Front Hum Neurosci. 2017 Aug 3; 11: 386. doi: 10.3389 / fnhum.2017.00386.
Wu C1, Garamszegi SP2, Xie X2, Mash DC1,2.
Abstract
Sýnt hefur verið fram á að dópamínvirka merking á launahraða í heila hefur mikilvægt hlutverk í fæðu og þróun offitu. Of feitir rottur gefa út dopamín (DA) í kjarnanum (NAc) eftir mataræði og amfetamín örvaður striatal DA losun er minnkuð in vivo í offitusjúkdómum. Þessar rannsóknir benda til þess að DA hypofunction í tengslum við segavarnarörvun tekur þátt í sjúkdómsvaldandi offitu.
Til að bera kennsl á heilabreytingar á offitu voru samanburðarrannsóknir á DA synaptic merkjum borin saman við heilablóðfall eftir eðlilegan þyngd og eðlileg þyngd og offitusjúklingar á ýmsum stigum líkamsþyngdarvísitölu (BMI). DA transporter (DAT) tölur í striatum voru borin saman við hlutfallslegan tjáningu DAT, týrósínhýdroxýlasa (TH) og D2 dópamínviðtaka (DRD2) í miðgrænum DA-taugafrumum. Radioligand bindandi prófanir á [3H] WIN35,428 sýndu að fjöldi DAT bindingarstaðanna á Stalat var í öfugri tengslum við vaxandi BMI (r = -0.47; p <0.01). DAT og TH gen tjáningu voru marktækt minni í smáfrumukrabbamein í offitu einstaklingum (p <0.001), án marktækrar breytingar á DRD2 samanborið við eðlilega þyngd einstaklinga. Minnkuð þéttleiki striatal DAT með samsvarandi lækkun á DAT og TH gen tjáningu í substantia nigra (SN) bendir til þess að offita tengist virkni hypodopamínvirkni. Skýrslusjúkdómur í DA-laun hefur verið lagt til að liggja fyrir óeðlilegri borðahegðun sem leiðir til offitu. Neurobiological breytingar á presynaptic DA merkjum sýndu postmortem í heilanum styðja tengsl milli hedonic DA meltingar og offitu.
Lykilorð:
BMI; dópamínviðtaka; dópamín flutningsaðili; offita striatum; substantia nigra; týrósín hýdroxýlasa
PMID: 28824395
PMCID: PMC5541030
;