Abstract
Medial preoptic area (mPOA) er lykilstaður fyrir dópamínvirka auka kynferðislega hegðun karla. Losun dópamíns eykst í mPOA hjá rottum við pörun og styður það mikilvæga örvunarhlutverk sem preoptískt dópamín hefur á kynferðislega hegðun karla. Hins vegar hefur verið spurt hvort dópamín sé sérstaklega tengt tíðni kynferðislegrar karlkyns hegðunar og sé ekki einfaldlega þátttakandi í almennri vakningu. Til að taka á þessari spurningu spyrjum við hvort losun dópamíns í mPOA sé tengd framleiðslu kynferðislegrar karlkyns hegðunar í japönskum Quail, tegund sem sýnir mun styttra tímabundið meðhöndlunarmynstur en rottur og hefur ekki sérkennilegt líffæri, sem leiðir til mjög mismunandi landfræðileg kynferðisleg viðbrögð þeirra. Utanfrumusýni úr mPOA fullorðnum kynlífsreyndum karlkyns quail var safnað á sex mínútna fresti, meðan á og eftir útsetningu fyrir konu með því að nota in vivo örgreining og greind með HPLC-EC. Aukfrumu dópamín jókst verulega í viðurvist kvenkyns og kom aftur í upphafsgildi eftir að konan var fjarlægð. Einstaklingar sem náðu ekki að afrita sýndu ekki þessa auknu losun. Þessar niðurstöður benda til þess að það sé ekki eingöngu tilvist kvenna sem knýr losun dópamíns hjá körlum, heldur hvernig karlmaður bregst við henni. Ennfremur, hjá einstaklingum sem unnu, breyttist ekki losun dópamíns í sýnum sem safnað var á tímabilum þar sem engin meðhöndlun var gerð. Saman styðja þessar niðurstöður þá tilgátu að dópamínverkun í mPOA sé sérstaklega tengd kynferðislegri hvatningu og ekki aðeins hegðun eða líkamsrækt.
Hvernig gengur lífið dag frá degi? Er það í jafnvægi og allt eins og það á að vera? Er jafnvægi hvort sem litið er á veraldlega stöðu eða andlega? Lífið er eins og það er. Það er ekki alltaf sólskyn. Það koma reglulega lægðir með rok og rigningu. Við vitum að í heildar samhenginu er lægð hluti af vistkerfi að leita að jafnvægi. Stundum erum við stödd í miðju lægðarinnar. Þar er logn og gott veður, sama hvað gengur á þar sem stormurinn er mestur. Sama lögmál gildir varðandi þitt eigið líf. Ef þú ert í þinn miðju, þínum sannleik þá heldur þú alltaf jafnvægi átakalaust. Sama hvað gustar mikið frá þér þegar þú lætur til þín taka. Huldufólk hefur gefið okkur hugleiðslu sem hjálpar okkur að finna þessa miðju, finna kjarna okkar og sannleikann sem í honum býr. Þegar þú veist hver þú ert og hvers vegna þú ert hér, mun líf þitt vera í flæðandi jafnvægi. Hugleiðslan virkjar þekkinguna sem er í vitund jarðar og færir hana með lífsorkunni inn í líkama okkar. Þar skoðar hún hugsana og hegðunar munstrið og athugar hvort það myndar átakalausu flæðandi jafnvægi. Hinn möguleikinn er falskt jafnvægi sem hafa þarf fyrir að viðhalda með tilheyrandi striti, áhyggjum og ótta. Síðan leiðbeinir þessi þekking okkur að því jafnvægi sem er okkur eðlilegt. Við blómstrum átakalaust, líkt og planta sem vex átakalaut frá fræi í fullþroska plöntu sem ber ávöxt.
Miðgildi foroptic svæðisins (mPOA) er tilgáta um að einbeita hvatningu karlsins að kynferðislegu áreiti, samræma kynfæraviðbrögð sem nauðsynleg eru fyrir stinningu og sáðlát og auka karla-dæmigerð hreyfimynstur af fjölgun (Hull et al., 1999). Byggt fyrst og fremst á lyfjafræðilegum niðurstöðum virðist katekólamín taugaboðefni dópamín (DA) auðvelda karlkyns kynhegðun hjá rottum og öðrum spendýrum að hluta til með verkun þess í mPOA (til skoðunar, sjá Hull et al., 2006). Til dæmis, hjá rottum, gera DA-örvar sem örmælt er í mPOA auðvelda kynhegðun (Hull et al., 1986; Pehek o.fl., 1988; Pehek o.fl., 1989; Scaletta og Hull, 1990; Markowski o.fl., 1994) á meðan ör inndælingar DA-hemla skera meðhöndlun, kynfærum viðbragða og kynferðislega hvatningu (Pehek o.fl., 1988; Warner o.fl., 1991). Hvort DA tengist sérstaklega tilvist kynferðislegrar hegðunar karlkyns hefur hins vegar nýlega verið dregið í efa (Paredes og Ågmo, 2004). Þessir höfundar halda því fram að DA sé mikilvægur fyrir hreyfihegðun eða almenna örvun en ekki sérstaklega tengd stjórnun á kynferðislegri hegðun karla (Paredes og Ågmo, 2004).
Ein mikilvæg rök fyrir þátttöku DA í stjórnun kynferðislegrar hegðunar eru sett fram með mati á losun DA við kynmök. Í rottum hefur verið sýnt fram á að nærvera estrus kvenkyns eykur utanfrumu DA í mPOA (Hull et al., 1995) mælt með in vivo örgreining á eftir HPLC með rafefnafræðilegri uppgötvun (HPLC-EC). Karlar sem sýndu verulega fjölgun DA í mPOA sem voru samsettir með konum, en í fjarveru þessarar aukningar á DA gerðu þeir það ekki (Hull et al., 1995). Þessi gögn styðja þannig þá tilgátu að aukning DA í mPOA tengist sérstaklega tíðni kynferðislegrar hegðunar karla.
Rannsóknir á losun DA í tengslum við kynferðislega hegðun karla í mPOA hafa verið takmarkaðar við nagdýr. Í meira en 30 ár hafa vaktar verið gagnlegir við að sýna frumugrundvöll andrógenumbrotsefna sem virkja karlkyns dæmigerð kynhegðun og hafa einnig reynst gagnlegt líkan af dópamínvirku stjórnun á kynferðislegri hegðun karla. Balthazart og boltinn, 1998; Absil o.fl., 2001; Balthazart o.fl., 2002). Quail sýnir sterkan kynhegðun karlkyns en sýnir hraðari stundaröð miðað við rottur. Mikilvægt er að þau skorti óákveðinn líffæri, svo að landslag kynferðislegrar hegðunar er nokkuð frábrugðið spendýrum. Vegna þess að vaktelsi sýnir ekki stinningu er ekki hægt að rekja uppgötvun á breytingu á losun DA í mPOA eingöngu til breytinga á örvun sem gæti auðveldað stinningu í penna en frekar er hægt að tengja slíkar breytingar auðveldara við kynferðislega hvatningu og frammistöðu. Þess vegna eru rannsóknir sem nota Quail mikilvægar til að skilja betur hlutverk DA losunar í mPOA til að stjórna kynferðislegri hegðun karla. Núverandi skýrsla er fyrsta tilvikið sem greint er frá þar sem skoðað er hvort DA stig, mælt með in vivo örgreining í mPOA í quail, er tengd tjáningu á kynhegðun sérstaklega.
Efni og aðferðir
Einstaklingar
Alls 21 fullorðinn karlkyns japanskur kvarsmaður (Coturnix japonica) og 15 örvunarvakt kvenna voru fengin frá staðbundnum ræktendum (CBT Farms, Chestertown, MD) og voru tilraunakennd og kynferðislega barnaleg áður en tilraunaaðgerðir voru gerðar. Allir fuglarnir fengu 5 forprófanir eftir ígræðsluaðgerð á holnál (sjá hér að neðan) vegna hegðunarhegðunar til að tryggja að þeir væru allir færir um að afrita sig áður en örmögnunartilraunin var gerð. Í quail er copulatory röðin sem hér segir: hálsgrípa (NG), festingartilraun (MA), festing (M) og að lokum að hámarki í hreyfingum í snertingu við snertingu (CCM) (fyrir nákvæma lýsingu, sjá Adkins og Adler, 1972). Allir fuglar sýndu að minnsta kosti einn CCM meðan á lágmarki 3 af 5 forprófunum stóð og þeir allir afrituðu daginn fyrir ördreifunartilraunina. Alla ævi sína á ræktunarstöðinni og á rannsóknarstofunni voru fuglar hýstir hver fyrir sig og útsettir fyrir ljósmyndatíma sem líkir eftir löngum dögum (14h ljós og 10h dimmur á dag), og matur og vatn fáanlegt ad libitum.
Stereótaxísk skurðaðgerð
Allur karlkyns Quail var svæfður djúpt með svæfingu með isofluran gasi (IsoSol isoflurane frá Vedco. Inc, St. Joseph, MO; Isotec 4 svæfingarvél frá Surgivet, Inc., Waukesha, WI USA) og sett í stereótaxísk tæki (David Kopf hljóðfæri, Tujunga, CA, USA) með dúfuhöfuðfestinguna settan í 45 ° horni undir lárétta ás stereótaxíska samsteypunnar. Hægt var að bora höfuðkúpuna í stigi sutúrsins milli parietal. Leiðbeiningarkrana, úr 23 mál þunnu ryðfríu stáli rör, voru sett inn í heilann til að enda 2mm fyrir ofan mPOA (AP + 1.8mm, ML + 0.3mm, DV + 2.8mm) og fest við höfuðkúpuna með tannsteypu. Obturator, skorinn í sömu lengd og stígkúna, var settur í leiðarakrútuna þar til að örgreiningartilraunir hófust. Fuglunum var haldið í heitu umhverfi þar til þeir náðu sér að fullu og Metacam® (meloxicam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, Bandaríkjunum) var gefið í þrjá daga eftir aðgerðina til að draga úr sársauka og bólgu.
Örgreining og hegðun
Einbeittir örgreiningaraðferðir voru smíðaðir samkvæmt fyrri aðferðum (Yamamoto og Pehek, 1990). Skiljuhimnan (Spectra / Por in vivo holskilgreiningar í smáskilun; Spectrum, Gardena, CA) hafði 170 μm ytri þvermál, 150 μm innra þvermál, virkan símtalingslengd 1 mm og 18,000 mólþunga. Teflon-þakið reipi hylur innrennslisrörin. PBS frá Dulbecco (í mM: 138 NaCl, 2.7 KCl, 0.5 MgCl2, 1.5 KH2PO4 og 1.2 CaCl2, pH 6.8, síað og afgasað fyrir notkun; Sigma, St. Louis, MO) var fyllt með innrennsli frá KD Scientific (líkan KDS220) dæla með 1 ml gasþéttri Hamilton sprautu.
Níu karlar voru notaðir í tilrauna rannsókninni sem gerð var til að bera kennsl á viðeigandi flæðishraða til að framkvæma tilraunina. Sýnum var safnað á 3 mínútu fresti með flæðihraða 1.0μl / mín. Sem gaf 3μl af skilun í hverju sýni, strax frosinn (−80 ° C), og síðar greindur með HPLC-EC af tilraunaaðila sem var blindur við tilraunaskilyrðin. Þrjú af níu dýrunum í þessari tilrauna rannsókn höfðu ófullnægjandi blóðskilunarmagn til greiningar svo sýni þeirra voru útilokuð. Greining á prósentubreytingu frá grunnlínu leiddi í ljós engin marktæk áhrif sýnisins sem tekið var með 3 mín. Millibili (F2,10= 1.79, p= 0.216). Við komumst að því að rennslishraðinn 1μl / mín var of fljótur til að leyfa rétta söfnun á skilun og þess vegna lækkuðum við rennslishraðann niður í 0.5μl / mín og sýnunum var safnað á 6 mín. Fresti sem gaf 3μl af skilun á hvert sýni.
Hegðunarpróf
Höfðunarhegðun var fyrst metin í sérstöku „æfingar“ hólfi þannig að fuglarnir höfðu aldrei reynslusækni í einrannsóknarstofu. Allir fuglar sýndu hegðunarhegðun daginn fyrir prófun. Daginn fyrir próf voru fuglarnir settir í örgreiningarhólfið án kvenkyns í eina klukkustund til að leyfa fuglunum að búa við hólfið. Á degi prófsins var rannsakaður ígræddur, einstaklingurinn settur í örgreiningarhólfið og rannsakandi var síðan festur við flæðilínuna. Sex klukkustundum síðar var safnað þremur grunnlínum (BL) sýnum. Kvenkyninu var síðan komið inn í hólfið, þar sem þau gátu afritað. Á þessu tímabili voru sex sýni til viðbótar safnað (FEMALE tímabili) og tíðni fullkomins hegðunar fuglanna var skráð. Vegna þess að heila samstillingarröð getur komið fram á 4 sekúndum (Hutchison, 1978) og quail voru ekki að taka þátt í copulatory hegðun allan 36 mínúturnar sem kvenkynið var til staðar, það voru nokkur KONUM sýni safnað sem innihélt skilun frá því fuglarnir voru að copulera (COP) og önnur sýni þar sem fuglarnir voru ekki að copulera ( ENGIN COP). Eftir að síðasta sýninu var safnað var kvenkynið fjarlægt og þrjú lokasýni var safnað (POST tímabil). Eftirfarandi sýni voru greind með HPLC-EC: þrjú BL; sex kvenkyns, sýnishorn sem innihéldu COP og NO COP; og þrjú POST.
Að lokinni tilrauninni voru staðsetningar á hylkjum sagnfræðilega staðfestar. Dýr voru svæfð með svæfingu með isofluran gasi og með sömu rannsaka og notuð var til örgreiningar, var litlausn afturhverfuð í mPOA. Dýr voru tafarlaust aflífuð með hröðu decapitation og gáfur þeirra voru fjarlægðar, frystar og þeim skipt (40μm) með því að nota kryostat. Hlutar þar á meðal mPOA voru festir á rennibrautir og skoðaðir með tilliti til staðsetningu hylkis. Engar skemmdir á mPOA fundust. Allir fuglarnir voru til húsa, meðhöndlaðir og afmáðir með því að nota aðferðir sem samþykktar voru af IACUC við Johns Hopkins háskóla.
Litgreining
LC Packings (San Francisco, CA) litskiljunarkerfið samanstóð af Acurate örflæðis örgjörva og púlsdempara, Valco inndælingartæki með 500nl sýnislykkju og Antec ör-rafefnafræðilegur skynjari, búinn örflæðisellu (11nl klefi rúmmál), með glerkrufu kolefnisvinnandi rafskaut og Ag / AgCl tilvísunarrafskaut. Greiningarsúlan var LC Packings Fusica afturfasa háræðarsúla (300μm innra þvermál, 5 cm að lengd, pakkað með 3μm C-18 agnir). Vinnandi rafskautinu var haldið við notaða möguleika + 0.8 V miðað við viðmiðunar rafskautið. Gilson Medical Electronics (Middleton, WI) dæla (gerð 307) skilaði farsíma í gegnum kerfið á 0.5ml / mín. samt sem áður skiptist Acurate örflæðisvinnslan rennslinu þannig að flæði um greiningarsúluna var ~ 7μl / mín. Farsíminn samanstóð af 32mM sítrónusýru, 54.3mM natríumasetati, 0.074mM EDTA, 0.215mM oktýlsúlfónsýru (Fluka, Milwaukee, WI) og 4% metanóli (rúmmálshlutfall). Það var síað og afgasað í lofttæmi; pH var 3.45. Gögnum var safnað með tölvu þar sem rekið var Gilson Medical Electronics Unipoint kerfisstjórahugbúnað, sem einnig stjórnaði breytum dælunnar.
Gagnagreining
Meðaltal þriggja grunnsýna var notað sem grunnmæling og var öllum gildum breytt í hlutfall af grunnlínu. Gögn voru greind með endurteknum mælikvarðagreiningum á dreifninni (ANOVA) með ástandinu (BL, FEMALE [COP / NO COP], og POST) sem endurtekinn þáttur og copulation (copulators vs non-copulators) sem sjálfstæður þáttur. Áhrif voru talin mikilvæg fyrir p<0.05. Allar greiningar voru gerðar með Windows útgáfu af hugbúnaðinum SPSS, útgáfu 16.0.
Niðurstöður
Dæmi um litskiljun frá dæmigerðum fugli er sýnd í Mynd 1. Greining innan einstaklinga á prósentubreytingum frá grunnlínu sýndi marktæk áhrif á nærveru kvenkyns (F2,16= 4.224, p= 0.034; mynd 2A, B). Eftir hoc-greiningar leiddi í ljós að þessi breyting var marktækt meiri í FEMALE sýnum miðað við grunnlínu. Ennfremur, þó að allir einstaklingar hafi verið meðhöndlaðir í prófkjöri eftir aðgerðina, voru ekki allir einstaklingar meðhöndlaðir í örskilgreiningaraðstæðunni (sex vaktlar sem voru meðhöndlaðir [Copulators] á meðan fjórir gerðu það ekki [Non-copulators]) sem gerir það mögulegt að bera saman áhrif copulation (milli breytilegur) á styrk DA á forstillta svæðinu. Þessi greining leiddi í ljós megináhrif meðferðar (F1,8= 6.153, p= 0.038) og samspil kvenkyns nærveru og fjölbreytni (F2,16= 3.802, p= 0.045) þannig að það var aðeins veruleg hækkun á DA í vaktum sem fjölgaði sér. Tíðni tíðni CCM í hverju kvenkyns sýnanna eru: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Þó ekkert af fuglarnir afritaðir í sýnum F3 eða F6, það er áhugavert að hafa í huga mynd 2A að DA stig frá þessum sýnum haldist hátt í „copulators“. Að auki, meðal sex karlanna sem tóku saman, útveguðu fjórir fuglar bæði COP og NO COP sýni (sjá aðferð til að lýsa). Greining á prósentubreytingum frá grunnlínu hjá þessum fuglum leiddi í ljós engin breyting (t = 0.064, p= 0.953) á tímabilum með þéttingu samanborið við tímabil þar sem engin afritun átti sér stað (mynd 2C).
Mynd 1
Að lokum reyndust tvö dýr vera með legu kanílíkóða utan mPOA og voru þannig fjarlægð úr greiningu. Athyglisvert er að gögnin frá þessum tveimur fuglum sýndu enga breytingu á losun DA frá grunnlínu, sem bendir til svæðisbundinnar sértækni DA svarsins.
Discussion
Þessi rannsókn er fyrsta tilraunin til að framkvæma in vivo örgreining í mPOA sem rannsakar losun utanfrumuvökva á DA við kynhegðun karlmanna í öðrum tegundum en nagdýrum. Fyrsta áskorun okkar var að bera kennsl á viðeigandi rennslishraða til að framkvæma þessar tilraunir. Með því að nota rennslishraða 0.5μl / mín. Sem safnað var með sex mínútna millibili, uppgötvuðum við hækkun DA stigs í mPOA karlkyns vaktelsa í viðurvist kvenkyns, sem síðan minnkaði aftur til grunnlínu eftir að kvendýrið var fjarlægt (mynd 2A). Þessi umtalsverða hækkun á DA átti sér aðeins stað í vaktelsi sem tók eftirmynd 2B). Ennfremur, innan fugla sem byggðust, fannst engin breyting milli sýnatökutímabila sem þeir gerðu eða paruðu sig ekki (mynd 2C). Þess vegna, í viðurvist kvenkyns, er hækkaður styrkur DA varanlegur óháð hegðunarviðbrögðum karlmannsins. Þetta bendir til þess að fullkominni hegðun í sjálfu sér mótar ekki losun DA í mPOA; heldur er það nærvera kvenkyns aðeins ef karlmaðurinn er áhugasamur og fær um að afgreiða. Sérstaklega voru allir fuglar útsettir fyrir kvenkyninu, en aðeins karlarnir sem tóku að lokum þátt í meðhöndlun sýndu verulega aukningu DA. Þannig nægir það ekki að karlmaðurinn sjái kvenkyn, heldur er það hvort hann mun að lokum bregðast við henni sem samsvarar þessu DA svari í mPOA. Þessi gögn eru í samræmi við þá niðurstöðu að sleppa DA í mPOA sé sérstaklega tengt kynferðislegri hvatningu. Eins og hjá nagdýrum er mPOA í vaktli tvíátta tengt mörgum heilasvæðum, tekur við aðföngum frá ýmsum skynjunar- og eftirlitssvæðum og sendir afköst til „taugakerfis“ miðstöðva og til heila svæða sem eru beintengd hraðbrautum (Panzica o.fl., 1996; Simerly og Swanson, 1986; Simerly og Swanson, 1988). Þessar tengingar styðja hlutverk þess sem samþætt miðstöð til að samræma kynferðislega hvatningu með viðeigandi atferlisframleiðslu.
Eins og tilfellið er hjá rottum, benda þessi gögn til þess að aukning mPOA DA eigi sér stað aðeins í viðurvist kvenkyns ef karlmaðurinn tekst vel saman (Hull et al., 1995). Einnig svipað því sem hefur sést hjá rottum, leiðir fjarlæging kvenkyns til hröðrar lækkunar á DA losun. Í rannsókninni af Hull o.fl. (1995) hægt væri að greina mismunun á móti karlmönnum sem ekki eru með bústærð miðað við DA-stig fyrirframbyggingarinnar. Mannfjölda var safnað í nærveru kvenkyns þar sem karlmaðurinn gat séð, heyrt og lyktað af henni, en gat ekki haft samskipti við hana líkamlega. Ef karlmaðurinn sýndi aukningu DA í mPOA sem svar við kvenkyninu myndi hann geta haldið áfram og afritað. Ef hann sýndi þessa fyrirbyggjandi hækkun tók hann ekki þátt í meðhöndlun. Í núverandi rannsókn okkar, söfnum við ekki svipuðum forvarnarráðstöfunum. Samt sem áður sáum við 6 mín. Sýnatökuhólf á meðal karlmanna þegar karlkyn og kona voru saman en tóku ekki þátt í meðhöndlun. Við afhjúpuðum engan mun á losun DA á tímabilum þar sem karlkvaktinn er að afskapast og í nærveru kvenkynsins samanborið við þegar kona er enn til staðar en karlinn er ekki að afgreiða.
Til viðbótar við tilgátaaðgerðir varðandi kynferðislega hvatningu virðast sumar aðgerðir DA í mPOA hjá rottum tengjast beint til að auðvelda stinningu í stýri (til skoðunar, sjá Hull et al., 2006). Dominguez og Hull (2005) tilgáta að vegna kynferðislega spennandi áreitis og / eða kynlífsstarfsemi hjá rottum, er gangverk lágþröskuldar utanfrumuvökva DA í mPOA miðlað af D2 viðtökum sem hindra tonic bremsuna á kynfærum viðbragða. Hóflegur þröskuldur gangvirki virkjar D1 viðtaka og auðveldar stinningu í penis en háþröskuldakerfi, virkjað með örvun D2 viðtaka, auðveldar losun sæðis og hindrar stinningu. Frekari tilgátur hafa verið uppi um að hægt sé að virkja þessa aðferðir í röð með því að auka magn af DA losun eða lengri tíma DA aðgerð í mPOA (Dominguez og Hull, 2005). Vegna þess að vaktelska skortir óákveðinn greinir í ensku, en samt sýna öflug kynferðisleg hvatning, eru vaktel gagnleg fyrirmynd til að rannsaka mismunandi þætti kynferðislegrar hegðunar. Hjá þessari tegund á sér kynfrumuflutning um karlinn sem festir konuna og snertir cloaca hans við hana, en þarfnast ekki karlkyns dæmigerðrar taugavöðvastýringar eins og á við um spendýr (Seiwert og Adkins-Regan, 1998). Í þessari tilraun eykst DA stig í körlum sem tóku sér saman, en þvert á nagdýra, þarf ekki að reisa quail til að reisa hegðunarröðina með góðum árangri. Þannig hækkar DA hækkunin þar sem ekki er þörf á stinningu, sem styður enn frekar hlutverk DA í stjórnun kynferðislegrar hegðunar karlkyns frekar en einungis reisn og sáðlát.
Svipað og við höfum nýlega skoðað hvað varðar rottur, hefur sést ákveðin virkjun eða hömlun á kynferðislegri hegðun karla í vaktri í kjölfar almennra innspýtinga D1 eða D2-eins örva og mótlyfja (Balthazart o.fl., 1997; Castagna o.fl., 1997). Þannig getur DA í quail og rottum bæði hindrað og auðveldað kynferðislega hegðun karla. Í ljósi þess að munur er á landslagi karlkyns dæmigerðrar kynhegðunar hjá rottum á móti Quail, meðan losun DA í mPOA á sér stað í nærveru kvenkyns í báðum tegundum, geta afleiðingar DA breytinga verið mismunandi milli tegunda. Til dæmis, hjá rottum, er DA í mPOA talið gegna hlutverki í stjórnun stinningar og sáðlát sem og hlutverki í kynferðislegri hvatningu. Við höfum séð í karlkyns vaktelsa sem mun taka þátt í meðhöndlun mynstri mPOA DA losunar í viðurvist kvenkyns svipað og sést hjá rottum. Sérstaklega í þessari núverandi rannsókn bárum við saman DA stig í karlkyns vaktelsi sem var í viðurvist kvenkyns og annað hvort stundaði eða stundaði ekki hegðun. Skáldsaga niðurstaða rannsóknar okkar er sú að DA í fuglum sem annað hvort höfðu eða að lokum myndu þéttast, DA var hátt í viðurvist kvenkyns jafnvel á sýnatökutímabilum þegar þeir voru ekki að afgreiða. Með öðrum orðum, þessir „copulators“ sýna alltaf mikið magn af mPOA DA í viðurvist kvenkyns, jafnvel þegar þeir voru ekki í raun að taka þátt í copulatory hegðun. „Non copulators,“ aftur á móti, aldrei afrituðu og sýndu aldrei aukningu á mPOA DA í viðurvist kvenkyns svipað því sem greint var frá hjá rottum (Hull et al., 1995). Þessar niðurstöður styðja hlutverk DA losunar í stjórnun kynferðislegrar hvata í vakti. Miðað við skort á typpi í vaktli er líklegt að tjáning þeirra á hegðunarhegðun hafi áhrif á áþreifanleg áreiti frá kynfærasvæðinu á annan hátt en sést hjá spendýrum (Balthazart og boltinn, 1998).
Í stuttu máli, niðurstöður núverandi tilraunar benda til fullgerðar hegðunar í sjálfu sér mótar ekki útgáfu DA í mPOA. Frekar, þegar karlmaðurinn er áhugasamur og fær um að afbyggja, þá er það nærvera kvenkyns sem virðist passa við hækkun DA stigs. Nánar tiltekið sáum við aukningu í DA aðeins hjá einstaklingum sem tóku sig saman, en þetta var ekki stranglega í samræmi við frammistöðu hegðunarinnar, sem bendir til þess að tengsl væru við hvatningu. Í gagnrýninni yfirferð Paredes og Ågmo (2004) hafa dregið í efa hvort DA sé sérstaklega tengd stjórnun á kynferðislegri hegðun karla. Þeir halda því fram að hægt sé að skýra áhrif DA-meðferðar á kynferðislega virkni karla með mótun almennrar örvunar eða vélknúinna aðgerða frekar en með sérstöku hlutverki á kynhegðun. Samt sem áður sýnir þessi tilraun að fjölgun DA á sér stað í Quail, tegund sem hefur enga þörf fyrir stinningu, sem tengir losun DA í mPOA við kynferðislega hegðun og ekki eingöngu líkamlega örvun. Í heild eru þessi gögn í samræmi við þá hugmynd að DA í mPOA sé sérstaklega tengt kynferðislegri hvatningu.
Þakkir
Þessi vinna er studd af styrk R01 NIH / MH50388. HKK-N er studd af NIH T32 HD007276. CAC er FRS-FNRS rannsóknarmaður. Að auki þökkum við Zachary Hurwitz fyrir að hjálpa til við að sprauta sýni í HPLC-EC og Jim Garmon fyrir aðstoð sína við að byggja prófunarhólfin.
Neðanmálsgreinar
Fyrirvari útgefanda: Eftirfarandi handrit er endanlega samþykkt handrit. Það hefur ekki verið háð endanlegri afritun, staðreyndarskoðun og prófarkalestri sem krafist er til formlegrar birtingar. Það er ekki endanleg útgáfa sem er staðfest. Bandaríska sálfræðifélagið og ritstjórnarráð þess segja frá ábyrgð og ábyrgð á villum eða aðgerðaleysi á þessari handritsútgáfu, hvaða útgáfu sem er fengin úr þessu handriti af NIH, eða öðrum þriðju aðilum. Útgefna útgáfan er fáanleg kl www.apa.org/pubs/journals/bne
Meðmæli
- Absil P, Baillien M, Ball GF, Panzica GC, Balthazart J. Eftirlit með foroptískum arómatasavirkni með afbrigðilegum aðföngum í japönskum vaktel. Brain Res Brain Res Rev. 2001;37: 38-58. [PubMed]
- Adkins EK, Adler NT. Hormónaeftirlit með hegðun í japönsku kvartlinum. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
- Balthazart J, Ball GF. Japanski kvartillinn er fyrirmyndarkerfi til rannsókna á stera-katekólamín milliverkunum sem miðla af lystandi og fullkomnum þáttum í kynferðislegri hegðun karla. Annu Rev Sex Res. 1998;9: 96-176. [PubMed]
- Balthazart J, Castagna C, Ball GF. Mismunandi áhrif D1 og D2 dópamínviðtakaörva og mótlyfja á lystandi og fullnægjandi þætti kynhegðunar karlmanna í japönskum kvartáli. Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
- Balthazart J, Baillien M, Ball GF. Milliverkanir arómatasa (estrógen synthase) og dópamíns til að stjórna kynferðislegri hegðun karla í Quail. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
- Castagna C, Ball GF, Balthazart J. Áhrif dópamínörva á kynferðislega hegðun karlmanns í japönskum vaktel. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
- Dominguez JM, Hull EM. Dópamín, miðlægur preoptic svæði og karlkyns kynferðisleg hegðun. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
- Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Taugalíffræði á kynhegðun karla. Í: Neill JD, ritstjóri. Æfingafræði Knobil og Neill. Þriðja útgáfa Elsevier; 2006. bls. 1729 – 1824.
- Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Extracellular dópamín á miðlægu preoptic svæðinu: afleiðingar kynferðislegrar hvatningar og hormónastýringu eftirlits. J Neurosci. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
- Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Band LC, Holmes GM. Dópamínvirkt eftirlit með hegðun karlkyns kynja hjá rottum: áhrif innrennslisjúkdóms í æð. Brain Research. 1986;370: 73-81. [PubMed]
- Hull EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneurotransmitter samskipti við stjórnun kynferðislegrar hegðunar. Behav Brain Res. 1999;105: 105-116. [PubMed]
- Hutchison RE. Hormóna aðgreining kynferðislegrar hegðunar í japönskum kvartáli. Horm Behav. 1978;11: 363-387. [PubMed]
- Forstjóri Markowski, Eaton RC, Lumley LA, Moses J, Hull EM. D1 örvi í MPOA auðveldar meðhöndlun hjá karlkyns rottum. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
- Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. Kynferðislega dimorphic medial foroptískur kjarna quail: lykilheilasvæði sem miðlar steraverkun á kynferðislega hegðun karla. Framan Neuroendocrinol. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
- Paredes RG, Ågmo A. Hefur dópamín lífeðlisfræðilegt hlutverk í stjórnun kynferðislegrar hegðunar? Gagnrýnin endurskoðun sönnunargagnanna. Prog Neurobiol. 2004;73: 179-226. [PubMed]
- Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. Áhrif inngjafar dópamínörva apomorfíns innan höfuðkúpu á viðbragð í bruna og sermislosun hjá rottum. Brain Res. 1989;500: 325-332. [PubMed]
- Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, Band LC, Eaton RC, Hull EM. Ör stungulyf cis-flupenthixol, dópamín mótlyfja, inn í miðtaugum forstillta svæðisins hefur áhrif á kynhegðun karlrottna. Brain Research. 1988;443: 70-76. [PubMed]
- Scaletta LL, Hull EM. Altæk eða innan kransæðapómorfín eykur meðhöndlun hjá langvarandi, rifnum karlrottum. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
- Seiwert CM, Adkins-Regan E. froðuframleiðslukerfi karlkyns japönsku vaktarans: einkennandi uppbygging og virkni. Brain Behav Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
- Sjálfsagt RB, Swanson LW. Skipulag taugatengsla að miðlægum foroptískum kjarna rottunnar. J Comp Neurol. 1986;246: 312-342. [PubMed]
- Sjálfsagt RB, Swanson LW. Áætlanir um miðtaug forkjarna kjarna: Phaseolus vulgaris leucoagglutinin anterograde tract trac-rannsókn á rottum. J Comp Neurol. 1988;270: 209-242. [PubMed]
- Warner RK, Thompson JT, Markowski forstjóri, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. Ör stungulyf dispamín hemils cis-flupenthixol í MPOA hefur áhrif á meðhöndlun, viðbragð í bruna og kynferðislega hvatningu hjá karlrottum. Brain Research. 1991;540: 177-182. [PubMed]
- Yamamoto BK, Pehek EA. Taugakemískur heterógeni rottuþrjótsins mældur með in vivo rafefnafræði og örgreining. Brain Res. 1990;506: 236-242. [PubMed]
;