Neurobiology unglingaheilans og hegðun: áhrif á efnaskiptavandamál (2010)

J er acad barn unglinga geðræn. 2010 des. 49 (12): 1189-201; spurningakeppni 1285.
 

Heimild

Sackler stofnunin fyrir þroskasálfræði, Weill Cornell lækniskólinn, New York, NY 10065, Bandaríkjunum. [netvarið]

Abstract

HLUTLÆG:

Unglingar eru þroskatímabil sem hefur í för með sér verulegar breytingar á hegðun sem tekur áhættu og gera tilraunir með áfengi og vímuefni. Að skilja hvernig heilinn er að breytast á þessu tímabili miðað við bernsku og fullorðinsár og hvernig þessar breytingar eru mismunandi milli einstaklinga eru lykilatriði í því að spá fyrir um hættu á síðari misnotkun og fíkn.

AÐFERÐ:

Þessi umfjöllun fjallar um nýlegar myndatökur manna og dýrastarfsemi í samhengi við nýjar skoðanir á unglingsárunum sem einkennast af spennu milli snemma vaxandi „botn-upp“ kerfa sem tjá ýkja viðbrögð við hvatningu og seinna þroskast „ofan frá og niður“ vitræn stjórnunarsvæði. . Sagt er frá atferlis-, klínískum og taugalíffræðilegum vísbendingum um aðskilja þessi tvö kerfi þroskalega. Fjallað er um bókmenntir um áhrif áfengis og gefandi eiginleika þess í heilanum í samhengi við þessi tvö kerfi.

Niðurstöður:

Sameiginlega sýna þessar rannsóknir hömlulaus þróun hvatningarhegðunar og undirliggjandi heilabelti innan barka, með hámarks beygingu frá 13 til 17 ára. Aftur á móti, forrétthver svæði, mikilvæg í stjórnun á hegðun ofan frá og með, sýna línulegt þroskamynstur langt fram á ungt fullorðinsár sem er hliðstætt við hegðunarrannsóknir á hvatvísi.

Ályktanir:

Spennan eða ójafnvægið milli þessara þroskakerfa á unglingsárum getur leitt til þess að vitsmunalegum eftirlitsferlum eru viðkvæmari fyrir hvatningu sem byggir á mótun og eykur næmi fyrir hvatningar eiginleikum áfengis og fíkniefna. Sem slík geta hegðunaráskoranir sem krefjast vitsmunalegrar stjórnunar í ljósi matarlystanna verið gagnlegar lífhegðunarmerki til að spá fyrir um hvaða unglingar geta verið í meiri hættu á áfengis- og efnafíkn.

Höfundarréttur © 2010 American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Útgefið af Elsevier Inc. Öll réttindi áskilin.

Hvernig gengur lífið dag frá degi? Er það í jafnvægi og allt eins og það á að vera? Er jafnvægi hvort sem litið er á veraldlega stöðu eða andlega? Lífið er eins og það er. Það er ekki alltaf sólskyn. Það koma reglulega lægðir með rok og rigningu. Við vitum að í heildar samhenginu er lægð hluti af vistkerfi að leita að jafnvægi. Stundum erum við stödd í miðju lægðarinnar. Þar er logn og gott veður, sama hvað gengur á þar sem stormurinn er mestur. Sama lögmál gildir varðandi þitt eigið líf. Ef þú ert í þinn miðju, þínum sannleik þá heldur þú alltaf jafnvægi átakalaust. Sama hvað gustar mikið frá þér þegar þú lætur til þín taka. Huldufólk hefur gefið okkur hugleiðslu sem hjálpar okkur að finna þessa miðju, finna kjarna okkar og sannleikann sem í honum býr. Þegar þú veist hver þú ert og hvers vegna þú ert hér, mun líf þitt vera í flæðandi jafnvægi. Hugleiðslan virkjar þekkinguna sem er í vitund jarðar og færir hana með lífsorkunni inn í líkama okkar. Þar skoðar hún hugsana og hegðunar munstrið og athugar hvort það myndar átakalausu flæðandi jafnvægi. Hinn möguleikinn er falskt jafnvægi sem hafa þarf fyrir að viðhalda með tilheyrandi striti, áhyggjum og ótta. Síðan leiðbeinir þessi þekking okkur að því jafnvægi sem er okkur eðlilegt. Við blómstrum átakalaust, líkt og planta sem vex átakalaut frá fræi í fullþroska plöntu sem ber ávöxt.

Unglingsár eru aðlögunartímabil þegar miklar breytingar verða samhliða, þar með talin líkamleg þroska, drifkraftur til sjálfstæðis, aukin sæld félagslegs og jafningjasamskipta og heilaþróun 1-3. Þroskatímabilið er einnig tími sem einkennist af beygingu í áhættusömu hegðun, þ.mt tilraunir með fíkniefni og áfengi, glæpsamlegt athæfi og óvarið kynlíf. Skilningur á taugagrundvelli þessarar áhættusömu hegðunar er lykillinn að því að greina hvaða unglingar geta verið í hættu á slæmum niðurstöðum, svo sem fíkn og ofbeldi.

Margvíslegar tilgátur hafa verið settar fram um hvers vegna unglingar geta stundað hvatvís og áhættusama hegðun. Hefðbundnar frásagnir af unglingsárum benda til þess að þetta sé tímabil þroska sem tengist smám saman meiri skilvirkni vitsmunalegs stjórnsýslugetu. Þessari skilvirkni í vitsmunalegum stjórnun er lýst sem háð þroska forstilla heilabarkins eins og sést af myndgreiningu 4-7 og rannsóknir eftir slátrun8-10 sýnir áframhaldandi uppbyggingu og virkni þessa svæðis allt fram á ungt fullorðinsár.

Bætt vitsmunalegt stjórnun með þroska blöðruhjálparins er í samræmi við línulega aukningu á þessari getu frá barnæsku til fullorðinsára. Samt er óeðlilegt val og aðgerðir sem fram komu á unglingsárum beygingu í þroska 11 það er einstakt frá barnæsku eða fullorðinsaldri, eins og sést af Landsmiðstöð fyrir heilsufarstölfræði um hegðun unglinga og dánartíðni 12. Ef vitsmunaleg stjórnun og óþroskaður forstilltu heilaberki voru grundvöllurinn fyrir undiroptimal valhegðun ein, þá ættu börn að líta áberandi svipuð eða væntanlega verri en unglingar, miðað við minna þróaða forstilltu heilaberki og vitsmunahæfileika 2. Þessi úttekt fjallar um aðalspurninguna um hvernig heilinn er að breytast á unglingsárum sem kann að skýra beygingar í áhættusömu og hvatvísu atferli. Að auki, við gefum dæmi um hvernig áfengis- og vímuefnaneysla á þessu þróunartímabili getur aukið þessar breytingar enn frekar og getur leitt til síðari misnotkunar og ósjálfstæði.

Til að ná nákvæmlega upp vitrænum og taugalíffræðilegum breytingum á unglingsárum verður að meðhöndla þetta tímabil sem bráðabirgðahlutfall frekar en eitt myndatöku í tíma 3. Með öðrum orðum, til að skilja þetta þroskatímabil eru umskipti til og frá unglingsárum nauðsynleg til að greina áberandi eiginleika þessa tímabils miðað við aðra tímapunkta í þroska. Þess vegna eru reynslugögn sem koma á þroskaferlum frá barnæsku til fullorðinsára vegna vitsmuna- og taugaferla nauðsynleg til að einkenna þessar umbreytingar og mikilvægara við að takmarka allar túlkanir á breytingum á heila eða hegðun á unglingsaldri.

Í öðru lagi, nákvæmar lýsingar á unglingsárum þurfa að betrumbæta í svipgerð persónusköpunar á þessu tímabili. Til dæmis, á hegðunarstigi, eru unglingar oft einkenndir sem hvatvísir og meiri áhættuþegar með þessum smíðum sem eru notuð næstum samheiti. Samt eru þessar smíðar greinilegar og það að meta þennan greinarmun er mikilvægt til að lýsa þroskabrautum þeirra og taugafrumvarpi. Við leggjum fram atferlisfræðilegar, klínískar og taugalíffræðilegar vísbendingar sem benda til þess að áhættutaka sé þéttari ásamt næmi fyrir umhverfis hvata (tilfinningaleit) en hvatvísi tengist lélegri vitsmunalegri stjórnun.

Til að fræðilega byggja grundvallarniðurstöður, gefum við upp trúanleg taugalíffræðileg líkan fyrir unglingsár og mælum með hvernig þróun á þessum tíma getur leitt til aukinnar veikleika vegna áfengis- og vímuefnavanda. Ætlunin með þessari endurskoðun er ekki að gera unglinga á geðsjúkdómalækningum, heldur frekar að útskýra hvers vegna sumir unglingar en ekki aðrir eru viðkvæmir fyrir vímuefnaneyslu. Sem slík reynum við að bera kennsl á mögulega líffræðilega og hegðunarmerkja til að bera kennsl snemma og til að meta niðurstöður á inngripum.

Neurobiological Model of adolescence

Taugasálfræðileg líkan af þroska unglinga 2 sem byggir á nagdýrum gerðum 13, 14 og nýlegar myndgreiningarrannsóknir á unglingsaldri 6, 7, 15-20 er lýst Mynd 1. Þetta líkan sýnir hvernig undirhvarfseinkenni og forstilltu stjórnunarsvæði ofan og niður verða að teljast saman sem hringrás. Teiknimyndin sýnir mismunandi þroskabrautir til merkja á þessum svæðum, þar sem limbísk framskot þróast fyrr en forrétthafandi eftirlitssvæði. Samkvæmt líkaninu er unglingurinn hlutdrægur af virkni þroskuðum undirkortum miðað við minna þroskaða barkstigsrásir á unglingsárum (þ.e. ójafnvægi í að treysta á kerfin), borið saman við börn, sem þessi frontolimbic hringrás er enn að þróa; og borið saman við fullorðna, sem þessi kerfi eru fullþroskuð fyrir. Með þróun og reynslu er virkni tengsl milli þessara svæða styrkt og veitir búnað til að toppa eftirbreytingu undirkortakerfanna 7. Þannig eru það rafrásirnar framan við fæðingu, ásamt virkri styrkingu tenginga innan þessa brautar, sem getur veitt búnað til að skýra bæði hvatvísi og áhættutöku sem sést hefur í þróuninni.

Mynd 1

Teiknimyndagerð líkamsstrengja í legslímu og forstilltu heilaberki (PFC) milli þroska. Dýpri litur bendir til meiri svæðisbundinna merkja. Lína táknar hagnýta tengingu þar sem fast lína gefur til kynna þroskaða tengingu og punktalínu sem gefur til kynna ...

Þetta líkan er í samræmi við þær fyrri 21-24 að því leyti að það er grundvöllur fyrir ólínulegri beygingu sem fram hefur komið í hegðun frá barnæsku til fullorðinsára vegna fyrri þroska á undirkortagildum miðað við minna þroskaða forstillingar frá toppi og niður. Sérstaklega þríhyrningslíkanið 21 leggur til að áhugasamir hegðanir hafi þrjá mismunandi taugarásir (nálgun, forðast og regluverk). Aðkomukerfinu er að mestu stjórnað af ventral striatum, forðastukerfi með amygdala og að lokum, eftirlitskerfi með forstilla heilaberkinum. 25. Núverandi líkan er að miklu leyti frábrugðið öðrum að því leyti að það byggir á reynslunni fyrir heilabreytingum, ekki aðeins í umskiptum frá unglingsárum til fullorðinsára, heldur umskipti í unglingsár frá barnæsku og síðar út af unglingsár fram á fullorðinsár. Ennfremur bendir líkanið ekki til þess að striatum og amygdala séu sértæk varðandi nálgun og forðast hegðun í ljósi nýlegra rannsókna sem sýna sjálfstæðni þessara mannvirkja 26, heldur eru kerfi sem eru mikilvæg til að greina hvetjandi og tilfinningalega viðeigandi vísbendingar í umhverfinu sem geta haft hlutdrægni í hegðun. Í þessari yfirferð lýsum við nýjustu gögnum frá atferlis- og myndgreiningarrannsóknum á unglingsárum í samhengi við líkan okkar sem sýnir fram á umskipti frá barnæsku til fullorðinsára.

Fenótísk einkenni unglinga

Getan til að standast freistingar í þágu langtímamarkmiða er form hugrænnar stjórnunar. Lagt hefur verið til að falli á þessari getu sé kjarninn í áhættuhegðun unglinga 27. Hugræn stjórnun, sem felur í sér viðnám gegn freistingum eða seinkun á tafarlausri fullnægingu hefur verið rannsökuð í tengslum við félagslega, þroska og hugræna sálfræði. Þróunarlega hefur þessi hæfni verið mæld með því að meta hve lengi smábarn getur staðist strax umbun (td smáköku) í þágu stærri umbunar síðar (td tvær smákökur) 28. Þrátt fyrir að einstaklingar séu misjafnir í þessari getu jafnvel sem fullorðnir, benda þroskarannsóknir til að þróa glugga þegar einstaklingur getur verið sérstaklega næmur fyrir freistingum. Þessari getu hefur verið lýst sem formi stjórnunar á höggum 29 og það er margþætt 30, 31, en hægt er að skilgreina rekstrarlega sem hæfileika til að ná markvissri hegðun í ljósi áberandi, samkeppnisaðgerða og aðgerða 32.

Sögulega séð hafa þroskarannsóknir sýnt stöðuga bata á vitsmunalegum stjórnunargetu frá ungbarni til fullorðinsára 33. Þessi athugun er studd af miklum atferlisfræðilegum gögnum frá tilraunafyrirmyndum í stjórnuðum rannsóknarstofuaðstæðum, þar á meðal hugmyndafræði eins og Go-NoGo verkefninu, Simon verkefni, og verkefnaskipta hugmyndafræði sem krefjast þess að þátttakendur hnekki forvarnarviðbrögðum til að ná fram réttu 32, 34. En þegar það er hagkvæmt að bæla svör við hvatatengdum vísbendingum, þá þjáist vitsmunaleg stjórnun 20. Þessi minnka stjórn er sérstaklega áberandi á unglingsárum, þegar val á suboptimal vali í kynferðislegri og eiturlyfjatengdri hegðun nær hámarki 3, 11, 12, 14. Þessar athuganir fela í sér að þroskabrautir í vitsmunalegum stjórnun eru flóknar og hægt er að móta þær með tilfinningalega hlaðnu eða styrkja samhengi (td félagslegum og kynferðislegum samskiptum), þar sem vitsmunalegum kröfum um stjórnun er í samskiptum við hvatningu eða ferli.

Hvatning getur breytt hugrænni stjórn á að minnsta kosti tveimur leiðum. Í fyrsta lagi að vera verðlaunaður fyrir frammistöðu í tilteknu verkefni getur gert fólk að vinna erfiðara og á endanum standa sig betur en þegar það er ekki umbunað 17. Í öðru lagi er hægt að véfengja getu til að hafa stjórn á sér þegar þess er krafist að bæla hugsanir og aðgerðir gagnvart lystandi bendingum 20. Nýlegar rannsóknir á þroska unglinga eru farnar að bera saman vitræna stjórnunargetu í tiltölulega hlutlausu móti hvatningarlegu samhengi. Þessar rannsóknir benda til breytinga á næmi fyrir vísbendingum í umhverfismálum, sérstaklega þeim sem byggjast á umbun á mismunandi stigum þróunar, og benda til þess að þau hafi einstaka áhrif hvata á vitsmuna á unglingsárunum.

Í eftirfarandi kafla bendum við á nokkrar nýjustu rannsóknir á því hvernig hegðun unglinga er misjafnlega hlutdræg í tilfinningalega hlaðnu samhengi miðað við fullorðna.

Til dæmis Ernst og samstarfsmenn 35, 36 skoðað frammistöðu í antisaccade verkefni með loforði um fjárhagsleg umbun fyrir nákvæma frammistöðu í sumum rannsóknum en ekki öðrum. Niðurstöður sýndu að loforð um umbun, auðvelduðu vitræna stjórnunarhegðun unglinga meira en hjá fullorðnum, niðurstaða sem hefur verið endurtekin 17 og nýlega verið útvíkkað til félagslegra umbóta (td hamingjusamra andlita 20).

Þótt fyrri dæmin gefi dæmi um aukna frammistöðu hjá unglingum með hvata, geta umbunin einnig dregið úr frammistöðu þegar verið er að bæla niður svör við umbun sem leiða til mikils ávinnings. Til dæmis, með því að nota fjárhættuspilunarverkefni þar sem endurgjöf endurgjafar var veitt strax við ákvarðanatöku („heitar“ rannsóknir sem juku viðbragðsáhrif vegna verkefna) eða afturkölluð þar til eftir ákvörðunina („kaldar“ vísvitandi ákvarðanatökur), Figner og samstarfsmenn 37 sýndi að unglingar gerðu óhóflega áhættusamari fjárhættuspil miðað við fullorðna en aðeins í „heitu“ ástandi. Notkun svipaðs verkefnis, Iowa Gambling Task, Cauffman og samstarfsmenn 38 hafa sýnt að þessi næmi fyrir umbun og hvata toppar reyndar á unglingsárum, með stöðugri aukningu frá síðri barnsaldri til unglingsaldurs í tilhneigingu til að leika með hagstæðari spilastokkum og síðan síðari hnignun frá seinni unglingsaldri til fullorðinsára. Þessar niðurstöður sýna krullaða virkni sem náði hámarki milli 13 og 17 og lækka síðan 27. Þrátt fyrir að fyrri niðurstöður með Iowa fjárhættuspilið hafi sýnt fram á línulega aukningu á frammistöðu með aldri 39, þessar rannsóknir horfðu ekki stöðugt á aldur né skoðuðu þær aðeins prófanir með hagstæðum spilakörfum.

Nýlegar rannsóknir hafa bent til þess að félagslegt samhengi, einkum jafnaldrar, geti einnig þjónað sem hvatningarskyni og geti dregið úr vitsmunalegum stjórn á unglingsárum. Sýnt hefur verið fram á að að því marki sem jafnaldrar unglinga nota efni er í beinu hlutfalli við magn áfengis eða ólöglegra efna sem unglingurinn sjálfur mun nota 40. Gardner og samstarfsmenn notuðu hermt akstur 41 hafa sýnt fram á að unglingar taka áhættusamar ákvarðanir í návist jafnaldra en þegar þeir eru einir og að þessar áhættusömu ákvarðanir lækka línulega með aldrinum 23, 40.

Samanlagt benda þessar rannsóknir til þess að á unglingsárum eru hvatningar vísbendingar um mögulega umbun sérstaklega áberandi og geta leitt til bættrar frammistöðu þegar þær eru veittar sem styrking eða verðlaun, en til áhættusæknari ákvarðana eða undirvals val þegar hún er gefin sem vísbending. Í síðara tilvikinu getur hvatningarstríðið dregið úr árangursríkri markmiðstengdri hegðun. Ennfremur benda þessar rannsóknir til þess að næmi fyrir umbun og hegðun sem leitast eftir skynjun sé frábrugðið hvatvísi með mjög mismunandi þroskamynstur (krulluföll gagnvart línulegri virkni, hver um sig). Þessi aðgreining er enn frekar áberandi í nýlegri rannsókn Steinberg o.fl. 42 nota sjálfsskýrslu ráðstafanir til að leita að skynjun og hvatvísi. Þeir prófa hvort oft samsömu smíðar til tilfinningaleitar og hvatvísi þróast meðfram mismunandi tímatöflum hjá næstum 1000 einstaklingum á aldrinum 10 og 30. Niðurstöðurnar sýndu að munur á tilfinningaleit með aldri fylgdi krullulegu mynstri, en toppar í skynjunarleit jukust milli 10 og 15 ára og minnkuðu eða héldust stöðugir eftir það. Aftur á móti fylgdi aldursmunur á hvatvísi línulegu mynstri, með minnkandi hvatvísi með aldri á línulegan hátt (sjá Mynd 2 spjaldið A). Þessar niðurstöður ásamt niðurstöðum á rannsóknarstofu benda til aukinnar viðkvæmni fyrir áhættutöku á unglingsaldri „gæti verið vegna samsetningar tiltölulega hærri tilhneigingar til að leita eftir spennu og tiltölulega óþroskaðri getu til sjálfsstjórnunar sem eru dæmigerð fyrir þetta þroskatímabil“ 42.

Mynd 2

Myndskreyting mismunandi þroskanámskeiða fyrir skynjun og hvatvísi. Pallborð A. Söguþráður og hvatvísi sem aldur (lagað frá 42). Spjaldið B. Söguþráðurinn í virkni á heila svæðum viðkvæm fyrir umbun ...

Taugalíffræði unglinga

Eins og getið er í fyrirmynd okkar um unglingsár, eru tvö lykilsvæði sem tengjast hugrænni og hvatningarhegðun forstilltu heilaberkinum, sem vitað er að eru mikilvæg fyrir vitræna stjórnun 43 og striatum gagnrýninn við að uppgötva og læra um skáldsögur og gefandi vísbendingar í umhverfinu 44. Við vekjum athygli á nýlegri mynd og dýrarannsóknarvinnu við taugalíffræðilegar breytingar sem styðja þessi áhugahvöt og vitsmunaleg kerfi innan þroska í samhengi við fyrri atferlisniðurstöður um þróun skynjun og hvatvísi. Við notum áður lýst ójafnvægislíkan af línulegri þróun efstu niður forréttsvæða miðað við krulluaðgerð til að þróa botn-upp stríðsvæðin sem taka þátt í að greina mikilvægar vísbendingar í umhverfinu til að jafna niðurstöður. Mikilvægi þess að skoða rafrásir frekar en sértækar svæðisbreytingar, sérstaklega innan brautir utan fæðingar sem liggja til grundvallar mismunandi gerðum markhegðaðrar hegðunar er lykilatriði. Þessi sjónarhorn flytur svæðið frá því að skoða hvernig hvert svæði þroskast í einangrun og hvernig þau geta haft samskipti í tengslum við samtengdar hringrásir.

Sálardýra- og mannaverk hafa sýnt hvernig stríðs- og forstilltar barksterasvæði móta markmiðsmiðaða hegðun 7, 27, 37, 38, 44. Nota upptökur úr einingum í öpum, Pasupathy & Miller 45 sýnt fram á að þegar sveigjanlegt er að læra safn af umbunatilvikum, mjög snemma virkni í striatum leggur grunninn að umbunatengdum samtökum, en seinna, af ásettu ráði, forstilltar fyrirkomulag eru notaðar til að viðhalda hegðunarafrakstri sem getur hámarkað mestan hagnað, hafa þessar niðurstöður haft verið endurtekið í meinsemdarrannsóknum 46-48. Hlutverk striatum í snemmbúinni tímabundinni kóðun á verðlaunatilvikum áður en virkjun hófst á forstilltu svæðum hefur einnig verið útvíkkað til manna 49. Þessar niðurstöður benda til þess að skilja samskipti milli svæða (ásamt hlutverkum þeirra); innan hringrásar framan við fæðingu er mikilvægt að þróa líkan af vitsmunalegum og hvetjandi stjórn á unglingsárum.

Umtalsverðar útfærslur í fæðingarhjúpföngum á unglingsárum 50-53 sem eru sérstaklega dramatísk í dópamínkerfinu. Hámarki á þéttleika dópamínviðtaka, D1 og D2 í striatum, koma fram snemma á unglingsárum, eftir að ungir fullorðinsár missa þessa viðtaka. 54-56. Aftur á móti sýnir forstilla heilaberki ekki toppa í D1 og D2 viðtaka þangað til seint á unglingsaldri og ungt fullorðinsár. 57, 58. Svipaðar þroskabreytingar hafa verið sýndar í öðrum umbótatengdum kerfum, þ.mt kannabisefnum viðtökum 59. Það er enn óljóst hvernig breytingar á dópamínkerfunum geta tengst áhugasömum hegðun þar sem deilur eru enn um hvort umbætur næmi sé breytt með dópamínkerfum (t.d. 60, 61) og hvort það er afleiðing minna virkra eða ofnæmis dópamínkerfa (t.d. 62, 63). Í ljósi stórkostlegrar breytinga á dópamínríkum hringrás á unglingsárum er líklegt að það tengist breytingum á næmi fyrir umbun aðgreindum frá barnæsku eða fullorðinsaldri. 50, 64. Fyrir utan verulegar breytingar á dópamínviðtökum eru einnig stórkostlegar hormónabreytingar sem eiga sér stað á unglingsárum sem leiða til kynþroska og hafa áhrif á virkni í framan fæðingarrásir 65, þó er ítarleg umræða umfram gildissvið þessarar greinar, sjá 66, 67 til nákvæmra umsagna um málið.

Rannsóknir á myndgreiningum hjá mönnum eru farnar að veita stuðning til að styrkja í tengslum dópamínríkra framanburðarrásar, þvert á þróun. Notað er dreifingarljómun og myndun segulómunar, Casey og samstarfsmenn 68, 69 og aðrir 70 hafa sýnt meiri styrk í fjarlægum tengslum innan þessara hringrásar þvert á þróun og hafa tengt styrkstyrk milli forrétts og stríðsliða með hæfileika til að taka virkan þátt í vitsmunalegum stjórnun hjá venjulega og afbrigðilega þróun einstaklinga 68, 69. Þessar rannsóknir sýna fram á mikilvægi merkjagjafar innan barkæðisrásar sem styður getu til að taka virkan þátt í vitsmunalegum stjórnun.

Sömuleiðis eru staðfestar vísbendingar frá rannsóknum á mönnum sem starfa á taugamyndun á því hvernig undirkerfiskerfi eins og striatum og forstilla heilaberki hafa samskipti til að valda áhættusömu hegðun sem sést hjá unglingum. 71. Meirihluti myndgreiningarrannsókna hefur einbeitt sér að einu eða öðrum svæðum sem sýna að forstilla heilaberki, sem talið er að lægi fyrir aldurstengdri bata á vitsmunalegum stjórn 72-78 gengst undir seinkun á þroska 4, 79, 80 en stríðsvæðin sem eru viðkvæm fyrir nýjungum og umbunarmyndun þróast fyrr 74, 81. Nokkrir hópar hafa sýnt að unglingar sýna aukna virkjun á ventral striatum í aðdraganda og / eða móttöku umbóta miðað við fullorðna 6, 15, 17, 18, en aðrir segja frá ofnæmisviðbrögðum 82.

Ein fyrsta rannsóknin til að skoða umbunartengd ferli á öllu þróunarsviðinu frá barnæsku til fullorðinsára lauk af Galvan og samstarfsmönnum 6 hjá 6 til 29 ára börnum. Þeir sýndu að örvun á leggöngum var ónæm fyrir mismunandi peningalegum umbun 49 og að þessi svörun var ýkt á unglingsárum, miðað við börn og unglinga 6 (Sjá Mynd 3), sem bendir til aukningar á merki 6 eða viðvarandi virkjun 83. Öfugt við mynstrið í ventral striatum, svigrúm svigrúms svigrúmsins, sýndi langvarandi þróun á þessum aldri (Mynd 2b).

Mynd 3

Ventral Striatal virkni til að umbuna og tengjast áhættutöku. Staðsetning miðlægs striatum í axial plan (vinstri spjaldið), sem er virkjað með umbun (miðju spjaldið) og samsvarað áhættutöku (hægri spjaldið) (lagað frá 6, 16)

En hvernig tengist þessi aukning merkja í ventral striatum hegðun? Í eftirfylgni rannsókn Galvan og samstarfsmenn 16 kannað sambandið milli athafna í ventral striatum að stórum peningalegum umbun með persónueinkennum ráðstöfunum áhættutöku og hvatvísi. Nafnlausar matsskýrslur fyrir sjálfskýrslugerð um áhættusama hegðun, skynjun á áhættu og hvatvísi voru fengin í úrtaki hennar 7 til 29 ára barna. Galvan o.fl. sýndi jákvætt samband á milli leggöngubreytinga við mikla umbun og líkur á að taka þátt í áhættusömu hegðun (sjá Mynd 3Þessar niðurstöður eru í samræmi við rannsóknir á myndgreiningum hjá fullorðnum sem sýndu virkni frá dreifbýli með áhættusöm val 84, 85.

Til að styðja enn frekar samband milli áhættusamrar hegðunar unglinga og næmni fyrir umbun eins og verðtryggt er með ýktu svöruðu svörun við fæðingu, Van Leijenhorst og félagar 18 prófað þetta félag með því að nota fjárhættuspil verkefni. Verkefnið innihélt áhættuspilara með miklar líkur á að fá litla peninga umbun og áhættuspilafíkla með minni líkur á að fá stærri peninga umbun. Niðurstöður fMRI staðfestu að ákvarðanir í mikilli áhættu tengdust nýliðun á dreifbýli en lág-áhættu val tengd virkjun í miðlæga forrontale heilaberki. Þessar niðurstöður eru í samræmi við þá tilgátu að áhættusöm hegðun á unglingsárum tengist ójafnvægi af völdum mismunandi þroskaferla umbóta undirbarka og forstilltu heilaumhverfi í samræmi við taugalíffræðilega líkan okkar á unglingsárum.

Þó að það virðist vera tengsl milli áhættuhegðunar hegðunar og virkjunar á dreifbýli í Galvan, var í Galvan rannsókninni 16 Ekki var greint frá neinni fylgni milli leglægs legatala með hvatvísi. Öllu heldur voru hvatvísigildir í samræmi við aldur, í samræmi við fjölmargar myndgreiningarrannsóknir sem sýndu línulegan þroska með aldri í forrontískum nýliðun á barksterum við höggstjórnunarverkefni. 7, 75, 77 (og sjá umsagnir frá 34, 86). Ennfremur, nýlegar rannsóknir hafa sýnt að hvatvísi mat samsvarar öfugt við rúmmál miðlæga forrontal heilaberki í úrtaki heilbrigðra drengja (7 – 17yrs) 87. Að lokum, rannsóknir á klínískum hópum sem einkennast af impulsivity vandamálum eins og ADHD, sýna skertan stjórn á höggum og minni virkni á forréttsvæðum miðað við samanburðarhóp, 88, 89 en ekki sýna aukin viðbrögð við hvata 90.

Þessar niðurstöður veita taugasálfræðilegan reynslusamlegan stuðning við aðgreina smíði sem tengjast áhættutöku og umbuna næmi frá hvatvísi með því fyrrnefnda sem sýnir krulluð mynstur og hið síðarnefnda línulegt mynstur (sjá Mynd 2 B). Þannig er ekki hægt að útskýra val og hegðun unglinga með hvatvísi eða langvarandi þroska forstilla heilabarkins. Öllu heldur verður að íhuga að hvetja undirhvort svæði til að skýra hvers vegna hegðun unglinga er ekki aðeins frábrugðin fullorðnum, heldur líka börnum. Þannig virðist ventral striatum gegna hlutverki í spennustigum 82, 91 og jákvæð áhrif 15 þegar þú færð umbun, sem og tilhneigingu til að leita að skynjun og taka áhættu 16, 91. Enn mikilvægara er að þessar niðurstöður benda til þess að á unglingsárum geti verið að einhverjum einstaklingum sé hættara við að taka þátt í áhættusömu hegðun vegna þroskabreytinga á tónleikum með breytileika í tilhneigingu tiltekins einstaklings til að taka þátt í áhættusömum hegðun, frekar en vegna einfaldra breytinga á hvatvísi.

Vísindasvið sem hefur fengið minni athygli er að ákvarða hvernig vitsmunalegt eftirlit og hvatakerfi hafa samskipti við þróunina. Eins og áður sagði Ernst og samstarfsmenn 35, 36 sýndi að loforð um peningalegan umbun auðvelduðu vitsmunalegum hegðun unglinga meira en fyrir fullorðna. Geier o.fl. 17 nýlega bent tauga undirlag þessarar vitsmuna upp reglugerð með því að nota afbrigði af antisaccade verkefni við virkni heila myndun. Hjá unglingum og fullorðnum hraðaði rannsóknir þar sem peningar voru í húfi frammistöðu og auðvelduðu nákvæmni, en þessi áhrif voru meiri hjá unglingum. Í kjölfar vísbendinga um að næsta rannsókn yrði verðlaunuð sýndu unglingar ýkt virkjun í ventral striatum meðan þeir bjuggu sig undir og framfylgdu antisaccade. Óhófleg svörun sást hjá unglingum innan forstilltu svæða meðfram forstöðusúlu, sem er mikilvægt til að stjórna augnhreyfingum, sem bendir einnig til umbunartengdra stjórnunarreglna á eftirlitssvæðum.

Verðlaun, eins og lagt er til hér að ofan, geta aukið sem og dregið úr markmiðstengdri hegðun. Athugunin á því að unglingar taka meiri áhættu þegar lystatilfinningar eru til staðar samanborið við fjarveru við fjárhættuspil verkefna, gerir þetta atriði (t.d. 37). Í nýlegri myndgreiningarrannsókn 20, Somerville o.fl. bent á tauga undirlag niðurreglugerðar á eftirlitssvæðum með matarlyst. Somerville o.fl. prófað þátttakendur barna, unglinga og fullorðinna meðan þeir framkvæmdu go nogo verkefni með lystandi félagslegum vísbendingum (hamingjusömum andlitum) og hlutlausum vísbendingum. Verkefni frammistöðu til hlutlausra vísbendinga sýndu stöðuga framför með aldrinum á þessu höggstjórnunarverkefni. Í rannsóknum þar sem einstaklingurinn þurfti að standast nálægar vísbendingar, tókst unglingum hins vegar ekki að sýna fram á aldursháðan bata. Þessari frammistöðuþrep á unglingsárum var samhliða aukinni virkni í striatum. Aftur á móti var örvun í óæðri framanvöðva tengd heildar nákvæmni og sýndi línulegt breytingamynstur með aldri fyrir nogo á móti go rannsóknum. Samanlagt hafa þessar niðurstöður í för með sér ýktar dreifbýliskenndarmyndun á matarlystum hjá unglingum ef ekki er þroskað vitsmunalegt viðbragðssvörun.

Sameiginlega benda þessar upplýsingar til þess að þrátt fyrir að unglingar sem hópur séu álitnir áhættumenn 41, sumum unglingum verður hættara en aðrir að taka þátt í áhættusömum hegðun, þar sem þeir eru í meiri hættu á neikvæðum niðurstöðum. Þessar niðurstöður undirstrika mikilvægi þess að hafa í huga einstök breytileika þegar flókin tengsl heilahegðunar eru skoðuð sem tengjast áhættutöku og hvatvísi hjá þroskafólki. Ennfremur getur þessi munur og þroski hjálpað til við að útskýra varnarleysi sumra einstaklinga gagnvart áhættutöku sem tengist vímuefnaneyslu og að lokum fíkn. 64.

Notkun og misnotkun efna hjá unglingum

Unglingsárin marka tímabil aukinnar tilrauna með eiturlyfjum og áfengi 92, þar sem áfengi var misnotað af ólöglegum efnum unglinga 11, 93, 94. Snemma notkun þessara efna, svo sem áfengis, er áreiðanlegur spá um síðari ósjálfstæði og misnotkun 95. Í ljósi þess að áfengisfíkn á milli unglinga og fullorðinsára er ójöfn á nokkru öðru þroskastigi 96, við einbeitum okkur aðallega að valinni yfirferð hér um notkun þess og misnotkun hjá unglingum og áhugahvötum.

Sýnt hefur verið fram á að áfengi og önnur misnotkun efna, þar á meðal kókaín og kannabisefni, hafa styrkandi eiginleika. Þessi efni hafa áhrif á dreifingu dólamíns mesólimbs með bráðum örvun taugafrumna í frontolimbic hringrás sem er rík af dópamíni, þar með talið ventral striatum 97-99. Eins og lagt var til af Hardin og Ernst (2009) 92, notkun þessara efna getur aukið þegar styrkt viðbrögð við miðlæga streatum sem leiðir til aukinnar eða styrkingar styrkingar eiginleika lyfsins. Robinson og Berridge 61, 63, 100 hafa lagt til að þessi misnotkun lyfja geti „rænt“ kerfin í tengslum við hvata til fíkniefna eins og ventral striatum, þannig að reglur um ofan og forstillingar stjórna.

Meirihluti reynslunnar við unglinga áfengis hefur verið unninn í dýrum miðað við siðferðislegar skorður við framkvæmd slíkra rannsókna hjá unglingum. Dýralíkön af etanóli eru einnig mestu vísbendingarnar um mismunandi áhrif áfengis hjá unglingum miðað við fullorðna og eru í samræmi við niðurstöður manna hjá unglingum sem hafa hlutfallslega ónæmi fyrir etanóláhrifum. Spjót og samstarfsmenn hafa sýnt að rottur á unglingsaldri miðað við fullorðna, eru minna viðkvæmar fyrir félagslegum, hreyfanlegum, róandi, bráðum fráhvarfi og „timburmenn“ af etanóli 101-103. Þessar niðurstöður eru marktækar að því leyti að mörg þessara áhrifa þjóna sem vísbendingar til að takmarka neyslu hjá fullorðnum 11. Sömuleiðis, á sama tíma og unglingar eru ónæmir fyrir vísbendingum sem geta hjálpað til við að takmarka áfengisneyslu þeirra, getur jákvæð áhrif áfengis, svo sem félagslegs framfærslu, hvatt enn frekar til áfengisnotkunar 104. Áhættusamasta hegðun hjá mönnum, þar með talin misnotkun áfengis, á sér stað við félagslegar aðstæður 23, hugsanlega að ýta unglingum í átt að meiri notkun áfengis og fíkniefna þegar þessi hegðun er metin af jafnöldrum þeirra.

Hvernig er heilanum breytt með áfengisnotkun og misnotkun á unglingsaldri miðað við fullorðna? Þó að unglingar geti verið minna viðkvæmir fyrir einhverjum hegðunaráhrifum áfengis virðast þau vera næmari fyrir einhverjum taugaeituráhrifum. 94. Til dæmis lífeðlisfræðilegar rannsóknir (t.d. 105) sýna meiri hömlun á etanóli af völdum NMDA-miðluðra synaptískra möguleika og langvarandi styrkingu í hippocampal sneiðum hjá unglingum en hjá fullorðnum. Endurtekin útsetning fyrir vímuefnandi skömmtum af etanóli veldur einnig meiri hippocampal minnisskorti 106, 107 og langvarandi útsetning fyrir etanóli hefur verið tengd aukinni stærð tindar hryggs 108. Þessar síðarnefndu niðurstöður um breytingar á hryggjarflekum benda til breytinga á hringrás heila sem getur stöðugt ávanabindandi hegðun 94.

Gögn úr rannsóknum á myndgreiningu á heila veita samsíða vísbendingar hjá mönnum um eituráhrif áfengis á heila. Fjöldi rannsókna hefur greint frá breyttri heilauppbyggingu og virkni hjá unglingum og ungum fullorðnum áfengisháðum eða unglingum samanborið við heilbrigða einstaklinga. Þessar rannsóknir sýna minni framan og hippocampal rúmmál, breytt smásjársvið hvítra efna og lakara minni 109-113. Ennfremur sýna þessar rannsóknir jákvæð tengsl milli hippocampal rúmmáls og aldurs við fyrstu notkun 109 sem bendir til að snemma á unglingsárum geti verið tímabil aukinnar hættu á taugareitrandi áhrifum áfengis. Lengd, sem var neikvæð fylgni við hippocampal rúmmál, getur valdið þessum áhrifum.

Eins og er hafa aðeins örfáar rannsóknir kannað virkni heilastarfsemi á vímuefni eða áfengistengdu áreiti (þ.e. myndum af áfengi) hjá unglingum 114, þó að þetta sé svæði framtíðarrannsókna (sjá 115). Rannsóknir á áhættuhópum (td fjölskylduálagi áfengisfíknar) benda til þess að skerðing á virkni framan sést fyrir útsetningu fyrir eiturlyfjanotkun (t.d. 116, 117) og getur spáð fyrir um síðari notkun efna 118, 119. Í snemmbúinni atferlisrannsókn á áhrifum áfengis hjá 8 til 15 ára strákum með litla og mikla fjölskylduáhættu 120, marktækasta niðurstaðan var lítil ef einhver hegðunarbreyting eða vandamál í eitrunarprófum kom fram - jafnvel eftir að gefnir voru skammtar sem höfðu verið vímuefna hjá fullorðnum. Þessi taugaeituráhrif ásamt aukinni næmi fyrir hvatningaráhrifum áfengis og vísbendingum um lakari forstillingarstjórnun framan af og niður, jafnvel áður en vímuefnaneyslu var beitt. 116 gæti sett upp langtímaáfanga áfengis- og vímuefnavanda langt fram eftir unglingsárin 118, 119.

Ályktanir

Saman studdu rannsóknirnar stuðning við sýn á heilaþróun unglinga sem einkennast af spennu milli „upp-frá“ -kerfa snemma og koma fram sem ýkt viðbrögð við hvatningaráreiti og seinna þroskast „vitsmuna“ vitsmunalegum stjórnarsvæðum. Þetta botn-upp kerfi sem er tengt tilfinningaleit og hegðun sem tekur áhættu missir smám saman samkeppnisforskot sitt með því að smám saman kemur „reglugerð frá toppi“ (t.d. 2, 7, 15, 23, 64, 121-123). Þetta ójafnvægi milli þessara þroskakerfa á unglingsárum getur leitt til aukinnar viðkvæmni fyrir hegðun sem tekur áhættu og aukið næmi fyrir hvata eiginleika misnotkunarefna.

Þessi úttekt veitir atferlislegar, klínískar og taugalífeðlisfræðilegar vísbendingar um að aðgreina þessi subcortico-cortico kerfisþróun. Hegðunargögn frá rannsóknarstofuverkefnum og sjálfsmatsskýrslum sem gefin eru börnum, unglingum og fullorðnum (t.d. 18, 20, 37, 42) benda til krullulegrar þróunar tilfinningaleitar með hámarks beygingu u.þ.b. milli 13 og 17 ára en hvatvísi minnkar um þróun á línulegan hátt frá barnæsku til ungra fullorðinsára. Rannsóknir á myndgreiningum hjá mönnum sýna verkunarmynstur í heilabeltislægum svæðum sem eru næmir fyrir umbun (ventral striatum) sem samsíða atferlisgögnum. Nánar tiltekið sýna þeir sveigjanlegt þróunarmynstur á þessum svæðum og umfang svörunar þeirra tengist áhættuhegðun. Aftur á móti sýna forstilltar svæði, mikilvægir í stjórnun hegðunar ofan frá, línulegt þróunarmynstur sem er hliðstætt þeim sem sést í atferlisrannsóknum á hvatvísi. Ennfremur sýna klínískir sjúkdómar með höggstjórnunarvandamál minni framvirkni, sem tengir taugalíffræðilega hvarfefni frekar við svipgerð byggingar á hvatvísi.

Spennan á milli barkalögsvæða miðað við forrétthyrnd barkasvæði á þessu tímabili getur þjónað sem hugsanlegt fyrirkomulag aukinnar áhættutöku, þ.mt notkun og misnotkun áfengis og fíkniefna. Meirihluti unglinga hefur prófað áfengi 93, en þetta leiðir ekki endilega til misnotkunar. Einstaklingar með minni stjórnun ofan á niður geta verið sérstaklega næmir fyrir áfengis- og vímuefnaneyslu eins og ráðlagt var í rannsóknum á áhættuhópum sem sýna skerðingu á virkni framan af fyrir áfengis- og vímuefnaváhrif (t.d. 116, 117). Í tengslum við taugalífeðlisfræðilegt líkan okkar á unglingsárum myndu þessir einstaklingar hafa enn meira ójafnvægi við stjórnun barkstýris undir-barka. Þessar niðurstöður eru einnig í samræmi við klínískar niðurstöður hjá ADHD hópum sem sýna skertri framvirkni og eru fjórum sinnum líklegri til að þróa meðferðarnotkunarröskun samanborið við heilbrigða stjórnun 124. Þetta ójafnvægi við stjórnun barkstýris undir-barkstera myndi aukast enn frekar af ónæmni unglinga fyrir hreyfiaflum og slævandi áhrifum áfengis sem annars gæti hjálpað til við að takmarka neyslu og jákvæð áhrif áfengis í félagslegri framfærslu sem geta enn frekar hvatt til áfengisnotkunar 104. Eins og sést af Steinberg og samstarfsmönnum 23, 41, mest áhættusöm hegðun - þ.mt áfengis- og vímuefnaneysla - eiga sér stað við félagslegar aðstæður. Jafningjar geta því hvatt og viðhald á notkun áfengis og fíkniefna þegar þessi hegðun er metin.

Ein af áskorunum í fíknartengdri vinnu er þróun lífhegðunarmerkja til að greina snemma áhættu vegna vímuefna og / eða til að meta árangur vegna inngripa / meðferða. Niðurstöður okkar benda til þess að atferlisáskoranir sem krefjast bæði vitsmunalegrar stjórnunar í nærveru freistandi lystisagna séu gagnlegar hugsanlegar merkingar. Dæmi um slíkar hegðunarprófanir fela í sér fjárhættuspil með mikla og litla áhættu eða „heitu“ og „köldu“ aðstæðum sem lýst er í þessari yfirferð 18, 37 eða einföld viðbragðseftirlitsverkefni sem krefjast þess að bæla svörun við lystisinni / freistandi vísbendingunni 20. Þessi verkefni minna á seinkun á fullnægingarverkefni sem Mischel þróaði 125. Reyndar hefur frammistaða á einföldum höggstjórnunarverkefnum eins og þessum hjá unglingum og fullorðnum verið tengd frammistöðu sinni sem smábörn vegna seinkunar á fullnægingarverkefni 28, 29. Mischel og samstarfsmenn hafa sýnt mikinn stöðugleika og forspárgildi þessa verkefnis síðar á ævinni. Þeir sneru máli varðandi vímuefnaneyslu og sýndu að hæfileikinn til að seinka fullnægingu sem smábarn spáði minni vímuefnaneyslu (td kókaíni) síðar á ævinni. 126. Í núverandi starfi okkar erum við farin að nota blöndu af þessum verkefnum til að bera kennsl á tauga undirlag þessarar getu til að skilja frekar mögulega áhættuþætti fyrir misnotkun vímuefna.

Sameiginlega benda þessar upplýsingar til þess að þrátt fyrir að unglingar sem hópur séu álitnir áhættumenn 41, sumum unglingum verður hættara en aðrir að taka þátt í áhættusömum hegðun, þar sem þeir eru í meiri hættu á neikvæðum niðurstöðum. Hins vegar getur áhættutaka verið mjög aðlagandi í réttu umhverfi. Svo frekar en að reyna að koma í veg fyrir hegðun unglinga sem taka áhættu sem hefur ekki verið farsæl fyrirtæki fram til þessa 23, uppbyggilegri stefnumörkun getur verið að veita aðgang að áhættusömu og spennandi athöfnum (td eftir námsleiðum í skóla með veggklifur innan dyra) undir stjórnuðum stillingum og takmarka skaðleg tækifæri til að taka áhættu. Þar sem unglingaheilinn er endurspeglun upplifana, með þessum öruggu áhættutækifærum tækifærum, getur unglingurinn mótað langtíma hegðun með því að fínstilla tengsl milli stjórnandi svæða og neðst upp drif með þroska þessa brautar. Aðrar árangursríkar aðferðir eru hugræn atferlismeðferð sem einbeitir sér að synjun færni eða hugrænni stjórnun til að draga úr áhættusömu hegðun 127. Niðurstöðurnar undirstrika mikilvægi þess að hafa í huga einstök breytileika þegar flókin tengsl heila og hegðunar eru tengd áhættutöku og hvatvísi hjá þroskafólki. Ennfremur getur þessi munur á einstaklingum og þroska hjálpað til við að útskýra varnarleysi hjá sumum einstaklingum vegna áhættutöku í tengslum við vímuefnaneyslu og að lokum fíkn.

Þakkir

Þessi vinna var að hluta til studd af NIDA R01 DA018879, NIDA forskóla fyrir doktorsnám DA007274, Mortimer D. Sackler fjölskyldu, Dewitt-Wallace sjóðsins, og Weill Cornell Medical College Citigroup Biomedical Imaging Center og Imaging Core.

Meðmæli

1. Blakemore SJ. Félagsheilinn á unglingsárum. Náttúra Umsagnir Neuroscience. 2008;9: 267-277.
2. Casey BJ, Getz S, Galvan A. Unglingaheilinn. Dev Rev. 2008;28(1): 62-77. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
3. Casey BJ, Jones RM, Hare TA. Unglingaheilinn. Ann NY Acad Sci. 2008 Mar;1124: 111-126. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
4. Sowell ER, Peterson BS, Thompson PM, Velkomin SE, Henkenius AL, Toga AW. Kortlagning cortical breytinga yfir mannslífið. Nat Neurosci. 2003 Mar;6(3): 309-315. [PubMed]
5. Gogtay N, Giedd JN, Lusk L, o.fl. Dynamísk kortlagning á þroska barkstera hjá mönnum á barnsaldri fram á snemma fullorðinsára. Málsmeðferð við National Academy of Sciences, Bandaríkjunum. 2004;101(21): 8174-8179.
6. Galvan A, Hare TA, Parra CE, o.fl. Fyrr þróun þroskaþjálfa miðað við heilaberki utan sporbrautar gæti undirliggjandi áhættuhegðun hjá unglingum. Journal of Neuroscience. 2006 Júní 21;26(25): 6885-6892. [PubMed]
7. Hare TA, Tottenham N, Galvan A, Voss HU, Glover GH, Casey BJ. Líffræðilegir hvarfefni tilfinningalegrar viðnáms og reglu í unglingsárum meðan á tilfinningalegri vinnu er að ræða. Biol geðdeildarfræði. 2008 maí 15;63(10): 927-934. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
8. Bourgeois JP, Goldman-Rakic ​​PS, Rakic ​​P. Synaptogenesis í prefrontal heilaberki af rhesus öpum. Heilabörkur. 1994;4: 78-96. [PubMed]
9. PR Huttenlocher. Synaptic þéttleiki í heilaberki manna - þroskabreytingar og áhrif öldrunar. Brain Research. 1979;163: 195-205. [PubMed]
10. Rakic ​​Pea. Synaptic þróun heilabarksins: afleiðingar fyrir nám, minni og geðsjúkdóma. Prog. Brain Res. 1994;102: 227-243. [PubMed]
11. Windle M, Spear LP, Fuligni AJ, o.fl. Skipt yfir í lögaldra og drykkju vandamál: þroskaferli og aðferðir milli 10 og 15 ára. Barn. 2008;121: S273-S289. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
12. Eaton LK, Kann L, Kinchen S, et al. Eftirlit með áhættuhegðun ungmenna - Bandaríkin, 2007, yfirlit yfir eftirlit. Vikublað vegna veikinda og dánartíðni. 2008;57(SS04): 1-131. [PubMed]
13. Laviola G, Adriani W, Terranova ML, Gerra G. Sálfræðilegar áhættuþættir fyrir varnarleysi fyrir geðdeyfandi lyfjum hjá unglingum og dýrum. Neurosci Biobehav Rev. 1999 nóvember;23(7): 993-1010. [PubMed]
14. Spjót LP. Unglingaheilinn og aldurstengdar atferlisgreinar. Neuroscience og Biobehavioral Umsagnir. 2000;24(4): 417-463. [PubMed]
15. Ernst M, Nelson EE, Jazbec S, o.fl. Amygdala og kjarni safnast saman við svörun við móttöku og sleppingu ávinnings hjá fullorðnum og unglingum. Neuroimage. 2005 maí 1;25(4): 1279-1291. [PubMed]
16. Galvan A, Hare T, Voss H, Glover G, Casey BJ. Hættuspil og unglingahópur: Hver er í hættu? Dev Sci. 2007 Mar;10(2): F8-F14. [PubMed]
17. Geier CF, Terwilliger R, Teslovich T, Velanova K, Luna B. Ónæmiskerfi í endurgreiðsluvinnslu og áhrif þess á bólusetningu í unglingsárum. Cereb Cortex. 2009 Okt 29;
18. Van Leijenhorst L, Moor BG, Op de Macks ZA, Rombouts SA, Westenberg PM, Crone EA. Unglingar áhættusöm ákvarðanatöku: Neurocognitive þróun á umbun og stjórna svæðum. Neuroimage. 2010 Febrúar 24;
19. Van Leijenhorst L, Zanolie K, Van Meel CS, Westenberg PM, Rombouts SA, Crone EA. Hvað hvetur unglinginn? Brain svæði miðla laun næmi yfir unglinga. Cereb Cortex. 2010 Jan;20(1): 61-69. [PubMed]
20. Somerville LH, Hare TA, Casey BJ. Þroski framan við fóstur spáir í hegðunarreglubrestum vegna lystisýninga á unglingsárum. Journal of vitræna taugavinnu. Í Press.
21. Ernst M, Pine DS, Hardin M. Triadic líkan af taugafræðilegri áherslu á hegðun í unglingum. Psychol Med. 2006 Mar;36(3): 299-312. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
22. Ernst M, Romeo RD, Andersen SL. Neurobiology á þróun áhugasamlegra hegðunar í unglingsárum: gluggi inn í tauga kerfi líkan. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Sep;93(3): 199-211. [PubMed]
23. Steinberg L. Samfélagsfræðilegur taugavísindapróf á unglingastarfsemi. Þróunarspurning. 2008;28: 78-106. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
24. Geier C, Luna B. Þroska hvatvinnslu og vitsmunalegrar stjórnunar. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Sep;93(3): 212-221. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
25. Hare TA, Tottenham N, Davidson MC, Glover GH, Casey BJ. Framlög amygdala og striatal virkni í tilfinningastjórnun. Biol geðdeildarfræði. 2005 Mar 15;57(6): 624-632. [PubMed]
26. Levita L, Hare TA, Voss HU, Glover G, Ballon DJ, Casey BJ. Samhliða hlið kjarnans accumbens. Neuroimage. 2009 Febrúar 1;44(3): 1178-1187. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
27. Steinberg L, Graham S, O'Brien L, Woolard J, Cauffman E, Banich M. Aldursmunur á framtíðarstefnu og seinkun afsláttar? Child Dev. 2009 Jan-Feb;80(1): 28-44. [PubMed]
28. Mischel W, Shoda Y, Rodriguez MI. Tafir á fullnægingu hjá börnum. Science. 1989 maí 26;244(4907): 933-938. [PubMed]
29. Eigsti IM, Zayas V, Mischel W, o.fl. Spá um vitsmunaleg stjórnun frá leikskóla til seint unglingsárs og ungra fullorðinsára. Psychol Sci. 2006 júní;17(6): 478-484. [PubMed]
30. Barratt E, Patton J. Hvatvísi: vitsmuna-, atferlis- og sálfélagsfræðileg fylgni. Í: Zuckerman M, ritstjóri. Líffræðilegir grundvallar skynjun, hvatvísi og kvíði. NJ: Erlbaum, Hillsdale; 1983. bls. 77 – 122.
31. Evenden JL. Afbrigði af hvatvísi. Psychopharmacology (Berl) 1999 Október;146(4): 348-361. [PubMed]
32. Casey B. Rásir framan við fóstur og fóstur undir miðju vitsmunaeftirlitsins. Í: Mayr U, Owh E, Keele SW, ritstjórar. Þróa einstaklingseinkenni í manna heila. Washington DC: American Psychological Association; 2005.
33. Davidson MC, Amso D, Anderson LC, Diamond A. Þróun vitsmunaeftirlits og framkvæmdastarfsemi frá 4 til 13 ár: vísbendingar um meðferð minnis, hömlun og verkefnaskipti. Neuropsychologia. 2006;44(11): 2037-2078. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
34. Casey BJ, Tottenham N, Liston C, Durston S. Hugsanlegt er að þróa heila: Hvað höfum við lært um vitsmunalegan þroska? Stefna Cogn Sci. 2005 Mar;9(3): 104-110. [PubMed]
35. Hardin MG, Mandell D, Mueller SC, Dahl RE, Pine DS, Ernst M. Hemlunarstjórnun hjá kvíða og heilbrigðum unglingum er mótuð af hvati og tilfallandi áreynslu. J Child Psychol Psychiatry. 2009 des.50(12): 1550-1558. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
36. Jazbec S, Hardin MG, Schroth E, McClure E, Pine DS, Ernst M. Aldurstengd áhrif viðbragða á saccade verkefni. Exp Brain Res. 2006 Október;174(4): 754-762. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
37. Figner B, Mackinlay RJ, Wilkening F, Weber EU. Áhrifamikil og afleiðandi ferli í áhættusömum vali: aldurs munur á áhættuþáttum í Columbia Card Task. J Exp Psychol Lærðu Mem Cogn. 2009 maí;35(3): 709-730. [PubMed]
38. Cauffman E, Shulman EP, Steinberg L, o.fl. Aldursmunur á áhrifum ákvarðanatöku sem verðtryggður eftir frammistöðu í fjárhættuspilastarfi Iowa. Dev Psychol. 2010 Jan;46(1): 193-207. [PubMed]
39. Crone EA, van der Molen MW. Þroskabreytingar í ákvarðanatöku í raunveruleikanum: árangur í fjárhættuspilum sem áður hefur verið sýnt að fer eftir vöðvaspennubarki. Dev Neuropsychol. 2004;25(3): 251-279. [PubMed]
40. Chassin L, Hussong A, Barrera M, Molina B, Trim R, Ritter J. Notkun unglinga á unglingum. Í: Lerner R, Steinberg L, ritstjórar. Handbók um unglingasálfræði. 2 útg. New York: Wiley; 2004. bls. 665 – 696.
41. Gardner M, Steinberg L. Peer áhrif á áhættustýringu, áhættuvald og áhættusöm ákvarðanatöku í unglingsárum og fullorðinsárum: tilraunakönnun. Dev Psychol. 2005 Júl;41(4): 625-635. [PubMed]
42. Steinberg L, Albert D, Cauffman E, Banich M, Graham S, Woolard J. Aldursmismunur í tilfinningaleit og hvatvísi sem vísitölu með hegðun og sjálfsskýrslu: vísbendingar um tvíþætt kerfi líkan. Dev Psychol. 2008 nóvember;44(6): 1764-1778. [PubMed]
43. Casey BJ, Giedd JN, Thomas KM. Structural og hagnýtur heilaþróun og tengsl hennar við vitsmunalegan þroska. Biol Psychol. 2000 Október;54(1-3): 241-257. [PubMed]
44. Delgado MR. Verðlaunatengd viðbrögð í mannkyninu. Ann NY Acad Sci. 2007 maí;1104: 70-88. [PubMed]
45. Pasupathy A, Miller EK. Mismunandi tímanámskeið í námstengdri starfsemi í forstilltu heilaberki og striatum. Nature. 2005 Febrúar 24;433(7028): 873-876. [PubMed]
46. Buckley MJ, Mansouri FA, Hoda H, o.fl. Ótengilegir þættir reglustýrðrar hegðunar eru háðir sérstökum miðlægum og forrétthyrndum svæðum. Science. 2009 Júl 3;325(5936): 52-58. [PubMed]
47. Cardinal RN, Pennicott DR, Sugathapala CL, Robbins TW, Everitt BJ. Hvatvís val framkallað hjá rottum af völdum skaða á kjarna accumbens. Science. 2001 Júní 29;292(5526): 2499-2501. [PubMed]
48. Gill TM, Castaneda PJ, Janak PH. Óskiptanleg hlutverk Medial Prefrontal Cortex og Nucleus Accumbens Core í markvissum aðgerðum fyrir mismunun umbunarmagns. Cereb Cortex. 2010 Apríl 1;
49. Galvan A, Hare TA, Davidson M, Spicer J, Glover G, Casey BJ. Hlutverk ventral frontostriatal rafrásir í umbun byggð nám í mönnum. J Neurosci. 2005 Sep 21;25(38): 8650-8656. [PubMed]
50. Brenhouse HC, Sonntag KC, Andersen SL. Skammvinn D1 dópamín viðtaka tjáningu á framköllun heilaberki útsetningu taugafrumum: tengsl við aukin hvatningarleiki af lyfja cues í unglingsárum. J Neurosci. 2008 Mar 5;28(10): 2375-2382. [PubMed]
51. Benes FM, Taylor JB, Cunningham MC. Samleitni og plasticity monoaminergic kerfi í miðlægum prefrontal heilaberki á eftir fæðingu tímabil: afleiðingar fyrir þróun sálfræðinnar. Cereb Cortex. 2000 Október;10(10): 1014-1027. [PubMed]
52. Cunningham MG, Bhattacharyya S, Benes FM. Aukið samspil amygdalar afferents við GABAergic interneurons milli fæðingar og fullorðinsára. Cereb Cortex. 2008 Júl;18(7): 1529-1535. [PubMed]
53. Tseng KY, O'Donnell P. Dopamine mótun á forrétthyrndum barkstera breytist á unglingsárum. Cereb Cortex. 2007 maí;17(5): 1235-1240. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
54. Seeman P, Bzowej NH, Guan HC, o.fl. Dópamínviðtaka manna í heila hjá börnum og öldruðum fullorðnum. Synapse. 1987;1(5): 399-404. [PubMed]
55. Tarazi FI, Baldessarini RJ. Samanburður á þróun dópamíns D (1), D (2) og D (4) viðtakanna eftir fæðingu í framheilanum hjá rottum? Int J Dev Neurosci. 2000 Feb;18(1): 29-37. [PubMed]
56. Teicher MH, Krenzel E, Thompson AP, Andersen SL. Dópamínviðtaka pruning á peripubertal tímabili er ekki dregið úr með NMDA viðtakablokkum hjá rottum. Taugakvilli Lett. 2003 Mar 20;339(2): 169-171. [PubMed]
57. Andersen SL, Thompson AT, Rutstein M, Hostetter JC, Teicher MH. Dópamínviðtaka pruning í prefrontal heilaberki meðan á periadolescent tímabili í rottum. Synapse. 2000 Aug;37(2): 167-169. [PubMed]
58. Weickert CS, Webster MJ, Gondipalli P, o.fl. Breytingar eftir fæðingu á dópamínvirkum merkjum í forstilla heilaberki manna. Neuroscience. 2007 Febrúar 9;144(3): 1109-1119. [PubMed]
59. Fonseca Rd, Ramos JA, Bonnin A, Fernandez-Ruiz JJ. Viðvera kannabínóíð bindisetja í heila frá unga aldri eftir fæðingu. NeuroReport. 1993;4(2): 135-138. [PubMed]
60. Gardner EL. Taugalíffræði og erfðafræði fíknar: afleiðingar „verðlaunaskortsheilkennis“ fyrir lækningaaðferðir í efnafræðilegu ósjálfstæði. Í: Elster J, ritstjóri. Fíkn: færslur og er til. New York: Russell Sage; 1999. bls. 57 – 119.
61. Robinson TE, Berridge KC. The tauga grundvelli eiturlyf þrá: hvatning-næmi kenning um fíkn. Brain Res Brain Res Rev. 1993 september-des;18(3): 247-291. [PubMed]
62. Volkow ND, Swanson JM. Breytur sem hafa áhrif á klíníska notkun og misnotkun metýlfenidats við meðferð á ADHD. Er J geðlækningar. 2003 nóvember;160(11): 1909-1918. [PubMed]
63. Robinson TE, Berridge KC. Fíkn. Annu Rev Psychol. 2003;54: 25-53. [PubMed]
64. Spear L. Hegðunarfræðileg taugavandamál unglinga. New York: WW Norton & Company; 2009.
65. Forbes EE, Ryan ND, Phillips ML, o.fl. Taugaviðbrögð heilbrigðra unglinga við umbun: tengsl við kynþroska, jákvæð áhrif og þunglyndiseinkenni. J er acad barn unglinga geðræn. 2010 Feb;49(2):162–172. e161–e165. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
66. Romeo RD. Puberty: tímabil bæði skipulags- og virkjunaráhrifa af sterahormónum á þroskahömlun. J Neuroendókrinól. 2003 des.15(12): 1185-1192. [PubMed]
67. Forbes EE, Dahl RE. Þroskaþroska og hegðun: Hormónavirkjun félagslegra og hvatandi tilhneiginga. Brain Cogn. 2010 Feb;72(1): 66-72. [PubMed]
68. Liston C, Watts R, Tottenham N, o.fl. Smásjárbygging framan við fóstur mótar hagkvæma nýliðun vitsmunalegrar stjórnunar. Heilabörkur. 2006 Apr;16(4): 553-560. [PubMed]
69. Casey BJ, Epstein JN, Buhle J, o.fl. Tengsl framan við fóstur og hlutverk þess í vitsmunalegum stjórnun á litbrigðum foreldra og barna með ADHD. Er J geðlækningar. 2007 nóvember;164(11): 1729-1736. [PubMed]
70. Asato MR, Terwilliger R, Woo J, Luna B. White Matter Development in Adolescence: A DTI Study. Cereb Cortex. 2010 Jan 5;
71. Durston S, Davidson MC, Tottenham N, o.fl. Breyting frá dreifðri til brennidepils barksteravirkni með þróun. Dev Sci. 2006 Jan;9(1): 1-8. [PubMed]
72. Luna B, Padmanabhan A, O'Hearn K. Hvað hefur fMRI sagt okkur um þróun hugrænnar stjórnunar í gegnum unglingsárin. Heili og vitneskja. 2010
73. Astle DE, Scerif G. Notkun þroskaheilbrigðisfræðilegrar taugafræðinnar til að læra hegðunarvanda og athygli. Þroskaþjálfi. 2009;51(2): 107-118. [PubMed]
74. Luna B, Thulborn KR, Munoz DP, o.fl. Þroski á dreifðri heilastarfsemi fellur undir vitsmunaþroska. Neuroimage. 2001 maí;13(5): 786-793. [PubMed]
75. Bunge SA, Dudukovic NM, Thomason ME, Vaidya CJ, Gabrieli JD. Óþroskaður framhliðarlok framlag til vitsmunalegrar eftirlits hjá börnum: vísbendingar frá fMRI. Taugafruma. 2002 Febrúar 17;33(2): 301-311. [PubMed]
76. Bitan T, Burman DD, Lu D, o.fl. Veikari mótun frá toppi og niður frá vinstri óæðri framan gyrus hjá börnum. Neuroimage. 2006;33: 991-998. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
77. Tamm L, Menon V, Reiss AL. Matur á heilastarfsemi í tengslum við svörun við svörun. J er acad barn unglinga geðræn. 2002 Október;41(10): 1231-1238. [PubMed]
78. Stevens MC, Skudlarski P, Pearlson GD, Calhoun VD. Aldurstengdur vitsmunalegur ávinningur er miðill af áhrifum hvítra efna á samþættingu heila netsins. Neuroimage. 2009 des.48(4): 738-746. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
79. Giedd JN, Blumenthal J, Jeffries NO, o.fl. Þroska heila á barns- og unglingsárum: Hafrannsóknastofnun í lengdargráðu. Nat Neurosci. 1999 Október;2(10): 861-863. [PubMed]
80. Huttenlocher PR. Útfærsla rannsókna á þróun heilaberkis hjá mönnum. Neuropsychologia. 1990;28(6): 517-527. [PubMed]
81. Casey BJ, Thomas KM, Davidson MC, Kunz K, Franzen PL. Afturköllun striatal og hippocampal virkni þróunarlega með hvati-svörun eindrægni verkefni. Journal of Neuroscience. 2002;22(19): 8647-8652. [PubMed]
82. Bjork JM, Knutson B, Fong GW, Caggiano DM, Bennett SM, Hommer DW. Hjúkrunarheilkenni hjá unglingum: Árangur og munur frá ungu fólki. Journal of Neuroscience. 2004 Febrúar 25;24(8): 1793-1802. [PubMed]
83. Delgado MR, Nystrom LE, Fissell C, Noll DC, Fiez JA. Fylgist með blóðskiljunarsvörum við umbun og refsingum í striatum. Journal of Neurophysiology. 2000 des.84(6): 3072-3077. [PubMed]
84. Kuhnen CM, Knutson B. The tauga undirstaða fjárhagsáhættu taka. Taugafruma. 2005 Sep 1;47(5): 763-770. [PubMed]
85. Matthews SC, Simmons AN, Lane SD, Paulus MP. Sértækur virkjun kjarnains á meðan á áhættumatinu stendur. Neuroreport. 2004 Sep 15;15(13): 2123-2127. [PubMed]
86. Casey BJ, Galvan A, Hare TA. Breytingar á heila virkni skipulagi á vitsmunalegum þroska. Núverandi skoðun í taugalíffræði. 2005 Apr;15(2): 239-244. [PubMed]
87. Boes AD, Bechara A, Tranel D, Anderson SW, Richman L, Nopoulos P. Hægri vöðvakvilla í forstilltu heilaberki: taugafræðilegt fylgni stjórnunar á höggum hjá drengjum. Soc Cogn hafa áhrif á taugaskemmdum. 2009 Mar;4(1): 1-9. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
88. Vaidya CJ, Austin G, Kirkorian G, o.fl. Sértæk áhrif metýlfenidats við ofvirkni í athyglisbresti: rannsókn á virkni segulómunar. Proc Natl Acad Sci US A. 1998 Nóvember 24;95(24): 14494-14499. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
89. Epstein JN, Casey BJ, Tonev ST, o.fl. ADHD- og lyfjatengd heilaörvunaráhrif í samsíðan áhrif á litbrigði foreldris og barns með ADHD. Tímarit um barnasálfræði og geðlækningar. 2007;48(9): 899-913. [PubMed]
90. Scheres A, Milham þingmaður, Knutson B, Castellanos FX. Ventral streatal hyporesponsiveness meðan umbun er tilhlökkun við athyglisbrest / ofvirkni. Biol geðdeildarfræði. 2007 Mar 1;61(5): 720-724. [PubMed]
91. Björk JM, Knutson B, Hommer DW. Hvatning til að örva hvatningu hjá unglingum áfengissjúklinga. Fíkn. 2008 Aug;103(8): 1308-1319. [PubMed]
92. Hardin MG, Ernst M. Virk heilamyndun á þróunartengdri áhættu og varnarleysi vegna efnisnotkunar hjá unglingum. J Addict Med. 2009 Júní 1;3(2): 47-54. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
93. Johnston LD, O'Malley PM, Bachman JG, Schulenberg JE. Eftirlit með framtíðarárangri fyrir notkun unglinga á vímuefnum: yfirlit yfir helstu niðurstöður, 2008. Bethesda, MD: Þjóðstofnun um misnotkun drukkinna; 2009. NIH Rit nr. 09-7401 ritstj.
94. Witt ED. Rannsóknir á þroska áfengis og unglinga í heila: tækifæri og framtíðarleiðbeiningar. Áfengi. 2010 Feb;44(1): 119-124. [PubMed]
95. Grant BF, Dawson DA. Aldur við upphaf áfengisnotkunar og tengsl þess við áfengismisnotkun DSM-IV og ósjálfstæði: niðurstöður National Longitudinal Alcohol Epidemiologic Survey. J Misnotkun Subst. 1997;9: 103-110. [PubMed]
96. Li TK, Hewitt BG, Grant BF. Er framtíð fyrir að magngreina drykkju í greiningu, meðferð og forvörn áfengisnotkunarröskana? Áfengisalkóhól. 2007 Mar-Apr;42(2): 57-63. [PubMed]
97. Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ, Goldstein RZ. Hlutverk dópamíns, framan heilaberki og minniskorta í fíkniefni: innsýn frá myndrannsóknum. Neurobiol Lærðu Mem. 2002 nóvember;78(3): 610-624. [PubMed]
98. Maldonado R, Rodriguez de Fonseca F. Cannabinoid fíkn: hegðunarlíkön og tauga fylgni. J Neurosci. 2002 maí 1;22(9): 3326-3331. [PubMed]
99. Franska ED, Dillon K, Wu X. Kannabisefni vekja dópamín taugafrumur í ventral tegmentum og substantia nigra. Neuroreport. 1997 Febrúar 10;8(3): 649-652. [PubMed]
100. Robinson TE, Berridge KC. Hvatningarnæmingarkenningin um fíkn: nokkur málefni líðandi stundar. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008 Okt 12;363(1507): 3137-3146. Endurskoða. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
101. Doremus TL, Brunell SC, Varlinskaya EI, Spear LP. Kvíðaáhrif við fráhvarf á bráðu etanóli hjá unglingum og fullorðnum rottum. Pharmacol Biochem Behav. 2003 maí;75(2): 411-418. [PubMed]
102. Spear LP, Varlinskaya EI. Unglingsár. Áfengisnæmi, umburðarlyndi og neysla. Nýlegar Dev Áfengi. 2005;17: 143-159. [PubMed]
103. Pautassi RM, Myers M, Spear LP, Molina JC, Spear NE. Unglingar en ekki fullorðnir rottur sýna annaðhvort etanól-miðlað matarlyst. Áfengislínur Exp Res. 2008 nóvember;32(11): 2016-2027. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
104. Varlinskaya EI, Spear LP. Bráð áhrif etanóls á félagslega hegðun unglinga og fullorðinna rottna: Hlutverk þekkingar á prófunarástandi. Áfengislínur Exp Res. 2002 Október;26(10): 1502-1511. [PubMed]
105. White AM, Swartzwelder HS. Aldurstengd áhrif áfengis á minni og minni tengd heilastarfsemi hjá unglingum og fullorðnum. Nýlegar Dev Áfengi. 2005;17: 161-176. [PubMed]
106. Sircar R, Basak AK, Sircar D. Endurtekin útsetning fyrir etanóli hefur áhrif á öflun staðbundins minni hjá kvenkyns rottum. Behav Brain Res. 2009 Sep 14;202(2): 225-231. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
107. Sircar R, Sircar D. Unglingar rottur sem verða fyrir endurtekinni etanólmeðferð sýna langvarandi hegðunarskerðingu. Áfengislínur Exp Res. 2005 Aug;29(8): 1402-1410. [PubMed]
108. Carpenter-Hyland EP, Chandler LJ. Aðlögunarhæfni plasticity NMDA viðtaka og tindarhryggur: afleiðingar fyrir aukið varnarleysi unglingaheilans vegna áfengisfíknar. Pharmacol Biochem Behav. 2007 Feb;86(2): 200-208. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
109. De Bellis MD, Clark DB, Beers SR, o.fl. Hippocampal rúmmál við áfengisnotkunarsjúkdóma hjá unglingum. Er J geðlækningar. 2000 maí;157(5): 737-744. [PubMed]
110. Nagel BJ, Schweinsburg AD, Phan V, Tapert SF. Lækkað hippocampal rúmmál meðal unglinga með áfengisnotkunarsjúkdóma án geðrænnar samloðun. Geðræn vandamál. 2005 Ágúst 30;139(3): 181-190. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
111. Brown SA, Tapert SF. Unglingar og braut áfengisnotkunar: grundvallaratriði í klínískum rannsóknum. Ann NY Acad Sci. 2004 júní;1021: 234-244. [PubMed]
112. Medina KL, McQueeny T, Nagel BJ, Hanson KL, Schweinsburg AD, Tapert SF. Minnihluti í heilaberki hjá unglingum með áfengisnotkunarsjúkdóma: einstök kynjaáhrif. Áfengislínur Exp Res. 2008 Mar;32(3): 386-394. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
113. McQueeny T, Schweinsburg BC, Schweinsburg AD, o.fl. Breyttur heiðarleiki hvítra efna hjá unglingum binge drinkers. Áfengislínur Exp Res. 2009 Júl;33(7): 1278-1285. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
114. Tapert SF, Cheung EH, Brown GG, o.fl. Taugasvörun við áfengisörvun hjá unglingum með áfengisnotkunarröskun. Arch Gen Psychiatry. 2003 Júl;60(7): 727-735. [PubMed]
115. Pulido C, Brown SA, Cummins K, Paulus þingmaður, Tapert SF. Þróun áfengis viðbragða við áfengi. Fíkill Behav. 2010 Feb;35(2): 84-90. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
116. Monti PM, Miranda R, Jr, Nixon K, o.fl. Unglingsár: vökvi, heila og hegðun. Áfengislínur Exp Res. 2005 Feb;29(2): 207-220. [PubMed]
117. Schweinsburg AD, Paulus þingmaður, Barlett VC, o.fl. FMRI rannsókn á svörunarhömlun hjá unglingum með fjölskyldusögu um áfengissýki. Ann NY Acad Sci. 2004 júní;1021: 391-394. [PubMed]
118. Deckel AW, Hesselbrock V. Hegðunar- og vitsmunaleg mæling spáir stigum á Matvælastofnun: 3 ára framsýn rannsókn. Áfengislínur Exp Res. 1996 Október;20(7): 1173-1178. [PubMed]
119. Tarter RE, Kirisci L, Mezzich A, o.fl. Taugahröðvunarhömlun í æsku spáir fyrir unga aldri við upphaf efnisnotkunarröskunar. Er J geðlækningar. 2003 júní;160(6): 1078-1085. [PubMed]
120. Behar D, Berg CJ, Rapoport JL, o.fl. Hegðunar- og lífeðlisfræðileg áhrif etanóls hjá börnum í mikilli áhættu og stjórnun: tilrauna rannsókn. Áfengislínur Exp Res. 1983 Fall;7(4): 404-410. [PubMed]
121. Dahl RE. Hefur áhrif á stjórnun, þroska heila og hegðunar / tilfinningaleg heilsu á unglingsárum. CNS Spectr. 2001 Jan;6(1): 60-72. [PubMed]
122. Chambers RA, Taylor JR, Potenza MN. Þroskaþrengsli í hvatningu í unglingsárum: mikilvægt tímabil við varnarleysi fíkniefna. American Journal of Psychiatry. 2003 júní;160(6): 1041-1052. [PMC ókeypis grein] [PubMed]
123. Nelson EE, Leibenluft E, McClure EB, Pine DS. Félagsleg endurreisn unglinga: taugavísindi sjónarhorni á ferlinu og tengsl hennar við sálfræðing. Psychol Med. 2005 Feb;35(2): 163-174. [PubMed]
124. Mannuzza S, Klein RG. Langtímahorfur í athyglisbresti / ofvirkni. Child Adolesc Psychiatr Clin N Am. 2000 Júl;9(3): 711-726. [PubMed]
125. Mischel W, Underwood B. Hljóðfæraleiðbeiningar í seinkun á fullnægingu. Child Dev. 1974 des.45(4): 1083-1088. [PubMed]
126. Ayduk O, Mendoza-Denton R, Mischel W, Downey G, Peake PK, Rodriguez M. Reglur um persónulegt sjálf: stefnumótandi sjálfstýring til að takast á við höfnun næmi. J Pers Soc Psychol. 2000 nóvember;79(5): 776-792. [PubMed]
127. Tripodi SJ, Bender K, Litschge C, Vaughn MG. Inngrip til að draga úr misnotkun áfengis á unglingum: meta-greinandi endurskoðun. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 Jan;164(1): 85-91. [PubMed]
128. Somerville LH, Casey B. Þróun taugalíffræði hugrænna stjórnunar og hvatakerfa. Curr Opin Neurobiol. 2010 Febrúar 16;