Umbreyti heila merki sem tengjast gildi mat og sjálfsstjórn í hegðunarvöldum (2018)

Hum Brain Mapp. 2018 Dec 28. doi: 10.1002 / hbm.24379.

Zha R1, Bu J1, Wei Z1,2, Han L1, Zhang P1, Ren J1, Li JA3, Wang Y1,4,5, Yang L1,6, Vollstädt-Klein S7, Zhang X1,8,9,10.

Abstract

Aðferðirnar sem taka þátt í verðmatsmati og sjálfstýringu eru mikilvægar þegar hegðunarspurningar eru gerðar. Hins vegar eru vísbendingar sem tengja þessar tvær gerðir ferla við hegðunarvald í ákvarðanatöku á milli tímabilsins óhreinum. Eins og vöðvabólga (vmPFC), striatum og dorsolateral prefrontal heilaberki (dlPFC) hafa verið tengd þessum tveimur aðferðum, lögðum við áherslu á þessi þrjú svæði. Við störfum með hagnýtum segulmagnaðir myndavélum við tafarlausan afsláttartilboð (DDT) með tiltölulega stórum sýnishorn, þremur sjálfstæðum sýnum. Við metum hversu mikið af upplýsingum um tiltekið val gæti verið afkóðað úr staðbundnu mynstri á hverju heila svæði með því að nota multivoxel mynstur analysis (MVPA). Til að kanna tengsl milli dlPFC og vmPFC / striatum svæðanna, gerðum við greiningu á geðlyfjumfræðilegum samskiptum (PPI). Í tilraun I fannst okkur að vmPFC og dlPFC, en ekki striatum, gætu ákvarðað val á heilbrigðum þátttakendum. Ennfremur komumst við að dlPFC sýndi verulega virk tengsl við vmPFC, en ekki striatum, þegar ákvarðanir voru gerðar. Þessar niðurstöður gætu verið endurteknar í tilraun II með sjálfstæðu sýni af heilbrigðum þátttakendum. Í tilraun III var valkóðunaráreiðanleiki í vmPFC og dlPFC lægri hjá sjúklingum með fíkn (reykingamenn og þátttakendur með tölvuleiki á netinu) en hjá heilbrigðum þátttakendum og afkóðunaráreiðanleiki í dlPFC var tengd hvatvísi hjá fíklum. Samanlagt geta niðurstöður okkar veitt neural sannanir sem styðja tilgátuna að verðmæti mat og sjálfsstjórnarferli leiði bæði til intertemporal valanna og gæti veitt hugsanlega tauga markmið til að greina og meðhöndla truflanir sem tengjast hjartasjúkdómum.

Lykilorð: hagnýtur segulómun intertemporal ákvarðanatöku; multivoxel mynstur greiningu; sjálfsstjórn; mat

PMID: 30593684

DOI: 10.1002 / hbm.24379