24 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2012
ಮಾನವ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಮೆದುಳು ಅನನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಪರಿಸರವನ್ನು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಅಸಮರ್ಥತೆಯು ಬೆಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬರಬಹುದು, ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಚಿಂಪಾಂಜಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಮಿದುಳುಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯು ಮೈಲಿನ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು-ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪೊರೆ-ನಮ್ಮ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪ್ರೌ .ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ನಮ್ಮ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಂತಹ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ನರ ಸಂಕೇತಗಳ ಸಮಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗದ ಮೇರಿಲ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಬೆಥೆಸ್ಡಾದಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಡೌಗ್ಲಾಸ್ ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರ ನಾರುಗಳು ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೈಲಿನ್‌ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿನಾದ್ಯಂತ ಮಾಹಿತಿಯ ನರ ಪ್ರಸಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. "ಮೈಲಿನ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 50 ಬಾರಿ ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, "ಆದ್ದರಿಂದ ಆಕ್ಸಾನ್ ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಆಗುತ್ತದೆಯೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ."
ಮಾನವರು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಂತೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೆಯಿಲಿನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತೇವೆ, ಅದರ ನಂತರ ನಮ್ಮ ಮೂವತ್ತರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದಾದ ಮೆಯಿಲಿನ್‌ನ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಾವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತೇವೆ ಎಂದು ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಡಿ.ಸಿ ಯ ಜಾರ್ಜ್ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸಹ-ಲೇಖಕ ಚೆಟ್ ಶೆರ್ವುಡ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ ಅಧ್ಯಯನ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮಕಾಕ್‌ಗಳಂತಹ ಇತರ ಸಸ್ತನಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಮೈಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಬುದ್ಧತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಅದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಶೆರ್ವುಡ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಹತ್ತಿರದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧಿಗಳಾದ ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಲಿನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ "ಅಸಾಧಾರಣವಾದ ಕಡಿಮೆ ಡೇಟಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ".
ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ: ಚಿಂಪ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ನಿಷೇಧವನ್ನು ಯುವ ಚಿಂಪ್ ಮಿದುಳುಗಳು ಬರಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿಸಿದೆ ಎಂದು ಶೆರ್ವುಡ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ಯುವ ಚಿಂಪ್‌ಗಳ ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಾವುಗಳಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಿದುಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ತೊಂದರೆಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರಮುಖ ಲೇಖಕ ಡೇನಿಯಲ್ ಮಿಲ್ಲರ್, ಆಗ ಜಾರ್ಜ್ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪದವೀಧರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ, ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಚಿಂಪ್‌ಗಳಿಂದ 20 ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು, ಅದು ಇನ್ನೂ ಹುಟ್ಟಿದವರಿಂದ ಹಿಡಿದು 12 ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳವರೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಶುವೈದ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಚಿಂಪಾಂಜಿಗಳ ಮಿದುಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತಿತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ.
ತಂಡವು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಮೈಲಿನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಕಲೆಗಳಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿತು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣ, ಶಿಶು ಮತ್ತು ಯುವ ಚಿಂಪಾಂಜಿ ಮಿದುಳುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಮಾನವನ ಮಿದುಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ದಿ ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿಂಪ್ಸ್ ಮಾನವರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಮೆಯಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಅವರು ಇಂದು ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. ಆದರೆ ಮಾನವರಂತೆ ಪ್ರೌ ul ಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೈಲಿನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಬದಲು, ಸುಮಾರು 12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಬುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಡೆದಾಗ ಚಿಂಪ್‌ಗಳು ಮೈಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. ಚಿಂಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮಾದರಿಯು ಮಕಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನವನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಮೈಲಿನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ದರವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಶೆರ್ವುಡ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನವು "ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ ಮಾನವನ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸುದೀರ್ಘವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಸುಸ್ಥಾಪಿತ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಒಪ್ಪುತ್ತವೆ. ಅದು ಮೆದುಳಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಅವಕಾಶವು ಅಪಾಯದ ಮೂಲವಾಗಿರಬಹುದು. ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾನವನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನೇಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು-ಖಿನ್ನತೆ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ-ವಿಳಂಬವಾದ ಮೈಲೀನೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ಶೆರ್ವುಡ್ spec ಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕನಿಷ್ಠ, ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಮೈಲೀನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯವು "ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಕಾಕತಾಳೀಯ" ಆಗಿದೆ.
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;