ન્યુરોફર્મકોલોજી 2018 સપ્ટે 15; 140: 302-309. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોફાર્મ.2018.07.033.
સેલેક આરએ1, જિયાકોમિની જે2, બુકહોલ્ટ્ઝ બીડી3, લેક સી3, સાદેઘિયન કે4, બાલ્ડો બી.એ.5.
અમૂર્ત
ઓપીયોઇડ ન્યુરોટ્રાન્સમિશન મનોચિકિત્સા વિકારમાં સંકળાયેલું છે જે વ્યસન પ્રેરણા, જેમ કે વ્યસન અને બિન્ગ-ખાવાનું ડિસઓર્ડર પર નબળી નિયંત્રણ દર્શાવે છે. અમે અગાઉ બતાવ્યું છે કે μ-opioid રીસપ્ટર (μOR) એગોનિસ્ટ ડૅમેજાનો વેન્ટ્રોમેડિયલ પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ (વીએમપીએફસી) પ્રેરિત હાયપરફૅગિયા, મોટર પ્રવૃત્તિમાં વધારો થયો છે, અને કાર્યવાહીના ગુણોત્તર (પીઆર) કાર્યમાં સુક્રોઝ-રિઇનફોર્સ્ડ પ્રતિભાવમાં વધારો થયો છે, જેનું મૂલ્યાંકન કરે છે. પ્રોત્સાહક પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય. આ અસરો, ડોપામાઇન (ડીએ) પીડિતો અને પ્રતિસ્પર્ધીઓનું વિવિધ ઇન્ટ્રા-પીએફસી પ્રેરણા દ્વારા પુનઃઉત્પાદન ન હતા ઇન્ટ્રા-પીએફસી ડીએ સિસ્ટમો કે ઘાલમેલ સૂચવે એકલા μOR જેવા અસરો પ્રજનન કરવા માટે પૂરતી નથી. તેમછતાં પણ, આ PFC DA અને μ-opioid સિસ્ટમ્સ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને નકારે છે. અહીં અમે નક્કી કરવા માટે ઇન્ટ્રા-vmPFC μOR ઉત્તેજન દ્વારા elicited appetitive પ્રેરણા અને મોટર પ્રવૃત્તિ વધે vmPFC D23390 રીસેપ્ટર્સ દ્વારા અકબંધ સિગ્નલિંગ જરૂર ઇન્ટ્રા-vmPFC દવા DAMGO અને SCH 1 (એક ડીએ D1 રીસેપ્ટર એંટાગોનિસ્ટ) ધરાવતી કોકટેલપણ વપરાય છે. SCH 1 સાથે D23390 રીસેપ્ટર્સની નાકાબંધી પીઆર બ્રેકપોઇન્ટ ઉત્થાન જીવિત નબળી કરેલ, અને ઇન્ટ્રા-vmPFC μOR ઉત્તેજન દ્વારા elicited તપાસ જેવી વર્તણૂક અને ખવરાવવું દીક્ષા માં વધે છે. આ પરિણામો સ્થાપિત કરે છે કે પી.એફ.સી. માં μOR ઉત્તેજના દ્વારા ઉત્પન્ન થયેલા વર્તણૂકીય અસરોની અભિવ્યક્તિ માટે ઇન્ટ્રા-વીએમપીએફસી D1 સંકેતની જરૂર છે, અને આગળ સૂચવે છે કે D1 ટોન μOR-linked અસરોની અભિવ્યક્તિમાં સક્ષમ અથવા અનુમતિશીલ ભૂમિકા ભજવે છે. Μ-opioid અને D1 સિસ્ટમોના એક સાથેના લક્ષ્યાંકને ડિસિઝિગ્યુલેટેડ એપીટ્યુટિવ પ્રેરણા દ્વારા વર્ણવેલ મનોચિકિત્સા વિકાર માટે વધુ અસરકારક સારવાર વ્યૂહરચના (ફક્ત μOR અવરોધકની તુલનામાં) નું પ્રતિનિધિત્વ કરી શકે છે.
કીવર્ડ્સ: ડોપામાઇન D1 રીસેપ્ટર; ખોરાક આપવો; ખોરાક પ્રેરણા; મુ-ઑફીયોઇડ રીસેપ્ટર; પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ; રાત
;