Fíkill Biol. 2016 Jan 15. doi: 10.1111 / adb.12368.
Zois E1, Kiefer F1, Lemenager T1, Vollstädt-Klein S1, Mann K1, Fauth-Bühler M1.
Abstract
Neuroimaging í meinafræðilegu fjárhættuspili (PG) gerir kleift að læra heilastarfsemi óháð lyfjafræðilegum / taugafræðilegum áhrifum sem koma fram við fíkniefni. Vegna mikillar samskeyti PG með efnaskiptasjúkdómum (SUD) eru fyrstu niðurstöður um byggingarskort í PG umdeild. Núverandi rannsókn er sá fyrsti sem rannsakar breytingu á gráu efni (GM) í PG sem stýrir áhrifum SUD með því að bera saman samhæfingu (PG)PURE ) og tveir comorbid (PGÁFENGI og PGPOLY ) hópar.
Tveir hundruð og fimm einstaklingar voru með í greiningunni: 107 sjúklingar sem greindust með PG og 98 heilbrigða stýringu (HCs). Við notuðum fóstureyðubundna morphometry til að leita að erfðabreyttu magni á milli hópanna sem stjórna aldri, reykingum og þunglyndi.
Lækkun erfðabreyttra lífvera í efri miðlægum og sporöskjulaga framhandleggshormón kemur fram óháð notkun efnis í PGPURE samanborið við HCs. Frammótamyndun erfðabreyttrar lækkunar var sambærileg við PGÁFENGI hópur þar sem viðbótar erfðabreytt rúmmál var minnkað í fremri cingulate en aukist í amygdala.
Þar að auki, svæði í PGALCOHOL + POLY með minnkuð erfðabreyttar rúmmál voru miðgildi framhliðanna, fremstu beinagrindarhola og stungulyfsins. PGALCOHOL + POLY sýndu ekki aðeins skipulagsskort í samanburði við HCs heldur einnig miðað við PGPURE í precuneus og post-central gyrus. Við sýndu sérstaka framlags heilaberki GM erfðabreytingar í PG án SUD comorbidities. Sum mörkssvæði, sem greint var frá í fyrri rannsóknum, gætu stafað af misnotkun vitsmuna, það virðist vera algerlega aðlögun á framhliðinni sem tengist óhóflegri fjárhættusýningu, óháð eitruðum efnum.
Lykilorð:
hegðunarfíkn; grátt mál; segulómun sjúkleg fjárhættuspil; efnaskiptaaðferð
;
