Langvarandi hléum etanól gjöf breytir ólíkt DeltaFosB ónæmisviðbrögðum við cortical-limbic mannvirki rottna með háan og lágalkóhólstyrk (2019)

Er j misnotkun áfengis áfengislyfja. 2019;45(3):264-275. doi: 10.1080/00952990.2019.1569667.

Wscieklica T1, Le Sueur-Maluf L1, Prearo L2, Conte R3, Viana MB1, Céspedes IC4.

Abstract

Inngangur:

Hlutverk sérhæfðra heiðarsvæða sem taka þátt í áfengisnotkunarsjúkdómi, svo sem amygdala, hippocampus og forstilla heilaberki, hefur komið fram sem áhugavert á undanförnum árum. Engu að síður er hlutverk þessara svæða oft ruglað saman af mismunandi breytum, þeirra á meðal eru áfengisneysla einstaklinganna.

MARKMIÐ:

Þessi rannsókn staðfesti áhrif langvarandi frjálsrar etanólneyslu (20 lotur) á DeltaFosB ónæmisvirkni (DeltaFosB-ir) í amygdala, hippocampus og forstilltu heilaberki rottna sem sýndu mikinn og lítinn vilja etanól.

aðferðir:

DeltaFosB-ir framkallað með langvarandi frjálsum etanólinntöku með tveggja flaska hléum aðgangi að 20% etanól líkani hjá Wistar rottum. Þrír hópar dýra voru greindir: eftirlit (n = 6), lítið val (n = 8) og mikið val (n = 8) fyrir etanól, tveir síðastnefndu flokkaðir út frá mynstri þeirra af frjálsri neyslu áfengislausnarinnar.

Niðurstöður:

Etanólinntaka hjá rottum sem ákjósanlegust voru, jók DeltaFosB-ir í miðlægum amygdala, CA1 og CA3 svæðum í hippocampus og minnkaði DeltaFosB-ir í frumkirtli í heilaberki og framan cingulate heilaberki. Á hinn bóginn, hjá rottum með litla forgangsröðun, minnkaði langvarandi sjálfviljug etanól neysla DeltaFosB-ir í miðlægum amygdala, basolateral amygdala, dentate gyrus og fremri cingulate barki.

Ályktanir:

Núverandi niðurstöður benda til þess að mismunandi áfengisneyslumynstur tengist ákveðnu mynstri DeltaFosB-ir í heilauppbyggingu sem gegnir lykilhlutverki við að stjórna hegðun og ákvarðanatöku, það er amygdala, hippocampus og forrontale heilaberki.

Lykilorð: Áfengisnotkunarsjúkdómur; DeltaFosB ónæmisvirkni; amygdala; langvarandi gjöf etanól með hléum; hippocampus; forstillta heilaberki

PMID: 30849242

DOI: 10.1080/00952990.2019.1569667