Taugakvilli Lett. 2015 Dec 3. pii: S0304-3940 (15) 30290-1. doi: 10.1016 / j.neulet.2015.11.052
Zhang Q1, Liu Q2, Logandi2, Liu Y2, Wang L3, Zhang Z4, Liu H4, Hu M5, Qiao Y6, Niu H7.
Abstract
Rannsóknir á síðasta áratug sýndu fram á að NMDA viðtakinn (NMDAR) hefur mikilvægu hlutverki í opíatvöldum tauga- og atferlisplastleika. Að auki reyndist aukið magn FosB-líkra próteina (FosB / ΔFosB) tengjast morfín fráhvarfshegðun. Hins vegar eru tengsl milli NMDAR og FosB / ΔFosB á viðkvæmum heilasvæðum við afturköllun morfíns að mestu óþekkt. Í þessari rannsókn miðuðum við að því að kanna NMDAR gangverki og FosB / ΔFosB stig á mörgum heilasvæðum og hvort þau eru skyld á viðkvæmum heilasvæðum við morfín bindindi. Magn ónæmisheiluefna var notuð til að prófa NMDAR og FosB / ΔfosB gildi við fráhvarf morfíns hjá rottum. Aukin NMDAR og FosB / ΔFosB stig fundust í kjarna accumbens kjarna (AcbC), nucleus accumbens shell (AcbSh), central amygdaloid nucleuscapsular part (CeC), ventral tegmental area (VTA) and cingulate cortex (Cg). Tvöfalds ónæmisflúrljómunarmerki benti til þess að NMDAR kólokaliserðist við Fos / ΔFosB á þessum fimm svæðum. Þessar niðurstöður benda til þess að mörg svipgerð svæði séu miðluð af NMDAR og Fos / ΔFosB við afturköllun morfíns, svo sem hvati (AcbC, AcbSh), útlimum (CeC, VTA) og framkvæmdar (Cg) kerfisleiðir, og geta verið aðal markmið markmiðs NMDAR og Fos / ΔfosB sem hafa áhrif á fráhvarfshegðun morfíns.
Lykilorð: FosB prótein; NMDA viðtaki; limbískt kerfi; morfín; afturköllun
;
