ಫ್ರಂಟ್ ಸಿಸ್ಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014; 8: 230.
ಪ್ರಕಟಿತ ಆನ್ಲೈನ್ 2014 ಡಿಸೆಂಬರ್ 9. ನಾನ: 10.3389 / fnsys.2014.00230
PMCID: PMC4260491
ದಾನೈ ರಿಗಾ,† ಮರಿಯಾನಾ ಆರ್. ಮ್ಯಾಟೋಸ್,† ಆನೆಟ್ ಗ್ಲಾಸ್, ಆಗಸ್ಟ್ ಬಿ. ಸ್ಮಿಟ್, ಸಬೈನ್ ಸ್ಪಿಜ್ಕರ್, ಮತ್ತು ಮೈಕೆಲ್ ಸಿ. ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್*
ಈ ಲೇಖನ ಬಂದಿದೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ PMC ಯ ಇತರ ಲೇಖನಗಳು.
ಅಮೂರ್ತ
ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ) ಗಮನ, ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಅಭ್ಯಾಸ ರಚನೆ, ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸ್ಮರಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾ., ಥಾಲಮಸ್, ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್, ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್) ಅದರ ದಟ್ಟವಾದ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ವಿಪರೀತ ಮತ್ತು ಹಸಿವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಉನ್ನತ-ಮಟ್ಟದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಅಭೂತಪೂರ್ವ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಅಂಗರಚನಾ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ection ೇದನವನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನರಕೋಶದ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೊಡುಗೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕಾದಂಬರಿ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ವಿಧಾನಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಪರಿಚಯ
ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನರಮಂಡಲದ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾದ ಒಳನೋಟವು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ) ಒಂದು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಅದರ ಅಂಗರಚನಾ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯು ನರಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರಗಳ ಕೊಡುಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಸಮಗ್ರ ತನಿಖೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಅನೇಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ (ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997), ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಂಡಳಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು, ಇದು ಹಲವಾರು ಇನ್ಪುಟ್ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು output ಟ್ಪುಟ್ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ (ಮಿಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಕೊಹೆನ್, 2001). ಖಿನ್ನತೆ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ಸೇವನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಮಾನವ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬದಲಾದ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ (ಟ್ಜೆಚೆಂಟ್ಕೆ, 2001; ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್, 2003; ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ (ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಿರುವಂತೆ) ಭಾಗಿಯಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಗಾಯಗಳು, c ಷಧೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ಗಣನೀಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇದನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಘಟನೆಯ ನಿಖರವಾದ ವಿಭಜನೆಗೆ ಉಪ-ಸೆಕೆಂಡ್ ಕಾಲಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ. ನಾವು ಮೊದಲು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಕರಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿವಿಧ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರಗಳ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು, ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ವಿಂಗಡಿಸಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸಾಹಿತ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ
ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ತಳೀಯವಾಗಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಬೆಳಕಿನ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾದ ಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳ ಲಾಭವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಅಖಂಡ ಜೀವಂತ ಸಸ್ತನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ (ಬಾಯ್ಡೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಡೀಸೆರೋತ್, 2010). ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್ ಟೈಮ್ಸ್ಕೇಲ್ನಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಗೊಳಿಸುವ, ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ಗ್ರಾಡಿನಾರು ಮತ್ತು ಇತರರು ,. 2007). ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಆಪ್ಸಿನ್ ಎಂದರೆ ಚಾನೆಲ್ರೋಡೋಪ್ಸಿನ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ (ChR2; ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳು), ಇದು ಕ್ಯಾಷನ್ ಚಾನಲ್, ಇದು ನೀಲಿ ಬೆಳಕಿನ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಾಶದ ಮೇಲೆ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ (ಮ್ಯಾಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಂಪ್ ಹ್ಯಾಲೊರ್ಹೋಡಾಪ್ಸಿನ್ (ಎನ್ಪಿಹೆಚ್ಆರ್) ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಆರ್ಕರ್ಹೋಡೋಪ್ಸಿನ್ (ಆರ್ಚ್ ಅಥವಾ ಆರ್ಚ್ಟಿ) ಅನ್ನು ನರಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮ್ಯಾಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮ್ಯಾಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ವಿಭಿನ್ನ ಆಪ್ಸಿನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಕರಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿಸ್ತಾರವಾದ ಚರ್ಚೆಯು ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಇದನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಜಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011a). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀನ್ ಆಧಾರಿತ ಗುರಿ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು (ಜಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. 2010). ಅಂಗಾಂಶ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ನೇರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಸಿನ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಜೀವಾಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರಚನೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳ ಅವಲೋಕನಕ್ಕಾಗಿ ಪೂರಕ ಟೇಬಲ್ ಎಸ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನೋಡಿ). ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಕ್ರೆ-ಅವಲಂಬಿತ ವೈರಲ್ ಆಪ್ಸಿನ್ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೌಸ್ ಅಥವಾ ಇಲಿ ಕ್ರೀ-ರಿಕೊಂಬಿನೇಸ್ (ಕ್ರೀ) ಚಾಲಕ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೆಲ್ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿರುವ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು CaMKIIα ಅಥವಾ Thy1 ಪ್ರವರ್ತಕವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು (ಗ್ರಾಡಿನಾರು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇವುಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬಲವಾದ ಪ್ರವರ್ತಕರಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಪ್ರವರ್ತಕನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿರುವ ಆಪ್ಸಿನ್ ಜೀನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಚಾಲನೆ ನೀಡಲು ಅವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ. GABAergic ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು ಬಳಸುವ ಪ್ರವರ್ತಕ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರವರ್ತಕರು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಾಂತರ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ GABAergic ಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರವರ್ತಕವು ಕ್ರೀ (ಜಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಚಾಲನೆ ನೀಡುತ್ತದೆ). 2010). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ GABAergic Interneurons ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಪರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ (PV) :: ಕ್ರೀ ಇಲಿಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೋಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014). ಈ ಜೀವಾಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಆಪ್ಸಿನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಡಬಲ್ ಫ್ಲೋಕ್ಸ್ಡ್ ವಿಲೋಮ ತೆರೆದ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಕ್ರೀ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳು ಬಲವಾದ ಸರ್ವತ್ರ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರವರ್ತಕರಿಂದ (ಉದಾ., ಉದ್ದನೆಯ ಅಂಶದಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುವ ಆಪ್ಸಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ತೆರೆದ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. 1α; EF1α ಪ್ರವರ್ತಕ) (ಜಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010).
ಫಾರ್ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿರುವ ತೆಳುವಾದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಫೈಬರ್ (~ 100-300 μm) ಗೆ ಲೇಸರ್ ಅಥವಾ ಎಲ್ಇಡಿ ಸಾಧನದಿಂದ ಬೆಳಕನ್ನು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ತಲುಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಪ್ಸಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೊಳಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಬಳಸಿದ ಆಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಆಳವು ತರಂಗಾಂತರ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಸಿನ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಸೊಮಾಟಾದ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಆಪ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸಿದ ಗುರಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಜಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಶಲತೆಯು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 2010). ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ನ ಕ್ಷಿಪ್ರ ರಿವರ್ಸಿಬಿಲಿಟಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೀಯತೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗಳ ಏಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳಿಗೆ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ರಿಪೋರ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂಗರಚನಾ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಇತರ ಅನುಕೂಲಗಳು (ಗ್ರ್ಯಾಡಿನಾರು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಮಿತಿಗಳೆಂದರೆ ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳ ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ತಾಪನ. ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳಿದ್ದರೂ, ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಲೈಸ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ದೃ mod ವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಹೊಂದಿವೆ (ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011a). ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಕಟವಾದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ದಂಶಕ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ
ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಳಗೆ, ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಡಾರ್ಸಲ್ನಿಂದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಕೇಂದ್ರ ಪ್ರದೇಶ (ಪಿಆರ್ಸಿಎಂ; ಇದನ್ನು ಎರಡನೇ ಮುಂಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶ (ಎಫ್ಆರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ), ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಎಸಿಸಿ), ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ( ಪಿಎಲ್ಸಿ) ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಐಎಲ್ಸಿ; ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್, 2003). ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೈಟೊಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಈ ವಿಭಾಗದ ಜೊತೆಗೆ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಾರ್ಸಲ್ ಘಟಕವಾಗಿ (ಡಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ) ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪಿಎಲ್ಸಿಯ ಎಸಿಸಿ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪಿಎಲ್ಸಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ (ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ), ಐಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸಲ್ ಪೆಡುನ್ಕ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಡಿಪಿಸಿ), ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರಕಾರ (ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್, 2003). ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮುಂದಿನ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಕರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪುರಾವೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ನಿಖರವಾದ ಉಪಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಡಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಸೈಟೊಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರ್
ಸ್ಥಳೀಯ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಒಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 80-90%) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ GABAergic Interneurons (ಒಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 10-20%), ಇವೆರಡನ್ನೂ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು, ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಆಸ್ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಡಿಫೆಲಿಪೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ GABAergic ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ಪೆರಿಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಟಾರ್ಗೆಟಿಂಗ್ ಫಾಸ್ಟ್ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಪಾರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ (ಪಿವಿ) ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಟಾರ್ಗೆಟಿಂಗ್ ಸೊಮಾಟೊಸ್ಟಾಟಿನ್ (ಎಸ್ಒಎಂ) ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ) (ಬೀಸ್ಲೆ ಮತ್ತು ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್, 1997; ಲೆವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2005). ನರಕೋಶದ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸ್ ಮಾಡಲು ಅವು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಎರಡೂ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಮೇಲೆ ಬಲವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಕ್ವಿಟ್ಸಿಯಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2013). ಇಲಿಗಳ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪಿವಿ ಮತ್ತು ಎಸ್ಒಎಂ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಆಯ್ದ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕ್ವಿಟ್ಸಿಯಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2013). ಪ್ರಧಾನ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ p ಟ್ಪುಟ್ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದವು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪ್ರಧಾನ ಕೋಶಗಳ ಗುಂಡಿನ ಮೇಲೆ ವೇಗವಾಗಿ, ಶಕ್ತಿಯುತ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದವು (ಕ್ವಿಟ್ಸಿಯಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013; ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014). ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ ಸೊಮಾಟೊಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರಧಾನ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಮಾಡಿವೆ ಮತ್ತು ಈ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ (ಕ್ವಿಟ್ಸಿಯಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳು ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ GABAergic Interneuron ಗುಂಡಿನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದೆ (ವರ್ಟ್ಸ್, 2006; ಕ್ರೂಕ್ಶಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಯಿಜರ್, 2012; ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, 2013). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಲೇಯರ್ ವಿ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ) ನಲ್ಲಿರುವ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ದಪ್ಪ ಟಫ್ಟೆಡ್, ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ-ಟಫ್ಟೆಡ್, ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು (ಡೆಂಬ್ರೊ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸ್ಟನ್, 2014). ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ಎರಡೂ ಉಪ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳು ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು (ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 2014a). ಡೋಪಮೈನ್ D1 ಅಥವಾ ಡೋಪಮೈನ್ D2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (D1-R ಮತ್ತು D2-R) ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಬಹುದು, ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಯ್ದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ D1-R ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಭೂಮಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014).
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಪದರಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ
ದಂಶಕ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಸಂಘಟನೆಯು ಇತರ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಇನ್ಪುಟ್ ಲೇಯರ್ IV (ಯುಲಿಂಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಆಳವಾದ ಪದರಗಳಾದ ವಿ ಮತ್ತು VI ಗಳಿಂದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಟಿಸಸ್ನ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಟಿಕೊ-ಕಾರ್ಟಿಕೊ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪದರಗಳಾದ II ಮತ್ತು III ರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ (ಡೌಗ್ಲಾಸ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಟಿನ್, 2004). ದಂಶಕ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಗೆ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಇನ್ಪುಟ್ ಲೇಯರ್ IV ಇಲ್ಲ (ಯುಲಿಂಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪದರಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ (ಲಿಂಬಿಕ್) ರಚನೆಗಳಿಗೆ (ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಗ್ಯಾಬೊಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಹೂವರ್ ಮತ್ತು ವರ್ಟೆಸ್, 2007).
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಮಾದರಿಯು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲಿಂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಅಫರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ I ಮತ್ತು II / III (ರೋಮನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ಗೆ ಅಡ್ಡಿಯುಂಟುಮಾಡಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೇವಲ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅತಿಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸೋನಲ್ ವೇರಿಕೋಸಿಟಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗಳು ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ (ಪೆಟ್ರಿಯಾನು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಪ್ರಚೋದಕ ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಳತೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯು ಲೇಯರ್ II ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಕಾಂಟ್ರಾಟೆರಲ್ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ, ಮಿಡ್ಲೈನ್ ಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಎಂಟಿಎನ್), ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (ಬಿಎಲ್ಎ) ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ (ಎಚ್ಪಿಸಿ; ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ನಿಂದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 2012). ಈ ಇನ್ಪುಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು, ಇವುಗಳನ್ನು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸರಿಯಾಗಿ were ಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಮಾಣದ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಪಕ್ಷಪಾತವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು (ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, 2012). ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪರಿಮಾಣವು ಪ್ರಚೋದಕ ಪೋಸ್ಟ್ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರವಾಹದ (ಇಪಿಎಸ್ಸಿ; ಹ್ಯೂಮೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಬಲದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. 2005), ಈ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಟ್ಯೂನ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಂಗರಚನಾ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಪರ್ಕವು ಆದ್ಯತೆಯ ಅಫರೆಂಟ್ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಎರಡೂ ಥಾಲಮಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (ಗ್ಯಾಬೊಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ವರ್ಟೆಸ್, 2006). ಸಂವೇದನೆ, ಗ್ರಹಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಥಾಲಮೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ (ಜಾನ್, 2002; ಅಲಿಟ್ಟೊ ಮತ್ತು ಉಸ್ರೆ, 2003). ಲೇಯರ್ II ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು (ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಥಾಲಾಮಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ 2012), ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಲೇಯರ್ I ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸಿನಾಪ್ ಮಾಡುವ ಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕ್ರೂಕ್ಶಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಮಿಡ್ಲೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಲಮಿನಾರ್ ಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿದ ಥಾಲಮೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಲೇಯರ್ I ಲೇಟ್-ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೃ sy ವಾದ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿತು, ಇದು ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಸುಕವಾಗಿದೆ (ಕ್ರೂಕ್ಶಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಈ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳು ಲೇಯರ್ II / III ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಫೀಡ್ ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು (ಕ್ರೂಕ್ಶಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೇಯರ್ I ನಿಯೋಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ c ಷಧೀಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಫೀಡ್-ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಿಲ್ಲ (ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಇದಲ್ಲದೆ, ಥಾಲಮೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ನ ಮೇಲೆ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ (ಕ್ರೂಕ್ಶಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಈ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಥಾಲಮೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯವರೆಗೆ (ನಿಮಿಷಗಳು) ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಇದು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ).
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್, 2003). ಐಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಪಿಎಲ್ಸಿ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಕರಗಳಿಂದ (ವರ್ಟ್ಸ್, 2004; ಜಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಬೌರ್, 2012). ಐಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಜಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಬೌರ್ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು, ಬಹುಶಃ ಫೀಡ್ ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ (ಜಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಬೌರ್, 2012). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಐಎಲ್ಸಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ, ಈ ನರಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಆಳವಾದ ಪದರದ ಐಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ChR2 ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಜಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಜಿಬೌರ್, 2012). ಐಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಪಿಎಲ್ಸಿ ಯೋಜನೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ನಿಯಮಾಧೀನ-ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಕೌಟೂರೋ, 2003; ವರ್ಟೆಸ್, 2004; ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಸಿಯೆರಾ-ಮರ್ಕಾಡೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011), ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಐಎಲ್ಸಿಗೆ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗುರಿ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಇತರ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಳಾಂಗಗಳ, ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ, ಲಿಂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಮಿಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಕೊಹೆನ್, 2001; ಹೂವರ್ ಮತ್ತು ವರ್ಟೆಸ್, 2007). ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡಾರ್ಸೊವೆಂಟ್ರಲ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಡಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸೆನ್ಸೊರಿಮೋಟರ್ ಗುರಿ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ (ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಲಿಂಬಿಕ್ ಗುರಿ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ) ತೋರಿಸಿದೆ. 1989; ಹೂವರ್ ಮತ್ತು ವರ್ಟೆಸ್, 2007). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿ) ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬ್ರಿಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಸುಸ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2013). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, Dlxi2b ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೀ-ಅವಲಂಬಿತ ChR12 AAV ವೆಕ್ಟರ್ನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ :: ಕ್ರೀ ಇಲಿಗಳು, ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2014c) ಎನ್ಎಸಿಗೆ ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ. ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳಲ್ಲ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಿಎಲ್ಎಗೆ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅರಿವಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಸಹಜ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಈ ಮಾರ್ಗವು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಯಿಜರ್, 2012), ಮನಸ್ಥಿತಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಕೆಳಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ). ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್ (2013) ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕಲ್ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಲೇಯರ್ II ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪದರದೊಳಗೆ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ, ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಗೆ ಅಥವಾ ಬಿಎಲ್ಎಗೆ ಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಾರ್ಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಅಥವಾ ಬಿಎಲ್ಎ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟಿಂಗ್ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ-ಸೆಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಕಾಂಟ್ರಾಟೆರಲ್ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಅಥವಾ ಬಿಎಲ್ಎ ChR2- ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಬಿಎಲ್ಎ ಟು ಬಿಎಲ್ಎ-ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟಿಂಗ್ ಪಿಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರಬಲ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟವು. ಈ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ, ದೊಡ್ಡ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗುರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಬಿಎಲ್ಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸೋಮಾ ಬಳಿ ಬಿಎಲ್ಎ ಒಳಹರಿವು ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿತ್ತು, ಇದು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಿಗಿಂತ ಬಲವಾದ ಇಪಿಎಸ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು (ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, 2013). ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಬಿಎಲ್ಎ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳು ಬಿಎಲ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಸಹ ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದ ಫೀಡ್-ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಹೆಬ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014). ಪಿಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಬಿಎಲ್ಎ ನಡುವಿನ ಈ ಅನನ್ಯ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ದ್ವಿ-ದಿಕ್ಕಿನ ಸಂವಹನವನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೇಲಿನ ಉನ್ನತ-ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಈ ಆರಂಭಿಕ ತನಿಖೆಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಇಂಟ್ರಾ-ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು. ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಲೈಸ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿನ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ect ೇದಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ನರಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಸ್ತುತವಾದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮನ್ವಯತೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಮುಂದಿನ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಅರಿವಿನ
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕುಶಲತೆಯ ತಂತ್ರಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ, ಜಾಗರೂಕತೆ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ತಿಳಿಸಿದೆ.
ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ, ಜಾಗರೂಕತೆ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ
ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಎನ್ನುವುದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು (ಸೆಕೆಂಡ್ಗಳಿಂದ ನಿಮಿಷದ ಸಮಯದ ಪ್ರಮಾಣ) ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಬ್ಯಾಡ್ಲೆ, 1992). ಪಿಎಲ್ಸಿಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ (ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಹೆಲ್ಮ್ಸ್ಟೆಟರ್, ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ c ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. 2010). ಟ್ರೇಸ್ ಫಿಯರ್-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಹಲವಾರು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ವಿಳಂಬದ ನಂತರ ವಿಪರೀತ ಬೇಷರತ್ತಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ವಿಳಂಬದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಗುಂಡಿನ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ (ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ ಎಕ್ರೋನ್, 2005), ವಿಳಂಬದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಗೆ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ವಿಳಂಬವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಬಳಸಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013) ಟ್ರೇಸ್ ಫಿಯರ್-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯದ ವಿಳಂಬ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಪಿಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡದ ಸಿಎಜಿ ಪ್ರವರ್ತಕವನ್ನು ಬಳಸುವುದು) ಆರ್ಚ್ಟಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನಿಯಮಾಧೀನ ಮತ್ತು ಬೇಷರತ್ತಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಕಲಿಕೆಯ ವಿಳಂಬದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫೋಟೊಇನ್ಹಿಬಿಷನ್, ಜಾಡಿನ ಭಯ-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪಿಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ದೃ ming ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯನಿರತ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಆಪರೇಂಟ್ ವಿಳಂಬವಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರ್ಯ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಪರ್ಯಾಯ ಲಿವರ್ ಅನ್ನು ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ವಿಳಂಬದೊಂದಿಗೆ ಒತ್ತುತ್ತವೆ (ಡನೆಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಎಂಪಿಎಫ್ಟಿಸಿಯ ಎಕ್ಸಿಟೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ದೀರ್ಘ ವಿಳಂಬದೊಂದಿಗೆ ವಿಳಂಬವಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರ್ಯದ ಸ್ವಾಧೀನ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆಮೊರಿ ಬೇಡಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿರುವಾಗ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ರೋಸ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಅಥವಾ ಡಾರ್ಸಲ್ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ನ ಗಾಯಗಳು, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ವಿಳಂಬವಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ವಿಳಂಬದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ChR2- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಈ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ರೋಸ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಖರವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲದು ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹಲವಾರು ಮೊನೊಅಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ರೊಸೆಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿ, 2005; ರಾಬಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು ರಾಬರ್ಟ್ಸ್, 2007). ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯಲ್ಲಿ (ರೊಸೆಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಎ ಅಡ್ರಿನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ c ಷಧೀಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. 2005; ರಾಮೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಲೋಕಸ್ ಕೋರುಲಿಯಸ್ನಿಂದ ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸಿಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾದ ಗುಂಡಿನ, ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಆಲ್ಫಾಕ್ಸ್ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಆಲ್ಫಾಕ್ಸ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2013). ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗಮನ, ಎಚ್ಚರ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ (ಬೆರಿಡ್ಜ್, 2008). ಕಾರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2010) ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜಾಗರೂಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಬಳಸಿದೆ. ಎನ್ಪಿಹೆಚ್ಆರ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಲೊಕಸ್ ಕೋರುಲಿಯಸ್ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಬೆಳಕು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಲೋಕಸ್ ಕೋರುಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನಾದದ ಮತ್ತು ಹಂತ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ತಕ್ಷಣದ ನಿದ್ರೆಯಿಂದ ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳುವ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ನಾದದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಆದರೆ ಹಂತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೋಕಸ್ ಕೋರುಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನಿರಂತರ ಅಧಿಕ ಆವರ್ತನ (> 5 Hz) ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ವರ್ತನೆಯ ಬಂಧನದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು. ಕಾರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2010) ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮಳಿಗೆಗಳ ಸವಕಳಿಯಿಂದ ಈ ನಂತರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಬಂಧನಗಳನ್ನು ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಗಮನಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸೊಗಸಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಚ್ಚರದಿಂದ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಟ್ಯೂನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸಹ ನಿದ್ರೆಯಿಂದ ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳುವ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.
ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿಳಂಬದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲಮಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಸಮಯ-ಮಧ್ಯಂತರದ ಸಮಯ-ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಸ್ಮರಣೆಯು ಆಂತರಿಕ ಗಡಿಯಾರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಗದಿತ ಮಧ್ಯಂತರ-ಸಮಯದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಮಧ್ಯಂತರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡ್ರೂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಪ್ರಸರಣವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ (ನಾರಾಯಣನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಒಂದು ಗುರಿ (ಪ್ರತಿಫಲ) ಕಡೆಗೆ ಚಲನೆಯನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 2012). D1-R ನ c ಷಧೀಯ ದಿಗ್ಬಂಧನ, ಆದರೆ ILC ಮತ್ತು PLC ಯಲ್ಲಿನ D2-R ಸ್ಥಿರ ಮಧ್ಯಂತರ-ಸಮಯದ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೇಲೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು. D1-Rs ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, mpFC D1-R ನ ಎನ್ಪಿಹೆಚ್ಆರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ಥಿರ ಮಧ್ಯಂತರ ಸಮಯದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ (ನಾರಾಯಣನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, 2-s ಮಧ್ಯಂತರದ ಕೊನೆಯ 1 s ಸಮಯದಲ್ಲಿ D10-R ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ChR20- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು 20 s ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಸಮಯದ ಅಂಗೀಕಾರದ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಗತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಒಂದೇ ಪ್ರಾಣಿಯೊಳಗಿನ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯಗಳ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ತಲಾಧಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯಬೇಕಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಧ್ಯಂತರ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಶ್ರುತಿಗೊಳಿಸಿದ ಗುಂಡಿನ ಗುರಿಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಗುರಿಯ ಮೇಲೆ ನಿಖರವಾದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ನರಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ (ನಿರಂತರ) ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಾರ್ಯ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ (ನಾರಾಯಣನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕುಶಲತೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರತ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಚುಡಾಸಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004), ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಳಗೆ, ಈ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ನೇರವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ.
ಕಲಿಕೆ, ನೆನಪು ಮತ್ತು ಅಳಿವು
ಅನುಭವಿ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಮತ್ತು ಘಟನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ಲಾಭದಾಯಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಅರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಯುಸ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಭಯ-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಮಾದರಿ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಭಯದ ನೆನಪುಗಳ ಅಳಿವು (ಲೆಡೌಕ್ಸ್, 2000; ಮಿಲಾಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ವಿರ್ಕ್, 2012; ಮಾರೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ನಿಯಮಾಧೀನ ಭಯದ ಸ್ಮರಣೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸಬ್ಅರಿಯಸ್ಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಡಾರ್ಸಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಭಯದ ಸ್ಮರಣೆಯ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಅಳಿವಿನ ಸ್ಮರಣೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ (ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಗಾಯಗಳು, c ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ (ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಲೆಡೌಕ್ಸ್, 1995; ಮಿಲಾಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ವಿರ್ಕ್, 2002; ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಅಂಶಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಕೊಡುಗೆ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬಳಸಿ, ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2014) ಡಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಹಂತ ಹಂತದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಭಯ-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಘನೀಕರಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲು ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ GABAergic ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಮೊದಲು ತೋರಿಸಿದರು. ಮುಂದೆ, ಈ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ChR2- ಮತ್ತು ಆರ್ಚ್ಟಿ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ, ನಿಯಮಾಧೀನ-ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಈ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಭಯ-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಅಳಿವಿನ ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು (ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಭಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಥೀಟಾ ಹಂತದ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಬಿಎಲ್ಎಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ನಿವಾರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಬಿಎಲ್ಎ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸಿದರು. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಭಯದ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಎರಡನೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಿದೆ. ಈ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ (ಉದಾ., ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್, ಬಿಎಲ್ಎ) ಇನ್ಪುಟ್ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ulate ಹಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014), ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದ ಗಮನಹರಿಸಬೇಕಾದ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಕಲ್ಪನೆ. ನಿಯಮಾಧೀನ-ಭಯದ ಅಳಿವು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಬಿಎಲ್ಎ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ (ಚೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಚೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಬಳಸಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದಂತೆ GABAergic BLA ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕಾಲೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. 2013). ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಚೋದನೆ / ಪ್ರತಿಬಂಧ (ಇ / ಐ) ಸಮತೋಲನವು ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರತಿಬಂಧಕವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿಯಮಾಧೀನ-ಭಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ (ಚೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಈ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಭಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಡಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ದೃ irm ಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ GABAergic Interneurons ನ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಅಧ್ಯಯನ. (2014c) NAc ಗೆ ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ GABAergic mPFC ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಸ್ಥಳ ತಪ್ಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಈ ಕಾದಂಬರಿ ಮಾರ್ಗವು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಭ್ಯಾಸ ವರ್ತನೆ
ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಗಳು ಎಂದು ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಭ್ಯಾಸದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸಬ್ಅರಿಯಸ್ನಿಂದ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಆದರೆ ಪಿಎಲ್ಸಿ ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಐಎಲ್ಸಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಬಿಗಿತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ (ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಕೌಟೂರೋ, 2003). ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಐಎಲ್ಸಿಯ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ಸ್ಥಿರದಿಂದ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬದಲಾಗುವಂತೆ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ (ಕೌಟೂರೊ ಮತ್ತು ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್, 2003). ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಐಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಅಭ್ಯಾಸದ ವರ್ತನೆಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ದೃ and ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಫೋಟೊನಿಬಿಷನ್ ಅಭ್ಯಾಸದ ನಡವಳಿಕೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ನಂತರದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಬಿಯೆಲ್, 2013). ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಚಿಸಲಾದ ಟಿ-ಜಟಿಲ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಅಭ್ಯಾಸದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತಿಯಾದ ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಅಪಮೌಲ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಇಲಿಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದವು. ಅಭ್ಯಾಸ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮೌನಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದವು, ಆದರೆ ಒಮ್ಮೆ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಫೋಟೊಇನಿಬಿಷನ್ ಹೊಸ ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೊಸ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಾಗ ಫೋಟೊಇನ್ಹಿಬಿಷನ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮೂಲ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಪುನಃ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು (ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಅಭ್ಯಾಸದ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಡುವಿನ ಈ ತಕ್ಷಣದ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸೆಮಿಯಾಟೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ನಡುವೆ ಬದಲಾಗುವುದನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಐಎಲ್ಸಿ ಗುರಿ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್ನ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ ಎರಡೂ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸ್ಪೈಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಬಿಯೆಲ್, 2013). ಈ ಪುರಾವೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸೆನ್ಸೊರಿಮೋಟರ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಐಎಲ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಮತೋಲನದಿಂದ ಅಭ್ಯಾಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಬಾಹ್ಯ ಐಎಲ್ಸಿ ಪದರಗಳು ಮಾತ್ರ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್ (ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಬಿಯೆಲ್, 2013), ಅಭ್ಯಾಸ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪದರ- ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.
ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು, ಆದರೆ ರೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಸ್ಟೇನ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2014). ಮುಂದಿನ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು ಹೇಗೆ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಖಿನ್ನತೆ
ಮೇಜರ್ ಡಿಪ್ರೆಸಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (ಎಂಡಿಡಿ) ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿರುವ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಜಾಗತಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 5% ನಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ, 2012). ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅನ್ಹೆಡೋನಿಯಾ (ಆನಂದವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ), ಅದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಅನುಭವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಂಡಿಡಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು (ತೂಕ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಗಳಿಕೆ), ನಿದ್ರೆಯಲ್ಲಿ (ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಸೋಮ್ನಿಯಾ), ಜೊತೆಗೆ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ (ಆಂದೋಲನ ಅಥವಾ ರಿಟಾರ್ಡೇಶನ್) ದೈಹಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ಕುಸಿತವು ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲತೆ, ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಗಮನ ಪಕ್ಷಪಾತಗಳನ್ನು ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಶಾಶ್ವತತೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮುರೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಖಿನ್ನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಬಹುಮುಖಿ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಬಹುಮಾನ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಗಳಲ್ಲಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಹಬ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದ್ದು ಅದು ಉನ್ನತ-ಕ್ರಮಾಂಕದ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಲಿಂಬಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಉನ್ನತ-ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ (ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಮುರೊ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2011; ಟ್ರೆಡ್ವೇ ಮತ್ತು ಜಾಲ್ಡ್, 2011), ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದ ಮುಂಭಾಗದ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಹೈಪರ್- ಅಥವಾ ಹೈಪೋ-ಆಕ್ಟಿವೇಷನ್) ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೆಮೊರಿ ಕೊರತೆ, ಭಾವನೆಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ನಿಯಂತ್ರಣ (ಅನ್ಹೆಡೋನಿಯಾ, negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ), ಗಮನ ಪಕ್ಷಪಾತ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ( ಸೌತ್ವಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಫಾಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2008; ಬೀವರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಡಿಸ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2011). ಒತ್ತಡದ ಮಾನ್ಯತೆ, ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ-ಸಕ್ರಿಯ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಧಿಸಲು ಸರಿಯಾದ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಅಮಾತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಕ್ಜಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಅರ್ನ್ಸ್ಟನ್, 2009; ಡಯಾಸ್-ಫೆರೆರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಟ್ರೆಡ್ವೇ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟೂಲ್ಬಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಉದ್ದೀಪನ (ಡಿಬಿಎಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದಂಶಕ ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಮಾನವನ ಸಮಾನವಾದ ಸಬ್ಜೆನ್ಯುಯಲ್ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಸಿಜಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಹಮಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010b; ಚಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014), ಖಿನ್ನತೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ನಿರೋಧಕ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ (ಮೇಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ನಂತರದ ರಿವರ್ಸ್ ಅನುವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ತರಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲಿ ಪಿಎಲ್ಸಿಯ ಅಧಿಕ-ಆವರ್ತನದ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಬಲವಂತದ ಈಜು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (ಎಫ್ಎಸ್ಟಿ; ಹಮಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮಾದರಿಯ ವರ್ತನೆಯ ಹತಾಶೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿತು. 2010a), ಇದು ಸವಾಲಿನ ಪರಿಸರಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರಕ, ಸಕ್ರಿಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸೌಮ್ಯ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಬಿಎಸ್ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನ್ಹೆಡೋನಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಆದ್ಯತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾಜಿಕ ತಪ್ಪಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ (ಹಮಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ವೀರಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಖಿನ್ನತೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಿವೆ (ಕೊಯೆನಿಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಫ್ಮನ್, 2009), ಇದು ಸಾಂದರ್ಭಿಕತೆಗಾಗಿ ಅನ್ವೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕೊಡುಗೆಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು.
ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ಮೊದಲ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಇಲಿಗಳ ಖಿನ್ನತೆ-ದುರ್ಬಲ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿತು (ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಚಿತ್ರ Figure1) .1). ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಲೇಖಕರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ, ಖಿನ್ನತೆಯ ಮಾದರಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮುಖ, ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಸಿಂಧುತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ನೆಸ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಹೈಮನ್, 2010) ಸಾಮಾಜಿಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಇಲಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ / ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು. IE2 / 4 ಪ್ರವರ್ತಕರಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುವ ChR5 ಗಾಗಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ (HSV) ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಬಳಸಿ vmPFC ಯ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ChR2 ಅನ್ನು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಗುರಿಪಡಿಸಿದೆ (ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2010). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಒತ್ತಡ-ಒಳಗಾಗುವ ಇಲಿಗಳ ಐಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಪಿಎಲ್ಸಿ ಡಿಬಿಎಸ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದು, ಈ ಹಿಂದೆ ಖಿನ್ನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಫೈರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ (ಹಮಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a). ಆತಂಕದ ಮಟ್ಟಗಳು ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ, ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನ ಸ್ಕೋರ್ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿತು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮೇಲೆ ಸುಕ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಿತು (ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಕುಶಲತೆಗಳು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಅವಲೋಕನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೆನೆರಿಕ್ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಗಾಯಗಳು ಕಲಿತ ಅಸಹಾಯಕತೆ (ಕ್ಲೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಸೇರಿದಂತೆ ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ವರ್ತನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. 2010), ಆದರೆ ಐಎಲ್ಸಿಯ ಅಸ್ಥಿರ c ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ಎಫ್ಎಸ್ಟಿ (ಸ್ಲಾಟರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದಂತೆ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. 2011). ಈ ಎದುರಾಳಿ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ವಿಧಾನಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ವಿಭಿನ್ನ (ಉಪ) ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದಾ., ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ (ಕ್ಲೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010) ವರ್ಸಸ್ ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ (ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010) ಅಥವಾ ಐಎಲ್ಸಿ (ಸ್ಲಾಟರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ vmPFC ಯ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಂತೆ. (2010) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನರಕೋಶದ ಉಪವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಿವ್ವಳ ಪರಿಣಾಮದ ದಿಕ್ಕು ಬಗೆಹರಿಯದೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಈ ಡೇಟಾವು ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಖಿನ್ನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮುಂಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.
ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013) ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಈ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪ-ಪ್ರದೇಶದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪಿಎಲ್ಸಿಯ ಲೇಯರ್ ವಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಿಟಿಎ), ಬಿಎಲ್ಎ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಲಿಂಬಿಕ್ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಪಿರಮಿಡ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ChR1 ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ Thy2 :: Chr2 ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಎಫ್ಎಸ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದಂತೆ ದೃ anti ವಾದ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ತರಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಮಾದರಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಎಲಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ಲಸ್ ಜಟಿಲ (ಇಪಿಎಂ) ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆಂಜಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಆತಂಕವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಲೇಖಕರು ಪಿಎಲ್ಸಿ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಲಿಂಬಿಕ್ ರಚನೆಗಳ (ವಿಟಿಎ, ಬಿಎಲ್ಎ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ) ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಆಂದೋಲಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಸೆಲ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ನ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. . ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ಶೆಲೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010) ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಬಿಎಸ್ನ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ-ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಬಹುದು (ಮೇಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸೋಲು-ಪ್ರೇರಿತ ಸಾಮಾಜಿಕ ತಪ್ಪಿಸುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ (ಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಬಳಸಿದ ವಿಭಿನ್ನ ಆವರ್ತನ ಉದ್ದೀಪನ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಪದರಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿನ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ ಅನ್ನು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ChR2 + ಸೊಮಾಟಾಗೆ ಗುರಿಯಾಗಿಸಲಾಗಿದ್ದರಿಂದ, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ತರಹದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಾರ್ಡನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಖಿನ್ನತೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಎಫೆರೆಂಟ್ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಡಾರ್ಸಲ್ ರಾಫೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಡಿಆರ್ಎನ್) ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹ್ಯಾಬೆನುಲಾ (ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ; ವಾರ್ಡನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಎಂಡಿಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು (ಸಾರ್ಟೋರಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ವಿಲ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2013; ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014; ಮಹರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಡಿಆರ್ಎನ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಬಿಎಸ್ನ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವು ಸಿರೊಟೋನಿನರ್ಜಿಕ್ ಡಿಆರ್ಎನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ವೀರಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014) ಮತ್ತು ಡಿಆರ್ಎನ್ನಲ್ಲಿನ ಸಿರೊಟೋನಿನರ್ಜಿಕ್ ಸವಕಳಿಯ ನಂತರ ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹಮಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಆರ್ಎನ್ನಲ್ಲಿ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಪ್ರಕಾಶದ ಮೂಲಕ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಡಿಆರ್ಎನ್ ಎಕ್ಸಿಟೇಟರಿ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಫ್ಎಸ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ತನೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು (ವಾರ್ಡನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಎಲ್ಎಚ್ಬಿಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಎಫ್ಎಸ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಕಗಳ ಪ್ರಕಾಶವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಗೆ vmPFC-DRN ಮಾರ್ಗದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು (ಚಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಡಿಆರ್ಎನ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ChR2- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಗುರಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಇದು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಅದೇ ಹಾದಿಯ ಆರ್ಚ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಫೋಟೊನಿಬಿಷನ್ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಚಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಿಆರ್ಎನ್ನಲ್ಲಿನ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಲೇಖಕರು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವರು ಗಮನಿಸಿದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಪರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಡೇಟಾವು ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಡಿಆರ್ಎನ್ ಮಾರ್ಗದ ಉತ್ತೇಜನದ ನಂತರ ಎಫ್ಎಸ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಖಿನ್ನತೆ-ವಿರೋಧಿ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ವಾರ್ಡನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಹತಾಶೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಡಿಆರ್ಎನ್ ಮಾರ್ಗವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಭಾಗಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡು ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತವೆ. ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ತೀವ್ರತೆಯ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು (ವಾರ್ಡನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012) ವರ್ಸಸ್ vmPFC-DRN ಮಾರ್ಗದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಲಿನ ನಂತರದ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ (ಚಾಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014) ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ವರ್ತನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಭೌತಿಕವಾಗಿ (ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ವರ್ಸಸ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ) ಅಥವಾ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ) ಸವಾಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಕೊಡುಗೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಗಾಟ್ಲಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಡೆರ್ಂಟ್ಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ವೋಲ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಕ್ರೂಯಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ವಿಯಾಲೌ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2014) ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಮತ್ತು ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಬಿಎಲ್ಎ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ಖಿನ್ನತೆಯ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಒತ್ತಡ-ನಿಯಂತ್ರಿತ osFosB ಅನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೊಲೆಸಿಸ್ಟೊಕಿನಿನ್ ಬಿ (ಸಿಸಿಕೆಬಿ) ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಉಪ-ಮಿತಿ ಸೋಲಿನ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆ-ಒಳಗಾಗುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ವಿಯಾಲೌ ಮತ್ತು ಇತರರು. , 2014). ಇದಕ್ಕೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ, ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಸಿಸಿಕೆ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ (ಸಿಸಿಕೆ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಒಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ChR8- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು CCK-2 ಆಡಳಿತ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು (ವಿಯಾಲೌ ಮತ್ತು ಇತರರು) ತಡೆಯಿತು. , 2014). ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಸಿಸಿಕೆ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಕಷಾಯವು ಇಪಿಎಂನಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಬಿಎಲ್ಎದ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ, ಪಥವಲ್ಲ. ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳ ಟಾಪ್-ಡೌನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಈ ಡೇಟಾವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು (ಮಾಲ್) ಒತ್ತಡಕಾರರಿಗೆ (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆ). 2012; ಯಿಜರ್, 2012; ಶೆನ್ಹಾವ್ ಮತ್ತು ಬೊಟ್ವಿನಿಕ್, 2013).
ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಡಿಎ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳೊಂದಿಗೆ (ಚೌಧರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2013; ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014; ಗುನಾಯ್ದೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ವಿಟಿಎ-ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಎ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಚೌಧರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013) ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ಕ್ರೀ-ಅವಲಂಬಿತ ChR2 ಅಥವಾ NpHR ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೀಗಾಗಿ ರೆಟ್ರೊಗ್ರೇಡ್ ಟ್ರಾವೆಲಿಂಗ್ ಸ್ಯೂಡೋರಾಬೀಸ್ ವೈರಸ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಿದೆ. ವಿಟಿಎ-ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮಾರ್ಗದ ಫೋಟೊಇನ್ಬಿಬಿಷನ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಅದು ಉಪ-ಮಿತಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು (ಚೌಧರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಗೆ ಯೋಜಿಸುವ ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಗುಂಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಪಡೆದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಟಿಎ-ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮಾರ್ಗದ ಚಾನೆಲ್ರೋಡೋಪ್ಸಿನ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಉಪ-ಮಿತಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ನಂತರ (ಫೌಂಡರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಒಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. 2013). ಆದಾಗ್ಯೂ, ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ VTA-mPFC ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ನಂತರ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ತಪ್ಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಿತು (ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಮುಗ್ಧ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಟಿಎ-ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಎ ಮಾರ್ಗದ ChR2- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಿರುದ್ಧದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಆತಂಕ-ತರಹದ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ನಿವಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಗುಣೈಡಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಿರ್ದೇಶನವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಡಿಎ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕಿತ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಖಿನ್ನತೆಯ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಆಧಾರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ (ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಖಿನ್ನತೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಡವಳಿಕೆಯ ಘಟಕಗಳಾದ ಸಾಮಾಜಿಕ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ection ೇದಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ (ವಿಟಿಎ-ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಡಿಎ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್) ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ (ಸಿಸಿಕೆ) ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿವೆ, ಇದು ಈ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ವಿರುದ್ಧದ ಯುದ್ಧದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಪಯೋಗವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಖಿನ್ನತೆಯ ವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಬಹುದು (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012).
ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಾಧನಗಳಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾದ ಈ ಪ್ರಗತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಖಿನ್ನತೆಯು ವೈಯಕ್ತಿಕ-ಆಧಾರಿತ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ಬಹುಮುಖ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ವರ್ತನೆಯ ಏಕ-ನಿರ್ಮಾಣ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ವರ್ತನೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳನ್ನು (ಎಫ್ಎಸ್ಟಿ, ಇಪಿಎಂ, ಸುಕ್ರೋಸ್ ಆದ್ಯತೆ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆತಂಕವು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಅನುವಾದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು (ಬೆಲ್ಜಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಲ್., 2014), ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವರ್ಧಿತ ಸಿಂಧುತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ವಾದಿಸುವುದು. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಕುಶಲತೆಗಳು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸೂಚಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಅಂತೆಯೇ, ಗುರುತಿಸಲಾದ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು ಇತರ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಾಮಾಜಿಕ ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಉದಾ., ಆಟಿಸಂ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಆತಂಕದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ; ಯಿಜರ್, 2012; ಆಲ್ಸೊಪ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಇದಲ್ಲದೆ, ನಡವಳಿಕೆಯ ಓದುವಿಕೆ (ಉದಾ., ಸಾಮಾಜಿಕತೆ ಅಥವಾ ಅನ್ಹೆಡೋನಿಯಾ) ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ (ಆಲ್ಬರ್ಟ್, 2014), ಸಂಕೀರ್ಣ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪರಿಶ್ರಮಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಅಂಶವಾಗಿರುವ ಖಿನ್ನತೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಅರಿವಿನ ಅವನತಿಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಗಳ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕುಶಲತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅನ್ವೇಷಿಸದ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಕಾದಂಬರಿ ಗುರಿಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಈ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ.
ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ
ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಅರಿವಿನ (ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆ, ಗಮನ), ಧನಾತ್ಮಕ (ಭ್ರಮೆಗಳು, ಭ್ರಮೆಗಳು) ಮತ್ತು negative ಣಾತ್ಮಕ (ಫ್ಲಾಟ್ ಎಫೆಕ್ಟ್, ಅನ್ಹೆಡೋನಿಯಾ) ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ಮಾತು ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಮೋಟಾರ್ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್, 2013). ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸೈಕೋಸಿಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಹಾಜರಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಅರಿವಿನ ಅವನತಿ (ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಚೋ ಮತ್ತು ಸೊಹಲ್, 2014). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕತೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರ ತಲಾಧಾರಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಡಾಪ್ಟೇಶನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ection ೇದನವು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 2011; ಚೋ ಮತ್ತು ಸೊಹಲ್, 2014).
ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದೊಂದಿಗಿನ ಅನೇಕ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಗಳಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕೆಲಸ ಮತ್ತು ಎಪಿಸೋಡಿಕ್ ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಮರಳಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ, ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ( ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2006; ಮೇಯರ್-ಲಿಂಡೆನ್ಬರ್ಗ್, 2010; ಅರ್ನ್ಸ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್, ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಆವರ್ತನ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಆಂದೋಲಕ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಮೇಯರ್-ಲಿಂಡೆನ್ಬರ್ಗ್, 2010; ಲಿಸ್ಮನ್, 2012). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಪ್ಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳ ಯೋಗ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅರಿವಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಲನ್, 2012; ಟೌರಿಯೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013).
ಡೋಪಮೈನ್ನ ಉಭಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ಎಂದು hyp ಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಖಾತೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರ ಡಿಎ ಹೈಪೋಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಇದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬ್ರಿಸ್ಚ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014; ಚೋ ಮತ್ತು ಸೊಹಲ್, 2014). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ D1-Rs ಮತ್ತು D2-Rs ನ ಅಸಮತೋಲಿತ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಉದ್ರೇಕಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ (ಬ್ಯೂಲಿಯು ಮತ್ತು ಗೈನೆಟ್ಡಿನೋವ್, 2011), ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು negative ಣಾತ್ಮಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸೀಮನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಯಾಂಗ್, 2004; ಡರ್ಸ್ಟಿವಿಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಸೀಮನ್ಸ್, 2008; ಬ್ರಿಶ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್, ಬ್ಲಾಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು (ಚೋ ಮತ್ತು ಸೋಹಲ್, 2014). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ರೂ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಸೆನ್ಸೊರಿಮೋಟರ್ ಗೇಟಿಂಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಾಲ್ಫ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ರಾಲ್ಫ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಸೀಮನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಯಾಂಗ್, 2004; ಡರ್ಸ್ಟಿವಿಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಸೀಮನ್ಸ್, 2008). ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೊಳಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ರೂಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕೊಡುಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು. D2-R ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೀ-ಅವಲಂಬಿತ ChR2 ವೆಕ್ಟರ್ನ ಇಂಟ್ರಾ-ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ :: ಕ್ರೆ ಇಲಿಗಳು ಥಾಲಮಸ್ಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಲೇಯರ್ ವಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ChR2 ನ ದೃ expression ವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟವು (ಗೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಗೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಲೈಸ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗಳು, ಬೇಸ್ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೇಲೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಕ್ವಿನ್ಪಿರೋಲ್ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿತು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ವಿನ್ಪಿರೋಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್- ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದು, ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಏರಿಳಿತಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಗೆ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ (ಗೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಕಾರ್ಟಿಕೊ-ಥಾಲಾಮಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟಿಂಗ್ ಲೇಯರ್ ವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್-ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ನಂತರದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯು ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳಿಗೆ p ಟ್ಪುಟ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ D2-R ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯದಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸೀಮನ್ ಮತ್ತು ಕಪೂರ್, 2000), ಈ ನಿರಂತರ ಸಿಗ್ನಲ್ ವರ್ಧನೆಯು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಶಬ್ದದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸಾರವನ್ನು ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಳಗಿನ ಶಬ್ದದ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ), ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಂತರದ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಧಾರವಾಗಿರಬಹುದು. ಬಳಸಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅರಿವಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆಯೆ ಎಂದು ಮಾದರಿಗಳು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಇ / ಐ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಎತ್ತರ, ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಹೈಪರೆಕ್ಸ್ಸಿಟಬಿಲಿಟಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಹೈಪೋಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಲಿಸ್ಮನ್, 2012; ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಲನ್, 2012). ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನದ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾದ ಹಂತದ ಕಾರ್ಯ ಆಪ್ಸಿನ್ (ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒ) ಬಳಸಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯ (~ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ನಿಮಿಷ) (ಯಿ iz ಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ChR2 ರೂಪಾಂತರಿತ. 2011b; ಯಿಜರ್, 2012) ನೀಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಒಂದೇ ನಾಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ, ಆ ಮೂಲಕ ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುಂಡಿನ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಲಯಬದ್ಧ ಹೈ-ಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011b) (ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಾಗವನ್ನು ನೋಡಿ). ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಈ ಕುಶಲತೆಗಳು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ-ಭಯದ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೃಶ್ಯ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವು ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ-ಭಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ (ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011b), ಇದು ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದೃ ust ವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಹ-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಭಾಗಶಃ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ (ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011b). ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಲಸದ ಮೆಮೊರಿ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ರೋಸ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಸರಿಯಾಗಿ ಸಮತೋಲಿತ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎಕ್ಸಿಟೇಟರಿ ಟೋನ್ ನ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಳಗಿನ ಎತ್ತರದ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವು ಆಟಿಸಂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011b), ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನದ ಮೇಲೆ ವಿಕೃತ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒಗಳ ಸಹಾಯವು ಸಹಾಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಸ್ವಲೀನತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವು ಅಸಹಜವಾದ ನ್ಯೂರೋ ಡೆವಲಪ್ಮೆಂಟಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ-ಲಭ್ಯವಿರುವ ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯದ ಅವಧಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ “ತೀವ್ರ” ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಆದ್ದರಿಂದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬೇಕು. ಹೀಗೆ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಶನ್ಗಳು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯ ಬಲವಾದ ದೃ different ವಾದ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸ್ವಲೀನತೆ, ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಎಸ್ಎಸ್ಎಫ್ಒಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಏಕೀಕರಿಸುತ್ತದೆ (ಟೈ ಮತ್ತು ಡೀಸೆರೋತ್, 2012).
ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಮೂರನೇ ಅವೆನ್ಯೂ ಗಾಮಾ ಲಯಗಳು, 30-80 Hz ನರಕೋಶದ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರದೇಶಗಳ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ನಡುವೆ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸ್ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆ, ಗ್ರಹಿಕೆ ಮತ್ತು ಗಮನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ (ಲೆವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಲನ್, 2012), ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಹಜ ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಕಾರ್ಯನಿರತ ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (ಉಹ್ಲ್ಹಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಉಹ್ಲ್ಹಾಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗರ್, 2010). ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಾಗ, ಸಬ್ಪ್ಟಿಮಲ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರಿ ಡ್ರೈವ್ ಡೆಸಿಂಕ್ರೊನೈಸೇಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಬದಲಾದ ಗಾಮಾ ಲಯಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೆಮೊರಿ ದುರ್ಬಲತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಲೆವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ಈ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳ ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಜಿಎಬಿಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಸಹಜ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲೆವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಲೆವಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2005). ಅಂತೆಯೇ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ರೋಗಿಗಳ ಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಪಿವಿ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಬೀಸ್ಲೆ ಮತ್ತು ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್, 1997). ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃ ated ೀಕರಿಸಿದೆ (ಕಾರ್ಡಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಸೋಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಸೋಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2009) ChR2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಿವಿ + ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಎನ್ಪಿಹೆಚ್ಆರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಗಾಮಾ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಿತು, ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಗಾಮಾ-ಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಇನ್ಪುಟ್ಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವಾಗ, ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಶಬ್ದವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕಿಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸೋಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಪಿವಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ದೇಶಿತ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯು ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಆಯ್ದ ಅರಿವಿನ ಕುಸಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ಪಾರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್-ಚಾಲಿತ ಗಾಮಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನರಕೋಶದ ಸಿಂಕ್ರೊನಿ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. 2012). ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆಯ್ದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಈ ನರಕೋಶದ ಉಪವಿಭಾಗ ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ; ಸಂವೇದನಾ ಒಳಹರಿವುಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ "ತೀಕ್ಷ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ" (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಲನ್, 2012). ಆಂದೋಲನ ಸಿಂಕ್ರೊನಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬೈಪೋಲಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಮತ್ತು ಆಟಿಸಂ, ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರ (ಉಹ್ಲ್ಹಾಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗರ್, 2006; ಶೆಲೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2010). ಆದ್ದರಿಂದ, ನರಕೋಶದ ಆಂದೋಲನಗಳ ಅಸಹಜ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.
ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಮೊದಲ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನ್ಯೂರೋಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದೆ. ವರ್ಧಿತ ಎಕ್ಸಿಟೇಟರಿ ಡ್ರೈವ್, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಿಸಿನ್ಕ್ರೊನೈಸ್ಡ್ ನ್ಯೂರಾನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯು ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಬಹುಮುಖಿ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ದಂಶಕ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕುಶಲತೆಗಳು ಈ ಸಂಶೋಧನಾ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಹೊಸ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಅಮೂಲ್ಯವಾದರೂ, ಗಮನಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅನುವಾದ ಮೌಲ್ಯವು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಹರಿಸಬೇಕಾದ ಸವಾಲಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.
ಅಡಿಕ್ಷನ್
ವ್ಯಸನಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಮಾದಕವಸ್ತು ಹುಡುಕುವುದು, ಬಳಕೆ ಮತ್ತು drug ಷಧ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಕ್ರಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾದ ವರ್ತನೆಯ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ (ಹೈಮನ್, 2005). ಮಾದಕ ವ್ಯಸನವು ಆರಂಭಿಕ, ಹೆಡೋನಿಕ್ ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆಯಿಂದ ಅಭ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸರಣಿಯ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವಾಗಿದೆ, ಇದು ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಬೆರಿಡ್ಜ್, 1993; ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಕೊ, 2005). ವ್ಯಸನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ದರಗಳು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವ್ಯಸನಿಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯವರೆಗೆ (ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ ವರ್ಷಗಳು) ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರವೂ (ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ) (ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ಓ'ಬ್ರಿಯೆನ್, 2008). ಈ ನಿರಂತರ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು drug ಷಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳ ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಸಹಾಯಕ ನೆನಪುಗಳಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುವುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೈಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ವ್ಯಸನವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ನಿರಂತರತೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಕಲಿವಾಸ್, 2009). ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯನ್ನು ಲಾಭದಾಯಕ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು, ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ drug ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, drug ಷಧ-ಸಂಬಂಧಿತ ನೆನಪುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಅನ್ವೇಷಣೆಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ (ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಹೊಗಾರ್ತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013; ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2013). ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಕೊಡುಗೆ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಡ್ರಗ್ ಟೇಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಕೋರುವ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು.
ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪುರಾವೆಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಹೈಪೋಫಂಕ್ಷನ್ ಮಾನವ ವ್ಯಸನಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಕೊ, 2011). ಈ hyp ಹೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬಳಸಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಒಂದು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ (ಕಾಲು-ಆಘಾತ) ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಕೊಕೇನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ. ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013) ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವು ಪಿಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ನಿವಾರಣೆ-ನಿರೋಧಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ದೃ effect ವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ನಿವಾರಣೆ-ನಿರೋಧಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ (Figure2A) .2A). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪಿಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮೌನಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಇಲಿಗಳು ಕಾಲು-ಆಘಾತದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೊಕೇನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿದಾಗ, ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಹೈಪೋಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಕೊಕೇನ್ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ನಿಯಮಾಧೀನ drug ಷಧವನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ c ಷಧೀಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ dmPFC ಮತ್ತು vmPFC ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಡಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯು drug ಷಧವನ್ನು ಬಯಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಈ ಹಿಂದೆ ನೀಡಲಾದ drug ಷಧದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆಯ ಟೆಸ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಅಳಿವಿನ ಅವಧಿಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ drug ಷಧವನ್ನು ಬಯಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.ಟಿ (ಮೆಕ್ಲಾಫ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ನೋಡಿ, 2003; ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2008; ರೋಜರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2008; ಕೋಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ವಿಲ್ಕಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ನಾಲಿ, 2013; ಲಬ್ಬರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಳಿವಿನ ಸ್ಮರಣೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಐಎಲ್ಸಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಸಾಕ್ಷಿಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಲಾಲುಮಿಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010), ಮತ್ತು ಹಾಗೆ, ಅಳಿವಿನ ಕಲಿಕೆಯ ನಂತರ ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಯಸುವ ಮೂಲ ಕೊಕೇನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕುಶಲತೆಯು ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳು ನಿಯಮಾಧೀನ ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಳಿವಿಗೆ ನಿಜಕ್ಕೂ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಸಮಯ-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ (ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013; ಚಿತ್ರ Figure2B) .2B). ವಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಚಾನೆಲ್ರೋಡೋಪ್ಸಿನ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೊಕೇನ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ (ಸಿಪಿಪಿ) ಮೆಮೊರಿಯನ್ನು ಅಳಿವಿನಂಚಿಗೆ ತರಲು ಅನುಕೂಲವಾಯಿತು. ಈ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಈ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ NpHR- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ನಂತರ ಸಿಪಿಪಿ ಮೆಮೊರಿ 2 ವಾರಗಳ ಅಳಿವಿನಂಚನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಫೋಟೊನಿಬಿಷನ್ 3 ದಿನ-ಹಳೆಯ ಕೊಕೇನ್ ಮೆಮೊರಿಯ ಆಯ್ದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕುಶಲತೆಯು ಕೊಕೇನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ನೆನಪುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮರುಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬಯಸಿದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಕೊಕೇನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ನಂದಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿ ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪಿಎಲ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿವೆ. C ಷಧೀಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯಂತೆಯೇ, ಪಿಎಲ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಫೋಟೊಇನ್ಬಿಬಿಷನ್ (ಆಯ್ದವಲ್ಲದ ಪ್ರವರ್ತಕವನ್ನು ಬಳಸುವುದು) ಕೊಕೇನ್-ಕೋಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು (ಸ್ಟೆಫಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಎಲ್ಎ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಕೊಕೇನ್ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಎಲ್ಎ-ಪಿಎಲ್ಸಿ ಮಾರ್ಗವು ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಅದೇ ಗುಂಪು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. (ಸ್ಟೆಫಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2013). ಡಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ರುಚಿಕರವಾದ ಆಹಾರವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಿತು (ಕ್ಯಾಲು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013), ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಡಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಪಿಎಲ್ಸಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಕೊಕೇನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ (ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಪಿಎಲ್ಸಿ ಎದುರಾಳಿ ಕಾರ್ಯವು ಆಪರೇಂಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಇರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಬಹುದು. ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳ ಫೋಟೊಇನಿಬಿಷನ್ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದ ಕೊಕೇನ್ ಸೇವನೆಯ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗೆ (ಮಾರ್ಟಿನ್-ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು) ಎಂಬ ವೀಕ್ಷಣೆಯಿಂದ ಇದು ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ. 2014). GABAergic ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ವ್ಯಸನ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ (ಸುಕ್ರೋಸ್) ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿ ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಯಿತು. ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಚಾನೆಲ್ರೋಡೋಪ್ಸಿನ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸುಕ್ರೋಸ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಸ್ವಾಧೀನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪಿಎಲ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಅಳಿವಿನ ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪಿವಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯು drug ಷಧಿ ಬೇಡಿಕೆಯ ಅಳಿವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೆ ಎಂಬುದು ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಒಂದು ವಿಷಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.
ಬಿಎಲ್ಎ, ವಿಟಿಎ ಮತ್ತು ಎಚ್ಪಿಸಿ ಯಂತಹ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ಮೂಲಕ, drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಮೋಟಾರ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. (ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಡಾರ್ಸಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ಗೆ ಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕುಹರದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಡಾರ್ಸೋಮೆಡಿಯಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತವೆ (ವೂರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಪಿಹಾರ್ಮಾಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳು drug ಷಧ- ಮತ್ತು ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಹೆರಾಯಿನ್ ಕೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ವಿಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ. (ಮೆಕ್ಫಾರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಲಾಲುಮಿಯರ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2008; ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2008; ಬಾಸ್ಸರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಆದರೆ ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿನ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಫೋಟೊಇನ್ಹಿಬಿಟನ್ ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆಯ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೈಮ್ಡ್ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ (ಸ್ಟೆಫಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013), ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಿಎಲ್ಸಿಯಿಂದ ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ಗೆ ಮೊನೊಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ದೃ ming ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಮಾರ್ಗದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಎನ್ಎಸಿ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿನ ಐಎಲ್ಸಿ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸುಸ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ (1 ದಿನ) ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ (45 ದಿನಗಳು) ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಅನಿಶ್ಚಿತ ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತ ಮಾನ್ಯತೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವುದರ ನಂತರ NAc ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿನ mPFC ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಆದರೆ ಅನಿಶ್ಚಿತ ಮಾನ್ಯತೆಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಈ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಮಯ. ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ಬಿಡುಗಡೆ ತಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ವರ್ಧನೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದೆ (ಸುಸ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆ BLA-NAc ಶೆಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ (ಸುಸ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013), ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಿಂದ ಇನ್ಪುಟ್ ಬಿಎಲ್ಎ ಇನ್ಪುಟ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ನಡೆಸಿದ ಸೊಗಸಾದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ. (2014) ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವು ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಐಎಲ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿನ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಗಳು ಗ್ಲುಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕೊರತೆಯಿರುವ ಎಎಂಪಿಎ-ರೂಗಳನ್ನು (ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ 2 ದಿನದಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ನೇಮಕ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪಿಎಲ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ ಪಥದಲ್ಲಿ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಗಳು ಗ್ಲುಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಎಂಪಿಎ-ರೂ. A- ಅಮೈನೊ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಮೆಥೈಲ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಐಸೊಕ್ಸಜೋಲೆಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಾನಲ್ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ವೇಗವಾಗಿ ಚಾನಲ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸ್ಕೇಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ರೂಪಗಳು ಅಲ್ಪ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ (ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ ಐಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರನ್ನು ನೋಡಿ., 2007). ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕಲ್ ಪ್ರಚೋದಿತ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಖಿನ್ನತೆ (1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 10 Hz) ಎರಡೂ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಗಳನ್ನು ಪುನಃ ಪರಿಚಯಿಸಿತು, ಆದರೆ ಇದು ವರ್ಧಿತ (ILC-NAc ಶೆಲ್) ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ (PLC-NAc ಕೋರ್) ನಂತರದ ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆ (ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014), ಈ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ dmPFC ಮತ್ತು vmPFC ಯ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.
NAc ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು GABAergic ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು (MSN ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು D1-R ಮತ್ತು D2-R ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಉಪವಿಭಾಗ ಮಾಡಬಹುದು, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ NAc ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ~ 90-95% ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2006). ಪ್ರತಿ NAc MSN ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ChR2 ನ ಆಯ್ದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಿಪಿಪಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ D1-R ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ D2-R ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿತು (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2010). NAc ಕೋರ್ನಲ್ಲಿನ mPFC ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ D1-R ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ NAc ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ, osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ D1-R ಮತ್ತು D2-R ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಎನ್ಎಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ-ಸೆಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ NAc D1-R MSN ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಿಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. (2012) ಐಎಲ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಪಥದ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಹೆರ್ಟ್ಸ್) ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ನಲ್ಲಿ ಅನಿಶ್ಚಿತ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ನಂತರ (ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಐಎಲ್ಸಿ-ನ್ಯಾಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ಎಂಎಸ್ಎನ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ 1 ತಿಂಗಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಎಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕೊರತೆಯ ಎಎಂಪಿಎ-ರೂ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಅದೇ ಗುಂಪು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿತು. 2014). 13 Hz ನಲ್ಲಿ ಈ ಮಾರ್ಗದ ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಷನ್, ಆದರೆ 1 Hz ಅಲ್ಲ, ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಕೇನ್ ಅನ್ವೇಷಣೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿತು. ಈ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಾಗಿ 13-Hz ಉದ್ದೀಪನ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಲೇಖಕರು ulated ಹಿಸಿದ್ದಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು mGluR- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ಲುಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕೊರತೆಯಿರುವ AMPA-Rs (ಲೋಷರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಬರ್, 2010). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಶೋಧನೆಯು ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. (2014); (ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ). ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಆರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ vs. ಎಲ್ಲಾ NAc ಶೆಲ್ MSN ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು) ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ನಿಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು.
Drug ಷಧಿ ಅನ್ವೇಷಣೆಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ನಿವಾರಣೆ-ನಿರೋಧಕ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ನ ಫೋಟೊಇನಿಬಿಷನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂವೇದನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸೇವನೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ವಿಪರೀತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಸೀಫ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರದಿದ್ದಾಗ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯು ಫೋಟೊಇನ್ಹಿಬಿಷನ್ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತತೆಯ ನಿವಾರಣೆ-ನಿರೋಧಕ, ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಈ ಮಾರ್ಗವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೇವನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಘರ್ಷ ಅಥವಾ ಸವಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಟಿಫಾನಿ ಮತ್ತು ಕಾಂಕ್ಲಿನ್, 2000). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಿಎಲ್ಸಿಯ ಫೋಟೊಇನ್ಬಿಬಿಷನ್ ನಿವಾರಣೆ-ನಿರೋಧಕ ಕೊಕೇನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013), ಪಿಎಲ್ಸಿ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು drug ಷಧ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಎನ್ಎಸಿ ಮಾರ್ಗದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಶೋಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಟಬರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011) mPFC-NAc ಶೆಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ (20 Hz) ನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಆಪರೇಂಟ್ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ (ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು NAc ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ mPFC ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸಲಾದ ಬೆಳಕಿನ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು), ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಇಪಿಎಸ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಿತು. ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು 30 Hz ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಾಣಿಗಳು mPFC-NAc ಶೆಲ್ ಮಾರ್ಗದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ (ಬ್ರಿಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯಿಂದ ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಕೇವಲ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಬಲವಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದಾಗ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಳಗಿನ ನಿಖರವಾದ ಉದ್ದೀಪನ ತಾಣವು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಐಎಲ್ಸಿ ಪಿಎಲ್ಸಿ (ವೂರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಗಿಂತ ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. 2004). ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತೆ ChR2 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಅಥವಾ ಐಎಲ್ಸಿಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬಯಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಎರಡೂ ಮಾರ್ಗಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ದಂಶಕ ವ್ಯಸನ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು ಮಾದಕವಸ್ತು ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಕೋರುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರದೇಶದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃ ated ೀಕರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಡಾರ್ಸಲ್-ವೆಂಟ್ರಲ್ ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಾಥ್ವೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ BLA-PLC ಮತ್ತು mPFC-NAc ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಪಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿನ ಪಿಎಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಐಎಲ್ಸಿ ಆಕ್ಸೋನಲ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪಾಥ್ವೇ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂರೋಅಡಾಪ್ಟೇಶನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು, ಇದನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಫೋಟೊಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು (ಪಾಸ್ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಬಳಸಿ) ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದು. 2012, 2014; ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014). ಇದು ವ್ಯಸನಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂರೋಡಾಪ್ಟೇಶನ್ಗಳ ಡಿಬಿಎಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಆಯ್ದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಡಿಬಿಎಸ್ಗೆ ಅನುವಾದದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.
ಟೀಕೆಗಳನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುವುದು
ನರವಿಜ್ಞಾನ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅನ್ವಯಿಕೆಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಗಾ ened ವಾಗಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದೆ. ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ನರರೋಗ ವರ್ತನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಟ್ಟದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಏಕೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಜೀವನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್, ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಲೆಸಿಯಾನ್, ಫಾರ್ಮಾಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ. ಈ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ಏಕೀಕರಣವು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಕಾರ್ಯದ ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅಮೂಲ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ನರಕೋಶದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಗಳ ection ೇದನದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಗತಿಯೆಂದರೆ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ನರಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ನೇರ ಕುಶಲತೆಯಾಗಿದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಇದು ಇಂಟ್ರಾ-ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಎಫೆರೆಂಟ್ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಪಾತ್ರ, ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಹೊಸ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೂ ಸಹ NAc ಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು (ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014c). ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಜೀವನ ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಲೈಸ್ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಪಿಎಲ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂರೋಅಡಾಪ್ಟೇಶನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಐಎಲ್ಸಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014), ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ection ೇದನದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದರೂ, ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆದಿವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಆಪ್ಸಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಇತರ ಅನೇಕ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರಗಳ (ಉದಾ., ಎಸ್ಒಎಂ +, ಕ್ಯಾಲ್ರೆಟಿನಿನ್ + ಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪಾತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸದೆ ಬಿಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಾಂತರ ಮೌಸ್ ಮತ್ತು ಇಲಿ ಕ್ರೀ-ಡ್ರೈವರ್ ರೇಖೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇತರ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಹಿಂದಿನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು GABAergic ಮತ್ತು ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯೊಳಗಿನ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ, ಇದನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್,) ಅವುಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. 2013; ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿವಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳನ್ನು ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ರೋಸ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಭಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ (ಕೋರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014), ಸರಿಯಾದ ಇ / ಐ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಯಿಜರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011b; ಕ್ವಿಟ್ಸಿಯಾನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013), ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಆಂದೋಲನಗಳ ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸೇಶನ್ (ಸೋಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಸೋಹಲ್, 2012). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಟ್ಯಾಗಿಂಗ್ ವರ್ತನೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನರಕೋಶದ ಮೇಳಗಳ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ect ೇದಿಸುವ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮುಂದಿನ ಹಂತವಾಗಿದೆ (ಕ್ರೂಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ನ ಪ್ರವರ್ತಕರಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುವ ಆಪ್ಸಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಿ-ಫಾಸ್, ಭಯ-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದ್ದ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ, ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮಾರ್ಕರ್, ಇದು ಸಾಧಿಸಬಹುದಾದ ಗುರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಆಪ್ಟಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಡೇಟಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಗುರಿಯಿಂದ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯ ಡಾರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ (ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್, 2003; ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010), ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಸಿನ್ ವಾಹಕಗಳ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ವಿತರಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯೊಳಗಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪದರಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪದರ- ಮತ್ತು ಉಪಪ್ರದೇಶ-ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ನರಕೋಶದ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1997; ವೂರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಹೂವರ್ ಮತ್ತು ವರ್ಟೆಸ್, 2007).
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅನೇಕ ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿತ ce ಷಧೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಪಲ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ (ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014b). ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕ ವರ್ತನೆಗಳಿಗೆ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪಾತ್ರದ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕಾದಂಬರಿ, ಹೆಚ್ಚು-ಆಯ್ದ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಪಲ್ಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಆಪ್ಟೊಎಕ್ಸ್ಆರ್) ನ ಅಂತರ್-ಕೋಶೀಯ ಡೊಮೇನ್ಗೆ ಬೆಸೆಯಲಾದ ಆಪ್ಸಿನ್ನ ಚೈಮರಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಪ್ಯಾಟಿಯೊಟೆಂಪೊರಲ್ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ (ಐರಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ಗಳ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಶ್ನಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. 2009). ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ಗಳ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಪ್ಟೊಎಕ್ಸ್ಆರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಬದಲಾದ ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ (ಹಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಲುಜಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೀಮೋಜೆನೆಟಿಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು (ಉದಾ., ಡ್ರೀಡ್: ಡಿಸೈನರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಗಳು ಡಿಸೈನರ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡಿವೆ) ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು drug ಷಧೀಯ ಗುರಿಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಸ್ಟರ್ನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ರಾತ್, 2014).
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಿಪ್ಪೆ ಸುಲಿದ, 2011; ಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013; ಟೌರಿಯೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಮ್ಮ ಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ. ದಂಶಕಗಳನ್ನು ಮೀರಿದ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ಮಾನವರಲ್ಲದ ಪ್ರೈಮೇಟ್ (ಹ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, ರೀಸಸ್ ಮಕಾಕ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ, ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. 2009; ಡೈಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಹಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2011; ಕ್ಯಾವನಾಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಗೆರಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಜಜಾಯೇರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಮಾನವನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭರವಸೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ect ೇದಿಸಲು ಮತ್ತು ce ಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಡಿಬಿಎಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲು ಪ್ರಬಲ ಟೂಲ್ಬಾಕ್ಸ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
ಬಡ್ಡಿ ಹೇಳಿಕೆ ಸಂಘರ್ಷ
ಲೇಖಕರು ಯಾವುದೇ ವಾಣಿಜ್ಯ ಅಥವಾ ಆರ್ಥಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸಂಭವನೀಯ ಘರ್ಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಘೋಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಮನ್ನಣೆಗಳು
ಮರಿಯಾನಾ ಆರ್. ಮ್ಯಾಟೊಸ್ಗೆ ಇಯು ಎಂಎಸ್ಸಿಎ-ಐಟಿಎನ್ ಕಾಗ್ನಿಷನ್ ನೆಟ್ (ಎಫ್ಪಿಎಕ್ಸ್ನ್ಯೂಮ್ಎಕ್ಸ್-ಪೀಪಲ್-ಎಕ್ಸ್ನ್ಯೂಮ್ಎಕ್ಸ್-ಐಟಿಎನ್ ಎಕ್ಸ್ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ನಿಂದ ಹಣ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಗಸ್ಟ್ ಬಿ. ಸ್ಮಿಟ್, ಸಬೈನ್ ಸ್ಪಿಜ್ಕರ್ಗೆ ಭಾಗಶಃ ನ್ಯೂರೋಬಾಸಿಕ್ ಫಾರ್ಮಾಫೆನಾಮಿಕ್ಸ್ ಒಕ್ಕೂಟಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾದ ಅನುದಾನದಿಂದ ಹಣ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದಾನೈ ರಿಗಾಕ್ಕೆ ಎನ್ಸಿಎ ಪ್ರೂಫ್-ಆಫ್-ಕಾನ್ಸೆಪ್ಟ್ ಫಂಡ್ (ಸಬೈನ್ ಸ್ಪಿಜ್ಕರ್) ಭಾಗಶಃ ಹಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕೆಲ್ ಸಿ. ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವೆರ್ಗೆ on ೊನ್ಎಂವಿ ವೆನಿ ಅನುದಾನ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಹರ್ಸೆನ್ಸ್ಟಿಚ್ಟಿಂಗ್ ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಅನುದಾನ (ಕೆಎಸ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) -ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ನಿಂದ ಹಣ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪೂರಕ ವಸ್ತು
ಈ ಲೇಖನದ ಪೂರಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆನ್ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು: http://www.frontiersin.org/journal/10.3389/fnsys.2014.00230/abstract
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
- ಐರಾನ್ ಆರ್ಡಿ, ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಕೆಆರ್, ಫೆನ್ನೊ ಎಲ್ಇ, ಬರ್ನ್ಸ್ಟೈನ್ ಎಚ್., ಡೀಸರೋತ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ವಿವೋ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಖರವಾಗಿದೆ. ನೇಚರ್ 2009, 458 - 1025. 1029 / nature10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಪಿಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ಬೆಳಗಿಸಿ: ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್? ಜೆ. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014, 39 - 3. 5 / jpn.10.1503 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಪಿಆರ್, ವಾಹಿದ್-ಅನ್ಸಾರಿ ಎಫ್., ಲಖಾರ್ಟ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನಿನ್-ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ: ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ 2014-HT5A ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ. ಮುಂಭಾಗ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1: 8. 199 / fnbeh.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಅಲಿಟ್ಟೊ ಎಚ್ಜೆ, ಉಸ್ರೆ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕಾರ್ಟಿಕೊಥಾಲಾಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಕರ್. ಓಪಿನ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2003, 13 - 440. 445 / s10.1016-0959 (4388) 03-00096 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಆಲ್ಸಾಪ್ ಎಸ್ಎ, ವಾಂಡರ್ ವೀಲೆ ಸಿಎಮ್, ವಿಚ್ಮನ್ ಆರ್., ಟೈ ಕೆಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆತಂಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಕೊರತೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಬಗ್ಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಒಳನೋಟಗಳು. ಮುಂಭಾಗ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014: 8. 241 / fnbeh.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಅಮಾತ್ ಜೆ., ಬಾರಟ್ಟಾ ಎಂ.ವಿ., ಪಾಲ್ ಇ., ಬ್ಲಾಂಡ್ ಎಸ್.ಟಿ, ವಾಟ್ಕಿನ್ಸ್ ಎಲ್.ಆರ್., ಮೇಯರ್ ಎಸ್.ಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಒತ್ತಡದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸಲ್ ರಾಫೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005, 8 - 365. 371 / nn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ (2013). ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೈಪಿಡಿ. ಆರ್ಲಿಂಗ್ಟನ್, ವಿಎ: ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್.
- ಅರ್ನ್ಸ್ಟನ್ ಎಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಒತ್ತಡ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009, 10 - 410. 422 / nrn10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಅರ್ನ್ಸ್ಟನ್ ಎಎಫ್, ವಾಂಗ್ ಎಮ್ಜೆ, ಪಾಸ್ಪಾಲಾಸ್ ಸಿಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಚಿಂತನೆಯ ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್: ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ನಲ್ಲಿನ ನಮ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ದೋಷಗಳು. ನ್ಯೂರಾನ್ 2012, 76 - 223. 239 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಆಸ್ಕೋಲಿ ಜಿಎ, ಅಲೋನ್ಸೊ-ನ್ಯಾನ್ಕ್ಲೇರ್ಸ್ ಎಲ್., ಆಂಡರ್ಸನ್ ಎಸ್ಎ, ಬ್ಯಾರಿಯೊನ್ಯೂವೊ ಜಿ., ಬೆನಾವಿಡ್ಸ್-ಪಿಕ್ಕಿಯೋನ್ ಆರ್., ಬುರ್ಖಾಲ್ಟರ್ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2008). ಪೆಟಿಲ್ಲಾ ಪರಿಭಾಷೆ: ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ GABAergic Interneurons ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ನಾಮಕರಣ. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 9, 557 - 568. 10.1038 / nrn2402 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬಡ್ಡೆಲಿ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವರ್ಕಿಂಗ್ ಮೆಮೊರಿ. ವಿಜ್ಞಾನ 1992, 255 - 556. 559 / science.10.1126 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೀಸ್ಲೆ ಸಿಎಲ್, ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಜಿಪಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್-ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರ್. ರೆಸ್. 1997, 24 - 349. 355 / s10.1016-0920 (9964) 96-00122 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬ್ಯೂಲಿಯು ಜೆಎಂ, ಗೇನೆಟ್ಡಿನೋವ್ ಆರ್ಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ರೆವ್. 2011, 63 - 182. 217 / pr.10.1124 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೀವರ್ಸ್ ಸಿಜಿ, ಕ್ಲಾಸೆನ್ ಪಿ., ಸ್ಟೈಸ್ ಇ., ಷ್ನಿಯರ್ ಡಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸೂಚನೆಗಳ ಅರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನ. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ 2010, 167 - 97. 103 / j.neuroscience.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೆಲ್ಜಂಗ್ ಸಿ., ಟುರಿಯಾಲ್ಟ್ ಎಂ., ಗ್ರೀಬೆಲ್ ಜಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಭಯ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ವರ್ತನೆಗಳ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್: ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 2014, 122 - 144. 157 / j.pbb.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಸಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನೊರಾಡ್ರನೆರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. ರೆವ್. 2008, 58 - 1. 17 / j.brainresrev.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬಾಸ್ಸರ್ಟ್ ಜೆಎಂ, ಸ್ಟರ್ನ್ ಎಎಲ್, ಥೆಬರ್ಜ್ ಎಫ್ಆರ್, ಮರ್ಚೆಂಟ್ ಎನ್ಜೆ, ವಾಂಗ್ ಎಚ್ಎಲ್, ಮೊರೇಲ್ಸ್ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಹೆರಾಯಿನ್ ಕೋರಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭ-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ನವರೆಗಿನ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಪಾತ್ರ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 32, 4982 - 4991. 10.1523 / JNEUROSCI.0005-12.2012 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬಾಯ್ಡೆನ್ ಇಎಸ್, ಜಾಂಗ್ ಎಫ್., ಬಾಂಬರ್ಗ್ ಇ., ನಗೆಲ್ ಜಿ., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್-ಟೈಮ್ ಸ್ಕೇಲ್, ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿತ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005, 8 - 1263. 1268 / nn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬ್ರಿಸ್ಚ್ ಆರ್., ಸ್ಯಾನಿಯೋಟಿಸ್ ಎ., ವುಲ್ಫ್ ಆರ್., ಬೀಲಾವ್ ಹೆಚ್., ಬರ್ನ್ಸ್ಟೈನ್ ಎಚ್ಜಿ, ಸ್ಟೈನರ್ ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಿಕಸನೀಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪಾತ್ರ: ಹಳೆಯ ಶೈಲಿಯ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಮುಂಭಾಗ. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 5: 47. 10.3389 / fpsyt.2014.00047 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬ್ರಿಟ್ ಜೆಪಿ, ಬೆನಾಲಿಯೌಡ್ ಎಫ್., ಮೆಕ್ಡೆವಿಟ್ ಆರ್ಎ, ಸ್ಟಬರ್ ಜಿಡಿ, ವೈಸ್ ಆರ್ಎ, ಬೊನ್ಸಿ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಗಳಿಗೆ ಬಹು ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ವಿವರ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2012, 76 - 790. 803 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಯಾಲು ಡಿಜೆ, ಕಾವಾ ಎಬಿ, ಮರ್ಚೆಂಟ್ ಎನ್ಜೆ, ನವರೇ ಬಿಎಂ, ಹೆಂಡರ್ಸನ್ ಎಮ್ಜೆ, ಚೆನ್ ಬಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಡಾರ್ಸಲ್ ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಸ್ತ್ರೀ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ರುಚಿಕರವಾದ ಆಹಾರದ ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 33, 214 - 226. 10.1523 / JNEUROSCI.2016-12.2013 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾರ್ಡಿನ್ ಜೆಎ, ಕಾರ್ಲಾನ್ ಎಮ್., ಮೆಲೆಟಿಸ್ ಕೆ., ನಾಬ್ಲಿಚ್ ಯು., ಜಾಂಗ್ ಎಫ್., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2009). ವೇಗದ-ಸ್ಪೈಕಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಗಾಮಾ ಲಯವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ 459, 663 - 667. 10.1038 / nature08002 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾರ್ಲೋನ್ ಎಮ್., ಮೆಲೆಟಿಸ್ ಕೆ., ಸೀಗಲ್ ಜೆಹೆಚ್, ಕಾರ್ಡಿನ್ ಜೆಎ, ಫುಟೈ ಕೆ., ವೈರ್ಲಿಂಗ್-ಕ್ಲಾಸ್ಸೆನ್ ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಗಾಮಾ ರಿದಮ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಪಾರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ. ಮೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 17, 537 - 548. 10.1038 / mp.2011.31 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾರ್ಟರ್ ಎಂಇ, ಯಿಜರ್ ಒ., ಚಿಕಾಹಿಸಾ ಎಸ್., ನ್ಗುಯೇನ್ ಹೆಚ್., ಅಡಮಂತಿಡಿಸ್ ಎ., ನಿಶಿನೋ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2010). ಲೋಕಸ್ ಕೋರುಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಟ್ಯೂನ್ ಮಾಡುವುದು. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 13, 1526 - 1533. 10.1038 / nn.2682 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಯಾವನಾಗ್ ಜೆ., ಮೊನೊಸೊವ್ ಐಇ, ಮೆಕ್ಅಲೋನನ್ ಕೆ., ಬೆರ್ಮನ್ ಆರ್., ಸ್ಮಿತ್ ಎಂಕೆ, ಕಾವೊ ವಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮಂಕಿ ವಿಷುಯೊಮೊಟರ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರಾನ್ 76, 901 - 907. 10.1016 / j.neuron.2012.10.016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚಾಲಿಸ್ ಸಿ., ಬೆಕ್ ಎಸ್ಜಿ, ಬರ್ಟನ್ ಒ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಾರ್ಸಲ್ ರಾಫೆಗೆ ಅವರೋಹಣ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಇನ್ಪುಟ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ನಂತರ ದ್ವಿಮುಖವಾಗಿ ಪಕ್ಷಪಾತ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು. ಮುಂಭಾಗ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014: 8. 43 / fnbeh.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚಾಂಗ್ ಸಿಎಚ್, ಚೆನ್ ಎಂಸಿ, ಕಿಯು ಎಂಹೆಚ್, ಲು ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವೆಂಟ್ರೊಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಯ ನಿದ್ರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 2014C, 86 - 125. 132 / j.neuropharm.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೌಧರಿ ಡಿ., ವಾಲ್ಷ್ ಜೆಜೆ, ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಎಕೆ, ಜುಆರೆಸ್ ಬಿ., ಕು ಎಸ್ಎಂ, ಕೂ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ತ್ವರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನೇಚರ್ 493, 532 - 536. 10.1038 / nature11713 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೆನ್ ಬಿಟಿ, ಯೌ ಹೆಚ್ಜೆ, ಹ್ಯಾಚ್ ಸಿ., ಕುಸುಮೊಟೊ-ಯೋಶಿಡಾ I., ಚೋ ಎಸ್ಎಲ್, ಹಾಪ್ ಎಫ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಹೈಪೋಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಕೊಕೇನ್ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ 496, 359 - 362. 10.1038 / nature12024 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೋ ಜೆಹೆಚ್, ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಬೊಲ್ಶಕೋವ್ ವಿವೈ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ-ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಭಯ ಅಳಿವಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್. ನ್ಯೂರಾನ್ 2013, 80 - 1491. 1507 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೋ ಕೆಕೆ, ಸೋಹಲ್ ವಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ನರ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಹಮ್. ಮೋಲ್. ಜೆನೆಟ್. 2014, R23 - R64. 68 / hmg / ddu10.1093 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫೆ ಇ., ರೋಬಕ್ ಎ., ಸ್ಟೈಗರ್ ಜೆಎಫ್, ಲಾವೆರಿ ಡಿಜೆ, ಚಾರ್ಪಕ್ ಎಸ್., ಆಡಿನಾಟ್ ಇ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎರಡು ರೀತಿಯ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ನಿಯೋಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಲೇಯರ್ I ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲ್. 2002, 88 - 1318. 1327 / jn.10.1152 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚುಡಾಸಮಾ ವೈ., ಡಾಲಿ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ನಾಥ್ವಾನಿ ಎಫ್., ಬೌಗರ್ ಪಿ., ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಗಮನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆಯ ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್: ಬಾಸಲ್ ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ 2004-IgG- ಸಪೋರಿನ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಪೋಲಮೈನ್ನ ಇಂಟ್ರಾಪ್ರೆಫ್ರಂಟಲ್ ಕಷಾಯಗಳ ವಿಘಟನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಕಲಿ. ಮೆಮ್. 192, 11 - 78. 86 / lm.10.1101 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಎಲ್., ಚೇಂಬರ್ಲೇನ್ ಎಸ್ಆರ್, ಸಹಕಿಯಾನ್ ಬಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಕಾಗ್ನಿಟಿವ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009, 32 - 57. 74 / annurev.neuro.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೋರ್ಟಿನ್ ಜೆ., ಬೈನ್ವೆನು ಟಿಸಿ, ಐನಾರ್ಸನ್ ಇಒ, ಹೆರ್ರಿ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಭಯದ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನರಕೋಶದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ 2013, 240 - 219. 242 / j.neuroscience.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೋರ್ಟಿನ್ ಜೆ., ಚೌದುನ್ ಎಫ್., ರೋಜೆಸ್ಕೆ ಆರ್ಆರ್, ಕರಾಲಿಸ್ ಎನ್., ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್-ಕ್ಯಾಂಪೊ ಸಿ., ವುರ್ಟ್ಜ್ ಎಚ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಚಾಲನೆ ನೀಡಲು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಪರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳು ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ನೇಚರ್ 505, 92 - 96. 10.1038 / nature12755 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೌಟೂರೊ ಇ., ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಓವರ್ಟ್ರೇನ್ಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 2003, 146 - 167. 174 / j.bbr.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ HE, 3rd, ಲೋಬೊ ಎಂಕೆ, ಮೇಜ್ I., ವಿಯಾಲೌ ವಿ., ಹೈಮನ್ ಜೆಎಂ, ಜಮಾನ್ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2010). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 30, 16082 - 16090. 10.1523 / JNEUROSCI.1731-10.2010 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ರೂಕ್ಶಾಂಕ್ ಎಸ್ಜೆ, ಅಹ್ಮದ್ ಒಜೆ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್ ಟಿಆರ್, ಪ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ ಎಸ್ಎಲ್, ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಎಎನ್, ಎಲ್ಮಲೆಹ್ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಲೇಯರ್ 1 ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಥಾಲಾಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 32, 17813 - 17823. 10.1523 / JNEUROSCI.3231-12.2012 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ರೂಯಿಸ್ ಟಿ., ಹಸ್ಲಾಮ್ ಎಸ್ಎ, ಡಿಂಗಲ್ ಜಿಎ, ಹಸ್ಲಾಮ್ ಸಿ., ಜೆಟ್ಟನ್ ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಗುರುತು: ಒಂದು ಸಮಗ್ರ ವಿಮರ್ಶೆ. ಪರ್ಸ್. ಸೊ. ಸೈಕೋಲ್. ರೆವ್. [ಎಪಬ್ ಮುದ್ರಣಕ್ಕಿಂತ ಮುಂದಿದೆ]. 2014, 18 - 215. 238 / 10.1177 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ರೂಜ್ ಎಫ್ಸಿ, ಕೋಯಾ ಇ., ಗುಯೆಜ್-ಬಾರ್ಬರ್ ಡಿಹೆಚ್, ಬಾಸ್ಸರ್ಟ್ ಜೆಎಂ, ಲುಪಿಕಾ ಸಿಆರ್, ಶಹಮ್ ವೈ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಭಯದಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಮೇಳಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14, 743 - 754. 10.1038 / nrn3597 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಜಾ ಬಿ., ಮುಲ್ಲರ್-ಕೀಕರ್ ಜೆಐ, ರೈಗುಲಾ ಆರ್., ಅಬುಮರಿಯಾ ಎನ್., ಹೈಮ್ಕೆ ಸಿ., ಡೊಮೆನಿಸಿ ಇ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2007). ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಒತ್ತಡವು ವಯಸ್ಕ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ: ಹೆಮಿಸ್ಫೆರಿಕ್ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಹಿಮ್ಮುಖ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 32, 1490 - 1503. 10.1038 / sj.npp.1301275 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಿಫೆಲಿಪೆ ಜೆ., ಲೋಪೆಜ್-ಕ್ರೂಜ್ ಪಿಎಲ್, ಬೆನವಿಡ್ಸ್-ಪಿಕ್ಕಿಯೋನ್ ಆರ್., ಬೀಲ್ಜಾ ಸಿ., ಲಾರಾಸಾಗಾ ಪಿ., ಆಂಡರ್ಸನ್ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ GABAergic ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಾಮಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14, 202 - 216. 10.1038 / nrn3444 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆದುಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು. ವಿಜ್ಞಾನ. ಆಮ್. 2010, 303 - 48. 55 / Scientificamerican10.1038-1110 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡೆಂಬ್ರೊ ಎನ್., ಜಾನ್ಸ್ಟನ್ ಡಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಬ್ಸರ್ಕ್ಯುಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ಮುಂಭಾಗ. ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು 2014: 8. 54 / fncir.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡೆರ್ಂಟ್ಲ್ ಬಿ., ಸೀಡೆಲ್ ಇಎಂ, ಐಕ್ಹಾಫ್ ಎಸ್ಬಿ, ಕೆಲ್ಲರ್ಮನ್ ಟಿ., ಗುರ್ ಆರ್ಸಿ, ಷ್ನೇಯ್ಡರ್ ಎಫ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2011). ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ವಾಪಸಾತಿಯ ನರ ಸಂಬಂಧಗಳು. ಸೊ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 6, 482 - 501. 10.1080 / 17470919.2011.579800 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಯಾಸ್-ಫೆರೆರಾ ಇ., ಸೌಸಾ ಜೆಸಿ, ಮೆಲೊ ಐ., ಮೊರ್ಗಾಡೊ ಪಿ., ಮೆಸ್ಕ್ವಿಟಾ ಎಆರ್, ಸೆರ್ಕ್ವೇರಾ ಜೆಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2009). ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡವು ಫ್ರಂಟೊಸ್ಟ್ರೀಟಲ್ ಮರುಸಂಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 325, 621 - 625. 10.1126 / science.1171203 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡೈಸ್ಟರ್ ಐ., ಕೌಫ್ಮನ್ ಎಂಟಿ, ಮೊಗ್ರಿ ಎಂ., ಪಾಶೈ ಆರ್., ಗೂ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಯಿಜರ್ ಒ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2011). ಪ್ರೈಮೇಟ್ಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಟೂಲ್ಬಾಕ್ಸ್. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14, 387 - 397. 10.1038 / nn.2749 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಿಸ್ನರ್ ಎಸ್ಜಿ, ಬೀವರ್ಸ್ ಸಿಜಿ, ಹೈ ಇಎ, ಬೆಕ್ ಎಟಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯ ಅರಿವಿನ ಮಾದರಿಯ ನರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011, 12 - 467. 477 / nrn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡೌಗ್ಲಾಸ್ ಆರ್ಜೆ, ಮಾರ್ಟಿನ್ ಕೆಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನಿಯೋಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ನರಕೋಶದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004, 27 - 419. 451 / annurev.neuro.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡ್ರೂ ಎಮ್ಆರ್, ಫೇರ್ಹರ್ಸ್ಟ್ ಎಸ್., ಮಲಪಾನಿ ಸಿ., ಹೊರ್ವಿಟ್ಜ್ ಜೆಸಿ, ಬಾಲ್ಸಾಮ್ ಪಿಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎರಡು ಮಧ್ಯಂತರಗಳ ಸಮಯದ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 2003, 75 - 9. 15 / s10.1016-0091 (3057) 03-00036 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡನೆಟ್ ಎಸ್ಬಿ, ನಾಥ್ವಾನಿ ಎಫ್., ಬ್ರಾಸ್ಟೆಡ್ ಪಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಮತ್ತು ನಿಯೋಸ್ಟ್ರಿಯಾಟಲ್ ಗಾಯಗಳು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಳಂಬ ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 1999, 106 - 13. 28 / s10.1016-0166 (4328) 99-00076 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡರ್ಸ್ಟಿವಿಟ್ಜ್ ಡಿ., ಸೀಮನ್ಸ್ ಜೆಕೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ನ ದ್ವಿ-ರಾಜ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲ್-ಒ-ಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ ಜಿನೋಟೈಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2008, 64 - 739. 749 / j.biopsych.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಯುಸ್ಟನ್ ಡಿಆರ್, ಗ್ರೂಬರ್ ಎಜೆ, ಮೆಕ್ನಾಟನ್ ಬಿಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2012, 76 - 1057. 1070 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫಾಲ್ಸ್ ಸಿಎಲ್, ಬಾರ್ಚ್ ಡಿಎಂ, ರುಂಡಲ್ ಎಂಎಂ, ಮಿಂಟುನ್ ಎಮ್ಎ, ಸ್ನೈಡರ್ ಎ Z ಡ್, ಕೊಹೆನ್ ಜೆಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2008). ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ-ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 63, 377 - 384. 10.1016 / j.biopsych.2007.06.012 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಎಕೆ, ವಾಲ್ಷ್ ಜೆಜೆ, ಜುಆರೆಸ್ ಬಿ., ಕು ಎಸ್ಎಂ, ಚೌಧರಿ ಡಿ., ವಾಂಗ್ ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸುವುದು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 344, 313 - 319. 10.1126 / science.1249240 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗ್ಯಾಬೊಟ್ ಪಿಎಲ್, ವಾರ್ನರ್ ಟಿಎ, ಜೇಸ್ ಪಿಆರ್, ಸಾಲ್ವೇ ಪಿ., ಬಸ್ಬಿ ಎಸ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್: ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ, ಮೋಟಾರ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಬಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು. ಜೆ. ಕಾಂಪ್. ನ್ಯೂರೋಲ್. 2005, 492 - 145. 177 / cne.10.1002 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೀ ಎಸ್., ಎಲ್ವುಡ್ ಐ., ಪಟೇಲ್ ಟಿ., ಲುವಾಂಗೊ ಎಫ್., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಸೋಹಲ್ ವಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗದ ಲೇಯರ್ ವಿ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಡುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2012, 2 - 32. 4959 / JNEUROSCI.4971-10.1523 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೆರಿಟ್ಸ್ ಎ., ಫರಿವರ್ ಆರ್., ರೋಸೆನ್ ಬಿಆರ್, ವಾಲ್ಡ್ ಎಲ್ಎಲ್, ಬಾಯ್ಡೆನ್ ಇಎಸ್, ವಂಡುಫೆಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರೈಮೇಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಕರ್. ಬಯೋಲ್. 2012, 22 - 1722. 1726 / j.cub.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಎಮ್ಆರ್, ಹೆಲ್ಮ್ಸ್ಟೆಟರ್ ಎಫ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಜಾಡಿನ ಮತ್ತು ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಭಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ಗೆ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಸರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕಲಿ. ಮೆಮ್. 2010, 17 - 289. 296 / lm.10.1101 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಎಮ್ಆರ್, ಮೆಕ್ಕ್ರಾನ್ ಎಂಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಯ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಏಕ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಟ್ರೇಸ್ ಫಿಯರ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾದದ ಮತ್ತು ಹಂತ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005, 119 - 1496. 1510 / 10.1037-0735 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗಿಲ್ಮಾರ್ಟಿನ್ ಎಮ್ಆರ್, ಮಿಯಾವಾಕಿ ಎಚ್., ಹೆಲ್ಮ್ಸ್ಟೆಟರ್ ಎಫ್ಜೆ, ದಿಬಾ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮೆಮೊರಿಯಲ್ಲಿ ನಾನ್ಓವರ್ಲ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013, 33 - 10910. 10914 / JNEUROSCI.10.1523-0144 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್ RZ, ವೋಲ್ಕೊ ND (2011). ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ: ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 12, 652 - 669. 10.1038 / nrn3119 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗಾಟ್ಲಿಬ್ ಐಹೆಚ್, ಜೋರ್ಮನ್ ಜೆ., ಮೈನರ್ ಕೆಎಲ್, ಹಾಲ್ಮೇಯರ್ ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎಚ್ಪಿಎ ಅಕ್ಷದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ: ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಎಚ್ಟಿಟಿಎಲ್ಪಿಆರ್, ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಘಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಒಂದು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2008, 5 - 63. 847 / j.biopsych.851 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗ್ರಾಡಿನಾರು ವಿ., ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಕೆ.ಆರ್, ಜಾಂಗ್ ಎಫ್., ಮೊಗ್ರಿ ಎಂ., ಕೇ ಕೆ., ಷ್ನೇಯ್ಡರ್ ಎಂಬಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2007). ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೊದಲ್ಲಿ ವೇಗದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನರ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಗುರಿ ಮತ್ತು ಓದುವಿಕೆ ತಂತ್ರಗಳು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 27, 14231 - 14238. 10.1523 / jneurosci.3578-07.2007 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್ ಎಚ್ಜೆ, ರೈಟ್ ಸಿಐ, ಉಯಿಲಿಂಗ್ಸ್ ಎಚ್ಬಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಲಿಂಬಿಕ್ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅಂಗರಚನಾ ಸಂಬಂಧಗಳು. ಜೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 1997, 11 - 99. 106 / 10.1177 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗುನಾಯ್ದೀನ್ ಎಲ್ಎ, ಗ್ರೊಸೆನಿಕ್ ಎಲ್., ಫಿಂಕೆಲ್ಸ್ಟೈನ್ ಜೆಸಿ, ಕೌವರ್ IV, ಫೆನ್ನೊ ಎಲ್ಇ, ಅಧಿಕಾರಿ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನರ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್. ಸೆಲ್ 157, 1535 - 1551. 10.1016 / j.cell.2014.05.017 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಮಾನಿ ಸಿ., ದಿವಾನ್ ಎಂ., ಇಸಾಬೆಲ್ಲಾ ಎಸ್., ಲೊಜಾನೊ ಎಎಮ್, ನೊಬ್ರೆಗಾ ಜೆಎನ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸಾ). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ಉದ್ದೀಪನ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರರ್. ರೆಸ್. 2010, 44 - 683. 687 / j.jpsychires.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಮಾನಿ ಸಿ., ದಿವಾನ್ ಎಮ್., ಮ್ಯಾಸಿಡೋ ಸಿಇ, ಬ್ರಾಂಡೊ ಎಂಎಲ್, ಶುಮಾಕೆ ಜೆ., ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್-ಲಿಮಾ ಎಫ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2010b). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 67, 117 - 124. 10.1016 / j.biopsych.2009.08.025 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಮಾನಿ ಸಿ., ಮಚಾದೊ ಡಿಸಿ, ಹಿಪಲೈಡ್ ಡಿಸಿ, ಡುಬಿಲಾ ಎಫ್ಪಿ, ಸುಚೆಕ್ಕಿ ಡಿ., ಮ್ಯಾಸೆಡೋ ಸಿಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಖಿನ್ನತೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಅನ್ಹೆಡೋನಿಕ್ ತರಹದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ: ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪಾತ್ರ ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಶ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 71, 30 - 35. 10.1016 / j.biopsych.2011.08.025 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹ್ಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್., ಚೌ ಬಿವೈ, ou ೌ ಹೆಚ್., ಕ್ಲಾಪೊಯೆಟ್ಕೆ ಎನ್ಸಿ, ಚುವಾಂಗ್ ಎ., ರಾಜೀಮೆಹ್ರ್ ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2011). ಹೈ-ಲೈಟ್ ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನ್ಯೂರಾಲ್ ಸೈಲೆನ್ಸರ್: ಮಾನವರಲ್ಲದ ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಮುಂಭಾಗ. ಸಿಸ್ಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 5: 18. 10.3389 / fnsys.2011.00018 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹ್ಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್., ಕಿಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್., ಬರ್ನ್ಸ್ಟೈನ್ ಜೆಜಿ, ou ೌ ಎಚ್ಹೆಚ್, ಫ್ರಾಂಜೆಸಿ ಜಿಟಿ, ಸ್ಟರ್ನ್ ಪಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2009). ಅಮಾನವೀಯ ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ನರ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನ ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್-ಟೈಮ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನ್ಯೂರಾನ್ 62, 191 - 198. 10.1016 / j.neuron.2009.03.011 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಿಯರಿಂಗ್ ಎಂಸಿ, ಜಿಂಕ್ ಎಎನ್, ವಿಕ್ಮನ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರಿ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2012, 23 - 325. 351 / revneuro-10.1515-2012 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಸಿಎ, ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್ ಎಚ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡಾರ್ಸೊ-ವೆಂಟ್ರಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. ಬಯೋಬೆಹವ್. ರೆವ್. 2003, 27 - 555. 579 / j.neubiorev.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೊಗಾರ್ತ್ ಎಲ್., ಬ್ಯಾಲೀನ್ ಬಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕಾರ್ಬಿಟ್ ಎಲ್ಹೆಚ್, ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮನರಂಜನಾ ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸಹಾಯಕ ಕಲಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಆನ್. NY ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ. 2013, 1282 - 12. 24 / j.10.1111-1749.x [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೂವರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಬಿ, ವರ್ಟೆಸ್ ಆರ್ಪಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗೆ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಅಂಗರಚನಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆ. ಕಾರ್ಯ. 2007, 212 - 149. 179 / s10.1007-00429-007-0150 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಾಬ್ನರ್ ಸಿ., ಬಾಷ್ ಡಿ., ಗಾಲ್ ಎ., ಲೂಥಿ ಎ., ಎಹ್ರ್ಲಿಚ್ ಐ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕಲ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಎಮ್ಪಿಎಫ್ಸಿ ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ಇನ್ಪುಟ್ಗಳ ಮಾಜಿ ವಿವೋ ವಿಭಜನೆ: ಭಯ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಮರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಮುಂಭಾಗ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014: 8. 64 / fnbeh.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹ್ಯೂಮೌ ವೈ., ಹೆರ್ರಿ ಸಿ., ಕೆಂಪ್ ಎನ್., ಶಬನ್ ಹೆಚ್., ಫೋರ್ಕಾಡೋಟ್ ಇ., ಬಿಸ್ಸಿಯರ್ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2005). ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ಅಫೆರೆಂಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೆಬ್ಬಿಯನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರಾನ್ 45, 119 - 131. 10.1016 / j.neuron.2004.12.019 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೈಮನ್ ಎಸ್ಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಚಟ: ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ನೆನಪಿನ ಕಾಯಿಲೆ. ಆಮ್. ಜೆ. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2005, 162 - 1414. 1422 / appi.ajp.10.1176 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೈಮನ್ ಎಸ್ಇ, ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದ ನರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯ ಪಾತ್ರ. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006, 29 - 565. 598 / annurev.neuro.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಐಸಾಕ್ ಜೆಟಿ, ಆಶ್ಬಿ ಎಮ್., ಮೆಕ್ಬೈನ್ ಸಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). AMPA ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಆರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಉಪಘಟಕದ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2007, 2 - 54. 859 / j.neuron.871 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಜಾಯೇರಿ ಎಮ್., ಲಿಂಡ್ಬ್ಲೂಮ್-ಬ್ರೌನ್ .ಡ್., ಹಾರ್ವಿಟ್ಜ್ ಜಿಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರೈಮೇಟ್ ವಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಸ್ಯಾಕ್ಯಾಡಿಕ್ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2012, 1 - 15. 1368 / nn.1370 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಿ ಜಿ., ನ್ಯೂಜಿಬೌರ್ ವಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವಿವೋ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ಮೋಲ್. ಮೆದುಳಿನ 2012: 5. 36 / 10.1186-1756-6606-5 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಾನ್ ಇಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಕ್ಸ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. ರೆವ್. 2002, 39 - 1. 28 / s10.1016-0165 (0173) 02-x [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಕಲ್ಪನೆ. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009, 10 - 561. 572 / nrn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಒ'ಬ್ರೇನ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಹಂತದ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 2008, 33 - 166. 180 / sj.npp.10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದ ನರ ಆಧಾರ: ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ಆಮ್. ಜೆ. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2005, 162 - 1403. 1413 / appi.ajp.10.1176 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್., ಸೀಮನ್ಸ್ ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗದ ಪ್ರೇರಣೆ: ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2005, 45 - 647. 650 / j.neuron.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್ ಎಸ್., ಕೌಟೂರೊ ಇ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ಸಮನ್ವಯ. ಸೆರೆಬ್. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ 2003, 13 - 400. 408 / cercor / 10.1093 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಿಮ್ ಜೆ., ಘಿಮ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಲೀ ಜೆಹೆಚ್, ಜಂಗ್ ಎಮ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ದಂಶಕ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಸಮಯದ ನರ ಸಂಬಂಧಗಳು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013, 33 - 13834. 13847 / JNEUROSCI.10.1523-1443 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಲೈನ್ ಜೆ., ವಿಂಟರ್ ಸಿ., ಕೊಕ್ವೆರಿ ಎನ್., ಹೈಂಜ್ ಎ., ಮೊರ್ಗೆನ್ಸ್ಟರ್ನ್ ಆರ್., ಕುಪ್ಷ್ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2010). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ತಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 213, 73 - 81. 10.1016 / j.bbr.2010.04.036 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೊಯೆನಿಗ್ಸ್ ಎಮ್., ಗ್ರಾಫ್ಮನ್ ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ: ವೆಂಟ್ರೊಮೀಡಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳು. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 2009, 201 - 239. 243 / j.bbr.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೋಯಾ ಇ., ಉಜಿಮಾ ಜೆಎಲ್, ವಿಹ್ಬೆ ಕೆಎ, ಬಾಸ್ಸರ್ಟ್ ಜೆಎಂ, ಹೋಪ್ ಬಿಟಿ, ಶಹಮ್ ವೈ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಕಡುಬಯಕೆ ಕಾವುಕೊಡುವಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 2009 (ಸಪ್ಲೈ. 56), 1 - 177. 185 / j.neuropharm.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕುಮಾರ್ ಎಸ್., ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಎಸ್ಜೆ, ಹಲ್ಟ್ಮನ್ ಆರ್., ಸ್ಜಬೊ ಎಸ್ಟಿ, ಡೆಮಾಯೊ ಕೆಡಿ, ಡು ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜಾಲಗಳ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 33, 1116 - 1129. 10.1523 / JNEUROSCI.0092-12.2013 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ವಿಟ್ಸಿಯಾನಿ ಡಿ., ರಾನಡೆ ಎಸ್., ಹಂಗ್ಯಾ ಬಿ., ತಾನಿಗುಚಿ ಎಚ್., ಹುವಾಂಗ್ ಜೆಜೆಡ್, ಕೆಪೆಕ್ಸ್ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ ಪ್ರಕಾರಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳು. ನೇಚರ್ 2013, 498 - 363. 366 / nature10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಾಲುಮಿಯರ್ ಆರ್ಟಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಹೆರಾಯಿನ್ ಪಡೆಯಲು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಅಗತ್ಯ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008, 28 - 3170. 3177 / JNEUROSCI.10.1523-5129 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಾಲುಮಿಯರ್ ಆರ್ಟಿ, ನಿಹಾಫ್ ಕೆಇ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಅಳಿವಿನ ಬಲವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಲಿ. ಮೆಮ್. 2010, 17 - 168. 175 / lm.10.1101 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಎಸ್., ಟೈ ಕೆಎಂ, ವಾರ್ಡನ್ ಎಮ್ಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮನಸ್ಥಿತಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ: ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ection ೇದನ. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೈನ್ ಬೆಹವ್. 2014, 13 - 38. 51 / gbb.10.1111 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲ್ಯಾಂಡ್ ಬಿಬಿ, ನಾರಾಯಣನ್ ಎನ್ಎಸ್, ಲಿಯು ಆರ್ಜೆ, ಜಿಯನೆಸ್ಸಿ ಸಿಎ, ಬ್ರೈಟನ್ ಸಿಇ, ಗ್ರಿಮಲ್ಡಿ ಡಿಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1, 17 - 248. 253 / nn.10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೆಡೌಕ್ಸ್ ಜೆಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2000, 23 - 155. 184 / annurev.neuro.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೀ ಎಟಿ, ಗೀ ಎಸ್ಎಂ, ವೊಗ್ಟ್ ಡಿ., ಪಟೇಲ್ ಟಿ., ರುಬೆನ್ಸ್ಟೈನ್ ಜೆಎಲ್, ಸೋಹಲ್ ವಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಎ). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಬ್ಟೈಪ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪದ ಉದ್ರೇಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2014, 81 - 61. 68 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೀ ಎಚ್ಎಂ, ಗಿಗುರೆ ಪಿಎಂ, ರಾತ್ ಬಿಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಬಿ). DREADD ಗಳು: drug ಷಧ ಅನ್ವೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಹೊಸ ಸಾಧನಗಳು. ಡ್ರಗ್ ಡಿಸ್ಕೋವ್. ಇಂದು 2014, 19 - 469. 473 / j.drudis.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೀ ಎಟಿ, ವೊಗ್ಟ್ ಡಿ., ರುಬೆನ್ಸ್ಟೈನ್ ಜೆಎಲ್, ಸೋಹಲ್ ವಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಸಿ). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ವರ್ಗದ GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ತಪ್ಪಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014, 34 - 11519. 11525 / JNEUROSCI.10.1523-1157 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೆವಿಸ್ ಡಿಎ, ಹಶಿಮೊಟೊ ಟಿ., ವೋಲ್ಕ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005, 6 - 312. 324 / nrn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಿಸ್ಮನ್ ಜೆ. (2012). ಉತ್ಸಾಹ, ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಸ್ಥಳೀಯ ಆಂದೋಲನಗಳು ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಕುಣಿಕೆಗಳು: ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೇನು? ಕರ್. ಓಪಿನ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 22, 537 - 544. 10.1016 / j.conb.2011.10.018 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಿಟಲ್ ಜೆಪಿ, ಕಾರ್ಟರ್ ಎಜಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಪದರ 2012 ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉಪಕೋಶೀಯ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2, 32 - 12808. 12819 / JNEUROSCI.10.1523-1616 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಿಟಲ್ ಜೆಪಿ, ಕಾರ್ಟರ್ ಎಜಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ನಡುವಿನ ಬಲವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013, 33 - 15333. 15342 / JNEUROSCI.10.1523-2385 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಿಯು ಎಕ್ಸ್., ರಾಮಿರೆಜ್ ಎಸ್., ಪಾಂಗ್ ಪಿಟಿ, ಪುರಿಯರ್ ಸಿಬಿ, ಗೋವಿಂದರಾಜನ್ ಎ., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ಎನ್ಗ್ರಾಮ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಭಯದ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಮರುಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ 484, 381 - 385. 10.1038 / nature11028 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಬೊ ಎಂಕೆ, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್ಇ, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಆರ್ಡಿ, ಚೌಧರಿ ಡಿ., ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಎಕೆ, ಸನ್ ಹೆಚ್., ದಮೆಜ್-ವರ್ನೊ ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (3). BDNF ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಷ್ಟವು ಕೊಕೇನ್ ಬಹುಮಾನದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 2010, 330 - 385. 390 / science.10.1126 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಬೊ ಎಂಕೆ, ಕಾರ್ಸ್ಟನ್ ಎಸ್ಎಲ್, ಗ್ರೇ ಎಮ್., ಗೆಶ್ವಿಂಡ್ ಡಿಹೆಚ್, ಯಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಮೌಸ್ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಎಫ್ಎಸಿಎಸ್-ಅರೇ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006, 9 - 443. 452 / nn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಬೊ ಎಂಕೆ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್ಇ, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಆರ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಉಪಯುಕ್ತತೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 3, 2012 - 71. 1068 / j.biopsych.1074 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಬೊ ಎಂ.ಕೆ., ಜಮಾನ್ ಎಸ್., ದಮೆಜ್-ವರ್ನೊ ಡಿಎಂ, ಕೂ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಬಾಗೋಟ್ ಆರ್ಸಿ, ಡಿನಿಯೇರಿ ಜೆಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ದೀರ್ಘಕಾಲದ c ಷಧೀಯ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಬಿ ಇಂಡಕ್ಷನ್. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 33, 18381 - 18395. 10.1523 / JNEUROSCI.1875-13.2013 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲಬ್ಬರ್ಸ್ ಬಿಆರ್, ವ್ಯಾನ್ ಮೌರಿಕ್ ವೈ., ಶೆಟ್ಟರ್ಸ್ ಡಿ., ಸ್ಮಿಟ್ ಎಬಿ, ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಟಿಜೆ, ಸ್ಪಿಜ್ಕರ್ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಗಾಮಾ-ಅಮೈನೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪ್ರಕಾರ ಗ್ರಾಹಕ ಅಳವಡಿಕೆ ನಿಕೋಟಿನ್ ಕೋರಿಕೆಗೆ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2014, 76 - 750. 758 / j.biopsych.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲುಜಾನ್ ಆರ್., ಮರ್ರಾನ್ ಫರ್ನಾಂಡೀಸ್ ಡಿ ವೆಲಾಸ್ಕೊ ಇ., ಅಗುವಾಡೋ ಸಿ., ವಿಕ್ಮನ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಗಿರ್ಕ್ ಚಾನೆಲ್ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳು. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014, 37 - 20. 29 / j.tins.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಷರ್ ಸಿ., ಹ್ಯೂಬರ್ ಕೆಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಗುಂಪು 2010 mGluR- ಅವಲಂಬಿತ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಖಿನ್ನತೆ: ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನ್ಯೂರಾನ್ 1, 65 - 445. 459 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಾ ವೈ, ಲೀ ಬಿಆರ್, ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್., ಗುವೊ ಸಿ., ಲಿಯು ಎಲ್., ಕುಯಿ ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸ್-ಆಧಾರಿತ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಕೊಕೇನ್ ಕಡುಬಯಕೆ ಕಾವುಕೊಡುವಿಕೆಯ ಬೈಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ನ್ಯೂರಾನ್ 83, 1453 - 1467. 10.1016 / j.neuron.2014.08.023 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಹರ್ ಐ., ಬಾಂಬಿಕೊ ಎಫ್ಆರ್, ಮೆಚವಾರ್ ಎನ್., ನೊಬ್ರೆಗಾ ಜೆಎನ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಒತ್ತಡ, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ನ್ಯೂರೋಜೆನೆಸಿಸ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. ಬಯೋಬೆಹವ್. ರೆವ್. 2014, 38 - 173. 192 / j.neubiorev.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಾರೆನ್ ಎಸ್., ಫನ್ ಕೆಎಲ್, ಲಿಬರ್ಜನ್ I. (2013). ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಮೆದುಳು: ಭಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್, ಅಳಿವು ಮತ್ತು ಸೈಕೋಪಾಥಾಲಜಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14, 417 - 428. 10.1038 / nrn3492 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಾರ್ಟಿನ್-ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಇ., ಕೋರ್ಟಿನ್ ಜೆ., ರೆನಾಲ್ಟ್ ಪಿ., ಫಿಯಾನ್ಸೆಟ್ ಜೆಎಫ್, ವುರ್ಟ್ಜ್ ಹೆಚ್., ಸಿಮೋನೆಟ್ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಆವರ್ತನವು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವನ್ನು ಹುಡುಕುವುದರ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ: ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಪಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪುರಾವೆಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 39, 2317 - 2330. 10.1038 / npp.2014.66 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮ್ಯಾಟಿಸ್ ಜೆ., ಟೈ ಕೆಎಂ, ಫೆರೆಂಜಿ ಇಎ, ರಾಮಕೃಷ್ಣನ್ ಸಿ., ಒ'ಶಿಯಾ ಡಿಜೆ, ಪ್ರಕಾಶ್ ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಆಪ್ಸಿನ್ಗಳ ನೇರ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ತತ್ವಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ವಿಧಾನಗಳು 9, 159 - 172. 10.1038 / nmeth.1808 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮೇಬರ್ಗ್ ಎಚ್ಎಸ್, ಲೊಜಾನೊ ಎಎಮ್, ವೂನ್ ವಿ., ಮೆಕ್ನೀಲಿ ಹೆಚ್ಇ, ಸೆಮಿನೋವಿಕ್ಜ್ ಡಿ., ಹಮಾನಿ ಸಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2005). ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ನಿರೋಧಕ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆ. ನ್ಯೂರಾನ್ 45, 651 - 660. 10.1016 / j.neuron.2005.02.014 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮೆಕ್ಫಾರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಕೆ., ಲ್ಯಾಪಿಶ್ ಸಿಸಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003, 23 - 3531. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಮೆಕ್ಲಾಫ್ಲಿನ್ ಜೆ., ನೋಡಿ RE (2003). ಡಾರ್ಸೋಮೆಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದ ಆಯ್ದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ನಂದಿಸಿದ ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಮಾಧೀನ-ಕ್ಯೂಡ್ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್) 168, 57 - 65. 10.1007 / s00213-002-1196-x [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮೆಯೆರ್-ಲಿಂಡೆನ್ಬರ್ಗ್ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ನಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ. ನೇಚರ್ 2010, 468 - 194. 202 / nature10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಿಲಾಡ್ ಎಮ್ಆರ್, ಕ್ವಿರ್ಕ್ ಜಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಭಯ ಅಳಿವಿನ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮೆಮೊರಿಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು. ನೇಚರ್ 2002, 420 - 70. 74 / nature10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಿಲಾಡ್ ಎಮ್ಆರ್, ಕ್ವಿರ್ಕ್ ಜಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅನುವಾದ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಭಯ ಅಳಿವು: ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳ ಪ್ರಗತಿ. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್ ಸೈಕೋಲ್. 2012, 63 - 129. 151 / annurev.psych.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಿಲ್ಲರ್ ಇಕೆ, ಕೊಹೆನ್ ಜೆಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ಸಂಯೋಜಕ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2001, 24 - 167. 202 / annurev.neuro.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮೋರ್ಗನ್ ಎಮ್ಎ, ಲೆಡೌಕ್ಸ್ ಜೆಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಭಯದ ಸ್ವಾಧೀನ ಮತ್ತು ಅಳಿವಿಗೆ ಡಾರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಕೊಡುಗೆ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1995, 109 - 681. 688 // 10.1037-0735 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮುರೊ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಐಕೊವಿಯೆಲ್ಲೊ ಬಿ., ನ್ಯೂಮಿಸ್ಟರ್ ಎ., ಚಾರ್ನಿ ಡಿಎಸ್, ಅಯೋಸಿಫೆಸ್ಕು ಡಿವಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿ ಅರಿವಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ: ನ್ಯೂರೋ ಸರ್ಕಿಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳು. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. ಕಲಿ. ಮೆಮ್. 2011, 96 - 553. 563 / j.nlm.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನಾರಾಯಣನ್ ಎನ್.ಎಸ್., ಲ್ಯಾಂಡ್ ಬಿಬಿ, ಸೋಲ್ಡರ್ ಜೆಇ, ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಡಿಲಿಯೋನ್ ಆರ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನ್ಯಾಟ್ಲ್. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ. USA 2012, 1 - 109. 20726 / pnas.20731 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಹೈಮನ್ ಎಸ್ಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010, 13 - 1161. 1169 / nn.10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ವಿ., ಟೆರಿಯರ್ ಜೆ., ಎಸ್ಪಾಲ್ಲರ್ಗುಸ್ ಜೆ., ವಾಲ್ಜೆಂಟ್ ಇ., ಓ'ಕಾನ್ನರ್ ಇಸಿ, ಲೋಷರ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮರುಕಳಿಕೆಯ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಘಟಕಗಳ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ರೂಪಗಳು. ನೇಚರ್ 2014, 509 - 459. 464 / nature10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ವಿ., ಟುರಿಯಾಲ್ಟ್ ಎಮ್., ಲೋಷರ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಹಿಮ್ಮುಖವು drug ಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ 2012, 481 - 71. 75 / nature10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸಿಪ್ಪೆ ಸುಲಿದ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನರಕೋಶ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮೆಡ್. Othes ಹೆಗಳು 2011, 76 - 914. 921 / j.mehy.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೀಟರ್ಸ್ ಜೆ., ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕ್ವಿರ್ಕ್ ಜಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಭಯ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನದ ಅಳಿವಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಕಲಿ. ಮೆಮ್. 2009, 16 - 279. 288 / lm.10.1101 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೀಟರ್ಸ್ ಜೆ., ಲಾಲುಮಿಯರ್ ಆರ್ಟಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನಂದಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008, 28 - 6046. 6053 / JNEUROSCI.10.1523-1045 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೀಟರ್ಸ್ ಜೆ., ಪ್ಯಾಟಿಜ್ ಟಿ., ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಟಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ವರ್ಸಸ್ ಹೆರಾಯಿನ್ ನೆನಪುಗಳನ್ನು ಗುರಿಪಡಿಸುವುದು: ವೆಂಟ್ರೊಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳು. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ವಿಜ್ಞಾನ. 2013, 34 - 689. 695 / j.tips.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೆಟ್ರಿಯಾನು ಎಲ್., ಹ್ಯೂಬರ್ ಡಿ., ಸೊಬ್ಜಿಕ್ ಎ., ಸ್ವೊಬೊಡಾ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಚಾನೆಲ್ರೋಡೋಪ್ಸಿನ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಸಹಾಯದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ಯಾಲೋಸಲ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007, 2 - 10. 663 / nn668 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರಾಲ್ಫ್ ಆರ್ಜೆ, ವರ್ಟಿ ಜಿಬಿ, ಕೆಲ್ಲಿ ಎಮ್ಎ, ವಾಂಗ್ ವೈಎಂ, ಕ್ಯಾರನ್ ಎಂಜಿ, ರುಬಿನ್ಸ್ಟೈನ್ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (1999). ಡೋಪಮೈನ್ D2, ಆದರೆ D3 ಅಥವಾ D4 ಅಲ್ಲ, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಅಡ್ಡಿಗಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪವಿಭಾಗವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 19, 4627 - 4633. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ರಾಮೋಸ್ ಬಿಪಿ, ಸ್ಟಾರ್ಕ್ ಡಿ., ವರ್ಡುಜ್ಕೊ ಎಲ್., ವ್ಯಾನ್ ಡಿಕ್ ಸಿಹೆಚ್, ಅರ್ನ್ಸ್ಟನ್ ಎಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆಲ್ಫಾಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್ಎ-ಅಡ್ರಿನೊಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಎಎಂಪಿ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಲಿ. ಮೆಮ್. 2006, 2 - 13. 770 / lm.776 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ ಎಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೊನೊಅಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ನಿಂದ ಫ್ರಂಟೊ-ಎಕ್ಸಿಕ್ಯೂಟಿವ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸೆರೆಬ್. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ 2007 (ಸಪ್ಲೈ. 17), i1 - i151. 160 / cercor / bhm10.1093 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಾದಕವಸ್ತು ಕಡುಬಯಕೆಯ ನರ ಆಧಾರ: ವ್ಯಸನದ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ-ಸಂವೇದನಾ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. ರೆವ್. 1993, 18 - 247. 291 / 10.1016-0165 (0173) 93-p [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರೋಜರ್ಸ್ ಜೆಎಲ್, ತುಪ್ಪ ಎಸ್., ನೋಡಿ RE (2008). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯ ಮರುಕಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆರಾಯಿನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ 151, 579 - 588. 10.1016 / j.neuroscience.2007.10.012 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರೋಮನ್ಸ್ಕಿ ಎಲ್ಎಂ, ಟಿಯಾನ್ ಬಿ., ಫ್ರಿಟ್ಜ್ ಜೆ., ಮಿಶ್ಕಿನ್ ಎಂ., ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್ ಪಿಎಸ್, ರೌಸ್ಚೆಕರ್ ಜೆಪಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಅಫರೆಂಟ್ಗಳ ಡ್ಯುಯಲ್ ಸ್ಟ್ರೀಮ್ಗಳು ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಡೊಮೇನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1999, 2 - 1131. 1136 / 10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರಾಸ್ ಸಿಎ, ಮಾರ್ಗೋಲಿಸ್ ಆರ್ಎಲ್, ರೀಡಿಂಗ್ ಎಸ್ಎ, ಪ್ಲೆಟ್ನಿಕೋವ್ ಎಮ್., ಕೋಯ್ಲ್ ಜೆಟಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2006, 52 - 139. 153 / j.neuron.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರೊಸೆಟ್ಟಿ Z ಡ್ಎಲ್, ಕಾರ್ಬೊನಿ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಇಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಎತ್ತರ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005, 25 - 2322. 2329 / jneurosci.10.1523-3038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರೋಸ್ಸಿ ಎಮ್ಎ, ಹೇರಪೇಟಿಯನ್ ವಿವೈ, ಮೈಮನ್ ಬಿ., ಮ್ಯಾಕ್ ಕೆ., ಜೆ ಎಚ್ಎಸ್, ಯಿನ್ ಎಚ್ಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾದ ಪರ್ಯಾಯಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲ್. 2012, 108 - 1211. 1222 / jn.10.1152 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸಾರ್ಟೋರಿಯಸ್ ಎ., ಕೀನಿಂಗ್ ಕೆಎಲ್, ಕಿರ್ಷ್ ಪಿ., ವಾನ್ ಗಾಲ್ ಸಿಸಿ, ಹ್ಯಾಬರ್ ಕಾರ್ನ್ ಯು., ಅನ್ಟರ್ಬರ್ಗ್ ಎಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2010). ಥೆರಪಿ-ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹಬೆನುಲಾದ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 67, e9 - e11. 10.1016 / j.biopsych.2009.08.027 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೀಮನ್ಸ್ ಜೆಕೆ, ಯಾಂಗ್ ಸಿಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ನ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರೊಗ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2004, 74 - 1. 58 / j.pneurobio.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೀಮನ್ ಪಿ., ಕಪೂರ್ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ: ಹೆಚ್ಚು ಡೋಪಮೈನ್, ಹೆಚ್ಚು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಪ್ರೊಕ್. ನ್ಯಾಟ್ಲ್. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ. USA 2000, 2 - 97. 7673 / pnas.7675 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೀಫ್ ಟಿ., ಚಾಂಗ್ ಎಸ್ಜೆ, ಸಿಮ್ಸ್ ಜೆಎ, ಗಿಬ್ ಎಸ್ಎಲ್, ದಾದ್ಗರ್ ಜೆ., ಚೆನ್ ಬಿಟಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್-ಆಕ್ಟಿವ್ ಎನ್ಎಂಡಿಎಆರ್ಗಳ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ನಿವಾರಣೆ-ನಿರೋಧಕ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 16, 1094 - 1100. 10.1038 / nn.3445 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೆಸಾಕ್ ಎಸ್ಆರ್, ಡಚ್ ಎವೈ, ರಾತ್ ಆರ್ಹೆಚ್, ಬನ್ನಿ ಬಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಟೊಪೊಗ್ರಾಫಿಕಲ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್: ಫಾಸಿಯೋಲಸ್ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್ ಲ್ಯುಕೋಆಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಜೊತೆ ಆಂಟ್ರೊಗ್ರೇಡ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್-ಟ್ರೇಸಿಂಗ್ ಸ್ಟಡಿ. ಜೆ. ಕಾಂಪ್. ನ್ಯೂರೋಲ್. 1989, 290 - 213. 242 / cne.10.1002 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಶೆಲೈನ್ ವೈ, ಬೆಲೆ ಜೆಎಲ್, ಯಾನ್ .ಡ್., ಮಿಂಟುನ್ ಎಮ್ಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ-ಸ್ಥಿತಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಎಂಆರ್ಐ ಡಾರ್ಸಲ್ ನೆಕ್ಸಸ್ ಮೂಲಕ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ಗಳ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನ್ಯಾಟ್ಲ್. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ. USA 2010, 107 - 11020. 11025 / pnas.10.1073 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಶೆನ್ಹಾವ್ ಎ., ಬೊಟ್ವಿನಿಕ್ ಎಂಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರೇರಿತ ಕ್ರಿಯೆ: ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್-ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಬೆಳಕು. ಕರ್. ಬಯೋಲ್. 2013, R23 - R161. 163 / j.cub.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸಿಯೆರಾ-ಮರ್ಕಾಡೊ ಡಿ., ಪಡಿಲ್ಲಾ-ಕೊರಿಯಾನೊ ಎನ್., ಕ್ವಿರ್ಕ್ ಜಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನಿಯಮಾಧೀನ ಭಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟಿಸಸ್, ವೆಂಟ್ರಲ್ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾಗಳ ವಿಘಟನೀಯ ಪಾತ್ರಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 2011, 36 - 529. 538 / npp.10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಲಾಟರಿ ಡಿಎ, ನ್ಯೂಮನ್ ಐಡಿ, ಕ್ರಯಾನ್ ಜೆಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅಸ್ಥಿರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ತರಹದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 2011, 25 - 1295. 1303 / 10.1177 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಮಿತ್ ಕೆ.ಎಸ್., ಗ್ರೇಬಿಯೆಲ್ ಎಎಮ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಅಭ್ಯಾಸದ ವರ್ತನೆಯ ಡ್ಯುಯಲ್ ಆಪರೇಟರ್ ನೋಟ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2013, 79 - 361. 374 / j.neuron.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಮಿತ್ ಕೆ.ಎಸ್., ವಿರ್ಕುಡ್ ಎ., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಗ್ರೇಬಿಯಲ್ ಎಎಮ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಅಭ್ಯಾಸದ ವರ್ತನೆಯ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಆನ್ಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಪ್ರೊಕ್. ನ್ಯಾಟ್ಲ್. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ. USA 2012, 109 - 18932. 18937 / pnas.10.1073 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೋಹಲ್ ವಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಆಂದೋಲನಗಳ ಒಳನೋಟಗಳು. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2012, 71 - 1039. 1045 / j.biopsych.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೊಹಾಲ್ ವಿ.ಎಸ್., ಜಾಂಗ್ ಎಫ್., ಯಿಜರ್ ಒ., ಡೀಸರೋತ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಲಯಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ನೇಚರ್ 2009, 459 - 698. 702 / nature10.1038 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೌತ್ವಿಕ್ ಎಸ್ಎಂ, ವೈತಿಲಿಂಗಂ ಎಂ., ಚಾರ್ನಿ ಡಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯ ಸೈಕೋಬಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ: ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್ ಕ್ಲಿನ್. ಸೈಕೋಲ್. 2005, 1 - 255. 291 / annurev.clinpsy.10.1146 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಡಿಆರ್, ಹೋವೆಲ್ಸ್ ಎನ್., ಮೇಸನ್ ಎಒ, ಕಾಂಟಕ್ ಪಿಎ, ಉಂಗ್ ಆರ್ಎಲ್, ಡಿಕೋಟ್ ಎಚ್ಕೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪರ್ವಾಲ್ಬುಮಿನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬಯಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಳಿವಿನಂಚಿಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 34, 3699 - 3705. 10.1523 / jneurosci.0235-13.2014 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಡಿಆರ್, ಸ್ಟಮಾಟಾಕಿಸ್ ಎಎಮ್, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಜೆಎಲ್, ಹೋವೆಲ್ಸೊ ಎನ್., ವ್ಯಾನ್ ಜೆಸ್ಸೆನ್ ಆರ್., ಸ್ಟಬರ್ ಜಿಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಕುಶಲತೆಗಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಬಹುದಾದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ. ನ್ಯಾಟ್. ಪ್ರೊಟೊಕ್. 2012, 7 - 12. 23 / nprot.10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೆಫಾನಿಕ್ ಎಂಟಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆಯ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ection ೇದನ. ಮುಂಭಾಗ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013: 7. 213 / fnbeh.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೆಫಾನಿಕ್ ಎಂಟಿ, ಮೌಸಾವಿ ಕೆ., ಕುಪ್ಚಿಕ್ ವೈಎಂ, ಸ್ಮಿತ್ ಕೆಸಿ, ಮಿಲ್ಲರ್ ಆರ್ಎಲ್, ಹಫ್ ಎಂಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ವ್ಯಸನಿ. ಬಯೋಲ್. 18, 50 - 53. 10.1111 / j.1369-1600.2012.00479.x [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೇನ್ಬರ್ಗ್ ಇಇ, ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫೆಲ್ ಡಿಜೆ, ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಬೆಳಗಿಸುವುದು. ಕರ್. ಓಪಿನ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2014C, 30 - 9. 16 / j.conb.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟರ್ನ್ಸನ್ ಎಸ್ಎಂ, ರಾತ್ ಬಿಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಶ್ನಿಸಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಧನಗಳು. ಅನ್ನೂ. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014, 37 - 387. 407 / annurev- ನ್ಯೂರೋ- 10.1146-071013 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟಬರ್ ಜಿಡಿ, ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಡಿಆರ್, ಸ್ಟಮಾಟಾಕಿಸ್ ಎಎಮ್, ವ್ಯಾನ್ ಲೀವೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಹಾರ್ಡ್ಜೋಪ್ರಾಜಿಟ್ನೋ ಜೆಇ, ಚೋ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2011). ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ಗೆ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಪ್ರಸರಣವು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ 475, 377 - 380. 10.1038 / nature10194 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸುಸ್ಕಾ ಎ., ಲೀ ಬಿಆರ್, ಹುವಾಂಗ್ ವೈಹೆಚ್, ಡಾಂಗ್ ವೈ., ಷ್ಲಾಟರ್ ಒಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಆಯ್ದ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ವರ್ಧನೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನ್ಯಾಟ್ಲ್. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ. USA 2013, 110 - 713. 718 / pnas.10.1073 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟಿಫಾನಿ ಎಸ್ಟಿ, ಕಾಂಕ್ಲಿನ್ ಸಿಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕಡುಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆಯ ಅರಿವಿನ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಮಾದರಿ. ಚಟ 2000 (ಪೂರೈಕೆ 95), S2 - S145. 153 / j.10.1046-1360s0443.95.8.x [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟೌರಿಯೊ ಸಿ., ಎಬಾನ್-ರೋಥ್ಚೈಲ್ಡ್ ಎ., ಡಿ ಲೀಸಿಯಾ ಎಲ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ಕರ್. ಓಪಿನ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2013, 23 - 430. 435 / j.conb.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟ್ರೆಡ್ವೇ ಎಂಟಿ, ಬುಕ್ಹೋಲ್ಟ್ಜ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಜಾಲ್ಡ್ ಡಿಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಗ್ರಹಿಸಿದ ಒತ್ತಡವು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ನಷ್ಟದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ts ಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂಭಾಗ. ಹಮ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013: 7. 180 / fnhum.10.3389 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟ್ರೆಡ್ವೇ ಎಂಟಿ, ಜಾಲ್ಡ್ ಡಿಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ಹೆಡೋನಿಯಾವನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು: ಅನುವಾದ ನರವಿಜ್ಞಾನದಿಂದ ಪಾಠಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸಿ. ಬಯೋಬೆಹವ್. ರೆವ್. 2011, 35 - 537. 555 / j.neubiorev.10.1016 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟೈ ಕೆಎಂ, ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ತನಿಖೆ. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2012, 13 - 251. 266 / nrn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟ್ಜ್ಚೆಂಟ್ಕೆ ಟಿಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರೊಗ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2001, 63 - 241. 320 / s10.1016-0301 (0082) 00-00033 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಉಹ್ಲ್ಹಾಸ್ ಪಿಜೆ, ಸಿಂಗರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆದುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿನ ನರ ಸಿಂಕ್ರೊನಿ: ಅರಿವಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ. ನ್ಯೂರಾನ್ 2006, 52 - 155. 168 / j.neuron.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಉಹ್ಲ್ಹಾಸ್ ಪಿಜೆ, ಸಿಂಗರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ನರ ಆಂದೋಲನಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಂಕ್ರೊನಿ. ನ್ಯಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010, 11 - 100. 113 / nrn10.1038 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಉಹ್ಲ್ಹಾಸ್ ಪಿಜೆ, ಹೆನ್ಷೆಲ್ ಸಿ., ನಿಕೋಲಿಕ್ ಡಿ., ಸಿಂಗರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಂಕ್ರೊನಿಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಪ್ಯಾಥೊಫಿಸಿಯಾಲಜಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರ್. ಬುಲ್. 2008, 34 - 927. 943 / schbul / sbn10.1093 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಯುಲಿಂಗ್ಸ್ ಎಚ್ಬಿ, ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್ ಎಚ್ಜೆ, ಕೋಲ್ಬ್ ಬಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಇದೆಯೇ? ಬೆಹವ್. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 2003, 146 - 3. 17 / j.bbr.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಎಂಸಿ, ರೋಟಾರು ಡಿಸಿ, ಹೆನ್ಸ್ಬ್ರೂಕ್ ಜೆಎ, ಗೌವೆನ್ಬರ್ಗ್ ವೈ., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ., ಸ್ಟಬರ್ ಜಿಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2013). ವೆಂಟ್ರೊಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪಿರಮಿಡಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕೊಕೇನ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಮರುಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 33, 18225 - 18233. 10.1523 / jneurosci.2412-13.2013 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಓವರ್ ಎಂಸಿ, ಸ್ಪಿಜ್ಕರ್ ಎಸ್., ಸ್ಮಿಟ್ ಎಬಿ, ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಟಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). Drug ಷಧಿ ಹುಡುಕುವುದು ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸಿ. ಬಯೋಬೆಹವ್. ರೆವ್. 2010, 35 - 276. 284 / j.neubiorev.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೀರಕುಮಾರ್ ಎ., ಚಾಲಿಸ್ ಸಿ., ಗುಪ್ತಾ ಪಿ., ಡಾ ಜೆ., ಉಪಾಧ್ಯಾಯ ಎ., ಬೆಕ್ ಎಸ್ಜಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡೀಪ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪರ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 76, 203 - 212. 10.1016 / j.biopsych.2013.12.009 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವರ್ಟೆಸ್ ಆರ್ಪಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು. ಸಿನಾಪ್ಸ್ 2004, 51 - 32. 58 / syn.10.1002 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವರ್ಟೆಸ್ ಆರ್ಪಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಯಲ್ಲಿನ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಡ್ಲೈನ್ ಥಾಲಮಸ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂವಹನ. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ 2006, 142 - 1. 20 / j.neuroscience.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಿಯಾಲೌ ವಿ., ಬಾಗೋಟ್ ಆರ್ಸಿ, ಕಾಹಿಲ್ ಎಂಇ, ಫರ್ಗುಸನ್ ಡಿ., ರಾಬಿಸನ್ ಎಜೆ, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2014). ಖಿನ್ನತೆಗಾಗಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್- ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸಿಸ್ಟೊಕಿನಿನ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಆತಂಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು: osFosB ಯ ಪಾತ್ರ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 34, 3878 - 3887. 10.1523 / jneurosci.1787-13.2014 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೋಲ್ಮನ್ I., ರೂಲೋಫ್ಸ್ ಕೆ., ಕೋಚ್ ಎಸ್., ವರ್ಹಾಗನ್ ಎಲ್., ಟೋನಿ I. (2011). ಮುಂಭಾಗದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಸಾಮಾಜಿಕ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕರ್. ಬಯೋಲ್. 21, 1766 - 1770. 10.1016 / j.cub.2011.08.050 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೂರ್ನ್ ಪಿ., ವಾಂಡರ್ಸ್ಚುರೆನ್ ಎಲ್ಜೆ, ಗ್ರೋನ್ವೆಗೆನ್ ಎಚ್ಜೆ, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಪೆನ್ನಾರ್ಟ್ಜ್ ಸಿಎಮ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನ ಡಾರ್ಸಲ್-ವೆಂಟ್ರಲ್ ವಿಭಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಪಿನ್ ಹಾಕುವುದು. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004, 27 - 468. 474 / j.tins.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್., ಕಾರ್ಲೋನ್ ಎಮ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ-ಹೊಳೆಯುವ ಬೆಳಕಿನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ection ೇದನ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 2012, 1476 - 31. 37 / j.brainres.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾರ್ಡನ್ ಎಮ್ಆರ್, ಸೆಲಿಂಬೆಯೊಗ್ಲು ಎ., ಮಿರ್ಜಬೆಕೊವ್ ಜೆಜೆ, ಲೋ ಎಂ., ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಕೆಆರ್, ಕಿಮ್ ಎಸ್ವೈ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2012). ವರ್ತನೆಯ ಸವಾಲಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್-ಮೆದುಳಿನ ನರಕೋಶದ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್. ನೇಚರ್ 492, 428 - 432. 10.1038 / nature11617 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಿಲ್ಕಾಕ್ಸ್ ಎಎಲ್, ಮೆಕ್ನಲ್ಲಿ ಜಿಪಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ಅಳಿವು ಮತ್ತು ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಪಾತ್ರ. ಯುರ್. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013, 37 - 259. 268 / ejn.10.1111 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಿಲ್ನರ್ ಪಿ., ಸ್ಕೀಲ್-ಕ್ರುಗರ್ ಜೆ., ಬೆಲ್ಜಂಗ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. ಬಯೋಬೆಹವ್. ರೆವ್. 2013, 37 - 2331. 2371 / j.neubiorev.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (2012). ಖಿನ್ನತೆಯ ಫ್ಯಾಕ್ಟ್ ಶೀಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ 290. ಆನ್ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs369/en/. ಆಗಸ್ಟ್ 21, 2014 ನಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.
- ಯಿಜರ್ ಒ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಒಳನೋಟಗಳು. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 2012, 71 - 1075. 1080 / j.biopsych.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಯಿ iz ಾರ್ ಒ., ಫೆನ್ನೊ ಎಲ್ಇ, ಡೇವಿಡ್ಸನ್ ಟಿಜೆ, ಮೊಗ್ರಿ ಎಂ., ಡೀಸೆರೋತ್ ಕೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸಾ). ನರಮಂಡಲಗಳಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ನ್ಯೂರಾನ್ 2011, 71 - 9. 34 / j.neuron.10.1016 [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಯಿಜರ್ ಒ., ಫೆನ್ನೊ ಎಲ್ಇ, ಪ್ರಿಗ್ಜ್ ಎಮ್., ಷ್ನೇಯ್ಡರ್ ಎಫ್., ಡೇವಿಡ್ಸನ್ ಟಿಜೆ, ಒ'ಶಿಯಾ ಡಿಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2011b). ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯೋಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರಚೋದನೆ / ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಮತೋಲನ. ನೇಚರ್ 477, 171 - 178. 10.1038 / nature10360 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಾಂಗ್ .ಡ್., ಕಾರ್ಡೆರೊ ಮ್ಯಾಟೋಸ್ ಎಸ್., ಜೆಗೊ ಎಸ್., ಅಡಮಾಂಟಿಡಿಸ್ ಎ., ಸೆಗುಲಾ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನೊರ್ಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಆಲ್ಫಾಕ್ಸ್ನ್ಯೂಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾಕ್ಸ್ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅಡ್ರಿನೊಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರಂತರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. PLoS One 2013: e1. 2 / magazine.pone.8 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಾಂಗ್ ಎಫ್., ಗ್ರಾಡಿನಾರು ವಿ., ಅಡಮಾಂಟಿಡಿಸ್ ಎಆರ್, ಡುರಾಂಡ್ ಆರ್., ಐರಾನ್ ಆರ್ಡಿ, ಡಿ ಲೀಸಿಯಾ ಎಲ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. . (2010). ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಚಾರಣೆ: ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ನ್ಯಾಟ್. ಪ್ರೊಟೊಕ್. 5, 439 - 456. 10.1038 / nprot.2009.226 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]