મેબિનીઝ-વિસ્તૃત મેગ્નેટિક રેઝોન્સ ઇમેજિંગ, લિબિટમ ફેડ ઉંદરો (2013) માં નાસ્તો ખોરાક લેવાથી સંકળાયેલ સંપૂર્ણ મગજ પ્રવૃત્તિ પેટર્નની નકશા માટે

પ્લોસ વન. 2013; 8 (2): e55354. ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354. ઇપબ 2013 ફેબ્રુ 7.

હોચ ટી, ક્રિટ્ઝ એસ, ગૅફલિંગ એસ, પિશેત્સ્રીડર એમ, હેસ એ.

સોર્સ

રસાયણશાસ્ત્ર અને ફાર્મસી વિભાગ, ફૂડ કેમિસ્ટ્રી ડિવિઝન, એમિલ ફિશર સેન્ટર, યુનિવર્સિટી ઓફ એર્લાંગેન-ન્યુરેમબર્ગ, એર્લાંગેન, જર્મની.

અમૂર્ત

નોન-હોમિયોસ્ટેટિક હાયપરફૅગિયા, જે સ્થૂળતા સંબંધિત હાયપરલિમેન્ટેશનમાં મુખ્ય ફાળો આપે છે, છે સંકળાયેલ આહારની પરમાણુ રચનાને અસર કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, .ર્જા સામગ્રી. આમ, ચોક્કસ ખોરાક જેમ કે વસ્તુઓ નાસ્તો ખોરાક પ્રેરણા આપી શકે છે ખોરાક ઇનટેક આત્મવિશ્વાસથી સ્વતંત્ર. કેવી રીતે પદ્ધતિઓ સમજાવવા માટે નાસ્તો ખોરાક બિન-હોમિયોસ્ટેટિકને પ્રેરિત કરી શકે છે ખોરાક ઇનટેક, જો તે પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું મેંગેનીઝ-ઉન્નત ચુંબકીય પ્રતિધ્વનિ ઇમેજિંગ (એમઇએમઆરઆઈ) માટે યોગ્ય હતું મેપિંગસમગ્ર મગજ પ્રવૃત્તિ પ્રમાણભૂત અને સંબંધિત નાસ્તો ખોરાક ઇનટેક સામાન્ય વર્તણૂંક પરિસ્થિતિ હેઠળ. ઓસ્મોટિક પંપો દ્વારા એમએનસીએલ (2) સોલ્યુશનની અરજી તે ખાતરી કરે છે ખોરાક ઇનટેક સારવાર દ્વારા નોંધપાત્ર રીતે અસરગ્રસ્ત ન હતી. ઝેડ-સ્કોર નોર્મલાઇઝેશન અને ઉંદરને બિન-આફિન ત્રિ-પરિમાણીય નોંધણી પછી મગજ એટલાસ, 80 પૂર્વવ્યાખ્યાયિત રીતે નોંધપાત્ર રીતે અલગ ગ્રે મૂલ્યો મગજ માળખાં રેકોર્ડ કરવામાં આવી હતી ad લિબિટમ ફેડ ઉંદરો પછી ઇનટેક જૂથ સ્તર પર પ્રમાણભૂત ચાઉ સરખામણીમાં બટાકાની ચિપ્સ. આમાંનાં દસ વિસ્તારો અગાઉથી જોડાયેલા હતા ખોરાક ઇનટેક, ખાસ કરીને હાયપરફાગિયા (દા.ત. ડોસોમેડિયલ હાયપોથેલામસ અથવા પૂર્વવર્તી પેરાવેન્ટ્રિક્યુલર થૅલેમિક ન્યુક્લિયસ) અથવા સંતૃપ્તિ પ્રણાલી (દા.ત. આર્કાઇટ હાયપોથેલામિક ન્યુક્લિયસ અથવા એકાંત માર્ગ); એક્સ્યુએનએક્સ વિસ્તારો એ પુરસ્કાર / વ્યસન સાથે સંકળાયેલા હતા, જેમાં ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ, વેન્ટ્રલ પૅલિડમ અને વેન્ટ્રલ સ્ટ્રેટમ (કૌડેટ અને પુટમેન) ના કોર અને શેલનો સમાવેશ થાય છે. અગિયાર વિસ્તારો સંકળાયેલ નિંદ્રામાં ઊંઘવા માટે નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો થયો છે એમએન (2 +) - સંચય અને લોકમોટરથી સંબંધિત છ ક્ષેત્રો પ્રવૃત્તિ પછી નોંધપાત્ર રીતે એમએન (2 +) - સંચયમાં વધારો થયો છે ઇનટેક બટાકાની ચિપ્સ. પછીના ફેરફારો હતા સંકળાયેલ નોંધપાત્ર ઊંચી લોકમોટર સાથે જોવા મળે છે પ્રવૃત્તિ. ઑસ્મોટિક પંપ-સહાયિત એમઇએમઆરઆઈ કાર્યાત્મક માટે એક આશાસ્પદ તકનીક સાબિત થયું મેપિંગ of સમગ્ર મગજ પ્રવૃત્તિ પેટર્ન સંકળાયેલ પોષક ઇનટેક સામાન્ય વર્તન હેઠળ.

પરિચય

હાયપરફાગિયા, કેલૉરિક હાઇપરલિમેન્ટેશન સાથે સંકળાયેલું છે, ઔદ્યોગિક સમાજોમાં સ્થૂળતા અને મેદસ્વીતા-સંબંધિત ગૂંચવણોના વિકાસમાં નોંધપાત્ર યોગદાન આપે છે. [1]. જ્યારે હોમિયોસ્ટેટિક હાઈપરફૅગિયા હોમિયોસ્ટેટીક સિસ્ટમની અસ્થિરતાને કારણે થાય છે જે ભૂખ અને આત્મવિશ્વાસને નિયંત્રિત કરે છે, હેડનિક હાયપરફૅગિયા બદલે સાવધાનીથી સ્વતંત્ર છે [1]. જો કે, મિકેનિઝમ, ભૂખ અને ખોરાકના ભૌતિક નિયમનને ઓવરરાઇડ કરે છે તે સંપૂર્ણ રીતે સ્પષ્ટ નથી. ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં, ખોરાકનો વપરાશ મગજ પુરસ્કાર પ્રણાલીને આ રીતે સક્રિય કરી શકે છે જે ભૂખમરોની હોમિયોસ્ટેટિક નિયંત્રણને વધારે પડતું બનાવે છે [2]. પરિણામસ્વરૂપ હેડનિક હાયપરફેગીઆ એ ઘણા પરિબળોથી પ્રભાવિત છે જેમ કે ગ્રાહકની ભાવનાત્મક સ્થિતિ, માનસિક આરોગ્યની સ્થિતિ અથવા ઊંઘની વંચિતતા [1]. વધુમાં, હેડનિક હાયપરફેગિયાના ઇન્ડક્શનમાં પરમાણુ ખોરાકની રચના અને ઊર્જા ઘનતા મહત્વપૂર્ણ પરિબળો હોવાનું જણાય છે. તે સારી રીતે દસ્તાવેજીકૃત છે કે "સ્વાદિષ્ટ ભોજન" મનુષ્યો અને પ્રાણીઓમાં હાઈપરફેગિયાને પ્રેરિત કરી શકે છે [3], [4]. માનવીમાં એપિસોડ ખાવાની બિન્ગ, ઉદાહરણ તરીકે, ઘણીવાર ચરબી અથવા ખાંડ અથવા સમૃદ્ધ ખોરાકમાં બંનેનો સમાવેશ થાય છે [5].

ભૂખની સ્થિતિમાં ખોરાક લેવાથી ખીલમાં એક જટિલ પુરસ્કાર પ્રણાલી, વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમમાં ન્યુક્લિયસ ઍક્મ્બન્સ અને વેન્ટ્રલ પૅલિડમ, મિડબ્રેઇનમાં વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તાર, પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ, હિપ્પોકેમ્પસ અને એમીગડાલા સહિતના મગજમાં એક જટિલ પુરસ્કાર પદ્ધતિને ઉત્તેજિત કરે છે. [6]. આ સક્રિયકરણ પદ્ધતિઓ મોટેભાગે ડોપામાઇન પ્રકાશન સાથે સંકળાયેલી હોય છે, ઉદાહરણ તરીકે ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અથવા ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ [7], [8], [9], પ્રક્રિયાઓ જે ડ્રગની વ્યસનમાં પણ સક્રિય છે [10]. હોમિયોસ્ટેટીક સ્થિતિઓ હેઠળ, જોકે, ગુપ્તતા સિગ્નલો મગજની માળખાને ટ્રોડ કરે છે જેમ કે કૌડલ બ્રેન્ટમૅમ, હાયપોથલામસ, ખાસ કરીને આર્કાયુટ ન્યુક્લિયસ, અથવા ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલિટિઅર, જે ખોરાકના વપરાશને મર્યાદિત કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, તેના પુરસ્કાર મૂલ્યને ઘટાડે છે [6], [11]. એવું નિરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે કે અમુક પ્રકારના ખોરાક, જેમ કે ઉચ્ચ ચરબી અથવા કાફેટેરિયા આહાર, ખોરાકમાં વધારો અને / અથવા ઊર્જાના વપરાશમાં પરિણમે છે જે અંતે સ્થૂળતા તરફ દોરી જાય છે. એડ લિબીટમ કંટાળી ગયેલી ઉંદરો, દાખલા તરીકે, જે કાફેટેરિયા આહારમાં પ્રતિબંધિત હતો, તે ઍક્સેસ અવધિ દરમિયાન એક બિન્ગી જેવી ખોરાકની વર્તણૂંક વિકસાવી હતી. [10]. આથી, તે પૂર્વધારણા કરી શકાય છે કે કેટલાક ખોરાક ઘટકો ભક્તિના નિયમનને ભૂલાવી શકે છે જેના પરિણામે ભૂખથી સ્વતંત્ર ખોરાક લેવામાં આવે છે.

રસપ્રદ રીતે, એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે ઉંદરમાં, ખોરાક અને કેલરીના પ્રારંભિક ચરબી પ્રેરિત વધારાને બે અઠવાડિયા પછી વળતર આપવામાં આવે છે. [12]. આમ, એવું સૂચન કરવામાં આવ્યું હતું કે ઉચ્ચ ચરબીવાળા આહારના લાંબા સમયથી લેવાયેલી આહાર ખોરાકની પુરસ્કર્તા અસર ઘટાડે છે, જે ખોરાકની પેટર્નનું ડિસઓર્ગેનાઇઝેશન તરફ દોરી જાય છે જે અંતે પરિણમે છે [13].

ઔદ્યોગિક સમાજોમાં સ્થૂળતાના મેદસ્વીતાના મુખ્ય ફાળો આપનારા હેડનિક હાયપરફાગિયાને સામનો કરવા અને આરોગ્ય સંભાળ પ્રણાલી માટેના તેના અસરોને ધ્યાનમાં રાખીને, મગજની પ્રક્રિયાને સમજવા માટે તે મહત્વનું છે જે હેડોનિક બિન્ગ-ખાવાના એપિસોડ્સ સાથે સંકળાયેલ ચોક્કસ પ્રકારનાં ખોરાક દ્વારા શરૂ થાય છે. મગજની પ્રવૃત્તિ પર ખાદ્ય સેવનના પ્રભાવનું વિશ્લેષણ કરવા માટે ફંક્શનલ મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (એમઆરઆઈ) જેવી બિન-આક્રમક સંપૂર્ણ મગજની ઇમેજિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ તેના ક્લાસિકલ, ઉત્તેજના આધારિત અભિગમમાં ખોરાકના સેવન અને એમઆરઆઈના જરૂરી સુમેળ દ્વારા મર્યાદિત છે. મગજની પ્રવૃત્તિ પર લાંબા ગાળાની અસરોની દેખરેખ રાખવા માટે, મેંગેનીઝ-એન્હેન્સ્ડ એમઆરઆઈ (MEMRI) નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે. વિપરીત એજન્ટ મેંગેનીઝ સક્રિય મગજ માળખામાં સંચયિત થાય છે અને ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિના અભિન્ન માપને પ્રતિબિંબિત કરે છે. [14], [15], [16]. MEMRI એમઆરઆઈ માપનથી મગજ પ્રવૃત્તિના પૃથ્થકરણની અનિશ્ચિતતાને મંજૂરી આપે છે. આ હેતુ માટે, એમ.એન.સી.સી.2 એમઆરઆઈ માપન પહેલાં ઇન્જેક્ટેડ છે. મંગેનીઝ આયનો (એમ.એન.2+) સમાન આયનીય ત્રિજ્યા ધરાવે છે અને તે જ ચાર્જ કેલ્શિયમ આયનો (Ca2+). તેથી, એમ2+ વોલ્ટેજ ગેટેડ કેલ્શિયમ ચેનલો દ્વારા ઉત્તેજક કોશિકાઓમાં પરિવહન થાય છે. કેએ વિરુદ્ધ2+જોકે, એમ.એન.2+ તેના પ્રવૃત્તિમાં પ્રમાણસર રીતે કોશિકાઓમાં સંચયિત થાય છે અને ત્યારબાદ તેના પરમગ્નેટિક પાત્રને કારણે એમઆરઆઈ દ્વારા રેકોર્ડ કરી શકાય છે. આમ, એમઆરઆઈ માપન રેકોર્ડ કરી શકાય તે પહેલાં ઘણા દિવસો સુધી થયેલી ઘટનાઓ સાથે મગજની પ્રવૃત્તિ સંકળાયેલી હોય છે. તેથી, આ તકનીકનો મુખ્ય ફાયદો એ ઉત્તેજના (ખોરાક આપવાની) અને એમઆરઆઈ માપને ડિસેન્જેન્ગલ કરવાની શક્યતા છે. વધુમાં, એમ.એન.2+ ચેતાક્ષ પરિવહન દ્વારા અન્ય મગજ વિસ્તારોમાં સ્થાનાંતરિત કરી શકાય છે. મોન મુખ્ય ખામી2+જો કે, તે તેની સાઇટટોક્સિસિટી છે, જે કુદરતી વર્તનને નોંધપાત્ર રીતે પ્રભાવિત કરી શકે છે અને વર્તણૂક અભ્યાસમાં એપ્લિકેશનને મર્યાદિત કરે છે. તે બતાવવામાં આવ્યું હતું કે એમ.એન.સી.સી. ના ઉપજાવી શકાય તેવું ઇન્જેક્શન2 એમઆરઆઈ વિશ્લેષણ માટે પૂરતી સાંદ્રતામાં પરિણમે મોટર પ્રભાવ અને ખાદ્ય સેવનમાં તેમજ વજન ઘટાડવામાં સતત ઘટાડો થયો છે. [17]. તાજેતરમાં, એમઓએસઆરઆઈ અભ્યાસમાં ઓસમોટિક પંપો રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા. એમ.એન.સી.એલ.2 ઑસ્મોટિક પમ્પ્સ દ્વારા સંચાલિત થાય છે, જે ધીમે ધીમે અને સતત સાત દિવસ સુધી ચાલે છે, જે મોટર પ્રવૃત્તિ પર પ્રતિકૂળ અસરોને ટાળે છે, પરંતુ એમઆરઆઈ વિશ્લેષણ માટે પૂરતું મેંગેનીઝ સંચય પૂરું પાડે છે. [17].

હાલના અભ્યાસમાં ઓઝમોટિક પંપ-સહાયિત એમઇએમઆરઆઈ વિશ્લેષણની ઉપયોગીતા ચકાસવામાં આવી છે કે જે ખાદ્ય ઉપચાર સાથે સંકળાયેલી સમગ્ર મગજની પ્રવૃત્તિને સ્કેન કરે છે. લિબિટમ કંટાળી ગયેલી ઉંદરોમાં બટાટા ચિપના સેવનના ચોક્કસ મગજ સક્રિયકરણ પેટર્નને સમજાવવા માટે પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.

સામગ્રી અને પદ્ધતિઓ

1. એથિક્સ સ્ટેટમેન્ટ

આ અભ્યાસ નેશનલ ઇન્સ્ટિટયૂટ ઓફ હેલ્થના લેબોરેટરી એનિમલ્સની સંભાળ અને ઉપયોગની માર્ગદર્શિકાની ભલામણો સાથે સખત પાલન કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રોટોકોલને એર્લાંગેન-ન્યુરેમબર્ગ યુનિવર્સિટીના એનિમલ પ્રયોગો પરની સમિતિ દ્વારા માન્યતા આપવામાં આવી હતી (રેગ્યુરેંગ મિત્તફ્રેંકેન, પરમિટ નંબર: 54-2532.1-28 / 12). તમામ શસ્ત્રક્રિયા અને એમઆરઆઈ પ્રયોગો આઇસોફુલેન એનેસ્થેસિયા હેઠળ કરવામાં આવ્યા હતા, અને પીડાઓને ઘટાડવા માટે તમામ પ્રયાસો કરવામાં આવ્યા હતા.

2. પ્રાયોગિક ડિઝાઇન અને વર્તણૂકલક્ષી વિશ્લેષણ

Male Wistar ઉંદરો (પ્રારંભિક વજન 257 ± 21 g, ચાર્લ્સ રિવર, સુલ્ઝફેલ્ડ, જર્મનીમાંથી ખરીદવામાં આવેલા 12 / 12 એચ શ્યામ / પ્રકાશ ચક્રમાં રાખવામાં આવે છે) ને બે જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા હતા (જૂથ દીઠ ચાર પાંજરામાં, દરેક પાંજરા દીઠ ચાર પ્રાણીઓ). દરેક જૂથને તેમના સ્ટાન્ડર્ડ ચા ગોળીઓ (અલ્ટ્રોમિન 1326, એલ્ટ્રોમિન, લેજ, જર્મની) માટે વધારાની વિવિધ ખોરાક પ્રાપ્ત થાય છે. નાસ્તામાં ખોરાક સમૂહ (એન = 16, પ્રારંભિક શરીરના વજન 258 ± 28 ગ્રામ) બટાકાની ચિપ્સ (ઉમેરાયેલી સ્વાદ સંયોજનો અથવા સ્વાદ વધારનારા વગર વ્યવસાયિક અપવાદિત મીઠું ચડાવેલું બટાકાની ચિપ્સ, ખાસ કરીને કોઈ મોનોસોડિયમ ગ્લુટામેટ, ખોરાક પ્રોસેસર દ્વારા કચડી નાખેલું નહીં) અને માનક ચા જૂથ (પ્રારંભિક શરીરના વજન 256 ± 21 ગ્રામ) અનુક્રમે પાઉડર સ્ટાન્ડર્ડ ચા (અલ્ટ્રોમિન 1321, એન = 16) પ્રાપ્ત થયો. સ્ટાન્ડર્ડ ચા ગોળીઓને અભ્યાસના સંપૂર્ણ અભ્યાસક્રમ, ટેસ્ટ ફૂડ (ક્રમાંકિત બટાટા ચીપ્સ અથવા પાવર્ડ સ્ટાન્ડર્ડ ચાઉ) અનુક્રમે એડ લિબીટમ ઓફર કરવામાં આવી હતી, તાલીમ તબક્કા દરમિયાન એડ લિબીટમ ઓફર કરાઈ હતી અને મેંગેનીઝ તબક્કો ઉપરાંત પ્રમાણભૂત ચા ગોળીઓ (જુઓ આકૃતિ 1 પ્રાયોગિક ડિઝાઇન માટે). તાલીમ માટે, પરીક્ષણ ખોરાક બે દિવસના (તાલીમ તબક્કા) સમયગાળા દરમિયાન જમણા અને પાંજરાની ડાબી બાજુ સમાન ટેસ્ટ ભોજન ધરાવતા બે ફૂડ ડિસ્પેન્સર્સમાં રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા, ત્યારબાદ સાત મધ્યવર્તી દિવસો (ઇન્ટરમિડિયેટ તબક્કા) પરીક્ષણ ભોજન વિના. ત્યારબાદ, મેસોનીઝ ક્લોરાઇડ (એમ.એન.સી.એલ.2, વિગતો માટે નીચે જુઓ) implanted હતા. ડ્રિપ ઇન્જેક્શનના સમયગાળા દરમિયાન (સાત દિવસ, પ્રમાણભૂત ચા જૂથ: 163 ± 5 એચ, નાસ્તા ખોરાક જૂથ 166 ± 4 એચ) અને એમએનસીએલનું સંચય2 ઉંદર મગજમાં (મેંગેનીઝ તબક્કામાં) પ્રાણીઓએ તાલીમ તબક્કાથી પરિચિત પરીક્ષણ ખોરાકની લિબીટમ ઍક્સેસની જાહેરાત કરી હતી. સ્ટડીના દરેક તબક્કા દરમિયાન પ્રમાણભૂત ચા ગોળીઓ અને ટેપ પાણી ઉપલબ્ધ હતા, આ અભ્યાસ દરમિયાન પ્રાણીઓને કોઈપણ સમયે ઉપવાસ કરવામાં આવતો ન હતો. એમએનસીએલના આ સમયગાળા પછી સક્રિય મગજ માળખાને એમઇએમઆરઆઈ દ્વારા સ્કેન કરાઈ હતી2 વહીવટ. જુદા જુદા તબક્કા દરમિયાન, ઇન્જેસ્ટ્ડ ખોરાકની માત્રા દિવસમાં બે વખત ખોરાક વિતરણકર્તાઓનું વજન અલગ પાડવામાં આવે છે. ઊર્જાની માત્રા નક્કી કરેલ રકમ સાથે પરીક્ષણ ખોરાકના કેલરિક મૂલ્યોને ગુણાકાર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવી હતી. ખાદ્ય સેવન એ ઉંદરોના પ્રારંભિક શરીરના વજન સાથે હકારાત્મક સંબંધ ધરાવે છે. જો કે, સહસંબંધ બંને પ્રકારના પરીક્ષણ ખોરાક માટે સમાન હતો અને પ્રારંભિક શરીરના વજનના વિતરણ બંને જૂથો વચ્ચે નોંધપાત્ર રીતે અલગ નહોતું.

થંબનેલ

આકૃતિ 1. અભ્યાસ ડિઝાઇન

મેંગેનીઝ-એન્હેન્સ્ડ મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ દ્વારા સંપૂર્ણ મગજ પ્રવૃત્તિના પેટર્ન પર ખોરાકની રચનાના પ્રભાવનું નિરીક્ષણ કરવા માટે અભ્યાસ ડિઝાઇન પરની ઝાંખી.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.g001

વધુમાં, પરીક્ષણ ખોરાક સાથે સંકળાયેલી લોમોમોટર પ્રવૃત્તિને વ્યાખ્યાયિત "ગણતરીઓ" દ્વારા પાંજરા (ઉપર દસ સેકંડ દીઠ એક ચિત્ર) ઉપર વેબકૅમ્સ દ્વારા રેકોર્ડ કરાયેલ ચિત્રોના મૂલ્યાંકન દ્વારા પ્રમાણિત કરવામાં આવ્યું હતું. એક "ગણતરી" તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવી હતી "એક ચિત્રમાં એક ખોરાક પર ખોરાક વિતરણકર્તાઓ પાસે એક ચંદ્રની ગતિવિધિની પ્રવૃત્તિ બતાવે છે". વિદ્યાર્થી ટી-પરીક્ષણનો ઉપયોગ દર જૂથમાં ચાર પાંજરા (24 પ્રાણીઓ) ના સરેરાશથી સાત દિવસની એક કલાકની ડિન સાથે 16 કલાક દરમિયાન જુદા જુદા જૂથોમાં ઉંદરોની ગતિવિધિની પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર તફાવતોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવતું હતું.

3. ઓસ્મોટિક પમ્પ્સની તૈયારી અને અમલીકરણ

મીની-ઓસમોટિક પંપો (અલ્ઝેટ®, મોડેલ 2001, ડ્યુરેક્ટ કોર્પોરેશન, ક્યુપરટિનો, સીએ, યુએસએ) કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટની અરજી માટે ઉપયોગમાં લેવાયા હતા (એમએનસીએલના 200 M સોલ્યુશનના 1 μL)2, મોલેક્યુલર બાયોલોજી, બાયોરેજન્ટ, સિગ્મા એલ્ડ્રિચ, સ્કેનલ્ડડોર્ફ, જર્મની) અનુસાર [17]. એમઆરઆઈમાં ઉપયોગ માટે સ્ટેનલેસ સ્ટીલ ફ્લો મધ્યસ્થીને પીઇકેકે માઇક્રો મેડિકલ ટ્યુબિંગ (વૈજ્ઞાનિક કોમોડિટીઝ, લેક હવાસુ સિટી, એઝેડ, યુએસએ) દ્વારા બદલવામાં આવ્યો હતો. ભરાયેલા ઓસમોટિક પમ્પ્સ ઇસ્પોટોનિક સૅલાઇનમાં ઇક્લુટેશન પહેલા 12 એચ માટે ઉકળતા હતા. સાત દિવસના ડ્રિપ ઈન્જેક્શન દરમિયાન, એમ.એન.સી.એલ.2 1 μL એચ ની ફ્લો રેટ સાથે રજૂ કરાઈ હતી-1.

મેંગેનીઝ તબક્કાના પ્રથમ દિવસે બપોરે (જુઓ આકૃતિ 1), ઓસમોટિક પંપોને રોપવામાં આવ્યાં હતાં. આ હેતુ માટે, પ્રાણીઓને ઇસોફ્લુરેન (પ્રારંભિક રીતે 15% અને 5% જાળવણી, બેક્સટર ડ્યુશલેન્ડ, અનર્સક્લેઇસ્શેમ, જર્મની) સાથે 1.5 મિનિટના મહત્તમ સમય માટે તબીબી હવામાં એનેસ્થેસાઇઝ કરવામાં આવ્યું હતું અને ભરાયેલા પંપ ડોર્સલ સબક્યુટેનીયસ પેશીમાં રોપવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ, ટીશ્યુ ગુંદર (હિસ્ટોઆક્રાયલ, બી. બ્રુન પેટઝોલ્ડ, મેલ્સંગેન, જર્મની) દ્વારા નાનો કાટ બંધ કરાયો હતો.

4. એમઆરઆઈ માપન

મેંગેનીઝ તબક્કાના સાત દિવસ પછી, એમઆરઆઈ રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યા હતા. ઓસ્મોટિક પમ્પ્સના પ્રત્યારોપણ પછી આઇસોફ્યુરેન (તબીબી હવામાં શરૂઆતમાં 5%) 163 ± 5 એચ (સ્ટાન્ડર્ડ ચા જૂથ) અને 166 ± 4 એચ (નાસ્તા ખોરાક સમૂહ) સાથે પ્રાણીઓને એનેસ્થેટીઝ કરવામાં આવ્યા હતા. એનેસ્થેસિયા દરેક પ્રાણી માટે મહત્તમ 50 મિનિટ સુધી ચાલ્યો. એનેસ્થેસિયા ઇન્ડક્શન પછી, પ્રાણીઓને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ટોમોગ્રાફ (ક્રુક્ચર બાયસ્પેક 47 / 40, 200 એમટી / એમ, ક્વાડ્રેચર સપાટી મગજ કોઇલ) ની અંદર એક પારણું પર મૂકવામાં આવ્યા હતા. પશુમાં રહેલા ગરમ પાણી દ્વારા પ્રાણીઓની શારીરિક તાપમાન 37 ° C પર સતત રાખવામાં આવી હતી. ઉંદરના માથા અને સતત આઇસોફુરેન એનેસ્થેસિયાના નિશ્ચિતતાને સપાટીના કોઇલની સીધી નીચે "નાક-મોં માસ્ક" દ્વારા ખાતરી આપવામાં આવી હતી. ઉંદરની છાતી નીચે નિશ્ચિત શ્વસન સેન્સર દ્વારા માપ દરમિયાન પ્રાણીઓના મહત્વપૂર્ણ કાર્યોની દેખરેખ રાખવામાં આવી હતી. શ્વસન દર સતત 60 મિનિટ પર રાખવા માટે-1, આઇસોફ્લુરેન એકાગ્રતા 1% અને 2% ની વચ્ચેની શ્રેણીમાં સમાયોજિત કરવામાં આવી હતી.

સુધારેલા સંચાલિત સમતુલા ફોરિયર ટ્રાન્સફોર્મ (એમડીઇએફટીએફ) ક્રમનો ઉપયોગ કરીને માપન કરવામાં આવ્યું: પુનરાવર્તન સમય 4, ઇકો ટાઇમ 5.2 એમએસ, ઇનવર્ઝન ટાઇમ 1000 એમએસ, ચાર સેગમેન્ટ્સ અને 256 × 128 × 32 નું સંપાદન મેટ્રિક્સ, શૂન્ય પછી પુનર્નિર્માણ મેટ્રિક્સ 256 × 256 × 64 μm ના રિઝોલ્યુશન સાથે 109 × 109 × 440 ભરીને, 27.90 × 27.90 × 28.16 એમએમ અને બે એવરેજનું ક્ષેત્રફળ પરિણમે છે જેના પરિણામે 17 મિનિટનું માપ સમય બે વાર પુનરાવર્તિત થાય છે.

5. ડેટા પ્રોસેસીંગ

5.1 છબી નોંધણી અને પૂર્વપ્રોસેસિંગ.

મગજ એનાટોમી / ફંક્શનમાં તફાવતોની તપાસ કરવા માટે, બધા ડેટા સેટ્સને સામાન્ય કોઓર્ડિનેંટ સિસ્ટમમાં સ્થાનાંતરિત કરવું આવશ્યક છે. લક્ષ્ય સંબંધિત તફાવતોને દૂર કર્યા વિના શરીરરચના સાથે મેળ ખાય છે. આ નોન-પેરેમેટ્રીક, બિન-કડક નોંધણી યોજનાનો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્ત થયો હતો, જે નમૂનાના વોલ્યુમ ટી માટે વિકૃતિ ક્ષેત્રની ગણતરી કરે છે, જે પ્રત્યેક વૉક્સેલ માટે ભાષાંતર વેક્ટર સૂચવે છે કે વિકૃત નમૂનાના વિકૃત વોલ્યુમની વિકૃત નમૂનાની સમાનતા. મહત્તમ હતી.

રજિસ્ટ્રેશન પદ્ધતિએ વર્તમાન પરિવર્તન (અહીં પરસ્પર માહિતી) હેઠળના બે ડેટા સેટ્સની સમાનતાને માપવા માટેના ડેટા શબ્દને સમાવી લેવામાં આવતી ઉર્જા કાર્યક્ષમતાને ઑપ્ટિમાઇઝ કર્યું છે અને મંજૂરી વિધિને પ્રતિબંધિત કરવાની નિયમિતતા શબ્દ. આપણા કિસ્સામાં, વિકૃતિકરણની સરળતાને વિકૃતિ ક્ષેત્રના વળાંકના નિયમન દ્વારા ખાતરી આપવામાં આવી હતી, જેમ કે [18]. નોંધાયેલા બિન-કડક નોંધણી ઘટકોના કસ્ટમ અમલીકરણનો ઉપયોગ કરીને નોંધણી કરવામાં આવી હતી [19].

પ્રથમ, એક જૂથ સાથે સંકળાયેલા બધા ડેટા સેટ્સ જૂથના રેન્ડમલી પસંદ કરેલા સંદર્ભ વોલ્યુમ પર રજિસ્ટર્ડ રૂપે રજિસ્ટર્ડ થયા હતા, અને જૂથ-આધારિત સરેરાશ કદ અને એક ભિન્નતાના જથ્થાની ગણતરી કરવામાં આવી હતી. ત્યારબાદ, તમામ ગ્રુપ-આધારીત સરેરાશ વોલ્યુમો ત્યારબાદ વોલ્યુમમાંથી એકમાં બિનજરૂરી રીતે નોંધાયેલા હતા, અને સંબંધિત વિકૃતિ ક્ષેત્ર જૂથ મુજબની ભિન્નતા માટે લાગુ પડ્યું. છેવટે, એકંદર સરેરાશ વોલ્યુમ અને ભિન્નતાની ગણતરી કરવામાં આવી. વોક્સેલ-આધારિત મોર્ફોમેટ્રિક વિશ્લેષણ (વીબીએમ) દ્વારા, નોંધપાત્ર રીતે (ટી-આંકડા) બે ફૂડ જૂથો વચ્ચે વિવિધ સક્રિય મગજ વિસ્તારો નક્કી કરી શકાય છે. રજિસ્ટર્ડ ડેટા સેટ્સ પર વૉક્સેલwise આંકડાઓનો ઉપયોગ કરીને છબીઓમાં મૂળભૂત પેશીઓના વિરોધાભાસને રદ કરવાની પણ મંજૂરી આપવામાં આવી છે, જે બંને જૂથોમાં સમાન હતી.

માળખા વિશિષ્ટ વિશ્લેષણ માટે 5.2 ગ્રે મૂલ્ય પ્રક્રિયા.

આ અગાઉથી નોંધાયેલા ડેટા સેટ્સ પર આધારિત ગ્રે મૂલ્ય વિશ્લેષણ મેગન (બાયોકોમ જીબીઆર, ઉત્તરીરુથ, જર્મની) માં કરવામાં આવ્યું હતું. સપાટી-આધારીત નોંધણીએ દરેક MEMRI ગ્રે મૂલ્ય ડેટાસેટને ડિજિટલ ઉંદર મગજ એટલાસમાંથી ઉભી કરીને ગોઠવ્યું છે [20]. આગળ, નાના વ્યક્તિગત આકારના તફાવતોને વળતર આપવા માટે, મગજના રૂપરેખા અને વેન્ટ્રિક્યુલર સિસ્ટમ દ્વારા સંચાલિત પ્રત્યેક ડેટાસેટ માટે એટલાસ સ્લાઇડ્સ સ્લાઇસ દ્વારા સારી ગોઠવણવાળી સ્લાઇસ હતી. ડિજિટલ એટલાસમાં 166 એ વિશિષ્ટ મગજ માળખાંની પસંદગી કરી હતી. વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (વીટીએ) એ મૂલ્યાંકન કરાયેલ સૌથી નાના માળખામાંનું એક છે, પરંતુ પ્રાપ્ત થયેલા પરિણામો પર તેની ઊંચી અસર છે. તેની પાસે 0.7914 મીમીનું કદ છે3 ગોળાર્ધ દીઠ, એટલે કે 152 voxels. પ્રત્યેક અવકાશી પરિમાણમાં, VTA ને 4 વક્સેલ્સ કરતા વધુ સાથે નમૂના આપવામાં આવ્યું હતું. તેથી, આંશિક વોલ્યુમ ઇફેક્ટ્સ, જે અમારા વિશ્લેષણમાં મોટી મુશ્કેલીઓ ઊભી કરી શકે છે, તે ટાળી શકાય છે. આ પ્રદેશોના સરેરાશ ગ્રે મૂલ્યો વ્યક્તિગત ડેટા સેટ્સ પર નિર્ધારિત કરવામાં આવ્યાં હતાં. દરેક વ્યક્તિના ગ્રે મૂલ્યોના સામાન્યીકરણ માટે, ઝેડ-સ્કોર્સની ગણતરી દરેક મગજના માળખાના ગ્રે મૂલ્ય અને તમામ એટલાસ સ્ટ્રક્ચર્સના ગ્રે મૂલ્યોના પ્રમાણભૂત વિચલન દ્વારા તમામ એટલાસ સ્ટ્રક્ચર્સના સરેરાશ ગ્રે મૂલ્ય વચ્ચેના તફાવતને વિભાજીત કરીને કરવામાં આવી હતી. વિદ્યાર્થી ટી-પરીક્ષણનો ઉપયોગ બે જુદા જૂથો વચ્ચે મગજના માળખાના નોંધપાત્ર તફાવતોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવતું હતું. સંયુક્ત વિશ્લેષણ અભિગમ એ નોંધપાત્ર વિવિધ વિસ્તારો (વીબીએમ) તેમજ અનુરૂપ એટલાસ પ્રદેશો (ક્ષેત્ર આધારિત) ની અંદર પ્રવૃત્તિ અપ-ડાઉનગ્રેલેશન મેળવવાની મંજૂરી આપે છે.

પરિણામો અને ચર્ચા

1. કેલરી ઇન્ટેક અને લોકોમોટર પ્રવૃત્તિ પર નાસ્તાની આહાર (બટાકાની ચિપ્સ) ડાયેટનો પ્રભાવ

વર્તમાન અભ્યાસમાં સ્ટાન્ડર્ડ ચા સાથે સરખામણીમાં નાસ્તાની આહાર (બટાટા ચિપ્સ) ના સેવન સંબંધિત ચોક્કસ મગજની પ્રવૃત્તિની પેટર્નની તપાસ કરવામાં આવી છે. વિશેષ પરીક્ષણ ખોરાકના સેવન સંબંધિત મગજની પ્રવૃત્તિ એમ.એમ.આર.આર.આઈ. દ્વારા નોંધવામાં આવી હતી, જેણે ખોરાકના સાત દિવસના સમયગાળા દરમિયાન મગજની પ્રવૃત્તિને એકીકૃત કરવાની મંજૂરી આપી હતી. (આકૃતિ 1).

વધારામાં, પરીક્ષણ ખોરાક પર આધાર રાખતા ખોરાકના સેવન અને લોનોમોટર પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરવામાં આવી હતી. તાલીમના તબક્કા દરમિયાન, સ્ટાન્ડર્ડ ચા સાથે કંટાળી ગયેલી ઉંદરોએ બટાકાની ચિપ્સ સાથે ખાવું કરતા ઉંદરો કરતાં સતત ઓછી પ્રવૃત્તિ દર્શાવી હતી, ખાસ કરીને 12 / 12 એચ શ્યામ / પ્રકાશ ચક્રની ઘેરા અવધિમાં. તાલીમ તબક્કામાં 10 સમય પોઇન્ટમાંથી 24 પર નોંધપાત્ર તફાવત સાથે બટાકાની ચિપના સેવનમાં ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ પ્રેરિત છે (આકૃતિ 2A).

થંબનેલ

આકૃતિ 2. નાસ્તાની આહાર (બટાકાની ચીપ્સ) અથવા પ્રમાણભૂત ચાઉ સુધી પહોંચતી વખતે ખોરાક-સંબંધિત લોકમોટર પ્રવૃત્તિ.

એમ.એન.સી. દરમિયાન તાલીમ તબક્કા (એ) અને મેંગેનીઝ તબક્કામાં નાસ્તાની આહાર (બટાટા ચિપ્સ) અથવા સ્ટાન્ડર્ડ ચાના વપરાશ દરમિયાન ઉંદરોની ખોરાક-સંબંધિત લોકમોટર પ્રવૃત્તિ2 એપ્લિકેશન (બી). જૂથ દીઠ 16 ડી ઉપર 7 પ્રાણીઓના સરેરાશ તરીકે ડેટા રજૂ કરવામાં આવે છે. *** પી <0.001, ** પી <0.01, પી * <0.05.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.g002

2. ડાયેટ-સંબંધિત સંપૂર્ણ મગજ પ્રવૃત્તિ પેટર્નના એનાલિસિસ માટે ઑસ્મોટિક પમ્પ-સહાયિત એમઇએમઆરઆઈનો ઉપયોગ

સક્રિય મગજની પેટર્નના વિશ્લેષણ માટે, ઓસ્મોટિક પમ્પ સહાયિત એમઇએમઆરઆઈ લાગુ કરવામાં આવી હતી. જ્યારે એમ.એન.સી.એલ. નું એક માત્ર ડોઝ2 ઈન્જેક્શન પછી 24 એચ મહત્તમ સંચય તરફ દોરી ગયો, ઓસ્મોટિક પંપો દ્વારા મગજમાં મેંગેનીઝ સંચય ત્રણ દિવસ પછી એક પટ્ટી પહોંચ્યો. [17]. મનુષ્યની પ્રાપ્ત સંચયિત એકાગ્રતા2+ કાર્યલક્ષી મેપિંગ માટે પૂરતું હતું જેના પરિણામે સમાન સંકેત-થી-અવાજ ગુણોત્તર એમ.ન.સી.એલ.ની એક ડોઝ ઇન્જેક્શન દ્વારા મેળવવામાં આવ્યું હતું.2, પરંતુ આ પરિસ્થિતિઓમાં મોટર પ્રવૃત્તિ પ્રભાવિત થઈ ન હતી [17]. સામાન્ય એમ.આર. માં તફાવતો2+ મગજમાં મગજના માળખાઓની વિવિધ પ્રસારતાને લીધે વિતરણ2+ બંને જૂથોમાં સમાન હોવું જોઈએ. જૂથો વચ્ચે Z-Score તફાવતોનો ઉપયોગ સંપૂર્ણ Z-સ્કોર મૂલ્યોને બદલે પરીક્ષણ-સંબંધિત મગજના પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવતો હતો. પરિણામે, મેંગેનીઝ તબક્કાના સાત દિવસના સમયગાળા દરમિયાન મગજ વિસ્તારો સક્રિય થઈ શકે છે જે એક એમઆરઆઈ માપ દ્વારા રેકોર્ડ કરી શકાય છે. (આકૃતિ 1). આપણા કિસ્સામાં, ઓસમોટિક પમ્પ સહાયિત એમઇએમઆરઆઈએ ટેસ્ટ ફૂડ પ્રેરિત સમગ્ર મગજની પ્રવૃત્તિનું વ્યાપક દૃશ્ય આપ્યું.

હાલના અભ્યાસમાં પ્રશિક્ષણ તબક્કાની સરખામણીએ મેંગેનીઝ તબક્કા દરમિયાન કુલ મોટર પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થયો હતો (આકૃતિ 2B). આ ઇમ્પ્લાન્ટેશન અને સંકળાયેલ તાણ, મેંગેનીઝની સાયટોટોક્સિસિટી અથવા ટેસ્ટ ફૂડ સંબંધિત વસવાટની અસરોને લીધે થઈ શકે છે. તેમ છતાં, બટાકાની ચીપ્સથી કંટાળી ગયેલી ઉંદરો ચાર અંક બિંદુઓ પર નોંધપાત્ર પ્રવૃત્તિ સાથે નિયંત્રણની તુલનામાં સ્પષ્ટપણે ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે. આ વર્તણૂંક તાલીમ તબક્કા સમાન હતી. નહિંતર, 12 એચ પ્રકાશ અને 12 એચ શ્યામ ચક્ર બંને વચ્ચેના પ્રશિક્ષણ તબક્કાની તુલનામાં મેંગેનીઝ તબક્કા દરમિયાન ઇન્જેસ્ટર્ડ ખોરાકની માત્રામાં નોંધપાત્ર ફેરફાર થયો ન હતો. તાલીમ અને મેંગેનીઝના તબક્કામાં પ્રમાણભૂત ચોક સાથે 12 એચ ડાર્ક ચક્ર દરમિયાન નાસ્તામાં થોડો વધારો થયો. (આકૃતિ 3A). આ પ્રમાણભૂત ચા કરતા સરખામણીમાં બટાટા ચિપ્સ દ્વારા ઊંચી ઊર્જા લેવાનું કારણ બન્યું. 12 એચ પ્રકાશ સમયગાળા દરમિયાન તફાવત નોંધપાત્ર ન હતો, પરંતુ તાલીમ તબક્કા અને મેંગેનીઝના તબક્કા દરમિયાન 12 એચ શ્યામ અવધિ દરમિયાન ખૂબ નોંધપાત્ર (આકૃતિ 3B). આમ, એમ.એન.સી.સી.2 ઓસ્મોટિક પમ્પ્સ દ્વારા વહીવટ એ મગજની વિવિધ પેટાજાતિવાળા ખોરાક માટે વિશિષ્ટ મગજની ગતિશીલતા પદ્ધતિઓ માટેની યોગ્ય પદ્ધતિ છે.

થંબનેલ

આકૃતિ 3. નાસ્તો ખોરાક (બટાકાની ચિપ્સ) અને પ્રમાણભૂત ચાઉ દ્વારા ખોરાક અને શક્તિનો વપરાશ.

એમ.એન.સી. દરમિયાન અને મેંગેનીઝ તબક્કા (એમ.એન.પી.) માં તાલીમ તબક્કા (ટી.પી.) માં લિબીટમ ફેડ ઉંદરોની જાહેરાતમાં નાસ્તિક ખોરાક (એસએફ, બટાટા ચિપ્સ) અને સ્ટાન્ડર્ડ ચા (એસટીડી) દ્વારા ખાદ્ય (એ) અને ઊર્જા (બી)2 7 ડી ની અવધિમાં પમ્પ ઘૂસણખોરી. 12 કલાક પ્રકાશ અને 12 કલાકના અંધારા ચક્ર દરમ્યાન Foodર્જા સામગ્રી સાથેના ઇન્જેસ્ડ ખોરાકની માત્રાને ગુણાકાર દ્વારા, કલાક દીઠ ખોરાકનું સેવન વિભેદક વજન, energyર્જાના ઇન્ટેક દ્વારા નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું. દરેક જૂથના 16 પ્રાણીઓની સરેરાશ ± એસ.ડી. બતાવવામાં આવી છે. *** પી <0.001, ** પી <0.01, પી * <0.05, એનએસ નોંધપાત્ર નથી.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.g003

ઝેડ-સ્કોર નોર્મલાઇઝેશન પછી, એક તરફ VBM અભિગમ દ્વારા ઇમેજ ડેટાનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું, જે પરિણામ આવ્યું છે - શુદ્ધ ડેટા આધારિત - નોંધપાત્ર રીતે અલગ સક્રિય મગજના વિસ્તારોમાં (આકૃતિ 4). બીજી તરફ, ડિજિટલ એટલાસનો ઉપયોગ કરીને વધારાના પ્રદેશ-આધારિત વિશ્લેષણ એ દરેક લેબલવાળા એટલાસ માળખાને અપ-ડાઉનગ્રેલેશન નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

થંબનેલ

આકૃતિ 4. સ્ટાન્ડર્ડ ચા અથવા નાસ્તાની આહાર (બટાકાની ચિપ્સ) સંબંધમાં મગજમાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ મેંગેનીઝ સંચય.

માં (એ) પેક્સિનોસ એટલાસથી અનુરૂપ એટલાસ સ્લાઇસ (બ્રેગમા-એક્સ્યુએનએક્સએમ એમએમ) સાથે પુનર્ગઠિત સરેરાશ સુધારેલા સંચાલિત સમતુલા ફોરિયર ટ્રાન્સફોર્મેશન (એમડીઇએફટી) ડેટાસેટની સ્લાઇસનું ઓવરલે, સૌથી નાના વિશ્લેષિત પ્રદેશો (વીટીએ) ના એક સાથે દર્શાવવામાં આવ્યું છે. પીળા પાર્ટ્સ (બી), (સી) અને (ડી) એમબીઆરઆઈ દ્વારા નોંધાયેલા પ્રમાણભૂત ચા (એસટીડી) અથવા નાસ્તા ખોરાક (એસએફ, બટાટા ચિપ્સ) ની વધારાની ઍક્સેસ સાથે લિબિટમ ફેડ ઉંદરોના મગજના નોંધપાત્ર રીતે મેંગેનીઝ સંચય દર્શાવે છે. પ્રમાણભૂત ચાના વપરાશની તુલનામાં નાસ્તાની ખોરાક લેવાથી નોંધપાત્ર રીતે વધારે પ્રવૃત્તિ સાથે મગજના વિસ્તારોમાં લાલ, મગજ વિસ્તારોમાં ચિહ્નિત કરવામાં આવે છે, જે નાસ્તાની આહારની સરખામણીમાં પ્રમાણભૂત ચાના પ્રમાણમાં નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં ઊંચી પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે. . વિક્સેલwise સ્ટેટિસ્ટિકલ વિશ્લેષણ દ્વારા ડેટા પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી. પરિણામો અક્ષીય (બી), આડી (સી) અને સૅગિટલ (ડી) દૃશ્યમાં પ્રદર્શિત થાય છે.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.g004

80 મગજ વિસ્તારોમાં પ્રમાણભૂત રીતે અલગ-અલગ Z-સ્કોર્સ મળી આવ્યા હતા જ્યારે સ્ટાન્ડર્ડ ચા અને નાસ્તાની આહાર (બટાટા ચિપ્સ) ની તુલના કરવામાં આવી હતી. (કોષ્ટકો 1, 2, 3, 4). સામાન્ય રીતે, બંને અલગ-અલગ ડેટા-વિશ્લેષણ વ્યૂહરચનાઓ તુલનાત્મક પરિણામો તરફ દોરી જાય છે. સ્ટાન્ડર્ડ ચાની તુલનામાં બટાકાની ચિપ્સના વપરાશ પછી સૌથી સુસંગત મગજ માળખાના વિભેદક એમઇએમઆરઆઈ સક્રિયકરણ પસંદ કરેલા મગજના માળખા માટે દર્શાવવામાં આવ્યા છે (આકૃતિ 5).

થંબનેલ

આકૃતિ 5. પ્રતિનિધિ મગજ માળખાંમાં નાસ્તિક ખોરાક (બટાકાની ચિપ્સ) વિરુદ્ધ પ્રમાણભૂત ચાઉ સાથે સક્રિયકરણ તફાવતો.

નાસ્તાના આહાર (બટાકાની ચીપો) વિરુદ્ધ મોટર સર્કિટ (ક્યુડેટ પુટમેન: સીપીયુ), લિમ્બીક સિસ્ટમ (સિંગ્યુલેટ કોર્ટેક્સ: સીજીસીએક્સ), ઈનામ સિસ્ટમ (શેલ ક્ષેત્ર) માટેના પ્રતિનિધિ મગજના માળખામાં પ્રમાણભૂત ચો હોવાના કારણે સક્રિયકરણના તફાવતોના આંકડા ન્યુક્લિયસ umbમ્બેન્સનું: એક્ટબSશ, ન્યુક્લિયસ umbમ્બમ્બન્સનો મુખ્ય ક્ષેત્ર: એસીબીસી) અને સ્લીપ / વેક રિધમ (ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લી: ટેગ) સંદર્ભ એટલાસના આધારે ડાબી કોલમમાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે. મધ્યમ સ્તંભ અનુરૂપ ધોરણ T2 વજનવાળા એમઆરઆઈ એનાટોમી અને એટલાસ લેબલ્સ પર સંબંધિત વીબીએમ વિશ્લેષણના નોંધપાત્ર તફાવતો બતાવે છે. જમણી ક columnલમ સ્નેક ફૂડને પ્રમાણભૂત ચો વા (મેમરી ગ્રે વેલ્યુ) માં અપૂર્ણાંક ફેરફાર બતાવે છે *** પી <0.001, ** પી <0.01.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.g005

થંબનેલ

ટેબલ 1. મગ્નની સંચયમાં મગજના માળખામાં ખોરાક લેવાથી સંબંધિત.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.t001

થંબનેલ

ટેબલ 2. પુરસ્કાર અને વ્યસન સંબંધિત મગજની માળખામાં મંગેનીઝ સંચય.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.t002

થંબનેલ

ટેબલ 3. ઊંઘ સંબંધિત મગજ માળખામાં મંગેનીઝ સંચય.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.t003

થંબનેલ

ટેબલ 4. લોનોમોટર પ્રવૃત્તિથી સંબંધિત મગજની માળખામાં મંગેનીઝ સંચય.

ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0055354.t004

પ્રાપ્ત કરેલી અંતિમ નોંધણી ગુણવત્તામાં દર્શાવેલ છે આકૃતિ 4A અને આકૃતિ 5.

3. નાસ્તાની આહાર (બટાકાની ચિપ્સ) નો પ્રભાવ પુરસ્કાર અને સતર્કતા સર્કિટ્સ પરનો ઇન્ટેક

હાલના અભ્યાસમાં, બટાકાની ચીપ્સના ઇન્જેશનથી વિવિધ માળખા-વિશિષ્ટ પ્રવૃત્તિ ફેરફારોમાં પરિણમ્યું, જેનો સારાંશ છે કોષ્ટકો 1, 2, 3, 4. ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્ત (જમણી અને ડાબી બાજુએ (આર + એલ)) ની કોર અને શેલ માટે નોંધપાત્ર વધારો થયો હતો, વેન્ટ્રલ ગ્લોબસ પૅલિદસ (આર + એલ), અને ડોસોમેડિયલ હાયપોથેલામસ (આર) અને અગ્રવર્તી પેરવેન્ટ્રિક્યુલર થૅલેમિક ન્યુક્લિયસ. તે જ સમયે, આર્કાયુટ ન્યુક્લિયસ (એલ) અને ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલોટ્રિયસ (આર), ઉંદરોમાં નિષ્ક્રિય કરવામાં આવ્યાં હતાં, જે માનક ચોક પર પ્રાણીઓને પીવાતા પ્રાણીઓની તુલનામાં બટાકાની ચિપ્સનો ઉપયોગ કરે છે. ખાદ્ય આહાર અને ભૂખને નિયમન કરતી મધ્યકાલીન પદ્ધતિઓ તાજેતરમાં હેરોલ્ડ એટ અલ દ્વારા સમજૂતી કરવામાં આવી હતી. અને કેની [4], [21]: ખોરાકના સેવનના હોમિયોસ્ટેટિક નિયમન મુખ્યત્વે ઉર્જા ખાધને પ્રતિબિંબિત કરે છે તે સંકેતો દ્વારા પ્રેરિત છે [21]. તેનાથી વિપરીત, હેડોનિક ફૂડ ઇન્ટેક, ઈનામના હોમિયોસ્ટેટિક ડાઉનરેગ્યુલેશનને વધારે પડતા પુરસ્કાર પદ્ધતિઓના સક્રિયકરણ દ્વારા ચલાવવામાં આવે છે. [21].

ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલિટિઅરસ પેરિફેરલ સિગ્નલોને પ્રોસેસ કરવા માટે જવાબદાર છે જે ચાલુ રાખવાના ખોરાકને પ્રતિબિંબિત કરે છે, જેમ કે ગેસ્ટિક ડિટેંશન અથવા પોર્ટલ-વેઇન ગ્લુકોઝ સ્તરો, જેના પરિણામે મગજના વિસ્તારોને નિષ્ક્રિય કરવામાં આવે છે, જેમ કે ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ, આખરે ઊર્જાના સેવનને ઘટાડે છે. [4], [22]. "સ્વાદિષ્ટ ભોજન" દ્વારા ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલિટિઅરનું નિષ્ક્રિયકરણ, આ મગજના ક્ષેત્રની સંવેદનશીલતામાં સંવેદના સંબંધિત આંતરડાના હોર્મોન્સ તરફ મધ્યસ્થી થઈ શકે છે. [4]. ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલોટ્રિયસની જેમ જ, આર્કાઇટ હાયપોથેમિક ન્યુક્લિયસ પોષક સંકેતોને પેરિફેરલ સંકેતો દ્વારા સક્રિય કરે છે. તે અન્ય મગજના પ્રદેશો સાથે જોડાયેલું છે, જેમ કે પેરાવેન્ટ્રલ ન્યુક્લિયસ અને ડોર્સમેડિયલ હાયપોથેલામિક ન્યુક્લિયસ, જે બંને ખોરાકના નિયંત્રણને નિયંત્રિત કરે છે. [21], [23], [24]. આમ, એવું માનવામાં આવે છે કે ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલોટ્રિયસ, આર્કાઇટ ન્યુક્લિયસ, ડોર્સમેડિયલ હાયપોથેલામસ અને પેરાવેન્ટ્રીકલ થૅલેમિક ન્યુક્લિયસ અગ્રવર્તી, જે આ અભ્યાસમાં જોવા મળ્યા હતા, તેમાં ગતિવિધિમાં ફેરફાર, સેન્ટ્રલ સેટિટી સર્કિટ્સનું નિષ્ક્રિયકરણ પ્રતિબિંબિત કરે છે, જે આખરે પરિણામ આપે છે. કેલરીના વપરાશથી ઊર્જાની જરૂરિયાત વધી જાય છે.

આ ઉપરાંત, બટાટા ચિપના સેવનને લગતા ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સના મજબૂત સક્રિયકરણનું અવલોકન કરવામાં આવ્યું છે. ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ ઇનામ સિસ્ટમનું એક મુખ્ય માળખું છે, જે સક્રિય થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ડ્રગ્સને પુરવાર કરીને [9]. ખાદ્ય સેવનના સંદર્ભમાં, ન્યુક્લિયસના સક્રિયકરણને સક્રિય કરવાથી ફળદ્રુપ સિગ્નલમાં હેડનિક ફૂડ ઇન્ટેક પ્રેરવામાં આવે છે. વધુમાં, બટાટા ચીપ્સના વપરાશ પર નોંધપાત્ર વધારો થયો છે જે અગાઉ સામાન્ય પુરસ્કાર સિસ્ટમ્સ અથવા વ્યસનને આભારી વિસ્તારોમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યા હતા, જેમ કે પ્રિલિમ્બિક કોર્ટેક્સ (આર + એલ) [25], [26], ડોર્સલ સબિકુલમ (આર + એલ) [27], સ્ટ્રિઆ ટર્મિનિસ (એલ) નું બેડ ન્યુક્લી [28], મધ્યવર્તી થાલામસ (આર + એલ) [26], [29], સિન્ગ્યુલેટ કોર્ટેક્સ (આર + એલ) [26], કોડેટ / પુટમેન (વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમ) (આર + એલ) [26] અને ઇન્સ્યુલર કોર્ટેક્સ (આર + એલ) [30]. મેડીયોડોર્સલ થૅલામસ અને ઇન્સ્યુલર કોર્ટેક્સ પણ ઓલફેક્શન અથવા અન્ય સંવેદનાત્મક ઇનપુટ સાથે ગંધનાશકની સંકલન સાથે સંકળાયેલા છે. [31]. Caudate અને insula પણ દવા સાથે સંકળાયેલ છે - તેમજ ખોરાક તૃષ્ણા [32]. વધુ મગજ માળખાં, જે પુરસ્કાર અને વ્યસન સાથે સંકળાયેલા છે, પ્રમાણભૂત ચાઉની તુલનામાં નાસ્તાનાં ખોરાકના વપરાશ પછી નોંધપાત્ર રીતે ઓછી પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે: ધ રેપ [33], ઇન્ટરપેન્ડનક્યુલર ન્યુક્લિયસ [34], વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (આર + એલ) [35], [36], અને વેન્ટ્રલ સબિક્યુલમ (આર + એલ) [37].

આ પરિણામો સૂચવે છે કે બટાકાની ચિપ્સનો વપરાશ હેડનિક ઇનામ સર્કિટ્સને સક્રિય કરવા અને હોમસોસ્ટેટિક સેનિટી સર્કિટ્સને નિષ્ક્રિય કરવા માટે સમાંતર છે. બંને સર્કિટ્સ પણ મુખ્યત્વે થૅલેમસના પેરાવેન્ટ્રિક્યુલર ન્યુક્લિયસ દ્વારા જોડાયેલા છે, જે ઊર્જા સંતુલન અને પુરસ્કાર વચ્ચે ઇન્ટરફેસ તરીકે કાર્ય કરે છે. [38]. આમ, જો સક્રિય નાસ્તો પેટર્ન બટાકાની ચિપ્સ જેવા નાસ્તો ખોરાક ઉપલબ્ધ હોય ત્યારે ઉચ્ચ ઊર્જાના સેવનમાં પરિણમી શકે છે.

વધુ અભ્યાસો હવે બટાકાની ચિપ્સના પરમાણુ ઘટકો, ઊર્જા ઘનતા તેમજ પેરિફેરલ અને કેન્દ્રીય મિકેનિઝમ્સની ભૂમિકાને જાહેર કરવા જરૂરી છે, જે ઉર્જાની શક્તિના હોમિયોસ્ટેટિક નિયંત્રણની અવગણના તરફ દોરી જાય છે.

4. ફૂડ ઇન્ટેકથી સંબંધિત અન્ય બ્રેઇન સ્ટ્રક્ચર્સ પર નાસ્તાની આહાર (બટાકાની ચિપ્સ) નું સેવન

આ ઉપરાંત, નાસ્તાની આહાર (બટાકાની ચીપ્સ) ના વપરાશ પછી, તે મગજના માળખાઓનું વધુ સક્રિય સક્રિયકરણ નિરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું કે અગાઉ ખોરાકના સેવન, ભૂખ વર્તન અને ખોરાક નિયંત્રણ સાથે સંકળાયેલા છે, જેમ કે ઇન્ફ્ર્રામ્બિક કોર્ટેક્સ (આર + એલ) [36], [39], પાછળના હાયપોથેલામસ (આર) [36], અને સેપ્ટમ (આર + એલ) [40].

બ્રેઇન સ્ટ્રક્ચર્સ રૅપે ન્યુક્લી અને લેટરલ પેરાબ્રેચિયલ ન્યુક્લિયસ (આર), જે ખોરાકના વપરાશ સાથે પણ જોડાયેલા છે, પ્રમાણભૂત ચા કરતા સરખામણીમાં બટાટા ચિપ્સના વપરાશ પછી નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો થયો છે. [41]. બાહ્ય પેરાબ્રેચિયલ ન્યુક્લિયસ કેલરીક નિયમન, ઇન્જેસ્ટિવ ઈનામ, ખોરાકમાં જ્ઞાનાત્મક પ્રક્રિયા સાથે સંકળાયેલું છે. [42], પણ સોડિયમ અને પાણીના સેવન સાથે [43]. આથી, આ માળખાની નીચી પ્રવૃત્તિ માનક ચોકની તુલનામાં બટાકાની ચિપ્સની ઉચ્ચ મીઠાની સામગ્રી સાથે સંકળાયેલી હોઈ શકે છે. પરિણામો સૂચવે છે કે તેના પરમાણુ રચનાને પરિણામે, ઉચ્ચ ઉર્જાની ઘનતામાં ઉદાહરણ તરીકે પરિણમે છે, બટાકાની ચિપ્સ ઈનામ સાથે સંકળાયેલ મગજ માળખાઓને સક્રિય કરે છે અને પ્રમાણભૂત ચા કરતા અલગ ખોરાકના નિયંત્રણને સક્રિય કરે છે. આ અસર આખરે ખોરાકની ગુણવત્તા અને માત્રામાં અથવા ઊર્જાના પ્રમાણમાં ફેરફાર કરી શકે છે.

5. લોનોમોટર પ્રવૃત્તિ અને ઊંઘ સાથે સંબંધિત બ્રેઇન સ્ટ્રક્ચર્સ પર સ્નેક ફૂડ (બટાકાની ચિપ્સ) નો વપરાશ

વધુમાં, ચળવળ અને પ્રવૃત્તિ સાથે જોડાયેલા છ મગજ માળખાઓ નોંધપાત્ર રીતે વધુ એમ.એન.2+ જ્યારે ઉંદરો પ્રમાણભૂત ચાઉની તુલનામાં બટાકાની ચીપ્સમાં પ્રવેશતા હતા ત્યારે સંચય: પ્રાથમિક મોટર કોર્ટેક્સ (આર + એલ), ગૌણ મોટર કોર્ટેક્સ (આર + એલ) તેમજ કોઉડેટ પુટમેન (આર + એલ) [44]. બટાટા ચિપ્સથી પીડાતા પ્રાણીઓમાં મોટર વિસ્તારોની નોંધપાત્ર ઉન્નત પ્રવૃત્તિ વર્તણૂકીય અભ્યાસો સાથે સારા કરારમાં છે, જે આ જૂથમાં વધુ લોકમોટા પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે. (આકૃતિ 2A અને બી). લોનોમોટર પ્રવૃત્તિમાં વધારો ખોરાકના સેવનથી પહેલાથી જોડાયો છે. આમ, તે બતાવવામાં આવ્યું હતું, ઉદાહરણ તરીકે, તે ગેરેલીને ફળદાયી ખોરાક તેમજ લોન્ડમોટર પ્રવૃત્તિઓમાં ઉંદરોને રોકવા પ્રેરણા આપી હતી, જે સંભવત: ખોરાક શોધવાની વર્તણૂંકની ઉત્તેજનાથી સંબંધિત છે. [45], [46].

છેવટે, બટાકાની ચિપ્સનો ઇન્જેક્શન ઊંઘને ​​લગતા મગજના માળખાના નોંધપાત્ર નિષ્ક્રિયકરણ સાથે જોડાયેલું હતું, એટલે કે લેડલ રેટિક્યુલર ન્યુક્લિયસ (આર) [47], પેર્વિકેલ્યુલર રેટિક્યુલર ન્યુક્લિયસ (આર + એલ) [47], લેર્ડેલ પેરાગીજન્ટોકેલ્યુલર ન્યુક્લિયસ (આર + એલ) [48], ગિગાન્ટોકોલ્યુલર ન્યુક્લિયસ (આર + એલ) [49], [50], પોન્ટાઇન રેટિક્યુલર ન્યુક્લિયસ મૌખિક (આર + એલ) [51] અને ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લી (આર + એલ) [52]. ઊંઘની વર્તણૂક પર ખોરાકની રચનાનો પ્રભાવ સંપૂર્ણ રીતે સમજી શકાયો નથી. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે ઊંચી ચરબીવાળી આહારમાં લાંબા ગાળાના (છ અઠવાડિયા) આહારમાં ઘટાડો અને ઊંઘના એપિસોડની અવધિમાં વધારો થયો છે. આ અસર, જોકે, ઊર્જાના સેવન કરતા વિકાસશીલ સ્થૂળતાથી સંબંધિત હતી [53]. બીજી તરફ, ઘણા અભ્યાસોએ જાહેર કર્યું છે કે ઊંચી ચરબીયુક્ત આહારની લાંબા ગાળાની અરજીમાં ઉનાળામાં દૈનિક આરામના સમયગાળા દરમિયાન ખોરાકના વપરાશમાં વધારો થયો છે. [12], [54]. વધતા જતા દૈનિક ખોરાકનો વપરાશ સંભવતઃ ઊંઘની વર્તણૂંકના બદલાવો અને ઊંઘને ​​લગતા મગજ-માળખાની પ્રવૃત્તિના મોડ્યુલેશનથી સંબંધિત છે. અહીં ટૂંકા ગાળાના ખોરાકની શરતો હેઠળ લાગુ પાડવામાં આવે છે, જોકે, નાસ્તામાં ખોરાકમાં વધારો થયો ન હતો, ન તો શરીરના વજનમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો હતો અને સર્કેડિયન ખોરાકની પેટર્નની પાળી પણ ન હતી. તેથી, અમે અનુમાન કરીએ છીએ કે ઊંઘ સંબંધિત મગજ માળખાંને નિષ્ક્રિય કરવાથી લોકમોટરો અને ખોરાક શોધવાની પ્રવૃત્તિમાં વધારો થાય છે, જે ઊંઘને ​​દબાવશે.

નિષ્કર્ષ

સારાંશમાં, એમ.એમ.આર.આર. અને એમ.બી.બી.એમ. અને સાથે-સાથે રસ-આધારિત અભિગમ બંને દ્વારા સક્રિય મગજ માળખાના અનુગામી વિશ્લેષણ સમાન વિશિષ્ટ સક્રિયકરણ રેસ્પ દર્શાવે છે. અસંખ્ય મગજના માળખાને નિષ્ક્રિય ખોરાક પર નિષ્ક્રિય કરે છે. લિબિટમ ફેડ ઉંદરો દ્વારા માનક ચાના પ્રમાણમાં નાસ્તાની આહાર (બટાટા ચિપ્સ) નો વપરાશ, મગજના માળખામાં સક્રિયકરણ પદ્ધતિઓમાં નોંધપાત્ર તફાવતો પેદા કરે છે જે ખોરાકના વપરાશ, પુરસ્કાર / વ્યસન, તેમજ પ્રવૃત્તિ અને ચળવળ સાથે સંકળાયેલા હતા. સેરેબ્રલ લોકમોટર પ્રવૃત્તિ માળખામાં વધારો પ્રાણીની વર્તણૂંક અનુસાર હતો: ઘણા દિવસોમાં પ્રવૃત્તિ પ્રોફાઇલ્સ દર્શાવે છે કે પ્રાણીઓની લોમોમોટર પ્રવૃત્તિનું ઉચ્ચ સ્તર બટાકાની ચિપ્સના વપરાશ સાથે સંકળાયેલું હતું. ઘટાડેલી પ્રવૃત્તિ મગજ માળખામાં રેકોર્ડ કરવામાં આવી હતી જે ઊંઘ-વેગ-લયના નિયમન માટે મહત્વપૂર્ણ છે, ખાસ કરીને આરઈએમ-સ્લીપ.

ખાદ્ય સેવનથી સંબંધિત મગજની ગતિવિધિઓના બદલાયેલ ફેરફારો કદાચ સંભવતઃ નાસ્તાનાં ખોરાકની પરમાણુ રચના દ્વારા થાય છે, પરિણામે, ઉંચા ઉર્જા ઘનતામાં. આ ઉપરાંત, નાસ્તાની ખોરાક દ્વારા કેલરી પુરવઠો મગજની ગતિવિધિઓના મોડ્યુલેશનને મોડ્યુલેશન કરી શકે છે. વધુ અભ્યાસો હવે નિયંત્રણમાં મેળ ખાતા કેલરીના ઇન્ટેક સાથે નાસ્તિક ફૂડ ગ્રુપ રજૂ કરીને અથવા મગજની ગતિવિધિઓ પરના નાસ્તિત ખોરાક ઘટકોની અસરોને ચકાસીને, જોવાયેલી ફેરફારોના ટ્રિગર્સને જાહેર કરવા જરૂરી છે.

લેખક ફાળો

કલ્પના અને પ્રયોગો ડિઝાઇન કરી: TH MP એમ.એચ. પ્રયોગો કરી: TH એએચ. ડેટાનું વિશ્લેષણ: TH SK SG એએચ. યોગદાન આપેલ ઘટકો / સામગ્રી / વિશ્લેષણ સાધનો: એએચ એમપી. કાગળ લખ્યું: TH SK SG એમપી એએચ.

સંદર્ભ

  1. શર્મા એ.એમ., પદ્વાલ આર (૨૦૧૦) મેદસ્વીપણું એ એક નિશાની છે - વધુપડતું ખાવું એ એક લક્ષણ છે: મેદસ્વીતાના મૂલ્યાંકન અને સંચાલન માટે હવાઇશાસ્ત્રની માળખું. ઓબેસ રેવ 2010: 11–362. doi: 10.1111 / j.1467-789X.2009.00689.x. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  2. ઝેંગ એચ, બર્થૌડ એચઆર (2007) આનંદ અથવા કેલરી માટે ભોજન. કર્અર ઓપિન ફાર્માકોલ 7: 607-612. ડોઇ: 10.1016 / j.coph.2007.10.011. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  3. મેકક્રોરી એમએ, ફ્યુસ પીજે, સોલ્ટેઝમેન ઇ, રોબર્ટ્સ એસબી (2000) સ્વસ્થ પુખ્તોમાં ઊર્જાના સેવન અને વજન નિયમનના ડાયેટરી નિર્ણયો. જે ન્યુટ્ર 130: 276S-279S. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  4. કેની પીજે (2011) સ્થૂળતા અને ડ્રગ વ્યસનમાં સામાન્ય સેલ્યુલર અને પરમાણુ મિકેનિઝમ્સ. નેટ રેવ ન્યુરોસ્કી 12: 638-651. ડોઇ: 10.1038 / nrn3105. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  5. એવેના એનએમ, રડા પી, હોબેબલ બીજી (2009) ખાંડ અને ચરબીના બિન્ગિંગમાં વ્યસન-જેવા વર્તનમાં નોંધપાત્ર તફાવતો છે. જે ન્યુટ્ર 139: 623-628. ડોઇ: 10.3945 / jn.108.097584. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  6. લેનાર્ડ એનઆર, બર્થૌડ એચઆર (2008) સેન્ટ્રલ અને પેરિફેરલ રેગ્યુલેશન ઇન ફૂડ ઇન્ટેક એન્ડ શારીરિક પ્રવૃત્તિ: માર્ગો અને જીન્સ. જાડાપણું (સિલ્વર વસંત) 16 પુરવઠો. 3: S11-22. ડોઇ: 10.1038 / oby.2008.511. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  7. વાઈસ આરએ (1996) વ્યસનની ન્યુરોબાયોલોજી. કર્અર ઓપિન ન્યુરોબિઓલ 6: 243-251. ડોઇ: 10.1016/S0959-4388(96)80079-1. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  8. નાના ડી.એમ., જોન્સ-ગોટમેન એમ, ડાઘર એ (2003) ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમમાં ખોરાક આપતા ડોપામાઇનને છોડવાથી તંદુરસ્ત માનવ સ્વયંસેવકોમાં ભોજન સુખદતાની રેટિંગ્સ સાથે સંબંધ છે. ન્યુરોમિજ 19: 1709-1715. ડોઇ: 10.1016/S1053-8119(03)00253-2. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  9. હર્નાન્ડેઝ એલ, હોબેબલ બીજી (1988) ફૂડ ઈનામ અને કોકેન માઇક્રોોડાયલિસિસ દ્વારા માપવામાં આવેલા ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્સ્યુલર ડોપામાઇન વધારે છે. લાઇફ સાયન્સ 42: 1705-1712. ડોઇ: 10.1016/0024-3205(88)90036-7. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  10. જ્હોન્સન પીએમ, કેની પીજે (2010) ડોપામાઇન ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સમાં વ્યસન-જેવી ઇનામ ડિસફંક્શન અને મેદસ્વી ઉંદરોમાં કંટાળાજનક ખોરાક. નેટ ન્યુરોસી 2: 13-635. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  11. મોર્ટન જીજે, ક્યુમિંગ્સ ડી, બાસ્કિન ડીજી, બાર્શ જીએસ, શ્વાર્ટઝ મેગાવોટ (2006) સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ ખોરાકના સેવન અને શરીરના વજન પર નિયંત્રણ ધરાવે છે. કુદરત 443: 289-295. ડોઇ: 10.1038 / પ્રકૃતિ 05026. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  12. સ્ટુચ્ચી પી, ગિલ-ઓર્ટેગા એમ, મેરિનો બી, ગુઝમેન-રુઇઝ આર, કેનો વી, એટ અલ. (2012) એડિપોઝ પેશીઓમાં ચયાપચયની પ્રવૃત્તિના સર્કિડિયન ખોરાકની ડ્રાઇવિંગ અને હાયપરફાગિયા ઉંદરમાં વધારે વજનને ટ્રિગર કરે છે: પેન્ટોઝ-ફોસ્ફેટ પાથવેની ભૂમિકા છે? એન્ડ્રોક્રિનોલોજી 153: 690-699. ડોઇ: 10.1210 / en.2011-1023. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  13. મોરાલેસ એલ, ડેલ ઓલ્મો એન, વૅલાડોલીડ-એસેબ્સ I, ​​ફોલ એ, કેનો વી, એટ અલ. (2012) ઉચ્ચ ચરબીવાળા ખોરાક દ્વારા સર્કિડિયન ખોરાકની પેટર્નનું શિફ્ટ મેદસ્વી ઉંદરમાં પુરસ્કારની ખોટ સાથે સંકળાયેલું છે. પ્લોઝ વન 7: e36139. ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0036139. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  14. Koretsky એપી, સિલ્વા એસી (2004) મેંગેનીઝ-વિસ્તૃત ચુંબકીય રેઝોન્સ ઇમેજિંગ (MEMRI). એનએમઆર બાયોમેડ 17: 527-531. ડોઇ: 10.1002 / nbm.940. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  15. સિલ્વા એસી (2012) બોંડ સમજવા માટે મેંગેનીઝ-વિસ્તૃત એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને. ન્યુરોમિજ 62: 1009-1013. ડોઇ: 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.008. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  16. સિલ્વા એસી, લી જે.એચ., અૉકી આઇ, કોરેસ્કી એપી (2004) મેંગેનીઝ-એન્હેન્સ્ડ મેગ્નેટિક રેઝોન્સ ઇમેજિંગ (એમઇએમઆરઆઈ): પદ્ધતિસર અને વ્યવહારિક વિચારણાઓ. એનએમઆર બાયોમેડ 17: 532-543. ડોઇ: 10.1002 / nbm.945. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  17. એસ્ચેન્કો ઓ, કેનાલ્સ એસ, સિમનોવા આઇ, બેયરેલીન એમ, મુરાયમા વાય, એટ અલ. (2010) મેંગેનીઝ-એન્હેન્સ્ડ એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને સ્વૈચ્છિક રીતે ચાલી રહેલા ઉંદરોની મુક્ત રીતે વર્તન કરતી મગજની ક્રિયાત્મક મગજની પ્રવૃત્તિનું મેપિંગ: રેન્ડિટ્યુડિનલ સ્ટડીઝ માટે અસર. ન્યુરોમિજ 49: 2544-2555. ડોઇ: 10.1016 / j.neuroimage.2009.10.079. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  18. ફિશર બી, મોડર્સિટ્ઝકી જે (2003) વળાંક આધારિત ઇમેજ નોંધણી. જે મઠ ઇમેજિંગ વિઝ 18: 81-85. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  19. ડોમ વી (2012) મોડેલ-મર્યાદિત દવામાં બિન-કડક નોંધણી. એર્લેન્જેન: ફ્રેડરિક-એલેક્ઝાંડર-યુનિવર્સિટી.
  20. પેક્સિનો જી, વૉટસન સી (2007) સ્ટીરિઓટેક્સિક કોઓર્ડિનેટ્સમાં ઉંદર મગજ. સાન ડિએગો, સીએ: એકેડેમિક પ્રેસ.
  21. હેરોલ્ડ જે.એ., ડોવી ટીએમ, બ્લુડેલ જેઈ, હેલફોર્ડ જેસી (2012) સીએનએસ ભૂખની નિયમન. ન્યુરોફાર્માકોલોજી 63: 3-17. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોફાર્મ.2012.01.007. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  22. એપલયાર્ડ એસએમ, બેઇલી ટીડબ્લ્યુ, ડોયેલ મેગાવોટ, જીન વાયએચ, સ્માર્ટ જેએલ, એટ અલ. (2005) ન્યુક્લિયસ ટ્રેક્ટસ સોલોટ્રિયસમાં પ્રોપોઇમોમેલાનોકોર્ટિન ન્યુરોન્સ વિસેરલ એફ્રેન્સ દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવે છે: cholecystokinin અને opioids દ્વારા નિયમન. જે ન્યુરોસી 25: 3578-3585. ડોઇ: 10.1523 / JNEUROSCI.4177-04.2005. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  23. બેલિંગર એલએલ, બર્નાર્ડિસ એલએલ (2002) ડોર્સમેડિયલ હાયપોથેલામિક ન્યુક્લિયસ અને ઇન્જેસ્ટિવ વર્તણૂંક અને બોડી વેઈટ રેગ્યુલેશનમાં તેની ભૂમિકા: લેસોનિંગ અભ્યાસથી શીખ્યા પાઠ. ફિઝિઓલ બિહાવ 76: 431-442. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  24. સ્ટ્રેટફોર્ડ ટીઆર, વાર્ટ્સફ્ટર ડી (2013) પેસેવેન્ટ્રિક્યુલર થાલેમિક ન્યુક્લિયસમાં muscimol નું ઇન્જેક્શન્સ, પરંતુ મધ્યવર્તી થાલામિક ન્યુક્લી નથી, ઉંદરોને ખવડાવવા પ્રેરણા આપે છે. બ્રેઇન રેઝ 1490: 128-133. ડોઇ: 10.1016 / j.brainres.2012.10.043. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  25. Tzschentke ટીએમ, શ્મિટ ડબલ્યુજે (1999) ઉંદર મધ્યવર્તી પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સની કાર્યાત્મક વિવિધતા: ડ્રગ પ્રેરિત શરતવાળી જગ્યા પસંદગી અને વર્તણૂક સંવેદનશીલતા પર અલગ સબેરિયા-વિશિષ્ટ જખમની અસરો. યુઆર જે ન્યુરોસ્કી 11: 4099-4109. ડોઇ: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00834.x. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  26. હેબર એસ.એન., ન્યૂટસન બી (2010) પુરસ્કાર સર્કિટ: પ્રાઇમિંગ એનાટોમી અને માનવ ઇમેજિંગને જોડવું. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજી XXX: 35-4. ડોઇ: 10.1038 / npp.2009.129. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  27. માર્ટિન-ફાર્દોન આર, સીકસીસિઓપોપો આર, ઔજલા એચ, વેઈસ એફ (2008) ડોર્સલ સબિક્યુલમ કોકેન-શોધવાની શરતવાળી પુનઃસ્થાપનના હસ્તાંતરણમાં મધ્યસ્થી કરે છે. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજી XXX: 33-1827. ડોઇ: 10.1038 / sj.npp.1301589. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  28. એપીપીંગ-જોર્ડન એમપી, માર્કૌ એ, કોઓબ જીએફ (1998) ડોપામાઇન ડી-એક્સ્યુએટીએક્સ રીસેપ્ટર એન્ટિગોનિસ્ટ SCH 1 એ સ્ટ્રિયા ટર્મિનિસના ડોર્સોલ્ટેરલ બેડ ન્યુક્લિયસમાં ઇન્જેક્ટેડ, ઉંદરમાં કોકેન મજબૂતીકરણમાં ઘટાડો થયો હતો. બ્રેઇન રેઝ 23390: 784-105. ડોઇ: 10.1016/S0006-8993(97)01190-6. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  29. કાવાગો ટી, તામ્યુરા આર, ઉવાનો ટી, અસાહી ટી, નિશીજો એચ, એટ અલ. (2007) ન્યુરલ ઉંદર મધ્યયુગીન થૅલામસમાં ઉત્તેજના-પુરસ્કાર એસોસિયેશનનો સંબંધ ધરાવે છે. ન્યૂરોરપોર્ટ 18: 683-688. ડોઇ: 10.1097/WNR.0b013e3280bef9a6. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  30. નકવી એનએચ, બેચરા એ (2009) વ્યસનની છૂપાયેલું ટાપુ: ઇન્સ્યુલા. પ્રવાહો ન્યુરોસ્કી 32: 56-67. ડોઇ: 10.1016 / j.tins.2008.09.009. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  31. થૅમ ડબ્લ્યુડબ્લ્યુ, સ્ટીવનસન આરજે, મિલર એલએ (2009) ઓલફેક્શનમાં મેડિઓ ડોર્સલ થૅલેમિક ન્યુક્લિયસની કાર્યકારી ભૂમિકા. બ્રેઇન રેઝ રેવ 62: 109-126. ડોઇ: 10.1016 / j.brainresrev.2009.09.007. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  32. પેલ્ચટ એમએલ, જોહ્ન્સનનો એ, ચેન આર, વાલ્ડેઝ જે, રાગલેન્ડ જેડી (2004) ઇચ્છાની છબીઓ: એફએમઆરઆઈ દરમિયાન ખોરાક-તૃષ્ણા સક્રિયકરણ. ન્યુરોમિજ 23: 1486-1493. ડોઇ: 10.1016 / j.neuroimage.2004.08.023. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  33. ક્રાન્ઝ જીએસ, કાસ્પર એસ, લેનજેનબર્ગર આર (2010) પુરસ્કાર અને સેરોટોનેર્જિક સિસ્ટમ. ન્યુરોસાયન્સ 166: 1023-1035. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોસાયન્સ.2010.01.036. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  34. ગ્લીક એસ.ડી., રેમિરેઝ આરએલ, લીવી જેએમ, મેઇઝન્યુવ આઇએમ (2006) 18-Methoxycoronaridine ઉંદરોમાં મોર્ફાઇન સ્વ-વહીવટમાં ઘટાડો કરવા માટે મધ્યવર્તી હાબેન્યુલા અને / અથવા ઇન્ટરપિડનક્યુલર ન્યુક્લિયસમાં કાર્ય કરે છે. યુઆર જે ફાર્માકોલ 537: 94-98. ડોઇ: 10.1016 / j.ejphar.2006.03.045. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  35. નેસ્લેર ઇજે (2005) શું વ્યસન માટે એક સામાન્ય પરમાણુ માર્ગ છે? નેટ ન્યુરોસી 8: 1445-1449. ડોઇ: 10.1038 / nn1578. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  36. બર્થોડ એચઆર (2002) મલ્ટીપલ ન્યુરલ સિસ્ટમ્સ ખોરાકના સેવન અને શરીરના વજનને નિયંત્રિત કરે છે. ન્યુરોસી બાયોબેહવ રેવ 26: 393-428. ડોઇ: 10.1016/S0149-7634(02)00014-3. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  37. સન ડબલ્યુ, રેબેક જીવી (2003) વેન્ટ્રલ સબિક્યુલમના લિડોકેઇન નિષ્ક્રિયકરણ ઉંદરોમાં કોકેન-શોધવાની વર્તણૂકને વેગ આપે છે. જે ન્યુરોસી 23: 10258-10264. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  38. કેલી એઇ, બાલ્ડો બી.એ., પ્રેટ WE (2005) ઉર્જા સંતુલન, ઉત્તેજના અને ખોરાક પુરસ્કારના એકીકરણ માટે સૂચિત હાયપોથેમિક-થૅલેમિક-સ્ટ્રેઆટલ અક્ષ. જે કોમ્પી ન્યુરોલ 493: 72-85. ડોઇ: 10.1002 / CN.20769. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  39. વાલ્ડેસ જેએલ, મૉલ્ડોનાડો પી, રેકાબેરેન એમ, ફુએન્ટેસ આર, ટોરrealબા એફ (2006) ઇન્ફ્રામ્બિમ્બિક કોર્ટીકલ એરિયા ઉંદરમાં ભૂખમરોની વર્તણૂક દરમિયાન વર્તણૂક અને વનસ્પતિ ઉત્તેજનાને આદેશ કરે છે. યુઆર જે ન્યુરોસ્કી 23: 1352-1364. ડોઇ: 10.1111 / j.1460-9568.2006.04659.x. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  40. સ્કોપિન્હો એએ, રેસ્ટેલ એલબી, કોરેઆ એફએમ (2008) આલ્ફા (1) - બાજુના સેપ્ટલ એરિયામાં એડ્રેનોસેપ્ટર્સ ઉંદરોમાં ખાદ્ય સેવનના વર્તનને નિયમન કરે છે. બીઆર ફાર્માકોલ 155: 752-756. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  41. મનસુર એસએસ, ટેરેનજી એમજી, મેરિનો નેટો જે, ફારિયા એમએસ, પાસ્કોલ્લીની એમએ (2011) મધ્ય રેપીએ ન્યુક્લિયસમાં આલ્ફાએક્સટીએક્સ રીસેપ્ટર વિરોધી એન્ટી-ફીડિંગ ઉંદરોમાં હાઇપરફેગિયા ઉભો કર્યો હતો. ભૂખ 1: 57-498. ડોઇ: 10.1016 / j.appet.2011.06.017. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  42. ડેનલેઇકર એમ, નિકલસ ડીએમ, વાગ્નેર પીજે, વાર્ડ એચજી, સિમંસ્કી કેજે (2009) લેડલ પેરાબ્રેશિયલ ન્યુક્લિયસમાં મ્યુયુ-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરવું કેલરીક નિયમન, પુરસ્કાર અને જ્ઞાન સાથે સંકળાયેલા પૂર્વગ્રહ વિસ્તારોમાં સી-ફૉસ અભિવ્યક્તિ વધારે છે. ન્યુરોસાયન્સ 162: 224-233. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોસાયન્સ.2009.04.071. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  43. રોનકરી સીએફ, ડેવિડ આરબી, ડી પૌલા પીએમ, કોલંબિયા ડી.એસ., દી લુકા એલએ, એટ અલ. (2011) બાજુના પેરાબ્રેશિયલ ન્યુક્લિયસના ગેબઆર્જિક સક્રિયકરણ દ્વારા પ્રેરિત સોડિયમના સેવન માટે કેન્દ્રિય એટી રીસેપ્ટર્સનું મહત્વ. ન્યુરોસાયન્સ 196: 147-152. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોસાયન્સ.2011.08.042. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  44. સાન્તીસ એસ, કાસ્ટેલકીસ એ, કોટઝમાની ડી, પિટરોકોલી કે, કોકોના ડી, એટ અલ. (2009) સ્રોટોસ્ટેટીન એ સ્ટાઇટમ અને ગ્લુટામેટરગીક સંલગ્નતા દ્વારા SST (2) અને SST (4) રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરીને ઉંદર લોમોમોટર પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે. નોનિન શ્મિડ્બેર્ગ્સ આર્ક ફાર્માકોલ 379: 181-189. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  45. જેર્લહાગ ઇ (2008) ઘ્રેલિનનું પ્રણાલીગત વહીવટ શરતવાળી જગ્યા પસંદગીને પ્રેરિત કરે છે અને એક્સીમ્બલ ડોપામાઇનને ઉત્તેજિત કરે છે. વ્યસની બાયલ 13: 358-363. ડોઇ: 10.1111 / j.1369-1600.2008.00125.x. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  46. એજેસિગલૂ ઇ, જેર્હગ ઇ, સલોમ એન, સ્કિબિકા કેપી, હેજ ડી, એટ અલ. (2010) ગેર્લિન ઉંદરોને ખોરાકને પુરસ્કાર આપવાનું વધારે છે. વ્યસની બાયલ 15: 304-311. ડોઇ: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00216.x. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  47. ટ્રેપલ એમ (2003) ન્યુરોઆનાટોમી. સ્ટ્રુકટર અંડ ફંકશન મ્યુનિક: અર્બન એન્ડ ફિશર વર્લાગ.
  48. સિરીઅક્સ સી, ગર્વોસી ડી, લુપ્પી પીએચ, લેગર એલ (2012) વિરોધાભાસી (આરઈએમ) ઊંઘના નેટવર્કમાં બાજુના પેરાગિગાન્ટોકોલ્યુલર ન્યુક્લિયસની ભૂમિકા: ઉંદરમાં ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ અને એનાટોમિકલ સ્ટડી. પ્લોઝ વન 7: e28724. ડોઇ: 10.1371 / journal.pone.0028724. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  49. ચેઝ એમએચ (2008) એ સર્વસંમતિની પુષ્ટિ કે ગ્લાયસિંર્જિક પોસ્ટસિએપ્ટિક ઇનહિબિશન એ આરઈએમ ઊંઘના એટોનિયા માટે જવાબદાર છે. ઊંઘ 31: 1487-1491. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  50. વેરેટ એલ, લેગર એલ, ફોર્ટ પી, લૂપ્પી પી.એચ. (2005) કોલિનર્જિક અને નૉનકોલિનેર્ગિક બ્રેન્ટમૅમ ચેતાકોષો વિરોધાભાસી (આરઇએમ) ઊંઘની વંચિતતા અને પુનઃપ્રાપ્તિ પછી ફૉસને વ્યક્ત કરે છે. યુઆર જે ન્યુરોસ્કી 21: 2488-2504. ડોઇ: 10.1111 / j.1460-9568.2005.04060.x. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  51. હેરિસ સીડી (2005) ઊંઘ અને જાગૃતિ ની ન્યુરોફિઝિયોલોજી. રેસ્પિર કેર ક્લિન એન એમ 11: 567-586. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  52. જોન્સ બી (1991) વિરોધાભાસી ઊંઘ અને મગજમાં તેના રાસાયણિક / માળખાગત સબસ્ટ્રેટ્સ. ન્યુરોસાયન્સ 40: 637-656. ડોઇ: 10.1016/0306-4522(91)90002-6. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  53. જેનકિન્સ જેબી, ઓમોરી ટી, ગુઆન ઝેડ, વેગોન્ટઝ એએન, બક્સલર ઇઓ, એટ અલ. (2006) ઊંચી ચરબીયુક્ત ખોરાક દ્વારા પ્રેરિત સ્થૂળતા સાથે ઉંદરમાં ઊંઘ વધે છે. ફિઝિઓલ બિહાવ 87: 255-262. ડોઇ: 10.1016 / j.physbeh.2005.10.010. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો
  54. કોહસાકા એ, લાપોસ્કી એડી, રામસે કેએમ, એસ્ટ્રાડા સી, જોશુ સી, એટ અલ. (2007) ઉંચા ચરબીવાળા આહારમાં ચિકિત્સા અને પરમાણુ સર્કેડિયન લય અટકાવે છે. સેલ મેટાબ 6: 414-421. ડોઇ: 10.1016 / j.cmet.2007.09.006. ઑનલાઇન આ લેખ શોધો