Áfengisalkóhól. 2015 Ágúst 31. pii: agv100.
Suchankova P1, Engel JA1, Jerlhag E2.
Abstract
AIMS:
Ghrelin kom upphaflega fram sem meltingarhormón sem stjórnar fæðuinntöku, upphaf máltíðar og matarlyst aðallega í gegnum undirstúkurásir hjá bæði nagdýrum og mönnum. Niðurstöður þess að ghrelin viðtakar (GHS-R1A) eru tjáðir á umbunartengdum svæðum, þar með talið kjarna accumbens (NAc) og ventral tegmental area (VTA), benda til þess að ghrelin sé ný umbunarmyndun. Reyndar miðlar ghrelin merkingu gefandi og hvatandi eiginleika ávanabindandi lyfja. Að auki, dagleg samtímis gjöf GHS-R1A mótlyfja og ýmis ávanabindandi lyf kemur í veg fyrir að næmur hreyfi hreyfist hjá rottum.
aðferðir:
Núverandi röð tilrauna var hönnuð til að meta áhrif endurtekinna lyfjafræðilegra GHS-R1A bælingu á örvandi hreyfingu örvandi lyfja.
Niðurstöður:
Við sýndum að undir-langvarandi formeðferð á GHS-R1A mótlyfinu, JMV2959, minnkaði getu bráðrar áfengisgjafar sem og amfetamíns til að örva hreyfingu. Hins vegar voru engin áhrif undir-langvarandi JMV2959 meðferðar á hreyfingarvirkni í sjálfu sér eða á tjáningu GHS-R1A gensins (Ghsr) í VTA eða NAc samanborið við meðhöndlun á ökutæki. Að auki olli undir-langvarandi ghrelinmeðferð hreyfingu fyrir hreyfingum.
Ályktanir:
Þrátt fyrir að fyrri rannsóknir hafi bent á ghrelin sem eftirlitsstofnunar matarlyst, þá bendir þessi rannsókn ásamt fyrri rannsóknum til þess að ghrelin merkjagjöf móti ýmsa umbunarmiðlaða hegðun hjá nagdýrum. Sameiginlega bendir þetta til þess að GHS-R1A gæti verið lykilmarkmið fyrir nýjar meðferðaraðferðir við fíkn.
;