ફ્રન્ટ ન્યુરોનેટ. 2011; 5: 41. ડોઇ: 10.3389 / fnana.2011.00041. ઇપુબ 2011 જુલાઈ 18.
સોર્સ
ફિશબર્ગ ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ ન્યુરોસાયન્સ, ફ્રીડમેન બ્રેઇન ઇન્સ્ટિટ્યુટ, માઉન્ટ સિનાઇ સ્કૂલ ઓફ મેડિસિન ન્યૂ યોર્ક, એનવાય, યુએસએ.
અમૂર્ત
સ્ટ્રાઇટમ વ્યસનયુક્ત દવાઓના તીવ્ર અને ક્રોનિક અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવામાં મધ્યસ્થ ભૂમિકા ભજવે છે, દુરુપયોગની દવાઓ સાથે લાંબા સમય સુધી ચાલતા આણ્વિક અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ બંનેમાં સેલ્યુલર ફેરફાર થાય છે અને ન્યુક્લિયસ accumens (વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમ) સ્ટ્રાઇટમમાં દુરુપયોગની દવાઓની જૈવિક ક્રિયાઓ પર સંશોધનની સંપત્તિ હોવા છતાં, તાજેતરમાં, ડ્રગના વ્યસનમાં સ્ટ્રાઇટમના બે મુખ્ય પેટા માધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન્સ (એમએસએન) ની વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ પ્રપંચી રહી છે. ફ્લોરોસન્ટ રિપોર્ટર ઉંદર, ટ્રાન્સજેનિક અથવા નોકઆઉટ ઉંદર, અને વાયરલ-મધ્યસ્થી જનીન ટ્રાન્સફર સહિતના સેલ-પ્રકાર-વિશિષ્ટ તકનીકોમાં તાજેતરના પ્રગતિઓએ, ડ્રગ્સની લાંબા ગાળાની ક્રિયાઓમાં બે એમએસએન પેટા પ્રકારોની વધુ વ્યાપક સમજણ માટે ક્ષેત્રને આગળ વધાર્યું છે. દુરૂપયોગ. અહીં અમે વ્યસનની મધ્યસ્થતામાં એમએસએનનાં બે પેટા પ્રકારોના વિશિષ્ટ પરમાણુ અને કાર્યાત્મક યોગદાનની વ્યાખ્યામાં પ્રગતિની સમીક્ષા કરીએ છીએ.
પરિચય
દુર્વ્યવહારની દવાઓ ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ (ડીએસઆરઆર) અને વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમ (ન્યુક્લિયસ એસેમ્બુન્સ, એનએસી) બંનેમાં શક્તિશાળી પરમાણુ અને સેલ્યુલર ફેરફારોને લાગુ કરે છે, અને આમાંના ઘણા ફેરફારો મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન્સ (એમએસએન) માં થાય છે, જે ડીએસઆરઆર અને એનએસીમાં મુખ્ય પ્રક્ષેપણ ચેતાકોષો છે, જે આ પ્રદેશોમાં બધા ન્યુરોન્સના 90-95% માટેનું એકાઉન્ટ. જો કે, સંશોધકોએ તાજેતરમાં વ્યસન-સંબંધિત ઘટનામાં બે એમએસએન પેટા પ્રકારોની ડિફરન્ટ ભૂમિકાને સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં અસમર્થ રહી છે. એમએસએન પેટા પ્રકારો એમ ડોમેમાઇન રીસેપ્ટર 1 (ડી1) અથવા ડોપામાઇન રીસેપ્ટર 2 (ડી2) તેમજ અન્ય ઘણા જનીનો (ગેર્ફેન અને યંગ, 1988; ગેર્ફેન એટ અલ., 1990; લે મોઈન એટ અલ., 1990, 1991; બર્નાર્ડ એટ અલ., 1992; ઇન્સ એટ અલ., 1997; લોબો એટ અલ., 2006, 2007; હેમેન એટ અલ., 2008; gensat.org) અને કોર્ટીકો-બાસલ ગેંગલિયા પાથવે (સીધી વિ. પરોક્ષ પાથવેઝ દ્વારા તેમના અલગ અંદાજો દ્વારા; ગેર્ફેન, 1984, 1992). પ્રારંભિક કાર્ય સૂચવે છે કે દુરુપયોગની દવાઓ ડી પર મોટાભાગનો પ્રભાવ પાડે છે1+ એમએસએન, અસંખ્ય ડોપામાઇન રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સ અને વિરોધીના ઉપયોગ સાથે ડ્રગ પુરસ્કાર વર્તણૂંકમાં પ્રત્યેક એમએસએનની કાર્યકારી અને પરમાણુ ભૂમિકાઓમાં મહત્વપૂર્ણ સમજ પૂરી પાડે છે (સ્વ, 2010). જો કે, વર્તમાન સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ, જેમાં ફ્લોરોસન્ટ રિપોર્ટર ઉંદર છે જે D હેઠળ GFP વ્યક્ત કરે છે1 અથવા ડી2 બેક્ટેરિયલ કૃત્રિમ રંગસૂત્રો (બીએસીએસ; ગોંગ એટ અલ., 2003; વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2009; gensat.org), શરતી માઉસ મોડેલ્સ જેમ કે ટેટ્રાસિક્લાઇન-નિયમનયુક્ત ઇન્સ્યુસિબલ ટ્રાન્સજેનિક ઉંદર (ચેન એટ અલ., 1998; કેલ્ઝ એટ અલ., 1999), અને ટ્રાંજેજેનિક ઉંદર ડી દ્વારા ક્રી-રેકોમ્બિનેઝને વ્યક્ત કરે છે1 અથવા ડી2 બીએસી, યીસ્ટ કૃત્રિમ રંગસૂત્રો (વાયએસી), અથવા નોક-ઇન ઉંદર (ગોંગ એટ અલ., 2007; લેમ્બરર એટ અલ., 2007; હ્યુસનર એટ અલ., 2008; પાર્કિત્ના એટ અલ., 2009; વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2009; બેટઅપ એટ અલ., 2010; લોબો એટ અલ., 2010; gensat.org) તેમજ સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ વાયરલ-મધ્યસ્થ જીન સ્થાનાંતરણ (કાર્ડિન એટ અલ., 2010; હિકિડા એટ અલ., 2010; લોબો એટ અલ., 2010; ફર્ગ્યુસન એટ અલ., 2011), દરેક એમએસએન પેટા પ્રકારના ચોક્કસ પરમાણુ આધારે અને દુરુપયોગની દવાઓ દ્વારા તેમની નિયમન (ગોળીઓ) માં એકદમ નવી સમજણ પ્રદાન કરી છે. 1).
કોષ્ટક 1. ડીમાં સેલ-પ્રકાર-વિશિષ્ટ આનુવંશિક મેનીપ્યુલેશનના પ્રભાવો1+ અને ડી2+ ડ્રગ વ્યસન મોડલ્સમાં + એમએસએન.તાજેતરના તારણો ડી માટે વધુ મહત્વની ભૂમિકાના નિષ્કર્ષને સમર્થન આપે છે1+ એમએસએન દુરુપયોગની દવાઓની મજબુત અને સંવેદનશીલ અસર ઉત્પન્ન કરવા માટે, આ MSN માં થતા મોટા ભાગના મજબૂત આણ્વિક ફેરફારો સાથે. દાખલા તરીકે, સાયકોસ્ટેમ્યુલેન્ટ્સની તીવ્ર સંપર્કમાં ડી ફોસમાં ફોસબી, ઇઆરકે, સી-ફોસ, અને ઝિફક્સ્યુએક્સ સહિત અસંખ્ય સિગ્નલોંગ અણુઓને અસરકારક રીતે પ્રેરિત કરે છે.1+ એમએસએન, જ્યારે વારંવાર કોકેન પસંદગીયુક્ત રીતે ΔFOSB ને પ્રેરિત કરે છે અને GABA રીસેપ્ટર અને આ સેલ-પ્રકારમાં અન્ય આયન ચેનલ સબ્યુનિટ્સને પણ બદલે છે (રોબર્ટસન એટ અલ., 1991; યંગ એટ અલ., 1991; બેરેટ્ટા એટ અલ., 1992; સેંસી એટ અલ., 1992; મોરાતાલા એટ અલ., 1992; આશા અને અલ., 1994; બર્ટન-ગોન્ઝાલીઝ એટ અલ., 2008; હેમેન એટ અલ., 2008). વધુમાં, ચોક્કસ અણુઓને વિક્ષેપિત અથવા વધારે વ્યક્ત કરવા, જેમ કે ΔFOSB, DARPP-32, અથવા NR3c1 (ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ રીસેપ્ટર), ડીમાં1+ એમએસએન ખાસ કરીને બિન-સેલ-પ્રકાર-વિશિષ્ટ રીતમાં કરવામાં આવે છે ત્યારે ડી.એસ.માં આવા જીન્સને અવરોધે છે ત્યારે જોવા મળતા ડ્રગ-સંબંધિત વર્તણૂંકની નકલ કરે છે.2+ એમએસએન ઘણી વખત વિપરીત પ્રતિભાવનું કારણ બને છે (ફેનબર્ગ એટ અલ., 1998; કેલ્ઝ એટ અલ., 1999; ડેરૉચ-ગેમોનેટ એટ અલ., 2003; ઝાચારીઉ એટ અલ., 2006; એમ્બ્રોગગી એટ અલ., 2009; બેટઅપ એટ અલ., 2010). તેમ છતાં, અમે ડીના મહત્વપૂર્ણ યોગદાનને નકારી શકતા નથી2+ એમએસએન દુરુપયોગની દવાઓના અનુકૂલનમાં, કારણ કે કોકેઈન એક્સપોઝર એમએસએન પેટા પ્રકારો એમ બંનેમાં જનીન અભિવ્યક્તિને બદલે છે (હેમેન એટ અલ., 2008) અને ડી2- રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સ અને એન્ટિગોનિસ્ટ વર્તણૂકીય assays માં અસરકારક અસર કરે છે (સ્વ, 2010). ખરેખર, તાજેતરના તારણો બતાવે છે કે ડીમાં પરમાણુ સંકેતલિપી અનુકૂલન2+ એમએસએન દુરુપયોગની દવાઓ માટે પ્રાણીની વર્તણૂકીય પ્રતિક્રિયાને અસરકારક રીતે સંશોધિત કરે છે (લોબો એટ અલ., 2010). પછીનાં તારણો દર્શાવે છે કે ડીમાં ટ્રૅકબી (બીડીએનએફ માટે રીસેપ્ટર) નું નુકસાન2+ એમએસએનને કોકેનને સમાન વર્તણૂકલક્ષી જવાબોમાં પરિણમે છે, જે એનએસીમાંથી કુલ ટ્રૅકબી નોકઆઉટ છે, જેમાં પ્રથમ વખત ડીમાં આણ્વિક પાથવે માટે પસંદગીયુક્ત પ્રભાવશાળી ભૂમિકા દર્શાવતી હોય છે.2+ દુરુપયોગની દવાઓની અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે + એમએસએન.
છેવટે, તાજેતરના સાહિત્ય બતાવે છે કે બે એમએસએન ડ્રગ સંબંધિત વર્તણૂકમાં વિરોધાભાસી અસર કરે છે, જ્યાં ડીના સક્રિયકરણ1+ એમએસએન અથવા ડીની અવરોધ2+ એમએસએન દુરુપયોગની દવા પ્રત્યે પ્રાણીની સંવેદનશીલતાને વધારે છે (હિકિડા એટ અલ., 2010; લોબો એટ અલ., 2010; ફર્ગ્યુસન એટ અલ., 2011). આ તારણો બે એમએસએનની વિરુદ્ધની ભૂમિકાઓ અને મોટર વર્તણૂકમાં બેસલ ગેંગ્લિયામાં તેમના સીધા વિરુદ્ધ પરોક્ષ માર્ગો સાથે સુસંગત છે.એલેક્ઝાન્ડર એટ અલ., 1986; આલ્બિન એટ અલ., 1989; ગ્રેબેઇલ, 2000; ક્રાવિત્ઝ એટ અલ., 2010). આ તાજેતરનું સાહિત્ય એ સામાન્ય વિચાર અનુસાર છે કે ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોટ્રાન્સમિશન, જે દુરુપયોગની બધી દવાઓ દ્વારા સક્રિય છે, ડીના ગ્લુટામાટેરિક સક્રિયકરણને સરળ બનાવે છે.1+ એમએસએન જ્યારે ગ્લુટામેટરગિક સક્રિયકરણ ડી2+ એમએસએન પર તેની ક્રિયાઓ દ્વારા1 વિ. ડી2 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ (આકૃતિ 1). આ સમીક્ષામાં, અમે તેમની બે કાર્યકારી ભૂમિકાઓ અને દુરુપયોગની દવાની પ્રતિક્રિયાઓના સંબંધમાં આ એમએસએન પેટા પ્રકારો દ્વારા પ્રદર્શિત કરેલા વિશિષ્ટ પરમાણુ સંકેતલિપીના વર્તમાન જ્ઞાનને સંબોધિત કરીએ છીએ.
આકૃતિ 1. દુરુપયોગની બધી દવાઓ સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇન સિગ્નલિંગમાં વધારો કરે છે, જે બે એમએસએન પેટાજાતોમાં ગ્લુટામાટરગિક પ્રવૃત્તિને અલગ કરી શકે છે.. ખાસ કરીને, કોકેન ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટરને વહન કરે છે જે ડોપામાઇન રુપેટેકને VTA ડોપામાઇન ચેતાકોષના ટર્મિનલ્સમાં અટકાવે છે. જીની સક્રિયકરણs/ઓલ્ફ જોડાયેલ ડી1 રીસેપ્ટર PKA પ્રવૃત્તિને વધારે છે અને Ca ને બદલે છે2+ અને કે+ આ એમએસએનએસમાં ગ્લુટામેટ મધ્યસ્થી "અપ-સ્ટેટ" વધારવા માટેનાં વાહનો. તેનાથી વિપરિત, જીનું સક્રિયકરણi/Go D2- રીસેપ્ટર PKA પ્રવૃત્તિ ઘટાડે છે અને Ca ને બદલે છે2+ના+, અને કે+ ગ્લુટામેટ મધ્યસ્થ "અપ-સ્ટેટ" ને ઘટાડવા વાહનવ્યવહાર કરે છે. આ એમએસએનને તેમના વિશ્રામી "ડાઉન-સ્ટેટ" પર પાછું ફેરવે છે.Dopamine રિસેપ્ટર ડી માં સિગ્નલિંગ1 વિ. ડી2 એમએસએન
પહેલાથી જ નોંધ્યું છે કે દુરુપયોગની બધી દવાઓ ડોકમિનેર્જિક ઇનપુટને એનએસી અને સંબંધિત અંગૂઠા મગજ વિસ્તારોમાં સક્રિય કરે છે (વોલ્કો એટ એટ., 2004; વાઈસ, 2004; નેસ્લેર, 2005). દાખલા તરીકે, કોકેઈન અથવા એમ્ફેથેમાઈન, ડોપામિનેર્જિક ઇનામ પાથવે પર સીધી રીતે ડોપામિનેર્જિક ઇનામ પાથવે પર કામ કરે છે, જે ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર સાથે દખલ કરીને કરે છે: કોકેન બ્લોક ટ્રાન્સપોર્ટર અને એમ્ફેટામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટરને રિવર્સ કરે છે, બંને ક્રિયાઓ સિનપ્સમાં ડોપામાઇનનું નિર્માણ કરે છે જે ડાઉનસ્ટ્રીમ ડોપામાઇનને સક્રિય કરી શકે છે લક્ષ્ય ચેતાકોષ પર રીસેપ્ટર્સ (આકૃતિ 1). બંને એમએસએન તેમના ડીના સમૃદ્ધિ દ્વારા નોંધપાત્ર રૂપે જુદા પડે છે1 વિ. ડી2- રીસેપ્ટર્સ જોકે સિંગલ-સેલ આરટી-પીસીઆર અભ્યાસો દર્શાવે છે કે ડી1+ એમએસએન ડીના નીચા સ્તરો દર્શાવે છે2રિસેપ્ટર જેવા, ડી3 અને ડી2+ એમએસએન ડીના નીચા સ્તરો દર્શાવે છે1રિસેપ્ટર જેવા, ડી5 (સુર્મેયર એટ અલ., 1996). બે એમએસએન ન્યુરલ પ્રવૃત્તિને ચલાવવા માટે ગ્લુટામેટરગિક ઇન્ટેરજને આવશ્યક છે; ડોપામાઇન વિપરીત ડોપામાઇન રીસેપ્ટર પેટા પ્રકારોના ઉત્તેજના દ્વારા આ કાર્યકારી પ્રતિભાવોને વિરોધી બનાવે છે: ડી દ્વારા ઉત્તેજક ગ્લુટામેટરગિક ઇનપુટને હકારાત્મક રીતે મોડ્યુલેટ કરીને1 જી દ્વારા રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગs અથવા જીઓલ્ફ, જે એડિનીલ સાયક્લેઝને ઉત્તેજિત કરે છે જે PKA પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે, જ્યારે ડોપામાઇન ડી દ્વારા આ ઇનપુટને નકારાત્મક રૂપે સુધારે છે.2જી દ્વારા રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગi અને જીo જે એડેનીલાઇ સાયક્લેઝને અટકાવે છે જે પીકેએ પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો કરે છે (સુર્મેયર એટ અલ., 2007; ગેર્ફેન અને સુર્મેયર, 2011). વાસ્તવમાં, દરેક રીસેપ્ટર ઘણા વધારાના ડાઉનસ્ટ્રીમ સિગ્નલિંગ પાથવેઝ પર જટિલ અસરો પ્રસ્તુત કરે છે. બાકીના, એમએસએન પેટા પ્રકારોને સામાન્ય રીતે અવરોધિત કરવામાં આવે છે, તે સંશોધકોએ ડાઉન-સ્ટેટ તરીકે ઓળખાતા તે છે. ઉત્તેજક ગ્લુટામેટરગિક સિનેપ્ટિક પ્રવૃત્તિ આ ડાઉન-સ્ટેટમાંથી એમએસએનને મુક્ત કરી શકે છે અને તેમને વધુ વિધ્રુવીકૃત રાજ્ય (અપ-સ્ટેટ) માં ફેરવી શકે છે. ડોપામાઇન અપ્રત્યક્ષ રીતે અપ-સ્ટેટમાં ઉત્તેજક ગ્લુટામાટરગિફિક શિફ્ટમાં ફેરફાર કરે છે. ડી1 પીકેએની સક્રિયકરણ Cav1 એલ-ટાઇપ Ca ને વધારે છે2+ ચેનલ પ્રવૃત્તિ, somatic કે ઘટાડે છે+ ચેનલ પ્રવૃત્તિ, અને Cav2 CA ડાઉનગ્રેટ કરે છે2+ ચેનલો કે જે સક્રિયકરણ નિયંત્રણ કરે છે2+ આશ્રિત, નાના આચરણ કે+ (એસકે) ચેનલો, જેના પરિણામે એમએસએન (MSNs) માં વધારો થયો છે (સુર્મેયર એટ અલ., 2007; ગેર્ફેન અને સુર્મેયર, 2011). તેનાથી વિપરીત ડી2 સિગ્નલિંગ અપ-સ્ટેટ ટ્રાન્ઝિશનને અવરોધે છે, તેથી Cav1 એલ-ટાઇપ Ca2+ ચેનલ પ્રવૃત્તિ અને નવએક્સએનએક્સએક્સ ના+ ચેનલ પ્રવૃત્તિ જ્યારે કે વધારો+ ચેનલ પ્રવાહો (સુર્મેયર એટ અલ., 2007; ગેર્ફેન અને સુર્મેયર, 2011; આંકડો 1). એમ.એસ.એન.માં આવા વિપરીત ફેરફારો સૂચવે છે કે દુરૂપયોગની દવાઓ દ્વારા મળતા ડોપામાઇન સિગ્નલિંગમાં વધારો થવાથી ડીના ગ્લુટામેટરગિક સક્રિયકરણમાં વધારો થવો જોઈએ.1+ એમએસએન અને ડીના ગ્લુટામેટરગિક સક્રિયકરણને ઘટાડે છે2+ એમએસએન. વાસ્તવમાં, આ પ્રકારનાં પ્રતિસાદો એવા કારણોસર વધુ વૈવિધ્યસભર અને સંકુલ છે જે નબળી રીતે સમજી શકાય છે. આ વિષય નીચે આગળ સંબોધવામાં આવશે.
ડ્રગના દુરૂપયોગમાં ડોપામાઇન રિસેપ્ટર્સની ભૂમિકા જટીલ અને ઘણી વાર પ્રપંચી છે (સ્વ, 2010). ડીની ભૂમિકા પર સાહિત્યની પુષ્કળતા છે1 અને ડી2પ્રત્યાવર્તન વિરોધી અને દુરુપયોગની દવાઓના સ્વ-વહીવટમાં ફેરફાર કરનાર વિરોધી અને વિરોધી, જો કે, પરિણામો એગોનિસ્ટ / એન્ટિગોનિસ્ટના પ્રકાર, વિતરણના પ્રકાર (પદ્ધતિસર વિરુદ્ધ મગજ ક્ષેત્ર-વિશિષ્ટ) અને સમયનો આધારે અલગ પડે છે. સારવાર (સ્વ, 2010). બિન-શસ્ત્રક્રિયાની ચોક્કસ અસરો દ્વારા આવા પરિણામો વધુ ગુંચવાયા છે, જેમ કે પ્રિ-સિનેપ્ટિક ડી2વીટીએના ઉપભોક્તાઓ અથવા ડીની હાજરી1 ઘણા અન્ય અંગૂઠા વિસ્તારોમાં રિસેપ્ટર, અને એગોનિસ્ટ / વિરોધીના વિશિષ્ટતાના અભાવ તેમજ ડીની અભિવ્યક્તિ1જેમ અને ડી2અગાઉ ઉલ્લેખિત એમએસએન પેટા પ્રકારો બંને જેવા રીસેપ્ટર્સ. સામાન્ય રીતે, એવું માનવામાં આવે છે કે ડી1 દુરુપયોગની દવાઓની પ્રાથમિક લાભદાયી સંપત્તિઓમાં રીસેપ્ટર્સ વધુ મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે, જ્યારે ડી2-પ્રેષક દવાઓ માંગવાની માંગમાં ભૂમિકા ભજવે છે (સેલ્ફ એટ અલ., 1996; સ્વ, 2010). ડી સાથે અભ્યાસ1 રીસેપ્ટર અને ડી2- રીસેપ્ટર નોકઆઉટ ઉંદર બે એમએસએન માં આ રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકામાં કેટલીક સમજ આપે છે. ડી1 નોકઆઉટ ઉંદર કોકેઈનની પ્રતિક્રિયામાં તાત્કાલિક પ્રારંભિક જનીનો (આઇઇજી) સી-ફોસ અને ઝિફએક્સ્યુએનએક્સનું એક અસ્પષ્ટ ઇન્ડક્શન બતાવે છે, મનોકોષક-પ્રેરિત-પ્રેરિત લોકમોટા પ્રવૃત્તિને ઓછો પ્રતિભાવ આપે છે પરંતુ કોકેન-કન્ડીશનીંગ સ્થાન પસંદગી (સીપીપી) માં કોઈ ફેરફાર વિના - આ પરોક્ષ માપ દવા પુરસ્કાર, અને ઘટાડો કોકેન સ્વ-વહીવટ અને ઇથેનોલ વપરાશ (માઇનર એટ અલ., 1995; ડ્રેગો એટ અલ., 1996; ક્રોફોર્ડ એટ અલ., 1997; અલ-ગુંદી એટ અલ., 1998; કેઇન એટ અલ., 2007). ડી2 નોકઆઉટ ઉંદર એફીઅટ્સ અને કોકેનથી ઓછી અસરકારક અસરો દર્શાવે છે તેમજ ઇથેનોલ વપરાશમાં ઘટાડો કરે છે પરંતુ કોકેન લેતી વખતે કોઈ ઘટાડો થતો નથી (માલ્ડોનાડો એટ અલ., 1997; કનિંગહામ એટ અલ., 2000; રાઇઝિંગર એટ અલ., 2000; કેઇન એટ અલ., 2002; ચોઝમર એટ અલ., 2002; એલ્મર એટ અલ., 2002; વેલ્ટર એટ અલ., 2007). આવા ડેટા ડી માટે મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકાઓ આધાર આપે છે1 અને ડી2ડ્રગના દુરૂપયોગના બહુવિધ પાસાંઓમાં બે MSNs માં રીસેપ્ટર્સ, જોકે, નોકઆઉટ્સમાં સ્ટ્રેટલ સ્પેશિયાલિટીનો અભાવ હોય છે અને વિકાસમાં પ્રારંભ થાય છે, આમ આ વર્તણૂકોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે અન્ય મગજ વિસ્તારો અને સેલ-પ્રકારો અને વિકાસના પરિબળોને નકારી શકે નહીં. અંતે, ડીના સ્તરમાં ઘટાડો થયો2/D3 સ્ટ્રેટમના રીસેપ્ટર્સ, જેમ કે મગજની ઇમેજિંગ દ્વારા દ્રશ્યમાન, માનવીય દર્દીઓમાં વ્યસનના સામાન્ય માર્કર બની ગયા છે, ખાસ કરીને ઉપાડના સમયગાળા દરમિયાન (વોલ્કો એટ એટ., 2009). ડી. ના વાયરલ-મધ્યસ્થ જીન ટ્રાન્સફર પ્રાપ્ત કરનારાં રંજક2-એએસીસી ડિસ્પ્લે માટે રીસેપ્ટર્સ કોકેન સ્વ-વહીવટ અને ઇથેનોલનો વપરાશથાનોસ એટ અલ., 2004, 2008). આ અભ્યાસો સેલ-પ્રકાર-વિશિષ્ટ રીતે કરવામાં આવ્યા ન હતા, તેથી અમે ડીની સંભવિત અસરને નકારી શકતા નથી2-પ્રિસેપ્ટર overexpression ડી અસર કરે છે1+ એમએસએન. માહિતીના આ સંગ્રહમાં ડ્રગ વ્યસનમાં બે એમએસએન પેટા પ્રકારોમાં તેમની કાર્યકારી ભૂમિકાને વધુ સારી રીતે સમજાવવા માટે કોષ-પ્રકાર-વિશિષ્ટ, ક્ષેત્ર-વિશિષ્ટ અને ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સના અસ્થાયી રૂપે વિશિષ્ટ મેનિપ્યુલેશન સહિત વધુ પસંદગીના અભિગમોમાં જવાની આવશ્યકતા પર ભાર મૂકે છે.
છેલ્લે, તે તાજેતરમાં જાણ કરવામાં આવી છે કે ડી2-જીએફપી હોમોઝાઇગોટ બીએસી ટ્રાન્સજેનિક ઉંદર ડીના અભિવ્યક્તિ સ્તરમાં વધારો દર્શાવે છે2સ્ટ્રાઇટમમાં રીસેપ્ટર અને વધેલી વર્તણૂકીય સંવેદનશીલતા અને ડોપામાઇન સિગ્નલિંગ ડી2 agonists. વધુમાં, હોમોઝિગોટ્સ અને હેમીઝિગોટ્સ બંને કોકેઈનને કંટાળાજનક વર્તણૂકલક્ષી પ્રતિભાવો દર્શાવે છે (ક્રેમર એટ અલ., 2011). આ અભ્યાસ ડીની સંપૂર્ણ પાત્રતાને રજૂ કરવાની જરૂરિયાત પર પ્રકાશ પાડે છે1 અને ડી2 ફ્લોરોસન્ટ રિપોર્ટર અને ક્રે ડ્રાઇવર લાઇન્સ. જો કે, આ અભ્યાસમાં એકત્રિત કરવામાં આવેલા મોટાભાગના ડેટામાં હોમોઝિગોટ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે ટ્રાંજેન એકીકરણના 5-10% થી આદર્શ પ્રાયોગિક જીનોટાઇપ નથી, પરિણામે શામેલ પરિવર્તન થાય છે (મીસ્લેર, 1992); તેથી, હેમીઝિગોટ જીનોટાઇપ વધુ વિશ્વસનીય પ્રાયોગિક જીનોટાઇપ છે. વધારામાં, આ અભ્યાસમાં કિટ્ટરમેટ વાઇલ્ડ ટાઇપ કંટ્રોલ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો ન હતો પરંતુ ટેકોનિકથી મેળવેલ સમાન બેકગ્રાઉન્ડ (સ્વિસ વેબસ્ટર) પર નિયંત્રણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, જ્યારે તેમની ટ્રાન્સજેનિક રેખાઓ જીએનએસએટી અને એમએમઆરઆરસીમાંથી મેળવવામાં આવી હતી. છેવટે, બીજા જૂથે ડીમાં સામાન્ય કોકેન લૉનોમોટર વર્તણૂકીય પ્રતિભાવો બતાવ્યાં છે2-જીએફપી હેમીઝિગોટ્સ (કિમ એટ અલ., 2011). આમ, યોગ્ય નિયંત્રણો અને યોગ્ય જીનોટાઇપ્સનો ઉપયોગ કરીને ભવિષ્યના અભ્યાસો ઉપલબ્ધ વિવિધ સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ ટ્રાન્સજેનિક લાઇન્સને સંપૂર્ણ રીતે વર્ણવવા માટે કરવામાં આવશ્યક છે.
ગ્લુટામેટ અને જીએબીએ સિગ્નલિંગ ડી1 વિ. ડી2 એમએસએન
મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષ બહુવિધ મગજના પ્રદેશોમાંથી ગ્લુટામેટરગિક ઇનપુટ પ્રાપ્ત કરે છે જેમાં પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ, એમીગડાલા અને હિપ્પોકેમ્પસ, અને સ્થાનિક ઇન્ટરન્યુરોન્સમાંથી GABAergic ઇનપુટ અને અન્ય MSNs માંથી સંભવિત ઇનપુટ્સનો સમાવેશ થાય છે. એમએસએનનો નેટ ઉત્તેજક અને અવરોધક નિયમન ડ્રગ-વ્યસનયુક્ત રાજ્યને નિયમનમાં અગત્યનું છે, અને હવે એવા જટિલ સાહસો પર વધતી જતી સાહિત્ય છે જેમાં દુરુપયોગની દવાઓ ખાસ કરીને એનએસી (એનએસી) માં ગ્લુટામેટરગિક ન્યુરોટ્રાન્સમિશનમાં ફેરફાર કરે છે.પીઅર્સ એટ અલ., 1996; થોમસ એટ અલ., 2001; બ્યુઅરિયર અને મલેન્કા, 2002; કૌરરિક એટ અલ., 2007; બેચેલ અને સ્વ, 2008; બેચેલ એટ અલ., 2008; કોનરેડ એટ અલ., 2008; કાલિવસ, 2009; વોલ્ફ, 2010). જોકે એમએસએન મુખ્યત્વે અવરોધિત ડાઉન-સ્ટેટમાં હોવાનું માનવામાં આવે છે, જેમાં બે પ્રકારના કોશિકાઓના ગ્લુટામેટ ડ્રાઈવિંગ પ્રવૃત્તિ સાથેની મૂળ શરતો હેઠળ, ત્યાં ડીમાં રહેલા અલગ નિયમનના સંદર્ભમાં મર્યાદિત માહિતી રહેલી છે.1 વિ. ડી2 એમએસએન.
In FOSB ઓવરેક્સપ્રેસન ડી1+ એમએસએન (વધુ વિગતો માટે નીચે જુઓ) કોકેઈનની લાભદાયી અસરોને અસર કરે છે અને Ca ના સ્તરમાં વધારો કરે છે2+-જેમ્પમેબલ ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટર સબ્યુનિટ, ગ્લુઆરએક્સએનએક્સ, એનએસીમાં. આ ઉપરાંત, એનએસીમાં ગ્લુઆરએક્સએનએક્સએક્સના વાયરલ-મધ્યસ્થ જીન ટ્રાન્સફર સમાન રીતે કોકેનની લાભદાયી અસરોને વધારે છે (કેલ્ઝ એટ અલ., 1999). જો કે, ડીમાં ΔFOSB overexpression ના પ્રતિક્રિયામાં ગ્લુઆક્સએક્સએક્સએક્સના ઉમેરાય છે કે નહીં તે જાણી શકાતું નથી.1+ એમએસએન આ ચેતાકોષો માટે પણ વિશિષ્ટ છે, અને ગ્લુઆરએક્સ્યુએક્સએક્સનું વાયરલ ઓવેર એક્સપ્રેસન એ સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ નથી, તેથી અમે ડ્રગ પુરસ્કારમાં આ બે MSN માં ગ્લુઆરએક્સએનએક્સએક્સ કાર્ય વિશે સીધો નિષ્કર્ષ જાણી શકતા નથી. હ્યુસનર અને પામિટર (2005) NR1 સબ્યુનિટને વ્યક્ત કરીને કોકેઈન વર્તણૂકોમાં એનએમડીએ ગ્લુટામેટરગિક આચારિકાની ભૂમિકાનું મૂલ્યાંકન કર્યું છે, જેમાં કોશિકામાં પરિવર્તન શામેલ છે કે જે કેલ્શિયમ પ્રવાહ ઘટાડે છે, પસંદમાં ડીમાં1+ એમએસએન. આ જૂથ દર્શાવે છે કે ડીમાં એનએમડીએ વાહનવ્યવહારનો અભાવ1+ એમએસએન કોકેન-પ્રેરિત સી.પી.પી. અને કોકેન લૉનોમોટર સંવેદનશીલતાને અટકાવે છે, જેમાં એનએમડીએ સિગ્નલિંગ માટે જરૂરિયાતને હાઇલાઇટ કરે છે.1+ કોકેનની લાભદાયી અને સંવેદનશીલ અસરો માટે + એમએસએન (હ્યુસનર અને પામિટર, 2005). વધુમાં, તાજેતરમાં એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ડીમાં એનઆરએક્સએક્સએક્સએક્સ સબ્યુનિટને નકારી કાઢ્યું હતું1+ એમએસએન એફેટેમાઇન સેન્સિટાઇઝેશનને સમર્થન આપે છે અને આ ફેનોટાઇપ NR1 સબ્યુનિટને ડીમાં ફરીથી અપનાવીને બચાવવામાં આવી હતી.1+ ખાસ કરીને એનએસીમાં એમએસએન (બેટલર એટ અલ., 2011). અંતે, ડીજીમાં આરએનએ દખલગીરીનો ઉપયોગ કરીને, mGluR5 સબ્યુનિટનો નર્કડાઉન1+ કોસિનના પ્રારંભિક લાભદાયી ગુણધર્મો પર એમએસએનનો કોઈ પ્રભાવ નથી પરંતુ કોકેનની શોધ માટેના ક્યુ-પ્રેરિત પુનઃસ્થાપનને ઘટાડે છે (નોવાક એટ અલ., 2010). જ્યારે આ ડેટા ડીમાં ગ્લુટામાટેરિક સિગ્નલિંગ માટે આકર્ષક ભૂમિકાઓ દર્શાવે છે1+ એમએસએન, ડીમાં ગ્લુટામેટરગિક સિસ્ટમ્સનો અભ્યાસ કરવા માટે ભાવિ કાર્યની આવશ્યકતા છે2+ એમએસએન. બંને એમએસએન પેટા પ્રકારોમાં આ ગ્લુટામેટ સંવેદક સબ્યુનિટ્સનું મોડ્યુલેશન કેવી રીતે દુરુપયોગની દવાઓ પછી એનએસીમાં જોવા મળતા માળખાકીય સિનૅપટિક ફેરફારો પર અસર કરે છે તેનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ.ડાયટ્ઝ એટ અલ., 2009; રુસો એટ અલ., 2010), ખાસ કરીને ડીકેટ્રિટિક ફેરફારને કોકેઈન એક્સપોઝર પછી પસંદગીમાં ડી1+ એમએસએન (લી એટ અલ., 2006; કિમ એટ અલ., 2011) ડીમાં જોવાયેલી લઘુચિત્ર ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક પ્રવાહોમાં વધારો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે1+ એમએસએન (કિમ એટ અલ., 2011). રસપ્રદ વાત એ છે કે, ડીમાં ફોસબી ઇન્ડક્શન1+ ક્રોનિક કોકેઈન પછી MSNs સીધી રીતે આવા ડેંડ્રિટિક અનુકૂલન સાથે સંબંધિત છે.મેઝ એટ અલ., 2010).
ગ્લુટામેટનું વિપરીત, વ્યસન મોડલ્સમાં બે એમએસએનમાં જીએબીએ કામગીરી પર સંશોધન અભાવ છે, જે ઇથેનોલ અને બેન્ઝોડિએઝેપિન્સ એમ બંનેને ધ્યાનમાં લે છે તે આશ્ચર્યજનક છે જે જીએબીએ (GABA) ની અસરોને વધારે છે અને બે એમએસએન ઉપર જણાવ્યા અનુસાર ગાબૅરેજીક ઇનપુટ્સ મેળવે છે. ક્રોનિક કોકેઈન એક્સપોઝર પછી ઓછામાં ઓછા એનએસીમાં ઉન્નત અવરોધ તરફ ધ્યાન આપતા નોંધપાત્ર પુરાવા પણ છે.વ્હાઇટ એટ અલ., 1995; પીપલ્સ એટ અલ., 1998; ઝાંગ એટ અલ., 1998; થોમસ એટ અલ., 2001; બ્યુઅરિયર અને મલેન્કા, 2002). હીમેન એટ અલ. (2008) ક્રોનિક કોકેઈન એક્સપોઝર પછી બે MSN માં હાઇ થ્રુપુટ જિનેટિક સ્ક્રીનીંગ કર્યું હતું, રસપ્રદ રીતે, ડીમાં સૌથી વધુ બાયોલોજિકલ પ્રક્રિયા1+ એમએસએન ગબા સિગ્નલિંગ હતી. ખાસ કરીને, ગાબાના શક્તિશાળી અપગ્રેગ્યુલેશન હતાA રૅસપ્ટર ગેબ્રાએક્સએનએક્સએક્સ અને ગેબ્રાએક્સયુએનએક્સ તેમજ જીએબીએની પેટાજૂથ કરે છેB રીસેપ્ટર ગેબ્રબક્સ્યુએક્સએક્સ સબ્યુનિટ કરો, અને આ જૂથને જાણવા મળ્યું કે ક્રોનિક કોકેન નાના કદના ગેબેઅર્જિક મિની ઇન્હિબીરેટરી પોસ્ટિનેપ્ટીક સ્રાવ (એમઆઇપીએસસીએસ) ની ડીમાં ડી1+ એમએસએન (હેમેન એટ અલ., 2008). બીજી બાજુ, એક અન્ય જૂથે તાજેતરમાં બતાવ્યું છે કે ક્રોનિક કોકેનની પરિણમી ઓછી છે અને D1 + MSNs માં MIPSCs ની લંબાઈ સાથે વિપરીત પ્રતિસાદમાં છે.કિમ એટ અલ., 2011). જો કે, પછીનું જૂથ ડીમાં ઝીણવટભરી ઉત્તેજનાનું પ્રદર્શન દર્શાવે છે1+ ક્રોનિક કોકેન પછી MSN, જે વધેલા GABA ટોનનું પ્રતિબિંબ હોઈ શકે છે અને ક્રોનિક કોકેઈનના સંપર્ક પછી એનએસીમાં વિસ્તૃત અવરોધનું ક્ષેત્રના મૂલ્યાંકન સાથે સુસંગત છે. વધુમાં, આ બંને જૂથો વચ્ચેના તફાવતો કોકેઈનના એક્સપોઝર અને ઉપાડના સમયના કારણે હોઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, દુરુપયોગની દવાઓની પ્રતિક્રિયામાં બે MSNs માં ગ્લુટામૅટરગિક અને ગેબઆર્જિક ફંક્શનનો અભ્યાસ કરવાની જરૂર છે અને ક્ષેત્ર હવે એવા સંસાધનોથી સજ્જ છે જે આવા સેલ-પ્રકાર અને ક્ષેત્ર-વિશિષ્ટ અભ્યાસને શક્ય બનાવે છે.
ડી માં અન્ય રિસેપ્ટર સિગ્નલિંગ1 વિ. ડી2 એમએસએન પેટા પ્રકારો
ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ ઉપરાંત અન્ય જી-પ્રોટીન-જોડાયેલા રીસેપ્ટર્સમાં બે એમએસએન અલગ-અલગ સમૃદ્ધ છે. ડી1+ એમએસએન એસેટીલ્કોલાઇન મસ્કેરિનિક રીસેપ્ટર 4 (એમ4; બર્નાર્ડ એટ અલ., 1992; ઇન્સ એટ અલ., 1997) અને ડી2+ એમએસએન બંને એડિનોસિન રીસેપ્ટર 2A (એ2A; સ્કિફમેન એટ અલ., 1991; સ્કિફમેન અને વાંદરહેગન, 1993) અને જી-પ્રોટીન-જોડાયેલ રીસેપ્ટર 6 (Gpr6; લોબો એટ અલ., 2007; gensat.org). એમ4 જી સાથે જોડાયેલ છેહું / ઓ, જે ડીની તુલનામાં વિપરીત પ્રતિભાવ આપશે1 ડી. માં રીસેપ્ટર્સ1+ એમએનએન દ્વારા CAMP / PKA પ્રવૃત્તિને અવરોધિત કરીને. ખરેખર, ડી1+ એમએસએન પસંદગીયુક્ત એમ4 નોકઆઉટમાં કોકેન અને એમ્ફેટામાઇન માટે વધેલા વર્તણૂકલક્ષી સંવેદનાત્મક પ્રદર્શન (જીનન એટ અલ., 2010). આ ઉપરાંત, તાજેતરમાં એક સિન્થેટીક ડ્રગ (ડીઆરએએડીએડીએસ) દ્વારા સક્રિય ડિઝાઇનર રીસેપ્ટરનો ઉપયોગ કરીને અભ્યાસો દર્શાવે છે કે ડીઆરએડીએડીડી ગી / ઓ-યુપ્લડ માનવ એમ સક્રિયકરણ4 રીસેપ્ટર (એચએમ4ડી) માં ડી1+ એમએસએન એ એમ્ફેટેમાઇનને વર્તણૂકલક્ષી સંવેદનશીલતા ઘટાડે છે, ડીમાં જોવા મળેલા વિપરીત પ્રતિભાવ સાથે2+ એમએસએન (ફર્ગ્યુસન એટ અલ., 2011). આવા ડેટા એમના વિરોધી ભૂમિકાને જાહેર કરે છે4 ડી માં રીસેપ્ટર્સ1+ ડ્રગના દુરૂપયોગમાં એમએસએન. તેમજ, એચએમ થી4ડી રીસેપ્ટર આ એમએસએનને અસરકારક રીતે અટકાવે છે, આ માહિતી ડ્રગના દુરૂપયોગમાં આ બે એમએસએનની બદલાતી પ્રવૃત્તિની અસરને સમજ આપે છે, જે નીચે ચર્ચા કરશે.
બંને એ2A અને જીઆરઆરએક્સટીએક્સએક્સ જી સાથે હકારાત્મક છેs/Gઓલ્ફ પ્રોટીન, ડીની વિરુદ્ધમાં તેમની ભૂમિકાનો સમાવેશ કરે છે2ડી માં રીસેપ્ટર2+ એમએસએન. ખરેખર, એ ઉત્તેજના2A રિસેપ્ટરોને કોકેન સંવેદીકરણના વિકાસ અને અભિવ્યક્તિ બંનેને ઘટાડવામાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે.ફિલિપ એટ અલ., 2006), કોકેન સ્વ-વહીવટની શરૂઆતને નબળી પાડે છે (નાપ્પ એટ અલ., 2001), અને કોકેઈન દ્વારા શોધવામાં આવતી કોકેનની પુનઃસ્થાપનાનો વિરોધ, ડી2- રીસેપ્ટર ઉત્તેજના, અથવા કોકેન-કન્ડીશનીંગ સંકેતો (બેચેલ અને સ્વ, 2009). D માં Gpr6 પણ સમૃદ્ધ છે2+ એમએસએન (લોબો એટ અલ., 2007), સ્ટ્રાઇટમના વર્તણૂકલક્ષી કાર્યોમાં તેની ભૂમિકા મૂલ્યાંકન કરવી જોઈએ. આજની તારીખે, તે વાદ્ય શિક્ષણને પ્રભાવિત કરવા માટે બતાવવામાં આવ્યું છે (લોબો એટ અલ., 2007) પરંતુ ડ્રગ દુરૂપયોગના મોડેલ્સમાં તેની ભૂમિકા હજુ સુધી અજ્ઞાત નથી.
કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર 1 (CB1) કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમમાં સર્વવ્યાપી રીતે વ્યક્ત થાય છે (મેકિ, 2008), તેથી Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) વ્યસનમાં મધ્યસ્થી કરવામાં ચોક્કસ મગજના પ્રદેશો અને સેલ-પ્રકારોની ચોક્ક્સ ભૂમિકાને વિખેરવું મુશ્કેલ છે. તાજેતરમાં, ડીમાંથી સીબીએક્સટીએક્સએક્સ કાઢી નાખવું1+ એમએસએન THC ને વર્તણૂકલક્ષી પ્રતિસાદને વિનમ્ર રીતે પ્રભાવિત કરે છે, જેમાં થિસી-પ્રેરિત હાયપોલોકમોશન, હાયપોથર્મિયા અને એનાલેસીયામાં બ્લુન્ટેડ અસરો શામેલ છે.મોનરી એટ અલ., 2007). ડીમાં કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર ફંકશનનું મૂલ્યાંકન કરવાનું રસપ્રદ રહેશે2+ એમએસએન આ એમએસએન એ એન્ડોકાનાબેનોઇડ-મધ્યસ્થ લાંબા ગાળાના ડિપ્રેશન (ઇસીબી-લિમિટેડ) થી વ્યક્ત કરે છે, જેને ડોપામાઇન ડીની જરૂર છે2- રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ (ક્રિટિત્ઝર અને મલેન્કા, 2007).
ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ રીસેપ્ટર, NR3c1, સી.એન.એસ. અને પેરિફેરમાં વ્યાપક રીતે વ્યક્ત થાય છે. તાણ-પ્રેરિત ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સ્ત્રાવ ડ્રગ વ્યસન સહિતના મેલાડપ્ટેટિવ વર્તણૂકને પોટેન્શિયેટ કરી શકે છે (ફ્રેન્ક એટ અલ., 2011). ખાસ કરીને, ડીમાં ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સિગ્નલિંગને અવરોધિત કરે છે1+ NR3X1 ને કાઢી નાખીને + એમએસએનસે આ ઉંદરને સ્વ-સંચાલક કોકેઈન તરફ પ્રગટ કરવા પ્રેરણાને ઓછી કરી, અને આ અગાઉના ડેટા સાથે સુસંગત છે જ્યાં સમગ્ર મગજમાંથી NR3c1 કાઢી નાખવામાં આવ્યું હતું (એમ્બ્રોગગી એટ અલ., 2009). આ ડેટા આ સમીક્ષામાં વર્ણવેલ અન્ય તારણો સાથે સુસંગત છે, ડી માટે મુખ્ય ભૂમિકા દર્શાવે છે1+ દુરુપયોગની દવાઓની ઘણી અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે + એમએસએન.
છેવટે, અમે તાજેતરમાં એમએસએન પેટા પ્રકારમાંથી તેના TRKB રીસેપ્ટરને કાઢી નાખીને બે એમએસએન માં બીડીએનએફ સિગ્નલિંગને અટકાવી દીધું. અમે કોકેઈન-ઇલેક્ટેડ વર્તણૂકો પર વિપરીત અસરો જોયાં: કોકેન-પ્રેરિત લોકમોટર પ્રવૃત્તિ અને કોકેન સી.પી.પી. ની રજૂઆતને ડીમાંથી ટીએઆરબીબી કાઢી નાખવા પછી વધારવામાં આવી હતી.1+ એમએસએન, પરંતુ ડી માંથી કાઢી નાંખ્યા પછી નિર્મિત2+ એમએસએન (લોબો એટ અલ., 2010). રસપ્રદ વાત એ છે કે ડીમાંથી ટ્રાકબીને કાઢી નાખવું2+ એમએસએન એનએસીમાંથી ટ્રાકબીની કુલ ડિલિશનની અસરો તેમજ વીટીએ (VTA) ના બીડીએનએફ સિગ્નલિંગના વિક્ષેપની અસરોની નકલ કરે છે.હોર્ગર એટ અલ., 1999; ગ્રેહામ એટ અલ., 2007, 2009; બહી એટ અલ., 2008; ક્રુકસ એટ અલ., 2010). આ તારણો આ રીતે પ્રથમ વખત ડીમાં સિગ્નલિંગ કેસ્કેડની મુખ્ય ભૂમિકા બતાવે છે2+ દુરુપયોગની ડ્રગની અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે + એમએસએન. ડીની મુખ્ય ભૂમિકા2+ કોકેઈન-ઇલેક્ટેડ વર્તણૂંક પર બીડીએનએફની અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે એમએસએન ટ્રૅકબી એમઆરએનએ અને પ્રોટીન એમ બંનેમાં સમૃદ્ધ છે એમ વિચારીને આશ્ચર્યજનક નથી.2+ એમએસએન (લોબો એટ અલ., 2010; બેડિયાક એટ અલ., 2011). આ ઉંદરમાં જોવા મળતા વર્તણૂકના ફેરફારો ડીમાં વધેલી ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિ સાથે હતા2+ એમઆરએન ટ્રાઇબીના પસંદગીના નોકઆઉટ પર. આ તારણોએ અમને કોકેઈન પુરસ્કારમાં એમએસએન પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરવા માટે ઑપ્ટોજેનેટિક તકનીકનો ઉપયોગ કરવાની વિનંતી કરી છે (નીચે જુઓ).
ડીમાં ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળો1 વિ. ડી2 એમએસએન
ડીની વધુ મજબૂત ભૂમિકા માટે સૌથી વધુ આકર્ષક પુરાવા1+ માદક દ્રવ્યોના દુરૂપયોગમાં એમએસએન ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સિગ્નલિંગ પરમાણુઓના ઇન્ડક્શનના મૂલ્યાંકનના સાહિત્યમાંથી આવે છે. ઉપર જણાવ્યા અનુસાર, મનોવિશ્લેષકોની તીવ્ર માત્રામાં આઇજીઇ અભિવ્યક્તિને પ્રેરિત કરે છે, જેમાં સી-ફોસ, ઝિફક્સ્યુએક્સ (Egr268), અને ફૉસબી મુખ્યત્વે ડીમાં છે.1+ એનએસી અને ડીએસઆરટીમાં એમએસએન (રોબર્ટસન એટ અલ., 1991; યંગ એટ અલ., 1991; બેરેટ્ટા એટ અલ., 1992; સેંસી એટ અલ., 1992; મોરાતાલા એટ અલ., 1992; બર્ટન-ગોન્ઝાલીઝ એટ અલ., 2008). આ ઇન્ડક્શનને ડીની સક્રિયકરણની જરૂર છે1 રીસેપ્ટર્સ અને તીવ્ર કોકેનની પ્રતિક્રિયામાં આઇઇજી ઇન્ડક્શનની સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટતા તાજેતરમાં ડી દ્વારા પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી.1-જીએફપી અને ડી2-જીએફપી પત્રકાર ઉંદર (બર્ટન-ગોન્ઝાલીઝ એટ અલ., 2008). રસપ્રદ વાત એ છે કે, સી-ફોસના કોકેઈનની પ્રાથમિકતા ડીમાં પુષ્ટિ1-જીએફપી સમગ્ર સ્ટ્રાઇટમમાં ડીમાં નાના ઇન્ડક્શન સાથે2-જીએફપી એમએસએન માત્ર ડીએસઆરટીમાં સંદર્ભ-આધારિત પરિભાષાનો ઉપયોગ કરીને પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી (ઉંદરને તેમના ઘરના પાંજરાની બહારના નવલકથા વાતાવરણમાં ઇન્જેક્ટેડ કરવામાં આવ્યું હતું). વધુમાં, અગાઉના અભ્યાસનો ઉપયોગ મૂળ સ્થાને ઉંદરમાં હાઇબ્રિડાઇઝેશન એ ડીમાં સી-ફૉસનો સમાવેશ દર્શાવે છે1+ અને ડી2+ એસએસએસઆરમાં એમએસએન, જો કે આ અભ્યાસમાં પ્રતિનિધિ બાર ગ્રાફ્સ મોટી સંખ્યામાં ડી દર્શાવે છે1+ સી-ફોસ હકારાત્મક ન્યુરોન્સ (ફર્ગ્યુસન એટ અલ., 2006). રસપ્રદ વાત એ છે કે આ અભ્યાસમાં ડીમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે2+ ERK1 ની ખોટ પછી ડીએસઆરટીમાં MSNs, જે ડીમાં વિસ્તૃત સી-ફૉસ ઇન્ડક્શનના અમારા તારણોને સમાન બનાવે છે.2+ એમએસએન ખાસ કરીને એનએડી શેલમાં બીડીએનએફ સિગ્નલિંગના વિક્ષેપ પછી જે ઇઆરકે પ્રવૃત્તિ વધારવા માટે જાણીતી છે (લોબો એટ અલ., 2010). જો કે, દરેક અભ્યાસમાં કોકેન વિરુદ્ધ વર્તણૂકલક્ષી પ્રતિભાવો જોવા મળ્યા હતા, જે ડીમાં ફૉસને સામેલ કરવા પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે2+ એમએસએનએસ ડીએસઆરટી વિરુદ્ધ એનએસી શેલ. છેલ્લે, અગાઉના સાહિત્યનો ઉપયોગ મૂળ સ્થાને ઉંદરોમાં વર્ણસંકરકરણ / ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રીએ બતાવ્યું છે કે તીવ્ર મનોવૈજ્ઞાનિકો સી.એસ.એસ.એસ.માં સમાન રીતે બંને MSN માં પ્રેરિત કરી શકે છે જ્યારે દવા નવલકથા પર્યાવરણમાં આપવામાં આવે છે (બૅડીઆની એટ અલ., 1999; Uslaner એટ અલ., 2001a,b; ફર્ગ્યુસન અને રોબિન્સન, 2004) અને એમ્ફેટેમાઇનના ક્રોનિક એડમિનિસ્ટ્રેશનને ડીમાં સી-ફૉસને પસંદ કરવા માટે અહેવાલ આપવામાં આવે છે2+ એમએસએન (માટસન એટ અલ., 2007). આ વિવિધ પરિણામો ઉપયોગમાં લેવાયેલી પ્રાયોગિક પ્રક્રિયાઓનું પ્રતિબિંબ હોઈ શકે છે (મૂળ સ્થાને હાઇબ્રિડાઇઝેશન વિ. જીએફપી રિપોર્ટર ઉંદર) અથવા પછીના પ્રયોગો તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતી પ્રાણી જાતોને લીધે ઉંદરોનો ઉપયોગ થાય છે.
તાજેતરમાં સંશોધકોએ ઇકોનોલોબેલ્ડ ફ્લોરોસેન્સ સક્રિય સેલ સૉર્ટિંગ (એફએસીએસ) નો ઉપયોગ કરીને ઉંદરોમાં કોકેન સંદર્ભ-આધારિત, સી-ફૉસ સક્રિય ન્યુરોનને આનુવંશિક રૂપથી પ્રોફાઈલ કર્યું હતું અને બતાવ્યું હતું કે સી-ફોસ + ચેતાકોષ ડીમાં સમૃદ્ધ છે.1+ એમએસએન જનીન, પ્રોડિયોનોર્ફિન (પીડીન), પરંતુ ડી ની નીચલા સ્તર છે2 અને એ2A, બંને ડી2+ એમએસએન જીન્સ (ગેઝ-બાર્બર એટ અલ., 2011), સૂચવે છે કે સી-ફોસ + સક્રિય ન્યુરોન્સ મુખ્યત્વે ડીનો સમાવેશ કરે છે1+ એમએસએન. આ ઉપરાંત, આ જૂથ અગાઉ દર્શાવે છે કે એમ-એન-એક્સ વ્યક્ત કરતા સી-ફોસ આ સંદર્ભ-આધારિત સંવેદનશીલતા માટે મહત્વપૂર્ણ છે, કેમ કે આ ચેતાકોષના અધોગતિ આ વર્તણૂકલક્ષી ફેનોટાઇપને નાબૂદ કરે છે (Koya et al., 2009). જો કે અગાઉના ડેટા દર્શાવે છે કે સી-ફોસના કોકેન સંદર્ભ-આધારિત ઇન્ડેક્શન બંને ડીમાં થાય છે1+ અને ડી2+ ઉંદરોમાં + એમએસએન, વધુ તાજેતરનાં પરિણામો તારણો સાથે સંબંધિત છે જેમાં સી-ફૉસને પસંદગીથી ડીમાંથી કાઢી નાખવું1+ એમએસએન ઉંદરમાં કોકેન-પ્રેરિત લોકમંત્રી સંવેદનશીલતાને ફટકો પાડે છે (ઝાંગ એટ અલ., 2006). આ ઉપરાંત, આ જૂથે શોધી કાઢ્યું હતું કે ડીમાં ફૉસને કાઢી નાખવું1+ એમએસએન સામાન્ય રીતે એનએસીમાં કોકેન દ્વારા પ્રેરિત ડેન્ડ્રિટિક મેરૂદંડમાં પરિવર્તન લાવે છે, જે સીન-ફૉસ માટે આ સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિકિટી ફેરફારોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે ભૂમિકા સૂચવે છે. છેવટે, જૂથે કોકેન સી.પી.પી. ની રજૂઆતમાં કોઈ ફેરફાર કર્યો ન હતો, પરંતુ ડીમાં જોવા મળ્યું કે સી-ફોસનું નુકસાન ડી1+ એમએસએને કોકેન સી.પી.પી. ના લુપ્તતાને અટકાવ્યો. આવા ડેટા ડીમાં ફૉસ ઇન્ડક્શન માટે ગતિશીલ ભૂમિકા દર્શાવે છે1+ એમએસએન, જો કે, વર્તણૂકલક્ષી સ્તરે વિભેદક અસરોને નકારી શકે તેમ નથી, કારણ કે ડી ઘણા અન્ય અંગત મગજ વિસ્તારોમાં મધ્યસ્થી થાય છે જે ડીને વ્યક્ત કરે છે.1 રીસેપ્ટર
અન્ય આઇઇજી (IEG) જેનો બે MSN પેટા પ્રકારોમાં વ્યાપક અભ્યાસ થયો છે તે FOSB છે. કોકેઈનના તીવ્ર સંપર્કમાં ડીમાં એફઓએસબીનો સમાવેશ થાય છે1+ એમએસએન (બેરેટ્ટા એટ અલ., 1992), જ્યારે ક્રોનિક એક્સ્પોઝર ΔFOSB ને પ્રેરિત કરે છે, વૈકલ્પિક વિભાજન દ્વારા પેદા કરેલા ફોસબી જીનનું સ્થિર ઉત્પાદન (આશા અને અલ., 1994; નેસ્લેર એટ અલ., 2001; નેસ્લેર, 2008), ડી1+ એમએસએન (નયે એટ અલ., 1995; મોરાતાલા એટ અલ., 1996; લી એટ અલ., 2006). દુષ્કાળની અન્ય ઘણી દવાઓ તેમજ ખોરાક, સેક્સ અને વ્હીલ દોડ જેવા કુદરતી પુરસ્કારો સાથે સમાન તારણો જોવા મળે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ક્રોનિક વ્હીલ ચાલી રહ્યું છે, જે કુદરતી પુરસ્કાર છે (આઇવર્સન, 1993; બેલ્કે, 1997; લેટ એટ અલ., 2000), inફોસબીને ડીમાં રજૂ કરે છે1+ એમએસએન પરંતુ ડી નથી2+ એમએસએન (વર્મી એટ અલ., 2002). બે MSN માં ΔFOSB ની ભૂમિકામાં કાર્યકારી અંતઃપ્રેરણા મેળવવા માટે, અમારા જૂથએ એનએસઈ-ટીટીએ લાઇન્સ બનાવ્યાં, જેને 11A અને 11B તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જે ટ્રાંજેન અભિવ્યક્તિ સી ડી1+ અથવા ડી2+ અનુક્રમે એમએસએન (ચેન એટ અલ., 1998; કેલ્ઝ એટ અલ., 1999; વર્મી એટ અલ., 2002). રેખા 11A ઉંદર એક ટેટ-ઑપ સાથે ઓળંગી ΔFOSB લાઇન શો કોકેનના લાભદાયી અને લૉમોમોટર પ્રભાવો માટે વધેલા પ્રતિસાદો (કેલ્ઝ એટ અલ., 1999), જે ડીમાં ફોસબી ઇન્ડક્શન સાથે સુસંગત છે1+ એમએસએન (નયે એટ અલ., 1995; મોરાતાલા એટ અલ., 1996). આ ઉપરાંત, આ જ ઉંદરમાં મોર્ફિન ઇનામ (CPP દ્વારા મૂલ્યાંકન) તેમજ ધીમા મૉર્ફાઇન એનાલેસીયા અને વધેલા મોર્ફાઇન સહિષ્ણુતા દર્શાવે છે, જ્યારે 11B ટેટ-ઑપ Δ FOSB ઉંદર મોર્ફિન પુરસ્કારમાં કોઈ ફેરફાર દર્શાવે છે. ΔFosB ના પ્રભાવશાળી નકારાત્મક વિરોધીના ઓવેરેક્સપ્રેસને ΔFOSB સાથે જોવા મળતા પ્રભાવોની અસર થાય છે, જો કે આ માઉસ મોડેલ D1 વિ. ડી2 એમએસએન (પીકમેન એટ અલ., 2003). સાથે મળીને, આ ડેટા ડીમાં ફોસબી ઇન્ડક્શનની ભૂમિકાને વધુ સમર્થન આપે છે1+ દુરુપયોગની દવાઓની પુરસ્કર્તા સંપત્તિમાં એક મહત્વપૂર્ણ પરમાણુ ખેલાડી તરીકે એમએસએન (ઝાચારીઉ એટ અલ., 2006). આ ઇનામ અન્ય ઇનામ વર્તણૂકમાં પણ જોવા મળે છે, ખાસ કરીને વ્હીલ ચાલી રહેલ: 11A ટેટ-ઑપ ΔFOSB ઉંદર ચક્રમાં ચાલતા વર્તનમાં વધારો દર્શાવે છે, જ્યારે 11B ટેટ-ઑપ Δ FOSB ઉંદર ઓછો ચક્ર ચલાવે છે (વર્મી એટ અલ., 2002). ડી માં Δ FosB ઇન્ડક્શન શોધવામાં1 એમએસએન પ્રોત્સાહન આપે છે તાજેતરના નિષ્કર્ષો સાથે પુરસ્કાર સુસંગત છે કે આવા સેલ-ટાઇપ-સિલેક્ટિવ ઇન્ડક્શનથી લાંબા સમય સુધી તાણમાં સ્થિતિસ્થાપકતાને પ્રોત્સાહન મળે છે (વિઆલોઉ એટ અલ., 2010). છેવટે, ડીમાં ફોસબીની ક્રોનિક કોકેઈન ઇન્ડક્શન1+ એમએસએન ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન ડેન્સિટીઝમાં લાંબા ગાળાની વૃદ્ધિ સાથે મજબૂત હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું (લી એટ અલ., 2006) અને તાજેતરમાં જ એનએસીમાં ΔFOSB એ આ મગજ ક્ષેત્રમાં ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સની વધેલી ઘનતાને મધ્યસ્થી કરવા માટે જરૂરી અને પૂરતી બંને હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું (મેઝ એટ અલ., 2010). આવા ડેટા ડીમાં ફોસબી માટે ભૂમિકાને ટેકો આપે છે1+ દુરુપયોગની દવાઓ અને કુદરતી પારિતોષિકો તેમજ સાથે સાથે માળખાકીય પ્લાસ્ટિકિટીમાં બદલાવના ફાયદાકારક પાસાઓમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે + એમએસએન. ડેટા સૂચવે છે કે ડીમાં ફોસબીનો સમાવેશ2+ એમએસએન ઉત્તેજક ઉત્તેજન માટે નકારાત્મક પરિણામો આપે છે. D માં FosB ઇન્ડક્શન થી2+ ક્રોનિક સ્ટ્રેસ અને એન્ટીસાઇકોટિક ડ્રગ એક્સપોઝરના પ્રતિભાવમાં એમએસએન જોવા મળે છે (હિરોઇ અને ગ્રેબેઇલ, 1996; પેરોટ્ટી એટ અલ., 2004), પછીની ક્રિયાઓના વધુ અભ્યાસની જરૂર છે.
ડીમાં અન્ય ઇન્ટ્રાસાયેલ્યુલર સિગ્નલિંગ પરમાણુઓ1 વિ. ડી2 એમએસએન
ડ્રગના દુરૂપયોગના સંદર્ભમાં બે MSNs માં સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવતો એક સિગ્નલિંગ અણુ એ પ્રોટીન કિનેઝ, ઇઆરકે (એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સિગ્નલ સંબંધિત કિનિઝ) છે. કોકેનનું તીવ્ર અથવા દીર્ઘકાલીન સંપર્ક ફોસ્ફોરીલેટેડ ઇઆરકે (પીઇઆરકે), પ્રોટીનનું સક્રિય સ્વરૂપ, એનએસી અને ડીએસઆરમાં ડી.1+ એમએસનો ઉપયોગ કરીને ડી1-જીએફપી અને ડી2-જીએફપી બીએસી ટ્રાન્સજેનિક રિપોર્ટર ઉંદર (બર્ટન-ગોન્ઝાલીઝ એટ અલ., 2008) અને આ પ્રતિભાવ ડી દ્વારા મધ્યસ્થી થયેલ છે1 રીસેપ્ટર્સ (વાલ્જેન્ટ એટ અલ., 2000; લુ એટ અલ., 2006). આ જૂથએ એમ પણ બતાવ્યું કે પીએમએસકે-એક્સએનટીએક્સ (ફોસ્ફ-એમએપી અને તાણ સક્રિયકૃત કેનેઝ-એક્સ્યુએનએક્સ) અને હિસ્ટોન એચએક્સએનએક્સએક્સ, પીઇઆરકે સિગ્નલિંગના બંને લક્ષ્યોને મજબૂત રીતે પીઇઆરકેમાં પ્રેરિત છે, જેમાં ડી છે.1+ કોકેઈનની તીવ્રતા પછી MSNs અને ક્રોનિક કોકેઈન પછી સામાન્ય રીતે વધારો થયો છે (બર્ટન-ગોન્ઝાલીઝ એટ અલ., 2008). PERK પણ પ્રેરિત છે ક્રોનિક મોર્ફાઇનને પ્રતિભાવ આપે છે, ખાસ કરીને, પીઇઆરકે મજબૂત રીતે ડીમાં પ્રેરિત થાય છે.1+ એમએસએન અને સામાન્ય રીતે ડીમાં પ્રેરિત2+ મોર્ફાઇન સાથે સંદર્ભ-વિશિષ્ટ જોડાણના જવાબમાં ઉપાડ પછી એનએસી શેલમાં એમએસએન (બોર્ગક્વિસ્ટ એટ અલ., 2008). માદક દ્રવ્યોમાં વ્યસનની ચોક્કસ કાર્યકારી ભૂમિકા નક્કી કરવામાં આવે છે. ERK અવરોધકો સાથે ફાર્માકોલોજિકલ સારવાર કોકેઈન પુરસ્કારમાં ઘટાડો દર્શાવે છે, જો કે, ERK1 પોટેન્ટિયેટ્સ કોકેઈન પુરસ્કાર નોકઆઉટ, સૂચવે છે કે ERK ઇનહિબિટર પસંદગીયુક્ત રીતે ERK2 ને અસર કરી શકે છે. તાજેતરમાં, અમે દર્શાવ્યું છે કે ડી ના ઓપ્ટોજેનેટિક સક્રિયકરણ1+ એનએસીમાં + એમએસએન, જે કોકેનને પ્રાણીના પુરસ્કર્તા પ્રતિભાવો વધારે છે, તે PERK1 અને PERK2 બંનેને ઘટાડે છે. ભવિષ્યના અભ્યાસમાં સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ રીતમાં ઇઆરકે અભિવ્યક્તિમાં ફેરફાર કરવો એ ડ્રગના દુરૂપયોગમાં બે MSN માં ERK સિગ્નલિંગની કાર્યકારી ભૂમિકાને સંપૂર્ણપણે સંબોધવા જરૂરી છે.
ડીએઆરપીપી-એક્સ્યુએનએક્સ એક અન્ય સિગ્નલિંગ અણુ છે જે દુરુપયોગની દવાઓની પ્રતિક્રિયામાં મોટા પ્રમાણમાં અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. તે સારી રીતે જાણીતું છે કે તીવ્ર મનોવિશ્લેષકો થ્રેનોન 32 (T32) પર DARPP-34 ના PKA ફોસ્ફોરિલેશન તરફ દોરી જાય છે, જે પ્રોટીન ફોસ્ફેટઝ 34 (PP-1) નું એક બળવાન અવરોધક બને છે, જે ઘણાં અસરકારક પ્રોટીનની ફોસ્ફોરિલેશન સ્થિતિને નિયંત્રિત કરે છે ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળો, આયનોટ્રોપિક રીસેપ્ટર્સ અને આયન ચેનલો (ગ્રેન્ગાર્ડ એટ અલ., 1999). જો કે, તાજેતરમાં સુધી, તે અસ્પષ્ટ હતું કે એમએસએન પેટા પ્રકાર આ બાયોકેમિકલ ફેરફારમાં મધ્યસ્થી કરે છે. ગ્રેન્ગાર્ડ એટ અલ. (1999) જનરેટ કરેલ બીએસી ટ્રાન્સજેનિક માઉસ મોડેલ્સ જે D માં DARPP-32 ફોસ્ફોરિલેશનનું મૂલ્યાંકન સક્ષમ કરે છે.1+ અથવા ડી2ડી.એસ.પી.પી.-એક્સએનએનએક્સના ટેગ કરેલા વર્ઝન ડી દ્વારા + એમએસનો ઉપયોગ કરીને + એમએસએન1 અથવા ડી2 બીએસી દરેક એમએસએન પેટા પ્રકારમાંથી DARPP-32 ની ઇમ્યુનોપ્રેઇરી માટે પરવાનગી આપે છે. આ અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું હતું કે તીવ્ર કોકેઈન સારવાર ડીમાં T34 ફોસ્ફોરિલેશન વધે છે1+ એમએસએન અને Cdk75 દ્વારા થ્રેઓનાઇન 75 (T5) નું ફોસ્ફોરિલેશનને પ્રેરિત કરે છે, જે પીકેએ સિગ્નલિંગને અટકાવે છે, પસંદગીમાં ડીમાં2+ એમએસએન (બેટઅપ એટ અલ., 2008). છેવટે આ જૂથ દર્શાવે છે કે ડી.એસ.પી.નો ઉપયોગ કરીને દરેક એમએસએન પેટા પ્રકારમાંથી DARPP-32 કાઢી નાખવું1-ક્ર અને ડી2-કેરે બીએસી ટ્રાન્સજેનિક ઉંદર પરિણામો કોકેન-પ્રેરિત લોકમોટર પ્રવૃત્તિ વિરુદ્ધ નિયમનમાં પરિણમે છે (બેટઅપ એટ અલ., 2010). D માંથી DARPP-32 ની ખોટ1+ એમએસએનએ કોકેનની લોકમોટા અસરોને ઘટાડી દીધી, જે અગાઉના ડેટાની નકલ કરે છે જે કુલ DARPP-32 નોકઆઉટનું મૂલ્યાંકન કરે છે (ફેનબર્ગ એટ અલ., 1998), જ્યારે ડીમાંથી ડીએઆરપીપી-એક્સ્યુએનએક્સનું નુકસાન2+ એમએસએન ઉન્નત કોકેન લોકમોટર પ્રતિભાવો. આવા ડેટા દુરુપયોગની દવાઓના પ્રતિભાવમાં બે MSNs માં DARPP-32 ની વિભિન્ન ભૂમિકા માટે નક્કર પુરાવા પ્રદાન કરે છે અને ડ્રગની વ્યસનમાં આ બે ન્યુરોનલ પ્રકારોના યોગદાનને સંપૂર્ણપણે સમજવા માટે સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓના મહત્વનું વર્ણન કરે છે.
ડી મોડ્યુલેટિંગ પ્રવૃત્તિ ડી1 અથવા ડી2 એમએસએન
સીધા જ એમએસએન પેટા પ્રકારોની પ્રવૃત્તિને મોડ્યુલેટ કરવામાંથી તાજેતરમાં ડીની પરમાણુ અને કાર્યકારી ભૂમિકામાં નવલકથા સમજાવવામાં આવી છે.1 અને ડી2 વ્યસનમાં એમએસએન. અમે ઓપ્ટોજેનેટિક ટૂલ્સનો ઉપયોગ શરતી (એટલે કે, ક્રી-આશ્રિત) એડોનો-સંકળાયેલ વાયરલ (એએવી) વેક્ટર સાથે કર્યો હતો, જે વાદળી પ્રકાશ-સક્રિયકૃત કેશન ચેનલ, ચેનલહોડોપ્સિન-એક્સNUMએક્સ (CHR2) દર્શાવે છે. અમે ડી ના NAC માં વેક્ટર, અથવા નિયંત્રણ ઇન્જેક્ટેડ1- અથવા ડી2- બીએસી ટ્રાંજેજેનિક ઉંદર બનાવો અને ત્યારબાદ વાદળી પ્રકાશ સાથે ઇન્જેક્ટેડ ક્ષેત્રને પસંદગીયુક્ત ડીને સક્રિય કરવા માટે ઉત્તેજિત કરો1+ વિ. ડી2+ કોકેન સીપીપીના સંદર્ભમાં + એમએસએન. અમે ડી કે સક્રિયકરણ મળી1+ એમએસએન પોકેન્ટિએટ્સ કોકેન સી.પી.પી. ની રજૂઆત, જ્યારે ડીની સક્રિયકરણ2+ એમએસએન આ ઇન્ડક્શનને અટકાવે છે (લોબો એટ અલ., 2010). અગાઉ નોંધ્યું છે કે, જ્યારે અમે ટ્રૅનબૅક્સને એમએસએન પેટા પ્રકારોમાંથી પસંદીદા રીતે કાઢી નાખવામાં આવ્યા ત્યારે સમાન વર્તણૂકીય અસરોને ધ્યાનમાં લીધા: ઉન્નત કોકેન સી.પી.પી. અને લૉમોમોટર પ્રવૃત્તિ પછી ડીમાંથી ટ્રૅકબી કાઢી નાખ્યા પછી1+ એમએસએન, અને ડી માંથી ટ્રિકબી કાઢી નાંખ્યા પછી કોકેન સીપીપી અને લોનોમોટર પ્રવૃત્તિ ઘટાડી2+ એમએસએન. ડી.કે.માં ટ્ર્કબી નોકઆઉટ અને ઓપ્ટોજેનેટિક ઉત્તેજનાની સંભવિત સામાન્ય ક્રિયા2+ એમએસએન તેમની વધતી પ્રવૃત્તિ છે, કારણ કે આ કોષોમાંથી TRKB કાઢી નાખવાથી તેમની વિદ્યુત ઉત્તેજના વધે છે. અગાઉ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, ડી દ્વારા ટ્રૅકબી કાઢી નાખ્યા પછી, અમને પણ PERK ની મજબૂતીમાં ઘટાડો થયો છે1+ એમએસએન. PERK એ બીડીએનએફ સિગ્નલિંગનું જાણીતું ડાઉનસ્ટ્રીમ લક્ષ્ય છે, તેથી, ડી દ્વારા ટ્રૅકબી કાઢી નાખ્યા પછી વહેંચાયેલ વર્તણૂકીય અસરો જોવાય છે.1+ એમએસએન અને આ કોશિકાઓના ઑપ્ટોજેનેટિક સક્રિયકરણથી PERK પ્રવૃત્તિ પર પ્રભાવોને પ્રભાવિત કરી શકે છે. જો કે, ચોક્કસ, વહેંચાયેલા પરમાણુ અવધારણાને નક્કી કરવા માટે ભવિષ્યના કાર્યની આવશ્યકતા છે જે બીડીએનએફ સિગ્નલિંગ અને આ બે ન્યુરોનલ પેટાજાતિઓના ઓપ્ટોજેનેટિક નિયંત્રણના વિક્ષેપ પછી જોવાયેલી વર્તણૂકીય અસરોને નિયંત્રિત કરે છે.
ડ્રગ્સના દુરૂપયોગના મોડલ્સમાં બે MSNs ની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરવા માટે અન્ય જૂથોએ વિવિધ સાધનોનો ઉપયોગ કર્યો છે. હિકિડા એટ અલ. (2010) પદાર્થ પી (ડી) નો ઉપયોગ કરીને ટેટાટ્રાસલાઇન-દબાવી ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળ (ટીટીએ) ને વ્યક્ત કરવા માટે એએવી વેક્ટરનો ઉપયોગ કરે છે.1+ એમએસએન જનીન) અથવા એન્કેફાલિન (ડી2+ એમએસએન જનીન) પ્રમોટરો. આ વેક્ટર્સને ઉંદરના એનએસીમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યા હતા, જેમાં ટિટાનસ ટોક્સિન લાઇટ ચેઇન (ટી.એન.) - એક બેક્ટેરિયલ ટોક્સિન જે સિનેપ્ટીક વેસિકલ-સંબંધિત પ્રોટીનને વેગ આપે છે, VAMP2 - દરેકમાં સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનને પસંદીદા રીતે નાબૂદ કરવા માટે, ટેટ્રાસાક્લાઇન-પ્રતિભાવ ઘટક દ્વારા નિયંત્રિત કરવામાં આવ્યું હતું. એમએસએન પેટા પ્રકાર. અમારા ઓપ્ટોજેનેટિક અભિગમ સાથે સુસંગત, આ ડેટા ડીની ભૂમિકા દર્શાવે છે1+ કોકેઈન સી.પી.પી. તેમજ કોકેન-પ્રેરિત લોકમોટર પ્રવૃત્તિને વધારવા માટે + એમએસએન પ્રવૃત્તિ, ડીમાં સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનને સમાપ્ત કર્યા પછી1+ એમએસએન વર્તણૂકલક્ષી અસરો બંને ઘટાડે છે. ઓપ્ટોજેનેટિક અભ્યાસના વિપરીત, લેખકોને ડીમાં સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશન સમાપ્ત કર્યા પછી કોકેન સી.પી.પી.માં કોઈ ફેરફાર થયો નથી.2+ એમએસએન, પરંતુ પ્રથમ બે કોકેઈન એક્સ્પોઝરના પ્રતિભાવમાં કોકેઇન-પ્રેરિત લોકમોટા પ્રવૃત્તિને અવલોકન કર્યું હતું. રસપ્રદ રીતે, આ જૂથ દર્શાવે છે કે ડી2+ એમએસએન વ્યૂહાત્મક વર્તણૂંકમાં મધ્યસ્થી કરવામાં વધુ ગહન ભૂમિકા ભજવી.
અગાઉ જણાવ્યા મુજબ, ફર્ગ્યુસન એટ અલ. (2011) એન્જિનિયર્ડ જી.પી.સી.આર. (એ. જી.) વ્યક્ત કરવા માટે હર્પીસ સિમ્પલેક્સ વાયરસ (એચએસવી) વેક્ટરનો ઉપયોગ કરે છેહું / ઓમનુષ્ય muscarinic એમ4 ડિઝાઈનર રીસેપ્ટર ડિઝાઇનર દવા, એચએમ દ્વારા વિશેષરૂપે સક્રિય કરાયેલ છે4ડી) કે જે અન્યથા ફાર્માકોલોજિકલી ઇનર્ટ લિગૅન્ડ દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવે છે, જે એન્કેફાલિન અને ડાયનોર્ફિન પ્રમોટરોનો ઉપયોગ કરીને પસંદગીપૂર્વક મૌન કરે છે.1+ અથવા ડી2ડીએસઆરટીમાં + એમએસએન. લેખકોએ બતાવ્યું છે કે ડી2+ ડીએસઆરટીમાં એમએસએન પ્રવૃત્તિએ એમ્ફેટેમાઇન સેન્સિટાઇઝેશનને સરળ બનાવ્યું, જ્યારે ડીની ઉત્તેજનામાં ઘટાડો થયો1+ એમએસએનએ એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત સંવેદનશીલતાને સતત રાખ્યો. છેલ્લે, ડી નાબૂદ2+ ડીપ્થેરિયા ટોક્સિન રીસેપ્ટરનો ઉપયોગ કરીને પુખ્ત વયના એનએસીમાં + એમએસએન એમ્ફેટેમાઇન (એફેટેમાઇન) ની પુરસ્કર્તા અસરને વધારે છે.દુરિયુક્સ એટ અલ., 2009). આવા ડેટા અમારા ઓપ્ટોજેનેટિક તારણો અનુસાર છે, અને સાથે મળીને ડીની વિપરીત ભૂમિકાઓનો સમાવેશ કરે છે1+ વિ. ડી2+ એમએસએન ડ્રગ વ્યસનમાં, ડી1+ એમએસએન બંને માનસિક પ્રોત્સાહન અને મનોવૈજ્ઞાનિક અને ડી પ્રત્યે સંવેદનશીલતાને પ્રોત્સાહિત કરે છે2+ એમએસએન આ વર્તણૂકને નબળી પાડે છે.
ભવિષ્યની દિશાઓ
ડીના પસંદગીની ભૂમિકાને સમજવા માટે આ ક્ષેત્રે ભારે પ્રગતિ કરી છે1+ અને ડી2દુરુપયોગની દવાઓની અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવા માં એનએસી અને ડીએસઆરટીમાં + એમએસએન પેટા પ્રકારો. ખાસ કરીને, તાજેતરમાં વિકસિત સાધનો કે જે આ સેલ-પ્રકારોના પસંદગીના મેનિપ્યુલેશનને સક્ષમ કરે છે, તે આ માહિતીની બહુમતી પ્રાપ્ત કરવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. આગામી પગલાં શું છે? કારણ કે ડ્રગ વ્યસન મોડેલ્સમાં અંડરલાયિંગ પરમાણુ અનુકૂલન સ્થિર નથી, પરંતુ ખૂબ જ ગતિશીલ છે, ડીમાં પસંદગીના અણુઓના સિગ્નલિંગ પરમાણુઓને પસંદ કરવા માટે ક્ષમતા વિકસાવવા માટે નિર્ણાયક છે.1+ વિ. ડી2+ એમએસએન અસ્થાયી રૂપે ચોક્કસ રીતે. DREADD અને ઑપ્ટોજેનેટિક ટૂલ્સ આ સમયે સ્કેલ મેનિપ્યુલેશનમાં સહાય કરી શકે છે. ડ્રગ મૉડલ્સમાં બે એમએસએનમાં સિગ્નલિંગ રીસેપ્ટર્સની પસંદગીની ભૂમિકાને પારખવા માટે ડ્રિએડ લિગન્ડ્સને ડ્રગ વર્તણૂકલક્ષી પરિમાણો દરમિયાન જુદા-જુદા સમયે અભ્યાસક્રમોમાં સંચાલિત કરી શકાય છે. ઓપ્ટોજેનેટિક સાધનો ખાસ કરીને ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિને કામચલાઉ રીતે નિયમન કરવા માટે એક અત્યંત શક્તિશાળી સાધન પ્રદાન કરે છે પરંતુ ઑપ્ટોક્સઆરએસ (GET) દ્વારા જી-પ્રોટીન-જોડાયેલ રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ (એરન એટ અલ., 2009), ગ્લુટામેટરગિક સંકેત (વોલગ્રાફ એટ અલ., 2006; ન્યુમોનો એટ અલ., 2009), ગેબેઅર્જિક સિગ્નલિંગ, અને ચોક્કસ ઇન્ટ્રાસેસ્યુલર સિગ્નલિંગ અણુ (પણવૂ એટ અલ., 2009; હન અને કુહલમેન, 2010). છેવટે, આ ક્ષમતાઓને ટ્રાન્સક્રિપ્શન પ્રવૃત્તિના ઑપ્ટોજેનેટિક નિયમનમાં વધારો શક્ય છે. તેવી જ રીતે, ઓપ્ટોજેનેટિક ટૂલ્સ સ્ટ્રાઇટમ માટે વિશિષ્ટ ઇનપુટ્સના પ્રભાવનો અભ્યાસ કરવા માટે પ્રથમ વખત શક્ય બનાવે છે અને ડી પર પસંદગીની રીતોમાં આવી ઇનપુટ શામેલ છે કે નહીં તે નિર્ધારિત કરવા માટે બનાવે છે.1+ વિ. ડી2+ એમએસએન (હિગલી અને સબાટિની, 2010). મહાન અસ્થાયી રીઝોલ્યુશન સાથે આવી સિગ્નલો અને પરમાણુ ગુણધર્મોને નિયંત્રિત કરવાની ક્ષમતા, એમએસએન પેટા પ્રકારોને અને એમએસી અને ડીએસઆરટીમાં અન્ય સેલ પેટાકંપનીઓ વધુ વ્યાપક સમજણ માટે મુખ્ય પગલાં લેવાની મંજૂરી આપે છે, જે સમયક્રમ અને ડ્રગના વિવિધ તબક્કાઓમાં મધ્યસ્થી કરે છે. વ્યસન
હિતોના વિવાદ
લેખકો જાહેર કરે છે કે આ સંશોધન કોઈ વ્યાપારી અથવા નાણાકીય સંબંધોની ગેરહાજરીમાં હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો જેને સંભવિત રૂચિના સંઘર્ષ તરીકે ગણવામાં આવી શકે છે.
સંદર્ભ
એરન, આરડી, થોમ્પસન, કેઆર, ફેનો, લી, બર્નસ્ટીન, એચ., અને ડીસેરોથ, કે. (2009). ઇન્ટ્રાસાયેલ્યુલર સિગ્નલિંગના વિવો નિયંત્રણમાં અસ્થાયી રૂપે ચોક્કસ. કુદરત 458, 1025-1029
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
આલ્બિન, આરએલ, યંગ, એબી અને પેની, જેબી (1989). મૂળભૂત ગેંગ્લિયા ડિસઓર્ડરની કાર્યાત્મક શરીરરચના. પ્રવાહો ન્યૂરોસી 12, 366-375
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
એલેક્ઝાંડર, જીઈ, ડેલૉંગ, એમઆર, અને સ્ટ્રિક, પીએલ (1986). બેસલ ગેંગ્લિયા અને કોર્ટેક્સને જોડતી વિધેયાત્મક રીતે વિભાજિત સર્કિટ્સની સમાંતર સંસ્થા. Annu. રેવ. ન્યુરોસી. 9, 357-381
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
એમ્બ્રોગગી, એફ., તુરીઆલ્ટ, એમ., મિલેટ, એ., ડરોચે-ગેમેનેટ, વી., પાર્નાઉઉ, એસ., બલાડો, ઇ., બરિક, જે., વાન ડેર વીન, આર., મેરોટેક્સ, જી., લેમ્બેરર , ટી., સ્કુટ્ઝ, જી., લાઝાર, એમ., મારિનેલી, એમ., પિયાઝા, પીવી, અને ટ્રોન્ચે, એફ. (2009). તાણ અને વ્યસન: ડોપામિનોસેપ્ટિવ ચેતાકોષમાં ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ રીસેપ્ટર કોકેનની શોધમાં સરળતા આપે છે. નાટ. ન્યુરોસી. 12, 247-249
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેચેલ, આરકે, ચોઈ, કે.એચ., સિમોન્સ, ડીએલ, ફાલ્કન, ઇ., મોન્ટેગિયા, એલએમ, નેવ, આરએલ, અને સ્વ, ડીડબલ્યુ (2008). ન્યુક્લિયસમાં ગ્લુઆરએક્સએનએક્સ અભિવ્યક્તિની ભૂમિકા કોકેન સંવેદનશીલતા અને કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંકમાં ચેતાકોષોને સંમિશ્રિત કરે છે. EUR. જે. ન્યૂરોસી 27, 2229-2240
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેચેલ, આરકે, અને સેલ્ફ, ડીડબલ્યુ (2008). નવીકરણ કરાયેલ કોકેઈન એક્સપોઝર એ ન્યૂપ્યુઅસ એસેમ્બન્સ એએમપીએ રીસેપ્ટર-મધ્યસ્થી વર્તણૂકમાં ક્ષણિક ફેરફાર કરે છે. જે ન્યુરોસી. 28, 12808-12814
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેચેલ, આરકે, અને સેલ્ફ, ડીડબલ્યુ (2009). ઉંદરોમાં કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંક પર એડિનોસિન A2A રીસેપ્ટર ઉત્તેજનાના પ્રભાવ. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 206, 469-478
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બદડિયા, એ., ઓટ્સ, એમએમ, ડે, હે, વૉટસન, એસજે, અકિલ, એચ., અને રોબિન્સન, ટી (1999). D1 વિરુદ્ધ D2 સ્ટ્રાઇટલ ચેતાકોષમાં amphetamine-પ્રેરિત સી-ફૉસ અભિવ્યક્તિનું પર્યાવરણીય મોડ્યુલેશન. પાછળ મગજનો અનાદર 103, 203-209
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બહી, એ., બોયર, એફ., ચંદ્રસેકર, વી., અને ડ્રેઅર, જેએલ (2008). કોકેન-પ્રેરિત સાયકોમોટર સંવેદનામાં બીડીએનએફ અને ટ્રૅકબીની સંમિશ્રણની ભૂમિકા, શરતવાળી જગ્યા પસંદગી, અને ઉંદરોમાં પુનઃસ્થાપન. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 199, 169-182
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેટઅપ, એચએસ, સાન્ટિની, ઇ., શેન, ડબ્લ્યુ., બીર્નાબમ, એસ., વેલેજન્ટ, ઇ., સર્મેયર, ડીજે, ફીસોન, જી., નેસ્લેર, ઇજે, અને ગ્રેન્ગાર્ડ, પી. (2010). મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષના જુદા જુદા પેટાવિભાગો સ્ટ્રાઇટલ મોટર વર્તણૂંકને અલગ રીતે નિયંત્રિત કરે છે. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 107, 14845-14850
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેટઅપ, એચએસ, સ્વેનિંગ્સિંગ, પી., કુરોઇવા, એમ., ગોંગ, એસ., નિશી, એ., હિંટેઝ, એન., અને ગ્રેન્ગાર્ડ, પી. (2008). સાયકોસ્ટેમ્યુલન્ટ અને એન્ટિસાઇકોટિક દવાઓ દ્વારા DARPP-32 ફોસ્ફોરિલેશનનો સેલ પ્રકાર-વિશિષ્ટ નિયમન. નાટ. ન્યુરોસી. 11, 932-939
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેયડુક, એમ., ગુગ્યુન, એમટી, અને ઝુ, બી (2011). ટ્ર્કબી સિગ્નલિંગની ગંભીર વંચિતતા પસંદગીયુક્ત અંતમાં પ્રારંભિક નિગ્રોસ્ટ્રીયલ ડોપામિનેર્જિક ડિજનરેશન તરફ દોરી જાય છે. સમાપ્તિ ન્યૂરોલ 228, 118-125
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બેલ્કે, TW (1997). ચલાવવાની તક દ્વારા ચાલી રહેલ અને પ્રત્યુત્તર આપવાની જવાબદારી: રિઇનફોર્સર અવધિની અસર. જે. એક્સ. ગુદા બિહાવ 67, 337-351
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બર્નાર્ડ, વી., નોર્માન્ડ, ઇ., અને બ્લોચ, બી. (1992). Musaarinic રીસેપ્ટર જનીનો વ્યક્ત કરતી ઉંદર સ્ટ્રાઇટલ ચેતાકોષોનું પેનોટાઇપિકલ લાક્ષણિકતા. જે ન્યુરોસી. 12, 3591-3600
બેરેટ્ટા, એસ., રોબર્ટસન, એચએ, અને ગ્રેબેઇલ, એએમ (1992). ડોપામાઇન અને ગ્લુટામેટ એગોનિસ્ટ સ્ટ્રાઇટમમાં ફોસ જેવી પ્રોટીનની ન્યુરોન-વિશિષ્ટ અભિવ્યક્તિને ઉત્તેજિત કરે છે. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 68, 767-777
બર્ટન-ગોન્ઝાલેઝ, જે., બોશ, સી., મેરોટેક્સ, એમ., માટામેલેસ, એમ., હેર્વે, ડી., વેલેજન્ટ, ઇ., અને ગિરોલ્ટ, જેએ (2008). ડોકેમાઇન ડીએક્સએનએક્સએક્સ અને ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટરમાં સિગ્નલિંગ સક્રિયકરણની પ્રતિકૃતિઓ - કોકેન અને હૅલોપેરીડોલની પ્રતિક્રિયામાં પ્રાણઘાતક ચેતાપ્રેષક અભિવ્યક્તિ. જે ન્યુરોસી. 28, 5671-5685
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બ્યુઅરિયર, સી. અને મલેન્કા, આરસી (2002). ન્યુક્લિયસમાં ડોપામાઇન દ્વારા સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનનો ઉન્નત અવરોધ, કોકેન માટે વર્તણૂક સંવેદનશીલતા દરમિયાન આવે છે. જે ન્યુરોસી. 22, 5817-5822
બેટલર, એલઆર, વાનાટ, એમજે, ક્વિન્ટાના, એ., સન્ઝ, ઇ., બૅમફોર્ડ, એનએસ, ઝ્વિફેલ, એલએસ, અને પામિટર, આરડી (2011). ડોપામાઇન D1 રિસેપ્ટર (D1R) માં સંતુલિત એનએમડીએ રીસેપ્ટર પ્રવૃત્તિ - અને એમએક્સટીએએમએનઆરઆર - એમફેટીમાઇન સેન્સિટાઇઝેશન માટે મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન વ્યક્ત કરવાની જરૂર છે. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 108, 4206-4211
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
બોર્ગકીવિસ્ટ, એ., વેલેજન્ટ, ઇ., સાન્ટિની, ઇ., હેર્વે, ડી., ગિરૉલ્ટ, જે.એ. અને ફીસોન, જી. (2008). વિલંબિત, સંદર્ભ- અને ડોપામાઇન ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર-મોર્ફિન-સેન્સિટાઇઝ્ડ ઉંદરમાં ERK નું આધારીત સક્રિયકરણ. ન્યુરોફર્મકોલોજી 55, 230-237
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કેઇન, એસ.બી., નેગસ, એસ.એસ., મેલ્લો, એન.કે., પટેલ, એસ., બ્રિસ્ટો, એલ., કુલગૉસ્કી, જે., વૅલોન, ડી., સૈઅર્ડિ, એ, અને બોરેલી, ઇ. (2002). કોકેન સ્વ-વહીવટમાં ડોપામાઇન D2- જેવા રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકા: D2 રીસેપ્ટર મ્યુટન્ટ મિસ અને નવલકથા ડીએક્સNUMએક્સ રીસેપ્ટર એન્ટિગોનિસ્ટ્સ સાથે અભ્યાસ. જે ન્યુરોસી. 22, 2977-2988
કેઇન, એસબી, થૉમ્સેન, એમ., ગેબ્રિયલ, કેઆઇ, બર્કૉવિટ્ઝ, જેએસ, ગોલ્ડ, એલએચ, કોઓબ, જીએફ, ટોનેગાવા, એસ, ઝાંગ, જે., અને ઝુ, એમ. (2007). ડોપામાઇન D1 રીસેપ્ટર નોક-આઉટ ઉંદર માં કોકેન સ્વ-વહીવટી અભાવ. જે ન્યુરોસી. 27, 13140-13150
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કાર્ડિન, જે.એ., કાર્લેન, એમ., મેલેટીસ, કે., નોબ્લીચ, યુ., ઝાંગ, એફ., ડીસેરોથ, કે., ત્સાઇ, એલએચ, અને મૂરે, સીઆઈ (2010). ચેનલરોહોડોપિન-એક્સNUMએક્સના સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ અભિવ્યક્તિનો ઉપયોગ કરીને વિવોમાં લક્ષિત ઓપ્ટોજેનેટિક ઉત્તેજના અને ન્યુરોન્સની રેકોર્ડીંગ. નાટ. પ્રોટોક. 5, 247-254
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
સેન્સી, એમએ, કેમ્પબેલ, કે., વિક્ટોરિન, કે., અને બેજકોર્લેન્ડ, એ. (1992). કોકેઈન અથવા ઍપોમોર્ફાઇન દ્વારા સ્ટ્રિઆટલ સી-ફૉસ ઇન્ડેક્શન ઉંદરમાં મોટા પાયે નિગ્રાને રજૂ કરે છે તે આઉટપુટ ચેતાકોષમાં પસંદગીયુક્ત રીતે થાય છે. EUR. જે. ન્યૂરોસી 4, 376-380
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ચોઝમર, એએલ, એલ્મર, જીઆઈ, રુબિનસ્ટીન, એમ., લો, એમજે, ગ્રાન્ડી, ડીકે, અને કાત્ઝ, જેએલ (2002). ડોકેમાઇન D2 રીસેપ્ટર મ્યુટન્ટ મિસમાં કોકેઇન-પ્રેરિત લોકમોટા પ્રવૃત્તિ અને કોકેઈન ભેદભાવ. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 163, 54-61
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ચેન, જે., કેલ્ઝ, એમબી, ઝેંગ, જી., સાકાઇ, એન., સ્ટીફન, સી., શોકેટ, પીઇ, પિસિકોટો, એમઆર, ડુમન, આરએસ, અને નેસ્લેર, ઇજે (1998). ટ્રાન્સજેનિક પ્રાણીઓ મગજમાં અવિચારી, લક્ષિત જનીન અભિવ્યક્તિ. મોલ. ફાર્માકોલ 54, 495-503
કોનરેડ, કેએલ, ત્સેંગ, કેવાય, ઉજેમા, જેએલ, રિમર્સ, જેએમ, હેંગ, એલજે, શાહમ, વાય., મેરિનેલી, એમ., અને વુલ્ફ, એમઇ (2008). ગ્લુઆક્સએક્સએક્સએકસ-અભાવના એએમપીએ રીસેપ્ટર્સની રચના કોકેઈન તૃષ્ણાના ઉત્સર્જનમાં મધ્યસ્થી કરે છે. કુદરત 454, 118-121
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ક્રોફોર્ડ, સીએ, ડ્રેગો, જે., વૉટસન, જેબી, અને લેવિન, એમએસ (1997). ડોપામાઇન D1A- ઉષ્ણતામાન માઉસની લોકમોટા પ્રવૃત્તિ પર વારંવાર એમ્ફેટેમાઇન સારવારની અસરો. ન્યૂરોરપોર્ટ 8, 2523-2527
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ક્રૂક, કેઆર, ક્લેવન, ડીટી, રોડ્રીગ્યુઇઝ, આરએમ, વેટ્સેલ, ડબ્લ્યુસી, અને મૅકમમરા, જો (2010). વર્તણૂક સંવેદનશીલતા અને કોકેઈનના એક ઇન્જેક્શન દ્વારા પ્રેરિત શરત સ્થળ પસંદગી માટે ટ્રૅકબી સિગ્નલિંગ આવશ્યક છે. ન્યુરોફર્મકોલોજી 58, 1067-1077
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કનિંગહામ, સીએલ, હોવર્ડ, એમએ, ગિલ, એસજે, રૂબિનસ્ટીન, એમ., લો, એમજે, અને ગ્રાન્ડી, ડીકે (2000). ડોપામાઇન D2 રીસેપ્ટર-અશુદ્ધ ઉંદરમાં ઇથેનોલ-કન્ડીશનીંગ સ્થાન પ્રાધાન્ય ઘટાડે છે. ફાર્માકોલ બાયોકેમ પાછળ 67, 693-699
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ડેરૉચ-ગેમોનેટ, વી., સિલેબેર, આઇ., એયુઇઝરેટ, બી., ઇઝાવા, આર., જેબર, એમ., ઘૉઝલેન્ડ, એસ., કેલ્ડેન્ડેક, સી., લે મોઅલ, એમ., સ્પેનાગેલ, આર., સ્કુટ્ઝ, જી., ટ્રોન્ચે, એફ., અને પિઆઝા, પીવી (2003). કોકેઈનના દુરૂપયોગને ઘટાડવા માટે સંભવિત લક્ષ્ય તરીકે ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ રીસેપ્ટર. જે ન્યુરોસી. 23, 4785-4790
ડાયટ્ઝ, ડીએમ, ડાયટ્ઝ, કેસી, નેસ્લેર, ઇજે અને રુસો, એસજે (2009). મનોવિશ્લેષણ-પ્રેરિત માળખાકીય પ્લાસ્ટિસિટીના પરમાણુ મિકેનિઝમ્સ. ફાર્માકોપ્સિઆટ્રી 42 (સપ્લાય. 1), S69-S78.
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ડ્રેગો, જે., ગેર્ફેન, સીઆર, વેસ્ટફાલ, એચ., અને સ્ટીનર, એચ. (1996). D1 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર-અપૂરતું માઉસ: સ્ટ્રેટમમાં તાત્કાલિક પ્રારંભિક જનીન અને પદાર્થ P અભિવ્યક્તિનો કોકેઇન-પ્રેરિત નિયમન. ન્યુરોસાયન્સ 74, 813-823
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
દુરિયુક્સ, પીએફ, બેરઝાટ્ટો, બી., ગિદ્યુકી, એસ., બુચ, ટી., વાઇસમેન, એ., ઝોલી, એમ., સ્કિફમેન, એસ.એન., અને ડી કેરોવ ડી'અઝાર્ડ, એ. (2009). ડીએક્સએનએક્સએક્સઆર સ્ટ્રેટોપેલાઇડલ ચેતાકોષો લોકમોટર અને ડ્રગ પુરસ્કાર પ્રક્રિયાઓને અવરોધે છે. નાટ. ન્યુરોસી. 12, 393-395
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
અલ-ગુંન્ડી, એમ., જ્યોર્જ, એસઆર, ડ્રેગો, જે., ફ્લેચર, પીજે, ફેન, ટી., ગુયેયેન, ટી., લિયુ, સી., સિબ્લી, ડીઆર, વેસ્ટફાલ, એચ., અને ઓ ડોઉડ, બીએફ (1998). ડોપામાઇન D1 રીસેપ્ટર જનીન અભિવ્યક્તિમાં વિક્ષેપ દારૂ શોધવાની વર્તણૂંકને વેગ આપે છે. EUR. જે. ફાર્માકોલ 353, 149-158
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
એલ્મર, જીઆઇ, પાઇપર, જોયુ, રુબિનસ્ટીન, એમ., લો, એમજે, ગ્રાન્ડી, ડીકે, અને વાઇઝ, આરએ (2002). ડોપામાઇન D2 રિસેપ્ટર નોક-આઉટ ઉંદરમાં અસરકારક ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ રિઇનફોર્સર તરીકે સેવા આપવા માટે ઇન્ટ્રાવેન્યુસ મોર્ફાઇનની નિષ્ફળતા. જે ન્યુરોસી. 22, RC224.
ફર્ગ્યુસન, એસએમ, એસ્કનાઝી, ડી., ઇશિકાવા, એમ., વાનાટ, એમજે, ફિલીપ્સ, પીઇ, ડોંગ, વાય., રોથ, બીએલ, અને ન્યુમિયર, જેએફ (2011). ક્ષણિક ન્યુરોનલ ઇન્હિબિશન સંવેદનશીલતામાં પરોક્ષ અને સીધી માર્ગોના વિરોધી ભૂમિકાઓને છતી કરે છે. નાટ. ન્યુરોસી. 14, 22-24
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ફર્ગ્યુસન, એસએમ, ફાસાનો, એસ., યાંગ, પી., બ્રૅમ્બિલા, આર., અને રોબિન્સન, ટી (2006). ERK1 ના નોકઆઉટ કોકેનને તાત્કાલિક પ્રારંભિક જનીન અભિવ્યક્તિ અને વર્તણૂકીય પ્લાસ્ટિસિટીને વિકસિત કરે છે. ન્યુરોસાયકોફોર્માકોલોજી 31, 2660-2668
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ફર્ગ્યુસન, એસએમ, અને રોબિન્સન, ટી (2004). સ્ટ્રેટોપાલાઇડલ ચેતાકોષમાં એમ્ફેટેમાઇન-ઉત્પન્ન જીન અભિવ્યક્તિ: કોર્ટીકોસ્ટ્રીયલ afferents અને ERK / MAPK સિગ્નલિંગ કાસ્કેડ દ્વારા નિયમન. જે. ન્યુરોકેમ 91, 337-348
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ફેનબર્ગ, એ.એ., હિરોઇ, એન., માર્મેલસ્ટેઇન, પી.જી., સોંગ, ડબ્લ્યુ., સ્નાઇડર, જીએલ, નિશી, એ., ચેરામી, એ, ઓ'કલ્લાઘન, જેપી, મિલર, ડીબી, કોલ, ડીજી, કોર્બેટ, આર. , હેઇલ, સીએન, કૂપર, ડીસી, ઑન, એસપી, ગ્રેસ, એએ, ઓયુમેટ, સીસી, વ્હાઇટ, એફજે, હાયમેન, એસઈ, સર્મેયર, ડીજે, ગિરોલ્ટ, જે., નેસ્લેર, ઇજે, અને ગ્રેન્ગાર્ડ, પી. (1998) . DARPP-32: ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોટ્રાન્સમિશનની અસરકારકતાના નિયમનકાર. વિજ્ઞાન 281, 838-842
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ફિલિપ, એમ., ફ્રેન્કોસ્કા, એમ., ઝેનિવ્સસ્કા, એમ., પ્રજેગ્લિન્સ્કી, ઇ., મુલર, સીઇ, આગની, એલ., ફ્રાન્કો, આર., રોબર્ટ્સ, ડીસી, અને ફિક્સ, કે. (2006). એડોનોસાઇન એક્સ્યુએનએક્સએ અને ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સને લોકમોટરમાં અને કોકેઈનની સંવેદનશીલ અસરોમાં સામેલ કરવું. મગજનો અનાદર 1077, 67-80
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ફ્રેન્ક, એમજી, વૉટકિન્સ, એલઆર, અને માયર, એસએફ (2011). તાણ- અને ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ-પ્રેરિત ન્યુરોઇન્ફ્લેમેટરી પ્રત્યુત્તરો: દુરૂપયોગની દવાઓની તાણ પ્રેરિત નબળાઈના સંભવિત મિકેનિઝમ્સ. મગજ બિહાવ. ઇમ્યુન. 25, S21-S28.
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગેર્ફેન, સીઆર (1984). નિયોસટ્રિઆટલ મોઝેક: કોર્ટીકોસ્ટ્રીયલ ઇનપુટ અને સ્ટ્રેટોનિગ્રલ આઉટપુટ સિસ્ટમ્સનું કમ્પેર્ટાલાઇઝેશન. કુદરત 311, 461-464
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગેર્ફેન, સીઆર (1992). નેઓસ્ટ્રીયલ મોઝેક: બેસલ ગેંગ્લિયામાં કમ્પાર્ટમેન્ટલ સંસ્થાના બહુવિધ સ્તરો. Annu. રેવ. ન્યુરોસી. 15, 285-320
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગેર્ફેન, સીઆર, એન્ગબર, ટીએમ, મહાન, એલસી, સુસેલ, ઝેડ, ચેઝ, ટીએન, મોન્સમા, એફજે જુનિયર, અને સિબ્લી, ડીઆર (1990). ડીએક્સટીએક્સએક્સ અને ડીએક્સએનએક્સએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર-સ્ટ્રેટાઓનિગ્રાઅલ અને સ્ટ્રેટોપેલાઇડલ ચેતાકોષોની નિયત જનીન અભિવ્યક્તિ. વિજ્ઞાન 250, 1429-1432
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગેર્ફેન, સીઆર, અને સર્મેયર, ડીજે (2011). ડોપામાઇન દ્વારા સ્ટ્રાઇટલ પ્રોજેક્શન સિસ્ટમ્સનું મોડ્યુલેશન. Annu. રેવ. ન્યુરોસી. 34, 441-466
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગેર્ફેન, સીઆર, અને યંગ, ડબલ્યુએસ III. (1988). બંને પેચ અને મેટ્રિક્સ કમ્પોર્ટમેન્ટમાં સ્ટ્રેટોનિગ્રલ અને સ્ટ્રેટોપોલાઇડ પેપ્ટાઇડરગિક ન્યુરોનનું વિતરણ: એક સ્થૂળ સંક્રમણ હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી અને ફ્લોરોસન્ટ રેટ્રોગ્રેડ ટ્રેસિંગ અભ્યાસ. મગજનો અનાદર 460, 161-167
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગોંગ, એસ., ડ્ફીટી, એમ., હાર્બોઘ, સીઆર, ક્યુમિન્સ, એ., હેટ્ટન, એમઇ, હિંટેઝ, એન, અને ગેર્ફેન, સીઆર (2007). બેક્ટેરિયલ કૃત્રિમ રંગસૂત્ર રચના સાથે ચોક્કસ ચેતાકોષની વસતીને લક્ષ્ય બનાવવું ક્રે રીકોમ્બિનેઝ. જે ન્યુરોસી. 27, 9817-9823
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગોંગ, એસ, ઝેંગ, સી., ડ્ફીટી, એમએલ, લોસોસ, કે., ડીડકોવ્સ્કી, એન., શેમ્બ્રા, યુ.બી., નોવાક, એન.જે., જોયનર, એ., લેબ્લેન્ક, જી., હેટ્ટન, એમ, અને હેંન્ટ્ઝ, એન (2003). બેક્ટેરીયલ કૃત્રિમ રંગસૂત્રો પર આધારિત કેન્દ્રીય ચેતાતંત્રની જીન અભિવ્યક્તિ એટલાસ. કુદરત 425, 917-925
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગ્રેહામ, ડીએલ, એડવર્ડસ, એસ., બેચેલ, આરકે, ડાયલોન, આરજે, રિયોસ, એમ., અને સ્વ, ડીડબલ્યુ (2007). ન્યુકેસિયસમાં ડાયનેમિક બીડીએનએફ પ્રવૃત્તિ કોકેઈન ઉપયોગ સાથે જોડાય છે સ્વ-વહીવટ અને રીલેપ્સ વધે છે. નાટ. ન્યુરોસી. 10, 1029-1037
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગ્રેહામ, ડીએલ, ક્રિષ્નન, વી., લાર્સન, ઇબી, ગ્રેહામ, એ, એડવર્ડસ, એસ., બેચેલ, આરકે, સિમોન્સ, ડી., જેન્ટ, એલએમ, બેર્ટન, ઓ., બોલાનોસ, સીએ, ડાયલોન, આરજે, પારડા , એલએફ, નેસ્લેર, ઇજે અને સ્વ, ડીડબ્લ્યુ (2009). ટ્રોપોમાયોસિન-સંબંધિત કિનેસ બી, મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇન સિસ્ટમમાં: કોકેઈન પુરસ્કાર પર પ્રદેશ-વિશિષ્ટ પ્રભાવો. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 65, 696-701
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગ્રેબેલ, એએમ (2000). બેસલ ગેંગલિયા. કર્. બાયોલ. 10, R509-R511.
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગ્રેન્ગાર્ડ, પી., ઍલેન, પીબી, અને નાયર, એસી (1999). ડોપામાઇન રીસેપ્ટર બિયોન્ડ: DARPP-32 / પ્રોટીન ફોસ્ફેટસે-1 કાસ્કેડ. ચેતાકોષ 23, 435-447
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ગેઝ-બાર્બર, ડી., ફેનસ, એસ., ગોલ્ડન, એસએ, સ્ક્રમા, આર., કોઆ, ઇ., સ્ટર્ન, એએલ, બોસર્ટ, જેએમ, હાર્વે, બીકે, પિસીકોટો, એમઆર, અને હોપ, બીટી (2011). એફએસીએસ પસંદગીયુક્ત સક્રિય પુખ્ત સ્ટ્રેટલ ન્યુરોન્સમાં અનન્ય કોકેન-પ્રેરિત જીન નિયમન ઓળખે છે. જે ન્યુરોસી. 31, 4251-4259
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હન, કેએમ, અને કુહલમેન, બી (2010). મને કડક પ્રેમ કરો. નાટ. પદ્ધતિઓ 7, 595-597
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હીમેન, એમ., સ્કેફર, એ., ગોંગ, એસ., પીટરસન, જેડી, ડે, એમ., રામસે, કેઇ, સુરેઝ-ફેરિનસ, એમ., શ્વાર્ઝ, સી, સ્ટેફન, ડીએ, સર્મેયર, ડીજે, ગ્રેન્ગાર્ડ, પી., અને હીંટેઝ, એન. (2008). સી.એન.એસ. કોષ પ્રકારોના પરમાણુ વર્ણનાત્મકતા માટેનું અનુવાદ રૂપરેખાત્મક અભિગમ. સેલ 135, 738-748
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હ્યુસનર, સીએલ, બીટલર, એલઆર, હાઉસર, સીઆર, અને પામિટર, આરડી (2008). ડોપામાઇન રીસેપ્ટર-67 વ્યક્ત કરતી કોશિકાઓમાં GAD1 ને કાઢી નાખવાનું ચોક્કસ મોટર ખામીનું કારણ બને છે. જિનેસિસ 46, 357-367
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હ્યુસનર, સીએલ, અને પામિટર, આરડી (2005). ડોપામાઇન D1 રીસેપ્ટર-ધરાવતી કોશિકાઓમાં મ્યુટન્ટ એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સનું અભિવ્યક્તિ કોકેન સંવેદનશીલતાને અટકાવે છે. જે ન્યુરોસી. 25, 6651-6657
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હિગલી, એમજે, અને સબાટિની, બીએલ (2010). સીએનપીટીએક્સએક્સએક્સએનએક્સએક્સના સ્પર્ધાત્મક નિયમન + D2 ડોપામાઇન અને એક્સએક્સએનએક્સએ એડેનોસિન રીસેપ્ટર્સ દ્વારા પ્રવાહ. નાટ. ન્યુરોસી. 13, 958-966
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હિકિડા, ટી., કિમુરા, કે., વાડા, એન., ફનબેકી, કે., અને નાકનીશી, એસ. (2010). સાનુકૂળ ટ્રાન્સમિશનની સીધી અને પરોક્ષ સ્ટ્રાઇટલ પાથવેઝમાં પુરસ્કાર અને વિવેકી વર્તણૂંકની જુદી જુદી ભૂમિકાઓ. ચેતાકોષ 66, 896-907
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હિરોઇ, એન., અને ગ્રેબેઅલ, એએમ (1996). અતિશય અને લાક્ષણિક ન્યુરોલિપ્ટિક ઉપચાર સ્ટ્રાઇટમમાં ટ્રાંસ્ક્રિપ્શન ફેક્ટર અભિવ્યક્તિના વિશિષ્ટ પ્રોગ્રામ્સને પ્રેરિત કરે છે. જે. કોમ્પ. ન્યુરોલ. 374, 70-83
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
આશા, બીટી, નયે, હે, કેલ્ઝ, એમબી, સેલ્ફ, ડબ્લ્યુ, ઇડારોલા, એમજે, નકબેપુ, વાય, ડુમન, આરએસ, અને નેસ્લેર, ઇજે (1994). ક્રોનિક કોકેઈન અને અન્ય ક્રોનિક સારવાર દ્વારા મગજમાં બદલાયેલી ફોસ જેવા પ્રોટીનથી બનેલા લાંબા સમયથી ચાલતા એપી-એક્સ્યુએનએક્સ સંકલનનો સમાવેશ. ચેતાકોષ 13, 1235-1244
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
હોર્જર, બીએ, આઈસેર, સીએ, બર્વો, એમટી, મેસ્સર, સીજે, નેસ્લેર, ઇજે અને ટેલર, જેઆર (1999). મગજ દ્વારા મેળવેલ ન્યુરોટ્રોફિક ફેક્ટર દ્વારા લોકમોટર પ્રવૃત્તિમાં વધારો અને કોકેઈનને શરત પુરસ્કાર. જે ન્યુરોસી. 19, 4110-4122
ઈન્સ, ઇ., સિલિઆક્સ, બીજે, અને લેવી, એઆઈ (1997). ઓળખાયેલ સ્ટ્રેટોનિગેરલ ચેતાકોષમાં D1 અને D2 ડોપામાઇન અને એમએક્સ્યુએનએક્સ મ્યુસ્કેરિનિક એસેટીલ્કોલાઇન રિસેપ્ટર પ્રોટીનની વિભેદક અભિવ્યક્તિ. સિનેપ્સ 27, 357-366
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
આઇવર્સન, આઇએચ (1993). ઉંદરોમાં મજબૂતીકરણ તરીકે ચાલી રહેલ વ્હીલ સાથે સુનિશ્ચિત કરવા માટેની તકનીકો. જે. એક્સ. ગુદા બિહાવ 60, 219-238
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
જીન, જે., ડેન્કર, ડી., વૉર્ટવેન, જી., વોલ્ડબાય, ડીપી, કુઇ, વાય., ડેવિસ, એએ, લેવી, એઆઈ, સ્કુટ્ઝ, જી., સેગર, ટીએન, મોર્ક, એ., લી, સી. , ડેંગ, સીએક્સ, ફિંક-જેન્સેન, એ., અને વેસ, જે. (2010). ન્યુરોનલ એમએક્સ્યુએનએક્સ મ્યુસ્કેરિનિક એસીટીકોલોલાઇન રિસેપ્ટર્સનું પેટાપોપ્યુલેશન ડોપામાઇન-આશ્રિત વર્તણૂકોને મોડ્યુલેટ કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. જે ન્યુરોસી. 30, 2396-2405
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કાલિવ્સ, પીડબલ્યુ (2009). ગલુટામેટ હોમોસ્ટેસિસ વ્યસનની પૂર્વધારણા. નેટ રેવ. ન્યૂરોસી 10, 561-572
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કેલ્ઝ, એમબી, ચેન, જે., કાર્લેઝન, ડબલ્યુએ જુનિયર, વ્હિસલર, કે., ગિલ્ડેન, એલ., બેકમેન, એએમ, સ્ટીફન, સી., ઝાંગ, વાયજે, મૉરોટી, એલ., સ્વ, ડીડબ્લ્યુ, ટેચેચ, ટી ., બારાનોઉસ્કાસ, જી., સર્મેયર, ડીજે, નેવ, આરએલ, ડુમન, આરએસ, પિસિકોટો, એમઆર, અને નેસ્લેર, ઇજે (1999). મગજમાં ટ્રાંસ્ક્રિપ્શન પરિબળ ડેલ્ટાફોસબીનું અભિવ્યક્તિ કોકેન પ્રત્યે સંવેદનશીલતાને નિયંત્રિત કરે છે. કુદરત 401, 272-276
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કિમ, જે., પાર્ક, બીએચ, લી, જે.એચ., પાર્ક, એસકે, અને કિમ, જેએચ (2011). ન્યુક્લિયસમાં સેલ પ્રકાર-વિશિષ્ટ ફેરફાર કોકેનને વારંવાર થતા એક્સ્પોઝર દ્વારા જોડાય છે. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 69, 1026-1034
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
નાપ્પ, સીએમ, ફોયે, એમએમ, કોટ્ટમ, એન., સેરૌલો, ડીએ, અને કોર્નસ્કી, સી. (2001). એડિનોસિન એગોનિસ્ટ્સ CGS 21680 અને NECA કોકેન સ્વ-વહીવટની શરૂઆતને અટકાવે છે. ફાર્માકોલ બાયોકેમ પાછળ 68, 797-803
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કૌરીચ, એસ., રોથવેલ, પીઇ, ક્લુગ, જેઆર, અને થોમસ, એમજે (2007). કોકેઈનનો અનુભવ ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં બિડિરેક્શનલ સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિકિટીને નિયંત્રિત કરે છે. જે ન્યુરોસી. 27, 7921-7928
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
Koya, ઇ., ગોલ્ડન, એસએ, હાર્વે, બીકે, ગુઝ-બાર્બર, ડીએચ, બર્કવો, એ., સિમોન્સ, ડી, બોસર્ટ, જેએમ, નાયર, એસજી, ઉજેમા, જેએલ, મારિન, એમટી, મિશેલ, ટીબી, ફારક્હર, ડી, ઘોષ, એસસી, મત્સસન, બીજે, અને હોપ, બીટી (2009). કોકેન-સક્રિય ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ ન્યુરોન્સ લક્ષિત વિક્ષેપ સંદર્ભ-વિશિષ્ટ સંવેદનશીલતાને અટકાવે છે. નાટ. ન્યુરોસી. 12, 1069-1073
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ક્રેમર, પીએફ, ક્રિસ્ટીનસન, સી.એચ., હેઝલવુડ, એલએચ, ડોબી, એ., બોક, આર., સિબ્લી, ડીઆર, મેટો, વાય, અને આલ્વારેઝ, વી.એ. (2011). ડોપામાઇન ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર ઓવેરેક્સપ્રેસન ડ્ર્ડએક્સએનએક્સ-ઇજીએફપી ઉંદરમાં વર્તણૂક અને શરીરવિજ્ઞાનને બદલે છે. જે ન્યુરોસી. 31, 126-132
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ક્રાવિત્ઝ, એવી, ફ્રીઝ, બીએસ, પાર્કર, પીઆર, કેય, કે., થવીન, એમટી, ડીસેરોથ, કે., અને ક્રિટિત્ઝર, એસી (2010). બેસલ ગેંગલિયા સર્કિટ્રીના ઓપ્ટોજેનેટિક કંટ્રોલ દ્વારા પાર્કિન્સોનિયન મોટર વર્તણૂકોનું નિયમન. કુદરત 466, 622-626
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ક્રિટિત્ઝર, એસી, અને મલેન્કા, આરસી (2007). એન્ડોકેન્નાબીનોઇડ-મધ્યસ્થતાનું સ્ટ્રેઅલ લિ. અને પાર્કિન્સન રોગના મોડેલમાં મોટર ખામી. કુદરત 445, 643-647
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લે મોઈન, સી, નોર્મંડ, ઇ., અને બ્લોચ, બી. (1991). ડીએક્સએનએક્સએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર જનીનને વ્યક્ત કરતી ઉંદર સ્ટ્રાઇટલ ચેતાકોષની પેનોટાઇપિકલ લાક્ષણિકતા. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 88, 4205-4209
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લે મોઈન, સી, નોર્મંદ, ઇ., ગિટેની, એએફ, ફૌક, બી., ટ્યુઉલ, આર., અને બ્લોચ, બી. (1990). ઉંદર આગળના ભાગમાં એન્કેફાલિન ચેતાકોષ દ્વારા ડોપામાઇન રીસેપ્ટર જીન અભિવ્યક્તિ. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 87, 230-234
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લી, કેડબ્લ્યુ, કિમ, વાય., કિમ, એએમ, હેલ્મીન, કે., નાયર, એસી, અને ગ્રેન્ગાર્ડ, પી. (2006). ડીએક્સએનએક્સએક્સ અને ડીએક્સએનએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટરમાં કોકેઇન-પ્રેરિત ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન રચના - ન્યૂક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન ધરાવે છે. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 103, 3399-3404
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લેમ્બર્ગર, ટી., પાર્લાટો, આર., ડેસેસે, ડી., વેસ્ટફાલ, એમ., કેસોનોવા, ઇ., તુરીઆલ્ટ, એમ., ટ્રોન્ચે, એફ., સ્કિફમેન, એસએન, અને શુટ્ઝ, જી. (2007). ડોપામિનોસેપ્ટિવ ચેતાકોષમાં અભિવ્યક્તિ ઓફ ક્ર રીકોમ્બિનેઝ. બીએમસી ન્યુરોસી. 8, 4. doi: 10.1186/1471-2202-8-4
લેટ, બીટી, ગ્રાન્ટ, વીએલ, બાયર્ન, એમજે, અને કોહ, એમટી (2000). વ્હીલની ઉપરની બાજુએ રહેલા વિશિષ્ટ ચેમ્બરની જોડણી શરતવાળી જગ્યા પસંદ કરે છે. ભૂખ 34, 87-94
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લોબો, એમકે, કોવિંગ્ટન, એચઆઈ III, ચૌધરી, ડી., ફ્રીડમેન, એકે, સન, એચ., ડેમઝ-વર્નો, ડી., ડાયટ્ઝ, ડીએમ, ઝમન, એસ., કૂ, જેડબ્લ્યુ, કેનેડી, પીજે, મોઉઝોન, ઇ. ., મોગરી, એમ., નેવ, આરએલ, ડીસેરોથ, કે., હાન, એમએચ, અને નેસ્લેર, ઇજે (2010). કોકેઈન પુરસ્કારના ઓપ્ટોજેનેટિક કંટ્રોલના બીડીએનએફ સિગ્નલિંગ નકલોના સેલ પ્રકાર-વિશિષ્ટ નુકસાન. વિજ્ઞાન 330, 385-390
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લોબો, એમકે, કુઇ, વાય, ઑસ્ટલંડ, એસબી, બેલેલાઇન, બીડબલ્યુ, અને યાંગ, એક્સડબ્લ્યૂ (2007). સ્ટ્રેટોપોલીયલ ન્યુરોન-વિશિષ્ટ S1P રીસેપ્ટર Gpr6 દ્વારા ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ કન્ડીશનીંગના આનુવંશિક નિયંત્રણ. નાટ. ન્યુરોસી. 10, 1395-1397
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લોબો, એમકે, કાર્સ્ટેન, એસએલ, ગ્રે, એમ., ગેસ્ચવિંડ, ડીએચ, અને યાંગ, એક્સડબ્લ્યૂ (2006). કિશોર અને પુખ્ત માઉસ મગજમાં સ્ટ્રેઅલ પ્રોજેક્શન ન્યૂરોન પેટાજાતોની એફએસીએસ-એરે રૂપરેખા. નાટ. ન્યુરોસી. 9, 443-452
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
લુ, એલ., કોઆ, ઇ., ઝાઈ, એચ., હોપ, બીટી, અને શાહમ, વાય. (2006). કોકેઈન વ્યસનમાં ERK ની ભૂમિકા. પ્રવાહો ન્યૂરોસી 29, 695-703
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
મેકી, કે. (2008). કેનાબીનોઇડ રીસેપ્ટર્સ: તેઓ ક્યાં છે અને તેઓ શું કરે છે. જે ન્યુરોએન્ડ્રોક્રિનોલ. 20 (સપ્લાય. 1), 10-14.
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
માલ્ડોનાડો, આર., સૈઆર્ડી, એ., વાલ્વરેડે, ઓ., સમદ, ટી.એ., રોક્સ, બી.પી., અને બોરેલી, ઇ. (1997). ડોપામાઇન ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સની અભાવમાં ઉંદરમાં અફીણ લાભદાયી અસરોની ગેરહાજરી. કુદરત 388, 586-589
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
માત્સસન, બીજે, ક્રોમ્બગ, એચએસ, મિશેલ, ટી., સિમોન્સ, ડી, ક્ર્યુઅટર, જેડી, મોરાલેસ, એમ., અને હોપ, બીટી (2007). હોમ કેજની બહાર વારંવાર એમ્ફેટેમાઇન એડ્મિનિસ્ટ્રેશન ઉંદર પ્રેરિત ફોસ અભિવ્યક્તિને ઉંદર ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં વધારો કરે છે. પાછળ મગજનો અનાદર 185, 88-98
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
મેઝ, આઇ., કોવિંગ્ટન, એચ.ઇ. III, ડાયટ્ઝ, ડીએમ, લેપ્લેન્ટ, ક્યુ., રાવેનલ, ડબ્લ્યુ., રુસો, એસજે, મિકેનિક, એમ., મોઝોન, ઇ., નેવ, આરએલ, હાગર્ટ્ટી, એસજે, રેન, વાય. , સંપત, એસસી, હર્ડ, વાયએલ, ગ્રેન્ગાર્ડ, પી., તારખોવસ્કી, એ., સ્કેફર, એ. અને નેસ્લેર, ઇજે (2010). કોકેન-પ્રેરિત પ્લાસ્ટિસિટીમાં હિસ્ટોન મેથિલટ્રાન્સફેરેઝ G9A ની આવશ્યક ભૂમિકા. વિજ્ઞાન 327, 213-216
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
મેઇઝલર, એમએચ (1992). ટ્રાન્સજેનિક ઉંદરમાં "શાસ્ત્રીય" અને નવલકથા જનીનો શામેલ પરિવર્તન. પ્રવાહો આનુવંશિક. 8, 341-344
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ખાણિયો, એલએલ, ડ્રેગો, જે., ચેમ્બરલેઇન, પીએમ, ડોનોવાન, ડી. અને ઉહલ, જીઆર (1995). ડીએક્સએનટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટરની ખામીયુક્ત ઉંદરમાં કોકેન શરતવાળી જગ્યા પ્રાધાન્ય. ન્યૂરોરપોર્ટ 6, 2314-2316
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
મોનોરી, કે., બ્લૌડઝુન, એચ., માસ્સા, એફ., કેસર, એન., લેમ્બર્ગર, ટી., શુટ્ઝ, જી., વોટજેક, સીટી, લુત્ઝ, બી, અને મર્સિકનનો, જી. (2007). ઉંદરમાં ડેલ્ટા (9) -ટાટ્રાહાયડ્રોકાનાબીનોલના વર્તણૂંક અને સ્વાયત્ત અસરોના જિનેટિક ડિસેક્શન. પ્લોસ બીઓએલ 5, E269. ડોઇ: 10.1371 / journal.pbio.0050269
મોરાતાલા, આર., રોબર્ટસન, એચએ, અને ગ્રેબેઅલ, એએમ (1992). સ્ટ્રેટમમાં એનજીએફઆઇ-એ (ઝિફક્સ્યુએક્સ, ઇગએક્સટીએક્સએક્સ) જનીન અભિવ્યક્તિનું ગતિશીલ નિયમન. જે ન્યુરોસી. 12, 2609-2622
મોરાતાલા, આર., વેલેજો, એમ., એલિબોલ, બી. અને ગ્રેબેઅલ, એએમ (1996). D1- વર્ગ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ સ્ટ્રેટમમાં ફોસ-સંબંધિત પ્રોટીનની કોકેઈન-પ્રેરિત સતત અભિવ્યક્તિને પ્રભાવિત કરે છે. ન્યૂરોરપોર્ટ 8, 1-5
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
નેસ્લેર, ઇજે (2005). વ્યસન માટે એક સામાન્ય પરમાણુ માર્ગ છે? નાટ. ન્યુરોસી. 8, 1445-1449
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
નેસ્લેર, ઇજે (2008). સમીક્ષા કરો. વ્યસનની ટ્રાન્સક્રિપ્શન પદ્ધતિઓ: ડેલ્ટાફોસબીની ભૂમિકા. ફિલસૂસ ટ્રાંસ. આર. સોક. લંડન બી બાયોલ. વિજ્ઞાન. 363, 3245-3255
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
નેસ્લેર, ઇજે, બારોટ, એમ., અને સ્વ, ડીડબલ્યુ (2001). ડેલ્ટાફોસબી: વ્યસન માટે સતત પરમાણુ સ્વીચ. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 98, 11042-11046
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
નોવાક, એમ., હેલ્બોઉટ, બી., ઓ'કોનર, ઇસી, રોડ્રિગ્ઝ પાર્કિટના, જે., સુ, ટી., ચાઇ, એમ., ક્રોમ્બગ, એચએસ, બિલાબાઓ, એ., સ્પેનગેલે, આર., સ્ટીફન્સ, ડી.એન., શુટ્ઝ, જી., અને એન્ગ્લોમ, ડી. (2010). કોકેન-શોધની અંતર્ગત પ્રોત્સાહન શીખવા માટે ડોપામાઇન D5 રીસેપ્ટર-વ્યક્ત ચેતાકોષ પર સ્થિત એમજીએલઆરએક્સએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સની આવશ્યકતા છે. જે ન્યુરોસી. 30, 11973-11982
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ન્યુમોનો, આર., સ્ઝબોટા, એસ., લાઉ, એવાય, ગોરોસ્ટીઝા, પી., વોલગ્રાફ, એમ., રોક્સ, બી., ટ્રેનર, ડી., અને ઇસાકોફ, ઇવાય (2009). ફોટોસ્ચિઇબલ iGluR માં નેનોસ્ક્લિપ્ટીંગ તરંગલંબાઇ સંવેદનશીલતાને રિવર્સ કરે છે. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 106, 6814-6819
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
નયે, હે, હોપ, બીટી, કેલ્ઝ, એમબી, ઇડારોલા, એમ., અને નેસ્લેર, ઇજે (1995). સ્ટ્રેટમ અને ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં કોકેન દ્વારા ક્રોનિક એફઓએસ-સંબંધિત એન્ટિજેન ઇન્ડક્શનના નિયમનના ફાર્માકોલોજિકલ અભ્યાસ. જે. ફાર્માકોલ સમાપ્તિ થર. 275, 1671-1680
પાર્કિટેના, જેઆર, એન્ગ્લોમ, ડી., અને શુટ્ઝ, જી. (2009). ક્રે રીકોમ્બિનેઝ જનરેશન - બેક્ટેરિયલ કૃત્રિમ રંગસૂત્રોનો ઉપયોગ કરીને ટ્રાન્સજેનિક ઉંદરને વ્યક્ત કરે છે. પદ્ધતિઓ બાયોલ. 530, 325-342
પીકમેન, એમસી, કોલબી, સી., પેરોટી, એલઆઇ, ટેકુમાલ્લા, પી., કાર્લે, ટી., ઉલ્રી, પી., ચાઓ, જે., ડુમન, સી., સ્ટીફન, સી, મોન્ટેગિયા, એલ. એલન, એમઆર, સ્ટોક, જેએલ, ડુમન, આરએસ, મેકનીશ, જેડી, બારોટ, એમ., સેલ્ફ, ડબ્લ્યુડબ્લ્યુ, નેસ્લેર, ઇજે અને સ્કેફર, ઇ. (2003). ટ્રાન્સજેનિક ઉંદરમાં સી-જુનની પ્રબળ નકારાત્મક મ્યુટન્ટની મગજ ક્ષેત્ર-વિશિષ્ટ અભિવ્યક્તિ કોકેઈન પ્રત્યે સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો કરે છે. મગજનો અનાદર 970, 73-86
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
પીપલ્સ, એલએલ, ઉઝિવિયા, એજે, ગેયેટ, એફએક્સ, અને વેસ્ટ, એમઓ (1998). સિંગલ ન્યુક્લિયસના ટોનિક ઇનબીબિશન એ ઉંદરમાં ચેતાકોષો ફેલાવે છે: કોકેન સ્વ-વહીવટી સત્રો દ્વારા પ્રેરિત એક મુખ્ય પરંતુ વિશિષ્ટ ફાયરિંગ પેટર્ન. ન્યુરોસાયન્સ 86, 13-22
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
પેરોટી, લી, હેદીશી, વાય., ઉલરી, પી.જી., બારોટ, એમ., મોન્ટેગિયા, એલ., ડુમન, આરએસ, અને નેસ્લેર, ઇજે (2004). દીર્ઘકાલીન તણાવ પછી પુરસ્કાર-સંબંધિત મગજ માળખાંમાં ડેલ્ટાફોસબીનો સમાવેશ. જે ન્યુરોસી. 24, 10594-10602
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
પીઅર્સ, આરસી, બેલ, કે., ડફી, પી., અને કાલિવ્સ, પીડબલ્યુ (1996). પુનરાવર્તિત કોકેઈન એગમેન્ટ્સ ન્યુક્લિયસમાં ઉત્તેજક એમિનો એસિડ ટ્રાન્સમિશન માત્ર ઉંદરોમાં જ વર્તન કરે છે જે વર્તણૂકીય સંવેદનશીલતા વિકસિત કરે છે. જે ન્યુરોસી. 16, 1550-1560
રાઇઝિંગર, એફઓ, ફ્રીમેન, પીએ, રુબિનસ્ટીન, એમ., લો, એમજે, અને ગ્રાન્ડી, ડીકે (2000). ડોપામાઇન D2 રીસેપ્ટર નોકઆઉટ ઉંદરમાં ઓપરેટ ઇથેનોલ સ્વ-વહીવટની અભાવ. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 152, 343-350
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
રોબર્ટસન, એચએ, પૌલ, એમએલ, મોરાતાલા, આર., અને ગ્રેબેઅલ, એએમ (1991). બેસલ ગેંગલિયામાં તાત્કાલિક પ્રારંભિક જનીન સી-ફોસનું અભિવ્યક્તિ: ડોપામિનેર્જિક દવાઓ દ્વારા રજૂઆત. કરી શકો છો જે. ન્યુરોલ. વિજ્ઞાન. 18, 380-383
રુસો, એસજે, ડાયટ્ઝ, ડીએમ, ડુમિત્રિ, ડી., મોરિસન, જે.એચ., મલેન્કા, આરસી, અને નેસ્લેર, ઇજે (2010). વ્યસની સમાનાર્થ: ન્યુક્લિયસમાં સિનેપ્ટિક અને માળખાકીય પ્લાસ્ટિસિટીની પદ્ધતિઓ. પ્રવાહો ન્યૂરોસી 33, 267-276
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
સ્કીફમેન, એસ.એન., લિબર્ટ, એફ., વાસાર્ટ, જી., અને વાંદરહેગન, જેજે (1991). માનવ મગજમાં એડેનોસિન એએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર એમઆરએનએનું વિતરણ. ન્યુરોસી. લેટ. 130, 177-181
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
સ્કીફમેન, એસએન, અને વાંદરહેગન, જેજે (1993). એડિનોસિન એક્સએક્સએક્સએક્સ રીસેપ્ટરો સ્ટ્રેટોપોલીડલ અને સ્ટ્રેટોનિગ્રલ ન્યુરોનની જીન અભિવ્યક્તિને નિયમન કરે છે. જે ન્યુરોસી. 13, 1080-1087
સ્વ, ડીડબલ્યુ (2010). "ઇનામ અને રીલેપ્સમાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર પેટા પ્રકારો," માં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ, ઇડી. કેએ નેવ (ન્યુયોર્ક, એનવાય: હુમાના પ્રેસ), 479-523.
સ્વ, ડીડબલ્યુ, બર્નહાર્ટ, ડબલ્યુજે, લેહમેન, ડીએ, અને નેસ્લેર, ઇજે (1996). D1- અને D2-like ડોપામાઇન રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સ દ્વારા કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંકનું મોડ્યુલેશન. વિજ્ઞાન 271, 1586-1589
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
સર્મેયર, ડીજે, ડીંગ, જે., ડે, એમ., વાંગ, ઝેડ, અને શેન, ડબ્લ્યુ. (2007). સ્ટ્રેટલ મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષમાં સ્ટ્રેટાટલ ગ્લુટામાટેરજિક સિગ્નલિંગના D1 અને D2 ડોપામાઇન-રીસેપ્ટર મોડ્યુલેશન. પ્રવાહો ન્યૂરોસી 30, 228-235
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
સર્મેયર, ડીજે, સોંગ, ડબલ્યુજે, અને યાન, ઝેડ (1996). નિયોસ્ટ્રીયલ માધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષમાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સનું સંકલનશીલ અભિવ્યક્તિ. જે ન્યુરોસી. 16, 6579-6591
થાનોસ, પીકે, માઇકલાઇડ્સ, એમ., ઉમેગાકી, એચ., અને વોલ્કો, એનડી (2008). Nucleus accumbens માં D2R ડીએનએ ટ્રાન્સફર ઉંદરો માં કોકેન સ્વ-વહીવટ attenuates. સિનેપ્સ 62, 481-486
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
થાનોસ, પી કે, ટેન્ટેર, એનબી, રીવેરા, એસ.એન., ઉમેગાકી, એચ., ઇકારી, એચ., રોથ, જી., ઇન્ગ્રામ, ડીકે, હીટ્ઝમેન, આર., ફોલ્લર, જેએસ, ગેટલી, એસજે, વાંગ, જીજે, અને વોલ્કો , એનડી (2004). આલ્કોહોલની પ્રાધાન્યતા અને બિનઅનુભવી ઉંદરોના ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ કોરમાં ડીઆરડીએક્સ્યુએનએક્સ જીન ટ્રાન્સફર આલ્કોહોલ પીણાને વેગ આપે છે. દારૂ ક્લિન. સમાપ્તિ Res. 28, 720-728
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
થોમસ, એમજે, બ્યુઅરિયર, સી., બોની, એ. અને મલેન્કા, આરસી (2001). ન્યુક્લિયસમાં લાંબા ગાળાના ડિપ્રેશનમાં વધારો થાય છે: કોકેઈન માટે વર્તણૂકલક્ષી સંવેદનશીલતાના ન્યુરલ સંબંધ. નાટ. ન્યુરોસી. 4, 1217-1223
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
Uslaner, જે, Badiani, એ, ડે, HE, વોટસન, એસજે, અકિલ, એચ., અને રોબિન્સન, TE (2001a). પર્યાવરણીય સંદર્ભ, કોકોન અને એમ્ફેટામાઇનની ક્ષમતાને ન્યુકોર્ટેક્સમાં સી-ફોસ એમઆરએનએ અભિવ્યક્તિને પ્રેરિત કરે છે, કોઉડેટ ન્યુક્લિયસ અને ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ. મગજનો અનાદર 920, 106-116
Uslaner, જે, Badiani, એ, નોર્ટન, સીએસ, ડે, HE, વોટસન, એસજે, અકિલ, એચ., અને રોબિન્સન, TE (2001b). એમ્ફેથેમાઇન અને કોકેન પર્યાવરણ સંદર્ભ પર આધાર રાખીને સ્ટ્રાઇટમ અને સ્યુથ્લેમમિક ન્યુક્લિયસમાં સી-ફોસ એમઆરએનએ અભિવ્યક્તિની વિવિધ પદ્ધતિઓ રજૂ કરે છે. EUR. જે. ન્યૂરોસી 13, 1977-1983
વેલેજન્ટ, ઇ., બર્ટ્રન-ગોન્ઝાલેઝ, જે., હેર્વે, ડી., ફીસોન, જી., અને ગિરોલ્ટ, જેએ (2009). સ્ટ્રેઆટલ સિગ્નલિંગ પર બીએસી જોઈએ છીએ: નવા ટ્રાન્સજેનિક ઉંદરમાં સેલ-વિશિષ્ટ વિશ્લેષણ. પ્રવાહો ન્યૂરોસી 32, 538-547
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વાલ્જેન્ટ, ઇ., કોર્વોલ, જેસી, પાના, સી., બેસોન, એમજે, મલોડોડો, આર., અને કેબોચે, જે. (2000). કોકેન-ફાયદાકારક ગુણધર્મો માટે એક્સ્ટ્રાસેસ્યુલર સિગ્નલ-રેગ્યુલેટેડ કિનેઝ કાસ્કેડની સામેલગીરી. જે ન્યુરોસી. 20, 8701-8709
વિઆલોઉ, વી., રોબિસન, એજે, લેપ્લેન્ટ, ક્યુસી, કોવિંગ્ટન, એચઆઈ III, ડાયટ્ઝ, ડીએમ, ઓહનીશી, વાયએન, મોઝોન, ઇ., રશ, એજે III, વૉટ્સ, ઇએલ, વોલેસ, ડીએલ, ઇનિગ્ઝ, એસડી, ઓહનીશી, વાયએચ, સ્ટીનર, એમએ, વૉરેન, બીએલ, ક્રિષ્નન, વી., બોલાનોસ, સીએ, નેવ, આરએલ, ઘોસ, એસ., બેર્ટન, ઓ., તમિંગ, સીએ, અને નેસ્લેર, ઇજે (2010). મગજ પુરસ્કાર સર્કિટ્સમાં ડેલ્ટાફોસબી તાણ અને એન્ટીડિપ્રેસન્ટ પ્રતિસાદમાં સ્થિતિસ્થાપકતાને મધ્યસ્થી કરે છે. નાટ. ન્યુરોસી. 13, 745-752
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વોલગ્રાફ, એમ., ગોરોસ્ટીઝા, પી., ન્યુમોનો, આર., ક્રેમર, આરએચ, ઇસાકોફ, ઇવાય, અને ટ્રેનર, ડી. (2006). એક ઓપ્ટિકલ સ્વીચ સાથે આયનોટ્રોપ ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટરનું એલોસ્ટેરિક નિયંત્રણ. નાટ. કેમ. બાયોલ. 2, 47-52
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વોલ્કો, એનડી, ફોલ્લર, જેએસ, વાંગ, જીજે, બેલેર, આર., અને તેલંગ, એફ. (2009). ડ્રગના દુરૂપયોગ અને વ્યસનમાં ઇમેજિંગ ડોપામાઇનની ભૂમિકા. ન્યુરોફર્મકોલોજી 56 (સપ્લાય. 1), 3-8.
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વોલ્કો, એનડી, ફોલ્લર, જેએસ, વાંગ, જીજે, અને સ્વાનસન, જેએમ (2004). ડ્રગના દુરૂપયોગ અને વ્યસનમાં ડોપામાઇન: ઇમેજિંગ અભ્યાસ અને ઉપચારની અસરોથી પરિણામો. મોલ. મનોચિકિત્સા 9, 557-569
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વેલ્ટર, એમ., વલ્લોન, ડી., સમદ, ટી.એ., મેઝિયાન, એચ., યુસીલો, એ., અને બોરેલી, ઇ. (2007). ડોપામાઇન D2 રીસેપ્ટર્સની ગેરહાજરી કોકેન દ્વારા સક્રિય મગજ સર્કિટ્રીઝ પર અવરોધક નિયંત્રણને અનમાસ્ક કરે છે. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 104, 6840-6845
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વર્મી, એમ., મેસ્સર, સી., ઓલ્સન, એલ., ગિલ્ડેન, એલ., થૉરેન, પી., નેસ્લેર, ઇજે, અને બ્રીન, એસ. (2002). ડેલ્ટા ફોસબી ચક્ર ચલાવવાનું નિયમન કરે છે. જે ન્યુરોસી. 22, 8133-8138
વ્હાઈટ, એફજે, હુ, એક્સટી, ઝાંગ, એક્સએફ, અને વુલ્ફ, એમઇ (1995). કોકેન અથવા એમ્ફેટામાઇનના પુનરાવર્તિત વહીવટમાં મેસોકેમ્બુન્સ ડોપામાઇન સિસ્ટમમાં ગ્લુટામેટને ન્યૂરોનલ પ્રતિભાવો બદલવામાં આવે છે. જે. ફાર્માકોલ સમાપ્તિ થર. 273, 445-454
વાઇઝ, આરએ (2004). ડોપામાઇન, શિક્ષણ અને પ્રેરણા. નેટ રેવ. ન્યૂરોસી 5, 483-494
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વુલ્ફ, ME (2010). ડોપામાઇન અને કોકેન દ્વારા ન્યુક્લિયસમાં એએમપીએ રીસેપ્ટરની હેરફેરના નિયમનનું નિયમન. ન્યુરોટોક્સ અનામત 18, 393-409
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
વુ, વાય, ફ્રી, ડી., લુંગુ, ઓ.આઇ., જેહરીગ, એ., સ્ચિલિંગ, આઇ., કુહલમેન, બી., અને હન, કેએમ (2009). આનુવંશિક રીતે એન્કોડેડ ફોટોએક્ટિવેટેબલ આરએસી જીવંત કોષોની ગતિશીલતાને નિયંત્રિત કરે છે. કુદરત 461, 104-108
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
યંગ, એસટી, પોરિનો, એલજે, અને આઇડોરોલા, એમજે (1991). કોકેઈન ડોપામિનેર્જિક ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા સ્ટ્રાઇટલ સી-ફોસ-ઇમ્યુનોરેક્ટિવ પ્રોટીનને પ્રેરિત કરે છે. પ્રોક નેટલ એકેડ વૈજ્ઞાનિક યૂુએસએ 88, 1291-1295
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ઝૈચારીઉ, વી., બોલાનોસ, સીએ, સેલે, ડી, થિયબોલ, ડી., કેસીડી, એમપી, કેલ્ઝ, એમબી, શો-લચમેન, ટી., બર્ટન, ઓ., સિમ-સેલલી, એલજે, ડિલિઓન, આરજે, કુમાર, એ, અને નેસ્લેર, ઇજે (2006). મોર્ફાઇન ઍક્શનમાં ન્યુક્લિયસમાં ડેલ્ટાફોસબી માટે આવશ્યક ભૂમિકા. નાટ. ન્યુરોસી. 9, 205-211
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
ઝાંગ, જે., ઝાંગ, એલ., જિયાઓ, એચ., ઝાંગ, ક્યુ, ઝાંગ, ડી., લૌ, ડી., કાત્ઝ, જેએલ, અને ઝુ, એમ. (2006). સી-ફોસ કોકેન-પ્રેરિત સતત ફેરફારોના સંપાદન અને લુપ્તતાને સરળ બનાવે છે. જે ન્યુરોસી. 26, 13287-13296
પબ્ડ એબ્સ્ટ્રેક્ટ | પબમ કરેલ સંપૂર્ણ લખાણ | ક્રોસફ્ફ સંપૂર્ણ લખાણ
કીવર્ડ્સ: મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન્સ, વ્યસન, ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ, સેલ-ટાઇપ-વિશિષ્ટ, ડી1+ એમએસએન, ડી2+ એમએસએન, કોકેઈન, ડોપામાઇન
પ્રશસ્તિ: લોબો એમકે અને નેસ્લેર ઇજે (2011) ડ્રગ વ્યસનમાં સ્ટ્રાઇટલ બેલેન્સિંગ એક્ટ: સીધી અને પરોક્ષ પાથવે મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન્સની અલગ ભૂમિકા. આગળ. ન્યુરોનેટ. 541. ડોઇ: 10.3389 / fnana.2011.00041
પ્રાપ્ત: 12 મે 2011; પેપર બાકી પ્રકાશિત: 31 મે 2011;
સ્વીકાર્યું: 05 જુલાઇ 2011; ઑનલાઇન પ્રકાશિત 18 જુલાઇ 2011
દ્વારા સંપાદિત:
ઇમેન્યુઅલ વેલેજન્ટ, યુનિવર્સિટીé મોન્ટપેલિયર 1 અને 2, ફ્રાંસ
દ્વારા ચકાસાયેલ:
બ્રુસ થોમસ હોપ, નેશનલ ઈન્સ્ટિટયૂટ ઓન ડ્રગ એબ્યુઝ, યુએસએ
જોન ન્યુમાઇર, વૉશિંગ્ટન યુનિવર્સિટી, યુએસએ
કૉપિરાઇટ: © 2011 લોબો અને નેસ્લેર. લેખકો અને ફ્રન્ટિયર્સ મીડિયા એસએ વચ્ચેના બિન-વિશિષ્ટ લાઇસેંસને આધારે આ એક ખુલ્લો ઍક્સેસ લેખ છે, જે અસલ લેખકો અને સ્રોતને શ્રેય આપવામાં આવે છે અને અન્ય ફ્રન્ટિયર્સની શરતોનું પાલન કરે છે તે સિવાય અન્ય ફોરમમાં ઉપયોગ, વિતરણ અને પ્રજનનની પરવાનગી આપે છે.
* પત્રવ્યવહાર: એરિક જે. નેસ્લેર, ન્યુરોસાયન્સ વિભાગ, ફ્રીડમ બ્રેન ઇન્સ્ટિટ્યુટ, માઉન્ટ સિનાઇ સ્કૂલ ઓફ મેડિસિન, વન ગુસ્તાવ એલ લેવી પ્લેસ, બોક્સ 1065, ન્યૂ યોર્ક, એનવાય 10029-6574, યુએસએ. ઈ-મેલ: [ઇમેઇલ સુરક્ષિત]
;