J Neurosci 2016 Sep 21;36(38):9949-61. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0937-16.2016.
Beloate LN1, Omrani A2, Adan RA2, Webb IC3, Coolen LM4.
Abstract
Tecrûbeya bi behremendiya cinsî dibe sedemek hişmendiya xelata amfetamîn-xaç, ku bandorek girêdayî bi serdema xelata cinsî ya abstinence ve girêdayî ye. Me berê nîşan da ku ΔFosB di nucleus accumbens (NAc) de navbeynkerek bingehîn a vê hişmendiya xaçerê ye, potansiyel bi aktîvkirina receptora dopamîn ve. Lêbelê, rola mesolimbic dopamine ji bo tevgera cinsî an hişmendiya xaç di navbera xelata xwezayî û dermanan de ne diyar e. Ev bi karanîna receptorên sêwiranê nermîner ve hate ceribandin ku ji hêla dermanên sêwiranê ve di nav hucreyên dopamine yên ventral de çalakkirî ne. rAAV5 / hSvn-DIO-hm4D-mCherry li VTA of TH :: Neqşên nêr ên pîr hat afirandin. Berê her yek ji 5 rojên hevgirtî an birêvegirtinê mal bi clozapine N-oxide (CNO) an injeksiyonek wesayîtê digirtin. Li dû xapandina xNUMX d, mêr ji bo bijartina cîhê şertê amphetamine (CPP) hat ceribandin. Piştre, mêr berî bi hevalbend an ceribandinê ji bo analîzkirina cFos-mirin-vegirtî, ΔFosB-ê ji hêla ceribandina cinsî ve, û kêmbûna rêjeya soma ya VTA dopamine ve bi CNO an bi wesayîtê hate xistin. Encaman nîşan da ku CNO li ser tevgera mating bandor nekir. Di şûna wê de, CNO pêşî li hişmendiya cinsî ya ku ji hêla bîhnfirehiya amphetamine CPP, ΔFosB ve di NAC û cortexê prefrontal ya medial de asteng kir, û di nav VTA dopamine soma de kêm dibe. Axaftina hm7D-mCherry ji bo hucreyên VTA dopamine taybetî bû û CNO di hucreyên VTA dopamine de şiyana û vegotina cFos-sedema mating-asteng bû. Van lêgerînan delîlên rasterast peyda dikin ku ji bo destpêkirin an performansa behremendiya cinsî ne çalakbûna dopamîn VTA ne hewce ye. Di şûna wê de, VTA dopamine rasterast di zêdebûna cefayê ji bo bikaranîna narkotîkê li dû windakirina xelata xwezayî ji hêla neoplazmîtiyê di riya mesolimbic de dibe sedema ezmûna xelata xwezayî.
BİXWÎNE
Bikaranîna narkotîk li ser rêçikên neuralî yên ku fêrbûna xelata xwezayî û bîra bîra navîn dike tevdigerin. Hebûna xuyangên behreyên xelata xwezayî dikare paşê xelata têkildarî dermanan biguhezîne. Bi taybetî, ezmûna bi behremendiya cinsî re, ku piştî serdemek abstenîn ji behreyên cinsî re, dibe sedema xelata zêdekirî ya amphetamine di mûçikên mêr de. Vê lêkolînê nîşan dide ku aktîvkirina devera tegmental ya ventral ya dopamîn a nehran di dema ezmûna cinsî de hişyarkirina cross-xelata xelata amfetamîn diqulipîne. Di dawiyê de, çalakbûna hucreya dopamîn a devera tegmental ya ventral ji bo adaptasyonên neuralî yên di nucleus accumbens, cortex prefrontal, û herêma tegmental ya ventral de pêdivî ye ku ji bo tecrûbê bibe bingeh. Van dîtinan rola mesolimbîk dopamîn di têkiliya di navbera xelatên xwezayî û derman de nîşan didin, û dopamîn mesolimbic wekî navbeynkerek sereke ya guhartinên li cefayê ji bo bikaranîna narkotîkê piştî windakirina xelata xwezayî nas dikin.
KEYVEYN: FosB; mesolimbic; nucleus accumbens; korteksa pêşberî; psychostimulant; xelat
PMID: 27656032
DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.0937-16.2016