Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.
Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
Heimild
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México City, México.
Abstract
Sáðlát stuðlar að innrænum losun ópíóíða. Eftirbreytni til þreytu veldur nokkrum varanlegum hegðunar- og lífeðlisfræðilegum breytingum, þar á meðal er langvarandi hömlun á kynhegðun og almenn ofnæmi fyrir lyfjum mest áberandi. Vegna þess að samsöfnun til þreytu felur í sér margfeldi í röð sáðlát, í þessari vinnu gerðum við okkur í hugarlund að innræn ópíóíð sem eru gefin út með mörgum sáðlátum meðan á umbreytingu og þreytu ferli stóð, gætu miðlað ofangreindum breytingum af völdum kynferðislegrar mætingar. Til að prófa þessa tilgátu var kynsjúkum karlrottum sprautað með ópíóíðviðtaka mótlyfinu naltrexóni áður en þau voru komin að þreytu og voru prófuð á kynhegðun eða ofnæmi fyrir lyfjum 24 h síðar. Síðarnefndu var metið með útliti flata líkamsstöðu merki um serótónvirka heilkenni, sem svar við skömmtum af 5-hýdroxýtryptamíni-1A (5-HT1A) viðtakaörvi 8-hýdroxý-2-di-n-propylamino-tetralin ( 8-OH-DPAT), lægri en þeir sem venjulega örva þetta merki. Áhrif þess að gefa naltrexóni við þegar kynferðislega þreytt dýr (þ.e. 24 klst. Eftir kynferðislega mætingarferlið) á bæði svörin voru einnig prófuð.
Niðurstöður sýndu að innrænar ópíóíðar miðla stofnun og viðhaldi langvarandi hömlunar á kynferðislegri hegðun en ekki ofnæmi lyfsins (til 8-OH-DPAT) einkennandi fyrir kynþroska karlrottur. Ályktunin er sú að þrátt fyrir að bæði fyrirbæri birtist sem afleiðing af samsöfnun til mætingar og fylgi sama tíma bata, þá eru þau eru framleidd með mismunandi aðferðum.
PsycINFO gagnagrunnur skrá (c) 2013 APA, öll réttindi áskilin.
;
