Semin Nucl Med. 2017 Jan;47(1):64-74. doi: 10.1053/j.semnuclmed.2016.09.003.
Trifilieff P1, Ducrocq F2, van der Veldt S3, Martinez D4.
Abstract
Ljósmyndun Positron emission tomography (PET) sýnir stöðugt sljóvga losun dópamíns og dópamín D2 viðtaka dópamíns í fíkn. Hér er farið yfir forklínískar og klínískar rannsóknir sem benda til þess að þessi taugalíffræðileg svipgerð sé líklega bæði afleiðing langvarandi eiturlyfjaneyslu og varnarleysi í þróun fíknar. Við leggjum til að atferlislega, slökkt dípramínútsending frá stríði gæti endurspeglað aukna hvatvísi og breyttar kostnaðar / ávinningsútreikninga sem tengjast fíkn. Þættirnir sem hafa áhrif á slævaða flutning dópamíns í fóstri í fíkn eru ekki þekktir. Hérna gefum við yfirlit yfir ýmsa þætti, erfðafræðilega, umhverfislega og félagslega, sem vitað er að hafa áhrif á flutning dópamíns og hafa verið tengdir viðkvæmni við að þróa fíkn. Að öllu samanlögðu benda þessar upplýsingar til þess að dreifð dópamín flutningur og minnkað framboð D2 viðtaka séu lífmerkir bæði til að þróa fíkn og ónæmi fyrir meðferð. Þessar niðurstöður styðja þá skoðun að dópamín með afbrigðilegum hætti endurspegli hvatvís hegðun og skort á hvata sem leiða til þess að lyfjanotkun aukist.
PMID: 27987559
DOI: 10.1053 / j.semnuclmed.2016.09.003
;