ડાયોનોફિન / કપ્પા ઓપીયોઇડ રિસેપ્ટર આલ્કોહોલ, ડ્રગ અને ફૂડ વ્યસન (Preetinical Models in Preclinical Models) માં સિગ્નલિંગ (2017)

ઇન્ટ રેવ ન્યુરોબિઓલ. 2017;136:53-88. doi: 10.1016/bs.irn.2017.08.001.

કાર્ખનીસ એ1, હૉલરન કેએમ1, જોન્સ એસઆર2.

અમૂર્ત

ડાયનોર્ફિન / કપ્પા ioપિઓઇડ રીસેપ્ટર (કેઓઆર) સિસ્ટમ વ્યસનની "શ્યામ બાજુ" માં સંકળાયેલી છે, જેમાં તાણ ડ્રગ અને આલ્કોહોલના સંપર્કમાં થતી ખામીયુક્ત પ્રતિક્રિયાઓને વધારે છે. ઉદાહરણ તરીકે, તીવ્ર તાણ અને તીવ્ર ઇથેનોલના સંપર્કમાં પરિણમે છે ડાયનોર્ફિન, કેઓઆર એન્ડોજેનસ લિગાન્ડ. કેટલાક ન્યુરોટ્રાન્સમીટરના મોડ્યુલેશનમાં કેઓઆરના સક્રિયકરણના પરિણામો; જો કે, આ અધ્યાય મેસોલીમ્બિક વિસ્તારોમાં ડોપામાઇન પરના તેના નિયમનકારી પ્રભાવો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરશે. ખાસ કરીને, કેઓઆર એક્ટિવેશનની ડોપામાઇન પ્રકાશન પર અવરોધક અસર હોય છે, ત્યાં ઇનામ પ્રક્રિયાને અસર થાય છે. કેઓઆરની વારંવાર ઉત્તેજના, ઉદાહરણ તરીકે, ક્રોનિક ડ્રગ અને / અથવા તાણના સંપર્ક દ્વારા, ડાયનોર્ફિન / કેઓઆર સિસ્ટમના કાર્યમાં વધારો થાય છે. કેઓઆર ફંક્શનમાં આ વૃદ્ધિ ડોપામાઇન પ્રકાશનને ઘટાડીને અથવા ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર ફંક્શનમાં વધારો કરીને ડોપામાઇન સિગ્નલિંગમાં એકંદર ઘટાડો તરફેણમાં હોમિયોસ્ટેટિક સંતુલનને સ્થાનાંતરિત કરે છે. આ પ્રકરણમાં KOR ફંક્શન પર ક્રોનિક ઇથેનોલના સંપર્કની અસરો અને ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન પર ડાઉનસ્ટ્રીમ ઇફેક્ટ્સની તપાસ કરવામાં આવે છે. વધુમાં, ક્રોનિક કોકેઇનના સંપર્કની અસર અને KOR ફંકશન પરની અસરોની શોધ કરવામાં આવશે. આગળ, કેઓઆર પણ ખોરાકના વધુ પડતા વપરાશમાં વાહન ચલાવવામાં સામેલ હોઈ શકે છે, જે સ્થૂળતાના વિકાસનું જોખમ છે. જ્યારે કેટલાક અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે કે.ઓ.આર. એગ્રોનિસ્ટ્સ ડ્રગનું સેવન ઘટાડે છે, અન્ય અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે પ્રતિસ્પર્ધીઓ વ્યસન જેવી વર્તણૂક ઘટાડે છે, રોગનિવારક સંભાવના દર્શાવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કે.ઓ.આર. નિષેધ આશ્રિત પ્રાણીઓમાં ઇથેનોલનું સેવન ઘટાડે છે, તાણથી પ્રકાશિત પ્રાણીઓમાં કોકેનને સ્વ-સંચાલિત કરવા માટે પ્રેરણા અને મેદસ્વી પ્રાણીઓમાં ખોરાકનો વપરાશ ઘટાડે છે. આ પ્રકરણ એ પદ્ધતિઓ વિશે ધ્યાન આપશે કે જેના દ્વારા ડાયનોર્ફિન / કેઓઆર સિસ્ટમના મોડ્યુલેશન રોગનિવારક હોઈ શકે છે.

કીવર્ડ્સ: વ્યસન કોકેન; ડોપામાઇન; ડાયનોર્ફિન; ઇથેનોલ; કપ્પા ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર; ન્યુક્લિયસ accumbens; સ્થૂળતા તાણ

PMID: 29056156

DOI: 10.1016 / bs.irn.2017.08.001