Neuroreport. 2020 5. feb; 31 (3): 240-244. doi: 10.1097 / WNR.0000000000001400.
Salaya-Velazquez NF1, López-Muciño LA1, Mejía-Chávez S1, Sánchez-Aparicio P2, Dominguez-Guadarrama AA3, Venebra-Muñoz A1.
Abstract
Matarlaun hafa verið rannsökuð með mjög bragðgóðri áreiti sem kemur frá náttúrulegum aukefnum eins og súkrósa. Algengasta matvælaaukefnið er súkralósa, sætuefni sem ekki er kalsíum og er til staðar í mörgum matvörum við daglega inntöku. Hlutverk anandamíðs [N-arachidonylethanolamide (AEA)], innræns kannabisefnis, hefur verið mikið rannsakað í matarhegðun. Rannsóknir hafa sýnt að kannabisefni, svo sem AEA, 2-Arachidonilglycerol, og Tetrahydrocannabinol, geta valdið ofstoppi vegna þess að þau auka val og neyslu á sætum og fituríkum mat. Skynjun á smekk er miðluð af viðtökum bragðviðtaka tegund 1 (T3R1); þess vegna gætu verið samverkandi áhrif milli viðtakanna CB3 og T1R1. Þetta gæti skýrt hvers vegna kannabisefni gæti breytt skynjun á sætum smekk og því virkni taugakjarna sem taka þátt í smekk og umbun. Í þessari rannsókn metum við virkni dópamínvirkra kjarna sem hafa áhrif á matarlaun eftir langvarandi gjöf AEA (3 mg / kg líkamsþyngdar) og súkralósainntöku (0.5%). Við greindum tjáningu ΔFosB með ónæmisviðbrögðum. Niðurstöður okkar sýna að langvarandi gjöf AEA og súkralósainntaka veldur ofþjöppun ΔFosB í frumubjúgbarki (Cx), nucleus accumbens (NAc) kjarna, skel og miðju kjarna amygdala (Amy). Þessar niðurstöður benda til þess að mögulegt samspil viðtakanna CB1 og T1R3 hafi afleiðingar ekki aðeins á skynjun bragðs heldur einnig að AEA grípi inn í virkni dópamínvirkra kjarna eins og NAc, og að langvarandi gjöf AEA og súkralósainntaka valdi langtímabreytingum á umbunarkerfið.
PMID: 31923023
;
