Guhertinên Dînamîk di Nucleus Accutên Dopamine Efflux Di Dema Girêdanên Male-ên (1997)

1. Dennis F. Fiorino,
2. Ariane Coury, û
3. Anthony G. Philips

+Affiliations Show

1. Journal of Neuroscience, 15 Hezîran 1997, 17 (12): 4849-4855;

Abstract

Pirtûka Coolidge bi ravekirina cinsiyeta cinsî ya "heywanek cinsî ya cinsî" di bersivê de bi bersivê reklama rehmê re diyar dike. Gelek rola ya pergala dopamînê (DA) di destpêkê û veguherîna tevgerê de tevgera riya motor, microdialysis were bikaranîn da ku ji bo pêkanîna nucleus (NAC) DA veguherîna DA, veguhestina zayendî, û veguhestina seksê zayendî. Di peymanên bi raporên pêşî de, pêşniyarkirina jinên ku dora piştevan û kapîtaliyê de zêdebûna zêdebûna mezin a NAC-DA-DA-ê ve girêdayî bûn. Vegerîna NAC-DA-kêşeyên ku bi nirxên bingehîn re bi tundiya cinsî ya cinsî ve girêdayî bûn, tevlihevkirina tevnavên DA-metabolîtên, dihydroxyphenylacetic acid û homovanillic acid, bilind bûn. Pêşniyarek ya jinê ya paşewletê ya reaksiyonê ku pişta dîmenderek li ser encama nûkê ya NAC-DA, ku di dema nûçegihandina nû ya nû de jibo nûçeyê nû ve hate zêdekirin. Daneyên heyî diyar dikin ku taybetmendiyên stimulus a romanek reaksiyonê ku dibe ku xizmeta nAC-DA-ê di rûbirûya mêrakî de zexsî de zêde bikin, û ev, bi riya, dibe ku bi ravekiya cinsî ve girêdayî ye.

Pêşkêş

MATERIALS AND METHODS

Babetên Malper Sprague Dawley rats, ji navenda kedê ya heywanê (li Zanîngeha Brîtanya Brîtanya), û mirinên Long-Evansê jin ji hêla Charles River ((St. Constant, Quebec, Kanada) hatin qezenc kirin, ji cûrên meshê (18 × 25 × 65 cm; pênc pênc cage) di odeyên kolonyayên cuda de. Odeyên kolonyayê di avahiyê de ~20 ° C li ser Rverse 12 saet / tarî tarî. Rats xwedî xwarina xwarin (Purina Rat Chow) û ava avê.

Berî mizgefta mîkdiyalîzmê ya ceribandina ceribandinê û radyoyî.Ratsên jinan bi bilî bi binestiya gazê halothane gazê anesthesia (Fluothane, Ayerst laboratories) bi kêmî heft hefteyên berî 4 de ceribandin. Li hemberî jinên stimulus ên ziravî ji hêla îngadiol benzoate (10 μg) û progesterone (500 μg), 48 û 4-ê, bi pêşî her rûniştineke testê ve bi awayekî zelal bû. Ji bo ramanên zayendî ji bo du caran, 4 d aparthek, di çarçoveyên Plexiglas (35 × 35 × 40) de bi germên germên gazên mêr. Tenê kêlên mêr ên ku bi rêjeya krîterê xistin, di nava 5 min de pêşkêşkirina pêşkêşkirina jinan û rêjîmê di nav 15 ya yekem de têgihîştina yekemîn de, ku di testên du tîmên tîmbekirî de bi pêvajoya mûzdiyolojî vekolînek mîkrofîlîsyona lêkolînerê mîkrofîlîsê hate hilberandin.

Mirinên mêr (n = 5) ji ber nexweşxaneya stereotaxî ve bi pêşîn anesthetîzmê bi ketamine hîdrochloride (100 mg / kg, ip) û xylazine (10 mg / kg, ip) bûn. Microdialysis testnut (19 gauge) li ser NAC (hevrêzên ji ji bregma: nîvek, + 1.7 mm, medial, ± 1.1 mm, xwerk, -1.0 mm, skulla xanî) û bi skull bi diranên acrylic û pîşesazên jeweler Bi rêberên sêyemîn bi rêberên îtalû bikar bînin ku ji bo derfeta ku ji bo ezmûna mîkdalîzma serketî ya serkeftî ya herî serkeftî tê bikaranîn. Bi kêfxweşiyê, di ezmûnan de, tenê her kesek ji tenê her kesek hewce ne. Hevşokên Male-ê di nav cûreyan de li kanserên mezin ên bi bedcobê rûniştin ji bo mayina mayîn. Piştî heftek piştî muayeneyê, ji bo ravekek zayendî cerdevan ceribandin. Di vê beşê perwerdehiyê de, kampanyona ceribandinê bi veşartina plexiglas ve hatibûn çêkirin ku çamber di nav deverên mezin û piçûk de parçekirin. Pêxemberên mêr li nav kargeheke mezin û 15 min tête dayîn, jin jinekê li ser ekranê ve hat. Piştî ku 15 min demek amadebûna amadekariyê, screenê jê hat hilweşandin, û mirinên ku ji bo 30 min veguherînin destûra wî. Sessionsên sê sêwirdar hatin kirin, yek her xNUMX d. Hemî teyrên di her rûniştinê de hemî krîza performansê gihîşt.

Bikaranîna bandora Coolidge Rats bi yekser-xenixa 12-18-anî berî ku ji ceribandina tesîrê ya Coolidgeê û di çarçoveya testê ya testê de bi riya xwarin û avê bêkêmasî ve tête girtin. Li sibehê tecrûbeya mîkrofîlîsyonê her her xNUMX min hatin girtin. Vebijêrk ji van çar heftan pêk tê pêk têne: (15) bingehîn (herî kêm 1 min); (60) jina 2 li pişt screen (1 min); (15) ku bi 3-jin re heta ku 1-ê di demekê de bêyî çiyayê derbas bû derbas bû; (30) reintroduction of female 4 behind behind screen (1 min); (15) ji bo 5-ê ji bo 1-ê demek nehatiye avakirin (eger çêdibe çêdibe, ev qonaxa qonaxa 15 wekî derman kirin); (3) ya destpêkê ya 6 (screen-xNUMX); 2) kulîlk bi jinan 15 ji bo 7 min.

Behindê di bin riya laşê de bi pergala vîdyoyê ve tête kirin û li ser çavdêriya vîdyoyê li derveyî odeya testê hate dîtin. Tedbîrên standard yên karûbarên cinsî bi karûbarê komputerê û nivîsbarek pêdivî yeHolmes et al., 1987).

Piştî ku ezmûnê mîkrodialîzyonê, heywanên hûrdestî yên hîdreterê hatine dayîn û ji hêla saline û fermî (4%) ve tête xweşfxweş kirin. Dilên qirêj bûn û zindî bûn, û paşê, beşên coronî bi xezeba cresyl ve hatin diyarkirin ku ji bo damezirandina lêkolînên microdialysis. Tenê mirinên ku di nav NAC de bi pêşniyarên pêşniyarên pêşniyar têne bikaranîn û ji bo analîz û neurokhemîk têne bikaranîn.

Nehrjimara Microdialysis û HPLC-elektrîkê. Lêkolînên Microdialîzmê di designê de bi damezirandina fiber membrane (xembûna 2 mm, xNUMX μm outer diameter, 340-anjî ya molecular, Filtral 65000, Hospal) di dawiya dûr de. Probes li 12 μl / min bi çareseriya Ringerê guherînek (1.0-m sodium fodafate, pH 0.01, 7.4 mmCaCl₂, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl₂, 147 mm NaCl) bi syringe (Hamilton, Reno, NV) û pumpireke syringe (model 22, Harvard Apparatus, South Natick, MA) bikar tînin. Karkerek pêşniyazê lêkolînê ya mîkdalîzal tê bikaranîn ku ji hundirê rêberê rêberê gerek microdialysis ewleh bike. Kulika kevir, ve girêdayî mûçikek (Instech 375s) ya ku li seranserê ceribandina testê hate avêtin, ji bo parastina turbankê tê parastin (Fiorino et al., 1993).

Analdarkên Microdialysate, ku di DA û metabolîtên wê dehyroxyphenylacetic anil (DOPAC) û homovanillic acid (HVA) de, ji hêla chromatografa reverse-phase (ji alîyê qada Ultrasphere; Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 cm, 4.6 mm ) Bikaranîna sodium acetate xNUMXm, pH 0.083 (3.5% methanol). Ji hêla lêkolînên analîzê ve ji hêla elektrokromîtîk (EC) ve têne nirxandin. Avakirina amûran ji bo pompoya Bio-Rad (Richmond, CA), Avahiyên Valco (Houston, TX) pêk anîn EC5W du-pozterek du-pozterê, ESA (Bedford, MA) ji detektorê Coulochem II EC, û qeydek du-kanalek (Kipp û Zonen, Bohemia, NY). Parametkarên elektrîkê yên jêrîn bûn: jêr 10, elektronîk + + 1; elektronîk 450, -2 mV; û hucreya cerdevan, -300 MV. Veguhastinên giştî yên lêkolîn, pêk hat li vitro û li avahiyê odeyê, ji bo DA, 22% ji DOPAC, û 18% ji bo HVA ji 18% bûn.

Encam

NÎQAŞ

Di peyamên pêşî de, encamên heyî yên pêşveçûnê nîşan dide ku amadekariya DA-ê ve girêdayî ye û beşên celebê yên malpera rûbirûya zayendî yên ku bi nirxandinavivo microdialysis (Mas et al., 1990; Pfaus et al., 1990;Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; Wenkstern et al., 1993; Fumero et al., 1994; Mas et al., 1995a,b,d). Herweha, ev encamên neurochemîk ji bo sîtekirinê cinsî û paşiya veguhestina li ser bersivê ya jina qebûlkirî ya jinê (bandorên Kîlekê). Daneyên heyî diyar dikin ku taybetmendiyên stimulus a romanek reaksiyonê ku dibe ku xizmetkariya NAC-DA-ê di zelalek zilamî ya cinsî de, dibe ku, bi veguhestina raya cinsî ve girêdayî ye. Ev yekem ev yek di zêdebûna zêdebûna NAC-DA-DA-ê de di pêşniyara nenas jina paşî li ser ekranî de ye û pir bi awayekî zûtir dibe ku zêdebûna pevçûnek nû ya bi 2-jin re vegotin.1).

Li pêşiya jinê ya pêşî ya pêşîn a ku ji hêla screenê ve hate encam kirin di zêdebûna zêdebûna nAC-DA-DA (44% ji baseline) de di heman demê de di heman demê de di heman demê de ku di heman demê de ku di xebatên berê de yên ku bi karanîna heman rengî (30% Pfaus et al., 1990; 35%,Damsma et al., 1992) Di heman demê de bi van lêkolînan re lihevhatin jî ev bû ku NAC DA herikîn di dema hevgirtinê de (di> ceribandina heyî de ji% 95 jorîn) ji binî ve zêde bû. Her çend em dikarin tevgerên tevgerxwar wekî ku bi serbestberdana NAC DA ya pêvekirî re têkildar in bibînin (Wenkstern et al., 1993; Wilson et al., 1995), ew e ku di bin çavkaniya cinsî de girîng e ku merivên "nerazîbûn" û "kapîtal" e. Dema ku di çarçoveya paşîn de jina ku jinên ku li ser rûyê jinê ye, bi taybetî bi dilxwaz an jî amadekar e, pêvajoya di dema pêvajoya kapasîteyê de bête berbiçav nayê dîtin. Ji ber ku "nerazîbûn" tê bikaranîn ku ji bo tevlêbûna tevgerê veguhestinê (kapulasyon), tevgerê sereke ku mêr pêşengî di qonaxa "berbiçav" de çalakiyek herî baş e, wekî eşkere ye. mêr piraniya xwe û hewldanên ku jina dakêşan digire. Di vê çarçoveyê de, em dikarin dikarin bi karûbarên herî zêde NAC-DA ve girêdayî bikin û herwisa beşên giran ên giran ên zilamê cinsî yên cinsî.

Hêza duyemîn, roman a jin di encama her mijarê de nirxandina nûçeyê nû ve nûvekirin. Lêkolînên pêşîn diyar kir ku piraniya mirinên ku ji bo protokolê wekî heman bikar tîne, bi kar tîne ku bi kar tecrûbeya ku bi kar tîne, dema ku 24 saet piştî ceribandina testê (Beach and Jordan, 1956). Heke dibe ku derfetên derheqê şexsiyona jinên 2, ku dibe ku olfactory û herweha wekî cûreyên dîtbar û lêgerîn hene, di encamên nû de nûjen kirin. Pirsgirêkek balkêş, ku tê de bersivê bimîne, ji aliyê kîjan mîkzîzmê mûçikek mêr jinekî nûçik ji jinê re cudahî dike ku bi wî re nêzî wî bû. Malpera ku ji bo mekanîzmaya ku di pergala olfactory de sereke dikişîne. Hat ragihandin ku yekseriya vê pergala pêwîst e ku bandora kulîlkê li dijminan (Johnston û Rasmussen, 1984). Lêbelê pergala olê ya vomeronasal, lê, ku di pêvajoyek meyrofona meyrofîlmê de nêzîkî peşînan hate dayîn (Kaba et al., 1994), namzedek serokwezîr e. Di vê yekê de, ev yek girîng e ku di belavkirina NAC-DA de zêde dibe bi kar tîne vivo voltammetry di nav rikên male de bi nivînên berbiçavkirî yên ku di rîtalên jinan de estrus de hate belav kirin (Louillot et al., 1991; Mitchell û Gratton, 1992). Wekî din, serîlêdanê K⁺ bi rasterastê bi tîrêjên vomeronasal ên blobeya olfactory, û herweha ji hêla bulbê olfactory ve tête, gihîştî ji bo NAC-DA'yê zêde dibe (Mitchell û Gratton, 1992).

Yekem 15 min ji bo peymanê bi 2-jin re bi zêdebûna zêdebûna NAC-DA ve girêdayî bû. Li dijî 1 jin, pêwendiya bi jinê 2 re di nav NAC DA ya dihejmar (12%) an qewimandin (34%) qewimên zêde ne zêde dibe. Ev zêdebûna piçûk di NAC-DA, lê, bi riya rûsî re baş têkilî dike ku bi 2-jin re jina 1 bi xuyakirin. Pevçûnên Metabolite di dema pêvajoya taviliyê de berdewam dimîne, bi encamên sereke yên nû (nimûneyên 10 û 12) yên ku ji nirxa bingehîn ya bingehîn (1) hatine bilind kirin bilind bûn.

Di demjimêr de demokrasiyê di dema zêdebûna DOPAC û HVA de pêkhatî di nav avahiya mêvabolîtên bavê dêûbav, DA. Ev pêşnîyar kir ku bi kêşeyên dermanê metabolîtê, bi kêmî ve di çarçoveya xwezayî ya xwezayî de ku nexweşî dermankolojî ne, lêgerînek profatî yên neuralê bide (Damsma et al., 1992; Fumero et al., 1994). Di rastiyê de ku di dema ceribandinên metabolîtê de di dema ceribandinên cinsiyetê de rabû, berdewam kir ku DA kişandin vegerin nirxên bingehîn, li ser vê pêşniyarê guman dikin.

Pevçûnê berdewam a Daxuyaniya metabolîteyê di dîtina vê ceribandinê de nîşan dide ku qada dermanê preoptîk (MPOA) ya DA-metabolîtên ku di roja pêşîn de paşê veguhestin veguhestin (Mas et al., 1995a,b). Hêzên domdar ên DOPAC û HVA di NAC an jî MPOA-ê de herdem herdem neyê dîtin ku dema demek mesteng e ku demek mesteng e, ji demeke dirêjtirîn ku hewce dike ku bigihîje sîtekirin. Ji bo nimûne, gelek lêkolînan nîşan didin ku dema dopacê de DOPAC zêde bûn û li ser kulîlasyonê bilind bûne, lê piştî nirxên jin jê re zûtirîn nirxên bingehîn (Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992;Hull et al., 1993; Wenkstern et al., 1993; Hull et al., 1995). Di lêkolînê de Mas et al. (1995b), tevlihevkirina derheqê ya Basilê ya DOPAC û HVA di MPOA de berdewam li ser 4 li ser pêvajoyek cinsî ya cinsî re bilind kirin. Bi çar rojan, tenê berî ku heywanên paqijbûnê veguherand, pişkên basal ên metabolî nêzîkî nirxên pêşdibistanê bûn. Nivîskaran nimûneyên pergala neurochemîk ên ku ji rêveberiya DA-re-receptor re hate dîtin dîtin (Zetterström et al., 1984; Imperato û DiChiara, 1985) û pêşniyaz kir ku dewletek zehmetiya zayendî bi rêya serbestiya prolactin ve tê navnîş kirin, ku dibe ku "neuroleptîk endodenous" (Mas et al., 1995a,b,d). Ev eşkere ye ku rêveberiya neuroleptîk bi zêdebûna di kişandina metabolîtê de û zêdebûna DA-ê (Zetterström et al., 1984; Imperato û DiChiara, 1985). Mixabîn, Mas et al. (1995a,b) ne nikarin ku mPOA DA hewlên peyda bikin. Di xebata niha de, di navîgasyonên DA'yê de di nav NAC de vegerin nirxên rastîn, lê çaxê hewldanên DOPAC û HVA bilind bûn. Ev nimûne bi roleke ji bo neuroleptîk a endogenous ne di nav NAC-ê de têkoşîna cinsî ya dişewitîne.

Given ku tevlîbûna tevgera mesolimbîk DA neuronên di tevgerê çalakiyê de (Fibiger û Phillips, 1986; Blackburn et al., 1992; Kalivas et al., 1993; LeMoal, 1995) û hestiyariya wan bi helwesta hawirdorê (Fabre et al., 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz û Schultz, 1994), zêdebûna dîtina di navendî de NAC-DA-NAC-DA-ê li bersiva jinûve ya nenas e ku ev pergala DA-ê ji bo ravekirina cinsî ya girîng e girîng e. Her weha, raporên DA'yê yên ku di belavkirina DA (Hull et al., 1993, 1995;Mas et al., 1995b; Sato et al., 1995) û çalakiya neuronal (Shimura et al., 1994) di mPOA mirinên malê de di dema pêvajoya zayendî de diyar dike ku ev avahiyê jî dikare ji bo taybetmendiya kapîtaliyê ya bandora Coolidge.

Di rola gelemperî de ji bo pergala DA-mesolimbîk di pêvajoya berbiçavkirinê de, ew baş e ku sazkirina hewlên DA-ê jî berî, dema, û zûtir piştî xwarinê xwarinê, bi vegera nirxên bingehîn ~ 30 min piştre (Wilson et al., 1995). Ew baş dizane ku tengahiyê bi xwarinê bi xwarinê bi taybetmendiyên hestî ve girêdayî ye. Mirov û heywanên xwarina ku xwarina wan tewq bûne û xwarinên din ên ku xwar nebûye xwarina wan red dikin (Rolls, 1986). Di vê yekê de pirsê wekî pirsê ku DA-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-a-NAC-ê dê bi nimûneya xweya xwarina xwarina xwarina xwarinê, lê ne bi xwarina nûtirîn bi tewr bi awayek tedbîrên ku ew di xebata niha de li ser çarçoveya motora cinsî Gava ku pejirandin, pêwendiya gelemperî di navbera hestiyên hestî, tengahiyê, û mesolimbic DA veguherîna DA-ê, pergala neuralîzmê di qonaxa pêvajoya motivasyonê de, dibe sedema astengiya xwarin û cinsî ya cinsî dibe sedema ciddî. .

REFERENCES

1. ↵
   1. FA,
   2. Jordan L

   (1956) zivistana ziravî û veguhastinê di male rat. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

   Google Scholar Search
2. ↵
   1. Bermant G,
   2. Lott DF,
   3. Anderson L

   (1966) taybetmendiyên Temporal ên bandorê li kulikê tevlîhev a ruhê zilamê. Psychiatry J Comp Physiol 65: 447-452.

   Google Scholar Search
3. ↵
   1. Blackburn JR,
   2. Pfaus JG,
   3. Agirên Phillips

   (1992) Karên Dopamîn ên di tevgerên guman û parastinê de. Prog Neurobiol 39: 247-279.

   CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
4. ↵
   1. Damsma G,
   2. Pfaus JG,
   3. Wenkstern D,
   4. AG, Phillips AG,
   5. Fibiger HC

   (1992) Tevgerên ducanî yên dravamînê di nav nucleus û stiyatumên mêrikên mêr de zêdekirina zêdebûna cinsî. Behav Neurosci 106: 181-191.

   CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
5. ↵
   1. Fabre M,
   2. ET Rolls,
   3. Ashton JP,
   4. Williams G

   (1983) Çalakiya neuronên di herêmê devera navxweyî ya behsa bankeyê. Behav Brain Res 9: 213-235.

   CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
6. ↵
   1. Fibiger HC,
   2. Agirên Phillips

   (1986) Reward, motivation, nasnameya psîkolojî ya pergalên dopamine mesotelencephalic. Di Handbookê ya fizolojî: Pergala nervous IV, Eds Bloom FE, Geiger SD (Civata Physiology American, Bethesda, MD), pp 647-675.

   Google Scholar Search
7. ↵
   1. Fiorino DF,
   2. AG AG,
   3. Fibiger HC,
   4. Agirên Phillips

   (1993) Stimulkirina elektrîkê ya di nav deverên tehlîlanê de tête belavkirina dopamine di nav nucleus de rahiştan zêde dibe. Behav Brain Res 55: 131-141.

   CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
8. ↵
   1. Fisher A

   (1962) Pirsgirêkên guhertina stimulus li ser dravên zayendî di malê de male zêrîn. Psychiatry J Comp Physiol 55: 614-620.

   Google Scholar Search
9. ↵
   1. Fowler H,
   2. Whalen RE

   (1961) Vebijêrîna di stimulus û hestiyariya cinsî de di nav xorta mê de. Psychiatry J Comp Physiol 54: 68-71.

   Google Scholar Search
10. ↵
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Guherînên di monoamine veguherînên li herêmên pêşbîniyê yên bi tevgerê zayendî yên masculî veguherîne: lêkolînek mîkdalîzal. Brain Res 662: 233-239.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
11. ↵
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) Sîstemek kolektîfkirina daneyên danûstandinê ya IBM-PC ji bo radyoya zayendî ya rodentî û ji bo qeydkirina gişta gelemperî. Physiol Behav 44: 825-828.

    Google Scholar Search
12. ↵
    1. Hull EM,
    2. Eaton RC,
    3. Mûsa J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Paqijkirina çalakiya dopamine di nav deverên preoptîk ên mêr ên mêr de zêde dike. Life Sci 52: 935-940.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
13. ↵
    1. Hull EM,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Dopamîneya dermanê di dermana preoptîk ya medaliyê de: encamên ji bo motiviya cinsî û kontrolkirina hormonalê ya peymanê. J Neurosci 15: 7465-7471.

    Abstract
14. ↵
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) Piştî serbixwe Dopamine û metabolîzmê piştî ku neuroleptîkên sîstematîkî wekî bi devkî bi devisî veguherandiye xwendin. J Neurosci 5: 297-306.

    Abstract
15. ↵
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) Kesayetiya kesê ku ji hêla zilamên mêran re hene: rola kozîkên kîmyewî û sîstemên olfactory û vomeronasal. Physiol Behav 33: 95-104.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
16. ↵
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nakanishi S

    (1994) Têkiliya ku ji bîra veguhestina olfactory ji aliyê veguherîna metabotropîk vegotamat receptor ve. Zanist 265: 262-264.

    Abstract / Free Full Text
17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Hooks MS

    (1993) Dermankirina derman û pergala neuralîzmê ya hestiyariyê ji bo psîkostomulantan. Behav Pharmacol 4: 315-334.

    MEDLINE Google Scholar Search
18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) nebrons docaminergic Mesocorticolimbic. Rola fonksiyonî û rêbaz. Di psîkopharmacology: Pîvanê çaremîn pêşveçûn, edên Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 283-294.

    Google Scholar Search
19. ↵
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) Stimuli yên pêwendîdar ên têkildar bi xilasek dopamine serbixwe hilweşînin ku di nucleus de nîloyên mêrên mêr. Brain Res 553: 313-317.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. C,
    5. Guadalupe T

    (1990) Dopamine zêdekirî di nucleus deynên kulîlên mêr ên mûçûk wekî zêdebûna bi vivo voltammetry serbest berdest. Neurosci Lett 110: 303-308.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) têkiliyên neurochemîk ên derheqê cinsî û veguhestinê wekî ku ji aliyê vivo microdialysis ve têne nirxandin. Brain Res 675: 13-19.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Çavdêriya voltammetric û microdialysis ya dema montonê neurotransmekirê di dema dema pêwendiyên civakê de sociosexual. Behav Brain Res 71: 69-79.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) Vebijandina pêvajoya materyalê ji hêla apomorphine di ratsên s sexên s sexê de. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Neurochemistry ya tecrûbeya zayendî. Nimûne an ezmûnek serbixwe ye. Di dermanxaneya fizîkî û dîsfunctionê, ed Bancroft J (Raven, New York), pp 115-126.

    Google Scholar Search
25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Ji bo bersivên prensîpên neoponsê yên dopaminergîk yên nirxandina nirxandina bêbaweriyê girîng e. J Neurophysiol 72: 1024-1027.

    Abstract / Free Full Text
26. ↵
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) Dopamine ya serbixwe ji hêla veguhestina sîstema olfactory ve digot: xwendina kronîk a chronoamperometric e. Neurosci Lett 140: 81-84.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Mêjeya rat di hevrêzên stereotaxic (2nd ed). (Akademîk, San Diego).

    Google Scholar Search
28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Namikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. AG, Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Tevgera şikandina dopamîneya navendî di ratê male zindir dike. Brain Res 530: 345-348.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) Psychopharmacologî ya riya zayendî. Di psîkopharmacology: Pîvanê çaremîn pêşveçûn, edên Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 743-758.

    Google Scholar Search
30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioîd û tevgerên zayendî. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
31. ↵
    1. AG, Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) têkiliyên neurobiolojî yên dewletên hestyar ên erênî yên erênî: dopamîn, hêvîbûnê û xelata. Li Navnîşana Navnetewî ya lêkolînên li ser hest, ed Strongman (Wiley, New York), pp 31-50.

    Google Scholar Search
32. ↵
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Têkiliya dopamînê di nav rîskên cinsî yên cinsî de celebên nucleus serbest berdan. Brain Res 524: 160-163.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) Reversal ya rakirina zayendî ji hêla serotonergîk û nûnerên noradrenergic ve. Behav Brain Res 62: 127-134.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) Beşdarîbûna pergala noradrenergîk di pêvajoya rehêlê ya tevgerê ya kulîlî ya ji aliyê yohimbine, naloxone, û 8-OH-DPAT ve were sekinandin. Brain Res Bull 38: 399-404.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) antagonîstên opioîd û fenomena satiasyonê zayendî. Psychopharmacol 122: 131-136.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
36. ↵
    1. Rolls BJ

    (1986) tengahiyên taybetî-yê taybet. Nut Rev 44: 93-101.

    MEDLINE Google Scholar Search
37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) Neurokhemiya riya tevgeriyê: pirsgirêkên rêjîmê û helwestên ku di lêkolînên dînamîkî de yên nopulus dopamine. Rêbazên J Neurosci 64: 137-149.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Dopamine di çarçoveya tevlîhevkirinê de, di dema pêşiya preoptîk ya medal de serbixwîne. Brain Res 692: 66-70.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) Çalakiya dîkamine dopamine di pratîkê de berbiçav. Semin Neurosci 4: 129-138.

    Google Scholar Search
40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) Li herêmên preoptîk yên medenî di hemî gurên zilamî de û çalakiya cinsî tevlihev e: re-nirxandina neuronê di azadiya heywanan de derbas dibe. Brain Res 640: 215-222.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Dopamine ragihandin di nav nîsên mûzikên mêrê de di dema pêşîn de pêşiya xwe de bi rîskên jinên receptive yên rexneyî zêde dibe. Brain Res 618: 41-46.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search
42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Namikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminergic pêwendîdariya tevgerên bandor: girîngiya ajokrasiyê. J Neurosci 15: 5169-5178.

    Abstract
43. ↵
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) Guherîna di pêvajoyên cinsî yên mîkroşên mêrdanê de bi guhertina stimulus jin ve çêkir. Psychiatry J Comp Physiol 56: 636-644.

    Google Scholar Search
44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Bandora bandorên neuroleptîk li ser striatal dopamine serbest û metabolîzmê di nav awake awake de bi devisiyonên intracerebral ve xwendin. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

    CrossRefMEDLINE Google Scholar Search