Matur Funct. 2019 Apr 17;10(4):1985-1998. doi: 10.1039/c8fo02118j.
Reichelt AC 1, Gibson GD , Abbott KN , Hare DJ .
Abstract
Brauðplastleiki er margþætt ferli sem er háð bæði taugafrumum og utanfrumu fylkinu (ECM) mannvirkjum, þar með talið perineuronal net (PNNs). Í miðlæga forstilltu heilaberki (mPFC) umkringja PNN-lyf fyrst og fremst hraðspikandi parvalbumin (PV) sem innihalda GABAergic interneurons og eru lykilatriði í stjórnun taugafrumu. Til viðbótar við þróun offitu eru fitu og fitusnauð (HFHS) fæði einnig tengd breytingum á plastefni í heila og tilfinningalegri hegðun hjá mönnum. Til að kanna undirliggjandi þátttöku PNN-lyfja og barkstýringu í mPFC í mataræði sem vakti félagslega hegðun (í þessu tilfelli félagsleg viðurkenning), útsettum við unglingum (eftir fæðingu daga P28-P56) rottum í HFHS viðbótar mataræði. Hjá P56 dýrum með HFHS-fóðringu og aldursspiluðum samanburðarfóðrum, sem fengu staðlað chow, voru aflífaðir og samtímis staðsetning PNN með PV taugafrumum í prelimbic (PrL) og infralimbic (IL) og fremri cingulate (ACC) undirsvæðum PFC voru skoðuð með tvöfaldur flúrljómun ónæmisheilbrigðafræði. Expression FosB tjáning var einnig metin sem mælikvarði á langvarandi virkni og hegðunarfíkn merki. Neysla HFHS mataræðisins fækkaði PV + taugafrumum og PNN í infralimbic (IL) svæðinu mPFC um -21.9% og -16.5%, í sömu röð. Þó að PV + taugafrumur og PNN voru ekki marktækt lækkaðar í ACC eða PrL, var hlutfall PV + og PNN sem tjáðu taugafrumur aukið á öllum metnum svæðum mPFC í rottum með HFHS-fóðrun (+ 33.7% til + 41.3%). Þetta sýnir að íbúar PV taugafrumna sem eru eftir eru þeir sem eru umkringdir PNN-lyfjum, sem geta veitt einhverja vernd gegn HFHS-völdum mPFC-truflunar. ΔFosB tjáning sýndi 5-10 falda aukningu (p <0.001) á hverju mPFC svæði og studdi þá tilgátu að HFHS mataræði valdi mPFC truflun og síðari hegðunarhalla. Upplýsingarnar sem kynntar eru sýna hugsanlegan taugalífeðlisfræðilegan búnað og svörun við sérstökum hallarekstri vegna félagslegrar viðurkenningar vegna ofgnótt hitaeininga hjá unglingume.
PMID: 30900711
DOI: 10.1039 / c8fo02118j
;
