Athugasemdir: TeStósterónmagnið var ekki breytilegt með einum einangrun eða með samhæfingu við kynferðislega þreytu. Sáðlát til þreytu er fylgni að falla í androgenviðtaka heilans.
Fernandez-Guasti A, Swaab D, Rodriguez-Manzo G.
Psychoneuroendocrinology. 2003 May;28(4):501-12.
Deild Lyfjafræði, CINVESTAV, Calz. Af sem Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, Mexíkó 14330 DF, Mexíkó. jfernand@mail.cinvestav.mx
ÁGRIP
Karlar kynferðisleg hegðun er stjórnað af limbic svæði eins og miðlungs preoptic kjarninn (MPN), rúmkjarna stríðsins terminalis (BST), kjarninn accumbens (nAcc) og ventromedial blóðþurrð kjarninn (VMN). Neurons í þessum heila svæðum eru ríkir í ANDROGEN RECEPTORS (AR) og tjá FOS-ónæmissvörun sem svar við samúð. Í mörgum tegundum kynferðislegrar mæðunar er ástand hömlunar kynhneigð náð eftir margar sáðlátir. Aðferðirnar sem liggja að baki kynferðislegu satiation eru að mestu óþekkt. Í þessari rannsókn Við sýnum að kynferðisleg virkni dregur úr andrógenviðtaka ónæmissvörun (ANDROGEN móttakendur -ir) í sumum heila svæðum sem tengjast stjórn á kynferðislegri hegðun karla en ekki í öðrum. Þannig minnkaði einn sáðlát AR-ir í MPN og nAcc, en ekki í BST og VMN. Útdráttur að satiation, hins vegar, minni AR-ir í MPN, nAcc og VMN, og ekki í BST. AR-ir Minnkun sem kom fram í MPN kynhneigðra rottum var róttækari þegar borið var saman við dýr sem sáðust einu sinni.
Sermisþéttni andrógenbreytinga var ekki breytileg eftir einni sáðlát eða samsöfnun til þreytu. Þessar upplýsingar sýna að kynferðisleg virkni dregur úr ANDROGEN RECEPTORS í sérstökum heilaþáttum og bendir til þess að slík lækkun hafi áhrif á kynferðislega hömlun sem einkennir kynferðislega mettun.
;
