 1 મિનિટ પ્રાપ્ત થયો.

પ્રયોગ 4: સેક્સ અને મેથ દ્વારા થતા ચેતા સક્રિયકરણ મેથ માટે વિશિષ્ટ છે કે કેમ તે ચકાસવા માટે, આ પ્રયોગે તપાસ કરી હતી કે શું ઓવરલેપિંગ ન્યુરલ સક્રિયકરણની સમાન મનોવિશ્લેષક ડી-amphetamine (Amph) સાથે જોવા મળી શકે છે કે નહીં. આ પ્રયોગ 1 અને 2 પ્રયોગો જેવા સમાન રીતે કરવામાં આવ્યો હતો. જો કે, અંતિમ પરીક્ષણ પર, નર બલિદાન (N = 5 દરેક) પહેલા એમએમએફ (1 એમજી / કિલોગ્રામ) અથવા સૅલાઇન (15 એમજી / કિલોગ્રામ) (એસસી) 5 મિનિટ સંચાલિત કરવામાં આવતી હતી. અવ્યવસ્થિત પુરુષોને બલિદાન પહેલાં સોલિન અથવા એમ્ફ 15 મિનિટ પ્રાપ્ત થાય છે. 1-4 પ્રયોગોમાં ઉપયોગમાં લેવાતા પ્રાયોગિક જૂથોની ઝાંખી આપવામાં આવી છે કોષ્ટક 1.

કોષ્ટક 1      

પ્રયોગો 1-4 માં પ્રાયોગિક જૂથોની ઝાંખી.

પેશી તૈયારી

પ્રાણીઓને પેન્ટોબાર્બીટલ (270 મિલિગ્રામ / કિલો; આઈપી) સાથે અને એનેફ્યુલાઇઝ્ડ ટ્રાંસ્કાર્ડીલીલી સાથે XENX એમએલ સાથે સાનુકૂળ કરવામાં આવ્યા હતા અને 5 એમ ફોસ્ફેટ બફર (પીબી) માં 500 એમએલ 4% પેરાફોર્મેલ્ડેહાઇડ. મગજ દૂર કરવામાં આવ્યા હતા અને એક જ ફિક્સેટિવમાં રૂમ તાપમાન પર 0.1 એચ માટે પોસ્ટ-ફિક્સ્ડ હતા, ત્યારબાદ 1% સુક્રોઝ અને 20 M PB માં 0.01% સોડિયમ એઝાઇડમાં ડૂબી ગયું હતું અને 0.1 ° C પર સંગ્રહિત હતું. કોરોનલ વિભાગો (4 μm), એક ઠંડું microtome (H35R, માઇક્રોન, જર્મની) પર કાપવામાં આવ્યાં હતા Cryoprotectant દ્વાવણ (400% સુક્રોઝ અને 30 એમ PB માં 30% ઇથિલિન ગ્લાયકોલ) માં ચાર સમાંતર શ્રેણીમાં એકત્રિત અને વધુ સુધી 0.1 ° C પર સંગ્રહિત પ્રક્રિયા.

ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી

બધા ઉષ્ણતામાન ઓરડાના તાપમાને નરમ આંદોલન સાથે કરવામાં આવ્યાં હતાં. ફ્રી ફ્લોટીંગ સેક્શન ઇક્વિબેશન્સ વચ્ચે 0.1 એમ ફોસ્ફેટ-બફર્ડ સોલિન (પીબીએસ) સાથે મોટા પ્રમાણમાં ધોયા હતા. 1% H માં વિભાગો ઉકાળી ગયા હતા2O2 10 મિનિટ માટે, પછી 0.1 એચ માટે ઇનક્યુબેશન સોલ્યુશન (XBSX% બોવાઇન સીરમ આલ્બમિન અને 0.4% ટ્રિટોન એક્સ-એક્સ્યુએનએક્સ ધરાવતી પીબીએસ) માં અવરોધિત.

પીર્ક / ફોસ

ટીશ્યુ p42 અને p44 નકશો kinases ERK1 અને ERK2 સામે સસલું polyclonal એન્ટીબોડી સાથે રાતોરાત સેવવામાંઆવે આવી હતી (; 1 પ્રયોગ 400 ઘણો 1; 19: 1 આત્મશ્રદ્ધા મેળવવી 4.000 પ્રયોગ 2 અને 3 ઘણો 21; કોશિકાના સંક્રાંત કેટ # 9101;), એક અનુસરતા biotinylated ગધેડો વિરોધી સસલું આઇજીજી સાથે 1 H incubations (1: જેકસન Immunoresearch લેબોરેટરીઝ, વેસ્ટ ગ્રોવ, પીએ 500) અને avidin-horseradish peroxidase જટિલ (એબીસી એલિટ; 1: 1000; વેક્ટર લેબોરેટરીઝ, બર્લિન્ગેમ, સીએ). પછી, બાયોટીનેઇલટેડ ટાઇમરાઇડ (બીટી; 10: 1 પીબીએસ + 250% એચ માં XTX સાથે 0.003 મિનિટ માટે પેશીઓને ઉકાળીને ઉભું કરવામાં આવ્યું હતું.2O2; ટાઇરામિડ સિગ્નલ એમ્પ્લિફિકેશન કિટ, એનએન લાઇફ સાયન્સિસ, બોસ્ટન, એમએ) અને એલેક્સા 30 સાથે 488 મિનિટ માટે સ્ટ્રેપિવિડિન (1: 100; જેકસન ઇમ્યુનોરેશર્ચ લેબોરેટરીઝ, વેસ્ટ ગ્રૂવ, પીએ). આગળ, પેશી સી FOS સામે સસલું polyclonal એન્ટીબોડી સાથે રાતોરાત સેવવામાંઆવે આવી હતી (1: 500; SC-52; સાન્ટા ક્રૂઝ બાયોટેક્નોલોજી, સાન્ટા ક્રૂઝ, સીએ), બકરી વિરોધી સસલું એલેક્સા 30 (555 સાથે સેવન મીન એક 1 દ્વારા અનુસરવામાં: 200; જેકસન ઇમ્યુનોરેશ લૅબોરેટરીઝ, વેસ્ટ ગ્રૂવ, પીએ). સ્ટેનિંગ પછી, વિભાગો 0.1 એમ પીબીમાં સંપૂર્ણપણે ધોવાઇ ગયા હતા, ડીડીએચમાં 0.3% જિલેટીન સાથે ગ્લાસ સ્લાઇડ્સ પર માઉન્ટ થયા હતા.20 અને આવરણવાળા માઉન્ટિંગ માધ્યમ (ગેલ્વાટોલ) સાથે આવરી લેવામાં આવે છે જેમાં એન્ટી-ફેડિંગ એજન્ટ 1,4-DIAZABICCLO ​​(2,2) ઓક્ટેન (ડાબેકો; 50 મિલિગ્રામ / એમએલ, સિગ્મા-ઍલ્ડરિચ, સેન્ટ લૂઇસ, એમઓ) શામેલ છે. ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિકલ કંટ્રોલ્સમાં પ્રાથમિક એન્ટિબોડીઝ બંનેમાંથી અથવા બંનેમાં સમાવેશ થાય છે, જેના પરિણામે યોગ્ય તરંગલંબાઇમાં લેબલિંગની ગેરહાજરી થાય છે.

માહિતી વિશ્લેષણ

જાતીય વર્તન

તમામ ચાર પ્રયોગો માટે, ઉપર વર્ણવ્યા મુજબ અને જાતિના વિશ્લેષણ (ANOVA) નો ઉપયોગ કરીને વિશ્લેષણ માટે લૈંગિક પ્રદર્શન માટેના માનક પરિમાણો રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યા હતા. અંતિમ પરીક્ષણ દિવસ દરમિયાન લૈંગિક વર્તણૂંકના ડેટા વિશ્લેષણથી જાતીય કામગીરીના કોઈપણ પરિમાણોમાં જૂથો વચ્ચે કોઈ નોંધપાત્ર તફાવત જોવા મળ્યો નથી.

PERK / FOS સેલ ગણતરીઓ

FOS અને આત્મશ્રદ્ધા મેળવવી માટે સિંગલ અને ડ્યુઅલ લેબલ કોષો NAC કોર અને શેલ subregions, basolateral એમીગ્ડાલા (BLA), posterodorsal મેડીકલ એમીગ્ડાલા (MEApd), સેન્ટ્રલ એમીગ્ડાલા (CEA), મધ્યભાગમાં આવતો preoptic બીજક (MPN), posteromedial અને પુચ્છલ સ્તરમાં ગણતરી કરવામાં આવી હતી સ્ટ્રિઆ ટર્મીનલિસ (બીએનએસટીએમપી અને બીએનએસએસટીએલ) નું પોસ્ટરોપોલેટર બેડ ન્યુક્લિયસ, અને એમપીએફસીના અગ્રવર્તી સિન્ગ્યુલેટેડ એરિયા (એસીએ), પ્રિલિમ્બિક (પીએલ), અને ઇન્ફ્રાર્મ્બિક (આઇએલ) પેટાવિભાગો. છબીઓને લિકા માઇક્રોસ્કોપ (DM500B, લેઇકા માઇક્રોસિસ્ટમ્સ, વેટઝ્લાર, જર્મની) અને ન્યુરોલુસીડા સૉફ્ટવેર (માઇક્રોબ્રાઇટફિલ્ડ ઇન્ક) સાથે જોડાયેલા ઠંડુ CCD કેમેરા (માઇક્રોફાયર, ઑપ્ટ્રોનિક્સ) નો ઉપયોગ કરીને તમામ વિષયો માટે નિશ્ચિત કૅમેરા સેટિંગ્સ સાથે (10x ઉદ્દેશ્યોનો ઉપયોગ કરીને) છબીઓ લેવામાં આવ્યા હતા. ન્યુરોલિસીડા સૉફ્ટવેરનો ઉપયોગ કરીને, વિશ્લેષણના ક્ષેત્રોને સીમાચિહ્નોના આધારે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યા હતા (સ્વાનસન, 1998) દરેક મગજ ક્ષેત્ર માટે અનન્ય (જુઓ આકૃતિ 1). વિશ્લેષણના માનક ક્ષેત્રોનો ઉપયોગ એનએસી કોર અને શેલ સિવાયના તમામ ક્ષેત્રોમાં કરવામાં આવતો હતો. પાછળના વિસ્તારોમાં, પીર્ક અને ફોસ અભિવ્યક્તિ એકરૂપ નહોતી અને પેચ જેવા પેટર્નમાં દેખાઈ હતી. તેથી, સમગ્ર કોર અને શેલને સીમાચિહ્નો (બાજુના ક્ષેપક, પૂર્વવર્તી કસરત અને કાલલેજાના ટાપુઓ) પર આધારિત દર્શાવેલ છે. વિશ્લેષણના ક્ષેત્રો પ્રાયોગિક જૂથો વચ્ચે ભિન્ન નથી, અને 1.3 એમએમ હતા2 એનએસી કોર અને શેલમાં. બાકીના વિસ્તારો માટે વિશ્લેષણના માનક ક્ષેત્રો હતા: 1.6 એમએમ2 બીએલએ, 2.5 અને 2.25 એમએમ માં2 અનુક્રમે MEApd અને CeA માં, 1.0 એમએમ2 એમપીએન માં, 1.25 એમએમ2 બી.એન.એસ.ટી. અને એમ.પી.એફ.સી. પેટા પ્રદેશોમાં, અને 3.15 એમએમ2 વીટીએ માં. પ્રાણી દીઠ પ્રત્યેક મગજ ક્ષેત્ર માટે બે વિભાગોની ગણતરી કરવામાં આવી હતી, અને પીઇઆરકે અને ફોસ માટે સિંગલ અને ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોષોની સંખ્યા તેમજ ફોર્સ માર્કર્સની ગણતરી કરાયેલ PERK કોશિકાઓના ટકાવારીઓની સંખ્યા ગણવામાં આવી હતી. 1, 2, અને 4 ની પ્રયોગો માટે, જૂથ સરેરાશની સરખામણી બે રીતે ANOVA (પરિબળો: સંવનન અને ડ્રગ) અને ફિશરની એલએસડીની મદદથી કરવામાં આવી હતી. આ પોસ્ટ 0.05 ના મહત્ત્વના સ્તરે તુલના. 3 ની પ્રયોગ માટે, જૂથ સરેરાશની સરખામણીએ અણુ ટી-પરીક્ષણોનો ઉપયોગ 0.05 ના મહત્વ સ્તર પર કરવામાં આવી હતી.

આકૃતિ 1      

સ્કેમેટિક ડ્રોઇંગ્સ અને વિશ્લેષણના મગજના વિસ્તારોને દર્શાવતી છબીઓ. વિશ્લેષણના ક્ષેત્રો સૂચવેલા દરેક મગજ ક્ષેત્ર માટે અનન્ય સીમાચિહ્નો પર આધારિત હતા, પ્રાયોગિક જૂથો વચ્ચે ભિન્ન નથી, અને 1.25 એમએમ હતા2 એમપીએફસી પેટાવિભાગોમાં (એ), 1.3 એમએમ2 માં ...

છબીઓ

માટે ડિજિટલ છબીઓ આકૃતિ 3 લિકા માઇક્રોસ્કોપ (DM340B) થી જોડાયેલા CCD કૅમેરા (DFC 500FX, લેઇકા) નો ઉપયોગ કરીને કબજે કરવામાં આવ્યા હતા અને એડોબ ફોટોશોપ 9.0 સૉફ્ટવેર (એડોબ સિસ્ટમ્સ, સેન જોસ, સીએ) માં આયાત કરવામાં આવ્યા હતા. તેજસ્વીતાની ગોઠવણ સિવાય છબીઓ કોઈપણ રીતે બદલવામાં આવી નથી.

આકૃતિ 3      

દરેક પ્રાયોગિક જૂથના પ્રાણીઓના ફોસ (લાલ; એ, ડી, જી, જે) અને પીઇઆરકે (લીલો; બી, ઇ, એચ, કે) માટે એનએસી વિભાગોની પ્રતિનિધિ છબીઓ: કોઈ સેક્સ + સલ (એ, બી, સી) , સેક્સ + સલ (ડી, ઇ, એફ), કોઈ સેક્સ + મેથ (જી, એચ, આઈ), અને સેક્સ + મેથ (જે, કે, એલ). જમણી પેનલ છે ...

પરિણામો

જાતીય વર્તણૂંક અને મેથ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા લિંબિક સિસ્ટમની ન્યુરલ સક્રિયકરણ

પ્રયોગ 1: એમ.પી.એન., બી.એન.એસ.ટી.એમ.એમ., એનએસી કોર અને શેલ, બી.એલ.એ., વીટીએ, એમ.ટી.એ, એમ.ટી.એન. માં મેટિંગ-પ્રેરિત ફૉસને દર્શાવતા નરમાં મેટિંગ-પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત પીઇઆરકે માટે સિંગલ અને ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોષોનું વિશ્લેષણ. અને એમ.પી.એફ.સી. ના તમામ પેટાકંપનીઓ, અગાઉના અભ્યાસો સાથે સુસંગત છે જે આ વિસ્તારોમાં સંભોગ પ્રેરિત ફોસ અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે (બૌમ અને એવરિટ, 1992, પફોસ અને હેબ, 1997, વીનિંગ અને કૂલેન, 1998, હુલ એટ અલ., 1999). મેથ એડમિનિસ્ટ્રેશન એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ, મેપાડ, સીએએ, BNSTPL અને એમપીએફસીના ક્ષેત્રોમાં પ્રેરિત પીઇઆરકે બલિદાન કરતા પહેલા 10 મિનિટ, અન્ય મનોવિશ્લેષકો દ્વારા પ્રેરિત સક્રિયકરણ પદ્ધતિઓ સાથે સુસંગત છે.વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2000, વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2004, વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2005).

તદુપરાંત, લૈંગિક વર્તણૂંક અને મેથ દ્વારા ન્યુરલ સક્રિયકરણની સહ-અભિવ્યક્તિની ત્રણ રીતો નિરીક્ષણ કરવામાં આવી હતી: સૌ પ્રથમ, મગજના વિસ્તારોની ઓળખ કરવામાં આવી હતી જ્યાં જાતિ અને દવાઓએ બિન-ઓવરલેપિંગ ન્યુરલ વસતીને સક્રિય કરી હતી (કોષ્ટક 2). ખાસ કરીને, સી.એ.એ., એમ.ઇ.એ.પી.ડી., બી.એન.એસ.ટી.પી.એલ. અને એમ.પી.એફ.સી. માં, ડ્રગ-પ્રેરિત પર્ક (એફ (1,16) = 7.39–48.8; પી = 0.015- <0.001) અને સેક્સ-પ્રેરિત ફોસ (એફ (1,16, 16.53) = 158.83–0.001; પી <1,16) અવલોકન કર્યું હતું. જો કે, આ પ્રદેશોમાં સંવનિત મેથ-ટ્રીટડ નરમાં ડ્યુઅલ લેબલવાળા ન્યુરોનમાં કોઈ નોંધપાત્ર વધારો થયો નથી. એકમાત્ર અપવાદ એમઇએપીડ હતો, જ્યાં ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોષોની સંખ્યા પર સમાગમની અસર મળી હતી (એફ (9.991) = 0.006; પી = XNUMX). જો કે, મેથ ટ્રીટ જૂથોમાં ડ્રગ ટ્રીટમેન્ટ અને ડ્યુઅલ લેબલિંગની કોઈ અસર થઈ નથી, તે ક્ષારયુક્ત ટ્રીટ કરેલા જૂથોની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે ન હતી, આમ દવા દ્વારા થતી નથી (કોષ્ટક 2). બીજું, મગજના વિસ્તારોની ઓળખ કરવામાં આવી હતી જ્યાં ન્યુરલ સક્રિયકરણ ફક્ત સંભોગ દ્વારા પ્રેરિત હતું (કોષ્ટક 3). ખાસ કરીને, એમપીએન, બીએનએસટીએમપી અને વીટીએ (MTA) માત્ર સંવનન દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવ્યા હતા, અને મેટિંગ-પ્રેરિત ફોસ (એફ (1,16) = 14.99-248.99; પી ≤ 0.001) માં નોંધપાત્ર વધારો થયો હતો, પરંતુ મેથ પ્રેરિત PERK.

કોષ્ટક 2      

મગજ-પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત PERK અભિવ્યક્તિનું વિહંગાવલોકન મગજના વિસ્તારોમાં જ્યાં સેક્સ અને ડ્રગ્સ બિન-ઓવરલેપિંગ ન્યુરલ વસતીને સક્રિય કરે છે.
કોષ્ટક 3      

મગજ-પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત PERK અભિવ્યક્તિનું વિહંગાવલોકન મગજનાં વિસ્તારોમાં જ્યાં ન્યુરલ સક્રિયકરણ ફક્ત સંવનન દ્વારા પ્રેરિત હતું.

છેવટે, મગજના વિસ્તારો મળી આવ્યા હતા જ્યાં સેક્સ એન્ડ ડ્રગ્સ ન્યુરોન્સની ઓવરલેપિંગ વસ્તીને સક્રિય કરે છે (આકૃતિ 2 અને અને 3) .3). એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ, અને એસીએમાં, સમાગમ (એફ (1,16) = 7.87–48.43; પી = 0.013- <0.001) અને ડ્રગ ટ્રીટમેન્ટ (એફ (1,16) = 6.39 overall ના એકંદર પ્રભાવ હતા. 52.68; પી = 0.022- <0.001), તેમજ આ બંને પરિબળો વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા (એફ (1,16) = 5.082–47.27; પી = 0.04- <0.001; એસીએમાં કોઈ નોંધપાત્ર ક્રિયાપ્રતિક્રિયા નથી) બંનેને દર્શાવતા કોષો પર સમાગમ-પ્રેરિત ફોસ અને મેથ-પ્રેરિત PERK. પોસ્ટ હ analysisક વિશ્લેષણમાં બહાર આવ્યું છે કે અનમેટેડ મેથ-ટ્રીટડ (પી = 0.027- <0.001), અથવા મેટ લineન-ટ્રીટેડ (પી = 0.001- <0.001) પુરુષોની સરખામણીમાં મેથ્યુ-ઇંજેક્ટેડ નરમાં ડ્યુઅલ લેબલવાળા ન્યુરોન્સની સંખ્યા નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.આકૃતિ 2 અને અને 3) .3). જ્યારે ડેટા ડ્રગ-સક્રિય ચેતાકોષના ટકાવારી, એનએસી કોરમાં 39.2 ± 5.3%, એનએસી શેલમાં 39.2 ± 5.8%, બીએલએમાં 40.9 ± 6.3% અને ACA ન્યુરોન્સના 50.0 ± 5.3% દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવ્યાં હતાં બંને સંવનન અને મેથ.

આકૃતિ 2      

એનએસી, બીએલએ, અને એસીએ ચેતાકોષમાં લૈંગિક પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત પીર્ક અભિવ્યક્તિ 10 મિનિટ 4 એમજી / કિલો મેથનું સંચાલન પછી. એનએસી (A, C, E, H, કે), FER (A, D, G, J), PERK (બી, ઇ, એચ, કે), અને ડ્યુઅલ (સી, એફ, આઇ, એલ) ના મીન નંબર્સ ± sem ...

અનપેક્ષિત અવલોકન એ હતું કે જાતીય વર્તણૂંક મેથ પ્રેરિત પીઆરકે પર અસર કરે છે. જોકે, મેથે એનએસી, બીએલએ, અને એસીએમાં મેથેટેડ અને અનમેટેડ મેથ ઇન્જેક્ટેડ જૂથો બંનેમાં પીઇઆરકે સ્તરોને પ્રેરિત કર્યા હતા, જ્યારે પીઠ લેબલિંગ મેથેટેડ મેથ ઇન્જેક્ટેડ નર્સમાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછું હતું, જ્યારે મેથેન ઇન્જેક્ટેડ નર્સની સરખામણીમાં (આકૃતિ 2b, ઇ, એચ, કે; પી = 0.017- <0.001). આ શોધ એ પૂર્વધારણાને વધુ સમર્થન આપી શકે છે કે સેક્સ અને ડ્રગ્સ એક જ ચેતાપ્રેષક પર કાર્ય કરે છે, પરંતુ તે ડ્રગ ઉપચાર અથવા ચયાપચયમાં સંવનન-પ્રેરિત ફેરફારોનું સૂચક પણ હોઇ શકે છે જે બદલામાં મેથને ન્યુરલ પ્રતિભાવમાં પરિવર્તિત કરે છે. તપાસ કરવા માટે કે જો લૈંગિક વર્તણૂંક ડ્રગો દ્વારા પ્રેરિત સક્રિયકરણના જુદા જુદા અસ્થાયી પેટર્નનું કારણ બને છે, તો એનએસી, બીએલએ અને એસીએના વિભાગો પછીના સમયે (15 min) બલિદાન આપવામાં આવેલા પુરુષો માટે ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (પ્રયોગ 2) પછી દાણચોરી કરવામાં આવ્યા હતા.

પ્રયોગ 2: સિંગલ અને ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોષોનું વિશ્લેષણ એ ઉપર વર્ણવેલા તારણોને સમર્થન આપે છે કે જાતીય વર્તણૂક અને બલિદાનથી મેથ 15 મિનિટ પહેલાંના સંપર્કમાં પરિણમ્યા પછી એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ અને એસીએમાં ફોસ અને પીઇઆરકે ઇમ્યુનોલેબલિંગમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો. આ ઉપરાંત, મેટિંગ પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત પીઇઆરકેની નોંધપાત્ર સહ-અભિવ્યક્તિ ફરીથી આ વિસ્તારોમાં મળી આવી હતી (આકૃતિ 4; સંવનન અસર: એફ (1,12) = 15.93–76.62; પી = 0.002- <0.001; ડ્રગ ઇફેક્ટ: એફ (1,12) = 14.11–54.41; પી = 0.003- <0.001). મેમ્ડ-ઇંજેક્ટેડ નરમાં ડ્યુઅલ લેબલવાળા ન્યુરોન્સની સંખ્યા અનમેટેડ મેથ-ટ્રીટડ (પી <0.001) અથવા મેટેડ સેલાઈન-ટ્રીટડ (પી <0.001) પુરુષોની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે. જ્યારે ડ્રગ-સક્રિયકૃત ન્યુરોન્સના ટકાવારી તરીકે ડેટા વ્યક્ત કરવામાં આવ્યો હતો, 47.2 ± 5.4% (એનએસી કોર), 42.7 ± 7.6% (એનએસી શેલ), 36.7 ± 3.7% (બીએલએ), અને ચેતાકોષોના 59.5 ± 5.1% (એસીએ) સક્રિય થયા. સમાગમ દ્વારા મેથ દ્વારા પણ સક્રિય કરવામાં આવ્યાં હતાં. તદુપરાંત, દૈવી પ્રેરિત પીરકે સમાગમ અને બિનસલાહભર્યા પ્રાણીઓ વચ્ચે તફાવત નથી (આકૃતિ 4b, ઇ, એચ, કે), એસીએ (પી <0.001) સિવાયના તમામ ક્ષેત્રોમાં. આ ડેટા સૂચવે છે કે જાતીય વર્તન ખરેખર મેથ દ્વારા પેરક ઇન્ડક્શનની ટેમ્પોરલ પેટર્નમાં ફેરફારનું કારણ બને છે.

આકૃતિ 4      

એનએસી, બીએલએ, અને એસીએ ચેતાકોષમાં લૈંગિક પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત પીર્ક અભિવ્યક્તિ 15 મિનિટ 4 એમજી / કિલો મેથનું સંચાલન પછી. એનએસી (A, C, E, H, કે), FER (A, D, G, J), PERK (બી, ઇ, એચ, કે), અને ડ્યુઅલ (સી, એફ, આઇ, એલ) ના મીન નંબર્સ ± sem ...

લૈંગિક વર્તણૂંક અને 1 એમજી / કિલો મેથ બાદ ન્યુરલ સક્રિયકરણ

આજ સુધીના પરિણામો દર્શાવે છે કે જાતીય વર્તન અને 4 મિલિગ્રામ / કિલો મેથએ એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ, અને એસીએમાં ન્યુરોન્સની ઓવરલેપિંગ વસતીને સક્રિય કરી છે. ટીo સક્રિયકરણમાં આ ઓવરલેપ પર ડ્રગ-ડોઝના પ્રભાવની તપાસ કરવી, મેથ્યુની નીચી માત્રાનો ઉપયોગ કરીને ન્યુરલ સક્રિયકરણની પદ્ધતિઓનો પણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો. સેક્સ અને મેથ દ્વારા પ્રેરિત સક્રિયકરણ માટે એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ, અને એસીએનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું. ખરેખર, મેથને લૈંગિક વર્તણૂક અને ત્યારબાદના સંપર્કમાં પરિણમ્યા પરિણામે એનએસી કોર અને શેલ ઉપગ્રહમાં બીએસએ, તેમજ એમપીએફસીના એસીએ ક્ષેત્રના ચેતાકોષમાં ફોસ અને પીઇઆરકે ઇમ્યુનોલોબેલીંગનો નોંધપાત્ર વધારો થયો છે (આકૃતિ 5). રસપ્રદ વાત એ છે કે, મેથની નીચી માત્રામાં પરિણમેલા ચાર મગજના ક્ષેત્રોમાં 4 મિલિગ્રામ / કિલો મેથ દ્વારા પ્રેરિત પીઆરકે લેબલવાળા ચેતાકોષો સમાન સંખ્યામાં પરિણમે છે. વધુ મહત્વનુ, એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ, અને એસીએએ દ્વિ લેબલવાળા કોષોની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો દર્શાવ્યો હતો (આકૃતિ 5C, એફ, આઇ, એલ) અનમેટેડ મેથ-ઇન્જેક્ટેડ નર (પી = 0.003- <0.001) ની તુલના કરો. જ્યારે ડ્રગ-સક્રિયકૃત ન્યુરોન્સના ટકાવારી તરીકે ડેટા વ્યક્ત કરવામાં આવ્યો હતો, ત્યારે એનએસી કોર અને શેલમાં અનુક્રમે 21.1 ± 0.9% અને 20.4 ± 1.8%, બીએલએમાં 41.9 ± 3.9%, અને એસીએ ન્યુરોન્સના 49.8 ± 0.8% સેક્સ દ્વારા સક્રિય થયા હતા. અને મેથ.

આકૃતિ 5      

એનએસી, બીએલએ, અને એસીએ ચેતાકોષમાં લૈંગિક પ્રેરિત ફોસ અને મેથ પ્રેરિત પીર્ક અભિવ્યક્તિ 15 મિનિટ 1 એમજી / કિલો મેથનું સંચાલન પછી. એનએસી (A, C, E, H, કે), FER (A, D, G, J), PERK (બી, ઇ, એચ, કે), અને ડ્યુઅલ (સી, એફ, આઇ, એલ) ના મીન નંબર્સ ± sem ...

ડી-એમ્ફેટેમાઇનના લૈંગિક વર્તણૂક અને વહીવટ બાદ ન્યુરલ સક્રિયકરણ

મેથ માટે ઉપરોક્ત પરિણામો વિશિષ્ટ હતા કે કેમ તે ચકાસવા માટે, મેટિંગ અને એમ્ફ-પ્રેરિત ન્યુરલ સક્રિયકરણનો અભ્યાસ કરવા માટે એક વધારાનો પ્રયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. પીઇઆરકે અને ફોસના સિંગલ અને ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોશિકાઓનું વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે જાતીય વર્તણૂંક અને એમએફએફ પછીના સંપર્કમાં એનએસી કોર અને શેલ અને બીએલએ (BLA) માં ફોસ અને પીઇઆરકે ઇમ્યુનોલોબેલીંગ નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં વધારો થયો છે.આકૃતિ 6; સમાગમ અસર: એફ (1,15) = 7.38–69.71; પી = 0.016- <0.001; દવાની અસર: એફ (1,15) = 4.70–46.01; પી = 0.047- <0.001). તદુપરાંત, ડ્યુઅલ લેબલવાળા ન્યુરોન્સની સંખ્યા મેમ્ફેડ એમ્ફ-ટ્રીટમેન્ટમાં અનમેટેડ એમ્ફ-ટ્રીટડ (પી = 0.009- <0.001) ની તુલનામાં, અથવા મેટ લ salન-ટ્રીટેડ (પી = 0.015- <0.001) પુરુષોની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.આકૃતિ 6C, એફ, હું). જ્યારે ડેટાને એનએસી કોર અને શેલમાં ડ્રગ-સક્રિય ચેતાકોષ, 25.7 ± 2.8% અને 18.0 ± 3.2% ના ટકાવારી તરીકે વ્યક્ત કરવામાં આવ્યો હતો, અને બીએલએ ચેતાકોષના 31.4 ± 2.0% બંને સંવનન અને એમ્ફ દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવ્યા હતા. એમપીએફસીના એસીએ ક્ષેત્રે મેટિંગ-પ્રેરિત ફોસના નોંધપાત્ર સ્તરે દર્શાવ્યા હતા (આકૃતિ 6j; એફ (1,15) = 168.51; પી <0.001). જો કે, મેથથી વિપરીત, એમ્એફએ ACA માં ડ્રગ દ્વારા પ્રેરિત PERK સ્તરમાં નોંધપાત્ર વધારો કર્યો નથી.આકૃતિ 6k) અથવા એસીએમાં ડ્યુઅલ લેબલવાળા ચેતાકોષોની સંખ્યા (આકૃતિ 6L) જ્યારે સંમિશ્રિત અને સંમિશ્રિત ક્ષાર-ઇન્જેક્ટેડ નર બંનેની સરખામણીમાં.

આકૃતિ 6      

એનએસી, બીએલએ, અને એસીએ ચેતાકોષમાં લૈંગિક પ્રેરિત ફોસ અને એમ્ફ-પ્રેરિત PERK અભિવ્યક્તિ 15 મિનિટ 5 એમજી / કિલો એમએમપીના વહીવટ પછી. એનએસી (A, C, E, H, કે), FER (A, D, G, J), PERK (બી, ઇ, એચ, કે), અને ડ્યુઅલ (સી, એફ, આઇ, એલ) ના મીન નંબર્સ ± sem ...

ચર્ચા

વર્તમાન અભ્યાસ, સેલ્યુલર સ્તરે કુદરતી ચેતાપ્રેષક લૈંગિક વર્તણૂક અને મનોવિશ્લેષક મેથ દ્વારા ન્યુરલ સક્રિયકરણ વચ્ચેનું ઓવરલેપ દર્શાવે છે. તેથી, આ ડેટા બતાવે છે કે માત્ર દવાઓ જ મગજના પ્રદેશો પર કાર્ય કરે છે જે કુદરતી પુરસ્કારને નિયંત્રિત કરે છે, પરંતુ હકીકતમાં, દવાઓ પ્રાકૃતિક પુરસ્કારના નિયમનમાં શામેલ સમાન સેલ્સને સક્રિય કરે છે. ખાસ કરીને, તે અહીં બતાવવામાં આવ્યું હતું કે એમપીએફસીના એનએસી કોર અને શેલ, બીએલએ, અને એસીએ ક્ષેત્રમાં ચેતાપ્રેષકોની વસ્તી સહસક્રિય છે, મેથ સંભોગના વર્તનને અસર કરી શકે તેવી સંભવિત સાઇટ્સને ઓળખે છે.

વર્તમાન શોધ એ છે કે મેથનું લૈંગિક વર્તન અને સંચાલન, એનએસી, બીએલએ અને એસીએમાં ચેતાકોષોની ઓવરલેપિંગ વસ્તીને સક્રિય કરે છે તે અન્ય અભ્યાસોના તારણોથી વિપરીત છે જે દર્શાવે છે કે એનએસી ચેતાકોષની વિવિધ વસતી દવા અને કુદરતી પુરસ્કાર એન્કોડ કરે છે.

ખાસ કરીને, ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ અભ્યાસો કે જે પ્રાકૃતિક પુરસ્કારો (ખોરાક અને પાણી) અને આંતરરાષ્ટ્રિય કોકેઈનના સ્વ-વહીવટ દરમિયાન ન્યુરલ સક્રિયકરણની તુલના કરે છે તે સૂચવે છે કે કોકેન સ્વ-વહીવટએ ન્યૂરન્સની વિભેદક, બિન-ઓવરલેપિંગ વસ્તીને સક્રિય કરી છે જે સામાન્ય રીતે ઓપરેટરે પાણી માટે જવાબ આપતી વખતે પ્રતિભાવ આપ્યો ન હતો. અને ખોરાક મજબૂતીકરણ (92%). માત્ર એક્સ્યુએનએમએલ એક્સ્યુમલ ચેતાકોષોએ કોકેઈન અને કુદરતી પુરસ્કાર દ્વારા સક્રિયકરણ દર્શાવ્યું છે (કેરલી એટ અલ., 2000).

તેનાથી વિપરીત, એનએસીમાં મોટાભાગના (65%) સેલમાં વિવિધ પ્રાકૃતિક પારિતોષિકો (ખોરાક અને પાણી) દ્વારા સક્રિયકરણ દર્શાવવામાં આવ્યું હતું, પછી ભલે એક રિઇનફોર્સ વધુ સ્વાદિષ્ટ (સુક્રોઝ) (રૂપ એટ અલ., 2002).

કેટલાક પરિબળો વર્તમાન પરિણામો સાથે વિસંગતતામાં ફાળો આપ્યો હોઈ શકે છે. સૌ પ્રથમ, ન્યૂરલ પ્રવૃત્તિની તપાસ કરવા માટે વિવિધ તકનીકી અભિગમોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. હાલના અભ્યાસમાં ફોસ અને પીઇઆરકે માટે દ્વિ ફ્લોરોસેન્સન્ટ ઇમ્યુનોસાયટોકેમિસ્ટિનો ઉપયોગ કરીને બે જુદી જુદી ઉત્તેજના દ્વારા સમવર્તી ન્યુરલ સક્રિયકરણની શોધ માટે ન્યુરોનોટોમિકલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે, જે મગજના વિસ્તારોના વિશાળ સ્પાન્સ પર સિંગલ સેલ સક્રિયકરણની તપાસને મંજૂરી આપે છે. તેનાથી વિપરીત, કેરલી અને સહકાર્યકરો દ્વારા કરવામાં આવેલા અભ્યાસોનો ઉપયોગ ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ રેકોર્ડિંગ્સનો ઉપયોગ, પ્રાણીઓના વર્તનની એનએસીને પ્રતિબંધિત કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે કે કેમ તે દુરુપયોગની દવાઓના સ્વ-વહીવટને પ્રાકૃતિક પારિતોષિકો દ્વારા ઉપયોગમાં લેવાતી સમાન ન્યૂરલ સર્કિટ્રી સક્રિય કરે છે.

બીજું, વર્તમાન અભ્યાસમાં એક અલગ કુદરતી પુરસ્કારની તપાસ કરવામાં આવી છે, જે અગાઉના અભ્યાસોની તુલનામાં લૈંગિક વર્તનની તપાસ કરે છે, જે પ્રતિબંધિત ઉંદરોમાં ખોરાક અને પાણીનો ઉપયોગ કરે છે (કેરલી, 2000). ખોરાક અને પાણીમાં સંભોગ કરતા ઓછો ફાયદાકારક મૂલ્ય હોઈ શકે છે. જાતીય વર્તણૂંક ખૂબ જ લાભદાયી છે અને ઉંદરો સહેલાઇથી સીપીપીને કોપ્યુલેશનમાં બનાવે છે (એગમો અને બેરેનફેલ્ડ, 1990, માર્ટિનેઝ અને પેરેડેસ, 2001, ટેનક, 2008). તેમ છતાં, ડાયેટ પ્રતિબંધિત ઉંદરો પાણી માટે સી.પી.પી. બનાવે છે (એગમો એટ અલ., 1993, પર્કસ અને ક્લિફટન, 1997) અને ખોરાક (પર્કસ અને ક્લિફટન, 1997), ડીiet unrestricted ઉંદરો વધુ સ્વાદિષ્ટ ભોજન માટે પ્રાધાન્ય વપરાશ અને સીપીપી રચના (જરોઝ એટ અલ., 2006, જરોઝ એટ અલ., 2007).

ત્રીજું, અમારા અભ્યાસમાં અગાઉના અભ્યાસોની તુલનામાં દુરૂપયોગની વિવિધ દવાઓનો સમાવેશ થતો હતો, કોકેનને બદલે મેથામ્ફેટામાઇન અને એમ્ફેટામાઇનનો ઉપયોગ. વર્તમાન પરિણામો દર્શાવે છે કે ખાસ કરીને મેથ, અને થોડા પ્રમાણમાં એમ્ફેટામાઈન, પરિણામે ચેતાપ્રેરક દ્વારા સક્રિય ચેતાકોષ સક્રિયકરણમાં પરિણમે છે. ડ્રગનો અનુભવ પણ આપણા તારણોમાં એક પરિબળ ભજવી શકે છે. વર્તમાન અભ્યાસમાં પ્રાણીઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો જે જાતિય અનુભવતા હતા, પરંતુ ડ્રગ નૈતિક. તેનાથી વિપરીત, કેરલી અને સહકાર્યકરોના ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિકલ અભ્યાસો "સારી રીતે પ્રશિક્ષિત" પ્રાણીઓનો ઉપયોગ કરે છે જેણે કોકેઈનને વારંવાર એક્સપોઝર પ્રાપ્ત કર્યા.

તેથી, સંભવ છે કે જાતીય વર્તન દ્વારા સક્રિય ચેતાકોષના મેથ પ્રેરિત સક્રિયકરણને ડ્રગ અનુભવી ઉંદરોમાં બદલવામાં આવે છે. જો કે, અમારા લેબના પ્રારંભિક અભ્યાસો સૂચવે છે કે નૈદાનિક વર્તણૂંક એ એક મુખ્ય પરિબળ છે કારણ કે જાતીય વર્તણૂંક અને મેલ્સમાં મેથ સારવારએ મેથ સાથે કાળજીપૂર્વક સારવાર કરી હતી, જે હાલના અધ્યયનમાં અહેવાલ પ્રમાણે ડ્રગ-સક્રિય ચેતાકોષના સમાન ટકાવારીઓ સાથે સહસક્રિય છે. (એનએસી કોરમાં 20.3 ± 2.5% અને એનએસી શેલમાં 27.8 ± 1.3%; ફ્રોહમેડર અને કૂલેન, અપ્રકાશિત અવલોકનો).

છેવટે, વર્તમાન અભ્યાસ નિષ્ક્રિય વહીવટનો ઉપયોગ કરતી દવાઓની "સીધી" ક્રિયાની તપાસ કરે છે. તેથી, વર્તમાન વિશ્લેષણ ડ્રગ પુરસ્કાર સાથે સંકળાયેલ ડ્રગની માંગ અથવા સંકેતોમાં સામેલ ન્યૂરલ સર્કિટ્સ સંબંધિત માહિતીને છતી કરતું નથી, પરંતુ તેના બદલે દવાના ફાર્માકોલોજિકલ ઍક્શન દ્વારા થતી ન્યુરલ પ્રવૃત્તિને છતી કરે છે.. અગાઉના ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ અભ્યાસોમાં, મજબૂતીયુક્ત પ્રતિભાવોના સેકંડમાં થતી એનએસી ન્યુરલ પ્રવૃત્તિ કોકેઈનની ફાર્માકોલોજિકલ ક્રિયાનું પરિણામ નથી, પરંતુ તે સ્વ-વહીવટ પરિભાષામાં સહયોગી પરિબળો પર ખૂબ આધારિત છે (કેરલી, 2000, કેરલી, 2002). વિશિષ્ટરૂપે, એનએસી ન્યુરલ પ્રવૃત્તિ અસરકારક કોકેઈન વિતરણ સાથે સંકળાયેલી ઉત્તેજનાની સ્વતંત્ર પ્રસ્તુતિઓ તેમજ આ વર્તણૂકલક્ષી પરિભાષામાં ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ આકસ્મિક (એટલે ​​કે, લીવર દબાવીને) દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે.કેરલી, 2000, કેરલી અને ઇજેમ્સ, 2001, કેરલી, 2002, કેરલી અને વાઇટમેન, 2004). સારાંશમાં, કુદરતી અને ડ્રગ પુરસ્કાર દ્વારા સહ-સક્રિયકરણના તારણો લૈંગિક વર્તણૂક અને નિષ્ક્રિય સંચાલિત મેથ અને એમ્ફ દ્વારા સક્રિયકરણ માટે વિશિષ્ટ હોઈ શકે છે.

મેથ અને સેક્સે એનએસી કોર અને શેલમાં ન્યુરોન્સની ઓવરલેપિંગ વસતીને ડોઝ-આશ્રિત રીતે સક્રિય કરી. એનએસીમાં સહ સક્રિય સક્રિય ચેતાકોષ મેથના સંભવિત અસરોને પ્રેરણા આપી શકે છે અને જાતીય વર્તનના લાભદાયી ગુણધર્મોને કારણે એનએસીના જાતીય વર્તણૂંકને નુકસાન પહોંચાડે છે.લિયુ એટ અલ., 1998, કીપિન એટ અલ., 2004). આ ઉપરાંત, આ ચેતાકોષ સંભવતઃ સંવનન પર ડોઝ-આશ્રિત ડ્રગ અસરો માટે સ્થાન ધરાવે છે, કારણ કે મેથની ઉચ્ચ માત્રા (1 મિલિગ્રામ / એમજીએક્સ) ની સરખામણીમાં નીચલા મેથ ડોઝ (50 એમજી / કિલોગ્રામ) 4% દ્વારા ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોષોની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો છે. કિલો ગ્રામ). જો કે આ અભ્યાસ સહ-સક્રિય ચેતાકોષના રાસાયણિક ફાયનોટાઇપને ઓળખતું નથી, અગાઉના અભ્યાસો દર્શાવે છે કે એનએસીમાં ડ્રગ પ્રેરિત પીઇઆરકે અને ફોસ અભિવ્યક્તિ બંને ડોપામાઇન (ડીએ) અને ગ્લુટામેટ સંવેદકો બંને પર આધારિત છે (વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2000, ફર્ગ્યુસન એટ અલ., 2003, વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2005, સૂર્ય એટ અલ., 2008). જો કે એનએસીમાં મેટિંગ-પ્રેરિત ન્યુરલ સક્રિયકરણ આ રીસેપ્ટરો પર આધારિત છે, તો તે સ્પષ્ટ નથી, તે અન્ય મગજ પ્રદેશો પર દેખાઈ આવે છે, ખાસ કરીને મધ્યવર્તી પ્રાયોગિક વિસ્તારમાં (લુમલી અને હુલ, 1999, ડોમિંગ્યુએઝ એટ અલ., 2007). Tપતિ, મેથ ડોપામાઇન અને ગ્લુટામેટ સંવેદકોના સક્રિયકરણ દ્વારા લૈંગિક વર્તણૂંક દરમિયાન સક્રિય ચેતાકોષ પર પણ કાર્ય કરી શકે છે. જાતીય વર્તણૂંકમાં એનએસી ગ્લુટામેટની ભૂમિકા અત્યારે અસ્પષ્ટ છે, પરંતુ તે સારી રીતે સ્થાપિત છે કે ડીએ જાતીય વર્તન માટે પ્રેરણામાં મહત્ત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. (હુલ એટ અલ., 2002, હુલ એટ અલ., 2004, પફોસ, 2009). માઇક્રોોડાયલિસિસનાં અભ્યાસમાં પુરૂષ જાતીય વર્તણૂંકના ઉપભોક્તા અને કટોકટીના તબક્કા દરમિયાન એનએસી ડીએ ઇફ્લુક્સમાં વધારો થયો છે.ફિઓરિનો અને ફિલિપ્સ, 1999a, લોરેન એટ અલ., 1999) અને મેસોલિમ્બિક ડીએ ઇફ્લુક્સને ઉંદર જાતીય વર્તનની શરૂઆત અને જાળવણીની સુવિધા માટે સહસંબંધિત કરવામાં આવ્યો છે (પફોસ અને એવરિટ, 1995). આ ઉપરાંત, ડીએ મેનીપ્યુલેશન અભ્યાસો દર્શાવે છે કે એનએસીમાં ડી.એ. એન્ટીગોનિસ્ટ્સ જાતીય વર્તણૂકને અવરોધિત કરે છે, જ્યારે એગોનિસ્ટ્સ જાતીય વર્તણૂંકની શરૂઆતને સરળ બનાવે છે.આર (એવરિટ એટ અલ., 1989, પફોસ અને ફિલિપ્સ, 1989). આમ, મેથ્યુ ડી.એ. રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરીને લૈંગિક વર્તણૂક માટે પ્રેરણાને અસર કરી શકે છે.

એનએસીથી વિપરીત, બીએએલ અને એસીએમાં ડ્યુઅલ લેબલવાળા કોષોની સંખ્યા મેથ ડોઝને ધ્યાનમાં લીધા વગર પ્રમાણમાં અપરિવર્તિત રહી હતી. બીએલએ અસમર્થ સહયોગી શિક્ષણ માટે નિર્ણાયક છે અને ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ રિસ્પોન્સિંગ દરમિયાન શરત મજબૂતીકરણ અને પુરસ્કાર મૂલ્યાંકનમાં સખત સામેલ છે (એવરિટ એટ અલ., 1999, કાર્ડિનલ એટ અલ., 2002, જુઓ, 2002). બીએલએ ઇજાગ્રસ્ત ઉંદરો ખોરાક સાથે જોડાયેલા કંડિશન કરેલા ઉત્તેજના માટે દબાણયુક્ત લીવરને દબાવતા પ્રદર્શન કરે છે (એવરિટ એટ અલ., 1989) અથવા જાતીય મજબૂતીકરણ (એવરિટ એટ અલ., 1989, એવરિટ, 1990). તેનાથી વિપરીત, આ મેનિપ્યુલેશન ખોરાક અને લૈંગિક વર્તણૂકના કન્ઝ્યુમર તબક્કાને અસર કરતું નથી (કાર્ડિનલ એટ અલ., 2002). બી.એલ.એ. ડ્રગ ઉત્તેજના સાથે સંકળાયેલી શરતી ઉત્તેજનાની યાદમાં મહત્ત્વની ભૂમિકા ભજવે છે (ગ્રેસ અને રોસેનક્રાન્ઝ, 2002, લેવિઓલેટ અને ગ્રેસ, 2006). BLA ના લેસન અથવા ફાર્માકોલોજિકલ નિષ્ક્રિયકરણ સંપાદનને અવરોધિત કરે છે (વ્હીટલો એટ અલ., 1996) અને અભિવ્યક્તિ (ગ્રિમ અને જુઓ, 2000) કન્ડિશન-ક્યુડેડ કોકેઈન પુનઃસ્થાપન, જ્યારે ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનની પ્રક્રિયાને અસર કરતું નથી. વધુમાં, એમ્ફ દ્વારા કંડારેલા સંકેતોની હાજરીમાં સીધા જ બીએલએ પરિણામોને એક પોટેન્ટેડ ડ્રગ પુનઃસ્થાપિત કરવામાં આવે છે. (જુઓ અલ., 2003). તેથી, તે શક્ય છે કે બીએલએના પરિણામોમાં મનોવૈજ્ઞાનિક-વિસ્તૃત ડીએ ટ્રાન્સમિશન પોટેન્ટેડ ભાવનાત્મક સાનુકૂળતા અને શોધમાં પરિણમે છે. (લેડફોર્ડ એટ અલ., 2003) લૈંગિક પુરસ્કાર, મેથ અપમાનકારો દ્વારા નોંધાયેલી વિસ્તૃત જાતીય વાહન અને ઇચ્છામાં ફાળો આપે છે (સેમ્પલ એટ અલ., 2002, ગ્રીન અને હલ્કિટિસ, 2006).

એસીએમાં, લૈંગિક-સક્રિય ચેતાકોષના ન્યુરલ સક્રિયકરણ એ ડોઝ-સ્વતંત્ર અને મેથ માટે વિશિષ્ટ હતું, કેમ કે તે એમ્ફ સાથે જોવા મળ્યું ન હતું. મેથ અને એમ્ફમાં સમાન માળખાકીય અને ફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મો હોવા છતાં, મેથ લાંબા સમય સુધી ચાલતી અસરો (એનઆઇડીએ, 2006) સાથે એમ્ફ કરતાં વધુ શક્તિશાળી મનોસ્થિતિ છે. ગુડવીન એટ અલ દ્વારા અધ્યયન. દર્શાવ્યું છે કે મેથ વધુ DA efflux ઉત્પન્ન કરે છે અને સ્થાનિક રીતે લાગુ કરાયેલ DA ની મંજૂરીને એમ્ફ કરતાં ઉંદર NAC માં અસરકારક રીતે અટકાવે છે. આ લાક્ષણિકતાઓ એમ્ફની તુલનામાં મેથની વ્યસનીના ગુણધર્મોમાં ફાળો આપી શકે છે (ગુડવીન એટ અલ., 2009) અને સંભવતઃ બે દવાઓ વચ્ચે જોવા મળતા ન્યુરલ સક્રિયકરણ તફાવતો. જોકે, તે સ્પષ્ટ નથી કે પરિણામોની વિવિધ પદ્ધતિઓ રોજગારીની ડોઝ સંબંધિત દવાઓ અથવા શક્તિ મુદ્દાઓ વચ્ચે અસરકારકતાના તફાવતોને કારણે છે અને વધુ તપાસની આવશ્યકતા છે.

એમ.પી.એફ.સી. (આઇએલ અને પીએલ) ના અન્ય પેટાવિભાગોમાં મેથ અને સેક્સ દ્વારા સહ-સક્રિયકરણ જોવા મળ્યું નથી. ઉંદરમાં, એસીએને ઉત્તેજક કાર્યોનો ઉપયોગ કરીને મોટા પ્રમાણમાં અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, ઉત્તેજના-રિઇનફોર્સર એસોસિયેશનમાં ભૂમિકાને સમર્થન આપે છે (એવરિટ એટ અલ., 1999, જુઓ, 2002, કાર્ડિનલ એટ અલ., 2003). ત્યાં પૂરતા પુરાવા છે કે એમ.પી.એફ.સી. મનુષ્ય અને ઉંદરો બંનેમાં માદક દ્રવ્યોની તૃષ્ણા અને ડ્રગ લેવાની અને ડ્રગ લેવાની વર્તણૂંકમાં પાછો ફસાય છે. (ગ્રાન્ટ એટ અલ., 1996, ચાઇલ્ડ્રેસ એટ અલ., 1999, કેપ્રીલ્સ એટ અલ., 2003, મેકલોફલીન અને જુઓ, 2003, શાહમ એટ અલ., 2003, કાલિવાસ અને વોલ્કો, 2005). હુંઆની સાથે એન લાઇન, એવું સૂચન કરવામાં આવ્યું છે કે દુરુપયોગની દવાઓના વારંવાર સંપર્ક દ્વારા થતી એમ.પી.એફ.સી. ડિસફેક્શન્સિંગ ઓછી આડઅસર નિયંત્રણ અને ડ્રગ સંચાલિત વર્તન માટે જવાબદાર હોઈ શકે છે જેમ કે ઘણા વ્યસનીઓ (જેન્ટ્સ અને ટેલર, 1999). અમારા પ્રયોગશાળાના તાજેતરના આંકડા દર્શાવે છે કે એમ.પી.એફ.સી.ના જખમોને લૈંગિક વર્તણૂંકની શોધમાં સતત પરિણામ મળ્યું છે જ્યારે આ એક ઉત્તેજક ઉત્તેજના સાથે સંકળાયેલું હતું. (ડેવિસ એટ અલ., 2003). આ અભ્યાસમાં એસીએની તપાસ કરવામાં આવી ન હોવા છતાં, તે પૂર્વધારણાને ટેકો આપે છે કે એમપીએફસી (અને ખાસ કરીને એસીએ) ખાસ કરીને મેથના દુર્વ્યવહારકર્તાઓ દ્વારા નોંધાયેલા લૈંગિક વર્તન પર અવરોધક નિયંત્રણ ગુમાવવા મેથની અસરોમાં મધ્યસ્થી કરે છે.સલો એટ અલ., 2007).

નિષ્કર્ષમાં, આ અભ્યાસો એકસાથે એક ગંભીર પગલું છે જે દુરૂપયોગની દવાઓ ન્યુરલ માર્ગો પર કાર્ય કરે છે જે સામાન્ય રીતે કુદરતી પારિતોષિકોમાં મધ્યસ્થી કરે છે તે વધુ સારી રીતે સમજવા તરફ એક નિર્ણાયક પગલું બનાવે છે. તદુપરાંત, આ તારણો દર્શાવે છે કે વર્તમાન માન્યતાથી વિપરીત દુરુપયોગની દવાઓ મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમમાં સમાન કોષોને કુદરતી પુરસ્કાર, મેથ અને થોડા પ્રમાણમાં એમ્ફ્થ તરીકે સક્રિય કરતી નથી, તે સેક્સને જાતીય વર્તન તરીકે સક્રિય કરે છે. બદલામાં, આ સહ સક્રિય સક્રિય ન્યુરલ વસતી ડ્રગના સંપર્ક પછી કુદરતી પુરસ્કારની માંગને પ્રભાવિત કરી શકે છે. છેલ્લે, આ અભ્યાસના પરિણામો સામાન્ય રીતે વ્યસનના આધારે અમારી સમજણમાં નોંધપાત્ર યોગદાન આપી શકે છે. સમાનતા અને તફાવતોની તુલના, તેમજ દુરુપયોગની દવાઓ વિરુદ્ધ લૈંગિક વર્તણૂંક દ્વારા પ્રસારિત મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમની ચેતા સક્રિયકરણમાં ફેરફાર તેમજ કુદરતી પુરસ્કારમાં પદાર્થ દુરુપયોગ અને સંબંધિત ફેરફારોની વધુ સારી સમજણ તરફ દોરી શકે છે.

સમર્થન

આ સંશોધનને નેશનલ ઇન્સ્ટિટયુટ ઓફ હેલ્થ આરએક્સ્યુએનએક્સ ડીએક્સએનએક્સએક્સ અને કેનેડિયન ઇન્સ્ટિટયુટ ઓફ હેલ્થ રિસર્ચ આર.એન. 01 માંથી LMC માં અનુદાન દ્વારા સમર્થન આપવામાં આવ્યું હતું.

ABBREVIATIONS

  • એબીસી
  • એવિડિન-બાયોટીન-હર્જરડિશ પેરોક્સિડેઝ કૉમ્પ્લેક્સ
  • એસીએ
  • અગ્રવર્તી સીંગ્યુલેટ વિસ્તાર
  • એમ્ફ
  • ડી-એમ્ફેટેમાઇન
  • બીએલએ
  • બાસોલેટર એમિગડાલા
  • BNSTPL
  • સ્ટેરી ટર્મીનલિસના પોસ્ટરોપોલેટર બેડ ન્યુક્લિયસ
  • BNSTpm
  • સ્ટેરી ટર્મિનિસની પોસ્ટરોમેડિયલ બેડ ન્યુક્લિયસ
  • BT
  • બાયોટીનેલાટેડ ટાઇમરાઇડ
  • સી.એ.
  • સેન્ટલ અમગડાલા
  • સીપીપી
  • શરત સ્થળ પસંદગી
  • E
  • સ્ખલન
  • EL
  • સ્ત્રાવ વિલંબ
  • IF
  • infralimbic વિસ્તાર
  • IL
  • સમાધાન વિલંબ
  • IM
  • સમાધાન
  • M
  • માઉન્ટ કરો
  • એમએપી Kinase
  • માઇટોજેન-સક્રિય પ્રોટીન કિનેઝ
  • MEApd
  • પોસ્ટરોડોર્સલ મેડિયલ એમીગડાલા
  • મેથ
  • મેથામ્ફેટામાઇન
  • ML
  • માઉન્ટ લેટન્સી
  • એમપીએફસી
  • મધ્યવર્તી પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ
  • MPN
  • મધ્યવર્તી પ્રાયોગિક ન્યુક્લિયસ
  • એનએસી
  • ન્યુક્લિયસ Accumbens
  • PB
  • ફોસ્ફેટ બફર
  • પીબીએસ
  • ફોસ્ફેટ buffered saline
  • PEI
  • ઇજેક્યુલેટરી અંતરાલ પોસ્ટ કરો
  • પર્ક
  • ફોસ્ફોરીલેટેડ એમએપી કિનાઝ
  • PL
  • પ્રારંભિક વિસ્તાર
  • VTA
  • વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા

ફૂટનોટ્સ

પ્રકાશકની અસ્વીકરણ: આ યુનાઈટેડ હસ્તપ્રતની પીડીએફ ફાઇલ છે જે પ્રકાશન માટે સ્વીકારવામાં આવી છે. અમારા ગ્રાહકોની સેવા તરીકે અમે હસ્તપ્રતનો આ પ્રારંભિક સંસ્કરણ પ્રદાન કરીએ છીએ. આ હસ્તપ્રત તેના અંતિમ સંક્ષિપ્ત સ્વરૂપમાં પ્રકાશિત થાય તે પહેલાં, પરિણામરૂપ સાબિતીની કૉપિડિટિંગ, ટાઇપસેટીંગ અને સમીક્ષાની રહેશે. કૃપા કરીને નોંધો કે ઉત્પાદન પ્રક્રિયા દરમિયાન ભૂલો શોધી શકાય છે જે સામગ્રીને પ્રભાવિત કરી શકે છે, અને જર્નલ પર લાગુ થતાં તમામ કાનૂની દાવાઓ.

સંદર્ભ

  1. Agmo એ પુરૂષ ઉંદર જાતીય વર્તન. બ્રેઇન રેઝ બ્રેઇન રેઝ પ્રોટોક. 1997; 1: 203-209. [પબમેડ]
  2. એગમો એ, બીરેનફેલ્ડ આર. પુરુષ ઉંદરમાં સ્ત્રાવના ગુણધર્મોને મજબૂત બનાવવી: ઓપીઓઇડ્સ અને ડોપામાઇનની ભૂમિકા. Behav Neurosci. 1990; 104: 177-182. [પબમેડ]
  3. એગમો એ, ફેડરમેન I, નવરો વી, પદુઆ એમ, વેલાઝેક્ઝ જી. પીવાના પાણી દ્વારા પુરસ્કાર અને મજબૂતીકરણ: ઓપીઓઇડ્સ અને ડોપામાઇન રીસેપ્ટર પેટા પ્રકારોની ભૂમિકા. ફાર્માકોલ બાયોકેમ બિહાવ. 1993; 46 [પબમેડ]
  4. બાલફૉર ME, યુ એલ, કૂલેન એલએમ. જાતીય વર્તન અને સેક્સ-સંબંધિત પર્યાવરણીય સંકેતો પુરુષ ઉંદરોમાં મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમ સક્રિય કરે છે. ન્યુરોસાયકોફોર્માકોલોજી. 2004; 29: 718-730. [પબમેડ]
  5. બૌમ એમજે, એવરિટ બીજે. પુરુષ ઉંદરોમાં સંવનન પછી મધ્યવર્તી પ્રાયોગિક ક્ષેત્રમાં સી-ફોસની વધેલી અભિવ્યક્તિ: મધ્યવર્તી એમિગડાલા અને મધ્યમવર્ગીય કેન્દ્રિય ટેગમેન્ટલ ક્ષેત્રથી પ્રેક્ષણાત્મક ઇનપુટ્સની ભૂમિકા. ન્યુરોસાયન્સ. 1992; 50: 627-646. [પબમેડ]
  6. કેપ્રીલ્સ એન, રોડારૉસ ડી, સોર્જે આર, સ્ટુઅર્ટ જે. તાણમાં પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ માટે ભૂમિકા- અને કોકેન-પ્રેરિત ઉંદરોમાં માંગતી કોકેનની પુનઃસ્થાપન. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 2003; 168: 66-74. [પબમેડ]
  7. કાર્ડિનલ આર.એન., પાર્કિન્સન જે.એ., હ Hallલ જે, એવરિટ બી.જે. લાગણી અને પ્રેરણા: એમીગડાલા, વેન્ટ્રલ સ્ટ્રેઆટમ અને પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સની ભૂમિકા. ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબહેવાહિરલ સમીક્ષાઓ. 2002; 26: 321–352. [પબમેડ]
  8. કાર્ડિનલ આરએન, પાર્કિન્સન જેએ, માર્બીની એચડી, ટોનર એજે, બુસી ટીજે, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ, એવરિટ બીજે. ઉંદરોમાં પાવલોવિઅન કન્ડીશનીંગ ઉત્તેજના દ્વારા વર્તન પર નિયંત્રણમાં અગ્રવર્તી સિન્ગ્યુલેટ કોર્ટેક્સની ભૂમિકા. વર્તણૂકલક્ષી ન્યુરોસાયન્સ. 2003; 117: 566-587. [પબમેડ]
  9. કેરલી આરએમ. આત્મ-વહીવટ દરમિયાન કોકેઈન વિતરણ સાથે સંકળાયેલા ઉત્તેજના દ્વારા સેલ ફાયરિંગની સક્રિયકરણ. સમાપ્ત કરો. 2000; 35: 238-242. [પબમેડ]
  10. કેરેલી આર.એમ. ન્યુક્લિયસ, કોકેન વિ 'નેચરલ' મજબૂતીકરણ માટેના લક્ષ્ય-નિર્દેશિત વર્તણૂકો દરમિયાન સેલ ફાયરિંગનું કામ કરે છે. શરીરવિજ્ .ાન અને વર્તન. 2002; 76: 379–387. [પબમેડ]
  11. કેરલી આરએમ, આઇજેમ્સ એસજી. પાણી / કોકેન બહુવિધ શેડ્યૂલ દરમિયાન કોકેન-સંકળાયેલ ઉત્તેજના દ્વારા ઍક્સમ્બન્સ ન્યુરોનની પસંદગીયુક્ત સક્રિયકરણ. મગજ સંશોધન. 2001; 907: 156-161. [પબમેડ]
  12. કેરલી આરએમ, આઇજેમ્સ એસજી, ક્રુમલિંગ એજે. ન્યુક્લિયસમાં ન્યુરલ સર્કિટ્સને અલગ કરે છે તે પુરાવા કોકેન વિરુદ્ધ "કુદરતી" (પાણી અને ખોરાક) પુરસ્કારને એન્કોડ કરે છે. જે ન્યુરોસી. 2000; 20: 4255-4266. [પબમેડ]
  13. કેરલી આરએમ, વાઇટમેન આરએમ. માદક દ્રવ્યોના વ્યસનીના ઉપચારમાં કાર્યાત્મક માઇક્રોસિકીક્યુટ્રી: વર્તણૂંક દરમિયાન પ્રત્યક્ષ સમય સંકેતલિપીની અંતદૃષ્ટિ. ન્યુરોબાયોલોજી માં વર્તમાન અભિપ્રાય. 2004; 14: 763-768. [પબમેડ]
  14. કેરલી આરએમ, વંડોલોવસ્કી જે. કોકેન વિરુદ્ધ પ્રાકૃતિક પુરસ્કારોની ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ ન્યુરોન્સ દ્વારા પસંદગીયુક્ત એન્કોડિંગ ક્રોનિક ડ્રગ એક્સપોઝરથી સંબંધિત નથી. જે ન્યુરોસી. 2003; 23: 11214-11223. [પબમેડ]
  15. ચાંગ જેવાય, ઝાંગ એલ, જનક પીએચ, વુડવર્ડ ડીજે. મુક્ત રીતે ખસેડવાની ઉંદરોમાં હેરોઈન સ્વ-વહીવટ દરમિયાન પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ અને ન્યુક્લિયસમાં ન્યુરોનલ પ્રતિભાવો. મગજ રિઝ. 1997; 754: 12-20. [પબમેડ]
  16. ચેન બીટી, બોવર્સ એમએસ, માર્ટિન એમ, હોપ એફડબ્લ્યુ, ગિલોરી એએમ, કેરલી આરએમ, ચોઉ જેકે, બોની એ. કોકેઈન પરંતુ નોટ નેચરલ એવોર્ડ સેલ્ફ એડમિનિસ્ટ્રેશન અથવા પેસીવ કોકેઈન ઇન્ફ્યુઝન વીટીએમાં સતત એલટીપીનું ઉત્પાદન કરે છે. ન્યુરોન. 2008; 59: 288-297. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  17. ચેન પીસી, ચેન જેસી. ઉન્નત Cdk5 પ્રવૃત્તિ અને પીક્સ્યુએક્સએક્સ ટ્રાન્સલોકેશન એક્યુટ અને ક્રોનિક મેથેમ્ફેટેમાઇન-ટ્રેટેડ રેટ્સના વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમ. ન્યુરોસાયકોફોર્માકોલોજી. 35; 2004: 30-538. [પબમેડ]
  18. ચાઇલ્ડ્રેસ એઆર, મોઝલી પીડી, મેક્લિગન ડબલ્યુ, ફિટ્ઝગેરાલ્ડ જે, રીવિચ એમ, ઓબ્રિયન સી.પી. ક્યુ-પ્રેરિત કોકેઈન તૃષ્ણા દરમિયાન લિંબિક સક્રિયકરણ. એમ જે મનોચિકિત્સા. 1999; 156: 11-18. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  19. ચોઈ ઇએસ, ચુંગ કેટી, માઓ એલ, વાંગ જેક્યૂ. એમ્પેટામાઇન, જૂથ 1 મેટાબોટ્રોપિક ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટરો દ્વારા ઉંદર સ્ટ્રાઇટમમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સિગ્નલ-નિયમનવાળા કેનાઝ અને ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળોના ફોસ્ફોરિલેશનને વધારે છે. ન્યુરોસાયકોફોર્માકોલોજી. 2002; 27: 565-575. [પબમેડ]
  20. ચોઈ ઇએસ, વાંગ જેક્યુ. CaMKII સ્ટ્રાatal ચેતાકોષમાં એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ERK1 / 2 ફોસ્ફોરિલેશનને નિયંત્રિત કરે છે. ન્યુરોરપોર્ટ. 2002; 13: 1013-1016. [પબમેડ]
  21. ડેવિસ જેએફ, લૂઝ એમ, કૂલેન એલએમ. સોસાયટી ફોર બિહેવિયરલ ન્યુરોન્ડ્રોક્રિનોલોજી. વોલ્યુમ 44. સિનસિનાટી, ઓહિયો: હોર્મોન્સ અને બિહેવિયર; 2003. મધ્યવર્તી પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સના કર્કરોગ પુરુષ ઉંદરોમાં જાતીય વર્તણૂકને વિક્ષેપિત કરતા નથી; પી. 45.
  22. ડી ચાયરા જી, ઇમ્પેરોટો એ. મનુષ્યો દ્વારા દુરુપયોગ કરનારા ડ્રગ્સ મુક્ત રીતે ખસેડવાની ઉંદરોની મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમમાં સાનપેટિક ડોપામાઇન સાંદ્રતા વધારો કરે છે. પ્રો નેટ નેટ એકેડ સાયન્સ યુએસ એ. 1988; 85: 5274-5278. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  23. ડોમિંગ્યુએઝ જેએમ, બાલફોર એમઇ, લી એચએસ, બ્રાઉન એચજે, ડેવિસ બીએ, કૂલેન એલએમ. મેટિંગ એનએચડીએ રીસેપ્ટર્સ ને પુરુષ ઉંદરોના મધ્યવર્તી પ્રાયોગિક ક્ષેત્રમાં સક્રિય કરે છે. વર્તણૂકલક્ષી ન્યુરોસાયન્સ. 2007; 121: 1023-1031. [પબમેડ]
  24. એલિફસન કેડબલ્યુ, ક્લેઈન એચ, સ્ટરક સીઇ. નવા ડ્રગ વપરાશકર્તાઓ વચ્ચે લૈંગિક જોખમ લેવાની આગાહી. જર્નલ ઑફ સેક્સ રિસર્ચ. 2006; 43: 318-327. [પબમેડ]
  25. એલ્કાશેફ એ, વોકી એફ, હેન્સન જી, વ્હાઇટ જે, વિક્સ ડબ્લ્યુ, ટીહોહોન જે. ફાર્માકોથેરાપી મેથામ્ફેથેમાઈન વ્યસન: એક અપડેટ. પદાર્થ દુરુપયોગ. 2008; 29: 31-49. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  26. એવરિટ બીજે. જાતીય પ્રેરણા: પુરુષ ઉંદરોની ભૂખમરો અને કોપ્યુલેટરી જવાબોની અંતર્ગતની મિકેનિઝમ્સની ન્યુરલ અને વર્તણૂકીય વિશ્લેષણ. ન્યુરોસી બાયોબહેવ રેવ. 1990; 14: 217-232. [પબમેડ]
  27. એવરિટ બીજે, કેડોર એમ, રોબિન્સ ટી. ઉત્તેજના-પુરસ્કાર એસોસિયેશનમાં એમ્ગડાલા અને વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા: લૈંગિક મજબૂતીકરણના બીજા ક્રમમાં શેડ્યૂલનો ઉપયોગ કરીને અભ્યાસ. ન્યુરોસાયન્સ. 1989; 30: 63-75. [પબમેડ]
  28. એવરિટ બીજે, ફ્રેય પી, કોસ્ટાર્કિઝ્ક ઇ, ટેલર એસ, સ્ટેસી પી. પુરુષ ઉંદરો (રૅટસ નોર્વેગિકસ) માં લૈંગિક મજબૂતાઇ સાથે વાદ્યની વર્તણૂંકની સ્ટડીઝ: I. સંક્ષિપ્ત દ્રશ્ય ઉત્તેજના દ્વારા નિયંત્રિત ગર્ભિત સ્ત્રી સાથે જોડી. જે કોમ્પ સાયકોલ. 1987; 101: 395-406. [પબમેડ]
  29. એવરિટ બીજે, પાર્કિન્સન જેએ, ઑલસ્ટેડ એમસી, એરોયો એમ, રોબ્લેડો પી, રોબિન્સ ટી. ઍડિગડાલા-વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટલ સબસિસ્ટમ્સની ભૂમિકા વ્યસન અને પુરસ્કારમાં સહયોગી પ્રક્રિયાઓ. ન્યૂ યોર્ક એકેડેમી ઑફ સાયન્સિસની ઍનલ્સ. 1999; 877: 412-438. [પબમેડ]
  30. એવરિટ બીજે, સ્ટેસી પી. પુરુષ ઉંદરો (રૅટસ નોર્વેગિકસ) માં લૈંગિક મજબૂતીકરણ સાથે વાદ્યની વર્તણૂકની સ્ટડીઝ: II. પ્રાયોગિક વિસ્તારના ઘાવ, કાસ્ટ્રેશન અને ટેસ્ટોસ્ટેરોનના પ્રભાવો. જે કોમ્પ સાયકોલ. 1987; 101: 407-419. [પબમેડ]
  31. ફેલસ્ટેઈન મેગાવોટ, આરઈ જુઓ. વ્યસનની ન્યુરોસિર્ક્યુટ્રી: ઝાંખી. બીઆર ફાર્માકોલ. 2008; 154: 261-274. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  32. ફર્ગ્યુસન એસએમ, નોર્ટન સીએસ, વૉટસન એસજે, અકિલ એચ, રોબિન્સન ટી. કોફેટ-પુટમેનમાં એમ્ફેટેમાઇન-વિકસિત સી-ફોસ એમઆરએનએ અભિવ્યક્તિ: ડીએ અને એનએમડીએ રીસેપ્ટર વિરોધીની અસરો ન્યુરોનલ ફેનોટાઇપ અને પર્યાવરણીય સંદર્ભના કાર્ય તરીકે બદલાય છે. ન્યુરોકેમિસ્ટ્રી જર્નલ. 2003; 86: 33-44. [પબમેડ]
  33. ફિઓરિનો ડીએફ, કર્ી એ, ફિલિપ્સ એજી. નર ગર્ભાશયમાં ગતિશીલ ફેરફારો, પુરુષ ઉંદરોમાં કૂલીજ અસર દરમિયાન ડોપામાઇન ઇફ્લુક્સનો સંચય કરે છે. જે ન્યુરોસી. 1997; 17: 4849-4855. [પબમેડ]
  34. ફિઓરિનો ડીએફ, ફિલિપ્સ એજી. ડી-એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત વર્તણૂકલક્ષી સંવેદના પછી પુરુષના ઉંદરોના ન્યુક્લિયસ એક્મ્બેમ્ન્સમાં જાતીય વર્તણૂક અને ઉન્નત ડોપામાઇન એફ્લુક્સની સુવિધા. જે ન્યુરોસી. 1999a; 19: 456-463. [પબમેડ]
  35. ફિઓરિનો ડીએફ, ફિલિપ્સ એજી. ડી-એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત વર્તણૂક સંવેદનશીલતાને અનુસરતા પુરુષ ઉંદરોમાં લૈંગિક વર્તણૂકની સુવિધા. સાયકોફાર્માકોલોજી. 1999b; 142: 200-208. [પબમેડ]
  36. ગુડવીન જેએસ, લાર્સન જીએ, સ્વાન્ટ જે, સેન એન, જાવિચ જેએ, ઝહનીઝર એનઆર, ડી ફેલિસ એલજે, ખોશબોઇ એચ. એમ્ફેથેમાઈન અને મેથામ્ફેથેમાઇન વિટ્રો અને વિવોમાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટરને વિભિન્ન રીતે પ્રભાવિત કરે છે. જે બાયોલ કેમ. 2009; 284: 2978-2989. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  37. ગ્રેસ એએ, રોઝનક્રાન્ઝ જે.એ. બેસોલ્ટralરલ એમીગડાલા ન્યુરોન્સના કન્ડિશન્ડ રિસ્પોન્સનું નિયમન. શરીરવિજ્ .ાન અને વર્તન. 2002; 77: 489–493. [પબમેડ]
  38. ગ્રાન્ટ એસ, લંડન ઇડી, નવલિન ડીબી, વિલેમેગ્ને વીએલ, લિયુ એક્સ, કોન્ટોરેગી સી, ​​ફિલિપ્સ આરએલ, કિમ્સ એએસ, માર્ગોલિન એ. ક્યૂ-ઇલેક્ટેડ કોકેઇન તૃષ્ણા દરમિયાન મેમરી સર્કિટ્સનું સક્રિયકરણ. પ્રો નેટ નેટ એકેડ સાયન્સ યુએસ એ. 1996; 93: 12040-12045. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  39. ગ્રીન એઆઈ, હલ્કાઇટિસ પી.એન. શહેરી ગે પેટા સંસ્કૃતિમાં ક્રિસ્ટલ મેથામ્ફેટામાઇન અને જાતીય સમાજ: એક વૈકલ્પિક જોડાણ. સંસ્કૃતિ, આરોગ્ય અને જાતિયતા. 2006; 8: 317–333. [પબમેડ]
  40. ગ્રિમ જેડબ્લ્યુ, આરઈ જુઓ. પ્રાથમિક અને ગૌણ પુરસ્કાર-સંબંધિત પાંખવાળા નુક્કીનું પુનર્પ્રાપ્તિના પ્રાણી મોડેલમાં વિભાજન. ન્યુરોસાયકોફોર્માકોલોજી. 2000; 22: 473-479. [પબમેડ]
  41. હલ ઇએમ, લોરેન ડીએસ, ડૂ જે, મટુઝેવીચ એલ, લુમલી એલએ, પુટનામ એસકે, મોઝો જે. હોર્મોન-ન્યૂરટ્રાન્સમીટર જાતીય વર્તણૂકના નિયંત્રણમાં ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ. વર્તણૂકલક્ષી મગજ સંશોધન. 1999; 105: 105-116. [પબમેડ]
  42. હલ ઇએમ, મેઇઝેલ આરએલ, સૅક્સ બીડી. પુરૂષ જાતીય વર્તન. ઇન: પફફ ડીડબ્લ્યુ, એટ અલ., સંપાદકો. મગજ અને બિહેવિયર હોર્મોન્સ. સાન ડિએગો, સીએ: એલ્સવિઅર સાયન્સ (યુએસએ); 2002. પીપી. 1-138.
  43. હલ ઇએમ, મશ્ચmpમ્પ જેડબ્લ્યુ, સાટો એસ ડોપામાઇન અને સેરોટોનિન: પુરુષ જાતીય વર્તણૂક પર પ્રભાવ. શરીરવિજ્ .ાન અને વર્તન. 2004; 83: 291–307. [પબમેડ]
  44. ઇશિકાવા કે, નિતા એ, મિઝોગુચી એચ, મોહરી એ, મુરાઇ આર, મીઆમોટો વાય, નોડા વાય, કૈતાચી કે, યમદા કે, નાબેશીમા ટી. ઉંદર મગજમાં એક ન્યુરોગ્લાયકન સી જીન અભિવ્યક્તિ પર મેથામ્ફેથેમાઇન અથવા મોર્ફાઇનના એકાંત અને વારંવારના વહીવટના પ્રભાવ. ન્યૂરોપ્સિકોફાર્માકોલોજીની ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ. 2006; 9: 407-415. [પબમેડ]
  45. જરોઝ પીએ, કેસ્લેર જેટી, સેખન પી, કોસ્કીના ડીવી. કન્ડિશનવાળી જગ્યા પસંદગીઓ (સીપીપી) ઉંદરની જાતોમાં ઉચ્ચ-કેલૉરિક "નાસ્તાવાળા ખોરાક" માટે આનુવંશિક રૂપે વિપરીત. ખોરાક-પ્રેરિત સ્થૂળતા માટે પ્રતિકારક: નાલ્ટ્રેક્સોન અવરોધને અવરોધ. ફાર્માકોલોજી બાયોકેમિસ્ટ્રી એન્ડ બિહેવિયર. 2007; 86: 699-704. [પબમેડ]
  46. જરોઝ પીએ, સેખન પી, કોસ્કીના ડીવી. ખોરાક નાસ્તો કરવા માટે શરત સ્થળ પસંદગીઓ પર ઓપીયોઇડ વિરોધી અસર. ફાર્માકોલોજી બાયોકેમિસ્ટ્રી એન્ડ બિહેવિયર. 2006; 83: 257-264. [પબમેડ]
  47. જેન્ટ્સચ જેડી, ટેલર જેઆર. ડ્રગના દુરૂપયોગમાં અગ્રવર્તી ડિસફંક્શનથી થતી અશુદ્ધતા: પુરસ્કાર-સંબંધિત ઉત્તેજના દ્વારા વર્તનના નિયંત્રણ માટેના અસરો. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 1999; 146: 373-390. [પબમેડ]
  48. કાલિવાસ પીડબ્લ્યુ, વોલ્કો એનડી. વ્યસનના ન્યુરલ આધાર: પ્રેરણા અને પસંદગીની રોગવિજ્ઞાન. એમ જે મનોચિકિત્સા. 2005; 162: 1403-1413. [પબમેડ]
  49. કેલી એઇ. મેમરી અને વ્યસન: વહેંચાયેલ ન્યુરલ સર્કિટ્રી અને પરમાણુ મિકેનિઝમ્સ. ન્યુરોન. 2004; 44: 161-179. [પબમેડ]
  50. કિપ્પીન ટી, સોટિરોપુલોસ વી, બદીહ જે, પેફોસ જેજી. પુરુષ ઉંદરમાં લૈંગિક વર્તણૂંકના નિયંત્રણમાં ન્યુક્લિયસ સંક્ષેપોની ભૂમિકા અને પૂર્વવર્તી બાજુના હાયપોથેલામિક ક્ષેત્રની ભૂમિકા. યુરોપિયન જર્નલ ઓફ ન્યુરોસાયન્સ. 2004; 19: 698-704. [પબમેડ]
  51. લેવિઓલેટ એસઆર, ગ્રેસ એ.એ. બાસોલેટર એમિગડાલા ઇનપુટ્સ દ્વારા મધ્યવર્તી પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સના ન્યુરોન્સમાં કેનાબીનોઇડ્સ પોસેન્ટિએટ ભાવનાત્મક લર્નિંગ પ્લાસ્ટિસિટી. જે ન્યુરોસી. 2006; 26: 6458-6468. [પબમેડ]
  52. લેડફોર્ડ સીસી, ફ્યુચ આરએ, આરઈ જુઓ. કોસૈન-સિકિંગ બિહેવિયરની પોસેન્ટેઇટેડ પુનઃસ્થાપન, બસોપ્લેટરી એમીગડાલામાં ડી-એમ્ફેટેમાઇન પ્રેરણા પછી. ન્યુરોસાયકોફોર્માકોલોજી. 2003; 28: 1721-1729. [પબમેડ]
  53. લેટ બીટી. એમ્ફેટેમાઇન, મોર્ફાઇન અને કોકેનની લાભદાયી અસરોને ઘટાડવાને બદલે પુનરાવર્તિત પ્રદર્શનો તીવ્ર બને છે. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 1989; 98: 357-362. [પબમેડ]
  54. લિયુ વાયસી, સૅક્સ બીડી, સલામોન જેડી. ન્યુક્લિયસમાં રેડિયોફ્રેક્વન્સી અથવા ડોપામાઇન-ડિપ્લેટીંગ ઇજાઓ પછી પુરુષ ઉંદરોમાં જાતીય વર્તન. ફાર્માકોલ બાયોકેમ બિહાવ. 1998; 60: 585-592. [પબમેડ]
  55. લોરેન ડીએસ, રિયોલો જેવી, માટુઝવિચ એલ, હુલ ઇએમ. લેટરલ હાયપોથાલેમિક સેરોટોનિન ન્યુક્લિયસ એક્ક્મ્બન્સ ડોપામાઇનને અટકાવે છે: લૈંગિક સતર્ક માટે ઇમ્પ્લિકેશન્સ. જે ન્યુરોસી. 1999; 19: 7648-7652. [પબમેડ]
  56. લુમલી એલએ, હુલ ઇએમ. મધ્યવર્તી પ્રાયોગિક ન્યુક્લિયસમાં કોપ્યુલેશન-પ્રેરિત ફોસ જેવી ઇમ્યૂનોરેક્ટીવીટી પર D1 વિરોધી અને જાતીય અનુભવના પ્રભાવ. મગજ સંશોધન. 1999; 829: 55-68. [પબમેડ]
  57. માર્ટિનેઝ I, પેરેડેસ આરજી. ફક્ત સેલ્ફ-પેસ્ટેડ સાથી બંને જાતિઓના ઉંદરોમાં ફાયદાકારક છે. હોર્મ બિહાવ. 2001; 40: 510-517. [પબમેડ]
  58. મેકલોફલીન જે, આરઈ જુઓ. ડોર્સમેડિયલ પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સના પસંદગીયુક્ત નિષ્ક્રિયકરણ અને બેસોલેટર એમિગડાલા ઉંદરોમાં નિર્મિત કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંકની શરતવાળી-ક્યુડ પુનઃસ્થાપિત કરે છે. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 2003; 168: 57-65. [પબમેડ]
  59. મિશેલ જે.બી., સ્ટુઅર્ટ જે. મોર્ફાઇનના પ્રણાલીગત ઇંજેક્શન સાથે જોડાયેલા ઉત્તેજનાની હાજરીમાં પુરુષ ઉંદરમાં લૈંગિક વર્તણૂકની સુવિધા. ફાર્માકોલોજી બાયોકેમિસ્ટ્રી એન્ડ બિહેવિયર. 1990; 35: 367-372. [પબમેડ]
  60. મિઝોગુચી એચ, યામાદા કે, મિઝુનો એમ, મિઝુનો ટી, નિતા એ, નોડા વાય, નાબેશીમા ટી. એક્સ્ટ્રા સેલ્સ્યુલર સિગ્નલ-રેગ્યુલેટેડ કિનાઝ 1 / 2 / ets દ્વારા મેથેમ્ફેટેમાઈન પુરસ્કારનું નિયમન, ડોપામાઇન એનઆઈડીએના સક્રિયકરણ દ્વારા જીન-એક્સ્યુએક્સએક્સ સિગ્નલિંગ પાથવેની જેમ સંશોધન અહેવાલ શ્રેણી: મેથામ્ફેથેમાઇન દુરુપયોગ અને ઉમેરણ. 1 NIH પબ્લિકેશન નંબર 2006-06. [પબમેડ]
  61. પર્ક્સ એસ.એમ., ક્લિફ્ટન પી.જી. રિઇનફોર્સર મૂલ્યાંકન અને કન્ડિશન્ડ સ્થળ પસંદગી. શરીરવિજ્ .ાન અને વર્તન. 1997; 61: 1–5. [પબમેડ]
  62. પફોસ જેજી. જાતીય ડિઝાયર પાથવેઝ. જર્નલ ઓફ સેક્સ્યુઅલ મેડિસિન. 2009; 6: 1506-1533. [પબમેડ]
  63. પફોસ જેજી, એવરિટ બીજે. જાતીય વર્તણૂંકની મનોવિજ્ઞાનવિજ્ઞાન. ઇન: બ્લૂમ એફઈ, કૂપર ડીજે, સંપાદકો. સાયકોફોર્માકોલોજી: પ્રગતિની ચોથી પેઢી. ન્યૂયોર્ક: રાવેન; 1995. પીપી. 743-758.
  64. પફોસ જેજી, હેબ એમએમ. સ્ત્રી અને પુરુષના રોગોના જાતીય ઉત્તેજનાને પગલે મગજમાં તાત્કાલિક પ્રારંભિક જીન ઇન્ડક્શનની અસરો. મગજ સંશોધન બુલેટિન. 1997; 44: 397-407. [પબમેડ]
  65. પફોસ જે.જી., કિપ્પીન ટી, સેન્ટિનો એસ. કંડિશનિંગ અને લૈંગિક વર્તન: એક સમીક્ષા. હોર્મ બિહાવ. 2001; 40: 291-321. [પબમેડ]
  66. પફોસ જેજી, ફિલીપ્સ એજી. પુરુષ ઉંદરોના જાતીય વર્તન પર ડોપામાઇન રીસેપ્ટર વિરોધીની વિભેદક અસરો. સાયકોફાર્માકોલોજી. 1989; 98: 363-368. [પબમેડ]
  67. પિયર્સ આરસી, કુમારેસન વી. મેસોલીમ્બિક ડોપામાઇન સિસ્ટમ: દુરુપયોગની દવાઓ પર અસરકારક અસર માટેનો અંતિમ સામાન્ય માર્ગ ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબહેવાહિરલ સમીક્ષાઓ. 2006; 30: 215–238. [પબમેડ]
  68. પિટર્સ કે કે, બાલફૉર એમઇ, લેહમેન એમ.એન., રિચાન્ત એનએમ, યુ એલ, કૂલેન એલએમ. જાતીય અનુભવ મેસોલિમ્બિક સિસ્ટમમાં કાર્યાત્મક અને માળખાગત પ્લાસ્ટિસિટીને પ્રેરિત કરે છે. જૈવિક મનોચિકિત્સા. પ્રેસ માં 2009.
  69. રણલ્ડી આર, પોકૉક ડી, ઝેરીક આર, વાઇઝ આરએ. ન્યુક્લિયસમાં ડોપામાઇન ઉષ્ણતાને જાળવણી, લુપ્તતા, અને ઇન્ટ્રાવેન્યુસ ડી-એમ્ફેટેમાઇન સ્વ-વહીવટના પુનઃસ્થાપન દરમિયાન જોડાય છે. જે ન્યુરોસી. 1999; 19: 4102-4109. [પબમેડ]
  70. રૉસન આર.એ., વૉશટન એ, ડોમિઅર સી.પી., રાઇબર સી ડ્રગ્સ અને લૈંગિક અસરો: ડ્રગ પ્રકાર અને લિંગની ભૂમિકા. જર્નલ ઓફ સબસ્ટન્સ એબ્યુઝ ટ્રીટમેન્ટ. 2002; 22: 103-108. [પબમેડ]
  71. રોબર્ટસન જીએસ, પફૌસ જેજી, એટકિન્સન એલજે, માત્સુમુરા એચ, ફિલિપ્સ એજી, ફિબિગર એચસી. જાતીય વર્તન પુરુષ ઉંદરના આગળના ભાગમાં સી-ફોસ અભિવ્યક્તિ વધારે છે. મગજ રિઝ. 1991; 564: 352-357. [પબમેડ]
  72. રૂપ આરજી, હોલેન્ડર આરજે, કેરલી આરએમ. ઉંદરોમાં પાણી અને સુક્રોઝ મજબૂતીકરણ માટેના બહુવિધ સુનિશ્ચિત દરમિયાન સક્રિય પ્રવૃત્તિ. સમાપ્ત કરો. 2002; 43: 223-226. [પબમેડ]
  73. સાલો આર, નોર્ડહલ ટી, નત્સુકી વાય, લીમોન એમએચ, ગેલોવે જી.પી., વોટર સી, મૂર સીડી, બ્યુનોકોર એમએચ. મેથેમ્ફેટેમાઇન એબ્યુસર્સમાં ધ્યાન કેન્દ્રિત નિયંત્રણ અને મગજ મેટાબોલાઇટ સ્તર. જૈવિક મનોચિકિત્સા. 2007; 61: 1272-1280. [પબમેડ]
  74. શિલ્ડર એજે, લેમ્પીનન ટીએમ, મિલર એમએલ, હોગ આરએસ. યુવાન ગે પુરૂષો વચ્ચે અસુરક્ષિત લૈંગિક સંબંધમાં ક્રિસ્ટલ મેથામ્ફેથેમાઇન અને એક્સ્ટસી અલગ પડે છે. જાહેર આરોગ્યના કેનેડિયન જર્નલ. 2005; 96: 340-343. [પબમેડ]
  75. જુઓ આર. ડ્રગ-શોધવાની વર્તણૂંકમાં કંડિશન-ક્યુડ રિલેપ્સના ન્યુરલ સબસ્ટ્રેટ્સ. ફાર્માકોલોજી બાયોકેમિસ્ટ્રી એન્ડ બિહેવિયર. 2002; 71: 517-529. [પબમેડ]
  76. જુઓ આરઇ, ફુચ્સ આરએ, લેડફોર્ડ સીસી, મેકલોફલીન જે. ડ્રગ વ્યસન, રિલેપ્સ અને એમીગડાલા. ન્યૂ યોર્ક એકેડેમી ઑફ સાયન્સિસની ઍનલ્સ. 2003; 985: 294-307. [પબમેડ]
  77. સેમ્પલ એસજે, પેટરસન ટીએલ, ગ્રાન્ટ આઈ. મેથેમ્ફેટેમાઇન સાથે સંકળાયેલા એચ.આય.વી પુરુષોમાં પુરૂષો સાથે સંભોગ કરે છે. જર્નલ ઓફ સબસ્ટન્સ એબ્યુઝ ટ્રીટમેન્ટ. 2002; 22: 149-156. [પબમેડ]
  78. શાહમ વાય, શેલવ યુ, લુ એલ, ડી વિટ એચ, સ્ટુઅર્ટ જે. ડ્રગ રિલેપ્સના પુનઃસ્થાપન મોડેલ: ઇતિહાસ, પદ્ધતિ અને મુખ્ય તારણો. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 2003; 168: 3-20. [પબમેડ]
  79. શિપ્પેનબર્ગ ટી.એસ., હેઈડબ્રેડેર સી. કોકેઈનની શરતી લાભદાયી અસરોને સંવેદનશીલતા: ફાર્માકોલોજિકલ અને ટેમ્પોરલ લાક્ષણિકતાઓ. જે ફાર્માકોલ એક્સપ થર. 1995; 273: 808-815. [પબમેડ]
  80. શિપ્પેનબર્ગ ટી.એસ., હેઇડબ્રેડર સી, લેફ્વર એ. મોર્ફાઇનની શરતી પુરસ્કર્તા અસરોને સંવેદનશીલતા: ફાર્માકોલોજી અને ટેમ્પોરલ લાક્ષણિકતાઓ. યુઆર ફાર્માકોલ. 1996; 299: 33-39. [પબમેડ]
  81. સોમલાઈ એએમ, કેલી જે.એ., મેકઆલિફ ટી.એલ., કોસોવિક કે, હેકલ કેએલ. પુરુષો અને સ્ત્રીઓનો ઉપયોગ કરીને ઈન્જેક્શન ડ્રગના સમુદાય નમૂનામાં એચ.આય.વીના લૈંગિક જોખમોની આગાહી કરનાર. એડ્સ અને વર્તન. 2003; 7: 383-393. [પબમેડ]
  82. સ્પ્રિંગર એ, પીટર્સ આર, શેગોગ આર, વ્હાઇટ ડી, કેલ્ડર એસ. મેથામ્ફેથેમાઇન યુ.એસ. હાઇસ્કૂલ વિદ્યાર્થીઓ અને જાતીય જોખમ બિહેવીઅર્સ: રાષ્ટ્રીય જોખમ વર્તણૂંક સર્વેક્ષણમાંથી તારણો. નિવારણ વિજ્ઞાન. 2007; 8: 103-113. [પબમેડ]
  83. સન ડબલ્યુએલ, ઝૌઉ એલ, હઝીમ આર, ક્વિનોન્સ-જેનાબ વી, જેનાબ એસ. ડોપામાઇન અને એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સ, ફિશર ઉંદરોના સ્ટ્રાઇટમમાં કોકેન-પ્રેરિત ફોસ અભિવ્યક્તિ પર. મગજ સંશોધન. 2008; 1243: 1-9. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  84. સ્વાનસન એલડબલ્યુ, સંપાદક. બ્રેઇન નકશા: રાત મગજના માળખા. એમ્સ્ટરડેમ: એલ્સેવીયર સાયન્સ; 1998.
  85. ટેનક સીએમ, વિલ્સન એચ, ઝાંગ ક્યૂ, પિચર્સ કેકે, કૂલેન એલએમ. પુરૂષ ઉંદરોમાં લૈંગિક પુરસ્કાર: શરમજનક સ્થાનો અને આનુષંગિકો સાથે સંકળાયેલા શરત સ્થળ પસંદગીઓ પર જાતીય અનુભવના પ્રભાવ. હોર્મ બિહાવ. 2008 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  86. વેલેજન્ટ ઇ, કોર્વોલ જેસી, પાના સી, બેસોન એમજે, માલ્ડોનાડો આર, કેબોચે જે. કોકેન-ફાયદાકારક ગુણધર્મો માટે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સિગ્નલ-રેગ્યુલેટેડ કિનેઝ કેસ્કેડનો સમાવેશ. જે ન્યુરોસી. 2000; 20: 8701-8709. [પબમેડ]
  87. વેલેજન્ટ ઇ, પાના સી, હેર્વે ડી, ગિરોલ્ટ જેએ, કેબોચે જે. વ્યસન અને બિન-વ્યસનકારક દવાઓ માઉસ મગજમાં ERK સક્રિયકરણની વિશિષ્ટ અને ચોક્કસ પેટર્નને પ્રેરિત કરે છે. યુઆર જે ન્યુરોસી. 2004; 19: 1826-1836. [પબમેડ]
  88. વેલેજન્ટ ઇ, પાસ્કોલી વી, સ્વેનિંગ્સિંગ પી, પૌલ એસ, એન્સ્લેન એચ, કોર્વોલ જેસી, સ્ટેપાનવોવિચ એ, કેબોચે જે, લોમબ્રસોો પીજે, નાયર એસી, ગ્રેન્ગાર્ડ પી, હર્વે ડી, ગિરૉલ્ટ જેએ. પ્રોટીન ફોસ્ફેટઝ કાસ્કેડનું નિયમન સ્ટ્રાઇટમમાં ERK સક્રિય કરવા માટે કન્વર્ઝન ડોપામાઇન અને ગ્લુટામેટ સંકેતોને મંજૂરી આપે છે. પ્રો નેટ નેટ એકેડ સાયન્સ યુએસ એ. 2005; 102: 491-496. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  89. વાંદરસચ્યુરેન એલજે, કાલિવાસ પીડબલ્યુ. ડોપામિનેર્જિક અને ગ્લુટામાટેરિક ટ્રાન્સમિશનમાં ફેરફાર અને વર્તણૂકલક્ષી સંવેદીકરણની અભિવ્યક્તિમાં પરિવર્તન: પૂર્વવ્યાપક અભ્યાસોની નિર્ણાયક સમીક્ષા. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 2000; 151: 99-120. [પબમેડ]
  90. વીનિંગ જેજી, કૂલેન એલએમ. પુરુષ અને સ્ત્રી ઉંદર મગજ માં લૈંગિક વર્તણૂક પછી ન્યુરલ સક્રિયકરણ. વર્તણૂકલક્ષી મગજ સંશોધન. 1998; 92: 181-193. [પબમેડ]
  91. વ્હાઇટલો આરબી, માર્કૌ એ, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ, એવરિટ બીજે. બેસોપ્લેટરી એમીગડાલાના એક્સિટોટોક્સિક ઇજાઓ મજબૂતીકરણના બીજા ક્રમના શેડ્યૂલ હેઠળ કોકેન-શોધવાની વર્તણૂકના સંપાદનને નુકસાન પહોંચાડે છે. સાયકોફાર્માકોલોજી. 1996; 127: 213-224. [પબમેડ]
  92. વાઈસ આરએ. વ્યસનની ન્યુરોબાયોલોજી. ન્યુરોબાયોલોજી માં વર્તમાન અભિપ્રાય. 1996; 6: 243-251. [પબમેડ]