Neuroimage Clin. 2017 Mar 29; 14: 741-749. doi: 10.1016 / j.nicl.2017.03.010
Liu L1, Xue G2,3, Potenza MN4,5, Zhang JT2, Yao YW2, Xia CC1,6, Lan J1, Ma SS2, Fang XY1.
Abstract
Sagt er að áhættutaka sé lykilatriði í ávanabindandi hegðun. Hvað varðar netspilunarröskun (IGD), ástand sem er hugsað sem hegðunarfíkn, hefur taugaferlið sem liggur að baki skertri ákvarðanatöku (áhættumati og úrvinnslu) tengd hagnaði og tapi ekki verið kerfisbundið rannsakað. Fjórtíu karlar með IGD og 27 heilbrigðan samanburð (HC) karlkyns þátttakendur voru ráðnir og bollanna verkefni var notað til að bera kennsl á taugaferli í tengslum við ávinning og tap tengda áhættu- og útkomuvinnslu í IGD. Meðan á áhættumati stóð sýndi IGD hópurinn, samanborið við HC þátttakendur, veikari mótun fyrir upplifaða áhættu innan tvíhliða dorsolateral forrontal barka (DLPFC) (t = - 4.07; t = - 3.94; PFWE <0.05) og óæðri parietal lobule (IPL) (t = - 4.08; t = - 4.08; PFWE <0.05) vegna hugsanlegs taps. Mótunin á vinstri DLPFC og tvíhliða IPL virkjun var neikvæð tengd alvarleika fíknar innan IGD hópsins (r = - 0.55; r = - 0.61; r = - 0.51; PFWE <0.05). Við úrvinnslu niðurstaðna kynnti IGD hópurinn meiri viðbrögð við reyndu umbuninni í ventral striatum, ventromedial prefrontal cortex og orbitofrontal cortex (OFC) (t = 5.04, PFWE <0.05) fyrir hugsanlegan hagnað, samanborið við HC þátttakendur. Innan IGD hópsins var aukin umbunartengd virkni í hægri OFC jákvæð tengd alvarleika IGD (r = 0.51, PFWE <0.05). Þessar niðurstöður veita taugalíffræðilegan grundvöll fyrir ákvarðanatökuhalla hjá einstaklingum með IGD og benda til ójafnvægis milli ofnæmis fyrir umbun og veikari áhættureynslu og sjálfsstjórn fyrir tap. Niðurstöðurnar benda til líffræðilegrar aðferðar vegna hvers vegna einstaklingar með IGD geta haldið áfram í leikleitandi hegðun þrátt fyrir neikvæðar afleiðingar og þróunaraðferðir meðferðar geta einbeitt sér að því að miða á þessar taugaleiðir hjá þessum íbúum.
Lykilorð: Netspilunarröskun; Úrvinnsla; Áhættumat; Áhættusöm ákvarðanataka; fMRI
PMID: 28413776
PMCID: PMC5385591
DOI: 10.1016 / j.nicl.2017.03.010
;